Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Закономерности адсорбции катионных полиэлектролитов и анионного ПАВ на поверхности кварца

Диссертация: Закономерности адсорбции катионных полиэлектролитов и анионного ПАВ на поверхности кварца
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация работы. По теме диссертационной работы опубликованы 8 статей. Основные результаты работы были представлены на 6 международных и 6 всероссийских конференциях и симпозиумах: XII International conference «Surface forces» (Zvenigorod, Russia, 2002) — XVI European Chemistry at Interface Conference (Vladimir, Russia, 2003) — 10th Dresden polymer Discussion «Characterisation of polymer… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРНЫХ ДАННЫХ
    • 1. 1. Свойства поверхности плавленого кварца и механизм образования заряда
    • 1. 2. Адсорбция на отрицательно заряженной поверхности
      • 1. 2. 1. Адсорбция полиэлектролитов
      • 1. 2. 2. Формирование полислойных структур. Последовательная 19 адсорбция ПЭ-ПАВ
    • 1. 3. Теоретические основы электрокинетического метода исследования
      • 1. 3. 1. Строение двойного электрического слоя и уравнение Гельмгольца-Смолуховского
      • 1. 3. 2. Основная проблема: определение положения плоскости скольжения и интерпретация С, потенциала
  • ГЛАВА II. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объекты исследования
      • 2. 1. 1. Кварцевые капилляры
      • 2. 1. 2. Катионные полиэлектролиты
      • 2. 1. 3. Анионный ПАВ
      • 2. 1. 4. Приготовление раствора фонового электролита и исследуемых растворов
    • 2. 2. Метод капиллярной электрокинетики
  • ГЛАВА III. АДСОРБЦИЯ КАТИОННОГО ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТА НА ПОВЕРХНОСТИ ПЛАВЛЕНОГО КВАРЦА 51 3.1. Кинетика адсорбции катионного полиэлектролита на поверхности плавленого кварца
    • 3. 2. Структура адсорбционных слоев полиэлектролитов
    • 3. 3. Оценка потенциалов адсорбции в нейтральной области рН 60 # 3.4. Влияние рН раствора и оценки потенциалов адсорбции при рНЗ
    • 3. 5. Десорбция полиэлектролитов
  • ГЛАВА IV. АДСОРБЦИЯ АНИОННОГО ПАВ НА ПРЕДВАРИТЕЛЬНО МОДИФИЦИРОВАННОЙ ПОВЕРХНОСТИ ПЛАВЛЕНОГО КВАРЦА
    • 4. 1. Кинетика адсорбции анионного ПАВ
    • 4. 2. Структура бислойной системы КПЭ-ПАВ 85 ф 4.3 Десорбция ДСН с поверхности кварца, модифицированной катионным полиэлектролитом
  • ВЫВОДЫ

Закономерности адсорбции катионных полиэлектролитов и анионного ПАВ на поверхности кварца (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. Процесс адсорбции полиэлектролитов (ПЭ) и получение полислойных структур представляет интерес для различных областей промышленности, таких как очистка воды и нефти, изготовление бумаги, процесс экстракции, флоккуляции, изготовление косметической и фармацевтической продукции и т. д. Технология получения полислойных пленок является простой и относительно дешевой. ПЭ и полислойные структуры используют в качестве светочувствительных диодов, селективных мембран, проводящих слоев, биологических и химических сенсоров, в нелинейной оптике и процессе микрокапсулирования. Ввиду такого широкого применения в последние годы в коллоидной химии резко возрос интерес к исследованию как адсорбции слоев полиэлектролитов (ПЭ) на противоположно заряженной твердой поверхности, так и послойной адсорбции полиэлектролитов и поверхностно-активных веществ (ПАВ). Интерес к этой проблеме обусловлен как прикладным значением, так и общими фундаментальными задачами изучения механизма адсорбции, влияния различных факторов (ионная сила раствора, рН раствора, плотность заряда поверхности и ПЭ, и т. д.) на формирование и структуру адсорбционных слоев ПЭ и ПАВ.

