Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Синтез и изучение свойств двойных и тройных сополимеров винилацетата с азотсодержащими циклическими звеньями

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Изучена кинетика радикальной полимеризации терполимеров. Установлено, что увеличение содержания диаллиловых мономеров в исходной мономерной смеси приводит к некоторому уменьшению скорости полимеризации и молекулярной массы полимеров. Цель работы. Синтез линейно-циклических сополимеров сложных виниловых эфиров и диаллиловых соединений с азотсодержащими циклическими звеньями. В соответствий… Читать ещё >

Содержание

  • Глава I. Обзор литературы
    • 1. 1. Сополимеры винилацетата
    • 1. 2. терполимеры винилацетата

    Глава II. Экспериментальное изучение совместной полимеризации винилацетата с диаллилмеламином и тройных сополимеров вияилацетат-диаллилмеламин-винилпропионат и винилаце тат-диаллилцианамид-винилпропионат.

    2.1. Характеристика исходных веществ и способы синтеза сополимеров

    2.2. Методы исследования сополимеров

    Глава III. Обсуждение результатов исследований.

    3.1. Синтез и изучение свойств двойных сополимеров винилацетата с азотсодержащими циклическими звеньями в полимерной цепи

    Сополимеризация в массе

    Сополимеризация в растворе

    Сополимеризация в эмульсии

    Определение констант сополимеризации и расчет структуры макромолекулы сополимера

    3.2. Синтез и изучение свойств терполимеров винилацетата с азотсодержащими циклическими звеньями в полимер ной цепи

    Определение констант сополимеризации трехкомпонент-ной системы

    Физико-механические свойства терполимеров и возможные области их применения

    Выводы

Синтез и изучение свойств двойных и тройных сополимеров винилацетата с азотсодержащими циклическими звеньями (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность теш. Научно-технический прогресс, большая потребность в новых синтетических материалах предопределяют основные научные направления в области синтеза полимерных материалов в ближайшие 10−15 лет как в СССР, так и за рубежом. Эти направления:

— совершенствование существующих промышленных способов производства полимеров;

— модификация промышленных марок, с целью улучшения эксплуатационных свойств;

— создание композиционных материалов.

Анализ отечественной и зарубежной литературы показал, что рядом ценных специфических свойств (термостабильность, адгезия) обладают высокомолекулярные соединения с циклическими звеньями в главной полимерной цепи.

В этой связи исследования в области синтеза высокомолекулярных соединений на основе винилацетата и азотсодержащих диаллило-вых соединений, а последние, как известно, полимеризуются и со-полимеризуются по линейно-циклическому механизму, актуальны и перспективны.

Цель работы. Синтез линейно-циклических сополимеров сложных виниловых эфиров и диаллиловых соединений с азотсодержащими циклическими звеньями. В соответствий с поставленной задачей исследования проводились в направлениях:

— радикальной сополимеризации мономерной пары винилацетат-ди-аллилмеламин в массе, растворе и эмульсии и определения физико-механических свойств полученных сополимеров;

— сополимеризации тройных систем винилацетат-диаллилмеламин-винилпропионат и винилацетат-диаллилцианамид-винилпропионат.

• с целью обеспечения внутренней пластификации сополимеров;

— исследования физико-химических свойств водных дисперсий тройных сополимеров с целью определения областей их применения.

Научная новизна. Синтезированы сополимеры винилацетат-диаллилмеламин, терполимеры винилацетат-диаллилмеламин-винилпропионат и винилацетат-диаллилщанаглид-винилпропионат. Изучено влияние основных факторов на кинетику радикальной полимеризации, а также влияние диаллилового мономера в исходной мономерной смеси на физико-механические свойства синтезированных полимеров. Установлена их высокая теплостойкость, температура стеклования, адгезия и водостойкость по сравнению с поливинилацетатом.

Практическая ценность. Разработанные водные дисперсии сополимера винилацетат-диаллилцианамид-винилпропионат предложены для применения в кожевенной промышленности в качестве наполнителя натуральной кожи, основы клеевых композиций в производстве обуви и искусственного меха, заменителя крахмала в полиграфии.

— 106 -выводы.

1. Установлено, что при совместной полимеризации вияилацетата с диаллилмеламияом в массе, растворе и в эмульсии образуется сополимер.

