Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Новые каталитические системы в реакциях селективного гидрирования и окисления кислородсодержащих органических соединений

Диссертация: Новые каталитические системы в реакциях селективного гидрирования и окисления кислородсодержащих органических соединений
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Синтезированы монои биметаллические коллоиды Рё, Рё-Ли, Рё-Р! и Рё^п, стабилизированные в ядрах мицелл ПС-П4ВП. Методами рентгеновской дифракции, ПЭМ, РФЭС и ИК-спектроскопии адсорбированного СО показано, что данный подход позволяет получать наночастицы переходных металлов со средним диаметром 1,5 — 2 им и узким распределением по размерам. При этом введение модифицирующего металла (Аи, Р! и 2п… Читать ещё >

Содержание

  • 1. НАНОЧАСТИЦЫ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАТАЛИЗЕ
    • 1. 1. Способы получения наночастиц металлов
    • 1. 2. Способы стабилизации коллоидов металлов
      • 1. 2. 1. Стабилизаторы наночастиц металлов — мицеллы ПАВ, везикулы и микроэмульсии
      • 1. 2. 2. Стабилизация наночастиц металлов растворами полимеров
      • 1. 2. 3. Стабилизация наночастиц металлов в полимерных пленках
      • 1. 2. 4. Стабилизация наночастиц металлов в твердой полимерной фазе
      • 1. 2. 5. Стабилизация наночастиц металлов полимерными гелями
    • 1. 3. Амфифильные блок-сополимеры — новый класс функциональных полимерных систем для получения металлосодержащих композиций
      • 1. 3. 1. Методы получения амфифильных блок-сополимерных систем
        • 1. 3. 1. 1. Анионная, катионная и радикальная полимеризация
        • 1. 3. 1. 2. Получение амфифильных блок-сополимеров методами по лимераналогичных превращений
      • 1. 3. 2. Физико-химические свойства блок-сополимерных систем в растворе
      • 1. 3. 3. Структура и свойства амфифильных блок-сополимерных систем в массе
      • 1. 3. 4. Взаимодействие блок-сополимеров с неорганическими соединениями
        • 1. 3. 4. 1. Синтез наночастиц, стабилизированных в амфифильных блок-сополимерных матрице
        • 1. 3. 4. 2. Основные способы насыщения амфифильных блоксополимерных систем неорганическими соединениями и их химические превращения
      • 1. 3. 5. Основные закономерности нуклеации и роста наночастиц металлов
    • 1. 3. 6, Получение наночастиц металлов в амфифильных блоксополимерных мицеллах
    • 1. 4. Каталитические свойства полимерных материалов с нанодисперсными частицами металлов
  • 2. МЕТОДЫ И МЕТОДЖИ ЭКСПЕРИМЕНТОВ И АНАЛИЗОВ
    • 2. 1. Методики приготовления катализаторов, содержащих наночастицы металлов
      • 2. 1. 1. Методика приготовления моно- и биметаллических палладийсодержащих полимерных катализаторов
      • 2. 1. 2. Методика приготовления платинасодержащего полимерного катализатора на основе сверхсшитого полистирола
    • 2. 2. Оборудование и методики проведения экспериментов
      • 2. 2. 1. Установка для проведения гидрирования в статических условиях при атмосферном давлении
      • 2. 2. 2. Установка для проведения окисления в статических условиях при атмосферном давлении
    • 2. 3. Методики проведения экспериментов
      • 2. 3. 1. Методика гидрирования в статических условиях
      • 2. 3. 2. Методика окисления в статических условиях
    • 2. 4. Газохроматографический анализ
      • 2. 4. 1. Анализ реакционной смеси в процессе гидрирования
      • 2. 4. 2. Анализ реакционной смеси в процессе окисления
    • 2. 5. Физико-химические методы исследования катализаторов и субстратов,
      • 2. 5. 1. Просвечивающая электронная микроскопия
      • 2. 5. 2. Рентгеновская дифракция
      • 2. 5. 3. Рентгено-флуоресцентный анализ
      • 2. 5. 4. Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия
      • 2. 5. 5. ИК-спектроскопия
      • 2. 5. 6. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса
      • 2. 5. 7. Элементный анализ
    • 2. 6. Использованные реактивы
  • 3. ИССЛЕДОВАНИЕ КАТАЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМ С
  • НАНОЧАСТИЦАМИ МЕТАЛЛОВ
    • 3. 1. Физико-химические свойства моно- и биметаллических коллоидов, стабилизированных в мицеллах полистирол-поли-4-винилпиридина
    • 3. 2. Физико-химические свойства платинасодержащего сверхсшитого полистирола
  • 4. МОНО- И БИМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ НАНОЧАСТИЦЫ, СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ В ЯДРАХ МИЦЕЛЛ ПОЛИСТИРОЛ-ПОЛИ-4-ВИНИЛПИРИДИНА, В СЕЛЕКТИВНОМ ГИДРИРОВАНИИ АЦЕТИЛЕНОВЫХ СПИРТОВ
    • 4. 1. Селективное гидрирование тройной С=С связи ацетиленовых спиртов
      • 4. 1. 1. Механизм активации ацетиленов
      • 4. 1. 2. Переходные металлы как активные каталитические центры
      • 4. 1. 3. Лиганды металлоорганических комплексов переходных металлов
    • 4. 2. Гетерогенный катализ
      • 4. 2. 1. Гетерогенные катализаторы селективного гидрирования С=С связи
    • 4. 3. Гомогенный катализ
      • 4. 3. 1. Активация молекул
      • 4. 3. 2. Влияние растворителя
    • 4. 4. Гидрирование тройной связи ацетиленовых спиртов
      • 4. 4. 1. Механизм активации и гидрирования ацетиленовых спиртов
      • 4. 4. 2. Селективное гидрирование дегидролиналоола
    • 4. 5. Исследование каталитических свойств моно- и биметалических мицеллярных катализаторов на основе полистирол-поли-4-винилпиридина
      • 4. 5. 1. Выбор оптимальных условий селективного гидрирования
      • 4. 5. 2. Изучение кинетики гидрирования дегидролиналоола на моно- и биметалических катализаторах
        • 4. 5. 2. 1. Влияние интенсивности перемешивания на область протекания реакции
        • 4. 5. 2. 2. Влияние количества катализатора и начальной концентрации субстрата на процесс гидрирования дегидролиналоола
        • 4. 5. 2. 3. Влияние температуры на процесс гидрирования дегидролиналоола
    • 4. 6. Расчет и выбор кинетической модели модели процесса гидрирования дегидролиналоола на моно- и биметаллических катализаторах
    • 4. 7. 'Н-ЯМР спектроскопия in situ реакции гидрирования тройной связи дегидролиналоола на мицеллярных катализаторах
    • 4. 8. Гипотеза о механизме селективного гидрирования дегидролиналоола
      • 4. 8. 1. Гипотеза о механизме гидрирования дегидролиналоола на Pd, Pd-Zn, Pd-Pt частицах, стабилизированных в полистирол-поли-4винилпиридиновых мицеллах
      • 4. 8. 2. Гипотеза механизма гидрирования дегидролиналоола на PdAu частицах, стабилизированных в полистирол-поли-4-винилпиридиновых мицеллах
  • 5. ПЛАТИНАСОДЕРЖАЩИЙ СВЕРХСШИТЫЙ ПОЛИСТИРОЛ В
  • СЕЛЕКТИВНОМ ОКИСЛЕНИИ L-СОРБОЗЫ
    • 5. 1. Окисление моносахаридов
      • 5. 1. 1. Химическое окисление
      • 5. 1. 2. Электрохимическое окисление
      • 5. 1. 3. Биотехнологический способ окисления
      • 5. 1. 4. Каталитическое окисление
    • 5. 2. Исследование каталитических свойств платинасодержащего сверхсшитого полистирола в окислении L-сорбозы
      • 5. 2. 1. Выбор оптимальной каталитической системы
      • 5. 2. 2. Влияние интенсивности перемешивания на окисление
  • L-сорбозы
    • 5. 2. 3. Влияние параметров процесса на окисление L-сорбозы
      • 5. 2. 3. 1. Влияние количества катализатора и начальной концентрации L-сорбозы
      • 5. 2. 3. 2. Влияние температуры
      • 5. 2. 3. 3. Влияние рН реакционной среды
    • 5. 3. Математическое моделирование и гипотеза о механизме окисления
      • 5. 3. 1. Кинетическая модель
      • 5. 3. 2. Физико-химических исследования каталитических систем и
  • L-сорбозы
    • 5. 3. 3. Гипотеза о механизме окисления L-сорбозы на катализаторах CnC-Pt-ТГФ, CnC-Pt-Met и Pt/AbOs
  • ВЫВОДЫ

Новые каталитические системы в реакциях селективного гидрирования и окисления кислородсодержащих органических соединений (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы и общая характеристика работы. Проблема создания новых активных и селективнодействующих каталитических систем относится к приоритетным направлениям развития химической науки и химической технологии. Развитие этого направления позволяет совершенствовать проведение каталитических процессов с привлечением последних достижений в других областях химической науки, в частности, химии коллоидных дисперсий нуль-валентных металлов. Наноразмерные частицы металлов вызывают все больший интерес благодаря совокупности свойств, отличающих их от массивных металлов. В частности, огромная площадь поверхности и малые размеры частиц обуславливают высокую реакционную способность даже сравнительно инертных металлов, а коллоиды благородных металлов с давних пор успешно используются в катализе различных органических реакций [1−3].

Именно поэтому пристальное внимание исследователей сосредоточено на изучении возможностей использования нанотехнологий в катализе, и прежде всего, на получении и исследовании свойств коллоидных частиц металлов нанометрового диапазона (наночастиц). Такие сверхмалые частицы, состоящие из нескольких сотен атомов, приближаются по свойствам к металлическим кластерам, и, как и следовало ожидать, проявляют совершенно уникальные свойства, в том числе и высокую каталитическую активность и, во многих случаях, селективность в различных органических реакциях. Основной задачей химиков, получающих нанодисперсные частицы металлов, является стабилизация металлических частиц в дисперсионной среде, так как столь малые частицы нестабильны и стремятся к агломерации за счет Ван-дер-Ваальсовых сил. Предотвратить агрегацию можно посредством электростатической или стерической стабилизации (либо их сочетанием) [2].

Основной проблемой синтеза коллоидов металлов является обеспечение надлежащего контроля над размером частиц и их полидисперсностью. В качестве стабилизирующих агентов большой интерес представляют полимеры, благодаря многообразию своих свойств (растворимость, наличие различных функциональных групп, молекулярная масса, степень сшивки, гидрофильность или гидрофобность, и т. п.), варьируя которые можно эффективно воздействовать на морфологию наночастиц. Полимеры в основном обеспечивают стерическую стабилизацию коллоидов металлов (кроме полиэлектролитов) и, в отличие от прочих агентов, менее чувствительны к изменениям таких параметров, как ионная сила раствора, температура и рН среды. Поэтому не случайно в последние годы все большее число публикаций посвящено именно применению полимеров в качестве стабилизирующих сред. В случае использования полимерных матриц для формирования нанодисперсных частиц металлов, полученные композитные материалы могут сочетать в себе свойства как матрицы, так и собственно наночастиц, и более того — способны приобретать совершенно новые свойства.

Среди каталитических процессов важнейшими и интереснейшими в практическом и теоретическом отношении являются каталитические реакции окисления-восстановления. В настоящее время с этими процессами приходится сталкиваться в ходе. производства душистых веществ, лекарственных препаратов и витаминов. Селективность применяемых традиционных катализаторов на основе металлов VIII группы не всегда достаточна высока, а использование модификаторов зачастую ухудшает качество целевого продукта.

Указанные обстоятельства определяют актуальность работ, направленных на создание высокоэффективных катализаторов, на основе полимерстабилизированных наночастиц металлов, и исследование их каталитических свойств в реакциях селективного гидрирования и окисления. обеспечивающих совершенствование технологий тонкого органического синтеза.

Цель работы. Работа направлена на создание новых нанодисперсных каталитических систем на основе разнообразных наноструктурированных полимерных матриц и исследование их каталитических свойств в синтезе полупродуктов лекарственных препаратов, витаминов и душистых веществ.

Для достижения поставленной цели были решены следующие задачи: выявлены общие закономерности селективного гидрирования и окисления кислородсодержащих органических соединений с использованием синтезированных Pd и Pt mohoи биметаллических наноструктурированных полимерных систем (ПС-П4ВП и СПС) — выдвинуты гипотезы о механизмах действия этих катализаторовсконструированы кинетические модели.

Представленное систематическое исследование может служить основой для совершенствования существующих и создания новых технологий получения полупродуктов тонкого органического синтеза.

Научная новизна и практическая значимость. Разработаны новые подходы приготовления Pdи Ptкатализаторов на основе наноструктурированных полимерных систем: мицелл блоксополимера полистирол-поли-4-винилпиридина (ПС-П4ВП), и матрицы сверхсшитого полистирола (СПС), способных обеспечивать контроль над морфологией наночастиц Pd и Pt. Синтезированы монои биметаллические коллоиды Pd, PdAu, PdPt и PdZn, стабилизированные в ядрах мицелл ПС-П4ВП. Физико-химическими методами показано, что данный подход позволяет получать наночастицы переходных металлов со средним диаметром 1,5 — 2 нм и узким распределением по размерам. При этом введение модифицирующего металла (Ли, Pt и Zn) в состав наночастицы Pd приводит к изменению его электронных свойств и геометрии поверхности. Установлено, что на поверхности наночастиц присутствуют как Pd, так и Pt (или Zn) и существует два типа активных центров, тогда как на поверхности Pd-Au наночастиц находятся только атомы палладия и имеет место только один тип активных центров. Созданы платиносодержащие каталитические системы на основе СПС, жесткая наноструктурированная матрица которого, с размером пор 2 нм, позволяет контролировать размер кластеров Р1 до 1,5 нм, что подтверждено результатами систематических исследований.

Выявлены общие закономерности гидрирования и окисления кислородсодержащих органических соединений в присутствии Рёи Р1-катализаторов на основе наноструктурированных полимерных систем.

Изучены реакции селективного гидрирования ацетиленового спирта 3,7-диметилоктаен-6-ин-1-ола-3 (дегидролиналоола, А1) и селективного окисления Ь-сорбозы (В]), которые являются промышленно значимыми. В ходе работы проведен ряд физико-химических исследований синтезированных катализаторов и субстратов, изучена кинетика, установлены кинетические закономерности процессов гидрирования и окисления при различных соотношениях катализатора и субстрата, определены энергии активации, сконструированы математические модели реакций и выдвинуты гипотезы о механизме процессов.

Для мицеллярных катализаторов на основе ПС-П4ВП подобраны оптимальные условия гидрирования с достижением высокой селективности 99.8%, которая объясняется модифицирующим влиянием пиридиновых групп П4ВП ядра. Подобраны оптимальные условия проведения процесса окисления Ь-сорбозы (селективность 98%) на катализаторе платиносодержащем СПС.

