Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Опиоидные пептиды в регуляции функций эффекторов врождённого иммунитета

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Теоретическая и практическая значимость. Полученные результаты существенно расширяют существующие представления о роли эндогенной опиоидной системы в нейроэндокринной регуляции иммунных реакций. В работе доказано вовлечение опиатергических механизмов в регуляцию микробицидной и цитокинпродуцирующей активности эффекторных клеток врожденного иммунитета (моноцитов и нейтрофилов). В работе приведён… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК ОСНОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Эндогенные опиоидные пептиды
    • 1. 2. Эндогенная опиоидная система при стрессе
    • 1. 3. Семейство опиатных рецепторов
    • 1. 4. Внутриклеточные механизмы реализации эффектов опиоидных пептидов
    • 1. 5. Экспрессия опиатных рецепторов на клетках иммунной системы
    • 1. 6. Эффекты опиоидных пептидов на функции клеток иммунной системы
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Объект исследования
    • 2. 2. Получение отдельных фракций клеток периферической крови
    • 2. 3. Культивирование лейкоцитов периферической крови
    • 2. 4. Определение концентрации цитокинов в супернатантах клеточных культур
    • 2. 5. Оценка кислородзависимой микробицидной активности лейкоцитов периферической крови
    • 2. 6. Статистический анализ результатов
  • ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ ОПИОИДНЫХ ПЕПТИДОВ НА КИСЛОРОДЗАВИСИМУЮ МЖРОБИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ ЛЕЙКОЦИТОВ
    • 3. 1. Эффекты опиоидных пептидов на продукцию активных форм кислорода во фракции лейкоцитов
    • 3. 2. Влияние опиоидных пептидов на кислородзависимую микробицидность нейтрофилов периферической крови
  • ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ ОПИОИДНЫХ ПЕПТИДОВ НА ПРОДУКЦИЮ ЦИТОКИНОВ ЭФФЕКТОРАМИ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА
    • 4. 1. Влияние (З-эндорфина на продукцию провоспалительных цитокинов в нефракционированной лейкоцитарной суспензии
    • 4. 2. Участие различных типов опиатных рецепторов в [3-эндорфин-опосредованной регуляции продукции провоспалительных цитокинов в нефракционированной лейкоцитарной суспензии
    • 4. 3. Роль (3-эндорфина в регуляции продукции 1Ь-1р и 1Ь-8 мононуклеарами, нейтрофилами и моноцитами периферической крови
    • 4. 4. Влияние селективных агонистов опиатных рецепторов на синтез 1Ь-1р и 1Ь-8 мононуклеарами, нейтрофилами и моноцитами периферической крови
  • ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ ОПИОИДНЫХ ПЕПТИДОВ НА ПРОДУКЦИЮ Ш/ТЫ ЦИТОКИНОВ И РОЛЬ КЛЕТОК ВРОЖДЁННОГО ИММУНИТЕТА В РЕГУЛЯЦИИ ЭТИХ ПРОЦЕССОВ
    • 5. 1. Дозозависимое влияние [3-эндорфина на цитокинпродуцирующую функцию лейкоцитов и СЭ4+лимфоцитов
    • 5. 2. Влияние селективных агонистов опиатных рецепторов на синтез ТЫ/Т112-цитокинов
    • 5. 3. Роль системы 1Ь-1 и продуктов циклооксигеназного цикла в опиоидопосредованной ТЫ/Т112-поляризации лимфоцитов
  • ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Опиоидные пептиды в регуляции функций эффекторов врождённого иммунитета (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Эндогенная опиоидная система проявляет чрезвычайно широкий спектр биологической активности, представляя собой одну из важнейших систем регуляции гомеостаза [Корнева Е.А., Шхинек Э. К., 1988; Гейн C.B., 2010; Smith Е.М., 2008; Bodnar R.J., 2010]. Ее компоненты, способные действовать как нейромедиаторы, гормоны или модуляторы многих физиологических функций, обнаружены в различных тканях — в нервной системе, надпочечниках, пищеварительном тракте, а также в иммунокомпетентных клетках [Зозуля A.A., Пшеничкин С. Ф., 1990; Sharp В.М., 2006]. Опиоидные пептиды, и в частности наиболее полифункциональный пептидный гормон ß—эндорфина, участвуют в процессах нейроиммунных взаимодействий и обнаруживают выраженную иммуномодуляторную активность, реализуя свои многочисленные регуляторные эффекты через специфические опиатные сайты связывания трех основных классов ц, o, к, экспрессия которых на клетках адаптивного и врождённого иммунитета доказана на транскрипционном и трансляционном уровнях [Наволоцкая Е.В. и соавт., 2004; Bidlack J.M., 2000; Stein С., Lang L.J., 2009].

Наиболее древним в филогенетическом плане звеном иммунной системы является врождённый иммунитет, отвечающий за распознавание, уничтожение и удаление чужеродных агентов из организма. В реализации функций врождённого иммунитета принимают участие ряд клеточных популяций миелоидного (гранулоциты, моноциты-макрофаги, дендритные клетки) и лимфоидного (NK, NKT, yô-T-клетки) происхождения, а также ряд гуморальных факторов (комплемент, естественные антитела) [Мейл Д. и соавт., 2007; Ярилин A.A., 2010; Delves P.J., Roitt I.M., 2000]. Помимо антимикробной функции, клетки врождённого иммунитета активно участвуют в регуляции адаптивного ответа против опухолевых и микробных антигенов, главными индукторами которого выступают С04+клетки хелперы) [Iwasaki A., Medzhitov R., 2010]. В настоящее время показана способность опиоидных пептидов модулировать функции клеток врождённого и адаптивного иммунитета [Plotnikoff N.P. et al, 1999]. В то же время, ряд аспектов данной проблемы остаются мало исследованной областью науки. Достаточно противоречиво представлены в литературе данные о влиянии (3-эндорфина на функции клеток врождённого иммунитета, в частности такие, как продукция активных форм кислорода и секреция провоспалительных цитокинов. Недостаточно исследованными остаются молекулярные и клеточные механизмы иммунорегуляторного действия опиоидных пептидов, включающие в себя влияние на процессы пролиферации, кооперации и дифференцировки клеток адаптивного иммунитета, продукции ими ключевых цитокинов (IFN-y, IL-4, IL-2, IL-1(3), являющихся маркерными для регуляторных Т-лимфоцитов 1 и 2 типа (Thl/Th2) и определяющих выбор типа иммунного ответа [Van den Bergh Р. et al, 1994; Peterson P.K. et al, 1998; Sacerdote Р., 2003; Bodnar R.J., 2010].

Цель работы — исследовать роль (3-эндорфина и синтетических агонистов опиатных рецепторов в регуляции функций эффекторных клеток врождённого иммунитета и процессов ТЪ1/ТЬ.2-дифференцировки Т-лимфоцитов.

Основные задачи:

1. Исследовать влияние [3-эндорфина и синтетических агонистов? i-, 5-рецепторов на продукцию активных форм кислорода фракциями лейкоцитов и нейтрофилов периферической крови.

2. Оценить влияние Р-эндорфина и селективных агонистов ц-, 5-опиатных рецепторов на продукцию провоспалительных цитокинов фракциями лейкоцитов, мононуклеаров и нейтрофилов.

