Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Физико-химический аспект технологических процессов образования и разложения ортофосфатов металлов в кислых средах

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Принципиальная схема термостата с реактором и ионоселективными электродами показана на рис. 2.2. Основой устройства является воздушный термостат (1) на задней стенке которого укреплены нагреватель (2), представляющий собой стальную трубку с установленной внутри нихромовой спиралью мощностью 500 Вт и радиатор водяного охлаждения (3), предназначенный для отвода избытка тепла. В верхней части… Читать ещё >

Содержание

  • Содержание
  • Введение
  • 1. Состояние проблемы
    • 1. 1. Кислотное разложение фосфатного сырья
      • 1. 1. 1. Азотнокислотное разложение фосфатного сырья
      • 1. 1. 2. Сернокислотное разложение фосфатного сырья
      • 1. 1. 3. Фосфорнокислотное разложение фосфатного сырья
      • 1. 1. 4. Азотносернокислотное разложение фосфатного сырья
      • 1. 1. 5. Разложение фосфатного сырья другими кислотами
      • 1. 1. 6. Основные направления совершенствования технологии процессов разложения фосфатного сырья
      • 1. 1. 7. Физико-химические методы экспериментального изучения реакции взаимодействия фосфатного сырья с кислотами
    • 1. 2. Способы получения апатитов
      • 1. 2. 1. Получение гидроксилапатита
      • 1. 2. 2. Получение фторапатита
      • 1. 2. 3. Получение карбонатапатита
      • 1. 2. 4. Получение соединений со структурой апатита
    • 1. 3. Способы получения ортофосфатов железа (Ш)
      • 1. 3. 1. Кристаллические фосфаты железа
      • 1. 3. 2. Аморфные фосфаты железа
    • 1. 4. Строение и физико-химические свойства ортофосфатов железа (Ш)
      • 1. 4. 1. Кристаллические фосфаты железа
      • 1. 4. 2. Аморфные фосфаты железа
    • 1. 5. Гидролитические и коллоидные свойства ионов железа (Ш) в водных растворах
    • 1. 6. Области применения ортофосфатов железа (Ш)
    • 1. 7. Очистка электролита хромирования от ионов железа. 1.7.1. Реагентные методы
      • 1. 7. 2. Реагентно-ионообменные методы
      • 1. 7. 3. Реагентно-электрохимические методы
  • 1.
  • Заключение
  • 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Ионометрический контроль кинетики разложения апатитов
      • 2. 1. 1. Схема и принцип работы экспериментальной установки
      • 2. 1. 2. Методика проведения потенциометрических исследований процесса кислотного разложения апатитов
      • 2. 1. 3. Характеристики блока потенциометрических измерений
      • 2. 1. 4. Подготовка объектов исследования
      • 2. 1. 5. Изменение потенциала стеклянного электрода в зависимости от активности протона
    • 2. 2. Физико-химические методы анализа
  • 3. Расчетная часть
    • 3. 1. Моделирование химических равновесий
    • 3. 2. Табулирование термодинамических данных неорганических соединений методом сравнительного расчета
      • 3. 2. 1. Термодинамические свойства производных апатитов при 298 К
      • 3. 2. 2. Термодинамические свойства производных апатитов в интервале температур 298 — 598 К
      • 3. 2. 3. Энергетические характеристики кристаллической решетки апатитов
      • 3. 2. 4. Термодинамические свойства апатитов в водном растворе при стандартных условиях
      • 3. 2. 5. Условия растворения твердых веществ
      • 3. 2. 6. Расчет произведений активностей производных апатитов
      • 3. 2. 7. Проявление закономерностей между отношением энергии Гиббса образования твердого соединения и составляющих его ионов
    • 3. 3. Расчет химических равновесий в системе водный раствор кислоты -апатит (ФАП и ГАП) и растворимости твердого реагента
    • 3. 4. Расчет химических равновесий в хромовокислых и сернокислых водных растворах сульфата железа
  • 4. Обсуждение результатов
    • 4. 1. Кислотное разложение фтор- и гидроксилапатитов
      • 4. 1. 1. Химизм реакции азотнокислотного разложения фторапатита
      • 4. 1. 2. Химизм реакции фосфорнокислотного разложения фторапатита
      • 4. 1. 3. Химизм реакции сернокислотного разложения фторапатита
      • 4. 1. 4. Химизм реакции азотнокислотного разложения гидроксилапатита
      • 4. 1. 5. Химизм реакции фосфорнокислотного разложения гидроксилапатита
      • 4. 1. 6. Химизм реакции сернокислотного разложения гидроксилапатита
    • 4. 2. Кинетические параметры процесса кислотного разложения апатитов
      • 4. 2. 1. Вывод кинетического уравнения процесса кислотного разложения минерального сырья
      • 4. 2. 2. Определение порядка реакции
      • 4. 2. 3. Определение кажущейся энергии активации
    • 4. 3. Влияние ПАВ на кинетику разложения апатитов
    • 4. 4. Влияние строения ДЭС на кинетику разложения апатитов
      • 4. 4. 1. Механизм возникновения заряда на границе раздела апатит — вода
      • 4. 4. 2. Анализ реакции кислотного разложения апатитов синергетическим методом
    • 4. 5. Механизм кислотного разложения апатитов
    • 4. 6. Термодинамические основы получения ортофосфатов металлов
      • 4. 6. 1. Термодинамические основы получения производных апатитов гидротермальным способом
      • 4. 6. 2. Термодинамическое моделирование процесса синтеза фосфатов железа (III) в аморфном состоянии
      • 4. 6. 3. Удаление железа (III) из отработанного электролита хромирования
    • 4. 7. Расчет ионообменных характеристик гидроксил- и фторапатитов в водных растворах электролитов
  • 5. Технология процессов образования и разложения твердых неорганических фосфатов в кислых средах
    • 5. 1. Технологическая схема модификации поверхности фторапатитового концентрата ПАВ на стадии подготовки сырья
    • 5. 2. Технологическая схема модификации поверхности гидроксилапатита ПАВ на стадии нейтрализации

Физико-химический аспект технологических процессов образования и разложения ортофосфатов металлов в кислых средах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Земельные угодья Российской Федерации, прежде всего основные районы нечерноземной зоны, испытывают потребность в подвижном, усвояемом растениями фосфоре. Для реализации первоочередных программ по повышению плодородия почв России, согласно прогноза спроса на минеральные удобрения в 2010 году, потребуется 2,2 — 2,8 млн. т. фосфатов в пересчете на питательные вещества. В связи с намечаемым ростом производства удобрений становится актуальным проведение исследовательских работ и работ по внедрению новых и усовершенствованию существующих технологий получения фосфорсодержащих удобрений. Анализируя основные результаты исследований процессов переработки фосфатного сырья (апатитов и фосфоритов разных отечественных и зарубежных месторождений) минеральными кислотами или их смесями, можно выделить приоритетные направления разработок, проводимых в настоящее время:

— сокращение расходов дефицитного фосфатного сырья и энергозатрат;

— снижение объемов выбросов вредных веществ в атмосферу;

— вовлечение в переработку на фосфорсодержащие удобрения бедное фосфатное сырьё различных месторождений;

— изучение физико-химических основ основных промышленных процессов.

В последние годы широкое применение находят фосфатные материалы, в частности ортофосфаты поливалентных металлов, которые обладают большим разнообразием химического состава и комплексом ценных свойств. Получение новых фосфатных материалов, удовлетворяющих требованиям современного производства, неразрывно связано с разработкой теоретических основ целевого синтеза веществ с заданными свойствами. В литературе имеется большое число работ, посвященных исследованию фосфатных систем, в том числе фосфатов поливалентных металлов, их синтезу в виде соединений как стехиометрического, так и переменного состава. При этом показано, что химия ортофосфатов открывает практически неисчерпаемые возможности для модифицирования их свойств, которые можно варьировать в широких пределах в зависимости от природы катиона, состава, структуры, дисперсности вещества. Фосфаты поливалентных металлов применяются в качестве катионитов, ионообменников, люминофоров, в качестве сорбентов и носителей в гетерогенном катализе. 8.

выводы.

1. На основе систематического изучения особенностей термодинамики и кинетики процессов растворения и образования ортофосфатов металлов в кислых средах, установлены основные физико-химические закономерности переработки и получения этих соединений. Для этого были разработаны новые экспериментальные методы и созданы установки, позволяющие изучать влияние природы реагентов, состава жидкой фазы, температуры, а также строение границы раздела твердое-жидкостъ.

2. Разработан метод кинетических исследований, основанный на ионометрическом контроле состава реакционных смесей по ионам, определяющим протекание реакций, и на основе анализа полученных экспериментальных данных:

— разработан механизм растворения ортофосфатов металлов, включающий стадии поверхностной ионизации и сорбции-десорбции на твердой поверхности с переходом заряженных частиц в раствор или из раствора;

— доказано, что реагентом в процессе разложения является ион гидроксония, отщепляемый кислотой;

— получено кинетическое уравнение скорости растворения апатитов, учитывающее вид фосфатного сырья, природу разлагающей кислоты и температуру;

— установлено качественное и количественное влияние ионогенного ПАВ на скорость растворения твердой фазы, которое обусловлено изменением поверхностного заряда, влияющего на межфазное натяжение границы раздела и, соответственно, процессы массопереноса в пограничном слое;

— получено уравнение, описывающее скорость массоотдачи в процессе разложения (растворения) в системе твердое — жидкость в зависимости от величины электрокинетического потенциала.

3 14.

3. На основе термодинамического метода:

— предложены два варианта сравнительного расчета термодинамических функций образования фосфатов металлов в твердом и жидком состояниях;

— получены стандартные значения энергии Гиббса образования ряда соединений, отсутствующие в справочной базе данных;

— выполнены расчеты химических равновесий в гетерогенных системах Н20 — HNO3 (H2S04, Н3Р04) — ФАП (ГАП), Н20 — H2S04 — Н2Сг207 — Fe2(S04)3 — ГАП с использованием известных и впервые рассчитанных термодинамических данных;

— обоснована возможность получения кристаллических или аморфных ортофосфатов металлов в зависимости от состава жидкой фазы и температуры;

— рассчитаны константы равновесий по изменению энергии Гиббса в процессах ионного обмена на границе раздела фаз апатит-раствор;

— определены условия процесса разложения фторапатита при которых происходит селективное растворение твёрдой фазы в азотной, серной и фосфорной кислотах.

4. Проведен термодинамический анализ технологических процессов производства нитрофоски, экстракционной фосфорной кислоты, простого суперфосфата, двойного суперфосфата и определены равновесные степени разложения фосфатного сырья и условия, предотвращающие образование новых твердых фаз (ретроградацию конечного продукта), и оптимальные технологические режимы для работы этих производств.

5. На основе проведенных исследований предложены рецептура и способ получения:

— гидроксилапатита высокой чистоты для медицинских целей;

— ортофосфатов железа (III) с высокой удельной поверхностью, используемых в производстве сорбентов, носителей катализаторов и самих катализаторов;

— фтори гидроксилапатитов, удовлетворяющих требованиям, предъявляемым к ионообменным и катализаторным материалам.

6. По результатам изучения растворимости ортофосфатов кальция в серно-хромовокислых растворах разработан и внедрен в производство способ удаления катионов железа из отработанных электролитов хромирования на ОАО «Тяжпромарматура» (г. Алексин). Проведены усовершенствования технологического цикла и предложены новые методики контроля процесса получения нитрофоски на ОАО «НАК Азот» (г. Новомосковск).

1.8.

Заключение

.

Переработку фосфатсодержащего минерального сырья в настоящее время проводят в растворах различных неорганических кислот или их смесей. Как показывает анализ результатов научно-исследовательских и опытно-промышленных разработок, обзор которых проведен в разделе 1.1, основными (приоритетными) направлениями совершенствования существующих способов разложения фосфоритов являются:

1) выбор кислоты или состава смеси кислого реагента в зависимости от состава используемого сырья и заданных (ожидаемых) свойств готового продукта;

2) повышение степени разложения фосфатного сырья;

— выбор концентрации и нормы кислого реагента (соотношения твердой и жидкой фаз в реакционной смеси),.

— установление оптимального температурного режима,.

3) интенсификация процесса разложения;

— химическими методами (введение различных добавок),.

— физическими методами (изменение реологических свойств реакционной смеСи),.

— применение современной массообменной аппаратуры,.

4) проведение селективного растворения;

— концентрирование редкоземельных элементов,.

— удаление шламов (полуторных оксидов),.

5) разработка способов комплексной переработки фосфатного сырья.

Как было показано выше, не существует универсального кислого реагента, который бы полностью удовлетворял всем технологическим требованиям стадии кислотного разложения фосфатного сырья. Экспериментальному изучению кинетических закономерностей химических превращений в гетерогенной системе.

85 фосфорит — кислый реагент в зависимости от состава и температуры посвящено значительное число исследований и установилось мнение, что скорость реакции описывается уравнением первого порядка (раздел 1.1). Однако в целом экспериментальные данные по константам скорости разложения и кажущимся энергиям активации значительно разнятся между собой, также нет единого мнения о положении реакционной зоны и механизме протекания химического взаимодействия, а также о физико-химических факторах, определяющих условия разрушения твердой фазы. Физико-химические методы непрерывного контроля кинетики процесса кислотного разложения фосфатов, применяемые в настоящее время (раздел 1.1.7), довольно ограничены и отличаются невысокой точностью, так как измеряемые свойства реакционной смеси (электропроводность, плотность, теплоемкость) зависят от целого ряда параметров. Поэтому возникает вопрос о правомерности связывания этих величин с изменением количественного содержания компонентов в кислотных вытяжках и соответственно о надежности результатов проведенных кинетических исследований.

Фосфорно-кальциевые неорганические материалы со структурой апатита, как показывает обзор библиографических источников, рассмотренный в разделе 1.2, находят все более широкое применение в промышленности. Все способы условно делятся на «сухие» и «мокрые», хотя по технико-экономическим соображениям наибольшее число исследований посвящено получению различных апатитов из водных растворов. Определение условий синтеза в каждом конкретном случае носит частный характер, и в настоящее врёмя нет единого научного подхода к выбору рациональных путей их получения. Как видно из обзора литературных данных, приведенных в разделе 1.6, кристаллические ортофосфаты железа стехиометрического состава нашли широкое применение в народном хозяйстве как реактивные соли, антикоррозионные и вяжущие материалы. В случае аморфных фосфатов железа показана перспективность их использования в качестве катализаторов, носителей каталитически активных веществ, адсорбентов, пигментов и наполнителей. Разработка физико-химических основ целенаправленного синтеза ортофосфатов железа и кальция с заданными составом, структурой и свойствами, а также реагентного метода очистки хромсодержащих.

86 электролитов невозможна без экспериментального исследования и термодинамического моделирования условий их получения.

На основе детального анализа нерешенных проблем были сформулированы следующие задачи: а) экспериментально установить влияние различных факторов (состава исходного раствора, природы твердого и жидкого реагентов, температуры) на скорость, а также последовательность растворения или образования ортофосфатов металловб) провести расчет равновесного состава реакционных смесей в гомогенных и гетерогенных условиях, а также дать количественное описание ионообменных процессов между твердой и жидкой фазами, в) изучить электрические свойства и на основе полученных данных разработать механизм возникновения заряда на межфазной границе твердый ортофосфат-жидкостьг) на основе определения энергии Гиббса образования соединений методом сравнительного расчета предложить оригинальный алгоритм решения системы нелинейных уравнений выражающих закон действия масс в системе твердое-жидкостьд) предложить количественные закономерности влияния заряда поверхности на процессы массоотдачи при растворении-образовании ортофосфатов металлов и дать рекомендации по их практическому использованию.

