Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы у больных бруцеллезом и вопросы патогенетической терапии

Диссертация: Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы у больных бруцеллезом и вопросы патогенетической терапии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Актуальность проблемы. Бруцеллез является одной из актуальных проблем здравоохранения регионов Российской Федерации и в особенности Южного Федерального Округа, в том числе и Республики Дагестан, где заболеваемость бруцеллезом остается высокой и не имеет тенденции к снижению (11, 22, 32, 59, 107, 116−120, 152). Заболеваемость бруцеллезом на территории Республики Дагестан превышает среднероссийский… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. СОСТОЯНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И АНТИ-ОКСИДАНТНОЙ СИСТЕМ У БОЛЬНЫХ БРУЦЕЛЛЕЗОМ (обзор литературы)
    • 1. 1. Клинико-функциональное состояние сердечно-сосудистой системы у больных бруцеллезом
    • 1. 2. Состояние антиоксидантной системы у больных бруцеллезом
    • 1. 3. Современные аспекты лечения больных бруцеллезом
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Краткая характеристика обследованных больных
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Статистическая обработка результатов исследования
  • ГЛАВА 3. КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ И ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ И АНТИОКСИДАНТНОЙ СИСТЕМ У БОЛЬНЫХ БРУЦЕЛЛЕЗОМ
    • 3. 1. Клинико-лабораторная оценка состояния сердечно-сосудистой системы у больных бруцеллезом
    • 3. 2. Оценка электрокардиографических изменений у больных бруцеллезом
    • 3. 3. Эхокардиографическая оценка состояния сердца у больных бруцеллезом
    • 3. 4. Состояние антиоксидантной системы у больных бруцеллезом
  • ГЛАВА 4. КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У БОЛЬНЫХ БРУЦЕЛЛЕЗОМ НА ФОНЕ РАЗЛИЧНЫХ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ
    • 4. 1. Клиническая эффективность различных методов лечения у больных бруцеллезом
    • 4. 2. Состояние антиоксидантной системы, перекисного окисления ли-пидов и антиокислительной активности крови у больных бруцеллезом на фоне различных методов лечения
  • ГЛАВА 5. КЛИНИКО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНАЯ ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У БОЛЬНЫХ БРУЦЕЛЛЕЗОМ НА ФОНЕ РАЗЛИЧНЫХ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ
    • 5. 1. Электрокардиографическая оценка состояния сердечно-сосудистой системы у больных бруцеллезом на фоне различных методов лечения
    • 5. 2. Эхокардиографическая оценка состояния кардиогемодинамики у больных бруцеллезом на фоне различных методов лечения

Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы у больных бруцеллезом и вопросы патогенетической терапии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Бруцеллез является одной из актуальных проблем здравоохранения регионов Российской Федерации и в особенности Южного Федерального Округа, в том числе и Республики Дагестан, где заболеваемость бруцеллезом остается высокой и не имеет тенденции к снижению (11, 22, 32, 59, 107, 116−120, 152). Заболеваемость бруцеллезом на территории Республики Дагестан превышает среднероссийский показатель в 10 и более раз. Наиболее часто болеют лица в возрасте 15−39 лет, на долю которых приходится до 75% заболеваемости, что определяет большой социально-экономический ущерб, наносимый бруцеллезом (64, 106, 156).

В течении и исходе бруцеллезной инфекции существенную роль играет поражение органов и систем организма, в том числе и сердечно-сосудистой системы (ССС) (79, 82, 168, 169, 172, 174, 183, 192−195, 200, 206, 214).

Рядом авторов механизм поражения ССС объясняется влиянием токси-ко-инфекционных процессов, угнетением и нарушением функционального состояния антиоксидантной системы, что приводит к нарушению микроциркуляции, развитию ДВС-синдрома, внутриклеточному ацидозу и активации перекисного окисления липидов (ПОЛ). Это в свою очередь обуславливает нарушение различных функций миокарда и сосудов (33, 44, 87, 113, 150). В тоже время состояние антиоксидантной системы (АОС) у этой категории больных недостаточно изучено.

Чаще всего, по данным литературы, у больных с различными формами бруцеллеза выявляются: кардиалгия (у 9,5%-18%), тахикардия (2,8−22,5%), брадикардия (2,3−6%), синусовая аритмия (4,8%-25%), экстрасистолия, внут-рижелудочковые блокады (7,1−31%), приглушенность тонов (18%-72%), систолический шум на верхушке (2,8%-44%), расширение границ сердца влево (4,2%) (10, 24, 20, 21, 48, 49, 200). По литературным данным, у больных бруцеллезом диагностируются: миокардит (2,5−5,8%), миокардиодистрофия (5,4%-40%) (10, 20, 21, 104). Имеющиеся литературные данные о частоте кардиологических проявлений бруцеллеза диктуют необходимость его детального изучения с применением новейших ультразвуковых методов исследования сердца.

В последние десятилетия у нас в стране и за рубежом уделяется большое внимание вопросам совершенствования терапии бруцеллезной инфекции, протекающей с поражением ССС. Однако, несмотря на большое количество различных существующих методов терапии этих больных, они не позволяют достигнуть стойкого клинического эффекта (8, 10, 85, 144, 147). В этом плане представляет интерес поиск лекарственных средств (JIC), обладающих анти-оксидантными, кардиопротективными и гемодинамическими свойствами способными восстановить нарушенные метаболические и электрофизиологические параметры ССС.

Цель исследования. Оценить клинико-функциональное состояния сердечно-сосудистой системы у больных бруцеллезом для совершенствования патогенетической терапии. я.

Задачи исследования:

1. Изучить клинические проявления поражения сердечно-сосудистой системы у больных бруцеллезом.

2. Определить функциональное состояние сердечно-сосудистой системы у больных бруцеллезом. !

3. Изучить состояние антиоксидантной системы у больных бруцеллезом.

4. Оценить эффективность комплексной терапии больных бруцеллезом с поражением сердечно-сосудистой системы с включением в схемы лечения этих больных отечественного антиоксидантного препарата тамерита, кардио-протектора милдроната и их комбинации.

Научная новизна. Впервые на большом клиническом материале (222 больных бруцеллезом) проведено изучение клинико-функционального состояния ССС у больных различными клиническими формами бруцеллеза.

Выявлено, что у больных бруцеллезом отмечается снижение активности антиоксидантной системы крови (АОС), повышение интенсивности перекисного окисления липидов (ПОЛ) и снижение антиокислительной активности крови (АОА).

