Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Определение различных форм йодсодержащих соединений в водах вольтамперометрическими методами

Диссертация: Определение различных форм йодсодержащих соединений в водах вольтамперометрическими методами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Соединения йода играют важную роль в процессах обмена веществ в организме человека, что позволяет отнести его к числу незаменимых микроэлементов, содержащихся в воде. Содержание йода в воде отражает обеспеченность им литои биосферы в регионе, так как оно показывает количество подвижных соединений элемента в горных породах и почвах, легко усваиваемых растениями, а, следовательно, поступление его… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЭЛЕМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ВОД. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОРМ ЙОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ В ВОДАХ
    • 1. 1. Вода как объект анализа, особенности и проблемы
    • 1. 2. Определение форм элементов в водах
    • 1. 3. Распределение йода в биосфере
    • 1. 4. Современные методы определения форм йодсодержащих соединений в водах
    • 1. 5. Анализ вольтамперометрических методов определения форм йодсодержащих соединений
  • ГЛАВА 2. ПРИМЕНЯЕМАЯ АППАРАТУРА И МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
    • 2. 1. Аппаратура
    • 2. 2. Электрохимическая ячейка с тремя индикаторными электродами для проведения вольтамперометрических измерений
    • 2. 3. Методика получения аналитического сигнала
  • ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ УСЛОВИЙ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОДАТ- И ИОДИД-ИОНОВ МЕТОДОМ ПРЯМОЙ КАТОДНОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ
  • ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ ПОЛУЧЕНИЯ АНАЛИТИЧЕСКОГО СИГНАЛА ИОДИД-ИОНОВ МЕТОДОМ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТИИ
    • 4. 1. Особенности определения иодид-ионов в водных растворах методом ИВ
    • 4. 2. Выбор оптимальных условий регистрации аналитического сигнала иодид-ионов
    • 4. 3. Влияние природы фонового электролита на аналитический сигнал иодид-ионов
    • 4. 4. Влияние растворенного кислорода на аналитический сигнал иодид-ионов
    • 4. 5. Исследование условий регистрации аналитического сигнала иодид-ионов методом ИВ с УФ-облучением
    • 4. 6. Влияние потенциала накопления на аналитический сигнал иодид-ионов
    • 4. 7. Влияние природы и степени перемешивания раствора на аналитический сигнал иодид-ионов
    • 4. 8. Метрологические характеристики измерения концентрации иодид-ионов в водных растворах методом катодной ИВ
    • 4. 9. Исследование мешающего влияния катионов и анионов при определении иодид-ионов методом катодной ИВ
    • 4. 10. Применение серебряных электродов для определения иодид-ионов методом катодной ИВ
    • 4. 11. Применение ртутных электродов для определения иодид-ионов методом катодной ИВ
    • 4. 12. Применение серебряных амальгамных электродов для определения иодид-ионов методом катодной ИВ
    • 4. 13. Способ изготовления серебряных электродов модифицированных
  • ГЛАВА 5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИОДАТ-ИОНОВ И ЙОДОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ МЕТОДОМ КАТОДНОЙ ИВ ПО АНАЛИТИЧЕСКОМУ СИГНАЛУ ИОДИД-ИОНОВ
    • 5. 1. Вольтамперометрическое исследование реакции перехода иодат-ионов в иодид-ионы на ртутном пленочном электроде
    • 5. 2. Определение иодат-ионов в водных растворах методом катодной ИВ по аналитическому сигналу иодид-ионов
    • 5. 3. Определение содержания йодорганических соединений в водных растворах по аналитическому сигналу иодид-ионов
  • ГЛАВА 6. ПРИМЕНЕНИЕ РАЗРАБОТАННЫХ МЕТОДИК ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОРМ ЙОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ АНАЛИЗА ВОД И ДРУГИХ ОБЪЕКТОВ
    • 6. 1. Определение различных форм йодсодержащих соединений в водах
    • 6. 2. Оценка показателей точности, правильности и прецизионности методики выполнения измерений концентрации форм йодсодержащих соединений в водах
    • 6. 3. Определение содержания йода в пищевых продуктах
    • 6. 4. Определение содержания йода в урине методом катодной ИВ с УФ-облучением с использованием ртутных УФ-ламп и эксиламп
    • 6. 5. Совместное определение содержания йода, цинка, кадмия, свинца и меди в водах и водных растворах

Определение различных форм йодсодержащих соединений в водах вольтамперометрическими методами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. Йод является элементом с ярко выраженной биологической активностью. Многообразие химических форм соединений йода, легкость перехода между различными валентными соединениями, летучесть свободного йода позволяют этому элементу присутствовать в микроколичествах во всех без исключения объектах живой и неживой природы.

Соединения йода играют важную роль в процессах обмена веществ в организме человека, что позволяет отнести его к числу незаменимых микроэлементов, содержащихся в воде. Содержание йода в воде отражает обеспеченность им литои биосферы в регионе, так как оно показывает количество подвижных соединений элемента в горных породах и почвах, легко усваиваемых растениями, а, следовательно, поступление его в организм человека и животного. Этим обусловлена связь между распространенностью эндемического зоба и содержанием йода в водах некоторых регионов. Дефицит йода у человека вызывает возникновение йоддефицит-ных заболеваний, которые во многом определяют состояние здоровья населения и интеллектуальный уровень общества. Содержание йода в воде может быть использовано для характеристики «йодного уровня» ландшафта [I].

В водах йод в основном присутствует в виде иодатов, иодидов и йод-органических соединений. Соотношение коцентраций иодиди иодат-ионов в воде является важным показателем кислородного баланса. Соединения йода в разных валентных состояниях обладают различной миграционной способностью и действием на живые организмы, поэтому в последние годы было признано значение изучения форм нахождения йода в различных видах вод для понимания их миграции и оценки биологической доступности [2]. В связи с этим возрос интерес к быстрым и надежным методам определения йода и его производных в различных типах вод. Трудности создания таких методов состоят в том, что соединения йода необходимо определять на уровне ультрамикроколичеств и одновременно в присутствии многих других элементов. В настоящий момент в России отсутствуют стандартизованные или аттестованные методики количественного химического анализа питьевых и природных вод, позволяющие одновременно определять содержание иодатов, иодидов и йодорганических соединений. Существующие методики, как правило, позволяют анализировать только минеральную часть растворенного йода, что приводит к заниженным результатам определения валового содержания йода в водах.

При этом чувствительность большинства методик недостаточна для определения содержания соединений йода в питьевых водах.

Из вышесказанного следует, что практическое значение имеет разработка селективных и экспрессных методик определения форм йодсодержащих соединений в водах, характеризующихся достаточно низкими пределами обнаружения (на уровне 0,5−1,0 мкг/л). При этом следует учитывать технологические потребности: стоимость, экспрессность и экологическую безопасность анализа, возможность его автоматизации и проведения анализа на месте отбора проб, наконец, определенные метрологические характеристики. В данной работе для решения задачи определения форм йодсодержащих соединений в водах использован вольтамперометриче-ский метод, который позволяет при относительно простом аппаратурном оформлении разрабатывать методики анализа, отличающиеся простотой, экспрессностью и хорошей воспроизводимостью.

Цель работы. Главной целью проведённой работы были вольтамперометри-ческие исследования различных форм йодсодержащих соединений в водных растворах. Задачами исследований являлись:

— анализ возможностей вольтамперометрических методов определения форм йодсодержащих соединений, описанных в литературе, для выбора алгоритма анализа вод на содержание иодатов, иодидов и йодорганических соединений;

— исследования по выбору оптимальных условий определения иодиди ио-дат-ионов методом прямой вольтамперометрии;

— изучение особенностей определения иодид-ионов методом инверсионной вольтамперометрии (ИВ);

— разработка индикаторного электрода, позволяющего проводить анализ без регенерации поверхности и применения металлической ртути и ее солей;

— разработка и изучение способов перевода иодатов и йодорганических соединений в иодиды, с целью их последующего определения методом ИВ;

— разработка методики определения иодид-ионов, иодат-ионов и йодорганических соединений в водах.

