Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Разработка, исследование и технологическое обоснование медицинских карандашей, содержащих метронидазол

Диссертация: Разработка, исследование и технологическое обоснование медицинских карандашей, содержащих метронидазол
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Нам представляется перспективным создание медицинских карандашей, содержащих метронидазол и экстракт прополиса для лечения стоматологических и дерматологических заболеваний, и позволит расширить ограниченный ассортимент медицинских карандашей, выпускаемых в настоящее время. Развитие химической промышленности позволяет использовать новые вспомогательные вещества в фармацевтической технологии… Читать ещё >

Содержание

  • Глава I. Обзор литературы
    • 1. 1. Воспалительные заболевания пародонта
    • 1. 2. Современные подходы к лечению и профилактике воспалительных заболеваний пародонта. Характеристика препаратов пролонгированного действия
    • 1. 3. Воспалительные дерматологические заболевания
    • 1. 4. Медицинские карандаши

Разработка, исследование и технологическое обоснование медицинских карандашей, содержащих метронидазол (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Глава I. Обзор литературы.

1.1. Воспалительные заболевания пародонта. 13.

1.2. Современные подходы к лечению и профилактике воспалительных заболеваний пародонта. Характеристика препаратов пролонгированного действия.16.

1.3. Воспалительные дерматологические заболевания.23.

1.4. Медицинские карандаши.29.

Заключение

34.

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ.

1. На основании проведенных комплексных исследований при использовании математического метода планирования эксперимента, научно обоснован состав и технология стоматологических и дерматологических карандашей, содержащих в качестве основы 10% парафина, 10% вазелинового масла, 10% пентола от 55 до 60% низкомолекулярного полиэтилена, а в качестве лечебного комплекса 10% метронидазола и 5% экстракта прополиса, предназначенного для лечения воспалительных заболеваний пародонта, и 10% метронидазола, предназначенного для лечения дерматозов.

2. Разработаны методики количественного определения метронидазола и флавоноидных соединений в медицинских карандашах. Методика определения метронидазола основана на предварительном растворении навески карандаша в гексане, с последующим титрованием хлорной кислотой в среде неводных растворителей. Флавоноидные и фенольные соединения определялись путем экстракции 95% этанолом из петролейного эфира, в котором растворялась навеска карандаша, дальнейшим фотоэлектроколо-риметрическим определением при длине волны 400 нм, светофильтр № 3 с толщиной светопоглощающего слоя 10 мм.

3. Предложен способ определения смываемости стоматологического карандаша со слизистой оболочки полости рта, основанный на определении присутствия метронидазола в слюне добровольцев в течение 12 часов после использования стоматологического карандаша, методом тонкослойной хроматографии в системе растворителей хлороформ-диметилформамид (8:2), основанный на способности метронидазола в УФ-свете при длине волны 254 нм образовывать пятна розового цвета.

4. Разработан способ оценки противовоспалительного действия медицинских карандашей, содержащих метронидазол, основанный на изучении влияния метроиидазола и медицинских карандашей на экссудативно-пролиферативную фазу воспаления.

5. Изучены антимикробные, реологические свойства разработанных карандашей. Установлена высокая антимикробная активность в отношении основных возбудителей пародонтита и дерматозов.

6. Изучены структурно-механические свойства медицинских карандашей. В результате исследований структурно-механических свойств карандашей выявлено что, материалы основы и лечебных карандашей являются малопрочными структурами, обладающими тиксотропностью, что обуславливает их оптимальную консистенцию и хорошую намазывающую способность, а также технологичность.

7. Установлена ранозаживляющая и противовоспалительная активность разработанных медицинских карандашей, отсутствие острой токсичности.

8. Исследование стабильности карандашей в зависимости от вида упаковки и условий хранения показало, что оптимальными являются пластмассовые пеналы, обеспечивающие стабильность в течение 2 лет.

Заключение

.

Из обзора литературы следует, что ВЗП и дерматозы (розацеа, пе-риоральный дерматит, атопический дерматит) являются широко распространенными заболеваниями, в основе возникновения которых лежит микробный фактор.

В настоящее время проблема создания новых пролонгированных препаратов широкого антимикробного спектра действия является актуальной. Агрессивность микробной среды в полости рта и на коже постоянно побуждает к совершенствованию средств защиты от нее, а также поиску и разработке новых антибактериальных препаратов и эффективных лекарственных форм. Среди их множества, существующего в настоящее время, предпочтение отдается производному имидазола — метронидазолу, и препаратам природного происхождения, каковым является прополис. При этом большое значение имеет вид лекарственной формы, позволяющей создавать высокую концентрацию в десневой жидкости пародон-тального кармана и на коже, и оказывать непосредственное влияние на штаммы, инициирующие патологический процесс, а также удобство и простота применения лекарственной формы больными. Существующие способы применения метронидазола и экстракта прополиса не обеспечивают полноценного лечебного эффекта препарата (взвеси для промывания пародонтального кармана и аппликаций, мази, гели и пасты). Поэтому основные усилия многих исследователей направлены на создание новых эффективных лекарственных форм с метронидазолом и экстрактом прополиса.

Нам представляется перспективным создание медицинских карандашей, содержащих метронидазол и экстракт прополиса для лечения стоматологических и дерматологических заболеваний, и позволит расширить ограниченный ассортимент медицинских карандашей, выпускаемых в настоящее время. Развитие химической промышленности позволяет использовать новые вспомогательные вещества в фармацевтической технологии, такие как НМПЭ. На основе сочетания НМПЭ с уплотнителями, пластификаторами и поверхностно-активными веществами с использованием методов математического планирования эксперимента возможно создание высокоэффективных медицинских карандашей.

Исходя из вышесказанного, мы сочли обоснованным проведение комплексных исследований по разработке составов и технологии медицинских карандашей, содержащих метронидазол и экстракт прополиса.

ГЛАВА II.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.1. Материалы исследования.

При выполнении экспериментальной работы были использованы следующие лекарственные и вспомогательные вещества, соответствующие нормативной документации: метронидазол (ВФС 42−5905−96), спирт этиловый 96% (ФС 42−3072−94), низкомолекулярный полиэтилен (ТУ 605−1837−82) плотностью от 0,86 до 0,90 г/см3, парафин (ГФ IX, статья 365), полиэтиленгликоль 4000, воск желтый, вода очищенная (ФС 422 619−89), вазелиновое масло (ВФС 42−2298−94), полиэтиленгликоль 400, димексид, пентол (ТУ 19−16−350−80), эмульсионный воск (ТУ 18−16−1276), твин 80 (ТУ 6−14−938−79), сорбитанолеат, эмульгатор № 1 — (ФС 421 596−81), эмульгатор Т-2 (ТУ 18−17−05−76), высшие жирные спирты, стеарин косметический, ОП-Ю, экстракт прополиса спиртовый (ТУ 64−30 711−91), прополис (ВФС 42−1084−81).

Метронидазол- 2-метил-5-нитроимидазолил-1-этанол (ВФС 422 283−93). От белого с желтовато-зеленоватым оттенком до светловато-желтого с зеленоватым оттенком цвета кристаллический порошок со слабым запахом. Умеренно растворим в спирте 95%, мало растворим в воде и хлороформе. Температура плавления 160−165 °С. Обладает широким спектром действия в отношении простейших, трихомонад, лямблий, а также высокой активностью в отношении облигатных анаэробов (спори неспоробразующих) [107, 114].