В результате научного решения практически важных задач по получению селективнодействующих каталитических систем для парциального гидрирования и окисления в синтезе витаминов были разработаны лабораторный технологический регламент на производство платиносодержащего полимерного катализатора для селективного окисления Ь-сорбозы и технологический регламент на проектирование производства 2-кето-Ь-гулоната натрия мощностью 100 т/год, которые были переданы на АО.

Белгородвитамины" и явились базовыми для разработки данных на проектирование действующих промышленных установок;

Представленные исследования проводились в рамках проектов Российского Фонда Фундаментальных исследований «Создание новых металлополимерных катализаторов для органических реакций» (грант № 9803−33 372, № 01−03−32 937), программы NATO «Science for Peace» (грант SfP -№ 974 173), проекта ФЦП «Интеграция» А 0117, инновационной научно-технической программы «Прецизионные технологии и системы» (подпрограмма «Нефтехим»), межвузовских научно-технических программ Минобразования РФ «Общая и техническая химия», «Конкурсная поддержка ведущих научно-педагогических коллективов», Областных целевых программ «Развитие Верхневолжского региона», хозяйственных договоров с ОАО «Белгородвитамины» .

По результатам работы опубликовано 52 печатных работ, получено 5 патентов Российской Федерации.

251 ВЫВОДЫ.

1). в диссертации решена научная проблема, имеющая важное народнохозяйственное значение в области каталитического гидрирования и окисления кислородсодержащих органических соединений в синтезе лекарственных препаратов, витаминов и душистых веществ — разработаны новые подходы создания нанодисперсных каталитических систем с наночастицами металлов на основе амфифильного блок-сополимера — полистирол-поли-4-винилпиридина, образующего мицеллы в органических растворителях и сверхсшитого полистирола с наноразмерными порами. Применение высокоэффективных катализаторов, на основе полимерстабилизированных наночастиц металлов обеспечивает совершенствование технологий тонкого органического синтеза.

2). Синтезированы монои биметаллические коллоиды Рё, Рё-Ли, Рё-Р! и Рё^п, стабилизированные в ядрах мицелл ПС-П4ВП. Методами рентгеновской дифракции, ПЭМ, РФЭС и ИК-спектроскопии адсорбированного СО показано, что данный подход позволяет получать наночастицы переходных металлов со средним диаметром 1,5 — 2 им и узким распределением по размерам. При этом введение модифицирующего металла (Аи, Р! и 2п) в состав наночастицы Рё приводит к изменению ее электронных свойств и геометрии поверхности. ИК спектроскопия адсорбции СО на РёР! и Рё2п наночастицах показала, что на поверхности наночастиц присутствуют как Рё, так и Р! (или 2п) и существует два типа активных центров. В случае Рё-Ли данные спектроскопии свидетельствует о том, что на поверхности Рё-Ли наночастиц находятся, только атомы палладия и имеет место только один тип активных центров.

3). Созданы платинасодержащие каталитические системы на основе сверхсшитого полистирола, жесткая наноструктурированная матрица которого позволяет контролировать размер наночастиц Р1 в порах СПС. Результаты исследований методами УФ-, ИК-, РФЭ-спектроскопии и ПЭМ показали, что вероятнее всего, после адсорбции Н2Р1С1б из ТГФ происходят окислительно-восстановительные реакции в нанопорах СПС, в результате которых происходит окисление СПС и ТГФ и восстановление Р1(1У) до Р1(11) с образованием устойчивых кластеров. Размер пор СПС — 2нм контролирует размер кластеров — 1,2 нм, что подтверждено результатами ТЭМ.

4). Установлено, что коллоиды Рс1, Рс1Аи, РёР! и ?&-Хп, стабилизированные в мицеллах ПС-П4ВП, являются активными и селективными катализаторами гидрирования тройной связи 3,7-диметилоктаен-6-ин-1-ола-3 до двойной связи 3,7-диметилоктадиен-1,6-ола-З. Показано, что введение второго металла приводит к увеличению каталитической активности биметаллических систем, по сравнению палладием. Для всех катализаторов подобраны оптимальные условия гидрирования с достижением высокой селективности 99.8%, которая объясняется модифицирующим влиянием пиридиновых групп П4ВП ядра.

5). Проведено сравнение каталитической активности и селективности платинасодержащих каталитических систем на основе сверхсшитого полистирола с традиционным (на неорганическом носителе) катализатором Рг/ЛАОз. Показана более высокая активность для Р1/А120з, однако селективность (98%) и стабильность (50 циклов) новых катализаторов значительно выше по сравнению с традиционным. Подобраны оптимальные условия проведения процесса окисления Ь-сорбозы на новом катализаторе СПС-Р1-ТГФ для достижения селективности 98%): количество Ь-сорбозы 0.42 моль/л, содержание катализатора 0.021 моль Р1/л, температура 70 °C, скорость подачи кислорода 14−10″ м/с, периодическая подача подщелачивающего агента.

6). Выявлены общие закономерности реакций гидрирования и окисления на металлосодержащих полимерных катализаторах. Подробно изучена кинетика селективного гидрирования тройной связи 3,7-диметилоктаен-6-ин-1-ола-3 и окисления Ь-сорбозы в широком диапазоне 1, Со, СкНа основе данных физико-химических и кинетических исследований выдвинуты гипотезы о механизмах гидрирования и окисления. На основании полученных экспериментальных данных предложены кинетические модели исследуемых реакций, которые удовлетворительно описывают эксперимент.

7). В результате научного решения практически важных задач по получению и исследованию селективнодействующих каталитических систем для совершенствования технологии витаминов и химико-фармацевтических препаратов были разработаны:

— лабораторный технологический регламент на производство платинасодержащего полимерного катализатора для селективного окисления Ь-сорбозы и технологический регламент на проектирование производства 2-кето-Ь-гулоната натрия мощностью 100 т/год, которые были переданы на ОАО «Белгородвитамины» и явились базовыми для разработки данных на проектирование действующих промышленных установок;

