Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Разработка термодинамической модели и исследование механизма формирования пассивной пленки на сплавах железо-хром и никель-хром применительно к нержавеющим сталям в воде высоких параметров

Диссертация: Разработка термодинамической модели и исследование механизма формирования пассивной пленки на сплавах железо-хром и никель-хром применительно к нержавеющим сталям в воде высоких параметров
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Предположительно эти отклонения можно объяснить тем, что ранее в расчётах не учитывали влияние поверхностного слоя металла на состав пассивной плёнки. Новый подход к энергетике поверхностных слоев металлов, развиваемый на кафедре Защиты Металлов профессором Ю. Я. Андреевым, позволил, путём подбора возможных оксидов на поверхности металла, рассчитать Ер железа, никеля и хрома. Учёт влияния… Читать ещё >

Содержание

  • ЧАСТЬ 1. АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • Глава 1. Пассивность железа, никеля, хрома и их сплавов
    • 1. 1. Основные теории пассивности металлов
      • 1. 1. 1. Плёночная теория пассивности металлов
      • 1. 1. 2. Адсорбционная теория пассивности металлов
      • 1. 1. 3. Адсорбционно-плёночная теория пассивности металлов
    • 1. 2. Пассивность однокомпонентных систем: Бе, Сг
      • 1. 2. 1. Железо
      • 1. 2. 2. Хром
      • 1. 2. 3. Никель
    • 1. 3. Пассивность бинарных систем Бе-Сг и №-Сг
      • 1. 3. 1. Сплавы Бе-Сг
      • 1. 3. 2. Сплавы №-Сг
    • 1. 4. Пассивность тройной системы Бе-М-Сг
    • 1. 5. Особенности пассивации сплавов Бе, № и Сг в воде высоких параметров

Разработка термодинамической модели и исследование механизма формирования пассивной пленки на сплавах железо-хром и никель-хром применительно к нержавеющим сталям в воде высоких параметров (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В тепловой и атомной энергетике уделяется большое внимание проблемам повышения и сохранения длительной коррозионной стойкости материалов. Система железо, никель и хром является металловедческой базой для создания подобных материалов [1].

Существует проблема теоретической оценки склонности к коррозионному разрушению хромоникелевых сталей и сплавов в зависимости от их состава и параметров эксплуатации.

В настоящее время, для определения коррозионной стойкости сплава в конкретных условиях эксплуатации требуются коррозионные испытания, длительность которых может достигать 3−5 тыс. часов для обеспечения долгосрочного прогноза на 30−60 лет, как в случае АЭС.

Известно, что главным условием высокой коррозионной устойчивости данных материалов является переход в пассивное состояние под действием окружающей среды с образованием на поверхности сплава тонкой плёнки, защитные свойства которой связывают с содержанием в ней оксида хрома. Одной из основных характеристик, которая описывает термодинамическую возможность образования пассивной плёнки на поверхности металла, является Фладе-потенциал сплава (?>): при значениях потенциала положительнее ?> образуется пассивная плёнка и стойкость сплава возрастает, а при значениях отрицательнее — происходит активное растворение сплава или его компонентов [2]. В настоящее время эта величина является эмпирической, и её теоретический расчёт представляет собой научный и практический интерес.

Решение задачи расчёта состава пассивной плёнки на сплаве и .?> позволит прогнозировать условия использования материала, сократить время и объём коррозионных испытаний.

Известно, что защитные свойства пассивной плёнки определяется её природой, в частности, химическим составом. Поэтому традиционно смысл расчётного прогноза коррозионной стойкости сводится к термодинамическому расчёту состава пассивной плёнки по модели окисления, а затем уже Фладе-потенциала.

Однако на пути практического решения вопроса и применения расчётных методов существует научная проблема. Толщина пассивных плёнок порядка нескольких нанометров не позволяет применять в расчёте закономерности, выведенные для объёмных фаз — отклонение расчётных и экспериментальных данных получается недопустимо большим как для составов пассивных плёнок, так и для значений Фладе-потенциалов [2,4,5,13].

Предположительно эти отклонения можно объяснить тем, что ранее в расчётах [2,4,5,13] не учитывали влияние поверхностного слоя металла на состав пассивной плёнки. Новый подход к энергетике поверхностных слоев металлов, развиваемый на кафедре Защиты Металлов профессором Ю. Я. Андреевым [93], позволил, путём подбора возможных оксидов на поверхности металла, рассчитать Ер железа, никеля и хрома. Учёт влияния поверхностной энергии металла значительно приблизил расчётные значения Фладе-потенциала к экспериментальным данным.

Следующим этапом развития данного подхода является определение влияния поверхностной энергии на состав и электрохимические свойства пассивной плёнки бинарных, и более сложных хромсодержащих сплавов.

Целью диссертационной работы является исследование механизма и разработка термодинамической модели формирования пассивной плёнки на двойных сплавах Бе-Сг, №-Сг и оценка возможности её использования для тройной системы Ре-№-Сг применительно для нержавеющих сталей в воде высоких параметров.

Научная новизна.