2-Метил-5-иитроимидаэолнл-Ьэтяиол.

С^зОз сн2 -сн2-он.

Спиртовый экстракт прополиса — прозрачная жидкость от ярко желтого до красно-коричневого цвета с запахом, свойственным прополису (ТУ 64−0307−11 -91), Содержание экстрактивных веществ из прополиса 4−6 г/100мл, флавоноидов и других фенольных соединений в пересчете на сухой прополис не менее 25 мг%, содержание этилового спирта в экстракте прополиса — не менее 67%. Окисляемость перманганатом калия должна быть не более 22,0 сек., йодное число — не менее 35,0%. В состав спиртового экстракта прополиса входят эфирные масла, флавоноидные и другие фенольные соединения, провитамин «А», витамины группы «В», коричный спирт, аминокислоты, микроэлементы, ароматические кислоты, природные антибиотики и многие другие соединения нативного про-полиса[171, 194].

Механизм действия и показания к применению такие же, как и у нативного прополиса [69].

Низкомолекулярный полиэтилен (НМПЭ) — (ТУ 6−05−1837−82) молекулярной массы 1500−5000 представляет собой вязкую, воскообразную, жирную и липкую на ощупь массу, в толстом слое сероватого цвета, без вкуса и запаха. НМПЭ не растворим в воде, этаноле, хорошо растворим в неполярных органических растворителях, например в гексане, гептане и др. Температура плавления 65,0−89,0 °С, плотность от 0,86 до 0,90 г/см3, степень кристаллизации- 40−50% [13,14]. Низкомолекулярный полиэтилен представляет собой смесь полимерных молекул различной длины, для которой характерна надмолекулярная структура, состоящая, в свою очередь, из чередующихся аморфных и кристаллических областей [98].

В фармакологических исследованиях использовали 90 белых крыс линии Вистар обоего пола массой 180−200 г и 54 белых мышей массой 18−20 г, полученных из питомника «Рапполово» (г. Санкт-Петербург).

2.2. Методы исследования.

Реологические свойства карандашей изучали с помощью ротационного вискозиметра с коаксиальными цилиндрами «Реотест-2» (Германия).

Аналитическое оборудование включало: весы аналитические ВЛА-200-М, спектрофотометр СФ-46 и HEWLETT PACKARD 8452А, фото-электроколориметр КФК -2.

Идентификацию компонентов карандашей осуществляли методом ТСХ с использованием пластин марки «Силуфол» и «Сорбфил» .

2.2.1 Определение физической совместимости жидких и плавких компонентов.

Смешиваемость жидких и плавких компонентов определяли путём смешивания их в соотношениях 1:10- 1:1- 10:1 после предварительного расплавления на водяной бане плавких компонентов, при температуре на 2−3 °С выше температуры плавления тугоплавкого компонента. Методика предложена Аркушей А. А., 1982 [9,10]. Полученные жидкие смеси визуально исследуют в течение одного месяца и считают совместимыми, если они полностью смешивались (остались гомогенными в жидком состоянии и не выделили жидкой фазы после охлаждения сплава) или несовместимыми, если они частично или полностью не смешивались.

2.2.2 Определение намазываемости основ.

Способность материала намазываться определяют по методике, предложенной Jonescus S в 1974 году [210]. Пробу основы массой 1 грамм помещали в центре нижней стеклянной пластины, сверху осторожно накладывали верхнюю пластину, на которую помещают груз массой 1 кг. Под влиянием груза пятно основы равномерно увеличивалось. Через некоторый промежуток времени (15 минут) измеряют диаметр расплывшегося пятна (мм), дающий характеристику намазываемости.

2.2.3 Определение высыхаемости медицинских карандашей и основы.

Изготовленные по технологической схеме медицинские карандаши, содержащие метронидазол и основы медицинских карандашей, выливают в металлические формы. Затем одну часть приготовленных карандашей и основ помещают в пластмассовые пеналы по типу твердых дезодорантов или губных помад, другую часть не упаковывают в пеналы. Карандаши хранят при температуре 18−20 ±-2°С и влажности 45% в течение 12 месяцев. Взвешивание проводят еженедельно в течение первых 4 недель, далее на 2, 3, 6, 12 месяц после приготовления образца. Убыль в весе выражают в процентах по отношению к первоначальному весу.

2.2.4 Определение плотности основы и медицинских карандашей.

Определение плотности основы и медицинских карандашей проводят по методике, описанной в ГФ XI изд., вып.1. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье. — М: Медицина, 1990, с.24[42,43].

2.2.5 Определение температуры плавления основы и медицинских карандашей.

Определение температуры плавления основы и медицинских карандашей проводят согласно методике, описанной в ГФ XI изд., вып.1. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье. — М: Медицина, 1990, с. 16.

2.2.6 Определение средней массы медицинских карандашей.

Определение средней массы карандашей. Содержащих метронидазол проводят по методике, описанной в статье «Суппозитории» ГФ XI изд., вып.2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье. -М: Медицина, 1990, с. 152.

2.2.7. Исследование антимикробиой активности In vitro стоматологического и дерматологического карандашей.

Определение антимикробной in vitro стоматологического и дерматологического карандашей с культурами Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis АТСС 6633, Pseudomones aereginosa NCTC 2134 проводят согласно требованиям ГФ XI издания выпуск 2 с. 210 с соблюдением правил микробиологического анализа в боксе.

2.2.8. Определение подлинности метронидазола в медицинских карандашах.

Точную навеску карандаша около 0,5 г растворяют в 15 мл гексана.

А) К 1 мл полученного раствора прибавляют 0,01 г цинковой пыли. 1 мл воды очищенной, 0,25 г кислоты хлористоводородной и нагревают в течение 5 минут на водяной бане. Охлаждают на льду, прибавляют 0.5 мл раствора натрия нитрита и 1 мл раствора 1% раствора кислоты сульфаминовой. 0,5 мл полученного раствора прибавляют к смеси 0,5 мл щелочного раствора fi-нафтола и 2 мл раствора едкого натрапоявляется оранжево-красное окрашивание.

Б) к 1 мл полученного раствора добавляют 5 мл смеси хлороформ — спирт метиловый (1:1) (испытуемый раствор). 0,01 мл испытуемого раствора наносят на линию старта пластинки Силуфол 254 размером 8×15 см.

Рядом наносят 0,01 мл раствора свидетеля*. Пластинку с нанесенными тробами тотчас же помещают в камеру со смесью хлороформ — ди-метилформамид (8:2) и хроматографируют восходящим методом. Когда фронт растворителя дойдет до конца пластинки, ее вынимают из камеры, сушат на воздухе до исчезновения запаха растворителя и просматривают в УФ свете при 254 нм.

На хроматограмме испытуемого препарата наблюдют пятно, значение Rf главного пятна из испытуемого раствора совпадает со значением пятна Rf стандартного раствора.

Примечание*: Приготовление раствора свидетеля:0,2 г метрони-дазола (точная навеска) растворяют в 5 мл смеси хлороформ — спирт метиловый (1:1). В мерную колбу вместимостью 50 мл вносят 0,25 мл полученного раствора и доводят объем раствора хлороформом до метки.

2.2.9. Количественное определение метронидазола в карандаше.

