Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Особенности жизненных циклов некоторых видов гидроидов в Белом море

Диссертация: Особенности жизненных циклов некоторых видов гидроидов в Белом море
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Раздел 3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ3. 1. Материал. Раздел 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ2. 1. Способы размножения и типы жизненных циклов гидроидов. Оценка динамики численности колоний массовых видов гидроидов. Жизненный цикл Obelia geniculata (L.) в Белом море. Закономерности распределения колониальных гидроидов в природе. Литера гуга. Оседание и метаморфоз личинок. Методы. Фауна гидроидов Белого моря. Жизненный… Читать ещё >

Содержание

  • Раздел 1. ВВЕДЕНИЕ
  • Раздел 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 2. 1. Способы размножения и типы жизненных циклов гидроидов
    • 2. 2. Факторы, влияющие на жизненный цикл гидроидов
    • 2. 3. Сезонные циклы
    • 2. 4. Оседание и метаморфоз личинок
    • 2. 5. Закономерности распределения колониальных гидроидов в природе
    • 2. 6. Фауна гидроидов Белого моря
    • 2. 7. Гидроиды рода Obelia (f. Campanulariidae)
  • Раздел 3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
    • 3. 1. Материал
    • 3. 2. Методы
  • Раздел 4. РЕЗУЛЬТАТЫ
    • 4. 1. Гидромедузы летнего планктона: сроки встречаемости, динамика численности, половое размножение
    • 4. 2. Оценка динамики численности колоний массовых видов гидроидов
    • 4. 3. Фрустулы: образование, динамика численности в планктоне, оседание на субстраты и формирование новых колоний
    • 4. 4. Жизненный цикл Obelia geniculata (L.) в Белом море
    • 4. 5. Жизненный цикл Obelia longissima (Pallas) в Белом море
  • Раздел 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • Раздел 6. ВЫВОДЫ
  • ЛИТЕРА ГУГА

Особенности жизненных циклов некоторых видов гидроидов в Белом море (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Большая часть гидроидов (кл. Hydrozoa, тип Cnidaria) обладает сложным пелаго-бентическим жизненным циклом. Личинки (планулы) дают начало бентосным колониальным формам. В дальнейшем колонии либо отпочковывают медуз, либо, у большей части видов, медузоидная стадия развития сокращается в разной степени, оставаясь интегрированной в состав колонии. Наряду с половым размножением, у гидроидов широко распространены различные формы бесполого размножения. Всевозможное сочетание полового и разных форм бесполого размножения образует многообразие типов жизненных циклов (Наумов, 1960; Иванова-Казас, 1977). За последние сто с лишним лет стали известны свыше десятка типов жизненных циклов гидроидов (Наумов, 1960; Воего & Bouillon, 1989; Воего et al., 1992; Boero et al., 1995). Имеются сведения о сезонной изменчивости жизненного цикла (Bouillon et al., 1991). Тем не менее, специальных работ, посвященных модификации типа размножения гидроидных в отдельных морях, единицы (Степаньянц и др., 1992; Пантелеева, 1999).Колонии одного из обычных для Белого моря видов гидроидов Obelia geniculata (L.) встречаются в этом регионе только на слоевищах ламинарий, хотя в других частях своего ареала поселяются также на других водорослях и камнях. Можно предположить, что ограничение распространения колоний одним видом субстрата является следствием особенностей размножения и расселения личинок. Широко распространено мнение о выборе субстрата личинками на стадии оседания, что определяет характер распространения колоний (Орлов, 1994; Белорусцева, 2001).Ранее Н. Н. Марфенин (1993) предположил, что необычное ограничение обитания колоний Obelia geniculata лишь талломами ламинарий связано с экстремальными условиями существования данного вида в Белом море, из-за которых возрастает роль бесполого размножения. Б Белом .море распространен ещё один представитель рода Obelia, имеющий в своем жизненно. м цикле свободноплавающих медуз — О. longissima. Оба вида встречаются в соседне. м Баренцевом море, где, как установлено (Пантелеева, 1999), из-за низкой т. е. мпературы воды медузы не размножаются половым путем, а поддержание популяции происходит за счет вегетативного размножения колоний фрустулами. В Белом море медузы р. Obelia обычный компонент летнего планктона, но до сих пор не было надежных признаков для различения медуз О. geniculata и О. longissima.