Отмечено, что включение тамерита в комплексную терапию больных бруцеллезом, протекающим с поражением ССС, способствует более раннему по сравнению с традиционной терапией исчезновению клинической симптоматики бруцеллеза, а также восстановлению нарушенных функций АОС крови, ПОЛ и АОА крови. Впервые использован препарат милдронат в комплексной терапии больных бруцеллезом, протекающим с поражением ССС, при этом выявлено, что его применение способствует более раннему исчезновению кардиальных проявлений бруцеллеза и нормализации нарушенной систолический и диастолической функции сердца.

Впервые в лечении больных бруцеллезом, протекающим с поражением ССС, применена комплексная терапия, с включением на фоне традиционной терапии препаратов тамерит и милдронат. Установлено, что применение в комплексной терапии одновременно тамерита и милдроната способствует более раннему исчезновению клинической симптоматики бруцеллеза, его кардиальных проявлений, выраженному восстановлению нарушенных функций АОС крови, ПОЛ, АОА крови и более значимой нормализации нарушенной систолический и диастолической функций сердца.

Практическая значимость. Показано, что у больных бруцеллезом необходимо проводить целенаправленное исследование ССС с целью раннего выявления ее патологии, для чего необходимо широко рекомендовать к практическому применению у этой категории больных исследование маркеров некроза в крови, ЭКГ-исследование и УЗ-исследование сердца.

С целью оценки тяжести течения бруцеллеза с поражением ССС необходимо целенаправленное исследование АОС крови, ПОЛ, АОА крови.

В комплексе с традиционной терапией больных бруцеллезом с поражением ССС рекомендованы препараты тамерит и милдронат.

Внедрение результатов работы в клиническую практику и учебный процесс. Результаты исследования внедрены в практическую деятельность Республиканского центра инфекционных болезней г. Махачкала. Материалы диссертационного исследования внедрены в учебный процесс и используются на кафедре инфекционных болезней и на циклах усовершенствования врачей инфекционистов на кафедре инфекционных болезней ФПК и ППС, а также на кафедре факультетской терапии ГОУ ВПО «Дагестанская государственная медицинская академия ФАЗ и СР».

Основные положения, выносимые на защиту.

1. У больных бруцеллезом, как при его острой, так и при хронической форме, с большой частотой отмечается поражение сердечно-сосудистой системы, что необходимо учитывать при назначении терапии.

2. У больных острым и хроническим бруцеллезом отмечается снижение активности антиоксидантной системы крови, антиокислительной активности крови и повышение интенсивности перекисного окисления липидов.

3. Использование в комплексной терапии больных бруцеллезом с поражением ССС препаратов тамерит, милдронат способствует более раннему клиническому выздоровлению больных, исчезновению кардиальных проявлений бруцеллеза и кардиогемодинамических нарушений, а также достоверно значимому повышению антиоксидантной активности крови, антиокислительной активности крови и снижению интенсивности перекисного окисления липидов.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены на заседаниях: VII Республиканской научно-практической конференции «Брюшной тиф: актуальные вопросы в клинике» (Махачкала, 2001) — научной конференции по проблеме инфекции в клинической медицине и VIII съезде итало-российского общества по инфекционным болезням (С.-Петербург, 2002) — VI Российском съезде врачей-инфекционистов (С.-Петербург, 2003) — Российском национальном конгрессе кардиологов (Москва, 2003) — Пироговской студенческой научной конференции (Москва, 2003) — Республиканской научно-практической конференции «Новые медицинские технологии в медицине» (Махачкала, 2003) — X Республиканской научно-практической конференции по актуальным вопросам гепатологии (Махачкала, 2005) — 57-й научной конференции молодых ученых и студентов (Махачкала, 2006), VII Российском съезде инфекционистов (Н.Новгород, 2006) — Всероссийской конференции студентов и молодых ученых посвященный 100-летию РГМУ (Москва, 2007) — 58-й научной конференции молодых ученых и студентов (Махачкала, 2007), 12 Российской научно-практической конференции (Махачкала, 2007) — совместном заседании кафедр инфекционных болезней, пропедевтики детских болезней с курсом инфекционных болезней, кафедры инфекционных болезней ФПК и ППС с курсом организации Госсанэпиднадзора с основами лабораторного дела, факультетской терапии, клинической фармакологии и Республиканского центра инфекционных болезней (Махачкала, 2008).

Публикации. Всего по материалам диссертационного исследования опубликовано 12 печатных работ, из которых 3 статьи — в рецензируемых журналах и изданиях, рекомендованных ВАК.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 145 страницах машинописного текста, состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, включающего 214 источников, в том числе отечественных — 162 и иностранных — 52. Работа иллюстрирована 24 таблицами и 31 рисунками.

выводы.

1. У 74,5% больных острым и 57,1% - хроническим бруцеллезом развивается поражение сердечно-сосудистой системы. При этом у больных острым бруцеллезом в 68,2% случаев выявлены кардиомиопатии, в 6,4% - миокардит, у больных хроническим бруцеллезом в 53,6% случаев определяются кардиомиопатии, 0,9% - миокардит, 0,9% - эндокардит и в 1,8% - перикардит.

2. У больных бруцеллезом отмечаются функциональные нарушения сердечно-сосудистой системы, проявляющиеся нарушением автоматизма в 76,4% случаев острого и 40,2% - хронического бруцеллеза, возбудимости — в 9,1% и 11,6%, проводимости — в 10% и 33%, реполяризации — в 13,6% и 13,4%, метаболическими нарушениями — в 14,5% и 36,6% соответственно, а также нарушением систолической и диастолической функции левого желудочка.

3. У больных острым и хроническим бруцеллезом отмечается повышег ние интенсивности перекисного окисления липидов, снижение антиокислительной активности крови и нарушение функционального состояния антиоксидантной системы, проявляющееся повышением содержания в крови SS-групп, снижением — SH-групп и тиолдисульфидного коэффициента.

4. Включение тамерита и милдроната в комплексную терапию больных бруцеллезом, протекающим с поражением сердечно-сосудистой системы, способствует более раннему исчезновению клинической симптоматики бруцеллеза, его кардиальных проявлений, выраженному восстановлению нарушенных функций антиоксидантной системы и нормализации систолический и диастолической функции сердца.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. У больных бруцеллезом необходимо пристальное внимание уделять состоянию сердечно-сосудистой системы. С целью раннего выявления заболеваний сердечно-сосудистой системы рекомендуется применять исследование маркеров некроза в крови, ЭКГ-исследование и УЗ-исследование сердца.

