Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Ортопедическая коррекция при дисплазии магистральных вен нижних конечностей у детей

Диссертация: Ортопедическая коррекция при дисплазии магистральных вен нижних конечностей у детей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Отсутствует систематизированный подход к диагностированию и лечению пациентов с дисплазией магистральных вен нижних конечностей, оперативные вмешательства выполняются в основном без учета особенностей роста скелета и мягких тканей конечности в условиях измененного кровообращения, формирующегося в связи с врожденным пороком развития сосудистого русла. Показания для консервативного и оперативного… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. История изучения врожденной сосудистой патологии и обусловленных ею деформаций
    • 1. 2. Классификации врожденных сосудистых аномалий
    • 1. 3. Этиология и патогенез ортопедической патологии на фоне пороков развития сосудов
    • 1. 4. Клиническая картина ортопедической патологии нижних конечностей на фоне заболеваний сосудов врожденного генеза
    • 1. 5. Гигантизм истинный и ложный, связь с сосудистыми нарушениями
    • 1. 6. Разновысокость нижних конечностей, ее последствия и ортопедические методы лечения
    • 1. 7. Диагностика врожденных заболеваний сосудов и лечениесопутствующей им ортопедической патологии
    • 1. 8. Отдаленные результаты лечения

Ортопедическая коррекция при дисплазии магистральных вен нижних конечностей у детей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования.

Распространенность сосудистых мальформаций среди населения — 1,5%, что составляет 40% всех сосудистых пороков развития. Примерно две трети из них являются пороками развития вен, а аномалии глубокой венозной системы отмечаются почти в половине случаев [98]. Сосудистые пороки сохраняются на протяжении всей жизни, а рост конечности происходит пропорционально росту ребенка [90].

Дисплазия магистральных вен может сопровождаться изменениями мягких и костных тканей, а также влиять на длину конечности [205, 145].

Степень выраженности деформаций при дисплазии магистральных вен нижних конечностей (синдром Кпиппеля-Треноне) варьирует в зависимости от степени тяжести поражения сосудов — чем тяжелее поражение сосудов, тем сильнее выражены деформации. Соответственно гипертрофия конечностей может колебаться от незначительной до чрезвычайно выраженной. Если костная ткань не вовлечена в патологический процесс, отмечается только увеличение окружности конечности. Редко может наблюдаться атрофия, а не гипертрофии конечностей [94]. Относительно часто отмечается сочетаниесиндрома Кпиппеля-Треноне с такими ортопедическими патологиями как макрои микродактилия, синдактилия, плоскостопие [184].

По данным литературных источников [123, 198, 189, 175], наиболее часто поражаются нижние конечности: отмечается увеличение объема и удлинение стопы, несколько реже удлинение всей конечности, что становится причиной вторичных деформаций позвоночника, таза, смежных суставов и суставов противоположной конечности и сопровождается нарушением биомеханических условий их функционирования и перегрузкой [25]. Таким образом, при несвоевременной коррекции возникает целый комплекс ортопедических нарушений.

В последнее время появилось много работ, посвященных лечению сосудистых мальформаций [12, 19, 54, 10, 59, 84, 140, 145, 182]. Однако ортопедические нарушения рассматриваются исследователями как сопутствующие заболевания, при этом должного внимания патологии конечностей, как правило, не уделяется. Некоторые весьма существенные вопросы, касающиеся подобных деформаций, освещены недостаточно полно. Прежде всего, это относится к степени выраженности деформации и особенностям лечения в зависимости от определенной патологии сосудов. Отсутствует классификация ортопедической патологии, являющейся следствием сосудистых мальформаций.

Некоторые авторы, [139, 140] подчеркивают, что оперативное лечение в некоторых случаях способно приносит больше вреда, чем пользы. При этом большая роль отводится наблюдению и консервативному лечению с раннего возраста [80]. Как сосудистое, так и ортопедическое хирургическое лечение при сосудистых мальформа-циях должно быть строго регламентировано и требует междисциплинарного и индивидуального подхода [109].

Отсутствует систематизированный подход к диагностированию и лечению пациентов с дисплазией магистральных вен нижних конечностей, оперативные вмешательства выполняются в основном без учета особенностей роста скелета и мягких тканей конечности в условиях измененного кровообращения, формирующегося в связи с врожденным пороком развития сосудистого русла. Показания для консервативного и оперативного лечения с учетом патологии сосудов недостаточно разработаны. Не ясны вопросы консервативного ведения, учитывая, что у большинства пациентов невозможно использовать внешнюю фиксацию в связи с изменениями кожи. Отсутствуют указания на очередность и этапность в выполнении оперативных вмешательств. Не ясна эффективность общеизвестных методов, например, блокирования зон роста, при наличии хронической венозной недостаточности, особенно при гигантизме стоп, вызванном эмбриональной формой дисплазии магистральных вен. Вопросы послеоперационного ведения, длительность фиксации конечности, ортопедического снабжения также остаются вне поля зрения ортопедов. Крайне мало наблюдений, касающихся отдаленных результатов сочетанного лечения сосудов и элементов опорно-двигательного аппарата.

Таким образом, несмотря на большое количество исследований, вопросы возможностей ортопедического лечения при дисплазии магистральных вен нижних конечностей у детей изучены недостаточно, что отражается на эффективности лечения. Сложившаяся ситуация определила актуальность настоящего исследования, посвященного коррекции ортопедических нарушений при дисплазии магистральных вен нижних конечностей у детей. Комплексное изучение ортопедической патологии на фоне сосудистых нарушений позволит проводить в каждом конкретном случае научно обоснованное, адекватное установленным изменениям, консервативное или оперативное лечение.

Цель исследования.

Повышение эффективности лечения детей с дисплазией магистральных вен нижних конечностей путем систематизации поражений опорно-двигательного аппарата, определения критериев их оценки и дифференцирования методов ортопедической коррекции.

Задачи исследования.

1. Оценить эпидемиологические особенности ортопедической патологии при диспла-зии магистральных вен у детей с учетом типа аномалии и степени ее тяжести .

2. Выделить критерии ортопедической оценки патологии у пациентов с дисплазией магистральных вен нижних конечностей, определеяющие тактику лечения.

3. Разработать рабочую классификацию поражений опорно-двигательного аппарата у детей с дисплазией магистральных вен.

4. Определить оптимальные сроки и методы консервативного и оперативного лечения ортопедической патологии у детей с дисплазией магистральных вен с учетом тяжести поражения.

5. Оценить результаты лечения поражений опорно-двигательного аппарата у детей с дисплазией магистральных вен.

Научная новизна исследования.

Впервые при дисплазии магистральных вен у детей:

• определена частота поражения опорно-двигательного аппарата у детей;

• предложены критерии ортопедической оценки патологии, оптимизирующие выбор тактики ее лечения;

• выявлена прямая зависимость между тяжестью ортопедической и сосудистой патологии;

• систематизированы лечебные мероприятия и определен алгоритм консервативного и оперативного лечения.

