Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Полимерные композиционные материалы на основе термореактивных олигомеров, модифицированных кремнийорганическими эфирами

Диссертация: Полимерные композиционные материалы на основе термореактивных олигомеров, модифицированных кремнийорганическими эфирами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В последнее время все большее применение в различных отраслях промышленности находят полимерные композиционные материалы, обладающие широким спектром технологических и эксплуатационных свойств. Интерес представляют как полимерные композиционные материалы, наполненные различными типами дисперсных или волокнистых наполнителей, так и материалы, представляющие собой коллоидные системы, такие как… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
  • МОДИФИКАЦИЯ ТЕРМОРЕАКТИВНЫХ ОЛИГОМЕРОВ. НАПОЛНЕННЫЕ И ГИБРИДНЫЕ СИСТЕМЫ НА ИХ ОСНОВЕ
    • 1. 1. Карбоцепные олигомеры
      • 1. 1. 1. Эпоксидные олигомеры
      • 1. 1. 2. Олигоэфирмалеинаты (ОЭМ)
    • 1. 2. Алкоксисиланы
    • 1. 3. Модификация олигомеров
      • 1. 3. 1. Смеси реактопластов
      • 1. 3. 2. Наполненные системы
    • 1. 4. Гибридные композиции
      • 1. 4. 1. Структура органо- неорганических систем
      • 1. 4. 2. Свойства гибридных систем
    • 1. 5. Цели и задачи исследования
  • ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объекты исследования
      • 2. 1. 1. Эпоксидные олигомеры
      • 2. 1. 2. Олигоэфирмалеинат
      • 2. 1. 3. Модификаторы
    • 2. 1. 4,Отвердители
      • 2. 1. 5. Наполнители
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Построение фазовых диаграмм методом точек помутнения
      • 2. 2. 2. Метод изучения реологических свойств и реокинетики отверждения не модифицированных и модифицированных эпоксидных олигомеров
      • 2. 2. 3. Определение потери массы термогравиметрическим методом
      • 2. 2. 4. Определение температуры стеклования методом термомеханического анализа
      • 2. 2. 5. Определение физико-механических характеристик
  • ГЛАВА 3. СВОЙСТВА СМЕСЕЙ ТЕРМОРЕАКТИВНЫХ ОЛИГОМЕРОВ С ЭФИРАМИ ОРТОКРЕМНИЕВОЙ КИСЛОТЫ
    • 3. 1. Особенности химического взаимодействия термореактивных олигомеров с эфирами ортокремневой кислоты
      • 3. 1. 1. Механизмы отверждения эпоксидных олигомеров в присутствии диаминов
      • 3. 1. 2. Механизм отверждения олигоэфира в присутствии перекиси
      • 3. 1. 3. Механизм отверждения эфиров кремниевой кислоты
      • 3. 1. 4. Механизмы взаимодействия эпоксидного олигомера и олигоэфирмалеината с ТЭОС и ЭТ
    • 3. 2. Фазовая структура смесей термореактивных олигомеров и кремнийорганических эфиров
      • 3. 2. 1. Влияние молекулярной массы олигомеров и кремнийорганических эфиров на их взаимную растворимость
      • 3. 2. 2. Изменение взаимной растворимости смесей в процессе отверждения термореактивных олигомеров
    • 3. 3. Особенности реологического поведения смесей термореактивных олигомеров и кремнийорганических эфиров
      • 3. 3. 1. Вязкость растворов и эмульсий кремнийорганических эфиров в эпоксидных олигомерах
  • ГЛАВА 4. ОСОБЕННОСТИ РЕОКИНЕТИКИ ОТВЕРЖДЕНИЯ ТЕРМОРЕАКТИВНЫХ ОЛИГОМЕРОВ И ИХ СМЕСЕЙ С КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИМИ ЭФИРАМИ
    • 4. 1. Реокинетика отверждения эпоксидных олигомеров в присутствии ТЭТА
  • -44.1.1 Зависимость вязкости эпоксидных олигомеров от молекулярной массы
    • 4. 1. 2. Экспериментальные зависимости вязкости эпоксидных олигомеров от времени отверждения
    • 4. 1. 3. Сопоставление температурных коэффициентов изменения вязкости и скорости отверждения
    • 4. 1. 4. Описание реокинетики кривых с помощью модифицированного уравнения Малкина-Куличихин
    • 4. 1. 5. Изменение молекулярной массы эпоксидных олигомеров при их отверждении в соответствии с уравнением Флори
    • 4. 2. Реокинетика отверждения эпоксидных олигомеров, модифицированных кремнийорганическими эфирами
    • 4. 3. Реокинетика перекисного отверждения олигоэфирмалеината, модифицированного кремнийорганическими эфирами
  • ГЛАВА 5. ОСОБЕННОСТИ КИНЕТИКИ ПРОХОЖДЕНИЯ РЕАКЦИИ ГИДРОЛИТИЧЕСКОЙ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ (ГПК) КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ ЭФИРОВ В ОТВЕРЖДЕННЫХ МАТРИЦАХ
    • 5. 1. Оценка потери массы в результате прохождения реакции ГПК
    • 5. 2. Оценка кинетических констант реакции ГПК
    • 5. 3. Обобщенные кинетические зависимости прохождения реакции ГПК
    • 5. 4. Исследование процесса термической деструкции эпоксидных олигомеров модифицированных кремнийорганическими эфирами
    • 5. 5. Исследование кинетики потери массы при ГПК ТЭОС в отвержденной олигоэфирмалеинатной матрице
  • -55.6. Исследование процесса термической деградации олигоэфиров, модифицированных, кремнийорганическими эфирами
    • 6. 1. Исследование механических характеристик (модуля упругости, прочности) эпоксидных олигомеров, модифицированных кремнийорганическими эфирами
    • 6. 2. Исследование механических характеристик (модуль упругости, прочность) олигоэфирмалеинатов, модифицированных кремнийорганическнми эфирами
  • ГЛАВА 7. ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК ОТВЕРЖДЕННЫХ ТЕРМОРЕАКТИВНЫХ ОЛИГОМЕРОВ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИМИ ЭФИРАМИ И НАПОЛНЕННЫХ ДИСПЕРСНЫМ ИЛИ ВОЛОКНИСТЫМ НАПОЛНИТЕЛЕМ
    • 7. 1. Исследование механических характеристик (модуль упругости, прочность, ударная вязкость) эпоксидных олигомеров, модифицированных кремнийорганическими эфирами и наполненных дисперсным наполнителем
    • 7. 2. Исследование механических характеристик (модуль упругости, прочность, ударная вязкость) олигоэфирмалеинатов, модифицированных кремнийорганическими эфирами и наполненных дисперсными наполнителями
  • ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ И ВОЗМОЖНОСТЕЙ ИХ ПРАКТИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
  • ВЫВОДЫ