3. Исследовать влияние Р-эндорфина и селективных агонистов ju-, 6-опиатных рецепторов на продукцию IL-4, IL-2 и IFN-y лейкоцитами и СБ4+лимфоцитами, оценить зависимость эффекта от присутствия клеток врождённого иммунитета в культуре.

4. Исследовать влияние Р-эндорфина на продукцию №N-7 СБ8+лимфоцитами и нейтрофилами, оценить роль продуктов циклооксигеназного цикла в опиоид-опосредованной регуляции синтеза 1Ь-4.

Научная новизна. Впервые показана зависимость влияния опиоидных пептидов на продукцию активных форм кислорода и секрецию провоспалительных цитокинов от клеточного состава культуры. Установлено, что в лейкоцитарной взвеси селективные 5- и ц-агонисты пептидной природы стимулировали спонтанную и угнетали индуцированную зимозаном реакцию люминолзависимой хемилюминесценции (ЛЗХЛ) нейтрофилов. В очищенной фракции нейтрофилов (3-эндорфин и селективные 8- и ц-агонисты не влияли на спонтанную и угнетали активированную зимозаном ЛЗХЛ нейтрофилов. Впервые установлено, что [3-эндорфин оказывал разнонаправленное влияние на продукцию провоспалительных цитокинов, усиливая продукцию 1Ь-1(3 и угнетая синтез 1Ь-8 и Т№-ос. Стимулирующий эффект не отменялся опиатными антагонистами, в то время как угнетение 1Ь-8 отменялось налоксоном и налтриндолом, а также зависело от присутствия липополисахарида (ЛПС). Все зарегистрированные эффекты [3-эндорфина, в частности, на продукцию 1Ь-1|3 проявлялись преимущественно в условиях кооперации различных клеточных популяций. Впервые установлено, что клетки естественного звена иммунитета играют ключевую роль в регуляции (3-эндорфином продукции 1Ь-2,1Ь-4 и 1Р1Г-у С04+лимфоцитами, где решающая роль в процессе опиоид-опосредованной регуляции синтеза 1Ь-4 и, как следствие, поляризации хелперов в направлении ТЬ2-клеток принадлежит продуктам циклооксигеназного цикла, преимущественно простагландину Е2.

Теоретическая и практическая значимость. Полученные результаты существенно расширяют существующие представления о роли эндогенной опиоидной системы в нейроэндокринной регуляции иммунных реакций. В работе доказано вовлечение опиатергических механизмов в регуляцию микробицидной и цитокинпродуцирующей активности эффекторных клеток врожденного иммунитета (моноцитов и нейтрофилов). В работе приведён возможный механизм влияния опиоидных пептидов на процессы Thl/Th2-дифференцировки Т-лимфоцитов. В связи с широким использованием агонистов опиатных рецепторов в практической медицине, необходим учет последствий их применения.

Результаты работы внедрены в учебный процесс на кафедре микробиологии и иммунологии Пермского государственного университета (специальные лекционные курсы «Экспериментальная иммунопатология и иммунотерапия», «Молекулярные механизмы межклеточных коммуникаций»).

Положения, выносимые на защиту:

1. В лейкоцитарной взвеси селективные 5- и ц-агонисты пептидной природы стимулируют спонтанную и угнетают индуцированную зимозаном реакцию JI3XJI нейтрофиловв очищенной фракции нейтрофилов (3-эндорфин и селективные 8- и ц-агонисты не влияют на спонтанную и угнетают активированную зимозаном ЛЗХЛ нейтрофилов.

2. (3-эндорфин стимулирует продукцию IL-1(3 и IL-1га и угнетает синтез IL-8 и TNF-a и различные типы опиатных рецепторов могут опосредовать регуляцию цитокинпродуцирующей функции эффекторов естественного иммунитетаэффекты Р-эндорфина обнаруживаются преимущественно в условиях кооперации различных клеточных популяцийнефракционированной лейкоцитарной суспензии и фракции мононуклеаров, но не в моноцитарных культурах.

3. Клетки естественного звена иммунитета играют ключевую роль в регуляции (3-эндорфином продукции IL-4 и IFN-y СВ4+лимфоцитамипродуктам циклооксигеназного цикла, преимущественно простагландину Е2, принадлежит решающая роль в процессе опиоид-опосредованной регуляции синтеза IL-4 и, как следствие, поляризации хелперов в направлении Th2-клетокпродукцию IFN-y СЭ8+лимфоцитами |3-эндорфин не изменяет, в то время как секреция IFN-y нейтрофилами под воздействие опиоидных пептидов может усиливаться.

Апробация работы. Основные положения работы доложены и обсуждены на V конференции иммунологов Урала (Оренбург, 2006) — X Всероссийском научном Форуме с международным участием имени академика В. И. Иоффе «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге» (Санкт-Петербург, 2007) — III региональной конференции молодых ученых с международным участием «Современные проблемы экологии, микробиологии и иммунологии» (Пермь, 2007) — I Всероссийской молодежной научной конференции «Молодежь и наука на Севере» (Сыктывкар, 2008) — VII Международной конференции «Загрязнение окружающей среды, адаптация и иммунитет» (Пермь-Н.Новгород-Пермь, 2008) — 12-ой Международной Пущинской школе-конференции молодых ученых «Биология — наука XXI века» (Пугцино, 2008) — VIII Молодежной научной конференции Института физиологии Коми НЦ УрО РАН «Физиология человека и животных: от эксперимента к клинической практике» (Сыктывкар, 2009) — II Всероссийском с международным участием конгрессе студентов и аспирантов-биологов «Симбиоз Россия 2009» (Пермь, 2009) — VI международной конференции «Молекулярная медицина и биобезопасность» (Москва, 2009).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 18 печатных работ, в том числе 5 в изданиях, рекомендованных ВАК РФ.

Объем и структура работы. Работа изложена на 120 страницах машинописного текста, содержит 29 рисунков. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, глав собственных исследований, обсуждения результатов, выводов, списка цитируемой литературы, включающего 192 наименования, в том числе 28 отечественных и 164 зарубежных.

ВЫВОДЫ.

1. Направленность действия опиоидных пептидов на продукцию активных форм кислорода зависит как от селективности агониста, так и от типа стимулируемого рецепторав лейкоцитарной взвеси селективные 8- и ¡-1-агонисты стимулировали спонтанную и угнетали стимулированную реакцию люминолзависимой хемилюминесценциив очищенной фракции нейтрофилов (3-эндорфин и 8-, |ы-агонисты не влияли на спонтанную и угнетали активированную зимозаном люминолзависимую хемилюминесценцию нейтрофилов.

2. (3-эндорфин оказывает модулирующее действие на цитокинпродуцирующую функцию эффекторов врождённого иммунитета, усиливая продукцию 1Ь-1|3 и угнетая синтез 1Ь-8- в условиях блокады ц, 8-опиатных рецепторов отмены стимулирующего влияния (3-эндорфина на продукцию 1Ь-1(3 не наблюдается, при этом угнетение продукции 1Ь-8 опиатными антагонистами нивелируется.

