Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Структурные фазовые переходы в сегнетоэлектрических твердых растворах Li0.12Na0.88TayNb1-yO3 и их проявление в спектрах комбинационного рассеяния света

Диссертация: Структурные фазовые переходы в сегнетоэлектрических твердых растворах Li0.12Na0.88TayNb1-yO3 и их проявление в спектрах комбинационного рассеяния света
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В исследовании ФП, структурных искажений и процессов разупорядочения структурных единиц в кристаллах существенную роль играет спектроскопия комбинационного рассеяния света (КР). Высокая чувствительность спектров КР к изменению взаимодействий между структурными единицами и, следовательно, к процессам разупорядочения структуры делает их незаменимым инструментом при изучении различных аспектов… Читать ещё >

Содержание

  • ОСНОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ И ОБОЗНАЧЕНИЯ
  • ГЛАВА 1. Общая характеристика керамических ТР LixNaj. xTayNb1. yO литературный обзор)
    • 1. 1. Кристаллическая структура и фазовые переходы в системах
  • ТР LixNaj. xTayNb1. yO
    • 1. 2. Ионная подвижность в системе ТР Lio.12Nao.88TayNb1.yO
    • 1. 3. Спектры КР ТР LixNa1. xTayNb1. yO
    • 1. 4. Параметр порядка фазового перехода
    • 1. 5. Выводы из литературного обзора
  • ГЛАВА 2. Приготовление образцов и техника исследований спектров
  • КР керамических ТР LixNa1. xTayNb1. yO
    • 2. 1. Особенности синтеза ТР LixNaj. xTayNb1. yO
    • 2. 2. Получение керамических ТР Г1хМа1хТау№> 1 .уОз
    • 2. 3. Прессование и спекание керамики LixNa1. xTayNb1. yO
    • 2. 4. Приготовление образцов ТР LixNa1. xTayNb1. yO3 для исследований спектров КР
    • 2. 5. Аппаратура для регистрации и проведения температурных измерений спектров КР
    • 2. 6. Обработка контуров сложных спектральных линий
  • ГЛАВА 3. Концентрационные фазовые переходы в ТР
  • LixNa1.xTayNb1.yO3 и их проявление в спектрах КР
    • 3. 1. Концентрационные фазовые переходы в ТР Lio.12Nao.8eTayNb1.yO
    • 3. 2. Концентрационные фазовые переходы в ТР LixNa1.xTao.1Nbo.9O
    • 3. 3. Упорядочение структурных единиц в подрешетке ниобия и тантала и фазовый переход в суперионное состояние в ТР
  • Lio.12Nao.8sTayNb1.yO
  • ГЛАВА 4. Термические фазовые переходы в ТР Lio.12Nao.88TayNb1.yO3 и их проявление в спектрах КР
    • 4. 1. Проявление сегнетоэлектрического и суперионного фазовых переходов в ТР Lio.12Nao.88Tao.2Nbo.8O3 в спектрах КР
    • 4. 2. Проявление сегнетоэлектрического и суперионного фазовых переходов в ТР Lio.12Nao.88Tao.4Nbo.6O3 в спектрах КР
    • 4. 3. Исследование температурного поведения параметра порядка ФП сегнетоэлектрик-антисегнетоэлектрик в ТР
    • Lio. 12Nao.88TayNb1.yO3 методом КР

Структурные фазовые переходы в сегнетоэлектрических твердых растворах Li0.12Na0.88TayNb1-yO3 и их проявление в спектрах комбинационного рассеяния света (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

К числу важнейших диэлектрических материалов электронной техники относятся твердые растворы (ТР) сложных перовскитов с общей формулой (A'i.xA" x)(B'iyB" y)03. Сложные перовскиты являются фазами переменного состава, отличаются глубокодефектной структурой, многообразием процессов упорядочения структурных единиц и фазовых переходов (ФП), происходящих при изменении состава и температуры, что позволяет создавать материалы с хорошо регулируемыми физическими характеристиками. В сложных перовскитах с неупорядоченной структурой обнаружены новые практически важные явления: высокотемпературная сверхпроводимость, суперионная проводимость, релаксационное поведение [1−6].

Одними из важнейших сложных перовскитов являются сегнетоэлектрические ТР на основе ниобата натрия (NaNb03) с общей формулой LixNai.xTayNbi.y03 [5−7]. ТР LixNa!, xTayNbх, у03 выделяются среди перовскитов высокой чувствительностью физических свойств к способам получения. В них обнаружены морфотропные области (МО) и многообразие ФП, связанных с изменением вида дипольного упорядочения при изменении состава или температуры [1-Ю]. Исследования последних лет свидетельствуют о том, что на основе этих ТР могут быть получены материалы с кросс-эффектами, обладающие сегнетоэлектрическими (СЭ), суперионными (СИ) и полупроводниковыми (1111) свойствами, что существенно расширяет диапазон-их практических применений [7]. Особый интерес представляют исследования ТР Lio.12Nao.8sTayNb1.yO3, перспективных в качестве материалов с высокой ионной проводимостью по литию [5,7].

Синтез, структура, процессы упорядочения структурных единиц, фазовые переходы и физические свойства ТР Lio.12Nao.B8TayNb1.yO3, несмотря на ряд серьезных публикаций [5, 7, 12], к настоящему времени изучены обрывочно и явно недостаточно. В ТР Lio.12Nao.8sTayNb1.yO3 существуют такие типы искажений структуры, как полярные смещения катионов и беспорядок в расположении катионов в октаэдрах, деформации и повороты октаэдров как целого и др., существенно влияющие на особенности ФП и формирование физических характеристик материалов.

Наиболее сильные изменения физических характеристик и структуры наблюдаются в окрестности концентрационных и термических ФП [2, 5, 7]. Вблизи точек ФП твердые растворы весьма лабильны и обладают высокой податливостью к внешним воздействиям, что открывает дополнительные возможности их использования для целенаправленного создания новых материалов.

В исследовании ФП, структурных искажений и процессов разупорядочения структурных единиц в кристаллах существенную роль играет спектроскопия комбинационного рассеяния света (КР) [11−14]. Высокая чувствительность спектров КР к изменению взаимодействий между структурными единицами и, следовательно, к процессам разупорядочения структуры делает их незаменимым инструментом при изучении различных аспектов структурных фазовых переходов, феноменологического и микроскопического их описания, изучения динамики и устойчивости кристаллической решетки. Процессы разупорядочения приводят к нарушению правил отбора в спектре, к изменению таких спектральных параметров как частота и ширина линий, их интенсивность и форма, состояние поляризации, мультиплетность расщепления и т. д. Анализируя эти изменения, можно получать надежные данные о взаимодействиях между структурными единицами кристалла, фазовых переходах и предпереходных явлениях, о структуре и образовании морфотропных областей и метастабильных модификаций, подвижности, упорядоченности структурных единиц и их фрагментов в системе.

