Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Растворимость и диффузия в смесях полимеров на основе поливинилхлорида

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Полученные диаграммы, коэффициенты диффузии и энергии активации носят справочный характер и представляют интерес при решении практических задач в различных областях полимерного материаловедения, в частности, при выборе рецептур и определении температурно-концентрационных условий формирования фазовой структуры смесей полимеров, расчете размеров переходных зон в адгезионных соединениях. После… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Поливинилхлорид
    • 1. 2. Смеси полимеров на основе ПВХ
      • 1. 2. 1. Смеси поливинилхлорида с эластомерами
      • 1. 2. 2. Смеси поливинилхлорида с термопластами
  • Глава 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объекты исследования
    • 2. 2. Исследованные системы
    • 2. 3. Методы исследования
      • 2. 3. 1. Рентгеновский микроанализ
      • 2. 3. 2. Рентгеновский микроанализ в исследовании полимеров
      • 2. 3. 3. Атомно-силовая микроскопия (Сканирующий зонд)
  • Глава 3. ПЕРЕХОДНЫЕ ЗОНЫ В СМЕСЯХ ПОЛИМЕРОВ
    • 3. 1. Общие представления о структуре переходных зон
    • 3. 2. Переходные зоны в системах на основе ПВХ
    • 3. 3. К вопросу об определении составов сосуществующих фаз
    • 3. 4. Атомно-силовая микроскопия в исследовании переходных зон
  • Глава 4. ДИАГРАММЫ ФАЗОВОГО СОСТОЯНИЯ
    • 4. 1. Поливинилхлорид — сополимеры бутадиена и акрилонитрила
      • 4. 1. 1. Диаграммы фазового состояния
      • 4. 1. 2. Влияние молекулярной массы и состава сополимеров
      • 4. 1. 3. Термодинамические параметры смешения компонентов
      • 4. 1. 4. Обобщенные диаграммы фазовых и физических состоя- 103 ний
    • 4. 2. Диаграммы фазового состояния систем поливинилхлорид — статистические сополимеры этилена и винил ацетата
    • 4. 3. Диаграммы фазового состояния в системе поливинилхлорид -сополимеры винилхлорида и винил ацетата
    • 4. 4. О прогнозировании совместимости полимеров
  • Глава 5. ВЗАИМО- И САМОДИФФУЗИЯ В СИСТЕМАХ ПОЛИВИНИЛХЛОРИД — СОПОЛИМЕРЫ
    • 5. 1. Концентрационная зависимость коэффициентов взаимодиффузии
    • 5. 2. Диффузия сополимеров винилацетата и винилхлорида в ПВХ и ПВХ в сополимеры
    • 5. 3. Диффузия в системе ПВХ — сополимеры бутадиена и акрило-нитрила
    • 5. 4. Диффузия в системе ПВХ — статистические сополимеры этилена и винилацетата
    • 5. 5. Температурная зависимость коэффициентов диффузии 133 5.6.0 механизме трансляционной подвижности макромолекул

Растворимость и диффузия в смесях полимеров на основе поливинилхлорида (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. Настоящая работа посвящена исследованию растворимости, фазовой структуры, взаимои самодиффузии макромолекул в смесях полимеров на основе поливинилхлорида. Интерес к этой проблеме обусловлен как общими фундаментальными задачами изучения фазовых равновесий, построения диаграмм фазового состояния и трансляционной подвижности в расплавах полимеров и сополимеров, так и прикладным значением смесей поливинилхлорида, которые находят широкое распространение в различных областях промышленности.

Сравнительный анализ периодической, обзорной и монографической литературы показал, что смеси поливинилхлорида (ПВХ) с различными олигомерами, гомополимерам и сополимерами относятся к числу наиболее изученных систем. Так, для смесей ПВХ с сополимерами бутадиена и ак-рилонитрила (СКН) в работах Кулезнева В. Н., Годовского Ю. К., Тагер А. А., Берлина А. А., Воюцкого С. С., Зеленева Ю. В., Айвазова А. Б., Мин-скера К.С., Shur Y.A., Zakrezewski G.A., Matsuo V., Kaplan D., Nishi Т., Kwei Т.К., Wang T.T., Krause S. h др представлен обширный материал, касающийся фазовой структуры, релаксационных, сорбционных, деформационно-прочностных, термохимических, массообменных, адгезионных и эксплуатационных свойств этих композиций. Тем не менее, информация о диаграммах фазового состояния этих систем, термодинамических параметрах взаимодействия компонентов и, тем более, о трансляционных коэффициентах диффузии практически отсутствует. Традиционно все исследования заканчивались качественным заключением о «совместимости или несовместимости» полимеров, предположением о природе промежуточных фаз, строении межфазных границ — слоев «сегментальной совместимости». Аналогичная ситуация имеет место и в других системах на основе ПВХ.