Полимерные композиционные материалы на основе термореактивных олигомеров, модифицированных кремнийорганическими эфирами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В последнее время все большее применение в различных отраслях промышленности находят полимерные композиционные материалы, обладающие широким спектром технологических и эксплуатационных свойств. Интерес представляют как полимерные композиционные материалы, наполненные различными типами дисперсных или волокнистых наполнителей, так и материалы, представляющие собой коллоидные системы, такие как растворы полимеров в низкомолекулярных растворителях, эмульсии полимеров с органическими и неорганическими жидкостями. Достаточно часто применяют смеси полимер-полимер, а в частности эластомер-эластомер, термопласт-эластомер, смеси термопластов. Давно и успешно применяют смеси полимеров и олигомеров. Помимо эффекта разбавления, который позволяет получить материалы со свойствами, промежуточными между свойствами исходных компонентов, они часто обладают серьезными преимуществами в полученном комплексе технологических и эксплуатационных свойств, обеспечивающим их широкое применение.

Одним из наиболее перспективных и интересных направлений в области полимерного материаловедения за последние два десятилетия является создание новых композиционных материалов на основе органо-неорганических систем различной природы.

На сегодняшний день они представляют собой отдельный класс композитов, и их разработке уделяется большое внимание.

Предложено множество способов синтеза органо-неорганических материалов. Наиболее распространенный из них это золь-гель метод, основанный на реакциях гидролиза и конденсации алкоксидов Si, Ti, Al, W, и др. (с функциональностью 3 или 4). Использование различных классов гидрофильных и гидрофобных полимеров позволяет получать, полимерную матрицу как с микроразмерными, так и с наноразмерными неорганическими включениями.

— 7 В настоящее время наибольший акцент в исследованиях органо-неорганических систем делается на получении новых материалов и изучении их релаксационных и физико-механических свойств, поскольку они определяют области применения этих материалов. Особое внимание уделяется оптимизации фазовой структуры, выбору модификаторов и определению условий синтеза, позволяющих регулировать дисперсный состав и обеспечивающий необходимую структурную организацию композита.

Опыт, накопленный при исследованиях полимерных композитов, показал, что принципиальное значение при решении перечисленных выше задач имеет информация о фазовых равновесиях, кинетике и механизме формирования структуры, термодинамике взаимодействия компонентов и степени неравновесности материалов. Применительно к органо-неорганическим системам такая информация крайне ограничена.

ВЫВОДЫ.

1. Исследовали композиции на основе олигоэпоксидов марок ОЕЯ-330,ЭД-20,ЭД-16 и олигоэфирмалеинат марки Sinolyte, модифицированные кремнийорганическими эфирами: тетраэтосиланом (ТЭОС) и этилсиликатом-40 (ЭТ-40), у-аминопропилтриэтоксисиланом (АГМ-9 или А-ТЭОС), который традиционно используется как аппрет в эпоксидных композициях, винилтриэтоксисиланом (ВТЭОС). Добавки кремнийорганических эфиров в термореактивные олигомеры вводили в различных дозировках- 3%об. -30%об. Изучали влияние модификаторов на фазовую структуру смесей, проследили, как изменяется структура образующейся композиции в процессе отверждения олигомерной матрицы и модификаторов, а так же, как меняются свойства композиций в зависимости от их фазовой структуры.