Колебательные спектры ТР Lio.12Nao.88TayNb1.yO3 детально практически не исследованы, а имеющиеся в литературе разрозненные данные противоречивы. Температурные исследования спектров КР ТР Lio.12Nao.88TayNb1.yO3 к моменту начала данной работы отсутствовали вообще.

Объекты исследования.

Из большого многообразия ТР LixNa1. xTayNb1. yO3 в данной работе по изменениям в спектрах КР при различных температурах исследованы ТР Lio.12Nao.88TayNb1.yO3, перспективные в качестве материалов с высокой ионной проводимостью. При х=0.12 в ТР LixNa1. xTayNb1. yO3 реализуется такое упорядочение структуры, когда становится возможен фазовый переход в суперионное состояние, происходящий при температурах ~40СН-460°С [5, 7]. При этом температуру перехода и степень его размытости можно изменять в широких пределах варьированием упорядочения структурных единиц в подрешетке ниобия и тантала. Кроме того, при температурах ~315−350°С в ТР Lio.12Nao.88TayNb1.yO3 наблюдается фазовый переход сегнетоэлектрик-антисегнетоэлектрик (СЭ-АСЭ), предшествующий фазовому переходу в суперионное состояние.

Цель работы.

Применить спектроскопию КР к исследованию процессов позиционного, ориентационного и конформационного разупорядочения структурных единиц (включая эффекты локального разупорядочения структуры) в ТР Lio.12Nao.88TayNb1.yO3 как вдали, так и вблизи точек концентрационных и термических ФП, обратив особое внимание на окрестность ФП СЭ-АСЭ. Детально выяснить, каковы особенности структурного разупорядочения при изменении состава и температуры ТР, как оно проявляется в спектрах, в какие стадии (этапы) происходит, происходит ли скачком или занимает заметный интервал вблизи точки ФП. Изучить процессы формирования разупорядоченных фаз и морфотропных областей. В зависимости от состава и температуры исследовать структурные перестройки в различных подрешетках, обратив особое внимание на процессы в подрешетке ниобия и тантала, формирующие дипольное упорядочение и, следовательно, сегнетоэлектрические свойства ТР. Выяснить, насколько интенсивность линий КР, активных в низкотемпературной дипольно упорядоченной сегнетоэлектрической фазе Lio.12Nao.s8TayNb1.yO3 и запрещенных правилами отбора в высокотемпературной разупорядоченной фазе, может служить в качестве параметра порядка фазового перехода СЭ-АСЭ. Разработать спектроскопический метод определения параметра порядка ФП и исследовать его температурное поведение в окрестности ФП. По температурному поведению параметра порядка изучить, как изменение статического беспорядка, происходящее при изовалентном замещении в подрешетке ниобия и тантала, влияет на род фазового перехода и особенности электрического упорядочения.

Для достижения поставленных целей необходимо было решить следующие задачи:

1. Создать установки и разработать методики для исследований спектров КР керамических ТР в широком интервале температур. Для исследований окрестности точек ФП создать высокотемпературную оптическую печь и систему термостатирования, позволяющую медленно подводить образец к точке фазового перехода и изучать спектры КР с шагом по температуре (~1°С) и точностью термостатирования ±-0.2°С.

2. Получить спектры КР керамических ТР Lio.12Nao.88TayNbi.yO3 в широком диапазоне температур. Освоить методики анализа контуров сложных спектральных линий, позволяющие корректно определять частоту, интенсивность и ширину линий.

3. Выполнить интерпретацию спектров КР исследованных ТР и их изменений с температурой. Изучить связь параметров спектральных линий с особенностями строения исследованных ТР, с процессами разупорядочения их структурных единиц при изменении состава и температуры.

4. По температурной зависимости интенсивности линий, соответсвующих «жестким» колебаниям кристаллической решетки разработать методику определения параметра порядка фазового перехода СЭ-АСЭ.

Научная новизна работы.

1. Спектроскопия КР применена для исследований ФП, а также дипольного упорядочения структурных единиц катионных подрешеток в керамических ТР Lio.12Nao.8sTayNb1.yO3. По спектрам КР впервые исследованы концентрационные ФП в ТР Lio.12Nao.88TayNb1.yO3 вблизи у=0.2, 0.55 и 0.8 и термический ФП СЭ-АСЭ в ТР Lio.12Nao.88Tao.2Nbo.8O3 и Lio.12Nao.88Tao.4Nbo.6O3, происходящий, соответственно, при -350 и ~315°С.

2. Показано, что интенсивность линии в спектре КР с частотой 875 см" 1, соответствующей валентным мостиковым колебаниям атомов кислорода в кислородных октаэдрах В06 (В=№)5+, Та5+) можно использовать для оценки типа дипольного упорядочения исследованных ТР. Интенсивность этой линии отлична от нуля в спектре КР ТР с нецентросимметричными октаэдрами В06 (ТР — сегнетоэлектрик) и равна нулю, если октаэдры центросимметричны (ТР — антисегнетоили параэлектрик). Установлено, что чем сильнее сегнетоэлектрические свойства ТР — тем выше интенсивность этой линии в спектре.

3. По спектрам КР впервые показано, что ТР Е^.^ао^ТауМ^уОзсегнетоэлектрик при 0<у<0.8. При у>0.8 структура характеризуется наличием полярных кластеров в центросимметричной в целом среде.

4. По температурной зависимости интенсивности линий впервые обнаружено проявление в спектре КР морфотропных ФП между фазами с разной симметрией элементарной ячейки в структуре ТР Lio.12Nao.88TayNb1.yO3.

5. Впервые показано, что с увеличением беспорядка в подрещетке ниобия и тантала процессы перестройки структуры в ТР Lio.12Nao.88TayNb1.yO3 с повышением температуры носят более размытый характер, а точка ФП СЭ-АСЭ существенно понижается.

6. Уточнена интерпретация спектра КР ТР Lio.12Nao.88TayNb1.yO3 и показано, что линия с частотой 80 см" 1 может быть отнесена к полносимметричным либрациям октаэдров ВОб как целого. Установлено, что исчезновение из спектра этой линии с повышением температуры ТР свидетельствует о полном нарушении в структуре скоррелированного либрационного движения октаэдров ВОб как целого, что, несомненно, может облегчить ФП в антисегнетоэлектрическое и суперионное состояния. Исчезновение из спектра линий с частотами 120 и 150 см" 1, отвечающих колебаниям катионов 1л и Ыа+ в кубооктаэдрах АОц соответствует «плавлению» подрешетки щелочного металла и фазовому переходу в суперионное состояние.