— предложенные научные и технические решения защищены 5-ю патентами.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Henglein А. Small-Particle Research: Physicochemical Properties of Extremely small Colloidal Metal and Semiconductor Particles //Chem. Rew. 1989. — Vol. 89.-N. 8.-R 1861−1873.
  2. Oggawa S., Hayashi Y., Kobayashi N., Tokizaki Т., Nakamura A. Novel preparation method of metal particles dispersed in polymer films and their third-order optical nonlinearities // Jpn.J.Appl.Phys. 1994. — N. 33. — P. 331−333.
  3. Lewis L.N. Chemical Catalysis by Colloids and Clusters // Chem, Rew, 1993. -Vol. 93.-N. 8.-P. 2693−2730.
  4. Turkevich J., Stevenson P. S., Hillier S. Nucleation and Growth Processes in the Synthesis ofColloidal Au // Disc. Faraday Soc. 1951. — Vol, 11. — P. 55−75,
  5. Помогайло А, Д. Полимер-иммобилизованные наноразмерные и кластерные частицы металлов // Успехи химии. 1997. — Vol. 66. — N. 8. — С. 750−791,
  6. Andrews М, Р, Ozin G.A. Wrapping Oligomers and Polymers around Metal Atoms, Metal Clusters, and Metal Colloids // Chem. Mater. 1989. — Vol. 1. — P. 174−187.
  7. Andrews M.P., Galvin M.E., Heffner S.A. Metal Atom Routes to Metal-based clusters in Polymers // Proc. Mat. res. Soc. Symp. 1989. — N. 131. — P. 21−33.
  8. Bradley J.S., Hill E.W., Leonowicz M.E., Witzke H. Clusters, Colloids and Catalysis // J. Mol. Catal. 1987. — Vol. 41. — P. 59−74.
  9. Lin S.T., Franklin M. T, Klabunde K.J. Photochemical Formation of Colloidal Metals // Langmiur. 1986. — Vol. 2. — P. 259−260.
  10. H.Butler J., Henglein A. Elementary Reactions of The Reduction of Thallium (l+) in Aqueous Solution // Radiat. Phys. Chem. 1980. — N. 15. — P. 603−612.
  11. Henglein A., Holzwarth A., Mulvaney P. Surface Chemistry of Colloidal Siver: Reduction of Absorbed Cadmium (+2) Ions and Accompaning Optical Effects // J. Phys. Chem. 1992. — Vol. 96. — P. 8700−8702.
  12. Henglein A., Tausch-Treml R. Optical Absorption and Catalytic Activity of Subcolloidal and Colloidal Silver in Aqueous Solution: A Pulse Radiolysis Study // J. Coll. Interfac, Sci. 1981. — Vol. 80. — P. 84−93.
  13. Marignier J.L., Beloni J., Delcourt M.O., Chevalier J.P. Microaggregates of Non-noble Metals and Bimetallic Alloys Prepared by Radiation-Induced Reduction //Nature. 1985. — Vol. 317. — P. 344−345.
  14. Toshima N., Takahashi T., Hirai H. Colloidal Platinum Catalysts Prepared by Hydrohen and Photo-Reduction in the Presence of Surfactant // Chem, Lett. -1985.-P. 1245−1248.
  15. Yonezawa Y., Sato T., Ohno M., Hada H. Photochemical Formation of Colloidal Metals // J. Chem. Soc. Farad. Trans. 1987. — Vol. 83. — P. 1559−1567.
  16. Torigoe К., Esumi К. Preparation of Colloidal Gold by Photoreduction of Tetracyanoaurate (l-)-Cationic Surfactant Complexes // Langmiur. 1992 — Vol. 8.-P. 59−63.
  17. Yonezawa Y., Sato Т., Kuroda S., Kuge K. Photochemical Formation of Colloidal Silver: Peptizing Action of Acetone Ketyl Radical // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1991. — Vol. 87. — P. 1905−1910.
  18. Sato Т., Kuroda S., Takami A., Yonazawa Y., Hada H. Photochemical Formation of Silver-Gold Composite Colloids in Solutions Containing Sodium Alginate // Appl. Organomet. Chem. 1991. — Vol. 5. — P. 261−268.
  19. Т.П., Бронштейн Л. М., Мирзоева Е. Ш., Езерницкая М. Г., Локшин Б. В., Валецкий П. М. Иммобилизация гексакарбонилов металлов группы VIB на полиакрилонитриле // Высокомолек. соед.(А) 1991. — Т. 32. — №. 11. -С. 830−836.
  20. Bronstein е., Lemmetyunen И., Mirzoeva E.Sh., Valetsky P. The Photolysis of Metal Carbonyl Polymers in Solutions and Polymer Films // Polymer International. 1993. — Vol. 32. — P 97−105.
  21. СП., Бронштейн Л. М., Логинова Т. П., Мирзоева Е. Ш., Лепендина О. Л., Валецкий П. М. Применение ЭПР к исследованию термообработанных металлсодержащих полиакрилонитрилов // Выскомолек. соед. 1993. — Т. 35. — №. 1 — С. 26−29.
  22. СП., О’Ного Н.Р., Smith T.W. The Structure, Magnetic Characterization, and Oxidation of Colloidal Iron Dispersions // J. Appl. Phys. -1979.-Vol. 50-R 7108.
  23. Kilner M., Russell G.J., Hoon S.R., Tanner B.K. Preparation and Properties of Nickel Ferrofluids // J. Magn. Mag. Mater. 1983. — Vol. 39. — P. 107−110.
  24. Тапо Т., Esumi К., Meguro К. Preparation of Organo Palladium Particles from Thermal Decomposition of Its Organic Complex in Organic Solvents // J. Colloid Interface Sci. 1989. — Vol. 133. — P. 530−533.
  25. Esumi K., Suzuki M., Tano T., Torigoe K., Meguro K. Dispersion of Uniformly Sized Palladium Particles in Organic Solvents // Colloids Surf 1991. — Vol. 55. -P. 9−14.
  26. K., Sadakane O., Trigoe K., Meguro K. // Preparation of Platinum Particles by Thermal Decomposition of Platinum Complex in Organic Solvent // Colloids Surf 1992. — Vol. 62. — P. 255−257.
  27. Hirai H., Nakao Y., Toshima N. Colloidal Rhodium in Poly (vinylpyrrolidone) as Hydrogenation catalyst for Internal Olefins // J. Macromol. Sci.-Chem.(A). -1985.-Vol. 12.-P. 1117- 1141.
  28. Porta P., Ragaini P., Cenini S., Scani G. Rh (C0)4.', [Rh5(CO)i5]" and Bimetallic Clusters as Catalysts for The Carbonylation of Nitrobenzene to Methyl Phenylcarbamate // Gazz. Chim.Ital. 1992. — Vol. 122. — P. 361−363.
  29. Kiraly Z., Dekany I., Mastalir A., Bartok M. In-Situ Generation of Palladium Nanoparticles in Smectite Clay // J. of Catalysis. 1996. — Vol. 161, — Iss. 1, — P. 401−408.
  30. Mandler D., Willner I. Photohydrogenation of Acetylenes in Water-Oil Two-Phase Systems: Application of Novel Metal Colloids and Mechanistic Aspects of The Process // J. Phis. Chem. 1987. — Vol. 91. — P. 3600−3605.
  31. Chen C.W., Akashi M. Synthesis, Characterizafion, and Catalyuc Properties of Colloidal Platinum Nanoparticles Protected by Poly (N-Isopropylacrylamide) // Langmuir. 1997. — Vol. 13. — Iss. 24. — P.6465−6472.
  32. Bradley J.S., Hill E.W., Klein C, Chaudret B., Duteil A. Synthesis of Monodispersed Bimetallic Palladium-Copper Nanoscale Colloids // Chem. Mater. 1993. — Vol. 5. — P. 254−256.
  33. McKelvy M.J., Sharma R., Glaunsinger W.S. Atomic-level imaging of intercalation reactions by DHRTEM // Solid State Ionics. 1993. — Vol. 63−65. -N. -4. — P. 369−377.
  34. Toroude R., Girard P., Maire G., Kizling J., Butonnet K.M., Stenius P. Preparation of Colloidal Platinum/Palladium Alloy Particles from Non-Ionic Microemulsions: Characterization and Catalytic Behavior // Coll & Surf 1992. -Vol. 67.-R 9−19.
  35. Turkevich J., Kim G. Palladium: Preparation and Catalytic Properties of Particles of Uniform Size // Science. 1970. — Vol. 169. — P. 873−879.
  36. Rampino L.D., Nord P.P. Appilability of Palladium Synthetic High Polymer Catalysts // J.Am. Chem. Soc. 1941. — Vol. 63. — P.3268.
  37. Kavanagh K.E., Nord P.P. Systematic Studies on Palladium Synthetic High Polymer Catalysts // J.Am. Chem. Soc. 1943. — Vol. 65. — P. 2121−2125.
  38. Bonnemann H., Brijoux W., Brinkmann R., Denjus E., Joussen T., Koral B. Acicular Iron Magnetic Pigments wirth Adjustable Coercive Force for Recording Media//. Antgew. Chem., Int.Td. Engl. 1991. — Vol. 30. — P. 1312−1314.
  39. Bonnemann H., Brijoux W., Brinkmann R., Denjus E., Fretzen R., Joussen T., Korall B. Highly Dispersed Metal Clusters and Colloids for the Preparation of Active Liquid-Phase Hydrogenation Catalysts // J. Mol. Catal. 1992. — Vol. 74. -?. 323−333.
  40. Lewis L.N., Lewis N. Platinum Catalysed Hydrosilylation Colloid Formation as The Essential Step // J. Am. Chem. Soc. — 1986. — Vol. 108. — P. 7228−7231.
  41. Bonnemann H., Brinkmann R., Koppler R., Neitler P., Richter J. A General Approach to NR4a Stabilized Metal Colloids in Organic Phases // Advanced Materials. — 1992. — Vol. 4. — Iss. 12. — P. 804−806.
  42. Duff D.G., Curtis A.C., Edwards P.P., Jefferson D.A., Johnson B.F.G., Logan D.E. Morphology and Nanostructure of Colloidal Gold and Silver // J.Chem. Soc, Chem. Commun. 1987. — P. 1264−1266.
  43. Sermon P.A., Thomas J.M., Keryou K., Millward Angew G.R. Colloidal Bimetallic Catalysts: Palinum-Gold // Chem. Int. Ed. Engl. 1987. — Vol. 26. — P. 918−919.
  44. Toshima N., Kashihashi K., Yonezawa T., Hirai H. Colloidal Dispersions of Palladium-Platinum Bimetalic Clusters Protected by Polymers. Preparation and Application to Catalysis // Chem Lett. 1989. — P. 1769−1772.
  45. Esumi K., Shiratori M., Ishizuka H., Tano T., Torigoe K., Meguro K. Preparation of Bimetallic Palladium-Platinum Colloids in Organic Solvent by Solvent Extraction-Reduction // Langmiur. 1991. — Vol. 7. — P. 457−459.
  46. Esumi K., Tano T, Torigoe K., Meguro K. Preparation and Characterization of Bimetallic Palladium-Copper Colloids by Thermal Decomposition of The Acetate Compounds in Organic Solvents // Chem. Mater. 1990. — Vol. 2. — P. 564−567.
  47. Bradley J.S., Hill E.W., Klein C, Chaudret В., Duteil A. A New Technique for the Preparation of Metallic Magnetic Fluids from Metal Atoms // Chem. Mater. -I993.-V0I. 5.-P. 254−256.
  48. Schmid G., Lehnert A., Malm J.M., Bovin J.O. Ligand-stabilized Buimetallic Colloids Identified by High-Resolutuion Transmission Electron Microscopy and Energy Dispersed X-ray Microanalysis // Angew. Chem. Int.Ed. Engl. 1991. -Vol. 30.-P. 874−876.
  49. Henglein A., Mulvaney P., Linnert T., Holzwarth A. Surface Chemistry of Colloidal Silver: Reduction of Absorbed Cadmium (2+) Ions and Accompanying Optical Effects // J. Phys. Chem. 1992. — Vol. 96. — P. 2411−2414.
  50. Toshima N., Harada M., Yamazaki Y., Asakura K. Catalytic Activity and Structural Analysis of Polymer-Protected Au-Pd Bimetallic Clusters Prepared by the Simultaneous Reduction of HAuCU and PdCb // J. Phys. Chem. 1992. -Vol. 96.-P. 9927−9933.
  51. Toshima N., Takahashi T. Colloida Dispersions of Platinum and Palladium Clusters Embedded in the micelles. Preparation and Application to the Catalysis for Hydrogenation of Olefmes // Bull. Chem. Soc. Japan. 1992. — Vol. 65. — P. 400−409.
  52. Wilcoxon J.P., Williamson R.L. Formation of Metal Colloids in Invers Micelles and Microemulsions // Proc. Mat. Res. Soc. Symp.(Materials Research Society, Pittsburg). Vol.177. — 1990. — P. 269−274.
  53. Petit C, Lixon P., Pileni M.P. Structural Change in AOT Reverse Micelles Induced by Charging the Counterious // J. Phys. Chem. 1993. — Vol. 97. — P. 12 974−12 983.
  54. Toshima N., Takahashi T., Hirai H. Colloidal Platinum Protected by Polymerized Micelles. Preparation and Application to Catalysis for Photochemical Hydrogen Generation from Water // Chem. Lett. 1986. — P. 3538.
  55. Toshima N., Takahashi T., Hirai H. Colloidal Platinum Catalyst Protected by Nonionic Monomeric and polymerized Micelles for Photochemical Hydrogen Generation from Water // Chem. Lett. 1987. — P. 1031 -1034.
  56. Kurihara K., Fendler J.H. Electron-Transfer Catalysis by Surfactant Vesicle Stabilized Colloidal Platinum // J. Am. Chem. Soc. 1983. — Vol. 105 — P. 61 526 153.
  57. Baiker A., Mallat T., Schneider M., Duff D. G. Catalysts derived from polymer-stabilised colloidal platinum: Effects of support and calcinations on the catalytic behaviour in hydrogenation // Applied Catal. 1995. — Vol.133. — Iss. 1. — P. 133−148.
  58. Mayer A.B.R., Mark J.E. Polymer-protected palladium nanoparticles and their use in catalysis // J. Macromol. Sci.-Chem. 1996. — Vol. 33. — Iss. 7−8. — P. 451−459.
  59. Yu W.Y., Liu M.H., Liu H.F., Zheng J.M. Preparation of Polymer-Stabilized Noble-Metal Colloids //J. of Colloid and Interface Science. 1999. — Vol. 210. -Iss. 1.-P. 218−221.
  60. Liu M. H., Yu W. Y., Liu H. F. Selective Hydrogenation of O-Chloronitrobenzene over Polymer-Stabilized Ruthenium Colloidal Catalysts // J. Moleculare Catalysis (A). 1999. — Vol. 138. — Iss. 2−3. — P. 295−303.
  61. Huang, H. H.- Ni, X. P.- Loy, G. L.- Chew, C. H.- Tan, K. L. — Loh, P. C- Deng, J. P.- Xu, G. Q. Photochemical Formation of Silver Nanoparticles in Polyvinylpyrrolidone) // Langmuir. 1996. — Vol.12. — N. 4, — P.909−912.
  62. Gao H.R., Xu Y., Liao S.J., Yu D.R. Carbonylation of Allyl Halides Catalyzed by Polymer-Supported Palladium Catalysts Under Atmospheric-Pressure // Reactive Polymers. 1994. — Vol. 23. — Iss. 2−3. — P. 113−118.
  63. O.E., Литманович A.A., Паписов И. М. Формирование полимер-металлических нанокомпозитов восстановлением двухвалентной меди и ее комплексов с полиэтиленамином // Высокомолек.Соед. 1997. -T.39.-N. 9.-С. 1506−1510.
  64. Michaelis M., Henglein А. Reduction of palladium (II) in aqueous solution: stabilization and reactions of an intermediate cluster and palladium colloid formation // J. Phys. Chem. 1992. — Vol. 96. — Iss. 11. — P. 4719−4724.
  65. Hirai H. Formation and catalytic functionality of synthetic polymer-noble metal colloid. // J. Macromol. Sci.-Chem. 1979. — Vol. 13. — Iss. 5. — P. 633−649.
  66. Thiele H., Levem H.S. Synthetic protective colloids // J. Colloid Sci. 1965. -Vol. 20. — Iss. 7. — P. 679−694.
  67. Henglein A., Ershov B. G., Malow M. Absorption Spectrum and Some Chemical Reactions of Colloidal Platinum in Aqueous Solution // J. Phys. Chem. 1995. -Vol. 99. — Iss. 38. — R 14 129−14 136.