2. С целью оценки тяжести течения бруцеллеза и заболеваний сердца рекомендуется внедрение и широкое применение у этой категории больных исследований антиоксидантной системы крови (SS-групп, SH-групп и тиолди-сульфидного коэффициента), антиокислительной активности крови и интенсивности перекисного окисления липидов.

3. В комплексе с традиционной терапией больных бруцеллезом, протекающим с бруцеллезной кардиомиопатией, могут быть рекомендованы препараты тамерит и милдронат. Рекомендуемая схема лечения тамеритом: по §>' 100 мг 2 раза в сутки внутримышечно в течение пяти дней, затем — по 100 мг.

1 раз в сутки в течение двух недель. Рекомендуемая схема лечения милдрог натом: по 1 г 2 раза в сутки внутривенно в течение двух недель, затем — по 500 мг 3 раза в день внутрь.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.Т. Иммунотропная активность тамерита // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины «Тамерит в эксперименте и клинике». М., Центр Современной Медицины, 2002. — С. 25−31.
  2. М.Т. Эффективность тамерита в лечении вирусных гепатитов / М. Т. Абидов, Б. С. Нагоев, В. В. Лебедев // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины «Тамерит в эксперименте и клинике». М.: Центр Современной Медицины, 2002. — С. 57−58.
  3. В.В. Антиоксиданты и антигипоксанты в акушерстве/В'.В. Абрамченко, Е. В. Костюшов, JI.A. Щербина. СПб: «Логос», 1995. — 116 с.
  4. А.С. Клинико-патогенетическая оценка различных методов лечения больных бруцеллезом: автореф. дисс.. канд. мед. наук. Нальчик, 1998. — 22 с.
  5. А.А., Ушакова Т. А., Лавров В. А. Применение унитиола в комплексном лечении ожоговой токсемии /А.А. Алексеев, Т. А. Ушакова, В. А. Лавров //Российский медицинский журнал.- 2000.- № 6.- С. 50.
  6. М.Д. Роль антиоксидантной системы в развитии кардиоге-модинамических нарушений у больных бруцеллезом: автореф. дисс.. канд. мед. наук. Нальчик,.2000. — 18 с.
  7. Ш. Г. География заболеваемости бруцеллезом населения Дагестана' /Ш.Г. Алиев, A.M. Исаев, Э. Я. Омариева, У. А. Абакаров //Вопросы-, медицинской-географии: сборник трудов ГОРД. Вып. XXV. — 1997. — С. 81−82.
  8. Е.В. Сравнительная фармакологическая характеристика антиоксидантов олифена и амтизола как средств патогенетической терапии туберкулеза: автореф. дис. канд. мед. наук. СПб, 1996. — 20 с.
  9. Д. Р. Клинико-патогенетическое значение нарушения антиоксидантной системы, иммунного статуса Иг их коррекции у больных брюшным тифом и хронических брюшнотифозных бактерионосителей: дис. докт. мед. наук. — М., 1994. -285 с.
  10. Ахмедов Д. Р: Зоонозы: Актуальные вопросы в клинике // Сборник научных трудов VI Республиканской научно-практической конференции
  11. Зоонозы: Актуальные проблемы в клинике и эксперименте". — Махачкала, 2000.-С. 3−17.
  12. Д.Р. Клинико-патогенетическое значение антиоксидантной системы при инфекционных заболеваниях // Клиническая медицина. -1994.-№>1 С. 24−26.
  13. Ахрем-Ахремович P.M. О коронаритах при бруцеллезе /P.M. Ахрем-Ахремович, М. Е. Курмаева // Труды Омского мед. ин-та им. М. И: Калинина. Омск, 1960. — № 27. — С. 127−140.
  14. Д.Г. К клинике бруцеллеза: автореф. дисс.. канд. мед. наук. -Баку, 1962. 26 с.
  15. Г. Ф. Сосуды и сердце при бруцеллезе // Труды Пленума Ученого медицинского Совета в Томске. Томск, 1947. — С. 198−205.
  16. Г. Ф. Сосуды и сердце при бруцеллезе: дисс.. докт. мед. на-: ук: Омск, 1952.- С. 3−111.
  17. В.А. Состояние системы перекисного окисления липидов у больных ишемической болезнью сердца /В.А. Барсель, И. С. Щедрина, В.Д. Вахляев//Кардиология.- 1998.-Т. 38, № 5. С. 18−20.
  18. В.В., Уралева B.C., Кучин В. В. и др. Эпидемиологическая характеристика бруцеллеза в современных условиях / В. В. Баташев, B.C. Уралева, В. В. Кучин // Журнал микробиологии, эпидемиологии и инфекционных болезней. 1998. — № 3. — С. 23−26.
  19. Е.С. Органопатология при бруцеллезе /Е.С. Белозеров, Е. И. Змушко // Сборник научных трудов VI Республиканской научно-практической конференции «Зоонозы: Актуальные проблемы в клинике и эксперименте». Махачкала, 2000. -С.131−137.
  20. Е.С. Бруцеллез. Л.: Медицина. — 1985. — 184 с.
  21. Е.С. Центральная и регионарная гемодинамика при бруцеллезе / Е. С. Белозеров, А. Д. Трут, Л. М. Манн // Советская медицина. -1977.-№ 5.-С. 97−100.
  22. И.Р. Исследования системы антиоксидантной защиты и активности лизосомальных гидролаз в слизистой оболочке желудка при язвенной болезни / И. Р. Бияшева, Г. Ю. Мальцев, В. В. Пустовойтов // Вопросы медицинской химии. 1991. — Т. 37, № 3. — С. 58−60.
  23. У. Г. О гемодинамической эффективности кардиопротектора -милдроната у женщин с климактерической миокардиодистрофией //Журнал теоретической и клинической медицины. 2000. — № 4. — С. 2628.
  24. С.К. Роль тиолдисульфидного звена антиоксидантной системы в патогенезе рожи и коррекция его нарушений: дис. канд. мед. наук. -Москва, 2007. 164 с.
  25. А.А. Окислительный стресс и мозг // Соросовский образовательный журнал. 2001. — № 4. — С. 21−28.
  26. А.А. Сравнение антиокислительной активности карнозина с использованием химических и биологических моделей / А. А. Болдырев, Е.И. дудина, A.M. Дупин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1993. -№ 6 — С.607−609.