Определены константы сополимеризации пары винилацетатдиаллилме ламин.

2. Теоретическими расчетами показано, что сополимерная цепь состоит из блоков винилацетатных звеньев, соединенных между собой диаллилмеламиновыми звеньями.

3. Исследованы некоторые физико-механические и физико-химические свойства сополимера. Показано, что введение в полимерную цепь вияилацетата диаллилмеламин приводит к увеличению теплостойкости, температуры стеклования, адгезия и водостойкости полимера, по сравнению с поливияшгацетатом. Наряду с этим сополимеры имеют низкую пластичность и нуждаются в пластификации.

Наилучшими техническими свойствами обладают сополимеры, содержащие 2−2,4 мол % диаллилмеламина, полученные в эмульсионной системе пластифицированные дибутилфталатом (15 масс %).

4. Частичной заменой в сополимерах ВА-ДАЦ и ВА-ДАМ вияилацетата винилпропионатом получены тройные сополимеры ВА-ДАЦ-ВП и ВА-ДАМ-ВП достаточно хорошей пластичности, не нуждающиеся в искусственной пластификации.

Образование тройных сополимеров в эмульсионной системе доказывается методами турбидаметрического титрования и ИК-спектроско-пии.

5. Определены константы сополимеризации исследуемых мояомер-ных пар.

Вычислены вероятности внутримолекулярного распределения мо-яомерных звеньев в терполимерах.

Установлено, что как и в случае двойных сополимеров, диалли-ловый мономер вступает в макромолекулярную цепь в виде изолированных циклических звеньев, связывающих винилацетатные и винилпропионатные блоки.

6. Изучена кинетика радикальной полимеризации терполимеров. Установлено, что увеличение содержания диаллиловых мономеров в исходной мономерной смеси приводит к некоторому уменьшению скорости полимеризации и молекулярной массы полимеров.

