Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Каталитическое дожигание оксида углерода (II) озоном

Диссертация: Каталитическое дожигание оксида углерода (II) озоном
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Нет проблемы и с генерацией озона, т.к. он легко образуется в барьерном разряде с использованием простых озонаторов, для питания которых можно использовать высоковольтное высокочастотное напряжение систем зажигания автомобилей. Потребление энергии на генерацию озона весьма незначительно. Энергия связи О-О в молекуле озона составляет всего 142 кДж/моль, что втрое ниже, чем в молекуле кислорода… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. СПОСОБЫ СВЯЗЫВАНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА
    • II. ) В ГАЗОВЫХ СМЕСЯХ (Литературный обзор)
      • 1. 1. Свойства, реакционная способность и методы химического использования оксида углерода (И) техногенного происхождения
      • 1. 2. Токсические свойства оксида углерода (И)
      • 1. 3. Источники загрязнения угарным газом
      • 1. 4. Способы нейтрализации оксида углерода (II) в воздухе
      • 1. 5. Реагентные способы связывания оксида углерода (II)
        • 1. 5. 1. Реакции оксида углерода (И) с водяным паром
        • 1. 5. 2. Реакции оксида углерода (И) с водородом
        • 1. 5. 3. Реакции оксида углерода (II) с кислородом
      • 1. 6. Каталитические методы связывания оксида углерода (II)
        • 1. 6. 1. Гопкалитовый метод
        • 1. 6. 2. Каталитические системы на основе оксидов d -элементов
        • 1. 6. 3. Каталитические системы на основе платиновых металлов
        • 1. 6. 4. Каталитические системы для окисления СО озоном
      • 1. 7. Выводы по литературному
  • ГЛАВА 2. ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Постановка задачи исследования
    • 2. 2. Получение газовых смесей и их химический анализ
    • 2. 3. Методы исследования
  • ГЛАВА. З.ОБЪМНОЕ ОКИСЛЕНИЕ СО КИСЛОРОДОМ И
  • ОЗОНОМ
    • 3. 1. Окисление за счёт подачи в выхлопные газы воздуха
    • 3. 2. Объёмное окисление СО озоном
  • ГЛАВА 4. КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ СО ОЗОНОМ
    • 4. 1. Медьоксидные катализаторы
    • 4. 2. Синтез медьоксидных и композитных катализаторов
    • 4. 3. Выбор оптимальных температурных режимов работы катализаторов
    • 4. 4. Каталитическая активность медьоксидных и композитных катализаторов
  • ГЛАВА 5. ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ЭФФЕКТИВНОСТЬ КАТАЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМ ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ СО ОЗОНОМ
    • 5. 1. Характер взаимодействия компонентов реакционной смеси с катализаторами
    • 5. 2. Структурные характеристики катализаторов по данным 92 электронной микроскопии
  • ГЛАВА 6. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРОЦЕССА ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА (И) ОЗОНОМ
    • 6. 1. Технология получения модифицированного медьоксидного катализатора
    • 6. 2. Принципиальная технологическая схема дожигания СО в выхлопных казах
    • 6. 3. Влияние различных факторов на эффективность дожигания СО
  • ВЫВОДЫ