В то же время разработка в последние 15−20 лет эффективных локальных зондовых методов химического, элементного и структурно-морфологического анализа и способов препарирования и проведения количественного микроанализа высокомолекулярных соединений позволяют в настоящее время приступить к систематическому исследованию in situ процессов растворения, взаимодиффузии и фазового состава в различных бинарных и многокомпонентных полимерных системах. Эффективность этих подходов убедительно показана при исследовании систем ПХП-СКН, ПВДФ-ПММА, ПЭ-СКЭПТ, ПС-ПММА, ПСФ-ПЭТФ.

Цель работы состояла в проведении систематических исследований растворимости и диффузии в смесях поливинилхлорида с сополимерами акрилонитрила и бутадиена (СКН), винилацетата и винилхлорида (ВА), винилацетата и этилена (СЭВА) в широком диапазоне составов и температур.

В диссертации решались следующие конкретные задачи:

• изучение структуры переходных зон сопряженных фаз ПВХ с сополимерами различной природы и состава;

• построение диаграмм фазового состояния систем ПВХ — СКН, ПВХСЭВА, ПВХ — ВА;

• определение термодинамических параметров смешения компонентов;

• определение коэффициентов взаимои самодиффузии макромолекул ПВХ и сополимеров;

• определение энергии активации трансляционной подвижности макромолекул и оценка размеров «дефектов» и «диаметра трубки» цепи ПВХ;

• анализ природы неравновесных состояний в смесях ПВХ с нитриль-ными эластомерами.

Научная новизна1. В работе впервые:

• показано, что процессы смешения ПВХ со статистическими сополимерами различной природы, состава и молекулярной массы носят диффузионный характер;

• построены диаграммы фазового состояния систем ПВХ — СКН, ПВХСЭВА, ПВХ — ВА, ПХП — ПБпоказано, что все исследованные системы характеризуются верхней критической температурой растворения, расположенной, как правило, в области деструкции гомополимера;

• определены парные параметры взаимодействия, построены их температурные зависимостипоказано, что для системы ПВХ — СКН40 температурная зависимость параметра Флори-Хаггинса носит экстремальный характер;

• впервые определены коэффициенты диффузии макромолекул сополимеров в фазе ПВХ и макромолекул ПВХ в фазах сополимеровполучены их температурные зависимости;

• определены энергии активации диффузии макромолекулпоказано, что их значения близки к энергиям активации p-переходов ПВХ и.

1 Работа выполнена в рамках гранта РФФИ № 02−03−32 991 и программы ОХНМ РАН «Создание и изучение макромолекул и макромолекулярных структур новых поколений» сополимеров и сопоставимы со значениями энергий активации диффузии низкомолекулярных веществ;

• рассчитаны размеры дефектов цепей — «рептационных петель» и показано, что они существенно меньше расстояния между узлами зацеплений;

• на основании сопоставления свободных энергий смешения со свободными энергиями образования конкретных смесей показано, что большинство исследованных и описанных в литературе композиций находятся в неравновесном состоянии;

• показано, что энергодисперсионный детектор Eumex с корректирующей системой WinEDS может быть использован для количественного анализа легких полимерных матриц различной природы.

Практическая значимость работы.

Полученные в работе данные по диаграммам фазовых состояний систем ПВХ — СКН и ПВХ — СЭВА, ПВХ — ВА были использованы при создании смесевых адгезивов, прогнозировании сроков эксплуатации конструкционных материалов на основе ПВХ.

Полученные диаграммы, коэффициенты диффузии и энергии активации носят справочный характер и представляют интерес при решении практических задач в различных областях полимерного материаловедения, в частности, при выборе рецептур и определении температурно-концентрационных условий формирования фазовой структуры смесей полимеров, расчете размеров переходных зон в адгезионных соединениях.

Автор выносит на защиту:

• экспериментальные данные по структуре переходных зон, самопроизвольно возникающих при сопряжении фаз ПВХ с сополимерами различной природы и состава;

• данные по диаграммам фазового состояния для смесей ПВХ — СКН, ПВХ — СЭВА, ПВХ — ВА;

• диффузионные характеристики смесей полимеров;

• модель трансляционного движения макромолекулярных цепей.

Апробация работы.

Основные результаты работы были представлены на Международных и Всероссийских конференциях и симпозиумах: конференции молодых ученых ИФХ РАН «Некоторые проблемы физической химии» (Москва 2001) — 7th European Symposium on Polymer Blends (Lyon-Villeurbanne, France, 2002) — «Структура и динамика молекулярных систем» (Яльчик 2002, 2003, 2004) — 5th Annual UNESCO School & IUPAC Conference on Mac-romolecules & Materials (Stellenbosch, South Africa, 2002) — XIV Международной Конференции по Химической Термодинамике (Санкт-Петербург 2002) — XIX Российской Конференции по Электронной Микроскопии РКЭМ-2002 (Черноголовка 2002) — XIII Российском симпозиуме по растровой электронной микроскопии и аналитическим методам исследования твердых тел «РЭМ-2003"(Черноголовка 2003) — 17th International Congress on X-ray Optics and Microanalysis (Chamonix Mont-Blanc, France, 2003) — Третьей Всероссийской Каргинской Конференции «Полимеры-2004» (Москва, МГУ, 2004) — Международной молодежной конференции «Гагаринские чтения» (Москва, 2001, 2004) — Third International Conference on Polymer Modification, Degradation and Stabilisation, MoDeSt-2004 (Lyon — Villeurbanne, France, 2004) — Международной конференции по каучуку и резине «IRC104 «(Москва 2004).