7. Физико-химические свойства водных дисперсий тройных сополимеров винилацетат-диалжжелашн-винилпропионат и винилацетатдиаллилциаяамид-винилпропионат, апробированные во Всесоюзных институтах (ЦНИИКП, ВНИИПИК, ВШИМП, ГИПК), показали возможность применения сополимерных дисперсий винилацетат-диаляилцианамид-винилпропионат в качестве связующего для изготовления стеклопластиков, наполнителя кож, основ клеевых композиций в производстве искусственного меха и обувной промышленности, а также в полиграфии при производстве корешковых материалов взамен крахмала.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Пат.США 1 935 577. Vinil resins /Ernest W. Reid/. — 0. A. 1934, v. 28, p. 663.
  2. Пат.США 2 075 429. Vinil resins /Stuart D. Eou^las /. C. A.1937, v. 31, P. 3592.
  3. Baker У7.Р. Monomer reactivity ratios of vinyl chloride-vinileacetate. J. Polymer Sci., 1960, 42, 1ГО140, p. 578−579.
  4. Thomas C.M., Hinds J.R. Vinyl chloride-vinyl acetate conoli-mers. Brit. I>last., 1958, 31, N012, p. 522−525.
  5. Англ.пат. 924 456. Polimerisation process Дегг1пв I,. / -РЖХ, 1964, IIC 169
  6. Англ.пат. 932 134. Vinyl chloride-vinyl acetate copolimers /Hinds J.R., Thomas C.M./- РЖХ, 1964, 20C 145
  7. Пат.США 3 049 521. Polimerisation of vinyl chloride. /Burkholderword J./- PSX, 1964, 3C 172
  8. Mioltu Iulian, Cincu Gomel, U^lea Oonstantin. Caracherizarea copolimerului clorura de vinil-acetate de vinil chlorid. Mater, plast., 1975, 12, *ЮЗ, p. 149−152.
  9. Tsai J.Т., Stahel Е.Г., Stannett 7.1. The radiation-induced emulsion copolimerization of vinyl chloride with vinyl acetate. J. Appl. Polym. Sci., 1979, 23, №>9, p. 2701−27Ю.
  10. Япон.заявка 54−67 708. Получение сополимеров винилхлорида с ви-нилацетатом. (Китамура Хадзнмэ, Симидзу Тосихидэ, Амано Масаси). РЖХ, 1982, ЗС 510
  11. Обзорная информация. Состояние и тенденции развития производства и потребления поливинилацетатных пластиков за рубежом. НИИТЭХИМ. М., 1977
  12. Р.А., Динцес А. И., Рысаков М. В. Исследование радикальной сополимеризации этилена с винилацетатом. Нефтехимия, 1965,5,£3,с.340−346
  13. Тертерян Р.А., Динцесс А. И. .Рысаков М. В. Блочная сополимеризация этилена винилацетата. Ж. Все с. хим. о-ва им. Д. И. Менделеева, 1963,8,^5,0.589−591
  14. Тертерян Р.А., Динцесс А. И., Рысаков М. В. Совместная полимеризация этилена с винилацетатом. Нефтехимия, 1963,3,^5,с.719−724
  15. Р.А., Голосов А. П. &bdquo-Бунтов Ф.И. Непрерывный процесс сополимеризации этилена с винилацетатом.Пластич.массы, 1971, №, с. 8−10
  16. Англ.пат.1 226 167. Oopolimerisation process (Gave Alan per-cival). -РЖХ, 1971, 2IC 281
  17. Пат.ГДР 185 625. Verfahren zur Horstellung von Athylen-Yinyl-acetate-Oopolimerisaten. (Rataseh Manfred, Blau Berthold, Pabst Peter).-РЖХ, 1977,3C 348
  18. A.C.854 937 (СССР).Способ получения сополимеров этилена с вшш-лацетатом.(Иванов В. И. Драпов B.C. &bdquo-Пушечкин А. П. Дертерян Р.А. Егоров В. В., Лившиц С. Д., Ициксон Л. Б., Панамарев М. С., Шаров А. Г) опубл. в Б.И., 1981, J&30
  19. Япон.заявка 47−49 830.Способ получения устойчивых эмульсий сополимеров этилена и виниливого эфира.(Тюдзе Нобору. Харада Иои-ти, Исомацу Норио). -РЖХ, 1974, 6С 361
  20. Ширинян В.Т., Мнацаканов С. С., Рогова С. Г. Громова В.В.Влияние природы эмульгатора на кинетику эмульсионной сополимеризации винилацетата с этиленом и свойства дисперсии.Нов.в обл. синтеза и перераб.полимеризацион.пластмасс.Л., 1977, с.5−13
