Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Совершенствование технологии получения стафилококковой анатоксин-вакцины и испытание ее эффективности при мастите у коров

Диссертация: Совершенствование технологии получения стафилококковой анатоксин-вакцины и испытание ее эффективности при мастите у коров
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Вышеизложенное послужило обоснованием целесообразности совершенствования технологии получения и изучения лечебно-профилактического действия стафилококковой анатоксин-вакцины при маститах, разработанной профессором А. А. Евглевским (1992). Выполненное диссертационное исследование осуществлялось по основному плану научно-исследовательской работы Курской государственной сельскохозяйственной академии… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Эпизоотология и эпидемиология стафилококковой инфекций
    • 1. 2. Основные факторы патогенности стафилококков
    • 1. 3. Характеристика гетерогенности популяций стафилококков по некоторым биологическим признакам
    • 1. 4. Причинные и предрасполагающие факторы в этиологии стафилококкового мастита коров, методы его лечения и профилактики
    • 1. 5. Стафилококковые токсины, анатоксины и перспективы их использования для профилактики стафилококковой инфекции.¦
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
  • Глава 3. Результаты собственных исследований
    • 3. 1. Влияние состояния иммунной системы организма на структуру популяций St. aureus
      • 3. 1. 1. Изменение гетерогенности популяций стафилококков по отдельным биологическим свойствам
      • 3. 1. 2. Изменение структуры популяций по совокупности признаков у отдельных клонов
    • 3. 2. Результаты определения некоторых признаков вирулентности популяций стафилококков, полученных после пассажей через мышей с различным уровнем иммунной защиты
      • 3. 2. 1. Продукция белка А, адгезивная активность стафилококков и обсемененность почек мышей
      • 3. 2. 2. Устойчивость к бактерицидному действию крови и вирулентность пассажных культур стафилококков
    • 3. 3. Материалы по совершенствованию и получению стафилококковой анатоксин-вакцины
  • Зг 4. Результаты применения стафилококковой анатоксинвакцины при мастите у коров
    • 3. 5. Расчет экономической эффективности ветеринарных мероприятий
  • Глава 4. Обсуждение результатов
  • ВЫВОДЫ
  • ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Совершенствование технологии получения стафилококковой анатоксин-вакцины и испытание ее эффективности при мастите у коров (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования. Одним из вопросов, связанным с обеспечением населения доброкачественными молочными продуктами, является своевременная профилактика маститов у коров, возникающий в связи с широким применением механической дойки. Маститы коров получили широкое распространение и стали одной из важнейших проблем молочного животноводства. Наиболее вероятными и частыми причинами мастита являются: травмы, нарушение правил доения и эксплуатации доильных аппаратов, эндометриты, интоксикация и инфекция (Карташова В.М., Тырина B.C., 1980;Сатаров С. С., 0рзуев М.И., 1987; Ивченко В. М., 1988; Garcia Lopez M.L., Moreno Garcia В. 1987; Cohen Jay 0., 1987 и др.).

Наиболее часто при маститах из вымени выделяют стафилококки (до 90% всех случаев воспаления), главным образом токси-когенные коагулазоположительные стафилококки, стрептококки, значительно реже — бактерии группы кишечной палочки и другие микроорганизмы. В молочную железу микробы чаще всего проникают через сосковый канал, раны молочной железы и сосков, из других органов при развитии в них воспалительных процессов (эндометритов, гастроэнтеритов) (Нефедьева Н.П., 1964).

Молоко, полученное от больных маститом животных, в большинстве случаев содержит патогенные микроорганизмы, представляющие опасность для человека и молодняка сельскохозяйственных животных. При употреблении такого молока у детей возникают ангины, гастроэнтериты, а у молодняка сельскохозяйственных животных — заболевания желудочно-кишечного тракта (Архангельский.

A.A., 1974; Карташова B.M., ЯрныхВ.С., 1981; Карташова В. М., Ивашура А. И., 1988).

Все методы лечения мастита подразделяются на этиотропные, патогенетические, физические и комплексные, сочетающие два или три вида.

Этиотропная терапия мастита основана на применении проти-вомикро0ных средств — антибиотиков, сульфаниламидов и других химиотерапевтических препаратов отдельно или в сочетании. При этом специфическая профилактика и лечение стафилококковых инфекций представляют немалые трудности, обусловленные недостаточными представлениями о патогенезе стафилококкового носи-тельства, неполнотой знаний о механизме развития патологических процессов разной локализации, изменениями биологических свойств стафилококков, легко приобретающих резистентность к большинству антибиотиков, при параллельной активации болезнетворных свойств так называемых условно патогенных микроорганизмов, возникающей в процессе антибактериальной терапии.

Проблема лечения больных маститом коров заставляет специалистов, работающих в данном направлении, разрабатывать и внедрять неантибиотические препараты, которые не должны оказывать вредного воздействия на организм животного и обладать хорошими лечебными свойствами.

Создание неантибиотических препаратов для лечебно-профилактических целей — актуальный вопрос в области ветеринарии и медицины в мировом масштабе.