Практическая значимость исследования.

Разработана рабочая классификация ортопедической патологии при дисплазии магистральных вен нижних конечностей у детей, позволяющая унифицировать систему оценки и выбор тактики лечения.

Определены оптимальные сроки и методы консервативного и оперативного лечения ортопедической патологии при дисплазии магистральных вен нижних конечностей у детей, позволяющие достигнуть наилучшего клинического результата.

Впервые выявлено, что тяжесть ортопедической патологии коррелирует со степенью выраженности дисплазии магистральных вен.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Определение методов лечения ортопедической патологии у детей с дисплазией магистральных вен нижних конечностей следует проводить с учетом стратификации пациентов как по типам и степеням тяжести сосудистой дисплазии, так и патологии опорно-двигательного аппарата.

2. Определение сроков ортопедической коррекции у пациентов с дисплазией магистральных вен нижних конечностей в соответствии с их патогенезом позволяет повысить эффективность лечения патологии.

3. Нарастание тяжести патологии опорно-двигательного аппарата, требующей оперативного лечения, коррилирует с возрастом пациентов и степенью тяжести дисплазии магистральных вен эмбрионального типа.

Апробация результатов исследования.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на заседании кафедры хирургических болезней детского возраста протокол № 6 от 14 января 2013 года государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Санкт-Петербургского Государственного Педиатрического Медицинского Университета» Министерства здравоохранения Российской Федерации. Результаты работы представлены на IX съезде травматологов-ортопедов, Саратов 15−17 сентября 2010 г. и IX Российском конгрессе «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии» Москва 19−21 октября 2010 г.

Внедрение результатов исследования.

Результаты работы внедрены на клиническом уровне в практику отделения ангиохирургии и отделения травматологии и ортопедии ГБОУВПО «Санкт-Петербургского Государственного Педиатрического Медицинского Университета». Материалы исследования используются в учебном процессе кафедры хирургических болезней детского возраста ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургского Государственного Педиатрического Медицинского Университета».

Личный вклад автора.

Автором проведено многоэтапное исследование, включающее изучение научной литературы по основным аспектам проблемы, ортопедическое лечение 136 пациентов с дисплазией магистральных вен нижних конечностей, анализ и обобщение полученных результатов.

Достоверность полученных результатов обеспечивается использованием методов исследования, адекватных цели и задачам работы и применением корректных статистических методов анализа результатов исследования.

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 6 научных работ, из них 1 статья в журнале, рекомендованном ВАК РФ.

Структура и объем работы.

Работа состоит из введения, глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы и приложений. Основной материал работы изложен на 186 страницах компьютерного набора, содержит 52 таблицы и 77 рисунков.

Список литературы

включает 205 источников литературы, из них 139 — зарубежная литература.

ВЫВОДЫ.

1. Поражения опорно-двигательного аппарата у пациентов с дисплазией магистральных вен эмбрионального типа легкой степени встречаются в 90,9% случаев, со средней степенью — в 97,8%, а с тяжелой степенью — в 98,3%. При дисплазии вен фетального типа легкой степени поражения опорно-двигательного аппарата наблюдаются у 88%, а со средней степенью тяжести — у 97,5% пациентов.

2. Основными ортопедическими критериями, влияющими на выбор хирургической тактики их лечения у пациентов с дисплазией магистральных вен, являются: деформации позвоночника во фронтальной плоскостиизменение абсолютной длины конечности и длины стопыизменение окружности бедра, голени и стопывеличина сгибательной контрактуры суставов нижних конечностейпатология стопы — изменение ее длины и конфигурации, установка, состояние продольного и поперечного сводов.

3. Для оценки тяжести ортопедической патологии у детей с дисплазией магистральных вен целесообразно использовать предложенную рабочую классификацию с выделением 4 степеней поражения опорно-двигательного аппарата.

4. Оптимальными сроками консервативного лечения ортопедической патологии у детей дисплазией магистральных вен является возраст от 3 до 5 лет. Хирургическую коррекцию при отсутствии эффекта консервативной терапии следует начинать в возрасте старше 4 лет. При крайне тяжелой степени декомпенсирова-ной разности длин нижних конечностей хирургическое лечение необходимо проводить у детей старше 2 лет.

5. Своевременное консервативное лечение ортопедической патологии у детей при дисплазии магистральных вен средней и тяжелой степени тяжести улучшает качество жизни в 34,7% - 38,9% случаев, а оперативное лечение улучшаетя функцию конечности при средней и тяжелой степени тяжести дисплазии магистральных вен у 34% - 45,4% пациентов, в то время, как при крайне тяжелой — только у 11,5% оперированных детей.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Ортопед должен принимать активное участие на всех этапах диагностики, лечения и диспансерного наблюдения детей с дисплазией магистральных вен средней, тяжелой и крайне тяжелой степени тяжести начиная с возраста 6 месяцев, а при легкой степени тяжести — с возраста 1 года.

2. Количественная оценка критериев тяжести дисплазии магистральных вен и ортопедической патологии с использованием коэффициента асимметрии должны проводиться совместно ортопедом и ангиохирургом на основании клинических, рентгенологических и специальных инструментальных данных.

3. При лечении детей с дисплазией магистральных вен нижних конечностей следует последовательно использовать консервативные и оперативные методы лечения. При легкой степени нарушений осанки назначают ЛФК и массаж, при деформации позвоночника рационально также использовать ФТЛ, корректоры осанки и плавание. При плоскостопии назначают ортопедические стельки-супинаторы, пассивную ЛФК, стимуляцию подошвенных поверхностей стоппри вальгусной установке стоп дополнительно назначают ортопедическую обувь. При крайне тяжелой степени разницы длины конечностей компенсацию осуществляют при помощи коска, разновысоких стелек, вкладок в обувь или наката на всю подошву.

4. При необходимости комплексного хирургического лечения ортопедической патологии у больных с дисплазией магистральных вен нижних конечностейуменьшения окружности бедра, голени и стопы, устранения контрактур коленного сустава и эквинусной контрактуры голеностопного сустава, коррекции формы стопы — следует использовать этапные оперативные вмешательства, первым этапом выполняя удаление избыточных мягких тканей, вторым — операции на костях.

