Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Оптическое преобразование редокс-состояний полимерных посредников и кофакторов при электро-и биохимических превращениях. 
Спектроскопия поверхностного плазмонного резонанса

Диссертация: Оптическое преобразование редокс-состояний полимерных посредников и кофакторов при электро-и биохимических превращениях. Спектроскопия поверхностного плазмонного резонанса
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Супрамолекулярные взаимодействия между различными молекулами в растворах и на поверхности могут быть использованы для образования сложных многокомпонентных систем. При современном уровне органической химии, способном предложить пути для сложных синтезов, и современной технологии, обеспечивающей средства для структурирования на субмикронном уровне, становится возможным проводить исследования… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Устройства молекулярной памяти и контроля в растворах и на поверхностях
      • 1. 1. 1. Введение
        • 1. 1. 1. 1. Требования к молекулярным информационным устройствам
        • 1. 1. 1. 2. Проблемы создания молекулярных информационных устройств
      • 1. 1. 2. Молекулярные устройства в растворах и на поверхности 12 1.1.2.1 Реализация информационных функций при связывании
        • 1. 1. 2. 2. Молекулярные структуры с функциями механического переключения
        • 1. 1. 2. 3. Иммобилизованные молекулярные оптоэлектронные структуры 17 1.1.2.4 Механические переключения в молекулярных системах, закрепленных на поверхности
      • 1. 1. 3. Выводы и перспективы '
    • 1. 2. Опосредованный перенос электронов между редокс-энзимами и подложками электродов
      • 1. 2. 1. Введение
      • 1. 2. 2. Перенос электронов диффузионными посредниками
        • 1. 2. 2. 1. Активация энзимов диффузионными посредниками в растворах
        • 1. 2. 2. 2. Монослойные и многослойные энзиматические электроды, активируемые диффузионными посредниками
        • 1. 2. 2. 3. Иммобилизованные в полимерные или неорганические матрицы энзимы, активируемые диффузионными посредниками
      • 1. 2. 3. Реализация электрического контакта между растворенными энзимами и электродами, функционализированными посредниками
      • 1. 2. 4. Электрическое контактирование с электродами растворенных энзимов, модифицированных посредниками
        • 1. 2. 4. 1. Функционализация редокс-энзимов посредниками переноса электронов в растворах
        • 1. 2. 4. 2. Монослойные и многослойные архитектуры на электродах, содержащие энзимы, функционализированные посредниками переноса электронов
      • 1. 2. 5. Композитные полимерные и неорганические матрицы на электродах, содержащие энзимы и посредники
        • 1. 2. 5. 1. Функционализированные посредниками полимерно-энзиматические матрицы
        • 1. 2. 5. 2. Функционализированные посредниками золь-гелевые матрицы с иммобилизованными энзимами
        • 1. 2. 5. 3. Функционализированные посредниками композитные графитовые пасты, содержащие иммобилизованные энзимы
      • 1. 2. 6. Оптимизация электрического контакта энзимов с электродом с помощью функционализированного посредником кофактора
        • 1. 2. 6. 1. Реконструирование апо-флавоэнзимов FAD-кофакторами с ко валентно пришитыми переносчиками электронов
        • 1. 2. 6. 2. Поверхностное реконструирование апо-флавоэнзимов на электродах, последовательно модифицированных переносчиком и FAD
      • 1. 2. 7. Реализация электрического контакта NAD (P)±3aBHCHMbix энзимов
        • 1. 2. 7. 1. Электрохимическая регенерация кофакторов NAD (P)+
        • 1. 2. 7. 2. Электрохимическая регенерация кофакторов NAD (P)H
        • 1. 2. 7. 3. Ассоциация NAD (P)±3aBHCHMbix энзимов с NAD (P)±koфакторами 42,
      • 1. 2. 8. Применение энзимов, электрический контакт которых с электродом реализуется с помощью посредников переноса электронов
      • 1. 2. 9. Выводы и перспективы
    • 1. 3. Молекулярный импринтинг в аналитической химии
      • 1. 3. 1. Введение
      • 1. 3. 2. Основные принципы молекулярного импринтинга
      • 1. 3. 3. Аналиты
      • 1. 3. 4. Импринтированные матрицы
      • 1. 3. 5. Физические формы МИП и новые методы их приготовления
      • 1. 3. 6. Применение молекулярно импринтированных полимеров в аналитической химии
        • 1. 3. 6. 1. Разделение и анализ
        • 1. 3. 6. 2. Сенсоры
      • 1. 3. 7. Выводы и перспективы
    • 1. 4. Исследование супрамолекулярных систем методом спектроскопии поверхностного плазмонного резонанса
      • 1. 4. 1. Введение
      • 1. 4. 2. Теоретическое обоснование ППР
      • 1. 4. 3. Применение ППР для решения фундаментальных и практических задач
      • 1. 4. 4. Выводы и перспективы
  • 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объекты исследования
      • 2. 1. 1. Реактивы
      • 2. 1. 2. Ультратонкие пленки полианилина
      • 2. 1. 3. Модификация золотой поверхности мультистабильными пленками берлинской лазури
      • 2. 1. 4. Композитные пленки на основе полианилина и полиакриловой кислоты
      • 2. 1. 5. Реконструирование глюкозооксидазы на композитной пленке полианилин/полиакриловая кислота, функционализированной кофактором FAD
      • 2. 1. 6. Формирование энзиматического электрода, содержащего NAD-зависимый энзим лактат-дегидрогеназу

      2.1.7. Реконструирование глюкозо-дегидрогеназы на композитной пленке полианилин/полиакриловая кислота, функционализированной кофактором PQQ 60 Синтез импринтированных кофакторами полимерных мембран на основе фенилборной кислоты и акриламидных мономеров

      2.2. Методы исследования

      3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

      3.1. Полимерные пленочные сенсорные системы на основе поверхностного плазмонного резонанса

      3.1.1. Оптический контроль электрохимических преобразований редокс-активных пленок полианилина

      3.1.2. Исследование оптического отклика на электрохимическое переключение в мультистабильных пленках берлинской лазури для разработки систем электронной памяти

      3.1.3. Мультистабильные пленочные ППР-сенсоры для определения кофактора NADH

      3.1.3.1. Электрохимическое окисление NADH, индуцируемое берлинской лазурью

      3.1.3.2. Разработка композиции на основе полианилина и полиакриловой кислоты для электрокаталитического окисления биологических объектов в нейтральных средах

      3.2. Биосенсорные системы на основе ППР

      3.2.1. Исследование биоэлектрокаталитического окисления глюкозы глюкозооксидазой, иммобилизованной в композитной полимерной мембране на основе полианилина

      3.2.2. Исследование биоэлектрокаталитического окисления лактата

      3.2.3. Исследование биоэлектрокаталитического окисления глюкозы глюкозо-дегидрогеназой, ассоциированной с полианилиновой пленкой через пирролохинолин хинон

      3.3. Молекулярный импринтинг как новый способ формирования селективных матриц для определения субстратов методом поверхностного плазмонного резонанса