3. (3-эндорфин стимулирует продукцию 1Ь-4 лейкоцитами и не влияет на продукцию 1Ь-2 и №N-7- стимулирующий эффект пептида на синтез 1Ь-4 СБ4+лимфоцитами зависит от присутствия моноцитов и реализуется преимущественно через стимуляцию 8-рецепторовпродукция №N-7 С04+лимфоцитами в присутствии моноцитов под воздействием опиоидных пептидов снижается.

4. (3-эндорфин не влияет на продукцию №N-7 СБ8+лимфоцитами, в то же время стимулирует секрецию №N-7 нейтрофиламирешающая роль в процессе опиоид-опосредованной регуляции синтеза 1Ь-4 и, как следствие, поляризации хелперов в направлении Т1″ 12-клеток, принадлежит продуктам циклооксигеназного цикла, преимущественно простагландину Е2.

Показать весь текст

Список литературы

  1. C.B. Опиоидергическая регуляция иммунных реакций / C.B. Гейн // Молекулярная медицина. — 2010. — № 4. — С. 17−22.
  2. C.B. Влияние ß--эндорфина на антителогенез и продукцию ИЛ-4 в условиях блокады опиатных рецепторов / C.B. Гейн, Т. А. Баева, O.A. Кичанова // Бюл. эксперим. биол. мед. 2006. — Т. 142, № 8. — С. 192−195.
  3. Н.П. Влияние стресса на состояние стероидогенеза при беременности / Н. П. Гончаров, И. Н. Чигогидзе, Г. В. Кация // Пат. физиол. экспер. тер. 1993. — № 5−6. — С. 54−56.
  4. A.A. Опиоиды и иммунитет / A.A. Зозуля, С. Ф. Пшеничкин // Итоги науки и техн. ВИНИТИ. Сер. Иммунология. 1990. — Т. 25.-С. 48−120.
  5. О. Иммуногистохимическое распределение энкефалиновых нейронов / О. Иохансон, Т. Хекфельт, Р. П. Эльде и др. // Эндорфины. Под ред. Э. Коста, М. Трабуки. М.: Мир, 1981. — С. 61−78.
  6. С.А. Цитокины / С. А. Кетлинский, A.C. Симбирцев. СПб.: Фолиант, 2008. — 552 с.
  7. Е.А. Гормоны и иммунная система / Е. А. Корнева, Э. К. Шхинек. Л.: Наука, 1988. — 251с.
  8. Д.В. Молекулярные основы действия и иммуномодулирующие эффекты глюкокортикоидных гормонов / Д. В. Ланин, Н. В. Зайцева, О. В. Долгих // Иммунология. 2010. — № 6. — С. 334−337.
  9. Ю.Б. Опиоидные пептиды и нейрогуморальные реакции при стрессе и адаптации / Ю. Б. Лишманов, Л. В. Маслова, А. Н. Цибин // Пат. физиол. экспер. тер. 1987. — №.6. — Р. 51−53.
  10. Д. Иммунология / Д. Мейл, Дж. Бростофф, Д. Б. Рот и др. -М.: Логосфера, 2007. 268 с.
  11. E.B. Характеристика неопиоидного рецептора ß--эндорфина / Е. В. Наволоцкая, Ю. А. Ковалицкая, Ю. А. Золотарев и др. // Биохимия. 2004. — Т. 69, вып. 4. — С. 488−496.
  12. Е.В. Выявление и характеристика неопиоидных рецепторов ß--эндорфина коры надпочечников крысы / Е. В. Наволоцкая, Ю. А. Ковалицкая, Ю. А. Золотарев и др. // Биохимия. 2004. — Т. 69, вып. 8. -С. 1071−1078.
  13. М.Г. Роль опиоидных пептидов в реакции организма на стресс / М. Г. Пшенникова // Пат. физиол. эксп. мед. 1987. — № 3. — С. 8590.
  14. Г. Концепция стресса как мы ее представляем в 1976 году / Г. Селье // Новое о гормонах и механизмах их действия. Киев: Наук, думка, 1977.-С. 27−51
  15. П.В. Рецепторы физиологически активных веществ / П. В. Сергеев, Н. Л. Шимановский, В. И. Петров. Волгоград: Семь ветров, 1999. -640 с.
  16. A.C. Интерлейкин-8 и другие цитокины / Симбирцев A.C. // Иммунология. 1999. — № 4. — С. 9−14.
  17. A.C. Толл-белки: специфические рецепторы неспецифического иммунитета / A.C. Симбирцев // Иммунология. 2005. -№ 6.-С. 368−377.
  18. Дж. Физиология обмена веществ и эндокринной системы / Дж. Тепперман, Х.Тепперман. М.: Мир, 1989. — 653 с.
  19. Я.Х. Влияние иммобилизационного стресса на уровень секреции тиреоидных гормонов / Я. Х. Туракулов, Р. Б. Брюханов, П. П. Патхитдинов и др. // Пробл. эндокринол. 1993. — Т. 39, № 5. — С. 47−48.
  20. В.И. Эндогенная опиоидная система при шоке / В. И. Удовиченко // Пат. физиол. экспер. тер. 1989. — № 6. — С. 72−77.
  21. А.Б. Дерморфины природные опиоиды с уникальной первичной структурой, определяющей специфику их биологической активности / А. Б. Усенко, Т. Г. Емельянова, Н. Ф. Мясоедов // Физиология животных. — 2002. — № 2. — С. 192−204.
  22. В.А. ß--эндорфин эндогенный регулятор иммунных процессов / В. А. Черешнев, C.B. Гейн // Росс, физиол. журн. им. И. М. Сеченова. — 2009. — Т. 95, № 12. — С. 1279−1290.
  23. В.А. Патофизиология / В. А. Черешнев, Б. Г. Юшков. -М.: Вече, 2001. -704с.
  24. И.Н. Цитокинсекретирующая функция нейтрофильных гранулоцитов / И. Н. Швыдченко, И. В. Нестерова, Е. Ю. Синельникова // Иммунология. 2005. — № 1. — С. 31 — 34.
  25. A.A. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и при патологии / A.A. Ярилин // Иммунология. -1997,-№ 5.-С. 7−14.
  26. A.A. Иммунология. / A.A. Ярилин. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.-749 с.
  27. Andjelkov N. Opiate regulation of IL-l? and TNF-a in cultured human articular chondrocytes / N. Andjelkov, J. Elvenes, J. Martin et al. II Biochem. Biophys. Res. Commun. 2005. — V. 333. — P. 1295−1299.
  28. Andrews D.M. The early kinetics of cytomegalovirus-specific CD8+ T-cell responses are not affected by antigen load or the absence of perforin orgamma interferon / D.M. Andrews, C.E. Andoniou, P. Fleming et al. II J. Virol. -2008,-V. 82. -P. 4931−4937.
  29. Alicea C. Inhibition of primary murine macrophage cytokine production in vitro following treatment with the kappa-opioid agonist U50,488H / C. Alicea, S. Belkowski, T.K. Eisenstein et al. II J. Neuroimmunol. 1996. — V. 64.-P. 83−90.
  30. Apte R.N. Opioids modulate interleukin-1 production and secretion by bone-marrow macrophages / R.N. Apte, J.J. Oppenheim, S.K. Durum // Immunol Lett.-1990.-Vol.24.-P. 141−148.
  31. Azuma Y. Endomorphin-2 modulates productions of TNF-alpha, IL-lbeta, IL-10, and IL-12, and alters functions related to innate immune of macrophages / Y. Azuma, K. Ohura // Inflammation. 2002. — V. 26. — P. 223−232.
  32. Azuma Y. Endomorphins delay constitutive apoptosis and alter the innate host defense functions of neutrophils / Y. Azuma, K. Ohura, L. Wang et al. II Immunol Lett. 2002. — V. 81. — P. 31−40.