ГЛАВА 6.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

контакта дисперсной фазы и дисперсионной среды. Если предположить, что поверхность контакта фаз реализована полностью, то в смеси возникнет структура переходной зоны, тождественная тому, что мы наблюдали в начале процесса взаимодиффузии. Схематично фазовая структура такой системы представлена на рис. 103. Очевидно, что вклад в макроскопические свойства межфазных слоев будет зависеть от развитости поверхности контакта, а, следовательно, и от размера частиц. Наибольший вклад от этого эффекта следует ожидать в системе ПВХ-СКН40, наименьший — ПВХ-ПБ.

После завершения стадии диспергирования, как правило, следует стадия прессования дисперсной системы. Как отмечалось ранее, температура на этой стадии приготовления смесей на 10 — 15° выше температуры смешения компонентов и чаще всего совпадает с температурой текучести ПВХ. При этом время отжига композиций не превышает 10−15 мин.

Можно с достаточно высокой степенью достоверности предполагать, что именно на этой стадии процесса и происходит растворение и насыщение дисперсной фазы и дисперсионной среды макромолекулами компонентов, диффундирующих через фазовые границы раздела.

Воспользовавшись полученными нами численными значениями коэффициентов диффузии и предполагая, что релаксация градиентов концентрации осуществляется в чисто диффузионном режиме, а время релак.

R2 сации определяется соотношением = мы построили номограмму рис. 104), связывающую размеры частиц, время диффузионного насыщения, коэффициенты диффузии, температуру процесса.

На номограмме линией, параллельной оси абсцисс, отмечено время прессования смесей ПВХ. Можно видеть, что при температуре 180 °C (что.

О О соответствует коэффициентам диффузии ~10″ см /с) за выбранный временной интервал составы сосуществующих фаз достигнут своего равно.

Рис. 104. Номограмма, характеризующая процесс заполнения дисперсной фазы частицами дисперсионной среды в зависимости от их размеров и подвижности. Коэффициенты диффузии: 10″ 9 (3), 10'11 (2), 10″ 13 см2/с (1). Пояснения в тексте. весного значения только для частиц с размером менее 0,12 мкм.

Для остальных размеров будет наблюдаться только частичное заполнение дисперсной фазы макромолекулами дисперсионной среды. Причем степень заполнения будет тем меньше, чем больше диаметр частиц.

Таким образом, в образце материала будут возникать при наличии широкого распределения частиц по размерам фазы, по-разному насыщенные диффундирующими компонентами (рис. 105 — 106).

Очевидно, что это приведет к появлению нескольких температур стеклования и соответствующему уширению зоны расстекловывания.

Рис. 105. Микрофотографии частиц суспензионного ПВХ, характеризующие неравномерность распределения частиц по форме и размерам.

Рис. 106. Распределение по размерам частиц суспензионного ПВХ.