Нами разработана методика количественного определения метронидазола в медицинских карандашах (стоматологический, дерматологический). Предварительно проведены исследования по выбору растворителя для основы карандашей и метронидазола. В эксперименте изучено влияние различных растворителей на достоверность количественного определения метронидазола. В качестве растворителей используют: хлороформ, петролейный эфир, гексан, спирт этиловый — ледяная уксусная кислота (1:2, 1:5, 1:10), уайт-спирит. Установлено, что основа карандашей и метронидазол растворимы в перечисленный органических растворителях. При определении метронидазола в навеске карандаша, растворенной в указанных растворителях, установлено, что достоверные результаты количественного определения лекарственного препарата в гексане наиболее оптимальны. При статистической обработке результатов анализа наблюдается наименьший процент отклонения, который составляет 1,17%.

Точную навеску карандаша около 1,5 граммов помещают в круг-лодонную колбу, емкостью 250 см³, растворяют в 40 мл гексана, добавляют 20 мл ледяной уксусной кислоты и 20 мл уксусного ангидрида. Кипятят на водяной бане с обратным холодильником 5−10 минут, охлаждают, промывают холодильник 5 мл ледяной уксусной кислоты и титруют 0,1 М раствором кислоты хлорной до желто-зелёного окрашивания (индикатор — раствор кристаллического фиолетового, 0,05 мл). Параллельно проводят контрольный опыт в случае дерматологического карандаша с основой, в случае стоматологического карандаша с основой, содержащей дополнительно 5% экстракта прополиса. Количественное содержание метронидазола определяют по формуле:

V-Vk) х к х Т х р

С — -, где а.

V-объём титранта пошедший на титрование навески карандаша, млVK — объём титранта пошедший на титрование в контрольном опыте, млК — поправочный коэффициентТ — титр соответствияР — вес карандаша, г. а — навеска препарата, г.

