Ультраструктурная и иммуноморфологическая характеристика нарушений кератинизации при наследственных и приобретенных ладонно-подошвенных кератодермиях
Морфологическая картина наследственных кератодермий характеризуется: значительным утолщением эпидермиса, за счет расширения всех его слоев (за исключением базального), потерей структурности тонофибриллувеличением размеров и изменением формы гранул кератогиалина, нарушением формирования тонофибриллярно-кератогиалиновых комплексов, сохранением в чешуйках переходной зоны рогового слоя фрагментов… Читать ещё >
Содержание
- Глава I. Обзор литературы
- Глава II. Материалы и методы исследования
- Глава III. Результаты собственных исследований
- 3. 1. Гистологическая характеристика кожи ладоней и подошв в различных возрастных периодах
- 3. 2. Гистологические изменения кожи больных наследственными кератодермиями
- 3. 3. Ультраструктурная характеристика кожи больных наследственными кератодермиями
- 3. 4. Иммуноморфологические изменения кожи больных наследственными кератодермиями
- 3. 5. Гистологические изменения и ультраструктурная характеристика кожи больных приобретенными кератодермиями
- 3. 5. 1. Гистологические изменения и ультраструктурная характеристика ладонно-подошвенных форм болезни Девержи
- 3. 5. 2. Гистологические изменения и ультраструктурная характеристика ладонно-подошвенных форм псориаза
- 3. 5. 3. Гистологические изменения и ультраструктурная характеристика климактерической кератодермии Хакстхаузена
- 3. 6. Иммуноморфологические изменения кожи больных приобретенными кератодермиями
- Глава IV. Анализ полученных результатов
- Выводы
Ультраструктурная и иммуноморфологическая характеристика нарушений кератинизации при наследственных и приобретенных ладонно-подошвенных кератодермиях (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Актуальность исследования:
Ладонно-подошвенные кератодермии (ЛПК) — это гетерогенная группа заболеваний, характеризующихся нарушением ороговения кожи ладоней и подошв, проявляющимся её утолщением и гиперкератозом. Достаточно большая частота кератодермий, их тяжелое течение, не редко приводящее к инвалидности с детства, ставят проблему своевременной и правильной диагностики этих заболеваний. В отечественной и зарубежной литературе имеются лишь единичные работы, посвященные изучению морфологических изменений при наследственных кератодермиях. До сих пор нет системного подхода к морфологической диагностике этой группы заболеваний. В литературе при описании единичных случаев диффузной ладонноподошвенной кератодермии Тоста-Унна отмечено появление в клетках эпидермиса атипичных кератогиалиновых гранул сложного строения и изменение плотности тонофиламентов в супрабазальном слое эпидермиса при ограниченных кератодермиях (Magro С.М. et al. 1999, Tezuka Т. 1984, Sidhu G.S. et al.2000.)., Указанные изменения не вполне объясняют механизм развития этих заболеваний и их клинические проявления.
До настоящего времени нет единого представления о роли пролиферативной активности клеток эпидермиса в развитии наследственных кератодермий. J. Kanitakis (1987) при радиографическом исследовании биоптатов кожи больных эпидермолитической кератодермией с Н3 тимидином, отметил двухшести кратное повышение индекса митотической активности клеток эпидермиса. В тоже время иммуноморфологическое исследование рецепторов эпидермального фактора роста при различных формах ЛПК и ихтиозов показало частое, но не во всех случаях повышение уровня их экспрессии (Nanney F. et al.1990).
В работах, посвященных нарушениям кератинизации при ЛПК, отмечается изменения уровня экспрессии инволюкрина, филаггрина и лорикрина — маркеров терминальной дифференцировки эпидермиса (Akiyama М. et al.1998, Gheri G. et al.1999, Hashimoto K. et al.2000). Такие работы не многочисленны, приводимые в них данные часто противоречат друг другу, так G. Gheri (1999) и М. Fartasch и соавт. (1990) описали расширение зоны экспрессии этих белков при точечной кератодермии, М Akiyama. и соавт. (1994) при исследовании пациентов с очаговой кератодермией, указывали на снижение синтеза лорикрина и уменьшение зоны его экспрессии, тогда как продукция и распределение инволюкрина оставалось в пределах нормы.
В настоящее время нет общепринятой классификации наследственных ЛПК, дискутируется вопрос о том, существуют ли не эпидермолитические формы заболевания. Вместе с тем, правильная диагностика имеет большое значение, прежде всего для подбора адекватной терапии заболеваний, а также, для дальнейших генетических исследований.
Значительные сложности возникают при морфологической диагностике приобретенных кератодермий, развивающихся при псориазе, болезни Девержи и климактерической кератодермии (синдроме Хакстхаузена), особенно в тех случаях, когда они являются первым и единственным проявлением заболевания. Нередко в таких случаях заболевание длительное время остается не диагностированным, и больные не получают адекватной терапии. Практически отсутствуют описания морфологических особенностей ладонно-подошвенных форм этих дерматозов, и нет критериев их дифференциальной диагностики с наследственными ЛПК. Учитывая всё выше изложенное, определены цели и задачи настоящего исследования.
Цель исследования:
Дать сравнительную характеристику наследственных и приобретенных кератодермий на основании комплексного морфологического, иммуноморфологического и улыраструктурного исследования.
Задачи исследования:
I. Изучить морфологические и улыраструктурные изменения эпидермиса и сосочкового слоя дермы при наследственных и приобретенных кератодермиях.
И. Оценить состояние пролиферативной активности клеток эпидермиса в биоптатах кожи больных наследственными и приобретенными кератодермиями по уровню экспрессии Кл-67 (маркера пролиферативной активности клеток).
III. Изучить изменения дифференцировки кератиноцитов по уровню экспрессии ими цитокератина 16, инволюкрина и филаггрина в биоптатах кожи больных наследственными и приобретенными кератодермиями.
IV. Сравнить полученные результаты и выявить морфологические особенности, характерные для каждой группы заболеваний с учетом возрастных особенностей кожи ладоней и подошв.
V. Разработать критерии дифференциальной диагностики наследственных и приобретенных ладонно-подошвенных кератодермий.
Материалы и методы исследования:
Материалом для исследования послужили биоптаты кожи 50 больных, из которых 20 страдали наследственными ладонно-подошвенными кератодермиями и 30 приобретенными кератодермиями при болезни Девержи, псориазе, и климактерической кератодермии Хакстхаузена. Проведено гистологическое, электронно-микроскопическое и иммуноморфологическое исследования с использованием моноклональных антител Кл-67 (маркера пролиферативной активности клеток), цитокератина 16, инволюкрина и филаггрина (маркеров дифференцировки кератиноцитов).
Для изучения изменений, возникающих в коже ладоней и подошв в процессе онтогенеза, использован аутопсийный и биопсийный материал от 30 лиц разных возрастных групп.
Проведено морфометрическое исследование толщины эпидермиса в норме, при наследственных и приобретенных кератодермиях.
Научная новизна.
В работе впервые: выявлено значительное усиление пролиферативной активности клеток эпидермиса при наследственных кератодермиях, проявляющееся повышенной экспрессией антигенов Кл-67- показано нарушение терминальной дифференцировки эпидермиса, проявляющееся при неэпидермолитических формах наследственных кератодермий расширением зоны экспрессии антигенов цитокератина 16, инволюкрина и филаггринаустановлено подавление синтеза ряда белков (цитокератина 16, филаггрина), ответственных за кератинизацию при эпидермолитических формах кератодермийвыявлены ультраструктурные признаки, характеризующие группу наследственных кератодермий, показано нарушение строения тонофибриллярного аппарата клеток в виде утолщения, укорочения и потери структурности тонофиламентов и увеличение размеров кератогиалиновых гранулполучены данные о механизме формирования гигантских кератогиалиновых гранул при наследственных кератодермиях за счет слияния их друг с другомвыявлено одно из звеньев патогенеза заболевания, заключающееся в нарушении формирования полноценных тонофибриллярно-кератогиалиновых комплексов, основных предшественников кератиновых фибрилл рогового слоя, предложена схема развития заболевания при эпидермолитических и неэпидермолитических формах кератодермийопределены ультраструктурные особенности некоторых форм кератодермий (эпидермолитической кератодермии Вернера, кератодермии острова Меледа, диффузной кератодермии Тоста-Унна, акрокератоэластоидоза Косты), отмечено появление поперечной исчерченности в тонофибриллах клеток шиповатого и зернистого слоев при диффузной кератодермии, сочетающейся с тотальной алопециейполучены данные о динамике изменений толщины эпидермиса ладоней и подошв в процессе онтогенеза, которые позволяют более объективно оценить степень и характер патологических изменений, возникающих при наследственных кератодермиях и ладонно-подошвенных формах болезни Девержи, псориаза, климактерической кератодермии Хакстхаузена в различных возрастных группахвыявлены морфологические особенности приобретенных кератодермий и проведено их сравнение с изменениями, развивающимися в гладкой коже при болезни Девержи и псориазепри морфологическом, иммуноморфологическом и электронно-микроскопическом исследовании биоптатов кожи больных климактерической кератодермией Хакстхаузена, выявлено важное звено в патогенезе этого заболевания, связанное с нарушением внутриклеточного обмена липидов, приводящее к затруднению десквамации чешуек рогового слоя.
Практическая значимость:
Разработаны критерии морфологической диагностики наследственных кератодермий, позволяющие дифференцировать их от других дерматозов, сопровождающихся поражением ладоней и подошв.
Определены морфологические особенности ладонно-подошвенных форм болезни Девержи и псориаза, значительно расширившие существующие представления о проявлениях этих заболеваний и давшие возможность их более точной диагностики.
Внедрение в практику:
Критерии морфологической диагностики наследственных и приобретенных ладонно-подошвенных кератодермий внедрены в практическую работу детского дерматовенерологического отделения ГКБ № 14 (г. Москва), отделения патоморфологии ГУ ЦНИКВИ МЗ РФ и используются при консультациях биопсийного материала из других учреждений. Материалы исследования также используются в учебном процессе кафедры патологической анатомии ФППО ММА им. И. М. Сеченова и в курсе ординатуры по дерматовенерологии ГУ ЦНИКВИ МЗ РФ.