2. Для исследования растворимости кремнийорганических эфиров в олигомерах по точкам помутнения были построены фазовые диаграммы, которые показали, что растворимость эфиров в олигомерах зависит как от молекулярной массы олигомеров, так и эфиров. Так лучше всего ТЭОС растворяется в низкомолекулярном олигоэпоксиде DER-330, а хуже всего в высокомолекулярном олигоэпоксиде ЭД-16. Повышение температуры приводит к улучшению совместимости олигомеров и кремнийорганических эфиров. В ОЭМ ТЭОС при температуре 20 °C растворим до 5%об. Повышение температуры, так же приводит к увеличению растворимости модификатора. Более высокомолекулярный кремнийорганический эфир ЭТ-40 растворяется в очень малых концентрациях (доли процента) как в олигоэпоксидах, так и в олигоэфирмалеинате. Оказалось, что добавка А-ТЭОС в олигоэпоксиды, за счет химического взаимодействия аминной части молекулы с эпоксигруппами, приводит к увеличению растворимости ТЭОС в них, причем для этого его достаточно ввести не более 2% (об.).

— 1393. Исследование реологических свойств полученных композиций проводили на ротационном вискозиметре Брукфильда. Нашли, что при концентрациях до 20%(об.) ТЭОС, образует в эпоксидном олигомере растворы, при этом за счет разбавления олигомера низковязким ТЭОС наблюдается резкое падение вязкости смеси, которое достаточно хорошо описываются уравнением логарифмической аддитивности. Дальнейшее увеличение концентрации ТЭОС приводит к замедлению снижения вязкости, так как при переходе через предел растворимости в смеси образуется двухфазная эмульсия. Вязкостные свойства такой эмульсии, хорошо описываются уравнением Такаянаги-Каваи. Использование этих уравнений позволяет расчитать вязкость при различных концентрациях эфиров в олигомерах. Таким образом, ТЭОС при умеренных концентрациях (5−10% об.) может быть использован как эффективный пластификатор.

В случае введения ТЭОС в олигоэфирмалеинат, при малых его концентрациях происходит небольшое снижение вязкости смеси, однако, при больших — наблюдали резкий рост вязкости композиции за счет химического взаимодействия олигоэфирмалеината с ТЭОС. ч.

4. Реокинетику отверждения как исходных, так и модифицированных кремнийорганическими эфирами термореактивных олигомеров исследовали на ротационном вискозиметре Брукфильда. Оказалось, используя модифицированное уравнение Малкина-Куличихина все реокинетические зависимости можно разделить на 3 участка: Iна этом участке рост вязкости пропорционален увеличению времени отверждения г| ~ kt, по-видимому за счет линейного роста молекул олигомера, II-на этом участке происходит переход от олигомерных молекул к полимерным и изменение вязкости пропорционально степенной зависимости г| ~ kt3'4, IIIна этом участке происходит образование разветвлений молекул и изменение вязкости подчиняется зависимости r| ~ kt4'5. Определены константы скорости процесса нарастания вязкости при отверждении олигоэпоксидов при различных температурах, которые позволили рассчитать время гелеобразования в композициях.

По-видимому, изменение реологических свойств с ростом времени отверждения олигоэпоксидов подчиняется тем же закономерностям, которые присущи изменению вязкости с ростом молекулярной массы для термопластов.

5. Для оценки степени превращения кремнийорганических эфиров из жидкого состояния в твердое, при протекании гидролитической поликонденсации ТЭОС в отвержденной стеклообразной матрице применяли метод термогравиметрии. Образцы термообрабатывали при температурах 40 °C, 80 °C, 150 °C, 200 °C и 250 °C и взвешивали через определенные промежутки времени. Полученные зависимости потери массы от времени позволили рассчитать кинетику ГПК. Оказалось, что гидролитическая поликонденсация в композициях, состав которых находится в области растворимости ТЭОС в олигоэпоксидах, идет медленнее, но до больших степеней конверсии. Исследование кинетики гидролитической поликонденсации в композициях с эмульсионной структурой показало, что в них реакция проходит с большей скоростью, однако конечная степень конверсии меньше. Определены константы скорости реакции ГПК при различных температурах, что позволило рассчитать энергию активации процесса гидролитической поликонденсации в стеклообразной матрице, она составила около 30 кДж/моль. Определение энергии активации позволило построить кинетические зависимости в обобщенных координатах. Анализ построенных зависимостей показал, что процесс гидролитической поликонденсации можно разделить на 3 этапа: 1-инициирование процесса, скорость этого этапа увеличивается при дополнительном введении воды- 2-основная стадия гидролитической поликонденсации- 3-завершение процесса. Исходя из обобщенных зависимостей, мы подобрали оптимальные параметры проведения процесса: время и температуру. Температура составляет 150 °C, а время не более 10ч. Исследование кинетики потери массы в композициях отвержденных при 200−300°С, не показало улучшения термостабильности, несмотря на присутствие остатков кремнийорганических эфиров в смеси.