Как известно, стафилококки вызывают сложное воздействие на иммунную систему организма-хозяина, приводящее к низкой сопротивляемости с последующим подавлением ее функциональной активности. Поэтому современная терапия и профилактика стафилококковой инфекции заключается в стимуляции иммунологической реактивности организма либо средствами активной профилактики (анатоксин, вакцина), либо пассивной (гипериммунные плазмы и иммуноглобулин).

Известно, что патогенное действие многих микроорганизмов обусловлено токсинами, а ответные иммунные реакции организма в свою очередь проявляются выработкой антитоксических антител. На этой основе обоснована профилактика ряда инфекционных болезней формоланатоксинами и формолвакцинами, а лечение соответствующими сыворотками (Бургасов П.Н., 1978; ОсидзеД.Ф., 1981).

Установлено, что при стафилококковой инфекции большую роль играет противотоксический иммунитет, поэтому наиболее эффективным препаратом при стафилококкозах является анатоксин.

Впервые стафилококковый анатоксин получен и применен в 1936 — 37 годах для лечения пневмоний, дерматитов, маститов и гнойных ран.

Вышеизложенное послужило обоснованием целесообразности совершенствования технологии получения и изучения лечебно-профилактического действия стафилококковой анатоксин-вакцины при маститах, разработанной профессором А. А. Евглевским (1992). Выполненное диссертационное исследование осуществлялось по основному плану научно-исследовательской работы Курской государственной сельскохозяйственной академии имени профессора И. И. Иванова на 1997;1999 гг. по теме N 8 (I госрегистрации 01.970 000 672). Тема диссертации утверждена на заседании Ученого Совета Курской государственной сельскохозяйственной академии имени профессора И. И. Иванова 31 января 1997 г.

Цель исследования: Установить закономерность изменения структуры популяции стафилококков при культивировании на питательных средах и в процессе пассирования через организм животных с различным уровнем иммунологической защиты для усовершенствования технологии получения стафилококковой анатоксин-вакцины и оценка ее лечебно-профилактического действия при мастите у коров.

Основные задачи исследования:

— Изучить динамику изменений структуры популяций стафилококков по антибиотикорезистентности и некоторым признакам па-тогенности в процессе пассажей через интактных, иммунодепрес-сированных и иммунизированных стафилококковой вакциной лабораторных животных — мышей.

— Усовершенствовать технологию получения стафилококковой анатоксин-вакцины.

— Изучить лечебно-профилактическое действие стафилококковой анатоксин-вакцины при мастите у коров.

— Определить экономическую эффективность стафилококковой анатоксин-вакцины при лечении мастита у коров.

Научная новизна: Впервые установлено лечебное и профилактическое действие усовершенствованной стафилокок-коковой анатоксин-вакцины при мастите у коров. Выявлена динамика и закономерность изменений структуры популяций стафилококков по основным биологическим признакам в процессе пассирования через организм животных. Установлено, что направленность этих изменений в сторону увеличения числа особей с более выраженной вирулентностью и обладающих меньшим набором признаков лекарственной устойчивости или в обратную сторону при пассировании стафилококков по некоторым биологическим признакам коррелирует с уровнем иммунной защиты организма.

Практическая значимость. Полученные данные являются экспериментальным обоснованием рационального способа получения стафилококковой анатоксин-вакцины и перспективности её применения для лечения мастита у коров и других болезней стафилококковой этиологии.

Положения, выносимые на защиту:

1. Изменения состава популяций стафилококков в процессе пассирования по антибиотикорезистентности и некоторым признакам патогенности, в зависимости от иммунологического статуса организма животных.

2. Обоснованность рационального способа получения стафилококковой анатоксин-вакцины.

3. Лечебно-профилактическое действие стафилококковой анатоксин-вакцины при мастите у коров.

4. Экономическая эффективность лечения мастита у коров стафилококковой анатоксин-вакциной.

Апробация работы. Результаты исследования доложены и обсуждены на итоговой научной сессии Курского государственного медицинского Университета (1997), научно-практической конференции Курской государственной сельскохозяйственной академии имени профессора И. И. Иванова (1998), научной конференции Военно-ветеринарного факультета при МГАВМиБ (1999).

— 9.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 5 научных работ.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов, результатов исследований и их обсуждения, выводов, практических предложений и указателя литературы, включающего 165 источников, в, том числе 113 отечественных и 52 зарубежных авторов. «.

— 100 -выводы.

1. Популяция Staphylococcus aureus сохраняет высокую степень однородности при культивировании на питательных средах в течение 12 пассажей.

2,. Пассирование Staphylococcus aureus через организмы мышей со сниженной и повышенной иммунной защитой вызывает разнонаправленные. изменения в составе популяции: в организме иммунодепрессированных мышей выделяются преимущественно ге-молитически активные клетки, а у иммунизированных — гемоли-тически неактивные стафилококки.

3. Для изготовления стафилококковой анатоксин-вакцины пригодны Staphylococcus aureus с выраженными плазмокоагули-рующими или гемолитическими свойствами.

4. Использование синтетической среды с лимонной кислотой для выращивания Staphylococcus aureus исключает подачу углекислого газа и кислорода, обеспечивает стабильно высокое накопление микроорганизмов до концентрации 10+0,5 млрд/мл при объеме среды 1−1,2 литра в течение 12 — 14 дней инкубирования и содержания экзотоксинов до 0, 72 + 0, 02 мг/мл после стерилизации суспензии стафилококков при 100 °C в течение 60 минут.