2 Экспериментальная часть 2.1 Ионометрический контроль кинетики разложения апатитов 2.1.1 Схема и принцип работы экспериментальной установки.

В результате протекания реакции разложения фосфатного сырья концентрация кислого реагента убывает, а образующиеся практически недиссоциированные ортофосфорная и фтористоводородная кислоты связывают протон и его общая концентрация в реакционной смеси уменьшается /414/. Таким образом, кинетику разложения можно изучать по изменению общей концентрации протона в реакционной смеси при помощи стеклянного электрода.

Блок-схема экспериментальной установки для потенциометрического исследования процесса кислотного разложения фосфатного сырья представлена на рис 2.1. Основой устройства является воздушный термостат с реактором и ионоселективными электродами (1). Датчиками служат стеклянный, фторидный, кальциевый и нитратный электроды, аналитический сигнал от которых посредством высокоомный входной блок (2) подаётся на плату L-154, установленную непосредственно в ПЭВМ (3).

Плата L-154 предназначена для преобразования аналоговых сигналов в цифровой вид (АЦП), а также для ввода/вывода 8 цифровых линий и управления одним выходным аналоговым каналом (цифро-аналоговый преобразователь ЦАП). На плате имеется один АЦП, на вход которого при помощи коммутатора может быть подан сигнал одного из 16 аналоговых каналов с внешнего разъёма платы. Параметры АЦП: разрядность -12 бит, время преобразования — 1.7 10″ 6 с, входное сопротивление — 2 МОм, диапазон входного сигнала — ±-5.12 В, ±-2.56 В, ±-1,024 В, максимальная частота преобразования — 70 кГц. Так как входное сопротивление платы L — 154 недостаточно велико для работы ионоселективными электродами, устройство дополнительно оборудовано высокоомным входным блоком (2). В блоке (2) расположены разъемы для подключения электродов, высокоомные усилители постоянного тока и низкочастотные фильтры для подавления помех. Кроме того, имеется разъем для подключения датчика температуры. В качестве датчика температуры использован.

89 термометр сопротивления марки ТКА-2. Таким образом, устройство эквивалентно набору программно управляемых рН-метров-милливольтметров. Параметры настроек по каждому из каналов запоминаются в файле конфигурации. Технические данные измерительного канала: входное сопротивление, а ЫО9 Ом, максимальное входное напряжение +2,5 В, средняя погрешность измерения ±-0,0005 В, время отклика на изменение входного напряжения — 0,1 с. Диапазон измерения температуры от 0 до 100.

Принципиальная схема термостата с реактором и ионоселективными электродами показана на рис. 2.2. Основой устройства является воздушный термостат (1) на задней стенке которого укреплены нагреватель (2), представляющий собой стальную трубку с установленной внутри нихромовой спиралью мощностью 500 Вт и радиатор водяного охлаждения (3), предназначенный для отвода избытка тепла. В верхней части установлен вентилятор (4), обеспечивающий равномерность распределения температуры по объёму камеры. В целом управление работой термостатирующей камеры осуществляется при помощи блока управления (5). На лицевую панель блока управления (5) выведены тумблеры включения питания (6), управления нагревателем (7), включения вентилятора (8), кнопка ручного управления электромагнитом (9), а также ручка регулирования скорости вращения мешалки (10). Ячейка для кислого реагента (11) оснащена электромагнитным клапаном (12). Реакционный сосуд (13) и двигатель (14) мешалки (15) укреплены на штативе (16) посредством винтовых зажимов. Скорость вращения мешалки ступенчато регулируется' ручкой (10) и может принимать значения 50, 200 и 600 об/мин. Датчиком температуры в термостатирующей камере служит термометр сопротивления (17). В корпусе блока управления (5) термостатирующей камеры также размещены: тиристорный усилитель управления мощностью нагревателя (2) от ПЭВМ, электронная схема управления электромагнитом, блок питания мешалки и мост постоянного тока для подключения термометров сопротивления (17, 18).

Датчики аналитического сигнала, которыми являются стеклянный (19), нитратный (20), кальциевый (21) и фторидный (22) ионоселективные электроды, а также хлорсеребряный электрод сравнения (23), расположены на крышке (24) реакционного сосуда (13).

Управление установкой и запись экспериментальных данных осуществляются специально написанной программой, путем взаимодействия с операционной средой ЭВМ и портами ввода-вывода платы L-154. Процесс записи полностью автоматизирован и не требует вмешательства оператора. В процессе работы фиксируются: время от начала опыта в секундах с точностью 0,1 стемпературы в ячейке и термостатирующей камере с точностью 0,05°Спотенциалы на электродах по задействованным каналам с точностью 0,001 В. По истечении заданного времени система автоматически отключается с фиксацией полученной информации на жестком диске.

Регулирование температуры в термостате осуществляется при помощи ПЭВМ (тумблер (7) в нижнем положении), для чего используется цифро-аналоговый канал платы L-154. Примененная в установке система регулирования обеспечивает поддержание температуры с точностью ±-0,1°С. Применение вентилятора позволило усреднять температуру в объёме камеры и существенно сократить время выхода установки на заданный температурный режим. При необходимости включение нагревателя может осуществляться вручную (верхнее положение тумблера (7)).

2.1.2 Методика проведения потенциометрических исследований процесса кислотного разложения апатитов.

В качестве датчиков аналитического сигнала в установке применяются стеклянный (ЭСЛ 43−07, электрическое сопротивление электрода R., JWlil = 50 ±40 МОм), фторидный («Критур» 09−107, R3JWia = 1 МОм), кальциевый (ЭМ-Са-01, R3JWia = 0,1−3 МОм) и нитратный (3M-N03−01, RM. aa = 0,1 — 1 МОм) электроды, потенциал которых измеряется относительно вспомогательного хлорсеребряного электрода типа (ЭВЛ-1МЗ).

Навеска апатита (0,5 — 5 г) и 100 мл дистиллированной воды или водного раствора ПАВ помещаются в реакционный сосуд (13) и включается мешалка (15) для установления равновесия на границе раздела фаз твердое — жидкость. На этом этапе происходит смачивание и модифицирование молекулами ПАВ поверхности апатита. Одновременно в ячейку (11) помещается 100 мл водного раствора кислого реагента. Термостатирование твердого и жидкого реагентов продолжается до тех пор, пока.

92 колебания температуры относительно заданного значения не будут превышать ±-0,1°С. После этого устройство готово к проведению кинетического эксперимента. Добавление кислого реагента производится автоматически, сигнал на включение электромагнитного клапана (12) подается от ПЭВМ. Перемещение рычага электромагнитного клапана (12) вызывает открытие задвижки, в результате чего кислый реагент поступает в реакционный сосуд (13). Ход эксперимента динамически отображается на экране в графической форме в заданном масштабе. В случае если запись проводилась в отсутствии оператора, возможна повторная прокрутка хода эксперимента из сохраненного файла данных.

Дальнейшая обработка полученных результатов производится любой из сред, пригодной для автоматизированной обработки поточной информации.

2.1.3 Характеристики блока потенциометрических измерений.

Входного сопротивления высокоомного блока сопряжения (RBX=M09 Ом) оказалось недостаточно для работы со стеклянным электродом, поэтому входное сопротивление его измерительного канала было увеличено до RBX=2−10n Ом. Блок потенциометрических измерений имеет следующие технические характеристики:

1. Пределы измерения ЭДС от -1999 до +1999мВ;

2. Входное сопротивление не менее 2−10пОм:

3. Схема обеспечивает работу с электродными системами, имеющими следующие параметры:

3.1. Зависимость ЭДС электродной системы от измеряемой активности следующего вида:

E=EH+St-(pX-pXH) (2.1) где: Еи и рХи — координаты изопотенциальной точки;

Stкрутизна характеристики электродной системы, мВ/рХt — температура раствора, °С.

3.2. Электрическое сопротивление цепи измерительного электрода от 0 до ЮООМОм;

3.3. Электрическое сопротивление цепи электрода сравнения от 0 до 20к0м;

4. Выходное напряжение принимает значения от 0 до 2 В при изменении входной ЭДС от 0 до 1999мВ.

5. Время прогрева схемы составляет 30 минут.

2.1.4 Подготовка объектов исследования.

Для выполнения ионометрических исследований реакции кислотного разложения фторапатита использовались следующие химические вещества и реактивы. Фторапатитовый концентрат хибинского месторождения, соответствующий требованиям ГОСТ 3277–54 с содержанием основных компонентов:

Р205 — 39,4%,.

СаО — 52,0%,.

MgO — 0,15%,.

Р203 — 0,95%,.

F — 3,17%.

Физические свойства хибинского фторапатитового концентрата представлены в табл. 2.1.