7. Показано, что термические ФП в ТР Lio.12Nao.88TayNb1.yO3 относятся к типу «порядок-беспорядок» и обусловлены преимущественным возрастанием с температурой ангармонизма колебаний внутриоктаэдрических и внутрикубооктаэдрических катионов, а также либраций октаэдров ВОб как целого.

8. По температурной зависимости интенсивности линии с частотой 875 см" 1, соответствующей валентным мостиковым колебаниям атомов кислорода в октаэдре ВОб разработан метод определения параметра порядка ФП сегнетоэлектрик-антисегнетоэлектрик в ТР Lio.12Nao.88TayNb1.yO3. Установлено, что ФП сегнетоэлектрик-антисегнетоэлектрик, наблюдающиеся в ТР Lio.12Nao.88TayNb1.yO3, являются переходами I рода, близкими ко II роду, причем, увеличение статического разупорядочения структурных единиц в подрешетке ниобия и тантала понижает род ФП.

Практическая значимость работы.

Полученные в диссертации экспериментальные результаты и сделанные на их основе выводы углубляют и конкретизируют имеющиеся в литературе представления о процессах упорядочения структурных единиц в кислородно-октаэдрических кристаллических системах, происходящие с изменением состава и температуры и о механизмах фазовых переходов. Они имеют важное значение для развития физических представлений о природе сегнетоэлектрического и суперионного состояний, а также для модифицирования и создания новых керамических материалов электронной техники с кислородно-октаэдрической структурой.

В зависимости от состава и температуры установлены закономерности изменения дипольного упорядочения структурных единиц в ТР Lio.12Nao.88TayNb1.yO3, перспективных в качестве материалов с высокой ионной проводимостью. В частности, показано, что реализуется существенное понижение точки ФП СЭ-АСЭ и, возможно, точки ФП в суперионное состояние путем увеличения статического разупорядочения катионов в подрешетке ниобия и тантала.

Закономерности в проявлении в спектрах КР ориентационной, конформационной и позиционной неупорядоченности структурных единиц, обнаруженные в работе для ТР Lio.12Nao.88TayNb1.yO3, могут быть распространены на все ТР системы LixNa1. xTayNb1. yO3 и другие материалы с кислородно-октаэдрической структурой.

Результаты исследований дипольного упорядочения структурных единиц в ТР Lio.12Nao.88TayNb1.yO3 по изменению интенсивности линии, соответствующей валентным мостиковым колебаниям атомов кислорода в октаэдрах №>(Та)06 использованы в ростовой лаборатории ИХТРЭМС КНЦ РАН для оценки сегнетоэлектрических характеристик высокосовершенных номинально чистых и легированных монокристаллов ниобата лития (ХлМЮз) при разработке промышленных технологий их выращивания методом Чохральского разными способами.

Результаты исследований дипольного упорядочения структурных единиц, фазовых переходов и их окрестности могут быть использованы для построения общей картины сегнетоэлектрического и предпереходного состояния кислородно-октаэдрических кристаллических систем.

Полученная в работе информация о температурном поведении параметра порядка и роде фазового перехода может быть полезна для дальнейшего развития теоретических представлений о природе и механизмах фазовых переходов. Эти результаты исследований соискателя вошли в учебное пособие [15].

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Методики и результаты экспериментальных исследований по спектрам КР в зависимости от состава и температуры особенностей структуры, процессов упорядочения структурных единиц, структурных фазовых переходов и сегнетоэлектрических свойств керамических ТР Lio.12Nao.88TayNb1.yO3.

2. Интерпретация спектров КР керамических ТР Lio.12Nao.88TayNb1.yO3 и наблюдаемых в них изменений, происходящих с изменением состава и температуры. Результаты исследований влияния изовалентного замещения в подрешетке ниобия и тантала ТР Lio.12Nao.8sTayNb1.yO3 на параметры концентрационных и термических ФП, тип электрического упорядочения и род фазового перехода. Доказательства того, что для исследованных ТР при у>0.8 реализуется тип дипольного упорядочения в подрешетке ниобия и тантала, характерный для антисегнетоэлектрического состояния. При у<0.8 ТР — сегнетоэлектрики.

3. Методика определения параметра порядка и рода фазового перехода сегнетоэлектрик-антисегнетоэлектрик в ТР Lio.12Nao.88TayNb1.yO3 по температурной зависимости интенсивности линии в спектре КР, соответствующей валентным мостиковым колебаниям атомов кислорода в октаэдрах №>(Та)Об.

4. Доказательства по температурным изменениям в спектрах КР того, что ФП сегнетоэлектрик-антисегнетоэлектрик, происходящий в ТР Lio.12Nao.88TayNb1.yO3, относится к типу «порядок-беспорядок» и обусловлен разориентацией дипольных моментов кислородных октаэдров вследствие преимущественного возрастания ангармонизма колебаний внутриоктаэдрических и внутрикубооктаэдрических катионов, а также либраций кислородных октаэдров В06 (В=№>, Та) как целого.

5. Доказательства того, что статическое разупорядочение структурных единиц в подрешетке ниобия и тантала, происходящее в TP Lio.12Nao.88TayNb1.yO3 с изменением у, понижает род фазового перехода сегнетоэлектрик-антисегнетоэлектрик, происходящего при температурах 300−350°С.

Апробация результатов.

Результаты работы докладывались на следующих российских и международных конференциях: 16-й Всероссийской конференции по физике сегнетоэлектриков (ВКС-16) (Тверь, 2002) — шестой международной конференции «Кристаллы: рост, реальная структура, свойства, применение» (Александров, 2003) — The 4th International seminar on Ferroelastic Physics (Voronezh, 2003) — конференции «Научные основы комплексной экологически безопасной переработки природного, техногенного сырья и горнопромышленных отходов, содержащих редкие, благородные и цветные металлы, создания новых высокоэффективных материалов» (Апатиты, 2003) — The international jubilee conference «Single crystals and their application in the XXI century — 2004» (Alexandrov, 2004) — IX International Conference on Electroceramics and their Applications «Electroceramics IX» (Cherbourg, France, 2004) — The XXI International Conference on Relaxation Phenomena in Solids (RPS-21) (Voronezh, 2004) — V Всероссийской конференции «Физико-химические процессы в конденсированных средах и на межфазных границах ФАГРАН 2010», (Воронеж, 2010) — IV Молодежной конференции молодых ученых, специалистов и студентов вузов «Научно-практические проблемы в области химии и химических технологий», (Апатиты, 2010) — XII Международной конференции «Релаксационные явления в твердых телах», (Воронеж, 2010) — VII Российской ежегодной конференции молодых научных сотрудников и аспирантов, (Москва, 2010) — XIV Национальной конференции по росту кристаллов, IV Международной конференции «Кристаллофизика XXI века» (Москва, 2010) — Всероссийской конференции с международным участием «Исследования и разработки в области химии и технологии функциональных материалов», (Апатиты, 2010) — V научно-технической конференции молодых ученых, специалистов и студентов ВУЗов «Научно-практические проблемы в области химии и химических технологий», (Апатиты, 2011).