5. Внесение формалина в два этапа с интервалом 7 дней при повышении температуры до 40−50°С обеспечивает полную и.

— 101 необратимую детоксикацию стафилококковых токсинов в более сокращенные (12−15 дней) сроки при снижении его концентрации до 0,6% вместо 0,8−1,0% при одномоментном действии.

6. Интрацистернальное введение стафилококковой анатоксин-вакцины в дозе 4,0 мл. и внутриальвеолярное введение 3, 0−4,(0 мл. с предварительным разведением 1:1 физиологическим раствором с интервалом 48 часов с предварительным промыванием пораженных долей вымени 0,25% раствором трипсина или 2% раствором гидрокарбоната натрия способствует выздоровлению до 83,3% и 75% соответственно коров, больных катаральным и субклиническим маститом.

7. Экономическая эффективность ветеринарных мероприятий при лечении коров, больных катаральным и субклиническим маститом стафилококковой анатоксин-вакциной, составляет 1,63−1,94 рублей на рубль ветеринарных затрат в зависимости от метода ее применения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.К. Некоторые данные по вирулентности стафилококков в связи с их' происхождением, фаготипом и патогенными свойствами// Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. -1966, — N 1.- С. 87−91.
  2. А.К. Изучение термолабильного летального токсина патогенных стафилококков//Журн.микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. -1972.- N 6, — С. 74−77.
  3. А.К. Сравнительное изучение иммуногенности стафилококкового анатоксина и корпускулярных вакцин.- В кн.: Стаф. имфекция. Л., С. 81−83, 1967.
  4. А.К., Кац Л.Н., Прохоров В. Я. О возможной связи между вирулентностью стафилококков и некоторыми особенностями их субмикроскопической структуры// Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1971, — N 5, — С. 58−62.
  5. А.К., Ладанный М. М. О связи между наличием белка, А и некоторыми признаками золотистых стафилококков// Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1977, — N 8, — С. 137−138.
  6. А.К., Зуева B.C. Стафилококки. М., 1983.-256 с.
  7. O.A., Антоновская И. И. Факторы вирулентности и патогенного действия стафилококков// Тез. докл. 9-й Междуна-родн. конгресс по микробиологии. М., 1966. — С. 434−435.
  8. И.И. Санитария производства молока. М.:1. Колос, 1974.- С. 11−18. «
  9. И.П., Воробьев A.A. Статистические методы в микробиологических исследованиях. М.: Медицина, 1962.- 180 с.
  10. В. В., Московцева А. И. К методике получения реплик по способу Ледербергов// Лабор.дело. 1972. N 8,-С. 488−490.
  11. И. Вельский В. В, Закарян Л. М. Характеристика структуры популяций стафилококков при различных иммунобиологических воздействиях на организм в эксперименте// Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1986, — N 2.- С. 77−81.
  12. M.O. Справочник по микробиологическим и виру-соллогическим методам исследования. M.: Медицина, 1982.-С. 251−260.
  13. З.К., Душкин В. А., Малашенко A.M. и др. Линии лабораторных животных для медико-биологических исследований.- М.: Наука, 1983, — 192 с.
  14. С.А. Биологическая роль белка, А стафилококка// Докл. АН УССР. 1985, — N 10, — С. 3−9.
  15. И.Jl. В кн.: Иммунные гаммаглобулины в терапии и профилактике инфекционных болезней. Киев, 1965, — С. 21−37.
  16. В.Т. Влияние некоторых плазмид на устойчивость кишечной палочки к действию факторов естественной резистентности// Дисс.. канд.мед.наук.- Курск, 1984. 183 с.
  17. В.И., Брилене Т. А., Ленцнер Х. Н. и др. Методика изучения адгезивного процесса микроорганизмов// Лабр.дело.-1986.- N 4.- С. 210−212.
  18. П.Н. Руководство по вакцинному и сывороточному производству. М.: Медицина, 1978.- С. 72−87.
  19. Бухарин 0.В., Васильев Н. В., Усвяцов В. Я. Лизоцим микроорганизмов.- Томск: Изд-во Томск, ун-та, 1985.- 214 с.
  20. С.Д., Анкирская A.C. Связь множественной лекарственной устойчивости со степенью патогенности у клинических штаммов стафилококка// Вопр. биохимии и физиологии микроорганизмов.- Саратов, 1974. Вып. 2. — С. 73−75.
  21. С.Д., Анкирская A.C., Вартанян Ж. С. Биологические особенности множественноустойчивых к антибиотикам штаммов стафилококка, выделенных от больных// Ферменты в лабораторной диагностике: Тез.докл. М., 1973. — Т.З.- С. 118−119.
