Лихорадка (Лекция № XI)

• 1. Определение понятия лихорадка и гипертермия.
• 2. Патогенез клинических проявлений лихорадки.
• 3. Этиология лихорадки.
• 4. Патогенез лихорадочной реакции.

Лихорадка (febris, pyrexia) — типовое изменение терморегуляции высших гомойотермных животных и человека на воздействие пирогенных раздражителей, выражающееся перестройкой терморегуляторного гомеостаза организма на поддержание более высокого уровня теплосодержания и температуры тела.

В отличие от лихорадки — гипертермия (hyperthermia — перегревание) — состояние организма, характеризующееся нарушением теплового баланса и повышением теплосодержания организма.

Лихорадка и гипертермияэто типические патологические процессы, общим признаком которых является повышение температуры тела. Главным их отличием является то, что при лихорадке уровень температуры тела не зависит от температуры окружающей среды. При гипертермии имеется прямая зависимость.

По своему биологическому значению лихорадка — это защитно-приспособительная реакция, а гипертермия — это полом, нарушение терморегуляции, отсюда разный подход к ведению больных.

Принято выделять ядро организма и его оболочку. Ядро составляют мозг, грудная, брюшная и тазовая полости. В ядре организма температура жестко фиксирована в пределах 37 градусов — т. е. ядро гомойотермно. А температура оболочки зависит от температуры окружающей среды. Таким образом, оболочка — пойкилотермна.

Какие же механизмы так тонко регулируют теплопродукцию и теплоотдачу Это осуществляет центр терморегуляции гипоталамуса. Он состоит из трех различных морфологических образований.

• 1. термочуствительная часть,
• 2. термоустановочная часть, определяет уровень температуры тела,
• 3. два эфферентных образования:
  • а) центр теплопродукции,
  • б) центр теплоотдачи.

Стадии лихорадки:

• 1) Stadium incrementi — стадия подъема температуры тела,
• 2) Stadium fastigii — стадия стояния высокой температуры,
• 3) Stadium decrementi — стадия снижения температуры и возврат ее к норме.

Клиническая характеристика стадий:

1-я стадия — повышение температуры — характеризуется ознобом, сопровождающимся ощущением холода. Патогенез озноба — происходит спазм сосудов кожи и понижение температуры кожи на 10−12 градусов (кроме подмышечной и паховой области). Это вызывает раздражение холодовых рецепторов (ощущение холода) и ответную реакцию на холод — мышечную дрожь. Субъективно все это воспринимается, как озноб. Подъем температуры тела может быть быстрым, а озноб очень сильным и наоборот, медленным, постепенным, с незначительным ознобом или даже без него.

Во второй стадии (патогенез ощущения жара) больной говорит, что он горит от жара. Это ощущение обусловлено расширением сосудов кожи при высокой температуре тела. По особенностям температурной кривой (высоты подъема) в зависимости от характера ее колебаний в течение суток различают следующие виды лихорадки:

• 1) субфебрильную — до 38 градусов,
• 2) умеренную — 38−39 градусов,
• 3) высокую — 39−40 градусов и
• 4) чрезмерную — гиперпиретическую (41 градус и выше). Во время лихорадки температура тела может доходить до 42 градусов. При превышении этой границы возникают глубокие нарушения функции ЦНС и может возникнуть угроза для жизни больного.

Степень повышения температуры при различных заболеваниях зависит:

• 1) от реактивности организма (например у холериков температура тела выше),
• 2) от введения возбуждающих ЦНС веществ: кофеин, фенамин (а наркоз и бромиды снижают реакцию),
• 3) от пирогенной активности микробов,
• 4) от интенсивности выработки эндогенных пирогенов, то определяется количеством лейкоцитов,
• 5) от функционального состояния центров терморегуляции и образования медиаторов.

Типы лихорадочных (температурных) кривых:

• 1) постоянная температурная кривая (febris continua) — колебания в пределах не более 1 градуса,
• 2) ремиттирующая — febris remittens — или послабляющая (колебания температуры в пределах 1,5 — 2 градусов),
• 3) перемежающаяся или интермиттирующая — febris intermittensэто правильное чередование нормальной температуры с периодами подъема,
• 4) возвратная — febris recurrens -5−7 дней лихорадка и 3−4 дня норма, т. е. промежутки между лихорадочным периодом и периодами нормы, как правило, не одинаковые.
• 5) изнуряющая или гектическая — febris hectica колебания температуры в течение суток доходят до 3−5 градусов (утром норма, вечером 40 градусов). При этом лихорадка может быть атипичной, когда утром температура выше, чем вечером.