  21. Япон.пат.53−26 346.Способ получения эмульсии сополимеров этилена с вшшлацетатом.(Фудзита Юкио).-РЖХ, 1980, I4C 271
  22. Япон.пат.45−52 409.Получение эмульсии сополимеров винилового эфира с этиленом.(Цутихара Тоедзи. Явака Иосихира).-РЖХ, 1980, 2 Т 411- но
  23. Япон.пат.46−91 773.Способ получения сополимеров этилена и винилацетата (Мицусима Хиродзи, Катада Гэнью).-РЖК, 1981,7С 241
  24. Пат.США. 427 838. Ethylen-vinyl acetate copolymer film laminate (Brax Harri J., Porinchak P., Alan S., G. Weinberg).-РЖК, 1982,7T 306
  25. Япон.пат.51−49 398.Упаковочные пленки из сополимера этилена с винилацетатом.(Киси Эйе, Харакова Йоси. Цутсуи Киемику).-РЖК, 1982,1ГГ 262
  26. Япон.заявка 50−132 694.Получение водных дисперсии сополимеров этилена с винилацетатом.(0ямада Такэо, Сато Кадзухиса, Цуру Си-ногу, Домото Масахиро, Нарисова Сидзуо).-РЖК, 1978, ЗС 271
  27. Пат.США 736 100. process for producing aqueous dispersion ofethylen-vinyl acetate copolimer containing no formalin./Oyama-da Takeo, Satoh-Kazuhisa, Tsuru Shinobu, Domoto Masahiro,
  28. Karasiwa Shizuo/. -РЖХ, 1979, 3C 293
  29. Пат.США 653 518. Vinyl acetate-ethylene copolimer emulsions having improved water resistance. / Revesniewiez Aleksandev, Inskip Harold Kirkwood /- P) KX, 1978, IIC 308
  30. Япон.заявка 54−132 119.Водные дисперсии катионных сополимеров этилена и винилацетата.(Юки Такэси, Сато Хисааки, Танака Иге, Окатани Такадзи).-РЖК, 1982,8С 462
  31. Мауо F.R., bewis F.M. Gopolimerisation of vinyl acetate. J. Amer. Ohem. Soc-. 1948, 70, p.1523.
  32. Carett T.A., Park G.S. Reactivity ratios for the copolimeri-zation of vinyl acetate with methyl aerylate. J. Polymer. Sci., 1966, 4, 10, p.2714−2717.
  33. Atherton J.IT., North A.M. Diffusion controlled termination in free radical copolimerization. Trans. Faraday Soc., 1962, 58, Ю, p.2049−2057- Ill
  34. N. (J." Krishnamurti N., Ohatterjee P.O., Sivasamban M. A. Determination of reactivity ratios wore the copolimeri-sation of vinyl-acetate with methyl acrylate by proton magnetic resonance spectroscopy.Makromol. Ghem., 1970, 139, v. 165−170.
  35. Пат.США 3 079 257. Copolimerization of vinyl acetate with methyl metracrilate /Marcher В., Kold ъ, Dennstedt Т./
  36. И.С., Абкия А. Д., Клименков B.C. Сополимеры акрило -нитрила и вияилацетата. Хим. волокна, 1962, № I, с.49−54
  37. И.С., Клименков B.C. Получение сополимеров акрило -нитрила и винилацетата в концентрированных водных растворах роданистого натрия. Хим. волокна, 1963, № 2, с.5−8
  38. Ю.Д., Рябов А. В., Славницкая Н. Н., Хватова Н. Л., Тихонова З. А. Гетерофазная сополимеризация акрилонитрила в присутствии хлористого цинка.Высокомолек.соед.1971,Б-13,1,с.34−37
  39. Н.Л., Семчиков Ю. Д., Егоров Б. А. Сополимеризация винилацетата с акрилонитрилом и метакрилонитрилом в присутствии хлористого цинка. Уч.зап.Горьков.ун-т, 1976, вып.1,47, с.7−8
  40. Mateita С. Copolimerization nitrilului acrilic cu. acetatul de vinyl in presenta KMnO^-H2C2°4 • 20. Mater, plast., 1969, 6, N03, p.139−143.
  41. Heichart H ans, Hunyar Andreas. Co^olimerisation Acrylnitril mit Vinylacetat. Paser forsch mit Textiltechnik. 1956, 7, N07, p. 291−296.
  42. Пат. ГДР 92 130. Verfahren zur Herstellun" vers-ninnbarer Lo-sunwen von Acrylnitril-Yinylacetat-C0T>0limeren /Peter Efer-hard, Peter Amelissese, Peters Werner, Blaschke Manfred/- РЖХ, 1975, 9T 563