      3.3.1. Получение импринтированных кофакторами полимерных мембран на основе фенилборной кислоты и акриламидных мономеров

      3.3.2. Определение кофакторов NAD+, NADP+, NADH и NADPH сенсорными системами на основе молекулярно импринтированных полимеров и спектроскопии поверхностного плазмонного резонанса

      3.3.3. Мониторинг биокаталитического окисления лактата кофактором NAD+ с использованием NADH-импринтированного полимера и спектроскопии

      ВЫВОДЫ

Оптическое преобразование редокс-состояний полимерных посредников и кофакторов при электро-и биохимических превращениях. Спектроскопия поверхностного плазмонного резонанса (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Создание компактных организованных молекулярно-механических, информационных и сенсорных систем в настоящее время является одной из главных задач супрамолекулярной химии. Интерес к таким системам обусловлен потребностью в разработке молекулярных компьютеров и механизмов (приводы, моторы), химических сенсоров для анализа состава различных сред, а также моделей биологических объектов, в которых осуществляются процессы распознавания и мембранного транспорта. В таких устройствах электронная запись, хранение, передача и стирание информации должны быть реализованы на уровне одной молекулы или супрамолекулярного ансамбля. Однако платой за стремление к миниатюризации устройств являются затраты на преодоление фундаментальных и практических проблем, обусловленных необходимостью ввода и вывода сигналов на уровне молекулярных объектов. Иными словами, механические и логические функции создаваемых структур должны бьггь не только контролируемы, но также обладать способностью к передаче выходного результата к другому компоненту. Важной составляющей этой проблемы является необходимость управления и, что не менее важно, мониторинга сборки сложных молекулярных агрегатов, способных выполнять заданные физические функции. Разработка методик, позволяющих осуществлять такое управление и интеграцию, может обеспечить реализацию ожиданий мирового сообщества в получении дешевых, мощных и ультра-миниатюрных приборов для вычислительной техники, оптоэлектроники, медицины и др.

Супрамолекулярные взаимодействия между различными молекулами в растворах и на поверхности могут быть использованы для образования сложных многокомпонентных систем. При современном уровне органической химии, способном предложить пути для сложных синтезов, и современной технологии, обеспечивающей средства для структурирования на субмикронном уровне, становится возможным проводить исследования в этом направлении. Однако для исследования и использования таких систем требуется создание новых методов анализа, отличающихся низким пределом обнаружения, высокой селективностью и экспрессностью, возможностью использования их «вне лаборатории» (on-site и on-line системы).

Одним из таких новых методов для изучения поведения супрамолекулярных систем является спектроскопия поверхностного плазмонного резонанса (ППР), обладающая несомненными преимуществами перед громоздкими и сложными спектрометрами, проведение одного эксперимента на которых занимает довольно продолжительное время. Возможность спектроскопии поверхностного плазмонного резонанса in situ оценивать оптические константы, геометрию тонких пленок и некоторые другие физические характеристики иммобилизованных на поверхности веществ предполагает использование этого метода в качестве средства контроля за механическими и информационными функциями молекулярных машин. Также пристальное внимание привлекает поверхностный плазмонный резонанс в комбинации с электрохимическими измерениями. При такой комбинации открываются широкие возможности для изучения биоэлектрокаталитических свойств энзиматических электродов и создания новых оптических биосенсоров на их основе. Кроме того, одним из перспективных, но еще не достаточно освоенных направлений, является использование спектроскопии ППР для создания оптических сенсоров на основе молекулярно импринтированных полимеров.

В последние годы много исследований посвящено разработке электронных устройств на основе ультратонких пленок, обладающих новыми электрическими и оптическими свойствами. В этом отношении большое внимание уделяется проводящим полимерам, а также их сополимерам и композитным системам на их основе. Среди проводящих полимеров полианилин занимает важное место благодаря высокой химической стабильности как на воздухе, так и в воде, легкости перехода между редокс-состояниями, возможности использования при создании химических и биологических сенсоров, электрохромных экранов, фотоэлементов, батарей и др. При допировании полианилина протонными кислотами появляется возможность создания композитных матриц на основе этого полимера, в которые можно встраивать такие жизненно важные энзимы, как глюкозооксидазу или лактат-дегидрогеназу. Непроводящие, но меняющие свои физико-химические свойства полимеры, также представляют большой интерес, так как позволяют создавать управляемые мониторинговые системы, химические и биохимические оптические сенсоры, транспортные мембраны.

Целью работы является создание интегрированных супрамолекулярных систем на основе полимеров, кофакторов и энзимов, восприимчивых к электрохимическому, биохимическому и биоэлектрохимическому переключению редокс-состояний и осуществление оптического преобразования этих состояний с помощью метода поверхностного плазмонного резонанса.

Научная новизна заключается в создании сложных интегрированных органических электродов и пленок с электрои биохимически переключаемыми редокс-функциями и реализации оптического контроля этих функций с помощью спектроскопии поверхностного плазмонного резонанса.

1. Впервые для ультратонких пленок полианилина исследованы обратимые эффекты сорбции-десорбции воды при электрохимическом циклировании этого редокс-активного полимера.

2. Впервые редокс-активная пленка берлинской лазури, нанесенная на модифицированный меркаптопропионовой кислотой золотой электрод, использована для получения переключаемой оптоэлектронной системы, в которой электрохимическая информация, характерная для трех редокс состояний, преобразована в оптическую с помощью поверхностного плазмонного резонанса.

3. Создана композитная ультратонкая пленка на основе полианилина и полиакриловой ~ кислоты, позволяющая получать супрамолекулярные переключаемые структуры, пригодные для работы в нейтральных средах.

4. Впервые исследовано оптическое преобразование электрокаталитического окисления никотинамидадениндинуклеотида полимерными пленками берлинской лазури и полианилина.

5. Разработаны композитные энзиматические электроды, в которых полианилин выступает в качестве посредника переноса электронов между такими энзимами как глюкозооксидаза, лактат-дегидрогеназа и глюкозо-дегидрогеназа и подложками электродов.

6. Впервые показана принципиальная возможность создания электрического контакта между пирролохинолинхинон (Р (3(3)-зависимой глюкозо-дегидрогеназой (GDH) и золотым электродом путем реконструирования ano-GDH на полианилиновой пленке, функционализированной PQQ-кофактором.

7. Показано, что в комбинации с электрохимическими методами спектроскопия ППР может быть использована как основа для датчиков на глюкозу, дигидро-никотинамид-аденин-динуклеотид (NADH) или лактат.

Разработан метод создания импринтированной полимерной матрицы, оптимизированной для исследования с помощью спектроскопии ППР, и впервые проведено неэлектрохимическое селективное определение редокс-кофакторов NAD+, NADP+, NADH и NADPH, основанное на принципе молекулярного импринтинга.

