Метод Фаянса. 
Аргентометрический метод количественного определения: характеристика метода, использование в анализе лекарственных веществ

Метод Фаянса — это метод прямого титрования галогенидов раствором AgNO₃ 0,1 М в слабо-кислой среде с применением адсорбционных индикаторов, которые показывают изменение цвета не в растворах, а на поверхности выпавшего осадка. Это метод прямого титрования нитратом серебра в слабокислой среде в присутствии адсорбционных индикаторов.

Использование адсорбционных индикаторов основано на следующем: при титровании галогенидов образуется серебряная соль галогена, которая адсорбирует вначале на своей поверхности ионы галогена, находящиеся в избытке и заряжается отрицательно. В конце титрования все галогены уже связаны, частицы теряют свой заряд и наблюдается процесс коагуляции. Адсорбционные индикаторы являются солями слабых кислот и обладают способностью адсорбироваться на частицах осадка.

В точке эквивалентности, когда все галогениды будут связаны, частицы теряют заряд. Наблюдается коагуляция при введении незначительного избытка нитрата серебра, частицы заряжаются положительно и притягивают анион индикатора, осадок приобретает соответствующее окрашивание.

Осадок окрашивается, что и указывает на конец реакции.

В качестве адсорбционных индикаторов применяют:

• 1. Бромфеноловый синий, бромкрезеловый синий — в уксуснокислой среде;
• 2. Эозинат натрия — в уксуснокислой среде;
• 3. Флуоресцеин — в нейтральной и слабо щелочной среде. Хлориды и бромиды можно титровать с бромфеноловым синим. Точную навеску хлорида или бромида растворяют в воде, прибавляют 2−3 капли индикатора бромфенолового синего, по каплям разведенную уксусную кислоту до зелено-желтого окрашивания и раствор AgNO₃ 0,1 М до синего окрашивания. оттитровав с этим индикатором йодиды, вместо синего окрашивания в точке эквивалентности будет зеленое окрашивание.

В качестве индикатора для определения йодидов применяют эозинат натрия.

К точной навеске препарата прибавляют разведенную уксусную кислоту, 3−5капель раствора эозината натрия и титруют раствором AgNO₃ 0,1 М до розового окрашивания осадка.

Определению йодидов методом Фаянса не мешают хлориды, но мешают бромиды.

Примечание. Методом Фаянса определяют соли алкалоидов, соли азотосодержащих оснований (димедрол, новокаин, папаверин, дикаин, пилокарпил, эфедрин).

Метод Фаянса является фармакопейным для йодидов натрия и калия. Схема титрования:

n AgІ > n[AgI]mI- > n[AgI]0 > n[AgI]xAg⁺ > n[AgI]xAg⁺ yInd^-,

где:

• 1. отрицательно заряженная коллоидная частица [AgI]I^- с адсорбированными ионами I^-, находящимися в избыткесостояние до точки эквивалентности [AgI]I;
• 2. нейтральная частица[AgI]⁰ в точке эквивалентности;
• 3. положительно заряженная частица [AgI] Ag⁺ с адсорбированными ионами Ag⁺, при введении избытка AgNO₃— состояние после коагуляции и точки эквивалентности.
• 4. мицелла с адсорбированными ионами индикатора [AgI]xAg ⁺ yInd^- появление окраски. Титрование проводят в уксусной среде, индикатор — эозинат натрия, титруют до розового окрашивания осадка. Этот индикатор можно использовать для количественного определения йодидов. Определение бромидов и хлоридов проводят в присутствии индикатора бромфенолового синего в уксуснокислой среде. В точке эквивалентности наблюдается переход окраски от зеленовато — желтой до фиолетовой. Эозинат натрия не используется для количественного определения хлоридов, так как анион эозина в самом начале титрования вытесняет хлориды из осадка и розовая окраска наступает от первой капли титрованного раствора.

Механизм работы адсорбционных индикаторов сводится к следующему. Образующиеся частицы галогенидов серебра обладают адсорбционными свойствами и адсорбируют на своей поверхности все катионы и анионы, но в большей степени те, которые входят в состав коллоидной частицы. В начале титрования, когда в растворе находится избыток галогенидов, частица за счет адсорбции приобретает отрицательный заряд:

Молекулу адсорбционного индикатора можно представить:

(органическая часть) — Na+(H+),.

поэтому в начале титрования отрицательно заряженная органическая часть индикатора будет отталкиваться от отрицательно заряженной коллоидной частицы.

В точке эквивалентности в результате появления избытка титранта происходит перезарядка и частицы приобретают положительный заряд и отрицательно заряженная органическая часть индикатора будет адсорбироваться на осадке, произойдут изменения в структуре индикатора, и он изменит свою окраску, что указывает на конец титрования.

S, M.м., T, расчетная формула прямого титрования аналогичны методу Мора.