Каталитическое дожигание оксида углерода (II) озоном (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Проблема загрязнения выхлопными газами двигателей внутреннего сгорания воздушной среды стала за последние годы самой актуальной и трудноразрешимой задачей в области экологии и технологии. Дело в том, что оксид углерода (И) — угарный газ относится к химическим соединениям с очень прочными связями между атомами углерода и кислорода (1069 кДж/ моль). В молекуле СО, как и в изоэлектронной ей молекуле азота имеется тройная связь. Вместе с тем, СО при сжигании топлива, особенно с ограниченным притоком кислорода, образуется значительно легче, чем конечный продукт окисления — углекислый газ. Энтальпия образования СО составляет -110,5 кДж/моль, а СОг равна -393,5 кДж/моль. Вместе с тем дожигание СО до СО2 связано с активированием очень прочной молекулы угарного газа и является кинетически затрудненной реакцией. Поэтому прямое сжигание СО возможно лишь при температурах более 700 °C. При более низких температурах реакция реализуется лишь с использованием различных каталитических систем. В известных фильтрах-нейтрализаторах автомобильного выхлопа применяются каталитические системы на основе соединений палладия (П), платины (П), родия и его соединений, однако эти фильтры дороги (более 500 долларов за комплект), а их использование накладывает определенные ограничения на качество применяемых топлив. Для этих фильтров содержание сернистых соединений в топливах не должно превышать 0,05% масс. В противном случае происходит быстрое отравление катализатора за счет образования сульфидных соединений платиновых металлов. Более перспективными являются оксидные катализаторы дожигания угарного газа на основе оксидов меди (П), марганца (1У), хрома (Ш), железа (Ш), цинка (Н) и их композиций. Такие катализаторы менее эффективны по сравнению с катализаторами на основе платиновых металлов, однако, они несравненно более дешевы и технологичны в производстве, что на перспективу должно обеспечить их широкое применение для нейтрализации автомобильного выхлопа.

Вторым участником реакции окисления СО до СО2 является молекулярный кислород. Молекула О2 содержит двойную связь и тоже достаточно прочна (494 кДж/моль), поэтому для её активации тоже требуются жесткие условия (высокая температура). Гораздо более эффективным окислителем в подобных реакциях является озон, который легко активируется и участвует в реакциях с отщеплением активного атомарного кислорода:

Оз = 02 + О.

Нет проблемы и с генерацией озона, т.к. он легко образуется в барьерном разряде с использованием простых озонаторов, для питания которых можно использовать высоковольтное высокочастотное напряжение систем зажигания автомобилей. Потребление энергии на генерацию озона весьма незначительно. Энергия связи О-О в молекуле озона составляет всего 142 кДж/моль, что втрое ниже, чем в молекуле кислорода.

Указанные данные послужили основным посылом для разработки технологии дожигания СО в выхлопных газах автомобилей на основе простого озонатора и каталитических систем, содержащих оксид меди (П) на различных носителях.

Целью настоящей работы является разработка технологии каталитического дожигания СО озоном в газовых смесях с использованием медьоксидных катализаторов на различных носителях.

Научная новизна данного исследования состоит в том, что впервые — разработан модифицированный медьоксидный катализатор дожигания СО озоном, полученный окислением высокодисперсной металлической меди (медной черни) — s.

— доказано образование интермедиатов, содержащих терминально координированные молекулы СО к атомам металла (палладия, меди) и обеспечивающие эффективное окисление СО до СО за счёт существенного ослабления хим. связи в молекуле оксида углерода;

— установлено, что высокая каталитическая активность оксидов меди (П) достигается применением оптимальных режимов термодеструкции исходных солей меди (П) на различных носителях;

— по данным электронной микроскопии показано, что природа носителя и режимы термообработки существенно влияют на микроструктуру катализатора и его дисперсность, что и обуславливает высокую каталитическую активность при дожигании СО озоном.

Практическая значимость работы состоит в том, что на основе недорогих каталитических систем (оксид меди на носителях) обеспечивается практически полное дожигание СО в газовых смесях, что позволяет решать проблему загрязнения воздуха выхлопными газами двигателей внутреннего сгорания.

Степень достоверности и обоснованности выводов по работе обусловлена применением современных методов исследования (спектрофотометрия, электронная микроскопия, ИК — спектроскопия) и корректной интерпретацией полученных данных.

Апробация работы. По теме диссертации опубликованно 7 работ. Результаты работы обсуждались на Межрегиональной научно-практической конференции «Инновационные процессы в области образования, науки и производства» (Нижнекамск, 2004), докладывались на научных сессиях КГТУ в 2002 — 2004 гг.

Структура и объем диссертации

120 стр., 10 табл., 41 рисунок, литература 117 наименований.

