Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Разработка состава и технологии гомеопатических лекарственных форм бербериса

Диссертация: Разработка состава и технологии гомеопатических лекарственных форм бербериса
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Изучены физико-химические и технологические характеристики гранул сахарных в совокупности с комбинированием различного рода технологических параметров процесса изготовления гранул гомеопатических. Проведено сравнительное изучение технологии приготовления гранул гомеопатических Berberis методами нанесения настойки гомеопатической матричной или ее разведений в дражировальном котле, аппарате… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Проблемы производства гомеопатических лекарственных средств
    • 1. 2. Надлежащая производственная практика гомеопатических лекарственных средств
    • 1. 3. Современные фармакопейные требования к гомеопатическим лекарственным средствам
  • Выводы по главе
  • ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • Глава 2. Объекты и методы исследования
    • 2. 1. Сырье и материалы
      • 2. 1. 1. Кора надземных и подземных частей Berberis vulgaris
      • 2. 1. 2. Вспомогательные вещества, использованные при разработке состава и технологии настойки гомеопатической матричной, гранул и таблеток гомеопатических
    • 2. 2. Методики оценки качества и стабильности
      • 2. 2. 1. Методики оценки качества лекарственного растительного сырья
      • 2. 2. 2. Методики оценки качества и стабильности Berberis настойки гомеопатической матричной
      • 2. 2. 3. Методики определения физико-химических свойств и технологических характеристик порошков и гранулятов
      • 2. 2. 4. Методики оценки качества и стабильности гранул гомеопатических
      • 2. 2. 5. Методики оценки качества таблеток гомеопатических
      • 2. 2. 6. Методики определения микробиологической чистоты
    • 2. 3. Применяемое оборудование и технологии
  • Выводы по главе
  • Глава 3. Разработка состава и технологии Berberis настойки гомеопатической матричной
    • 3. 1. Исследование фармакопейных показателей качества лекарственного растительного сырья
      • 3. 1. 1. Микроскопические исследования
    • 3. 2. Изучение влияния технологических факторов на экстракцию берберина из измельченного лекарственного растительного сырья
    • 3. 3. Технология Berberis настойки гомеопатической матричной
      • 3. 3. 1. Способы изготовления и контроль качества гомеопатических матричных настоек
      • 3. 3. 2. Разработка технологической схемы производства Berberis настойки гомеопатической матричной
    • 3. 4. Стандартизация Berberis настойки гомеопатической матричной
  • Выводы по главе
  • Глава 4. Разработка технологии гранул гомеопатических Berberis
    • 4. 1. Теоретическое представление процесса проникновения гомеопатической матричной настойки в гранулы
    • 4. 2. Анализ технологических характеристик сахарных гранул
    • 4. 3. Изучение факторов, влияющих на нанесение гомеопатической матричной настойки на сахарные гранулы
      • 4. 3. 1. Оценка степени адсорбции гомеопатической матричной настойки в гранулы сахарные
        • 4. 3. 1. 1. Количественное определение степени поглощения гомеопатической матричной настойки сахарными гранулами
        • 4. 3. 1. 2. Глубина проникновения спиртового раствора красителя в зависимости от способа нанесения
    • 4. 4. Технология производства гранул гомеопатических Berberis
    • 4. 5. Оценка качества гранул гомеопатических Berberis
    • 4. 6. Изучение стабильности при хранении гранул гомеопатических
  • Berberis С
  • Выводы по главе
  • Глава 5. Разработка состава и технологии Berberis таблеток гомеопатических
    • 5. 1. Аргументирование выбора вспомогательных веществ
    • 5. 2. Результаты исследования и выбор оптимальной рецептуры и технологии Berberis ДЗ таблеток гомеопатических
      • 5. 2. 1. Исследования по обоснованию технологии Berberis ДЗ таблеток гомеопатических с применением гомеопатических тритураций
        • 5. 2. 1. 1. Исследования по выбору оптимальной рецептуры Berberis
  • ДЗ таблеток гомеопатических, полученных с применением тритураций
    • 5. 2. 1. 2. Технологическая схема производства Berberis ДЗ таблеток гомеопатических с применением гомеопатических тритураций
    • 5. 2. 2. Исследования по обоснованию технологии гранулята Berberis
  • ДЗ таблеток гомеопатических методом псевдоожижения
    • 5. 2. 2. 1. Технологическая схема производства Berberis ДЗ таблеток гомеопатических методом псевдоожижения
      • 5. 2. 2. 2. Влияние давления прессования на качество Berberis ДЗ таблеток гомеопатических
    • 5. 3. Оценка качества полученных Berberis ДЗ таблеток гомеопатических
    • 5. 4. Изучение стабильности при хранении Berberis ДЗ таблеток гомеопатических
    • 5. 5. Оценка токсического воздействие на клетки Paramecium caudatum гомеопатических препаратов Berberis
  • Выводы по главе ^ ^

Разработка состава и технологии гомеопатических лекарственных форм бербериса (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Возросший во всем мире интерес к традиционным методам лечения, к которым в России относят и гомеопатию, привел к значительному увеличению доли гомеопатических лекарственных средств на фармацевтическом рынке.