Научная новизна. Найдены условия одновременной регистрации пиков ио-дати иодид-ионов методом прямой катодной вольтамперометрии при химическом способе устранения мешающего влияния кислорода.

Выявлены закономерности получения аналитического сигнала иодид-ионов методом ИВ с применением амальгамных серебряных электродов на фоне карбоно-вых кислот в присутствии кислорода и при его фото дезактивации. Показана возможность определения иодид-ионов на уровне 10'10-Ю'8 М методом ИВ как в присутствии растворенного кислорода, так и с УФ-облучением анализируемого раствора.

Впервые исследовано влияние состава серебряной амальгамы на аналитический сигнал иодид-ионов при ее использовании в качестве модификатора поверхности индикаторного электрода. Установлено, что увеличение содержания серебра в амальгаме приводит к увеличению аналитического сигнала иодид-ионов за счет увеличения адсорбционной активности поверхности электрода.

Решена 1раничная задача для реакции перехода иодат-ионов в иодид-ионы в процессе их определения методами прямой катодной вольтамперометрии и катодной ИВ на ртутном пленочном электроде. Предложены способы оценки параметров реакции перехода.

Получены новые данные о процессах перехода иодат-ионов и йодорганиче-ских соединений в иодид-ионы под действием УФ-облучения. Полный количественный переход осуществляется в присутствии муравьиной кислоты, способствующей быстрой фотодезактивации растворенного кислорода. Показана возможность одновременного перевода иодат-ионов и йодорганических соединений в иодид-ионы непосредственно в электрохимической ячейке для их последующего определения методом ИВ. Исследована возможность применения эксиламп для расщепления йодорганических соединений и фотодезактивации растворенного кислорода.

Показана возможность одновременной регистрации аналитических сигналов иодид-ионов и ионов цинка, кадмия, свинца и меди в водных растворах методом ИВ.

Практическое значение работы. Разработана и запатентована оригинальная конструкция электрохимической ячейки с тремя индикаторными электродами для вольтамперометрического и потенциометрического анализа.

Разработан, запатентован и серийно производится серебряный электрод модифицированный, позволяющий проводить определение форм йодсодержащих соединений без регенерации поверхности и применения металлической ртути и ее солей.

Разработана методика одновременного определения иодиди иодат-ионов в минеральных водах, пищевой и природной соли методом прямой катодной вольт-амперометрии.

Разработаны, аттестованы и включены в Федеральный реестр методика выполнения измерений массовых концентраций иодиди иодат-ионов, йодорганиче-ских соединений в питьевых, природных, минеральных и сточных водах и методика определения валового содержания йода в пищевых продуктах, продовольственном сырье, кормах и продуктах их переработки, лекарственных препаратах, витаминах, БАДах, биологических объектах методом ИВ.

Апробация работы. Результаты работы были представлены на Всероссийской гидрогеохимической конференции (г.Томск, 2003) — VI интернациональной конференции «Atomic and Molecular Pulsed Lasers» (г.Томск, 2003) — III Всероссийской научной конференции «Химия и химическая технология на рубеже тысячелетий» (г.Томск, 2004) — Всероссийской научной конференции «Аналитика России -2004» (г.Москва, 2004) — VII конференции «Аналитика Сибири и Дальнего Востока» (г.Новосибирск, 2004).

Публикации. По теме диссертации опубликованы 3 статьи, 6 тезисов докладов на Всероссийских и международных конференциях, получены 1 патент на изобретение, 1 патент на полезную модель.

Объем и структура диссертации. Работа изложена на 177 страницах, иллюстрирована 52-я рисунками и содержит 46 таблиц. Диссертация состоит из введения и шести глав, включая литературный обзор. Список цитированной литературы содержит 293 наименования.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

1 Использование электрохимической ячейки с тремя индикаторными электродами, работающими одновременно, при практической реализации метода ИВ увеличивает точность результатов анализа, сокращает время анализа, уменьшает расход пробы и химических реактивов.

2 Одновременное определение иодиди иодат-ионов, методом прямой катодной вольтамперомегрии в минеральных водах и водных растворах солей можно проводить на фоне 0,1 М сульфита натрия. Это позволяет проводить измерения без использования инертного газа, уменьшить время анализа, сократить расход пробы и реактивов.

3 Применение метода катодной ИВ с УФ-облучением на фоне аскорбиновой, муравьиной, лимонной, щавелевой и винной кислот для определения в водных растворах иодид-ионов на уровне 10″ 10-Ю" 8 М увеличивает точность и чувствительность анализа.

4 Модифицирование поверхности индикаторных электродов амальгамой серебра позволяет увеличить чувствительность определения иодид-ионов. Разработан способ изготовления серебряного электрода, модифицированного амальгамой серебра, позволяющего увеличить чувствительность ИВ-определения иодид-ионов более чем в 2,5 раза по сравнению с ртутными электродами и более чем в 100 разпо сравнению с серебряными электродамипроводить анализ более 300 проб без регенерации поверхности.

5 Дано математическое описание реакции перехода иодат-ионов в иодид-ионы на ртутном пленочном электроде, рассмотрены способы оценки кинетических параметров этих реакций.

6 Определение иодат-ионов и йодорганических соединений (как раздельное, так и совместное с иодид-ионами) в водных растворах можно проводить методом катодной ИВ с УФ-облучением по аналитическому сигналу иодид-ионов. Это позволяет проводить анализ вод, рассолов, мочи, почв и пищевых продуктов на валовое содержание йода без применения инертного газа, при этом анализ вод — без дополнительной пробоподготовки, анализ мочи — без минерализации проб.

7 Используя разработанные способы определения иодид-ионов на фоне карбоновых кислот, определения иодат-ионов после их восстановления аскорбиновой кислотой до иодид-ионовопределения йодорганических соединений после их фоторасщепленияопределения валового содержания йода после перевода всех его форм в иодид-ионы под воздействием УФ-облучения, можно определять содержание форм йодсодержащих соединений в различных типах вод и рассолов.