  33. Azuma Y. Immunomodulation of the neutrophil respiratory burst by endomorphins 1 and 2 / Y. Azuma, P.L. Wang, M. Shinohara et al. II Immunol. Lett. -2000. V. 75.-P. 55−59.
  34. Baumgarten C.R. Effects of ?-endorphin on nasal allergic inflammation / C.R. Baumgarten, P. Schmitz, F. O’Connor et al. II Clin. Exp. All. -2002. V. 32.-P. 228−236.
  35. Betz M. Prostaglandin E2 inhibits production of Thl lymphokines but not of Th2 lymphokines / M. Betz, B.S. Fox // J. Immunol. 1991. — V. 146. — P. 108−113.
  36. Bianchi M. Presence of a reduced opioid response in interleukin-6 knock out mice / M. Bianchi, R. Maggi, F. Pimpinelli et al. II Eur. J. Neurosci.1999. V. 11.-P. 1501−1507.
  37. Bidlack J. M. Detection and Funktion of Opioids Receptor on Cells from the Immune System / J. M. Bidlack // Clin. Diagnostic Lab. Immunol.2000. Vol. 7, N 5. — p. 719 — 723.
  38. Bilkei-Gorzo A. Control of hormonal stress reactivity by the endogenous opioid system / A. Bilkei-Gorzo, I. Racz, K. Michel et al. II Psychoneuroendocrinology. 2008. — V. 33, № 4. — P. 425−436.
  39. Bodnar R.J. Endogenous opiates and behavior: 2009 / R.J. Bodnar // Peptides. 2010. -V. 31. — P. 2325−2359.
  40. Boyadjieva N. Chronic ethanol inhibits NK cell cytolytic activity: role of opioid peptide beta-endorphin / N. Boyadjieva, M. Dokur, J.P. Advis et al. II J. Immunol. 2001. — V. 167.-P. 5645−52.
  41. Brown S.L. Opioid peptides modulate production of interferon gamma by human mononuclear cells / S.L. Brown, D.E. Van Epps // Cell. Immunol. -1986.-V. 103. P. 19−26.
  42. Cadet P. Molecular identification and functional expression of |o, 3, a novel alternatively spliced variant of the human opiate receptor gene / P. Cadet, K.J. Mantione, G.B. Stefano // J. Immunol. 2003. — V. 170. — P. 5118−5123.
  43. Carrigan K.A. Endomorphin-1 induces antinociception without immunomodulatory effects in the rat / K.A. Carrigan, C.J. Nelson, D.T. Lysle // Psychopharmacology (Berl). 2000. — V. 151. — P. 299−305.
  44. Chang K.J. Opioid peptide induced reduction of enkephalin receptors in cultured neuroblastoma cells / K.J. Chang, R. Eckel, S. Blanchard // Nature. -1982.-V. 296.-P. 446−448.
  45. Chapman C.R. Pain and stress in a systems perspective: reciprocal neural, endocrine, and immune interactions / C.R. Chapman, R.P. Tuckett, C.W. Song // J. Pain. 2008. — V. 9. — P. 122−145.
  46. Chen J.X. Changes of mRNA expression of enkephalin and prodynorphin in hippocampus of rats with chronic immobilization stress / J.X. Chen, W. Li, X. Zhao et al. II World J. Gastroenterol. 2004. — V. 1, № 10. — P. 2547−2549.
  47. Chen Y. Molecular cloning and functional expression of a p,-opioid receptor from rat brain / Y. Chen, A. Mestek, J. Liu et al. II Mol. Pharmacol. -1993.-V. 44.-P. 8−12.
  48. Chen Y. Molecular cloning of a rat k opioid receptor reveals sequence similarities to the fi and § opioid receptors / Y. Chen, A. Mestek, J. Liu et al. 11 Biochem. J. 1993. — V. 295. — P. 625−628.
  49. A.D. 75 years of opioid research: the exciting but vain quest for the Holy Grail / A.D. Corbett, G. Henderson, A.T. McKnight et al. II British Journal of Pharmacology. 2006. — V. 147. — P. 153−162.
  50. Cuenda A. p38 MAP-kinases pathway regulation, function and role in human diseases / A. Cuenda, S. Rousseau // Biochim. Biophys. Acta. 2007. — V. 1773.-P. 1358−1375.
  51. Das K.P. Modulatory effects of Met5.-enkephalin on interleukin-1 beta secretion from microglia in mixed brain cell cultures / K.P. Das, M.K. McMillian, G. Bing et al. II J. Neuroimmunol. 1995. — V. 62. P. 9−17.
  52. Delves P.G. The immune system / P.G. Delves, I.M. Roitt // N. Engl. J. Med. 2000. — V. 343. — P. 37−49.
  53. M. ?-endorphin modulation of interferon-g, perforin and granzyme B levels in splenic NK cells: Effects of ethanol / M. Dokur, C. P. Chen, J.P. Advis et al. II J. Neuroimmunol. 2005. — V. 166. — P. 29 — 38.
  54. Elenkov I J. The sympathetic nerve an integrative interface between two supersystems: the brain and the immune system / I.J. Elenkov, R.L. Wilder, G.P. Chrousos et al. II Pharmacol. Rev. — 2000. — V. 52. — P. 595−638.
  55. Ellis T.N. Murine polymorphonuclear neutrophils produce interferon-gamma in response to pulmonary infection with Nocardia asteroids / T.N. Ellis, B.L. Beaman // J. Leukoc. Biol. 2002. — V. 72. — P. 373−381.
  56. Elitsur Y. Beta-casomorphin (BCM) and human colonic lamina propria lymphocyte proliferation / Y. Elitsur, G.D. Luk // Clin. Exp. Immunol. -1991.-V. 85.-P. 493−497.
  57. Evans C.J. Cloning of a delta opioid receptor by functional expression / C.J. Evans, D.E. Keith, H. Morrison et al. II Science. 1992. — V. 258. — P. 19 521 955.
  58. Faith R.E. Neuroimmunomodulation with enkephalins: Enhancement of human natural killer (NK) cell activity in vitro / R.E. Faith, H.J. Liang, A.J. Murgo et al. II Clinical Immunology and Immunopathology. 1984. — V. 31. — P. 412−418.
  59. Fiedorowicz E. The influence of ji-opioid receptor agonist and antagonist peptides on peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) / E. Fiedorowicz, B. Jarmolowska, M. Iwan et al. II Peptides. 2011. -V. 32. — P. 707 712.
  60. Fox B.S. The effect of PGE2 on murine helper-T-cell lymphokines / B.S. Fox, T.K. Li // ImmunoMethods. 1993. — V. 2. — P. 255−260.
  61. Gabrilovac J. In vivo biderectional regulation of mouse natural killer (NK) cell cytotoxic activities by Leu-Enkephalin: Reversibility by naloxone / J. Gabrilovac, M. Antica, M. Osmak // Life Sciences. 1992. — V. 50. — P. 29−37.
  62. Gao Y.J. Activation of JNK pathway in persistent pain / Y.J. Gao, R.R. Ji // Neurosci. Lett. 2008. — V. 437. — P. 180−183.
  63. Gelfand R.A. Prostaglandin E2 induces up-regulation of murine macrophage beta-endorphin receptors / R.A. Gelfand, H.T. Wepsic, L.N. Parker et al II Immunol. Lett. 1995. — V. 45. — P. 143−148.