На защиту выносятся:

— данные по объёмному окислению СО кислородом и озоном в газовых смесях;

— сопоставительные данные по окислению СО кислородом и озоном, а различных катализаторах;

— факторы, определяющие эффективность каталитических систем для окисления СО озоном и технологические аспекты использования новых катализаторов.

Научным консультантом по технологическим вопросам использования новых каталитических систем для окисления СО озоном был кандидат химических наук, доцент кафедры технологии неорганических веществ материалов КГТУ Ахмеров Оскар Ильгизарович.

ВЫВОДЫ.

1. Объемное окисление оксида углерода (II) кислородом и даже более сильным окислителем озоном протекает очень медленно из-за кинетической затрудненности данной реакции и высокой прочности связи в молекуле СО (1069 кДж/моль). Более эффективным окислителем является озон, т.к. прочность связи О-О в молекуле озона (142 кДж/моль) значительно ниже, чем в молекуле кислорода (494 кДж/моль).

2. Степень конверсии СО при окислении кислородом воздуха при оптимальных температурах не превышает 50%, а при окислении озоном 85% в диапазоне температур характерных для выхлопных газов автомобиля.

3. Медьоксидные катализаторы обладают высокой каталитической активностью в реакции окисления оксида углерода (II) озоном. Их каталитическая активность достигает 95−100% и существенно выше, чем для композитных катализаторов на основе оксидов хрома (III), марганца (IV), цинка (II), железа (III) и др. В идентичных условиях каталитическая активность железохромового катализатора не превышает 60% по степени конверсии СО в реакции с озоном.

4. Интермедиатами в реакции каталитического окисления СО озоном по данным ИК-спектроскопии являются карбонильные соединения металлов. На примере палладиевого катализатора и медьоксидного катализатора было доказано образование связи М-СО и терминальное положение карбонильной группы (vco = 2080;2120 см" 1).

5. По данным электронной микроскопии было установлено, что каталитическая активность металлооксидных катализаторов при прочих равных условиях определяется дисперсностью частиц оксида металла, которая зависит от условий синтеза каталитически активных систем. На основе полученных данных предложена новая технология получения высокоактивного медьоксидного катализатора окисления СО озоном (МК), который проявляет максимальную активность на поверхности синтетического цеолита и обеспечивает практически 100%-ную конверсию СО до СО2 при окислении озоном.