  68. D.H. Napper, Polymeric Siabilization of Colloidal Dispersions. Academic Press: London. 1983.-p. 372.
  69. Mayer A.B.R., Mark J.E. Colloidal gold nanoparticles protected by cationic polyelectrolytes // J.Macromol.Sci., Pure Appl.Chem. 1997. — Vol. 34. — Iss. 11.-P. 2151−2164.
  70. Mayer A.B.R., Mark J.E. Comparisons between cationic polyelectrolytes and nonionic polymers for the protection of palladium and platinum nanocatalysts. // J.Polym.Sci., PartA: Polym.Chem. 1997.-Vol. 35.-Iss. 15.-P. 3151−3160.
  71. Busser G. W., Van Ommen J. G., Lercher J. A. Catalytic hydrogenation by polymer stabilized rhodium. // Stud.Surf.Sci.Catal. 1997. — Vol. 108(Heterogeneous Catalysis and Fine Chemicals IV). — P. 321−328.
  72. G. Schmidt. Clusters and Colloids. VCH. Weinheim. — 1994. — p. 489.
  73. Bronstein L.M., Mirzoeva E.Sh., Seregina M.V., Valetsky P.M. Solodovnikov S.P., Register R.A. Nanodispersed metal particles in polymeric matrixes // ACS Symp.Ser. 1996. — Vol. 622 (Nanotechnology). — P. 102−115.
  74. Chen L., Liu K., Yang C.Z. Preparation of ultrafme metal particles/polyurethane composites. // Polym. Bull. (Berlin). 1996. — Vol. 37. — Iss. 3. — P. 377−383.
  75. Troger L., Hunnefeld H., Nunes S., Oehring M., Fritsch D. Structural Characterization of Catalytically Active Metal Nanoclusters in Poly (amide imide) Films with High Metal Loading // J. Phys. Chem.: Part B. 1997. — Vol. 101.-Iss. 8.-P. 1279−1291.
  76. Bakir M., Sullivan B.P., MacKay S.G., Linton R.W., Meyer T.J. Coordination Chemistry in Thin Polymeric Films of poly-Fe (vbpy)2(CN)2., poly-vbpy. Binding and Reduction of [Rh (COD)Cl] and PdCh. II Chem.Mater. 1996. -Vol. 8. — Iss. 10. — P. 2461−2467.
  77. Yamato H., Koshiba T., Ohwa M., Wernet W., Matsumura M. A new method for dispersing palladium microparticles in conducting polymer films and its application to biosensors // Synth. Met. 1997. — Vol. 87. — Iss. 3. — P. 231−236.
  78. Takano N., Nakabayashi M., Takeno N. Preparation of Microparticle Palladium Incorporating Poly (N-(5-Hydroxypentyl) Pyrrole) Film -Coated Electrode // Chemistry Letters. 1995. — N. 3. — P. 219−220.
  79. Takano N., Kawakami Y., Takeno N. Electrocatalytic Hydrogenation of Acetylenes on Palladium Incoфorating Poly (N-(5-Hydroxypentyl) Pyrrole) Film -Coated Electrode // Chemistry Letters. 1996. — N. 8 — P. 589−590.
  80. Heilmann A., Werner J., Kelly M., Holloway В., Kay E. XPS depth profiles and optical properties of plasma polymer multilayers with embedded metal particles // Appl. Surf Sci. 1997. — Vol. 115. — Iss. 4. — P. 365−376.
  81. Okamoto A., Nosaka T., Yoshitake M., Suzuki Y., Ogawa S. Structure of gold-hydrocarbon composite thin films deposited using low-voltage plasma sputtering method // Thin Solid Films. 1996. — Vol. 281−282. — Iss. 1−2. — P. 390−392.
  82. Stepanov A.L., Abdullin S.N., Kbaibullin LB. Optical properties of polymer layers with silver particles // J. Non-Cryst.Solids. 1998. — Vol. 223. — Iss. 3. -P. 250−253.
  83. Abdullin S.N., Stepanov A.L., Osin Yu.N., Khaibullin I.B. Kinetics of silver nanoparticle formation in a viscous-flow polymer // Surf.Sci. 1998. — Vol. 395. -Iss. 2/3.-p. 242−245.
  84. Burghard M., Philipp G., Roth S., Vonklitzing K., Schmid G. Chemical functionalisation and arrangement of ultrasmall gold clusters in Langmuir-Blodgett films // Optical Materials. 1998. — Vol. 9. — Iss. 1−4. — P. 401−405.
  85. Cardenas G.T., Salgrado E.G., Gonzalez M.G. Metal polymers: synthesis and characterization of metal poly (styrene-co-4-methylstyrene) copolymers with benzoyl peroxide. Part 11 // Polym.Bull.(Berlin). 1995. — Vol. 35. — N. 5. — P. 553−559.
  86. Hepel M. The electrocatalytic oxidation of methanol at finely dispersed platinum nanoparticles in polypyrrole films // J.Electrochem.Soc. 1998. — Vol. 145.-Iss. l.-P. 124−134.
  87. Giri A.K. Magnetic properties of iron-polyethylene nanocomposites prepared by high energy ball milling // J.Appl.Phys. 1997. — Vol. 81. — Iss. 3. — P. 13 481 350.
  88. Н.И., Стаханова СВ., Волынский А. Л., Бакеев Н. Ф. Влияние полимерной матрицы на реакцию восстановления и характеристики металлической фазы никеля // Высокомолек. соед. 1997. -Т. 39.-N. 8. -С. 1311−1317.
  89. ПО. Choi К.М., Shea K.J. Preparation of Nano-Sized Chromium Clusters and Intimate Mixtures of Chromium/CdS Phases in a Porous Hybrid Xerogel by an Internal Doping Method // J.Am.Chem.Soc. 1994. — Vol. 116. — Iss. 20. — P. 9052−9060.
  90. Weaver S., Taylor D., Gale W., Mills G. Photoinitiated Reversible Formation of Small Gold Crystallites in Polymer Gels // Langmuir. 1996. — Vol. 12. — Iss. 2 0.-R 4618−4620.
  91. Breulmann M., Coelfen H., Hentze H.P., Antonietti M., Walsh D., Mann S. Elastic magnets. Template-controlled mineralization of iron oxide colloids in a sponge-like gel matrix // Adv. Mater.(Weinheim, Ger.). 1998. — Vol. 10. — Iss. 3.-P. 237−241.
  92. Kroll E., Winnik F.M., Ziolo R.F. In Situ Preparation of Nanocrystalline -a-РегОз in Iron (II) Cross-Linked Alginate Gels // Chem. Mater. 1996. — Vol. 8. -Iss. 8.-P. 1594−1596.
  93. И.М., Яблоков Ю. С., Прокофьев А. И. Матричные эффекты при восстановлении никеля (II) в водных растворах полимеров // Высокомолек. соед. 1994. — Т. 6. — N. 2. — С. 352−354.
  94. Kabanov V.A., Smetanyuk V.I. Catalytic behavior of metal complexes immobilized in functional polymeric carriers // Macromol.Chem.Phys., Suppl. -1981.-Vol. 5.-P. 121−154.
  95. Ю.В., Дембо A.T., Рогачева В. Б., Зезин А. Б., Кабанов В. А. Структура поликомплексов, образованных сетчатым полиакрилатом натрия и катионными мицеллобразующими поверхностно-активными веществами //Высокомол. Соед. 1994. — Т. 36. — С. 235−240.
  96. Svergun D.I., Shtykova E.V., Dembo A.T., Bronstein L.M., Platonova O.A., Yakunin A.N., Valetsky P.M., Khokhlov A.R. Size distributions of metal nanoparticles in polyelectrolyte gels. // J. Chem. Phys. 1998. — Vol. 109. — Iss. 24.-P. 11 109−11 116.
  97. Synthesis and Characterization of Noble Metal Colloids in Block Copolymer Micelles / Antonietti M., Wenz E., Bronstein L., Seregina M. // Adv.Mater.-1995. Vol. 7. — №. 12. — P.1000−1005.
  98. Mark, H.F.- Bikales, N.M.- Overberg, C.G.- Menges G. Encyclopedia of Polymer Science and Engineering. Wiley. — New York. — 1985.
  99. Miyamoto M., Sawamoto M., Higashimura T. Living polymerization of isobutyl vinyl ether with hydrogen iodide/iodine initiating system // Macromolecules. 1984. — Vol. 17. — Iss. 3. — P. 265−268.
  100. George M.K., Veregin R.P.N., Kazmaier P.M., Hamer G.K. Taming the free-radical polymerization process // Trends Polym.Sci.(Cambridge, U.K.). 1994. -Vol. 2.-Iss. 2.-P. 66−72.
  101. Патент 3 484 223 (США). Sizing glass fibers / B.M.Vanderbilt, J.J.Fasnacht. -1969. -9 pp.
  102. Grosius P., Gallot Y., Skoulios A. Block copolymers from styrene and 4-vinylpyridine: synthesis, characterization, and investigation of mesomoфhic phases // Makromol.Chem. 1970. — Vol. 132. — P. 35−55.
  103. Faust R., Kennedy J.P. Living carbocationic polymerization. IIL Demonstration of the living polymerization of isobutylene // Polym.Bull.(Berlin). 1986. — Vol. 15. -Iss. 4. — P. 317−323.
  104. Faust R., Kennedy J.P. Living carbocationic polymerization. IV. Living polymerization of isobutylene // J.Polym.Sci., Part A: Polym.Chem. 1987. -Vol. 25.-Iss. 7.-R 1847−1869.
  105. Hadjikyriacou S., Faust R. Amphiphilic Block Copolymers by Sequential Living Cationic Polymerization: Synthesis and Characterization of Poly (isobutylene-b-methyl vinyl ether) // Macromolecules. 1996. — Vol. 29. -Iss. 16.-P. 5261−5267.
  106. Matyjaszewski K. Controlled radical polymerization // Curr.Opin.Solid State Mater.Sci. 1996. — Vol. 1. — Iss. 6. — P. 769−776.
  107. Patent 4 134 967 (Germany). Preparation of vinyl compound-polyoxyalkylene block copolymers / T.Goldshmidt. 1992. — p. 8.
  108. Ramireddy C, Tuzar Z., Prochazka K., Webber S.E., Munk P. Styrene-tert-butyl methacrylate and styrene-methacrylic acid block copolymers: synthesis and characterization // Macromolecules. 1992. — Vol. 25. — Iss. 9. — P. 2541−2545.
  109. Mohammadi N.A., Rempel G.L. Homogeneous selective cataljAic hydrogenation of C=C in acrylonitrile-butadiene copolymer // Macromolecules. 1987. — Vol. 20. — Iss. 10. — P. 2362−2368.
  110. Danicher L., Lambia M., Leising F. Quatemization of sequenced polystyrene-poly (2-vinylpyridine) copolymers by ethyl bromide // Bull.Soc.Chim. Fr. 1979. — Vol. 9−10. — Iss. 2. — P. 544−546.
  111. Vink H. Viscosity of polyelectrolyte solutions // Makromol.Chem. 1970. -Vol. 131.-P. 133−145.
  112. Iraqi A., Cole-Hamilton D.J. Preparation and reactivity of polyepoxides and polyketones: catalytic oxidation of polybutadienes // J.Mater.Chem. 1992. -Vol. 2.-Iss. 2.-P. 183−190.
  113. Chini M., Crotti P., Macchia F. Metal salts as new catalysts for mild and efficient aminolysis of oxiranes // Tetrahedron Lett. 1990. — Vol. 31. — Iss. 32. -P. 4661−4664.
  114. Nishikubo T., Kameyama A. Addition reactions of cyclic ethers with various carbonyl compounds and their application for polymer synthesis // Prog.Polym.Sci. 1993. — Vol. 18. — Iss. 5. — P. 963−995.
  115. Foerster S., Antonietti M. Amphiphilic block copolymers in structure-controlled nanomaterial hybrids // Adv.Mater.(Weinheim, Ger.). 1998. — Vol. 10.-Iss. 3.-P. 195−217.
  116. Foerster S., Zisenis M., Wenz E., Antonietti M. Micellization of strongly segregated block copolymers'// J.Chem.Phys. 1996. — Vol. 104. — Iss. 24. — P. 9956−9970.
  117. Canham P.A., Tally T.P., Price C, Stubbersfield R.B. Formation of wormlike micelles from a polystyrene-polybutadiene-polystyrene block copolymer in ethyl acetate // J.Chem.Soc, Faraday Trans. 1. 1980. — Vol. 76. -Iss. 9.-P. 1857−1867.
  118. Schillen K., Brown W., Johnsen R.M. Micellar Sphere-to-Rod Transition in an Aqueous Triblock Copolymer System. A Dynamic Light Scattering Study of Translational and Rotational Diffusion // Macromolecules. 1994. — Vol. 27. -Iss. 17.-P. 4825−4832.
  119. Price C, Chan E.K.M., Hudd A.L., Stubbersfield R.B. Worm-like micelle formation by a polystyrene-b-polyisoprene block copolymer in N, N-dimethylacetamide // Polym.Commun. 1986. — Vol. 27. — Iss. 7. — P. 196−198.
  120. Nyrkova I.A.- Khokhlov A.R.- Doi M. Microdomains in block copolymers and multiplets in ionomers: parallels in behavior // Macromolecules. 1993. -Vol. 26. — Iss. 14. — P. 3601−3610.
  121. Noshay, A.- McGrath, J.E. Block copolymers. Academic press. — New York. — San Francisco. — London. — 1977. — p. 516.
  122. Bates F.S., Schulz M.F., Khandpur A.K., Foerster S., Rosedale J.H., Almdal K., Mortensen K. Fluctuations, Conformational asymmetry and Block Copolymer Phase Behavior // Faraday Discuss. 1994. — Vol. 98. — P. 7−18.
  123. Bradley J.S., Hill E.W., Chaudret В., Duteil A. Surface Chemistry on Colloidal Metals. Reversible Adsorbate-Induced Surface Composition Changes in Colloidal Palladium-Copper Alloys // Langmuir. 1995. — Vol. 11. — Iss. 3. -P. 693−695.
  124. Longenberger L., Mills G. Formation of Metal Particles in Aqueous Solutions by Reactions of Metal Complexes with Polymers // J.Phys.Chem. -1995. Vol. 99. — Iss. 2. — P. 475−478.
  125. Sosebee Т., Giersig M., Holzwarth A., Mulvaney P. The nucleation of colloidal copper in the presence of poly (ethyleneimine) // Ber. Bunsen-Ges. -1995. Vol. 99. — Iss. 1. — P. 40−49.
  126. Д.М. Наноструктурированные полимерные системы с коллоидными частицами металлов: Дне.. канд. хим. наук. Москва, 2000. -160 с.
  127. Pearson R.G. Recent advances in the concept of hard and soft acids and bases //J.Chem.Educ- 1987.-Vol. 64.-Iss. 7.-P. 561−567.
  128. Metal Nanoparticles Grown in the Nanostructured Matrix of Poly (octadecylsiloxane) /L.M. Bronstein, D.M. Chernyshov, P.M. Valetsky, E.A. Wilder et. al. // Langmuir. 2000. — Vol. 16. — N.-22. — P. 8221−8225.
  129. Matijevic E. Controlled colloid formation // Curr.Opin.Colloid Interface Sci. -1996.-Vol. 1-N.2.-R 176−183.
  130. Antonietti M., Foerster S., Hartmann J., Oestreich S. Novel Amphiphilic Block Copolymers by Polymer Reactions and Their Use for Solubilization of Metal Salts and Metal Colloids // Macromolecules. 1996. — Vol. 29. — Iss. 11.-R 3800−3806.
  131. Pendler J.H. Nanoparticles and Nanostructured Films. Wiley-VCH. -Weinheim. — New York. — 1998.- p. 543.
  132. Chan Y.Ng.C, Craig G.S.W. Schrock R.R., Cohen R.E. Synthesis of palladium and platinum nanoclusters within microphase-separated diblock copolymers // Chem.Mater. 1992. — Vol. 4. — Iss. 4. — P. 885−894.
  133. Clay R.T., Cohen R.E. Synthesis of metal nanoclusters within microphase-separated diblock copolymers: a 'universal' approach // Supramol.Sci. 1996. -Vol. 2.-Iss. 3−4.-P. 183−191.
  134. Moffitt M., Eisenberg A. Size Control of Nanoparticles in Semiconductor-Polymer Composites. 1. Control via Multiplet Aggregation Numbers in Styrene-Based Random lonomers // Chem.Mater. 1995. — Vol. 7. — Iss. 6. — P. 11 781 184.
  135. Yue J., Sankaran V., Cohen R.E., Schrock R.R. Interconversion of ZnF2 and ZnS nanoclusters within spherical microdomains in block copolymer films // J.Am.Chem.Soc- 1993.-Vol. 115.-Iss. 10.-P. 4409−4410.