Полученные результаты показывают, что подобные структурно-морфологические характеристики смесей должны наблюдаться во всех смесях полимеров.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Получение и свойства поливинилхлорида/ под ред. Е.Н. Зильберма-на, М.: Химия, 1968, 432 с.
  2. Энциклопедия полимеров, М.: Советская энциклопедия, т.1, 1972, 1224 стб.
  3. К.С. Минскер, С. В. Колесов, Г. Е. Зайков. Старение и стабилизация полимеров на основе винилхлорида, М.: Наука, 1982, 272 с.
  4. I.K., Grover S. S., Geetha С.К. /Thermal degradation of poly(vinyl chloride) in phenolic solvent// Indian Plast. Rev., v. 18, № 8, 1972, p. 11 -18.
  5. K.B., Sorvik E.M. /On the thermal degradation of poly(vinilchloride)// J. Appl. Polym. Sci., v.20, № 9, 1976, p.2395−2406.
  6. A., Bezdadea E. /Determination of unsaturated structures in poly(vinil chloride) by means of Fourier transform H-NMR spectroscopy// J. Polym. Sci., v.15, № 3, 1977, p.611 620.
  7. A., Hamada H., Hayashi S. /Structure and some physical properties of poly(vinil chloride) polymerized at different temperatures// Makromol. Chem., Bd.95, z.40 51.
  8. G., Corradini P. //J. Polymer Sci., 20, 1956, p.251.
  9. C.S. //Chem Reviews, 26, 1940, p. 143.
  10. Инфракрасная спектроскопия полимеров/ под ред. Э. Ф. Олейника, М.: Химия, 1976, 471с.
  11. S., Berens A.R., Folt V.L., Shipman J.J. //Chem and Ind., 1959, p. 433.
  12. Г. С. Петров, C.M. Рабиц, Г. С. Бродский. Успехи химии и технологии полимеров, Госхимиздат, 1955, 55 с.
  13. S., Folt V.L., Shipman J.J., Berens A.R. /Conformation-sensitive infrared carbon-chlorine bands of polyvinyl chloride// J. Polymer Sci., B2, № 11, 1964, p.1009 1013.
  14. Т., Tasumi М. //Spectrochim. Acta, v.17,1961, p.755.
  15. S., Shimanouuchi T. /Internal rotation and conformation of linear high polymer// J. Am. Chem. Soc., v.86, 1964, p. 3521 3524.
  16. J., Caracukacu A., Schneider B. //Collect. Czehosl. Chem. Com-muns., v.30,1965, p.683.
  17. S., Berens A.R., Folt V.L., Shipman J.J. //Chem and Ind., 1958, p.1512.
  18. C., Rodella A., Borsini G.C., Gallinella E. //Chim e Ind., v.46, 1964, p.166.
  19. Senake Perera M.C., Ishiaku U.S., Mohd. Ishak Z.A. /Characterisation of PVC/NBR and PVC/ENR50 binary blends and PVC/ENR50/MBR ternary blends by DMA and solid state NMR// Europ. Polymer Journal, v.37, 2001, p.167- 178.
  20. Hellwege K.-H., Johnsen U., Kockott D. /Bestimmung der zur kristalli-sation not wendigen minimalen sequenzlange an polyvinylchlorid// Kolloid.-Z. u. Z. Polimere, 194, 1964, z.5 7.
  21. G., Bassi I.W., Corradini P. //Rend.Accad. Naz. Lincei, v.31, 1961, p. 17.
  22. S.J., Keller A., Soni P.L., Geil P.H. /А study of texture in PVC gels by infrared dichroism and x-ray difraction// J. Macromol. Sci.-Phys., B (20),№ 2,1981, p.161 -166.
  23. S.J., Keller A. /The gelation of PVC: characterization and control// J. Macromol. Sci.-Phys., B (20), № 2, 1981, p.167 184.
  24. R. J. //J. Polymer Sci., v.51, 1961, p. 571.
  25. A., Stein R. S. //J. Polymer Sci., v.49, 1965.
  26. Д.Н., Каргин В. А. /Обнаружение монокристаллов поливинил-хлорида// Высокомолек. соед., 9Б, 1967, с. 899 900.
  27. Asahina М, Okuda К. //Kobunshi kagagu, v. 17, 1960, p.607.
  28. В.А., Егоров B.M. Дифференциальная сканирующая калориметрия в физикохимии полимеров, Л.: Химия, 1990, 256 с.
  29. А.Е., Сапожникова И. Н., Бессонова Н. П. /Фазовые и релаксационные состояния поливинилхлорида// Высокомолек. соед., т.31, № 4, 1989, с. 756 762.
  30. F.P., Walter E.R., Welch F.J. /Glass transition and melting point of polyvinyl chloride)//J. Polymer Sci., v.56, 1962, p.225 231.
  31. В. Физика макромолекул. Плавление кристаллов //Пер. с англ., М.: Мир, 1984, т. З, 484с.
  32. Illers K.-N. /Einfluss der thermischen vorgeschichte auf die eigenschaften von polyvinylchlorid// Macromol. Chem., Bd. 1, 1969, z.127.
  33. Г. В. Виноградов, А. Я. Малкин. Реология полимеров, М.: Химия, 1977, 438 с.
  34. К.С. Минскер, Г. Т. Федосеева. Деструкция и стабилизация поливинилхлорида., М.: Химия, 1972,424 с.