Достоверность результатов обеспечивается применением современного оборудования для регистрации спектров KP: автоматизированных высокочувствительных спектрометров (ДФС-24, Ramanor U-1000, оригинального тройного многоканального спектрометра, изготовленного в Институте спектроскопии РАН), апробированными методиками постановки эксперимента, надежной статистикой проведенных экспериментов, программами обработки экспериментальных данных (Bomem Grames, Origin). Экспериментальные данные, представленные в данной работе, находятся в хорошем согласии с данными других авторов.

Публикации.

По материалам диссертационной работы опубликовано 4 статьи в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК [16−19], 9 статей в сборниках докладов конференций [20−28], 7 тезисов докладов [29−35].

Личный вклад автора.

Основные материалы диссертационной работы, спектры KP, их обработка и интерпретация получены самим автором, либо при активном участии автора. Автором отработаны методики исследований спектров при различных температурах. Анализ результатов, их обобщение и интерпретация выполнены в соавторстве с научным руководителем. Керамические образцы для исследований синтезированы и предоставлены лабораторией материалов электронной техники ИХТРЭМС КНЦ РАН.

Структура и объем работы.

Диссертация состоит из введения, 4 глав, основных выводов, списка используемой литературы и приложения, изложена на 142 страницах. Из них 125 страниц основного текста, который включает 34 рисунка и 1 таблицу.

Список литературы

содержит 146 наименований.

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ.

1. Для исследований окрестности точек фазовых переходов создана установка, позволяющая по спектрам КР в диапазоне температур 2(Н-800°С изучать последовательность структурных перестроек в кристаллах и керамиках с шагом по температуре ~1°С и точностью термостатирования =0.2°С.

2. Установлено, что интенсивность линии с частотой 875 см" 1, соответствующая валентным мостиковым колебаниям В-О-В атомов кислорода в октаэдрах В06 (В=№>, Та) можно использовать для оценки дипольного упорядочения структурных единиц катионной подрешетки в твердых растворах. Lio.12Nao.B8TayNb1.yO3. Эта линия четко проявляется в спектрах КР сегнетоэлектрической фазы и отсутствует в спектрах антисегнетоэлектрической фазы. Чем выше дипольное упорядочение структурных единиц, тем сильнее сегнетоэлектрические свойства твердого раствора — тем выше интенсивность этой линии в спектре.

3. По спектрам КР впервые показано, что для ТР Lio.12Nao.88TayNb1.yO3 при у>0.8 реализуется тип дипольного упорядочения, характерный для антисегнетоэлектрического состояния системы. При этом дипольный момент кристалла может быть отличен от нуля, вследствие неэквивалентности связей №-0 и Та-О. При 0<у<0.8 твердые растворы являются сегнетоэлектриками.

4. Впервые по температурной зависимости интенсивностей линий с частотами 875 и 612 см" 1, отвечающих, соответственно, валентным мостиковым колебаниям атомов кислорода в октаэдрах В06 (В=Мэ, Та), а также полносимметричным колебаниям кислородных октаэдров, обнаружено проявление морфотропных фазовых переходов в твердых растворах Lio.12Nao.8gTayNb1.yO3.

5. По спектрам КР показано, что в ТР Lio.12Nao.8sTayNb1.yO3 с увеличением беспорядка в подрешетке ниобия и тантала процессы перестройки структуры с повышением температуры носят более размытый характер, а точка ФП сегнетоэлектрик-антисегнетоэлектрик существенно понижается.

6. Установлено, что исчезновение из спектра КР ТР Lio.12Nao.88TayNb1.yO3 линии с частотой 80 см" 1, соответствующей либрациям кислородных октаэдров ВОб (В=№>, Та) как целого, при приближении температуры к точке фазового перехода сегнетоэлектрик-антисегнетоэлектрик, свидетельствует о полном нарушении в структуре твердого раствора скоррелированного либрационного движения октаэдров ВОбИсчезновение из спектра линий с частотами 120 и 150 см" 1, отвечающих колебаниям катионов Ы+ и в кубооктаэдрах АО12 соответствует «плавлению» подрешетки щелочного металла и фазовому переходу в суперионное состояние.

7. Показано, что фазовый переход сегнетоэлектрик-антисегнетоэлектрик, происходящий в твердых растворах Lio.12Nao.8sTayNb1.yO3, при температурах ~315-^-350°С относится к типу «порядок-беспорядок» и обусловлен разориентацией дипольных моментов кислородных октаэдров вследствие преимущественного возрастания ангармонизма колебаний внутриоктаэдрических и внутрикубооктаэдрических катионов, а также либраций октаэдров ВОб (В=№>, Та) как целого. Установлено, что фазовый переход является переходом I рода, близким ко II роду.

8. Впервые температурная зависимость интенсивности линии 875 см*1, соответствующей валентным мостиковым колебаниям атомов кислорода в кислородном октаэдре ВОб, чувствительной к нарушению центросимметричности структуры твердых растворов LixNa1. xTayNb1. yO3, использована для исследования температурного поведения параметра порядка сегнетоэлектрического фазового перехода. Показано, что увеличение статического разупорядочения структурных единиц в подрешетке ниобия и тантала понижает род фазового перехода.