  22. .В., Дмитриева А. И., Лебедева 3.И.
  23. Журн. микробиологии. 1961.- N1.-0. 33.
  24. Г. В. Вести венерологии и дерматологии. N 1, — 1951.- С. 9.
  25. Г. В. Стафилококковые инфекции. М., 1963.112 с. (*
  26. Н.Г. Лечение и профилактика маститов у коров.- М., 1987.- 16 с.
  27. Н.Г., Порфирьев И. А. Профилактика мастита у сельскохозяйственных животных.-М., 1988, — 16 с.
  28. Н.Г. Фаготинирование стафилококков//Ветерина-рия, 1987.- N 6.- С. 21−22.
  29. В.И. Парадоксы иммунологии. М.: Знание. 1983.- С. 156−158.
  30. Т.В. Автореф.дис. на соиск учен, степени докт. мед. наук. М., 1969.- 18 с.
  31. В.П., Карпов В. А., Якимчук И. Л. Профилактика и лечение маститов у животных. М.: Россельхозиздат, 1987.-С. 58−62.
  32. И.К., Мороз З. Я. Изучение реактогенных и антигенных свойств сорбированного столбнячно-стафилококкового анатоксина при иммунизации людей. В кн.: Стаф.инфекция. Л., 1967, — С. 31−40.
  33. A.A. Способ получения стафилококкового анатоксина// Курск, КГСХА им. И. И. Иванова, 1999.- 8 с.
  34. Л.И. Диагностика и профилактика наиболее распространенных инфекционных болезней телят и поросят. Липецк, 1995, — С. 80−86.
  35. В.Н., Егорова Н. Б. и др. Эффективность и ре-актогенность безклеточной стафилококковой вакцины при иммунотерапии больных хроническими пиодермиями// Журн. микробиологии, 1996, N 6. — С. 39−41.
  36. Л.М. Устойчивость к антибактериальному действию крови, как одна из биологических характеристик стафоло-кокка// Лабор. дело, 1985, — N 12, — С. 750−752.
  37. Л.М., Печенин О. Д., Бойко Н., Касьян Н. Изменение клональной структуры популяции стафилококков в отношении чувствительности к антибиотикам под влиянием трипсина// МРЖ. -Разд Ш. 1981, — N 12. — С. 90.
  38. И.А., Кабилов A.M. Основные биологические свойства стафилококков, выделенных у хирургических больных// Мед. журн. Узбекистана. 1986.- N 10.- С. 63−64.
  39. В.Г. Эшерихиоз телят.- :ВО «Агропромиздат», 1991, — С. 18−23.
  40. П.Ф. Проблемы инфекции, иммунитета и аллергии. М., 1969, — С. 194−196.
  41. Л.С., Адарченко A.A. Неоднородность популяций стафилококков гнойно-воспалительного очага хирургических больных// Актуал. пробл. теоретич. и практич. медицины.1. Минск, 1975. С. 149−151.
  42. Змушко J1. С., Гинзбург В. Е. Характеристика патогенных стафилококков, выделенных в клинической больнице г. Минска// Тез.докл. 5-й съезд гиг., эпидем., микробиол. и инфекционистов Белоруссии Минск — 1971, — С. 427−429.i i
  43. Ю.А., Новиков В. А. Сравнительная характеристика стафилококков, выделенных от больных с различными заболеваниями// Стафилококковые инфекции, — Мат-лы Ш Межвуз. науч.конф. 12−15 декабря, 1972 .-Л., 1972.- С. 27−32.
  44. А.И. Гигиена производства молока. М.: Рос-сельхозиздат, 1984.- С. 17−21.
  45. А. И. Система мер по борьбе с маститами коров. М.: Росагропромиздат, 1991, — С. 21−25.
  46. В.М. Стафилококковая инфекция вымени у коров причина энтероколитов новорожденных телят// Инфекц. болезни телят. — Кишинев, 1988, — С. 9−12.
  47. П.Е. Обоснование разработки иммуноактивных препаратов для лечения и профилактики инфекционных болезней// Автореф. дисс. д.б.н. С-Петербург, 1994, — 31 с.
  48. П.Е. Очерки об инфекционных болезнях у собак. М.: Валта, 1995, — 100 с.
  49. Информационный справочник «Препараты крови и кровезаменителей», 1969.- С. 52−61.
  50. Каральник Б-. В., Шамардина В. А., Исина Х. Н. Индикация белка, А стафилококков// Метод, рекомендации. Алма-Ата, 198.3.40 с.
  51. В.Н. Индикация патогенных бактерий в молоке и молочных продуктах.- М.: Колос, 1973, 223 с.
  52. В.М., Забелин Ю. А. Профилактика маститов в период сухостоя// Журн. Ветеринария, N П.- 1984.- С. 48−49.
  53. В. М. Иванова О.Р. Метод контроля молочных стад на заболеваемость маститом// Ветеринария, 1993, — N 8.-С. 21−23.
  54. В.М., Ивашура А. И. Маститы коров.: ВО Агропромиздат, 1981. — С. 3−15.
  55. В.М., Ивашура А. И. Маститы коров.: ВО Агропромиздат, 1988. — С. 5−19.
  56. В.М., Ярных B.C. Пути и методы повышениясанитарного качества молока. Санитария и гигиена содержания животных. М., 1981.- С. 83−90.
  57. В.В. Ультраструктурные изменения в тканях вымени коров при стафилококковом мастите//Докл. Росс. Академиисельхознаук, 1992.- N 7.- С. 3−5. *