  35. С.В., Кулиш Е. И., Ахметханов P.M., Минскер К. С. /Термическая стабильность поливинилхлорида в смеси с полиэтиленом в растворе// Высокомолек. соед., т. З5 Б, № 4, с. 175 176.
  36. Е.И., Колесов С. В., Минскер К. С. /Деструкция поливинилхлорида в смесях с нитрильными каучуками// Высокомолек. соед., т. 35А, № 6, с.636 639.
  37. G.M., Lomovskoi V.A. Sinicyna G.M. /Relaxationsprozesse in Polyvinylchlorid //Plaste und Kautchuk, Bd. 39, № 12,1992, z.405 410.
  38. И.Н. /Взаимодиффузия и фазовое равновесие в полимерных смесях с хлорсодержащими компонентами методом рентгеновского микроанализа// Дис.канд. хим. наук, ИФХ АН СССР, 1983,216 с.
  39. В.Н. Кулезнев. Смеси полимеров, М.: Химия, 1980, 303 с.
  40. С. /Совместимость в системах полимер-полимер// в кн. Полимерные смеси, под ред. Д. Пола, С. Ньюмена, пер. с англ., в 2-х томах, М.: Мир, т.1, 1981, с. 26 144.
  41. Коршак В.В./ Успехи в области синтеза высокомолекулярных соединений//Успехи химии, т.29, вып.5, 1960, с. 569−628.
  42. А.Г., Каргин В. А. /Химическая пластификация поливинилхлорида// Высокомолек. соед., т. VIII, № 10,1966, с. 1703 1706.
  43. .Ф., Дмитриченко В. М., Овчинников Ю.В./Влияние концентрации пластификатора на изменение удельного объема пластифицированного поливинилхлорида во времени// Высокомолек. соед., № 7Б, 1972, с.487 487.
  44. J.T., Karasz F.E. /Miscibility of some polycarbonates with polyvinyl chloride and chlorinated polyvinyl chloride// Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, v.59, 2000, p.33 58.
  45. Da Silva Neiro S.M., Dragunski D.C. et al. /Miscibility of PVC/PEO blends by viscosimetric, microscopic and thermal analyses// European Polymer Journal, v.36, 2000, p.583 589.
  46. S. /Miscibility of polyvinylchloride and polychloroprene blends: viscometric and light scattering studies of dilute solutions// European Polymer Journal, v.37, 2001, p.2513 2519.
  47. Hernandez R. et al./The effect of a miscible and an immiscible polymeric modifier on the mechanical and rheological properties of PVC// European Polymer Journal, v.36, 2000, p. 1011 1025.
  48. Lyzimol P.P. et al. /Rheological behaviour of binary and ternary blends of poly (vinyl chloride) (PVC), poly (ethylene-co-vinyl acetate) (EVA) and poly (styrene-co-acrylonitrile) (SAN)// European Polymer Journal, v.33, № 8, 1997, p.1397 1399.
  49. R.D., Zicans J., Ivanova T. /Elastic and thermophysical properties of poly(vinyl chloride) and chlorinated polyethylene blends// Mechanics of composite materials, v.38, № 2, 2002, p. 141 148.
  50. И.И., Трепелкова Л. И. /Аномальное увеличение прочности пластифицированного поливинилхлорида// Пласт, массы, № 2, 1970, с.40−41.
  51. Т.В. /Термодинамика межмолекулярных взаимодействий в композициях на основе поливинилхлорида. //Дисс.канд. хим. наук, Институт теплофизики УрО РАН, 2003, 151 с.
  52. В.Г. /Диффузия, фазовое равновесие и кинетика фазовых превращений в бинарных полимерных системах с аморфным расслоением// Дис.канд. хим. наук, ИФХ АН СССР, 1986, 166 с.
  53. А.Е., Герасимов В. К. /Фазовые равновесия и фазовая структура смесей полимеров// Успехи химии, 2004, т. 73, № 1, с. 63 78.
  54. С.А. Вшивков. Методы исследования фазового равновесия растворов полимеров, С.: УрГУ, 1991, 99 с.
  55. Вшивков С. А, Русинова Е. В., Сафронов А. П., Зарудко И. В., На-дольский A.JI. /Влияние сдвигового поля на фазовые и релаксационные переходы в системе полиэтиленоксид полиметилметакри-лат// Высокомолек. соед., т. А, № 8,42, 2000, с. 1397 — 1403.
  56. Г. М. Бартенев, С. Я. Френкель. Физика полимеров, JL: Химия, 1990, 430 с.
  57. С.П. Папков. Равновесие фаз в системе полимер-растворитель, М.: Химия, 1981, 272 с.
  58. Б.П. Щтаркман Пластификация поливинилхлорида, М.: Химия, 1975,248 с.
  59. Flory P.J. Principles of polymer chemistry. New-York: Cornell, univ. press., 1953, 594 p.
  60. Huggins M.L. Physical chemistry of polymers. New-York: Interscience, 1958, 175 p.
  61. R.L. /The thermodynamics of high-polymer solutions. 4. Phase equilibrium in ternary system polymer-liquid-liquid// J. Chem. Phys., v. 17, № 2, 1949, p.268 279.