8 Метод ИВ с УФ-облучением позволяет проводить одновременное определение содержания йода, цинка, кадмия, свинца и меди в водных растворах при использовании в качестве фонового электролита муравьиной кислоты, в качестве индикаторных электродов РПЭ и СЭМ. При использовании СЭМ необходима электрохимическая активация его поверхности перед проведением измерений.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А., Фадеев В. В., Свириденко Н. Ю., Мельниченко Г. А., Дедов И. И. Йоддефицитные заболевания в России. Простое решение сложной проблемы. -М.: Адамантъ, 2002. — 168с.
  2. В.К. Биогеохимия, фитофизиология и агрохимия йода.-Л., 1987.- 158с.
  3. Ю.А. Аналитическая химия: проблемы и достижения. М.: Наука, 1992.-285с.
  4. Унифицированные методы анализа вод. / Под ред. Лурье Ю. Ю. М.: Химия, 1971.-375с.
  5. Проблемы аналитической химии. T.III. Методы определения микроэлементов в природных объектах. М.: Наука, 1976. — 235с.
  6. Методы анализа объектов окружающей среды. Сб. научных трудов. Новосибирск: Наука, 1988. — 258с.
  7. Ю.А. Экология и контроль состояния природной среды. М.: Гидрометеоиздат, 1984. — 560с.
  8. А.И., Петров Л. Л. Ветров В.А и др. Определение микроэлементов в природных средах: аналитические исследования и проблемы: аналит. обзор. -Новосибирск, 1994. 84с.
  9. A.M., Жулидов А. В. Биомониторинг металлов в пресноводных экосистемах. Л.: Гидрометеоиздат, 1991, — 310с.
  10. Н. Н. Ровинский Ф.Я., Кононов Э. Я. Специфические особенности поведения ТМ в различных природных средах // Журн. аналит. химии, 1996. Т. 51. -№ 4.- С. 384−397.
  11. О.В. Современное состояние и проблемы элементного анализа вод различной природы: аналитический обзор. Новосибирск, 1996. — 48с.
  12. Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. М.: Химия, 1984. — 447с.
  13. Sansoni В. Multi-element analysis for environmental characterization // Ure and Appl. Chem., 1987. V. 59. — P. 579−610.
  14. Ю.С., Родин А. А. Экологическая аналитическая химия / Учебное пособие для вузов. С.-Петербург, 2002. — 464с.
  15. П.Н., Набиванец Б. И. Формы миграции металлов в пресных поверхностных водах. Л.: Гидрометеоиздат, 1986. — 270с.
  16. Г. С. Вода. Контроль химической, бактериальной и радиационной безопасности по международным стандартам. Энциклопедический справочник. -М.: Изд. «Протектор», 2000. 848с.
  17. Государственный контроль качества воды. М.: ИПК Изд-во стандартов, 2003. — 776с.
  18. Cresser M.S., Ebdon L., Deant J.R. Atomic spectrometry update-environmental analysis // Ibid., 1988. V. 3. — P.1R-28R.
  19. A.T., Самчук А. И. Экстракционно-атомно-абсорбционный анализ природных объектов // Журн. аналит. химии, 1987. Т. 42. — № 7. — С. 1170−1179.
  20. В.Н., Цизин Г. И., Золотов Ю. А. Атомно-абсорбционное определение растворенных и взвешенных форм элементов в природных водах с динамическим сорбционным концентрированием в атомизаторах // Журн. аналит. химии, 2003. Т. 58. — № 7. — С. 695−696.
  21. Количественный анализ хроматографическими методами / Под. ред. Кэц Э. -М.: Мир, 1990.-314с.
  22. Г. И., Верещагин А. Л., Голобокова Л. П. Микроколоночная высокоэффективная жидкостная хроматография с УФ-детектированием для определения анионов в объектах окружающей среды // Журн. аналит. химии, 1999. Т. 54. — № 9. — С. 962−965.
  23. О.А., Золотов Ю. А. Ионная хроматография и ее применение в анализе вод М, 1990. — 199с.
  24. В.М., Шишмарев А. Т., Филоненко В. Г., Балдин М. Н., Науменко И. И. Экспрессный анализ объектов окружающей среды с применением портативных газовых хроматографов и поликапиллярных колонок // Журн. аналит. химии, 1999. Т. 54. — С. 957−961.
  25. И.Г., Максимов Б. Н., Родин А. А. Газохроматографическое определение галогенсодержащих органических соединений в объектах окружающей среды: разведочный и подтверждающий анализ // Журн. аналит. химии, 1995. Т. 50.-№ 2.-С. 118−135.
  26. В.Н., Васильева И. Е., Сутурин А. Н., Ложкин В. И., Эпова Е. Н. Определение микроэлементов в Байкальской воде методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой // Журн. аналит. химии, 1999. Т. 54. — № 11. — С. 1170−1175.
  27. Corns W.T., Stockwell Р.В., Ebdon L., Hill S.J. Development jf an atomic fluorescence spectrometer for the hydride-forming elements // J/ Anal. Atomic Spectrometry, 1993. V. 8. -№ 1. — P. 71−79.
  28. .Г., Белов Ю. В., Касалайнен Г. Е. Высокоэффективный капиллярный электрофорез в экологическом мониторинге // Журн. аналит. химии, 1996. -Т. 51 -№ 8.-С. 817−834.
  29. Ф., Штулик К., Юлакова Э. Инверсионная вольтамперометрия. -М.: «Мир», 1980. -278с.
  30. .Я., Пац Р.Г., Салихджанова Р.М.-Ф. Вольтамперометрия переменного тока. М.: Химия, 1985. — 264с.
  31. Х.З. Инверсионная вольтамперометрия твердых фаз. М.: Химия, 1972. — 192с.
  32. Дж. Электрохимические методы анализа М.: Мир, 1985. — 496с.
  33. Х.З., Нейман Е. Я. Твердофазные реакции в электроаналитической химии М.: «Химия», 1982. — 264с.
  34. Г. К., Майстренко В. Н., Вяселев М. Р. Основы современного электрохимического анализа -М.: Мир, 2003. 592с.
  35. Р., Зыка Я., Штулик К. и др. Электроаналитические методы в контроле окружающей среды М.: Мир, 1990. — 240с.
  36. Хейфец j1 .Я., Черевик А. В., Кабанько Л. Ф. Использование разностной хроноамперометрии для определения ионных форм металлов в природных водах // Журн. аналит. химии, 1996. Т. 51. — № 9. — С. 35−37.
  37. Л.Я., Васюков А. Е. Возможности и перспективы использования вольтамперометрии в анализе природных вод // Журн. аналит. химии, 1996. Т. 51. — С. 470−479.
  38. .С., Немировский A.M., Коковкин, Павлюк Л.А., Плеханов Д. Ф. Электрохимические методы анализа в мониторинге пресноводных экосистем // Журн. аналит. химии, 1995. Т. 50. — № 10. — С. 1085−1089.
  39. Г. К. Современное состояние и перспективы развития вольтамперометрии // Журн. аналит. химии, 1996. Т. 51. — № 4. — С. 374−383.
  40. Х.З., Вдовина В. М. Вольтамперометрические методы определения неорганических микрокомпонентов природных и сточных вод / Проблемы аналитической химии. T.V. Методы анализа природных и сточных вод. М.: 1977. — С. 150−156.
  41. М.С., Захарчук Н. Ф. Электрохимические методы анализа природных и сточных вод. Новосибирск: Наука, 1985. — 187с.
  42. Florence Т.М., J. Mann К. Anodic stripping voltammetry with medium exchange in trace element speciation // Anal. Chim. Acta, 1987. 200. — № 1. — P. 305−312.
  43. Kh. Z. Brainina, N.A. Malakhova, N.Yu. Stojko Stripping voltammetry in environmental and food analysis // J. Anal. Chem/ 368 (2000). P. 307−325.
  44. Х.З. Электроанализ: от лабораторных к полевым вариантам // Журн. аналит. химии, 2001. Т. 56. — № 4. — С. 344−354.
  45. З.Л. Пробоотбор в экоаналитическом и техноаналитическом контроле / Лабораторный журнал, 2002. № 2. — С. 8−11.
  46. ГОСТ Р 51 592−00 Вода. Общие требования к отбору проб.
  47. ГОСТ Р 51 593−00 Вода питьевая. Отбор проб.
  48. ГОСТ 17.1.5.05−85 Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков.