Показать весь текст

Список литературы

  1. П.В., Завертяева Т. Н. Фосфорные удобрения и перспективы их развития в России. //Хим. пром.-1999.-№ 11.-е. 9−13.
  2. Хидэки, Момма. Синтез и химия апатитов // Сёкубай. Т. 27. № 4, 1985. С. 237 — 243.
  3. Технология фосфорных и комплексных удобрений. / Под ред. Эвенчика С. Д. и Бродского А. А. -М.: Химия, 1987. -464 с.
  4. Технология минеральных удобрений / М. Е. Позин. 5-е изд. -Л.: Химия, 1983. -335 с.
  5. Фосфорные удобрения России. / В. В. Бабкин и др. -М.: Магнус, 1996. -383 с.
  6. Кислотные методы переработки фосфатного сырья/ Е. Л. Яхонтова, И. А. Петропавловский., В. Ф. Кармышов, И. А. Спиридонова -М.: Химия, 1988 288с.
  7. М.Н., Бердимуратов О. Исследование процесса азотнокислого разложения фосфоритов Каракалпакской АССР. // «УзССР Имишер Акад. Каракалп. фил. Хабаршысы., Вестн. Каракалп. фил. АН УзССР»,-1963.-№ 2 (12).-с. 32−38.
  8. М.Н., Касымова Н. А. Азотнокислотное разложение фосфоритов Бухарского месторождения. // В сб. «Минеральные и органо-минер. удобрения, структурообразование почв и гербициды», Ташкент.-1967.-е. 17−26.
  9. Н.В., Ермолаев М. И. Азотнокислотное разложение бедных фосфоритов Тамбовского и Щигровского месторождений. // Изв. высш. учеб. заведений. Химия и хим. технол.-1971.-14, № 7.-с. 1118−1120.
  10. Ю.Пузанова Г. А. Особенности азотнокислого разложения ковдорского апатитового концентрата. //Межвуз. сб. науч. тр. Ленингр. технол. ин-т.-1980.-№ 4.-с. 88−96.
  11. П.Умарова Л. Б. и др. Разложение Кызылкумского фосфорита разбавленными растворами азотной кислоты. /Умарова Л.Б., Паганяс И. К., Мирзаев Ф. М., Кармышов В. Ф., Минц Е. И. Ташк. политехи, ин-т. -Ташкент, 1984, -8с, — Деп. в УзНИИНТИ 7 авг. 1984, № 214 Уз-84Деп.
  12. Е.Б. О скорости разложения ковдорского апатита азотнокислотньши растворами. //Ж. прикл. Химии .-1981.-54, № 9.-с. 2120−2122.
  13. Filipescu L., Mateescu М. Metoda cinetica de evaluare a reactivitati: i fosforitelor naturale. //Rev. chim. (RSR).-l979.-30,-№ 4.
  14. E.M., Малеванный M.C. Кинетика выщелачивания фосфоритов раствором азотной кислоты. // Хим. технол. (Киев), 1987, — № 6, — с. 9−11.
  15. Р.В., Попов В. М. Исследование кинетики азотнокислотного разложения апатитового концентрата Ковдорского месторождения. / Костянец Р. В., Попов В. М- Днепропетр. хим.-технол. ин-т. -Днепропетровск.-1987.-7с, — Деп. в УкрНИИНТИ 25.09.87, № 2725-Ук87.
  16. Ш. С. и др. О скорости разложения необогащенного фосфорита Каратау смесью азотной и серной кислот. / Намазов Ш. С., Камалов К. М., Ким Б. Д., Маракулина Т.С.- Узб. хим. ж. АН УзССР. -Ташкент,-1975.-6с. Деп. в ВИНИТИ 9 сент.,№ 2629−75 Деп.
  17. С.А., Мирзаев Ф. М. О кинетике разложения фосфоритов Каратау азотной кислотой. //В сб. Некоторые вопр. хим. технол. и физ. -хим. анализа неорган, систем.-Ташкент.-АН УзССР.-1963.-с.31−35.
  18. М.А., Гулымов Б. Г., Абидова Д., Иргашев И. К. Кинетика разложения флотоконцентрата фосфоритов Каратау смесью серной и азотной кислот. // Узб. химия ж., Узб. хим. ж.-1974.-№ 1.-с.36−38.
  19. В.М., Кузнецова А. Е., Федорова И. Н. Кинетика азотнокислотного разложения флотоконцентрата и кускового фосфорита Каратау. // Узб. химия ж., Узб. хим. ж.-1973.-№ 2.-с. 44−47.
  20. У.А., Лутпиллаев Ф., Рустамова М., Арифджанов С. З. Исследование процесса разложения фосфоритов Каратау азотной кислотой, содержащей нитрат калия. // УзССР Фанлар Акад. докл., Докл. АН УзССР.-1976.-№ 10.-с. 27−28.
  21. К., Ибрагимова У., Набиев М. Н. Исследование кинетики растворения фосфорита Гули-Об и его флотоконцентрата азотной кислотой. // В сб. Минеральныеи органоминеральные удобрения, структурообразователи почв и гербициды.-Ташкент.-Фан.-1967.-с. 31−39.
  22. М.Н., Абдурахманов Э., Амирова A.M. Влияние предварительного обжига на процесс азотнокислотного разложения фосфоритов Центральных Кызылкумов //Узб. хим. ж.-1984.-№ 4.-с. 20−23.
  23. Jambor Y., Beranek Y. Kinetika rozkladu Kola-apatitu kyselinou dusicnou. // Chemicky prumysl. 34/59, — № 6. -1984. -289 292.
  24. H.C. Исследование процесса азотнокислотной переработки апатитового концентрата Селигдарского месторождения. // Вопр. Химии и хим. технол. (Харьков).-1984.-№ 75.-с. 43−46.
  25. Н.С., Пархоменко В. Д., Костянец Р. В., Мазурова Л. Г. Исследование кинетики процесса азотнокислотного разложения Новополтавского апатитового концентрата. //Хим. технол. (Киев).-1985.-№ 1.-с. 29−31.
  26. Н.С., Бовыкин Б. А., Костянец Р. В. Кинетика азотнокислотного разложения апатитовых концентратов в кристаллической решетке фосфатного вещества. // Хим. технол. (Киев) ,-1990.-№ 2.-с. 63−65.
  27. Н.С. Кинетическое уравнение процесса азотнокислотного разложения апатитового концентрата Новополтавского месторождения. // Хим. технол. (Киев).-1990.-№ 1.-с. 71−73.
  28. .А., Тишкина Н. С., Костянец Р. В., Шрам В. П. Азотнокислотное разложение апатитового концентрата Новополтавского месторождения под влиянием ультразвука. //Хим. технол.-1991.-№ 1, — с. 60−64.319
  29. .А., Тишкина Н. С., Костянец Р. В., Савчук С. Н. Зависимость кинетических характеристик процесса азотнокислотного разложения апатитовых концентратов от энергии разрушения кристаллических решеток. //Хим. технол.-1988.-№ 3.-с. 43−47.
  30. С.З., Ризаев Н. У., Султанов, А Я. Механизм физического действия ультразвука на процесс разложения фосфорита. // Узб. химия ж., Узб. хим. ж -1975 -№ 6.-с. 15−17.
  31. С.З., Убайдуллаев Ш. З., Касымова М. А. Оптимизация процесса разложения фосфоритов Каратау азотной кислотой под действием акустических колебаний. //Узб. химия ж., Узб. хим. ж.-1978.-№ 1.-с. 66−69.
  32. З.Г., Кутфитдинов Р. Н., Кармышов В. Ф. Влияние природы фосфорита на пенообразование при азотнокислотном разложении. // Узб. хим. ж.-1985.-№ 4.-с. 4549.
  33. Джибриль Туре, Верина Т. В., Акаев О, П. Процессы пенообразования при азотнокислотной переработке фосфоритов Мали. //Изв. вузов. Химия и хим. технол -1990.-33, № 4.-с. 61−65.
  34. Danteiewicz J., Juchowa К., Kijteowska R., Natarek W., Porona K., Sladek K. Stopien rozctworzenia kwasem azotowym prazonego fosforytu marokanskiego. // Czas. techn -1972.-76,-№ 8,-p. 50−53.
  35. Danteiewicz J., Juchowa K., Kijteowska R., Natarek W., Porona K., Sladek K. Stopien rozctworzenia kwasem azotowym prazonego fosforytu marokanskiego. // Czas. techn-1972.-76,-№ 2,-p. 50−53.
  36. В.Ф., Марченков В. Ф. Исследования азотнокислотного разложения Кимовского фосфорита. //Тр. Моск. хим.-технол. ин-та им. Д. И. Менделеева.-1969.-Вып.бО.-с. 29−31.
  37. И.И., Смородинов А. В. Исследование условий разложения фосфорита Кингисеппского месторождения азотной кислотой. // Изв. высш. учеб. заведений. Химия и хим. технол.-1971.-14, № 8.-с. 1246−1247.
  38. С.К., Джурумбаев А. И., Аруков К. Т. Разложение фосфоритов Каратау разбавленной азотной кислотой. // Изв. АН КазССР. Сер. хим.-1988, — № 4.-с. 6−8.320
  39. Нгуен Тьен Тоат, Петропавловский И. А., Кармышов В. Ф., Чан Донг Фыонг. Пенообразование и его подавление при азотнокислотной переработке высококарбонатного апатитового сырья. //Межвуз. сб. науч. тр. Ленингр. технол. инт. 1986.-№ 10.-с. 99−104.
  40. В.М., Кузнецова А. И., Магрилова А. Х., Федорова И И. Исследование состава газовой фазы при азотнокислотном разложении флотоконцентрата фосфоритов Каратау. // Узб. химия Ж., Узб. хим. ж.-1974.-№ 5.-с. 77−78.
  41. Г. В. Розпод1я фтору по фазах при азотнокислотному розклад1 апатиту. // ВюникКтв. ун-ту Х1мия.-1978.-№ 19.-с. 19−21.
  42. КостянецР.В. Технологические исследования процесса азотнокислотногоразложения новополтавского концентрата. / Костянец Р. В- Днепропетр. хим.-технол. ин-т. -Днепропетровск, 1984, — 8с, — Деп. УкрНИИНТИ 29 янв. 1985, № 175 Ук-85 Деп.
  43. Л.П., Оясте Ю. К., Вейдерма М. А. Утилизация фтора при азотнокислотной переработке эстонских фосфоритов. // Тр. Таллин, политехи, ин-т. -1986. -№ 619, — с. 15−22.
  44. Пат. США, кл. 71−39, Nitric acid acidulation of phosphate rock. / Gattiker DC., Frohlich G.J. St. Paul Ammonia Products, Inc., № 3 205 062- Заявл. 12.03.62, Опубл. 7.09.65.321
  45. В.М., Набиев М. Н. Химический и дисперсионный состав нерастворимого остатка азотнокислотного раствора фосфоритов Каратау. // Узб. химия ж., Узб. хим. ж.-1966.-№ 4.-с. 63−71.
  46. Ф.Ф., Беглов В. М. Нерастворимый остаток фосфоритов Каратау и Узбекистана. //Тр. Ташкентск. политехи. ин-та.-1969.-Вып. 55.-е. 158−161.
  47. .А., Заикина Л. И., Копылев Б. А., Ярош Е. Б. О свойствах неразложившегося в процессе азотнокислотной переработки вятско-камских фосфоритов. //Ж. прикл. Химии.-1980.-53, № 6.-с. 1206−1209.
  48. В.М. Отделение нерастворимого остатка при азотнокислотной переработке фосфоритов Каратау. // В сб. «Химия удобр. и разраб. рациональных способ, их произ-ва». -Ташкент.-1969.-е. 29−31.
  49. Р.И., Копылев Б. А., Абрамов М. М. О коллоидно-химических свойствах шлама, выделяющегося при азотнокислотном разложении фосфорита Каратау. //Тр. Самарканд, ун-та,-1972.-Вып. 206.-е. 112−124.
  50. Л.В., Бокова Р. Г., Бурыкина Т. Н., Путилин Ю. М. Поведение редких элементов при переработке фосфоритов. // В сб. «Производит, силы Южн. Казахстана». Т.2. Алма-Ата, «Наука»,-1966.-е. 234−237.
  51. М.М. и др. Селективное азотнокислотное разложение фосфатной крошки Каратау. / Расулов М. М., Беглов В. М., Усманов С., Салимонова Н. Н. Узб. хим. ж. АН УзССР, Ташкент, 1980, 4с. Деп. в ВИНИТИ 15 сент. 1980. № 4055−80.
  52. М.М. и др. Изучение извлечения основных компонентов при разложении кускового фосфорита Каратау азотной кислотой. / Расулов М. М., Усманов С., Ли322
  53. М.Г., Тян А. И., Магрилова А. Х., Фоканова А. А., Ефимова Н. А. Узб. Хим. ж., АН УзССР. Ташкент, 1980. 7с&bdquo- Деп. в ВИНИТИ 15 сент. 1980, № 4056−80. Деп.
  54. Е.Б., Дмитриевский Б. А., Акимов Л. И., Копылев Б. А., Позин М. Е. Переработка вятских фосфоритов азотнокислотным методом.//Хим. пром-сть.-1979.-№ 1.-с. 24−26.
  55. М.Е., Копылев Б. А., Дмитревский В. А., Морозова Г. А., Ярош Е. Б., Головина З. М., Локтев A.M., Никитина Л. Ф., Добрыднева Л. М. Получение концентрированных сложных удобрений азотнокислотным разложением фосфатов. // Хим. пром-сть,-1972.-№ 7.-с. 510−512.
  56. А.С. 241 349, ЧССР, МКИ С 01 В 25/32. Sposob odstranovania vapnika z produktu rozkladu apatitu kyselinou dusicnou. / Tarapcik P Заявл. 27.12.84, № 10 348−84, опубл. 15.09.87.
  57. M.E., Копылев Б. А., Никитина Л. Ф., Дмитревский Б.А.О возможности уменьшения расхода слабой азотной кислоты при разложении фосфатов. // Ж.прикл.химии, 1962.- 35.-№ 6.-cl 184−1191.
  58. Г. А., Измакова И. Б., Сукманов В. Е. Азотнокислотное разложение апатитового концентрата в присутствии нитрата аммония. // Минерал, удобр.: Нов. исслед. и разраб. Л., 1987.-е. 122−127.323
  59. В.Ф., Попова В. А., Тулина Е. В., Садыкова Г. С. Разложение фосфоритов Чилисайского месторождения азотной кислотой в присутствии калия и.магния. // Тр. НИИ по удобр. и инсектофунгицидам.-1979.-№ 234.-с. 24−28.
  60. А.В., Косяков Н. Е., Пояркова И. Ф., Сергиенко И. Д. Влияние добавок, связывающих оксиды азота, на азотнокислотную переработку апатита. // Вопр. химии и хим. технол.-(Харьков)-1988.-№ 87.-с. 67−69.
  61. А.с. СССР № 509 566, МКИ С 05 В 11/04. Способ кислотного разложения фосфатов / Михеева И. Е., Бочкарев Г. С., Басова JI В.- 1976.
  62. А.с. СССР № 1 244 136 А1, МКИ С 05 В 11/04. Способ получения сложного удобрения / Юнусов Д. X., Беглов Б. М., Закиров Б. С., Амилова Д. А., Наркулов А. Н 1986.
  63. Becker P. Phosphates a. Phosphoric Acid. New York Basel: Marcel Dekker, Inc., 1983. 585 p.
  64. Технология экстракционной фосфорной кислоты./Копылев Б.А. -Л.: Химия, 1972. -311 с.
  65. П.В. и др. // Исследования в области производства экстракционной фосфорной кислоты. М., 1982. Вып. 241. С. 5 15 (Тр. НИУИФ).
  66. Н.Ф., Куртева О. И., Репенкова Т. Г. и др. // Исследования в области производства экстракционной фосфорной кислоты. М., 1982. Вып. 241. С. 17−23 (Тр. НИУИФ).
  67. Краткий справочник по удобрениям. / Соколовский А. А, Унанянц Т. П. -М.: Химия, 1977.-376 с.
  68. Лам Тхань Дань, Вараневский В. Л., Копылев Б. А. О получении экстракционной фосфорной кислоты из рязанских фосфоритов. // В сб. «Технол. неорган, веществ». Л., Ленингр. ун-т.-1975.-с. 55−59.
  69. В.П., Чулкова Э. Н. Сернокислотное разложение фосфатов в трехстадийном ангидридном режиме. //Химия и хим. технол,-1987.-30, № 2.-с. 94−98.
  70. В.И. Исследование процесса сернокислого разложения ковдорского апатитового концентрата. // Межвуз. сб. науч. тр. Ленингр. технол. ин-т.-1980.-№ 4.-с. 133−139.