Анализ литературных данных показал, что за последние 10 лет на основании экспериментальных данных, полученных при использовании методов спектроскопии, эллипсометрии, нейтронного и рентгеновского рассеяния, электрокинетических методов и т. д., было предпринято много попыток описать процесс адсорбции с теоретической точки зрения, такие как компьютерное моделирование методом Монте Карло (работы Y. Kong и М. Muthukumar) теория среднего поля (работы A. Shafir, D. Andelman, J.F. Joanny), численные решения линейных и нелинейных уравнений этой теории, различные теории подобия, в частности для адсорбции единичной цепи (работы О. В. Борисова, А. В. Добрынина и сотр.). Большой вклад в области изучения полислойных структур был сделан группами ученых из Германии (Н. Moehwald и G. Sukhorukov) и Швеции (P.M. Claesson и сотр.). Однако, несмотря на интенсивные исследования, процесс адсорбции ПЭ на заряженных поверхностях изучен далеко не полностью, и некоторые вопросы остаются дискуссионными. А именно, за какое время происходит насыщение адсорбционного слоя, как влияет на величину адсорбции природа, концентрация и молекулярная масса ПЭ и каким образом изменяется структура адсорбционного слоя с течением времени.

Для решения этих вопросов необходимо использовать экспериментальные результаты, полученные на хорошо охарактеризованных модельных системах (подложки с простой геометрией и известным составом поверхностиполимеры высокой чистоты с известными концентрациями функциональных групп и молекулярной массой). Такие модельные системы позволяют уменьшить число факторов, влияющих на процесс адсорбции и тем самым упростить интерпретацию полученных результатов. В нашей работе мы использовали метод измерения потенциала и тока течения в единичных кварцевых капиллярах, преимуществами которого является большая чувствительность к малейшим изменениям, происходящим на границе раздела фаз твердое/жидкость, а также то, что исследование кинетики адсорбции ПЭ проводится в режиме in situ, непосредственно в измерительной ячейке, тогда как большинство измерений с помощью других методик проводят на образцах, высушенных после адсорбции ПЭ.

Цель работы заключалась в исследовании влияния различных факторов, таких как концентрация ПЭ и ПАВ, плотность заряда поверхности кварца и ПЭ, рН раствора, на механизм адсорбции, структуру и свойства как адсорбционного слоя КПЭ, так и бислойной структуры КПЭ-ПАВ методом капиллярной электрокинетики.

В работе решались следующие конкретные задачи:

• изучение кинетики и механизма адсорбции КПЭ различной природы и различных молекулярных масс на поверхности кварца в нейтральной и кислой областях рН и кинетики адсорбции ПАВ на предварительно адсорбированном слое КПЭ;

• проведение оценок потенциалов адсорбции для слабозаряженного КПЭ в нейтральной и кислой областях рН.

• определение времен установления равновесной структуры и времен конформационных преобразований;

• изучение структуры адсорбционных слоев КПЭ на поверхности кварца и структуры бислойной системы КПЭ-ПАВ на основании данных, полученных при исследовании деформации этих слоев.

• исследование десорбции однослойной и бислойной систем.

Научная новизна.

• впервые изучалась адсорбция и десорбция КПЭ и анионного ПАВ на предварительно сформированном слое КПЭ при высоких скоростях течения исследуемого раствора вдоль поверхности кварца;

• впервые обнаружена деформируемость адсорбционных слоев КПЭ под действием тангенциального напряжения сдвига и выявлена ее зависимость от концентрации, природы и молекулярной массы КПЭ;

• впервые выявлено изменение структуры адсорбционных слоев сильнозаряженного КПЭ в зависимости от времени выдержки в фоновом электролите;

• впервые показано, что время адсорбции намного меньше времен кон-формационных перестроек в адсорбционном слое.

Практическая значимость исследования. Устойчивость, прочность и проницаемость пленок зависят от степени заполнения адсорбционного слоя полимера и его структуры. Для выбора оптимальных условий формирования пленок с заданными свойствами необходимо учитывать полученные в работе результаты:

1) величины адсорбции КПЭ и структура слоя зависят как от природы, молекулярной массы и концентрации КПЭ, так и от времени выдержки сформированного слоя в растворе электролита: рыхлый «свежесфор-мированный» слой постепенно уплотняется. При больших концентрациях КПЭ процесс образования плотной структуры может занимать несколько суток.

2) десорбция КПЭ с поверхности кварца не происходит даже при высоких скоростях течения.

3) адсорбция второго адсорбционного слоя анионного ПАВ вызывает разрыхление первого адсорбционного слоя КПЭ. Бислойная система имеет более рыхлую структуру.