Однако, основная их номенклатура изготавливается в условиях аптек, что уже не позволяет удовлетворить растущую потребность населения в данных лекарствах. Не смотря на идентичность специфики гомеопатической технологии аптечного и заводского производства, в нашей стране остро стоит проблема развития серийного производства гомеопатических лекарственных средств, перевода технологии уже известных препаратов из аптечных в заводские условия, что делает актуальным разработку теоретических и практических аспектов промышленного производства гомеопатических лекарственных форм.

Наиболее востребованы в настоящее время гомеопатические лекарственные средства, получаемые на основе лекарственного растительного сырья (до 60% всей номенклатуры). Исходными субстанциями для получения таких препаратов являются настойки матричные гомеопатические. К сожалению, в нашей стране их выпуск не удовлетворяет существующим потребностям, и многие производители пользуются импортным сырьем. Кроме того, производство матричных настоек сдерживается и отсутствуем В Российской Федерации отечественной гомеопатической фармакопеи, наличие которой унифицировало бы требования к качеству гомеопатических лекарственных средств, способствовало бы производству безопасных и эффективных препаратов.

В последние годы большое внимание уделяется технологическим исследованиям в области гомеопатии.

В связи с этим, целесообразным и обоснованным является разрешение теоретических и практических вопросов заводского производства гомеопатических лекарственных форм на основе отечественного лекарственного растительного сырья и разработка нормативной документации, обеспечивающей получение качественной, безопасной и экономически целесообразной гомеопатической продукции.

Одним из наиболее щироко применяемых в гомеопатии растением является Барбарис обыкновенный — Berberis vulgaris, семейство: БарбарисовыеBerberidaceae.

Гомеопатический препарат, приготовленный из барбариса, называют берберисом, от его латинского названия «berberis». Спектр его лечебной активности значительно широк: он применяется при печеночных и почечных коликах, почечнокаменной болезни и других заболеваниях, он входит в большое количество гомеопатических прописей в виде различных лекарственных форм. Поэтому в последнее время растет потребность в препаратах бербериса.

В этой связи, актуальной является разработка гомеопатических лекарственных форм бербериса для заводского производства с использованием современных физико-химических методов, разработка методик стандартизации и их совершенствование, создание нормативной документации.

Цель и задачи исследования

Разработать составы гомеопатических лекарственных форм бербериса: настойки гомеопатической матричной, гранул гомеопатических, таблеток гомеопатическихпровести экспериментальное и теоретическое обоснование составов с позиций технологической и физико-химической оптимальности, разработать рациональную технологию производства настойки гомеопатической матричной Berberis и гранул гомеопатических Berberis D3 с целью перевода данных препаратов из аптечных условий в заводское производство, разработать технологию производства таблеток гомеопатических Berberis D3.

Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи:

Определить оптимальные технологические параметры экстракции берберина из лекарственного растительного сырья.

Определить оптимальные технологические параметры нанесения гомеопатической матричной настойки Berberis на гранулы сахарные .

Определить оптимальные условия высушивания гранул гомеопатических после нанесения настойки матричной или ее разведений.

Обосновать выбор вспомогательных веществ с учётом их технологических характеристик и разработать оптимальные составы гомеопатических лекарственных форм бербериса.

Разработать рациональную технологию получения гомеопатических лекарственных форм берберисаизучить физико-химические и технологические характеристики полученных гранул, гранулятов, режимы получения таблеток.

Обосновать выбор методик оценки качества полученных гомеопатических лекарственных форм берберисаизучить стабильность разработанных лекарственных форм (настойка, гранулы, таблетки) для обоснования срока годности.

Разработать необходимую для заводского производства нормативную документацию — ФСП, технологические регламенты на гомеопатические лекарственные формы бербериса: настойку гомеопатическую матричную, гранулы гомеопатические, таблетки гомеопатические.

Поставленные задачи решались путём обобщения и критического рассмотрения данных литературы и результатов собственных экспериментальных исследований.

Научная новизна работы. В результате проведенных исследований с использованием физико-химических методов разработаны и научно обоснованы составы гомеопатической матричной настойки, гранул, таблеток бербериса.

На основании проведенных исследований определены оптимальные технологические параметры экстракции берберина из лекарственного растительного сырья. Изучена зависимость процесса экстракции берберина из лекарственного растительного сырья от времени настаивания, соотношения компонентов (измельченное сухое ЛРС — спирт этиловый 62%) и температурного режима настаивания.