6. Испытания модифицированного медьоксидного катализатора на макетной установке показали его высокую эффективность при дожигании СО в выхлопных газах бензинового двигателя, обеспечивающую связывание СО на 95−97%.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ю.В. Окись углерода. Ее значение и применение в технической химии. М.:ОНТИ, ГХИ.-1936.-657с.
  2. .К. Синтез органических соединений на основе окиси углерода. М.:Наука, 1978.- 222с.
  3. Д.М. Вредные газы. М., Наука, 1938.- 846с.
  4. .А. Атмосфера должна быть чистой. М.: Прогресс, 1973.-375с.
  5. З.Н. Элементы газовой электрохимии.- М. гХимия, 1961.-80с.
  6. В.А. Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений.- М. гХимия, 1965.- 976с.
  7. Ю.Р. Синтез на основе окиси углерода.- Л.: Химия, 1971 .-216с.
  8. Мелик-Аханзаров Т. Х. Катализаторы окисления на установках каталитического крекинга.- М.: Химия, 1989.- 206с.
  9. А.А. Синтез моторных топлив из природного газа // Хим. промышленность.-2000, № 3 .-С. 3−15.
  10. Хзнрице-Оливе Г. Химия каталитического гидрирования.- М.: Мир, 1987.- 245с.
  11. В.П. Каталитические процессы в нефтепереработке. -М.:Химия, 1979.-343 с.
  12. .Н. Методы химического использования окислов углерода. -Л.:ХТ, 1936.-425с.
  13. Т.А. Каталитические свойства Pd/Si02. // Кинетика и катализ.- 1999, № 10.- С. 85−90.
  14. Л.Н. Хемосорбция моноксида углерода на окисленных активированных углях // ЖПХ.- 1999, № 10, — С. 85−90.
  15. Н.М. Каталитическая очистка газов.- Алма-Ата.: Наука, 1985.-180с.
  16. Г. К. Катализ. Вопросы теории и практики.- Новосибирск.:1. Наука, 1987.- 535c.
  17. H.A. Влияние модифицирования диоксида титана ниобием на состояние нанесенного палладия и его активность в окислении СО // ЖПХ.- 2000, № 3.- С.98−103.
  18. В.П. Оксид углерода и методы его обезвреживания. -ЦИНТИ Химнефтемаш.- М., 1975.- 39с.
  19. И.П. Технология катализаторов.- Л.:Химия, 1974.- 325с.
  20. Т.Г. Каталитическая очистка газов. -Новосибирск.: Наука 1981.- 140с.
  21. Н.М. Катализаторы очистки газов выбросов промышленных производств.- М.:Химия, 1991.- 175с.
  22. Д.В. Каталитическая очистка выхлопных газов, — Алма-Ата: Наука 1970.- 173с.
  23. Патент № 2 105 606. Россия, МКИ В01/23/84 Катализатор окисления оксида углерода.
  24. Н.А. Окисление оксида углерода (II) на нанесенном медьхроммарганцевом катализаторе.- Тбилиси.: Наука, 1987.-20с.
  25. А.С. Каталитическая очистка газов.- Новосибирск.:Наука, 1981.- 84с.
  26. Ю.М. Каталитическое обезвреживание отходящих газов промышленных производств.- Новосибирск.:Наука, 1991, — 222с.
  27. Заявка на патент № 97 117 499/04. Россия.- № В01/37/09. Способ получения катализатора окисления оксида углерода.
  28. Патент № 2 136 365. Россия.- МПК В01/37/00. Способ приготовления катализатора окисления оксида углерода выхлопных газов.
  29. Д.П. Окисление моноксида углерода на смешанных оксидных катализаторах в присутствии озона // Ж.физ.химии.-1999, № 9.-С.1557−1560.
  30. Е.С. Окисление СО и СН4 в совмещенном плазменно-каталитическом процессе.- Иваново.: Наука, 1998.- 16с.
  31. Н.М. Катализаторы окисления выхлопных газов автотранспорта Алма-Ата.: Наука, 1987.- 223с.
  32. П.И. Техника лабораторных работ.М.:ГХИ, 1962, 850с.
  33. Г. Методы аналитической химии, Т1, Т2 М.:Химия, 1969.
  34. М.В., Андронов Б. Е., Гурвиц С. С., Житкова А. С. Определение вредных веществ в воздухе производственных помещений. М.:ГХИ, 1954.