Автор выносит на защиту:

• результаты исследования кинетики адсорбции сильного и слабого КПЭ на отрицательно заряженной поверхности кварца в нейтральной и кислой областях рН методом капиллярной электрокинетики;

• результаты исследования кинетики адсорбции анионного ПАВ на предварительно сформированных адсорбционных слоях КПЭ;

• экспериментальные данные по изучению деформации адсорбционных слоев КПЭ и бислойной структуры КПЭ-ПАВ;

• результаты, свидетельствующие об изменении структуры адсорбционных слоев КПЭ с течением времени;

• оценки потенциалов адсорбции КПЭ при рН6,5 и рНЗ с использованием уравнения Ленгмюра и модели В. М. Муллера.

• экспериментальные результаты десорбции КПЭ и анионного ПАВ с поверхности кварца, предварительно покрытой слоем КПЭ.

Апробация работы. По теме диссертационной работы опубликованы 8 статей. Основные результаты работы были представлены на 6 международных и 6 всероссийских конференциях и симпозиумах: XII International conference «Surface forces» (Zvenigorod, Russia, 2002) — XVI European Chemistry at Interface Conference (Vladimir, Russia, 2003) — 10th Dresden polymer Discussion «Characterisation of polymer surfaces and thin films» (Meissen, Germany, 2005) — International symposium «Non-equilibrium colloidal phenomena» (Cracow, Poland, 2004) — International symposium «Particles and polyelectrolytes at interface», (Cracow, Poland, 2005) — Международной конференции «Физико-химические основы новейших технологий XXI века» (Москва, Россия, 2005) — Всероссийской конференции «Структура и динамика молекулярных систем» (Яльчик, 2001, 2002, 2003, 2004, 2005) — Конференции молодых ученых «Некоторые проблемы физической химии» ИФХ РАН (Москва, 2001).

1. Используя метод капиллярной электрокинетики, выявлено влияние.

концентрации, молекулярной массы и природы катионных полиэлек тролитов (сополимера стирола с диметиламинопропилмалеимидом.

ССДАПМ (Mw = 20 000) и поли (диаллилдиметил хлорид) аммония.

ПДДА (Mw = 400 000−500 000) на время установления и величину посто янных значений электрокинетического потенциала в ходе адсорбции.

2. Анализ полученных кинетических зависимостей показал, что в ней тральной области рН сначала преимущественно происходит адсорбция.

за счет электростатических сил, а затем (или одновременно) за счет сил.

гидрофобного взаимодействия. При рНЗ (поверхность кварца — элек тронейтральна) происходит только гидрофобная адсорбция. 3. Оценка потенциалов электростатической (Фэл) и гидрофобной (Фгид).

адсорбции для слабозаряженного КПЭ (ССДАПМ) показала, что 1) по.

уравнению Ленгмюра при рН6,5 Фэл = 25,4кТ, при рНЗ Фгид = 22,4 кТ;

2) по модели двухслойной адсорбции В. М. Мулл ера Фэл = 25,4кТ,.

Фрид=17,7кТ.

4. Используя данные о деформационной зависимости адсорбционных.

слоев КПЭ от концентрации и молекулярной массы полимера, показа но, что при низкой концентрации КПЭ и небольшой Mw, молекулы ПЭ.

адсорбируются в плоской конформации, при увеличении Спэ и Mw,.

структура адсорбционных слоев становиться более рыхлой. 5. Обнаружено, что время конформационной перестройки адсорбционно го слоя КПЭ много больше, чем время адсорбции. 6. Установлено, что в результате адсорбции анионного ПАВ на предвари тельно адсорбированном слое КПЭ происходит увеличение деформа ции первого слоя.вьшоды.

7. Показано, что адсорбция КПЭ на поверхности кварца является необра тимой. 8. Выяснено, что десорбция анионного ПАВ зависит от природы КПЭ:

если первый слой — слабозаряженный КПЭ (ССДАПМ), то происходит.

либо частичная, либо полная десорбция молекул ПАВв случае силь нозаряженного КПЭ (ПДДА) — только частичная десорбция. Степень.