5. При крайне тяжелой степени патологии, в т. ч. в случаях рецидивов контрактур, утрате конечностью опороспособности, уродующей деформации стопы (шарообразная неструктурированная) абсолютно показано оперативное лечение, причем в случае неопороспособной конечности не рекомендуется выполнять реконструктивные операции, определяя при этом индивидуальные показания к ампутации. В состав хирургической бригады в этих случаях необходимо включать ангио-хирурга, хирурга-протезиста и ортопеда.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Д. Д. Сложности диагностики синдрома Клиппеля-Треноне и последствия необоснованной терапии / Д. Д. Агакишиев, А. Т. Гаджиева, Ш. С. Салманова // Вестник последипломного медицинского образования. -2005.-№ 3−4.-С. 22−24.
  2. , М. С. Патогенетические особенности местных лучевых повреждений, их профилактика и лечение / М. С. Бардычев // Научный совет по рентгенологии и радиологии АМН СССР. Харьков, 1986. — С. 19−21.
  3. , А. А. Сосудистые изменения при врожденном частичном гигантизме верхних конечностей у детей / А. А. Беляева, Е. Р. Ульмасова // Вестник хирургии. 1983.-№ 9.-С. 105.
  4. , А. А. Комплексная оценка стереотипа ходьбы у детей с ортопедическими заболеваниями / А. А. Васильев, В. А. Клименко // Медицинская биомеханика. Рига, 1986. — Т. 3. — С. 61−63.
  5. , С. Д. Лечение врожденного частичного гигантизма пальцев алкоголизацией ростковых зон фаланг / С. Д. Величко // Вестник хирургии им. И. И. Грекова. 1969. — № 4. — С. 84−87.
  6. , А. Т. Пренатальная диагностика редких врожденных пороков и синдромов. Синдром Klippel-Trenaunay-Weber / А. Т. Гаджиева, Ш. С. Салманова // Пренатальная диагностика. 2009. — Т. 8, № 1. — С. 44−49.
  7. , А. Д. Некоторые аспекты диагностики и лечения ангиодисплазий / А. Д. Гаибов, А. К. Баратов, А. Н. Сафарова // Болезни аорты и ее ветвей. -2010.-№ 4.-Р. 45−48.
  8. , Л. А. Роль магнитно-резонансной томографии в определении тактики хирургического лечения у больных с ангиодисплазиями : дис.. канд. мед. наук: 14.00.44 / Л. А. Галактионова. -М., 2007. 182 с.
  9. , О. Л. Синдром Клиппеля-Треноне-Вебера: клиническое наблюдение / О. Л. Галкина, Т. В. Сапко // Пренатальная диагностика. 2004. — Том 3,№ 3.-С. 212−214.
  10. , А. Л. Чрескожная лазерная коагуляция в лечении больных с венозным ангиоматозом : автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.01.26 / А. Л.
  11. . М., 2012. — 28 с.
  12. , О. И. Пренатальная диагностика синдрома Клиппеля-Треноне-Вебера / О. И. Гусева // Пренатальная диагностика. 2008. — Т. 7, № 4. — С. 297−300.
  13. Дан, В. Н. Ангиодисплазии (врожденные пороки развития сосудов) / В. Н. Дан, С. В. Сапелкин. -М.: Вердана, 2008.-200 с.
  14. Дан, В. Н. Венозные ангиодисплазии (мальформации) / В. Н. Дан, С. В. Сапелкин, Г. Г. Кармазановский, И. Е. Тимина, И. В. Шутихина, Е. А. Бурцева, А. Л. Головюк // Альманах ин-та хирургии им. A.B. Вишневского. -2010.-№ 4, Т. 5.-С. 95−111.
  15. Дан, В. Н. Венозные мальформации и малая подкожная вена взаимосвязь, диагностика, стратегия действий / В. Н. Дан, Г. И. Кунцевич, А. И. Щего-лев, А. В. Ситников, С. В. Китаев // Ангиология и сосудистая хирургия. -2003. — № 3 (приложение). — С. 84−85.
  16. Дан, В. Н. Диагностика и хирургическое лечение врожденных ангиодис-плазий: дис.. д-ра мед. наук: 14.00.44 / В. Н. Дан.-М., 1989.-300 с.
  17. Дан, В. Н. Современные классификации врожденных пороков развития сосудов (ангиодисплазий) / В. Н. Дан, А. И. Щеголев, С. В. Сапелкин // Ангиология и сосудистая хирургия. 2006. — Т. 12, № 4. — С. 28−33.
  18. Дан, В. Н. Чрескожная лазерная коагуляция в лечении венозных форм ангиодисплазий / В. Н. Дан, С. В. Сапелкин, И. Е. Тимина, И. А. Лосик, А. Л. Головюк // Ангиология и сосудистая хирургия. 2009. — № 4. — С. 62−66.
  19. Дан, В. Н. Чрескожные лазерная коагуляция как метод лечения пациентов с венозными формами ангиодисплазий / В. Н. Дан, Г. И. Кунцевич, С. В. Сапелкин, А. Л. Головюк // Флеболимфология. -М., 2008. С. 32.
  20. Дан, В. Н. Диагностика и лечение артериовенозных ангиодисплазий стопы / В. Н. Дан, В. В. Голома, С.А. Цыгельников// Ангиология и сосудистая хирургия.- 1997.-№ 1.-С. 97−117.
  21. В.Д., Черкасова Т.И., Оперативное удлинение укороченных нижних конечностей у детей. М., 1973- - С. 3−25
  22. , В. Д. Оперативное удлинение укороченных нижних конечностей у детей / В. Д. Дедова, Т. Н. Черкасова. М.: Медицина, 1973. — 126 с.
  23. , С. М. Оперативные методы коррекции длины ног у детей / С. М. Дзахов. Л.: Медицина, 1972. — 220 с.
  24. , Т. П. Медико-социальная экспертиза и реабилитация при врожденных флебэктазиях / Т. П. Епихина // Медико-социальная экспертиза и реабилитация. 2002. — № 3. — С. 7−9.
  25. Э.В. Диагностика и коррекция деформаций позвоночного столба больных с односторонним укорочением нижней конечности: автореф. дис.. .канд. мед. наук. Курган, 2007. — 30 с.
  26. , Ю. Ф. Врожденные пороки периферических сосудов у детей / Ю. Ф. Исаков, 10. А. Тихонов. М.: Медицина, 1974. — 231 с.
  27. , Л. С. Статистическая обработка лабораторных и клинических данных. Применение статистики в научной и практической работе врача: монография / Л. С. Каминский. Л.: Медицина, 1964. — 252 с.
  28. , И. Ю. Гигантизм стоп у детей : автореф. дис.. канд.мед. наук: 14.00.22 / И. Ю. Клычкова. СПб., 1997. — 24 с.
  29. , М. П. Хирургическое лечение врожденных деформаций стоп у детей : автореф. дис.. д-ра мед. наук: 14.00.44 / М. П. Конюхов. Л., 1989.-45 с.