Цель и задачи исследования

. Целью нащей работы было выяснение особенностей экологии и размножения в условиях Белого моря Obelia geniculata, О. longissima и ряда других видов гидроидов. Выявить возможные модификации типичного для О. geniculata жизненного — 5 цикла в экстремальных условиях обитания на краю ареала, а также установить причины ограничения распространения этого вида лишь одной разновидностью субстрата. Для достижения поставленной цели были поставлены следующие задачи: • Изучить динамику численности гидромедуз в планктоне, установить сроки их полового размножения в указанном районе- • Оценить динамику численности популяции колониальных гидроидов на различных типах субстрата- • Оценить соотношение полового размножения медуз и бесполого размножения фрустулами колоний гидроидов р. Obelia- • Изучить условия прикрепления фрустул Obelia geniculata, образующихся при бесполом размножении колоний. Н, а у ч н, а я новизна. Впервые показана зависимость распределения колоний гидроидов от преобладающего способа размножения вида в локальных условиях. Установлена важная роль фрустуляции колоний в поддержании популяции О. geniculata в условиях Белого моря. Впервые в планктоне обнаружены и прослежена динамика численности специальных фрагментов колоний — фрустул, образующихся при бесполом размножении колоний. Установлено, что в условиях Белого моря половое размножение колониального гидроида Obelia geniculata реализуется в полной мере лишь в отдельные теплые годы. Установлены причины приуроченности колоний данного вида к слоевищам ламинарий. Т е о р е т и ч е с к, а я значимость. Результаты исследования являются важным вкладом в понимание биологии видов в пределах их ареалов и могут быть применены для анализа жизненных циклов гидроидов в локальных условиях, прогнозирования возможных последствий глобального изменения экологических факторов на распространение и численность видов. Практическая значимость. Результаты исследования. могут быть применены для совершенствования. методов культивирования гидроидов, разработки. методов оценки биоразнообразия седентарных. морских организ.мов. Гидроиды-эпифиты предлагается использовать в качестве маркеров для изучения скорости роста талло. мных водорослей. Результаты исследования. могут быть применены для решения пробле. мы снижения обрастания водорослей, используемых в промышленных и пищевых целях. А п р о б, а ц и я работы. Результаты исследований были представлены на III, IV, VI и VII научных конференциях Беломорской биостанции МГУ, I. международной молодежной школе-конференции «Сохранение Биоразнообразия» (Москва, 2000), на 7-ой Международной Конференции по Биологии Кишечнополостных (7th ICCB, Lawrence, USA, 2003) — были обсуждены на семинарах кафедры зоологии беспозвоночных МГУ. Благодарности. Большое значение для успеха данного исследования и. мели ценные консультации ведущего специалиста по зоопланктону Белого .моря к.б.н. Натальи Михайловны Перцовой, а также к.б.н. Татьяны Лазаревны Беэр, которая к тому же любезно предоставила мне часть собранных ею проб планктона. На всех этапах работы мне всегда оказывал помошь к.б.н. Игорь Арнольдович Косевич, который курировал экспериментальную часть работы и своими конструктивными замечаниями на се. минарах и при прочтении черновиков статей и диссертации способствовал своевре.менно.му обнаружению недостатков. Особенно я признателен свое. му научно.му руководителю профессору Николаю Николаевичу Марфенину, который — 7 ввел меня в научный мир, заразил своим энтузиазмом и научил всем основным навыкам научной работы. Я глубоко признателен также всем сотрудникам Беломорской биологической станции им. Н. А. Перцова, поддерживающих ее своим трудом в современных трудных условиях, за предоставленную мне возможность проведения научных исследований непосредственно на Белом море. Наконец, большую роль сыграли мои родные и близкие, без чьей неизменной поддержки вряд ли удалось бы завершить исследование.

Раздел 6. ВЫВОДЫ.

1. Медузы Obelia geniculata не достигают подовозредости в условиях Белого моря. Размножение колоний происходит исключительно вегетативным путем с помощью фрустул — концевых фрагментов боковых веточек побегов. Таким образом, клонирование — основной, а возможно и единственный способ размножения О. geniculata в Белом море. Установлены сроки размножения О. geniculata фрустулами (в течение всего летнего периода) и сроки продуцирования медуз (преимущественно в августе). Бесполое размножение фрустулами имеет высокую продуктивность, за счет чего за короткий срок происходит компенсация значительной убыли популяции, происходящей ' за осеннее-зимний период.