Уточнён и дополнен электрохимический механизм формирования пассивной плёнки на хромсодержащих сталях и сплавах в стандартной среде (0,5 М серная кислота при комнатной температуре) и в воде высоких параметров (бидистиллированной воде при 100 <1 < 374 °С), установлено:

• в процессе формирования пассивной плёнки между сплавом и плёнкой оксидов образуется промежуточный слой, состоящий из атомов металла в низших степенях окисления (Те2″ 1″, № 2+, Сг3+) и кислорода;

• состав промежуточного слоя пассивной плёнки определяется составом поверхностного слоя сплава, сродством компонентов сплава к кислороду и условиями пассивации;

• состав поверхностного слоя сплава обусловлен величиной поверхностной энергии атомов металла в твёрдом растворе при данной температуре;

• в стационарном состоянии происходит медленное растворение внешнего слоя пассивной плёнки, что приводит к постоянному обновлению промежуточного слоя и поверхностного слоя сплава, в результате чего суммарный энергетический выход термохимической реакции образования оксида уменьшается.

На основе данного механизма разработана термодинамическая модель формирования пассивной плёнки на хромсодержащих сплавах, позволяющая рассчитать концентрацию компонентов в поверхностном слое сплава, состав переходного слоя пассивной плёнки и Фладе-потенциал сплава для различных рН водной среды, температур окисления и термообработки. Модель позволила определить:

1. при концентрации хрома 10% в Бе-Сг сплаве (15% в №-Сг) происходит резкое обогащение переходного слоя оксидом хрома (до 80−95%) и приобретение им защитных свойств;

2. при увеличении температуры окисления Бе-Сг в воде высоких параметров степень обогащения переходного слоя оксидом хрома уменьшается.

3. при увеличении температуры окисления №-Сг в воде высоких параметров степень обогащения переходного слоя оксидом хрома практически не изменяется.

4. Эти данные экспериментально подтверждены различными физическими и электрохимическими методами анализа: электрохимической поляризацией, автоклавными испытаниями, гравиметрией, сканирующей электронной, рентгеновской фотоэлектронной и Оже-сканирующей микроскопией.

Практическая значимость.

Впервые предложена корректная методика расчёта состава пассивной плёнки и Фладе-потенциала сплавов, позволяющая определить их коррозионную стойкость без проведения длительных коррозионных испытаний, что имеет большое значение на предварительных этапах проектирования конструкций.

Установлено, что основное повышение коррозионной стойкости сплава в бесхлоридной среде происходит при увеличении содержания хрома в сплаве до 10 ат. %. Превышение концентрации хрома выше указанной величины приводит к незначительному росту коррозионной стойкости сплава.

Разработанный компьютерный метод оценки стойкости бинарных сплавов может быть использован на производстве.

Результаты работы используются в учебном процессе на кафедре «Защиты металлов и технологии поверхности» НИТУ МИСиС.

Достоверность экспериментальных результатов обеспечивается:

1) применением аттестованных контрольно-измерительных приборов, современных средств исследований материалов;

2) соответствием полученных результатов известным литературным данным по теоретическим основам коррозионных процессов и результатам исследований других авторов.

Личный вклад автора в полученные результаты:

Автор диссертационной работы принимал непосредственное участие:

1) в разработке представляемой термодинамической модели;

2) в создании компьютерных программ расчёта.

3) в постановке задач на экспериментальные исследования в обоснование модели;

4) в разработке программ-методик проведения исследований;

5) в проведении экспериментов;

6) в обработке результатов и выпуске научно-технических отчётов.

Основные результаты, выносимые на защиту:

1) Термодинамическая модель процесса формирования пассивной плёнки на сплавах Бе-Сг и №-Сг в водных растворах на основе концепции влияния поверхностной энергии металла на его химическое сродство к кислороду воды.

2) На основе разработанной модели предложен:

• метод расчёта химического состава внутренних слоев пассивных плёнок, сформированных на бинарных и тройных сплавах в зависимости от их объёмного состава, температуры термообработки и водной среды (от 0 до 374 °С).

• метод расчёта Фладе-потенциала сплава в зависимости от его состава и температуры термообработки, температуры (от 0 до 374 °С) и рН водной среды.

3) Результаты экспериментального исследования химического и элементного состава пассивных плёнок, сформированных на сплавах №-Сг и стали 08Х18Н10Т в ходе электрохимической пассивации и Бе-Сг и стали 08Х18Н10Т в процессе изотермической выдержки в воде высоких параметров.

4) Методика измерения потенциала начала активации глубокопассивирующихся сплавов.

5) Результаты экспериментального исследования зависимости критических потенциалов (пассивации, активации) от содержания хрома в сплаве для систем Бе-Сг и №-Сг.

Апробация результатов работы.

Основные результаты диссертации докладывались и обсуждались на: о II и Ш Международном форуме по нанотехнологиям «Роснанотех» (Москва, 2009 и 2010 гг.) о Международной научно-практической конференции «Современные материалы и технологии в машиностроении» ЦНИИТМАШ (Москва, 2010 г.). о Всероссийских конференциях и школах молодых специалистов по физической химии и нанотехнологиям НИФХИ им. Карпова (Москва, 2008 и 2009 гг.). о II и III Всероссийской конференции молодых учёных и специалистов «Будущее машиностроения России» (Москва, 2009 и 2010 гг.). о Международной конференции «Прогрессивные технологии и материалы в машиностроении». МВЦ «Крокус Экспо», (Москва, 2010 г.). о Научных семинарах кафедры ЗМиТП НИТУ МИСиС.

