Физические характеристики. 
Технология производства, физико-механические характеристики и область применения полиизобутилового каучука

Полиизобутилен в нормальных условиях является аморфным полимером, но при значительном растяжении в нем образуются кристаллические структуры.

Во всех промышленных изделиях полиизобутилен используют в невулканизованном состоянии.

Введение

в него активных наполнителей (технический углерод, графит) повышает его прочностные свойства и химическую стойкость.

Свойства некоторых промышленных марок полиизобутилена, выпускаемых в России, приведены ниже:

Смеси полиизобутилена с полиэтиленом по прочности, твердости, эластичности и другим свойствам занимают промежуточное положение между полиизобутиленом и полиэтиленом. Эластичность ПИБ при низких температурах, как показано с помощью модельных соединений (2,2,4,4-тетраметилпентана, 2,2,4,4,6,6- гексаметилпентана и 2,2,4,4,6,6,8,8-октаметилнонана), обусловлена тем, что, несмотря на стерическую затрудненность макромолекул, возможно изменение углов за счет вращения С-С-связей друг относительно друга до 30. Термодинамическая гибкость макромолекул ПИБ (отношение невозмущенных размеров молекулы к размерам цепи свободного вращения), или фактор заторможенности внутреннего вращения, — 2.2. Z — средний радиус инерции Z²> ^,/2ПИБ в блоке 7,5 ± 0,5 нм и 7,7 ± 0,5 нм в 0-растворителе, что свидетельствует об идентичности конфигураций макромолекул в блоке и 0-растворителе. Вместе с другими характеристиками термодинамической гибкости, например длиной сегмента — 1,83 нм, меньшими, чем у других неполярных полимеров (полиэтилен, полипропилен и др.), они свидетельствуют о достаточно высокой гибкости ПИБ в растворе. С другой стороны, в конденсированном состоянии ПИБ обладает относительно жесткой цепочкой, показателем которой служит малая амплитуда либрации — быстрого движения межъядерного вектора С-Н метиленовой группы. Это указывает на большие стерические затруднения у этой группы, с чем связано появление в локальной динамике ПИБ помимо классического сегментального движения ряда вторичных релаксационных процессов (3-процесс, вращение СН₃-группы, переход типа жидкость-жидкость и др.).