Практическая значимость работы. Разработаны чувствительные элементы оптических сенсоров на основе ультратонких полимерных пленок. Продемонстрирована возможность количественного анализа in situ таких важных органических соединений, как глюкоза, лактат, кофакторы NAD+, NADP+, NADH и NADPH, участвующих в процессах жизнедеятельности. Высокая чувствительность метода поверхностного плазмонного резонанса и функциональная стабильность исследованных систем открывают перспективы для создания с помощью спектроскопии ППР молекулярных информационных и сенсорных устройств.

На защиту выносятся.

• результаты исследования оптического преобразования электрохимически индуцированных процессов набухания и усадки тонких пленок полианилина и композитных пленок полианилин/полиакриловая кислота;

• экспериментальные данные по изучению редокс-состояний берлинской лазури методом поверхностного плазмонного резонанса;

• способы модифицирования поверхности золотых электродов для создания чувствительных элементов сенсоров на такие вещества как глюкоза, лактат, кофакторы NAD+, NADP+, NADH и NADPH, и результаты исследований электрокаталитической, биокаталитической и биоэлектрокаталитической активности полученных тонкопленочных супрамолекулярных систем методом поверхностного плазмонного резонанса;

• данные о селективности определения химически и структурно близких соединений методом ППР с импринтированными мембранами;

Апробация работы. Основные результаты работы были представлены на II Международном симпозиуме «Molecular Design and Synthesis of Supramolecular Architectures» (Казань, Россия, 2002), I Международной молодежной конференции-школе по синтезу и строению супрамолекулярных соединений (Казань, Россия, 2002), Международной конференции «II International Workshop on Molecularly Imprinted Polymers» (La Grande Motte, Франция, 2002), XVI Европейской конференции «Chemistry at Interfaces» (Владимир, Россия, 2003), Всероссийском семинаре «Структура и динамика молекулярных систем» (Йошкар-Ола, 2003). По результатам работы опубликованы 9 статей и тезисы 3 докладов на научных конференциях.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация состоит из введения, трех глав, выводов и списка цитируемой литературы. Первая глава работы содержит обзор литературы по молекулярным устройствам, обеспечению электрического контакта между редокс-энзимами и электродами, основным принципам молекулярного импринтинга и основам спектроскопии поверхностного плазмонного резонанса. Вторая глава работы посвящена описанию объектов и методов исследования. В третьей главе диссертации представлены и обсуждены результаты исследований. Работа изложена на 142 страницах, включая 52 рисунка, 8 схем и 258 литературных ссылок.

выводы.

1. Методом ППР изучено влияние процессов окисления-восстановления на изменение оптических и физико-химических характеристик ультратонких пленок полианилина. Определена кинетика набухания и усадки полимера при электрохимическом переключении и проведена оценка кинетических констант этих процессов. Показано, что метод ППР обеспечивает надежную регистрацию выходного сигнала редокс-состояний электрохимически активируемого полимера (полианилина).

2. Предложен способ формирования мультистабильной пленки берлинской лазури на поверхности золота путем функционализации электрода меркаптопропионовой кислотой. Методом ППР изучено оптическое преобразование электрохимической информации, характерной для трех редокс-состояний берлинской лазури и показано, что эти системы могут быть использованы для создания мультистабильных элементов молекулярной памяти.

3. Методом ППР изучены процессы электрокаталитического окисления NADH такими редокс-полимерами, как берлинская лазурь и полианилин. Показано, что вследствие существенного различия спектров ППР полимеров, находящихся в разных редокс-состояниях, эти пленки имеют перспективы использования в сенсорике для определения концентрации кофактора при его электрокаталитическом преобразовании.

4. С целью получения редокс-активных элементов сенсоров на основе полианилина, пригодных для функционирования в нейтральных средах, разработан электрохимический метод синтеза композитной пленки, состоящей из полианилина и полиакриловой кислоты. Методом ППР изучены физико-химические, оптические и редокс-свойства полученной композитной пленки на золотой подложке. Определены кинетические константы процессов набухания и усадки. Показано, что данную систему можно использовать для разработки электрохимически переключаемых молекулярных машин.

5. Проведена сборка сложной биоэлектрокаталитической редокс-активной композитной пленки на основе полианилина. Оптимизирован ее электрический контакт с электродом путем реконструирования апоглюкозооксидазы на FAD-кофакторе, ковалентно пришитом к полимеру. Проведена оценка плотности заполнения поверхности композитного полимерного электрода кофактором FAD и реконструированной глюкозооксидазой. Установлено, что реконструированная глюкозооксидаза обладает такой же высокой скоростью электронного обмена, как и нативный энзим, т. е. организованный дизайн композитного слоя обеспечивает высокоэффективный электрический контакт между энзимом и электродом. Показано, что комбинация электрохимического метода и спектроскопии ППР позволяет использовать биоэлектрокаталитические функции композитного слоя для количественного анализа глюкозы в растворе.

6. Предложен способ формирования энзиматического электрода, в котором полианилин выступает в качестве посредника переноса электронов между NAD-зависимой лактат-дегидрогеназой и подложкой электрода. Методом ППР изучено биоэлектрокаталитическое окисление лактата синтезированной матрицей. Поскольку выходной сигнал ППР в значительной степени изменяется при переходе полианилина из окисленной формы в восстановленную и обратно, то в комбинации с электрохимическими методами спектроскопия ППР может быть использована как основа для датчика на лактат.

7. Впервые показана принципиальная возможность создания электрического контакта между PQQ-зависимой глюкозо-дегидрогеназой и золотым электродом путем реконструирования ano-GDH на полианилиновой пленке, функционализированной PQQ-кофактором. Изучены электрохимические и оптические свойства этой биоэлектрокаталитической системы in situ. Дана оценка поверхностного заполнения композитного электрода PQQ-кофактором и реконструированной глюкозо-дегидрогеназой. Показано, что биоэлектрокаталитические функции полученной системы могут быть использованы для количественного анализа глюкозы в растворе методом ППР.

8. Предложен новый неэлектрохимический способ селективного определения редокс-кофакторов NAD+, NADP+, NADH и NADPH, основанный на принципе молекулярного импринтинга. Разработан метод создания импринтированной полимерной матрицы, оптимизированной для исследования с помощью спектроскопии ППР.

9. Проведено специфическое импринтирование полостей в пленку сополимера акриламида и акриламидофенилборной кислоты для молекулярного распознавания кофакторов NAD+, NADP+, NADH и NADPH. Продемонстрирована эффективность использования спектроскопии ППР в качестве метода контроля связывания этих кофакторов с пленками импринтированных полимеров. Показано, что метод ППР в сочетании с импринтированными мембранами обладает высокой селективностью при определении импринтируемого вещества из его смеси с химически и структурно близкими соединениями.