десорбции определяется концентрацией ПАВ и условиями формирова ния первого адсорбционного слоя КПЭ. Полученные данные о частич ной десорбции ПАВ подтверлсдают гипотезу об образовании «внутрен них» мицелл при адсорбции ПАВ на адсорбционном слое КПЭ.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.В. Химическая технология стекла и ситалов. МХТИ им. Д. И. Менеделеева, М., 1984,49 с.
  2. Р. Химия кремнезема, М.: Мир, 1982, 1127 с.
  3. А.В. /К вопросу о строении геля кремниевой кислоты// Коллоид, журн., т. 2, № 1, 1936, с. 16.
  4. В.Я., Журавлев Л. Т., Киселев А. В. / Исследование новерхност- ных гидроксильных грунп аэросила и их реакций с хлорсиланами методомИК-спектроскопии и масс-спектрометрии// Журн. физ. химии, т. 38, № 8,1964, с. 2047.
  5. Л.Т., Киселев А. В. / Концентрация гидроксильных груип на но- верхности кремнезема//Журн. физ. химии, т. 39, № 2, 1965, с. 453.
  6. А.В., Лыгин В. И. Инфракрасные снектры поверхностных соеди- нений и адсорбированных веществ. М.: Наука, 1972. 460 с.
  7. К. Пористый кремнезем// В кн. Строение и свойства адсорбентов и катализаторов. М.: Мир, 1973, с. 233.
  8. К.К. /Porous silica, its properties and use as support in column liquid chromatography//Amsterdam: Elsevier, 1979, 336 pp.
  9. Weyl W.A. Structure of substance layers and their role in glass technology.- J. Non-Crist Solids, V. I9, 1975, p. 1.
  10. H.B., Дерягин Б.В. Влияние электрокинетических явлений и рео- логических свойств граничных фаз на течение жидкости в тонких пленкахи порах// В кн. Исследования в области поверхностных сил. М.: Наука.1967. с. 295.
  11. .В., Карасев В. В., Лавыгин И. А., Скороходов И. Н., Хромова Е.Н./ Граничная вязкость методом сдувания// В кн. Поверхностные силы втонких пленках. М.: Наука, 1972, с. 205- 1974, с. 25.
  12. Schindler P.W., Gamsjager Н./ Acide — base reactions of the T1O2 (Anatase) — water interface and the point of zero charge of TiO2 suspensions// Kolloid Z.Z.Polymere, Bd. 250, № 8, 1972, s. 759.
  13. Yates D.E., Levine S., Healy Th.W./ The sitebinding model of the electrical double layer at the water/oxide interface// J. Chem. Soc. Faradey Trans. I, v. 70,№ 10, 1974, p. 1807.
  14. Lyklema J./ Progress in interfacial chemistry in reaction to colloid stability// J. PureAppl. Chem., v. 53,№ 11, 1981, p. 2199.
  15. Ю.Г. Курс коллоидной химии. Поверхностные явления и дис- персные системы, 2-ое изд., 1988, М., с. 37.
  16. Lauten R.F., Nystrom В./ Linear and nonlinear viscoelastic properties of aque- ous solutions of cationic polyacrylamides// Macromol. Chem. Phys., v. 201,2000, p. 677.
  17. McAloney R.A., Sinyor M., Dudnik V., Goh M.C./ Atomic force microscopy studies of salt effects on polyelectrolytes multiplayer film moфhology// Lang-muir, V. 17, 2001, p. 6655.
  18. A.V., Rubinstein M. / Counterion condensation and phase separation in solutions of hydrophobic polyelectrolytes// Macromolecules, v. 34, 2001, p.1964.
  19. J., Moshe В., Priel Z. / Diffusion of charged spheres in electroviscous media// Acta Polym., v. 49, 1998, p. 557.
  20. Esenberg H./ Polyelectrolyte excluded volume and expansion compared to non-ionic polymers// Acta Polym., v. 49, 1998, p. 534.
  21. Kong C.Y., Muthukumar М./ Monte Carlo study of adsoфtion of a polyelec- trolytes onto charged surfaces// J. Chem. Phys., v. 109, № 4, 1998, p. 1522.
  22. Van der Schee H.A., Lyklema J./ A lattice theory of polyelectrolytes adsorp- tion//J. Phys. Chem., v. 88, 1984, p. 6661.
  23. Dautzenberg H., Jeager W., Kotz J., Philipp В., Seidel Ch., Stscherbina D. Polyelectrolytes: Formation, Characterization and Application.(Hauser/Gardner, Cincinati), 1994.