  27. М.Д. Роль иммунных комплексов в поражении сердечнососудистой системы при бруцеллезе: автореф. дис. канд. мед. наук.-Л., 1988.- 14 с.
  28. Т.М. Некоторые аспекты заболеваемости людей и животных бруцеллезом и сибирской язвой в республике Северная Осетия-Алания в современных условиях: автореф. дисс.. канд. мед. наук. Ставрополь, 2004. — 27 с.
  29. В.Х. Миокардиодистрофия /В. X. Василенко, С. Б. Фульдман, Н. К. Хитров.- М.: «Медицина», 1989. 271 с.
  30. П.А. Бруцеллез / П. А. Вершилова, А. А. Голубева, Е. И. Кайтмазова.- М.: Медицина, 1972. 436 с.
  31. М.А. Проблема некороногенных заболеваний миокарда в клинической практике: // Русский медицинский журнал. Кардиология. -1997. Т. 6. — №> 24. — С. 1523−1531.
  32. З.М. Клинико-патогенетическая оценка состояния антиоксидантной и иммунной систем у больных бруцеллезом: автореф. дис. канд. мед. наук. Махачкала, 2000. — 21 с.
  33. Т.Т. Сократительная функция миокарда у больных острым и хроническим бруцеллезом /Т.Т. Джангалиев, К. А. Жуманбаев, А. А. Дридж // Съезд врачей инфекционистов. -1992. С. 229−231.
  34. Т.Т. Бруцеллезные эндокардиты / Т. Т. Джангалиев, А. И. Кузьмин, М. С. Срымбетов // Здравоохранение Казахстана. 1978. — N11. — С. 69−70.
  35. К.Г. Поражение мышцы сердца при бруцеллезе // Диагностика и лечение инфекционных заболеваний. Томск, 1974. — С. 87−88.
  36. Е.Е. Антиоксидантная система плазмы крови // Украинский биохимический журнал. 1992. — Т. 64, № 2. — С. 3−14.
  37. В.А. Применение антиоксиданта убихинона в комплексном лечении больных ишемической болезнью сердца /В-А. Дудаев, BJB. Бо-родкин, А. Аббуд // Кардиология. 1989. — № 1 — С. 48−52.
  38. Г. Г. Сопряженность изменений катехоламинов тиоловых соединений и перекисное окисление липидов при бронхиальной астме /Г.Г. Жданов, А. К. Захарян // Вопросы медицинской химии. 1991. — Т. 37, № 2. — С. 63−66.
  39. А. Н. Антиоксидант пробукол: влияние на свободнорадикаль-ное перекисное окисление липидов, реологические свойства крови и течение стенокардии /А.Н. Закирова, А. Г. Шамаев, Н. А. Мирионкова // Терапевтический архив. 1998. — № 1. — С. 29−32.
  40. Н.К. Окислительная модификация липопротеинов низкой плотности /Н.К. Зенков, Е. Б. Меныциков // Успехи современной биологии. -1996. Т.116 — Вып.6 — С. 729−738.
  41. Зозуля Ю: А. Свободно-радикальное окисление и антиоксидантная защита при патологии головного мозга /Ю.А. Зозуля, В. А. Барабой, Д.А. Сут-ковой. М.: «Знание-М», 2000. — С. 7−63.
  42. JI.A. Олифен в клинике деструктивного туберкулеза легких /JI.A. Иванова, М. В. Павлова, А. В. Болдышева // Актуальные проблемылечения больных туберкулезом на современном этапе.- Якутск, 1990. -С. 52.
  43. М.Р. Свободнорадикальные и иммунологические аспекты патогенеза у больных вирусными гепатитами В, С, В+С: автореф. дисс. докт. мед. наук. Нальчик, 2002. — 35 с.
  44. М.Р. Антиоксидантные компоненты в патогенезе вирусных гепатитов /М.Р. Иванова, И. А. Кимова // Материалы VIII Итало-Российского съезда по инфекционным болезням. СПб, 2002. — С. 139.
  45. М.Р. Прооксидантные компоненты в патогенезе вирусных гепатитов /М.Р. Иванова, М. Ю. Маржохова // Материалы VIII Итало-Российского съезда по инфекционным болезням. СПб, 2002. — С. 139 140.
  46. В.А. Использование антиоксидантов в терапии гриппа / В. А. Исаков, В .В. Туркин, О. И. Киселев. СПб: НИИ гриппа, 1996. — 49 с.
  47. А.П. Бруцеллез /Под ред. Ю. В. Лобзина // Руководство по инфекционным болезням.- СПб., 1996. С. 74−82.
  48. Л.К. Бруцеллез (клиника, терапия и профилактика): Киев: Госмедиздат УССР, 1961. — 162 с.
  49. Ю.Н. Особенности клинического течения вирусного гепатита В у потребителей наркотиков: автореф. дисс. докт. мед. наук. Киев, 1991.-40 с.
  50. Е.В. Показания к применению антиоксидантов в акушерской практике /Под ред. В. В. Соколовского //Сборник научных трудов «Ан-тиоксиданты и адаптация"-Л., 1984. С. 38−41.
  51. А.А. Использование глутатиона в качестве протекторного средства при гипоксическом воздействии /А.А. Корнеев, И. А. Комиссарова, Я. Р. Нарцисов // Бюллетень экспериментальной биологии. 1993. — № 9 — С.261−263.
  52. Н.И. Инфузионная терапия геморрагического шока в эксперименте с использованием антигипоксанта олифена /Н.И. Кочетыгов, В. Ю. Зубков // Гематология и трансфузиология. 1993. — № 6 — С. 13−15.
  53. К.Б. О функциональном состоянии сердца у больных острым, и подострым бруцеллезом / К. Б. Курманова, Н. Н. Кучина // Клиническая, медицина.- 1990.-ЖЗ. С. 78−81.
  54. А.З. Патология почек при бруцеллезе: автореф. дисс.докт. мед. наук. СПб, 2001. — 30 с.
  55. Н.Н. Комплексная оценка функционального состояния сердечнососудистой и дыхательной систем и физической работоспособности-больных острым и подострым бруцеллезом: автореф. дисс.. канд. мед. наук. Алма-Ата, 1990. — 170 с.
  56. В.Н. Клиника, нарушения сердечно-сосудистой системы и трудовой прогноз у больных бруцеллезом в связи с проводимым лечением: автореф. дисс. докт. мед. наук. Свердловск, 1964. — 33 с.