2. Колониальный гидроид Obelia geniculata в Белом обитает исключительно на талломах ламинарий. В течение года популяция О. geniculata испытывает закономерные сильные колебания численности, что связано со старением и гибелью за осеннее-зимний период той части талломов ламинарий, которая оказывается заселенной гидроидом летом, и последующим быстрым восполнением популяции за короткий летний сезон.

3. В лабораторных условиях фрустулы О. geniculata быстрее всего прикрепляются на талломах ламинарий, дольше на камнях или стекле и значительно дольше на талломах фукусов. За короткие периоды спокойной воды фрустулы О. geniculata могут успеть прикрепиться лишь на талломах ламинарий. Особенности прикрепления фрустул к разным субстратам позволяют объяснить, почему в Белом море колонии О. geniculata обитают только на ламинариях.

4. Родственный колониальный гидроид Obelia longissima размножается в Белом море, как половым, так и бесполым путем. Обнаружено, что медузы Obelia longissima достигают стадии половозрелости при ювенильных размерах, что позволяет завершить половое размножение в сокращенные сроки.

5. Размножение фрустулами у О. longissima имеет второстепенное значение, позволяя осваивать дополнительный субстрат — ламинарии, что повышает численность их популяции.

6. Выявлено возрастание численности за последние годы (20 002 002) медуз Sarsia producta.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ю.Б. Регулирующая роль некоторых экологических факторов в процессах роста и интеграции колониальных гидроидов // Теоретическое и практическое значение кишечнополостных. Л., Зоол. ин-т АН СССР, 198. С. 16−19.
  2. Ю.Б. Распространение гидромедуз с разным жизненном циклом в Кандалакшском заливе Белого моря // Вестн. Моск. унта. Сер. 16, Биология. 1995. № 3. С. 59−63.
  3. Г. Б. Обрастания в морях СССР.- М.: МГУ, 1972.- 214 с.
  4. Иванова-Казас О. М. Бесполое размножение животных.// Л., изд-во Ленинград. Ун-та, 1977, 240 с.
  5. А.Н. Возрастная морфофизиология бурых водорослей// Дис. докт. биол. наук.- М., 1999.- 360 с.
  6. А.Н., Тропин И. В. Возраст, закономерности роста и формирования ассимилирующей поверхности таллома у беломорской Laminaria saccharina (L.) Lamour.// Известия АН. Серия биологическая 1999. № 3. С.1−7.
  7. И.И. Гидра. М.-Л.: изд-во АН СССР, 1952, 372с.
  8. З.С. О жизненных цикла так называемых метагенетиче-ских книдарий. // Губки и книдарии. Современное состояние и перспективы исследований. Л., Зоол. ин-т АН СССР, 1988. С. 7580
  9. И. А. Марфенин Н.Н. Морфология колонии гидроида Obelia longissima (Pallas, 1766) (Campanulariidae)// Вест.МГУ. Сер. 16. Биология. 1986. № 3. С. 44−52.
  10. В.В. Многолетние изменения биологических свойств некоторых беспозвоночных Белого моря.// Зоол. Журн. 1957. т. 36. вып. 3. С. 321−327.
  11. В.В. О некоторых особенностях биологической продуктивности беспозвоночных с длительным жизненным циклом в северных морях. //Зоол. Журн. 1958. т. 19. вып. 6. С. 467−471.
  12. Е.П., Макаренков С. Н., Летунов В. Н. Фрустуляция у гидроидов рода Obelia (Leptolida, Campanulariidae) как модифицированная форма столониального роста// Зоол. Журн. 1985. Т. 64, вып. И. С. 1614−1619.
  13. Р.Я., Карлсен А. Г. О колонии Bougainvillia superciliaris (L. Agassiz, 1849) (Coelenterate, Hydrozoa) в Белом море//Вестн. Моск. ун-та. Сер. Биология. 1985. № 3. С. 54−56.
  14. Н.Н. Морфо-функциональный анализ временной колонии на примере гидроида Moerisia maeotica (Ostr, 1986) (Leptolida, Limnomedusae)// Ж. общ. биологии, 1984. 45, N 5. С. 660−669.
