Синтез и изучение свойств супрамолекулярных структур на основе порфиринов

1. К. М. Smith, G. Н. Barnett, В. Evans, Z. Martynenko. Novel meso-substitution reactions of metalloporphyrins. // J. Am. Chem. Soc. — 1979. — V. 101. — № 20. — P. 59 535 961.

2. P. Ochsenbein, K. Ayougou, D. Mandon, J. Fischer. Einflus der {Conformation auf die Redoxpotentiale von Porphyrinen, die in den (З-Pyrrolpositionen halogeniert sind. // Angew. Chem. 1994. — V. 106. — № 3. — P. 355−357.

3. T. Wijesekera, D. Dupre, M. SR Cader, D. Dolphin. Porphyrins bearing halogens at the meso-phenyl and р-pyrrolic positions: synthesis and spectral properties. //. Bull. Soc. Chim. Fr. 1996. — V. 133. — P. 765−767.

4. A. M. Rocha Gonsalves, R. Johnstone, M. Pereira. Metall-assisted reactions. Part 22. Synthesis of perhalogenated porphyrins and their use as oxidation catalysts. // Tetrahedron. Lett. 1991. — V. 32. — № 10. — P. 1355−1359.

5. M. Chorghade, .D. Dolphin, D. Dupre, D. Hill. Improved Protocols for the Synthesis and halogenation of Sterically Hindered Metalloporphyrins. // Synthesis. -1996. -№ 11.-P. 1320−1324.

6. T. Wijesekera, A. Matsumoto, D. Dolphin, A. Lexa. Perchlorinated and Highly Chlorinated meso-Tetraphenylporphyrins. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1990. — V. 29.-P. 1028 — 1031.

7. J. A. Holge, M. Hill, H. Gray. Electrochemistry of Nonplanar Zinc (II) Tetrakis (pentafluorphenyl)porphyrins. // Inorg Chem. 1995. — V. 34. — № 4. — P. 3625 -3627.

8. H. Ali, J. E. van Lier. Phenylselenyl halides: efficient reagents for the selective halogenation and nitration of porphyrins.// Tetrahedron Lett. 1991. — V. 32. — P. 5015 -5018.

9. E. Samuels, R. Shuttleworth, T. Stevens. Halogenation of porphin and octaethylporphin. // J. Chem. Soc. ©. 1968 — N2. — P. 145 — 147.

10. H. J. Callot. Bromation de la m-tetraphenylporphine. d’Structure et reactivite des products. // Tetrahedron. Lett. 1973. — V. 14. — № 50. — P. 4987−4990.

11. H. J. Callot. Bromation de la m-tetraphenylporphine. Preparation d’alkylet de polycyanoporphines. // Bull. Soc. Chim. Fr. 1974. — № 7−8. — P. 1492 — 1494.

12. Xiang Zhou, Man Kin Tse, S. M. Wan Terence, Kin Shing Chau. Synthesis of p-Mono, Tetraand Octasubstituted Sterically Bulky Porphyrins via Susuki Cross Coupling. // J. Org. Chem. 1996. — У. 61. — P. 3590 — 3593.

13. M. J. Crossley, P. L. Burn, S. S. Chew, F. B. Cuttance, J. A. Newson. Refiospecific introduction of four substituents to porphyrin systems at antipodal pyrrolenic positions. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991. — N21. — P. 1564 — 1566.

14. P. Traylor, S. Tsuchiya. Perchlorinated and Highly Chlorinated meso-Tetraphenylporphyrins. // Inorg. Chem., 1987, v. 26, p. 1338 1342.

15. P. Hoffmann, G. Labat, A. Robert, B. Meunier. Highly Selective bromination of teramesitylporphyrin: an easy access to robust metalloporphyrins, M-BrsTMP and M-BrsTMPS. // Tetrahedron Lett. 1990. — V. 31. — P. 1991 — 1994.

16. M. Kihn-Botulinsky, B. Meunier. // Inorg. Chem. 1988. — V. 27. — P. 209−210.

17. P. Bhirappa, V. Krishnan. Octabromtetraphenylporphyrin and their metalloderivatives: electronic structure and electrochemical properties.// Inorg. Chem. -1991.-У. 30. -P. 239−245.

18. Порфирины: структура, свойства, синтез. К. А. Аскаров, Б. Д. Березин, Р. П. Евстигнеева и др. // М.: Наука. 1985. 333с.