  35. А.С. Экспрессные методы определение вредных газов и паров в воздухе. М.:ГХИ.-1946.
  36. В.Г., Белкина Л. И., Ненартович А. В. Экспрессный метод определения окиси углерода в воздухе./ Новости медицины.-1952 т.5, С.62−64.
  37. М.С., Гинзбург С. Л., Дализова О. Д. Методы определения вредных веществ в воздухе и других средах. 4.1. М.:Медгиз, 1960. 312с.
  38. К.Н., Половняк В. К. Исследование некоторых эффектов высокочастотного разряда в воздухе и других газах / В сб. Химия и физика низкотемпературной плазмы. М.: МГУ, 1971. С.80−83.
  39. Е.Н. К вопросу о кинетике и механизме химических реакций в разрядах. / В сб.: Химия и физика низкотемпературной плазмы. М.:МГУ, 1971. С. 12−17.
  40. Ю.М., Филиппов Ю. В., Книпович О. М. Влияние мощности разряда на электросинтез озона для озонаторов с различными разрядными промежутками // В сб.: Химия и физика низкотемпературной плазмы. М.:МГУ, 1971. С. 186−189.
  41. О.М., Емельянов Ю. М., Филиппов Ю. В. Электросинтезозона из воздуха. // В сб.: Химия и физика низкотемпературной плазмы. М.:МГУ, 1971. С. 192−196.
  42. М.П., Житнев Ю. М., Филиппов Ю. В. К вопросу о механизме образования озона в азотно-кислородных смесях // В сб.: Химия и физика низкотемпературной плазмы. М.:МГУ, 1971. С. 196−198.
  43. Ю.М. Современное промышленное производство озона // В сб.: Химия и физика низкотемпературной плазмы. М.:МГУ, 1971. С.255−262.
  44. В., Буби JL, Файяр Ф. К вопросу об образовании озона в воздухе // В сб.: Химия и физика низкотемпературной плазмы. М: МГУ, 1971. С. 262−263.
  45. Ю.В., Попович М. П. Образование озона в барьерном разряде // В сб.: Химия и физика низкотемпературной плазмы. М.:МГУ, 1971, С.271−273.
  46. Ю.М., Бабаян В. Г. О балансе энергии при электросинтезе озона // В сб.: Химия и физика низкотемпературной плазмы. М.:МГУ, 1971. С.285−287.
  47. М.М., Емельянов В. М. О теоретическом расчете реакторов высокочастотного разряда // В сб. Химия и физика низкотемпературной плазмы. М.:МГУ. С. 62−65.
  48. К.С. Методика определения озона в атмосферном воздухе // Вопросы курортологии, 1940.- № 4, С.43−46.
  49. В.А. Определение озона в воздухе. // Гигиена и санитария, 1954, № 8. С.41−43.
  50. М.С., Гинзбург C.JL, Хализова О. Д. Методы определения вредных веществ в воздухе. М.:Медгиз, 1960. С. 118−121.
  51. Н.С. Общая и неорганическая химия. М.:Высшая школа, 1981.
  52. Ф., Уилкинсон Д. Современная неорганическая химия ЧЧ.1−3 М.:Мир, 1975.
  53. В.И. Строение карбонилов и сравнение характеристик СО и родственных лигандов // Коорд.химия.-1980.- Т.6,№ 2. С. 163−214.
  54. Р. Правило симметрии в химических реакциях. М.:Мир, 1979.-352с.
  55. Ф., Пирсон Р. Механизмы неорганических реакций.-М.:Мир, 1971.592с.
  56. JI.M., Позин М. Е. Математические методы в химической технике. Л.:Химия, 1968. 234с.
  57. М.Е. Основы теории молекулярных орбиталей.-М.:Наука, 1975. 190с.
  58. А., Форд Р. Спутник химика. М.:Мир, 1976. 439с.
  59. В.Н. Константы скорости газофазных реакций. Справочник. М.: Наука, 1970.-350с.
  60. Каталитические свойства веществ. Справочник (под ред. академика В.А.Ройтера).- Киев. :Наукова думка, 1968.- 1460с.
  61. Н.В. Каталитическое окисление СО // Кинетика и катализ, 1965, № 5.- С.765−771.
  62. Mori Н. Catalytically properties of CuO // Bull.Chem.Soc. Japan, 1955.-V.28, N7.- P.532−539.