6. Полное сжигание отвержденных олигомеров, содержащих кремнийорганический эфир, показало, что ТЭОС в процессе гидролитической поликонденсации практически не испаряется из образцов, потому что теоретическое количество Si02 совпало с количеством полученного при сгорании образцов белого неплавкого порошка. Вид сожженных остатков, определялся структурой получаемых образцов. В случае, когда ТЭОС находился в олигоэпоксиде в виде раствора, остатки представляли собой мелкодисперсный порошок, с диаметром частиц порядка менее 10 мкм. Если ТЭОС образовывал в олигомере эмульсию, остатки представляли собой компактные сетчатые образования, при этом даже сохранялась исходная форма образцов.

Введение

ТЭОС в олигоэфирмалеинат сопровождалось химическим взаимодействием между ними, образцы полученные подобным образом представляли собой порошки, которые обладали большой удельной поверхностью- 600−640 м /г.

Введение

в олигомеры модификаторов, которые были не только растворимы в олигомере, но и могли химически взаимодействовать с полимерной матрицей, (А-ТЭОС в эпоксиды и ВТЭОС в ОЭМ) в результате сжигания привело к образованию образцов, представляющих собой конгломерат из тончайших волокон. Полученные таким образом остатки можно использовать в качестве носителей катализаторов для проведения реакций в газофазных системах.

7. Механические свойства полученных композиций испытывали при различных видах нагружения (изгиб, сжатие, растяжение, удар). Были так же проведены термомеханические испытания образцов. Значения физико-механических показателей композиций, в которых ТЭОС образует растворы.

10−12% ТЭОС по объему), практически не отличались от исходных значений эпоксидного олигомера. В случае, когда концентрация модификаторов не превышала 5%(об). наблюдался даже некоторый рост модуля упругости. При фазовом переходе ТЭОС от растворенного состояния к образованию эмульсий происходило снижение физико-механических показателей. Использование А-ТЭОС для увеличения области растворимости ТЭОС в олигоэпоксиде привело к тому, что физико-механические показатели композиций не снижались вплоть до 20%(об.) содержания ТЭОС. Таким образом, мы можем регулировать структуру композиций а, следовательно, получать нужные свойства. Такие же закономерности наблюдались и при термомеханических исследованиях. Температура стеклования композиций практически не снижалась в том случае, когда ТЭОС находился находился в каплях и наблюдалось её резкое снижение в случае, когда ТЭОС в растворенном состоянии.

