Результаты. 
Способ профилактики воспалительных осложнений в послеоперационном периоде с использованием динамической электронейростимуляции и его клинико-лабораторное обоснование

Полученные данные свидетельствовали о купировании боли в течение первых суток после оперативного вмешательства в группах 3 и 4 (1,2±0,11 и 1,3±0,12, соответственно). При этом достоверных результатов полученных значений выявлено не было. Результаты групп 1 и 2 указывали на купирование послеоперационной боли на 2-е сутки после операции. При этом данные теста количественной оценки боли в подгруппах 1 и 2 равнялись 1,9±0,12 и 1,8±0,2, соответственно, что демонстрировало достоверные различия (p<0,02), а в подгруппах 3 и 4 констатировало тенденцию к достоверному различию при значениях 1,4±0,1 и 1,5±0,1, соответственно.

Отек мягких тканей в зоне послеоперационной раны в группах 3 и 4 уменьшался на вторые сутки 1,8±0,1 и 1,5±0,13, соответственно, что достоверно отличалось как от исходных значений (p<0,01), так и при сравнении в соответствующих подгруппах (p<0,05).

К 5-ым суткам наблюдения отек был купирован полностью у 46 пациентов (81%)группы 3 и 55 пациентов (90%) группы 4. Показатели подгрупп 1, 2 и 3 свидетельствовали о присутствии значительного отека на 2 сутки. Результаты теста в группах 2 и 3 были 2,1±0,11 и 1,8±0,1, соответственно, что при сравнении демонстрировало достоверное различие (p<0,05). Показатели группы 1 (2,4±0,2) и 3 (1,8±0,12) также были отличны (p<0,01) и демонстрировали преимущество третьей группы. Аналогичнымы были данные сопоставления результатов групп 1 и 2 с группой 4. Во всех группах отек уменьшался к 5-ым суткам и показатели характеризующего его теста составили: в группах 1 (1,7±0,13) и 2 (1,8±0,1), что не выявило значимых различий; в группах 4 (1,4±0,11) и 3 (1,3±0,14), что указало на достоверные различия при сопоставлении в парах групп 1−4 и 2−3 (p<0,01). На 7-е сутки констатировалось отсутствие достоверных различий теста, характеризующего отек мягких тканей в сравниваемых подгруппах 1 и 4, а также 2 и 3.

Однако гиперемия и отек в области послеоперационных швов были констатированы у 5 человек (8,8%) группы 1, у 8 человек (13%) группы 2, у 1 человек (3,3%) группы 4. В группе 3 отек и гиперемия отсутствовали. Частота развития гнойно-воспалительных осложнений в наблюдаемых группах.

Примечание: верхнее процентное соотношение высчитано при условии, что за 100% принято общее число наблюдаемых пациентов (190); нижнее процентное соотношение высчитано при условии, что за 100% принято число наблюдаемых пациентов в каждой из групп.

Следует подчеркнуть, что при использовании исследуемых препаратов аллергических реакций и побочных эффектов отмечено не было.

Показатель микрокристаллизации РЖ общей группы обследованных лиц, принятый за эталон составил 1,5 (1,4−1,8). На 3-и сутки показатель в группе 1 равнялся 2,8 (2,6−2,93), в группе 2 — 2,3 (2,1−2,5), в группе 3 — 1,9 (1,6−1,9), в группе 4 — 2,0 (1,9−2,4), что достоверно отличалось от данных эталона (p<0,05). При сопоставлении показателей группы в указанный срок наблюдения между собой были выявлены достоверные отличия значений в группах 2, 3 и 4 по сравнению с данными группы 1 (p=0); показателя групп 3 и 4 по отношению к группе 2 (p=0). На 7-е сутки после операции показатель микрокристаллизации РЖ в группе 1 составил 2,2 (1,9−2,5), в группе 2 — 1,6 (1,5−1,9), в группе 3 — 1,5 (1,3−1,7), в группе 4 — 1,7 (1,5−2,1). Результаты групп 1, 2 и 4 продолжали сохранять достоверное отличие с эталоном (p<0,05). Данные группы 3 значимых отличий от показателя нормы не демонстрировал (p<0,05) и соответствовал эталону. Сравнение результатов исследования в пределах рассматриваемого срока наблюдения указывала на достоверное различие данных групп 2, 3 и 4 по отношению к значениям группы 1 (p=0); показателя группы 2 по отношению к данным группы 3 (p=0,02); показателя группы 4 по отношению к значением группы 3 (p=0).