  15. Н. Н. Феномен колониальности.- М.: МГУ, 1993.- 239 с.
  16. Н. Н. Функциональная морфология колониальных гидроидов.- СПб.: ЗИН РАН, 1993.- 152 с.-8420. Марфенин Н. Н., Карлсен А. Г. Состояние фауны гидроидов Еремеевского порога Белого моря ранней весной// Биологические науки.- 1983.- N 2.- С. 25−30
  17. Н.Н., Хоменко А. В. Морфология колонии и признаки морфофункциональной адаптации гидроида Obelia geniculata (L.) к существованию в местах с сильным течением// Биологические науки.- 1988.- N 5.- С. 35−44
  18. Морское обрастание и борьба с ним.- М.: Воен. издат. МО СССР, 1957.-504 с.
  19. Д. В. Гидроиды и гидромедузы морских, солоноватовод-ных и пресноводных бассейнов СССР.- М.-Л.: Изд-во АН СССР, I960.- 628 с.
  20. Океанографические условия и биологическая продуктивность Белого моря. Аннотированный атлас. Мурманск: ПИНРО, 1991. — 216 с.
  21. Д.В. & Марфенин Н.Н. Поведение и оседание планул гидроида Gonothyraea loveni (Allman) (Hydroidea, Thecophora) на литорали Белого моря.// В кн.: Книдарии. Современное состояние и перспективы исследований. Тр. Зоол ин-та, 1995, т. 261. с. 103 120.
  22. Н.Н. Гидроиды рода Obelia (Hydroidea, Thecaphora, Campanulariidae) в Баренцевом море: Препр. Мурманск: ММБИ КНЦ РАН, 1999. 41 с.
  23. Н.М. Две новые для фауны Белого моря гидромедузы// Зоологический журнал, 1972. Т. LI. № 1. С. 134−136.
  24. Н.М. Некоторые данные по экологии гидроидных медуз в Белом море// Комплексные исследования природы океана. М.: изд-во Моск. Ун-та, 1979, вып. 6. С.231−243.
  25. Е.В. Жизненный цикл Polypodium hydriforme// Зоол. журн.- 1958.- т. 37.- с. 345−358.
  26. С.Д. Гидроиды Онежского залива и прилежащей акватории Белого моря // 1985. с. 127−146.
  27. С.Д. Происхождение и возможные пути эволюции Hydrozoa.// Губки и книдарии. Современное состояние и перспективы исследований. Л., Зоол. ин-т АН СССР, 1988. С. 130 144.
  28. С.Д. & Летунов В.Н. Жизненный цикл беломорской популяции Obelia longissima (развитие медуз).//Фундаментальные исследования современных губок и кишечнополостных. Тез. докл. Л., 1989. с. 115−117.
  29. С.Д., Гребельный С. Д., Слепкова Н. В. Современная система Cnidaria//Фyндaмeнтaльныe исследования современных губок и кишечнополостных. Тез. докл. Л. Зоол. ин-т АН СССР, 1989. С. 112−115.
  30. А.В. Морфология, рост и биология гидроидного полипа Obelia geniculata в летний период на Белом море.//Курсовая работа под н.р. Н. Н. Марфенина. М.: 1982. 49с.
  31. B. & Tardent P. The regeneration of polyps and frustules of Valentinia gabriellae Mendes, 1948 (Limnomedusae).//In Tardent P. & Tardent R. (eds) Development and cellular biology of coelenter-ates. Elsevier, 1980. pp. 225−230.
  32. G., Sommer Ch. & Sara M. Bi-directional conversation in Turritopsis nutricula (Hydrozoa)// Sci. Mar., 1992. 56 (2−3): 137−140.
  33. Benovic A., Bender A. Seasonal distribution of medusae in the Adriatic sea// In modern trends in the systematics, ecology and evolution of hydroids and hydromedusae. Oxford: oxford University press.-1987.- pp. 117−132.
  34. Berrill, N.J. A new method of reproduction in Obelia. Biological Bulletin, 1948, 95: 94−99.
  35. Berrill, N.J. Growth and form in caliptoblastic hydroids.1. Compari-sion of a campanulid, campanularian, sertularian, and plumularian. Journal of Morphology, 1949, 85: 297−335.
  36. Berrill N.J. Growth, development and pattern. San Francisco and London, 1961.- 556p.