  43. Азара Томита. Получение сополимеров винилацетата со сложными ВИНИЛОВЫМИ эфирами. J. Oil Chemist’s Soc. Japan, 1952, N01, P. 76−79.- 112
  44. АНГЛ.пат.836 243. Copolymers of vinyl acetate with higher vinyl esters/ southwood John, Bricknell Kenneth/.-fflX., 1962,4D 198
  45. Witnauer I, ее P., Waltkins Nathaniel, Port William S. Effect of the size of Acyl chain on copolymerization of vinyl esters. J. Polym. Soi., 1956, Fo20, p.213
  46. Miiller H.S. Latex polymerization -process. Farhe and Lacz. 1963, NO10, 69, 742
  47. Лат.США 2 988 529. Process for porducing stable aqueous emulsion comprising polymer of unsaturated monomer and productive electrolyte and product thereof. /Breed Carolyn E.,
  48. Prank Victor S., TJrjil Antony J. /РЖХ, 1963,1 Т 120
  49. Англ.пат.885 604. Aqueous polymer dispersions. f B0Wyer1. Walter /.-РЖХ, 1963,5 Т 199
  50. Пат.ФЕ? II23470. Varfahren zur Herstellung Wabriger Polyvin-ylester-Dispersionen /Kahrs Karl Heinz, Starck Werner/1. PK, I963, I8T 373
  51. Англ.пат.886 984. Improvements in or relating to the preparation of aqueous emulsions of polyvinyl acetate or vinyl acetate copolymers. /Ingleby Richard Frederick James, Ri-play Duggan Basil Alexander /.-РЖХ, 1963, ЮТ 76
  52. Пат.ФРГ II6I025. Copolymer dispersions for coating textiles. (Rudolf Mueller, Ervin Heinric^.-C.A., I964, y. 60, p.9416
  53. Губиева З.К., Акопян A.E. .Эмульсионная сополимеризация вияилацетата с винилпроприонатом.Арм.хим.ж., 1967,20,.№ 8,с.659−667
  54. Пат.США.2 936 300. Copolymers of vinyl acetate and fumarate. (Tutwiler Thomas S., Hollyday William (-РЖХ, 1962,16П 174
  55. Япон.пат.7121 Получение сополимера винилацетата дибутилмале-ата или дибутилфумарата (Акута Тосио, Кондо Путомо, Сукэрава Сигэру).-РЖХ, 1965,9С 171
  56. Таирова И.В., Гришко Н. И. .Воронина З.й., Кобулова И. Н. .Кириченко А. Э. Относительная активность дибутилмалеината в реакциях сополимеризации. Высокомолекул.соед., 1977, Б-19,№ 5,с.369−372
  57. Т.Б., Меос А. И., Вольф ЛА., Заруцкий В. В. Синтез сополимеров винилацетата с N винилпирролидоном.Ж. прикл. химия, 1969,42,^5,0.1196−1198
  58. Ю.Д., Рябов А. В., Катаева В. Н. Сополимеризация л/-винил-пирролидона в среде карбоновых кислот.Высокомолекул.соед.Кратк. сообщения, 1970, Б-12,№ 5,с.381−384
  59. С.А., Карабаев А. Ш., Тиллаев Р. С. Радиационная сополимеризация винилацетата с винилпирролидоном.Узб.хим.ж., 1972,$ 3,с.54−56
  60. А.Ф., Ушаков С. Н., Вишневецкая Л. П., Воронова И. А. родина Э.И. Сополимеризация винилацетата и винилфталимида. Высокомол екул. соед.1962,4,№ 7,с.1053−1059
  61. А.Ф., Бондаренко В. М., Жукова Н. А. О свойствах сополимеров винилацетата с N — винилсукцинимада и их производных. Ж.прикл.химии, 1970, 43, № 6, с.1339−1341
  62. А.С.244 615 (СССР).Способ получения сополимеров на основе винилацетата (Николаев А. Ф. Доробцева A.M., Береславский Л. М. Мендель Р.Б., Фрухтбейн М. К., Верхоглядова Т. Ю., Тризно В. Л., Ситников Н. Г., Кучин В. Н. Дерман М.Д.).-РЖХ, 1970, I4C 344
  63. Подвальная Е.К., Мейя Н. В., Маркосян Д. Е., Розенберг М. Э., Ха-чатрян С.С., Путилина Л. В., Миджиферджян Э. С. Водорастворимые сополимеры винилацетата и винилпирролидона.Пластич.массы, 1978,№ 2,с.7−9
  64. Сюй Юй-у, Скороходов С. С., Ваншейдт А. А. Сополимеризация N -ви-нилацетанилида с винилацетатом и стиролом.Высокомолек.соед., 1964,№ 6,c.I29I
  65. С.Н., Николаев А. Ф. Сополимеризация винилацетата с ви-нилкарбазолом.Изв.АН СССР ОХН 1956, сообщение I, № 1,с.83,сообщение II,№ 2,с.226