ВЫВОДЫ:

1) Разработана термодинамическая модель формирования пассивной плёнки на сплавах Fe-Cr и Ni-Cr в водных растворах на основе концепции влияния поверхностной энергии металла на его химическое сродство к кислороду воды. На базе программного обеспечения Microsoft Excel, созданы программы, которые позволяют рассчитывать химический состав пассивных плёнок и Фладе-потенциал сплава в зависимости от его состава, температуры термообработки, температуры водной среды (от 0 до 374 °С), рН среды.

2) Установлено формирование переходного слоя между металлом и плёнкой, с составом на железе, никеле и хроме близкого к оксидам FeO, NiO и Q2O3 при окислении в водном растворе с рН = 0.

3) Показано, что учёт поверхностной энергии компонентов сплавов Fe-Cr и Ni-Cr объясняет понижение энергии поверхностных атомов хрома (эффект отрицательной адсорбция атомов хрома). Понижение реакционной способности хрома приводит к увеличению возможности образования оксидов железа или никеля.

4) Показано сильное обогащение оксидом хрома внутреннего слоя пассивной плёнки, прилегающего к Fe-Cr и Ni-Cr сплавам, при содержании 10 — 20 ат.% хрома в сплаве, что хорошо согласуется с результатами анализа состава пассивных плёнок физическими методами и трактуется в литературе как эмпирическое правило п/8. При этом экспериментально обнаруживается наличие внешнего слоя пассивной плёнки, влияние которого незначительно для Fe-Cr сплавов и вносит существенный вклад в защитные свойства Ni-Cr сплавов.

5) Из результатов теоретического и экспериментального рассмотрения Фладе-потенциалов сплавов следует, что для Fe-Cr критические потенциалы имеют хорошую корреляцию с составом внутреннего слоя пассивной плёнки, обогащённого оксидом СГ2О3, а для Ni-Cr сплавов экспериментальные потенциалы соответствуют внешнему слою пассивной плёнки, обогащённого оксидом NiO.

6) Показано характерное уменьшение доли СггОз в составе переходного слоя пассивной плёнки на Fe-Cr сплаве, что согласуется с данными рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии плёнок. Для Ni-Cr сплавов состав пассивного слоя более стабилен при повышении температуры окисления.

7) Показана возможность применения термодинамической модели для расчёта свойств пассивной плёнки для системы Fe-Ni-Cr. Согласно расчёту в приближении идеальных растворов и атомногладкой поверхности, сочетание рабочих параметров применяемых сплавов Fe-Ni-Cr (состав, температуры закалки и эксплуатации) гарантирует высокое содержание хрома в поверхностном слое сплава и оксида хрома в пассивной плёнке.

Благодарности:

Автор выражает искреннюю благодарность:

— за организационную поддержку и научные консультации профессору кафедры защиты металлов и технологии поверхности НИТУ МИСиС, д.х.н. Ю. Я. Андреевуза содействие и помощь в ходе совместных работ генеральному директору ГНЦ РФ ОАО НПО «ЦНИИТМАШ», профессору и заведующему кафедрой защиты металлов и технологии поверхности НИТУ МИСиС, д.т.н. A.B. Дубу;

— за содействие и помощь в ходе совместных работ заведующему лабораторией коррозии и главному научному сотруднику ГНЦ РФ ОАО НПО «ЦНИИТМАШ», доценту, к.т.н. И. Л. Хариной;

— за содействие в подготовке образцов сотрудникам НИТУ МИСиС: А.Н., Шевейко, Е. В. Степаненко, A.B. Коротицкому, A.B. Скугореву, М. Б. Савонькину, В. В. Есинуза содействие и помощь в получении данных физических методов анализа сотрудникам НИТУ МИСиС: Е. А. Скрылёвой, Д. А. Подгорному, Антоновой Ю. В., Горшенкову М. В.;

— за ценные рекомендации при обсуждении результатов работы сотрудникам кафедры защиты металлов и технологии поверхности НИТУ МИСиС: проф. д.т.н. A.B. Дубу, проф., д.х.н. А. Г. Ракочу, проф., д.х.н. Б. К. Опаре, проф., к.ф.-м.н. Ю. А. Пустову. за помощь в проведении экспериментов, обсуждении результатов сотрудникам НИТУ МИСиС аспирантам и студентам кафедры защиты металлов и технологии поверхности и просто хорошим людям: к.т.н. A.B. Гончарову, A.A. Шумкину, к.х.н. А. Е. Кутьтрёву, И. С. Кречетову, Т. Р. Галимзянову, В. В. Душику, Е. А. Матвиенко, К. В. Ляшкевичу, Т. В. Бобкову, Л. И. Есиной. за содействие, помощь в ходе совместных работ, борщи и уют младшему научному сотруднику НИИ Океанологии им. Ширшова, супруге Л. А. Сафоновой и нашим детям Ивану и Николаю.