Апробация работы:
Основные положения и выводы диссертации доложены и обсуждены на научных и научно-практических конференциях ГУ ЦНИКВИ МЗ РФ, на VIII Всероссийском съезде врачей дерматовенерологов (г. Москва, 2001 г), конференции посвященной детской дерматологии (г. Москва, 2002г), на I Российском конгрессе дерматовенерологов (г. Санкт-Петербург 2003г), а также на заседаниях московского общества дерматовенерологов.
По материалам диссертации опубликована 21 научная работа.
Основные положения, выносимые на защиту:
1.Основными морфологическими признаками наследственных кератодермий являются: значительное утолщение эпидермиса, потеря структурности тонофибриллувеличение размеров и изменение формы гранул кератогиалина, нарушение формирования тонофибриллярно-кератогиалиновых комплексов, сохранение в чешуйках переходной зоны рогового слоя фрагментов гомогенизированных тонофибрилл и кератогиалиновых гранул.
2. Решающую роль в механизме развития наследственных кератодермий играет, обусловленное генными мутациями, нарушение строения тонофибриллярного аппарата клеток, которое приводит к поломке регулирования кератинизации, в виде усиления экспрессии инволюкрина и филаггринаторможению образования тонофибриллярнокератогиалиновых комплексовувеличению клеточной пролиферации, проявляющейся повышением уровня положительной экспрессии Ki-67, и образованию избыточного неполноценного рогового слоя.
3. Наиболее глубокие нарушения в строении тонофибриллярного аппарата клеток развиваются при эпидермолитической кератодермии Вернера, проявляясь симтомокомплексом эпидермолитического гиперкератоза, комкованием тонофиламентов, деструктивными изменениям в клетках эпидермиса и подавлением синтеза цитокератина 16 и филаггрина.
4. Для приобретенных кератодермий, в отличие от наследственных, не характерна потеря структуры тонофибриллярного аппарата клеток и увеличение размеров кератогиалиновых гранул, изменения в строении тонофибрилл при этих заболеваниях связаны с отеком и дистрофическими изменениями в клетках эпидермиса.
Структура и объем работы:
Работа изложена на 188 страницах, состоит из введения, обзора литературы, главы результаты собственных исследований, включающей 8 разделов, обсуждения полученных результатов, выводов и практических рекомендаций. Текст иллюстрирован 9 таблицами, 5 диаграммами, 60 фотографиями и 3 схемами. Библиографический список содержит 341 источник.
ВЫВОДЫ.
1. Морфологическая картина наследственных кератодермий характеризуется: значительным утолщением эпидермиса, за счет расширения всех его слоев (за исключением базального), потерей структурности тонофибриллувеличением размеров и изменением формы гранул кератогиалина, нарушением формирования тонофибриллярно-кератогиалиновых комплексов, сохранением в чешуйках переходной зоны рогового слоя фрагментов гомогенизированных тонофибрилл и кератогиалиновых гранул. Эти признаки, при клинической симптоматике кератодермий, могут быть использованы для дифференциальной диагностики наследственных ЛПК с другими заболеваниями, сопровождающимися поражением ладоней и подошв.
Морфологические особенности различных форм наследственных кератодермий связаны с характером изменений структуры тонофиламентов и кератогиалиновых гранул и уровнем поражения эпидермиса.
2. Основную роль в механизме развития наследственных кератодермий играет нарушение строения тонофибриллярного аппарата клеток, которое приводит к поломке регулирования кератинизации, проявляющейся усилением экспрессии инволюкрина и филаггринаторможением образования тонофибриллярно-кератогиалиновых комплексовусилением клеточной пролиферации, проявляющейся повышением уровня положительной экспрессии Кь67, и образованием избыточного неполноценного рогового слоя.
3. Наиболее глубокие нарушения в строении тонофибриллярного аппарата клеток развиваются при эпидермолитической кератодермии, проявляясь симтомокомплексом эпидермолитического гиперкератоза и комкованием тонофиламентов. Эти нарушения сопровождаются деструктивными изменениям в клетках эпидермиса и подавлением синтеза цитокератина 16 и филаггрина.
4. Для приобретенных кератодермий, в отличие от наследственных, не характерна потеря структуры тонофибриллярного аппарата клеток. Строение кератогиалиновых гранул и тонофибриллярно-кератогиалиновых комплексов либо не нарушается (климактерическая кератодермия Хакстхаузена), либо происходит значительное уменьшение их размеров и количества (псориаз, болезнь Девержи). При приобретенных кератодермиях значительно выражены экссудативные и воспалительные реакции, сопровождающиеся экзоцитозом.
5. Одно из звеньев патогенеза приобретенных кератодермий, также как и наследственных, связано с нарушением терминальной дифференцировки эпидермиса, которое начинается с базального слоя, преждевременной выработкой белков ответственных за кератинизацию клеточной мембраны и построение фибриллярных белков рогового слоя (инволюкрина и цитокератина 16). Соответственно происходит нарушение соотношения различных компонентов участвующих в сложном процессе кератинизации. Этот механизм носит универсальный характер и наблюдается при заболеваниях, проявляющихся гипертрофией эпидермиса.
6. Снижение или подавление продукции филаггрина, при отсутствии деструктивных и эпидермолитических изменений в клетках эпидермиса, характерно для псориатической кератодермии.
7. Приобретенные кератодермии характеризуются различным уровнем пролиферативной активности клеток эпидермиса. Наиболее высокий уровень характерен для псориатической кератодермии. Наличие в супрабазальных отделах Ki67 положительных клеток может быть использовано в дифференциальной диагностике псориатической кератодермии от наследственных и приобретенных кератодермий. Наиболее низкий уровень пролиферации отмечается при климактерической кератодермии Хакстхаузена, что дает основание рассматривать ее не как гиперпролиферативное состояние, а как заболевание, связанное с нарушениями десквамации.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
1. Разработанные критерии морфологической диагностики наследственных ЛПК, позволяют дифференцировать их от других дерматозов, сопровождающихся поражениями ладоней и подошв, могут быть рекомендованы для использования в специализированных патоморфологических отделениях кожно-венерологических стационаров, а также в работе кафедр последипломного образования дерматологического и патологоанатомического профиля.
2. Выявленные особенности морфологической картины ладонно-подошвенных форм псориаза, болезни Девержи и климактерической кератодермии Хакстхаузена значительно расширили представления о проявлениях этих заболеваний и могут быть рекомендованы для более точной их диагностики в отделениях патоморфологического и дерматовенерологического профиля.
3. Формализованные табличные данные, отражающие динамику изменений толщины эпидермиса подошв в разных возрастных периодах, целесообразно использовать при оценке патологических изменений этих участков при различной патологии.
Ij.
Список литературы
- Авдонин П. В. Ткачук В.А. Рецепторы и внеклеточный кальций.//М., Наука 1994. С.44−74.
- Автандилов Г. Г. Введение в количественную и патологическую морфологию.//АМН, СССР, М. Медицина, 1980, С. 33−67.
- Автандилов Г. Г. Компьютерная микротелефотометрия в диагностической гисто-цитопатологии.//М.: РМАПО, 1996, С. 11−83.
- Агакишев Д.Д., Махмудов Ф. Р., Медзидов Н. М., Климактерическая кератодермия (синдром Хакстхаузена).//Вестн. дерматол. венерол.-1990 № 9. С24−26.
- Арифов С.С. Роль свободно радикального перекисного окисления липидов в патогенезе красного волосяного лишая Девержи. // Вест, дерматол. венерол.-1992 № 5. С23−26.
- Белецкая Л.В., Беринбейн Б. А. Исследования эпидермальных клеток и эпителия тимуса морфологическими, гистологическими и иммуноморфологическимиметодами. //Вест.дерматол.венерол. 1986,8, С.15−21.
- Белецкая Л. В. Махнева Н.В. Меченные антитела в нормальной и патологической морфологии.// Атлас М., 2000.С.112.
- Беренбейн Б. А. Кряжева С.С. Красный отрубевидный волосяной лишай Девержи //Кожные и венерические болезни, под редакцией Скрипкина Ю.К.-Т. 3.1996 С.262−265.
- Вавилов A.M., Самсонов В. А., Димант Л. Е. ИммуноморфологическиеWисследования Т-лимфоцитов в коже больных псориазом.//Вест. дерматол. венерол.2000. № 4, С.4−5.
- Вартазян НД. Антигены аденовирусов в клетках пораженной кожи иммунологические сдвиги при псориазе. //Арх. патол. 1984.№ 8.С45−50.
- Ведрова И.Н., Кряжева С. С., Михайлова М. Б. Наследственныедерматозы и синдромы в детской дерматологической практике.// Вест, дерматол. венерол.-1981. № 11 С.20−24.
- Владимиров В. В. Меньшикова JI.B. современные представления о псориазе и методы его лечения. // Рус. Мед.ж. 1998. № 6. С. 20.
- Заварина И.В. Клинико-морфологическая характеристика красного волосяного отрубевидного лишая Девержи у детей. Автореф. Дис. Канд. Мед. Наук. Москва 2003. 21С.
- Захарова Е.К. Клинико-морфологическая диагностика врожденных ихтиозиформных эритродермий. Автореф. Дис. канд. мед. наук, Москва 1998. 16 С.
- Калантаевская К.А. Морфология и физиология кожи человека. Киев. Здоровья, 1972, С267−270.
- Каламкарян A.A., Федорова Е. Г., Бухарина Е. В. Синдром Хакстхаузена (климактерическая ладонно-подошвенная кератодермия). // Вестн. дерматол. венерол.-1984 № 9. С. 4−6.
- Качанов В.П. Своеобразие течения красного волосяного лишая (Девержи) у детей.// Вопросы детской дерматологии. Вып. 3- Труды Ленинградского педиатрического медицинского института. Ленинград 1974- Том 64, С71−75.
