Введение. 
Получение 2-фенилтиофена и исследование его химического поведения

Гетероциклические соединения — это соединения, молекула которых представляет собой цикл, состоящий не только из атомов углерода, но и других атомов — азот, сера, кислород. Гетероциклические системы составляют структуру многих ценнейших лекарственных средств как природного происхождения (акалоиды, витамины, антибиотики, ферменты), так и синтетических (анальгин, фурацилин, барбитураты, кордиамин, дибазол, хинозол, аминазин и др.).

Классифицируют гетероциклические соединения по характеру тех гетероциклических систем, производными которых они являются, например, производные фурана, тиофена, пирола (пятичленные гетероциклы) и т. д.

фуран тиофен пиррол нитрил.

В течение последнего времени интерес к тиофену и его гомологам значительно возрос у представителей как теоретической, так и прикладной химии. Тиофеновые системы являются объектом исследования закономерностей электрофильного замещения, комплексообразования, изучаются важнейшие их синтетические реакции [1].

Тиофен является исходным сырьем для производства пестицидов, лекарственных препаратов (антигельминтный препарат — комбантрин, пирантел; модифицированные антибиотики — цефалотин, цефалоридин; противоязвенный препарат — квидитен; противогрибковый — сертаконазол), ветеринарных препаратов (2-метилтиофен используется как ускоритель роста шерсти волос у овец и как антисептик), присадок к маслам и топливам, антидетонатора ЦТМ, применяемого вместо тетраэтилсвинца [2].

Тиофен — основа новых кремнеорганических мономеров для получения поверхностно-активных веществ. В частности, пеностабилизатор КЭП-7 применяется для изготовления огнестойких пенополиуретанов и не уступает по своим свойствам лучшим импортным пеностабилизаторам. Пеностабилизатор КЭП-7 также эффективен в качестве поверхностно-активной добавки при получении высококачественных гальванических покрытий [2].

Производные тиофена широко распространены в живой природе: грибах и некоторых других высших растениях. Например, грибок Daedelia juniperina и корни Echinops spaerocephalus содержат непредельные соединения тиофена [2]:

Целью работы является: анализ свойств тиофена, фурана и пиррола, поиск и анализ методов синтеза арилзамещенных тиофенов и их производных.