  71. П.В., Забелешинский Ю. А., Зыков В. А., Новиков А. А., Шумейко В Н. Анализ качества фосфоритов Каратау, поступающих на сернокислотную переработку. //Хим. пром-сть.-1985.-№ 11.-е. 661−664.
  72. З.Р., Рзаева А. К. Физико-химическая интерпретация разложения фосфатного сырья серной кислотой, содержащей органические примеси. // Хим. и технол. фосфорсодерж. соедин., Баку,-1985.-е. 62−68.
  73. Суперфосфат. Физико-химические основы производства. / Чепелевецкий М. Л., Бруцкус Е. Б. -М.: Госхимиздат, 1958. -272 с.
  74. Технология минеральных солей. / Позин М. Е. 4-е изд. -Л.: Химия, 1974. Ч. 2 -1556 с.
  75. Вещественный состав фосфоритов. Новосибирск: Наука, 1979. -240 с.
  76. М.А., Ребане А. И. Изотермы-изохроны разложения эстонского фосфорита серной кислотой. // Тр. Таллин, политехи. ин-та.-1974.-№ 359.-с. 37−43.325
  77. М.С., Купиев Р. Х., Кармышов В. Ф., Ибрагимова С. М. Исследование процесса разложения смеси апатитового концентрата и фосфорита Каратау серной кислотой. //Хим. пром-сть.-1989.-№ 5.-с. 352−354.
  78. И.И., Степанова Н. И. Получение двойного суперфосфата разложением фосфорита смесью фосфорной и серной кислот. // Хим. пром-сть.-1971 .-№ 2.-с. 11 3115.
  79. Пат. США 2 976 141. Process fon the recovery of values from phosphate rock / Carothers J.N., Hurka R.J., Jr. 21.03.61.
  80. Ghatterjiee S.C., Guha A., Ghosh S.K. Characterization of phases formed in acidulated roach phosphate and their estimation by X-ray disfraction method. // «Technology» (India).-1968.-5, № 2.-p. 92−97.326
  81. .А., Жданова М. В., Позин М. Е. О разложении апатита смесями концентрированных серной и фосфорной кислот. //Ж. прикл. химии.-1968.-41. -№ 7,-с. 1402−1406.
  82. П.Г., Гуллер Б. Д., Наров А. В., Душкевич Е. Г. Особенности агрегатирования кристаллов гипса при сернофосфорнокислотном разложении фосфоритов Каратау. // Исслед. в обл. пр-ва удобр. Л., 1989.-е. 20−29.
  83. А.В., Кочеткова В. В., Катунина А. Б. Образование сульфатных пленок на поверхности зерен апатита и их структура при получении ЭФК дигидратным методом. //Ж. прикл. химии.-1988.-61, 33.-е. 616−617.
  84. А.В., Рудин В. Н. О структуре сульфатных пленок, образующихся на поверхности зерен апатита в производстве ЭФК полугидратным способом. // Ж. прикл. химии,-1987.-60. -№ 10.-с. 2338−2339.
  85. Г. А., Походенко Л. А. Кинетика гетерогенной реакции между твердым веществом и жидкостью, сопровождающаяся образованием нерастворимой твердой фазы. //Ж. физ: химии.-1966.-40. -№ 2, — с. 346−350.
  86. В.А., Миронов В. Е. Кинетика кислотного разложения апатита при получении экстракционной фосфорной кислоты в полугидратном режиме. // Тр. Моск. хим.-технол. ин-т, 1987,-№ 145, с. 114−117.
  87. А.В., Ситниткова Е. Л., Классен П. В., Катунина А. Б. Исследование кинетики процесса разложения фосфоритов Каратау при производстве ЭФК. // Хим. пром-сть.-1993.-№ 10.-е. 488−491.
  88. О.В., Доливо-Добровольский В.В. О взаимодействии апатита с растворами серной кислоты низких концентраций. //Зап. Ленингр. горн. ин-та.-Л., 1970, 50, — № 3, — с. 43−48.
  89. С. и др. Математическая модель сернокислотного разложения апатитового концентрата. / Израр С., Беспалов А. В., Бесков B.C.- Рос. хим.-технол. ун-т. -М., 1993.-8С.-Деп. в ВИНИТИ 15.11.93., № 2832-В93.
  90. Р., Закриллаев X. Решение прямой задачи математической физики для определения параметров процесса экстракции. // В сб. Вопр. кибернетики. -Вып. 79.-Ташкент.-1975.-с. 92−96.
  91. Я.М. и др. Механизм и кинетика разложения фосфоритов Каратау смесью серной и фосфорной кислот. / Гумницкий Я. М., Винников А. Я., Якубов Р.Я.- Львов, политехи, ин-т, Львов, 1983, 9с,-Деп. вУкрНИИНТИ Юапр. 1984, № 639Ук-84 Деп.
  92. М.М., Сардарли Р. А. Влияние добавок раствора сульфата аммония на процесс сернокислотного разложения апатита. // Азерб. хим. ж.-1987.-№ 2.-с. 140−144.
  93. Г. Р. и др. К вопросу получения экстракционной фосфорной кислоты в присутствии азотсодержащих добавок. / Ринберг Г. Р., Беглов Б. М., Саибова М. Т., 328
  94. М.М.- Узб. хим. ж, — Ташкент, 1987. -11с, — Деп. в ВИНИТИ 04.02.87 № 800-В.
  95. Г. Р., Беглов Б. М., Саибова М. Т., Амирова A.M., Мирходжаев М. М. Влияние некоторых добавок на технологические показатели сернокислотного разложения фосфоритов Каратау. //Узб. хим. ж.-1988.-№ 1 .-с. 56−59.
  96. Пат., кл. CI A, (C016,f). Manufacture of phosphonic acid. / Lutz W.A., Leyshow D.W., Oliver R.H., Olfmann H.H.T. Dorr-Oliver Inc. Англ. № 1 011 163, Заявл. 25.04.62, Опубл. 24.11.65.
  97. Двойной суперфосфат: Технология и применение/ Шагпсин М. А., Злпсртясвл Т. Н., Зишок Р. Ю., Гуллер Б.Д.-Л.: Химия, 1987.-216с.
  98. Производство двойного суперфосфата/ Копылов В. А., Завертяева Т. И., Андрейченко A.M., Буслакова Я П. -М.: Химия, 1976. 192 с.
  99. Э.Э., Вейдерма М. А. Исследование влияния примесей на фосфорнокислотное разложение фосфорита в незагустевающих пульпах. // Тр. Таллинск. политехи. ин-та.-1969.-А, № 283.-с. 77−88.
  100. Т.А., Шокин И. Н., Яхонтова Е. Л. Разложение кингисеппского фосфорита концентрированной фосфорной кислотой. //В сб. «Научно-техн. конференция. Моск. хим. -технол. ин-т им. Д. И. Менделеева, Тезисы, докл.» М., 1969.-е. 118−119.
  101. Э.Э., Вейдерма М. А. Фосфорнокислотное разложение оболовых фосфоритов. //Хим. пром-сть, 1971, — № 1.-с. 56−61.
  102. .М., Здукос А. Т. О фторовыделении в процессе разложения природных фосфатов полифосфорной кислотой. //Узб. химия ж., Узб. хим. ж., 1974, — № 4, — с. 6769.
  103. Gabryel Н., Chojnowska Е. Badania nad rozkladem surowcow fosforanowych kwasem fosforowym. // 1982.-№ 200.-c. 173−181.
  104. Ким М.Х. и др. О разложении фосфорита Каратау избыточной нормой фосфорной кислоты. / Ким М. Х., Журбина Т. А., Дыканбаев М. А., Серазетдинов Д. З., Ин-т хим. и АН КазСС-Р, — Алма-Ата, 1988. 8с, — Деп. в ВИНИТИ 30.06.88, № 5252-В.
  105. М.Е., Капилевич С. Б., Серебряная P.M. Электронно-микроскопическое исследование процесса разложения апатита смесью фосфорной и серной кислот. // Хим. пром-сть.-1964.-№ 8.-с. 594−595.
  106. И.И., Власова Т. Л., Степанова Н. И. Получение двойного суперфосфата разложением смесями кислот. //Хим. пром-сть.-1971 .-№ 9,-с. 671−673.
  107. Орехов И, И., Смородинов А. В., Власова Т. Л. Исследование влияния азотной и соляной кислот на степень разложения фосфоритов фосфорной кислотой. // Ж. прикл. химии.-1972.-45, — № 7.-с. 1425−1428.
  108. .А., Зоронов Г. Д. Скорость разложения флотоконцентрата из фосфоритов Каратау смесью азотной и фосфорной кислот. // КазССР Гылым Акад. Хабаршысы, Вестн. АН КазССР.-1969.-№ 12.-с. 33−38.
  109. Р.Н., Копылев Б. А., Позин М. Е. О некоторых, коллоидно-химических свойствах шлама, выделяющегося при фосфорнокислотном разложении фосфорита Каратау. //Ж. прикл. химии, 1972.-45,-№ 10.-с. 2144−2147.
  110. И.М., Богачев В. Г., Омельченко Ю. А., Шуб Б.И. Кинетические закономерности разложения сырья в производстве аммофосфата из фосфоритов Каратау. //Тр. НИИ по удобр. и инсектофунгицидам.-1988.-№ 255.-с. 59−66.
  111. А.А., Лазоряк Б. И. Кинетика взаимодействия апатита с фосфорной кислотой. // 10 Всес. совещ. по терм, анал., Ленинград, сент., 1989 Тез. докл. -Л.: 1989.-е. 215.
  112. Zielinski Stefan. Rozpuszczanei fluorapatytu w krasie fosforowym zawierajacym kwas siarkowy. // Chem.stsow.-31, — № 2, — 241−248.330
  113. Н.Н. и др. Изучение кинетики разложения гидроксидапатита в фосфорной кислоте. / Нурахметов Н. Н., Куанышева Г. С., Балгышева Б. Д., Имбергенова Г. Т.- Каз. ун-т.-Алма-Ата.-1989.-8с.-Деп. в КазНИИНТИ 04.11.89, № 2888-Ка 89.
  114. И.А., Беспалов А. В., Агаль М., Петропавловская Н. Н. Кинетика кислотного растворения некоторых тунисских природных фосфатов. // Тр. Моск. хим. -технол. ин-т.-1984.-№ 132.-с. 38−43.
  115. Г. Г., Здукос А. Т., Камалов К. М. Кинетика процесса фосфорнокислотногоразложения фосфоритов Джизака. //Узб. химия ж., 1974.-№ 3.-с. 40−43.
  116. И.И. Скорость и полнота разложения апатита смесями фосфорной и азотной или соляной кислотами. //В сб. Технол. неорган, веществ. Л.: Ленингр. ун-т,-1975.-с. 60−64.
  117. Е.В. Кинетические характеристики процесса растворения апатита в фосфорной кислоте. //Ж. прикл. химии.-1977.-50, — № 6.-с.1193−1196.
  118. .М., Набиев М. Н., Здукос А. Т. Кинетика процесса разложения фосфоритов Каратау полифосфорной кислотой. II. Влияние соотношения компонентов. //Узб. химия ж., Узб. хим. ж.-1972.-№ 5.-с. 17−19.
  119. Хаимов Б. М" Набиев М. Н., Здукос А. Т. Кинетика процесса, разложения фосфоритов Каратау полифосфорной кислотой. III. Влияние концентрации. // Узб. химия ж., Узб. хим. ж.-1973.-№ 2.-с. 12−14.
  120. Г. Л., Быкова С.А, Исследование кинетики разложения фосфорита фосфорной кислотой в условиях получения растворов, насыщенных фосфатами кальция. //Тр. Ленингр. н.-и. и проект, ин-та основн. хим. пром-ти.-1974.-е. 45−48.
  121. Zielinski S. Reactivity of fluorapatite in h3po4-h2so4 solutions. // 10th Int. Symp. React. Solids, Dijon, 27 Aug.-l Sept., 1984, Dijon.-1984.-p.26−27.
  122. В.В. О механизме растворения апатита фосфорной кислотой в присутствие электролитов. //Ж. прикл. химии .-1982.-55. -№ 10.-с. 2190−2194.331
  123. М.А., Абидова Д., Иргашев И., Гуламов Б. Г. Разложение фосфоритов Каратау смесью серной и азотной кислот с пониженной нормой. // УзССР Фаплар Акад. докл., Докл. АН УзССР, 1974.-№ 4.-с. 31−32.
  124. Е.Б., Сукманов В. Е., Прокушева Т. З. О переработке железистых фосфоритов азотнокислотным методом. // В сб. Технол. минеральн. удобрений. Л.-1977.-е. 106 109.
  125. Е.Б., Позин М. Е., Копылев Б. А., Дмитревский Б. А., Головина З. М. О переработке рязанского фосфорита на концентрированные сложные удобрения азотносернокислотным методом. // Сб. тр. Ленингр. технол. ин-т им. Ленсовета.-1973.-Вып. 4.-е. 47−52.
  126. Ш. С., Каманов И. М., Ким Б.Д., Касымова НА. Разложение необогащенного фосфорита. // Узб. химия ж., Узб. хим. ж.-1975.-№ 1 -с. 69.
  127. А. с. № 667 503 СССР, МКИ с 01 В 25/22. Способ разложения апатитов / Веротин Б.И.- № 2 312 288- Заявл. 12.01.76, Опубл. 15.06.79.
  128. З.Ф. К вопросу о фазовом составе осадков при азотносернокислотном разложении апатита. // Ред. Ж. прикл. химии. АН СССР. -Л., 1982., -15 е.- Деп. в ВИНИТИ 14.01.82., № 208−82.
  129. М.Н., Мамаджанов С. Б., Акбарова В. Т., Амирова A.M., Адылова М. Р. Кинетика разложения фосфоритов Каратау соляной кислотой. // Узб. хим. ж., 1987,-№ 6, с. 3−6.
  130. .Б., Мухтыбаев Х. Г., Гладышева Н. П., Савина В. Б. О поведении фтора при солянокислотном разложении забалансовых фосфоритов. // Комплекс, использ. минерал, сырья,-1984.-№ 2.-с. 20−21.
  131. Д.С., Минлибеков У. Д., Тлеукулов О. М. Токсентов К.К. Математическое описание солянокислотного метода разложения фосфоритной мелочи. // Физ.-хим. исслед. двух-, трехкомпонент. систем и образующ. в них соед., Алма-Ата.-1986.-с. 73−77.
  132. С.Б., Амирова A.M., Адылова MP., Абдурахманова Д. Р. Преципитирование солянокислотной вытяжки фосфатов в зависимости от технологических параметров. // Узб. хим. ж.-1987.-№ 3.-с. 57−59.
  133. .В., Барыбин В. Н., Шпилевая 0-В., Ли Тхя Сир. Селективное разложение фосфатов разбавленными кислотами. // Хим. пром-сть.-1987.-№ 9.-с. 571,.
  134. А.И. и др. Селективное выщелачивание фосфатных руд. / Виленский А. И., Джураев Ф. Х., Шпилевая О. В., Барыбин В. Н., Агили А.А.- Гос. НИИ горнохим. сырья.-М., 1988,-Зс. -Деп. в ОНИИТЭХИМ г. Черкассы, 26.10.88, № 1040-ХП 88.
  135. И.А., Спиридонова И. А., Сыромятников А. Л., Журкина А. И., Пржикуцкая Е. В., Уткин И. Е. Получение монокальцийфосфата из фосфоритов в условиях солянофосфорнокислотного рецикла. //Тр. Моск. хим.-технол. ин-т, 1987 -№ 145.-с. 99−105.
  136. Т., Тухтаев С. Физико-химические свойства солянокислотных пульп и растворов фосфатов. //Узб. хим. ж., 1987.-№ 6.-с. 65−67.
  137. А.И., Шпилевая О. В. Разложение вятскокамских фосфоритов абгазной соляной кислотой и фильтруемость пульп солянокислотного разложения. // Тр. Гос. НИИ горно-хим. сырья.-1986.-№ 69.-с. 60−72.
  138. Ли Тхя Сир, Ахметов Т. Г., Драчев В. В., Михайлов И. И. Солянокислотная переработка бедного фосфатного сырья на опытной установке. // Тр. Гос. НИИ горнохим. сырья.-1986.-№ 69.-с. 73−76.
  139. Д.С. и др. Изучение кислотного разложения фосфоритной муки. / Бержанов Д. С., Джусипбеков У. Ж., Иманбеков К., Усков Г. А.- Каз. ун-т.-Алма-Ата, 1990.-5с, — Деп. в КазНИИНТИ 18.06.90, № 4075-Ка90.
  140. М.Н., Акбарова В. Т., Амирова A.M., Намазов Ш. С. К вопросу солянокислотной переработки фосфатов. // Узб. химия ж., Узб. хим. ж. -1978.-№ 5.-с. 11−15.