Показать весь текст

Список литературы

  1. H.Д., Чернова Г. П. Теория коррозии и коррозионностойкие конструкционные сплавы. М.: Металлургия. 1986. 359 с.
  2. К. Электрохимическая кинетика. Пер. с нем. М.: Химия, 1967. 856 с.
  3. Жук Н. П. Курс теории коррозии и защиты металлов. М.: Металлургия, 1976. 472 с.
  4. Г. Коррозия металлов. Физико-химические принципы и актуальные проблемы. Пер. с нем. М.: Металлургия, 1984. 400 с.
  5. А.М. Физическая химия пассивирующих плёнок на железе. JL: Химия. 1989. 320 с.
  6. Г. В. Теория и методы исследования коррозии металлов. М.: АН СССР, 1945. 414 с.
  7. Н.Д. Теория коррозии и защита металлов. М.: АН СССР, 1959. 592 с.
  8. А.Н., Багоцкий B.C., Иоффе З. А., Кабанов Б. Н. Кинетика электродных процессов, М.: изд. МГУ, 1952. 250 с.
  9. Я. М., Новаковский В. М., Флорианович Г. М. // Защита металлов. 1968. Т. 4. № 6. С. 619.
  10. .Н. Электрохимия металлов и адсорбция. М.: Наука. 1966. 222 с.
  11. И. Пассивность и коррозия металлов / под ред. Сухотина А. М. JL: Химия, 1971,. 206 с.
  12. Ю.Р. Коррозия и окисление металлов: пер. с англ. М.: Машгиз. 1962. 856 с.
  13. Г. Г. Коррозия металлов. / Пер. с нем. М.: Наука. 1966. 306 с.
  14. К. // Защита металлов. 1966. Т.2. № 4. С. 393.
  15. Хор Т.П. // Защита металлов. 1967. Т. 3. № 1. С. 20.
  16. U.F. // Z. phyz. Chem. N. F., 1955. В. 3. N ¾. S. 183−221.
  17. К.G., Franck U.F. // Z. Elektrochemie. 1952. В. 56, N. 8. S. 814.
  18. Herbsieb G., Engell H.J.: Z. Elektrochemie. 1961. В. 65. N. 10. s. 881−887
  19. Flade Fr. Beitrage zur Kenntnis der Passivitat. Z. phys. Chem. 1911. B. 76, S. 513
  20. A. M., Карташова К. М.//Исследования по коррозии и электрохимии металлов. JL: Госхимиздат. 1960. С.С. 3−18.
  21. Franck U.F.: Habilitationsschrift, Gottingen, 1954.
  22. Рейес Йола О., Мустафа-заде Ф.М., Сухотин А. М., Тчанникова O.A. // Защита металлов. 1981. Т. 17. № 4. С. 387.
  23. W. // Trans. Faraday Soc. 1931. V. 27. P.737.
  24. Schwabe K.//Z. Phys. Chem. 1960. Bd. 215. S. 343.
  25. Froment M., KeddamM., Morel P. // Compt. Rend. 1961. V. 253. № 22. R. 2529 2531.
  26. Pigeaud A., Kirkpatrik H. B.//Corrosion. 1969. V. 25, № 5. P. 209 214.
  27. Alkire R., Ernsberger D., Beck T. R.//J. Electrochem. Soc. 1978. V.125, № 9. P. 1382- 1388.
  28. Beck T. R.//Ibid. 1982.V. 129. № 11. P. 2412−2318.
  29. Bartlett J., Lee Stephenson // J. Electrochem. Soc. 1952. V.99. № 12.
  30. Tousek J., Prazak M.//C0II. of Czech. Chem. Comm. 1966. V. 31, № 4. p. 1429−1438.
  31. M., Делсет-Ковач И., Ступичек-Лизак Е.//Электрохимия, 1977. Т. 13, № 5, С. 690.
  32. L., Kulusic В., Karsulin М. // Corrosion Sei. 1981. V. 21, p. 95 100.
  33. A. M., Карташова К. М.//Журн. физ. хим. 1957. Т. 31, № 6. С. 1256.
  34. Я.М., Княжева В. М. // Журн. физ. химии. 1956. Т. 30. С. 1990.
  35. Heumann T.W., Rosener W.: Z. Elektrochemie, 1955. В. 59, S. 722.
  36. Knoedler R., Heusler K.E.: // Electrochim. Acta. 1972. V. 17. P. 197.
  37. N., Okamoto G. // J. Elektrochem. Soc., 1963. V. 110. S. 703.
  38. Vetter K.J., Arnold K.: Z. Elektrochemie, 1962. B. 64, N. 240, S. 407.
  39. Bomberger H.B., Beck H., Fontana M.G. Polarization Studies of Cu, Ni and Ti and some Си- and Ni-Alloys in 3% NaCl // J. Electrochem. Soc. 1955. V.102, P. 53.
  40. Arnold K., Vetter K.J. Zum Flade-Potential des passiven Nickels. // Z. Elektrochem. Ber. Bunsenges. 1960. V.64. S. 407.
  41. Pfisterer H., Poltycky A., Fuchs // Z. Elektrochem. Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1959. V.63. S. 257.