1 мл 0,1 М раствора кислоты хлорной соответствует 0,1 712 г метронидазола. Результаты статистической достоверности приведены в таблице 2.1.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Абрам зон А. А. Поверхностно-активные вещества/ Свойства и применение. -2-е изд. -Л.гХимия, 1981. -304 с.
  2. Ю. П. Маркова Е.В. Грановский Ю. В. Планирование эксперимента при поиске оптимальных условий. / Издательство «Наука». Москва 1976 с.20−23.
  3. К. С., Стругков Ю. В., Сачек М. Г. Сравнительная характеристика антисептиков, применяемых в хирургии // Тез. докл. всес. конф. Актуальные проблемы химиотерапии бактер. инфекции 22−24 окт. 1991 г. У.-1,М., 1991.-С.5−6.
  4. Ю.С., Данилов Л. И. Бактерицидные свойства прополиса //Пчеловодство.-1974.-№ 6.-С.28.
  5. К.В., Ли В.Н., Алюшин М. Т. и др. Научн. труды ВНИИ фармации. -1983. -Т.21. -С. 160−165.
  6. К.В., Ли В.Н., Демишев В. Н. и др. Фармация. -1986. -Т.35. -№ 3. -С. 19−22.
  7. Е.К., Лазарева Д. И., Сибиряк С. В. Иммунотропные свойства лекарственных средств. Уфа, 1993. -208 с.
  8. М. Т. Роль новых вспомогательных веществ в совершенствовании технологии мягких лекарственных форм. Фармация. -1980. -Т.29. -№ 1. -С.51−52.
  9. А.А. Исследование структурно-механических свойств мазей с целью определения оптимума консистенции, автореф. дисс., Харьков. -1982.
  10. А.А., Перцев И. М., Безуглый В. Д. // Хим. Фарм. Журнал. -1981. -№ 10. -С.95−98.
  11. А.И., Приходысо Л. А. Выбор оптимальных видов тары и укупорки для мягких лекарственных форм (мазей и суппозиториев). Фармацевтическая наука в решении вопросов лекарственного обеспечения. Научные труды. Том XXXVII. Часть I. С.292−297.
  12. Ю.А., Смолик Е. В., Косолапое Г. А., и др. Влияние комплекса цинка с метронидазолом на рапаративную рагенерацию кожи. Тез. Докл. 3 конгресса Международ. Ассоциации морфологов.-1996.-109.-№ 2.-с.32.
  13. JI. Л. Разработка состава и технологии лечебного карандаша с сульфацил-натрием и маркировочных карандашей: Автореф. Дис.. канд. Фарм. Наук. -М., 1992. -22 с.
  14. Г. В. Разработка состава, технологии эмульсионной основы и мази хиноксидиновой с использованием низкомолекулярного полиэтилена: Автореф. Дис.. канд. Фарм. Наук. -М., 1990. -13 с.
  15. И.И. Атопический дерматит у детей. Вопросы охраны материнства и детства. -1991 .-т.36.- № 34.-с.74−78.
  16. А.И., Казанова В. В., Дмитриева И. А., Агнат В. Ф. Микробный статус пародонтального кармана. Стоматология.-1992.-№ 1.-е.22−24.
  17. В.Н., Иорданишвили А. К., Ковалевский A.M. Практическая па-родонтология. Спб: Питер. Пресс, 1995 -272 с. — (серия «Практическая медицина»).
  18. Г. М., Кочержинский В. В., Халитова Э. С. Использование параметров десневой жидкости в клинике болезней пародонта (методические рекомендации). Москва — 1989. — С. 34.
  19. Г. М., Мелецкая Т. И. Болезни пародонта: клиника, диагностика и лечение / Учебное пособие-М., 1996.-86с.
  20. А.Г., Яремчук А. А., и др. К вопросу о биодоступности лекарственных веществ. -Фармаком.-1998.-№ 2.-С.29−30.
  21. М. JI. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. Л.: Медгиз, изд. 2, 1963.- 152 с.
  22. Ю. Б. Моисеев В.С Лепахин В. К. Клиническая фармакология и фармакотерапия./ Москва «Универсум паблишинг"-1997. 344 с.
  23. Н.Х., Токтамысова З. С. Активность метронидазола и эритроциты человека. Мед. радиология 1989 т.34 № 6 С. 43−45.
  24. Болезни пародонта и слизистой оболочки полости рта. Сб. науч. Тр. ЦНИИС. Том 15/Под ред. В В. Паникоровского.-М., 1985. -С.27−30.
  25. В. О. Головкш О.В. Удоскалення метод1 В обэктино1 ощнки якосп м яких лжарських форм екстемпорального виготолення. // Фармацевтический журнал.-1990.-№ 6.- с. 65−67.
  26. Т.Ф., ущина Н.С. Комбинированное применение клари-тина и элокома в комбинированном лечении атопического дерматита у детей. Вестник дерм, и венер. -1997.-№ 3.-с 68−69.
  27. С. Г. Основные направления в создании готовых лекарственных средств // Сборник „Перспективы создания лекарственныхсредств методами биологического и химического синтеза“. -М., -1990. -с. 211−215.
  28. М.Н., Тулаинова И. К., Нарзыкулов P.M. Лечение метронида-золом больных вагинитом./ Вестник дерматологии и венерологии. 1990.-№ 6.- с. 65−68.
  29. Т.В. Биологически активные продукты пчеловодства //Наука России.-1992.-№ 4.-С.73.
  30. Т.В. Пчелиная аптека./ С.-Пет., Лениздат, 1995.-190 с.
  31. Видаль. Справочник. Лекарственные препараты в России. M. OVPEE -АстроФармСервис, 2000. -1408 с.
  32. ВОЗ. Серия технических докладов № 621. Эпидемиология, этиология, профилактика болезней пародонта. Женева. 1980. — с.66.
  33. ВОЗ. Серия технических докладов № 713. Методы и программы профилактики стоматологических заболеваний. Женева. 1986.- с. 62.
  34. О.Н., Ткаченко Е. К. // Стоматология. 1991. — № 4. — С. 5−10.
  35. Л.П. Антимикробное действие спиртового экстракта прополиса // Пчеловодство.-1993.-№ 9.-С.40−41.
  36. Э.В., Жигуин В.А, Панкрушева Т. А., и др. К вопросу разработки и исследования мази „Полидон“. Современные вопросы дерматовенерологии. Юбил. сб. научн. трудов. Курск.-1994.-с33−34.
  37. А.В., Гапанович В. Я. Антибактериальные свойства прополиса / Журнал ушных, носовых и горловых болезней.- 1981.- № 4, — с. 75−76.
  38. .Т., Сницаренко О. В. Наружная терапия метронидазолом при розацеа. Вестник дерматологии и венерологии.- 1985.- № 11.- с. 59−60.
  39. Е.А., Лемецкая Т. Н., Манулов В. М. Отечественные препараты из растительного сырья в комплексном лечении заболеваний пародонта // Институт стоматологии № 1(6).- март 2000.-е 32−33.
  40. ГОСТ 28 886–90 Технические условия „Прополис“ М.: Иэд-во стандартов, 1991. -12 с.
  41. Государственная Фармакопея СССР XI изд., вып. 1. -М.: Медицина, 1987.-336 с.
  42. Государственная Фармакопея СССР XI изд., вып. 2. -М.: Медицина, 1990.-400 с.
  43. А.С. Роль и место феномена повреждения в патогенезе заболевания пародонта.Стоматология.- 1999.-№ 1.-С.-16−20.
  44. А.С., Грудянов А. И., Антипова З. П., Фролова О. А., Кулажен-ко Т.В., Титов М. Н. Цитологические показатели как критерии оценки состояния пародонта. Стоматология. 1998. — № 3. — С. 17−21.
  45. А.П. Влияние зубных отложений на ткани пародонта. Стоматология. Киев, 1986. — Вып. 21. — С. 36−38.
  46. А.И. Замечания по поводу научных сообщений по вопросам пародонтологии. Стоматология. 1996. — № 2. — С.28−30.
  47. А.И. Обследование лиц с заболеваниями пародонта. Паро-донтология. № 3(9). — 1998. — С.8−13.
  48. А.И. Пародонтология. Избранные лекции. М. ОАО „Стоматология“, — 1997.-32 с.
  49. А.И. Методы профилактики заболеваний пародонта и их обоснование. Стоматология.-1995-№ 3 с.21−24.
  50. А.И. Принципы организации и оказания лечебной помощи лицам с воспалительными заболеваниями пародонта: Автореф.. д-ра мед. наук. М., 1992.