- Кряжева С.С., Ведрова И. Н., Прохоров А. Ю. Особенности клинического течения и терапии болезни Девержи.// Вест, дерматол. венерол.-1984 № 1 С.8−11.
- Куклин В. Т, Куклина З. В., Суколин Г. И., Клиника и классификация красного отрубевидного лишая Девержи.// Рос. журн. кожн. и венер. бол., 2000, № 1, С-22−28.
- Куклин В.Т., Петров С. В., Куклина З. В., Морфологические изменения в коже при болезни Девержи .// Рос. журн. кожн. и венер. бол., 2001, № 3, С-25−27.
- Куклин В.Т., Петров С. В., ., Суколин Г. И., Куклина З.В. Детская дерматовенерологя: Руководство для врачей-курсантов последипломного образования. Под ред. Суворовой К. Н. и др. Казань, 1996., С.113−118.
- Куклина З.В. Красный отрубевидный волосяной лишай Девержи: клиническое, морфологическое, биохимическое и иммунологическое исследование. Автореферат дис. канд. мед. Наук. Москва, 1998, -16с.
- Михайлов Н. И. Структура и функция эпидермиса. М.,. Медицина. 1979, С. 140−178.
- Мордовцев В.Н., Алиева П. М., Сергеев А. С. Заболевания кожи с наследственным предрасположением. М. 2002. С. 260.
- Мордовцев В.Н., Мушет А. Г. Псориаз. К., 1991. С-70.
- Мордовцев В.Н., Рассказов Н. И. Лечение больных наследственными заболеваниями кожи и псориазом (пособие по фармакотерапии для врачей). //Астрахань- 1996- С. 14−16, С. 164.
- Мордовцев В.Н., Суворова К. Н. Наследственные заболевания кожи. Алматы, Казахстан -1995- С. 323−336.
- Пальцев М. А. Иванов A.A. Межклеточные взаимодействия. М., Медицина 1995. С. 224.
- Патоморфология болезней кожи: Руководство для врачей. // Г. М. Цветкова, В. В. Мордовцева, A.M. Вавилов, В. Н. Мордовцев. М. Медицина. 2003, С. 20−25, С. 28−31, С. 87−91.
- Петров C.B., Куклин Т. В., Райхлин Ф. Т., Серре Г. Иммуногистохимическое исследования маркеров эпидермальной дифференцировки при генодерматозах. // Тезисы докладов VII Российского съезда дерматологов и венерологов. Казань, 1996. т.1, С. 166.
- А. Поликар, М. Беси, Элеиенты патологии клетки. //М. Мир, 1970, С.94−113.
- Самцов A.B., Левин М. Я., Латий О. В. Состяние иммунной системы и аутоиммунные реакции у больных псориазом. // Ж. дерм-венер. и косм. 1998. № 1. С31−33.
- Скрипкин Ю.К. Руководство. Кожные и венерические болезни, Т 3. М., «Медицина» 1996- С. 245−250, С.347−356.
- Скрипкин Ю. К. Мордовцев В.Н. Кожные и венерические болезни:Рук-во для врачей.М.Медицина., 1999. том 2. С 116−156.
- Скрипкин Ю.К., Чистякова И. А. Современные методы лечения псориаза.//Бюллетень для врачей и фармацевтов. 1994. том № 2. С.37−50.
- Степанова JI.B. Новое в исследовании кожи млекопитающих (кератины, водный барьер и десквамация).//Статья из сб. «Актуальные проблемы морфологии и экологии высших позвоночных», часть 1, Москва, 1988- С. 5−74.
- Суворова К.Н., Куклин В. Т., Рукавишникова В. М. Детская дерматовенерология. Казань- 1996- С. 38−46.
- Суколинм Г. И. Клиническая дерматологияю. Краткий справочник по диагностике и лечению дерматозов. С-Пегер. Гарт-Курсив, 1997, С.135−139.
- Суханова Н.М. Комплексная патогенетическоя терапия больных псориазом с примемением кальципотриола под контролем иммуногистохимических показателей кожи. Автореф. Дис. Канд. Мед. Наук. Москва 2003 21с.
- Цветкова Г. М. Мордовцев В.Н. Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи М. Медицина 1986. С. 115.
- Цветкова Г. М. Мордовцев В.Н. Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи М. Медицина 1993 Т.1 С.
- Чистякова И.А., Альбанова В. И., Гетлинг З. М. Клинико-морфологическая характеристика красного волосяного лишая Девержи.//Вест. дерматол. венерол. 1992, № 8, С.4−9.
- Шахмейстер И. Я. Казанцева A.A., Каламкарян и др. Влияние ФХТ на митотичеий режим эпидермиса при псориазе.//Вест. дерматол. венерол. 1980. С. 44.
- Ярилин A.A. Кожа как часть иммунной системы.//Бюллетень для врачей и фармацевтов Materia medica. 1994. N.2. С7−14.
- Aaronson S.A., Rubin J.S., Finch P.W. Growth factor-required pathways in epithelial cell proliferation.//Am Rev Respir. 1990. Vol. 142- p.7.
- Ackerman A.B. Histopatologic Concept of Epidermolytic Hyperceratosis.// Arch. Dermatol. 1970, Sept. Vol.102- p. 253−259.
- Adams-S.P. Hereditary palmoplantar keratoderma.//Can.Fam.Physician.1997 Jul- Vol. 43, p. 1219- 1225
- Albers K., Fuchs F. Expression of mutant keratin cDNAs in epitelial cells reveals possible mechanisms for initiation and assambly of intermediate filaments. //J Cell. Biol. 1989, Vol. 108: p. 1477−1493.
- Akiyama M., Christiano A.M., Yoneda K., Shimizu H. Abnormal cornified. cell envelope formation in mutilating palmoplantar keratoderma unrelated to epidermal differentiation complex.//J.Invest.Dermatol 1998 Jul, Vol.111, N. l, p.133−138.
- Akiyama M., Holbrook K.A. Analysis of skin-derived amniotic fluid cells in the second trimestr detection of sever genodermatoses expressed in the fetal period. // Invest. Dermatol. 1994- Nov Vol.103, N. 5, p. 674−677.
- Akiyama Y, Kim D.K., Main D. M, Otto C.E., Holbrook K.A. Charakteristic morphologic abnormality of harleguin ichthyosis detected in amniotic fluid cells. //J.Invest.Dermatol. 1994- Feb. Vol.102, N. 2, p. 210−213.
- Akiyama M., Smith L.T., Holbrook K.A., Growth factor and growth factor reseptor localization in the hair follicle bulge and associated tissue in human fetus.//J.Invest.Derniatol. 1996. Vol. 106, p. 391.
- Alsaleh, Q. A.- Teebi, A. S. Autosomal recessive epidermolytic palmoplantar keratoderma.//J.Med.Genet. 1990 Vol. 27, p. 519−522.
- Anderson, I. F.- Klintworth, G. K. Hypovitaminosis-A in a family with tylosis and clinodactyly.//Brit. Med.J. 1961, Vol.1, p. 1293−1297.
- Anton-Lamprecht I., Curth H.O., Schnyder U.W. Ultrastructural of inborn errors of keratinisation.//Arch. Dermatol. Forch. 1973- Vol. 246, p. 77−91.
- Anton-Lamprecht I Electron microscopy in the early diagnosis of genetic disorders of the skin.//Dermatologica 1978- Vol. 157- p. 65−85.
- Anton-Lamprecht I. Ultrastruetural identification of basic abnormalities as clues to genetic disorders of the epidermis.//J.Invest.Dermatol. 1994- Nov
- Vol.103, (5Suppl):p.68−128.
- Baadsgaard O., Fisher G., Voorhees J.J. The role of the immune system in the pathogenesis of psoriasis. //J. Invest Dermatol.-1990- Nov Vol.95, p32−34.
- Baker B.S., Fry L. The immunology of psoriasis. //Br.J.Dermatol. 1992, Vol. 126, N.6,p. 1−9.
- Bale S.J., Russel L. J., Lee M.L., Compton J.G., DiGiovanna JJ. Congenital recessive ichthyoses uriliked to loci for epidermal tramglutaminases.// J.InvestDermatol. 1996- Dec Vol. 107, N.6, p. 808−81 1.
- Bale S.L., Di Giovanna J.J. Genetic approaches to understanding the keratinopaties.//Adv. Dermatoi. 1997- Vol. 12, p. 99−113- discassion 114.
- Banks-Schleger S., Green H. Involucrin synthesis and tissue assembly by keratinocytes in natural and cultured human epithelia. //J.Cell. Biol. -1981 Vol.90., p. 732−737.
- Barker L.N. Adhesion molecules in cutaneus inflammation.//Ciba-Found-Symp. 1995- Vol. 189: p. 91 -101, discussion 101 -106
- Barker J.N. Psoriasis genetics. //JEADV. 1997. Vol.9, p.27.
- Barna M., Snijdewint F.G., Van der Heijden F.L., Characterization of lesional psoriatic skin T-Iymphocyte clones.//Acta.Derm.Venerol.Suppl. Stockh. 1994. Vol.186,p. 9−11.
- Bettendorf G Wirkung hormonaler Ovulationshemmer auf die Haunt.// J. Kosmetologie 1997., N.4, p. 74.
- Bergfeld WF, Derbes VJ, Elias PM, Frost P, Greer KE, Shupack JL. The treatment of keratosis palmaris and plantaris with isotretinoin. //J.Am.Acad.dermatol 1982, N.6 p. 727−32.
- Bergstrom G Keratodermia palmaris et plantaris.//Nord Med 1967. Vol.78, p.155−156.
- Berth-Jones J.- Hutchinson P.E. A family with palmoplantar epidermolytic hyperkeratosis.//Clin. Exp. Derm. 1989, Vol. 14, p. 313−316.
- Berth-Jones, J.- Hutchinson, P. E. Efficacy and safety of calcipotriol. // Rev. Contemp Pharmacother. 1992. Vol. 3, p. 367−375.