  49. ИСО 5667−1:1980 Качество воды. Отбор проб. Часть 1. Руководство по технике отбора проб.
  50. ИСО 5667−2:1991 Качество воды. Отбор проб. Часть 2. Руководство по технике отбора проб.
  51. ИСО 5667−4:1987 Качество воды. Отбор проб. Часть 4. Руководство по отбору проб из природных и искусственных озер.
  52. ИСО 5667−5:1991 Качество воды. Отбор проб. Часть 5. Руководство по отбору проб питьевой воды и воды, используемой в производстве пищевых продуктов и напитков.
  53. ИСО 5667−6:1990 Качество воды. Отбор проб. Часть 6. Руководство по отбору проб из рек и водных потоков.
  54. ИСО 5667−9:1992 Качество воды. Отбор проб. Часть 9. Руководство по отбору проб морских вод.
  55. ИСО 5667−10:1992 Качество воды. Отбор проб. Часть 10. Руководство по отбору проб сточных вод.
  56. ИСО 5667−11:1993 Качество воды. Отбор проб. Часть 11. Руководство по отбору проб грунтовых вод.
  57. Ю.А., Кузьмин Н. М. Концентрирование микроэлементов. М.: Химия, 1982. -288с.
  58. JI.H., Царицына Л. Г. Методы разделения и концентрирования в аналитической химии. Л.: Химия, 1991. — 255с.
  59. Ю.А., Кузьмин Н. М. Экстракционное концентрирование. М.: Химия, 1971.-272с.
  60. К. Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе: Пер. с англ. / Под ред. Кузьмина Н. М. М.: Химия, 1986. — 155с.
  61. Ю.С., Родин А. А. Пробоподготовка в экологическом анализе / Практическое руководство. С.-Петербург: Анатолия, 2002. — 755с.
  62. Burba P., Willmer P-G, Klockenkkamper Determination of trace metals in natural by AAS, ICP-QES and TXRF after multielement-preconcentration: a comparison // Vom Wasser., 1988. Bd 71 — S 179−194.
  63. Э.П., Грабчук О. Я. Сорбционное концентрирование катионов тяжелых металлов и определение их в природных водах // Журн. прикл. Химии, 1978. Т.51. — № 5. — С.1182−1183.
  64. Tesie Т., Seils С., Kell R.T. Preconcentration of submicrogram amounts of metals from natural waters for X-ray-energy spectrometric determination using pyrrolidine carbodithioic acid // Anal. Chem., 1985. V. 57. — N 1. — P. 82−87.
  65. Nakashima S. Simultaneous separation of tin and bismush from water and sea-water by flotation with thionalide // Fresenius Z. Anal, Chem., 1992. V. 343. — N 7. — P. 614−615.
  66. К. В., Вртанесян С. Г., Бадалян М. А. Экстракционное выделение и определение мышьяка различных валентностей в технологических растворах и сточных водах сернокислотного производства // Заводская лаборатория, 1986. -Т. 52. N 6. — С. 5−7.
  67. Amankwah S., Fasching J. Separation and determination of arsenic (V) and arsenic (III) in sea water by solvent extraction and atomic absorption spectrophotometry by the hydride generation technique // Ibid. 1985. V. 32. N 2. P. 111−114.
  68. H.C., Виткун P.A., Зелюкова Ю. В. Определение миллиграммовых количеств ртути по атомному поглощению в газовой фазе // Журн. аналит. химии, 1964. Т. 19. — № 8. — С. 937−948.
  69. Л.Н., Брускина И. М., Иванов В. М. Концентрирование ртути при определении ее в объектах окружающей среды // Журн. аналит. химии, 1989. -№ 4.-С. 581−596.
  70. Методы определения ртути и других тяжелых металлов в экосистемах: Аналит. обзор. Новосибирск, 1989. — С. 43−112.
  71. Volland G., Tschopel P., Tolg G. Electlytische absccheiding im hydrodyna-misc-hen system von ng-mengen eisen, cobalt, zink and wismut im graphitrohr // Anal. Chim. Acta, 1977. V. 90. — P. 15−23.
  72. Shiowatana J., Matousek J.P. Electrodeposition on pyrolytic graphite platform for electrothermal atomic-absorption spectroscopic determination of labile lead in saline water // Talanta, 1991. V. 38. — N 4. — P. 375−383.
  73. H.M. Пробоподготовка при анализе объектов окружающей среды // Журн. аналит. химии, 1996. Т. 51. — № 2 — С. 202−210.
  74. Н.М., Попов А. А. Пробоподготовка в анализе объектов неизвестного состава: постановка задачи и возможные решения // Проблемы аналитической химии, 1990. № 10. — С. 78−104.
  75. В.И., Качин С. В., Наумова М. Н. Унификация подготовки пробы при концентрировании микроэлементов в анализе поверхностных вод // Журн. аналит. химии, 1988. Т. 43. — № 5. — С.812−816.
  76. Бок Р. Методы разложения в аналитической химии. М.: Химия, 1984. — 427с.
  77. Х.З., Стожко Н. Ю., Чернышева Л. В. Электрохимическая минерализация и выделение мешающих элементов в инверсионной вольтамперометрии природных вод // Журн. аналит. химии, 1984. Т. 39. — № 11. — С. 2068−2072.
  78. Л.Д., Каплин А. А., Рубинская Т. Б., Мордвинова Н. М. Электрохимическая пробоподготовка при инверсионно-вольтамперометрическом определении токсичных металлов в природных водах // Журн. аналит. Химии,. 1991. Т. 46.-№ 1.-С. 156−160.
  79. Пробоподготовка в микроволновых печах. Теория и практика: пер. с англ. / Под ред. Кузьмина Н. М. М.: Мир, 1991. — 333 с.
  80. Н.М., Кубракова И. В. Микроволновая подготовка // Журн. аналит. химии, 1996. Т. 51. — № 1. — С. 44−48.
  81. Batley G.E., Ferrar I.J. Irradiation techniques for release of heavy metals in natural waters and blood // Anal. Chim., 1978. V. 99. — N 2. — P. 283−292.
  82. H.H., Бухарова Ю. А., Кузнецова T.B., Утенкова Т. Н. Ультразвуковое разложение проб для экспрессного определения ртути и других тяжелых металлов // Журн. аналит. химии, 1999. Т. 54. — № 12. — С. 1238−1243.
  83. Ф.А., Бакланов А.Н Ультразвук в аналитической химии. Теория и практика. Д.: Вид-во Дшпропетр. Ун-ту, 2001. — 264с.
  84. Я.Н., Экснериандова Л. П., Бланк А. Б. Обработка проб природной воды при помощи ультразвукового и ультрафиолетового разложения гуми-новых веществ // Журн. аналит. химии, 2003. Т. 58. — С. 130−134.
  85. Э.А., Волкова В. Н., Даниэль Л. Я. Фотохимическая подготовка проб при анализе вод на содержание тяжелых металлов методом инверсионной вольтамперометрии // Заводская лаблратория, 1987. Т. 53. — С. 11−13.
  86. Л.А., Захарова Э. А., Фоминцева Е. Е., Иванов Ю. А. Фотохимическая деструкция ПАВ при определении тяжелых металлов в водах методом инверсионной вольтамперометрии // Заводская. Лаборатория, 1991. Т. 57. — № 8. — С. 1−4.
  87. Golimowski J., Golimowska К. UV-photooxidation as pretreatment step in inorganic analysis of environmental samples // Analytica Chimica Acta, 1996. V. 325. — P. 111−133.
  88. Butler, E.C.V. and Smith, D.J. Iodine speciation in seawater the analytical use of ultra-violet photo-oxidation and differential pulse polarography. // Deep-Sea Research, 1995. — V. 27A. — P. 489−493.
  89. Хустенко J1.A. Автоматизированный вольтамперометрический анализ вод с фотохимической пробоподготовкой / Автореф. дисс. канд. хим. наук. Томск, 1993.-19с.
  90. ГОСТ Р 52 180. Вода питьевая. Определение содержания элементов методом инверсионной вольтамперометрии.
  91. Контроль химических и биологических параметров окружающей среды / Под ред. Исаева Л. К. С.-Петербург, 1998. — 896с.
  92. О.Л., Широкова В. И., Маркова И. В. Электрохимические методы анализа неорганических веществ. Публикации 1990−1999 г. г. // Журн. аналит. химии, 2000. Т. 55. — № 11. — С. 1126−1132.