  51. Е.Н. Клинико-морфологическая и дифференциальная диагностика розовых у фей лица и методы комплексной терапии. Автореф. дис. канд. мед. наук. СПб.-1997, — 17с.
  52. Н.Ф., Магид Е. А., Миликевич В. Ю. Заболевания пародонта. М., Медицина 1993.-е. 257.
  53. В.Р., Соловьева Н. И., Езикян Т. И., Медведева А. И. Лечение заболеваний пародонта с использованием пленок „Диплен-Дента“ с хлор-гексидином. Стоматология. -т.76.-№ 4.-с. 18−22.
  54. Дейсвие прополиса на штаммы золотистого стафилококка, устойчивые к антибиотикам / Т. А. Шуб, К. А. Кагарманова, С. Д. Воропаева и др. // Антибиотики.-1981.- Т.26.-№ 4.-С.268−270.
  55. Л.А., Царёв В. Н., Романов А. К., Филатова Н. А. Сравнительная оценка современных антибактериальных препаратов при лечении пародонтита тяжелой степени в стадии обострения. Стоматология.- т.77.-1998.-№ 4.-с. 17−19.
  56. И.И., Эберт Э. Я., Лифшиц Р. Я. Иммунология травмы.-Свердловск.-1989.—с. 189.
  57. А.И., Алексеев Н. А. Теоретические ч прикладные вопросы современной медицины и фармации. -Витебск, -1996. -С. 178−180.
  58. А.Ф. Получение прополиса. Апитерапия сегодня с биологической аптекой пчел в XXI век. Материалы II Международной научно-практической конференции.- Уфа. 2000.- с.376−379.
  59. А.Ф. Прополис в ветеринарной медицине. Апитерапия сегодня с биологической аптекой пчел в XXI век. Материалы II Международной научно практической конференции. Уфа. 2000. С.382−384.
  60. B.C. Заболевания пародонта. М.:Медицина. 1989.-272 с.
  61. Н.Ф., Саноцкий И. В., Сидоров К. К. Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном воздействии. Справочник. М. Медицина.-1977.
  62. К.Ф., Тимченко Л. А., Гнатюк Г1.Я. Применение метронидазола и димексида в местном лечении пародонтита. / Здравоохранение -Кишинёв.- 1989 № 4.- с. 37−38.
  63. Д.Д. Тридерм в лечение атопического дерматита. Воен.-мед. журнал.- 1999.- 320.- № 2.-с.53−55.
  64. Д.Д. Чудо-крем против атопического дерматита.- Медицина для всех. -1997.-№ 5.-с.28−29.
  65. Е.В., Леплянин Г. В., Сангалов Ю. А. Реологические свойства водных растворов сополимера акриловой и фенилакриловой кислот. Коллоидн. журн. -1995. -т.57.- № 2. -с. 207−210.
  66. В.П., Барсков А. А. Лекарственные формы прополиса. Пчеловодство. -1991.- № 11.-с.36−37.
  67. В.П., Горшунова В. И. Изучение сочетанного действия антибиотиков с прополисом. Антибиотики.-1973.-Т.18.-№ 3.-С 261−263.
  68. Г. Я Метод определения антимикробной активности спиртовых экстрактов прополиса. Антибиотики.- 1978.- т23.- № 9- с 792.
  69. А.И., Орехова Л. Ю., Горбачева А. И., Шабак-С пасс кий П.С., Кудрявцева Т. В. Изучение взаимосвязи заболеваний пародонта с общим состоянием организма // Пародонтология.- 1996.- № 2(2).- С.-41−42.
  70. Г. А. Медицинские препараты пролонгированного действия на основе иммобилизованных лекарственных веществ для стоматологии. Тез. докл. VII Рос. Нац. конгресса „Человек и лекарство“, Москва, 10−14 апреля.-2000.-с.371.
  71. В.М. Наружная фармакотерапия дерматозов: 2-е изд. стер. Ми.: Высш.шк., 1998.-80 с.
  72. Н.Ф., Чуйко О. В., Чуйко Е. Н. / Материалы III Всероссийского съезда фармацевтов: Тез. докл. -Свердловск, 1975.- с. 110- 112.
  73. В.Н., Гришкина Н. Г., Лебеденко И. Ю., Ибрагимова Т. К. Применение комбинации метроиидазола и левамизола при комплексном лечении пародонтита. Проблемы стоматологии и нейростоматологии.-№ 1, — 1999- с.7−9.
  74. М.А. Прополис и вирусные заболевания глаз. Пчеловод-ство.-1993.-№ 11−12.-С.39.
  75. И.С., Панкратов А. С. Клиническая эффективность лекарственной композиции гидроксиапатита ультравысокой дисперсности с метронидазолом //Человек и лекарство: тез. докл. VIII Российского национального конгресса. -Москва.-2−6 апреля.-2001.-с.420.
  76. М.С. Клинико-лабораторная оценка иммобилизированного хлоргексидина-биглюконата в терапии заболеваний пародонта. Комплексное лечение и профилактика стоматологических заболеваний (материалы VI1 съезда стоматологов УССР). Киев.-1989.-С.-59−60.
  77. М.С., Чучмай Г. С., Жогло Ф. А. Клиническая оценка хлоргек-сидиновой мази в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта. 11 Терапевтическая стоматология. Киев.- „Здоров'я“. — 1988. -выпуск 23. — с. 42−44.
  78. Ю.Ф. Лечение периорального дерматита тетрациклином и метронидазолом. Здравоохранение Белоруссии 1983.-№ 1.-с. 66−67.
  79. И.М., Яровая Н. Ф., Тамразова О. Б. и др. Опыт применения препарата гидронорм у больных атопическим дерматитом и вульгарным ихтиозом. Человек и лекарство: Тез. докл. VIII Российского национального конгресса. -Москва.-2−6 апреля.-2001.-с.356.
  80. С. В. Косович Т. Ю. Лечение периодонтита препаратами прополиса пролонгированного воздействия. Стоматология 1990.- т.69(2) № 2 с 27−29.
  81. П.А. Прополис.- Киев.: Здоров' я, 1992.-56с.
  82. Ю.Ф., Зорян Е. В., Новикова Н. В. Особенности противовоспалительного действия препаратов, используемых в стоматологии. Стоматология.» 1995.-t.74. -№ 6.-с.58−62.
  83. Ю.Ф., Зорян Е. В. Антибиотики и их использование в стоматологии. Стоматология. 1997. — № 6. — С. 70 — 74.
  84. Н.Н. Основы физико-химической механики. Изд. «Вища школа» .-1975.-т. 1.-268с.
  85. А.А., Аковбян В. А., Федоров С. М., и др. Бактериальный ва-гиноз: основные проявления, диагностика, лечение. Вестн. дерматологии и венерологии. -1996.-№ 2.-с.76−77.
  86. А.А. Элоком в лечении больных псориазом и атопическим дерматитом. Вестн. дерм, и венер. 1996. С. 10−12.
  87. В.А., Браславский В.Б, Запесочная Г. Г. Определение флаво-ноидов в прополисе. Фармация.- 1992.-№ 1.-е.- 23−25.
  88. М.И., Потемкин Н. Е., Потекаев С. Н., Львов А. Н. Терапия ро-зацеа. Вестник дерматологии и венерологии .-1998.-№ 4.-с. 16−20.
  89. М.И., Костюченок Б. М. Раны и раневая инфекция. -М.: Мед. -1990. -492 с.
  90. К. Продукты пчеловодства и здоровье. / Издательство Саратовского университета. Саранский филиал 1988.
  91. Н.В., Кутепова Т. Ф. Заболевания пародонта. -М.:Медицинская книга, Н. новгорд: Изд. НГМА, 2000.-162 с.
  92. Лекарственные средства противовоспалительного, антимикробного, кровоостанавливающего и репаративного действия / А. И. Тихонов, Г. С. Башура, В. И. Чуешов и др. // Науч. тр. ВНИИ фармации. М., 1986.-Т.24.-с.103−108.
  93. В.А. Технология и стандартизация мягких и твердых ветеринарных лекарственных форм с антибактериальными и противовоспалительными веществами: Дисс. .докт. фарм. наук. -Уфа 1992. -437 с.
  94. В.А., Ахметгалиева Л. Л. О возможности использования новых вспомогательных веществ в технологии лечебных карандашей для ветеринарии. Фармация № 6. -1992. -С. 20−24.
  95. В.А., Сангалов Ю. А. с соавт. Перспективы применения низкомолекулярного полиэтилена как вспомогательного вещества в технологии различных лек. форм II Деп. в НПО «Союзмединформ» 29.06.89. № 17 996. 15 с.
  96. Э.А. Апитерапия. Вологда., 1994. 459с.