Впервые с использованием гистолого-метрологических методик определения сорбции гомеопатической матричной настойки Berberis сахарными гранулами в ходе изучения технологического процесса, выявлена направляющая зависимости глубины проникновения гомеопатической матричной настойки Berberis от способа ее нанесения.

Впервые изучена зависимость глубины проникновения настойки гомеопатической матричной Berberis от способа высушивания гранул на одном из этапов технологического процесса.

С помощью методов оценки технологических показателей изучено влияние вспомогательных веществ, условий таблетирования и способа получения таблетируемой массы (метод прямого прессования) на качество таблеток гомеопатических Berberis ДЗ. Подобраны вспомогательные вещества, обеспечивающие весь комплекс необходимых структурно-механических и медико-биологических свойств лекарственных форм.

Впервые для таблеток гомеопатических Berberis ДЗ, полученных методом прямого прессования, обоснована возможность введения в таблетируемую массу гомеопатической настойки бербериса в виде разведения методом псевдоожижения.

Практическая значимость работы. На основании проведенных исследований впервые разработаны нормативные документы для промышленного производства:

— Состав и методики стандартизации настойки гомеопатической матричной Berberis включены в проект ФСП на «Berberis vulgaris (Berberis) настойка гомеопатическая матричная», которая апробирована в ООО «Краснодарский краевой центр гомеопатии"и находится на экспертизе в ФГУ НЦЭСМП.

Состав и методики стандартизации гранул гомеопатических Berberis нормируются ФСП 42−3 863 479−06 на «Монокомпонентные препараты растительного происхождения гранулы гомеопатические», которая апробирована в ООО «Краснодарский краевой центр гомеопатии» и является рабочим документом предприятия.

— Состав и методики стандартизации таблеток гомеопатических Berberis ДЗ включены в проект ФСП на «Berberis ДЗ таблетки гомеопатические», который апробирован в ООО «Краснодарский краевой центр гомеопатии».

— Технология производства «Berberis vulgaris (Berberis) настойки гомеопатической матричной» нормируется Промышленным регламентом № ПР 10 089 202−12−09, который апробирован в ООО «Краснодарский краевой центр гомеопатии» и согласован НИИ Фармации ММА им. Сеченова.

— Технология производства лекарственной формы «Монокомпонентные препараты растительного происхождения гранулы гомеопатические (Berberis)» отражена в Промышленном регламенте № ПР 10 089 202−11−08, согласованном НИИ Фармации ММА им. Сеченова, апробированном в ООО «Краснодарский краевой центр гомеопатии».

— Технология производства препарата «Berberis ДЗ таблетки гомеопатические» изложена в проекте опытно-промышленного регламента, который апробирован в производственных условиях ООО «Краснодарский краевой центр гомеопатии».

Связь задач и исследования с проблемным планом фармацевтической науки. Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научноисследовательских работ Пятигорской государственной фармацевтической академии (номер государственной регистрации 1 200 101 058) в рамках проблемы «Фармация».

Публикации. По теме диссертации опубликовано 15 работ.

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ:

1. Изучены физико-химические и технологические характеристики измельченной коры надземных и подземных частей барбариса обыкновенного в совокупности с комбинированием различного рода технологических параметров процесса изготовления Berberis (Berberis vulgaris) настойки гомеопатической матричной, способствующие оптимальному экстрагированию берберина из сырья. Определены оптимальные технологические параметры экстракции берберина из лекарственного растительного сырья: степень измельчения — 0,5 мм, время настаивания -8 суток, соотношение компонентов (измельченное сухое JIPC — спирт этиловый 62%) — 1:10, температурный режим настаивания -18 °С. Разработан состав Berberis настойки гомеопатической матричной. Предложена технологическая схема приготовления и разработан промышленный регламент на производство препарата «Berberis (Berberis vulgaris) настойка гомеопатическая матричная».

2. Установлены показатели и нормы стандартизации настойки: описание, подлинность, количественное определение, плотность, сухой остаток, тяжелые металлы, микробиологическая чистота. Изучена стабильность «Berberis (Berberis vulgaris) настойки гомеопатической матричной» в процессе хранения в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C, во флаконах из стекломассы оранжевого стекла. Установлен срок ее хранения не менее 2-х лет. Разработан проект ФСП «Berberis (Berberis vulgaris) настойка гомеопатическая матричная» для ООО «Краснодарский краевой центр гомеопатии».