  30. , Е. П. Избранные лекции по ангиологии / Е. П. Кохан, И. К. Завари-на. М.: Наука, 2006. — 468 с.
  31. , Н. И. Врожденные артериовенозные свищи / Н. И. Краковский, Р. С. Колесникова, Г. М. Пивоварова. М.: Медицина, 1978. — 176 с.
  32. , Н.И. Врожденные артериовенозные свищи нижних конечностей и их лечение / Н. И. Краковский, С.М. Мусаев// Вестник хирургии. -1962.-№ 4.-С. 91−94.
  33. , С. С. Особенности синдрома Клиппеля-Треноне / С. С. Кряжева, Е. М. Лезвинская, И. А. Казанцева, И. В. Демина // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2004. — № 1. — С. 18−22.
  34. , Е. П. Редкие формы парциального гигантизма, обусловленного гипоплазией сосудов / Е. П. Кузнечихин, С. В. Куликов, Ю. А. Поляев // Клин. хир. 1993. — № 2. — С. 42−44.
  35. , С. В. Парциальный гигантизм конечностей у детей : автореф. дис.. д-ра мед. наук: 14.00.44 / С. В. Куликов. М., 1993.-20 с.
  36. Д.Д. Хирургическое лечение врожденных и приобретенных заболеваний магистральных вен у детей: дис. .докт. мед. наук. СПб, 1992. -с. 121−122,123−124, 185, 188, 189, 246, 269, 270,281
  37. , Д. Д. Хирургическое лечение врожденных и приобретенных заболеваний магистральных вен у детей : дис.. д-ра мед. наук: 14.00.44 / Д. Д. Купатадзе. СПб., 1992. — 419 с.
  38. , Е. М. Особенности синдрома Клиппеля-Треноне / Е. М. Лезвинская, С. С. Кряжева, И. А. Казанцева, И. В. Демина // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2004. — № 1. — С. 18−22.
  39. , О. А.Неравенство длины нижних конечностей у детей (клиническая картина, диагностика, лечение): рук-во для врачей / О. А. Малахов, О. В. Кожевников. М.: Медицина, 2008. — 351 с.
  40. , А. П. Патоморфология ангиодисплазий конечностей / А. П. Милованов. М.: Медицина, 1978. — 144 с.
  41. , Ю. Д. Приобретенные аневризмы, артериовенозные свищи и врожденные пороки кровеносных сосудов : автореф. дис.. д-ра мед. наук / Ю. Д. Москаленко. М., 1970. — 35 с.
  42. , К. А. Ангиодисплазии:роль медиаторов и факторов роста / К. А. Павлов, А. И. Щеголев, В. Н. Дан, С. В. Сапелкин, О. Д. Мишнев // Ангиология и сосудистая хирургия. 2009. — № 1. — С. 151−154.
  43. Патент № 2 456 963. РФ, МПК А61В5/14.Способ консервативного лечения ортопедической патологии / А. А. Гайдук, А. А. Потапчук- № 2 011 122 492/14, заявл. 02.06.2011, опубл. 27.07.2012.
  44. Ю. В. Гемангиомы у детей: современные тенденции и перспективные направления лечения / Ю. В. Пащенко, В. П. Вивчарук, К. Ю. Пащенко // Медицина неотложных состояний. 2011. — № 6(37). — С. 13−19.
  45. А. В. Клиническая ангиология / А. В. Покровский. М.: Медицина, 2004. — 808 с.
  46. В. И. Результаты применения нового способа определения величины функциональной разницы длины нижних конечностей / В. И. Проценко // Первая Всеукраинская конф. вертеброневрологов. Тезисы. -Донецк, 1996.-33 с.
  47. , В. Н. Вертеброневропогия и нейроортопедия (авторская концепция) / В. Н. Проценко. Запорожье: Изд-во Зап. государственной инженерной академии, 2000. — 160 с.
  48. , С. М. Macrosomia partialis congenita / С. М. Рубашов // Труды Белорусского Университета. 1928.
  49. , С. В. Оптимизация диагностической и лечебной тактики у больных с ангиодисплазиями : дис.. д-ра мед. наук: 14.00.44, 14.00.19 / С. В. Сапелкин. М., 2009. — 209 с.
  50. , М. Р. Современная диагностика и эндоваскулярная окклюзия в лечении артерио-венозных свищей конечностей : дис.. канд. мед. наук: 14.00.44 / М. Р. Сваруп. М., 1985. — 145 с.
  51. , П. Г. Теория критических периодов в развитии и ее значение для понимания принципов действия среды на онтогенез / П. Г. Светлов // Вопросы цитологии и общей физиологии. М.-Л.: Изд-во АН СССР. — 1960. — С. 263−285.
  52. , Д. В. Клинический анализ движений. Стабилометрия / Д. В. Скворцов. Антидор, 2000. — 189 с.
  53. , В. Н. Системный подход в анализе медицинских данных / В. Н. Солнцев // Мат. регионал. науч. конф. «Вероятностные идеи в науке и философии». Новосибирск, 2003. — С. 50−53.
  54. , И. В. Лечение обширных ангиодисплазий смешанного типа на принципах мультидисциплинарного подхода / И. В. Степанов, Н. Г. Коротких, М. С. Ольшанский, А. С. Щербинин // Современные проблемы науки и образования. 2012. — № 3.
  55. , П. В. Дальнейшее развитие метода корреляционных плеяд / П. В. Терентьев // Применение математических методов в биологии. Л.: Изд-во ЛГУ, 1960. — С. 27−36.
  56. , Э.В., Вертебрология в терминах, цифрах, рисунках / А.Ю. Муш-кин, Элби-СПб, СПб, 2002. 69 с.
  57. , С. А. Диагностика и хирургическое лечение артериовеноз-ных ангиодисплазий конечностей : дис.. канд. мед. наук: 14.00.44 / С. А. Цыгельников. М., 1997. — 33 с.
  58. , В. Д. Заболевания и деформации стопы и пальцев / В. Д. Чаклин // Ортопедия. М.: Медицина, 1957. — С. 703−727.
  59. , В. Д. Ортопедия / В. Д. Чаклин. -М.: Медгиз, 1957. 342 с.
  60. , В. А. Гигантизм конечностей / В. А. Штурм // Руководство по хирургии.-М., 1961. -ТХИ.- С. 72−74.
  61. Ahmed, S. Klippel-Trenaunay-Weber syndrome with partial motor seizures and hemimegalencephaly / S. Ahmed, R. Koul, A. Wailey, D. Sankhala // Neurosciences. 2008. — № 13(1). — P. 77−78.
  62. Alekssandrov, S. N. Late radiation pathology of mammals / S. N. Alekssandrov.- Berlin: Akademie, 1982. 156 p.
  63. Alpay, F. Klippel-Trenaunay-Weber syndrome with hemimegal-encephaly. Report of a case / F. Alpay, A. E. Kurekci, S. Gunesli, E. Gokcay // Turk J Pediatr.- 1996. № 38(2). — P. 277−280.