10. С помощью ППР проведено исследование биокаталитического процесса окисления лактата в пируват кофактором NAD+ в присутствии лактат-дегидрогеназы. Показано, что использование NADH-импринтированной пленки и спектроскопии ППР для контроля кинетики этого процесса открывает новые возможности для изучения биокаталитических реакций с участием NAD (P)+ и NAD (P)H оптическими методами.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М. Gomez-Lopez, J.F. Stoddart в кн.: Handbook of Nanostructured Materials Vol 5: «Organics, Polymers and Biological Materials» (Ed. by H.S. Nalwa) 2000, Academic Press, San Diego, USA
  2. A. Guenzi, C.A. Johnson, F. Cozzi, K. Mizlow J. Am. Chem. Soc. 1983,105, 1438−1448
  3. D. Philp, J.F. Stoddart Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1996,35, 1154−1196
  4. S. Menzer, A.J. White, D.J. Williams, M. Belohradsky, C. Hamers, F.M. Raymo, A.N. Shipway, J.F. Stoddart Macromolecules 1998,31, 295−307
  5. В кн.: Nanosystems, Molecular Machinery, Manufacturing and Computation (Ed. by K.E. Drexler) 1992, Wiley, New York
  6. I. Willner, E. KatzAngew. Chem. Int. Ed. Engl. 2000,39, 1181−1218
  7. A.B. Kharitonov, A.N. Shipway, I. Willner Anal. Chem. 1999, 71, 5441−5443
  8. В кн.: Organic Photochromic and Thermochromic Compounds (Ed. by J.C. Crano, Guglielmetti) 1998, Plenum Press
  9. D. Leigh, K. Moody, J.P. Smart, KJ. Watson, A.M. Slawin Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1996, 55,306−310
  10. A. Livoreil, C.O. Dietrich-Buchecker, J-P. Sauvage J. Am. Chem. Soc. 1994,116, 9399−9400
  11. Y. Yokoyama Chem. Rev. 2000,100, 1717−1740
  12. C. Brachle, N. Hampp в кн.: «Photochromism, Molecules and Systems» (Ed. by H. Dilrr, H.L. Bouas,) 1990, Elsevier, Amsterdam, Studies in Organic Chemistry 40, Ch.3, p. 64
  13. R.W. Murray Acc. Chem. Res. 1980,13, 135−141
  14. H.D. Finklea в кн.: «Electroanalytical Chemistry» (Ed. by A.J. Bard, I. Rubinstein), Marcel Dekker, New York 1996, 19, 109
  15. A. Ulman в кн.: «An Introduction to Ultrathin Organic Films: From Langmuir-Blodgett to Self-Assembly» 1991, Academic Press
  16. S. Shinkai, T. Nakaji, Y. Nishida, T. Ogawa, O. Manabe J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 58 605 865
  17. K. Kimura, R. Mizutani, M. Yokoyama, R. Arakawa, G. Matsubayashi, M. Okamoto, H. Doe J. Am. Chem. Soc. 1997,119, 2062−2063
  18. T. Nabeshima, A. Sakiyama, A. Yagyu, N. Furukawa Tetrahedron Lett. 1989,30, 5287−5288
  19. D. Bethell, G. Dougherty, D.C. Cupertino J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1995,675−676
  20. M. Irie, M. Kato J. Am. Chem. Soc. 1985 107, 1024−1028
  21. A.C. Benniston Chem. Soc. Rev. 1996,427−436
  22. C. Canevet, J. Libman, A. Shanzer Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1996, 35, 2657−2660
  23. J-P. Sauvage Acc. Chem. Res. 1998, 31, 611−619
  24. J-P. Collin, P. GavinS, J-P. Sauvage Chem. Commun. 1996,2005−2006
  25. P.R. Ashton, R. Ballardini, V. Balzani, S.E. Boyd, A. Credi, M.T. Gandolfi, M. Gomez-Lopez, S. Iqbal, D. Philp, J.A. Preece, L. Prodi, H.G. Ricketts, J.F. Stoddart, M.S. Tolley, M. Venturi, A.J. White, D.J. Williams Chem. Eur. J. 1997,3, 152−170
  26. Z. Sekkat, J. Wood, Y. Geerts, W. Knoll Langmuir 1995,11, 2856−2859
  27. R. Wang, T. Iyoda, D.A. Tryk, K. Hashimoto, A. Fujishima Langmuir 1997,13, 4644−4651
  28. M. Velez, S. Mukhopadhyay, I. Muzikante, G. Matisova, S. Vieira Langmuir 1997,13, 870−872
  29. Z.F. Liu, K. Hashimoto, A. Fuj’ishima Nature 1990,347, 658−660
  30. H.Z. Yu, Y.Q. Wang, J.Z. Cheng, J.W. Zhao, S.M. Cai, H. Inokuchi, A. Fujishima, Z.F. Liu Langmuir 1996,12, 2843−2848
  31. C.P. Collier, G. Mattersteig, E.W. Wong, Y. Luo, K. Beverly, J. Sampaio, F.M. Raymo, J.F. Stoddart, J.R. Heath Science 2000,289, 1172−1175
  32. C.P. Collier, E.W. Wong, M. Belohradsky, F.M. Raymo, J.F. Stoddart, P.J. Kuekes, R.S. Williams, J.R. Heath Science 1999,285, 391−394
  33. E.W. Wong, C.P. Collier, M. Belohradsky, F.M. Raymo, J.F. Stoddart, J.R. Heath J. Am. Chem. Soc. 2000,122, 5831−5840
  34. N.C. Seeman Acc. Chem. Res. 1997, 30, 357−363
  35. R.D. Piner, J. Zhu, F. Xu, S. Hong, C.A. Mirkin Science 1999,283, 661−663
  36. P.F. Barbara, D.M. Adams, D.B. O’Connor Ann. Rev. Mater. Sci. 1999,29, 433−469
  37. S. Kawata, Y. Kawata Chem. Rev. 2000,100, 1777−1788
  38. O.A. Matthews, A.N. Shipway, J.F. Stoddart Prog. Polym. Sci. 1998,23, 1 -56
  39. A.K. Cheetham, G. Ferey, T. Loiseau Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1999,38, 3268−3292
  40. A.N. Shipway, M. Lahav, I. Willner ЛЛ. Mater. 2000,12, 993−998
  41. A.G. Sykes, Chem. Soc. Rev. 1985,14,283−321
  42. J.N. Onuchic, D.N. Beratan, J.J. Hopfield, J. Phys. Chem. 1986,90,3707−3721
  43. A. Heller, Acc. Chem. Res. 1990,23,128−134