- Bethke G, Kolde G, Bethke G, Reichart PA. Focal palmoplantar and oral mucosa hyperkeratosis syndrome/Mund Kiefer Gesichtschir. 2001 May, Vol.5, N3, p. 202−205.
- Beylot-Barry M, Taieb A, Surleve-Bazeille JE, Maleville. Inflammatory familial palmoplantar keratoderma: Greither’s disease.//J.Dermatology 1992, Vol. 185, N3, p. 210−214.
- Bhalerao J., Bowcock A.M. The genetics of psoriasis: a complex disorder of the skin and immune system.// Hum. Mol. Genet. 1998 Vol. 7, N.10, p. 1537−1545.
- Blasik LG, Dimond RL, Baughman RD. Hereditary epidermolytic palmoplantar keratoderma.//Arch Dermatol 1981 Vol. 117, p. 229−31.
- Bolognia J.L. Dermatologic and Cosmetic.//Concerns of The Older Woman Clinics in Geriatric Medicine 1993, N.2., p. 9.
- Bos J.D., De Rie M.A. The pathogenesis of psoriasis: immunological facts and speculations. //Immunol. Today. 1999. Vol. 20, N. l, p.40−46.
- Boudghene-Stambouli O., Merad-Boudia A., Benkalfat M.R., Khedim A. Acrokeratoelastoidose de Costa.//Ann.Dermatol.Venereol. 1993, Vol. 120, N.8, p. 539−541.
- Breathnach S.M. The scin immune system and psoriasis.//Clin. Exp. Immunol. 1993. Vol. 91, p.343−345.
- Brocq L. Erythrodermie congenitale ichtyosiforme avec hyperepidermotrophie.// Ann Dermatol Syph 1902, p.31−34.
- Brunsting L.A., Kierland R.R., Perry H.O., Winkelmann R.K. Epidermolysis bullosa versus keratoderma palmariset plantaris.//Arch. Dermatol. 1962, Vol. 85, p.676−677.
- Camisa C, Williams H. Epidermolytic variant of hereditary palmoplantar keratoderma. //Br. J. Dermatol. 1985 Vol. 112, p. 221−225.
- Cheng J., Syder A.J., Yu Q.C., Letai A., Paller A.S., Fuchs E. The genetic basis of epidermolytic hyperkeratosis a disorder of differentiation specific epidermal keratin genes. //Cell. 1992- Vol.70, N.5,p.811 -819.
- Chevrant Breton J., Kerbrat P., Le Maree B., Guerin D. Keratodermie palmo-plantare epidermolytic, autosomo dominante et adenocarcinomes familiaux (etudede 4 generations).//Am. Dermatol Venereol. 1985, Vol.112, p. 841−844.
- Chipev C.C., Korge B.P., Markova N., Bale S.J., DiGiovanna J.J., Compton J.G., Steinert P.M. A leueine-prolinne mutation in the HI subdomein of keratin 1 causes epidermolytic hyperkeratosis. //Cell 1992- Sep 4, Vol.70, N.5- p. 821−828.
- Chipev C.C., Yang J.M., DiGiovanna J.J., Steinert P.M., Marekov L., Compton J.G., Bale S.J. Preferential sites in keratin 10 that are mutated in epidermolytic hyperkeratosis.//Am.J.Hum.Genet. 1994- Feb Vol.54, N.2: p. 179−199.
- Chipev C.C., Steinert P.M., Wooldwozth C.D. Characterisation of an immoraiised cell line from a patient with epidemiolytic hyperkeratosis.// J.Invest.Dermatol, 1996- Mar. Vol.106, N.3: p. 385−390.
- Christiano A.M. Frontiers in keratodermas: pushing the envelope.//Trends. Genet. 1997 Jun- Vol. 13, N.6, p. 227−33.
- Christophers E. Immunological mechnism in psoriasis.//J. of European Acad of Dermatol and Venerol. 1996. Vol. 7, Suppl. 2 p. 29.
- Chung, H.L. Keratoma palmare et plantare hereditarium, with special referenceto its mode of inheritance as traced in six and seven generations, respectively, in two Chinese families.//Arch.DermSyplL 1937, VoL 36, p. 303−313.
- Cooper D., Schemer A., Sun T.T. Classification of human epitelia and their neoplasms using monoclonal antibodies to keratins: strangeies, applications and limitations. //Lab. Invest. 1985- Vol. 52, p. 243−256.
- Couiomba P. A. The cellular and molecular biology of keratins: begining a new era. //Curr. Opin. Cell. Biol. 1993- Feb Vol.5, N. 1, p. 17−29.
- Davidson C.L. Winkelmann R.K., Kierland R.R. Pityriasis rubra pilaris a follow up study of 57 patients //ArchofDermatol. 1969. Vol. 100, N2,p.l75−178.
- Deschamps P., Leroy D., Pedailles S., Mandard J.C. Keratoderma climactericum (Haxthausen's disease): clinical signs, laboratory findings and etretinate treatment in 10 patients.//Dermatologica. 1986, Vol.172, N.5, p.258−262.
- De Rie M.A., Cario I., Van Lier R.A. Expression of the activation antigen CD 27 andCD 28 in normal and psoriatic skin. // Clin. Exp. Dermatol. 1996, Vol. 21, N.2,p. 104−111.
- Dockery G.L., Newell S.G. Keratoderma climacterium: Haxthausen’s disease: a case report. //J. Am. Podiatry. Assoc. 1978, Aug, Vol. 68, N8,p. 595−597.
- Di Giovanna J.J., Bale SJ. Epidermolytic hyperkeratosis: applied molecular genetics. //J. Invest. Dermatol. 1994- Mar. Vol 102.N.3,p. 390−394.
- Di Giovanna J.J., Bale SJ. Clinical heterogenety in epidermolytic hyperkeratosis.//Arch. Dermatol. 1994- Aug .Vol.130, N.8, p. 1026−1035.
- Dyall-Smith D. Acrokeratoelastoidosis.//Australas.J.Dermatol. 1996 Nov, Vol.37, N.4, p. 213−214.
- Eckert R.L., Jaffe M.B., Crish. J.F., Murty S., Rorke E.A., Welter J.F. Involukrin structure and role in envelope assambly. //J.Invest. Dermatol. 1993- Vol. 100: p. 613−617.
- Eicher R., Bonitz p., Sun T.T. Classification of epidermal keratins according to their immunoreactivity, isoelectric point and mode of expression. //J.Cell Biol. 1984, Vol.98, p.1388−1396.
- Elder J.T., Henseler T., Christophers E. The genetic of psorias. //Arch. Dermatol. 1994, Vol.130, p.216−224.
- Elias P.M. Epidermal lipids barrier function and desquamotion.// J.Invest. Dermatol., 1983- Vol. 80, N.6, p.44−49.
- Elias P.M., Grayson M.A., Lampe M.A. The intercorneocyte space.//Stratum Corneiim. Eds. R. Marks, G. Plewing. Berlin, SpringerVerlag, 1983. p. 53−67.
- Elias P.M., Williams M.L., Malorey M.E., et all. Stratum corneum lipids in disorders of cornification.//J. Clin. Invest. 1984, V.74, p. 1414−1421.
- Endo H, Hatamochi A., Shinkai H. A novel mutation of a leucine residue in coil 1A of keratin 9 in epidermolytic palmoplantar keratoderma.// J. Invest. Dermatol 1997 Jul- Vol. 109, N. l, p. 113−115.
- Enta T. Keratoderma climactericum. //Can. Fam. Physician. 1996 Apr, Vol. 42, p.629, 631.
- Fatovic-Ferencic S, Holubar K. Mai de Meleda: from legend to reality .//Dermatology. 2001 Vol. 203, N. l, p.7−13.
- Finzi A.F., AltomareG, Bergamascheni L., Tucci A. Pityriasis rubra pilaris and retinol-binging protein.//Br.J.of Dermatol. 1981, Vol.4, N.3, p. 253−256.
- Fitzpatrick’s Dermatology in General Medicine.// 5th Edition. McGraw-Hill. 1999 p.235−280.
- Flack R.M., Bamadas M., Schulz M. Roberts Ph.D., Freedman R.G. Harlequin ichthyosis: An ultrastructural study.//J.Am. Acad. Dermatol. 1989- Vol. 21: p. 999−1006.
- Flanagan S., Ohtsuki M., Freedberg I.M., Perelman R.O. Mollekular effect of T-lymphocytes on the regulation of keratin gene expression.// Dermatologi. 1994, Vol. 189, N. l, p.90−91.
- Franceschetti A.T., Reinhart V., Schnyder U.W. Meleda disease.// J.Genet. Hum. 1972 Dec, Vol. 20, N.4, p. 267−296.
- Freedberg L.M. Epidermal Differentiation and Keratinisation.//Thomas B. Fitspatriek, Artur Z. Eistein, Klans Wolff, Irvin
- Freedberg L.M., Frank K. A listen. Dermatology in genelral medicine.// 1987, 3th ed. vol. II, p.174−185.
- Fritsch P., Honigsmann H., Jaschke E. Epidermolytic hereditary palmoplanar keratoderma.//Brit.J.Derm. 1978, Vol. 99 p. 561−568.
- Fitzgerald D.A., Verbov J.L. Hereditary palmoplantar keratoderma with deafness. // Br. J. Dermatol. 1996 May- Vol. 134, N.5, p. 939−942.
- Frenk E., Guggisberg D., Mevorah B., Hohl D. Meleda disease: report of two cases investigated by electron microscopy .//Dermatology. 1996- Vol.193, N.4, p. 358−361.
- Frias Iniesta J., Sanchez Pedreno P., Martinez Escribano J.A., Jimenez
- Martinez A. Olmsted syndrome: report of a new case.//Br J.Dermatol. 1997, Jun- Vol.136, N.6. p. 935−938.
- Frost P.H., van Scott E.J. Ichthyosiform dermatoses.//Arch. Derm 1966, Vol. 94, p. 113−126.