  64. Al-Salman, M. M. Klippel-Trenaunay syndrome: Clinical features, complications, and management / M. M. Al-Salman // Surg Today. 1997. — № 27. — P. 735.
  65. Ashcraft, K. W. Pediatric surgery / K. W. Ashcraft, G. W. Holcomb, J. P. Murphy. Philadelphia: ELSEVIER SAUNDERS, 2005. — 1163 p.
  66. Вага, B. G. Developmental pragmatics in normal and abnormal children / B. G. Bara, F. M. Bosco, M. Bucciarelli // Brain Lang. 1999. — Vol. 68. — № 3. — P. 507−528.
  67. Barsky, A. J. Macrodactyly / A. J. Barsky // J. Bone Jt. Surg. 1967. — Vol. 49.-P. 1255.
  68. Baskerville, P. A. The etiology of the Klippei-Trenaunay syndrome / P. A. Bas-kerville, J. S. Ackroyd, N. L. Browse // Annals of Surgery. 1985. — № 202(5). — P. 624−627.
  69. Bass, J. E. Absence of the infrarenal inferior vena cava with preservation of the suprarenal segment as revealed by CT and MR venography / J. E. Bass, M. D. Redwine, L. A. Kramer, J. H. Harris // A JR. 1999. — № 172. — P. 1610−1612.
  70. Bax, M. Proposed Definition and Classification of Cerebral Palsy / M. Bax, M. Goldstein, P. Rosenbaum, A. Leviton, N. Paneth, B. Dan, B. Jacobsson, D. Damiano // Journal of Developmental Medicine and Child Neurology. 2005. — № 47.-P. 571−576.
  71. Behmel, A. A new x-linked dysplasia syndrome / A. Behmel, E. Plochl, W. Kosekrang // Human Genetics. 1984. — № 67. — P. 409−413.
  72. Belov, St. Surgical treatment of congenital vascular defects / St. Belov, D. A. Loose // Int Angiol. 1990. -№ 9(3). — P. 175−182.
  73. Benson, E. P. Radiation injury to large arteries. 3. Further examples with prolonged asymptomatic intervals / E. P. Benson // Radiology 1973. — № 106(1). -P. 195−197.
  74. Berry, S. A. Klippel Trenaunay syndrome / S. A. Berry, C. Peterson, W. Mize, K. Bloom, C. Zachary, P. Blasco, D. Hunter // Am J Med Genet. 1998. — № 2(4).-P. 319−326.
  75. Buehler, B. Klippei-Trenaunay-Weber Syndrome / B. Buehler // Paediatric: General Medicine Articles. 2009. — Dispoinible en: http://emedicine.medscape.com/ article/94 5760followup.
  76. Cabbabe, E.B. Xenoradiography as an aid in planning resection or arteriovenous malformation of the upper extremities / E.B. Cabbabe// J Hand. Surg. 1985. -Vol.10, № 5. -P.670−674.
  77. Cha, S. H. Visceral manifestations of Klippel-Trenaunay syndrome / S. H. Cha, M. A. Romeo, J. A. Neutze // Radio Graphics. 2005. — № 25. — P. 1694−1697.
  78. Chapman, S. B. Discourse after closed head injury in young children / S. B. Chapman, H. S. Levin, A. Wanek, J. Weyrauch, J. Kufera // Brain Lang. 1998. — Vol. 15, № 3. — P. 420−449.
  79. Chen, H. Patients with intralesional hemorrhage in venous malformations: Diagnosis and embolosclerotherapy / H. Chen, X. Lin, Y. Jin, W. Li, G. Ma, X. Hu // J Vase Surg. 2009. — Vol. 49, № 2. — P. 429−433.
  80. Chen, P. C. Klippel-Trenaunay-Weber syndrome with hemimegalencephaly: report of one case / P. C. Chen, W. C. Shu // Zhonghua Min Guo Xiao Er Ke Yi XueHui ZaZhil.- 1996.-№ 37(2).-P. 138−134.
  81. Chim, H. Vascular anomalies and lymphedema / H. Chim, B. Drolet, K. Duffy, I. Koshima, A. K. Gosain // Plasticandreconstructivesurgery. 2010. — № 126(2).-P. 55−69.
  82. Cobb, J. R. Outline for the study of scoliosis / J. R. Cobb // AAOS, Instructional Course Lectures. 1948. — Vol. 5. — P. 261−275.
  83. Cohen, M. M. Klippel-Trenaunay syndrome / M. M. Cohen // Am J Med Genet. -2000.-№ 93.-P. 171−175.
  84. Courivaud, D. Familial case of Parkes Weber syndrome / D. Courivaud, A. Dele-rue, C. Delerue, L. Boon, F. Piette, P. Modiano // Ann Dermatol Venereol.2006.-№ 133.-P. 445−447.
  85. Danarti, R. Inverse Klippel-Trenaunay syndrome: review of cases showing deficient growth / R. Danarti, A. Konig, M. Bittar, R. Happle // Dermatology.2007.-№ 214(2).-P. 130−132.
  86. De Leon, C. A. Klippel-Trenaunay syndrome case report / C. A. de Leon, L. R. B. Filho, M. D. Ferrari, B. L. Guidolin, B. J. Maffessoni // An. Bras. Dermatol. -2010. — Vol. 85, № 1. — P. 93−96.
  87. Dhamecha, R. D. Klippel-Trenaunay-Weber syndrome with hemimegalen-cephaly / R. D. Dhamecha, M. K. Edwards-Brown // J Craniofac Surg. 2001. -№ 12(2).-P. 194−196.
  88. Eifert, S. Prevalence of deep venous anomalies in congenital vascular malformations of venous predominance / S. Eifert, J. L. Villavicencio, T. C. Kao // J Vase Surg. 2000. — № 31. — P. 471.
  89. Elsayes, K. M. Imaging Manifestations of Meckel Diverticulum / K. M. Elsayes, C. O. Menias, I. R. Francis // American Journal of Roentgenology. 2007. Vol. 189, № 1.-P. 81−88.
  90. Elsayes, K. M. Imaging of Inflammatory Conditions of the Urinary Tract: Impact of Recent Advances in Cross-sectional Imaging / K. M. Elsayes, C. O. Menias, R. O. Bude, H. K. Hussain, T. El-Diasty, R. H. Cohan, // ARRS meeting. -Orlando, 2007.
  91. Enjolras, O. Vascular anomalies and the growth of limbs: a review / O. Enjolras, R. Chapot, J. J. Merland // J Pediatr Orthop B. 2004. — № 13(6). — P. 349−357.
  92. Escobar, F. N. Hemangiomas y malformaciones vasculares: enfoque diagnostico y terapeutico / F. N. Escobar, F. M. Chamorro, C. I. P. Trujillo et al. // Rev Colomb Radiol. 2008. — № 19. — P. 2409−2424.
  93. Esmailzadeh, H. Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome with Hemimegalenceph-aly / H. Esmailzadeh, A. Tavassoli, Y. Jahangiri, N. Vatankhah // Report of a Pediatric Case- Case Report Iran J Pediatr Mar. 2012. — Vol. 22, № 1. — P. 137 141.