3. Изучены физико-химические и технологические характеристики гранул сахарных в совокупности с комбинированием различного рода технологических параметров процесса изготовления гранул гомеопатических. Проведено сравнительное изучение технологии приготовления гранул гомеопатических Berberis методами нанесения настойки гомеопатической матричной или ее разведений в дражировальном котле, аппарате псевдооожижения, перемешивания вручную (в смесителях). Исследована глубина проникновения Berberis настойки гомеопатической матричной в гранулу сахарную в зависимости от способов ее нанесения, и высушивания влажных гранул. Установлены оптимальные технологические параметры этого процесса: нанесение методом перемешивания вручную (в смесителях), высушивание в закрытых смесителях. Предложены состав и технологическая схема получения «гранул гомеопатических Berberis», и разработан «Промышленный регламент на производство гранул гомеопатических № ПР 10 089 202−11−08» для ООО «Краснодарский краевой центр гомеопатии», утвержденный НИИФ ММА им. И. М. Сеченова.

4. Проведена оценка качества гранул гомеопатических Berberis по следующим показателям: описание, подлинность, распадаемость, количество гранул в 1 г, потеря в массе при высушивании, микробиологическая чистота, масса содержимого упаковки. Изучена стабильность гранул гомеопатических Berberis в процессе хранения при температуре от 15 до 25 °C в сухом, защищенном от света месте в 2 видах упаковки: банках полимерных с крышкой с контролем первого вскрытия и пакетах из комбинированного материала на бумажной основе для упаковывания медицинских изделий, и установлен срок годности не менее 5 лет. Разработана групповая ФСП 42−0386−3479−06 «Монокомпонентные препараты растительного происхождения, гранулы гомеопатические», в перечень которой входит Berberis.

5. Изучены физико-химические и технологические характеристики вспомогательных веществ, предназначенных для прямого прессования таблеток, при разработке технологии производства Berberis ДЗ таблеток гомеопатических. В результате исследований выбрано вспомогательное вещество Лудипресс. Предложено Berberis настойку гомеопатическую матричную вводить в таблеточную массу двумя способами. В первом случае в виде гомеопатических тритураций, во втором случае — путем нанесения спиртового гомеопатического разведения ее на вспомогательное вещество в псевдоожиженном слое. Разработан оптимальный состав «Berberis ДЗ таблеток гомеопатических 0,2г». Предложены 2 технологические схемы производства Berberis ДЗ таблеток гомеопатических 0,2 г методом прямого прессования: а) из тритурации гомеопатической Berberis Д 2- б) с введением гомеопатического разведения Berberis Д2 в слое псевдоожижения. Разработан опытно-промышленный регламент на производство «Berberis ДЗ таблеток гомеопатических 0,2г».