Показать весь текст

Список литературы

  1. К. С. Перовскитоподобные кристаллы / К. С. Александров, Б. В. Безносиков. Новосибирск: Наука, 1997. — 216 с.
  2. В. А. Сегнетоэлектрические и магнитные фазовые переходы в упорядоченных и неупорядоченных кристаллах: дис.. д-ра физ.-мат. наук / Боков В. А. Л., 1982. — 431 с.
  3. . А. Физические основы сегнетоэлектрических явлений в кристаллах / Б. А. Струков, А. П. Леванюк. М.: Наука. Физматлит, 1995. — 304 с.
  4. Е. Г. Семейство перовскита и сегнетоэлектричество / Е. Г. Фесенко. М.: Атомиздат, 1972. — 248 с.
  5. В. А. Физические явления в сегнетоэлектрических сложных перовскитах / В. А. Исупов // Изв. АН СССР. Сер. физ. 1983. — Т. 47. -С. 559−565.
  6. В. В. Синтез и свойства твердых растворов LixNa1.xTayNb1.yO3 со структурой перовскита: дис.. канд. техн. наук: 05.17.01/ Ефремов Вадим Викторович. Апатиты: ИХТРЭМС КНЦ РАН, 2010. — 136 с.
  7. М. П. Фазовые состояния в ротационно-искаженных перовскитах / М. П. Ивлиев // Кристаллография. 2002. — Т. 47, № 6. — С. 1065−1071.
  8. Резниченко JL А. Исследование морфотропных областей в системе твердых растворов NaNb03-LiNb03 / JL А. Резниченко, JI. А. Шилкина // Изв. АН СССР. Сер. физ. 1975. — Т. 39, № 5. — С. 1118−1121.
  9. Zhizhin G. N. Optical spectra and lattice dynamics of molecular crystals. Vibrational spectra and structure / G. N. Zhizhin, E. I. Mukhtarov // Ed. Durig J. R. A series of advances. Amsterdam: Elsevier. 1995. — V. 21. — P. 490.
  10. H. В. Спектроскопия комбинационного рассеяния света кристаллов с разупорядоченными фазами: дис.. д-ра физ.-мат. наук: 01.04.05 / Сидоров Николай Васильевич. Апатиты: ИХТРЭМС КНЦ РАН, 1999. — 356 с.
  11. Комбинационное рассеяние света 80 лет исследований: коллективная монография / ред. В. С. Горелик. — М.: Физический институт им. П. Н. Лебедева РАН, 2008. — 604 с.
  12. Н. Беспорядок в кристаллах / Н. Парсонидж, Л. Стейвли. -М.: Мир, 1982. Т. 1.- 34 е.- Т. 2. — 335 с.
  13. В. А. Диэлектрические кристаллы: симметрия и физические свойства. Уч. Пособие / В. А. Сандлер, Н. В. Сидоров, М. Н. Палатников, ред. В. Т. Калинников. Апатиты, 2010. — Ч. 1. — 204 е., Ч. 2. — 176 с.
  14. Сегнетоэлектрики и антисегнетоэлектрики / Г. А. Смоленский и др. -Л.: Наука, 1971.-476 с.
  15. Г. Б. Кристаллохимия / Г. Б. Бокий. М.: Наука, 1971. — 400 с.
  16. М. К. Флуктуации периода решетки и смещение атомов из равновесных положений в твердых растворах PbTeixClx / М. К. Шаров // Неорганические материалы. 2009. — Т. 45, № 1. — С. 69−83.
  17. А. Е. Физика и технология сегнетокерамики / А. Е. Панич, М. Ф. Куприянов. Ростов-на-Дону, 1989. — 180 с.
  18. С. В. Симметрийные и рентгендифракционные исследования фазовых переходов в перовскитоподобных соединениях: автореферат дис.. д-ра физ.-мат. наук: 01.04.07 / Мисюль Сергей Валентинович. -Красноярск, 2009. 40 с.
  19. Phase trasitions in ferroelectric solid solutions of Lio.12Nao.88Tao.2Nbo.8O3 (LNTN) / M. Palatnikov et al. // Ferroelectrics. 1992. — Vol. 131. — P. 227 232.
  20. Comparative Acoustic and Contact Studies of Elasticity of Ferroelectric LixNabxTao.1Nbo.9O3 Solid Solutions at Nanometer Spatial Resolution / M. N. Palatnikov et al. // Ferroelectrics. 2009. — V. 378(01). — С 31−36.
  21. Концентрационные фазовые переходы и структурное разупорядочение в системе твердых растворов LixNaixTa0.iNbo.903 / M. H. Палатников и др. //ЖПС. 2001. — Т. 68, № 4. — С. 491−495.
  22. Фазы и морфотропные области в системе PbNb2/3Mgi/303-PbTi03 / JI. А. Резниченко и др. // Неорганические материалы. 2009. — Т. 45, № 1. — С. 69−83.
  23. А. В. Фазовая X, Т-диаграмма системы Na(NbixTax)03 / А. В. Улинжеев, В. Г. Смотраков, О. Е. Фесенко // XII Всесоюз. конф. по физике сегнетоэлектриков: сб. науч. тр. Ростов-на-Дону, 1989. — Т. 1. -С. 90.
  24. Iwasaki H. Studies on the system Na (Nbi.xTax)03 / H. Iwasaki, T. Ikeda // J. of the Phys.Soc. of Japan. 1963. — V. 18, № 2. — P. 157−163.
  25. Фазовые состояния пористой керамики ниобата натрия / В. В. Ахназарова и др. // Кристаллография. 2009. — Т. 54, № 1. — С. 138−143.
  26. Darlington С. N. W. High-temperature phases of NaNb03 and NaTa03 / C.N.W. Darlington, K. S. Knight // Acta Crystallographies 1999. — V. В 55. — P. 24.
  27. Lefkowitz J. The high-temperature of sodium niobate and nature of transitions in pseudosymmetric structure / J. Lefkowitz, K. Lukaszewicz, H. D. Megaw // Acta Crystallographies 1966. — V. 20, № 10. — P. 670−683.
  28. Thomann H. Piezoelectric Mechanism in Bleizirconat-Titanat / H. Thomann // Z. Angew. Phys. 1966. — V. 20, № 6. — P. 554−557.
  29. Raman Studies of Structural Phase Transitions in Perovskite Ferroelectric Sodium Niobate Solid Solutions / M. Palatnikov et al. // Ferroelectrics. -2008.-V. 374.-P. 41−49.
  30. Влияние замещения ионов в ниобате натрия на температуру Кюри образующихся твердых растворов / А. Б. Луцевич и др. // Неорганические материалы. 1986. — Т. 22, № 3. — С. 464−465.
  31. Vishnu S. Nanocrystalline NaNb03 and NaTa03- Ritveld studies, Raman spectroscopy and dielectric properties / S. Vishnu, S. Samal // Solid State Sciences. 2009. — Vol. 11. — P. 562−569.
  32. А. А. Композиционно упорядочивающиеся сегнетоэлектрики / A. А. Боков // Изв. АН. Сер. физ. 1993. — Т. 57, № 6. — С. 25−30.