  62. В.А., Воскресенский В. А. /К вопросу пластификации поливинилхлорида синтетическим каучуком СКН-40// Известия ВУЗов. Химия и химическая технология, № 3, 1962, с. 474 476.
  63. А.А., Кронман А. Г., Яновский Д. М., Каргин В. А. /Механизм процессов, протекающих при совместной пластикации поливинилхлорида с азотсодержащими каучуками// Высокомолек. соед., т. VI, № 9,1964, с. 1688−1692.
  64. Nielsen L.E./ Effects of chemical heterogeneity in copolymers on some physical properties// J. am. Chem. Soc., v.75, 1953, p. 1435 1439.
  65. Y.J., Ranby B. /Gas Permiation of polymer blends. II. Poly (vinyl Chloride)/Acrylonitrile-Butadiene Copolymer (NBR) Blends// J. of Appl. Polym. Sci., v.19, № 8, 1975, p. 2143 2155.
  66. H.A., Словохотова H.A., Сухов Ф. Ф. /Влияние пластификаторов на структуру сеток в поливинилхлориде// Каучук и резина, № 2, 1995, с. 20 24.
  67. Ю.Г., Осипчик В.С, Миндияров Х. Г., Раевский В. Г., Во-юцкий С.С. /Исследование смесей поливинилхлорида и бутадие-накрилонитрильного эластомера методом дифференциального термического анализа// Высокомолек. соед., т. XI (А), 1969, с. 896 -899.
  68. А.Б., Миндияров Х. Г., Зеленев Ю. В. и др. /Исследование совместимости поливинилхлорида с бутадиен-акрилонитрильными каучуками// Высокомолек. соед., №ХП (В), 1970, с. 10 14.
  69. Д.В. Ван Кревелен. Свойства и химическое строение полимеров/ Пер. с англ., М.: Химия, 1976, 415 с.
  70. Ю.Г., Кулезнев В. Н., Воюцкий С. С. /Структура и физико-механические свойства смесей поливинилхлорида с бутадиенакри-лонитрильным эластомером// Высокомолек. соед., краткие сообщения, т. XII, № 9, 1970, с. 691 693.
  71. Matsuo М., Nozaki С., Jyo Y. /Fine structures and fracture processes in plastic/rubber two-phase polymer systems. I. Observation of fine structures under the electron microscope// Polym. Eng. Sci., v.9, 1969, p. 197 205.
  72. И.И., Трепелкова Л. И., Бодрова JI.A., Бунина JI.O. /Изучение пластификации поливинилхлорида акустическим методом// Высокомолек. соед., Б.10, 1968, с. 507 510.
  73. Ю.К., Бессонова Н. П. /Калориметрические исследования стеклования двухкомпонентных полимерных смесей// Высокомолек. соед., XXI (А), № 10, 1979, с. 2293 2304.
  74. Zhehui Lui, Xiaoguang Zhu, Lixin Wu and others /Effects of interfacial adhesion on the rubber toughening of poly (vinyl chloride). Part 1. Impact tests// Polymer, v.42, 2001, p.737 746.
  75. Liu Z.H., Wu L.X., Kwok K.W. and others /Effects of interfacial adhesion on the rubber toughening of poly (vinyl chloride). Part 2. Low-speed tensile tests// Polymer, v.42, 2001, p. 1719 1724.
  76. B.H., Догадкин Б. А., Клыковаа В. Д. /О структуре дисперсий полимера в полимере// Коллоидный журнал, т.30, № 2, 1968, с.255 257.
  77. G.A. /Investigation of the compatibility of butadiene-acrylonitrile copolymers with poly(vinyl chloride)// Polymer, v. 14, 1973, p. 347−351.
  78. Р.Б., Айвазов А. Б., Динзбург Б. Н., Зеленев Ю. В. / Исследование молекулярной подвижности в смесях поливинилхлорида с бутадиен-акрилонитрильными эластомерами// Высокомолек. соед., № 1, 1980, с. 843−846.
  79. Jian-Xiong Li, Chi-Ming Chan /Effect of the size of the dispersed NBR phase in PVC/NBR blends on the stability of PVC to electron irradiation//Polymer, v.42, 2001, p. 6833 6839.
  80. Manoj N.R., De P.P. /An investigation of the chemical interactions in blends of poly (vinyl chloride) and nitrile rubber during processing// Polymer, v. 39, № 3, 1998, p.733 741.
  81. Huang X.D., Goh S.H. /Miscibility of Сбо-end-capped poly (ethylene oxide) with poly (vinyl chloride)// Polymer, № 43, 2002, p. 1417 1421.
  82. И.Н., Штаркман Б. П. и др. /Фазовая структура и свойстваполимерных смесей на примере системы полиметилметакрилат -поливинилхлорид// Высокомолек. соед., т. 21 А, № 8, 1979, с. 1860 -1872.
  83. А.А., Шолохович Т. И., Цилипоткина М. В. /Оценка термодинамической устойчивости системы полимер-полимер// Высокомолек. соед, т. 14А, № 6, 1972, с. 1423 1424.
  84. Shurer A., de Boer A., Challa J. / Influence of tacticity of poly (methylmethacrylate) on the compatibility with poly (vinylchloride)// Polymer, v. 16, № 3, 1975, p. 201.