  44. A.L*. Ghindilis, P. Atanasov, E. Wilkins, Electroanalysis 1997, P, 661 -674
  45. W. Schuhmann, Biosens. Bioelectron. 1995,10, 181−193
  46. И.В. Березин, B.A. Богдановская, С. Д. Варфоломеев, M.P. Тарасевич, А. И. Ярополов Доклады Академии Наук СССР 1978,240,615−618
  47. А.И. Ярополов, В. Маловик, С. Д. Варфоломеев, И. В. Березин, Доклады Академии Наук СССР 1979,249, 1399−1401
  48. J. Zhao, R. Henkens, J. Stonehuerner, J.P. O’Daly, A.L. Crumbliss, J. Electroanal. Chem. 1992,327, 109−119
  49. P.N. Bartlett, P. Tebbutt, R.C. Whitaker, Prog. Reaction Kinetics 1991,16,55−155
  50. G. Davis, в кн.: «Biosensors: Fundamentals and Applications», (Ed. by A.P.F. Turner, I. Karube, G.S. Wilson), OUP, Oxford, 1987, p. 247
  51. R.S. Nicholson, I. Shain, Anal. Chem. 1965,37, 178−190
  52. И.А. Александровский, JI.B. Бежикина, И. В. Родионов, Биохимия 1981, 46, 708−716
  53. J. Mahenc, H. Aussaresses, C.R. Hebd. Seances. Acad. Sci. Ser. С 1979,289, 357−359
  54. A.L. Crumbliss, H.A.O. Hill, D.J. Page, J. Electroanal. Chem., 1986,206, Ъ21-ЪЪ1
  55. I. Taniguchi, S. Miyamoto, S. Tomimura, F.M. Hawkridge, J. Electroanal. Chem., 1988, 240, 333−339
  56. B.A. Feinberg, M.D. Ryan, в кн.: «Topics in Bioelectrochemistry and Bioenergetics», (Ed. by G. Milazzo), Vol. 4, Wiley, 1981, p. 225
  57. A.D. Ryabov, E.M. Tyapochkin, S.D. Varfolomeev, A. Karyakin, Bioelectrochem. Bioenerg. 1990,24,257−262
  58. A.D. Ryabov, A. Amon, R.K. Gorbatova, E.S. Ryabova, B.B. Gnedenko, J. Phys. Chem. 1995, 99,14 072−14 077
  59. I. Willner, A. Riklin, B. Shoham, D. Rivenzon, E. Katz, Adv. Mater. 1993,5,912−915
  60. B. Shoham, Y. Migron, A. Riklin, I. Willner, B. Tartakovsky, Biosens. Bioelectron. 1995, 10, 341−352
  61. P. Pantano, Т.Н. Morton, W.G. Kuhr, J. Am. Chem. Soc. 1991, 7/5, 1832−1833
  62. C. Bourdillon, C. Demaille, J. Gueris, J. Moiroux, J.-M. Saveant, J. Am. Chem. Soc. 1993,115, 12 264−12 269
  63. A. Riklin, I. Willner, Anal. Chem. 1995, 67,4118−4126
  64. N.C. Foulds, C.R. Lowe, J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1 1986,82,1259−1264
  65. C. Iwakura, Y. Kajiya, H. Yoneyama, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1988, 1019−1020
  66. S.-I. Yabuki, H. Shinohara, M. Aizawa, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1989, 945−946
  67. P. Janda, J. Weber, J. Electroanal. Chem. 1991,300,119−127
  68. Y. Kajiya, H. Sugai, C. Iwakura, H. Yoneyama, Anal. Chem. 1991, 63,49−54
  69. J. Li, S.N. Tan, H.L. Ge, Anal. Chim. Acta 1996, 335, 137−145
  70. J. Li, S.N. Tan, J.T. Oh, J. Electroanal. Chem. 1998,448,69−77
  71. J. Li, L.S. Chia, N.K. Goh, S.N. Tan, H. Ge, Sens. Actuators В 1997,40, 135−141
  72. J. Li, L.S. Chia, N.K. Goh, S.N. Tan, Anal. Chim. Acta 1998,362,203−211
  73. V.J. Razumas, A.V. Gudavicius, J.J. Kulys, J. Electroanal. Chem. 1986,198,81−87
  74. F. Patolsky, G. Tao, E. Katz, I. Willner, J. Electroanal. Chem. 1998,454, 9−13
  75. A. Narvaez, E. Dominguez, I. Katakis, E. Katz, K.T. Ranjit, I. Ben-Dov, I. Willner, J. Electroanal. Chem. 1997,430,217−233
  76. Y. Degani, A. Heller, J. Phys. Chem. 1987, 91, 1285−1289
  77. I. Willner, E. Katz, Angew. Chem., Int. Ed. 2000,39,1180−1218
  78. W. Schuhmann, T.J. Ohara, H.-L. Schmidt, A. Heller, J. Am. Chem. Soc. 1991,113, 1394−1397
  79. A. Badia, R. Carlini, A. Fernandez, F. Battaglini, S.R. Mikkelsen, A.M. English, J. Am. Chem. Soc. 1993,115, 7053−7060
  80. I. Willner, N. Lapidot, A. Riklin, R. Kasher, E. Zahavy, E. Katz, J. Am. Chem. Soc. 1994,116, 1428−1441
  81. S. Kuwabata, T. Okamoto, Y. Kajiya, H. Yoneyama, Anal Chem. 1995, 67, 1684−1690
  82. A. Walcarius, Electroanalysis 1998,10, 1217−1235
  83. K. Kalcher, J.-M. Kauffmann, J. Wang, I. Svancara, K. Vytras, C. Neuhold, Z. Yang, Electroanalysis 1995, 7,5−224 84. S. Cosnier, Biosens. Bioelectron. 1999,14,443−456
  84. H. Mao, P.G. Pickup, J. Electroanal. Chem. 1989,265, 127−142
  85. W. Schuhmann, Mikrochim. Acta 1995,121,1−29
  86. M.G. Loughram, J.M. Hall, A.P.F. Turner, Electroanalysis 1996,8, 870−875
  87. S. Cosnier, C. Innocent, Y. Jouanneau, Anal. Chem. 1994, 66,3198−3201
  88. N. Gajovic, K. HabermUller, A. Warsinke, W. Schuhmann, F.W. Scheller, Electroanalysis 1999,11, 1377−1383
  89. S. Cosnier, J.-L. Decout, M. Fontecave, C. Frier, C. Innocent, Electroanalysis 1998, 10, 521 525
  90. T. Parpaleix, J.M. Laval, M. Maida, C. Bourdillon, Anal. Chem. 1992, 64,641−646
  91. A. Heller, J. Phys. Chem. 1992,96,3579−3587
  92. B.A. Gregg, A. Heller, J. Phys. Chem. 1991, 95,5970−5975
  93. P. Audebert, C. Demaille, C. Sanchez, Chem. Mater., 1993,5,911 -913
  94. T.-M. Park, E.I. Iwuoha, M.R. Smith, B.D. MacCraith, Anal. Commun. 1996,33,271−273
  95. T.-M. Park, E.I. Iwuoha, M.R. Smith, R. Freaney, A.J. McShane, Talanta 1997, 44, 973−978
  96. S. Bharathi, O. Lev, Anal. Commun. 1998, 35,29−31