  97. Э.А. Очерки практической апитерапии. Вологда., 1991. -176 с.
  98. Е.А. Клиническая токсикология.- М., 1994.- 255 с.
  99. М.С., Шумков О. А., Смагин А. А. и соавторы. Способ лечения трофических язв и длительно незаживающих ран. Заявка на изобретение № 96 122 507/14 от 10.02.99.
  100. В.Г., Семенченко М. В., Якушева Е. Н. Медико-биологические исследования продуктов пчеловодства. Апитерапия сегодня: Материалы V научно-практ. конф. по апитерапии «Пчелы и ваше здоровье» (г.Сочи. 9−12 октября 1996).- сочи. -1997.-76−79.
  101. Математическое планирование эксперимента в фармацевтической технологии (Планы дисперсного анализа), Т. А. Грошевый, Е. В. Маркова. В. А. Головкин.-К.: Вища шк., 1992.-187 с.
  102. М. Д. Лекарственные средства. В двух частях, ч. 1 и 2. -13е изд. -Харьков «Торсинг» 1998 .
  103. И.С., Самойленко А. В. Некоторые аспекты дистрофических и воспалительных заболеваний пародонта. Вестник стоматологии. 1997. -№ 2.-С.188−193.
  104. Морфология микроорганизмов содержимого зубо-десневого кармана в зависимости от тяжести пародонтита. Стоматология.- 1993.-№ З.-С. 1618.
  105. В.В. Применение клея KJ1−3 в комплексном лечении пародонтита. Комплексное лечение и профилактика стоматологических заболеваний (материалы VI1 съезда стоматологов УССР).-Киев.-1989.-С.-77−78.
  106. Медицинские карандаши. Учебно-методическая разработка к лабораторному занятию для студентов фармацевтического факультета.-М., 1983.
  107. Метронидазол. ВФС42−2283−93.
  108. М. В. Корсунская И.М. Першин Г. Н. Окиншевич О.В. Метронидазол в лечении некоторых дерматозов и дерматофитий. Вестник дерматологии и венерологии. 1985.- № 11 с.61−63.
  109. Е.Л. Розовые угри. Современные вопросы дерматовенерологии: юбил. сб. науч. тр. -Курск.-1994.-с.96−97.
  110. Моделирование заболеваний/ Под ред. проф. С. В. Андреева.- М., 1972.336 с.
  111. Т.М. Лечение быстропрогрессирующего пародонтита тяжелой степени с применением прямой эндоуправляемой инфузии антибиотиков. Автореф.. канд. дДисс. М., 1991.
  112. И. А. Технология лекарственных форм. М.: Медицина 1988.
  113. И.А., Козьмин В. Д., Кононихина Н. Ф. Биофармацевтические основы технологии лекарств и их использование в деятельности аптечных учреждений ГАПУ МЗ РСФСР/ Методические указания к практическим занятиям. -Пятигорск, 1983.-42с.
  114. И.А., Манджиголадзе Т. Ю. Исследование реологических свойств гидрофильных мазей глицерама. Фармация.-1997.-№ 1.-е. 15−17.
  115. Я.В. Разработка составов и технологии вагинальных лекарственных форм метронидазола и его комплексного соединения с кобальта сульфатом. Автореф. дисс. канд. фарм. наук.-М., 1994.-22с.
  116. Я.В., Павлова JI.A., Семенова Т. Б. Разработка вагинальных лекарственных форм с метронидазолом для лечения трихомониаза. //Человек и лекарство: Тез. докл. III Российского национального конгресса. -Москва.-16−20 апреля,-1996.-е. 171.
  117. В.А. Мазь «Терригент» -новое клмплексное средство в дерматологии. Актуальные вопросы дерматовенерологии. Сб. научн. тр: Курск.-1999.-вып.2.-с.62−63.
  118. А. Н. Анестезирующее действие концентрата прополиса. Терапевтическая стоматология. Вып.12. Киев.-1997.-с 33−35.
  119. Л. Н., Белоногова В. Д., Олешко Г. И. Исследование препаратов прополиса //Человек и лекарство: тез.докл. 3 Российского национального конгресса -М -1996.- с. 40.
  120. Л.Н., Рюмина Т. Е., Блинова О. А., Петухова Т. В., Голованенко А. В. Биофармацевтическое исследование лекарственных пленок. //Человек и лекарство: Тез. докл. VII Российского национального конгресса. -Москва.-10−14 апреля.-2000.-с.531.
  121. Оптимизация фармацевтической технологии методами планирования эксперимента /Методические рекомендации. -Запорожье. -1983 -70 с.
  122. Пак Н. В. Аспетов Р.Д. Шаппан Т. Н. Интерфероногенные и противо-герпетическое действие метронидазола. //Здравоохранение Казахстана -1988.-№ 10.-с. 31−33.
  123. Палош Елена, Н. Петре, Констанца Андрей. Технология получения мягкой вытяжки прополиса для применения в фармацевтике. Новые исследования по апитерапии. Изд-во Апимондии. Б. 155.13с.
  124. Е.Ф., Афиногенов Г. Е. Полимерные производные поверхностно-активных веществ, их биологические и лечебные свойства //Полимеры медицинского назначения. -М.: Медицина, 1988. С.35−65.
  125. Т.А. Экспериментально-теоретическое обоснование создания мягких лекарственных форм на полимерных основах производных целлюлозы. Автореф.. дисс. д-ра фарм. наук, Курск, -1995. -38с.
  126. Патент 4 4219(США) 21.09.99.
  127. Патент 19 749 760 (Германия) 12.05.99
  128. Патология кожи в 2 томах. т.2:частная патоморфология кожи. Под редакцией В. Н. Мордовцева. М. Медицина: 1992.-384с.
  129. Перспективы применения низкомолекулярного полиэтилена как вспомогательного вещества в технологии различных лекарственных форм / Лиходед В. А., Сангалов Ю. А., Аюпова Г. В., Ахметгалиева Л. Л. и др. -М., 15 с. -Деп. в ВНИИМИ МЗ СССР 26.06.89., № Д-17 996.
  130. Т.В. Стандартизация продуктов переработки прополиса получаемых по новой технологии, разработка состава и технологии суппозиториев с густым экстрактом прополиса. Дисс.. канд.фарм.наук., Пермь- 1998.-c.99.
  131. К.Е. Применение пролонгированных антимикробных препаратов в комплексном лечении генерализованного пародонтита. Врачебное дело.-1997.-№ 6.-с. 120−122.
  132. Р.В. Разработка состава и технологии эмульсий с экстрактом прополиса для лечения метритов животных. Автореф. дисс.. канд. фарм. наук.- Москва.-1996.- 25с.
  133. В.И., Гребнев Г. А., Несмеянов А. А., Вуряки К. А. Применение пленки лекарственной с линкомицином гидрохлоридом в комплексном лечении пародонтитов. Стоматологическая помощь /сб. науч. ст./. Рига.- РМИ.- 1988.-С. 138−141.
  134. Полимеры в фармации. Под ред. А. И. Тенцовой и М. Т. Алюшина. -М.: Медицина. -1985. -С. 90−108.
  135. С.А. Химическая организация прополиса и его стандартизация. Пчеловодство. 1997. № 8. С.21−23.
  136. Н.С., Кудрина М. И., Самгин М. А., и др. Состояние системы гемостаза больных розацеа в процессе лечения дискретным плазмофере-зом. Рос. журн. кож. и венер. болезней. 1998.- № 6.-с.64−67.
  137. Регистр лекарственных средств Российской Федерации (Энциклопедия лекарств России). 2000 год.
  138. Г. Е. Минаева Н.З. Макарова Н. Ю. и другие // Антимикробная и противотрихомонадная активность новых лекарственных средств из группы производных 5-нитроимидазола // Ж. Эпидемиология и инфекционные болезни, 1997. № 1. — С. 54−56.
  139. О.В., Калинин Ю. Т., Афанасьев С. С., и др. Противотрихомонадная активность метроиидазола в присутствии иммунобиологических препаратов. Жури. Микробиологии, эпидемиологии и иммунологиии. -1998. -№ 5. -с. 67−70.
  140. Е.И. Клинико-морфологические особенности, патогенез и лечение розацеа: Автореф.дис.. д-ра мед. наук .- М., 1976.