  94. Favorito, L. A. Vesical Hemangioma in patient with Klippel-Trenaunay-Weber syndrome / L. A. Favorito // J Urol. 2003. — № 29. — P. 149−150.
  95. Fayad, L. M. Vascular malformations in the extremities: emphasis on MR imaging features that guide treatment options / L. M. Fayad, T. Hazirolan, D. Bluemke, S. Mitchell//Skeletal Radiol.-2006.-№ 35(3). P. 127−137.
  96. Gager, M. Der angeboren imschriebene Ricsenwuchs der Hand und der Fusses / M. Gager//Arch. Orthop., Unfall. Chir. 1967.-№ 61.-P. 151−183.
  97. Gassel, A. Hemihypertrophy and mental defect / A. Gassel // Arch. Neurol. Psichol. 1921. — № 6. — P. 400.
  98. Gates, P. E. Wound healing in orthopaedic procedures for Klippel-Trenaunay syndrome / P. E. Gates, D. M. Drvaric, L. Kruger // J Pediatr Orthop. -1996. -№ 16(6).-P. 723−726.
  99. Gloviczki, P. Klippel-Trenaunay syndrome: current management / P. Gloviczki, D. J. Driscoll // Phlebology. 2007. — № 22(6). — P. 291−298.
  100. Gloviczki, P. Klippel-Trenaunay syndrome: the risks and benefits of vascular interventions / P. Gloviczki, A. W. Stanson, G. B. Stickler, C. M. Johnson, B. J. Toomey, N. B. Meland, T. W. Rooke, K. J. Cherry // Surgery. 1991. — № 110. -P. 469−479.
  101. Gorriz, G. E. Tratamiento percutaneo de las malformaciones vasculares perifericas con una mezcla de polidocanol y C02: experiencia inicial / G. E. Gorriz, J. M. Carreira // Radiologia. 2008. — № 50. — P. 424−429.
  102. Grevelink, S. V. Vascular anomalies and tumors of skin and subcutaneous tissues / S. V. Grevelink, J. B. Mulliken // Fitzpatrick’s Dermatology in general medicine. New York: McGraw-Hill, 2003. — P. 1002−1019.
  103. Griem, M. L. Analyses of the morbidity and mortalily of children irradiated in fetal life / M. L. Griem, P. Meier, G. D. Dobben // Radiology. 1967. — № 88. -P. 347−349.
  104. Grosfeld, J. L. Pediatric surgery / J. L. Grosfeld. Philadelphia: MOSBY ELSEVIER, 2006. — Vol. 2. — 2232 p.
  105. Herborn, C. U. Comprehensive time-resolved MRI of peripheral vascular malformations / C. U. Herborn, M. Goyen, T. C. Lauenstein, J. F. Debatin, S. G. Ruehm, K. Kroger // Am J Roentgenol. 2003. — Vol. 181, № 3. — P. 729−735.
  106. Holcomb, G. W. Ashkraft’s Pediatric Surgery / G. W. Holcomb, J. P. Murphy. -Philadelphia: SAUNDERS ELSEVIER, 2010. 1101 p.
  107. Holm, I. Muscle function after mid-shaft femoral shortening. A prospective study with a two-year follow-up /1. Holm, L. Nordsletten, H. Steen, G. Folleras, I. Bjerkreim //J. Bone Joint Surg. 1994. — Vol. 76-B. — P. 143−146.
  108. Hoyme, H. E. Vascular pathogenesis of transverse limb reduction defects / H. E. Hoyme, K. L. Jones, M. I. Van Allen, B. S. Saunders, K. Benirschke // J Pediatr.- 1982.-№ 101.-P. 839−843
  109. Hyodoh, H. Peripheral vascular malformations: imaging, treatment approaches, and therapeutic issues / H. Hyodoh, M. Hori, H. Akiba, M. Tamakawa, K. Hyodoh, M. Hareyama // Radiographics. 2005. — № 25. — P. 159−171.
  110. Jacob, A. G. Klippel-Trenaunay syndrome: spectrum and management / A. G. Jacob, D. J. Stanson // Mayo Clin Proc. 1988. — № 67. — P. 36−47.
  111. Jacob, A. G. Klippel-Trenaunay syndrome: spectrum and management / A. G. Jacob, D. J. Driscoll, W. J. Shaughnessy, A. W. Stanson, R. P. Clay, P. Gloviczki // Mayo Clin Proc. 1998. — № 73(1). — P. 28−36.
  112. Jain, V. Congenital vascular anomalies: Case report and biological classification system / V. Jain, S. Singh, S. Pawa, V. Chowdhury // Indian J. Radiol. Imaging.- 2002. Vol. 12, № 4. — P. 527−529.
  113. Jin, Y. Sclerotherapy after embolization of draining vein: a safe method for venous malformations / Y. Jin, X. Lin, W. Li, X. Hu, G. Ma, W. Wang // J Vase Surg. 2008. — Vol. 47, № 6. — P. 1292−1299.
  114. Kapoor, A. Klippel-Trenaunay Syndrome A Case Report / A. Kapoor, D. Sarkar, G. S. Rai, S. Anand // People’s Journal of Scientific Research. — 2012. -Vol. 5(2).-P. 51−54.
  115. Kellicott, C. The effects of low temperatures upon the development of Fundulus / C. Kellicott // Amer. J. Anat. 1916. — Vol. 20, № 3. — P. 92−108.
  116. I., Grose A., Abalo C. // Clin. Orthop.- 1986.- N 212. P. 165−173-Holm I., Nordsletten L., Steen H. et al. // J. Bone Joint Surg. — 1994. — Vol. 76-B.-P. 143−146
  117. Kempf, I. Locked intramedullary nailing: Its application to femoral and tibial axial, rotational, lengthening, and shortening osteotomies/ I. Kempf, A. Grose, C. Abalo // Clin. Orthop. 1986. -№ 212. — P. 165−173.
  118. Kennedy, G. L. GSA / G. L. Kennedy et al. // Abstr. with Prog. 1995. — № 27(6).-P. 375.
  119. Kenwright, J. Problems encountered in leg shortening / J. Kenwright, J. Albinana // J. Bone Joint Surg. 1991. — Vol. 73-B. — P. 671−675.
  120. Kihiczak, G. G. Klippel-Trenaunay syndrome: a multisystem disorder possibly resulting from a pathogenic gene for vascular and tissue overgrowth / G. G. Kihiczak, J. G. Meine, R. A. Schwartz, C. K. Janniger // Int J Dermatol. 2006. -№ 45(8).-P. 883−890.
  121. Klippel, M. Du naevusvariqueuxosteohypertrophique / M. Klippel, P. Trenaunay // Archives generales de medicine. 1900. — P. 641−672.
  122. Konez, O. An appropriate diagnostic workup for suspected vascular birthmarks / O. Konez, P. E. Burrows // Cleve Clin J Med. 2004. — № 71 (6). — P. 505−510.