- Fuchs E., Tyner A.L., Giudice G.J., Marchuk D., Raychandhury A., Rosenberg M. The human keratin genes and their differential expression.//Curr. Topics in Dev. Biol. 1987, Vol.22, p. 5−34.
- Fuchs E., Esteves R.A., Couiomba P.A. Transgenetic mice expressing a mutant keratin 10 gene reveal the likely genetic basis for epidermolytic hyperkeratosisy/ProcNafl. Acad ScL USA 1992- Aug 1, Vol.89, N.15, p. 6906−6910.
- Fuehs E. Keratins and the skin. //Am.Rev. Cell. Dev. Biol. 1995- Vol.11, p.123−153.
- Fushs E. Green H. Changes in keratin gene expression during terminal differentiation of the keratinoeyte.//Cell. 1980- Vol. 19, p. 1033−1042.
- Gamborg Nielsen, P. Two different clinical and genetic forms of hereditary palmoplantar keratoderma in the northernmost county of Sweden.//Clin. Genet. 1985, Vol. 28, p. 361−366.
- Gamborg Nielsen P., Hofer P.A., Lagerholm B. The dominant form of hereditary palmoplantar keratoderma in the northernmost county of Sweden (Norrbotten).//Dermatology. 1994- Vol. 188, N.3, p.188−193.
- Gamborg Nielsen P., Molne L. A comparative histopathological examination of biopsies from patients with either the dominant or the Gamborg Nielsen type of hereditary palmoplantar keratoderma (letter)// Dermatology. 1994- Vol. 188, N. 4, p. 333−334.
- Gentile V., Davies P., Baldini A. The human tissue transglutaminase gene maps on chromosome 20ql2 by in situ fluorescein hybridisation.// Genomics 1994, Vol.20, p. 295−297.
- George M.D., Vollberg T.M., Jetten A.M. Regulation of transglutaminase type 11 by transforming growth-/? in normal and transformed human epidermal keratinocytes.//J.Biol.Chem. 1990 Vol.265, p. 11 098−11 104.
- Ghadially R., Williams M.L., Hou S.Y., Elias P.M. Membrana structural abnormalities in the stratum corneum of the autosomal recessive ichthyoses.//J. Invest. Dermatol., 1992- Vol. 99, N.6, p.755−763.
- Goette D.K. Familial congenital epidermolytic hyperkeratosis confined to the palms and soles.//Sth. Med. J. 1974, Vol. 67, p. l 126−1128.
- Goldsmith L.A., Weinrich A.E., Shupack J., Pityriasis rubra pilaris responceto 13-cis-retinoic acid.//J. Am. Acad. Dermatol. 1982, Vol. 6, p.710−715.
- Gomes-Orbaneja J., Lozano De Sosa J.L.S., Huarte S. Hiperqueratosis palmoplantar diffusa y circunscrita (tipo Thost-Unna) con degeneracion reticular del cuerpo mucoso. //Int. J. Dermatol. 1972, N. 1, p. 96−105.
- Graham-Brown-R. Dermatologic problems of the menopause. //Clin. Dermatol. 1997, Jan-Feb- Vol. 15, N. l, p. 143−145.
- Greither A. Keratosis extremitatum hereditaria progrediens mit dominantem Erbgang.//Hautarzt 3 1952, p. 198−203.
- Greither A. Hereditary palmoplantar keratoses. // Hautarzt. 1977 Aug- Vol.28, N.8, p. 395−403.
- Griffiths W.A.D., Judge M.R., Leigh I.M.: Disorders of keratinization.// In: Textbook of Dermatology. Vol 2. 6th ed. 1557−1588.
- Griffiths W.A.D. Pityriasis rubra pilaris.//Clin.Exp. Dermatol. 1980, Vol.5, p.105−112.
- Griffiths W.A.D. Pityriasis rubra pilaris an autoradiographic study. // Br. J. Dermatol. 1982, Vol. 107, N.6 p. 665−667.
- Griffiths W.A.D. Pityriasis rubra pilaris etiologic consideration.//J.Am.
- Acad. Dermatol. 1984, Vol.10, N. 6, p. 1086−1088.
- Gross D.A., Landau J.W., Newcomer V.D. Pityriasis rubra pilaris. Report of a case and analysis of the literature. // Arch. Dermatol 1969. Vol.99,N.6,p.710−711.
- Guilhou J. Immunopathogenesis of psoriasis: news in old concept.// Dermatology 1998 Vol.197, N.4, p.310−312.
- Haneke E. Keratosis palmaris et plantaris cum degeneratione glanulosa Vomer. //Hautarzt. 1982- Vol.33, p.654−656.
- Hannie Kremer et al. Ichthysis Bullosa of Siemens is caused by mutation in the Keratin 2e. //Gene JID: Sept 1994. Vol. 81, p. 284.
- Hashimoto K, Fedoronko L. Pityriasis rubra pilaris with acantholysis and lichenoid histology .//Am J Dermatopathol 1999 Oct- Vol. 21, N.5, p.491−493.
- Hashimoto K., Khan S. Harlequin fetus with abnormal lamellar granales and giant mitochondria.//J. Cutan. Pathol. 1992, Jun. Vol. 19, N3, p247−252.
- Hashimoto K., Mizuguchi R., Tanaka K., Dorman M. Palmoplantar keratoderma (Voemer) with composite keratohyalin granules: studies on keratinization parameters and ultrastructures.//Am J Dermatopathol 2000. Oct- Vol. 11, N.5, p.290−293.
- Hatzfeld M., Franke W.W. Pair formation of cytokeratins in vitro of heterotypic complexes and intermediate sized filaments by homologus and heterologus recombinations of purified polipeptides.//J. Cell. Biol. 1985- Vol. 101 p. 1826−1841.
- Hart T.C., Bowden D.W., Ghaffar K.A. Sublocalization of the Papillon-Leflere syndrome locus on 11 q 14-q21 V/AmJ.Med. Genet. 1998 Sep 1, Vol. 79, N.2, p. 134−139.
- Heiko Traupe et al. Ichtyosis Bullosa of Siemens: A unique type of Epidermolytic Hyperkeratosis.//! AmAcad. ofDerm. 1986. Vol. 65. N3, p. 117−119.
- Heiko Traupe et al The Ichthyosis. A guide to clinical diagnosis, genetic counseling and therapy.//McGraw-Hill. 1999 p. 145−146.
- Hennies H.C., Hagedom M., Reis A. Palmoplantar keratoderma in association with carcinoma of the esophagus maps to chromosome 17q distal to the keratin gene cluster.//Genomics, 1995, Vol. 29, p. 537−540.
- Hennies H.C., Kuster W., Langbein L., Digweed M., Mischke D., Franke W.W., Sperling K., Reis A. Keratin 9 gene mutations in epidermolytic palmoplantar keratoderma (EPPK)7/Am. J. Hum. Genet 1993 Vol. 53 (supply p. 211.
- Hennies H.C., Zehender D., Kunze J., Kuster W., Reis A. Keratin 9 gene mutational heterogeneity in patients with epidermolytic palmoplantar keratoderma.// Hum. Genet. 1994, Vol. 93, p. 649−654
- Hennies H.C., Kuster W., Mischke D., Reis A. Localization of a locus for the striated form of palmoplantar keratoderma to chromosome 18q near the desmosomal Cadherin gene cluster.//Hum. Mol. Genet. 1995 Jun- Vol. 4, N.6, p. 1015−1020.
- Hersle K., Mobacken H. Hyperkeratotic dermatitis of the palms. //Br. J. Dermatol. 1982 Aug- Vol. 107, N.2, p. 195−201.
- Hilton L., Simpson R.R., Simpson R.R. Differential diagnosis of plantar palmar keratoderma. //J. Am. Podiatry. Assoc. 1978 Vol. 68, N.8, p. 78−584.
- Hohl D. Cornified cell envelope.//Dermatologica 1990- Vol.180, p.201−211.
- Hohl D., Lichti U., Breikreutz K. Transcription of the human lorikrin gene in vitro is indused by calcium and cell dencity and supressed by retinoic acid.//J. Invest. Dermatol. 1991, Vol. 96, p.414−418.
- Hohl D., Inherited abnormalities of the epidermis caused by mutation of keratins, //Ann. Dermatol. Venerol. 1995, Vol.122, N.4, p. 162.
- Howard Baden. Genetic Disorder of the Skin. //Keratinizing Dermatology. 1996, N-Y. Chapter 11 p. 170.
- Howel-Evans W., McConnel R.B., Clarke C.A., Sheppard P.M. Carcinoma of the oesophagus with keratosis palmaris et plantaris (tylosis). A study of two families Quart.//J. Med, 1958, Vol. 27, p.413−429.
- Howe K., Foresman P., Griffin T., Johnson W. Pityriasis rubra pilaris with acantholysis. // J. Cutan. Pathol. 1996. Vol. 23, N.3, p.270−274.
- Hunt D.M., Rickman L., Wittock N.V., et al. Spectrum of dominant mutations in the desmosomal Cadherin desmoglein 1, causing the skin disease striate palmoplantar keratodenm//Br. J.Dermatol.2001, Vol. 122, p.417−422.
- Iio T., Shiraishi S., Sayama K., Miki Y. Mal de Meleda-like palmoplantar keratoderma. //J. Dermatol. 1991, Jan, Vol.18, N. l, p.43−6.
- Ishida-Yamamoto A., Eady R.A., Underwood R.A., Dale B.A., Holbrook K.A. Filaggtin expression in epidermolytic ichthyosis (epidermolitic hyperkeratosis).//Br. J, Dermatol. 1994: Dec. Vol. 131, N.6, p. 767−769.
- Ishida-Yamamolo A., Izuka H., Manebe H., CVQuin' W.M., Hohl D., Kartasova T., Kuroki T., Roop D.R., Eady R.A. Altered distribution of keratinisation markits in epidermolytic hyperkeratosis.//Arch. Dermatol. Res. 1995, Vol. 287, N. 8, p. 705−711.