  64. Giagnoni G. Cold stress in the rat induces parallel changes in plasma and pituitary levels of endorphin and ACTH / G. Giagnoni, G.A. Santagostino, R. Senini et al. II Pharmacological Research Communications. 1983. — V. 15. — P. 15−21.
  65. Goldstein A. Immunoreactive dynorfln in pituitary and brain / A. Goldstein, V. E Chazarossian // Proc. Nat. Acad. Sei. US. 1980. — V. 77. — P. 6207−6210.
  66. Goldstein A. Dynorphin (1−13), an extraordinarily potent opioid peptide / A. Goldstein, S. Tachibana, L.I. Lowney et al. II Proc. Natl. Acad. Sei. USA. 1979. — V. 76. — P. 6666−6669.
  67. Hadley M.E. The proopiomelanocortin system / M.E. Hadley, C. Haskell-Luevano // Ann. N.Y.Acad.Sci. 1999. — V. 885. — P. 1−21.
  68. Hale K.D. Effects of rotational stress of different duration on NK cell activity, proinflammatory cytokines, and POMC-derived peptides in mice / K.D. Hale, V.K. Ghanta, D.K. Gauthier et al. II Neuroimmunomodul. 2001. — V. 9. -P. 34−40.
  69. Hayakawa T. The ASK 1-MAP kinase pathways in immune and stress responses / T. Hayakawa, A. Matsuzawa, T. Noguchi et al. II Microbes Infect. -2006.-V. 8.-P. 1098−1107.
  70. Hazum E. Specific non-opiate receptors for beta-endorphin / E. Hazum, K.J. Chang, P. Cuatrecasas // Science. 1979. — V. 205. — P. 1033−1035.
  71. Ho V.W. Derivation and characterization of murine alternatively activated (M2) macrophages / V.W. Ho, L.M. Sly // Methods Mol. Biol. 2009. -V. 531.-P. 173−185.
  72. Hollt V. Opioid peptide processing and receptor selectivity / V. Hollt // Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1986. — V. 26. — P. 59−77.
  73. Holsboer F. Stress hormone regulation: biological role and translation into therapy / F. Holsboer, M. Ising // Annu Rev Psychol. 2010. — V. 61. — P. 81 109.
  74. Hosoi J. Beta-endorphin binding and regulation of cytokine expression in Langerhans cells / J. Hosoi, H. Ozawa, R.D. Granstein // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1999. — V. 885. — P.405−413.
  75. House R.V. A comparative study of immunomodulation produced by in vitro exposure to delta opioid receptor agonist peptides / R.V. House, P.T. Thomas, H.M. Bhargava // Peptides. 1996. — V. 17. — P.75.
  76. Hsueh C.M. Expression of the conditioned NK cell activity is |3-endorphin dependent / C.M. Hsueh, S.F. Chen, S.K. Tyring et al. II Brain Res. -1995.-V. 678.-P. 76−82.
  77. Hsueh C.M. Activation of mu-opioid receptors are required for the conditioned enhancement of NK cell activity / C.M. Hsueh, S.F. Chen, H.J. Huang et al. II Brain Res. 1996. — V. 737. — P. 263−268.
  78. Hsueh C. The central effect of methionine-enkephalin on NK cell activity / C. Hsueh, R.N. Hiramoto, V.K. Ghanta // Brain Research. 1992. — V. 578.-P. 142−148.
  79. Hughes J. Identification of two related pentapeptides from the brain with potent opiate agonist activity / J. Hughes, T.W. Smith, H.W. Kolsterlitz et al. II Nature. 1975. -V. 258. -P. 577−579.
  80. Ichinose M. beta-Endorphin enhances phagocytosis of latex particles in mouse peritoneal macrophages / M. Ichinose, M. Asai, M. Sawada // Scand. J. Immunol. 1995,-V. 42. — P. 311−316.
  81. Ichinose M. Enhancement of phagocytosis by dynorphin A in mouse peritoneal macrophages / M. Ichinose, M. Asai, M. Sawada // Neuroimmunol. -1995.-V. 60. P. 37−43.
  82. Inui Y. Differential alteration of functions of rat peritoneal macrophages responsive to endogenous opioid peptide endomorphin-1 / Y. Inui, Y. Azuma, K. Ohura // Int. Immunopharmacol. 2002. — V. 2. — P. 1133−1142.
  83. Iwai K. Immobilization stress inhibits intimal fibromuscular proliferation in the process of arterial remodeling in rats / K. Iwai, T. Takahashi, T. Nakahashi et al. 11 Hypertens Res. 2008. — V. 31. — P. 977−986.
  84. Iwasaki A. Regulation of adaptive immunity by the innate immune system / A. Iwasaki, R. Medzhitov/7 Science. 2010. — V. 327. — P. 291−295.
  85. Jessop D.S. Opioid peptides endomorphin-1 and endomorphin-2 in the immune system in humans and in a rodent model of inflammation /D.S. Jessop, L.J. Richards, M.S. Harbuz // Ann. N. Y. Acad. Sei. 2002. — V. 966. — P. 456 463.
  86. Ji R.R. MAP kinase and pain / R.R. Ji, R.W. Gereau, M. Malcangio et al. // Brain Res. Rev. 2009. — V. 60. — P. 135−148.
  87. Jia L. Regulation of beta-endorphin receptor expression in mouse spleen cells with con A and rIL-2 / L. Jia, H. Hara, T. Okochi, S. Negoro // International Journal of Immunopharmacology. 1992. — V. 14. — P. 809−819.
  88. Jonsdottir I.H. Chronic intracerebroventricular administration of ?-endorphin augments natural killer cell cytotoxicity in rats / I.H. Jonsdottir, C. Johansson, A. Asea et al. II Regul. Pept. 1996. — V. 62. P. 113−118.
  89. Jordan B.A. G-protein-coupled receptor heterodimerization modulates receptor function / B.A. Jordan, L.A. Devi // Nature. 1999. — V. 399. — P. 697 700.
  90. Kamphuis S. Role of endogenous pro-enkephalin A-derived peptides in human T cell proliferation and monocyte IL-6 production / S. Kamphuis, F. Eriksson, A. Kavelaars et al. ll J. Neuroimmunol. 1998. — V. 84. — P. 53−60.
  91. Kamphuis S. T helper 2 cytokines induce preproenkephalin mRNA expression and proenkephalin A in human peripheral blood mononuclear cells / S. Kamphuis, A. Kavelaars, R. Brooimans et al. II Journal of Neuroimmunology. -1997.-V. 79.-P. 91−99.
  92. Khansari D.N. Effects of stress on the immune system / D.N. Khansari, A.J. Murgo, R.E. Faith // Immunol. Today. 1990. — V. 11. — P. 170.
  93. Kieffer B.L. Opioid receptors: from genes to mice / B.L. Kieffer // J. Pain. 2000. — V. 1.-P. 45−50.
  94. Kieffer B.L. The 8-opioid receptor: isolation of a cDNA by expression cloning and pharmacological characterization / B.L. Kieffer, K. Befort, C. Gaveriaux-Ruff et al. II Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992. — V. 89. — P. 1 204 812 052.