  123. Kotze, P. G. Sindrome de Klippel-Trenaunay: Uma causa rara de hemorragia digestiva baixa / P. G. Kotze, A. V. Soares, M. C. Lima, A. Balidn-Junior, M. A. Sartor, R. A. Bonardi // Rev Bras Coloproct. 2002. — № 22. — P. 109−112.
  124. Laor, T. Magnetic resonance venography of congenital vascular malformations of the extremities / T. Laor, P. E. Burrows, F. A. Hoffer // Pediatr Radiol. -1996.-№ 26.-P. 371−380.
  125. Larsson, K. S. Teratogenic action of salicylates related to the inhibition of mucopolysaccharide synthesis / K. S. Larsson, H. Bostrom // Acta Paediat. 1965. -№ 54.-P. 43.
  126. Legiehn, G. M. Classification, diagnosis, and interventional radiologic management of vascular malformations / G. M. Legiehn, M. K. Heran // Orthop Clin North Am. 2006. — № 37. — P. 435−474.
  127. Legiehn, G. M. Venous malformations: classification, development, diagnosis, and interventional radiologic management / G. M. Legiehn, M. K. Heran // Radiol Clin North Am. 2008. — № 46. — P. 545−597.
  128. Levit, X. Manuelle medizin im Rahmen der medizinischen Rehabilitation / X. Levit, J., Sachse V. Janda // Johan ambrosius barth. Leipzig, 1987. — 520 p.
  129. Limaye, N. From germline towards somatict % mutations in the pathophysiology of vascular anomalies / N. Limaye, L. M. Boon, M. Vikkula // Hum Mol Genet. -2009.-Vol.18.-P. 65−74.
  130. Lobo-Mueller, E. Complex combined vascular malformations and vascular malformation syndromes / E. Lobo-Mueller, J. G. Amaral, P. S. Babyn, Q. Wang, P. John // Semin Musculoskelet Radiol. 2009. — № 13(3). — P. 255−276.
  131. Loose, D. Surgical management of venous malformations / D. Loose // Phlebology. 2007. — № 22. — P. 276−282.
  132. Maari, C. Klippel-Trenaunay syndrome: the importance of «geographic stains» in identifying lymphatic disease and risk of complications / C. Maari, I. J. Frieden // J Am Acad Dermatol. 2004. — № 51. — P. 391−398.
  133. Malan, E. Congenital angiodysplasias of extermities (Note II: Arterial, arterial and venous and hemolymphatic dysplasias) / E. Malan, A. Puglionisi // J Cardiovase Surg. 1965. — № 6. — P. 255−345.
  134. Malan, E. Congenital angiodysplasias of the extremities / E. Malan, A. Puglioni-si//J. cardiovasc. Surg.- 1964.-Vol. 5.-P. 71.
  135. Marx, M. V. Annual meeting film panel case: Klippel-Trenaunay syndrome / M. V. Marx // J Vase Interv Radiol. 2005. — № 16. — P. 631−634.
  136. Mathews, M. S. Klippel-Trenaunay syndrome and cerebral haemangiopericyto-ma: a potential association / M. S. Mathews, R. C. Kim, G. Y. Chang, M. E. Linskey // Acta Neurochir (Wien). 2008. — № 150(4). — P. 399−402.
  137. Matsen, F. A. Diagnosis and management of compartmental syndromes / F. A. Matsen, R. A. Winquist, R. B. Krugmire // J Bone Joint Surg Am. 1980. -№ 62.-P. 286.
  138. McGroy, B. J. Klippel-Trenaunay syndrome: orthopedic considerations / B. J. McGroy, P. C. Amadio // Orthop Rev. 1993. -№ 22. — P. 41−50.
  139. Mendiratta, V. Klippeltrenaunay Parkes-Weber syndrome / V. Mendiratta, R. V. Koranne, K. Sardana, U. Hemal, R. S. Solanki // Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology 2004. — № 70(2). — P. 119−122.
  140. Monsignore, L. M. Abudlmaging findings and therapeutic alternatives for peripheral vascular malformations / L. M. Monsignore, G. S. Nakiri, D. dos Santos, T. G. Abud // Radiol Bras. 2010. — Vol. 43, № 3.
  141. Moseley, C. F. Complications in pediatric orthopaedic surgery by Epps C. H. et al. / C. F. Moseley, D.Horn. 1995. — № 31. — P. 737−750.
  142. Muller, W. Die angeborenen Fehlbildugen der menschlichen Hand / W. Muller. -Leipzig: Thieme, 1937.
  143. Mulliken, J. B. Hemangiomas and vascular malformations in infants and children: a classification based on endothelial characteristics / J. B. Mulliken, J. Glowacki // Plast Reconstr Surg. 1982. — № 69. — P. 412−422.
  144. Mulliken, J. B. Vascularanomalies / J. B. Mulliken, S. J. Fishman, P. E. Burrows // Curr Probl Surg. 2000. — № 37(8). — P. 517−584.
  145. Nichols, P. J. R. Short-led syndrome / P. J. R. Nichols // Br. Med. J. -1960. № l.-P. 1863−1865.
  146. Ninagawa, J. General anesthesia in a patient with Parkes Weber syndrome with high-output / J. Ninagawa, Y. Yamada // J Anesth. 2010. — № 24(2). — P. 256 259.
  147. Noel, A. A. Surgical treatment of venous malformations in Klippel-Trenaunay syndrome / A. A. Noel, P. Gloviczki, K. J. Cherry, T. W. Rooke, A. W. Stanson, D. J. Driscoll // J Vase Surg. 2000. — № 32. — P. 840−847.
  148. Nordsletten, L. Bilateral femoral shortening for unaccepted tallness / L. Nordsletten, I. Holm, H. Steen, G. Folleras, I. Bjerkreim // J. Bone Joint Surg. 1992. -Vol. 74-B.-P. 406−408.
  149. Obradocic, S. Report of a newborn with hemimegalen-cephaly in association with Klippel-Trenaunay-Weber syndrome / S. Obradocic, B. Vuletic, A. Stojkovic-Andelkovic, Z. Igrutinovic // Srp Arh Celok Lek. 2005. — № 133(1−2).-P. 62−64.
  150. Okazaki, T. Treatment of lymphangioma in children: our experience of 128 cases / T. Okazaki, S. Iwatani, T. Yanai, H. Kobayashi, Y. Kato, T. Marusasa, G. J. Lane, A. Yamataka // J Pediatr Surg. 2007. — № 42. — P. 386−389.
  151. S., Wallenstein R., Olsson E. // J. Bone Joint Surg. 1984- - Vol. 66. -P. 792−793.Nordsletten L., Holm I., Steen H. et al. // J. Bone Joint Surg. — 1992. -Vol. 74-B.-P. 406−408
  152. Olerud, S. Muscle strength after bilateral femoral osteotomy / S. Olerud, R. Wallenstein, E. Olsson // J. Bone Joint Surg. 1984. — Vol. 66. — P. 792−793.