  42. Okamoto G., Takaishi, Sato N. // J. Electrochem. Soc. Japan 1958. V. 26. S. 615.
  43. G., Kobayashi H., Nagayama M., Sato N. // Z. Electrochemie 1958. V. 62. S. 775.
  44. Ф. Коррозия и защита от коррозии. Пер. с нем. «Химия», 1966, с. 848.
  45. Bockris J.O.M., Reddy A.K.N., Rao В. // J. Electrochem. Soc. 1966. V. l 13, P. 1133.
  46. Reddy A.K.N., Rao B. // Can. J. Chem. 1969. V.47, P. 2687−2693.
  47. N., Kudo K. // Elektrochim. Acta, 1974. V. 19. S. 461.
  48. G., Brauns E.Z. // Anorg. und allg. Chem. 1931. B. 200. № 1. S. 209.
  49. Oliver R, Passiviteit van Ijzer en Ijzer-Chroom Legeringen, Dissertation, Leiden, 1955.
  50. M., Prazak V., Cihal V. // Z. Elektrochem., 1958. V. 62. S. 739.
  51. Rocha H.-J., Lennartz G. // Arch. Eisenhuttenwesen, 1955. V. 26., S. 117.
  52. H.H., Woodside G.E. // J. phys. Chem. 1953. V 57. P. 280.
  53. Г. М. Н Итоги науки и техники. Сер. Коррозия и защита от коррозии. М.: ВИНИТИ, 1975, Т. 4, С. 5.
  54. И.Н., Васильев В. Ю. // Защита металлов. // 1989. Т. 25. № 4. С. 622.
  55. И.И., Подобаев А. Н., Трофимова Е. В., Ащеулова И. И. // Защита металлов. 2004. Т. 40. № 3. С. 229.
  56. N., Sugimoto К. // J. Electrochem. Soc. 1979. V. 126. № 8. P. 1328.
  57. J.P., Brook P.A. // J. Appl. Electrochem. 1974. V. 4. № 2. P. 163.
  58. Ле Минь Лапю // Дис.. канд. хим. наук. М.: НИФХИ им. Л. Я. Карпова, 1981. 187 с.
  59. А.М., Станшиевский П. П., Половин В. А. в сб. Пассивность и коррозия металлов. Л.: Химия, 1971. 208 с.
  60. К., Savvada Y., Morioko S. // Trans. Japan, Inst. Of Metals, 1965. V. 6. № 1. P. 58.
  61. I., Fishmeister H. // Corr. Sei. 1975. V. 15. P. 697.
  62. K., Hashimoto K., Shimodaira S. // Corr. Sei. 1978. V.18. P.151−160.
  63. G. // Corr. Sei. 1973. V. 13. P. 471.
  64. Passivity of metals. Ed. by Frankenthal R.P. and Kruger J. New Jersey: Princeton, the Electrochemical Society, inc. U.S.A., 1978. 1077 p.
  65. Osozawa K" Engell H.-J. // Corr. Sei. 1966. V. 6. P. 389.
  66. Bulman G.M., Tseung A.C.C. // Corr. Sei. 1973. V. 13. P. 531.
  67. K.N., Staehle R.W. // Electrochim. Acta. 1971. V. 16. N 10, P. 1895.
  68. В. // Corr. Sei. 1998. V. 40. P. 337.
  69. Montemoz M.F., Ferrira M.G.S., Walls M., Rondot В., Cunha Belo M.//Corrosion. 2003. V. 59. P. 11.
  70. A., Galtarayries A., Zanna S. и др. // Electroch. Acta. 2004. V. 49. P. 3957.
  71. I., Perrin S., Wouters Y. и др. «Photoelectrochemical study of nickel base alloys oxide films formed at high temperature and high pressure water»// Electroch. Acta. Интернет-ресурс «Science Direct».
  72. Oleford I., B.-O. Elfstrom // Corrosion NACE. 1982 V. 38. P. 46.
  73. Olsson C.-O.A., Landolt D.//Electroch. Acta. 2003. V. 48. P. 1093.
  74. M., Galtayries A., Kinnunen P., Machet A., Markus P. // Electroch. Acta. 2007. V. 52. P. 7475.
  75. П. Отклонение от стехиометрии, диффузия и электропроводность в простых окислах талов. М.: Мир. 1975. 396 с.
  76. Flade Fr. Beitrage zur Kenntnis der Passivitat. // Z. phys. Chem. 1911. B. 76. S. 513.
  77. U. F., Weil K. // Z. Elektrochem. 1952. Bd. 56. S. 814.
  78. K. F., Vetter K.J. // Z. Phys. Chem. 1950. B. 196. S. 127.
  79. Ya. M. // Z. Elektrochem. 1958. Bd. 62. S. 664.
  80. Я. M. // Журн. физ. химии. 1960. Т. 34 С. 1138.
  81. К. Е., Блок Ф. Е. Термодинамические свойства 65 элементов, их окислов, галогенидов, карбидов и нитридов. / Пер. с. англ. М.: Металлургия. 1965. 240 с.
  82. А. А. //Журн. физ. химии. 1944. Е. 18. № 5−6. С. 214.