6. Предложены методики оценки и нормы качества Berberis ДЗ таблеток гомеопатических 0,2 г, и разработан проект ФСП. Стандартизацию проводили по следующим показателям: внешний вид таблеток, подлинность, средняя масса и отклонения в массе отдельных таблеток, прочность на истирание, распадаемость, микробиологическая чистота таблеток. Изучена стабильность «Berberis ДЗ таблеток гомеопатических 0,2г» в процессе хранения при температуре от 15 до 25 °C в сухом, защищенном от света месте в банках полимерных с крышкой с контролем первого вскрытия, и установлен срок годности не менее 2 лет.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , К.В. Технологические аспекты производства современных твердых лекарственных форм / К. В. Алексеев // Производство лекарств по GMP. М.: Мед. бизнес, 2005. — С. 165−176.
  2. , М.Т. Проблемы развития гомеопатической медицины / М. Т Алюшин, З. П. Костенникова // Фармация. — 1993. — № 5. — С. 43 — 45.
  3. , М. Т. Состояние и перспективы развития гомеопатической фармации в нашей стране / М. Т. Алюшин // Гомеопатия и электропунктура. — 1992. -№ 3.-С. 31−34.
  4. Контроль качества гомеопатических лекарственных средств в Российской Федерации / B.JI. Багирова и др. // Фармация. 2003. — № 4. — С. 37−39.
  5. , B.JI. Флавоноиды в гомеопатических настойках Кратегус / B.JI. Багирова, М. Н. Лякина, З. П. Костенникова // Фармация. 2003.- № 2. — С. 33 -36.
  6. , В.Г. Применение математического планирования и обработка результатов эксперимента в фармации / В. Г. Беликов, В. Д. Пономарев, Н.И. Коковкин-Щербак М.: Медицина- 1973. — С. 232−233.
  7. Беловолова, JL В. Активация и ингибирование в биохимических колебательных системах с отрицательной обратной связью / JI.B. Беловолова, М. В. Глушков, Е. Я. Ожиганова // 13 Москов. междунар. гомеопатическая конф.: материалы. -М., 2003. 304 с.
  8. , В.А. Основы дозирования и таблетирования лекарственных порошков / В. А. Белоусов, М. Б. Вальтер -М.: Медицина, 1980.- 216 с.
  9. Ю.Белоусов, В. А. Прессование негранулированных порошков /В.А. Белоусов //
  10. Хим. -фарм.журн. -1987. -№ 11.-С. 1355- 1361.
  11. , В.А. Характер уплотнения порошковых материалов при прессовании / В. А. Белоусов, В. Б. Федин, Н. П. Поддубная // Хим. —фарм. журн. -1978. -№ 3. С. 133 — 139.
  12. , О. Е. Гомеопатический справочник: Реперториум / O.E. Берике. — М.: Факел-1,1993. -328 с.
  13. , Е.Е. Исследование структурно-механических свойств фармацевтических пресс-порошков / Е. Е. Борзунов, H.H. Крутицкий // Физико-химическая механика и лиофильность дисперсных систем -Киев: Наукова думка, 1971.-ч.2. С. 319 — 321.
  14. Н.Вавилова, Н. М. Гомеопатическая фармакодинамика / Н. М. Вавилова. —М.: Эверест, 1994.—Т. 1,—С. 302−305.
  15. , М.Б. Постадийный контроль в производстве таблеток / М. Б. Вальтер, О. Л. Тютенков, H.A. Филиппин //- М.: Медицина, 1982. С. 208 — 209.
  16. , В. И. Практическая гомеопатия / В. И. Варшавский. — М.: Медицина, 1989. — 176 с.
  17. , А.Е. Макромолекулярные терапевтические системы: проблемы и перспективы / А. Е. Васильев, А. Б. Давыдов // Журн. Всесоюз. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева. 1985. — Т. 30, № 4 — С. 395 — 402.
  18. , Ю.В. Гомеопатическая фармация: особенности технологии, проблемы, пути развития / Ю. В. Васильев, С. П. Песонина// Фарм. производители. М., 2002 — № 3, — С. 19−22.
  19. , H.A. Современное состояние контроля качества гомеопатических лекарственных средств /. А. Ветютнева, О. А. Москаленко //Провизор. — 2001. -№ 14.-С. 21−24.
  20. , П. Прогнозирующая гомеопатия. 4.1: Теория подавления / П. Виджека. -М.:Симилия, 2002. — 331 с.
  21. , С. Лечение хронических болезней и гомеопатическая доктрина / С. Ганеман.- М.: Олло, 1993.- 412 с.
  22. , С. Органон врачебного искусства / С. Ганеман. М.: Симилия,-1998. — 367 с.
  23. , С. Чистая Материя Медика / С. Ганеман. М.: ОЛЛО, 1999. — Т.1. -424 с.
  24. , М. А. Справочник по фитотерапии / М. А. Гарбарец, И. А. Западнкж. — Киев: Вищашк., 1982.—200 с.
  25. , В. П. Биологически активные вещества лекарственных растений / В. П. Георгиевский, Н. Ф. Комисаренко, С.Е. Дмитрук— М.: Наука, 1990.—333 с.