  33. Peculiarities of dielectric properties of LixNaixTayNbi. y03 solid solutions / M. Palatnikov et al. // Ferroelectrics. 1989. — Vol. 90. — P. 177−182.
  34. Свойства керамики Nao.875Lio.i25Nb03 / О. Ю. Кравченко и др. // Неорганические материалы. 2008. — Т. 44, № 10. — С. 1265−1280.
  35. Н. В. Концентрационные фазовые переходы в системе твердых растворов Lio.i2Nao.88TayNbi.y03 / Н. В. Сидоров, М. Н. Палатников, В. Т. Калинников // Неорганические материалы. 1999. — Т. 35, № 2. — С. 213 221.
  36. Доменная структура кристаллов NaixLixNb03 / Е. С. Гагарина и др. // Кристаллография. 2002. — Т. 47, № 6. — С. 1048−1059.
  37. А. Р. Ионная проводимость сложных фосфатах со структурой NASICON A3.2xNbxM2.x (P04)3 (А Li+, Н1″: М = In3+, Fe3+): автореферат дис.. канд. хим. наук: 02.00.21 / Шайхлисламова Анна Ринатовна. — М., 2009. — 26 с.
  38. И. Ю. Катионная подвижность в двойных и кислых фосфатах со структурой NASICON и в продуктах их гетеровалентного допирования: автореферат дис.. канд. хим. наук: 02.00.21 / Пинус Илья Юрьевич. -М., 2009. 26 с.
  39. Иванов-Шиц А. К. Ионика твердого тела / А. К. Иванов-Шиц, И. В. Мурин. СПб.: Наука, 2000. — 614 с.
  40. Ю. А. Суперионные проводники / Ю. А. Гуревич, Ю. И. Харкац. М.: Наука, 1992. — 244 с.
  41. Кристаллохимическое моделирование сегнетоэлектрических материалов с низкой диэлектрической проницаемостью / JI. А. Резниченко и др. // ЖТФ. 2001. — Т. 71, Вып. 5. — С. 53−55.
  42. Кристаллохимические аспекты влияния термодинамической предыстории на вид фазовых диаграмм температура-состав твердых растворов ниобата натрия-лития и ниобата натрия-калия / И. П. Раевский и др. // ЖТФ. 2002. — Т. 72, № 6. — С. 120−124.
  43. Fast ionictransport in (LNTN) ferroelectric solid solutions / M. Palatnikov и др. // Ferroelectrics. 1992. — Vol. 131. — P. 293−299.
  44. Structural ordering and ferroelectric properties of 1ЛТах№>1хОз solid solutions /N. Sidorov и др. //Ferroelectrics. 1996. — V. 188. — P. 31−40.
  45. M. Сегнетоэлектрики и родственные им материалы: пер. с англ. / М. Лайнс, А. Гласс М.: Мир, 1981.-736 с.
  46. В. А. Фазовые переходы типа смятия / В. А. Исупов // Кристаллография. 1959. — Т. 4, № 4. — С. 603−608.
  47. Lefkowitz J. The high-temperature phases of sodium niobate and the nature of transitions in pseudosymmetric structures / J. Lefkowitz, K. Lukazewicz, H. D. Megaw // Acta Crystallographica. 1966. — V. 20. — P. 670.
  48. Sidorov N. V. Ferroelectric-antiferroelectric phase transition in Lio.12Nao.88Tao.4Nbo.6O3 ceramics / N. V. Sidorov, M. N. Palatnikov, K. Bormanis // Ferroelectrics. 2005. — V. 319. — P. 27−34.
  49. PTCR Effect in Li0. i2Na0.88TayNbiyO3 Ferroelectric solid solutions / M. N. Palatnikov et al. // Inorganic Materials. 2007. — V. 43, № 3. — P. 281−286.
  50. H. В. Процессы разупорядочения в сегнетоэлектрических кристаллах и их проявление в спектрах комбинационного рассеяния света / Н. В. Сидоров, В. Т. Калинников. Апатиты: Изд-во КНЦ РАН, 2001. — 158 с.
  51. Ниобат лития: дефекты, фоторефракция, колебательный спектр, поляритоны / Н. В. Сидоров и др. М.: Наука, 2003. — 250 с.
  52. Display of stasges in «melting» of molecular rotational degrees of freedom of some anisotropic organic crystals in their raman spectra / N. V. Sidorov et al. // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1993. — V. 90, N 3−4. — P. 185−194.
  53. Nitta T. Properties of sodium-lithium niobate solid solution ceramics with small lithium concentration / T. Nitta // J. Amer. Cer. Soc. 1968. — V. 51, N 11.-P. 626−629.
  54. Raman spectroscopy of lithium niobate and lithium tantalate. FORCE field calculations / Y. Repelin et al. // J. Phus. Chem. Solids. 1999. — V. 60. — P. 819−825.
  55. Raptis S. Assignment and temperature dependence of the Raman modes of LiTa03 studied over the ferroelectric and paraelectric phases / S. Raptis // Phys. Rev. (B). 1988. — V. 38, N 14. — P. 10 007−10 019.
  56. The composition dependence of the Raman spectrum and new assignment of the phonons in LiNb03 / A. Ridah et al. // J. Phys. Condens. Matter. 1997. -N9.-P. 9687−9693.
  57. Roocchiccioli-Deltcheff G. Comparison de spectres d’absorption infrarouqe de niobats et tentalates de metaux monovalents / G. Roocchiccioli-Deltcheff// Spectrochimica Acta. 1973. — V. 29A. D. — P. 93−106.
  58. Особенности структурного упорядочения и сегнетоэлектрические свойства твердых растворов LiTaxNbi. x03 / H. В. Сидоров и др. // ФТТ. 1995. — Т. 37, № 11. — С. 3477−3486.
  59. Спектры КР и структурные перестройки в системе твердых растворов NaTayNbiy03 / H. В. Сидоров и др. // ЖПС. 2000. — Т. 67, № 2. — С. 191−198.
  60. К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений: Пер. с англ. / К. Накомото. М.: Мир, 1966. — 411 с.
  61. Investigation of pretransition phenomena in organic crystals by vibrational spectroscopy / G. N. Zhizhin et al. // Mol. Struct. 1990. — V. 216. — P. 91 103.
  62. Orientational Order-Disorder Effects in Molecular Crystals as Evidenced by low frequency Raman spectra / G. N. Zhizhin et al. // Croatica chemica acta.- 1988. V. 61, N3.-P. 685−717.
  63. А. П. Современное состояние теории фазовых переходов в сегнетоэлектриках / А. П. Леванюк, Д. Г. Санников // УФН. 1980. — Т. 132, Вып. 4.-С. 694−695.