  93. Г. К., Казаков В. Е. Современные полярографы (обзор) / Заводская. лаборатория. Диагностика материалов, 1999. Т. 65. — № 11. — С. 3−12.
  94. Х.З. Инверсионная вольтамперометрия. Приборы и методическое обеспечение // Приборы и системы управления, 1995. № 7. — С. 24−30.
  95. М.Р., Урманчеев Л. М. Развитие аппаратурных методов вольтамперометрии //. V Всерос. Конф. Электрохимические методы анализа. Тез. докл. -Москва, 1999. С. 41−42.
  96. Салихджанова Р-М., Горобец А. И. Современные пути и средства автоматизации вольтамперометрического анализа // V Всерос. Конф. Электрохимические методы анализа. Тез. докл. Москва, 1999. — С. 201−202.
  97. Ю.А., Хустенко Л. А., Григорьев С. В. и др. Состояние и перспективы развития вольтамперометрии в рутинном анализе // V Всерос. Конф. Электрохимические методы анализа. Тез. докл. Москва, 1999. — С. 88−90.
  98. Chemicals in the Aquatic Environment / Ed. L. Landner. Berlin: Springer-Verlag, 1989. — 350p.
  99. Л.И., Шувуева О. В., Аношин Г. Н. Метилртуть в окружающей среде. Распространение, образование в природе, методы определения. Аналит. обзор. Новосибирск, 2000. — 82с.
  100. Ebdon L., Hill S., Ward R.W. Directly coupled chromatography-atomic spectroscopy. P.l. Directly colupled gas chromatography-atomic spectroscopy. A review. // Analyst., 1986. V. 111. — P. 1113.
  101. Ebdon L., Hill S., Ward R.W. Directly coupled chromatography-atomic spectroscopy. P.2. Directly colupled liquid chromatography-atomic spectroscopy. A review. // Analyst., 1987. V. 112. — N 1. — P. 1−16.
  102. .Я. Определение форм нахождения элементов в объектах окружающей среды // Тез. докл. 4-й Всерос. конф. «ЭКОАНАЛИТИКА-2000». Краснодар. 2000. — С. 67−68.
  103. Li K., Li S. F. Y. Speciation of selenium and arsenic compounds in natural waters by capillary zone electrophoresis after on-column preconcentration with field-amplified injections//Analyst., 1995. V. 120, — N 2, — P. 361−366.
  104. Э.А. Применение фотохимических реакций в вольтамперомет-рическом анализе // Материалы симпозиума «Теория электроаналитической химии и метод инверсионной вольтамперометрии» Томск, 28.09−1.10.2000. — Томск: ТПУ, 2000. — С. 85−99.
  105. Hill S.J. Advances in coupled technicue for speciation study // Anal. Proc., 1992. V. 29. — P. 399.
  106. Lobinski R., Adams F.C. Ultratrace speciation analysis of organolead in water by gas chromatography-atomic emission spectrometry after in-linear hreconcentration // J. Anal. Atomic Spectrometry, 1992. V. 7. — N 6. — P. 987−998.
  107. E.P. Lai, W. Zhang et. al. Speciation of mercury at ng/ml concentration levels by capillary electrophoresis with amperometric detection // Anal. Chemica Acta, 1998. — V.364.-N 1−3.-P. 63−74.
  108. Douglas M. Templeton Biomedical aspects of trace element speciation // Fre-senius J. Anal. Chem., 1999. V. 363. — P. 505−511.
  109. A.B. Физико-химическое и химическое состояние металлов в природных водах: токсичность для пресноводных организмов // Экологическое нормирование и моделирование антропогенного воздействия на водные экосистемы. Л., 1988. — Вып. 1. — 78с.
  110. Amine A., Cremisini С., Palleschi G. Determination of mercury (II), methyl-merfcury and ethylmercury in the ng/ml range with an electrothermal enzyme glucose probe // Mikrochim. Acta, 1995. V. 121. — N 3.- P. 356−358.
  111. Ferreira M. Adelaide, Barros Aquiles A. Determination of As (III) and arse-nic (V) in natural waters by cathodic stripping voltammetry at a hanging mercury drop electrode // Anal. Chimica Acta, 2002. V. 459. — N 1. — P. 151−159.
  112. S. В., Munir А. К. M., Hossain Z. A., Khan A. H., Alauddin M., Hus-sam A. Electrochemical measurement and speciation of inorganic arsenic in groundwater of Bangladesh // Talanta, 2002. V. 58. — N 1. — P. 33−43.
  113. Е.Г. Системы для внелабораторного инверсионно-вольтамперометрического анализа // Автореф. дис. Канд. хим. наук. Екатеринбург, 2004. — 24с.
  114. И. И., Свириденко Н. Ю., Герасимов Г. А., Петеркова В. А., Мищенко Б. П., Арбузова М. И. и др. Оценка йодной недостаточности в отдельных регионах России // Проблемы эндокринологии. 2000. — № 6. — С. 3.
  115. В.О. Соединения йода с высокополимерами. Их антимикробные и лечебные свойства. М., 1962. — 178с.
  116. С.В. Формы органических соединений йода в почвах, их трансформация и доступность растениям / Автореф. дис. Канд. биол. наук. М.: МГУ, 1980.-42с.
  117. В.И., Рымаренко Д. А., Дедков В. П., Саврасова Т. А. Содержание и распространение йода в экосистемах Калининградской области. Калининград: Изд. КГУ, 2002.- 116 с.
  118. В.В. Экологическая геохимия элементов: Справочник. В 6 кн. Кн. 3: Редкие р-элементы. М.: Недра, 1996. — 352с.
  119. Проблемы биогеохимии и геохимической экологии. М.: Наука, 1999.255с.
  120. Вредные химические вещества. Неорганические соединения V-VIII групп. Л.: Химия, 1989. — 592с.
  121. А.И., Касимов Н. С. Геохимия ландшафта: учебное пособие. -М.: Астория, 2000. 768с.
  122. А.И. Геохимия М.: Высш. шк., 1989. — 528с.
  123. М.Ф., Селятицкая В. Г., Колесников С. И. и др. Йод и здоровье населения Сибири Новосибирск: Наука, 2002. — 287с.
  124. Г. А. Гидрохимические поиски скрытого оруденения. М.: Недра, 1968.-292с.
  125. Дж. Геохимия природных вод. М.: Мир, 1985. — 440с.
  126. А.И. Геохимия элементов в зоне гипергенеза М.: Недра, 1972. — 288с.
  127. Т.В. Изучение влияния качественного состава состава йодорганических соединений на доступность почвенного йода растениям. // Агрохимия, 1987. № 5. — С. 81−87.
  128. Ю.М., Тюрюканов А. Н. О некоторых факторах изменения форм соединений йода в почвах // Биологические науки, 1971. № 6. — С. 128−132.
  129. В.И. Геохимия йода и брома. // Избранные сочинения. М., 1954.-Т. 1.-С. 45−47.
  130. Tian R.C., Nicolas E. Iodine speciation in the northwestern Mediterranean Sea: method and vertical profile // Marine Chemistry, 1995. V. 48. — P. 151−156.
  131. Vesna Stipanicev, Marko Branica Iodine speciation in the water column of the Rogoznica Lake//The Science of the Total Environment, 1996. V. 182. — P. 1−9.
  132. Arafa E. A., Beshewa F. H., Saleh A. I., Das H. A. Determination of iodine in underground drinking water by radiochemical neutron activation analysis // J. Trace and Microprobe Techn., 2000. V. 18. — N 1. — P. 137−142.
  133. Mishra Sanjeev, Singh Vandana, Jain Archana, Verma Krishna K. Determination of iodide by derivatization to 4-iodo-N, N-dimethylaniline and gas chromatography-mass spectrometry // Analyst., 2000. V. 125. — N 3. — P. 459−464.
  134. Arena M., Porter M., Fritz J. Rapid, specific determination of iodine and iodide by combined solid-phase extraction/diffuse reflectance spectroscopy // Anal. Chem., 2002. V. 74. — № 1. — P. 185−190.
  135. .Г., Белов Ю. В., Касалайнен Г. Е. Высокоэффективный капиллярный электрофорез в экологическом мониторинге // Журн. аналит. химии, 1996.-Т. 51.-№ 8.-С. 817−834.