  37. Boero F. The ecology of marine hydroids and effects of environmental factors: a review// P. S.Z.N.I: Marine ecology.-1984.-5-pp. 93 118.
  38. F. & Bouillon J. Zoogeography and life cycle patterns of Mediterranean hydromedusae (Cnidaria)//Biol. J. of Lin. Soc. 1993, 48: 239−266.
  39. Boero F., Bouillon J & Piraino S. On the origins and evolution of. hy-dromedusan life cycles (Cnidaria, Hydrozoa).// In Dallai (ed) Sex origin and evolution. Modena, 1992, pp. 59−68.
  40. Boero F., Fresi E. Zonation and evolution of rocky bottom hydroid community// P. S.Z.N.I: Marine ecology.-1986.-7-pp. 123−150
  41. F. & Sara M. Motile sexual stages and evolution of Leptome-dusae (Cnidaria). Boll. Zool. 1987, 54: 131−139.
  42. Bouillon J. Sur Ie cycle biologique de Eirene hexanemalis (Goette, 1886) (Eirenidae, Leptomedusae, Hydrozoa, Cnidaria). Cah. Biol. Mar. 1983, 24: 421−427.
  43. J. & Boero F. The hydrozoa: a new classification in the light of old knowledge.// Thalassia Salentina, 2000, No 24. 296 p.
  44. J., Boero F. & Fraschetti. The life cycle of Laodicea indica (Laodiceidae, Leptomedusae, Cnidaria). Hydrobiologia, 1991, 216/217: 151−157.
  45. J., Clareboudt M. & Seghers G. Hydromeduses de la Baie de Hansa (Mer de Bismark — Papouasie Nouvelle-Guinee). Repartition, conditions climatiques et hydrologiques. Indo-Malayan Zool. 1986, 3: 105−152.
  46. Brinckmann-Voss A. Seasonality of hydroids (Hydrozoa, Cnidaria) from a intertidal pool and adjacent subtidal habitats at Race Rocks, off Vancouver Island, Canada.// Sci Mar., 1996, 60 (1): 89−97.
  47. D. & Carre C. Complex reproductive cycle in Eucheilota para-doxica (Hydrozoa: Leptomedusae): medusae, polyps and frustules produced from medusa stage.//Mar. Biol., 1990, v. 104, p. 303−310.
  48. Cornelius P.F.S. The hydroid species of Obelia (Coelenterata, Hydrozoa: Campanulariidae), with notes on the medusa stage// Bull. Br. Mus. Nat Hist. (Zool).- 1975.-Vol. 28.-N 6.-pp. 251−292.
  49. Cornelius P.F.S. European Obelia (Cnidaria, Hydroida): systematics and identification// Journal of Natural History.-1990.-Vol. 24.-pp. 535−578.
  50. Cornelius P.F.S. Medusa loss in leptolid Hydrozoa (Cnidaria), hydroid rafting, and abbreviated life-cycles among their remote-island faune: an interim review. // Sci. Mar., 1992. 56 (2−3): 245−261.
  51. Fautin D.G. Reproduction of Cnidaria. // Can. J. Zool., 2002. 80: 1735−1754.
  52. Fraschetti S., Giangrande A., Terlizzi A. Miglietta M.P., della Tom-masa L. & Boero F. Spatio-temporal variation of hydroids and polychaetes associated with Cystoseira amentacea (Fucales: Phaeophy-ceae).//Mar. Biol., 2002, v.140, p. 949−957.
  53. Gravier-Bonnet N. Cloning and dispersal by buoyant autotomised hydranths of a Thecate hydroid (Cnidaria- Hydrozoa) In J. Bouillon, F. Boero, F. Cicogna, J.-M. Gili and R.G. Huges (eds) Aspects of hydrozoan biology. Sci. Mar., 1992, 56 (2−3): 229−236.
  54. Gili J.-M. and Hughes R.G. The ecology of marine benthic hy-droids// Oceanography and Marine Biology: an Annual Review.-1995, 33.- pp. 351−426
  55. Goy J. Hydromedusae of the Mediterranean Sea./ Hydrobiologia, 1991. 216−217: 351−354.
  56. R.G., Rubes A. G. & J.-M. Gili. The growth and degeneration of the hydroid Sertularia perpusila, an obligate epiphyte of leaves of the seagrass Posidonia oceanica. // Hydrobiologia, 1991. 216/217: 211 214.
  57. Hunter T. Suspension feeding in oscilating flow: the effect of colony morphology and flow regime on plankton capture by the hydroid Obelia longissima.// Biol. Bull., 1989, v. 176, p. 41−49.