  97. B. Griindig, C. Krabisch, Anal. Chim. Acta 1989,222, 75−81
  98. T. Ikeda, Bull. Electrochem. 1992, 8,145−159
  99. P.D. Hale, L.I. Boguslavsky, H.I. Karan, H.S. Lee, Y. Okamoto, T.A. Skotheim, Anal. Chim. Acta 1991,248, 155−161
  100. I. Rosen-Margalit, A. Bettelheim, J. Rishpon, Anal. Chim. Acta 1993,281,327−333
  101. J. Wang, X. Zhang, M. Prakash, Anal. Chim. Acta 1999,395, 11−16
  102. P.D. Hale, L.F. Liu, T.A. Skotheim, Electroanalysis 1991,3,751−756
  103. L.I. Boguslavsky, P.D. Hale, L. Geng, T.A. Skotheim, H.-S. Lee, Solid State Ionics 1993, 60, 189−197
  104. M. Smolander, G. Marko-Varga, L. Gorton, Anal. Chim. Acta 1995,303,233−240
  105. E. Katz, A. Riklin, V. Heleg-Shabtai, I. Willner, A.F. Buckmann, Anal, Chim. Acta 1999, 385, 45−58
  106. E. Katz, D.D. Schlereth, H.-L. Schmidt, A.J.J. Olsthoom, J. Electroanal. Chem. 1994, 368, 165−171
  107. Z. Samec, P.J. Elving, J. Electroanal. Chem. 1983,144,217−225
  108. R.W. Coughlin, M. Aizawa, B.F. Alexander, M. Charles, Biotechnol. Bioeng. 1975, 77, 515 526
  109. Z. Samec, P.J. Elving, J. Electroanal. Chem. 1983,144,217−234
  110. H. Jaegfeldt, T. Kuwana, G. Johansson, J. Am. Chem. Soc. 1983,705, 1805−1814
  111. L.L. Miller, J.R. Valentine, J. Am. Chem. Soc. 1988,110, 3982−3989
  112. C. Degrand, L.L. Miller, J. Am. Chem. Soc. 1980,102,5728−5732
  113. I. Willner, A. Riklin, Anal. Chem. 1994, 66, 1535−1539
  114. M.J. Lobo, A.J. Miranda, P. Tunon, Electroanalysis 1997,9, 191−202
  115. G.T.R. Palmore, H. Bertschy, S.H. Bergens, G.M. Whitesides, J. Electroanal. Chem. 1998, 443,155−161
  116. P.J. Elving, W.T. Bresnahan, J. Moiroux, Z. Samec, Bioelectrochem. Bioenerg. 1982, 9, 365 378
  117. K.S.V. Santhanam, P.J. Elving, J. Am. Chem. Soc. 1973,95, 5482−5490
  118. S.H. Baik, C. Kang, I.C. Jeon, S.E. Yun, Biotechnol. Techniq. 1999,13, 1−5
  119. R. Ruppert, S. Herrmann, E. Steckhan, Tetrahedron Lett. 1987,28, 6583−6586
  120. E. Hofer, E. Steckhan, B. Ramos, W.R. Heineman, J. Electroanal Chem. 1996, 402,115−122
  121. S. Chardonnoblat, S. Cosnier, A. Deronzier, N. Vlachopoulos, J. Electroanal. Chem. 1993, 352, 213−228
  122. A.L. de Lacey, M.T. Bes, C. Gomez-Moreno, V.M. Fernandez, J. Electroanal. Chem. 1995, 390, 69−76
  123. H. Simon, J. Bader, H. Gunter, S. Neumann, J. Thanos, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1985, 24, 539−553
  124. K. Nishiyama, H. Ishida, I. Taniguchi, J. Electroanal. Chem. 1994,373,255−258
  125. P. Gros, C. Zaborosch, H.G. Schlegel, A. Bergel, J. Electroanal Chem. 1996, 405,189−195
  126. J. Cantet, A. Bergel, M. Comtat, J.L. Sens, J. Mol. Catal. 1992, 73,371−380
  127. M. Maurice, J. Souppe, New J. Chem. 1990,14,301−304
  128. J. Hendle, A.F. Biickmann, W. Aehle, D. Schomburg, R.D. Schmid, Eur. J. Biochem. 1993, 213,947−956
  129. P. Zappelli, A. Rossodivita, G. Prosperi, R. Pappa, L. Re, Eur. J. Biochem. 1976, 62,211−215
  130. J. Wang, J. Pharm. Biomed. Anal 1999,19,47−53
  131. M.E. Collison, M.E. Meyerhoff, Anal Chem. 1990,62,425A
  132. A.S. Bassi, D.Q. Tang, E. Lee, J.X. Zhu, M.A. Bergougnou, Food Technol. Biotechnol 1996, 34,9−22
  133. C. Nistor, J. Emneus, Waste Management 1999,19,147−170
  134. D. Ivnitski, I. Abdel-Hamid, P. Atanasov, E. Wilkins, Biosens. Bioelectron. 1999,14,599−624
  135. A. Fassouane, J.M. Laval, J. Moiroux, C. Bourdillon, Biotechnol. Bioeng. 1990,35, 935−939
  136. S. Kuwabata, R. Tsuda, K. Nishida, H. Yoneyama, Chem. Lett. 1993, 1631−1634
  137. K. Takayama, К. Капо, T. Ikeda, Chem. Lett. 1996,1009−1010
  138. G. Tayhas, R. Palmore, G.M. Whitesides, ACS Symposium Series No. 566, Enzymatic Conversion of Biomass for Fuels Production, Chapter 14, pp. 271−290,1994
  139. K. Haupt, K. Mosbach Chem. Rev. 2000,100,2495−2504
  140. G. Wulff, Angew. Chem. Int. Ed. Engl 1995,34, 1812−1832
  141. J.U. Klein, M.J. Whitecombe, F. Mulholland, E.N. Vulfson, Angew. Chem. Int. Ed. Engl 1999, 38,2057−2060
  142. M. Kato, H. Nishide, E. Tsushida, T. Sasaki, J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed. 1981,19, 18 031 809
  143. S. Dai, Y. Shin, C.E. Barnes, L.M. Toth, Chem. Mater. 1997,9,2521−2525
  144. A. Aherne, C. Alexander, M.J. Payne, N. Perez, E.N. Vulfson, J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 8771−8772
  145. S.M. D’Souza, C. Alexander, S.W. Carr, A.M. Waller, M.J. Whitcombe, E.N. Vulfson, Nature (London) 1999,398,312−316
  146. M. Kempe, M. Glad, K. Mosbach, J. Mol Recogn. 1995,8,35−41
  147. C. Lubke, M. Liibke, M.J. Whitcombe, E.N. Vulfson, Macromolecules 2000,33, 5098−5105
  148. S. Mallik, R.D. Johnson, F.H. Arnold, J. Am. Chem. Soc. № 4,116, 8902−8911
  149. T.L. Panasyuk, V.M. Mirsky, S.A. Piletsky and O.S. Wolfbeis, Anal Chem. 1999, 71, 46 094 613