  85. H., Vorenkamp E.J., Challa G. /LCST behaviour in blends in blends of PMMA with PVC// Polym. Communs, v.24, № 10, 1983, p.290- 292.
  86. А.И. Подвижность молекул пластификатора в пластифицированных полимерах, Acta Polymerica, v.34, № 8, 1983, с.461 464.
  87. А.Е., Sapozhnikova I.N. /Effect of the thermal stability of chlorine-containing polymers on their compatibility with poly(methyl meth-acrylate)// Acta polymerica, v.35, № 9,1984, c.591 597.
  88. A.E. Нестеров, Ю. С. Липатов. Фазовое состояние растворов и смесей полимеров, справочник, К.: Наукова думка, 1987, 168 с.
  89. А.Е., Сапожникова И. Н. /Фазовые равновесия и взаимодиффузия в системах полимер-полимер с хлорсодержащими компонентами// Успехи химии, т.53, № 11, 1984, с.1827 1852.
  90. А.Е. /Растворимость и диффузия эпоксидных олигомеров в термопластах// Дис.канд. хим. наук, ИФХРАН, 2003, 149 с.
  91. А.Е. Чалых, М. В. Вокаль, А. Д. Алиев /Новое в рентгеноспектраль-ном микроанализе полимеров// Известия ВУЗов, Химия и химическая технология, т.46, вып. 8, 2003 г., с. 123 129.
  92. Peon J., Vega J.F., Aroca M., Martinez-Salazar J. /Rheological behavior of LDPE/EVA-c blends. I. On the effect of vinyl acetate comonomer in EVA copolymers// Polymer, v.42, 2001, pp. 8093 8101.
  93. A.E., Алиев А. Д., Рубцов A.E. Электронно-зондовый микроанализ в исследовании полимеров. М: Наука, 1990, 192 с.
  94. А.Е. /Переходные зоны в полимерных системах// Дис. канд. хим. наук, ИФХ РАН, 1992, 228 с.
  95. Количественный электронно-зондовый микроанализ: пер с англ./ Под ред. В. Скотта, Г. Лава, М: Мир, 1986, 352 с.
  96. Микроанализ и растровая электронная микроскопия: Пер. с франц./ Под ред. Ф. Мориса, Л. Мени, Р. Тискье, М: Металлургия, 1985, 408с.
  97. Marshall AT, Patak A /Use of ultra-thin window detectors for biological microanalysis// Scanning microscopy, 1993, v.7, № 2, p. 677 691.
  98. Farthing I, Love G, Scott VD, Walker CT /А versatile computer-program for improving the precision of quantitative electron-probe microanalysis results// Institute of physics conference series, 1993, v.130, p. 145 148.
  99. И.Н. Бронштейн, К. А. Семендяев. Справочник по математике для инженеров и учащихся ВТУЗов, М.: Наука, 1986, 544 с.
  100. А.Д. /Применение электронно-зондового рентгеноспектраль-ного микроанализа в изучении диффузии и фазового равновесия в бинарных полимерных системах// Дис. канд. физ.-мат. наук, ИФХ АН СССР, 1984,217 с.
  101. В.Л. Вакула, Л. М. Притыкин. Физическая химия адгезии полимеров, М.: Химия, 1984, 224с.
  102. Ю.С. Липатов. Коллоидная химия полимеров, К: Наукова думка, 1984, 344 с.
  103. А.И. Загайтов /Диффузия и структурообразование в различных областях диаграмм фазовых состояний полимерных систем/ Дисс. канд. хим. наук, ИФХ РАН, 1999, 150 с.
  104. А.Е. Чалых, В. К. Герасимов /Фазовые равновесия и фазовая структура смесей полимеров// Успехи химии, Т 73, № 1, 2004, с. 63 78.
  105. А.Е. Чалых. Диффузия в полимерных системах, М.: Химия, 1987, 312 с.
  106. Справочник по специальным функциям, М.: «Наука», 1979, 131 с.
  107. А.Е., Авгонов А., Рубцов А. Е., Бессонова Н. И. / Растворимость и диффузия олигомеров нитрильных каучуков в полихлоро-прене// Высокомолек. соед., т.38А, № 2, 1996, с. 297 303.
  108. В.К., Чугунова Н. Ф., Алиев А. Д., Чалых Т. И. /Термодинамические потенциалы в смесях полимеров. Полихлоро-прен бутадиен-нитрильные каучуки // Известия ВУЗов. Серия химическая, № 43, 2000, с. 133.
  109. В.Е., Емельянов С. В., Шершнев В. А., Куличихин В. Г., Чалых А. Е., Алиев А. Д., Вокаль М. В. //Реокинетика вулканизации, структура и фазовое состояние смесей полихлоропрена с полибутадиеном// Высокомол. Соед. (в печати).
  110. А.А. Тагер. Физикохимия полимеров, М.: Химия, 1978, 544 с.
  111. P.P., Стоянов О. В., Чалых А. Е. /Диффузия и фазовое равновесие в в расплавах полимеров ароматических аминов// Сб. статей «Структура и динамика молекулярных систем», Казань: Унипресс, 1999, с. 61 63.
  112. А.Е., Шапагин А. В., Чалых А.Е /Растворимость эпоксидных олигомеров в полисульфоне и полигликоле// Известия ВУЗов. Химия и химическая технология, т. 46 вып.1,2003, с. 26 28.