  136. Sankaran V., Yue J., Cohen R.E., Schrock R.R., Silbey R.J. Synthesis of zinc sulfide clusters and zinc particles within microphase-separated domains of organometallic block copolymers // Chem.Mater. 1993. — Vol. 5. — Iss. 8. — P. 1133−1142.
  137. Saito R., Okamura S., Ishizu K. Introduction of colloidal silver into a poly (2-vinylpyridine) microdomain of microphase separated poly (styrene-b-2-vinylpyridine) film // Polymer. 1992. — Vol. 33. — Iss. 5. — P. 1099−1101.
  138. Antonietti M., Heinz S. Supermolecular structures at polymers. A way towards intelligent materials? // Nachr.Chem., Tech.Lab. 1992. — Vol. 40. -Iss. 3.-P. 308−314.
  139. Roescher A., Moeller M. Extraction of aqueous gold sols with styrene/2-vinylpyriding block copolymers in toluene // Adv. Mater. (Weinheim, Ger.). -1995.-Vol. 7.-ISS.2.-P. 151−154.
  140. Antonietti M., Heinz S., Schmidt M., Rosenauer C. Determination of the Micelle Architecture of Polystyrene/Poly (4-vinylpyridine) Block Copolymers in Dilute Solution // Macromolecules. 1994. — Vol. 27. — Iss. 12. — P. 3276−3281.
  141. Spatz J.P., Sheiko S., Moeller M. Ion-Stabilized Block Copolymer Micelles: Film Formation and Intermicellar Interaction // Macromolecules. 1996. — Vol. 29.-Iss. 9.-P. 3220−3226.
  142. Moller M., Spatz J.P. Mineralization of nanoparticles in block copolymer micelles // Curr.Opin.Colloid Interface Sei. 1997. — Vol. 2. — Iss. 2. — P. 177 187.
  143. Antonietti M., Grohn F., Hartmann J., Bronstein L. Nonclassical shapes of noble-metal colloids by synthesis in microgel nanoreactors // Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1997. — Vol. 36. — Iss. 19. — P. 2080−2083.
  144. Bronshtein L.M., Valetskii P.M., Antonietti M. Formation of metal nanoparticles in organized polymeric systems // Vysokomol. Soedin. 1997. -Vol. 39.-Iss. 11.-P. 1847−1855.
  145. Mayer A.B.R., Mark J.E. Transition metal nanoparticles protected by amphiphilic block copolymers as tailored catalyst systems // Colloid Polym. Sei. 1997. — Vol. 275. — Iss. 4. — P. 333−340.
  146. Л.И., Игнатов B.M., Суворов Л. Н., Шарф В. З. Гидрирование непредельных углеводородов в присутствии палладиевых комплексов, фиксированных на полимерном носителе // Нефтехимия. 1987. — Т. 27. — N. З.-С. 348−351.
  147. Hirai H. Preparation of Colloidal Noble Metals // Macromol Chem Suppl. -1985.- Vol. 14.-P. 55−61.
  148. Hirai H., Cawanya H., Toshima N. Selective Hydrogenation of Cyclooctadienes Catalysed by Colloidal Palladium in Poly (N-vinyl-2-pyrrolidone) // Macromol Chem. Rapid. Commun. 1981. — Vol. 2. — P. 99−110.
  149. Rampino L.D., Nord P.P. Preparation of Palladium and Platinum Synthetic High Performance Catalyst and the Relationship between Particle Size and Rate of Hydrogenation // J.Am.Chem.Soc. 1941. — Vol. 63. — P. 2745−2749.
  150. Kavanagh K.E., Nord P.P. Systematic Studies on Palladium-Synthetic High Performance Catalysts // J.Am.Chem.Soc. 1943. — Vol. 65. — P. 2121−2125.
  151. Hernandez L., Nord P.P. Interpretation of the mechanism of catalytic reductions with colloidal rhodium in the liquid phase // J. Colloid Sci. 1948. -Vol.3.-P. 363−75.
  152. Dunworth W.P., Nord P.P. Investigations on the mechanism of catalytic hydrogenations. XV. Studies with colloidal iridium // J.Am.Chem.Soc. 1950. -Vol. 72.-P. 4197−4198.
  153. Hirai H., Nakao Y., Toshima N., Adachi K. Colloidal rhodium in poIy (vinyl alcohol) as a hydrogenation catalyst of olefins // Chem.Lett. 1976. — Vol. 9. -P. 905−910.
  154. Сидоров C H. Полимерные материалы с нанодисперсными частицами металлов: синтез и свойства: Дис.. канд. хим. наук. Москва, 1999. — 126 с.
  155. Hirai H., Chawanya H., Toshima N. Selective hydrogenation of cyclooctadienes using colloidal palladium in poly (N-vinyl-2-pyrrolidinone) // Bull.Chem.Soc.Jpn. 1985. — Vol. 58. — Iss. 2. — P. 682−687.
  156. Boutonnet M., Kizling J., Stenius P., Maire G. The preparation of monodisperse colloidal metal particles from microemulsions // Colloids Surf -1982. Vol. 5. — Iss. 3. — P. 209−225.
  157. Ohtaki M., Toshima N., Komiyama M., Hirai H. Covalent immobilization of ultrafme platinum particles onto crosslinked polymer support and their application to catalysis // Bull.Chem.Soc.Jpn. 1990. — Vol. 63. — Iss. 5. — P, 1433−1440.
  158. Elizarova G.L., Matvienko E.G., Parmon V.N. Cobalt Hydroxides Immobilized on lonites as Catalyst for Water-to-Oxy gen Oxidation // J, Mol, Cat.- 1987,-Vol. 43.-R 171−178.
  159. Harriman A., Thomas J.M. Catalytic and Structural Properties of IridiumIridium Dioxide Colloids // New J. Chem. 1987. — Vol. 11. — P. 757−762.
  160. Hirai H., Wakabayashi H., Komiyama M. Polymer-Protected Copper Colloids as Catalysts for Selective Hydration of Acrylonitrile // Chem. Lett. 1983. -1047−1048.
  161. Hirai Н., Wakabayashi Н., Komiyama М. Preparation of Polymer-Protected Colloidal Dispersions of Copper // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1986. — Vol. 59. — P. 545−549.
  162. Henglein A. The Reactivity of Silver Atoms in Aqueous Solutions (a у -radiolysis study) // Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 1979. — Vol. 18. — P. 418−427.
  163. Henglein A. Catalysis of Hydrogen Formation from an Organic Radical in Aqueous Solution by Colloidal Silver // J. Phys. Chem. 1979. — Vol. 83. — P. 2209−2216.
  164. Henglein A., Lindig В., Westerhausen J. Photocemical Electron Storage on Colloidal Metals and Hydrogen Formation by Free Radical // J. Phys. Chem. -1981.-Vol. 8 5.-R 1627−1628.
  165. Henglein A., Lilie J. Storage of electrons in aqueous solution: the rates of chemical charging and discharging the colloidal silver microelectrode // J.Am.Chem.Soc- 1981.-Vol. 103.-Iss. 5.-P. 1059−1066.
  166. Rafaeloff R., Haruvy Y., Benenboym J., Baruch G., Raibenbach L.A. Radiolitye Method of Preparation of Colloidal Redox catalysts and Their Application in Light-Induced hydrogen Generation from Water // J. Mol. Catal. -1983.-Vol.22.-P. 219−233.
  167. Toshima N., Takahashi Т., Hirai H. Polymerized Micelle-Protected Platinum Clusters. Preparation and Application to catalyst for Visible Light-Induced Hydrogenetion Generation // J. Macromol. Sci. Chem. 1988. — 793−796.
  168. Ford W.T., Chandran R., Turk H. Catalysts Supported on Polymer Colloids // Pure Appl. Chem. 1988. — Vol. 60. — P. 395−399.
  169. Ford W.T., Chandran R., Badley R., Rabu S. H, Hassanein M., Srinivassan S., Turk H. Polymer colloids as Catalyst supports // W. Zhu Polymer Latexes ACS Symposium Series 492, Amer. Chem. Soc. Washington, DC. 1992. — p.-422.
  170. Л. А. Количественная газовая хроматография. М.: Химия, 1975. -18 с.
  171. Химия углеводов. Кочетков Н. К., Бочков А. Ф. Дмитриев Б.А. и др. М.: Химия, 1967. — 672 с.
  172. Общая органическая химия / Под.ред. Д. Бартона и У. Д. Оллиса: Пер. с англ./ Под ред. Н. К. Кочеткова. В 12 т. М.: Химия, 1986. — Т. 11. — 736 с.
  173. Асгее Т.Е., Shallenberger R.S., Lee C.Y. et al. Thermodyna- mies and kinetics of D-galactose tautomerism during mutarotation // Carbohydr. Res. -1969.-Vol. 10.-P.355−360.
  174. Hill A.S., Shallenberger R.S. Autocatalytic mutarotation of D-glucose in pyridine // Carbohydr. Res. 1969. — Vol.11. — P.541−545.
  175. Sweeley С. С, Bentley R., Makita M. et al. Gas-Liquid Chromatography of Trimethylsilyl Derivatives of Sugars and Related Substances // J. Am. Chem. Soc. 1963. — Vol. 85. — P.2497−2507.
  176. В.M., Кузнецова Л. Г., Могилевская М. П. Определение сорбита в производственных растворах методом газо-жидкостной хроматографии // Журнал аналитической химии. 1973. — Т.28. — С. 14 271 429.
  177. Griggs L.P., Post А., White E.R. et al. Identification and Quantitation of Alditol Acetates of Neutral and Amino Sugars from Mucins by Automated Gas-Liquid Chromatography // Analyt. Biochem. 1971. — Vol.43. — P.369−381.
  178. K.A., Вигдергауз М. С. Курс газовой хроматографии. 2-е изд., испр. и доп. — М.: Химия, 1974. — 376 с.
  179. Руководство по газовой хроматографии: Пер. с нем./ Под ред. Э. Лейбница, Х. Г. Штруппе. В 2 ч. М.:Мир, 1988.- Ч.2.-510 с.
  180. Heyns К. Oxidative Umwandlungen an Kohlenhydraten // An. Chem. 1947. -Vol. 558.-R171−192.
  181. Blyholder G. Spectra of adsorbed species // Experimental Methods in Catalytic Research. N.Y.: Akademic Press, 1968. — P. 323−360.
  182. К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений: Пер. с англ. М.: Мир, 1965. — 214 с.
  183. Sulman Е., Deibele С, Bargon J. The study on homogeneous hydrogenation of acetylene compounds with parahydrogen and Pd (0) and Pt (0) complexesby in situ NMR spectroscopy // Reaction Kinetics and Catalysis Letters. -1999.-Vol. 67.-N l.-P. 117−122
  184. X. Введение в курс спектроскопии ЯМР: Пер. с англ. М.: Мир, 1984.-434 с.
  185. Rubier Р., Giemoth R., Kummerle G., Bargon J. Investigating the Kinetics of homogeneous hydrogenation reactions using PHIP NMR spectroscopy // Journal ofthe American Chemical Society. 1999. — N 1221. — P. 5311−5318.
  186. Sharma S.B., Ouraipryvan P., Nair H.A. Micro calorimetric, 'AC NMR Spectroscopic, and Reaction Kinetic Studies of Silica- and L-Zeolite-Supported Platinum Catalysts for n-Hexane Conversion // Journal of Catalysis. 1994. — Vol. 150. — P. 234−242.
  187. Методы исследования катализаторов: Пер. с англ. / Под ред. Дж. Томаса, Р.Лемберта. М.: Мир, 1983.- 304 с.
  188. , Н.Э.- Тереньтев, Е.А.- Шанина, Т.М. и др. Методы количественного органического элементного микроанализа. М.: Химия. — 1987.-296с.
  189. Bronstein L., Antonietti M., Valetsky P. Metal Colloids in Block Copolymer Micelles: Formation and Material Properties // Macromolecules. 1996. -Vol. 3 3.-P. 4670−4688.
  190. Bowser J.R. Inorganic Chemistry. Brooks Cole Publishing Company. -Pacific Grove. — 1997. — p. 614.
  191. Kleinberg, J.- Argersinger, W.J.- Griswold, Jr.E. Inroganic Chemistry D.C. Heath and Company. Boston. — 1960. — p. 680.
  192. Bard, A.J. Encyclopedia of Electrochemistry of Elements. Marcel Dekker. -Inc. New York. Basel. — 1976. — p. 732.
  193. Harada M., Asakura K., Ueki Y., Toshima N. Structure of polymer-protected palladium-platinum bimetallic clusters at the oxidized state: extended x-ray absorption fme structure analysis // J.Phys.Chem. 1992. — Vol. 96. — Iss. 24. -P. 9730−9738.
  194. Bollinger M A., Vannice M. A. A kinetic and drifts study of low-temperature carbon monoxide oxidation over Au-Ti02 catalysts // Appl.Catal.B: Environm. 1996. — Vol. 8. — Iss. 4. — P. 417−443.
  195. Wagner, C- Riggs, W.- Davis, L.- Mullenberg, G. «Handbook of X-ray Photoelectron Spectroscopy» Perkin-Elmer Corporation, Minnesota, 1978.
  196. Tsyurupa M.P., Davankov V.A. The study of macronet isoporous styrene polymers by gel permeation chromatography // J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed. 1980.-Vol. 18.-N. 4.-P. 1399−1406.
  197. Davankov V. A., Tsyurupa M.P. Structure and properties of hypercrosslinked polystyrene //Reactive Polym. 1990. — Vol. 13. — P. 27−42.
  198. Coloma F., Sepulveda-Escribano A., Fierro J.L.G.- Rodriguez-Reinoso P. Preparation of Platinum Supported on Pregraphitized Carbon Blacks // Langmuir. 1994. — Vol. 10. — Iss. 3. — P. 750−755.
  199. Labinger J.A., Herring A.M., Bercaw J.E. Selective hydroxylation of methyl groups by platinum salts in aqueous medium. Direct conversion of ethanol to ethylene glycol // J.Am.Chem.Soc. 1990. — Vol. 112. — Iss. 14. — P. 56 285 629.
  200. Shi M. Catalytic Oxidation of Tetrahydrofuran in the Presence of Transition Metal Complexes under Aerobic Conditions // J.Chem.Res., Synop. 1998, -Vol, 9.-P. 592−593.
  201. М.П. Сверхсшитый полистирол новый тип полимерных сеток: Дис.. д-ра хим. наук. -М., 1985. — 345 с.
  202. Henglin А., Ershov B.G., Marlow М. Absorption Spectrum and Some Chemical Reactions of Colloidal Platinum in Aqueous Solution // J. Phys. Chem. 1995. — Vol. 99. — P. 14 129 — 14 135.
  203. Sepulveda-Escribano A., Coloma P., Rodriguez-Reinoso P. Platinum Catalysts Supported on Carbon Black with Different Surface Chemical Properties // Appl. Catal. (A). 1998. — Vol. 173. — P. 247 — 254.
  204. Jin Z., Chen Z., Li Q-, Xi C, Zeng X. On the conditions and mechanism of Pt02 formation in the photoinduced conversion of H2PtCl6 // J, Photochem. Photobiol. (A). 1994. — Vol. 81. — P. 177 — 182.
  205. Mills A., Williams C. Photosensitised Oxidation of Water by CdS-based Suspensions // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1989. — Vol. 85. — P. 503 — 512.
  206. Elizarova G.L., Matvienko E.G., Parmon V.N. Cobalt Hydroxides Immobilized on lonites as Catalyst for Water -to-Oxygen Oxidation // J. Mol. Cat- 1987.-Vol. 43. R 171 — 177.
  207. Анализ поверхности методами оже- и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии. Под. ред. Д. Бриггса и М. П. Сиха. М.: Мир, 1987. -475с.
  208. Kim K.S., Winograd N., Davis R.E. Electron Spectroscopy of Platinum-Oxygen Surfaces and Application to Electrochemical Studies // J. Am. Chem. Soc. 1971. — Vol. 93. — P. 6296 — 6304.
  209. П.Г., Кукушкин Ю. Н., Штреле В. Г. и др. Оловохлоридные комплексы платины и их превраш, ение в водных растворах НС1 // ЖНХ 1982.-Т. 27.-С. 3130 — 3136.