  58. Е.Е. Тест на определение ДНК-азной активности в диагностике стафилококковых инфекций// Мат-лы И Всеросс. съезда эпидемиол., микробиол. и инфекционистов. Горький, -М., 1966.- С. 133−134.
  59. л. В. Ферменты патогенности стафилококков. Сравнительное определение активности ферментов патогенности местных штаммов стафилококков//Журн.микробиологии, эпидемиоио-лии и иммунобиологии. 1967.- N 12.- С. 130.
  60. В.Ю. Эколого-эпидемиодлогические аспекты паразитизма некоторых патогенных бактерий// Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1986, — N1.-0. 86−91.
  61. В.И. Связь вирулентности с антибиотикоустой-чивостью у стафилококков// Вопр. реактивности организма.- Саранск,, 1.980. С. 100−104.
  62. М.Д. Лекарственные средства. В 2-х т. -13-е изд. Харьков: Торсинг, 1998. Т.-2. С. 456−457.
  63. Н. И., Мельников В. Н., Гимранов Н. Г. Ферменты патогенности и токсины бактерий. М.: Медицина, 1969. -252 с.
  64. И.Н. Аллергические свойства анатоксинов.Явления аллергии у животных, иммунизированных стафилококковым анатоксином// Науч. труды Иркутского НИИЭМ. Иркутск, 1972.-С. 37.
  65. А.Ф., Глатман Л. И. Роль плазмид в формировании госпитальных штаммов условно-патогенных грамотрицательных бактерий// Антибиотики. 1983. — N П. — С. 859−874.
  66. В.И. Борьба с маститами коров. М., 1963.-С. 58−62.
  67. Н.П. Анализ стафилококковых пищевых токси-коинфекций в СССР за 5 лет (1959 1963)// Тез. докл. науч. сессии, посвящ. пробл. стафилококковых инфекций. Ленинградский сан.-гигиен, институт, 1964.- С. 18−21.- из
  68. И. Н. и др. Организация и экономика ветеринарного дела. М., 1987. — 352 с.
  69. И.Н. и др. Практикум по организации и экономике ветеринарного дела. М.: Колос. — 1998. — 192 с. i'
  70. H.A. Биохимические свойства стафилококков различной вирулентности// Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1981.- N 9, — С. 70−76.
  71. Н.К. Субклинические маститы у коров// Авт. док. дисс. Львов, 1982.- 20 с.
  72. Д.Ф. Ветеринарные препараты.-М.: Колос, 1981. -С. 449.
  73. Е.М., Иванова С. П. Изменение устойчивости к антибиотикам и показателей вирулентности у стафилакокков под влиянием акридина оранжевого// Мат-лы к 2-й науч. сесс., пос-вящ. пробл. стафилококк, инфекций. Л., 1967.- С. 64−65.
  74. И. И., Степанова Л. А., Морозова М. Ф. ДНК-зная активность стафилококка// Журн. микробиологии, эпидемиологиии иммунобиологии. 1967. — N 10.- С. 49−52.
  75. Д.Ф. О корреляции бактериоциногенной активности стафилококков и их биологических свойств// Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии.-1973.-N 2, — С.66−70.t
  76. В.И., Поздеев O.K. Медицинская микробиология. М.: ГЭОТАР Медицина, 1998, — С. 185−190.
  77. Н.И., Синявин А. Н. Акушерско-гинекологичес-кая диспансеризация на молочных фермах. М.: Россельхозиздат, 1985.- С. 12−21.t
  78. Н.И., Подкуйко Л. Г. Мастит у коров в сухос-тойкий период и заболеваемость телят диспепсией// Ветеринария, 1987.- N 3.- С. 62−64.
  79. А.В. Специфичная профилактика инфекционных болезней// Труды Ленингр. НИИ вакцин и сывороток М., 1959.-С. 157−181.
  80. В.А. Стафилококковый анатоксин и антифагин в комплексной терапии желудочно-кишечных заболеваний стафилококковой этиологии у детей раннего возраста.- В кн.: Вакцины и сыворотки. Киев, 1972. С. 31−37.
  81. I.B., Левицький А. Е., Степанюк C.B. Викла-док дерматиту у собаки, викликаний Л-формами стафилококу// Аграрный вестник причерноземья. Одесса, 1999. — N2. -С. 53 — 55.
  82. Е.В. Изучение сенсибилизирующих свойств стафилококкового л -токсина// Журн. микробиол., 1970.- N 4.-С. 77−81.
  83. С.С., Орзуев М.И.Частота выделения стафилококков у домашних животных и идентификация штаммов//Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1987. -N12, — С. 37−39.
  84. М.А., Скородумов Д. И., Федотов В. Б. Определитель зоопатогенных микроорганизмов. М.: Колос, 1995.1. С. 80 -83.
  85. В. М. Связь лецитиназы или желточного фактора стафилококков с их патогенностыо// Журн микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1967.- N 5.- С. 64−69.
  86. A.M. Трояшкин A.A., Подерина Е. М. Микробиология и профилактика стафилококковых инфекций.- М.: Медицина, 1977. 216 с.