  57. И.В. Состояние антиоксидантной системы у больных рожей: автореф. дисс. канд. мед. наук. Киев, 1988. — 16 с.
  58. Лобзин Ю: В. Руководство по инфекционным болезням / Ю. В. Лобзин, Т. М. Зубик, К. С. Иванов. СПб.: Фолиант, 2003. — 936 с.
  59. В.Д. Антигипоксанты: состояние и перспективы /В.Д. Лукь-янчук, Л. В. Савченко // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1998. — Т.61, № 4 — С.72−79.
  60. Лурье Я: Л. Изменения сердечно-сосудистой системы при бруцеллезе Я. Л. Лурье, Е. П. Тараканова // Сборник трудов Куйбышевского, медицинского института.- 1954. -Т. 5. С. 296−303. .
  61. Г. И. Бруцеллез в регионе Северного Кавказа: автореф. дисс.. докт. мед. наук.- М., 1995. 57 с.
  62. Р.К. Состояние мононуклеарно-фагоцитарной и антиоксидантной систем у больных бруцеллезом и коррекция их наруше-нии:.автореф. дисс. канд. мед. наук. -М., 2007. 22 с.
  63. Д.А. Патогенетическое и прогностическое значение клини-ко-иммунологических показателей при бруцеллезе: автореф. дисс. канд. мед. наук. М., 1996. — 27 с.
  64. X., Аканке Т. Оксид азота и кислородные радикалы при инфекции, воспалении и раке /X. Маеда, Т. Аканке // Биохимия. 1998. — Т.63 -Вып.7 — С. 1007−1019.
  65. Н.А. Гипертрофическая кардиомиопатия //Очерки клинической кардиологии.-М., 1999.-С. 174−187.
  66. МакМуллан М. Р. Миокардит и другие специфические заболевания мышцы сердца / М: Р. МакМуллан, Д.Б. О’Коннел // Руководство по клинической кардиологии /под ред. Р. К. Шланта, Р. В. Александера.- М.-СПб, 1998. С. 197−206.
  67. Ю.В. Гипоксия и свободные радикалы в развитии патологических состояний организма / Ю. В. Медведев, А. Д. Толстой. М., 2000. -С.129−131
  68. Ф.З. Применение антиоксидантов для предупреждения экспериментального инфаркта миокарда и реоксигенационных нарушений функции сердца /Ф.З.Меерсон, JI.M. Белкина, А. А. Уголев // Кардиология.- 1989.-№Ю:-С. 81−86.
  69. Е.А. К клинике и патологической анатомии бруцеллеза: дисс.. канд. мед. наук. Алма-Ата, 1943'. — С. 30−99.
  70. Е.В. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная защита при ишемическом' инсульте и артериальной гипертензии (клиникоэкспериментальное исследование): автореф. дисс.. канд. мед. наук. 1. СПб., 1996. 19 с.
  71. Е.Б. Окислительный стресс при воспалении /Е.Б. Меныци-кова, Н.К. Зенков//Успехи современной биологии. 1997. — Т. 117.- Вып. 2.-С. 155−169.
  72. Е.Б. Механизмы развития окислительного стресса при ишемическом и реперфузионном повреждении миокарда / Е. Б. Меныцикова, Н. К. Зенков, А. Ф. Сафина // Успехи современной биологии. 1997. -Т.117.-Вып. 3-С. 362−373.
  73. JI.A. Клинико-иммунологическая характеристика и имму-номодулирующая терапия бруцеллеза: дисс.. докт. мед. наук. М., 1989.-415 с.
  74. . С. Эффективность применения галавита в комплексной терапии вирусных гепатитов В и С /Б.С. Нагиев, М. Т. Абидов, М. И. Габрилович // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2000. — № 6 — С. 3841.
  75. .С. Роль системы антиоксидантной защиты организма в патогенезе острых вирусных гепатитов /Б.С. Нагоев, М. Р. Иванова // Терапевтический архив. 2003. — № 11 — С. 15−17. г
  76. .С. Грипп: клинико-диагностические и патогенетические аспекты / Б. С. Нагоев, Н. Г. Оразаев, А. А. Гаштов.- Нальчик: Изд-во. КБНЦ РАН, 2004. 120 с.
  77. В.Г. Содержание продуктов перекисного окисления липидов в крови больных рассеянным склерозом / В. Г. Назаренко, Е. В. Бессмертная, Е. А. Багрий // Врачебное дело 1990. — № 4. — С. 93.
  78. А. О. Применение милдроната в комплексной терапии хронической сердечной недостаточности / А. О. Недошивин, А. Э. Кутузова, Н. Б. Перепеч //Клиническая медицина. 1999. — № 3. — С. 41 — 43.
  79. А.О. Качество жизни больных с хронической сердечной недостаточностью. Эффект лечения милдронатом / А. О. Недошивин, Н. Н. Петрова, А. Э. Кутузова // Терапевтический архив. 1999 — № 8. — С. 10−12.
  80. И. С. Патологическая анатомия бруцеллеза у людей // Бруцеллез. М., 1947. — С. 165−175.
  81. А. Н. Лечение заболеваний сердечно-сосудистой системы. Руководство по лечению болезней внутренних органов: Т.З. М., 1997 — С. 400−401.
  82. Г. Г. Стратегия обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения в условиях социально-экологического развития Российской Федерации на период до 2010 года // Гигиена и санитария. -2002.-№ 2.-С. 3−14.
  83. Н.Н. Проблемы клиники, диагностики и терапии бруцеллеза // Зоонозные болезни человека.- Нальчик, 1980. С. 3−8.. а
  84. Н.Н. Бруцеллез (руководство по инфекционным болезням) /Под ред. Покровского В. М., Лобана К.М.- Н. Н. Островский, Ю. Ф. Щербак. -М.: Медицина, 1986. С. 135−148'.
  85. П.П. Морфологические изменения сосудистой системы при бруцеллезе //Научные известия. № 12. — Алма-Ата, — 1955. -С. 35−37.'
  86. П.П. Патологическая морфология бруцеллеза у человека. Алма-Ата, 1951.-185 с.
  87. П.П. Поражение сердца при бруцеллезе // Сборник тезисов докладов 40-й итоговой научной конференции. Алма-Ата, 1968. — С. 289.
  88. ПЗ.Палеев Н. Р. Гемодинамика у больных миокардитом / Н. Р. Палеев, М. А. Гуревич, С. Р. Мравян //Советская медицина. 1988. — № 10. — С. 7−9.
  89. Палеев Н: Р. Проблема миокардитов» в современной кардиологии / Н. Р. Палеев, В. М. Одинокова, М. А. Гуревич // Кардиология. 1983. — № 10. -С. 5−8.