  64. Л. Д. Статистическая физика / Л. Д. Ландау, Е. М. Лифшиц. -М.: Наука, 1964. 568 с.
  65. Strukov В. A. Ferroelectric Phenomena in Crystals / В. A. Strukov, A. P. Levanyuk. Berlin, Springer-Verlag, 1998. — 308 p.
  66. А. Структурные фазовые переходы / А. Брус, P. Каули. M.: Мир, 1984.-407 с.
  67. Р. Сегнетоэлектрики и антисегнетоэлектрики / Р. Блинц, Б. Жекш.- М.: Мир, 1975. 398 с.
  68. Г. Фазовые переходы и критические явления / Г. Стэнли. М.: Мир, 1973. — 420 с.
  69. В. Н. Фононные спектры и фазовые переходы в пластических кристаллах циклогексана, циклопентана и их некоторых замещенных: дис.. канд. физ.-мат. наук: 01.04.05 / Роговой Владимир Никитич. -Троицк, Моск. обл., 1984. 154 с.
  70. Masanori Н. Structural phase transition of NaNb03 below room temperature / H. Masanori, M. Shideki, F. Hironari // Jap. J. Appl. Phys. 1985. — Pt 1, 24.-Suppl., N 2. — P. 225−256.
  71. Cochran W. Crystal stability and the theory of ferroelectricity / W. Cochran // Phys. Rev. Lett. 1959. — V. 3, № 113. — P. 412−414.
  72. В. Л. Несколько замечаний о фазовых переходах второго рода и микроскопической теории сегнетоэлектриков / В. Л. Гинзбург // ФТТ. -1960.-Т. 2.-С. 2031−2043.
  73. Petzelt J. Changes of infrared and Raman spectra in duced by structural phase transitions / J. Petzelt, V. Dvorak // J. Phys. C. 1976. — V. 9. — P. 1571.
  74. M. M. Комбинационное рассеяние света и строение вещества / M. М. Сущинский. М.: Наука, 1981. — 184 с.
  75. В. Н. Фононный спектр циклогексана и параметр порядка вблизи фазового перехода / В. Н. Роговой, Г. Н. Жижин // ФТТ. 1975. -Т. 17, В. 2. — С. 376−380.
  76. Pople J. A. A theory of fusion of molecular crystals I. The effects of hindered rotation / J. A. Pople, F. E. Karasz // J. Phys. Chem. Sol. 1961. — V. 18, N 1. — P. 28−39.
  77. Amzel L. M. A model for the evaluation of thermodynamic properties for the solid-solid and melting transitions of molecular crystals / L. M. Amzel, L. N. Веска // J. Phys. Chem. Sol. 1969. — V. 30. — P. 521−538.
  78. M. H. Твердофазное взаимодействие в системе L12CO3-Na2C03-Nb205-Ta205 / M. H. Палатников, H. В. Сидоров, В. Т. Калинников // Неорганические материалы. 2008. — Т. 44, № 7. — С. 853 859.
  79. Синтез сегнетоэлектрических и люминесцентных сложных оксидов редких элементов / В. И. Иваненко и др. Апатиты: Изд-во КНЦ РАН, 2009. — 153 с.
  80. М. П. Изучение твердофазных превращений в системе Li2C03-Na2C03 методами ДТА и электропроводности / М. П. Бурмистрова, Э. Г. Воложанина // ЖНХ. 1976. — Т. 21, № 2. — С. 533−535.
  81. Hibst H. Uber weitene neue Nb205-modifikationen oxydations produkte von NbOx phasen / H. Hibst, R. Yruchn //17 Hanptvensamml. Ges. Dtsch. Chem. Munchen. Frankfurt/M. S. a. — 1977. — 286 p.
  82. В. А. Краткий химический справочник / В. А. Рабинович, 3. Я. Хавин. Л.: Химия, 1978. — 392 с.
  83. Я. Г. Химия ниобия и тантала / Я. Г. Горощенко. Киев.: Наук. Думка, 1966. — 483 с.
  84. Ф. Я. Диаграммы состояния систем тугоплавких оксидов. Справочник. Ч: 2 / Ф. Я. Галахов. JL: Наука, 1986. — 442 с.
  85. Ф. Химия ниобия и тантала / Ф. Файрбротер. М.: Химия, 1972.-227 с.
  86. Р. Я. Прессование керамических порошков / Р. Я. Попильский, Ф. В. Кондратов. М.: Металлургия, 1968. — 272 с.
  87. М. М. Synthesis of potassium niobate from metal alkoxides / M. M. Amini, M. D. Sacks // J.Amer.Ceram.Soc. -1991. V. 74, N 1. — P. 53−59.
  88. Wang H. The piezoelectric, dielectric and elastic properties of single crystal LiTao.9Nbo.1O3 / H. Wang, M. Wang // J. Cryst. Growth. 1986. — V. 79. — P. 527−529.
  89. Dielectric and spectral characteristics of lithium tantalate polidomain crystals / M. N. Palatnikov et al.//Ferroelectrics. 1996.- V. 175. — P. 183−191.
  90. Atlas of thermoanalytical curves / Ed. by G. Liptay. Budapest: Akademiai Kiado, 1973.-V. 2. -161 p.
  91. ГОСТ 473–72. Изделия химически стойкие и термостойкие керамические. Метод определения плотности и кажущейся пористости. -М.: Изд-во стандартов, 1976. 1.0 с.
  92. Henson R. M. Dielectric and electromechanical properties of (Li, Na) Nb03 ceramics / R. M. Henson, R. R. Zeyfang, К. V. Kiehl // J. Amer. Cer. Soc. -1977.-V. 60, N1−2.-P. 15−17.
  93. Mendelson M. Average Grain Size on Polycrystalline Ceramics / M. Mendelson // J. Amer. Ceram. Soc. 1969. — V. 52, N 8. — P. 443−446.
  94. Hot Pressing of Sodium Lithium Niobate Ceramic with Perovskite-Type Ctructures / B. Hardiman et al. // Ferroelectrics. 1976. — V. 12. — P. 157 159.
  95. Etude cristallographique et dielectrique des phases de systeme quaternaire LiNb03-LiTa03-NaNb03-NaTa03 / A. Sadel et al. // Mat. Res. Bull. -1980.-V. 15.-P. 1789−1796.
  96. Shinichi H. Synthesis of lithium niobate (LiNb03) by hydrolisis of metall alkoxides / H. Shinichi, R. Kazumi // Adv. Ceram. Mater. 1987. — V. 2, N 2. -P. 142−145.
  97. Термодинамическая оценка высокотемпературных процессов синтеза ниобатов щелочноземельных металлов / A. JI. Подкорытов и др. // Расплавы. 1994. — № 5. — С. 67−73.
  98. Влияние фотовозбужденной электрон-дырочной плазмы на спектры комбинационного рассеяния монокристаллов YBa2Cu3Ox / А. Ф. Гончаров и др. // ЖЭТФ. 1988. — Т. 94, В. 11. — С. 321−327.
  99. Ю. В. Пакет программ для анализа контуров сложных спектральных линий с применением быстрого Фурье-преобразования / Ю. В. Ракитин, В. М. Митрофанов, Н. В. Сидоров // ЖПС. -1991. Т. 55, № 4. — С. 693. Деп. ВИНИТИ 05.05.91.- № 1802-В91.