8. Исследовали влияние дисперсного наполнителямаршалита и рубленого стекловолокна на физико-механические показатели модифицированных композиций. Результаты испытаний показали, что совместное использование ТЭОС и А-ТЭОС приводит к одновременному улучшению прочности при растяжении и ударной вязкости свойств полученных композиций. Это связано с особенностями образующийся структуры в таких композициях, которые могут использоваться как ударопрочный материал.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Основы технологии переработки пластмасс: учебник для вузов / С. В. Власов и др. М. :Химия, 2004. — 600с.
  2. , Дж. Основы химии полимеров / Дж. Оудиан.- М., Мир, 1974.-416с.
  3. , Ю.С. Энциклопедия полимеров. Т.2./ Ю. С Липатов.-М., Советская энциклопедия, 1974, с. 325−332.
  4. Ли, X., Справочное руководство по эпоксидным смолам / X. Ли, К. М. Невилл. М., Энергия, 1973.- 415с.
  5. , П.П. Процессы структурирования в реакционноспособных гетероцепных олигомерных композициях : автореф. дис. док. хим. наук.: 02.00.06/ Суханов Павел Петрович.- Казань, 2002.-24с.
  6. , В.Г. Усиление эпоксидных полимеров/ В. Г. Хозин, Казань.: ПИК «Дом печати», 2004.-446с.
  7. , Б.А. В кн.: Доклады 1-й Всесоюзной конференции по химии физико-химии полимеризационноспособных олигомеров/,-Черноголовка.-1977. 4.2, с. З92−421.
  8. , В.И., Сетчатые полимеры. Синтез, структура, свойства/. В. И Иржак, Б. А Розенберг., Н. С. Ениколопян. М.: Наука, 1979. 248с.
  9. , Л.Н. Ненасыщенные полиэфиры / Л. Н. Седов, З. В. Михайлова. — М.: Химия, 1977.-232с.
  10. , С.М. Физикохимия реакционноспособных олигомеров / С. М. Межиковский М.: Наука, 1998. — 233 с.
  11. П.Андрианов, К. А. Высокомолекулярные кремнийорганические соединения / К. А. Андрианов, М. В. Соболевский М.: Оборонгиз, 1949. -319с.
  12. , К.А. Кремнийорганические соединения / К. А. Андрианов. -М.: ГОСХИМИЗДАТ, 1955 520 с.-14 413. Липатов, Ю.С. Физико-химические основы наполнения полимеров / Ю. С Липатов. М.: Химия, 1991.-260 с.
  13. П.Г. Отверждающиеся олигомер-олигомерные и олигомер-полимерные композиции // П. Г. Бабаевский, Пласт, массы, 1981, № 4. —1. C. 37−41
  14. , П.Г. Формирование структуры отверждающихся композиций / П. Г. Бабаевский, С. В. Бухаров. М.: МАТИ, 1993. — 186 с.
  15. В. В., Гомза Ю. П., Коверник Г. П., Кочетов Д. П., Липатов Ю. С. Формирование периодически упорядоченной устойчивой микрофазовой структуры при отверждении полиблочного сетчатого полимера / Докл. АН СССР, 1983, т. 271, № 4. С. 913−916 с.
  16. Lipatov, Yu.S. Viscoelastic Behavior Segregated Networks / Lipatov Yu.S., Rosovizky V.F., Maslak Yu.V. J. Appl. Polym. Sci., 1982, v. 27, № 12. P. 4541−4545.
  17. , Ю.С. Взаимопроникающие полимерные сетки / Ю. С Липатов Л. М. Сергеева. Киев.: Наукова думка, 1979. — 160 с.
  18. , Л. Взаимопроникающие полимерные сетки и аналогичные материалы / Л. Сперлинг. М.: Мир, 1984. — 486с.
  19. Sperling, L. Interpenetration Polymer Networks and Related Materials / L. Sperling -N. Y. London Ind.: Plenum Press, 1981. — 265 p.
  20. , Ю.С. Физико-химия многокомпонентных полимерных систем / Ю. С Липатов.- Киев.: Наукова думка, 1986, в 2 т.
  21. L.H. (1974 1975), in Encyclopedia of Polymer Science and Technology, continuation series.
  22. Siegfried, D.L. Thermoplastic Interpenetrating Polymer Networks of Triblock Copolymer Elastomer and an Ionomeric Plastic / Siegfried D.L., Thomas
  23. D.A., Sperling L.H. I. Rheology and Morphology / J. Appl. Polym. Sci., 1981, v. 26, № l.-P. 177−192.
  24. , Ю.С. Зависимость вязкоупругих свойств от степени сегрегации компонентов во взаимопроникающих полимерных сетках / Липатов
  25. Ю.С., Росовицкий В. Ф., Дацко П. В., Маслак Ю. В. Механика композитных материалов, 1987, № 6. С. 1082−1086.
  26. Tabka, М.Т. Morphology control in simultaneous IPN / Tabka, M.T., Widmaier J.M., Meyer G.G. / Polymer Blend Prague Meet. Macromol. 32-nd Microsymp. July 17−20, 1989. Prague.: 1989.-P. 129.
  27. Mengnjoh, Paul C. IPN of poly (2,6-dimethyl-l, 4-phenylene oxide) and poly (urethane acrlate) / Mengnjoh Paul C., Frisch Harry L. J. Polym. Sci., 1989, v. 27, № 9. P. 285−287.
  28. , C.M. Физикохимия реакционноспособных олигомеров / C.M. Межиковский. М.: Наука, 1998. — 233 с.
  29. , Ю.Ю. Физическая химия полиуретанов / Ю. Ю. Керча. Киев.: Наукова думка, 1979. — 395 с.
  30. Reaction Injection molding and fast polymerization reaction. Ed. by J. E Kresta. N.Y.: Plenum Press, 1982. — 510 p.