19. H. Ali, J. Van Lier. A new method for the preparation of oxaporphyrinsreaction of the metalloporphyrins with IF. // Tetrahedron. Lett. 1997. — V. 38. — № 47. — P. 8173 -8176.

20. S. Tsuchiya, M. Seno. Novel synthetic Method of Phenol from Benzene catalysed by Perfluorinated Hemin. // Chem. Lett. 1989. — № 2. — P. 263.

21. B. Fontal, H. Gray. Synthesis of polyfluorinated porphyrins. // Congr. Iberoam. Quim. Inorg. 6th. 1997. — P. 68 — 69.

22. K.S. X Chan Zhou, B.-S. Luo, T. C.W. J. Мак. Synthesis of p-aryl substituted porphyrins by palladium-catalysed cross-coupling reactions. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1994. — № 3. — pp. 271−272.

23. H.J. Callot. Nouvelles voies d’acces aux Vinylporphyrines // Tetrahedron. 1973. -V. 29. — № 6. — P.899 — 901.

24. V. Momenteau, B. Loock, T. Busagni, Rouse M. Five-coordinanate iron (II) porphyrins derived from meso-a, p, y, 8 tetraphenylporphyrin: synthesis, characterisation, and coordinating properties. // Can. J. Chem. 1979. — V. — 57. — N14. — P. 1804 — 1813.

25. Г. В. Пономарев. Формилпорфирины и их производные в химии порфиринов. // Химия гетероцикл. соед. 1994. — № 11 — 12. — С. 1669 — 1696.

26. Г. Б. Маравин, Г. В. Пономарев, В. Г. Яшунский, Н. М. Морлян // А. с. 891 673 (СССР). Опубл. в Б. И. 1981. — № 47. — С. 109.

27. Ю. В. Ишков, З. И. Жилина, Ж. В. Грушевая. Порфирины и их производные. XVI. Синтез и свойства а, р-непредельных альдегидов тетрафенилпорфирина. // ЖОрХ. 1993. — Т. 29. — № 11. — С. 2270 — 2274.

28. Г. В. Пономарев, В. Г. Яшунский. // А. с. 458 551 (СССР). Опубл. в Б. И. 1975. -№ 4.-С. 51.

29. Г. В. Пономарев, Г. Б. Маравин. Синтез и свойства 2-замещенных производных 5,10,15,20-тетрафенилпорфиринов // Химия гетероцикл. соед. 1982. — № 1. — С. 59 -64.

30. R. Grigg, N. W. Amilaprasadth. The Proton controlled Fluorescence of Aminomethyltetraphenylporphyrin — Tin (IV) Derivatives // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1992. — № 18. — P. 1298 — 1300.

31. B.A. Макаров, Е. И. Филиппович, Р. П. Евстгнеева. Синтез {3-связанных димеров производных 5,10,15,20-тетрафенилпорфирина. // Химия гетероцикл. соединений. — 1987. — № 9. — С. 1194 — 1199.

32. И. Г. Риш, B.C. Пшежецкий, К. А. Аскаров, Г. В. Пономарев. Взаимодействие 2-формил-5,10,15,20- тетрафенилпорфирина с СН кислотами // Химия гетероцикл. соединений. — 1985. — № 7. — С. 936 — 940.

33. H.J. Callot. Nouvelles voies d’acces aux Vinylporphyrines // Bull. Soc. Chim. France. 1973. — № 12. — P.3413 — 3416.

34. Р. П. Евстигнеева, A.A. Грибков. Синтез и фотохимические свойства порфирин-хинонов. Н Изв. АН. Сер. хим. 1996. — № 1. — С. 9 — 24.

35. С. Е. Грибкова, В. Н. Лузгина, Р. П. Евстигнеева. Синтез производных тетрафенилпорфирина, ковалентно связанных с тирозином. // ЖОрХ. 1993. — Т. 24.-С. 750−763.

36. D.P. Arnold, L.J. Nitchinsk, Porphyrin dimers linked by conjugated butadiines. // Tetrahedron. 1992. — V. 48. — № 40. — P. 8781 — 8792.

37. D.P. Arnold, L.J. Nitchinsk. The preparation of novel porphyrins and bis (porphyrins) using palladium catalysed coupling reactions. // Tetrahedron. Lett. -1993. V. 34. — № 4. — P. 693 — 606.

38. V. S.-Y. Lin, S.G. DiMagno, M.J. Therien. Highly Conjugated, Acetylenyl Bridged porphyrins: new models for light-harvesting antenna systems. // Science. -1994 V. 264 -P. 1105 — 1111.