  66. М.Л., Золотухин Б. В. Золотухина Г. Ц. Сополимеризация 5- (f> -циан) этил 1−3 диаллилизоцианурата с винилацетатом на системеМп (Ас Ас)3-уксусная кислота.Арм.хим.ж., 1976,29, № 9,с.784−789
  67. Япон.заявка 54−87 159.Получение полимеров стойких к радиоактивному облучению. (Накагава Цутому, Фудзивара Юкихико)-РЖХ, 1981,2С 433
  68. Мацоян С.Г., Аветян М. Г. Сополимеризация дивинилацеталей с виниловыми мономерами с образованием циклов.Высокомолек.соед., 1960,№ 2,с.314−316
  69. А.С.134 866 (СССР).Способ получения технических поливинилаце-талей.(Мацоян С.Г., Аветян М. Г., Восканян М.Г.)опубл.в Б.И., 1961. ЖЕ
  70. Мацоян С.Г., Аветян М. Г., Восканян М. Г. Совместная циклическая полимеризация дивинилацеталей с винилацетатом.Высокомолек.со' ед., 1961,№ 3,с.II40-II43
  71. E.V., Price С. С. Studies of the polymerization of divinyl compounds. J. Am. Chem. Soc., 1961, 83, т>.4б50
  72. Matsumoto Akira, Muraoka Hazime, Tanguchi Mitsunori, Oiwa Massayoshi. Cyclocouolymerization of diallyl phthalata with vinylacetate. J. Chem. Soc.Jap., 1971, 74, F09, p.1913−1917
  73. Matsumoto Akira, Oiwa Masayoshi. Cyclocopolymerization of dimethallyl phthalate with vinyl acetate. J. Polym. Sci., 1971, 9, 1Г012, p.3607−3615
  74. Ohata Tetsuji, Matsumoto Akira, Oiwa Masayoshi. Cyclocopolymerization of triallylcitrata with vinyl acetate. Bull. Chem. Soc. Jap., 1974, 47, N04, p.928−931
  75. Д.А., Саядян А. Г. Модифицирование свойств поливинилаце-тата совместной полимеризацией с диаллшщианамидом.Пластич.массы, 1971. Ш, с. 10−12
  76. Roy А.В., Choudhary Р.К. Methylmethracrylate-vinyl acetate-oC-methylstyrene terpolymers. J. Appl. Chem., 1961, N024, p.95−97.
  77. Япон.пат.I2II44.Получение тройных сополимеров на основе метил-метакрилата.(Огасавара Тоси).-РЖХ, 1971,24 С 475
  78. Пат.США 4 263 193. Aqueous emulsion of multicomponent synthetic resin and process for production thereof /Sakimoto seu-chiro, joshoko joshiaki /.-РЖХ, 1982,2 Т 606
  79. Карамян Д.P., Белогородская К. В. .Николаев А. Ф. Эмульсионная сополимеризация винилацетата, этилена и винилхлорида в присутствии хелатных комплексов марганца.Ж., прикл. химии, 1981,54,1612, с.2730
  80. Пат.США 2 946 774. Interpolymers of ethylenic monomers and ethy-lenic esters of alcohols from reduction of fatty acids of gli-ceride oil acids / Christenson Roger / -РЖХ, 1962,5П 244
  81. A.C.508 513 (СССР). Способ получения сополимеров (Кронман А.Г., Пасмоник И. В., Федосеев Б. И., Шоргородский A.M.), опубл. в Б.И., 1976, № 12- 116
  82. Усманов Х.У., Юдьчибаев А. А., Асланова Р. Г., Изучение тройной сополимеризации фтористого винила с хлористым винилом и винила-цетатом. Изв. высш. учебн. заведений. Химия и хим.технол., 1970, 13, 167, с.1034−1037
  83. Х.У., Юльчибаев А. А., Асланова Р. Г., Пазылов М. Изучение тройной сополимеризации фтористого финила с винилацетатом и метилметакрилатом.Узб.хим.ж., 1976,№ 6,с.46−49
  84. Пат.США 3 679 620. Uniform ethylene vinyl acetate IT-methylol acrylamide-terpolymer dispersions./Beresniewiez Aleksander/, РЖХ, 1973,9С 282
  85. Англ.пат.1 407 864. Aghesiven latexes of vinyl acetate-ethylen--IT-methylolacrylamide terpolymers /Stehle Peters Fallon, Wu Chan E., bochaek Samuel, Dickstein J./.-РЖХ, 1976, IOC 311
  86. Пат.США.161 320. Воски из трехкомпонентного теломера этилена акриловой КИСЛОТЫ И винилацетата (Bench John E., Knutson Harry, Seven M.).-PIX, I976, IIT 528