  26. Государственная фармакопея СССР. 11-е изд. — М.: Медицина, 1989. Вып. 2. —400 с.
  27. , С. Адсорбция, удельная поверхность, пористость / С. Грег, К. Синг.— М.: Мир, 1984.—306 с.
  28. Рациональные требования к гомеопатическим препаратам и лекарственным средствам на основе природных компонентов / Ю. И. Губин и др. // Провизор. 2001. — № 16. — С. 33 — 36.
  29. Державна Фармакопея Украшы. Харюв, 2004. — 359 с.
  30. Дистанционный эффект гомеопатических препаратов / Г. Ю. Джикаева и др. // 13 Москов. междунар. гомеопатическая конф.: материалы. М., 2003. -С.114−116.
  31. , М.М. Адсорбция и пористость / М. М. Дубинин, В. В. Серпинский // Труды 4 всесоюз. конф. по вопросам адсорбции. М.: Наука, 1976. — 360с.
  32. , М.Л. Методы определения технологических характеристикфармацевтических порошков. Насыпной вес, объемная плотность, сыпучесть, угол откоса, слипаемость, сопротивление сдвигу/ M.JI. Езерский // Хим. -фарм. журн. -1977. Т. 11 № 8. — С. 98 — 114.
  33. , С. В. О контроле размера и формы частиц лекарственных веществ/ C.B. Емшанова, Н. П. Садчикова, А. П. Зуев // Хим.-фарм. журн. 2007. — Т. 41, № 1. — С. 41 -49.
  34. Основные критерии выбора состава и технологии таблетированной лекарственной формы диклофенака натрия пролонгированного действия/ C.B. Емшанова и др. //Вестн. Воронеж, гос. ун-та. Серия: Химия. Биология. Фармация.- 2005. № 2. — С. 167 — 172.
  35. Оптимизация состава и технологии таблеток-ядер пентоксифиллина /А.П. Зуев и др. // Хим.-фарм. журнал. 2003. — Т. 37, № 10. — С. 27−30.
  36. Разработка состава и технологии таблеток карведилола /А.П. Зуев и др. // Хим.-фарм. журн. 2003. — Т. 37, № 11. — С.38−41.
  37. , H.JI. Электрохимия растворов/ H.JI. Измайлов. -М.: Химия, 1996. -247 с.
  38. Государственная фармакопея СССР. 11-е изд. — М.: Медицина, 1989, Вып. 1. —336 с.
  39. , Ё.С. / Влияние некоторых вспомогательных веществ на качественные показатели прессуемой массы / Ё. С. Кариева, Х. М. Юнусова // Актуальные проблемы образования, науки и производства в фармации: сб. науч. тр.-Ташкент, 2005.-С. 16−17.
  40. , Г. Гомеопатия / Г. Келер. — М.: Медицина, 1989.— 591 с.
  41. Кент, Дж.'Г Лекции по философии гомеопатии /Дж.Т. Кент. -М. Гомеопатическая медицина, 1998.-217с.
  42. , Дж.Т. Материя Медика / Дж.Т. Кент. -M.:OJIJIO, 1999. 457 с.
  43. , Н.М. Гомеопатия: происхождение и приготовление гомеопатических лекарств, практические рекомендации / Н. М. Клиниченко. — М.: Пульс, 1992.-40 с.
  44. , A.A. Стандартизация гомеопатических матричных настоек коровяка/ A.A. Копнин, Я. Ф. Копытько, Т. А. Сокольская // Фармация. 2007. — № 2. -С. 42−44.
  45. , З.П. Введение в гомеопатическую фармацию / З. П. Костенникова, JI.B. Акашкина, А. З. Островский. -М.: Симилия, 2003. 208 с.
  46. , З.П. Методические аспекты анализа и стандартизации лекарственных средств, полученных из растительного сырья: дис. д-ра фарм. наук:15.00.02 /Костенникова Зинаида Петровна. М., 1991. — 372 с.
  47. , З.П. Лекарственное растительное сырье, применяемое в гомеопатии/ З.П. Костенникова// 17 Москов. Междунар. гомеопатическая конф.: материалы. М. — 2007. — С.
  48. , З.П. Специфические особенности анализа и стандартизации гомеопатических лекарственных средств растительного происхождения/ З. П. Костенникова, В. Е. Чичиро, JI.B. Акашкина// Гомеопатия и электропунктура. 1992.-№ 3.-С. 35−37.
  49. , Н.Е. Проблемы гармонизации рынка гомеопатических средств в странах Европы/ Н. Е. Костинская // Провизор. — 2001. № 10. — С. 23−25.
  50. , И.И. Фармацевтическая гомеопатия/И.И. Краснюк, Г. В. Михайлова. -М.: Академия, 2005. 272 с.
  51. . А. А. Гомеопатия для врачей общей практики/ A.A. Крылов, С. П. Песонина, Г. С. Крылова — СПб: Питер Паблишинг, 1997.—416 с.
  52. , Д. Продвинутые методы Ганемана. LM-потенции: теория и практика/
  53. Д.Литл. — Новосибирск: Гомеопатия-Урос, 2002. — 112 с.
  54. , В. Вода как носитель информации. Биологическая медицина / В. Людвиг // Биологическая медицина. — 2004. — Т. 10, № 1. — С. 12—14.