  83. S. Н., Bertrand P. A., Somoijui G. А. // Chem. Rev. 1975. P. 547.
  84. Ю. Я. // Журн. физ. химии. 1998. Т. 72. С. 529.
  85. Yu. Ya. //Electrochim. Acta. 1998. V. 43. P. 2627.
  86. Ю. Я. // Журн. физ. химии. 2000. Т. 74. С. 513.
  87. Ю. Я., Кугырев А. Е. // Журн. физ. химии. 2001. Т. 75. С. 689.
  88. Ю. Я. // Журн. физ. химии. 2005. Т. 79. С. 239.
  89. Y. К., Khokonov Kh. В. // J. Appl. Phus. 1983. V. 54. P. 1346
  90. L., Ruban A. V., Skriver H. L., Kollar J. // Surf. Sei. 1998. V. 411. P. 186.
  91. О., Олкок К. Б. Металлургическая термохимия / Перев. с англ. М.: Металлургия. 1982.
  92. С. L., Kruger J., Bechtold С. J. // J. Electrochem. Soc. 1967. Y. 114. P. 993.
  93. Ю.Я. // Физикохимия поверхности и защита материалов. 2009. Т. 45. № 6. С. 587.
  94. M.J., Evans U.R. //J. Chem. Soc. 1950. S. 1274.
  95. Gohr H, Lange E. // Naturwiss. 1956. B. 43. S. 12
  96. A. Методы анализа поверхностей. M.: Мир. 1979, 582 с.
  97. Диаграммы состояния двойных металлических систем: справочник: в 3 т. Т. 2 / под общ. ред. Н. П. Лякишева. М.: Машиностроение, 1997. 1024 с.
  98. Mayne J.E.O., Menter J.W., Pryor M.J. // J. Chem. Soc. 1954. P. 103.
  99. Mayne J.E.O., Pryor M.J. // J. Electrochem. Soc. 1961. B. 98. P. 263.
  100. M., Cohen M. // J. Electrochem. Soc. 1963. В. 110. P. 670.
  101. Ю.А. Основы теории пассивации металлов. Ун-т Дружбы народов им. Патриса Jly-мумбы. М.: 1981. Деп. В ВИНИТИ. № 2108−81 Деп.
  102. В.В., Борщевский А. М., Батурова Л. П. // Защита металлов. 1973. Т. 9. № 6. С. 698.
  103. Л.П., Борщевский A.M., Скорчеллетти В. В. // Защита металлов. 1975. Т. 11. № 3. С. 319.
  104. А.М., Скорчеллетти В. В., Куликова Г. А., Батурова Л. П. // Защита металлов. 1976. Т. 12. № 5. С. 575.
  105. H., Bonhoeffer K.F. // Z. Electrochem. 1941. В. 47. S. 536.
  106. U.F., Weil К. // Z. Electrochem., 1952. B. 56. S. 814.
  107. H.H., Lord J.J. // J. Elektrochem. Soc. 1953. V 100. P. 216.
  108. H.H., Geary A. // J. Elektrochem. Soc. 1954. V 101. P. 215.
  109. H.H., Connor Т.О. // J. Elektrochem. Soc. 1955. V 102. P. 562.
  110. H.H. // Z. Elektrochem. Ber. Bunsenges. physic. Chem. 1958. V 62. P. 700.
  111. К., Dietz G. // Z. Elektrochem. Ber. Bunsenges. physic. Chem. 1958. V 62. P. 751.
  112. Schwabe К.// Elektrochim. Acta, 1960. V. 3. S. 186.
  113. H.H., King P.F. // J. Elektrochem. Soc. 1959. V 106. P. 1.
  114. B.B., Кабанов Б. Н. // Журн. физ. химии. 1954. Т. 28. С. 824, 914.
  115. B.N., Leikis D.I. // Z. Elektrochem. Ber. Bunsenges. physic. Chem. 1958. Y 62. P. 660.
  116. L.F., Trumpier С. // Helv. chim. Acta, 1961. V. 44. S. 1433.
  117. M.J. // J. Elektrochem. Soc. 1959. V.106. S.557.
  118. K., Hashimoto K. // Langmuir. 1987. V.3. N.6. P.897−903.
  119. Asami K., Hashimoto K., Shimodaira S.//Corr. Sei. 1976. V. 16. P.387.
  120. К., Хулътквисх Г. Олефьерд И. и др. // Защита металлов. 1979. Т. 15. № 4 С. 395.
  121. R., Heine В., Fishmeister Н., Hofinann S., Knote H., Stolz U. // Corr. Sei. 1989. V. 29. N. 7. P. 899−917
  122. Haupt S., Strehblow H.-H.//Corr. Sei. 1995. V.37. P.43−54.
  123. Keller P., Strehblow H.-H.//Corr. Sei. 2004. V.46. P. 1939.
  124. ГОСТ 9941–81. Трубы бесшовные холодно- и тепло-деформированные из коррозионно-стойкой стали.
  125. ГОСТ 4204–77. Реактивы. Кислота серная. Технические условия.
  126. А.М., Карташова K.M. // Исследования по коррозии и электрохимии металлов. JL: Госхимиздат. 1960. С. 3−18.
  127. Ю.Я., Шумкин A.A. Сафонов И. А. // Коррозия: материалы и защита. 2007. № 12. с. 9−13.