  113. Я. Рабек. Экспериментальные методы в химии полимеров, в 2-х частях, М.: Мир, ч.1, 1983, 382 с.
  114. А.Я. Малкин, А. Е. Чалых. Диффузия и вязкость. Методы исследования. М.: Химия, 1979, 360 с.
  115. ВС. /Сканирующая туннельная микроскопия (обзор)// ПТЭ, № 5, 1989, с. 25 49.
  116. Melmed Allan J. /The art and science and other aspects of making sharp tips// J. Vac. Sci. Technol., B9, (2), Mar/Apr, 1993, pp. 601 608.
  117. H.-J. Guntherodt, R. Wiesendanger. Scanning tunneling microscopy I, Springer series in surfase sciences, second edition, Springer-Verlag, 280p.
  118. Б.В. Дерягин, Н.В.Ч ураев, В. М. Муллер. Поверхностные силы, М.: Наука, 1985, 399 с.
  119. А. Адамсон Физическая химия поверхностей, М.: Мир, 1979, 568 с.
  120. А.А. Донцов, Г. Я. Лозовик, С. П. Новицкая. Хлорированные полимеры, М.: Химия, 1979, 232 с.
  121. С.Я., Ельяшевич Г. К., Панов Ю. Н. /Концентрированные растворы полимеров. (Термодинамика и структура)// В сб. «Успехи химии и физики полимеров», М.: Химия, 1970, с.87 138.
  122. В.Н. Цветков, В. Э. Эскин, С. Я. Френкель. Структура макромолекул в растворах, М.: Наука, 1964, 720 с.
  123. В., Караш Ф., Фрид Дж. /Фазовые и релаксационные переходы в твердых полимерных смесях// в кн. Полимерные смеси, под ред. Д. Пола, С. Ньюмена, пер. с англ., в 2-х томах, М.: Мир, т.1, 1981, с. 219 281.
  124. Л. Манделькерн. Кристаллизация полимеров, М.-Л.: Химия, 1966, 336с.
  125. Н. //Plaste u. Kautschuk, Bd. 4, 1957, z. 244.
  126. А.Е., Алиев А. Д., Рубцов А. Е. /Аналитическая электронная микроскопия в исследовании адгезионных соединений// Высокомолек. соед., т.25(А), № 10, 1983, с. 2219 2224.
  127. П. де Жен. Идеи скейлинга в физике полимеров, пер. с англ. под ред. И. М. Лифшица, М.: Мир, 1982, 368 с.
  128. М. Дой, С. Эдварде. Динамическая теория полимеров, пер. с англ. под ред. С. И. Кучанова, В. А. Кислова, М.: Мир, 1988, 440 с.
  129. А.Р. Хохлов, С. И. Кучанов. Лекции по физической химии полимеров, М.: Мир, 2000, 192 с.
  130. А.Е. /Диффузия метод исследования полимерных систем// Высокомолек. соед., т.43 ©, № 12, 2001, с. 2304 — 2328.
  131. В.Б. /Структура метастабильных и неравновесных полимерных смесей// Дисс. канд. хим. наук, ИФХ АН СССР, 1989, 206с.
  132. У.В., Чалых А. Е., Кулезнев В. Н. /Изучение диффузии и фазового состояния в системе поливинилметиловый эфир полистирол// Известия ВУЗов, Химия и химическая технология, 2003, т. 46, вып. 1, с. 29.
  133. Б.И. Болтакс. Диффузия в полупроводниках, М.: Физматгиз, 1961, 462с.
  134. А.Д., Чалых А. Е., Друзь Н. И. /Исследование взаимо-и самодиффузии в эластомерах методом рентгеновского микроанализа// сб. статей «Диффузионные явления в полимерах» Черноголовка, 1985, с. 56.
  135. А.Е., Коробко В. И., Васенин P.M., Кронман А. Г., Федосеев Б. И., Чекушина М. А. /Исследование диффузия дибутилфталата в сополимерах винилхлорида с винилацетатом// Высокомолек. соед., т.13 (А), № 3, 1971, с. 629 635.
  136. А.И. Маклаков, В. Д. Скирда, Н. Ф. Фаткуллин. Самодиффузия в растворах и расплавах полимеров, К.: КГУ, 1986, 205 с.
  137. В.П. Будтов. Физическая химия растворов полимеров, СПб.: Химия, 1992, 384 с.
  138. A.R. /The diffusion of vinyl chloride in polyvinyl chloride. ACS—Division of polymer chemistry// Polymer preprints, v. 15, № 2, 1974, p. 203.
  139. A.B. /Фазовая структура поливинилхлорид- олигоэфиракри-латных систем и композитов на их основе. Термодинамические и кинетические закономерности формирования// Дисс. канд. хим. наук, М., 1988.
  140. Tikhomirov В.Р., Hopfenberd Н.В., Stannett V., Williams J.L./ Permia-tion, diffusion, solution of gases and water vapor in unplasticized poly (vinylchloride)// Die Macromolecular Chemie, 118, 1968, p. 171 188.
  141. By С. /Межфазная энергия, структура поверхностей и адгезия между полимерами// в кн. Полимерные смеси, под ред. Д. Пола, С. Ньюмена, пер. с англ., в 2-х томах, М.: Мир, т.1, 1981, с. 282 336.
  142. Е.В. /Влияние предыстории на поверхностные свойства полимеров в различных фазовых состояниях// Дисс. канд. хим. наук, ИФХ РАН, 2003, 157 с.
  143. D.S. //J Appl. Polym. Sci, 20, 1976, p. 2615 2629.
Заполнить форму текущей работой