  141. В. А. Применение витаминных препаратов в комплексном лечении заболеваний пародонта и их побочное действие //Фельдшер и акушерка .-1989. -№ 7. -С. 43−45.
  142. В. А., Ткаченко Н. И. Прополис при лечении заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта. Медицинская помошь -1993-№ 3.- с. 46−48.
  143. В.А., Знаменская Л. Ф., Ляпон А. О. Адвантан в лечении ато-пического дерматита и экземы. Мед. новости.-1999.-№ 9.-с.54−55.
  144. А. Ф. Пчелиная аптека. / Москва «Терра» 1997.- с 101−169.
  145. Современные аспекты клинической пародонтологии/ Под. ред. Л. А. Дмитриевой.- М.: МЕДпрес. -2001.-128 с.
  146. Т.В., Нестерова А. С., Айзикович Л. А., бобров К.Р. Современное состояние, проблемы клиники, диагностики и лечения атопиче-ского дерматита: Учебно-методическое пособие для врачей. -Ульяновск: УлГУ, 1999, 43 с.
  147. К.Н. Атопический дерматит: иммунопатогенез и стратегия терапии. РМЖ.-1990.-№ 6.- с. 363−367.
  148. О.В. Особенности лечения хронических гастродуоденитов у детей, страдающих атопическим дерматитом: Автореф. дис. .канд. мед.наук. Саратов, 1998. -24 с.
  149. Н.И., Хацкевич Г. А. Роль хламидийной инфекции в заболеваниях пародонта. Институт стоматологии. 1999.- № 3(4) — с.32−33.
  150. В.Ф., Хасанов Р. А., Никитина Т. И. Продукты пчеловодства и лекарственные растения в стоматологии. Уфа. -1992.- 56 с.
  151. Терапевтическая стоматология/ Под. ред. Е. В. Боровсого.-М.: Медицина, 1998.-736 с.
  152. Л.П., Лебедкова Н.В. Clostridium difficile и их роль в инфекционной патологии человека. Мед. новости. -1998. -№ 9.-с. 8−11.
  153. Н.П. Лямблиоз. Днрматологическая симптоматика при эндогенной интоксикации, обусловленной лямблиозом. Свердловск., 1993,-11с.
  154. А.И., Будникова Т. Н., Богуславская Л. И. Исследование химического состава прополиса. V съезд фармацевтов БССР: сбор. Стат. Минск. 1989. С. 134.
  155. А.И., Котенко A.M., Андреева С. В. Использование прополиса, маточного молочка, цветочной пыльцы в дерматологии и косметологии. Фармац. журнал. 1993. № 1. С. 38−42.
  156. А.И., Тихонова С. А., Зуйкина С. С. Создание нового лекарственного препарата для местной терапии отитов ушных капель с прополисом. Апитерапия сегодня — с биологической аптекой пчел в XXI век.
  157. Материалы II Международной научно-практической конференции. Уфа. 2000. С.42−4Э.
  158. O.I., Ярних Т. Г., Черних В. П. та шш. Теор1я та практика ви-робництва Л1карських препарате прополку / за ред. ОЛ.Тихонова. -X.: Основа. 1998. -384 с.
  159. Ф.И., Сало Д. П., Гриценко В. И. Биологически активные субстанции прополиса. 1987. С. 96−101.
  160. ТУ Прополис ГОСТ 28 886–90.
  161. ТУ 9882−001 -14 033−95. Напиток из прополиса.
  162. ТУ 9882−001−21 912−99. Экстракт прополиса водный 2%. Биологически активная добавка к пище.
  163. Л.Б., Новиков В. Е., Цепов Л. М. Клинико-фармакологическое изучение олифена при воспалении пародонта. // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1997. — Т. 60. — № 2. — С. 75−77.
  164. С. Б., Блохин В. П. Применение метронидазола при лечении заболеваний пародонта. Л., 1990 -9С.-Деп. ВНПО «Союзмединформ» 26. 09. 90 № 20 006.
  165. В.Ю. Статистический анализ в биологических исследованиях. М., Мел. 1975. С. 295.
  166. Р.В., Грудянов А.И, Чуходжан Г. А. Применение адгезивных лекарственных пленок «Диплен -Дента» в стоматологии. Пародонтология. 2000.-№ 3(17).-с. 13−16.
  167. Н.А. Использование препаратов группы макролидов в комплексном лечении заболеваний пародонта //Автореф. Дис. Канд.мед.наук.-1997.-21с.
  168. В.В., Ушакова Р. А., Братош JI.T. Опыт применения метронидазола в комплексной терапии вирусного гепатита В. //Человек и лекарство: Тез. докл. III Российского национального конгресса. -Москва.-16−20 апреля.-1996.-с.227.
  169. А.П., Васильева М. С. Современные методы лечения периорального дерматита. Вестник дерматологии и венерологии -1985.-№ 4,-с.26−30.
  170. Г. В., Башура Г. С. Консистентные свойства мягких лекарственных форм и методы их измерения. -Тбилиси: Мецниераба, 1969. -96 с.
  171. Г. В., Головкин В. А., Грошевой Т А. Биофармацевтические, фармакокинетические и технологические аспекты создания мягких лекарственных форм: ректальные препараты. Тбилиси. Мецниераба, 1987. -226с.
  172. В. Н., Романов А. Е., Руднева Е. В. Выбор антибактериальных препаратов для комплексного лечения пародонтита в стадии обострения //Стоматология № 6 1997 с 19.
  173. Ценный продукт пчеловодства: прополис.-4-е изд., перераб. и доп.- Бухарест: Апимондия, 1981.-202 с.
  174. A.M., Фролов Е. П. Кожа (строение, функции, общая патология и терапия). -М.:Медицина, 1982.-336 с.
  175. Г. С., Цвых Л. А. Лечение заболеваний пародонта препаратами пролонгированного действия // Методики диагностики, лечения и профилактики основных стоматологических заболеваний.- Киев.-1990.-с.269−271.
  176. И.Е., Крепкер Я. Б. Опыт лечения розацеа и периорального дерматита метронидазолом. -Вестник дерм, и венер. -1985.-№ 3.-с. 55−58.
  177. С., Ж. Тустановский, 3. Парадовский. Сравнительное изучение чувствительности стафилококков к прополису и антибиотикам. Прополис. Изд-во Апимондии. 1987. С. 43.
  178. Шуб Т.А., Каграмонова К. А. с соавт. Антимикробная активность экстрактов прополиса. Укр. ССР. Киев. 1970.
  179. В. Н., Трофимова Е. К., Давидович Т. П., Просверяк Г. П. Диагностика, лечение и профилактика стоматологических заболеваний. -Минск, 1995 .-с .237−238.
  180. А.Н., Белоусова Т. А., Архапчев Ю.П.и соавторы. Влияние препарата редецил на процессы репаративной регенерации кожи. //Человек и лекарство: Тез. докл. VIII Российского национального конгресса. -Москва.-2−6 апреля.-2001.-е. 363.
  181. Arvouet-Grand-A., Vennat-B., Pourrat-A., Legret-P / Standardization of propolis extract and indentification of principal constituents // J. Pharm Belg. -1994. V. 99. (b) — p. 462−468.
  182. В. О пчелах, деревьях и лекарствах // Природа (Бълг).-1994,-43., № 4.-С.65−69.
  183. Bankov V., Marcucci М.С., Cimova S., et all. Antibacteerial diterpenic acid from propolis. Z. Natuurforsch C. 1996/ V.51., № 5−6 P. 277−280.
  184. Bankova Vassya S., Popov Simeon S., Marekov Nikolai L. Cemical cimpo-sition and plant origin of propolis. Bulg. Chem. Communn. 1995. V.28., № 2. P.372−382.
  185. Barnhorst DA Ir- Foster la- Chern КС- Meister DM. The efficacy of topical metronidazol in the treatment of ocular rosacea. Ophthalmology 1996 Nov- 103(11): 1880−3.
  186. Bourgeau Jaeques D., Mac-Kay Richard. Stielfil Canada Ins. Gel de Me-tronidazoli .Pat № 2 161 737 -30.10.95.
  187. Bottenber Peter, Remon Jean Paul Luis August, De Muynck Cristian Dominique, Slop Dick. Composition of bioadhesive sustained delivery carrier for drug administration // Janssen Pharmaceutica n.v. № 274 566.- 1.7.1997.