  150. S.A. Piletsky, E.V. Piletska, B. Chen, K. Karim, D. Weston, G. Barrett, P. Lowe and A.P.F. Turner, Anal Chem. 2000, 72,4381−4385
  151. C. Malitesta, I. Losito and P.G. Zambonin, Anal Chem. 1999, 71, 1366−1370
  152. H. Peng, С. Liang, A. Zhou, Y. Zhang, Q. Xie and S. Yao, Anal. Chim. Acta 2000, 423, 221 228
  153. F.L. Dickert, M. Tortschanoff, W.E. Bulst and G. Fischerauer, Anal. Chem. 1999, 71, 45 594 563
  154. B. Deore, Z. Chen and T. Nagaoka, Anal. Chem. 2000, 72,3989−3994
  155. M. Glad, O. Norrlow, B. Sellergren, N. Siegbahn and K. Mosbach, J. Chromatogr. 1985, 347, 11−23
  156. D.Y. Sasaki and T.M. Alam, Chem. Mater. 2000,12, 1400−1407
  157. S.S. Iqbal, M.F. Lulka, J.P. Chambers, R.G. Thompson and J.J. Valdes, Mater. Sci. Eng., С 2000,7,77−81
  158. S.W. Lee, I. Ichinose and T. Kunitake, Langmuir 1998,14,2857−2863% 161. L. Ye, R. Weiss, K. Mosbach, Macromolecules 2000, 33, 8239−8245
  159. I. Surugiu, L. Ye, E. Yilmaz, A. Dzgoev, B. Danielsson, K. Mosbach, K. Haupt, Analyst 2000, 125, 13−16
  160. N. Perez, M.J. Whitcombe, E.N. Vulfson, Macromolecules 2001,34, 830−836
  161. E. Yilmaz, K. Haupt, K. Mosbach, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2000,39,2115−2118
  162. Y. Xia, G.M. Whitesides, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1998,37, 550−575
  163. M. Yan, A. Kapua, Polym. Prepr. 2000, 41,264
  164. A.G. Mayes, L.I. Andersson, K. Mosbach, Anal. Biochem. 1994,222,483−488
  165. B. Sellergren, K.J. Shea, J. Chromatogr., A 1995, 690,29−39
  166. K.G.I. Nilsson, J. Lindell, O. Norrlow, B. Sellergren, J. Chromatogr., A 1994, 680, 57−61
  167. V. Pichon, M. Bouzige, C. Miege, M.-C. Hennion, Trends Anal. Chem. 1999,18,219−235
  168. D. Kriz, C. Berggren-Kriz, L.I. Andersson, K. Mosbach, Anal. Chem. 1994, 66, 2636−2639
  169. A. Dzgoev, K. Haupt, Chirality, 1999,11,465−469
  170. D.W. Armstrong, J.M. Schneiderheinze, Y.S. Hwang, B. Sellergren, Anal. Chem. 1998, 70, 3717−3719
  171. T. Porstmann, S.T. Kiessig, J. Immunol. Methods 1992,150, 5−21
  172. G. Vlatakis, L.I. Andersson, R. Muller, K. Mosbach, Nature (London) 1993,361,645−647
  173. L. Andersson, C.F. Mandenius, K. Mosbach, Tetrahedron Lett. 1988,29,5437−5440
  174. L.I. Andersson, A. Miyabayashi, D.J. O’Shannessy, K. Mosbach, J. Chromatogr. 1990, 516, 323−331
  175. S.A. Piletsky, Y.P. Parhometz, N.V. Lavryk, T.L. Panasyuk, A.V. El’skaya, Sens. Actuators, В 1994,18−19,629−631
  176. E. Hedborg, F. Winquist, I. Lundstrom, L.I. Andersson, K. Mosbach, Sens. Actuators, A 1993, 36−38,796−799
  177. M. Lahav, A.B. Kharitonov, O. Katz, T. Kunitake and I. Willner, Anal. Chem. 2001, 73, 720 723
  178. F.L. Dickert, P. Forth, P. Lieberzeit, M. Tortschanoff, Fresenius' J. Anal. Chem. 1998, 360, 759−762
  179. D. Kriz, M. Kempe, K. Mosbach, Sens. Actuators В 1996,33,178−181
  180. J.L. Suarez-Rodriguez, M.E. Di’az-Garcfa, Anal. Chim. Acta 2000, 405, 61−16
  181. D. Kriz, K. Mosbach, Anal. Chim. Acta 1995,300,71−75
  182. Y. Liao, W. Wang, B. Wang, Bioorg. Chem. 1999,27,461−416
  183. O. Ramstrom, L. Ye, M. Krook, K. Mosbach, Anal. Commun. 1998,35,9−11
  184. P.T. Vallano, V.T. Remcho, J. Chromatogr. A, 2000,888,23−34
  185. R.W. Wood, «On a remarkable case of uneven distribution of light in a diffraction grating spectrum», Phil. Magm. 1902,4,396−402
  186. E. Kretschmann, H. Raether, «Radiative decay of non-radiative surface plasmons excited by light», Z Naturforsch. 1968,23A, 2135−2136
  187. A. Otto, «Excitation of surface plasma waves in silver by the method of frustrated total reflection», Z Physik. 1968, 216, 39810
  188. H. Raether, в кн.: «Surface plasmons on smooth and rough surfaces and on gratings», Springer-Verlag, Berlin, 1 988 192. в кн.: «Electromagnetic surface modes», (Ed. by A.D. Boardman), John Wiley and Sons, 1982
  189. M.A. Ordal, L.L. Long, R.J. Bell, S.E. Bell, R.R. Bell, R.W. Alexander, J. Ward, C.A. Ward, «Optical properties of metals Al, Co, Cu, Au, Fe, Pb, Ni, Pd, Pt, Ag, Ti, and W in the infrared and far infrared», AppL Opt. 1983,11, 1099−1119
  190. M. Zayats, O.A. Raitman, V.I. Chegel, A.B. Kharitonov, I. Willner, Anal Chem. 2002, 74, 4763−4773
  191. S. Sasaki, R. Nagata, B. Hock, I. Karube, Anal. Chim. Acta 1998,368,71−76
  192. A.G. Frutos, R.M. Corn, Anal. Chem. News&Feat. 1998, July, 449−455ч 197. P.Y. Tsoi, J. Yang, Y. Sun, S. Sui, M. Yang, Langmuir 2000,16,6590−65 964 198. H. Sota, Y. Hasegawa, M. Iwakura, Anal Chem. 1998, 70,2019−2024
  193. J. O’Donnell, C.L. Honeybourne, J. Phys.: Condens. Matter 1991, J, S337-S346
  194. T.T. Ehler, J.W. Walker, J. Jurchen, Y. Shen, K. Morris, B.P. Sullivan, L.J. Noe, J. Electroanal. Chem. 2000,480,94−100
  195. M.A. Cooper, D.H. Williams, Y.R. Cho, Chem. Commun. 1997, 1625−1626
  196. J.M. Brockman, A.G. Frutos, R.M. Corn, J. Am. Chem. Soc. 1999,121, 8044−8051