  210. Ю.В., Нефедов В. Н., Макарова А. Г., Кузнецова Г. Н. Рентгеноэлектронное исследование соединений платины (II) с ацетамидом // ЖНХ 1978. — Т. 23. — С. 829 — 831.
  211. Д.В., Дорфман Я. А. Координация и гидрирование на металлах. Алма-Ата: Наука, 1975. — 209 с.
  212. Пак A.M., Сокольский Д. В. Селективное гидрирование непредельных оксосоединений. Алма-Ата: Наука, 1983. — 232 с.
  213. Г. Д. Взаимодействие органических соединений с поверхностью металлов VIII группы. Алма-Ата: Наука, 1978. — 304 с.
  214. К.К. Механизм реакций и строение органических соединений: Пер. с англ. М.: Мир, 1959. — 673 с.
  215. К. Гомогенный катализ переходными металлами: Пер. с англ. -М.:Мир, 1983.-304 с.
  216. Дж.К. Механизм каталитической гидрогенизации непредельных углеводородов на переходных металлах // Катализ. Физико-химия гетерогенного катализа: Пер. с англ. М.: Мир, 1967. — С. 351−477.
  217. Пак A.M., Картоножкина О. И., Цай Э. М. Гидрирование дегидролиналоола и дегидролиналилацетата в олефиновые производные // Каталитическое гидрирование и окисление / Под ред. Б. В. Суворова. -Алма-Ата: Наука, 1989. С. 80−107.
  218. Bond G.C. Adsorption and coordination of unsaturated hydrocarbons with metal surfaces and atoms // Disc. Faraday Society. 1966. — Vol. 41. — P. 200 214.
  219. Burwell R.L., Kung H.H., Pellet R.J. Structure sensivity and selectivities in competitive reactions // Proceedings of the 6th International Congress on Catalysis. London, 1976. — Vol. 1. — P. 108−116.
  220. Д.В. Гидрирование в растворах. Алма-Ата: Наука, 1979. -361 с.
  221. В.А., Матышак В. А. Промежуточные соединения и механизмы гетерогенных каталитических реакций. Реакции с участием водорода и монооксидов углерода и азота // Успехи химии. 1995. — Т. 64. — N 1. — С. 66−91.
  222. А.А. Мультиплетная теория катализа: В 3 ч. М.: МГУ, 1970. -Зч.
  223. Guo Х.-С, Madix R.J. Selective hydrogenation and H-D exchange of unsaturated hydrocarbons on Pd (100)-p (lxl)-H (D) // Journal of Catalysis. -1995.-Vol. 155.-P. 336−344.
  224. Ю.С. Органическая химия: В 2-х кн.: Часть 1. Нециклические соединения: Учебник для вузов. М.: Химия, 1996. — 496 с.
  225. Органикум: В 2-х томах / X. Беккер, Г. Домшке, Э. Фангхенель и др.: Пер. с нем. М.: Мир, 1992. Т. 1. — 487 с.
  226. О.Н., Флид P.M. Каталитические превращения ацетиленовых соединений в растворах комплексов металлов. М.: Наука, 1968. — 213 с.
  227. Г. В., Юффа А. Я. Гетерогенные металлокомплексные катализаторы. М.: Химия, 1981. — 160 с.
  228. Journal Chemical Society Dalton transactions. 1995. — Iss. 24. — P. 40 814 089.
  229. Palladium-catalyzed N, N'-diphenylurea synthesis from nitrobenzene, aniline, and carbon-monide. 4. Ligands effect // C.W. Lee, J.S. Lee, S.M. Lee, et al. // Journal of molecular catalysis A Chemical. — 1993. — Vol. 81. — Iss. 1. — P. 17−25.
  230. A.Д. Катализ иммобилизованными комплексами. M.: Наука, 1991.-448 с.
  231. Ч. Орактический курс гетерогенного катализа: Пер. с англ. -М.: Мир, 1984. 520 с.
  232. Д. В. Об активной форме водорода на металлах VIII группы и их роли при гидрировании // Вестник АН Каз. ССР. 1951. — N 11. — С. 47−51.
  233. Д.В., Закумбаева Г. Д. Адсорбция и катализ на металлах VIII группы в растворах. Алма-Ата: Наука, 1973. — 279 с.
  234. Bond G.C. Product selectivities in isoprene hydrogenation: diagnosis of %-allilic inthermediates // Journal ofmolecular catalysis A Chemical. — 1997. -Vol. 118. — P. 333−339.
  235. Mallat T., Bodnar Z., Minder В., Borszeky K., Baiker A. Nature of initial transient period during enantioselective hydrogenation on Pt and Pd // Journal of catalysis. 1997. — Vol. 168. — P. 183−193.
  236. B.B., Крылов О. В. Спилловер водорода в гетерогенном катализе // Успехи химии. 1997. — Т. 66. — N 2. — Р. 117−129.
  237. Tungler А., Tamal Т., Hegedus L., Podor К. Palladium-mediated heterogeneous catalytic hydrogenations. Selectivity of liquid-phase reactions for the fine chemicals industry // Platinum metals review. 1998. — Vol. 42. -N3.-P. 108−115.
  238. Bond G.C., Rawle A.F. Catalytic hydrogenation in the liquid phase. Part 1. Hydrogenafion of isoprene catalysed by palladium, palladium-gold and palladium-silver catalysts // Journal of molecular catalysis A Chemical. -1996.-Vol. 109.-P. 261−271.
  239. Jackson S.D., Shaw L. A. The liquid-phase hydrogenation of phenyl acetylene and styrene on a palladium/carbon catalyst // Applied catalysis A- General. -1996.-Vol. 134.-R 91−99.
  240. Э.М. Селективное гидрирование ненасыщенных кетонов и ацетиленовых спиртов // Успехи химии. 1994. — Т. 63. — N 11. — С. 981 996.
  241. Заявка N 53−160 773 (Япония). Селективное гидрирование алкинов в олефины / И. Кагэяма, С. Нагасима, Т. Каваками // РЖХимия. 1981. — N 20. — Н9П.
  242. Заявка N 55−47 015 (Япония). Селективное гидрирование ацетиленов / И. Кагэяма, X. Осуги // РЖХимия. 1981. — N 24. — Н13П.
  243. Заявка N 57−185 229 (Япония). Селективное гидрирование ацетиленовых соединений в углеводородной фракции, содержащей бутадиен / К. Хисана, X. Хирояма, X. Оно // РЖХимия. 1983. — N 23. — HI 1 П.
  244. Патент N 2 431 929 (ФРГ). Katalysator zur parciellen hydrierung / H. Hoffman, G. Boettger, К. Bar, H. Wache, H. GraAe, W. Koming // РЖХимия. 1982. -N 8. — Л249П.
  245. Заявка N 60−4 139 (Япония). Selective hydrogenaton of phenylacetylene in styrene // Chemical Abstracts. 1985. — Vol. 102. — N 17. — P. 148 862.
  246. Cerveny L., Vostry В., Ruzicka V. Effect of solvent on catalytic hydrogenation of 1 -octyne // Collect. Czech. Chem. Commun. 1981. — N 46.- P. 2676.
  247. Cerveny L., Thi Thang N., Ruzicka V. Hydrogenace 2-butin-14-diolu na paladiovych katalyzatorech // Chem. prum. 1983. — Vol. 33. — N 4. — P. 192 195.
  248. Cerveny L., Thi Thang N., Ruzicka V. Konkurenoni hydrogenace alkin-alkenovych smesi na paladiovych katalyzatorech // Chem. prum. 1983. -Vol. 33.-N10.-P. 513−517.
  249. Заявка N 3 312 252 (ФРГ). Hydrierkatalisator Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung / H.P. Muller, H. Reinhardt, H. Mentzen // РЖХимия.- 1985.-N 18.-Л160П.
  250. Заявка N 59−196 828 (Япония). Селективное гидрирование ацетиленовых соединений / X. Хираяма, К. Куно, С. Хивада // РЖХимия. 1985. — N. 18.-Н16П.
  251. Заявка N 59−227 829 (Япония). Способ селективного гидрирования / К. Куно, X. Хирояма // РЖХимия. 1985. — N 24. — Н7П.
  252. Г. Д., Чурина Д. Х., Сокольский Д. В., Закарина H.A. Исследование свойств палладиевого катализатора, модифицированного катионами кадмия // Кинетика и катализ. 1969. — Т. 10. — N 5. — С. 10 791 085.
  253. Патент N 6 405 225 (Нидерланды). Selective hydrogenation of water-miscible acetylene derivatives // Chemical Abstracts. 1965. — Vol. 62. — N 8. — 9005h.
  254. Патент N 647 708 (Бельгия). Partial Hydrogenation of Acetylenes and Polyolefms in the Liquid Phase / P. Beck, L. Schuster // Chemical Abstracts. -1965.-Vol. 63.-N. 8.-9806f.
  255. Патент N 462 809 (Швейцария). Verwendung von schwefelorganischen Verbindungen zur Erhohung der Selectivitat von Hydrierungskatalysatoren / H. Linnar, R. Dubuis // РЖХимия. 1969. — T. 17. — Н255П.
  256. Патент N 6 506 928 (Нидерланды). Selective hydrogenation / F. Hoffman -La Roche // Chemical Abstracts. 1966. — Vol. 64. — N 10. — 14109b.
  257. Tedeschi R.J., Clark V. The selective semihydrogenation of tertiary ethynylcarbinols in the presence of base // Journal of Organic Chemistry. -1962. Vol. 27. — N. 12. — P. 4323−4329.
  258. У., Тимотеус X. Цинк-медная пара как восстановитель. 2. Модификация катализатора и влияние среды на восстановление тройной связи // Изв. АН СССР: Сер. хим. 1985. -N 34. — N 3. — С. 180−185.
  259. Maetz Р., Touroude R. Modification of surface reactivity by adsorbed species on supported palladium and platinum catalysts during the selective hydrogenation of but-l-yne // Applied catalysis A General. — 1997. — Vol. 149.-Iss. l.-P. 189−206.
  260. Edvinsson R.K., Holmgren A.M., Irandoust S. Liquid-phase hydrogenation of acetylene in a monolithic catalyst reactor // Ind. Eng. Chem. Res. 1995. -Vol. 34.-P. 94−100.
  261. Asplund S. Coke formation and its effect on internal mass-transfer and selectivity in Pd-catalyzed acetylene hydrogenation // Journal of catalysis. -1996. Vol. 158. — Iss. l.-P. 267−278.
  262. Гетерогенизованные палладийкомплексные катализаторы селективного гидрирования алкинов в алкены / Мирская Е. Я., Эльнатанова А. И., Ковалева Л. С. и др // Докл. АН СССР. 1984. — Т. 276. — N 6. — С. 14 071 411.
  263. Selvaraj P.C., Mahadevan V. Polymer-supportes palladium and rhodium species as hydrogenation catalysts // Journal of polymer science A Polymer Chemistry. — 1997. — Vol. 35. — Iss. l.-P. 105−122.
  264. Lambert C.K., Gonzalez R.D. Activity and Selectivity of a Pd/y-AbOa catal>1-ic membrane in the partial hydrogenation reactions of acetylene and 1,3-butadiene // Catalysis letters. 1999. — Vol. 57. — Iss. 1−2. — P. 1−7.
  265. Composition and variability of the essential oils of Thymus species from section Mastichina from Portugal / L.R. Salgueiro, R. Vila R, X. Tomas, et al. // Biochemical systematics and ecology. 1997. — Vol. 125. — Iss. 7. — P. 659 672.
  266. Выделение линалоола из продуктов реакции гидрирования дегидролиналоола / В. В. Русак, М. И. Зарецкий, А. С. Мозжухин и др. // Журнал прикладной химии. 1994. — Т. 67. — Вып. 7. — С. 1203−1206.
  267. Дж., Хигедас Л., Нортон Дж., Финке Р. Металлоорганическая химия переходных металлов. Основы и применения: В 2-х частях: Пер. с англ. М., Мир, 1989. — Ч. 2. — 396
  268. Э.М. Каталитическое гидрирование кислород- и азотсодержащих органических соединений в промышленном синтезе витаминов и химико-фармацевтических препаратов: Дис.. доктора хим наук. -М., 1989. 515 с.
  269. P.P., Кузнецов A.M. Физическая химия. Кинетика: В 2 т. М.: ВИНИТИ, 1973.-Т. 2.-206 с.
  270. A.M., Босякова Е. Н., Рябинина С. А., Сокольский Д. В. Влияние природы растворителя на процесс гидрогенизации алкинов // Вест. АН Каз. ССР. Алма-Ата, 1972. — N 1. — С. 30−37.
  271. Д.В., Ержанова М. С. К вопросу о влиянии природы растворителя на скорость гидрирования // Вест. АН Каз. ССР. Алма-Ата, 1955. -N 2. — С. 75−78.
  272. Д.В. Очерки по кинетике и каталитической гидрогенизации в растворах // Труды ИОКЭ АН Каз. ССР. Алма-Ата, 1974. — Т. 9. — С. 113.
  273. Ф. Закрепленные металлокомплексы. Новое поколение катализаторов: Пер. с англ. М.: Мир, 1989. — 360 с.
  274. Formylation of coumarin derivatives. A solvent dependent kinetic study / Rajanna K.C., Solomon P., Ali M.M., et al. // International Journal of chemical kinetics. 1996. — Vol. 28. — P. 865−872.
  275. Гидрирование непредельных соединений на катализаторах из металлов VIII и II групп /A.M. Сокольская, А. Б. Фасман, Н. В. Анисимова и др. // Докл. АН СССР. 1973. — Т. 210. — N 3. — С. 618−621.
  276. A.M., Рябинина С. А., Шошенкова В. А., Сокольский Д. В. Адсорбционные факторы при селективном гидрировании на родии // Докл. АН СССР. 1973. — Т. 209. — N 2. — С. 396−399.
  277. Д.В. Оптимальные катализаторы гидрирования. Алма-Ата: Наука КазССР, 1970. — 112 с.
  278. A.M., Лохматова В. Ф. Гидрирование алкинов в различных средах // Изв. АН Каз ССР: серия химическая. 1968. — N 5. — С. 39−42.
  279. . Селективное гидрирование ацетиленовых карбинолов С5, CI5 и С20 на суспендированных и стационарных палладиевых катализаторах под давлением водорода: Дне.. канд. хим. наук. Алма-Ата. — 1987. — 127 с.
  280. О. А. Теоретические проблемы органической химии. М.: Изд. Московского университета, 1956. — 492 с.
  281. Э.М., Романовский Б. В. Каталитические свойства фталоцианинов металлов в реакциях с участием водорода // Успехи химии. 1996. — Т. 65. — N 6. — С. 659−666.
  282. Pattnaik S., Subramanyam V.R., Bapaji M., Kole C.R. Antibacterial and antifungal activity of aromatic constituents of essential oils // Microbios. -1997. Vol. 89. — Iss. 358. — P. 39−46.
  283. Comforth R.H., Comfoth J.W. How to be right and wrong // Croatica chemica acta. 1996. — Vol. 69. — Iss. 2. — P. 427−433.
  284. О гидрировании дегидролиналоола / Д. В. Сокольский, A.M. Пак, О. И. Картоножкина // Журнал прикладной химии. 1977. — Т. 50.-N8.-C. 1853−1856.
  285. А.с. 730 674 (СССР). Способ получения линалоола / Д. В. Сокольский, A.M. Пак, О. И. Картоножкина, И. Н. Братус // Бюллетень изобретения. -1980.-N 16.
  286. Патент N 1 224 182 (Франция). Palladium hydrogenation catalysts for acetylenic compounds to olefins // Chemical Abstracts. 1961. — Vol. 55. — N 18.- 17055g.
  287. Lindlar H. Ein neuer Katalysator fiir selektive Hydrierungen // Helv. Chim. Acta. 1952. — Bd. 35. — N 5. — S. 446−450.
  288. Kharson M.S., Davidov E.M., Kiperman S.L. Surface forms of unsaturated hydrocarbons and their transformations on Group VIII metals // React. Kinet. and Catal. Lett. 1976. — Vol. 5. — N 2. — P. 125−134.
  289. Rajaram J., Narula A.P.S., Chawla H.R.S., Sukh D. Semihydrafion of acetylenes with modified Lindlar catalyst // Tetrahedron. 1983. — Vol. 39. -N13.-P. 2315−2321.
  290. KJiarson M.S., Kiperman S.I. Infrared study of unsaturated surface compounds on supported bimettalic catalysts // React. Kinet. and Catal. Lett. -1978.-Vol. 8.-N3.-P. 383−388.