  95. Kohm A.P. B cell receptor- and beta 2-adrenergic receptor-induced regulation of B7−2 (CD86) expression in B cells / A.P. Kohm, A. Mozaffarian, V.M. Sanders // J. Immunol. 2002. — V. 168. — P. 6314−6322.
  96. Kowalski J. Augmenting effect of opioids on nitrite production by stimulated murine macrophages / J. Kowalski // Neuropeptides. 1998. — V. 32. -P. 287−291.
  97. Kowalski J. Methionine-enkephalin and leucine-enkephalin increase interleukin-1 beta release in mixed glia cultures / J. Kowalski, B. Gabryel, K. Labuzek et al. II Neuropeptides. 2002. — V. 36. P. 401−406.
  98. Kowalski J. Augmenting effect of methionine-enkephalin on interleukin-6 production by cytokine-stimulated murine macrophages / J. Kowalski, K. Makowiecka, D. Belowski et al II Neuropeptides. 2000. — V. 34. -P. 187−192.
  99. Lang K. Neurotransmitters regulate the migration and cytotoxicity in natural killer cells / K. Lang, T.L. Drell, B. Niggemann et al II Immunol. Lett. -2003.-V. 90.-P. 165−172.
  100. Law P.Y. Loss of opiate receptor activity in neuroblastoma x glioma NG108−15 hybrid cells after chronic opiate treatment: A multiple step process / P.Y. Law, D.S. Horn, H.H. Loh // Mol. Pharmacol. 1982. — V. 22. — P. 1−4.
  101. Law P.Y. Regulation of opioid receptor activities / P.Y. Law, H.H. Loh // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1999. — V. 289. — P. 607−624.
  102. Lelander J.D. A kappa opioid effect: increase urination in the rat / J.D. Lelander // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1983. — V. 224. — P. 89−94.
  103. Li C.H. Isolation and structure of an untriakontapeptide with opiate activity from camel pituitary glands / C.H. Li, D. Chung // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1976.-V. 73.-P. 1145−1148.
  104. Li X.Y. Immunomodulating effects of methionine enkephalin / X.Y. Li // Zhongguo Yao Li Xue Bao. 1998. V. 19. — P. 3−6.
  105. Li W.Y. Endomorphins and ohmefentanyl in the inhibition of immunosuppressant function in rat peritoneal macrophages: An experimental in vitro study / W.Y. Li, J.J. Yang, S.H. Zhu et al II Cur. Ther. Res. 2008. — V. 69. -P. 56−64.
  106. Li S. Molecular cloning and expression of a rat k opioid receptor / S. Li, J. Zhu, C. Chen et al II Biochem. J. 1993. — V. 295. — P. 629−633.
  107. Lin J. Effects of the enkephalins on natural killer cytotoxicity / J. Lin // Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao. 1990. — V. 12. — P. 457−460.
  108. Machelska H. Immune mechanisms in pain control / H. Machelska, C. Stem // Anesthesia and Analgesia. 2002. — V. 95, № 4. — P. 1002−1008.
  109. Madden J.J. Opiate binding sites in the cellular immune system: expression and regulation / J.J. Madden, L.W. William, D. Ketelsen // J. Neuroimmunol. 1998. -V. 83. — P. 57−62.
  110. Mandler R.N. Beta-endorphin augments the cytolytic activity and interferon production of natural killer cells / R.N. Mandler, W.E. Biddison, R. Mandler // J. Immunol. -1986. V. 136. — P. 934−939.
  111. Marotti T. The role of cytokines in MET-enkephalin-modulated nitric oxide release / T. Marotti, T. Balog, R. Mazuran et al. II Neuropeptides. 1998. -V. 32. -P. 57−62.
  112. Marotti T. Modulation of lipopolysaccharide-induced production of cytokines by methionine-enkephalin / T. Marotti, B. Burek, S. Rabatic et al. II Immunol Lett. 1994. — V. 40. P. 43−47.
  113. Marotti T. A characterization of the in vivo immunomodulation by Met-enkephalin in mice / T. Marotti, S. Rabatic, J. Gabrilovac // Int. J. Immunopharmacol.- 1993. V. 15.-P. 919−926.
  114. Martin W.R. The effects of morphine- and nalorphine-lilce drugs in the nondependent and morphinedependent chronic spinal dog / W.R. Martin, C.G. Eades, J.A. Thompson et al. II J. Pharmacol. Exp. Ther. 1976. — V. 197. — P. 517 532.
  115. McEwen B.S. The role of adrenocorticoids as modulators of immune function in health and disease: neural, endocrine and immune interactionse / B.S. McEwen, C.A. Biron, K.W. Brunson et al. II Brain Research Reviews. 1997. -V. 23. — P.79−133.
  116. Menzebach A. Effects of endogenous and synthetic opioid peptides on neutrophil function in vitro / A. Menzebach, J. Hirsch, G. Hempelmann et al. II Br. J. Anaesth.-2003.-V. 91.-P. 546−550.
  117. Morin-Surun M.P. Intracellular ctj receptor modulates phospholipase C and protein kinase C activities in the brainstem / M.P. Morin-Surun, T. Collin, M. Denavit-Saubie et al. II Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999. — V. 96. — P. 81 968 199.
  118. Moscat J. NF-kappaB activation by protein kinase C isoforms and B-cell function / J. Moscat, M.T. Diaz-Meco, P. Rennert // EMBO Reports. 2003. -V. 4.-P. 31−36.
  119. Nabeshima T. Stress-induced changes in brain Met-enkephalin, Leu-enkephalin and dynorphin concentrations / T. Nabeshima, A. Katoh, M. Wada et al. 11 Life Sciences. 1992. — V. 51. — P. 211 -217.
  120. Nakae S. IL-1 is required for allergen-specific Th2 cell activation and the development of airway hypersensitivity response / S. Nakae, Y. Komiyama, H. Yokoyama // Int. Immunol. 2003. — V. 44. — P. 483−490.
  121. Nandhra T.S. Beta-endorphin inhibits the production of interleukin-8 by human chorio-decidual cells in culture / T.S. Nandhra, R.J. Carson // Mol. Hum. Reprod. 2000. — V. 6. — P. 555−560.
  122. Naor Z. Signaling by G-protein-coupled receptor (GPCR): studies on the GnRH receptor / Naor Z // Front. Neuroendocrinol. 2009. — V. 30. — P. 10−29.
  123. Niinisto K.E. Plasma levels of heat shock protein 72 (HSP72) and beta-endorphin as indicators of stress, pain and prognosis in horses with colic / K.E. Niinisto, R.V. Korolainen, M.R. Raekallio et al. II Vet. J. 2010. — V. 184. -P. 100−104.
  124. O’Connor T.M. The stress responseand the hypothalamic pituitary-adrenal axis: from molecule tomelancholia / T.M. O’Connor, D.J. O’Halloran, F. Shanahan // Oxford Journal of Medicine. 2000. — V. 93. — P. 323−333.