  90. Н.Б. Олифен в терапии ишемической болезни сердца первые результаты и перспективы клинического применения / Н. Б. Перепеч,
  91. И.Е. Михайлова, А. О. Недошивина // Международные медицинские обзоры. 1993. — Т. 1 — № 4-С.328−333.
  92. В.И. Актуальные вопросы терапии и профилактики в условиях эволюции инфекционных болезней /В.И. Покровский, В. В. Малеев // Инфекционные болезни. 2003. — Т.1, № 1 — С.6−8.
  93. В.И. Актуальные проблемы инфекционной патологии / В. И. Покровский, В. В. Малеев //Эпидемиология и инфекционные болезни. -1999.-№ 2.- С. 17−20.
  94. В.И. Эволюция инфекционных болезней в России в XX веке / В. И. Покровский, Г. Г. Онищенко, Б. Л. Черкасский //Руководство для врачей. М.: Медицина, 2003. — 664 с.
  95. В.И. Актуальные направления совершенствования профилактики инфекционных болезней / В. И. Покровский, Г. Г. Онищенко, Б. Л. Черкасский // Эпидемиология и инфекционные болезни. — 2000: -№ 1 С. 4−8.
  96. В.И. Бруцеллез /под ред. В.И. Покровского- Ю. Ф. Щербак, Л. Е. Цирельсон //Инфекционные болезни М.: Медицина, 1996. -С. 250−263.
  97. В.П. Функциональное состояние миокарда и гемодинамики у больных некороогенными заболеваниями миокарда, осложненными сердечной недостаточностью: автореф. дисс.. канд. мед. наук. М., 1999. -26 с.
  98. И.М. Сердечно-сосудистая система при бруцеллезе: дисс.. канд. мед. наук: Ташкент, 1948. — 374 с.
  99. О.В. Применение антигипоксанта олифена в качестве средства профилактики и лечения атеросклероза / О. В. Ремезова, В. Е. Рыженков, Н. А. Беляков // Международные медицинские обзоры. 1993. — Т.1, № 4. — С.324−327.
  100. Г. П. Бруцеллез. Клиника, диагностика и лечение. М.: Мед-гиз, 1955.- 260 с.
  101. А.Н. Изучение антиоксидантных свойств пармидина в условиях токсического поражения печени / А. Н. Рябков, Д. Г. Узбекова, Г. Б. Артемьева, А. А. Никулин // Фармакология и токсикология.- 1991. -Т. 54, № 6.- С.35−37.
  102. Н.М. Клинико-патогенетическая оценка состояния функционально-метаболической активности лейкоцитов у больных бруцеллезом: дисс.. канд. мед. наук. Нальчик, 2000. — 203 с.
  103. А. Милдронат в комплексной коррекции отдаленных последствий нарушений мозгового кровообращения и черепно-мозговых травм / А. Савченко, Н. Захарченко //Врач. 2007. — № 3. — С. 85−87 -у
  104. .М. Клинико-патогенетическая оценка неспецифической резистентности у больных бруцеллезом и диагностика ее нарушений: автореф. дисс.. канд. мед. наук. Нальчик, 2005. — 22 с.
  105. В.А. Биохимия нормального и ишемизированного кардиомиоцита: современное состояние исследований // Кардиология.- 1992.-ЖЗ*.- С. 8291.
  106. А.С. Кожные проявления бруцеллеза / А. С. Салихов, Л.П. Пле-чистова, Д. Р. Каримбердиев // Вестник дерматологии и венерологии. — 1984.-№ 5.-С. 55−56.
  107. А.И. Социальные и экономические проблемы бруцеллеза в современных условиях //Сборник материалов VIII Всероссийского съезда эпидемиологов- микробиологов и паразитологов. М., 2002! — С. 123. .
  108. Т.З. Перекисное окисление липидов и система антиоксидантной защиты при поражениях почек экзотоксической этиологии / Т. З. Сейсембеков, Б. К. Айтпаев, JI.E. Муравлева, Е. А. Алибаев // Клиническая медицина. 1997. — № 2. -С.43−44.
  109. Р.Д. Проблемы фармакологии антиоксидантов / Р.Д. Сейфул-ла, И. Г. Борисова // Фармакология и токсикология. 1990. — Т. 53, № 6. -С. 3−10.
  110. В.И. Влияние милдроната (кватерина) на гемодинамику при спонтанном и искусственном сердечном ритме у больных ишемической болезнью сердца //Советская медицина. — 1990. № 9. — С. 7−10.
  111. В.В. Тиоловые антиоксиданты в молекулярных механизмах неспецифической реакции организма на экстремальное воздействие (обзор) // Вопросы медицинской химии. 1988. -№ 6-С.1−11.
  112. В.В. Антиоксиданты в профилактике и терапии заболеваний // Международные медицинские обзоры. 1993. — № 1. — С. 35
  113. В.В. Тиолдисульфидное соотношение крови, как показатель состояния неспецифической резистентности организма: учебное пособие. СПб, 1996. — 30 с.
  114. Суслина 3. Хронические цереброваскулярные заболевания: клиническая и антиоксидантная эффективность милдроната /3. Суслина, М. Макси-мовская, Т. Федорова // Врач. 2007. — № 4. — С. 40−44.
  115. М.С. Эпидемиология и клиника бруцеллеза у подростков в эпидемиологически неблагополучном регионе: автореф. дисс.. докт. мед. наук. М., 1997. — 44 с.
  116. А.Р. Клинико-патогенетическая оценка состояния пор-тально-печеночного кровотока и свободно-радикального окисления белков у больных бруцеллезом: дисс.. канд. мед. наук. Нальчик, 2006.-153 с.
  117. А.А., Лакомкин В. А., Рууче Э. К. Свободно-радикальные центры в тканях изолированного сердца крысы в норме- при ишемии и ре-перфузии / А. А. Тимошина, В. А. Лакомкин, Э. К. Рууче // Биофизика. -1993. Т. 38. — Вып. 1 — С. 179−185.
  118. А.К. Антиоксидант пробукол как регулятор интенсивности процессов свободнорадикального перекисного окисления липидов в крови больных коронарным атеросклерозом / А. К. Тихадзе, В. З. Ланкин, В.П.
  119. , В.М. Ревенко, В.П. Луканов // Терапевтический архив. 1997. -№ 9.-С. 35−41.