  128. ГОСТ 2789–73. Шероховатость поверхности. Параметры и характеристики.
  129. ГОСТ 9.908−85. Единая система защиты от коррозии и старения. Металлы и сплавы. Методы определения показателей коррозии и коррозионной стойкости/
  130. М.Ю., Грихилес М. С., Соколов М. А., Сухотин A.M. // Защита металлов. 1985. Т. 21. № 1.С. 15.
  131. Handbook of Auger Electron Spectroscopy. Third Edition. / Ed. by Carol L. Hedberg. Physical Electronics, 1995.
  132. JI., Майер Д. Основы анализа поверхности и тонких плёнок. Перев. с ант. М.: Мир. 1989.
  133. А. Методы анализа поверхностей. М.: Мир. 1979.
  134. Ю.Я., Шумкин A.A.// Защита металлов. 2006. Т. 42. № 3. С. 239
  135. Ю.Я. // Журн. физ. химии. 2007. Т. 81. № 6. С.С. 1106−1112.
  136. Ю.Я. // Журн. физ. химии. 2002. Т. 76. № 2. С. 338−343.
  137. Ю.Я., Сафонов И. А. // Журн. физ. химии. 2009. Т. 83. № 10. С. 1953−1960.
  138. Ю.Я., Кугырев А. Е. // Журн. физ. химии. 2001. Т. 75 № 4. С. 689.
  139. М., Макки Ч. Химия поверхности раздела металл газ. М.: Мир, 1981.
  140. К.Дж. Металлы. Справ, изд. перев. с англ. М.: Металлургия. 1980.
  141. P.A. Термодинамика твёрдого состояния. / пер. с англ. М.: Металлургия, 1968.
  142. А.И., Земченко М. А., Могутнов Б. М. // Журн. физ. химии. 1990. Т. 64. № 5. С. 11 871 194, С. 1195−1202.
  143. М., Андерко К. Структуры двойных сплавов: В 2 т.: Пер. с англ. М.: Металлургиз-дат, 1962. Т. I. 608 е.- Т.П. 1486 с.
  144. Р.П. Структуры двойных сплавов: Пер. с англ. М.: Металлургия, 1970. Т. I. 456 е.- Т.П. 472 с.
  145. К. Химическая термодинамика материалов / Пер. с англ. М.: Металлургия. 1989.
  146. В.П. Межкристаллитная коррозия и коррозионное растрескивание нержавеющих сталей в водных средах. М.: Атомиздат. 1970.
  147. А.М., Лисовая Е. В. В сб. «Коррозия и защита от коррозии». 1986. Т. 12. С. 61.
  148. Г. Б., Рыженко Б. Н., Ходаковский И. Л. Справочник термодинамических величин. М.: Атомиздат, 1971.
  149. Ю.Я., Сафонов И. А., Дуб A.B. // Физикохимия поверхности и защита материалов. 2010. Т. 46. № 5.
  150. Lange Е., Gohl- Н. Thermodynamische Elektrochemie. Heidelberg: Huthig. 1962.
  151. И.А., Харина И. Л. Коррозия в пароводяной среде высоких параметров // Армату-ростроение. 2010. № 3. с. 54−58.
  152. В.М., Харина И.Л. I! Защита металлов. 1975. Т. 11. № 5. с. 585−591.
  153. JF Moulder, WF Stickle, РЕ Sobol, KD Bomben, in: J Chastain (Ed), Handbook of X-ray Photo-electron Spectroscopy, Eden Prairie MN, Perkin-Elmer Corporation, 1992.
  154. Tan B.J., Klabunde K.J., Sherwood P.M.A. // Chem. Mater. 1990,2, 186.
  155. J.C., Suthrland I., Hanekamp L.J., Gellings P.J. // Appl. Surf. Sei. 1987,28, 167.
  156. Andersson S.L.T., Howe R.F. // J. Phys. Chem. 1989, 93, 4913.
  157. H.J., Landolt D. // Corros. Sei. 1986, 26,547.
  158. Hawn D.D., DeKoven B.M. // Surf. Interface Anal. 1987, 10, 63.
  159. D. // Appl. Surf. Sei. 1980, 5, 133.
  160. G.C., Curtis M.T., Hooper A.J., Tucker P.M. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1974, 1525
  161. MclntyreN.S., ZetarukD.G. //Anal. Chem. 1977, 49, 1521.
  162. H., Nagayama M. // J. Electron Spectrosc. Relat. Phenom. 1980, 18, 341.
  163. C.D., Riggs W.M., Davis L.E., Moulder J.F., Muilenberg G.E. // Handbook of X-Ray Pho-toelectron Spectroscopy, Perkin-Elmer Corporation, Physical Electronics Division, Eden Prairie, Minn. 1979, 55 344.
  164. E. // J. Phys. D. 1987, 20, 1091.
  165. Nefedov V.l., Gati D., Dzhurinskii, B.F., Sergushin N.P., Salyn Y.V. // Zh. Neorg. Khimii 1975, 20, 2307.