39. S. G. DiMagno, V. S.-Y. Lin, M. J. Therien. Facile elaboration of porphyrins via metal-mediated cross-coupling. // J. Org. Chem. 1993. — V. 58. — № 22. — P. 5983 — 5993.

40. B. Konig, H. Zieg. Efficient Synthesis and Coupling Reactions of (2-Ethynyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)zinc (II). // Synthesis. 1998. — № 2. — P. 171 — 174.

41. K. Henrick, P. G. Ownstown, R. Peters, P. A. Tasker. // Inorg. Chim. Acta. 1980. V. 45. № 4. P. 161 163.

42. H. J. Callot, E. Schaeffer, R. Cromer, F. Metz. Unexpected routes to naphthoporphyrin derivatives. // Tetrahedron. 1990. — V. 46. — N15. — P. 5253 — 5262.

43. L. Barlow, D. Dolphin, D. Dupre, T. P. Wijesekera. Anomalous double cyclization reactions of p-formylporphyrins. // J. Org. Chem. 1994. — V. 59. — P. 7976 — 7985.

44. Ю. В. Ишков, З. И. Жилина. Порфирины и их производные. XVIII. Внутримолекулярная циклизация комплексов 2-формил-5,10,15,20-тетрафенилпорфирина. // ЖорХ. 1995. — Т. 31. — № 1. — С. 136 — 139.

45. Ю. В. Ишков. Синтез и свойства p-модифицированных мезо-тетра (арил, гетерил) порфиринов. // Ж. Прикл. Спектроскопии. 1999. — Т. 66. — № 4. — С. 512 — 515.

46. E.E. Bonfantini, D.L. Officer. The Synthesis of butadiene-bridget porphyrin dimers and styril porphyrins using a porphyrin-derived Wittig. // Tetrahedron Lett. 1993. — V. 34. P. 8531 -8534.

47. A.K. Burrel, D.L. Officer, Reid D. C. Aldehyde-appended tetraphenylporphyrin: a new building block for porphyrin arrays. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl.- 1995. V. 34. -№ 8 — P. 900 — 903.

48. A.K. Burrel, D.L. Officer, D.C. Reid, K.Y. Wild. Controlling the structure of supramolecular porphyrin arrays //Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1998. — V. 37. — № 1−2. -P. 114−116.

49. Д. В. Яшунский, A.C. Московкин, Г. В. Пономарев. Синтез и свойства 2-ДМАМ-5,10,15,20-тетраарилпорфиринов. //Химия гетероцикл. соединений. 1995. — № 7. — С. 906 — 909.

50. З. И. Жилина, Ю. В. Ишков, И. С. Волошановский, А. С. Андронати. Восстановительная димеризация медного комплекса 2-формил- 5,10,15,20-тетрафенилпорфирина //Докл. Акад. Наук СССР. 1988. — Т. 33. — С. 377 — 380.

51. З. И. Жилина, Ю. В. Ишков, И. С. Волошановский, А. С. Андронати, С. В. Фельдман. Порфирины и их производные. X. Восстановительная димеризация формилпорфирина. // ЖОрХ. 1989. — Т. 25. — № 11. — С. 2444 — 2449.

52. Ю. В Ишков, З. И. Жилина. Порфирины и их производные. XIV. Димеризация изомерных формилфенилпорфиринов под действием низковалентного титана // ЖОрХ. 1990. Т. 27. — № 5. — С. 1087 — 1092.

53. A.W. Johnson, М. Winter. A raeso-addition reaction of mevo-tetraphenylporphyrin. // Chem. And Industry. 1975. — № 8. — P. 351 -353.

54. W. J. Kruper, J. T. A. Chamberlin, Kochanny M. Regiospecific aryl nitration of meso-substituted tetraarylporphyrins: a simple route to bifunctional porphyrins. // J. Org. Chem. 1989. — 54. — № 11. — P. 2753 — 2756.

55. В. Evans, К. М. Smith, J. A. S. Cavaleiro. Ring cleavage of meso-tetraphenylporphyrins. I I Tetrahedron. Lett. 1976. — № 52. — P. 4863 — 4866.

56. H.J. Shine, A.G. Padilla, Wu Shi-Ming. Ion-radicals. 45. Reaction of Zinc tetraphenylporphyrin cation radical perchlorate with nucleophiles. // J. Org. Chem. -1979. 44. № 23. P. 4069 — 4075.

57. R. Beavington, P.L. Burn. Bis-porphyrin arrays. Part 1. The synthesis of meso-halophenyl porphyrin-a-diones. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1999. — № 5. — P. 583 -592.