Патогенез 3 стадии (снижения температуры) проявляется клинически потоотделением. Потоотделение является основным видом отдачи тепла в период снижения температуры и возврата ее к норме. Температура тела может падать быстро (критически) и медленно (литически). Быстрое падение температуры может быть опасным, особенно у лиц пожилого возраста, перенесших инфаркт миокарда или имеющих кардиосклероз. Кризис может привести к коллапсу от острой сердечной недостаточности.

Этиологические факторы лихорадки. Они делятся на инфекционные и неинфекционные: это липополисахариды микробов, их экзои эндотоксины, вирусы, риккетсии, клетки чужеродного трансплантата, продукты распада собственных тканей, лимфокины, хемотаксины, комплекс аллерген-антитело, аллергены.

Лихорадка вызывается особыми веществами — пирогенами. Они по происхождению делятся на:

• 1. Экзопирогены (из эндотоксинов микробов — бактериальные).
• 2. Эндопирогены (клеточные).

Характеристика экзопирогенов: по химическому строению — это высокомолекулярные липополисахариды.

Установлено, что:

• 1) экзопирогены вызывают лихорадку опосредованно через образование эндопирогенов, поэтому лихорадка развивается через 45−60 минут и максимум ее через 3−4 часа,
• 2) не токсичны,
• 3) термоустойчивы (для разрушения надо автоклавировать в течение 1−2 часов при температуре 200 градусов),
• 4) не аллергенны,
• 5) не антигенны,
• 6) но несут на себе антигенную химическую специфичность — т. е. являются гаптенами. Для приобретения антигенных свойств они должны соединиться с белками клеток и тканей,
• 7) при ежедневном введении 5−6 раз к экзопирогенам возникает толерантность и лихорадка не развивается,
• 8) экзопирогены вызывают ряд защитных эффектов.

Эндогенные пирогены: их источником являются нейтрофилы, макрофаги и лимфоциты крови — это лейкоцитарные пирогены или интерлейкин-1.

Свойства лейкопирогенов:

• 1) вырабатываются только живыми лейкоцитами, по строению — это белок типа альбумина,
• 2) неустойчивы к нагреванию — разрушаются при температуре, вызывающей коагуляцию белка (60−70 градусов),
• 3) температурная реакция на эндопироген развивается через 10−15 мин. Максимум подъема температуры после введения эндопирогена через 1−2 часа (экзопирогена 3−4).

Характеристика интерлейкина-1:

• 1) он вырабатывается в микрои макрофагах, не вызывает толерантности, нетоксичен, действует на все основные регулирующие системы организма и прежде всего те, которые определяют реактивность и резистентность — нервную и эндокринную,
• 2) действует на клетки гипоталамуса и усиливает выработку CRF, которые запускают стресс-реакцию, мобилизуют энергетические ресурсы, развиваются гипергликемия, липемия.

Эндопирогены дают такой же биологический эффект, как и экзопирогены, повышая защитные свойства организма:

• 1) усиливают фагоцитоз,
• 2) усиливают выработку глюкокортикоидов,
• 3) усиливают регенерацию тканей, которая ведет к образованию нежных рубцов (применяется при повреждении ЦНС для предотвращения осложнений (эпилепсии, парезов, параличей),
• 4) усиливают дезинтоксикационную функцию печени,
• 5) улучшают процессы микроциркуляции — вот почему пирогены применяются при вялом течении заболеваний, при хронической язве желудка для ускорения заживления и рубцевания язв, при почечной гипертонии для улучшения процессов микроциркуляции в почках (в нефроне, клубочках) и уменьшения выработки ренина.

Лейкопироген вырабатывается при раздражении лейкоцитов:

• 1) при воспалении,
• 2) действии токсинов,
• 3) под влиянием шероховатости стенки сосудов, при контакте лейкоцитов с микробами даже в кровеносном русле,
• 4) при изменении pH в кислую сторону (ацидоз).