  125. Ortega E. Effect of beta-endorphin on adherence, chemotaxis and phagocytosis of Candida Albicans by peritoneal macrophages / E. Ortega, M.A. Forner, C. Barriga // Comp. Immunol. Microbiol. Infect. Dis. 1996. — V. 19. — P 267−274.
  126. Owens P.C. Opioid peptides in blood and cerebrospinal fluid during acute stress / P.C. Owens, R. Smith // Baillieries Clinical Endocrinology and Metabolism. 1987,-V. 1, № 2. — P. 415−437.
  127. Parkhill A.L. Several delta-opioid receptor ligands display no subtype selectivity to the human delta-opioid receptor/ A.L. Parkhill, J.M. Bidlack // Eur. J. Pharmacol. 2002. — V. 451. — P. 257−264.
  128. Pasnik J. Priming effect of met-enkephalin and beta-endorphin on chemiluminescence, chemotaxis and CD lib molecule expression on human neutrophils in vitro / J. Pasnik, H. Tchorzewski, Z. Baj et al. II Immunol. Lett.1999.-V. 67.-P. 77−83.
  129. Pasotti D. The nervous system and the immune system: the role of morphine and opioid peptides in the function of neutrophilic granulocytes / D. Pasotti, A. Mazzone, G. Ricevuti // Minerva Med. 1992. — V. 83. — P. 433−438.
  130. Pedersen B.K. Exercise and the immune system: regulation, integration and adaptation / B.K. Pedersen, L. Hoffman-Goetz // Physiol, rev.2000.-V. 80.-P. 1055−1081.
  131. Peijie C. Heavy load exercise induced dysfunction of immunity and neuroendocrine responses in rats / C. Peijie, L. Hongwu, X. Fengpeng et al. II Life Sciences. 2003. — V. 72, № 20. — P. 2255−2262.
  132. Peluso J. Distribution of nociceptin/orphanin FQ receptor transcript in human central nervous system and immune cells / J. Peluso, K.S. LaForge, H.W. Matthes et al. //J. Neuroimmunol. 1998. — V. 81. — P. 184−192.
  133. Pert C. Opiate receptor demonstration in nervous tissue / C. Pert, S. Snyder // Science. 1973. — V. 179.-P. 1011−1014.
  134. Peterson P.K. The opioid-cytokine connection / P.K. Peterson, T.W. Molitor, C.C. Chao // J. Neuroimmunol. 1998. — V. 83. — P. 63−69.
  135. Peterson P.K. Opioid-mediated suppression of interferon-gamma production by cultured peripheral blood mononuclear cells / P.K. Peterson, B. Sharp, G. Gekker et al. II J. Clin. Invest. 1987. — V. 80. — P. 824−831.
  136. Plotnikoff N.P. Cytokines: stress and immunity / N.P. Plotnikoff et al. Boca Raton, FL. CRC Press, 1999. — 510 p.
  137. Raivich G. Role of the AP-1 transcription factor c-Jun in developing, adult and injured brain / G. Raivich, A. Behrens // Prog. Neurobiol. 2006. — V. 78. — P. 347−363.
  138. Ram P.T. G protein coupled receptor signaling through the Src and Stat3 pathway: role in proliferation and transformation / P.T. Ram, R. Lyengar // Oncogene. 2001. — V. 20.-P. 1601−1606.
  139. Refojo D. Increased splenocyte proliferative response and cytokine production in ?-endorphin-deficient mice / D. Refojo, D. Kovalovsky, J.I. Young // J. Neuroimmunol. 2002. — V. 131. — P. 126−134.
  140. Sabroe I. Toll-like receptor (TLR)2 and TLR4 in human peripheral blood granulocytes: a critical role for monocytes in leukocyte lipopolysaccharide responses /1. Sabroe, E.C. Jones, L.R. Usher et al. II J. Immunol. 2002. — V. 168, № 9.-P. 4701−4710.
  141. Sacerdote P. Effect of in vitro and in vivo opioids on the production of IL-12 and IL-10 by murine macrophages / P. Sacerdote // Ann. N. Y. Acad. Sei. -2003.-V. 992.-P. 129−140.
  142. Sacerdote P. Immune cell-derived opioid peptides: Back to the future / P. Sacerdote // Brain Behav. Immun. 2007. — V. 21. — P. 1019−1020.
  143. Salzet M. Crosstalk between nervous and immune systems through the animal kingdom: focus on opioids / M. Salzet, D. Vieau, R. Day // Trends Neurosci. 2000. — V. 23. — P. 550−555.
  144. Salzet M. Neuroimmunology of opioids from invertebrates to human / M. Salzet // Neuroendocrinol. Lett. 2001. — V. 22. — P. 467−474.
  145. Seifert R. Lack of effect of opioid peptides, morphine and naloxone on superoxide formation in human neutrophils and HL-60 leukemic cells / R.
  146. Seifert, R. Burde, G. Schultz // Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1989. -V. 340.-P. 101−106.
  147. Serhan C.N. Cutting edge: nociceptin stimulates neutrophil Chemotaxis and recruitment: inhibition by aspirin-triggered-15-epi-lipoxin A4 / C.N. Serhan, I.M. Fierro, N. Chiang et al. II J. Immunol. 2001. — V. 166. — P. 3650−3654.
  148. Shahabi N.A. Delta opioid receptors expressed by stably transfected jurkat cells signal through the map kinase pathway in a ras-independent manner / N.A. Shahabi, Y. Daaka, K. McAllen et al. II J. Neuroimmunol. 1999. — V. 94. -P. 48−57.
  149. Shahabi N.A. Phosphorylation of activating transcription factor in murine splenocytes through delta opioid receptors / N.A. Shahabi, K. McAllen, B.M. Sharp // Cellular Immunol. 2003. — V. 221. — P. 122−127.
  150. Sharp B.M. Evidence for opioid receptors on cells involved in host defense and the immune system / B.M. Sharp, S. Roy, J.M. Bidlack // J. Neuroimmunol. 1998. — V. 83. — P. 45−56.
  151. Sharp B.M. Multiple opioid receptors on immune cells modulate intracellular signaling / B.M. Sharp // Brain Behav. Immun. 2006. — V. 20. — P. 9−14.
  152. Sharp B.M. Opioid peptides rapidly stimulate superoxide production by human polymorphonuclear leukocytes and macrophages / B.M. Sharp, W.F. Keane, H.J. Suh et al. II Endocrinology. 1985. — V. 117. — P. 793−795.
  153. Simon E. Stereospecific binding of the potent narcotic analgesic 3H-etorphine to rat brain homogenate / E. Simon, J. Hiller, I. Edelman // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. 1973. — V. 70. — P. 1947−1951.
  154. M.C. Guerin, C. Le Doucen et al II Biochem. Pharmacol. 1992. — V. 43. — P. 503−506.
  155. Smith E.M. Neuropeptides as signal molecules in common with leukocytes and the hypothalamic-pituitary-adrenal axis / E.M. Smith // Brain Behav. Immun. 2008. — V. 22. — P. 3−14.