  291. Guczi L., Schay Z., Stefler G., Liotta L.P., Deganello G., Venezia A.M. Pumice-Supported Cu-Pd Catalysts-Influence of Copper Hydrogenation of Phenylacetylene and But-l-Ene // Journal of catalysis. 1999. — Vol. 182. — P. 456−462.
  292. Spec M.P.R., Grove D.M., Vankoten G., Geus J.W. Simple Preparation of Bimetallic Palladium-Copper Catalysts for Selective Liquid -Phase
  293. Semihydrogenation of Functionalized Acetylenes and Propargylic Alcohols // Studies in surface science and catalysis. 1997. — Vol. 108. — P. 313−319.
  294. A. A. Структура и каталитические свойства нанесенных металлов // Итоги науки и техники: Кинетика и катализ. М.: ВИНИТИ, 1982.-Т. 10.-С. 5−110.
  295. Sachtler W. What makes, а catalyst selective // Chemical technologies. 1983. -Vol. 13.-N7.-P. 434−447.
  296. Dyson P.J., Ellis D.J., Welton T. Biphasic homogeneous catalysis // Platinum Metals Review. 1998. — Vol. 42. — N 4. — P. 135−140.
  297. Porous membrane catalysts with Pd-M-Clusters for liquid-phase hydrogenation of dehydrolinalool // A.N. Karavanov, V.M. Gryaznov, V. L Lebedeva, et al. // Catalysis today. 1995. — Vol. 25. — Iss. 3−4. — P. 447−450.
  298. А.С., Мунд СЛ., Данилова Л. Г., Моисеев И. И. Кинетика каталитического гидрирования циклопентена в присутствии кластера палладия Pd(PPh). // Изв. АН СССР. Сер.хим. 1981. — N 4. — С. 905−908.
  299. Беренблюм А. С, Мунд СЛ., Данилова Л. Г., Моисеев И. И. Кинетика каталитического гидрирования циклопентадиена и фенилацетилена в присутствии кластера палладия // Изв. АН СССР. Сер.хим. 1981. — N 3. -С. 677−681.
  300. Н.М., Сокольский Д. В., Соколова Л. А. Термодесорбция водорода с родиевых и палладий родиевых катализаторов на окиси алюминия//Кинетика и катализ. 1972. — Т. 13. -N. 6. — С. 1548−1552.
  301. Recchia S., Dossi С, РоИ N., Fusi А., Sordelli L., Psaro R. Outstanding Performances of Magnesia-Supported Platinum-Tin Catalysts for Citral Selective Hydrogenation // J. Catal. 1999. — Vol. 184. — N. 1. — P. 1−4.
  302. Adams, R.D.- Barnard, T.S. Does a metal to metal «ligand» effect influence the catalytic activity of bimetallic cluster complexes? // Organometallics. -1998. Vol. 17. — N 13. — P. 2885−2890.
  303. Bertolini, J.C. Local order at the surface of binary alloys in relation to their chemical reactivity // J. Surf Rev. Lett. 1996. — Vol. 3. — N 5−6. — P. 18 571 868.
  304. Lopezgaona, A.- Martin, N.- Viniegra, M. Probing Ru-Pd/SiOi catalysts by gas-phase o-xylene // J. Mol. Catal. A Chem. — 1995. — Vol. 96. — N 2. — P. 155−161.
  305. Krishnamurthy, K.R. Modifications in supported metal catalysts: Effect of promoters // Stud, in Surf Science and Catal. 1998. — Vol. 113. — P. 139 150.
  306. Candy, J.P.- Santini, C.C.- Basset, J.M. Surface organometallic chemistry on metals. Application to chemicals and fine chemicals// J. Top. Catal. 1997. -Vol. 4.-N3−4.-P. 211−216.
  307. Brandford, M. C. J.- Vannice, M. A. Metal-support interactions during the CO 2 reforming ofCH4 // J. Catal. Lett. 1997. — Vol. 48. — N 1−2. — P. 31−38.
  308. Mendes, F.M.T.- Schmal, M. The cyclohexanol dehyrogenation on Rh-CU/AI2O3 catalysts // J. Appl. Catal. A Gen. — 1997. — Vol. 163. — N 1−2. — P. 153−164.
  309. Aranda, D.A.G.- Schmal, M. Ligand and geometric effects on Pt/Nb205 and Pt-Sn/Nb205 Catalysts // J. Catal. 1997. — Vol. 171. — N 2. — P. 398−405.
  310. Sandoval V.N., Gigola C.E. Characterization of Pd and Pd-Pb/a-Al203 catalysts. A TPR-TPD Study // J.Appl.Catal. 1996. — Vol. 148. — Iss. 1. — P. 81−96.
  311. Russo M. V., Furlani A., Altamura P. Synthesis and XP S Characterization of Organometallic Pd Containing Polymers from Monosubstituted Acetylenes // Polymer. 1997. — Vol. 38. — Iss. 14. — P. 3677−3690.
  312. Aranda, D.A.G.- Noronha, F.B.- Ordine, A.P.- Schmal, M. Redox properties of Pd/NbOx/Al203 catalysts // Phys. Status Solidi A-Appl. Res. 1999. — Vol. 173.-Nl.-P. 109−119.
  313. Naito, S.- Hasebe, T.- Miyao, T. Remarkable addition effect of In and Ga in the NO-CO reaction over Pd/Si02 // J. Chem. Lett. 1998. — N 11. — P. 11 191 120.
  314. Vieira, A.- Tovar, M.A.- Pfaff, C- Mendez, В.- Lopez, СМ.- Machado, F.J.- Goldwasser, J.- de Agudelo, M.M.R. The transformations of n-butane over platinum-prompted Mn-aluminophosphate molecular sieves // J. Catal. -1998.-Vol. 177.-Nl.-P. 60−71.
  315. М.Г. Механизм гетерогенных каталитических реакций //Кинетика и катализ. 1980. — т.21. — N 1. — С.71−78.
  316. М.Г. Задачи кинетики гетерогенных каталитических реакций для моделирования химических реакторов //Кинетика и катализ. 1981. -^22.-N 1.-С.5−14.
  317. М.Г. Моделирование химических реакторов. Новосибирск: Наука, 1968. — 96 с.
  318. Agnelli M., Swaan H. M., Marquez-Alvarez C, Martin G.A., Mirodatos С СО hydrogenation on a nickel catalyst. II. A mechanistic study by transient kinetics and infrared spectroscopy // J.Catal. 1998. — Vol. 175. — N. 1. — P. 117−128.
  319. B.M. Химия витаминов. M.: Пищевая промышленность, Москва, 1973, — 632 с.
  320. Л.О. Производство витаминов. М.: Пищевая промышленность, 1973. — 440 с.
  321. М., Остин Дж., Патридж Д. Витамин С. Химия и биохимия. Пер. с англ., М: Мир, 1999. — 176 с.
  322. Рой Л., Волфром М. Методы химии углеводов. Пер. с англ., М.: Мир, 1967.- 512 с.
  323. Bronnimann С, Bodnar Z., Hug P., Mallat Т., Baiker A. Direct oxidation of L-sorbose to 2-keto-L-gulonic acid with molecular oxygen on platinum and palladium -based catalysts // J.Catal. — 1994. — Vol. 150. — P. 199−211.
  324. Г. И. Гетерогенно-каталитическое окисление органических веществ. Киев: Наукова думка, — 1978. — 516 с.
  325. Пат. 846 846 ФРГ- Verfahren zur Herstellung von 2-keto-l-gulonsaure / P. Boedecker, H. Volk. // Chem.Abstr. 1953. — Vol. 47. — P. 11 233−11 234.
  326. Signorella S., Lafarga R., Ciullo L., Sala L.F. Oxidation of D-Glucose by Си (II) in Acidic Medium // Carbohydrate Research. 1994. — Vol. 259. — N. 1. -P. 35−43.
  327. Патент 57 041 (ПНР). Sposob wytwarzania kwasowych 2-keto-l-gulonowego / R. Bogoczek // Chem.Abstr. 1970. — Vol. 72. — P. 21 919.
  328. B.H., Берлин Ад.А., Литовченко H.B. Кинетика окисления глюкозы персульфат-ионом в присутствии ионов Мп (II) // Кинетика и катализ. 1997. — Т. 38. — С. 391−396
  329. J.Weijlard. Hypochlorites in organic oxidations // J.Am.Chem.Soc. 1945. -Vol. 67.-P. 1031 1032.
  330. Патент 2 367 251 (США). Process for the production of diacetone-keto-gulonic acid /J. Weijlard, J.B. Ziegler. // Chem.Abstr. 1945. — Vol. 39. — P. 2766−2767.
  331. A.c. 106 842 (СССР). Способ окисления диацетон-1-сорбозы / Н. И. Рубцов, M.B. Балякин, Е. М. Потак и др. // Бюл.Изобрет. 1957. — N. 6. -С. 27−28.
  332. Патент 1 052 395 (ФРГ). Verfahren zur Herstellung von Diaceton-2-keto-l-gulonsaurehydrat / H. Lehmann // РЖХим. -1961.- 2Л191.
  333. Патент 121 519 (ЧССР). Zpusob pripravy 2,3,4,6, diaceton-2-keto-L-gulonove kyseleni / M. Hruby, R. Kugler, R. Moudry // Chem.Abstr. 1967. — N. 67.-P. 117 220−117 221.
  334. .П., Крунчак В. Г., Львова Т. Е. Спектрофотометрическое исследование устойчивости растворов гипохлорита и хлорноватистой кислоты//ДАН СССР. 1970.-Т. 191.-N 6. — С. 1324−1326.
  335. Rangappa K.S., Raghavendra M.P., Mahadevappa D.S., Gowda D.C. Kinetics and Mechanism of Oxidation of Erythrose Series Pentoses and Hexoses by N-Chloro-P-Toluenesulfonamide //J. Carbohydrate Research.- 1998. V. 306. -N. 1−2. -P.57−67.
  336. Rangappa K.S., Manjunathaswamy H., Raghavendra M.P., Gowda D.C. Oxidation of threose-series pentoses and hexoses by sodium N-chloro-p-toluenesulfonamide // Carbohydrate Research. 1998. — Vol. 307. — P. 253 262.
  337. Cescutti P., Rizzo R., Crescenzi V. Periodate -Oxidation of Cyclophraoses a Quantitative Analysis of the Reaction Products by lonspray Mass-Spectrometry //J. Carbohydrate Research.- 1998. V. 309. — N. 1. — P. l 1−16.
  338. Haworth W.N. Ascorbic Acid (Vitamin C) // Nature. 1934. — V. 134. — P.724−725.
  339. Патент 2 073 207 (США). Manufacture of ascorbic acid and its analogues / W.N.Haworth, E.L.Hirst, J.K.N.Jones et al. // Official gazette of the United States Patent Office. 1937. — Vol. 476. — N. 2. — 375−377.
  340. Патент 2 467 442 (США). Process for the production of ketogulonic acid / J. Overhoff, H.W.Huyser. 3 c.
  341. Reichstein Т., Muller Н. L-Sorbomethylose (2. Mitteilung uber Keto-methyl-pentosen)//Helvetica Chimica Acta. 1938. — V.21. — P.263−272.
  342. B.M., Русакова М. И. Окисление диацетон-1-сорбозы манганатом калия//ЖПХ. 1945. — Т. 18. -N 9−10. — С.564−567.
  343. A.c. 104 879 (СССР). Способ окисления диацетонсорбозы в гидрат диацетон-2-кето-1-гулоновой кислоты / Л. О. Шнайдман. 1 с.
  344. Barker I.R.L., Overend W.G., Rees C.W. Reaction at Position I of Carbohydrates. Part VI. The Oxidation of a- and ?-D-Glucose with Bromine //J. Chem. Soc. 1964. — P. 3254−3262.
  345. Popovic K. D., Tricovic A. V., Adzic R. R. Oxidation of D-Glucose on Single-Crystal Platinum Electrodes. A Mechanistic Study // J. of Electroanalytical Chemistry. 1992. — V.339. — N 1−2. — P.227−245.
  346. Bae I.T., Yeager E., Xing X. et al. Insitu Infrared Studies of Glucose-Oxidation on Platinum in an Alkaline-Medium // J. of Electroanalytical Chemistry. 1991 .-V.309.-N 1−2.-P. 131-I45.
  347. Lee C.E., Bergens S.H. Deposition of Ru Adatoms on Pt Using Organometallic Chemistry Electrooxidation of Methanol, Ethanol, 1,2-Ethanediol, and D-Glucose over a Pt-Ru-Ads Surface Optimized for
  348. Oxidation of Methanol //J.of the Electrochemical Society. 1998. — V.145.-N. 12. -P.4182−4185.
  349. Wittstock G., Strubing A., Szargan R., Werner G. Glucose Oxidation at Bismuth Modified Platinum Electrodes //J. of Electroanalytical Chemistry.1998. -V. 444.-N. 1 .-P. 61−73.
  350. Zerihun Т., Grundler P. Oxidation of Formaldehyde, Methanol, Formic Acid and Glucose at AC Heated Cylindrical Pt Microelectrodes // J. of Electroanalytical Chemistry. -1998. V. 441. — N.1−2. — P.57−63.
  351. Becerik L, Kadirgan F. Electrocatalytic Properties of Platinum Particles Incorporated with Polypyrrole Films in D-Glucose Oxidation in Phosphate Media //J. of Electroanalytical Chemistry. -1997. V. 436. — N.1−2. — P.189−193.
  352. Kelaidopoulou A., Papoutsis A., Kokkinidis G., Nappom W.T., Leger J.M., Lamy C. Electrooxidation of Beta-D (+)Glucose on Bare and Upd Modified Platinum Particles Dispersed in Polyaniline//J. of Applied Electrochemistry.1999. V.29.-N.l.-P. 101−107.
  353. Sun Y.P., Sun J.Q., Zhang X., Sun C.Q., Wang Y., Shen J.C. Chemically Modified Electrode via Layer by Layer Deposition of Glucose-Oxidase (God) and Polycation-Bearing Os Complex // J. Thin Solid Films. 1998. -V.329.-N.Aug.-P.730−733.
  354. Zerihum Т., Grundler P. Oxidation of Formaldehyde, Methanol, Formic Acid and Glucose at AC Heated Cylindrical Pt Microelectrodes //J. of Electroanalytical Chemistry. -1999. V. 465. — N. l. — P. 114−115.
  355. Zhang X., Chan K. Y., You J.K., Lin Z.G., Tseung A. C. Partial Oxidation of Gluose by a Pt-Vertical-Bar-WO3 Electrod //J. of Electroanalytical Chemistry. -1997. V. 430. — N.1−2. — P.147−153.
  356. Патент 2 559 034 (США). Electrolytic process of producing diacetone-keto-gulonic acid / A.Verheigen. -2 c.
  357. Патент 3 453 191 (США). Electrolytic process of making diacetone-2-keto gulonic acid / G.J.Prohlich, A.J.Kratavil, E.Zrike. -3 c.
  358. A.c. 255 235 (СССР). Способ получения диацетон-2-кето-Ь-гулоновой кислоты / А. А. Авруцкая, М. Я. Фиошин, А. Н. Борисов. 1 с.
  359. Л.С. Химия и технология химико-фармацевтических препаратов. 2-е изд., перераб. и доп. Д.: Медицина, 1964. — 716 с.
  360. Патент 513 153 (Швейцария). Verfahren zur Herstellung von 2,3−4,6-Diacetone-2-ketogulonsaure / G.J.Frohlich, A.J.Kratavil, E.Zrike. 4 c.
  361. Патент 2 505 911 (ФРГ). Verfahren zur Herstellung von Diacetone-2-ketogulonsaure / R.Wittmann. 3 c.
  362. Патент 2 460 156 (ФРГ). Verfahren zur Herstellung von Diacetone-2-ketogulonsaure / E. Hechler, LSandner. -9 c.
  363. Cognet P., Berlan J., Lacoste G., Fabre P.L., Jud J.M. Application of Metallic Foamsin an Electrochemical Pulsed Flow Reactor // J. of Applied Electrochemistry. 1995. — V.25. — N.12. — P. l 105−1112.
  364. Nanzer J., Langlois S., Coeuret F. Electrolytic Oxidation of Diacetone-L-Sorbose (Das) to Diacetone-2-keto-L-Gulonic Acid (Dag) at a Nickel Foam Electrode // J. ofApplied Electrochemistry. 1993. — V.23. — N 5. — P.477−482.
  365. Trager M., Qazi G.N., Buse R. et al. Comparison of Direct Glucose-Oxidation by Gluconobacter Oxydans Subsp Suboxydans and Aspergillus Niger in a Pilot Scale Airlift Reactor // J. of Fermentation and Bioengineering. 1992. — V.74. — N 5. — P.274−281.
  366. Vassilev N.B., Vassileva M.C., Spassova D.I. Production of Gluconic Acid by Aspergillus Niger Immobilized on Polyurethane Poam // Applied Microbiology and Biotechnology. 1993. — V.39. — N 3. — P.285−288.
  367. Buzzini P., Gobbetti M., Rossi J. Ribaldi M. Utilization of Grape Must and Concentrated Rectified Grape Must to Produce Gluconic Acid by Aspergillus Niger, in Batch Fermentations // Biotechnology Letters. 1993. — V. 15. — N 2. -P.151−156.