Характеристика лимфоцитарных и макрофагальных пирогенов. Макрофаги крови альвеол и брюшины в процессе фагоцитоза вырабатывают такое же вещество, как нейтрофилы — интерлейкин-1. Лимфоцитарный пироген вырабатывается сенсибилизированными лимфоцитами при аллергии при контакте с аллергеном.

Патогенез лихорадочной реакции (механизмы накопления тепла в организме). Измерение количества тепла в организме методом прямой калориметрии показало, что увеличение образования тепла не превышает 25%. Лишь в стадии стояния температуры на высоких цифрах увеличение образования тепла достигает 40%. Каковы же особенности теплообмена при лихорадке Почему повышается температура тела Возможны 2 варианта:

• 1) уменьшение теплоотдачи,
• 2) усиление теплопродукции. Исследования влияния пирогенов показало, что организм сам активно формирует лихорадку. Подъем температуры в начальной стадии связан с уменьшением теплоотдачи — это главное звено патогенеза. Усиление теплопродукции помогает быстрее повысить температуру (быстрее разогреться).

Цепь патогенеза лихорадки:

• 1) внедрение экзогенных пирогенов в организм,
• 2) взаимодействие экзопирогенов с фагоцитами организма,
• 3) активация фагоцитов,
• 4) выделение активированными фагоцитами эндопирогенов — интерлейкина-1,
• 5) воздействие интерлейкин-1 на центр терморегуляции (в 1-ю очередь на термоустановочную точку),
• 6) повышение возбудимости холодочувствительных нейронов и снижение возбудимости теплочувствительных нейронов,
• 7) индукция усиленного синтеза простагландина Е₂ в нервных клетках гипоталамуса и возбуждение симпатоадреналовых структур,
• 8) ограничение теплоотдачи (за счет спазма поверхностных сосудов) и повышение теплопродукции,
• 9) повышение температуры тела до нового уровня регулирования.

Влияние на лихорадку физической работы и температуры окружающей среды. Установлено, что: 1) физическая работа, 2) умеренное согревание или 3) умеренное охлаждение при лихорадке температуру тела не меняют. Увеличение теплообразования даже более чем на 200% не меняет температуры. Т. е. при лихорадке механизмы терморегуляции находятся в активном состоянии, лихорадящий организм удерживает температуру на высоких цифрах, сохраняя температурный гомеостаз.

Доказательства прямого действия эндопирогенов на центры терморегуляции:

• 1) наркоз подавляет лихорадку,
• 2) введение возбуждающих средств — усиливает ее,
• 3) у больных с психическими заболеваниями в стадии возбуждения пирогены вызывают более высокую лихорадку, чем в состоянии депрессии,
• 4) после введения пирогенов возникает повышение биоэлектрической активности центров теплорегуляции на электроэнцефалограмме,
• 5) у истощенных, ослабленных людей, у стариков с пониженной реактивностью ЦНС лихорадочная реакция резко ослаблена,
• 6) применение жаропонижающих средств, которые оказывают специфическое тормозящее влияние на центры терморегуляции и вызывают понижение температуры тела. Вызывая расширение сосудов, они увеличивают теплоотдачу и за счет этого снижение температуры.

Состояние центров теплорегуляции находит отражение в характере температурной кривой:

• ? лихорадка постоянного типа свидетельствует об устойчивом — оптимальном возбуждения центра терморегуляции,
• ? ремиттирующая кривая свидетельствует о неустойчивости возбуждения центра терморегуляции,
• ? интермиттирующая лихорадка характерна для септического состояния.
• ? неблагоприятно протекает гектическая — она свидетельствует о том, что периоды возбуждения центра терморегуляции сменяются периодами запредельного торможения. Характер температурной кривой отражает состояние реактивности еще ряда центров: ДЦ и ВМЦ.

Вот почему эти кривые имеют диагностическое и прогностическое значение. Особенно неблагоприятным является извращенный характер лихорадки — что говорит о быстром истощения центра терморегуляции.

Биологическое значение лихорадки — в основном создание более высокого температурного фона для обменных процессов, что ведет к повышению уровня защитных реакций:

• 1) активирование ферментов,
• 2) усиление фагоцитоза.

Известно, что биохимические процессы протекают значительно быстрее при температуре 39 градусов, чем при 36. Это одна из приспособительных реакций организма.