  141. Л.Н., Дубинин В. Г., Шпунт С. Я. Изучение кинетики разложения апатита кремнефтористоводородной кислотой. // Тр. НИИ по удобр. и инсектофунгицидам,-1971.- вып. 220.-е. 56−64.
  142. С.К., Ярош Е. Б., Дмитревский Б. А. О получении сложных минеральных удобрений из железосодержащих фосфоритов. // Минерал, удобр.: Нов. исслед. иразраб. Л., 1987.-е. 113−118.
  143. В.М. Исследование процесса азотнокислотного разложения апатитового концентрата и фосфоритов Каратау в пульсационной колонне диаметром 200 мм. // Узб. Хим. ж. АН УзССР. Ташкент, 1980. 9с. — Деп. в ВИНИТИ 15 сент. 1980, № 405 880.
  144. Sztucznych, Poplnie i Zaktadu Przetworcze Siarki im. Marcelego Nowotki «Siarkopol». -№ 251 067- Заявл. 18.12.84- Опубл. 31.12.88.
  145. Gucki Т. Technologia produkcji nawozu fosforowego z uzycien stezonego kwasu siarkowego do rozkladu fosforytu. // Pr. nauk. Inst, technol. nieorg. i nawoz. miner. Pwroct, 1986.-№ 30.-c. 83−86.
  146. A.B., Ворошин В. А. К вопросу оптимизации условий разложения Хибинского апатита в производстве ЭФК. // Тр. НИИ по удобр. и инсектофунгицидам.-1988. -№ 252.-с. 30−47.
  147. .А., Савельев В. Н., Ирецкая С. Н., Ярош Е. Б. Растворимость в системе Са2+, NH4+// Р043 N03″. // ЖПХ, 1988, — № 3, — С. 623 625.
  148. М.Е., Копылев Б. А., Тумаркина Е. С., Бельченко Г. В. Руководство к практическим занятиям по технологии неорганических веществ. Л.: Химия, 1968,275 с.
  149. Методы анализа при контроле производства серной кислоты и фосфорных удобрений. / Кельман Ф. Н., Бруцкус Е. Б., Ошерович Р.Х.- М.: Госхимиздат, 1963. -124 с.
  150. Пат. 2 100 924 Россия, МКИ6 с 01 В 25 /32/. Способ получения гидроксиапатита / Яценко С. П., Сабирзяков Н. А. Институт химии тв. тела. Урал. Отделение РАН -№ 96 120 482/25- Заявл.7.10.96- Опубл. 20.2.98.
  151. Титов В Н., Белякова Е. Г., АО «Компомет Кентек» № 97 107 578/25- заявл.25.4.97- опубл. 10.4.99, бюл№ 10.
  152. Пат 2 077 475 Россия, МКИ" с 01 В25 /32/. Способ получения гидроксиапатита. / Комаров В. Ф., Мелихов И. В., Рудин В. И., Орлов А. Д., Миноев В В., Зуев В Т., Божевольнов В. Е. № 93 012 609/25- 3аявл.9.3.93- Опубл. 20.4.97. Бюл.№ 11.
  153. Пат. 2 098 350 Россия, МКИ6 с 01 В 25/32/. Способ получения гидроксиапатита кальция. / Пальчик Н. А., Архипенко Д. К., Григорьева Т. Н., Гончар A.M., Институт цитол. и ген. СО РАН, Объед. Институт геол., геофиз. и минерал. СО РАН № 96 100 880/25.
  154. Пат 2 100 274 Россия, МКИ6 с 01 В 25/32. Способ получения гидроксиапатита кальция. / Заплешко Н. Н., Голота А. Ф., Гречишников В. И., Голота А. А., Заплешко Р. Й., ТОО Предприятие Фихмед № 92 007 479/25- Заявл. 24.11.92- Опубл. 27.12.97.
  155. Panduranga Rao К. Formation and characterization of hydroxyapatite by wet chemical method //Abstr. Mater. Res. Soc. Fall Meet., Boston, Mass., Nov. 27-Dec.l, 1995.-Boston (Mass), 1995-c.652.
  156. Заявка 62−252 307, Япония, МКИ C01 B25/32. Мокрый способ синтеза оксиапатита/ Яно Кива Сэкисуй касэйхин Когё к.к.- Заявл 25.04.86, № 61−94 634- Опубл 04.11.87.
  157. Пат. 4 849 193 США, МКИ4 с 01 В25/32. Способ получения гидрокидапатита. Process of preparing hydroxyapatite / Palmer J.W., Kosen stiel T.L., United States Gypsum Co. -№ 189 482- Заявл. 02.05.88- Опубл. 18.07.89, НКИ 423/808.
  158. Заявка 1−201 015 Япония, МКИ4 С01В25−32, В 01 J30/48. Получение гидроксиапатита для хроматографии/ Накасо Ясудзи, Сэкторару гарасу К.К. № 6 323 863- Заявл. 05.02.88- Опубл 14.08.89//Кокай токкё кохо Сер 3(1), 1989, 51, 89−91.
  159. Park Svon Влияние добавок на гидролиз дигидрата гидрофосфата кальция // Joe. Gyps. And Lime. 1980, — № 221, — c.203−209.
  160. Заявка 62−230 607 Япония, МКИ4 C01 В 25/32 B01. Агрегаты частиц гидроксиапатита, их получение и использование /Тагая Нориаки, Кувабара Хидэюки, Хасимото Такао, Комацу Юрико. -№ 30/48 № 61−71 048- Заявл 31.03.86- Опубл. 09.10.87.
  161. Заявка 62−202 808 Япония, МКИ С01 В 25/32, В 01 D. Получение кристаллического зернистого оксиапатита для использования в хроматографии. / Кавасаки Изутому- Заявл 30.01.86, № 61−18 868- Опубл 07.09.87,
  162. Заявка 61−151 009, Япония, МКИ С 01 В 25/32. Получение гидроксиапатита / Накахары Хироми- Заявл. 25.12.84, № 59−272 069- Опубл. 09.07.86.
  163. Заявка 61 -67 822, Япония Получение гидроксиапатита /Сатогами Наокуни, Вакана Ютака- Заявл. 25.03.86- Опубл. 01.10.87.
  164. Д.В., Ярош Е. Б., Дмитревский Б. А., Ирецкая С. Н. О получении гидроксиапатита // Медунар. науч.-техн. конф. «Перспект. хим. технол и матер.», Пермь, 1997.
  165. Заявка 2 696 439 Франция, МКИ6 С 01 В 25/32. Procede et dispositif de fabrication en continu d’hydroxyapatite / Heudhebaert Jean-Claude, Chaair Hassan, Heughebaer Momque, Institut mational polytechnique de toulouse. № 9 212 271.
  166. Макио Киносима, Киёси Итатами, Сейитиро Нахамура, Акира Кисиока. Состав карбонатосодержащего гидроксиапатита, получаемого двумя методами гидротермальным и гомогенным осаждением.// Сэкко то сэккай. Gyps and Cime. -1990 -№ 227. с.207−215.
  167. Заявка 1 167 209 Япония, МКИ4 с 01 В 25/32/ Получение тонкозернистого гидроксиапатита II Каваи Такао, к.К. Кобэ сэйкосё. № 62−326 516- Заявл. 23.12.87- Опубл 30.06.89//Кокайтоккё коко сер. 3(1) — 1989. — 45 — с.47−51.
  168. Заявка 1 167 201 Япония Получение гидроксиапатита / Сугихара Хисао, Тодака Акимото, Сато Хадзимэ Икэнобэ Ютака. № 61−246 243- Заявл. 16.10.86- Опубл. 02.05.88.
  169. Заявка 62−260 708 Япония, МКИ4 С01В25/32, B01J20/04.. Получение гидроксиапатита высокой чистоты // Хирасава Идзуми, Сайто Такаюки, Эбара инденруко к'.к.К.к. Эбара сого кэнкрюсё.
  170. Заявка 62−260 707 Япония, МКИ4 С01 В 25/32. Получение гидроксиапатита высокой чистоты // Хирасава Идзуми, Сайто Такаюки, Эбара инфируко к.к.К.к. Эбара сого кэнкюсё. -№ 61−85 998- Заявл 16.04.86- Опубл 13.11.87.
  171. T.S. В. Prepanation and some physico-chemical aspects of solid solutions of hydroxyapatite and fluorapatite // «Indian J.'Chem.», 1972,10, — № 3 p309−311.
  172. A.J., Jurnaucks J., Mooney R.W. Осаждение дикальцийфосфата //Industr. And Engug Chem., 1959, 51.- № 3, Part 1, — p 325−328.
  173. Н. М. Синтез гидроксилапатита в жидких средах в системах Са(Н2Р04)2 ХОН, СаНР04 — ХОН и Ca (N03)2 — ХН2Р04 — ХОН, где X — Na+, К+, NH4+. Автореф. дис. канд. хим. наук. — М.: 2000, 16 с.
  174. Л.А., Трофимова И. В., Ильюшенко А.Ф., Оковитый В.А., Ковалева О. А., Кочубинская А. А.// Вес АН Беларус. Сер. хим.н. 1999 — № 1 -с. 15−19.
  175. Qi L., Ma J., Cheng H., Zhao Z. Microemulsion-mediated synthesis of calcium hydroxyapatite fine powders // J. Mater. Sci. Lett. 1997 — 16, № 21. -p. 1779 — 1781.
  176. Заявка 1 230 411 Япония, МЮГ С 01 В 25/32/ Нанесение покрытии на основе фосфата кальция // Масуды Иосио, К. К. Кобэ Сэйкосё// Кокай токкё коко. № 63 55 717- Заявл 0.9.03.88- Опублик 13.09.89.
  177. Заявка 61−295 215, Япония, МКИ С01 В 25/32, А 61 К 6/00. Получение гидроксиапатита// Одзыки Йосиру, Мицубиси Экы к.к., № 60−135 463- Заявл. 21.06.85- Опубл 25.12.86.
  178. Layrolle Pierre, Ito Atsuo, Tateishi Tetsuya. Синтез аморфного фосфата кальция золь-гель методом и его спекание в микропористые гидроксиапатитовые биокерамические материалы// J. Amer. Ceram. Soc. 1998, — 81, № 6.-с. 1421−1428.
  179. Заявка 193 409 Япония, МКИ4 с01 В 25/32. Получение гидроксиапатита // Симода Йосиюки, ОтиЯсуо, К.к. Адобансу. № 62−249 111- Заявл 03.10.87- Опубл. 12.04.89. Кокай токкё кохо Сер 3 10−1989. — 23 — с. 61 -67.
  180. J., Опо К., Kanayama G., Isobe Т., Senna M. Получение трикальцийфосфата измельчением с подбором гидроксидсодержащего исходного материала // Химия в интересах устойчивого развития. 1998. — 6, — № 2−3, — с.241−245.
  181. Пат 5 178 845 США, МКИ5 С 01 В 25/32/ Тонкая смесь кальциевых и фосфатных материалов как исходный продукт для получения гидроксиапатита // Constantz B. R, Barr В., McVicker К., Norian corp. № 724 859- Заявл 2.07.91- Опубл 12.6.93, НКИ 423/305.
  182. М.В. Механохимический синтез апатитов и ортофосфатов // Механохимический синтез в неорганической химии / АН СССР СО. Институт химии твердого тела и переработки минерального сырья. Новосибирск, 1991. — с.226−237.
  183. Заявка 1 234 308 Япония, МКИ4 с 01 В 25/32, G 01 № 30/48. Сферический гидроксиапатит / Ината Минору, Авамото Осаму, Таскуяма Сода К. К № 63 -60 266- Заявл. 16.03.88, Опубл. 19.09.89. Кокай токкё Кохо сер. 3(1) — 1989 — 60 — с.43−50.
  184. Синтез монокристалла гидроксикарбонатапатита // Techno Jap., 1989, — № 11 -с.78.
  185. Гидроксиапатит//Кино дзайрё Funct. and mater., 1989, 9, — № 12 -70−71.
  186. Matsuya S., Matsuya Y., Takagi S., chow L.C. Влияние фторида на образование апатита из Са4(Р04)20 в 0.1 моль/л растворе KH2P04//J. Mater Sci. Mater Med. 1998.-9,№ 6.-c.325−331.
  187. Christoffersen Margaret R., Dohrup Jesper, Christofersen Jordan. Кинетика роста и растворения кальциевого гидроксиапатита в суспензиях с переменным соотношением кальция и фосфора//J. Cryst. Growth. 1998. — 186,-№ 1−2. -с.283−290.
  188. Muroyama Kenji, Yamashita Kimihiro, Umegaki Takao. Влияние добавки акриламида на гидравлическое твердение фосфатов кальция // Muki materiaru Inorg. Mater. Sekko to sekkai., 1998.-5 .-№ 273. — c. 130−136.
  189. H.A., Григорьева Т. Н., Столповская ВН., Архипенко Д. К., Мороз Т. Н. Влияние условий синтеза на структурные характеристики гидроксиапатита // Ж. прикл. Химии. 1997. -70,-№ 10. — с. 1591−1594.
  190. S., Dalas Е., Travellas N., Klawas L. Замедление образования гидроксиапатита в водных растворах дихлоридами гафноцена // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1997. -93,-№ 23 c.4183−4186.
  191. S. Образование монокристаллического гидроксиапатита из щелочных растворов//J. Cryst. Growth. 1995.-147,-№ 1−2. — с. 147−154.
  192. Heughebaert Т.С., Zawacki S.J., Nancollas G.H. The grouth of nonstoichiometric apatite from aqueous solution at 37 °C. C.I. Methodology and grouth at pH 7.4.// J. Colloid and Interface Sci. 1990. — 135, — № 1 — .c.20−32.339
  193. Zawacki S.J., Heughebaert T.C., Nancollas G.H. The grouth of nonstoichiometric apatite from aqueous solution at 37 °C c.II. Effects of pH upon the precipitated phase.//Colloid and Interface Sci. 1990.-135,-№ 1 — c.33−44.
  194. Dalas E., Koutsoukos P.G. The effect ofglucose on the crystallization of hydroxyapatite in aqueous solution//J. Chem. Soc. Faraday Trans. Pt 1−1989 65,-№ 8, — c.2465−2472.
  195. Tanaka H., Arai Т., Miyajima K., Shimabayashi., Nakagaki M. Effect of adsorption of glycosaminoglycans on the dissolution properties of hydroxyapatite // Colloids and Surfacas. 1989. — 37. — c.357−368.
  196. Okamoto Masary, Kobayashi Kenji, Kawamura Takashi. Влияние полиэлектролитов на растворение гидроокиси апатита // J. Chem. Soc. Jap. Chem. Andind. Chem, 1989. -№ 10.-c. 1687−1692.
  197. Y. Эффект ингибирования образования и роста оксиапатитов в присутствии конденсированных фосфатов // J. Chem. Soc. Jap., Chem. And ind. Chem.1989,-№ 10, 1709−1711.
  198. Umagaki Takao, Shiba Ssigenobu. Превращение аморфного фосфата кальция в апатит в водном растворе. // «Gyps, and Lime», 1987 № 210, — с.282−286.
  199. Arends J., Berg P.J. v.d., Jongelloed W.L. Disolution of hydroxyapatite and fluorapatite single crystals // «Colloid int CNRS», 1975, — № 230, — c.389−395.
  200. Maiti G.C. Fluoridation of OH-apatite by ammonium floiride // Indian T. Chem. A.1990.-29,-№ 4-c.402−404.
  201. Lecner E-, Azowuj R., Sarig S. Rapid precipitation of apatite from ethanol-Water solution // Gryst. Growth. 1989. — 97, — № 3−4. — c.725−730.
  202. Пат. 4 255 118 США, МКИ4 С 01 В25/10. Способ получения фторапатита // Ichinose Noboru, Tanaka Hirohumi, Nichia Kagaku Kagyo K.K. № 180 812- Заявл. 12/04/88- Опубл 08.08.89.
  203. И. М. Концевой А.Л., Манчук Н. М. Синтез фторгидроксидкарбонатапатитов и расчет кинетических параметров их термолиза // Ж. неорганической химии. 1989.-34, — № 10- с.2587−2592.
  204. И.М., Манчук Н. М. Строение и свойства фторгидроксидкарбонатапатитов // Журнал неорг. химии 1989, — 34, — № 10- с.2492−2494.
  205. Oishi Yhuji, Kamiya Teruyki. Выращивание кристаллов фторапатита из расплава // Niphon Kagaku Kaishi J. Chem. Soc. Jap. — 1994, — № 9 — c.800−804.
  206. Martin R.I., Brown P.W. Effects of sodium fluoride, potassium fluoride and ammonium fluoride solutions on the hydrolysis of CaHP04 at 37.4°C//J.Cryst. Growth. 1998.-183,-№ 3-c.417−426.
  207. Fox J.L. Growth Rinetics of fluorapatite deposition on synthetic hydroxyapatite seed crystals // «J.Colloid and Interface Sci», 1989, 130, — № 1, 236−253.