  24. Shubin V., Linse P./ Effect of electrolytes on adsoфtion of cationic poly- acrylamide on silica: ellipsometric study and theoretical modeling// J. Phys.Chem., V. 99, 1995, p. 1285.
  25. Hesselink F.T.J./ On the theory of polyelectrolytes adsorption. The effect of adsoфtion behavior of the electrostatic contribution to the adsoфtion free en-ergy//J. Colloid Interface Sci., v. 60, 1977, p. 448.
  26. Akesson Т., Woodward C, Jonsson В./ Electric double-layer forces in the presence of polyelectrolytes//J. Chem. Phys., v. 91, 1989, p. 2461.
  27. Bertran S., Hooper H.H., Blanch H.W., Prausnitz J.M./ Monte Carlo study of polyelectrolytes adsoфtion. Isolated chains on a planar charged surface//Macromolecules, v. 24, 1991, p. 3178.
  28. Wallin Т., Linse P./ Monte Carlo Simulations of Polyelectrolytes at Charged Micelles. 1. Effects of Chain Flexibility// Langmuir, v. 12, 1996, p. 305.
  29. Borukhov I., Andelman D., Orland H./ Effect of polyelectrolytes adsoфtion on intercolloidal forces //J. Phys. Chem. B, v. 103, 1999, p. 5057.
  30. J. F. / Polyelectrolyte adsoфtion and charge inversion// Eur. Phys. J. В V. 9, 1999, p. 117.
  31. A., Andelman D. / Polyelectrolyte adsoфtion: chemical and electrostatic interactions// Physical review E 70, 61 804, 2004, p. 1.
  32. Muthukumar М./Theory of viscoelastic properties of polyelectrolytes solutions
  33. A., Andelman D., Netz R.R. / Adsorption and depletion of polyelectro- lytes from charged surfaces// J.Chem.Phys. v. 119, № 4,2003, p. 2355.
  34. Borukhov I., Andelman D., Orland H./ Scaling Laws of Poly electrolyte Ad- soфtion// Macromolecules v. 31, 1998, p. 1665.
  35. Israels R., Scheutjens J.M.H.M., Fleer G.J./Macromolecules v. 4, 1993, p. 913.
  36. O.V., Zhulina E.B., Birshtein T.M. / Polyelectrolyte molecule confor- mation near a charged surface// J. Phys. II (France), v. 4, 1994, p. 913.
  37. Dobrynin A.V., Deshkoviski A., Rubinstein M. I Adsorption of polyelectrolytes at oppositely charged surfaces//Macromolecules, v. 34, 2001, p. 3421.
  38. Durand G., Lafuma F., Audebert R./ Adsorption of cationic polyelectrolytes at clay-colloid interface in dilute aqueous suspensions — effect of the ionicstrength of the medium//Prog. Colloid Polym. Sci., v. 76, 1988, p. 278.
  39. Durand-Piana G., Laflima F., Audebert R./ Flocculation and adsorption proper- ties of cationic polyelectrolytes toward Na-montmorillonite dilute suspensions//J. Colloid Interface Sci., v. 119, 1987, p. 474.
  40. Hendrickson E.R., Neuman R.D./ Polyacrylamide adsorption from very dilute solytuions// J. Colloid Interface Sci., v. 110, 1986, p. 243.
  41. S., Proud A.D. / Forces between silica surfaces in aqueous solutions of a week polyelectrolyte//Langmuir, v. 13, 1997, p. 7202.
  42. Castelnovo M., Joanny J-F. / Formation of polyelectrol3^es multilayers// 1. angmuir, v. 16, 2000, p. 7524.
  43. PoptoshevE. /Polyelectrolyte moderated interactions between glass and cellu- lose surfaces// doctoral thesis, 2001, Stockholm: Royal Institute of Technology.
  44. Anthony O., Marques СМ., Richetty P./ Bulk and surface behavior of cationic guars in solutions of oppositely charged surfactants// Langmuir v. 14,1998, p. 6086.
  45. Merta J., Stenius P./ Interactions between cationic starch and mixed anionic surfactants// Colloids Surf. A: Physicochem. Eng. Aspects v. 149, 1999, p. 367.
  46. Hayakawa K., Santerre J.P., Kwak C.T./ Study of surfactant-polyelectrolyte interactions. Binding of dodecyl- and tetradecyltrimethylammonium bromideby some carboxylic polyelectrolytes//Macromolecules, V. 16, 1983, p. 1642.