  63. А.П. Каталитические свойства оксида меди (II) // Кинетика и катализ. 1962, Т.З. № 1. С. 81−86.
  64. В.И. Катализ на оксидах меди. // Ж. физ. химии, 1955.-Т.29, № 3. -С. 401−412.
  65. В.И. Каталитическое окисление СО на медьоксидныхкатализаторах // Изв. АН СССР, сер. физич.- 1957, Т.21, № 2.-С.201−209.
  66. О.В. Катализаторы на основе оксидов меди. // Кинетика и катализ.- 1962, Т. З, № 4.- С.502−513.
  67. Stevens N.J. Oxidation of СО to С02. // J. Phys.Chem. -1962. -V.66, N12. -P.2613−2618.
  68. Soupirajan S. Preparation of CuO of sorbents // Canad. J.Chem.-1960. -V.38, N10. P.1990−1999.
  69. Rienacker G. CuO fur kataliz. // Zs. anorgan. Chem. -1949. -V.258, N2. -P.280−293.
  70. Engel H.I., Oxygenation of CO. // Zs. anorgan. Chem. 1954. -V.276. -P. 1−2, 57−61.
  71. Ipatieff V.N. CuO in systems to oxidation of CO. // Ind.Eng.Chem. 1950. V.42. -P.92−97.
  72. Ф.П. Каталитические системы, содержащие оксиды меди(И). // Тр. ГИАП, 1957, № 8.- С.76−90.
  73. ., Кетцир Дж., Шуйт Г. Химия каталитических процессов. -М.: Мир, 1981.-550с.
  74. К. Гомогенный катализ переходными металлами. -М.: Мир, 1983.- 300с.
  75. Н.М., Кнорре Д. Г. Курс химической кинетики. -М.: Высшая школа, 1984.- 453с.
  76. А., Цуцуи М. Принципы и применение гомогенного катализаМ.: Мир, 1983.- 180с.
  77. М.В. Гетерогенный катализ в химической промышленности. -М.:ГХИ, 1955.- 270с.
  78. С.Я. Катализ в химической промышленности. -М.:ГХИ, 1955.-410с.
  79. А.В. Методы исследования катализаторов и каталитических реакций. Новосибирск.: СО АН СССР, 1965.- 340с.
  80. Термические константы веществ. Справочник, (под ред. В.П.Глушко) М.: Химия, 1974.
  81. В.Г. Карбонилы металлов.- М.:Химия, 1983.- 200с.
  82. П. Химия металлоорганических соединений, (пер. с англ. под ред. И.П.Белецкой). М.:Мир, 1970.- 240с.
  83. В.Г. Карбонилы металлов катализаторы химических процессов. М.: НИИТЭХИМ. 1972.- 24с.
  84. А .Я. Катализаторы и механизмы гидрирования и окисдения. -Алма-Ата.: Наука, 1984.- 342с.
  85. С. Химия рутения, родия, палладия, осмия, иридия, платины, (пер. с англ. под ред. Р.Н.Щелокова). М.:Мир, 1978.-368с.
  86. Хенрици-Оливэ Г., Оливэ X. Координация и катализ. М.:Мир, 1980.-540с.
  87. Д. Гомогенное гидрирование.- М.:Мир, 1976.- 750с.
  88. А.С., Лахман Л. И., Моисеев И. И., Радченко Е. Д. Механизм образования гидридов палладия, катализирующих гидрирование непредельных соединений. // Коорд. химия.-1976, Т.2, вып.6.- С. 840−845.
  89. А., Конти Ф., Феррари Г. Ф. Аспекты гомогенного гидрирования. Селективное гомогенное гидрирование диенов.- М.: Мир, 1973.- С. 93−97.
  90. Ю.Н. Реакционная способность координационных соединений. Л.:Химия, 1987.- 290с.
  91. Авторское свидетельство СССР № 1 585 159 /Ди-1,2дифосфиноэтан)-палладия (О) в качестве катализатора гидрирования алкенов и диенов (не подлежит открытой публ.) // Хусаинова P.M., Половняк В. К.,
  92. О.В., Ахметов Н. С., Логинова И.В.
  93. Авторское свидетельство СССР № 1 637 274 / Ди-(фенил-п-фторфенилфосфиноксидо)палладий (О) в качестве катализатора гидрирования непредельных углеводородов (не подлежит открытой публ.) // Половняк В. К., Логинова. И.В., Михайлов О. В., Гарипова Л.Н.
  94. Авторское свидетельство СССР № 1 648 070 / Ди-(трифенилфосфино) палладий (О) в качестве катализатора реакции гидрирования непредельных углеводородов (не подлежит открытой публ.) // Половняк В. К., Михайлов О. В., Слободина В. Ш., Адамов Н. И., Логинова И.В.