  55. , Я. Л. Гомеопатия и энергоинформатика / Я.Л. Лупичев— М.: Медицина, 1994. 144 с.
  56. , Л.Е. Классическая гомеопатия: современные направления/ Л. Е. Лурье, И. В. Тираспольский //Традиционная медицина. 2004. — № 2. — С. 22−30
  57. Химический состав отечественных видов семейства Berberidaceae. Взаимосвязь химической структуры и фармакологической активности / Л. П. Найдович и др. // Фармация. 1976. — Т. 25, № 4. — С. 33.
  58. Общая фармакопейная статья «Настойки гомеопатические матричные». ОФС 42−0027−05.
  59. Общая фармакопейная статья «Настойки гомеопатические матричные ферментированные». ОФС 42−0008−02.
  60. Общая фармакопейная статья «Настои и отвары гомеопатические». ОФС 420 001−00.
  61. Общая фармакопейная статья «Гранулы гомеопатические». ОФС 42−0023−04.
  62. Общая фармакопейная статья «Тритурации гомеопатические». ОФС 42−2 404.
  63. , И. И. Лекарственные растения/И.И. Перевозченко, Б. А. Заверуха, Т. Л. Андриенко. — Киев: Урожай, 1991.— 300 с.
  64. Волновая природа гомеопатии / В. И. Петросян и др. М: Макс Пресс, 2002. — С. 286—295.
  65. Полный гомеопатический справочник.— М.: Медицина, 1964.— 235 с.
  66. , Т. От арники до яда кобры/ Т.Попова. -М.:Текст, 1995. 316 с.
  67. Временная фармакопейная статья «Растворы и разведения (потенции) гомеопатические». ВФС 42−2806−96.
  68. , В. В.Травник /В.В. Решетняк, Г.В. Цигура— Харьков: Прапор, 1992.—463 с.
  69. , Н.В. Основы общей гомеопатии/ Н. В. Рогова. — Волгоград: Изд-во Волгоград, гос. ун-та, 2002. — 100 с.
  70. , О.Ю. Проблемы внедрения надлежащей производственной практики гомеопатических лекарственных средств /О. Ю. Сергеева, С. В. Хименко// Провизор. 2001. — № 13. — С. 11−14.
  71. , Д. Н. Гомеопатические лекарственные средства: Справочное пособие по аптечной технологии лекарств/ Д. Н. Синев, Л. Г. Марченко, Т. Д. Синева. — 2-е изд. СПб.: Невский диалект, 2001. — С. 247−265.
  72. , В.А. Изучение технологических и физико-химических свойств гомеопатических препаратов СЬеИёопшш /В. А. Соболева, Л. Ю. Клименко//Провизор. 2001. — № 16. — С.47 — 49.
  73. , Н.Д. Водородная связь/ Н. Д. Соколов. -М.:Наука, 1981. 63с.
  74. , С. Л. Справочник по лекарственным растениям/С.Л. Соколов, И.П. Замотаев— М.: Медицина, 1988.— 264 с.
  75. , В.Н. Фармацевтическая наука и практика в новых социально-экономических условиях/ В.Н. Сорокин// Научные труды НИИФ МЗ РФ. М., 1997. — Т.36, ч.2. — 132 с.
  76. Способ приготовления / В. Н. Сорокин и др.// патент 1Ш (11) 2 114 608 (13) С1, 1998
  77. , В.Н. Физическая химия гомеопатических средств по С. Ганеману/ В.Н. Сорокин//Гомеопатический ежегодник. М.: Валанг, 1997.- С. 38−43.
  78. Справочник провизора-аналитика /под ред. Д. С. Волоха, Н. П. Максютиной.
  79. Киев: Здоров’я, 1989.— С. 489.
  80. , Я. Гомеопатия и элементы/Я. Схолтен. -М.: Симилия и Имедис, 2003.-349 с.
  81. , А.И. Технология матричных таблеток. / А. И. Тенцова, А. Е. Добротворский, С. Н. Егорова // Фармация. 1985. — Т. 34, № 5. — С. 82 — 84.
  82. , Н.С. Анализ гомеопатических препаратов барбариса хроматографическими методами/ Н. С. Терешина, A.A. Абрамов, A.A. Маркарян. // Вестн. Московского Ун-та, Сер.2. Химия. 2006. — Т.47, № 5. -С. 346−349.
  83. , Н.С. Изучение алкалоидов матричной гомеопатической настойки чилибухи Игнация / Н.С. Терешина// Фармация. 2003. — № 3. — С. 41 -43.
  84. , О. I. Ф1зико-х1м1чш дослщження гомеопатичних препарат1 В Aesculus/ О. I. Тихонов, В. О. Соболева, О. С. Макарова //В1сн. фармацй'.— 1999.—№ 2.—С. 4548.
  85. Временная фармакопейная статья «Тритурации гомеопатические». ВФС 422 800−96.
  86. , А.О. О гомеопатии и аллопатии/А.О. Успенский // Наука и жизнь.1990.—№ 1.—С. 80−83.
  87. , Е.А. Путеводитель для фармацевтических работников по лекарственным препаратам фирмы «HEEL»/ Е. А. Федина. — М.: ЗАО Арнебия, 2003. -136 с.
  88. , Ю.А. Растворитель как средство управления химическим процессом/ Ю. А. Фиалков //Новое в науке и технике. 1966. — № 8.- С.36−39.
  89. , Н.П. Волшебные шарики / Н. П. Фокина // Рос. аптеки. 2001. — № 4. -С.33−36.