  100. Electronic, ionic and superionic conductivity in sodium niobate and sodium tantalate based ceramics /1. P. Raevski et al. // Abstr. 8th Internat. Meet. On Ferroelectrics-Semiconductors (IMFS-8): сб. науч. тр. — Rostov-on-Don, 1998.-P. 155−156.
  101. Palatnikov M. N. Dielectric dispersion and ion conductivity in high-pressure LixNaixNb03 solid solutions / M. N. Palatnikov, N. V. Sidorov, V. V. Efremov // Ferroelectrics. 2009. — V. 391, N 1. — С 91−98.
  102. Jehng J. M. Structural chemistry and Raman spectra of niobium oxides / J. M. Jehng, I. E. Wachs // Chem. Mater. 1991. — V. 3, № 1. — P. 100−106.
  103. Sidorov N. V. The appearance of features of photorefractive LiNb03 single crystals of different composition in Raman spectra / N. V. Sidorov, M. N. Palatnikov, V. T. Kalinnikov // Journal of Rare Metals. 2009. — V. 28. — P. 615−618.
  104. Effect of ionizing radiation on optical properties of lithium niobate single crystals / N. V. Sidorov et al. // Ferroelectrics. 2005. — V. 318. — P. 113 118.
  105. Особенности диэлектрических свойств и упорядочение в сегнетоэлектрических твердых растворов на основе ниобата натрия / М. Н. Палатников и др. // Неорганические материалы. 1997. — Т. 33, № 9. -С. 1135−1142.
  106. Coexistence and evolution of the polar phases in NaNb03 solid solutions / M. Palatnikov et al. // Actual Physical and Chemical problems of ferroelectrics (University of Latvia, Riga). 1991. — V. 559. — P. 34−43.
  107. А. П. Развитие метода ГВГ для выявления и изучения нецентросимметричных фаз в образцах / А. П. Леонов, С. Ю.
  108. Стефанович // Получение и применение сегнето- и пьезоматериалов в народном хозяйстве. М.: МДНТП, 1984. — С. 21−26.
  109. С. Ю. Исследования в материаловедении сегнетоэлектриков с помощью второй гармоники на отражение / С. Ю. Стефанович // Реальная структура и свойства ацентричных кристаллов: сб. науч. тр. -Александров: ВНИИСИМС, 1995. С. 63−65.
  110. Ю. С. Электрооптический и нелинейно оптический кристалл ниобата лития / Ю. С. Кузьминов. М.: Наука, 1987. — 262 с.
  111. Ю. С. Ниобат и танталат лития материалы для нелинейной оптики / Ю. С. Кузьминов. — М.: Наука, 1975. — 264 с.
  112. Zeyfang R. R. Temperature and time- dependent properties of policristalline (Li, Na) Nb03 solid solutions / R. R. Zeyfang, R. M. Henson, W. J. Maier // J. Appl. Phys. 1977. — V. 48, N 7. — P. 3014−3017.
  113. О. А. Индуцированные фазовые переходы в кристаллах ниобата натрия / О. А. Желнова, О. Е. Фесенко // Кристаллография. -1987. Т. 32, Вып. 2. — С. 394−398.
  114. Display of stsges in «melting» of molecular rotational degrees of freedom of some anisotropic organic crystals in their raman spectra / N. V. Sidorov et al. // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1983. — V. 90, N 3 — 4. — P. 185−194.
  115. А. И. Молекулярные кристаллы / А. И. Китайгородский. M.: Наука, 1971.-424 с.
  116. Study of intrinsic point defects in oxides of the perovskite family / I. P. Raevski et al. // J. Phys. Condens. Matter. 1998. — V. 10. — P. 6705−6717.
  117. А. Г. Теория фазовых превращений и структура твердых растворов / А. Г. Хачатурян. М.: Наука, 1974. — 384 с.
  118. Теория локальной структуры твердых растворов окислов со структурой перовскита. Пример Pb2(FeNb)06 / К. Ю. Гуфан и др. // Кристаллография. 2009. — Т. 54, № 1. — С. 77−84.
  119. Проблемы порядка-беспорядка в сегнетоэлектрических твердых растворах на основе системы PbZrixTix03 / Н. Б. Редичкина и др. // Изв. РАН. Сер. физ. 1995. — Т. 59, № 9. — С. 85−88.
  120. Форма ячейки Ромбическая РЬсш Тетрагональная Р4Ьт
  121. Форма ячейки Ромбическая РЬст Тетрагональная Р4Ьш
  122. У 0 0.05 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.7 0.8 1
  123. О а, А 5,5037 ±0.0008 5,502 ±0,002 5,502 ±0.001 5,504 ±0.004 5,500 ±0.003 5,496 ±0.001 5,4966 ±0.0002 5,501 ±0.005 5,4944 ±0.0006 5,489 ±0.005
  124. Ь, А 5,5737 ±0.0006 5,563 ±0.002 5,565 ±0.001 5,568 ±0.003 5,571 ±-0.003о С, А 15,491 ±0.002 15,486 ±0.004 15,487 ±0.003 15,485 ±0.001 15,519 ±0.006 15,506 ±0.01 15,548 ±0.002 15,490 ±0.04 15,537 ±0.01 15,482 ±0.03
  125. Форма ячейки Ромбоэдрическая Юс Ромбическая РЬсш Тетрагональная Р4Ьт
  126. Форма ячейки Моноклинная Тетрагональная
  127. У 0 0.05 0.1 0.2 0.3 0.35 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1о а, А 3,9192 3,9183 3,9160 3,9132 3,9040 3,9015 3,8916 3,8919 3,8911 3,8894 3,8891 3,8891 3,8885о С, А 3,8783 3,8785 3,8808 3,8810 3,8853 3,8880 3,8908 3,8905 3,8725 3,8710 3,8705 3,8700 3,8700
  128. Форма ячейки Моноклинная Тетрагональная
  129. У 0 0.05 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.7 0.8 1о а, А 3,9169 3,9121 3,9128 3,9146 3,9143 3,8863 3,8867 3,8899 3,8851 3,8813о С, А 3,8728 3,8715 3,8718 3,8713 3,8798 3,8765 3,8870 3,8725 3,8843 3,8705
  130. Р град. 90,73 90,63 90,65 90,66 90,73 90,00 90,00 90,00 90,00 90,00о 3 v, А 59,3999 59,2480 59,2735 59,3203 59,4405 58,5480 58,7187 58,5960 58,6296 58,3071
  131. Зл/У, А 3,9018 3,8984 3,8990 3,9000 3,9027 3,8830 3,8868 3,8841 3,8848 3,87 775 0,1 010 0,9 023 0,9 238 0,9 523 0,9 392 0,1 681 0,51 0,2 982 0,137 0,1 855
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!