  87. В.А. Специфическая профилактика и лечение стафилококковых инфекций.// Автореф. дисс. на соиск. учен, степени д. м.н. М., 1973.- 25 с. 95. «Стафилококки и стафилококковая инфекция». Саратов, 1980, — 320 с.
  88. В.И. Основные вопросы гнойной хирургической инфекции// Мат-лы XII пленума Всес. общ. хирургов.- М., 1972.-С. 10−12.
  89. И.А. О сенсибилизирующем действии стафилококковых анатоксинов.- В кн.: Стафилококковые инфекции. Л., 1972.
  90. Е.А. Пути совершенствования технологии изготовления и спектра применения стафилококковой анатоксин-вакцины. // Аграрный вестник причерноземья. Одесса, 1999. — вып. N2. — С. 81 — 83.
  91. П.С. К методике исследования популяций стафилококка.// Вопр. инфекц. патологии Забайкалья. Чита, 1971.-Вып.2 — С. 186−188.
  92. П.И. Пищевая интоксикация стафилококковой этиологии, связанная с употреблением молока и молочных продуктов.// Журн. Гигиена и санитария.- 1959, — N3.-0. 28−31.
  93. Е.А. Биологические особенности штаммов стафилококков, выделенных от детей, проживающих в районах с различным уровнем загрязненности отмосферного воздуха.// Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1986.- N 4.-С. 105−109.
  94. Г. А. Количественное определение белка, А у штаммов стафилококков при различных клинических состояниях и локализации процесса.// Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1980.- N 10.- С. 57−61.
  95. Н.В. Гамма-глобулин. Методы получения и стандартизации, — М., 1965. С. 46−49.
  96. Г. Н. О соотношении между устойчивостью патогенных стафилококков к антибиотикам, вирулентностью и фаго-типам.// Антибиотики. 1963, — Т 8, N 1.- 0. 64−67.
  97. Г. Н. Патогенез стафилококковой инфекции. -Л., 1961. 216 с.
  98. Г. Н. Стафилококковая лецитиназа//Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1950.- N 10.1. С. 54−58. tt
  99. В.В. Об изменении чувствительности к антибиотикам In vivo и In vitro// Антибиотики.- 1981. Т 25, N 5.-С. 370−374.
  100. Д.П. Роль внеклеточных ферментов Staphylococcus aureus в патогенезе стафилококковой инфекции// Тез. докл. XVI Всес. съезда микробиол. и эпидемиол.- Ульяновск, — М., 1977.- ч. 1, — С. 206.
  101. Д.П. Усиление тяжести стафилококковой инфекции и трансдукция детерминантов пенициллиназной активности в опытах на белых мышах//Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1970.- N П. — С. 77−82.
  102. В., Демидова Л. Противомаститные препараты// Ветеринарные новости 22 января 1998.
  103. Х.А. Изменение свойств стафилококка в процессе приобретения устойчивости к антибиотикам// Актуальн. вопр. теории и практики мед. науки. УФА, 1970. — С. 156−157.
  104. Х.А. Корреляция дезоксирибонуклеазной активности стафилококка с некоторыми ферментами вирулентности// Сб. науч. раб. Башкир.мед.ин-та.- 1972. Т. 18, — С. 152−156.
  105. Н.Г. Корреляция между основными критериями патогенности стафилококков и их белковыми спектрами// Тр. Крым. м}ед. ин-та. 1974.- Т. 55.- С. 29−31.
  106. Alkindale N.D. A trial of mercuric chloride for’the rapid identification of epidemia strains of staphylococcus py-egenee// W.Afric.Med.J.-1962.-v.11, N 1.- P. 35−38.
  107. Baddiley J. Structure and properties of reichoic acids. Biochim. J. — 1962 .- N 82.- 562 p.
  108. Bhakdi S., Muhly M. Correlation between toxin binding and hemolytic activity in membrane damage by staphylococcal toxin// Infect. and Immun.-1984.- v.46.- P. 318−323.
  109. Blobel H., Kitarow D., Schacy W. Protogenic effects of capeular substance from Staphylococcus aureus// Abetr. Ann.Amer.Soc.Microbiol., Atlantic City. 1976. — N7 — P. 15.
  110. Bloom B. Games parasites play how parasiten erade immune aurveilance// Nature.- 1979, — v.279.- P. 21−26.
  111. Burnet J.M., J. Pachol. Bacterid., 1929. — v. 32.-P. 717−721.
  112. Burnet F.M., J. Pachol. Bacterid., 1930. — v.33.-P. 1−5.
  113. Calmette A. Manuel Technique de microbiologic et se-rologie.-M.: nojiHrpa$KHHra. 1937.- 38 c.
  114. Cohen Jay 0. Staphylococcosis// J.Amer. Vet.Med.Assoc., 1987.- 190. N2, — P. 150−152.