- Itin P.H.- Lautenschlager S. Palmoplantar keratoderma and associated syndromes.//Semin-Dermatol. 1995 Jun- Vol.14, N.2, p. 152−161.
- Iwasaki K. Keratosis palmaris et plantaris of Unna-Thost.//Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 2001- Vol. 34 N. 2, p.36−37.
- Izumikawa Y. Mal de Meleda.//Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 2001- Vol.34, N. 2, p. 128.
- Johansson E.A., Kariniemi A.L., Niemi K.M. Palmoplantar keratoderma of punctate type: acrokeratoelastoidosis Costa. // Acta. Derm. Venereol. 1980- Vol. 60, N.2, p. 149−153.
- Jurge M, R" Morse Fisher N., Manku M" Haiper J.I. Quantification of n-alkanes in stratum corneum in the hereditary ichthyoses. //Br.J.Dermatol. 1992- Aug. Vol. 127, N. 2, p. 91−96.
- Kadunce D.P., Krueger G.G. Pathogenesis of psoriasis. //Dermatol. Clin. 1995. Vol. 13, N. 4, p. 723−727.
- Kallioinen M., Koivukangas V., Jarvinen M., Oikarien A. Expressio ofcytokeratins in regenerating human epidermis.//Br. J. Dermatol. 1995, Vol. 33, N.6, p. 830−835.
- Kanerva L., Lauharanta J., Neimi K.M., Lassus A. Infrastructure of pityriasis rubra pilaris with observations during retinoid treatment.// BrJ.Dermatol.1983, Vol. 108, N.6, p. 653−663.
- Kao G. F. Sulica V. J. Focal acantholytic diskeratosis occurring in pityriasis rubra pilaris. //Am. J. Dermatopathol. 1989, Vol. 11, N.2, p. 172−176.
- Kanitakis J. Anatomy, histology and immunohistochemistry of normal human skin. // Eur. J. Dermatol 2002 Jul-Aug- Vol.12, N.4, p.390−399.
- Kanitakis J., Tsoitis G., Kanitakis C. Hereditary epidermolytic palmoplantar keratoderma. //J. Am. Acad. Dermatol. 1987, Vol.17, N.3, p. 414−421.
- Kansky A., Arzensek J. Is palmoplantar keratoderma of Greither s type a separate nosologic entity? //J. Dermatol. 1984 Vol.158, p.561−568.
- Kazanajieva J., Mateev G., Tsankov N. 1st pityriasis rubra pilaris an infectious desease?//DeirnatDlo^scheMonafsschiift, 1993, Vol.179, N3, p. l05−107.
- Kelsell. D.P., Stevens. H.P., Ratnavel R., Bryant S.P., Bishop D.T., Leigh I.M., Spurr N.K. Genetic linkage studies in non-epidermolytic palmoplantar keratoderma: evidence for heterogeneity.//Hum-Mol-Genet. 1995 Jun- Vol. 4, N.6, p. 1021−1025.
- Kimonis V., DiGiovanna J. J., Yang J.M., Doyle S. Z., Bale S. J., Compton J. G. A mutation in the VI end domain of keratin 1 in non-epidermolytic palmar-plantar keratoderma //Jinvest Demi, 1994, Vol. 103, p. 764−769.
- King C.S., Barton S.P., Nicholls S., Marks R., The change in properties of the stratum coraeum as a function of depth.//Br.J.Dermaiol. 1979 Vol. 100, N.2, p. 165−172.
- Klaus S., Weinstein G. D., Frost P. Localized epidermolytic hyperkeratosis: a form of keratoderma of the palms and soles//Arch. Derm1970, Vol. 101, p. 272−275.
- Klintworth G. K., Anderson I. F. Tylosis palmaris et plantaris familiaris associated with clinodactyly.// S. Afr. Med. J. 1961, Vol. 35, p.170−175.
- Kobayashi S., Tanaka T., Matsuyoshi N., Imamura S. Keratin 9 point mutation in the pedigree of epidermolytic hereditary palmoplantar keratoderma perturbs keratin intermediate filament network formation.//FEBS Lett. 1996, Vol. 386, p. 149−155.
- Komine M., Freedberg I.M. Blumenberg M. Regulation of epidermal expression of keratin K 17 in inflammatori skin diseases.//J.Invest.Derm., 1996, Vol. 107, p. 569−575.
- Kommett D., Symons J.A. Colver C.B. Serum-soluble interleukin-2 receptor in psoriasis. Failure to reflec clinical improvement.//Acta Dermatol. 1990. Vol. 70, p. 264−266.
- Kotcher LB, Jih MH, White KL, Kimyai-Asadi A. Striated palmoplantar keratoderma ofBrunauer-Fohs-Siemensy/Int J DermatoL 2001 Oct Vol. 40, N. 10, p. 644−645.
- Korstanje M.J., Vrints L.W. Porokeratotic palmoplantar keratoderma discreta~a new entity or a variant of porokeratosis plantaris discreta? // Clin-Exp-Dermatol. 1996 Nov, Vol. 21, N.6, p. 451−453.
- Kulasekara B. Hyperkeratosis palmoplantaris (Papillon-Lefevre syndrome) // Trop-Geogr-Med. 1988 Jul- Vol. 40, N.3, p. 257−258.
- Kuster W., Becker A. Indication for the identity of palmoplantar keratoderma type Unna-Thost with type Vomer: Thost’s family revisited 110 years later. // Acta Derm. Venerol. 1992, Vol.72, p. 120−122.
- Lacour M., Metha-Nikhar B., Atherton D.J., Haiper J.I. An appraisal of acitretin therapy in children with inherited disorders of keratmisation.// Br. J. Dermaiol. 1996- Jun. Vol. 134, N.6, p. 1023−1029.
- Lamar L., Gathe G. Pityriasis rubra pilaris.//Arch. Dermatol. 1964, Vol.89, N.4, p. 515−522.
- Landow R.K., Cheung H., Bauer M. Papillon-Lefevre syndrome.//Int. J. Dermatol. 1983 Apr, Vol. 22, N.3, p. 177−179.
- Larregue M., Champion R., Bressieux J. M., Laidet B., Lorette G., Le pityriasis rubra pilaris aigu de L’enfant.//Ann. Dermatol. Venerol. 1983., Vol.10, p.221−228.
- Leigh I.M., Navsaria H., Purkis P. E., McKay I.A., Bowden P.E. Riddle P.N., Keratins (K16 and K17) as markers of keratinocyte hyperproliferation in psoriasis in vivo and in vitro.//Br. J. Dermatol. 1995, Vol. 133, N.4, p.501−511.
- Lestringant G.G., Frossard P.M., Adeghate E., Qayed K.I. Mai de Meleda: a report of four cases from the United Arab Emirates. //Pediatr. Dermatol. 1997, May-Jun- Vol. 14, N. 3, p. 186−191.
- Lever W.F., Shaumburg-L-ever G., Histopatology of the skin. // 7th ed. New York- Lippincotu 1991- pp. 9−15, 66−67, 77−79.
- Li L., Tucker J.B., Hennings H. Chelation of intracellular calcium inhibits murrine keratinocyte differentiation in vitro .//J.Cell. Physiol. 1995 Vol.163, p. 105−114.
- Lind L., Lundstrom A., Hofer P.A., Holmgren G. The gene for diffuse palmoplanar keratoderma of the type found in northern Sweden is localized to chromosome 12qll-ql3.//Hum. Mol. Genet. 1994, Oct- Vol3, N.10,p.1789−93.
- Lucker G.P., Steijlen P.M. Pachyonychia congenita tarda. // Clin. Exp.
- Dermatol. 1995 May, Vol. 20, N.3, p. 226−229.
- Lucker G.P., Van de Kerkhof P.C., Steijlen P.M. The hereditary palmoplantar keratoses: an updated review and classification. // Br. J. Dermatol. 1994 Jul- Vol. 131, N. l, p. 1−14.
- Lucker G.P.- Steijlen P.M. Keratosis palmoplantaris varians et punctata. Clinical variability of an single genetic defect? // Hautarzt. 1996 Nov- Vol. 47, N.11, p. 858−859.
- Lynch F.W. Keratoderma climacterium: Haxthausen s disease.//Ibid., 1943, Vol. 118, p. 270−281.
- Magro C.M., Baden L.A., Crowson A.N., Bowden P.E., Baden H.P. A novel nonepidermolytic palmoplantar keratoderma: a clinical and histopathologic study of six cases. // Histol Histopathol 1999, Jul, Vol. 14, N.3, p. 697−704.
- Mahaisavaria P., Cohen P.R. Incidental epidermolytie hyperkeratosis. // Am. J. Dermatol., 1995- Feb, Vol. 17, N. l, p. 23−28.
- Marks R., Griffiths W.A.D. The epidermis in pityriasis rubra pilaris- a comparison with psoriasis. //Br.J. Dermatol. 1973, Vol. 89, N.9, p.9−19.
- Mascaro J.M., Torras II., Mascara J.M. A child with unusual palms and soles. Epidermolytie palmoplantar keratoderma (PPK) of Verner.// Arch.Dermatol. 1996- Dec. Vol. 132, N. 12, p. 1509−1512.
- Matsumoto K., Muto M., Seki S., Saida T., Horiuchi N., Takahashi H., Ishida-Yamamoto A., Iizuka H. Loricrin keratoderma: a cause of congenital ichthyosiform erythroderma and collodion baby .//Br. J.Dermatol. 2001, Oct- Vol. 145, N.4, p. 657−660.
- L McGrath J.A., McMillan J.R., Shemanko C.S., Runswick S.K., Leigh I.M., Lane E.B., et al. Mutations in the plakophilin 1 gene result in ectodermal dysplasia/skin fragility syndrome. //Nat Genet 1997- Vol. 17, N.2, p. 240−244.
- McMillan J.R., Shimizu H. Desmosomes: structure and function in normal and diseased epidermis //J.Dermatol. 2001 Jun- Vol. 28, N.6, p. 291−298.