  136. Takaku Y., Shimamura Т., Masuda K., Igarashi Y. Iodine determination in natural and tap water using inductively coupled plasma mass spectrometry // Anal. Sci., 1995. V. 11. — № 5. — P. 823−827.
  137. Определение йода в воде: Методические указания МУК 4.1.1090−02 -М.: Федеральный центр Госсанэпиднадзора Минздрава России, 2002 12 с.
  138. Susetyo W., Lahagu F., Sigit Das H. A. Evaluation of the determination of iodine in drinking well water by neutron activation analysis and separation by isotope exchange // J. Radioanal. and Nucl. Chem. Lett., 1992. V. 164. — N 6. — P. 373−380.
  139. У. Дж. Уильяме Определение анионов. Справочник. М.: Химия,. 1982. — 624 с.
  140. В.А., Чокин Н. Ю. Амперометрическое иодатометрическое определение иодид-иона в присутствии хлоридов и бромидов // Журн. аналит. химии, 1984. Т. 39. — № 7. — С. 1266−1268.
  141. JI.A., Краснова Н. Б., Юрищева Б. С., Чупахин М. С. Ионометрия в неорганическом анализе. М.: Химия, 1991. — 192 с.
  142. Е.А., Моршина Т. Н., Сенявин М. М. Потенциометрическое определение различных форм йода в природных водах с помощью ионселективных электродов // Журн. аналит. химии, 1975. Т. 30. — № 5. — С. 966−970.
  143. С.В., Сойер В. Г., Семенов В. Д. Потенциометрический метод определения иодида и общего йода в поверхностных пресных водах // В кн.: методы определения загрязняющих веществ в поверхностных водах. JL: Гидрометео-издат, 1976.- С. 215−217.
  144. О.Н., Малыгин В. В., Селеменев В. Ф. Вольтамперометрический анализ системы иодид-иодат с применением твердых электродов // Заводская лаборатория. Диагностика материалов, 1999. Т. 65. — № 5. — С. 12−14.
  145. Т.В., Рувинский О. Е. Биамперометрия системы Юз'/Г на платиновых электродах// Журн. аналит. химии, 2003. Т. 58. -№ 11. — С. 1192−1195.
  146. О.П., Шкадаускас Ю. С. Определение иодида по реакции окисления о-дианизидина хлорамином Б в кислой среде // Журн. аналит. химии, 1999. Т. 54. — № 2. — С. 175−177.
  147. В.А., Краган А. Н. Определение микроколичеств йода в природных водах с помощью ионселективных электродов // Журн. аналит. химии, 1970. Т. 34. — № 11. — С. 2236−2238.
  148. ИСО 10 304−3:1997 Качество воды. Определение растворенных анионов методом жидкостной ионной хроматографии.
  149. ИСО 9562:1998 Качество воды. Определение адсорбируемых органически связанных галогенов.
  150. МУ 08−47/112−2000 Методические указания. Методы выполнения измерений массовой концентрации иодид-ионов в иодированных продуктах (напитки безалкогольные, воды питьевые и минеральные, хлеб, соль поваренная) (ТПУ, ВНПФ «ЮМХ») (ФР. 1.31.2001.214).
  151. ПНД Ф 14.1.175−2000 Методика выполнения измерений анионов (хлоридов, сульфатов, нитратов, бромидов, иодидов) в сточных водах методом ионной хроматографии (ОАО «Череповецкий азот»).
  152. ПНД Ф 14.2:4.176−2000 Методика выполнения измерений анионов (хлоридов, сульфатов, нитратов, бромидов, иодидов) в питьевых и природных водах методом ионной хроматографии.
  153. МВИ 01.02.209 Методика выполнения измерений массовых концентраций иодид-ионов и бромид-ионов в пробах сточных и природных вод методом йодометрического титрования (ФГУП «Межотраслевой НИИ экологии топливно-энергетического комплекса»).
  154. Herring J.R., Liss P. S. A new method for the determination of iodine species in seawater // Deep-Sea Research, 1974. V. 21. — P. 777−783.
  155. Truesdale Victor W. «Reactive» and «unreactive» iodine in seawater a possible indication of an organically bound iodine fraction // Marine Chemistry, 1975. — V. 3. -P. 111−119.
  156. Truesdale V. W. The automatic determination of iodate- and total-iodine in seawater. // Marine Chemistry, 1978. V. 6. — P. 253−273.
  157. Luther, G.W., Swarts, C.B. and Ullman, W.J. Direct determination of iodide in seawater by cathodic stripping square wave voltammetry // Anal. Chem., 1988, V. 60.-P. 1721−1724.
  158. Takayanagi, K. and Wong, G.T.F The oxidation of iodide to iodate for the po-larographic determination of total iodine in natural waters. // Talanta, 1986. V. 33(5). -P. 451−454.
  159. Wong, G.T.F Dissolved iodine across the Gulf Stream Front and in the South Atlantic Bight. // Deep-Sea Research, 1995. V. 42 (11/12). — P. 2005−20 023.
  160. Jickells, T.D., Boyd, S.S. and Knap, A.H. Iodine cycling in the water column of the Bermuda inshore waters. // Marine Chemistry, 1988. V. 24. — P. 61−82.
  161. Butler E.C.V. and Smith J.D. Iodine speciation in seawaters the analytical use of ultra-violet photo-oxidation and differetial pulse polarography // Deep-Sea Research, 1980. — V. 21 A. — P. 489−493.
  162. Butler, E.C.V. and Smith, D.J. Iodine speciation in seawater the analytical use of ultra-violet photo-oxidation and differential pulse polarography. // Deep-Sea Research, 1995. — V. 21 A. — P. 489−493.
  163. Wong George T. F., Zhang Ling-Su Determination of total inorganic iodine in seawater by cathodic stripping square wave voltammetry // Talanta, 1992. V. 39. — N 4. — P. 355−360.
  164. Н.С., Захаров М. С., Гунцов А. В. Определение галогенид-ионов при их совместном присутствии в растворе методом инверсионной вольтамперометрии с серебряным электродом // Журн. аналит. химии, 1988. Т. 43. — № 4 — С. 666−672.
  165. Lucia М., Campos A.M. New approach to evaluating dissolved iodine speciation in natural waters using cathodic stripping voltammetry and a storage study for preserving iodine species // Marine Chemistry, 1997. V. 57. — P. 107−117.
  166. Темердашев 3. А., Перекотий В. В., Цюпко Т. Г. Адсорбционная инверсионная вольтамперометрия йода // ЭКВАТЭК-2000: 4-й Междунар. контр. «Вода: экол. и технолЛТез. докл. Москва, 30 мая — 2 июня. — М., 2000. — С. 854.
  167. Н.С., Захаров М. С., Гунцов А. В. Определение галогенид-ионов при их совместном присутствии в растворе методом инверсионной вольтамперометрии с серебряным электродом // Журн. аналит. химии, 1988. Т. 43. — № 4 — С. 666−672.
  168. Parham Н., Zargar В. Simultaneous coulometric determination of iodide, bromide and chloride in a mixture by automated coupling of constant current chronopo-tentiometry and square wave voltammetry // Analytica Chimica Acta, 2002. V. 464. — P. 115−122.
  169. Peter Tomcik, Dusan Bustin Voltammetric determination of iodide by use of an interdigitated microelectrode array// Fresenius J. Anal. Chem., 2001. V. 371. — P. 562−564.
  170. К.В. Определение иодидов в минеральных водах методом инверсионной вольтамперометрии со стационарным ртутным электродом // Сообщение АН СССР, 1972. Т. 65, № 3. — С. 609−612.
  171. Х.З., Чернышева JI.B. Определение концентрации иодид-ионов и йода в природных водах методом инверсионной вольтамперометрии твердых фаз // Гидрохимические материалы JI.: Гидрометеоиздат, 1975. — Т. 62. — С. 119−123.
  172. В.М. Серебряные электроды в методах вольтамперометрии // Журн. аналит. химии, 2003. Т. 53. — С. 230−240.
  173. A.M. Полярографические методы в аналитической химии. М.: Химия, 1983.-328с.
  174. Х.З., Сараева С. Ю., Колядина Л. И., Мирошникова Е. Г., Кубы-шева И.В. Патент на изобретение № 2 166 752. Электрохимический датчик. Дата приоритета 01.09.1999.