  31. , A.A. Полиэфиракрилаты / A.A. Берлин, Т. Я. Кефели, Г. В. Королев. -М.: Наука, 1967. 476 с.
  32. , Ю. JI. Инженерные и технологические жидкого (химического) формования полимеризационноспособных олигомеров / В кн. Докл. I Всес. Конф. по химии и физикохимии полимеризационноспособных олигомеров. Черноголовка.: АН СССР, 1977, т.2. — С. 314.
  33. , Р.Ш. Модификация резин олигоэфиракрилатами / Р. Ш. Френкель В.И. Панченко. М.: ЦНИИТЭ-нефтехим, 1981. — 235 с.
  34. , А.П. Полифункциональные (мет-) акриловые мономеры: состояние и перспективы развития. — Черноголовка.: ОИФХ АН СССР, 1981.- 46 с.
  35. Термодинамическая совместимость полиизопренового и хлорбутилового каучуков и механические свойства их вулканизатов / А. А. Тагер и др. // Высокомолек. соед., 1989, сер. А, т. 31, № 11. С. 2327−2332.
  36. Ю.Л., Хабарова Е. В., Резниченко С. В. Смесевые эластомерные композиционные материалы на основе реакционноспособныхолигомеров // В кн. I Всеросс. науч. конф. «Физико-химия процессов переработки полимеров». Тез. докл. Иваново.: 1999. — С. 11.
  37. Структура и свойства эпоксидно каучуковых композиций / Чалых А. Е и др. // Пласт, массы, 1981,№-4, с.25−21
  38. Шапагин Алексей Викторович// Структурообразование в системах эпоксидные олигомеры — термопласты/ Диссертация на соискание ученой степени к.х.н. М.2004.
  39. Ю.Л. Эластомеры из смесей реакционноспосбных олигомеров и смесевых отвердителей / В кн. VII Междунар. Конф. по химии и физхимии олигомеров «Олигомеры 2000». Тез. докл. М. Пермь, Черноголовка.: 2000. — С. 17.
  40. М.Л. Полимерные композиционные материалы / М. Л. Кербер и др.. СПБ.: Профессия 2008. — 560 с.
  41. , Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров / Ю. С Липатов. М.: Химия, 1977. — 387с.
  42. Кац, Г. С. Наполнители для полимерных композиционных материалов / Г. С. Кац, Д. В. Милевски. М.: Химия, 1981 — 736 с.
  43. , В.Н. Смеси полимеров / В. Н. Кулезнев. М.: Химия, 1980. -286 с. 43. .Исследование механических свойств наполненных композиций и полимербетонов на основе смесей фурановых и эпоксидных смол / Л. Б. Кандырин и др. // Пласт, массы, 2000, № 7.-С.34.
  44. Симонов-Емельянов, И. Д. Принципы создания композиционных материалов / И.Д. Симонов-Емельянов, В. Н. Кулезнев. Учебное пособие. М.:МИХМ, 1986.-76с.
  45. Chujo, Н. Organic polymer hybrids with silica gel formed by means of sol-gel method / Chujo H., Saegusa T. Adv. Polym. Sci., V.100., 1992, P. 11−29
  46. , П.Д. Основы золь-гель технологии нанодисперсного кремнозема / Саркисов П. Д., Шабанова Н.А.- М.: Наука, 2004. 208с.- 14 747. Aelion, R., Hydrolysis of ethyl silicate / Aelion R., Loebel A., Eirich F., J. Am. Chem. Soc., V.72, 1950, P.5705−5712.
  47. О гидролитической поликонденсации тетраэтоксисилана в водной среде / Н. И. Виноградова и др. // ЖПХ, № 2, 1987, С.440−441.
  48. McNeil К. J., DiCaprio J. A., Walsh D. A., Pratt R.F. / Kinetics and mechanism of hydrolysis of silicate triester, tris (2-methoxyethoxy)pheny 1 silane // J.Am. Chem. Soc., V.102, 1980, P. 1859 -1865.
  49. Assink R.A., Kay B.D. / Sol-gel kinetics. I. Functional group kinetics // J. Non-Cryst. Solids, V. 99, 1988, P. 359 370
  50. Vollet D.R., Donatti D.A., Branez Ruiz A. / Hydrolysis rates of TMOS catalyzed by oxalic acid and stimulated by ultrasound // J. Sol-Gel Sci. and Technol., V.15, 1999, P.5−11.
  51. L.L., West J.K. / The sol gel process // Chem. Rev., V.90, 1990, P.33 -72
  52. Brinker C.J., Scherer G. W. Sol-gel science: the physics and chemistry of sol-gel processing. New York: Academic Press, 1990. — 908p.
  53. F., Boilot J.P., Chaput F. / Sol-gel condensation of rapidly hadrolyzed silicon alkoxides: a joint Si NMR and small-angle x-ray scattering study // Phys. Rev. A, V.41, 1990, P.6901 6909.
  54. S., Kamiya K. / The sol-gel transition in the hydrolysis of metal alkoxides in relation to the formation of glass fibers and films // // J. Non-Cryst. Solids, V. 48, 1982, P. 31 46.
  55. , А. Химия кремнозема / А. Айлер M.: Мир, 1982. Ч. 1. — 416с.
  56. , Н.А. Кинетика поликонденсации в водных растворах кремниевых кислот / Н. А. Шибанова // Коллоид, журнал., Т. 58, № 1, 1996, С. 115 — 122.
  57. Г. С. Фазовая структура в органно-неорганических системах на основе гидрофильных полимеров и тетраметоксисилана. Дисс. на соискание степени к.х.н. М.: ИФХ РАН, 2008.
  58. V. P., Raman V., Bahl O.P. / Sol-gel preparation of silica gel monoliths // J. Non-Cryst. Solids, V.201, 1996, C. l 15 122.