  47. Lindman В., Thalberg K. in «Interactions of surfactants with polymers and pro- teins» (E.D. Goddard and K.P. Ananthapadmanabhan, Eds.). CRC Press, BocaRaton, FL, 1993.
  48. Voisin D., Vincent В./ Flocculation in mixtures of cationic polyelectrolytes and anionic surfactants// Adv. in Colloid and Int. Sci., v. 106, 2003, p. 1.
  49. Claesson P.M., Dedinaite A., Blomberg E., Sergeyev V.G./ Polyelectrolj^e- surfactant association at solid surfaces//Вer. Bunsenges. Phys. Chem., v. 100,1996, p. 1008.
  50. Claesson P.M., Dedinaite A., Poptoshev E./ Polyelectrolyte-surfactant interac- tions at solid-liquid interfaces studied with surface force techniques// In: Physi-cal chemistry of polyelectrolytes, T. Radeva (Ed.), Marcell Dekker, New York, 2001,882 pp.
  51. Claesson P.M., Fielden M., Dedinaite A., Brown W., Fundin J./ Interactions be- tween a 30% Charged Polyelectrolyte and an Anionic Surfactant in Bulk and at aSolid-Liquid Interface//J.Phys. Chem. B, v. 102, 1998, p. 1270.
  52. Dedinaite A., Claesson P.M., Bergstrom M./ Polyelectrolyte-Surfactant Layers: Adsorption of Preformed Aggregates versus Adsoфtion of Surfactant to Pread-sorbed Polyelectrolyte//Langmuir, v. 16,2000, p. 5257.
  53. Claesson P.M., Dedinaite A., Fielden M., Kjellin U.R.M., Audebert R./ Polye- lectrolyte-Surfactant Interactions at Interfaces//Prog. Colloid Polym. Sci., v. 106,1997, p. 24.
  54. V., Claesson P.M. / Structural forces reflecting polyelectrolyte or- ganization from bulk solutions and within surface complexes// Adv. in Colloidand Int. Sci., v. 96, 2002. p. 1.
  55. Т., Giasson S. / Interactions of partially screened polyelectrolyte lay- ers with oppositely charged surfactant in confined environment// Colliods andsurfaces A: Physicochemical and engineering aspects, v. 180, 2001, p. 103−110.
  56. Helmholtz H., Wied. Ann., v. 7, 1879, p.337.
  57. Д.А. Курс коллоидной химии. Л-д: Химия, 1984, с. 368.
  58. А. Физическая химия поверхностей. М.: Мир, 1979, 568 с.
  59. Ю.Г. Курс коллоидной химии. Поверхностные явления и дис- персные системы. М.: Химия, 1982,400 с.
  60. С. Электропроводность и электрокинетические свойства дис- персных систем. Киев: Наука думка, 1975, 246 с.
  61. Lyklema J./ Water at interface// J. Colloid Interface Sci., v.58, № 2, 1977, p. 242.
  62. Sonntag H. Pilgrimm H./ Stem potential, zeta potential and dipole moment of aerosil particles dispersed in electrolyte solution// Progr. Colloid Polymers Sci., V. 61, 1976, p.87.
  63. Lyklema J. and Overbeek J. Th. G./J. Colloid Sci., v. 16, 1961, p. 58.
  64. A.L. / J. Colloid Interface Sci., v. 55, 1976, p. 525.
  65. M. / Electrokinetics of heterogeneous interfaces// Adv. in Colloid and Int. Sci., V. 112,2004, p. 59.
  66. D.A. / The surface charge of cells and some other small particles as indi- cated by electrophoresis. II. The interpretation of the electrophoretic charge.// Bio-chim. Biophys. Acta, v. 50, 1961, p. 457.
  67. Ohshima H./ Electrophoretic mobility of soft particles// Colloids Surf., A Phys- icochem. Eng. Asp., v. 103, 1995, p. 249.
  68. Donath E., Voigt A./ Streaming current and streaming potential on structured surfaces// J. Colloid Interface Sci, v. 109, 1986, p. 122.
  69. H.Ohshima, T.W.Healy, L.R.White/ Approximate analytic expressions for the electrophoretic mobility of spherical colloidal particles and the conductivity oftheir dilute suspensions//J. Chem. Soc, Faraday Trans. II, v. 79, 1983, p. 1613.
  70. Overbeek J.Th.G., Stigter D.//Rec. Trav. Chem., v. 75, 1956, p. 543.
  71. Dukhin S.S., Derjaguin B.V., in E. Matijevic (Ed), Electrokinetic phenomena in surface and colloid science, vol. 7, J. Wiley & sons, NY, 1979.