  95. Авторское свидетельство СССР № 1 367 235 / Ацетатные комплексы палладия в качестве катализаторов винильного обмена. Половняк В. К., Ламберов А. А., Ахметов Н. С. // Б.И., 1988, № 2.
  96. Авторское свидетельство СССР № 1 315 457 / Цис (хлортрифенилфосфин)-арсинопалладий (1) в качестве катализатора карбалкоксилирования ацетилена (не подлежит открытой публ.) // Половняк В. К., Ламберов А. А., Ахметов Н. С., Михайлов О.В.
  97. О.Н., Калия О. Л., Шестаков Г. К., Брайловский С. М., Флид P.M. О новом механизме карбонилирования ненасыщенных соединений в растворах комплексов палладия (II) // Докл. АН СССР, 1971.- Т. 199, № 6, С. 1321−1324.
  98. О.Н., Брук Л. Г., Комплексы палладия (I) в координационной химии и катализе.// Успехи химии, 1983.- Т.70, № 2.- С.206−243.
  99. О.А., Минкин В. И., Гарновский А. Д., Темкин О. Н. Влияние лигандов на каталитическую активность комплексов палладия в реакции карбонилирования ацетилена. // Ж. общей химии, 1979.-Т.61, № 6.- С.1601−1605.
  100. ЮО.Темкин О. Н., Флид P.M. Каталитические превращения ацетиленовых соединений в растворах комплексов металлов.- М.: Наука, 1968. -212с.
  101. Ю.Я. Колебательные спектры в неорганической химии. -М.:Наука, 1971.- 520с.
  102. К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений. М.:Мир, 1966. -370с.
  103. ЮЗ.Бейлина А. З., Кушников Ю. А., Воздвиженский В. Ф. Частоты валентных колебаний СО-группы. // Ж.неорган.химии, 1971, С.1542−1547.
  104. А.Н. Очистка выхлопных газов бензиновых двигателей внутреннего сгорания на железохромоксидном катализаторе: Дисс. канд. техн. наук, — Казань, 2003. -135с.
  105. А.Н., Красильников В. В., Махоткин А. Ф. Основы расчета эффективности нейтрализатора для очистки выхлопных газов бензиновых двигателей внутреннего сгорания на железохромоксидном катализаторе // Деп. ВИНИТИ № 212-В2003.
  106. Юб.Бусыгин А. Н., Красильников В. В., Махоткин Н. А. Исследование эффективности железохромоксидного катализатора в различных условиях эксплуатации // Деп. ВИНИТИ № 211-ВЗООЗ.
  107. Ю9.Цикоза Л. Т., Исмагилов З. К, Шкрабина Р. А. Закономерности глубокого окисления веществ на твердых катализаторах. Новосибирск, 2000. -С.276−278.
  108. Ш. Сабитова Л. В., Вобликова В. А., Буренкова Л. Н. и др. Влияние озона на окисление моноксида углерода в присутствии цеолитных катализаторов. //Ж. физ. химии, 1999. Т.73, № 11.- С.1949−1953.
  109. Х.М., Харламов В. В. Окислительно-восстановительный катализ на цеолитах.- М.:Наука, 1990. 237с.
  110. НЗ.Уфимкин Д. П., Вобликова В. А., Буренкова Л. Н. и др. Окисление моноксида углерода на смешанных оксидных катализаторах в присутствии озона. // Ж.физ.химии, 1999, -Т.73, № 9. С. 1557−1560.
  111. А.Я. Катализаторы и реакционная среда. М. гНаука, 1988. -280с.
  112. Пб.Половняк В. К., Назаров В. А., Половняк С. В. Каталитическое окисление оксида углерода (И) озоном // В сб.: «Инновационные процессы в области образования, науки и производства», материалы региональной научно-практ. конф. Нижнекамск, 2004.- С.21−24.
  113. В.К., Назаров В. А., Ахмеров О. И., Половняк С.В.
  114. Каталитическое окисление оксида углерода (И) озоном. // В сб. Удмуртского госуниверситета, Ижевск, 2004. С. 1−8.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!