  188. Chrici Georges- Synergestic pharmaceutical composition containing triamcinolone acetonide and halcinonide: Psorial, L.L.C.- № 98 113 626.0- 27.07.95.
  189. Clinical responses to subgingival application of a metronidasole 25% gel com-pared to the effect of subgingival scaling in adult periodontitis / Ainamo J. et al. // J. Clin. Periodontol.- 1992, — 19, — № 9, — Pt. 2, — 9p.
  190. Denee JM. Intestinal and hepatic amebiasis. Clinical and therapeutic aspects. Gastroenterol-Clin-Biol. 1995- 19(5 Pt 2). P 91−8.
  191. Denture adhesive compositions: Пат. 5 877 233 США, МПК6 A61К6/00/ Laing Nong, Rajaiah Jayanth, Giday-Weber, Kimberly Ann.- The Protect and Gianrbee Go.- № 824 949.-27.3.97.
  192. Dahlen G, Wennstrom JL, Grondahl K, Heijil I. Microbiological observations at periodoc subgingival antimicrobial irrigation of periodontal pockets. J Dent Res 1989- 68: 1714−1715.
  193. Finlay IG- Bowszuc I- Ramlau C- Gwiezdzinski Z. The effect of topical 0,75% metronidazol gel on malodorus cutanedus. I-Pain-Symptom-Malage. 1996 Mar, 11(3). 158−62.
  194. Fructus Alain, Bobier Rival. Composition dermatologique permattant d eviter 1' apparition de d' hypersensibilite et d' intolerance cutance //The Boots cy Public Ltd. Co. -№ 9 710 866.-1.9.97.
  195. Hogan DJ. Perioral dermatitis. Curr-Probl-Dermatol. 1995- 22: 98−104
  196. Joesoef MR- Schmid GP. Bacterial vaginosis: review of treatment options and potential clinical indication for therapy. Clin-Infect-Dis. 1995 Apr- 20 SUPP 1: 572−9.
  197. Jonescus S. Technica Farmaceutica Editia a Iia revizuita.// Bucusti, 1974-p 490−495.
  198. Genco R.L. Using antimicribial agents to menege periodontal disease// J/ Amr dent. Ass. -1991.-Vol.122, № 10.-p.31−38.
  199. Gonzales E., Orzaez M.T. Estudio del propoleo: origen e importanica de los compuestos fenolicos en su composicion // Alimentaria/-1997.-35, № 238.-c.103−107.
  200. Goodson JM, Offenbacher S, Farr DH, Hogan PE- Periondontal disease treatment by local drug deli-very. J Periodontol 1985- 56- 265−272.
  201. Kedzia Bogdan, Holderna-Kedzia Elzbieta. Sklad chemiczhy propolisu// Pszczelarstwo.-1994.- 45.- № 11.- c.6.
  202. Knautz MA- Lesther IL. Childhood granulomatous periorificial dermatitis seecomments. Pediatr-Dermatol. 1996 Mar-Apr- 13(2), 131−34.
  203. Kow L- Toouli J- Brookwan J- McDonald PJ. Comparison of cefotaxime plus metronidazol versus cefoxitin for prevention of wonoi infection after abdominal surgery. World-J-Surg. 1995 Sept-Oct- 19(5): 680−6.
  204. Lisa Milena, Ueieertova Jrena, Balloun Jan / Beitrag zur fungistatischen Wirkung von Propolis // Folia pharm. Univ Carolina. -1989.- № 1−2.- P.-3−10.
  205. Minabe M. Takeuchi K, Nishimura T, Hori T, Umemoto T: Therapeutic effects of combined treat-ment using immobilized collagen film and root planing in periodontal furcation pockets. J Clin Periodontol 1991- 18: 287−290.
  206. Morere Didier, Abecassis Jacky, Trin Helene Boiron SA. Gel labial compre-nant un melange d' extracts al cooliques de plantes. Pateht № 9 601 992. -14.8.1997.
  207. Nishioka Kiyoshi Asian. Atopic dermatitis. Med. J. -1998.-41.-№ 4.- p.91−03.
  208. Obregon Fuentos Ana Margarita, Rojas hernandes Nidia Accion antimicro-biana de los extractas alcoholicos de propoleo \ Rev. cub. faim-1990.-24. № 1.-C.34−44.
  209. Ointment base: Пат. 4 983 385 США, МКИ 5 А61К7/48/ Hasegava Kenji, Nakaschima, Eguchi Таги, Masaco Ota.
  210. Oosterwaal PJM, Mikh FHM, Renggli HH: Clea-rance of a topically applied fluorescein gel from periodontal pockets. J Clin Periodontol 1990- 17: 613−615.
  211. Park Yong Кип, Ikedaki Masaharu. Preparation of water and ethanolic ex-tractes of propolis and evalution of the preparations // Bioci, Biotechnol. and Biochem. 1998. 62.-№ 11, — p. 2230−2232.
  212. Paliwal R, Jian D.K., Gaud R.S., Trivedi P. Simultaneonus estimation of metronidazole and nalidixic acid in two component! // Indian J. Pharm. Sci.-1998.-60.-№ 3 p. 140−143.
  213. Pascual C., Gonzlez R., Torricella R.G. Scavengingaction of propolis extract against oxygen radicals. National Center for Scientific Department, Plays, Za Habana, Cuba. J. Ethnopharmacol. 1994. V. 41 (1−2) P.9−13.
  214. Peter Purucker. Микробиология пародонтита. Антибактериальная терапия пародонтита. // Пародонтология. 1993. — № I. — С. 14−23.
  215. Pharmaceutical dental formulation for topical application of metronidazole benzoate and chlorhexidine gluconate. USA Patent Number 6 017 516. -25.01.2000.
  216. Petszulat Monica, Muskulus Frank, walch Hatto // Stift mit hohem atheris-chen Olgehalt.- Patent № 19 621 575.7 4.12.97.
  217. Pinero R- Pacneco M- Urrestarazu M- Serrano N- Olavarria R- Roleo-IR.Helicobacter pylori eradication heals the duodenal ulcer. Randomizea simple, and controlled study with omeprazole. G-E-N. 1995 Apr-Jun- 49(2): 111−5.
  218. Saravanan D., Popli H. Preparation and evalution of metronidazole loaded niosomes in rats. Pharm. and pharmacol. Commun.- 1998.-4.-№ 10, — p. 485 487.
  219. Schwebke IR. Metroniddazol: utilisation in the obstetric and gynecologie patient. Sex-Transm-Dis. 1995 Nov-Dec- 22(6): 370−6.
  220. Shordon L- Baron A- Ramaglia L- Ciaglia RN- Jacono VJ. Antimicrobial susceptibility of periodontopathic bacteria associated with failling implants. I-Periodontol. 1995 Jan- 66(1): 69−74.
  221. Statistica. Version 5. Stat. Soft, Inc. 1984−19%.
  222. Stoltze K. Concentration of metronidazol in periodontal pockets after application of metronidazole 25% dental gel // J. Clin. Periodontal.-1992.-Vol. 19, № 9 (part 2).-p.698−701.
  223. Taylor AR- David LI- Soare R. Cyclospora. Curr-Clin-Top-Infect-Dis. 1997- 17- 256−68.
  224. Urano M- Word KH- Reynolds R- Begley J. The advantageous use of hy-poxie tumour cells in cancer therapy: identical chemosensitization by metronidazol and misonidazol at moderately elevated temperatures. Int-J-Hyperthermia. 1995 May-Jun- 11(3): 379−88.
  225. Van Oosten M.A.C., Mikx F.H. M., Rengli H.H. Microbial and clinical measurements of periodontal pockets duiring segential periods of nontreat-ment mechanical debridment and metronidazole terapy// J. Clin. Periodontal.-1987.-'Vol. 14,-p. 197−204.
  226. Watanabe Yasuo. Jp. № 2 852 687 3.02.99.
  227. Wiechers J.W. The barrier function of the skin in relation to percutaneous absorption of drugs //Pharmaceutisch Weekblad Scientific edition. 1989. -N 11. -P. 185−196.
  228. Wille John J., Kydoneius Agis. Prophylactic and therapeutic treatment of scin sensitization and irritation: E.R. Squibb and Soms, Inc.-№ 08/ 897 905 — 21.07.97.
  229. Woisky Ricardo, Salatino Antonio. Analysis of propolis: same parametrs and procedures for chemical quality 8control // J. Apicult/ Res.-1998.-37.-№ 2.-p.99−105.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!