  208. А.Б., Зорина M.JI., Вернигода Н. Ю., Каманская Г. Н., Франк-Каменская О.В.// Междун. совещ. по рентгеногр минералов, посвящ. 90-летию Г Б. Бокия, Санкт-Петербург, 21−24 июня, 1999. о о
  209. Apfelbaum F., Mayer I., Fletherstone J.D. The role of HP04″ and CO3″ lones in the transformatioii of synthetic apatites to Р-Са3(Р04)г // J. Inorg. Biochem. 1990. — 38, — № 1 -c.1−8.
  210. Ito A., Nakamura S., Aoki M., Akao M., Teraoka K., Tsutsumi S., Onuma K., Tateishi T. Hydrothermal growth of carbonate-containing hydroxyapatite single crystal // J. Cryst. Growth. 1996. — 163. — № 3. — c. 311 -317.
  211. Jemal M. Simultaneus thermoraphvimetry and gas chromatography during decomposition of carbonate apatites. // «Thermochin acta», 1989, 152, — № 1, 65−76 Pap. 22 nd Conf. Vac. Vicrobalange Techn., Rabat, 21−23 Apr., 1987.341
  212. Е.И., Арданова Л. И., Марченко В. И., Гагир Т. С., Трачевский В В. Изоморфное замещение кальция натрием и лантанолом в ванадиевом гидроксиапатита//Укр. хим. ж. 1998.-64, — № 11−12 — с.83−87.
  213. М.В. Особенности химического взаимодействия в многокомпонентных системах при механическом синтезе фосфатов и апатитов //Химия в интересах устойчивого развития. 1998.-6,-№ 2−3. — с.141−150.
  214. Motoki Satoshi, Yasue Tamotsu, Arai Yasuo. Получение апатита, активированного сурьмой и марганцем, из аморфного фосфата кальция // Muki materiaru Inogr. Mater. Sekko to sekkai., — 1998. — 5,-№ 275,-c.314−320.
  215. Закономерности образования редкоземельных апатитов. / Азимов Ш. Ю. -Ташк. Политехнический институт, Ташкент, 1990, — 8с.
  216. Р.Г. Синтез и кристаллохимическое исследование апатитов с замещением фосфора на кремний и серу // Тез. докл. Всес. семин. «Фосфатные материалы ч.№ 1″ Апатиты, — 1990, — с. 31.
  217. Dais Е., Koutsoukos P.G. Crystallization of hydroxyapatite from aquous solutions in the presence of cadmium.//J. Chem. Soc. Faraday. Pt. 1. 1989. — 85, — № 10. — c.3159−3164.
  218. Bigi A., Brtickner S., Gazzano M., Thomas S.A., Ripamonti A., Roveri N. Structural analysis of calcium-lead hydroxyapatite // Z. Kristallogr. -1999. -185, № 1−4. -c.476.
  219. Okazaki M., Kimura H. Comparison of crystallograchie properties of Mg, Fe, Na, СОЗ, F and Cl-containing apatites //HY Osaka Univ. Dental Sch», 1986, — № 26, — c.79−89.
  220. Фосфор в окружающей среде / Под ред. Э. Гриффита, А. Битона, Дж. Спенсера и др.-М.: Мир, 1977−760 с.
  221. Фосфор и его соединения. / Ван Везер.- М.: Иностр. лит., 1962. 687 с.
  222. Синтезы неорганических соединений / Под ред. У. Джолли, И. В. Тананаева, — М.: Мир, 1967,-Т.2.-440 с.
  223. Jameson P.P., Salmon J.E. The system ferric oxide-phosphoric oxide-water at 25 °C // J.Chem.Soc.- 1954,-№ l.-p.28−34.
  224. Химические основы технологии и применения фосфатных связок и покрытий. / Голынко-Вольфсон С.Л., Сычёв М. М., Судакас Л. Г., Скобло Л.И.- Л.: Химия, 1968 -192с.342
  225. Bailer К. Die Ре20з-НзР04-Н20 bei 40 °C // Phosphor-verbindungen: Thesis, — Leipzig, 1930,-p.75.
  226. Carter S.R., Hartshorne N.H. The system ferric oxide-phosphoric acid water // J.Chem.Soc.- 1923, — V.123.- № 2, — p.2223−2233.
  227. Weinland R.F., Ensgraber P. Uber saize von phosphate, sulfato mid perchlorato-ferrisauren//Z.anorg.Chem.-1914,-B.84.-S.340−348.
  228. Е.Б. Фосфаты железа// Труды НИУИФ, — 1937, — Вып.137.-С.110−115.
  229. Kobayashi Е. Phase equilibriums in the system РегОз-НзРС^-НгО and synthesis of acidic iron phosphates //J.Chem.Soc. Jap. Ind.Chem.Sec, — 1970.- V.73.- № 8.- p. 1797−1801.
  230. Kobayashi E. Phase equilibriums in the system Ре20з-НзР04-Н20 and synthesis of iron hydrophosphates // Repts Govt.Chem.Ind. Res.Inst.Tokyo,-1971.- V.66.- № 9 p.326−334.
  231. Formation of iron (III) phosphates in the reaction of ferrous oxide with phosphoric acid / Tsuhako M., Oyama C., Matsuo T. et al, // J.Chem. Soc. Jap. Chem. Ind. Chem. Sec.-1980,-№ 2.-p. 176−180.
  232. D’Yvoire P. Etude des phosphates d’aluminium et de fer trivalent // Bull. Soc. chim. Prance.- 1961.- № 12.- P.2277−2282.
  233. H.B., Крогиус E.A., Фиников В. Г. О природе некоторых фосфатов железа //Ж. неорган, химии, — 1958,-Т.З, Вып.9.-С.2075−2081.
  234. Remy P., Boulle A. Sur les orthophosphates acids de fer trivalent // Compt. rend. Acad, sci.- 1971, — 0273, — № 4, — P.360−363.
  235. Ещенко .Л.С., Щегров Л. Н., Печковский В. В. и др. О кристаллогидратах трехзамещенного ортофосфатажелеза (Ш)//Ж. неорган, химии, — 1973,-Т. 18. Вып.4,-С.909−914.
  236. Riov-Cavellec Myriam, Riov Didier, Ferey Gerard. Magnatic iron phosphates with an open frame work. // Inorg chim akta.- 1999, — 291.- № 1−2, — P.317−325.
  237. A.A., Похолок K.B., Малахо А. П., Хасанов С. С., Лазоряк Б. И. Синтез, строение и взаимодействие с водородом фосфатов МзК4(РС>4)б (M=Cu, Со- R=Fe, Сг, Ga, In).//Ж. неорганич. химии, — 2000,-45,-№ 10, — С. 1633−1638.
  238. Salvado М.А., Petrierra P., Garsia-Granda S., Espina A., Trobajo C., Garsia J R. Hydrothermal synthesis and structure of Fe (NH3)2PC>4: A novel monophosphate // Inorg.343
  239. Chem.-l 999.-38, — № 26.-C. 5944−5947.
  240. Zima Vitislav, Lii Kwang-Hwa. Synthesis and characterization of a novel one dimensional iron phosphate: C4H12N2.i.5[Fe2(OH)(H2P04HHP04)2(P04)]-0.5H20 // J Chem. Soc. DaltonTrans-1998-№ 24.-C.4109−4112.
  241. Riou-Cavellec M., Greneche G., Riou D., Ferey G. Hydrothermal synthesis structure determination and magnetic properties of aa new layered oxyfluorinated iron phosphate templated by 1,4-diaminobutane // Chem. Mater-1998 № 9.-C.2434−2439.
  242. Korzenski M.B., Schimek G.L., Kolins J.W. Hydrothermal synthesis and structure determination of a free dimensional microporous iron (III) phosphate: H3N (CH2)4NH3.3[Feg (HP04)i2(P04)2(H20)6] // Eur. J. State and Inorg. Chem.-l 998.-35,-№ 2.-C. 143−160.
  243. Ai M. Ohdan K. Study of a new phosphate crystalline phase // Bull. Chem. Soc. Jap.-1999.-72, — № 3.-C. 597−602.
  244. Boudin Sophie, Lii Kwang-Hwa. Ammonium iron (II, III) phosphate: hydrotermal synthesis and characterization of NH4Fe2(P04)2 // Inorg. Chem.-l998.-37 № 4.-C.799−803.
  245. Elkaim E., Berar J.F., Gleizer C., Malaman В., Ijjaali M., Lecomte C. Occurence of a monoclinic distortion in p-Fe2P05 // Acta ciystallogr. B.-l 996.-52,-№ June.-C.428−43 1.
  246. Л.С., Щегров Л. Н., Печковский В. В. Получение трехзамещенного фосфата железа (Ш) и определение его состава методом индифферентного компонента //Ж. неорган, химии, — 1971.-Т. 16, — Вып. II, — С.3031−3036.
  247. Т.Д. Водные фосфаты алюминия, железа, хрома: Автореф. дис. канд. хим. наук, — Симферополь, 1954, — 22 с.
  248. А.с, 390 019 СССР, МКИ С 01 В 25/26. Способ получения аморфного трехзамещенного ортофосфата железа / Л. Н. Щегров, В. В. Печковский, Л. С. Ещенко (РФ).-№ 1 612 175/23−26- Заявлено 18.01.71- Опубл. 11.07.73- Бюл. № 30.
  249. В.В., Щегров Л. Н., Ещенко Л. С. О синтезе аморфного трехзамещенного ортофосфата железа и процессе его обезвоживания // Третье Всесоюз. совещ. по фосфатам: Тезисы докл.- Рига: Зинатне, 1971, — С.360−361.
  250. Т.В.Калинская, О. Х. Чахальян, Ю. П. Тарлаков и др. Физико-химическое344исследование фосфатножелезоокисиого пигмента // Ж. прикл. химии, — 1976, — Т.49, Вып. 10, — С.2212−2216.
  251. Д.В.Тарасова, В. А. Дзисько, А. Г. Каракчиев и др. Влияние условий приготовления на физико-химические свойства фосфатов // Кинетика и катализ.- 1972 Т. 13, Вып. 1 .-С.207−214.
  252. Ещенко J1.C., Печковский В. В., Новиков О. В. Влияние условий получения фосфатов железа на их состав и свойства // Вест АН БССР. Сер. xiM. навук 1978,-№ 2, — С.68−70.
  253. А.с. 808 559 СССР, МКИ С 25 В 1/00, Способ получения фосфата железа / В. В. Печковский, А. М. Кунаев, Т. М. Альжанов (РФ).- № 2 442 083/23−26- Заявлено 10.01.77- Опубл. 28.02.81- Бюл. № 8.
  254. А.с. 670 535 СССР, МКИ С 01 В 25/37. Способ получения трехзамещенного ортофосфата железа / JI. С. Ещенко, В. В. Печковский, О. В. Новиков (РФ).-№ 2 567 876/23−26- Заявлено 19.12.77- Опубл. 30.06.79- Бюл. № 24.
  255. Е.Ю. Изучение физико-химических свойств и каталитической активности фосфатных катализаторов в реакции окислеиия метана: Автореф. дисс., канд. хим. наук, — Киев, 1978.-18 с.
  256. В.А., Карнаухов А, П., Тарасова Д. В. Физико-химические основы синтеза окисных катализаторов, — Новосибирск: Наука, 1978, — 384 с.
  257. Строение и свойства адсорбентов и катализаторов / Под ред. Б. Г. Линсена, — М.: Мир, 1973,-.653 с.
  258. B.C., Дубницкая И. Б. Физико-химические основы регулирования пористой структуры адсорбентов и катализаторов.-Минск: Наука и техника, 1981,336 с.
  259. Gordon L., Salutsky М., Willarg Н. Precipitation from homogeneous solution.- London, 1959, — 158 p.
  260. A.c. 550 340 СССР. МКИ С 01 В 25/36. Способ получения гелеобразного фосфата алюминия с развитой удельной поверхностью/ Л. С. Ещенко, В. В. Печковский, Н. В. Гребенько (РФ).-№ 2 105 237/26- Заявлено 17.02.75- Опубл. 15.03.77- Бюл. № 10.
  261. А.с. 825 141 СССР, МКИ В 01 J 37/02, В 01 J 23/26. Способ нанесения фосфатахрома на неорганические носители/ В. В. Печковский, Л. К. Островский, Н. В. Гребенько (РФ).-№ 2 814 561/23−04- Заявлено 20.06.79- Опубл. 30.04.81- Бюл. № 16.
  262. В. В. Печковский, Л. С. Ещенко, А. Н. Мурашкевич и др. Дифференциальный термический анализ и кислотные свойства фосфатов хрома // Ж. неорган, химии.-1981, — Т.26, Вып. 10, — С.2708−2713.
  263. Pat. 3 147 227 USA, CI. 252−317. Process for the manufacture of aluminum hydroxy-phosphate xerogels / P.C.Hansford.- № 81 232- Filed 09.01.61- 01.09.64, V806, № 1.
  264. И.В., Ещенко Л. С., Печковский В. В. Синтез и исследование пористых алюмофосфатов//Ж. неорган, химии, — 1976.-Т.21, Вып. 10, — С.2660−2664.
  265. А.с. 715 453 СССР, МКИ С 01 В 25/26. Способ получения смешанных фосфатов хрома и алюминия / Н. В. Гребенько, В. В. Печковский, Л. С. Ещенко (РФ).-№ 2 532 749/23−26- Заявлено 06.10.77- Опубл. 15.02.80- Бюл. № 6.
  266. Н.В., Ещенко Л. С., Печковский ВВ. Получение и свойства ортофосфатов алюминия // Изв. АН СССР. Неорган, материалы, — 1978 Т.14, № 1-С. 136−140.
  267. А.с. 481 539 СССР, МКИ С 01 В 25/26. Способ получения пористого алюмофосфата/ В. М. Чертов, Р. С. Тютюнник, И. Е. Неймарк (РФ) № 1 758 944/23−26- Заявлено 13.03.72- Опубл. 25.08.75- Бюл. № 31.
  268. Pat. 3 342 750 USA, Gl. 252−437. Composition containing stable aluminum phosphate gel and methods of making and using same/ K.K.Kearby № 444 774- Filed 01.04.65- 19.09.67, V842,№ 3.
  269. A.c. 698 921 СССР, МКИ В 01 J 37/04. Способ получения пористого фосфата хрома/Н.В.Гребенько, В. В. Печковский, Л. С. Ещенко (РФ).- № 2 613 017/23−26- Заявлено 03.05.78- Опубл. 25.11.79- Бюл. № 43.
  270. Pat. 3 981 979 USA, MKI С 01 Р 7/02. Process for producing a pure high surface area alumina/D.G.Braithwaite, V.L.Seale.- № 633 057- Filed 18.11.75- 21.09.76, V950, № 3.
  271. Пат. 4 028 597 Япония, МКИ С 01g-49/02. Способ получения стабильных прочных формованных изделий из ксерогелей окиси Fe (III) и кристаллов окиси Fe (III)/ К. Морикава, Т. Сирадзаки, А. Йосида,-№ 52 036, Заявлено 30.06.69- Опубл. 2.07.74.
  272. Ю.П. Состояние радионуклидов в растворах, — Минск: Наука и техника, 3 461 978,-223 с.
  273. Р.А., Криворучко О. П. Разработка теории кристаллизации малорастворимых гидроокисей металлов и научных основ приготовления катализаторов из веществ этого класса // Кинетика и катализ, 1976 — Т. 17, Вып. З,-С, 165−115.
  274. М.В. Исследование высокодисперсных систем, содержащих окись и гидроокись железа(Ш): Дис. канд. хим. наук.-Минск. 1978, — 185 с.
  275. Р.А., Криворучко О. П., Рыжак И. А. Изучение механизма зарождения и роста кристаллов гидроокиси и окиси железа в маточных растворах // Кинетика и катализ, — 1972, — Т.13, Вып.2, — С.470−478.
  276. Kleber W., Weiner К. Vergleichen derkristallographische unter suchungen ausden rhombischen phosphaten und arsenaten von typus Y (S04)-2H20 // Neues Jahrb.Min.Absh,-1958.-B.90, — c.253−284.
  277. Tarte P., Paques-Ledent M.T. Spectre infrarouge et presence probable de iron hydroxonium dans des composes du type XP04−2H20 etXAs04−2H20 // Bull. Soc.chim. Prance, — 1968.-Nr spec.- P. 1750−1756.
  278. Л.Н., Печковский B.B" Ещенко Л. С, Термическое разложение гидратов аморфных и кристаллических трехзамещенных ортофосфатов железа // Ж. неорган, химии, — 1972, — Т. 17, Вып.4.-с.934−939.
  279. М.Н., Касымова М. А. Синтез фосфатов железа и их физико-химическая характеристика // Узбекский химич. ж, — 1963.-№ 6, — с.9−12.
  280. В.А.Лаздиня, З. А. Констант, А. Ю. Упите Ортофосфат железа (Ш) // Изв. АН Латв. ССР. Сер. хим.- 1970,-№ 2, — с. 134−138.