  156. Smith R. Acute hemorragic stress in conscious sheep elevates immunoreactive beta-endorphin in plasma but not in cerebrospinal fluid / R. Smith, P.C. Owens, M. Lovelock // Endocrinol. 1986. — V. 118. — P. 2572−2576.
  157. Stanojevic S. The influence of stress and methionine-enkephalin on macrophage functions in two inbred rat strains / S. Stanojevic, K. Mitic, V. Vujic etal. //Life Sei. 2007. -V. 80.-P. 901−909.
  158. Stein C. Peripheral mechanisms of opioid analgesia / C. Stein, L.J. Lang // Current Opinion in Pharmacology. 2009. -V. 9.-P.3−8.
  159. Straub R.H. Tonic neurogenic inhibition of interleukin-6 secretion from murine spleen caused by opioidergic transmission / R.H. Straub, M. Dorner, J. Riedel et al II Am. J. Physiol. 1998. — V. 274. — P. 997−1003.
  160. Sulowska Z. Influence of opioid peptides on human neutrophil apoptosis and activation in vitro / Z. Sulowska, E. Majewska, K. Krawczyk et al. II Mediators Inflamm. 2002. — V. 11. — P. 245−250.
  161. Taylor C.C. Morphine stimulates adrenocorticotropin and Cortisol release in the late-term ovine fetus / C.C. Taylor, D. Wu, Yi Soong, et al. II The
  162. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 1997. — V. 280. — P. 416−421.
  163. Terenius L. Characteristics of the receptor for narcotic analgesics in synaptic plasma membrane fraction from rat brain / L. Terenius // Acta. Pharmacol. Toxicol. 1973. — V. 33. — P. 317−320.
  164. Teschemacher H. Milk protein-derived opioid receptor ligands / H. Teschemacher, G. Koch, V. Brantl // Biopolymers. 1997. — V. 43. — P. 99−117.
  165. Tseng R.J. Stress-induced modulation of NK activity during influenza viral infection: role of glucocorticoids and opioids / R.J. Tseng, D.A. Padgett, F.S. Dhabhar et al II Brain Behav. Immun. 2005. — V. 19. — P. 153−164.
  166. Trombella S. Nociceptin/orphanin FQ stimulates human monocyte chemotaxis via NOP receptor activation / S. Trombella, R. Vergura, S. Falzarano et al II Peptides. 2005. — V. 26. — P. 1497−1502.
  167. Van den Bergh P. (3-endorphin stimulates la expression on mouse B cells by inducing interleukin-4 secretion by CD4+ T cells / P. Van den Bergh, J. Rosing, L. Nagelkerken // Cell. Immunol. 1993. — V. 149. — P. 180−192.
  168. Van den Bergh P. Role of opioid peptides in the regulation of cytokine production by murine CD4+ cells / P. Van den Bergh, R. Dobber, S. Ramlal et al. II Cell. Immunol. 1994. — V. 54. — P. 109−122.
  169. Wakao K. Involvement of granzyme B expression in the enhancement of natural killer activity by beta-endorphin / K. Wakao, I. Matsuzaki, K. Terao et al. II Brain Behav. Immun. 2000. — V. 14. — P. 27−40.
  170. Webster Marketon J.I. Stress hormones and immune function / J.I. Webster Marketon, R. Glaser // Cell Immunol. 2008. — V. 252. — P. 16−26.
  171. Wollemann M. Non-opioid actions of opioid peptides / M. Wollemann, S. Benyhe // Life Sci. 2004. — V. 75. — P. 257−270.
  172. Woods J.A. Characterization of a naloxone-insensitive (3-endorphin receptor on murine peritoneal macrophages / J.A. Woods, N.A. Shahabi, B.M. Sharp // Life Sci. 1997. — V. 60. — P. 573−586.
  173. Xing L. Neutrophils as Firemen, production of anti-inflammatory mediators by neutrophils in a mixed cell environment / L. Xing, D.G. Remick // Cell. Immunol. 2004. — V. 231. — P. 126−132.
  174. Yamada M. Interferon-y production by neutrophils during bacterial pneumonia in mice / M. Yamada, J.C. Gomez, P.E. Chugh et al. II Am. J. Respir. Crit. Care Med. -2011. V. 183.-P. 1391−1401.
  175. Yeaman G.R. IFN-gamma is produced by polymorphonuclear neutrophils in human uterine endometrium and by cultured peripheral blood polymorphonuclear neutrophils / G.R. Yeaman, J.E. Collins, J.K. Currie et al. II J. Immunol. 1998,-V. 160.-P. 5145−5153.
  176. Zadina J.E. A potent and selective endogenous agonist for the mu-opiate receptor / J.E. Zadina, L. Hackler, L.J. Ge et al. II Nature. 1997. — V. 386. -P. 499−502.
  177. Zagon I.S. Cloning, sequencing, expression and function of a cDNA encoding a receptor for the opioid growth factor, Met5. enkephalin /I.S. Zagon, M.F. Verderame, S.S. Allen et al. II Brain Res. 1999. — V. 849. — P. 147−154.
  178. Zalys R. In vivo effects of chronic treatment with MET5.-enkephalin on hematological values and natural killer cell activity in athymic mice / R. Zalys, I.S. Zagon, R.H. Bonneau et al II Life Sci. 2000. — V. 66. — P. 829−834.
  179. Zhao H. Immunomodulatory activity of orphanin FQ/nociceptin on traumatic rats / H. Zhao, G.C. Wu, X.D. Cao // Acta Pharmacologica Sinica. -2002.-V. 23.-P. 343−348.
  180. Zhong F. Methionine-enkephalin augments interleukin-6 production and gene expression /F. Zhong, X.Y. Li, S.L. Yang // Zhongguo Yao Li Xue Bao. 1995.-V. 16.-P. 205−209.
  181. Zhong F. Augmentation of TNF-alpha production, NK cell activity and IL-12 p35 mRNA expression by methionine enkephalin / F. Zhong, X.Y. Li, S.L. Yang // Zhongguo Yao Li Xue Bao. 1996. — V. 17. — P. 182−185.
  182. Zhong F. Methionine-enkephalin stimulates interleukin-6 mRNA expression: human plasma levels in coronary artery bypass grafting / F. Zhong, X.Y. Li, S.L. Yang et al. II Int. J. Cardiol. 1998. — V. 30. — P. 53−59.
  183. ФГБОУ ВПО «Пермский государственный национальный исследовательский университет"614 990, г. Пермь, ул. Букирева, 15 тел.: (342) 239−64−89, 239−65−01
  184. УТВЕРЖДАЮ Проректор по учебной работе Пермского государственного национального исследовательского университета, профессор
  185. Результаты диссертационной работы включены в преподавание теоретического курса «Экспериментальная иммунопатология и иммунотерапия», «Молекулярные механизмы межклеточных коммуникаций».
  186. Декан биологического факультета ПГНИУ, профессорс: ti.fI. Литвиненко
  187. Зам. зав. кафедрой микробиологии и иммунологии ПГНИУ, к.х.н., доцент1. С.П.Тендрякова
  188. Преподаватель кафедры микробиологии и иммунологии ПГНИУ: к.м.н., доцент1. Ю.И. Шилов¿-1 «фг^Ааал 2012 г.
Заполнить форму текущей работой