  115. Cutler R.R. Relationahip between antibiotics resistance in the production of «virulence factora» and virulence for experimental animals in Staphylococcus aureus// J. Med Microbiol.- 1979.- v. 1, N 1.- P. 55−62.
  116. Dalen A.B. Molecular forms of staphylococcal alpha-toxin// Staphylococci and Staphylococcal diseases.- Stutt-gard, 1976. P. 721−723.
  117. Easmon G.S.F., Glynn A. The role of hamoral immunity and acute inflammation in protection against staphylococcal dermenecrosis// Immunology.- 1975, — v.29.- P. 67−74.
  118. Ekatedt R.D., Yoshida K. Immunity to Staphylococca-llnfaction in Mice Effect of liony versus Killed Vaccine, Hole of Circulating Antibody, and Induction of Protection-Indu-cingl24-Antigene (N) in Vitro// J.Bact.- 1969.- v.100, — P. 745.
  119. ElekS.D., Levy T. J. Pathol.Bacteriol., 1950.v. 62. P. 541−545.
  120. ElekS.D., Levy T. J. Pathol. Bacterid., 1950.v. 68. P. 31−40.
  121. Elek S.D. Staphylococcus pyogenes and its relation to disease. Edindurgh-London, 1959, — P. 767−769.
  122. Forsgren A. Contribution to Microbiology and Immunology, vol 1 Staphylococci and Staphylococcal Infections, Karger, Basel. 1973, — P. 102−108.
  123. Forsgren A., Nordstrom K. Protein A Staphylococcus aureus: the biological significance of its reaction with IgG.-Ann.N. Y.Acad. Sci., 1974. P. 252−265.
  124. Foragren A. Pathogenisity of Staphylococcus Aureus Mutants in General and Local Infections// Acta Path.Microbiol. Scaad. Sect. B. 1972. V. 80. — N 4.- P. 564−570.
  125. Garsia Lopez M.L. Moreno Garsia B. Los estafylococos como agentes de mamitis en el ganado vacuno// An.Fac.vet.Leon, 1978.- 24.- N 1.) P. 83−93.
  126. Gladstone G.P. and W. E. Van Heyningen.-Brrit.J.Exptl.Hath, 1957, — v.267.- P. 123−137.
  127. Gladstone G.P. Postery mirob. 1966, — v. 5, — P. 145−161.
  128. Green Susan M. Mercuryconsitivity of staphylococci// J.Clin.Pathol. 1962. — v.15, N3.- P. 249−251.
  129. Hallnader H. Acta Pathol, microbiol. Scand., 1965. v.63.- P. 299−305.
  130. Hisatsune K., Courcy S.J. Muad S. The immunologically active' cell wall peptide polimer of Staphylococcus aureus.-Biochemistry, 1967, — N 6. P. 595−603.
  131. J. 7 Int.Congr.Microbiol., Abrtr. of commun. Uppsala, 1958. 356 p.
  132. Johanovsky J. Stafylokokova infekce intaxikace a im-munisace u me ad’at. Gesk. Biol. 1955.- v. 4.- P. 198.
  133. Kapral F. A. Clumping of Staphylococcus Aureus in the peritoneal cavity of mice «J.Bact.», 1966, — v. 92. — N4. -P. 1188−1195.
  134. Kreger A.S., Kim K.S., Laboretsky E. and Bernheimer A., Intect. and Immun., 1971.- v.3.- P. 449−465.
  135. Kronvall G., Gerveus H. Activation and inactivation of Ig G mediated complement fixation by staphylococcal protein A// Clin, Exp. Immune 1. 1970, — v. 7, — P. 211−220.
  136. Lind J. Corrrelation between the occurrence of protein A and come other proparties in Staphylococcus aureus//Acta path, et microbiol.acand.-Sect.B. -1972. v. 80, — P. 702−708.
  137. Lind J., Reyn A., Birch-Anderson A. Electron microscopy of staphylococcal protein a reactivity and specific antigen antibody reactions. — Acta path, microb. Scand., Sect. B, 1972, — V. 80. — P. 281−291.i
  138. Mathier L.G. at all. In vitro adhesion of Staphylococcus strains to rabbit tissues// Rev.Can.Biol.Exp.-1982. v. 41, N 1, — P. 3−31.
  139. Oeding P. Cellular antigens of staphylococci.- «Ann. N.Y.Acad. Sci. 1974, V. 128, — P. 15.
  140. Paris! L.G. Significance of chromogenic variants in studies of virulence factors of Staphylococcus aureus// J.Bacterid. 1966. — v.92, N 3. — P. 589−591.
  141. Park J.T., Shaw D.R.D. Chatterjee A. N., Mirelman D. and all Mutants of staphylococci with altered cell walls.-Ann. N.Y.Acad. Sci., 1974, — v. 236.- P. 54−62
  142. Rahal J.J. Comparative effects of purified alpha and delta toxins on mitochondrial metabolism// J. Infect.Diseases.-1972. v. 126, — N 1. — P. 96−103.
  143. Robinson J.F.S. Thatcher and J. Gagnon.- Can.J. Microbiol, 1958. V.3. — P. 345−361.
  144. Schleifer K.H. Chemical composition of staphylococcal cell walls. Staphylococci a. Staph. Infect. Recent Progress. 1973.- P. 13−21.
  145. Schwartz M. Application de la recherche.// La lettrede l’Institut Pasteur.- 1997.- N 20, — P. 14−18.i «