- Menter A. Pathogenesis and genetics of psoriasisy/Cutis.1998, Vol.61, p. 8−10.
- Moll J.- Heid H.- Franke W.W., Moll R. Distribution of a special subset of keratinocytes characterized. by the expression of cytokeratin 9 in adult and fetal human epidermis of various body sitesy/Diflbentiation. 1987, Vol.33,N.3,p254−265.
- Moll R., Franke W., Schiller D., Geiger B., Krepler R. The catalog of human cytokeratins: patterns of expression in normal epithelia, tumors and cultured cells.//Cell. 1983, Vol. 31, p. 11−24.
- Moll R., Moll J., Wiest W. Changes in the pattern of cytokeratin polypeptides in epidermis and hair follicules during skin development in human fetuses.//Differentiation. 1982, Vol. 23, p.170−178.
- Morgan R. Dysphagia in a patient with palmoplanar keratoderma.//Postgrad Med J. 2001 Oct, Vol. 77, N.12, p. 667,678−679.
- Moriwaki S., Tanaka T., Horiguchi Y., Danno K., Imamura S. Epidermolytic hereditary palmoplantar keratoderma: histologic, ultrastructural, protein-chemical, and DNA analysis in two patientsy/Arch. Derm 1988, Vol. 124, p.555−559.
- Murray J.C., Gilgor R.S., Lazarus G.S., Serum Triglyceride elevation Following Night- Dose vitamin A treatment for pityriasis rubra pilaris.//Arch. Derm. 1983, Vol. 119, N.8, p.675−676.
- Mustakov G., Jovev S., Hadjikostov J. Treatment of pityriasis rubra pilaris with vitamin A and penicillin.//Annual of the Institute of Dermatology and
- Venerology, Sofia. 1999, Vol.9 p.43−44.
- Nagashima M., Nohira M., Hayashida M. Keratosis palmo-plantaris diffuse. A type with so-called granular degeneration.//Keio J. Med. 1970- Vol. 19, p205−211.
- Nanney L.B., King L.E., Jr. Dale B.A. Epidermal growth factor receptors in genetically induced hyperproliferative skin disorders. //Pediatr. Dermatol. 1990, Dec- Vol. 7, N.4, p. 256−265.
- Nazzaro V., Hnnacova E., Santucci B., Caputo R. Epidermolytic hyperkeratosis: generalized form in children from parents with systematized linear form.//Br. J. Dermatol. 1990- Vol. 122, p. 417−422.
- Nickoloff B.J. Is psoriasis a T-cell disease?//Exp. Dermatol. 2000, Vol.9, N.5, p. 359−375.
- Nielsen P.G. Cell turnover time of stratum corneum on soles in patients with hereditary palmoplantar keratoderma letter.//Acta. Derm. Venereol. 1993, Aug- Vol. 73, N.4, p. 315.
- Nielsen P.G. Hereditary palmoplantar keratoderma and dermatophytosis in the northernmost county of Sweden (Norrbotten).//Acta. Derm. Venereol. Suppl. Stockh. 1994- Vol. 188, p. 1−60.
- Niemi K.M., Kousa M., Storgards K., Karvonen J. Pityriasis rubra pilaris -a clinico- pathological study with a special reference to autoradiographyand histocompatibility antigens. //Dermatologica, 1976, Vol. 139, p.399−403.
- Nikaein A., Morris L., Phillips C. Characterization of T-cell clones generated from skin of patients with psoriasis.//J. Am. Acad. Dermatol. 1993, Vol.28, N.4, p.551−557.
- Nogita, T.- Nakagawa, H.- Ishibashi, Y. Hereditary epidermolytic palmoplantar keratoderma with knuckle pad-like lesions over the finger joints.// (Letter) Brit. J. Derm. 1991, Vol.125, p. 496.
- Ogawa H., Goldsmith L.A. Human epidermal transglutaminase. //J. Biol. Chem. 1976- Vol. 251, p. 7281−7288.
- Ortega M., Quintana J., CamachoF. Keratosis punctata of the palmar creases. //J. Am. Acad. Dermatol. 1985 Aug- Vol.13, N.2, Pt 2, p. 381−382.
- Ortonne J.P. Recent developments in the understanding of the pathogenesis of psoriasis. //Br. J. Dermatol. 1999, Vol. 140 (Suppl 54), p. 1−7.
- Paquet F. Sensitive skin at menopause- dew point and electrometric properties of the stratum corneum.// Maturitas 1998, Vol. 28 p.241−227.
- Patel H., Nardelli M., Fenn T., et al. Homozygosity at chromosome 8qter in individuals affected by mal de Meleda (Meleda disease) originating from the island of Meleda. // Br. J. Dermatol. 2001, Vol. 103, p. 115−117.
- Paige D.G., Morse-Fisher N." Harper J.I. Quantification of stratum corneum ceramides and lipide envelope ceramides in the hereditary ichthyosis. // Br. J. Dermatol. 1994- Jui 131(1): p. 23−27.
- Peters G.E., Seguin S. Inherited palmoplanar keratoderma (Unna-Thoast disease). //Cutis. 2001 Aug, Vol.68, N.2, p. 92,95−96.
- Peter M. Steijlen et al. Genetic linkage of the keratin type 11 Gene Cluster with Ichthyosis Bullosa of Siemens and with Autosomal Dominant Ichthyosis Exfoliative. // Journal of Investigative Dermatology. Sept 1994, vol. 1031, N. 3. p. 282.
- Peny HO.- Su W.P. Olmsted syndrome. //Semin-Dermatol. 1995 Jun- Vol. 14, N.2, p. 145−151.
- Pierard-Franchimont C. Climacteric skin ageing of the face — a prospective longitudinal comparative trial on theeflfect of oral hormone replacement therapy // Maturitas 1999, Vol. 32 p.87−93.
- Pillai S., Bikle D.D. Role of intracellulare free calcium in the comified envelope formation of keratinocytes: Differences in the mode of action of extracellular calcium and 1,25-dihydroxy vitamin DM J. Cell Physiol. 1991.- Vol. 146 N.4, p. 94−100.
- Porter RM, Leitgeb S., Metton D.W., Swensson O., Eady R.A., Magin
- T.M. Gene targeting at the mouse cytokeratin 10 Locus: sever sken fragiliti and changes of cytokeratin expression in the epidermis. // J. Cell. Biol. 1996- Mar. Vol. 132 N.5, p. 925−936.
- Proby C.M., Churchill L., Purkis P.E., Glover M.T., Sexton C.J., Leih I.M. Keratin 17 expression as marker of epithelial transformation in viral warts.// Am.J. Pathol. 1993, Vol. 143, p.1667−1678.
- Rajashekhar N., Moideen R. Palmoplantar keratoderma~Mal de Meleda syndrome.//Int. J. Dermatol. 1997, Nov, Vol. 36, N. 11, p. 854−856.
- Ralfs J.G., Dawber R.P.R., Ryan T.J., Wright N.A. Pityriasis rubra pilaris: epidermal cell kinetics.//Br. J.Dermatol. 1981, Vol. 104, N.3,p.249−252.
- Rao K.S., Babu K.K., Gupta P.D. Keratim and skin disorders. // Cell. BioL. Int. 1996- Apr Vol. 20, N.4, p. 261 -274.
- Rao B.H., Reddy I.S., Chandra K.S. Familial occurrence of a rare combination of dilated cardiomyopathy with palmoplantar keratoderma and curly hair. // Indian. Heart. J. 1996 Mar-Apr- Vol.48, N.2, p. 161−162.
- Ratnavel R.C., Griffiths W.A. The inherited palmoplantar keratodermas. // Br J. Dermatol. 1997 Oct. Vol. 137, N.4, p. 485−490.
- Reis A.- Kuster W.- Eckardt R.- Sperling K. Mapping of a gene for epidermolytic palmoplantar keratoderma to the region of the acidic keratin gene cluster at 17ql2-q21. // Hum. Genet. 1992, Vol. 90, p. 113−116.
- Requena L., Schoendorff C., Sanchez-Yus E. Hereditary epidermolyticpalmo-plantar keratoderma (Vomer type)-report of a family and review of the literature. // Clin. Exp. Dermatol. 1991 Sep- Vol. 16, N. 5, p. 383−388.
- Risk J.M., Bissell H.B., Garde J., Meltzer S. & Field J.K. Loss of heterozygosity in sporadic oesophageal cancer may be localised to the region of the tylosis oesophageal cancer (TOC) gene, (in preparation).//Nature. Genet. 1998, N. 2, p. 89−93.
- Robert J.M. Genetique. // Paris, Flammarion Med. Sci., 1983. p. 132.
- Rogozinski T.T., Schwartz R.A., Towpik E. Verrucous carcinoma in Unna-Thost hyperkeratosis of the palms and soles. //J. Am. Acad. Dermatol. 1994 Dec, Vol. 31, N. 6, p.1061−1062.
- Rothnagel J. A.- Wojcik S.- Liefer K. M.- Dominey A. M.- Huber M.- Hohl D.- Roop D. R. Mutations in the 1A domain of keratin 9 in patients with epidermolytic palmoplanar keratoderma. //J. Invest. Derm. 1995. Vol. 104, p.430−433.
- Russel L.J., DiGiovanna J.J., Rogers G.R., Steinert P.M., Hastem N., Compton J.G., Bale S.J. Mutations in the gene for transglutaminase 1 in autosomal recessive lamellar ichthyosis.//Nat Genet, -1995- MarN3, p. 279−283.
- Salamon T. Regression and disappearance of clinical symptoms in some cases of genodermatoses (see comments). //Dermatology 1993- Mar Vol.20, N.3, p. 245−247.
- Salamon T. Nail changes in Meleda disease // Z-Hautkr. 1982 Oct 15- Vol.57, N.20, p. 1496−1504
- Salamon T., Plavsic B, Nikulin A. Electron microscopic study of fingernails in the disease of Mljet (Mai de Meleda).// Acta Derm Venereol 1984- Vol. 64 N.4, p.302−307.