  175. Х.З., Сараева С. Ю., Колядина Л. И., Мирошникова Е. Г., Охотников А. Г. Патент на изобретение № 2 192 002. Устройство для электрохимических измерений. Дата приоритета 05.04.2001.
  176. Ю.И. Патент на изобретение № 2 054 169. Устройство для вольт-амперометрического анализа (варианты). Дата приоритета 08.11.1992.
  177. ГОСТ Р ИСО 5725−6-2002. Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике.
  178. МИ 2336−2002. Показатели точности, правильности, прецизионности методик количественного химического анализа. Методы оценки. Екатеринбург, 2002. — 48с.
  179. О.Н., Малыгин В. В., Селеменев В. Ф. Вольтамперометрический анализ системы иод-иодид-иодат с применением твердых электродов // Заводская лаборатория. Диагностика материалов», 1999. Т.65. — № 5. — С. 12−14.
  180. Т.П., Клетеник Ю. Б. Прямая вольтамперометрия галоге-нид-ионов на обновляемых твердых электродах // Журн. аналит. химии. 1998 -Т.53. — № 7. — с.744−748.
  181. Kemula W., Kublic Z., Taraszewska J. Electrolityczne zatezanie I oxnaczanie malych ilosci jonow C1-, Br-, I- // Chem. Analityezna, 1963. T. 8, № 1. — S. 171−178.
  182. E.M., Брайнина Х. З. Концентрирование веществ в полярографическом анализе. Сообщение 3. Определение анионов // Журн. аналит. химии, 1964 Т. 19. — № 6. — С. 681−693.
  183. Х.З., Ройзенблат Е. М. Концентрирование веществ в полярографическом анализе. Сообщение 5. Чувствительность определения анионов // Журн. аналит. химии, 1964. Т. 19. — № 12. — С. 1442−1448.
  184. Х.З., Чернышева Л. В. Определение концентрации иодид-ионов и йода в природных водах методом инверсионной вольтамперометрии твердых фаз // Гидрохимические материалы. Л.: Гидрометеоиздат, 1975. — Т. 62. — С. 119−123.
  185. Baranski A., Galus Z. On the electrolytic accumulation of halide ions at handing mercury drop electrodes // Talanta, 1972. V. 19. — № 6. — P. 761−768.
  186. Manandhar K., Plether D. Determination of halide ions by cathodic stripping analysis // Talanta, 1977.- V. 24. № 6. — P. 387−390.
  187. Shain Т., Perone S.P. Application of stripping analysis to the determination of iodide with silver microelectrodes //J. Analytical Chemistry, 1961. V. 33. — № 3. — P. 325−329.
  188. B.B., Жихарев Ю. И., Хайдукова Н. И. О процессах электронакопления в инверсионной вольтамперометрии анионов // Журн. аналит. химии, 1982. Т. 37.-№ И.-С. 1944−1947.
  189. В.М. Серебряные электроды в методах вольтамперометрии // Журн. аналит. химии, 2003. Т. 53. — С. 230−240.
  190. Н.С., Захаров М. С., Гунцов А. В. Определение галогенид-ионов при их совместном присутствии в растворе методом инверсионной вольтамперометрии с серебряным электродом // Журн. аналит. химии, 1988, Т. 43, № 4 С. 666 672.
  191. Propst R.C. Cathodic pulse stripping analysis of iodine at the part-per-billion level //J. Analytical Chemistry, 1977. V. 49. — № 8. — P. 1199−1205.
  192. М.С., Гунцов А. В., Чемезова К. С. Инверсионные электрохимические методы анионов. Тюмень: ТюмГНГУ, 2001. — 212с.
  193. О.В., Никоноров В. В., Москвин Л. Н. Инверсионно-вольтаперометрическое определение галогенид-ионов с использованием датчиков на основе сплавов AgBr-Ag2S-As2S3 // Журн. аналит. химии, 1994. Т. 49. — № 6. -С. 648−650.
  194. Н.К., Осипова Е. А., Федулов Д. М., Дедов А. Г. Электрохимическое концентрирование иодида при его определении методом катодной инверсионной вольтамперометрии // Журн. аналит. химии, 2004. Т. 61. — Вып.5. — С. 534 541.
  195. О.В., Никоноров В. В., Москвин Л. Н. Инверсионно-вольтмаперометрическое определение галогенид-ионов с использованием датчиковна основе сплавов AgBr-Ag2S-As2S3 // Журн. аналит. химии, 1994. Т.49. — № 6. -С.648−650.
  196. А.В., Захаров М. С., Захарова О. М., Ларина Н. С. Катодная инверсионная вольтамперометрия галогенид-ионов и некоторых органических веществ. -Тюмень: ТюмГНГУ, 2001. 95с.
  197. Т.П., Клетеник Ю. Б. Инверсионная вольтамперометрия бромид- и иодид-ионов на обновляемом серебряном электроде // Журн. аналит. химии, 2000. Т. 55. — № 6. — С. 655−658.
  198. Н.М. Образование и электрорастворение осадков малорастворимых соединений на металлических электродах в условиях применения метода ИВА-Дисс. к.х.н. Тюмень, 1983.- 179 с.
  199. Colovas G., Wilson G.S., Moyers J.L. Simultaneous determination of bromide and chloride by cathodic stripping voltammetry // Anal. Chem., 1974. V. 46. — P. 10 451 050.
  200. Г. М., Захарова Э. А., Клевцова Т. Н., Катаев Г. А., Волкова В. Н. «Способ полярографического анализа». А.С. № 957 090. Б.И., 1982. — № 33.
  201. Э.А., Мокроусов Г. М., Волкова В. Н., Лисецкий В. Н. Фотохимический способ устранения влияния кислорода в полярографических методах анализа//Журн. аналит. химии, 1983. Т. 38. — В. 9. — С. 1584−1586.
  202. В.Н. Метод инверсионной вольтамперометрии с УФ-облучением для устранения влияния растворенного кислорода и применение его к анализу вод. // Автореферат дисс. канд. хим. наук. Свердловск, 1984. — 19с.
  203. JI.A., Захарова Э. А., Иванов Ю. А. Оптимизация условий получения аналитического сигнала в инверсионной вольтамперометрии с УФ-облучением // Журн. аналит. химии, 1992. Т. 47. — № 2. — С. 319−324.
  204. Э.А., Волкова В. Н. Инверсионная вольтамперометрия с УФ-облучением. Механизм дезактивации растворенного кислорода // Журн. аналит. химии, 1984. Т. 39. — № 4. — С. 536−641.
  205. Ю.А., Захарова Э. А., Хустенко Л. А. Патент на изобретение № 2 135 989. Способ полярографического анализа неорганических веществ в растворе. Дата приоритета 27.08.99.
  206. В.А. Свидетельство на полезную модель № 99 115 350/20 (16 050).
  207. ГОСТ Р 51 301−99 Продукты пищевые и продовольственное сырье. Ин-версионно-вольтамперометрические методы определения содержания токсичных элементов (кадмия, свинца, меди и цинка).
  208. Немодрук А. А, Безрогова Е. В. Фотохимические реакции в аналитической химии. М.: Химия, 1972. — 166с.
  209. ГОСТ Р ИСО 5725−1-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения.
  210. ГОСТ Р ИСО 5725−2-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений.
  211. ГОСТ Р ИСО 5725−3-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений.
  212. ГОСТ Р ИСО 5725−4-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений.
  213. ГОСТ Р ИСО 5725−5-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений.
  214. МИ 2334−2002 ГСИ. Смеси аттестованные. Общие требования к разработке.
  215. .В., Петрий О. А. Введение в электрохимическую кинетику -М.: Высшая школа, 1975. 334с.
  216. МИ 2335−2003. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа.
  217. .Н. Электрохимия металлов и адсорбция. М.: Наука, 1966. — 223с.
  218. .Ф., Чернов В. И., Иванов Ю. А. Свидетельство на полезную модель № 12 862. Электрод для ВА-анализа. // Открытия. Изобретения, 2000. № 4.
  219. М.Н. Взаимодействие ртути с металлами и сплавами. Москва: Наука, 1966. — 159с.
  220. В.А. Исследования в области полярографии и амальгамной полярографии с накоплением на стационарном ртутном пленочном электроде. // Автореф. дисс. Канд.хим.наук, Томск, 1963. 15с.