  90. , Е. А. Спектрофотометрическое количественное определение алкалоидов в гомеопатической матричной настойке хелидониум (чистотел)/ Е. А. Фомичева, З.П. Костенникова// 13 Москов. междунар. гомеопатическая конф.: материалы. М., 2003. — С.144 — 146.
  91. , Ю.В. Гомеопатические твердые лекарственные формы: технология и контроль качества/ Ю. В. Цуканов, Э. П. Шуляк, З. П. Костенникова // Фармация. 2006. — № 5. — С. 35 -37.
  92. , Ф.Р. Метод оценки качества гомеопатических средств и его физико-химические основы/ Ф. Р. Черников // 1(2) Съезд гомеопатов России: материалы. Новосибирск, 1999. — С. 136−138.
  93. Способ определения качества гомеопатических лекарственных средств и устройство для его реализации/ Ф. Р. Черников и др. // Патент Российской Федерации 1Ш 2112 976.
  94. ЮО.Чиков, П. С. Лекарственные растения /П.С. Чиков. М.: Агропромиздат, 1989.—264 с.
  95. , Ж. Практическое гомеопатическое лекарствоведение/ Ж. Шаррет.— Киев: Укр. Сов. Энцикл., 1990.— 205 с.
  96. Ю2.Шанкаран, Р. Субстанция гомеопатии / Р. Шанкаран. -М.:Симилия, 1999. -288 с.
  97. , В. Гомеопатические лекарственные средства/ В. Швабе. — М., 1967. —373 с.
  98. , А. Гомеопатическое лекарствоведение/ А. Штигеле. — М.: Терра, 1994.— 430 с.
  99. , Э. П. Некоторые специфические особенности приготовления таблеток гомеопатических/ Э. П. Шуляк, Ю. В. Цуканов, З.П. Костенникова// 13 Москов. междунар. гомеопатическая конф.: материалы. М., 2003. — С. 141 143.
  100. Юб.Эпштейн, H.A. Исследование взаимодействия лекарственных и вспомогательных веществ в твёрдых лекарственных формах/Н.А. Эпштейн, С. В. Емшанова //Хим.-фарм. журн. 1995. — Т. 29, № 3. — С. 47 -50.
  101. , М. М. Исследование алкалоидов Berberis vulgaris/ М. М. Юсупов, А. И. Каримов //Химия природ, соединения.— 1990.— № 1.— С. 128−129.
  102. Arayne, M. S The berberis story: Berberis vulgaris in therapeutics/M.S. Arayne, N. Sultana, S.S. Bahadur//Pak J Pharm Sei. 2007 — Vol.20, N.l. — P. 83−92.
  103. Brody, T. Human Pharmacology. Molecular to Clinic/ T. Brody, J. Larner, K. Minneman// Mosby, 1998.— 1001 p.
  104. British Homoeopathic pharmacopoeia. 1993. — Vol. 1. — 317 p.
  105. Jutte, R. Review of the use and role of low potencies in homeopathy. Complement Ther Med/R. Jutte, D.A. Riley// J. Pharm. Sei. 2005 — Vol. N.l. — P. 291−296.
  106. Gao, L. Berberine contents from differentparts of five barberry (Berberis L.)/ L. Cao, Z. Ma, J. Gong // Zhonggeaoyao. 1997. — N 2. — P. 83.
  107. Homoopathishes Arzneibuch/ Deutscher Apotheker Verlag- Stuttgart, 1978. 394 P
  108. Homoopathishes Arzneibuch/ Deutscher Apotheker Verlag- Stuttgart, 2000. -425 p.
  109. Homeopathic Good Manufacturing Practices. /General Secretariat for Pharmacy.— 1998.-310 p.
  110. Homeopathic pharmacopoeia of India. -1990. — 331 p.
  111. Homoeopathic Pharmacopoeia of the Unated States. 1988. — 394 p.120.0n resources of thepharmaceutical plants of Gansu Berberis. II. Determination of alkaloids in the different parts of Sankezhen/ Z. Ma et al. // Zhongcaoyao. 1994.- N3. P. 149.
  112. Keller, K. Homoopathische Arzneimittel/ K. Keller, S. Greiner, P. Stockebrand// Materialien zur Bewertung. 1995. — 348 p.
  113. Milgrom, LR. Homeopathy and the new fundamentalism: a critique of the critics/L.R. Milgrom//J Altern Complement Med. 2008. — Vol.6, N.5. P. 592−594.
  114. Sankaran, R. Sistem of Homeophathy/R. Shankaran.-Mumbai, 1999. 239 p. 124. Sankaran, R. An insight into plants. -2 vol./R. Shankaran. -Mumbai, 2002. — 488 P
  115. Steinberg, M. From Inactive Ingredients to Pharmaceutical Excipients / M. Steinberg, L. Blecher, A. Mercill // Pharm. Technol. 2001. — Vol. 25, № 7. — P. 62−64.
  116. Salerno, E. Pharmacology for Health professionals/ E. Salerno. — Mosby, 1999. —827 p.
  117. Pharmacopee Francaise 10 ed. 1989. — 297 p.
  118. High homeopathic potencies are different from potentized solvent when investigated with the REDEM technology. Forsch Komplementarmed Klass Naturheilkd/ C. Witt et al. 2005 — Vol.12, N.l. — P. 6−13.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!