  281. E.L.Arlidge, V.C.Parmer, B.D.Mitcheell et al. Infra-red, X-ray and thermal analysis of some aluminium and ferric phosphates // J.Appl.Chem-- 1963, — V.13.- № 1.- p. 17−27.
  282. Remy P., Boulle A. Sur les differentes varietes de phosphate de fer FeP04, hydrate et347anhydre//Compt.rend. Acad, sci.-1961, — V.253, Nr 23,-P.2699−2701.
  283. Cafe W.E., Huffman E.O., Deming M.E. Preparation of crystalline ferric phosphates//Soil.Sci- 1959, — V.88.- № 3, — P. 130−132.
  284. А.Г., Щепочкина Н. И. Синтез FeP0i*2H20 // Ж. неорган, химии, — 1971 .Т. 16, Вып.1, — С.41−44.
  285. А.Г., Щепочкина Н.И, Сравнительное термографическое исследование FeP042H20 и А1Р042Н20 //Ж. неорган, химии.-1972, — Т. 17, Вып.2, — С.315−319.
  286. А.И., Яглов В. Н., Новиков Г. И. Исследование процесса дегидратации FeP042H20 // Изв. ВУЗов. Химия и химич, технология, — 1975, — Т. 18. Вып.5 С.830−831.
  287. А.И., Яглов В. Н., Новиков Г. И. Исследование кристаллогидратов ортофосфата железа // Изв. ВУЗов. Химия и химич. технология, — 1976, — Т. 19, Вып.8,-С.1278−1279.
  288. Основы кристаллохимии неорганических соединений. / Кребс Г.-М.: Мир, 1971−304с.
  289. Неорганические полимеры / Под ред. Ф. Стоуна, В.Грэхема.-М.: Мир, 1965 435 с.
  290. Неорганические полимеры. / Тило Е. М.: Иностр. лит., 1961 .-373 с.
  291. Термодинамическое исследование моногидрата однозамещенного ортофосфата железа / А. И. Волков, В. Н. Яглов, А. А. Факеев и др. // Химия и, химическая технология, — Минск: Вышейш. школа. 1975, — Вып, 9.- С.29−35.
  292. D’Yvoire.: P. Etude des phosphates d’aluminium et de fer trivalent // Bull.Soc.chim.Prance, — 1962, — № 6, — P. 1237−1243.
  293. Исследование структуры фосфатов некоторых металлов методом ИК-спектроскопии / В. В. Крымова, Л. Е. Китаев, А. А. Кубасов и др. // Вестник МГУ. Сер. хим.- 1979, — Т.20, — № 5, — С. 476−478.
  294. Старастенко Н. Е, Каталитические свойства фосфатов циркония, железа, алюминия, скандия, хрома, никеля: Автореф. дис. канд. хим. наук, — М., 1967, — 25 с.
  295. Изменение структуры фосфатов железа в результате различных обработок. Ai, М., Ohdan К. // Shokubai = Catalysts and Catalysis. 1999, — 41.- № 6.-C. 477−479, 501.
  296. B.M., Тютюнник P.С. Синтез и геометрическое модифицирование348текстуры фосфатов алюминия и железа // Адсорбция и адсорбенты, — Киев: Наукова думка, 1980, — Вып.8, — С.84−87.
  297. Крымова В, В. Физико-химические свойства фосфатов металлов и их каталитическая активность в реакциях дегидрогенизации углеводородов: Автореф. дис. канд. хим. наук.-М., 1979.-19 с.
  298. Giorgini М., Tartarelli R. Centri acidi superficial! cataliticamente attlvi cLell’idratizione dell’etilene//Chim.ind. (Ital.).- 1976,-V.a58.-№ 9, — P.611−613.
  299. Giorgini M., Davini P., Catarsi E. Su alcune caracteristiche di catalizzatori acidi a base di fosfati // Ann.chim.(Ital)r 1973,-V.63,-№ 3−4, — P.219−225.
  300. Влияние условий приготовления на физико-химические свойства фосфатов / Л. Г. Каракчиев, В. Г. Шинкаренко, Е. А. Паукштис и др. // Кинетика и катализ, — 1975,-Т.16, Вып.6, — С. 1602−1607.
  301. Tada A., Yamamoto Y., Ito М. Acidity of metals phosphates// J. Ghem. Soc. Jap. Ind. Chem. Sec.- 1970,-V.73.-№ 6.-P. 1069−1074.
  302. M.A. Исследование стадии поликонденсации акваионов при приготовлении катализаторов на основе гидроксидов алюминия (Ш) и железа (Ш) методом ЯМР на разных ядрах: Дис. канд. хим. наук, — Новосибирск, 1979, — 169 с.
  303. О.П., Буянов Р. А. Закономерности поликонденсации акваионов металлов и формирование малорастворимых гидроксидов // Термодинамика и структура гидроксокомплексов в растворах: Материалы Ш Всесоюз. совещ Л., 1983, — С.68−75.
  304. Л.Н., Галочкина Г. В. Изучение ортофосфатных комплексов элементов Ш группы методом ионного обмена // Радиохимия, — 1974, — Т.16, — № 5, — С.601−608.
  305. Димеризация железа (Ш) в водных растворах в присутствии фосфат-иона / Л. Н. Филатова, М. А. Шелякина, А. С. Плачинда и др.//Ж. неорган, химии, — 1976, — Т.21, Вып.10, — С.2715−2720.
  306. Ciavatta G. Some equilibria in the iron (III)-phosphoric acid system // Ann.chim.(Ital.).-1974, — V.64.- № 9−10, — P.667−683.
  307. Galal-Gorchev H., Stumm W. The reaction of ferric ion with orthophosphate // J.Inorg.Nucl.Chem.- 1963,-У.25, — № 5.-P.567−574.
  308. Полимерные клеи./Кардашов Д.А., Петрова А. П. -М.: Химия, 1983, — 112 с.
  309. Материалы на основе металлофосфатов./ Копейкин В. А., Петрова А. П., Рашкован И. Л. М.: Химия, 1976, — 200 с.
  310. Основы химии, биохимии, технологии. / Корбридж Д. -М.: Мир, 1982, — 680 с.
  311. А.с. № 1 410 504 РФ. МКИ6 С 09 D 5/12. Состав для грунтования металлических поверхностей. /В.Ю. Мазилов, В. А. Чумаевский, А. В. Капралов, Г. П. Катагощин (РФ).-№ 4 031 202/05- Заявлено 04.03.86- Опубл. 27.08.96.
  312. Патент № 2 031 092 РФ. МКИ6 С 04 В 28/34. Паста для защитного покрытия. /Э.М. Веренкова (РФ).-№ 5 025 734/33- Заявлено 05.02.92- Опубл. 20.03.95.
  313. Патент № 2 058 950 РФ. МКИ6 С 04 В 28/34. Паста для защитного покрытия. /Э.М. Веренкова (РФ).-№ 94 010 924/33- Заявлено 29.03.94- Опубл. 27.04.96.
  314. Т.В., Красоткин И. О., Лобанова Л. Б. Влияние температуры прокаливания на формирование поверхности и технические свойства железоокисных пигментов//Ж. прикл. химии. 1979, — Т.52, — Вып.5, — С. 1003−1006.
  315. Состав и свойства фосфата железа группы вивианита. Калиниченко Н. И., Никоненко Е. А., Маренкова И. Н., Резникова Л. А. // Изв. АН СССР. Неорган, матер. -1989. -25,-№ 4. -С.651−655.
  316. Kobayashi Е., Goto Т. Ion exchanging properties of different phosphates of Mg, Ca, A1 and. Fe//Repts.Govt.Ghem. Ind.Res.Inst.Tokyo, — 1971.-V.66.-№ 9,-P.313−318.
  317. Сорбционные свойства тонкопленочного сорбента на основе фосфата железа / В. И. Попов, Ю. В. Егоров, В. Д. Пузако и др.// Физико-химическое исследование фосфатов: Тез. докл. ГУ Всесоюз. конф, — Минск, 1976, — С. 233.
  318. А.с. № 1 829 447 СССР, МКИ 6 С 25 В 1/00. Способ получения абсорбента для очистки газа от сероводорода. /С.В. Набоков, Н. В. Петличенко, Ю. М. Басарыгин, Л. А. Юдина (РФ).-№ 4 708 836/26- Заявлено 24.05.89- Опубл. 20.07.96.
  319. А.с. № 1 305 943 СССР, МКИ6 В 01 D 53/56. Способ очистки дымовых газов от оксидов азота. / Н. А. Комаровский, М. И. Мясоедов, Н. И. Ененко, А. Л. Цайлингольд, Ф. С. Пилипенко, Г. Д. Чуприн (СССР).- № 3 869 978/26- Заявлено 07.01.85- Опубл. 20.10.99.
  320. Д. Состав и свойства фосфатов железа, получаемых при различных350условиях осаждения // Химизация социалист, земледелия. 1936, — № 5, — С.3−16.
  321. Pat. 3 070 423 USA, Cl.23−105. Preparation of white iron phosphate / B.T.Alexander, W.B.Mathes.-№ 62 901- Filed 17.10.60- 25.01.62, V785,№ 4.
  322. Г. Е., Амирова С. А. Взаимодействие фосфата трехвалентного железа с водородом // Сб. науч. трудов Пермского политехи, института, — 1968, — N4 С. 122−128.
  323. Метафосфат железа / В. А. Трушинска, 3.А.Констант, У. А. Брутниекс и др. // Изв. АН Латв. ССР. Сер. хим.- 1970,-№ 1.-С. 113−114.
  324. Пирофосфат железа / В. А. Трушинска, 3.А.Констант, У. А. Брутниекс и др. // Изв. АН Латв. ССР, Сер, хим.- 1970,-№ 1.-С. 112−113.
  325. Фосфаты носители катализаторов. Сидорчук В. В, БелоусовВ.М., Ковальчук Л. И. // Катал, и катализаторы (Киев). -.1989. — № 26, — С. 63−85.
  326. Пат. № 2 089 597 РФ, МКИ6 С 10 G 65/04. Способ гидропереработки нефтяного сырья. /Ю.К. Вайль, P.M. Усманов, В. А. Ганцев, И. В. Егоров, Б. К. Нефёдов, A.M. Сухоруков (РФ).-№ 96 102 735/04- Заявлено 20.02.96- Опубл. 10.09.97.
  327. Пат. № 2 109 563 РФ, МКИ 6 В 01 J 23/887,27/188. Катализатор гидропереработки и способ гидропереработки нефтяного сырья с его использванием. /Ю.К. Вайль, С. А. Попов, Н. Н. Ростанин, Г. Х. Фалькевич (РФ).- № 96 124 053/04- Заявлено 27.12.96- Опубл. 27.04.98.
  328. А.А., Кукина А. И., Маленберг Н. Е. Изучение каталитических свойств ортофосфата железа // Изв. АН СССР. Сер. хим.- 1962, — № 4, — С.574−581.
  329. Acldita 'uperficlale ed attivita 'catalitica de fosfati metallici / M. Giorgim, M. Bartalozzi, P. Morelli et al.//Ann.chim.(ItaL).- 1975, — V.65.- № 1.-P.29−36.351
  330. Cinetica dell’idratazione in fase vapore di etilene su fos-fato di ferro / M. Giorgini, P.P.Marconi, P. Davini et al.// Chim.ind.dtal.- 1976.-Y.58, — № 7, — P.484−485,
  331. Moffat J.B. Phosphates as catalysts // Catal. Rev, — 1978.-V.18, — № 2, — P. 199−258.
  332. Moffat J.B. Phosphate catalysts // Top. Phosphorus Chem.-1980, — V.10 № 2 — P.285−340.
  333. Каталитические свойства веществ / Под ред. В. А. Ройтера. -Киев: Наукова думка, 1968.-980 с.
  334. В.В., Клюев Ю. П., Ещенко Л. С. и др., Исследование превращений а-пинена в присутствии продуктов дегидратации трехзамещенного ортофосфата железа (Ш) // Изв. ВУЗов. Лесной ж, — 1973,-№ 4,-С. 107−111.
  335. Таджимухамедов Х. С/ и др. Алкилирование фенолов и их эфиров в присутствии малых количеств катализатора / Таджимухамедов Х. С., Абдурасулева А. Р., Амедов К.Н.- Деп. в ВИНИТИ 25.03.74, — № 688−74.
  336. Н.Е., Баландин А. А., Кукина А. И. Каталитические свойства ортофосфата железа // Изв. АН СССР. Сер. хим.-1965.-. № 9, — С. 1565−1570.
  337. Ai Mamoru Muneyama Etsuhiro, Kanishige Atsuhiro, Ohdan Kyoji. Characteristics of iron phosphate as a catalyst for partial oxidation // Bull. Chem. Soc. Jap.-l 994 67 № 2,-C.551−556.
  338. Ai M., Ohdan K. Effects of the method of preparing iron ortophosphate catalyst on the structure and the catalytic activity. //Appl. Catal. A.-1999−180, № 1−2.-C. 47−52.
  339. Ai Mamory, Ohdan Kyoji. Effects of differences in the structures of iron phosphates on the catalytic action in the oxidative dehydrogenation of lactic acid to pyruvic acid // Appl Catal. A. Appl. Catal.-l 997.-165 №l-2.-C.-461−465.
  340. Pat. 3 327 011 USA, CI.260−680. Iron chromium phosphate catalyst and method for dehydrogenating and cracking alkanes and olefins / C.R.Noddings, R.G.Gates.-№ 335 840- Filed 06.01.64- 20.06.67, V839, № 3.352
  341. Pat. 3 327 006 USA, CI.260−680. Chromium iron phosphate catalyst and method for dehydrogenating and cracking alkanes and olefins/ C.H.Noddings, R.G.Gates.-№ 335 805- Filed 06.01.64- 20.06.67, V839, № 3.
  342. Pat. 3 789 017 USA, MKI В 01 j 11/82. Oxidative dehydrogenation catalysts / D.W.Walker.- № 140 970- Filed 06.05.71- 29.01.74, V918, № 5.
  343. Pat. 3 660 514 USA, MKI С 07 с 5/18. Oxidative dehydrogenation process and catalyst / R.S.Cichowski № 61 830- Filed 06.08.70- 02.05.72, V898, № 1.
  344. Pat. 3 790 500 USA. MKI В 01 j 11/82. Oxidative dehydrogenation catalyst / D.W.Walker.-№ 140 968- Filed 06.05.71- 02.05.74, V919, № 1.
  345. Abeggs Handbuch der anorganischen Ghemie.- Leipzig: Koppel 1, Hizzel, 1935 B.4, Teil ЗВ, — S. 187−192, 787−872.
  346. Pat. 3 299 155 USA, С 1.260 669. Oxidative dehydrogenation of alkyl benzenes with CaNiPO, and SOp / C.R.Adams.
  347. Gamondes J.P. Contribution a 1 'etude des ortho- et pyro-phosphates doubles de metaux trivalents (Fe, Al) et monovalents (Na, K)//These docl. sci. phys. Univ. Paris, 1972, — 120 p.
  348. Tada A. Conversion of 2-propanol to propylene over iron phosphate //J.Chem.Soc.Jap.Ind.CheiiLSec.-1970, — V. 73. -P. 1886−1888.
  349. Х.Ю., Сидорова Н. Г. Фосфат железа катализатор для кетонных синтезов/ Юлдашев Х. Ю., Сидорова Н.Г.- Деп. в ВИНИТИ 20.11.75 — № 3325а-75 Деп.
  350. В.И., Секереш К. Ю. Влияние условий приготовления некоторых фосфатных катализаторов в реакции окисления метана// Катализ и катализаторы,-Киев, 1974, — Вып. II, — С.53−56.
  351. Malinovski S., Malinovski М., Krzywicki A. Katalityczna aktywnose fosforanow niektarych metali//Przem.Chem.-1970.- Т.49, — № 2, — C.74−76.
  352. Ю.Н., Скворцова E.B., Вайтстуб Т. Г. Превращения 2-метил-бутена-2 на фосфорнокис потных и железофосфатных катализаторах в присутствии кислорода // Нефтехимия, — 1970,-№ 3, — С.335−341.
  353. Oxidative dehydroaromatization / T. Seyama, M. Egashira, T. Sakamoto et al.// J. Catal,-1972, — V.24.- № 1.-P.76−81.
  354. Л.В., Колчин И. К., Марголис Л. Я. Соли сильных кислот катализаторы353окислительного аммонолиза пропилена // Кинетика и катализ.- 1968, — Т.9, — Вып. 1,-С. 104−109.
  355. Экологически безопасное гальваническое производство / Виноградов С. С. // Под редакцией проф. В. Н. Кудрявцева. М.: Глобус, — 1998, — 302 с.
  356. Я.М. Вредные неорганические соединения в промышленных сточных водах: Справочник. -Л.: Химия, — 1979, — 160 с.
  357. Вредные органические соединения в промышленных сточных водах. / Глушко Я.М.-Л.: Химия, 1976.-128 с.