58. A. Giraudeu, H.J. Callot, J. Jordan, I. Ezhar, M. Gross. Substituent effects in the electroreduction of porphyrins and metalloporphyrins. // J. Am. Chem Soc. 1979. — V. 101.-P. 3857−3862.

59. M.M. Catalano, M.J. Crossley, L.G. King. Efficient synthesis of 2-oxy-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin from a nitroporphyrin by a novel multi-step cine-substitution sequence. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984. — № 22. — P. 1537 — 1542.

60. H.K. Hombrecher, V. M. Ghedran, S. Ohm. Synthesis and electrochemical investigation of p-alkyloxy substituted wew-tetraphenylporphyrins. // Tetrahedron. -1993. 49. — № 38. — P. 8569 — 8578.

61. M.J. Crossley, L.G. King. Novel geterocyclic systems from selective oxidation at the р-pyrrolic position of porphyrin. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984. — № 14. — P. 920 — 922.

62. M.J. Crossley, T.W. Hambley, L.G. Mackay, A. C, Try, R. Walton. Porphyrin analogues of Troger’s base: large chiral cavities with a bimetallic binding. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995. — P. 1077 — 1079.

63. M.J. Crossley, L. G. King, S. M. Руке. A new and highly efficient synthesis of hydroxyporphyrins. // Tetrahedron. 1987. — 43. — № 20. — P. 4569 — 4577.

64. R. Beavington, Ph. A. Rees, P.L. Burn. A study on oxidation of 2-hydroxyporphyrins to porphyrin-a-diones. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1998. -№ 17.-P. 2817−2851.

65. M.J. Crossley, P.L. Burn. An approach to porphyrin-based molecular wires: synthesis of a bis (porphyrin)teraone and its conversion to a linearly conjugated tetrakisporphyrin system. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991. — № 21. — P. 1569 -1571.

66. MJ. Crossley, P. Goventlock // Synthesis of porphyrin 2,3,12,13- and 2,3,7,8-tetraones: building bloks for the synthesis of extended porphyrin arrays. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995. — № 23. — P. 2379 — 2380.

67. R.N. Warrener, M.R. Johnston, M. J Gunter. Preparation of new porphyrin blocks and their application to the synthesis of spacer and cavity ribbon structures. // Syn. Lett. 1998,-N6.-P. 593−595.

68. M.J. Crossley, M.M. Harding, S. Sternhell. Tautomerism in 2-hydroxy-5,l0,15,20-tetraphenylporphyrin: an equilibrium between enol, keto and aromatic hydoxyl tautomers.// J. Org. Chem. 1988. — 53. — P. 1132 — 1137.

69. M.J.Crossley, P.L. Burn. Rigid, laterally-bridget bis-porphyrin systems. // Chem. Soc., Chem. Commun. 1987. — P. 39 — 40.

70. J. N. Reek, A. E. Rowan, M.J. Crossley, R. Nolte. Synthesis and photophysical properties of porphyrin functionalisated molecular clips. // J. Org. Chem. 1999. — 64. -№ 18.-P. 6653−6663.

71. J. Sessler, Ch. Brown, D. O’Connor, S.L. Spring, R. Wang, M. Sathiostham, T. Hirose. A rigid chlorin-naphtalene-diimide conjugate. A possible new noncovalent electron transfer model System. // J. Org. Chem. 1998. — 63. — № 21. — P. 7370 — 7374.

72. B.JI. Малиновский, С. В. Водзинский, З. И. Жилина, С. А. Андронати, А. В. Мазепа. Порфирины и их производные. XVIII. Викариозное нуклеофильноезамещение водорода в 2-нитро-5,10,15,20-тетрафенилпорфиринах. // ЖОрХ. 1996. — 32,-Вып. 1,-С. 119−123.

73. M.J. Crossley, L.G. King. A new method for regiospecific deuteration and reduction of 5,10,15,20-tetraphenylporphyrins: nucleophilic reaction of borohydride ion with 2-nitro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin. // J. Org. Chem. 1993. — 58. — P. 4370 -4375.

74. K.M. Shea, L. Jaquinod, K.M. Smith. Dihydroporphyrin synthesis: new metodology. //J. Org. Chem. 1998. — 63. — P. 7013−7021.

75. Jr. Whitlock, R. Hanauer, M.Y. Oester, B.K. Bower. Diimide reduction of porphyrins. // J. Am. Chem. Soc. 1969. — V. 91. — P. 7485 — 7489.