  166. Nefedov V.l., Salyn, Y.V., Leonhardt G., Scheibe R. // J. Electron Spectrosc. Relat. Phenom. 1977, 10, 121.
  167. V.V., Didyk V.V., Krivitskii V.P., Senekevich A.I. // Zh. Neorg. Khimii 1983, 28, 2182.
  168. P., Sullivan J.L. // J. Phys. D. 1983, 16, 723.
  169. Oku M., Hirokawa K. // J. Electron Spectrosc. Relat. Phenom. 1976, 8, 475.
  170. D.W., Huang P.M., Defosse C., Herbillon A. // Nature 1981,291, 50.
  171. H., Soma M. // J. Electron Spectrosc. Relat. Phemon. 1987, 42, 97.
  172. H., Nagayama M. // J. Electron Spectrosc. Relat. Phenom. 1980, 18, 341.
  173. J.C., Schweitzer G.K., Carlson T.A. // J. Chem. Phys. 1972, 57, 973.
  174. W.A., Wheeler D.R. // J. Vac. Sei. Technol. 1978, 15, 1801.
  175. A.H., Реформатская И. И., Трофимова E.B. // Защита металлов. 2005. T. 41. № 6. С. 579
  176. Hackerman N., Z. // Elektrochem. 1958. B. 62. S. 632.
  177. O.B., Балдохин Ю. В., Соломатин A.C. // Защита металлов. 2005. Т. 41. № 2. С. 127.
  178. P.A. // Z. Physik. 1931. В. 72. S. 91.
  179. В.И., Ребиндер П. А., Карпенко Г. В. Влияние поверхностно-активной среды на процессы деформации металлов. М.: АН СССР. 1954. 207 с.
  180. Cihal V. Intergranular corrosion of steel and alloy. Berlin: Elsevier. 1984.
  181. Ю.Я., Кутырев A.E // Защита металлов. 2004. T. 40. № 3. с. 272−276.
  182. О.Б., Чернова Г. П., Сердюк Т. М., Томашов Н. Д. // Защита металлов. 1988. Т. 24. № 1. С. 98.
  183. О.И. Термодинамика фазовых равновесий в металлургических сплавах, содержащих углерод: дисс.. канд. хим. наук/ Челябинск. ЮУрГУ, 2001. 172 с.
  184. Y.Y., Chang Y.A. // Z. Metallkunde. 1986. Bd. 77. S. 460.
  185. Г. Б., Рыженко Б. Н., Ходаковский И. Л. Справочник термодинамических величин / М.: Атомиздат, 1971.
  186. Ю. Д. Твердофазные реакции/М.: Химия, 1978. 360 с.
  187. Arnold К., Vetter K.J.: Z. Elektrochem., 1960. В. 64, S. 407.
  188. A., Donik С., Jenko M. // Corr. Sei. 2007. V. 49. P. 2083.
  189. V.V. // Corr. NACE. 1964. V. 20. P. 35.
  190. Cabrera N., Mott N.F.//Rep. Progr. Phys. 1948. V. 12. P. 163.
  191. Ю.Я., Скрылёва E.A., Сафонов H.A., Душик B.B. —II Физикохимия поверхности и защита материалов. 2009. Т. 45. № 1. с. 70−77.
  192. Ю.Я., Скрылёва Е. А., Сафонов H.A. -// Физикохимия поверхности и защита материалов. 2009. Т. 45. № 2. с. 195-200.
  193. Д., Сих М. Анализ поверхности методами оже- и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии.-М.:Мир, 1987.
  194. S., Levenson L.L. // Thin Solid Films.-1978.-V. 53.-P. 31−36.
  195. Agren J. The Thermodynamics Analysis of the Fe-C and Fe-N Phase Diagrams // Metallurg. Trans. 1979. V.10A. № 12. P. 1847−1852.
  196. Г. Г., Леонович Б. И., Кузнецов Ю. С. Термодинамика металлургических процессов и систем. М.: Изд. Дом МИСиС. 2009. 520 с.
  197. ГОСТ 6032–2003. Стали и сплавы коррозионно-стойкие. Методы испытания на стойкость против межкристаллитной коррозии — Переизд. Июнь 2008.— М.: Изд-во стандартов, 2008.
  198. ГОСТ 9.914−91. Стали и сплавы коррозионно-стойкие. Электрохимические методы определения стойкости против межкристаллитной коррозии —М.: Изд-во стандартов, 1991.
  199. В. Межкристаллитная коррозия нержавеющих сталей. Л.: Химия, 1969.
  200. Коррозия и износ в водоохлаждаемых реакторах. Под ред. Де Поля. Л., Судпромгиз, 1959
  201. F.I., Dougeass D.L. / J. Chem. Phys., 1956, V. 60, P. 1519.
  202. К. Реакции в твёрдых телах и на их поверхности. М., ИЛ, 1963.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!