  146. Selim S.A., Osman K.M., Ismail M. at all. Virulance of staphylococci to mice and its relation to lyssyme production and coagulase activity// Arch.Exp. Veterinarmed. 1984.-v. 38. — N5. — P. 692.
  147. Sjoquist J. Structure and immunology of protein A. Staphylococci A Staph. Infect. Resent Progress, 1973.-P. 83−92.
  148. Smith M.L., S.A.Price. J. Path. Bact., 1938. — v. 47. P. 379−393.
  149. Strominder J. L. Biochemistry of the wall of Staphylococcus aureus. Ann. N.Y. Acad. Sei., N 128. — 1965.-P. 59−61.
  150. Vacsi L., Fodor M. Studies on the mercuric chloride resistance of Staphylococcus aureus// Acta Microbiol.Acad.Scient. Hung. -1962. v.9, N 1, — P. 81−87.
  151. Vijver J. van der Es-Boon M.M., Michel M.F. Induction of Mutation in Staphylococcus aureus by Ethylmethane Sulphonate// J.Med.Microbiol. 1975. — v.8.- P. 265−277.
  152. Voss F. Braveny I. Eur Congr Clin Microbiol and Infect diseases, Oslo, sept. 9−11, 1991.- Oslo, 1991.- P. 151.
  153. Williams R.E., Harper G.Y.- J. Pathol.Bacteriol., 1947. V. 59. P. 69−97. *
  154. Wiseman G.M. and Caird G.D.- Can. J. Microbiol., 1967. v. 13. — P. 369−376.
  155. Wiseman G.M. Caird J.D. Mode of action of the alpha toxin of Staphylococcus aureus//Can.J.Microbiol.-1970.- v.16.-N1. P. 47−50.
  156. Witte W., Nguen van Dip, Hummel R. Resistens gagen Quacksilber und Cadmium bei staphylococcus aureus interachied-licher okologiecher Herkunft//S.allg.Microbiol.-1980.- v.20. -N8. P. 517−521.
  157. Witte W., Dunnhaupt K., Klare A. Quacksilberresis-tens bei Staphylococcus aureus eis Erkennungamerkmal fur epidemische-virulente Hcapitalsamms// S. gesamte Hug. und Grens-geb. — 1983. — Bd.29, — N 2. — P. 58−61.1. УТВЕРЩДАЮ»
  158. НИР КГСХА Иванова ^ Картамышев. Н. й S99t*1. АКТот «» дш* г. Курок
  159. Животных разделили на 3 группы по 24 головы в каждой. В каждой группе животных еще разделили на 2 подгруппы по 12 голов с катаральным и 12 голов с субклиническим маститами.
  160. Схемы лечения были назначены следующие:1 группа лечение мастисаном-А.2 группа комбинация «0,25% раствор трипсина + стафилококковая анатоксин-вакцина3 группа комбинация «2% раствор гидрокарбоната натрия (соды) + стафилококковая анатоксин-вакцина «.
  161. Перед лечением вымя обмывали теплой водой о мылом и обсушивали полотенцем.
  162. Для лечения 1 группы использовали препарат Курской биофабрики Мастисан-А в дозах согласно «Наставления по применению маотиоана=А для лечения воспаления вымени у коров «.
  163. Из ?Л коров 1 группы, больных катаральным и субклиническим маститами, выздоровело черев 8−10 суток о момента лечения 16 животных. Лечебная эффективность составила 66,6%.
  164. Из 24 коров 2 группы, больных катаральным к оубшганичвокиь» мао= титами, выздоровело через 7−9 суток с начала лечения 20 голов. Лечебная эффективность составила 83,3%л
  165. Для лечения -3 группы животных применяли 2% раствор гидрокарбоната натрия (соды) и стафилококковую анатоксин-вакцину.
  166. Конечные результаты опыта для наглядности приведены в таблице.
  167. Результаты испытания лечебной эффективности стафилококковой анатоксин-вакцины и маотисана-А-!---!-:-1−1-1−1-1
  168. Ч |Подвергнуто|Выздоровело!БольЁые пос-|
  169. Груп-1Схемы ! Форма |лечению | |ле лечения |Лечебнаяпы | лечения мастита |--1—:-1−1-1---! -зффектрш• | |коров!доли |коров|доли |коров|доли Iность
  170. Мао т ипан Кя. ТгЮ^иг 12 1Я р» 1' С- С 5
  171. А Оубклин. 12 14 9 11 у 66,6 •V /а1. Всего: 24 27 16 19 С- р
  172. Тптлттпшт — ---1--- Катаоал. 12 13 9 10 3 31I стафило- гй>л «г» пг '> У иР^ЙКЙ. А ! -1 Г} XX и * X X X, А ! о ококковая анатоксин Всего: 24 25 20 21 4 вакцина
  173. Гидоокао- Катаоал. 13 8 9 ?1 Абонат Ма Оубклин. -1 О 15 10 13 СП
  174. Стафилококковая анатоксин-вакцина показала высокую лечебную эффективность по сравнению с мастисаном-А и может применяться не только с лечебной, но и профилактической целью. В целом препарат считаем перспективным.
  175. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1астисан, А имеет широкий антибактериальный спектр, действия, подавляет рост и развитие зкокков, стафилококков и других патогенных микроорганизмов.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!