  87. Пат.США. 3 925 327. Method for producing vinyl acetate-ethylene dicaroxylic acid diallyl ester copolymer. /Mitsushima Hirot-su^u, Katata Motohiro /.-РЖХ, 1976, I7C 380
  88. Англ.пат.1 462 628. Ethylen-viylacetat-isohutylene terpolymers. /stiles Ohaude josph /.-РЖХ, 1977,160 214
  89. Пат.США.3 723 397. Process for preparing interpolymers of vinyl acetate, ethylene and an ethonoid acid. /Hoh fteorge, Tuites Donald P. /.-PIX, I974,4C 251
  90. Пат.США.3 344 127. Dyeable polymers of acrylonitrile with acrylamudobenzoic acids or salts thereof./ Masson James C./-РЖХ, 1969, ЗС 308
  91. Пат.США.4 123 405. Process for producing aqueous emulsions of vinyl chloride-vinyl acetate-ethylene terpolymers /Oyamada Takeo, Satoh Kazahisa, Tomizawa Choji, Ishihara Takamasa/-РЖХД979Д2С 250
  92. Япон.Заявка 51−71 862. Способ получения тройного сополимера ви-ншшюрида с винилацетатем и этиленом (Коямада Такэо, Сато Кад-зухиса, Томидзава Тедзи, Исихара Такамаса).-РЖХ, 1979,7С 316
  93. Пат.СРР.72 854 Copolimerizarea sistemului terner: acetat de vinil acrilonitril anhidrida maleica. /Feldman Dorel, Ungur-eanu Constantin, srusos Amalia /.-РЖХ, 1977, I3C 128
  94. Feldman Dorel, Ungureanu Constantin, Grusos Amalia. Studiue cintetic al sistemului acrilonitril-acetat de vinil-anhidri-da maleica. Mater, plast., 1976, 13, N03, 137−140.
  95. Solomon Ozias, Tomecu Margareta, Dragan Doina, Dimonie Mi-hai. Gopolimerirarea sistemului ternar: acetat de vinil, acrilonitril, stiren. Bui. Inst. Politehn. Bucuresti, 1959, 21, IT04, 101−102.
  96. Solomon Ozias, Tomecu Margareta, Demian Neli, Dimonie Mihai. Copolimerizarea in emulsie si suspensie. Bui. Inst. Politehn.
  97. Bucuresti, i960, 22, H03, 97−109.
  98. АНГЛ.пат.1 373 488. copolymer dispersions /Phillips Brian Desmond, Watkins Bertran гтео^.-РЖХ, 1975,22С 289
  99. Япон.заявка 54−83 305.Получение полимеров с клеящими свойствами. (Минэо Апуси, Кодзава Макото).-РЖХ, 1982,4С 449
  100. Asandei Nicolae, Mihai Nicu, Bugeaclau Ficolae. Terpolymerization of acrylonitrile with, vinyl acetate and nony 1-pheno 1-pоlyethoxylate monofumarate. Ind. Fat. Congr. Chem. Bucharest, 1981, N01, p.66−67
  101. Пат.США.3 003 987. Copolymer of acribic acid ester, method of making and use of said polymer to coat textile fabrics./Ha-ger Onslon В., Martin Robert A./- 0.A., 1961, V55, 22 852
  102. Пат.США.3 070 561. Acrylic polymers for textile coatings. /Onslow B. Hager, Robert A. Martin/- O.A., 1963, V58, p.9280
  103. Пат.ФРГ.1 092 880. Verfahren zur Herstellen von Terpolymeren. /ShimmeIs с hmidt K. Diery, Matthes S. C.A., V55, p.22 852,
  104. Австрал.пат.421 053. Method of preparation copolymer dispersions. bevine E., Gostanza J./.—P2QC, I974,2C 270
  105. Пат.США.3 770 680. Aqueous emulsion of interpolymer of vinylacetate, N-methylol acrylamide, and acrylic acid. /Jocoviel-lo John G./ РЖ1, 1974, 190 354
  106. Пат.США.3 423 352. Method of preparation of vinyl acetat copolymer latex./bevine E. Costanza J./. НЖХ, 1970, ПО 496
  107. Пат.США.3 832 321. Process for the preparation of a poly /vinyl acetate-dialkyl maleate-acrylic acid/ textile size, /oo-rey Albert E., Donermeyer Donald D., Panti Joel, Williams Charles R./ P Ж X, 1975, ПО 363*
  108. Кочарян.К.С., Оганесян Г. П., Исаян Г. А., Симонян Д. А., Саядян А. Г. Сополимеризация винилацетата винилпропионата с трис- й -хлор-кротилизоцинуратом в водной эмульсии.Арм.хим.ж., 1976,29,10,с.873−878