  197. S. Koide, Y. Iwasaki, T. Horiuchi, O. Niwa, E. Tamiya, K. Yokoyama, Chem. Commun. 2000, 741−742
  198. R. Georgiadis, K.A. Peterlinz, J.R. Rahn, A.W. Peterson, J.H. Grassi, Langmuir, 2000, 16, 6759−6762
  199. B. Liedberg, C. Nylander, I. LundstrOm, Biosens. Bioelectron. 1995,10, i-ix
  200. R.L. Rich, D.G. Myszka, Anal. Biotech. 2000,11, 54−61
  201. X. Kang, G. Cheng, S. Dong, Electrochem. Commun. 2001,3,489−493
  202. C.E.H.Berger, J Greve, Sens. Actuators В 2000, 63,103−108
  203. J. Homola, S.S. Yee, G. Gauglitz, Sens. Actuators В 1999,54,3−15
  204. A. Kugimiya, T. Takeuchi, Biosens. Bioelectron. 2001,16, 1059−1062
  205. S. Nishimura, T. Yoshidome, M. Higo, Anal Sci. 2001,17, il697-il700
  206. E. Katz, A. Riklin, V. Heleg-Shabtai, I. Willner, A.F. Biickmann, Anal Chim. Acta 1999, 385, 45−58
  207. A.F Biickmann, V. Wray, A. Stocker, в кн.: «Methods in Enzyhmology: Vitamins and Coenzymes» (Ed. by D. B. McCormick), Academic Press: Orlando, Fl, 1997- Vol. 280, Part 1, p.360
  208. A.F Biickmann, V. Wray, Biotech. Appl. Biochem. 1992,15, 303−310
  209. P. Dokter, J. Frank, J.A. Duine, Biochem. J. 1986,239, 163−164
  210. S. Kitano, Y. Koyama, K. Kataoka, T. Okano, Y. Sakurai, J. Controlled Release 1992, 19, 161 170
  211. M. Annaka, T. Tanaka, Nature, 1992,355,430−432
  212. M.P. Тарасевнч, С. Б. Орлов, Е. И. Школьников и др. в кн.: «Электрохимия полимеров», М.: Наука, 1990
  213. G.V. Beketov, Y.M. Shirshov, O.V. Shynkarenko, V.I. Chegel, Sens. Actuators В 1998, 48, 432−438
  214. A. Yamazawa, X.G. Liang, H. Asanuma, M. Komiyama, Angew. Chem. Int. Ed. Engl 2000, 39, 2356−2357
  215. E.M. Genies, C. Tsintavis, J. Electroanal. Chem. 1985,195, 109−128
  216. R. Nyffenegger, E. Ammann, H. Siegenthaler, R. Kotz, O. Haas, Electrochim. Acta 1995, 40, 1411−1415
  217. E. Zahavy, S. Rubin, I. Willner, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 1753−1755
  218. M. Gomez-Lopez, J.A. Preece, J.F. Stoddart, Nanotechnology 1996, 7,183−192
  219. M. Irie, Adv. Polym. Sci. 1993,110,49−65
  220. I. Willner, S. Rubin, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1996,35,367−385
  221. A.N. Shipway, I. Willner, Acc. Chem. Res. 2001,19,421−432
  222. P.N. Bartlett, J.H. Wang, E.N.K. Wallace, Chem. Commun. 1996,359−360
  223. R. Hirsch, E. Katz, I. Willner, J. Am. Chem. Soc. 2000,122,12 053−12 054
  224. E. Katz, M. Lion-Dagan, I. Willner, J. Electroanal. Chem. 1996,408,107−112
  225. I. Willner, E. Katz, B. Willner, R. Blonder, V. Heleg-Shabtai, A.F. Biickmann, Biosens. Bioelectron. 1997,12,337−356
  226. I. Willner, Acc. Chem. Res. 1997,30,347−356
  227. M. Lahav, C. Durkan, R. Gabai, E. Katz, I. Willner, M.E. Welland, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2001,40,4095−4097
  228. D. Ellis, M. Eckhoff, V.D. Neff,./. Phys. Chem. 1981,85,1225−1231
  229. R.J.'Mortimer, D.R. Rossiensky, J. Electroanal. Chem. 1983,151, 133−147, 236. Q. Chi, S. Dong, Anal. Chim. Acta 1995,310,429−436
  230. C.B. Brennan, L. Sun, S.G. Weber, Sensors Actuators В 2001, 72, 1−10
  231. W.E. Buschmann, J.S. Miller, Inorg. Chem. Comm. 1998,1, 174−176
  232. P.N. Bartlett, J.H. Wang, J. Chem. Soc., Farad. Trans. 1996,92,4137−4143
  233. D. Mo, Y.Y. Lin, J.H. Tan, Z.X. Yu, G.Z. Zhou, K.C. Gong, G.P. Zhang, X.-F. He, Thin Solid Films 1993,234,468−470
  234. N.P. Bartlett, P.R. ВШп, Апа1. Chem. 1993, 66,1118−1119
  235. D.A. Buttry, M.D. Ward, Chem. Rev. 1992,92, 1355−1379
  236. C.Y. Yang, P. Smith, A.J. Heeger, Y. Cao, J.E. Osterholm, Polymer 1994, 35,1142−1147
  237. H.J. Hecht, H.M. Kalisz, J. Hendle, R.D. Schmid, D. Schomburg, J. Mol. Biol. 1993, 229, 153 172
  238. C.P. Andrieux, J.J. Saveant, J. Electroanal. Chem. 1978,93,163−168
  239. A. Bardea, E. Katz, A.F. Biickmann, I. Willner, J. Am. Chem. Soc. 1997,119, 9114−9119
  240. R.D. Eichner, Methods Enzymol., 1982,89, 359−362
  241. Y.-T. Long, H.-Y. Chen, J. Electroanal Chem. 1997,440,239−242
  242. N.M. Brunkan, M.R. Gagne, J. Am. Chem. Soc. 2000,122, 6217−6225
  243. W. Wang, S.H. Gao, B.H. Wang, Org. Lett. 1999,1,1209−1212
  244. I. Ichinose, T. Kikuchi, S.-W. Lee, T. Kunitake, Chem. Lett. 2002,104−105
  245. T.D. James, K.R.A.S. Sandanayake, S. Shinkai, Nature 1995,374, 345−347
  246. T.D. James, K. Murata, T. Harada, K. Ueda, S. Shinkai, Chem. Lett. 1994,273−274
  247. R. Gabai, N. Sallacan, V. Chegel, T. Bourenko, E. Katz, I. Willner, J. Phys. Chem. В 2001, 105, 8196−8202
  248. N. Sallacan, M. Zayats, T. Bourenko, A.B. Kharitonov, I. Willner, Anal. Chem. 2002, 74, 702 712
  249. G. Wulff, J. Gimpel, Macromol. Chem. 1982,183,2469−2477
  250. G. Wulff, J. Haarer, Macromol. Chem. 1991,192, 1329−1338
  251. W. Knoll, Annu. Rev. Phys. Chem. 1998,49, 569−638
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!