  72. Hunter RJ., in: R.H.Ottewill, R.L.Rowell (Eds.), Zeta potential in colloid sci- ence. Colloid Science, A series of monographs. Academic Press, 1981.
  73. Kijlstra J., Leeuwen H.P., Lyklema J./ On surface conduction and its role in electrokinetics//J. Chem., Faraday Trans., v. 88, 1992, p. 3441.
  74. Lyklema J., Minor M./ On surface conduction and its role in electrokinetics.// Colloids Surf., A Physicochem. Eng. Asp., v. 140, 1998, p. 33.
  75. Соболев В.Д./ Приспособление для вытягивания кварцевых микроканил- ляров.// В кн.: Вопросы физики формообразования. Тула: Изд-во Тульско-го политехнического ин-та, 1970, с. 140.
  76. McAloney R.A., Sinyor М., Dudnik V., Goh М.С./ Atomic force microscopy studies of salt effects on polyelectrolytes multiplayer film moфhology// Lang-muir, V. 17, 2001, p. 6655.
  77. И.П., Соболев В. Д., Чураев H.B./ Потенциал и заряд оплавенной поверхности тонких кварцевых капилляров в растворах электролитов//Коллоидный журнал, т.43, № 5, 1981, с. 918.
  78. Deryaguin B.V., Churaev N.V./ Examination of the surface of quartz capillar- ies by electrokinetic methods.// J.Col.Interface Sci., v.84, № 2, 1981, p.451.
  79. И.П., Соболев В. Д., Чураев H.B./ Влияние состава раствора электролита на потенциал и заряд ювенильной поверхности плавленогокварца//Коллоидный журнал, т.51, Ко4, 1989, с. 786.
  80. Langevin D./ Polyelectrolyte and surfactant mixed solutions: behavior at sur- faces and in thin films// Adv. in Colloid and Interf. Sci., v. 89, 2001, p. 467.
  81. З.М. Зории, В. И. Лашнев, М. П. Сидорова, В. Д. Соболев, Н.В. Чураев/Из- мерения иотенциала и тока течения в тонком капилляре// Коллоид, журн., т. 6, 1997, р. 1154.
  82. Sukhishvili S.A., Dhinojwala A., Granick S./ How polyelectrolytes adsoфtion depends on history: a combined Fourier transform infrared spectroscopy in at-tenuated total reflection and surface forces study// Langmuir, v. 15, 1999, p.8471.
  83. B.M., Сергеева И. П., Чураев H.B./ Адсорбция неионогенных ПАВ на заряженной поверхности: две модели// Коллоид, журн. т. 57, № 3,1995, с. 368.
  84. М.П., Семина Л. А., Фазилова М., Фридрихсберг Д.А./ Иссле- дование электрокинетического потенциала на модельных системах изкварца в растворах потенциалоопределяющих ионов// Коллоидн. журн., т.38, № 14, 1976, с. 722.
  85. Parfit G.D., Rochester Н. Adsoфtion from Solution at the Solid/Liquid Interface. London -NY: Academic Press, 1983,488 pp.
  86. Lowack K., Helm C.A./ Molecular mechanisms controlling the self- assembly process of polyelectrolyte multilayers// Macromolecules, v. 31, 1998, p. 823
  87. Hoogeveen N.G., Cohen Stuart M.A., Fleer G.J./ Polyelectrolyte adsorption on oxides. II. Reversibility and exchange// Colloid Interface Sci, v. 182, 1996, p. 146.
  88. Plunkett M.A., Claesson P.M., Rutland M.W./ Adsorption of cationic polye- lectrolytes followed by surfactant-induce swelling, studied with a quartz crystalmicrobalance//Langmuir, v. 18, 2002, p. 1274.
  89. E.D. / Interactions of surfactants with polymers and proteins// ed. by E.D.Goddard and K.P. Ananthapadmanabhan, CRC Press, Boca Raton 1993.
  90. Kjellin U.R.M., Claesson P.M., Audebert R. / Interactions between adsorbed layers of a low charge density cationic polyelectrolytes on mica in the absenceand presence of anionic surfactant//J. Colloid Int. Sci., v. 190, 1997, 476.
  91. V., Radke C.J. /Equilibrium Measurements of Oscillatory Disjoin- ing Pressures in Aqueous Foam Films//Langmuir, v.8, 1992, p. 3020.108
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!