  109. A.C.5I9428(CCCP).Способ получения пленкообразующего сополимера. (Гиршович Х.И., Каткевич А. К., Бураельини У. Э., Шавая И. А., Озолиня В.К.)опубл.в Б.И., 1976,№ 24
  110. Франц.заявка.7 509 892. Nouveaux terpolymers laques et letionsde mises en plis les contenant. /Papantoniou Christos, Srognet Jean-Claude/ РЖХ, 1976, 24 С 388.
  111. Пат.США.2 567 847. Substituted melamines (D.W.Kaiser).C.A., I952, V.46,2587
  112. A.C.278 681.(СССР).Способ получения диалкенцианамида (Саядян А. Г. Симонян Д.А., Са$арян Э.Б.)опубл.в Б.И., 1970,№ 26
  113. П9.Саадян А. Г., Симонян Д. А., Сафарян Э. Б. Усовершенствование способа получения диаллилцианамида.Арм.хим.ж., 1970,23,8,с.757−760
  114. А.Т., Саядян А. Г. Совместная полимеризация винилацетата с диаллилмеламином в массе и растворе.Арм.хим.ж., 1976,29, 1, с.77−80
  115. А.Т., Саядян А. Г. Совместная полимеризация диаллилме-ламина с винилацетатом и винилпропионатом в эмульсии.Арм.хим. ж., 1975,28,8,с.605−608
  116. Баландина В.А., 1Урвия Д.Б. .Клещева М. С. .Николаева А. П. .Никитина В. А. Новикова Е.М. Анализ полимеризационных пластмасс.-М.: Химия, 1965,-5Пс,
  117. Коршак В. В. Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений, т. I, М. :АН СССР, 1953,-667с,
  118. Хэм Дж.Е. Сополимеризация.-М.:Химия, 1971.-615с
  119. Т., Борер Дж., Марк Г. Сополимеризация.-М.:Иност.лит., 1953.-265с,
  120. Erineman М., Ross S. J. folym. Sci., 1950, 5, p.269.
  121. Рафиков С.P.Павлова С. А. Твердохлебова И.И.Методы определения молекулярных весов и полидисперсности высокомолекулярных соединений.М.:АН СССР, 1963,-355с.
  122. Торобцева A.M., Белогородская К. В., Бондаренко В. М. Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений. Л.:Химия, 1972.-415с.
  123. В.Д., Гаврилов В. Н. Великовская Н.П. Дочкин В.В. .Заводская лаборатория, 1956,22,с.352
  124. Энциклопедия полимеров.т.2.М.:Советская энциклопедия, 1974.-1032с.
  125. Кардашов Д. А. Синтетические клей.М.:Химия, 1964,-494с.
  126. В.И., Тарасов А. И., Спасский С. С. Полимеризация алли-ловых соединений.Успехи химии, 1970,39,с.276−303
  127. Butler George В., Angelo Rudolph J. A proposed Alternating intramolecular-intermolecular chain propagation. J. Am. Ohem.
  128. Soc., 1957, 79, p.3128−3131,
  129. Burnett Martin В., Butler George B. Synthesis and polymerization studies of some doubly unsaturated, unsymmetrical monomers. J. Org. Ohem., i960, 25. p.309−311
  130. Мацоян С.Г., Погосян Г. М. .Джагалян А.0.,%шегян А. В. Изучениециклической полимеризации я-замещенных диаллиламинов. Высокомолек.соед., 1963,6,с.854−860
  131. Дехант И., Данц Р., Киммер В., Д1молысе Р. Инфракрасная спектроскопия полимеров.М.:Химия, 1976,-471с.
  132. Haken J.К., Werner R.L. Brit, polym. J., 1971, 3, 4, p. 157.
  133. William E. Gibbs, Richard L. Van Deusen. Alternating intra--intramolecular propagation in the solid state. J. Polym. Sci., 1961, 54, 159, p.261−263.
  134. A.C.690 026 (СССР).Сополимеры винилацетата с диаллилцинамидом и винилпрошюнатом, как связующие для полимерных композиций (Саядян А. Г. Доросян А.Т., Симонян Д.А.)опубл.в Б.И., 1979,.№ 37
  135. Hirai Toshihiro. Определение состава сополимера ВА-ЕП. Angew Makromol. ohem., 1975,43,93−103
  136. Щур A.M.Высокомолекулярные соединения.М.:Высшая школа, 1966, -502с.
  137. Химическая энциклопедия.М.:Советская энциклопедия, 1965, т. JJ, -1046с.
Заполнить форму текущей работой