  358. Успехи в области электросинтеза неорганических соединений./Фиошин М.Я.- М.: Наука, 1974.-213 с.
  359. Электролитические покрытия металлами. / Кудрявцев Н.Т.- М. :Химия, 1979. 352с.
  360. Н. К., Басова И. С. Электрохимическая регенерация отработанных растворов гальванопроизводства // Разработка и технология медицинских инструментов М., 1988.-С. 46−53.
  361. Патент 148 596 Венгрия. Способ очистки электролитов для хромирования от металлических примесей, образующихся при растворении изделий. Опубл. 30.11.61.
  362. Заявка 62−274 100 Япония, МКИ4 С 25 D 21/18, С 02 F1/62. Регенерация электролита хромирования / Хорибэ Кацудзо- Мицубиси дзюкогё к.к.-№ 61−116 163- Заявл. 22.05.86- Опубл. 28.11.87.
  363. Регенерация электролитов для хромирования с применением озона «Povrch. upr.», 1966, 6, № 2, С. 65−66.
  364. Т.В. Удаление железа и других металлических примесей отработанных хромовокислых электролитов // Тр. Института прикладной химик электрохимии. АН Груз ССР, 1962, — 3, — С.93г104.354
  365. Пат. ЧССР, МКИ 12п 37/00,(С 01 д). Способ удаления железа и других тяжелых металлов, в частности цинка, никеля, олова, меди, свинца, кадмия и трёхвалентного хрома из электролитов для хромирования. № 136 914- Заявл. 21.04.61- Опубл. 15.06.70.
  366. А.С., Г’ладышева А.И. Регенерация электролитов для хромирования и пассивирования //"Бюл. научно-техн. информ. № 1. Центр, н.-и. Ин-т олова, сурьмы и ртути", 1962, — С. 50−52.
  367. Raman R, Karlson E. L. Reclamation of chromic acid using continuous ion exchange."Plat and Surface Finish", 1977, — 64, — № 8, — c.40−42.
  368. Пат. МКИ 13(7) A 21, (С 02 С 5/02) Япония. Регенерация электролита хромирования / Хаяси Тосио, Нодзири Кадзуо- № 54−30 995, Заявл. 4.12.69, № 4 497 399- Опубл. 4.10.79.
  369. А.с. 247 773 ЧССР, МКИ4 С 25 D21/18. Способ регенерации отработанных электролитов хромирования, содержащих катионы железа (3+) и хрома (3+) / Ruml Vladimir, Soukup Miloslav.-№ 5840−84- Заявл. 30.07.84- Опубл. 16.05,88.
  370. Пат. США, кл. 204−151, МКИ С 25 В 1/00, С 25 С 1/06. Процесс регенерации отработанных растворов хромирования путём двуступенчатого электролиза с диафрагмой. / Fujii Akira.- № 3 948 738- заявл. 29.01.74, № 438 146- Опубл. 6.04.76.
  371. Pat. 4 374 109 USA, MKIС 01 В 15/16, С 01 В 25/26. Manufacture phosphosidente iron phosphate/P.Ruszala, J.T.Hoggins.-№ 331 945- Filed 17.12.81- 15.02.83, V1027,№ 3.
  372. Быстрые реакции в растворе. / Колдин Е. -М.: Мир, 1966 278 с.
  373. Обратные задачи нестационарной химической кинетики / Погорелов А. Г. -М.:3551. Наука, 1988, — 391 с.
  374. Электрохимические константы. / Добош Д. Пер. с англ. М.: Мир, 1980, — 365 с.
  375. С.В., Бесков B.C., Богач В. В., Почиталкина И. А. Ионометрическое изучение реакции кислотного вскрытия фосфорсодержащего сырья. // ТОХТ. 2001. Т. 35.-№ 3. С. 310−315.
  376. Справочник биохимика. / Досон Р., Эллиот Д., Эллиот У., Джонс К. М.: Мир, 1991. 543 с.
  377. И.А., Добрыднев С. В., Бесков B.C. Изучение ионного равновесия в водных растворах HF, NaF, KF. // II Международная научно-техническая конференция «Химия-99″. Тезисы докладов. 11−13 мая Иваново, 1999, — с.42−43.
  378. Справочник по электрохимии / Под ред. А. М. Сухотина. -JI.: Химия,. 1981 -488 с.'
  379. Практикум по коллоидной химии. / Под ред И. С. Лаврова, — М.: Высшая школа, 1983. 215 е.
  380. Лабораторные работы и задачи по коллоидной химии. /Под ред. Фролова Ю Г. и ГродскогоА. С, — М.: Химия, 1986. 215 с.
  381. И.Е. Особенности процессов образования фосфатов железа (Ш) с заданными составом и структурой: Дис. кандидата химических наук/Белорусский технологический институт им. С. М. Кирова.-Минск, 1988. -244 с.
  382. В.Н. Высокочувствительный автоматический прибор для дифференциального термического анализа// Общая и прикл. химия, — Минск, 1974 -Вып.б.- С.88−91.
  383. О.Н., Грум-Гржимайло С.В. Исследование оптических спектров кристаллов356с ионами группы железа при комнатных и низких температурах, — М: Наука, 1972 99 с.
  384. Адсорбенты и их свойства / Комаров B.C.- Минск: Наука и техника, 1977, — 248 с.
  385. С.В., Быков А. П., Богач В. В., Бесков B.C. Расчет ионообменных и сорбционных свойств гидроксил- и фторапатитов. // Сорбционные и хроматографические процессы. 2001. Том 1. Выпуск 2. С. 276−278.
  386. Термодинамические свойства растворов электролитов. Учеб. пособие. / Васильев В.П.- М.: Высш. школа, 1982, — 320 с.
  387. Расчеты равновесий в аналитической химии. / Булатов М. И. Л.: Химия. 1984, 184 с. >
  388. В.В., Добрыднев С. В., Бесков B.C. Расчет химических равновесий в растворах кислотного разложения фторапатита. // „Успехи в химии и химической технологии“. Выпуск XIV: Ч. 2. Тез. докл. / РХТУ им Д. И. Менделеева. М., 2000 С. 94−95.
  389. В.В., Добрыднев С. В., Бесков B.C. Расчет термодинамических свойствj3 7апатитов. //ЖНХ. 2001, — Т. 74,-№ 7, — С. 1127−1131.
  390. Методы сравнительного расчета физико-химических свойств. / Карапетьянц М. Х М.: Наука, 1965. -403 с.
  391. Термодинамические свойства веществ. Справочник. / Рябин В. А., Остроумов М. А., Свит Т.Ф.- Л.: Химия, 1977, — 392 с.
  392. Константы веществ для термодинамических расчетов в геохимии и петрологии. / Карпов И. И., Кашик С. А., Пампура В.Д.- М.: Наука, 1968 143 с.
  393. Методы практических расчетов в термодинамике химических реакций. 2е изд. испр. и доп. /Киреев В. А, — М.: Химия, 1975. 536 с.
  394. Термодинамика ионных процессов в растворах. 2е изд., перераб. / Крестов Г. А.-Л.: Химия, 1984. 272 с.
  395. Краткий справочник физико-химических величин. / Под ред. Мищенко К. П. и Равделя А.А.- Л.: Химия, 1972. 200 с.
  396. Н.В., Орловский В. П., Ежова Ж. А., Коваль Е. М. Термохимия гидроксиапатита Са10(РО4)б (ОН)2. //Журн. неорган, химии. 1997, — Т. 42, — № 6, — С. 885.
  397. В.В., Добрыднев С. В., Бесков B.C. Зависимость термодинамических свойств апатитов от температуры в интервале 298 598 К. // Журн. неорган, химии. 2001,-Т. 74,-№ 7,-С. 1132−1135.
  398. C.G., Kelley К.К. //J. Amer. Chem. Soc. 1932, — V.54.- P.3243. .
  399. У.Д., Маширев В. П., Рябцев Н. Г., Тарасов В. И., Рогозкин Б Д., Коробов И. В. Термодинамические свойства неорганических веществ. // Справочник под общ. ред. Зефирова А. П. М.: Атомиздат, 1965. 460 с.
  400. Электрохимия растворов, — Изд. Зе, испр. / Измайлов Н. А М.: Химия, 1976 — 488 с.
  401. В.В., Добрыднев С. В., Бесков B.C. Расчет термодинамических функций растворения апатитов. //Журн. неорган, химии 2001, — Т. 74 № 9, — С. 1545−1547.
  402. Р.Г. Кристаллохимия и свойства апатита. М.: НИИТЭХИМ, 1988. -41 с.
  403. В.В., Добрыднев С. В., Бесков B.C. Расчет растворимости Ca^PO^F, CaF2, Саз(Р04)г в зависимости от кислотности среды. // „Успехи в химии и химической технологии“. Выпуск XIII: Тезисы докладов. Часть 3. / РХТУ им Д. И. Менделеева. М., 1999,-С. 47.
  404. Химическая энциклопедия в 5-ти томах. // Под ред. Кнунянца И. Л. М., Изд. Сов. Энциклопедия, 1988, Т.З.- 639с.
  405. С.В., Быков А. П., Вент Д. П., Бесков B.C. Расчет энергии Гиббса образования комплексов и твердых ортофосфатов железа (111) в хромовокислых и сернокислых растворах. // Химическая промышленность, 2002, № 6- С 25−27.
  406. С.В., Богач В. В., Бесков B.C. Термодинамические основы азотнокислотного растворения фторапатита. //Журн. неорган, химии. 2002. Т. 75, — № 8. С 112−118.
  407. С.В., Богач В. В., Бесков B.C. Термодинамические основы сернокислотного растворения фторапатита//Журн. неорган, химии. 2002. Т. 75. № 7.С
  408. С.В., Богач В. В., Бесков B.C. Термодинамические основы фосфорнокислотного растворения фторапатита. //Журн. неорган, химии. 2002. Т. 75. № 7. С.
  409. И. В., Дорожкин С. В., Николаев А. В., Воронина Н. Ю. // Журн. физ. химии. 1992. Т. 66.-№ 8, — С. 2082.
  410. Л.Н. Кристаллизация из растворов в химической промышленности. М.: Химия, 1968.-304 с.
  411. Методы синергетики в химии и химической технологии: Учебное пособие для вузов. / Кольцова Э. М., Гордеев Л. С, — М.: Химия, 1999, — 256 с.
  412. Кинетика топохимических реакций. / Розовский А. Я- М.: Химия, 1 974 224 с.
  413. Гетерогенные химические реакции. / Розовский А. Я М.: Наука, 1980, — 323 с.
  414. Кинетика гетерогенных реакций. / Дельмон Б, — М.: Мир, 1972, — 554 с.
  415. Кинетика гетерогенных процессов. / Барре П.- М.: Мир, 1976, — 399 с.
  416. Инженерные методы составления уравнений скоростей реакций и расчеты кинетических констант. / Безденежных А. А.- Л.: Химия, 1973 256 с.
  417. Мелвин-Хьюз Э. А. Физическая химия. Т. 1, 2. М.: ИЛ, 1962.
  418. Основы химической кинетики. / Еремин Е. Н, — М.: Высшая школа, 1976, — 374 с.
  419. Курс химической кинетики. / Эмануэль Н. М., Кнорре Д. Г.- М.: Высшая школа, 1984,-463 с.
  420. Кинетика химических реакций. / Семиохин И. А., Страхов Б. В., Осипов А. И М.: Изд-во МГУ. 1995.- 351 с.
  421. С.В., Почиталкина И. А., Богач В. В., Бесков B.C. Исследование кинетических закономерностей процесса кислотного разложения фторапатита360ионометрическим методом. //ЖПХ, 2001, Т. 74. Вып. 10, — С. 1579 1581.
  422. Энергетическая кристаллохимия. /Урусов В. С, — М.: Наука. 1975, — 335 с.
  423. Термодинамика ферритов. / Третьяков Ю. Д.- Л., „Химия“, 1967, — 304 с.
  424. Поверхностные явления в дисперсных системах. Коллоидная химия. Избранные труды. / Ребиндер П. А. М.: Наука, 1978, 368 с.
  425. Пат. РФ № 2 010 267. Способ получения мультислоёв на твёрдых поверхностях // Добрыднев С. В. Опубл. 10.04.94.
  426. Пат. РФ № 2 094 870. Способ получения мультислоёв на твёрдых поверхностях // Добрыднев С. В., Ларьков А. П. Опубл. 29.03.95.
  427. Физико-химические основы смачивания и растекания. / Сумм Б. Д., Горюнов Ю.В.- М.: Химия, 1976, — 231 с.
  428. Поверхностные явления в дисперсных системах. Физико-химическая механика. Избранные труды. / Ребиндер П. А. М.: Наука, 1979, — 384 с.
  429. Л. А., Заверач М. М. Применение метода переменнотоковой полярографии для определения критической концентрации мицеллобразования сульфонола ОП-7 и N-цетилпиридинийхлорида // Коллоид, ж. 1973. Т. 36, — № 5 С. 1022- 1023.
  430. Технология синтетических моющих средств. / Бухштаб 3. И., Мельник А. П., Ковалев В. М- М.: Легпромбытиздат. 1988, — 320 с.
  431. С.В. Механизм и кинетика растворения фторапатита в фосфорнокислых растворах в условиях производства ЭФК полугидратным способом. //Дисс. канд. хим. наук — М.: НИИУИФ им. Я. В. Самойлова, 1992.
  432. Курс коллоидной химии. Поверхностные явления и дисперсные системы. / Фролов Ю.Г.- М.: Химия, 1982, — 400 с.
  433. S. V. Dobrydnev. Constituents evaluation of interface potential at low soluble substance—aqueous solution interface. // 7th International Frumkin Symposium
  434. Basic electrochemistry for science and technology». Abstracts. Part 1. 23−28 October 2000 Moscow.- p. 39.
  435. Введение в электрохимическую кинетику. / Дамаскин Б. Б., Петрий О. А .М.: Высшая школа, 1983.-400 с.
  436. Некоторые проблемы современной электрохимии. / Пер. с англ. Под ред. проф. Колотыркина Я.М.- М.: Ин. лит., 1958, — 392 с.
  437. М.П., Ликлема Й., Фридрихсберг Д. А. О потенциалах двойного электрического слоя в растворах потенциалопределяющих ионов // Коллоид, ж. 1976. Том 38,-№ 4 .- с. 716 721.
  438. Системный анализ процессов химической технологии. / Кафаров В В., Дорохов И. Н., Кольцова Э.М.- М.: Наука, 1988, — 367 с.
  439. Основы механики гетерогенных сред. / Нигматулин Р. И М.: Наука, 1978 -336 с.
  440. Механика сплошной среды. / Седов Л. И, — М.: Наука, 1970. Т. 1. 530 е.- Т. 2, — 573 с.
  441. Химическая термодинамика. / Пригожин И., Дефэй Р.- Новосибирск: Наука, 1966. 510 с.
  442. Фазовые равновесия и поверхностные явления./Русанов А. И Л.: Химия, 1967.386 с.
  443. Курс физической химии. / Под ред. проф. Герасимова Я. И М.: Химия, 1970. Т. 1 592 с.
  444. Таблицы интегралов и другие математические формулы. / Двайт Г. Б, — М.: Наука, 1969, — 228 с.
  445. Поверхностные силы. / Дерягин Б. В., Чураев Н. В., Муллер В. М М.: Наука, 1987.-399 с.
  446. Г. Б., Рыженко Б. Н., Ходаковский И. J1. Справочник термодинамических величин. / Под ред. Тугаринова А. И. М.: Атомиздат, 1971. С. 239.
  447. С.В., Быков А. П., Богач В. В., Бесков B.C. Расчет ионообменных и сорбционных свойств гидроксил- и фторапатитов. // Сорбционные и хроматографические процессы. 2001. Том 1. Выпуск 2-С.276−278.
  448. С.В., Быков А. П., Богач В. В., Бесков B.C. Метод расчёта ионообменных свойств гидроксил- и фторапатитов в водных растворах с различным катионным и анионным составами // Химическая промышленность. 2002. № 2, — С.
Заполнить форму текущей работой