- Sator P. The influence of hormone replacement on skin ageing: A pilot study.// Maturitas 2001, Vol. 39 p.43−55.
- Saywell C., Griffiths W.A.D. Acquired keratodermas. Retinoids Today Tomorrow. // Dermatology 1994 Vol. 34 p. 15−19.
- Schnyder W, Incherited ichthyoses. // Arch. Dermatol. 1970- Sept, Vol.102, p.240−252.
- Seheimberg T., Harper J.I., Malone M., Lake B. D, Incherited ichthyosis: a review of histology of the skin. // Pediatr. Pathol. Lab. Med. 1996- May-Jun. Vol.16, N.3, p. 359−378.
- Sidhu G.S., Cassai N.D., Rico M.J. Composite keratohyaline granules in striate keratoderma.//Ultrastruct Pathol 2000 Nov-Dec, Vol.24,N6, p391−397.
- Simon M., Green H. Enzymatic cross-linking of involucrin and otherproteins by keratinocyte particulates in vitro. //Cell 1985, VoL 40, p. 677−683.
- Sloan P, Soames JV, Murray JJ, Jenkins WM. Histopathological and ultrastructural findings in a case of Papillon-Lefevre syndrome. //J.Periodontol. 1984 Aug, Vol. 55, N.8, p.482−485.
- Smack D.P., Korge B.P., James W.D. Keratin and keratinisation. //J.Am.Acad. Derraatol 1994- Jan. Vol. 30, N. 1, p. 85−102.
- Soeprono F. Histologic criteria for the diagnosis of Pityriasis rubra pilaris. // J. Am. Acad. Derraatol 1986, Vol. 8, N. 4, p. 277−283.
- Sommer G, Vakilzadeh F, Echternacht K, Macher E.F. Keratosis palmo-plantaris cum degeneratione granulosa.//Hum. Genet. 1976, Vol.33, p.85−87.
- Southwood W.F.W. The thickness of the skin.//Plast.Reconst.Surg., 1955, Vol. 15, p.423−429.
- Steinert P.M. The two-chainxoiled-coil molecule of native epidermal keratin intermediate filaments is a Type II heterodimer.//J.Biol.Chem. 1990, Vol. 265, p. 8766−8774.
- Steinert P.M. Organisation of coiled-coil molecules in native mouse keratin 1/keratin 10 intermediate filaments: evidenca for alternating rows of antoparallel staggered molecules.// J. Struct. Biol. 1991, Vol. 107, p. 157−174.
- Steijlen P. M., Marssen E., Kresse H., van-Vlijmcn L.M., Verstraeten A.A., Traupe II., Schalkwijk J. Expression of tenascin, biglican and decorin in disorders of keratinisation.//Br. J. Dermatoi. 1994, Vol. 130, N. 5, p. 564−568.
- Steven A.C. Bisher M.E., Roop D.R. Biosynthetic pathways of filaggrin and loricrin two major proteins expressed by terminally differentiated epidermal keratinocytes.//J. Struct. Biol. 1990. Vol.104, p. 150−162.
- Stevens H. P., Rustin, M. H. A., MacDermot K. Keratosis punctata palmaris et plantaris: an autosomal dominantly inherited keratoderma associated with malignancy. // J. Med. Genet. 1994, Vol. 31, p. 168.
- Su M.J., Bikle D.D. 1,25 Dihydroxyvitamin D3 potentiates the keratinocyte response to calcium.//J. Biol. Chem. 1994. Vol. 104, p. 150−162.
- Sun T.T., Ericher R., Nelson W.G., Keratin classes: molecular markers for different types of epithelial differentiation.//!. Invest. Dermatol. 1983. Vol. 81, p.109−115.
- Swensson O.- Eady R.A. Morphology of the keratin filament network in palm and sole skin: evidence for site-dependent features based on stereological analysis.//Arch-Dermatol-Res. 1996 Feb- Vol. 288, N 2, p. 55−62.
- Takahashi K, Coulombe P.A. A transgenetic mouse model with an inducible skin blistering disease phenotype.//Proc. Natl. Acad. Sei. USA-1996, Vol. 93, N.25, p. 14 776−14 781.
- Takahashi K, Folmer J., Coulombe P.A. Incresed expression of keratin 16 causes anomalies in cytoarchitecture and keratinization in transgenic mouse skin.//J.Cell Biol. 1994, Vol. 127, N.2, p.505−520.
- Thost A. Ueber erbliche Ichthyosis palmaris et plantaris cornea.//Dissertation: Heidelberg (pub.) 1880.
- Tezuka T. 2 Cases of hereditary palmoplanar keratoderma. An abnormality of keratohyalin granules and keratin fibril formation.//Dermatologica 1984, Vol.169, N. 3, p.138−145.
- Tomassi F.J., Comerford J.- Ransom R.A. Unna-Thost-type palmoplantar keratoderma. //J.Am. Pediatr. Med. Assoc. 1987 Mar, Vol. 77, N.3, p. 150−153.
- Torchard D., Blanchet-Bardon C., Serova O., Langbein L., Narod S., Janin N., Goguel A. F., Bernheim A., Franke W. W., Lenoir G. M., Feunteun J.
- Epidermolytic palmoplantar keratoderma cosegregates with a keratin 9 mutation in a pedigree with breast and ovarian cancer. //Nature Genet. 1994, N.6, p. 106 110.
- Unna P. G. Ueber das Keratoma palmare et plantare hereditarium. //Arch. Derm. Syph. 1883, Vol.15, p. 231−270.
- Urbina-F.- Cristobal-M.C.- Sandoval-R. Mal de Meleda. //Cutis. 1995, Oct- Vol. 56, N.4, p. 235−238.
- Van Voorst Vader P.C., Van Oostveen F., Houthoff HJ., Marrink J. Pityriasis rubra pilaris. Vitamin A and Retinolbinding Protein: A easy study.//Acta Dermato- Venerologica. 1984, Vol. 64, N.5, p.430−432.
- Vijaikumar M., Thappa D.M., Jeevankumar B. An Indian case of keratoderma hereditarium mutilans (Vohwinkel's syndrome) associated with ichthyosiform dermatosis. //J.Dermatol. 2001 Oct, Vol. 28, N.10, p. 560−563.
- Wang M., Kim I-G., Steinert P.M., McBride O.W. Assigment of the humantransglutaminase 2 (TGM2) and transglutaminase 3 (TGM3) genes to chromosome 20ql 1.2. //Genomics 1994- Vol. 23, p. 721−722.
- Wachters DHJ, Frensdorf EL, Hausman R, Van Dijk E. Keratosis palmoplantaris nummularis («hereditary painful callosities»). //J. Am. Acad. Dermatol. 1983, Vol.9,204−209.
- Weidenthaler B., Hausser I., Anton-Lamprecht I. Is filaggrin really a filamentaggregating protein in vivo? //Arch. Dcnnatol. Rec. 1993, Vol.285, N.3, p.111−120.
- Whittock N.V., Ashton G.H., Dopping-Hepenstal P.J., et al. Striate palmoplantar keratoderma resulting from desmoplakin haploinsufFiciency. //J.Am. Acad. Dermatol. 2001, Vol.9, 134−139.
- Whitton J.T. New values for epidermal thickness and their importance. //Health. Phys., 1973, Vol.24, p. 1−8.,
- Williams M.L. Epidermal lipids and scaling dessase of the skin. //Semin Dermatol. 1992- Jun, Vol.11, N.2, p. 169−175.
- Williams B.T., Barr R.J. Epidermolytic hyperkeratosis in nevi: A possible marker for atipia. //AniJ.Dermatopatol. 1996, Vol.18, N2, p. 156−158.
- Wilson C.L. Dean D., Lane E.B., Dawber R.P.R., Leign I.M. Keratinocyte differentiation in psoriatic scalp: morphology and expression of epithelial keratins. //Br. J. Dermatol. 1994, Vol. 131, N. 5, p. 191−194.
- Yang J.M., Chipev C.C., DiDiovanna J.J., Bale S.J., Marekov L.N., Stemert P.M., Compton J.G. Mutations in the HI and IA domains in thekeratin I gene in epidemiolytie hyperkeratosis.//J.Invest.Dermatol. 1994- Jan, Vol.102, N. l, p. 17−23.
- Yang JM, Lee S, Kang HJ: Mutations in the 1A rod domain segment of the keratin 9 gene in epidermolytic palmoplantar keratoderma. //Acta. Derm. Venereol. 1998, Nov, Vol. 78, N.6, p. 412- 414.
- Yang J.M., Nam K., Park K.B., Kim W.S., Mooi K.S., Koh J.K., Steinert P.M., Lee E.S. A novel HI mutation in the keratin 1 chain in epidermolytic hyperkeratosis. //J. Invest. Dermatol. 1996- Sep, Vol.107, N.3, p. 439−441.
- Yoshizaki Y, Kanki H, Ueda T, Ichihashi M, Ueda M. A further case of plantarsquamous cell carcinoma arising in Olmsted syndrome. //Br. J. Dermatol. 2001 Oct, Vol. 145, N.4, p.685−686.
- Yoshike T, Negi M, Manabe M, Takamori K, Ogawa H. Biochemical changes after the oral administration of ret-moid in the horny layer of patients with keratinization disorders. // J. Dermatol 1982, Vol 87, N.9, p.235−242.
- Yoshida M. Keratoderma palmo et plantare hereditarium // Jpn. J. Dermatol. 1967, Vol. 77, p. 187.
- Yoshike T, Negil, Manabe Hattori M, Ogawa H. Fractionation and characterization of the human epidermal stratum comeum in keratinization disorders. // J. Dermatol. 1982, Vol. 9, p. 243−251.
- Zamnsky G.B., Nguyen U., Chou I.N. An immunofluorescence study of the calcium-induced coordinated reorganization of microfilaments and microtubules in cultured human epidermal keratinocytes.// J. Invest. Dermatol. 1991- Vol.97, N.4, p. 984−995.