  59. W.M., Fishbach D.B. / Novel processing of silica hydrosols and gel // J. Non-Cryst. Solids, V. 101, 1988, P. 123 126.
  60. F., Klein L.C. / Early stages of alumina sol-gel formation in acidic27media: an A1 nuclear magnetic resonance spectroscopy investigation // J. Am. Ceram. Soc., V.71,1.2, 1988, P.85 87.
  61. E.A., Bowen H.K. / High-purity, monodisperse ТЮ2 powders by hydrolysis of titanium tetraethoxide. 1. Synthesis and physical properties // Langmuir, V. l, 1985, P. 414 420.
  62. Gervais C., Babonneau F., DallabonnaN., Sorara G. / Sol-gel-derived silicon-boron oxycarbide glasses containing mixed silicon oxycarbide (SiCx04"x) and boron oxycarbide (BCy03.y) units // J. Am. Ceram. Soc., V.84, №.10, 2001, P.2160 — 2164.
  63. D.J., Dent D.Z., Braski D.N., Fabes D.D. / Boron loss in furnace- and laser-fired, sol-gel derived borosilicate glass films // J. Mater. Res., V. l 1, № 8, 1996, P.1870- 1873.
  64. J.E., Jiang C.Y., Tang M.Y. / Simultaneouse curing and filling of elastomers//Macromol., V. l7, 1984, P.2613 -2616.
  65. Yuan Q.W., Mark J. E / Reinforcement of poly (dimethylsiloxane) networks by modified surfaces // Macromol. Chem. Phys., V.200, 1999, P.206 220.
  66. H.H., Orler В., Wilkes G.L. / Ceramers: hybrid materials incorporating polymeric/olygomeric species with inorganic glasses by sol-gel process. 2. Effect of acid content on the final properties // Polym. Bull., V. l4, 1985, P.557 — 564.
  67. , S., Ahmad Z., Mark J.E. / Polyimide-silica hybrid materials modified by incorporation of organically substituted alkoxysilane // Chem. Mater., V.6, 1994, P.943 946.
  68. , Z., Mark J.E. / Polimide-ceramic hybrid composites by the sol-gel route// Chem. Mater., V.13, 2001, P.3320 -3330.
  69. Chen, S., Sui J., Chen L. / Positional assembly of hybrid polyurethane nanocomposites via incorporation of inorganic building blocks into organic polymer // Colloid. Polym. Sci, V.283, 2004, P.66−73.
  70. Chung, C.-M., Lee S.-J., Jang D.-O. / Organic-inorganic polymer hybrid based on unsaturated polyester // J. Non-Cryst. Solids, V. 311, 2002, P. 195 — 198.
  71. , M. I., Ahmad Z. / Interphase bonding in organic-inorganic hybrid materials using aminophenyltrimethoxsilane // Eur.Polym. J., V.36, 2000, P.89 94.
  72. Hu, Q., Marand E. / In situ formation of nanosized Ti02 domains within poly (amide-imide) by a sol-gel process // Polym., V.40, 1999, P.4833 4843.
  73. Chiang, C-L., Ma C-C. M. / Synthesis, characterization and thermal properties of novel epoxy containing silicon and phosphorus nanocomposites by sol-gel method // Eur. Polym. J., V.38, 2002, P.2219 2224.
  74. , Y.A., Karpenko T.Y. / Hybrid polysaccharide-silica nanocomposites prepared by sol-gel technique // Langmuir, V.20, 2004, P. 3882−3887
  75. , Т., Chujo Y. / Organic-inorganic polymer hybrid prepared by sol-gel method // Composite Interfaces, V. 11, № 8 9, 2005, P.539−566.
  76. , А. / Nonhydrolytic sol-gel routes to oxides // Chem. Mater., V.9, 1997, P.2292 2299.
  77. Hay, J.N., Raval H.M. / Sinthesis of organic-inorganic hybrid via the nonhydrolytic sol-gel process // Chem. Mater., V.13, 2001, P.3396 3403.
  78. Innocenzi, P., Sassi A., Brusatin G and et., / A novel synthesis of sol-gel hybrid materials by a nonhydrolytic/ hydrolytic reaction of (3-glycidoxypropyl)trimethoxysilane with TjCl4 // Chem. Mater., V.13, 2001, P.3635 — 3643.
  79. Laridjani, M, Lafontaine E., Bayle J.B., Judeinstein P. / Structural studies of ideal organic-inorganic nanocomposites by high resolution diffractometry and NMR spectroscopy techniques // J. Mater. Sci., V.34, 1999, P.5945 5953.
  80. Lu, Sh.~R. / Preparation and characterization of epoxy-silica hybrid materials by the sol-gel process // J. Mater. Sci., V.40, 2005, P. 1079 1085.
  81. , S.K., Jarret W.L., Mauritz K.A. / Nafion® /ORMOSIL nanocomposites via polymer in site sol-gel reaction. 1. Probe of ORMOSIL phase nanostructuresby Si solid -state NMR spectroscopy // Polym. V.43,2002, P.2311−2320.
  82. , B.M. / Hybrid nanocomposite materials between inorganic glasses and organic polymers // Adv. Matter., V.5, 1993, P.422−433.
  83. , T. / Organic-inorganic polymers hybrids // Pure % Appl. Chem., V.67, № 12, 1995, P. 1965 1970.
  84. , M., Chow T.Y., Ohnaka Т., Samura H., Saegusa T. / Structure of poly(vinilpyrrolidone)-silica hybrid // Polym. Bull., V.29, 1992, P.653 660.
  85. Loos, W., Verbrugghe S., Goethals E., Du Prez F.E., Bakeeva I., Zubov V. / Thermo-responsive organic/inorganic hybrid hydrogels based on poly (N-vinilcaprolactam) // Macromol. Chem. Phys., V.204, 2003, P.98 103.