  153. Pearson, W. M. A progressive structural study of school children / Pearson W. M., Rea F. W., Casner V. H. et al. // J.A.O.A. 1951. — № 51. — P. 155−167.
  154. Pearson, W. M. Farly and high incidence of mechanical faults / W. M. Pearson // J. Osteopathy. 1954. — № 61. — P. 18−23 — 60−61.
  155. Peirce, R. M. Direct MR venography of persistent sciatic vein in a patient with Klippel-Trenaunay-Weber syndrome / R. M. Peirce, B. Funaki // AJR. -2002. -№ 178.-P. 513−514.
  156. Phadke, S. R. Klippel Trenaunay syndrome / S. R. Phadke // Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology. 2009. — № 13(2). — P. 153 155.
  157. Puig, S. Double-needle sclerotherapy of lymphangiomas and venous angiomas in children: a simple technique to prevent complications / S. Puig, H. Aref, F. Bru-nelle//AJR Am J Roentgenol.-2003.-№ 180.-P. 1399−1401.
  158. Puig, S. Vascular low-flow malformations in children: current concepts for classification, diagnosis and therapy / S. Puig, B. Casati, A. Staudenherz, K. Paya // Eur J Radiol. 2005. — № 53. — P. 35−45.
  159. Rush, W. A. A study of lower extremity length ineguaiity / W. A. Rush, H. A. Steiner // Am. J. Roentgen. Rad. Ther. 1946. — № 56. — P. 616−623.
  160. Rutherford, R.B.Diagnosis of congenital vascular malformations of the extremities: new perspectives / R.B.Rutherford, B.O. Anderson// International Angiolo-gy. 1990. — Vol.9, № 3.-P. 162−167.
  161. Selvaraju, K. A Case of Klippel Trenaunay Syndrome and Review of Literature / K. Selvaraju, M. G. Shenoy, S. Bandari // Webmed Central SURGERY. 2012. -№ 3(12).
  162. Servelle, M. Des angiomes veineux / M. Servelle, P. Trinquecoste // Arch Mal C? ur Vaiss. 1948. — № 41. — P. 436−442.
  163. Servelle, M. Klippel and Trenaunay’s syndrome. 768 operated cases / M. Servelle // Ann Surg. 1985. — № 201. — P. 365−373.
  164. Stier, M. F. Laser treatment of pediatric vascular lesions: Port wine stains and hemangiomas / M. F. Stier, S. A. Glick, R. J. Hirsch // J Am Acad Dermatol. -2008.-№ 58.-P. 261−285.
  165. Stockard, C. R. The artificial production of a single median cyclopean eye in the fish embryo by means of sea water solutions of magnesium chloride / C. R. Stockard // Arch. Entw.-Mech., Organismen. 1907. — Vol. 23. — P. 249−258.
  166. Stringel, G. Klippel-Trenaunay Syndrome and other cases of lower limb hypertrophy: Pediatric surgical implications / G. Stringel, J. Dastous // Journal of Pediatric Surgery. 1987. — № 22(7). — P. 645−650.
  167. Suchitra, G. Klippel-Trenaunay Syndrome / G. Suchitra, R. Madhu, M. S. Srini-vasan // Journal of the Indian Society of Teledermatology. 2008. — № 2(4). — P. 7−14.
  168. Tan, K. T. Peripheral high-flow arteriovenous vascular malformations: a singlecenter / К. Т. Tan, М. Е. Simons, D. К. Rajan, K. Terbrugge // J Vase Interv Radiol. 2004. — № 15(10).-P. 1071−1080.
  169. Timur, A. A. Biomedicine and diseases: the Klippel-Trenaunay syndrome, vascular anomalies and vascular morphogenesis / A. A. Timur, D. J. Driscoll, Q. Wang // Cell Mol Life Sci. 2005. — № 62. — P. 1434−1447.
  170. Tonsgard, J. H. Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome / J. H. Tonsgard, M. Fasul-lo, M. L. Windle, M. McGovern, P. D. Petry, B. Buehler // Pediatrics: General Medicine Articles 2006. — Disponivel em: http://www.emedicine.com/derm/topic213 htm.
  171. Travell, J. G. Myofascial pain and dysfunction the trigger point manual / J. G. Travell, D. G. Simons. M.: Медицина, 1989. — Т. 1. — 254 с.
  172. Upton, J. Vascular malformations of the upper limb: a review of 270 patients / J. Upton, C. J. Coombs, J. B. Mulliken, P. E. Burrows, S. Pap // J Hand Surg Am. -1999. № 24(5). — P. 1019−1035.
  173. Vilanova, J. C. Hemangioma from head to toe: MR imaging with pathologic correlation / J. C. Vilanova, J. Barcelo, J. G. Smirniotopoulos, R. Perez-Andres, M. Villalon, J. Miro, F. Martin, J. Capellades, P. R. Ros // Radio Graphics. -2004.-№ 24.-P. 367−385.
  174. H. // In: Progress in orthopaedic surgery. Leg length discrepancy. The injured knee by Hungerford D.S. 1977. — Vol. 1. — P. 71−94
  175. Waheeb, S. M. Klippel-Trenaunay Syndrome in Children: Initial Experience with the Nd-YAG / S. M. Waheeb // Laser Annals of Pediatric Surgery. 2006. -Vol2,№ l.-P. 10−14.
  176. Weber, F. P. Angioma-formation in connection with hypertrophy of limbs and hemi-hypertrophy / F. P. Weber // British Journal of Dermatology. 1907. — № 19.-P. 231−235.
  177. Weber, F. P. Haemangiectatic hypertrophies of the foot and lower extremity / F. P. Weber//Med Press. 1908.-P. 136−261.
  178. Weber, F. P. Hemangiectatic hypertrophy of limbs congenital phlebarteriecta-sis and so-called congenital varicose veins / F. P. Weber // British Journal of Children’s Diseases. — 1918. -№ 25. — P. 13.
  179. Weber, J. H. Techniques and results of the therapeutic catheter embolisation of congenital vascular defects / J. Weber// International angiology. 1990. — Vol.9, № 3.-P.214−223.
  180. Weber, J.H. Invasive radiological diagnostic of congenital vascular malformations (CVM) / J.H. Weber/ZInternational angiology. 1990. — Vol. 9, № 3. -P. 168−174.
  181. William, J. Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology / J. William, B. Timothy, E. Dirk. Saunders, 2005. — 585 p.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!