76. Y. Harrel, J. Manassen. Photoreduction of tetraphenylporphyrins by amines in the visible. Photochemical synthesis of reduced tetraphenylporphyrin and the mechanism of photoreduction. // J. Am. Chem. Soc. 1978. — V. 100. — P. 6228 — 6234.

77. J.J. Leonard, F.R. Longo. A spectral study of matrixisolated ms-tetraphenylporphyrins. Isolation of an iron (II) complex. // J. Phys. Chem. 1975. — V. 79.-P. 62−66.

78. Ch. Bruckner, D. Dolphin. 2,3-v/c-Dihydroxy-mew-tetraphenylchlorins from osmium tetroxyde oxidation of mew-tetraphenylporphyrin. // Tetrahedron. Lett. 1995. -36.-№ 19.-P. 3295−3298.

79. C. Bruckne, r S.J. Retting, D. Dolphyn. Formation of a meso-tetraphenylsecoclorin and a homoporphyrin with a twist. // J. Org. Chem. 1998. — V. 63. — P. 2094 — 2098.

80. J.E. Baldwin, M.J. Crossley, J.F. Debernardis. Efficient peripheral functionalisation of porphyrins. // Tetrahedron. 1982. — 38. — № 5. — P. 685 — 692.

81. J.A.S. Cavaleiro, M.G.S. Noves. The photo-oxidation of meso-tetraphenylporphyrins. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1990. — P. 1937 — 1943.

82. L. Ruhlman, A. Giraudeau. One-pot electrochemical generation of a porphyrin dimer with a bis (diphenylphosphonium)acetylene bridge. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1996. — N17. — P. 2007 — 2008.

83. M.S. Boecke, A.L. Bramblett, K.D. Hauh, T. Sasaki, B. Ratner, J.W. Rogers. Self-assembly of TPP monolayers on gold substrates. // Langmuir. 2000. — V. 16. — N13. -P. 5644−5653.

84. D.V. Papkovski, G.V. Ponomarev, O.S. Wolfbais. Protonation of porphyrin in liquid PVC membranes: effects of anionic additives and application to pH-sensing. // J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry. 1997. — V. 104. — P. 151 — 158.

85. Y.Y. Borovkov, M. Anikin, K. Wasa, Y. Sakata. Structurally controlled porphyrin-aggregation process in phospholipid membranes. // Photochem. Photobiol. 1996. — V. 63.-P. 477−482.

86. V. Efimov, M. Anikin, N.V. Tkachenko, A.F. Mironov, H. Lemmetyinen. Irregular behavior of 5,10,15,20-tetrakis-(pentafluorophenyl)porphyrin in Langmuir-Blodgett films. // Chem. Phys. Lett. 1998. — V. 289. — P. 572 — 578.

87. H.-G. Liu, X.-Sh. Feng, Q.-B. Xue, L.-Y. Wang. Central metal effect on the orientation of porphyrin LB-films. // Thin Solid Films. 1999. — V. 340. — N1−2. — P. 265 -270.

88. О. Korth, Т. Hanke, В. Roder. Photophysical investigations of Langmuir-Blodgett monoand multilayer films of Pheophorbide-a. // Thin Solid Films. 1998. — V. 320. — P. 305 -315.

89. D.P. Arnold, D. Manno, J. Micocci, A. Serra, A. Tepore, L. Yalli. Gas-sensing properties of porphyrin dimer Langmuir-Blodgett films. // Thin Solid Films. 1998. — V. 327−329.-P. 341 -344.

90. T. Richardson, V.C. Smith, R.A.W. Johnstone, A. J. F. N. Sobral, A. M. d’A. Rocha-Gonsalves. Optical response of monolayer films of a metal-free sulfonamido-porphyrin. // Thin Solid Films. 1998. — V. 327 — 320. — P. 315 — 344.

91. К. Капо, H. Minamizono, T. Kitae, S. Negi. Self-aggregation of cationic porphyrins in water. Can n-n stacing interaction overcome electrostatic repulsive forse. // J. Phys. Chem. A. 1997,-Y. 101.-P. 6118−6124.

92. N.C. Maiti, S. Mazumdar, N. Periasamy. Jand H-aggregates of porphyrin-surfactant complexes: time-resolved fluorescence and other spectroscopic studies. // J. Phys. Chem. B. 1998. — Y. 102. — P. 1528 — 1538.