  221. Л.Ф., Нигметова Р. Ш., Дергачева М. Б. Термодинамика бинарных амальгамных систем. Алма-Ата: «Наука», 1977. — 343с.
  222. Л.Ф. Амальгамная пирометаллургия. Алма-Ата: «Наука», 1973. — 269с.
  223. Э.А., Слепченко Г. Б., Колпакова Е. Ю. Электрохимические методы контроля содержания йода в напитках // Вопросы питания, 2001. № 3. — С. 32−36.
  224. Методические указания МУ 08−47/112 ФР. 1.31.2001.214 Методы измерений массовой концентрации иодид-ионов в иодированных продуктах (напитки безалкогольные, воды питьевые и минеральные, хлеб, соль поваренная) Томск, 2000. — 36с.
  225. Методические указания МУК 4.1.1187−03 Вольтамперометрическое определение йода в пищевых продуктах. М.: Минздрав России, 2003. — 24с.
  226. Jl.Г. Восстановление галогенсодержащих соединений / Органическая электрохимия: кн.1. М.: «Химия», 1988. — С.270−288.
  227. Т.А., Синякова С. И., Арефьева Т. В. Полярографический анализ. -М, 1959.-772с.
  228. С.Г., Страдынь Я. П., Безуглый В. Д. Полярография в органической химии. Л., «Химия», 1975. — 352с.
  229. Введение в фотохимию органических соединений. Под ред. проф. Бен-нера Г. О и проф. Ельцова А. В. Л.: Химия, 1976. — 384с.
  230. Wong G.T.F., Xian-Hao Cheng The formation of iodide in inshore waters from the photochemical decomposition of dissolved organic iodine // Marine Chemistry, 2001. V.74. — P.53−64.
  231. Дж. Геохимия природных вод. М.: Мир, 1985. — с.338−360.
  232. Ю.М., Тюрюканов А. Н. О некоторых факторах изменения форм соединений йода в почвах // Биологические науки, 1971. № 6. — С. 128−132.
  233. П.Н., Набиванец Б. И. Формы миграции металлов в пресных поверхностных водах. Ленинград: Гидрометеоиздат, 1986. — 270с.
  234. Butler E.C.V. The analytical chemist at sea: measurements of iodine and arsenic in marine waters//Trends Anal. Chem., 1996. V.15, № 1. — P.45−52.
  235. Т.В. Изучение влияния качественного состава йодорганических соединений на доступность почвенного йода растениям. // Агрохимия, 1987. № 5. — С.81 -87.
  236. С.В. Формы органических соединений йода в почвах, их трансформация и доступность растениям. Автореф. дис. к.б.н. М.: МГУ, 1980. — 42с.
  237. ГОСТ 23 268.16−78 Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые.
  238. М.Б. Разработка программного обеспечения для решения гидрогеологических задач // Известия томского политехнического университета, 2002. -Т.305. Вып.6. — С.384−395.
  239. Методические указания МУК 4.1.1106−02. Определение массовой доли йода в пищевых продуктах и сырье титриметрическим методом. М.: Минздрав России, 2002.- 16с.
  240. Э.А., Слепченко Г. Б., Колпакова Е. Ю. Электрохимические методы для контроля содержания йода в напитках // Вопросы питания. 2001. — № 3. -С.32−36.
  241. Moxon R.E.D., Dixon E.J., Semiautomatic Method for the Determination of Total to Iodine in Food // Analyst. 1980. — V.105. — P.344−352.
  242. Li H.B., Chen F., Xu X.R. Determination of iodide in seawater and urine by size exclusion chromatography with iodine-starch complex // Journal of Chromatography A. 2001. — V.918. — P.335−339.
  243. Yebra M.C., Cespon R.M. Flow injection atomic absorption spectrometric determination of iodide using an on-line preconcentration technique // Fresenius J. Anal. Chem. 2000. — V.367. — P.24−28.
  244. Knapp G., Maichin В., Fecher P., Hasse S., Schramel P. Iodine determination in biological material. Options for sample preparation and final determination // Fresenius J. Anal. Chem. 1998. — V.362. — P.508−513.
  245. Binnerts W.T., Das H.A. Determination of Iodine in Biological Material // Methods of Biochemical Analysis. 1974. — V.22. — P.251−306.
  246. Ю.А., Иванов B.M., Амелин В. Г. Химические тест-методы анализа. М.: Эдиториал-УРСС, 2002. — 304с.
  247. Fukushi К., Hiiro К. Similtaneous determination of bromide and iodide ions by capillary isotachophoresis using quaternary ammonium salts // Journal of Chromatography A. 1997. — V.760. — P.253−258.
  248. Yang S., Fu S., Wang M. Determination of trase Iodine in Food and Biological Samples by Cathodic Stipping Voltammetry // Anal. Chem. -1991. V.63. — P.2970−2973.
  249. Tomcik P. Bustin D. Voltammetric determination of iodide by use of an investigated microelectrode array // Fresenius J. Anal. Chem. 2001. — V.371. — P.362−364.
  250. Curts A.R., Hamming P. Differential Pulse Polarographic determination of Total Iodine in Milk I I J. assoc. off. Anal. Chem. 1982. — V.65. — № 1. — P.20−23.
  251. Holac W. Determination of Iodine in Foods by Cathodic Stripping Voltammetry // Anal. Chem. 1987. — V.49. — № 8. — P.2218−2221.
  252. Методические указания МУК 4.1.1187−03. Вольтамперометрическое определение йода в пищевых продуктах. М.: Минздрав России, 2003. — 24с.
  253. Методические указания МУК 4.1.1481−03. Определение массовой концентрации йода в пищевых продуктах, продовольственном сырье, пищевых и биологически активных добавках вольтамперометрическим методом М.: Минздрав России, 2003.-41с.
  254. И. И., Свириденко Н. Ю., Герасимов Г. А., Петеркова В. А., Мищенко Б. П., Арбузова М. И. и др. Оценка йодной недостаточности в отдельных регионах России // Проблемы эндокринологии. 2000. — № 6. — С.З.
  255. С.П., Кожина Л. Ф. и др. Метод Кольтгофа-Сендела: определение «неорганического йода» в урине // Журн. аналит. химии. 1998. — Т.53 -№ 2.-С.214−217.
  256. В.Г., Пальчикова Н. А., Галкина П. С. Опыт определения йода в моче кинетическим церий-арсенитным методом // Клиническая лабораторная диагностика. 1996. — № 5. — С.22−24.
  257. В.Г., Королева Е. М., Никитина Т. Г. Фотометрическое определение йода в биологических образцах сложного состава // Хим.-фарм. журнал. 2000. -Т.34. — № 8. — С.50−52.
  258. Т.Г., Маркова О. И., Саар В. Г., Королева Е. М. Ионохроматографи-ческое определение йода в биологических пробах с использованием кислых элюентов // Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2002. — Т.68. -№ 11.- С.20−23.
  259. Э.А., Ерофеев M.B., Лисенко A.A., Тарасенко В. Ф., Шитц Д. В. Исследование эксплуатационных характеристик эксиламп емкостного разряда // Оптический журнал. 2002. Т.69. № 7. С.77−80.
  260. Т.В., Соснин Э. А. Исследование фотохимических свойств гу-миновых кислот в различных средах // Современные проблемы физики и технологии: сб. работ молодых ученых. Томск: Изд-во Том. ун-та, 2002. — С. 156−158.
  261. Golimowski J., Golimowska К. UV-photooxidation as pretreatment step in inorganic analysis of enviromental samples // Analytica Chimica Acta. 1996. — Vol.325. -P.lll-133.
  262. Sosnin E.A., Batalova V.N., Buyanova E.Yu., Tarasenko V.F. Comparative study of interference elimination in heavy metals control by ASV method // In Proc. of Int. Conf. PHYSCON 2003, Aug. 20−22, St.-Peterburg, Russia. P.350−352.
  263. В.Д. Иммуноферментный анализ // Соросовский образовательный журнал. 1999. — № 12. — С.9−15.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!