  120. Е.А. Аитиоксиданты и антигипоксанты в комплексном лечении больных хроническим бронхитом / Е. А. Уклистая, Г. А. Трубников,
  121. A.А. Панов, Ю. И. Журавлев // Южно-Российский медицинский журнал. 1998. — № 4 — С.51−55.
  122. П.Г. Клинико-функциональные изменения миокарда при токсической дифтерии: автореф. дисс.. канд. мед. наук.- М., 1997. -21 с.
  123. А.Е. Состояние сосудистой системы при бруцеллезе / А. Е. Хаев, Б. И. Отараев //Зоонозные болезни человека. Орджоникидзе. — 1983. -С. 7−10.
  124. В.Л. Эпидемиологическая ситуация по зоонозам в России /
  125. B.Л. Черкасский, А. А. Иванов //Эпидемиология и инфекционные болезни. 1996. — № 2. — С. 12−13.
  126. Ю.Н. Антиоксидантная терапия в клинической практике:.теоретическое обоснование и стратегия проведения / Ю. Н: Шанин, В. Ю. Шанин, Е. В. Зиновьев. СПб.: «Элби», 2003. — 128 с.
  127. Т.Ш. Изменения сердечно-сосудистой системы у больных бруцеллезом: автореф. дисс. канд. мед. наук. Ереван, 1961. — 25 с.
  128. И.Л. Инфекционная патология в России: эпидемиологическая и экономическая значимость / И. Л. Шаханина, Т. П. Болотовская, Л. А. Осипова //Эпидемиология и инфекционные болезни. 1996. — № 1.1. C. 15−20.
  129. А.Г. Гигиенические и биохимические аспекты адаптации организма при воздействии продуктов микробиологического синтеза: дисс. докт. мед. наук. -СПб, 1991.- 312 с.
  130. Н.С. Гемодинамика большого и малого круга кровообращения у больных острой пневмонией (вопросы диагностики, лечения и прогнозирования): автореф. дисс. канд. мед. наук. -М., 1986. -24 с.
  131. Ю.Ф. Бруцеллез. М.: Медицина, 1967. — 152 с.
  132. Н.Д. Лекции по инфекционным болезням / Н. Д. Ющук, К)?Я. Вен-геров.- М.: ВУМНЦ, 1999. T.L. — С. 322 — 338.
  133. Н.Н. Эффективность метаболической терапии в комплексном лечении инфаркта миокарда / Н. Н. Ярохно, А. А. Рифель, А. А. Бураков //Бюллетень СО РАМН.- 2006.-№ 3 (121).- С.107−111.
  134. Aimer L.O. A case of brucellosis complicated by endocarditis and disseminated intravascular coagulation // Acta. Med. Scand. 1985. — V. 217, N1. — P. 139−140.
  135. Bassler K.N. Megavitamin therapy with pyridoxine. // Int. J. Vitam. & Niitr. Res. 1988. — V.58 — P.105−108.
  136. Bodur H, Erbay A, Colpan A, Akinci E. Brucellar spondylitis.// Rheumatol. Int. 2004. — Jul- 24 (4): 221−226.
  137. Boura P, Tsapas G, Papadopoulou A et al. Monocyte locomotion in anergic chronic brucellosis patients: the in vivo effect of ascorbic acid // Immuno-pharmacol Immunotoxicol. 1989- 11(1):119−29.
  138. Brodie A., Reed D. Reversible oxydation of gluceraldehyde- 3 phosphate dehydrogenase triols in human lung carcinoma by hydrogen peroxyde.// Bio-chem. a. biophis. res. commun. 1987. V. 148 N1 P. 120−125.
  139. Caron E, Gross A, Liautard JP, Dornand J. Brucella species release a specific, protease-sensitive, inhibitor of TNF-alpha expression, active on human macrophage-like cells//J Immunol. 1996 Apr 15- 156(8):2885−93.
  140. Cherwonogrodzky J.W. Brucella antigens- old doqmas, new con cepts //Rev. Latinoam. Microbiol. 1993. — Vol. 35. — № 3. — P. 339−344.
  141. Chisolm GM 3rd. Antioxidants and atherosclerosis: a current assessment // Clin Cardiol. 1991 Feb- 14(2 Suppl l):I25−30.
  142. Cleveland G.C., Suchor R.S., Dague S. Destructive aortic valve endocarditis from Brucella abortus: survival with emergency aortic valve replacement // Thorax. 1978. — V. 33. — N5. — P. 616−618.
  143. Cutler SJ, Whatmore AM, Commander NJ. Brucellosis new aspects of an old disease // J Appl Microbiol 2005- 98: 1270.
  144. Del. Maestro R. An appoach to free radikals in medicine and biology. // Acta physiol. scand. 1980. Suppl. 492. Pp. 153−168.
  145. Detilleux PG, Deyoe BL, Cheville NF. Effect of endocytic and metabolic inhibitors on the internalization and intracellular growth of Brucella abortus in. Vero cells //Am J Vet Res 1991−52:1658−1664.
  146. Donald Kaye, Robert G. Petersdorf Бруцеллез // Врутренние болезни книга 3 М. Медицина. 1993. — С. 359−363.
  147. Engler R. Free radikal and granulocyte- mediated injury during myocardial ishemia and reperfusion. Am J Cardiol 1989- 63: 19 E — 23 E.
  148. Farrel I.D., Robertson L.R. The treatment of brucellosis // J. Antimicrob. Chemoter. 1980. — V. 6. — P. 695−697.
  149. Friedman M. Chemistry and biochemistry of sulfhydryl group in aminoacides, peptides and proteins. N.Y.-L., 1973, 485p.
  150. Gee JM, Kovach ME, Grippe VK, Hagius S, Walker JV, Elzer PH, Roop RM 2nd. Role of catalase in the virulence of Brucella melitensis in pregnant goats //Vet Microbiol. 2004 Aug 19- 102(1−2): 111−5.
  151. Glemene M. Antioxidant therapy in hematological disorders. // Adv. Exp. Med. Biol. 1990. V. 264. Pp. 423−433.
  152. Hatipoglu CA, Yetkin A, Ertem GT, Tulek N. Unusual clinical presentations of brucellosis.// Scand. J. Infect. Dis. 2004- 36 (9): 694−697.
  153. Havas L. Problems and new developments in the treatment of Acute and chronic brucelloses in man //Acta Trop. 1980. — Vol.37. — P. 281 — 286.
  154. Jimenez de Bagues MP, Dudal S, Dornand J, Gross A. Cellular bioterrorism: how Brucella corrupts macrophage physiology to promote invasion and proliferation //Clin Immunol. 2005 Mar-l 14(3):227−38.