93. M. Anikin, N.V. Tkachenko, H. Lemmetuinen. Arrangement of a hydrophobically shielded porphyrin, 5,10,15,20−1е1гак18-(3,5^-ге^Ьи1у1рЬепу1)рофЬугт, in octadecylamine Langmuir-Blodgett films. // Langmuir. 1997. — V. 13. — P. 3002 — 3008.

94. A.D. Adler, F.R. Longo, J.D. Finarelli, J. Goldmacher, J. Assour, L. Korsakoff. A simplifed synthesis for meso-tetraphenylporphyrin. // J. Org. Chem. 1967. — V. 32. — P. 476.

95. X. Jiang, K.M. Smith. Synthesis of some p-substituted alkyne porphyrins related to protoporphyrin-IX. // J. Chem. Soc., Perkin Trans 1. 1996. — P. 1601 — 1606.

96. H. Imahori, M. Hasegawa, S. Tamiguchi, M. Aoki, T. Okada, Y. Sakata. Synthesis and photophysical properties of porphyrin-tetracyanoantraquinodimetane-porphyrin triad: photon dependent molecular switching. // Chem. Lett. 1998. — N8. — P. 721 — 722.

97. S. Higashida, H. Imahori, T. Kaneda, Y. Sakata. Synthesis and photophysical behavior of porphyrins with two Ceo units. // Chem. Lett. 1998. — N7. — P. 605 — 606.

98. T. Yamazaki, I. Yamazaki, A. Osuka. // Photoinduced electron transfer and molecular orientation of zinc porphyrin-imide dyads in Langmuir-Blodgett films. // J. Phys. Chem. B. 1998. — V. 102. — P. 7858 — 7878.

99. D. Kuciauskas, P.A. Udell, S.-Ch. Hung, S. Lin, S. Stone, G. R. Seely, A. L. Moore, T. A. Moore, D. Gust. Structural effects on photoinduced electron transfer in carotenoid-porphyrin quinone triads. // J. Phys. Chem. B. 1997. — V. 101. — P. 429 -440.

100. S. A. do Monte, M. Braga. Electronic factor for photoinduced electron transfer in a porphyrin-bridge-quinone systems. // Chem. Phys. Lett. 1998. — V. 290. — P. 136 — 142.

101. A. Sen, V. Krishnan. Photophysical and electrochemical redox properties of fixed distance porphyrin-quinone systems. J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry. — 1999. -V. 123.-P. 77−85.

102. Защитные группы в органической химии. Ред. Дж. МакОми. // М.: Мир. -1976.-С. 153−161.

103. Г. Д. Егорова, В. Н. Кнюкшто, К. Н. Соловьев, М. П. Цвирко. Внутримолекулярные спин-орбитальные возмущения в ортои мета-галогенпроизводных тетрафенилпорфина.// Опт. и спектр. 1980. Т.48. — № 6. — С. 1101−1109.

104. В. Г. Майрановский. Электрохимия порфиринов. В кн.: Порфирины: спектроскопия, электрохимия, применение. / Ред. Ениколопян Н.С.//. М.: Наука. — 1987.-С. 127−181.

105. S.L. Murrov, I. Carmichael, G.L. Hug. Handbook of Photochemistry. New-York-Basel-Hong Kong: Marcel Deccer, Inc. 1993. — P. 269−278.

106. G.J. Kavarnos. Fundamentals of Photoinduced Electron Transfer. New-York: VCH Publishers Inc. 1993. — P. 287−342.

107. J.R. Bolton, M.D. Archer. Basic Electron Theory. In: Electron Transfer in Inorganic, Organic and Biological Systems (J. R. Bolton, N. Malaga, G. McLendon, Eds.)//. Washigton: ACS, DC 1991. — Chapter 2. — P. 7−26.

108. E. Bacciocci, T. Boschi, L. Cassioli, C. Galli, A. Lapi, P. Tagliatesta. Epoxidation and hydroxilation reactions catalysed by b-tetrahalogeno and b-octahalogeno manganese porphyrins. // Tetrahedron Lett. 1997. — V. 38. — P. 7283 — 7286.

109. J.F. Bartoli, O. Brigaud, P. Battioni, D. Mansuy. Hydroxilation of linear alkanes catalysed by iron porphyrins: particular efficacy and regioselectivity of pergalogenated porphyrins. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991. — p. 440 — 442.114.

110. A.F. Mironov, V.D. Rumyantseva, O.N. Ponamoreva. A porphyrin chlorination reaction. // Mend. Commun. 1998. — P. 187 — 188.