  86. Peng, F., Lu L., Sun H., Wang Y., Liu J., Jiang Z. / Hybrid organic-inorganic membrane: solving the tradeoff between permeability and selectivity // Chem. Mater., V.17, 2005, P.6790 6796.
  87. Eglin, D., Perry C.C., Ali S.A.M. / A new class II (s-caprolacton)-silica hybrid: synthesis and in vitro apatite forming ability // J. Bioact. Compat. Polym., V.20, 2005, P.437 454.
  88. , D., Blancher S., Dubois Ph., Jerome R. / Biodegradable and biocompatible inorganic-organic hybrid materials. 2. Dinamic mechanical properties, structure and morphology // Polym., V.39, 1998, P.855 864.
  89. Young, S.K., Gemeinhardt G. C, Sherman J.W., Storey R.F., Mauritz K.A., Schiraldi D.A., / Covalent and non-covalently coupled polyester-inorganic composite materials // Polym., V.43, 2002, P.6101 6114.
  90. , S., Miyamoto Т., Kokubo Т., Nakamura T. / Preparation of polymer-silicate hybrid materials bearing silanol group and apatite formation on/in the hybrid materials // Polym. Bull., V.40, 1998, P.243 250.
  91. , M. R., Coltrain B.C., Landry C. J. Т., O’Reilly J.M. / Structural models for homogeneouse organic inorganic hybrid materials: simulation of small-angle X-ray scattering profiles // J. Polym. Sci., Part B. Polym. Phis., V.33, 1995, P.637−655.
  92. , Т., Chujo Y. / Synthesis of anionic polymer-silica hybrid by controlling pH in aqueous solution // J. Mater. Chem., V.15, 2005, P.315 -322.
  93. , S., Pissis P., Bershtein V.A., Sysel P., Hobzova R. / Dielectric studies of molecular mobility in hybrid polyamide-poly(dimethylsiloxane) networks // Polym., V.44, 2003, P.2781 2791.
  94. Chan, C.-K., Peng S.-L., Chu I-M., Ni S.-C. / Effects of heat treatment on the properties of poly (methyl methacrylate)/silica hybrid material prepared by sol-gel process // Polym., V.42, 2001, P.4189 4196.
  95. Liu, J., Gao Y., Wang F., Li D., Xu J. / Preparation and characteristic of a new class of silica/polyimide nanocomposites // J. Mater. Sci., V.37, 2002, P.3085 — 3088.
  96. , S., Bandyopadhyay A., Vijayabaskar V., Bhowmick A. K. / Effect of acrylic copolymer and terpolymer composition on the properties of in-situ polymer/silica hybrid nanocomposites // J. Mater. Sci., V.41, 2006, P.926 -936.
  97. Al-Kandary, Sh., Aly A.A.M., Ahmad Z. / New polyimide-silica nanocomposites from the sol-gel process using organically-modified silica network structure // J. Mater. Sci., V.41, 2006, P.2907 2914.
  98. , Я. И. Кинетическая теория жидкостей / Я. И. Френкель. -Л.гНаука, 1975. 592 с.
  99. Uemura, S., Application of the theory of elasticity and viscosity of two-phase systems to polymer blends/ S. Uemura, M. Takayanagi //J. Appl. Polymer Sci.- 1966.- v. 10.- p. 113 115
  100. C.E. Исследование структуры и свойств бинарных смесей отверждающихся термореактивных смол. Дисс. На соискание степени к.т.н. М.: МИТХТ, 2002.
  101. Hermen F. Mark. Encyclopedia of Polymer science and Technology. Third edition. Wiley, 2004.
  102. Mussati, F. G. Rheology of network forming systems/ F. G. Mussati, Macosko C. W //Polymer Eng. a. Sci.-1973.- vol.13, № -3.- p.236 240.
  103. , А.Я., Реология в процессах образования и превращения полимеров / А .Я. Малкин, С. Г. Куличихин. М.: Химия, 1985. — 240 с.
  104. , Г. В. Реология полимеров / Г. В. Виноградов, А. Я Малкин. -М.: Химия, 1977.-437с
  105. , JT.K. Реокинетика начальных отверждения модифицированных эпоксиаминных композиций: автореф. дис.канд. хим. наук: 02.00.08 / Каримова Любовь Константиновна. — Казань, 2007. -22 с.
  106. С.Г. Реакционноспособные олигомеры / С. Г. Энтелис, В. В. Евреинов, А. И. Кузаев. М.: 1985. 213с.
  107. С.М. Олигомерное состояние вещества / С. М. Межиковский, А. Э. Аринштейн, Р. Я. Дебердеев. М.: Наука, 2005. 252 с.
  108. ГОСТ 10 587–84 «Смолы эпоксидно-диановые неотверждённые.».
  109. , И.Ю. Регулирование структуры и свойств термореактивных связующих для композиционных материалов и клеев в процессе отверждения: автореф. дис.док.хим.наук: 05.17.06/ Горбунова Ирина Юрьевна.-М, 2207.-34с.
  110. И.З., Эпоксидные полимеры и композиции/ И. З. Чернин, Ф. М Смехов, Ю. В. Жердев.-М.:Химия, 1982.-148с.
  111. Л.Б., Сборник аналитических и проблемных задач по курсу «Принципы создания полимерных композиционных материалов»/ Л. Б Кандырин, Симонов-Емельянов И.Д.-М.: ИПЦ МИТХТ, 1999 г., 86с.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!