  155. Kaneko M., Hayashi H., Kobayashi A. Stunned myocardium and oxygen free radicals sarcolemmal membrane damage due to oxygen free radicals. // Jpn Circulat J 1991- 55: 885 — 892.
  156. Karabulut AB, Sonmez E, Bayindir Y. Effect of the treatment of brucellosis on leukocyte superoxide dismutase activity and plasma nitric oxide level. Ann Clin Biochem. 2005 Mar- 42(Pt 2):130−2.
  157. Karakukcu M, Patiroglu T, Ozdemir MA, Gunes T, Gumus H, Karakukcu C. Pancytopenia, a Rare Hematologic Manifestation of Brucellosis in Children.// J. Pediatr. Hematol. Oncol. -2004. Dec- 26 (12): 803−806.
  158. Kedziora S., Bartosz G., Gromadzinka Y, Skiodowska M., Wesowicr W., Sci-nowski S. Lipid peroxides in blood plasma and enzymatik antioxdative defence of ery throcytes in Down’s syndrom. // Clim Acta. 1986. V. N 3. Pp. 191−194.
  159. Kilic N, Ozden M, Kalkan A. Lipid’peroxidation levels in patients with acute brucellosis // Clin Exp Med. 2005 Oct- 5(3): 117−21.
  160. Lakshmi A.V. Riboflavin metabolism relevance to human nutrition. // Indian J. Med. Res. — 1998. — Nov. — 108 — P. 182−190.
  161. Lorens-Terol J., Busguets R.M. Brucellosis treated with rifampicin. // Arch. Dis. Child., 1980, 55 (6), 486.
  162. McCord JM, Edeas MA. SOD, oxidative stress and human pathologies: a brief history and a future vision // Biomed Pharmacother. 2005 May- 59(4): 139−42.
  163. Moreno E, Cloeckaert A, Moriyon I. Brucella evolution and taxonomy // Vet Microbiol 2002- 90: 209−227.
  164. Namiduru M, Karaoglan I, Gursoy S, Bayazit N, Sirikci A. Brucellosis of the spine: evaluation of the clinical, laboratory, and radiological findings of 14 patients //Rheumatol. Int. 2004. — May- 24(3): 125−9. Epub. 2003 Jun 17.
  165. Pappas G, Bosilkovski M, Akritidis N, Mastora M, Krteva L, Tsianos E. Brucellosis and the respiratory system // Clin Infect Dis 2003- 37: e95-e99.
  166. Pappas G, Papadimitriou P, Akritidis N, Christou L, Tsianos EV. The new global map of human brucellosis //Lancet Infect Dis. 2006. -Vol. 6. -№ 2. — P. 91−99. r
  167. Pazderka E., Jones S.W. Brucella abortus endocarditis. Successful treatment of an infected aortic valve // Arch. Intern. Med. 1982 — V. 142, fN8. — P. 1567−1568.
  168. Pappas G, Kitsanou M, Christou L, Tsianos E. Immune thrombocytopenia attributed to brucellosis and other mechanisms of Brucella-induced thrombocytopenia. //Am. J. Hematol. 2004 Mar- 75(3): 139−141.
  169. Pryor W. The antioxidant nutrients and disease prevention What do we know and what do we need to find out? // Am. G. Clin. Nutr. — 1991. — V. 53 (1 Suppl.).-3916−3939.
  170. Raptopoulou Gige M., Lountouras J., Goulis G. Levamisole in the treatment of chronic brucellosis // J. Immunopharmacol. — 1980, V. 2, N1, p. 85−97.
  171. Reguera JM, Alarcon A, Miralles F, et al. Brucella endocarditis: clinical, diagnostic, and therapeutic approach // Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2003- 22:647−650.
  172. Roux J. Treatment of brusellosis // WHO (Bruc.). 1980. — V. 367. — N141. -P. 4.
  173. Ryan-Harshman M, Aldoori W. The relevance of selenium to immunity, cancer, and infectious/inflammatory diseases // Can J Diet Pract Res. 2005 Summer- 66(2):98−102.
  174. Slater T. Concluding remarks//Am. G. Clin. Nutr. 1991. (1 Suppl) 3945−3965.
  175. Taliani G, Bartoloni A, Tozzi A, Bartalesi F, Corti G, Paradisi F. Lumbar pain in a married couple who likes cheese: brucella strikes again //Clin. Exp. Rheumatol. 2004. — Jul.-Aug- 22(4). -P: 477−480.
  176. Thompson I. A., Hess M.L. The oxygen free radicals system. A fundamental mehanism: in the production of myocardial necrosis. Progr. Cardiovasc Dis 1986- 28:449- 462.
  177. Tonna I, Tonna- A. Brucellosis //N Engl J Med. 2005 Sep 8−353(10):1071−2- author reply 1071−2.
  178. Tunc M, Durukan H. Bilateral severe visual loss in brucellosis.// Ocul. Immunol. Inflamm. 2004. — Sep- 12(3): 233−6.
  179. Ugartmendia M.C., Curos-AbadalA., Pujol-Rakosnik M. Brucella melitensis pericarditis // Amer. Heart J. 1985. — V. 109, N5. — P. 1108.
  180. Van Chetrit Eldad, Nashit Muiad, Levo Yoram. Infective endocarditis caused by uncommon bacteria // Scand. J. Infect. Dis. 1983. — V. 15, N2. — P. 179 183.
  181. Van der Beek E.J. Tiamin, riboflavin and vitamin Be- impact of restricted intake on physical performans in man. / E.J. Van der Beek, van Dokkum, M. Wedel // J. Amer. Coil. Nutr. 1994. -V. 13 (6) — P.629−640.
  182. Varma S. Scientific basis for medical therapy of cataracts by antioxidants. // Am. J. Clin. Nutr. 1991. V. 53. (1 Suppl). 3356−3458.
  183. Willcox JK, Ash SL, Catignani GL. Antioxidants and prevention of chronic disease // Crit Rev Food Sci Nutr. 2004- 44(4):275−95.
  184. Young E.J. Human brucellosis. // Rew. infect. Dis., 1983, 5, p. 821.
  185. Zvizdic S, Cengic D, Bratic M, Mehanic S, Pinjo F, Hamzic S. Brucella melitensis: review of the human infection case //Bosn J. Basic Med Sci. 2006. -Vol. 6. — № 1. — P. 44−47
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!