  58. Kramp P.L. Synopsis of the medusae of the world. J. mar. boil. Ass. UK 1961, 40: 469 p.
  59. Kramp P.L. The hydromedusae of the Pacific and Indian Oceans (Sections II & III). Dana Rep. 1968, 72: 200 p.
  60. M. & Berking S. On natural metamorphosis inducers of the cnidarians Hydractinia echinata (Hydrozoa) and Aurelia aurita (Scy-phozoa).// Helgol. Mar. Res., 1999. v. 53. p. 118−121.
  61. Kubota S. Life-hystory and taxonomy of an Obelia species (Hydrozoa — Campanulariidae) in Hokkaido, Japan.//Jour. Fac. Sci. Hokkaido Univ. Ser. VI, Zool., 1981, v. 22, № 4, p. 379−399.
  62. Manuel de planctonologie Mediterraneenne. Tregouboff G. & Rose M. eds. Paris: Centre national de la recherche scientifique. 1957.
  63. Marfenin N.N. Functional morphological differences in the hydroids Obelia Iongissima, O. geniculata, Gonothyraea loveni, and Laomedea flexuosa, inhabiting a communal biotop in the White Sea // Zoosys-tematica Rossica, 1999, Suppl. No 1, P.101−108.
  64. W.A. & Buchal G. Metamorphose-Induktion bei Planulalar-ven.// Wilhelm Roux' Archiv, 1973, v. 173, p. 107−135.
  65. Ostman C. Nematocysts and taxonomy in Laomedea, Gonothyraea and Obelia (Hydrozoa, Campanulariidae)// Zoologica scripta.- 198 211.- pp. 227−241.
  66. Ostman C. Two type of nematocysts in Campanulariidae (Cnidaria, Hydrozoa) studied by light and scanning electron microscopy// Zoologica scripta.- 1979.- 8- pp. 5−12.
  67. S., Boero F., Aeschbach B. & Schmid V. Reversing the life cycle: medusae transforming into polyps and cell transdifferentiation in Turritopsis nutricula (Cnidaria, Hydrozoa).// Biol. Bull., 1996, v. 90, p. 302−312.
  68. Ralph P.M., Thompson H.G. Seasonal changes in growth of erect stem of Obelia geniculata in Wellington Harbour, New Zealand// Zoology publications from Victoria University of Wellington.-1968.-Vol. 44.- pp. 1−21/
  69. Rieger R.M. The biphasic life cycle a central theme of metazoan evolution. // Amer. Zool., 1994. 34: 484−491/
  70. Roca I. Hydroids on Posidonia in Majorcan waters. // In modern trends in the systematics, ecology and evolution of hydroids and hydromedusae. Oxford: oxford University press.-1987.- pp. 209−214.
  71. Russell F.S. The medusae of the British Isles. Cambridge, 1953.
  72. Sommer C. Larval biology and dispersal of Eudendrium racemosum (Hydrozoa, Eudendriidae).// Sci. Mar., 1992.- Vol. 56, N 2−3.- pp. 205−211.
  73. Spoel S. van der Hydromedusan distribution patterns. // Hydrobi-ologia, 1991. 216−217: 489−496.
  74. Stepanjants S.D. Hydrozoa of the Eurasian Arctic Seas// In The Arctic Seas. Climatology, Oceanography, Geology, and Biology / Herman Y. (eds.). NY, 1989. P. 397−431
  75. Tardent P. The significance of the metagenetic life cycles of Cnidaria for genetic diversification and adaptability. // Advances in invertebrate reproduction. Engels et al (eds). Elsevier, 1984. p. 269 278.
  76. Werner B. On the development and reproduction of the anthomedu-san Margellopsis haeckeli Hartlaub. Ann. N. Y. Acad. Sci.,-1955-vol. 62. p. 143−146.
  77. M. & Kubota S. Notes on the morphology, ecology and life cycles of Fukaurahydra anthoformis and Hataia parva (Hydrozoa, Athecata).// Hydrobiologia, 1991. 216/217: 159−164.
  78. M.O. & Genzano G.N. The use of nematocysts for identification of the common medusa-stage of the genus Obelia Peron and Lesueur, 1810 (Leptomedusae, Campanulariidae) from the subantarctic region// Plankton Newsletter, 1990, v. 13. pp. 21−23.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!