  368. Park Y.M., Rhee S.K., Choi E.S., Chung I.S. Effect of Cross-Linking Agents on L-Sorbose Production by Immobilized Gluconobacter Suboxydans Gells //J.ofmicrobiology and biotechnology. -1998. V.8. — N.6. — P.696−699.
  369. Iwase K. Gluconic Acid Synthesis by the Ectomycorrhizal Fungus Tricholoma-Robustum // Canadian Journal of Botany-Revue. 1992. — V.70. -N 1.-P.84−88.
  370. Velizarov S., Beschkov V. Production of Free Gluconic Acid by Cells of Gluconobacter-Oxydans // Biotechnology Letters. 1994. — V. 16. — N 7. -P.715−720.
  371. Asakura A., Hoshino T. Isolation and characterization of a new quinoprotein dehydrogenase, L-sorbose/L-sorbosone dehydrogenase //Biosci., BiotechnoL, Biochem. 1999. — Vol. 63. — Iss. 1. — P. 46−53.
  372. Kim D.M., Kim H.S. Continuous Production of Gluconic Acid and Sorbitol from Jerusalem-Artichoke and Glucose Using an Oxidoreductase of Zymomonas-Mobilis and Inulinase // Biotechnology and Bioengineering. -1992.-V.39.-N3.-P. 336−342.
  373. Rehr B., Wilhelm C, Sahm H. Production of Sorbitol and Gluconic Acid by Permeabilized Cells of Zymomonas-Mobilis // Applied Microbiology and Biotechnology. 1991. — V.35. — N 2. — P. 144−148.
  374. Petruccioli M., Piccioni P., Fenice M. et al. Glucose Oxidase, Catalase and Gluconic Acid Production by Immobilized Mycelium of Penicillum Variabile P16 // Biotechnology Letters. 1994. — V.16. — N 9. — P.939−942.
  375. Loffhagen N., Babel W. The Influence of Energy Deficiency Imposing Conditions on the Capacities of Acetobacter-Methanolicus to Oxidize Glucose and to Produce Gluconic Acid // Acta Biotechnologica. 1993. -V.13.-N3.-P.251−256.
  376. Pohland H.D., Schierz V., Schumann R. Optimization of Gluconic Acid Synthesis by Removing Limitations and Inhibitions // Acta Biotechnologica. -1993.-V.13.-N3.-P.257−268.
  377. Attwood M. M., Vandijken J.P., Pronk J.T. Glucose-Metabolism and Gluconic Acid Production by Acetobacter-Diazotrophicus // J. of Fermentation and Bioengineering. 1991. — V.72. — N 2. — P. 101−105.
  378. Muh T., Bratz E., Ruckel M. Microorganisms immobilized by membrane inclusion: kinetic measurements in a fixed bed bioreactor and oxygen consumption calculations // Bioprocess Eng. 1999. — Vol. 20. — Iss. 5. — P. 405−412.
  379. Moresi M., Parente E., Mazzatura A. Effect of Dissolved-Oxygen Concentration on Repeated Production of Gluconic Acid by Immobilized Mycelia of Aspergillus-Niger // Applied Microbiology and Biotechnology. -1991.-V.36.-N3.-P.320−323.
  380. Ro H.S., Kim H.S. Continuous Production of Gluconic Acid and Sorbitol from Sucrose Using Invertase and an Oxidoreductase of Zymomonas-Mobilis // Enzyme and microbial technology. 1991. — V. 13. — N 11. — P.920−924.
  381. Sugisawa T., Hoshino T., Masuda S. et al. Microbial-Produc tion of 2-Keto-L-Gulonic Acid from L-Sorbose and D-Sorbitol by Gluconobacter-Melanogenus // Agricultural and Biological Chemistry. 1990. — V.54. — N 5. -P. 1201−1209.
  382. Hoshino Т., Sugisawa Т., Tazoe М. et al. Metabolic Pathway for 2-Keto-L-Gulonic Acid Formation in Gluconobacter-Melanogenus Ifo-3293 // Agricultural and Biological Chemistry. 1990. — V.54. — N 5. — P. 1211−1218.
  383. H.A., Татаринова Н. Я., Познанская A.A. и др. Микробиологический синтез 2-кето-Ь-гулоновой кислоты из L-cop бозы и реализующие его ферментные системы // Химико-фармацевтический журнал. 1992. — т.26. — N 2. — С.68−72.
  384. Olsthoom A.J.J., Duine J.A. On the Mechanism and Specificity of Soluble, Quinoprotein Glucose-Dehydrogenase in the Oxidation of Aldose Sugars // J. Biochemistry. 1998. — V.37. — N.39. — P.13 854−13 861.
  385. Meyer M., Wohlfahrt G., Knablein J. Schomburg D. Aspects of the Mechanism of Catalysis of Glucose -Oxidase A Docking, Molecular Mechanics and Quantum-Chemical Study // J. of Computer-Aided Molecular Design. — 1998. — V. 12. -N.5. — P.425−440.
  386. Haouz A., Twist C, Zentz C, Tauc P., Alpert B. Dynamic and Structurul -Properties of Giucose-Oxidase Enzyme // European Biophysics J. with Biophysics Letters. 1998. — V.27. — N. l. — P. 19−25.
  387. Freimund S., Huwig A., Giffliorn P., Kopper S. Rare Keto-Aldoses from Enzymatic Oxidation-Substrates and Oxidation-Products of Pyranose 2-Oxidase // Chemistry (A) European J. 1998. — V.4. — N. l2. — P.2442−2455.
  388. Becerik I. Glucose Sensitivity of Polypyrrole Giucose-Oxidase Modified Electrodes Containing P-Benzoquinone in Biological Buffer //Annali di Chimica. 1998. — V.88.- N.9−10. — P.697−704.
  389. Haruyama Т., Aizawa M. Electron-Trasfer Between an ElectroC hemically Deposited Giucose-Oxidase Cu (II) Complex and an Electrode //J.Biosensors and Bioelectronics. 1998. — V.13. -N.9. — P.1015−1022.
  390. Danilowicz С, Corton E., Battaglini F., Calvo E.J. An Os (Byp) 2-Clpych-2-Nhpoly (Allylamine) Hydrogel Mediator for Enzyme Wiring at Electrodes // J. Electrochimica Acta. 1998. — V.43. — N.23. — P.3525−3531.
  391. Katz E., Filanovsky В., Willner I. A Biofuel Cell-Based on 2-Immiscible Solvents and Glucose-Oxidase and Microperoxidase -11 Monolayer Functionalized Electrodes // New J. of Chemistry. 1999. — V.23. — N.5. -P.481−487.
  392. Patolsky P., Tao G.L., Katz E., Willner I. C4600-Mediated Bioelectrocatalyzed Oxidation of Glucose with Glucose-Oxidase // J. of Electroanalytical Chemistry. 1998. — V.454. — N.1−2. — P.9−13.
  393. Willner I., Katz E., Patolsky P., Buckmann A.F. Biofuel Cell-Based on Glucose-Oxidase and Microperoxidase -11 Mono-lay er-Funditionalized Electrodes // J. ofthe Chemical Society-Perkin Transations 2. 1998. — N.8. -P.1817−1822.
  394. Heyns К. Oxidative Umwandlungen an Kohlenhydraten // An. Chem. 1947. -V.558.-P.171−192.
  395. Dirkx J.M.H., van der Baan H.S. The Oxidation of Glucose with Platinum on Carbon as Catalyst // J. of Catalysis. 1981. — V.67. — P. 1 -13.
  396. Dirkx J.M.H., van der Baan H.S., van den Broek J.M.A.J.J. The Preparation of D-Glucaric Acid by the Oxidation of D-Gluconic Acid Catalysed by Platinum on Carbon // Carbohydr. Res. 1977. — V.59. — P.63−72.
  397. Патент 935 968 (ФРГ). Verfahren zur Herstellung von Diacetone-2-keto-l-gulonsaure / B.Gorlich. -2 c.
  398. Патент 692 897 (Германия). Verfahren zur Herstellung von 2-Keto-l-gulonsaure / E. Merck. -4 c.
  399. Патент 2 189 778 (США). Process for the Production of Ascorbic Acid from Sorbose / O. Daimler, K.Heyns. 2 с.
  400. Патент 2 190 377 (США). Process for the Production of Keto Gulonic Acid from Sorbose /O.Daimler, K.Heyns.-3 с.
  401. Патент 829 236 (Франция). Precede pour la preparation de 1 acide 2-ceto-l-gulonique / E.Merck. -5 c.
  402. Патент 56 362 (EEHP). Sposob wytwarzania kwasow 2-keto-heksonowych lub ich soli / R.Bogoczek. -3 c.
  403. Патент 56 722 (ПНР). Sposob wytwarzania kwasu 2-keto-l-gulonowego i lub jego analogow lub ich soli i urzadzenie do stosowania tego sposobu / Bogoczek R. 7 c.
  404. Ostermaier J.J., Katzer J.R., Manoque W.H. Platinum Catalyst Deacivation in Low-Temperature Ammonia Oxidation Reactions. L Oxidation of Ammonia by Molecular Oxygen// J. of Catalysis. 1976. — V.41. — P.277−292.
  405. Э.М., Лакина H.B., Матвеева В. Г., Автушенко M.B. Каталитическое окисление L-сорбозы в получении аскорбиновой кислоты // XVI Менделеевский съезд по общей и прикладной химии: тез.докл.- Москва, 1998.- С.106−107.
  406. Патент.53 040 713 (Япония). Palladium-catalyzed aldose oxidation to aldonic acids / K. Hattori, B. Miya, M. Matsuda, M. Ishii, et. al. // Chem.Abstr. 1978. — N. 89.-R 110 271.
  407. Abbadi A., Makkee M., Visscher W. Vanveen J.A.R., Vanbekkum H. Effect of pH in the Pd-Catalyzed Oxidation of D-Gluconic Acid // J. of Carbohydrate Chemistry. 1993. — V. 12. — N 4−5. — P.573−587.
  408. Lengyel-Meszaros A., Losonczi В., Petro J. The Catalytic Oxidation of Sorbose // Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae. 1978. — V.97. -N2.-P.213−220.
  409. Г. Ш., Азизов У. М., Табер A.M. Каталитический способ окисления сорбозы до 2-кето-Е-гулоновой кислоты // Катализ и каталитические процессы химфармпроизводств. Тез. докл. II Всесоюзн. конф. 15−16 ноября 1989 г. М., 1989. — Ч. 2. — С.168−170.
  410. А.с. 137 913 (СССР). Способ каталитического окисления диацетон-Е-сорбозы / Л. С. Шнайдман, Н. В. Рюмина, Г. А. Васильева // Бюл.Изобрет.-1961.-N. 9.-С. 26.
  411. Патент 4 843 173 (США). Process for producing gluconic acid / H. Saito, S. Ohnaka, S.Pukuda. -6 c.
  412. Патент 3 823 301 (ФРГ). Verfahren zur Herstellung von Gluconsaure durch katalytische / K. Deller, H. Krause, E. Peldszus et al. -9 c.
  413. Патент 5 132 452 (США). Method for preparation of gluconic acid by catalytic oxidation of glucose / K. Deller, H. Krause, E. Peldszus et al. -6 c.
  414. Besson M., Lahmer P., Gallezot P. Fuertes P., Fleche G. Catalytic Oxidation of Glucose on Bismuth-Promoted Palladium Catalysts. // J. of Catalysis. -1995.-V.152.-P. 116−121.
  415. Патент 4 599 446 (США). Process for the preperation of 2-keto-L-gulonic acid / K.Tadamitsu. -4 c.
  416. Заявка 60 54 338 (Япония). Preparation of 2-keto-L-gulonic Acid / K.Tadamitsu. -5 c.
  417. M.B. Каталитическое окисление альдо- и кетогексоз: Дис. канд. хим. наук. Тверь, 1996. — 148 с.
  418. Н.В. Новые каталитические системы в прямом окислении L-сорбозы: Дис.. канд. хим. наук. Тверь, 2000. — 156 с.
  419. Э.М., Автушенко М. В., Санников О. Б. Гетерогенно-каталитическое окисление альдо- и кето-гексоз. // В кн. Синтез биологически активных веществ. Тверской государственный технический университет, Тверь. — 1996. — С.24−38.
  420. Avtushenko M.V., Sulman Е.М., Sannikov О.В. The heterogeneous catalytic oxidation of D-glucose to natron gluconate // The First European Congress on Chem. Engineering. Florence. 1997. — P.2735.
  421. Rizvi A.H., Singh S.P. Oxidation of some monosaccharides with vanadium (V) // J.Ind.Chem.Soc. 1990. — Vol. 67. — N. 1. — P. 23−28.
  422. Bronnimann C, Mallat Т., Baiker A. One-step Oxidation of L-Sorbose to 2-Keto-L-gulonic Acid over Pt Catalysts Modified with Tertiary Amines // Book of Abstracts, Europacat -II, 3−8 September, 1995, Mecc Maastrich, the Netherlands.-P. 135.
  423. Bronnimann С, Bodnar Z., Aeschimann R., Mallat Т., Baiker A. Platinum Catalysts Modified by Adsorbed Amines: A New Method of Enhancing Rate and Selectivity of L-Sorbose Oxidation//J. of Catalysis. 1996. — V.161. -P.720−729.
  424. Mallat Т., Bronnimann C, Baiker A. Oxidation of L-Sorbose with Molecular-Oxygen on Platinum Modified by Metals, Amines and Phosphines //J. of Molecular Catalysis (A-Chem). 1997. — V. l 17. — N.1−3. — P.425−438.
  425. Mallat Т., Bronnimann C, Baiker A. Modification of Supported Pt Catalysts by Preadsorbed Phosphines Enhanced Selectivity in the Oxidation of L-Sorbose //J. Applied Catalysis (A-Gen) 1997. — V.149. — N. l. — P. 103−112.
  426. Bakos L, Mallat Т., Baiker A. Product-Induced Corrosion of Pt/Graphite During Catalytic-Oxidation of Sorbose Studied by in-Situ SIM and Cyclic Voltammetry //J. Catalysis Letters. 1997.- V.43.- N.3−4. — P.201−207.
  427. Tillaart J.A.A., Kuster B.F.M., Marin G.B. Oxidative dehydrogenation of aqueous ethanol on a carbon supported platinum catalyst // J.Appl.Catal. -1994. V.120.-P.127−145.
  428. Vinke P., de Wit D., de Goede A.T.J.W., van Bekkum H. Noble metal catalyzed oxidation of carbohydrates and carbohydrates derivatives // Studies in Surface Science and Catalysis. 1992. -V.72. — P. 1−20.
  429. Schuurman Y., Kuster B.F.M., van der Wiele K., Marin G.B. The selective oxidation of methyl-a-D-Glucoside, on a carbon supported Pd-catalystZ/Studies in Surface Science and Catalysis. 1992. -V.72. — P. 43−55.
  430. Пат. 57 163 376 (Япония). Diacetone-2-keto-L-gulonic acid / K. Tadamitsu // Chem.Abstr. 1983. — N. 98. — P. 107 689.
  431. Hermans S., Wenkin M., Devillers M. Carboxylate-Type Palladium (II) Complexes as Soluble Precursors for the Preparation of Carbon-Supported Pd/C Catalysts //J.of Molecular Catalysis (A).- 1998. V. 136. — N 1. — P.59−68.
  432. M., УэббЭ. Ферменты. М.: Мир, 1982. 418 с.
  433. Pollmann J., Franke R., Hormes J., Bonnemann H., Brijoux W., Tilling As. An X-Ray Photoelectron -Spectroscopy Investigation of a Novel Pd-Pt Colloid Catalyst //J. of Electron -Spectroscopy and Related Phenomena. 1998.-V. 94.-N3.-P.219−227.
  434. Schuurman Y., Kuster B.F.M., van der Wiele K., Martin G.B., in Ruiz R., Delmon B. (Eds). New Developments in Selective Oxidation by Heterogeneous Catalysis //Studies in Surface Science and Catalysis. 1992. -V.72. — P. 43.
  435. DiCosimo R., Whiteside G.M. Selective Oxidation by Heterogeneous Catalysis //J.Phys.Chem. 1989. — V.768. — P. 93−99.
  436. Van Bekkum H. in Lichtenthaler F.W.(Ed). Carbohydrates a Organic Raww Materials. V C H. Weinheim. 1990. — P.289.
  437. СЛ. Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций. М.: Наука, 1964. — 608 с.
  438. Г. М., Лебедев В. П. Химическая кинетика и катализ. 3-е изд., испр. и доп. -М.: Химия, 1985. — 590 с.
  439. К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений: Пер. с англ. М.: Мир, 1965, — 216с.
  440. Li С, Chen Y.X., Li W.Z., Xin Q. Spillover ofAtomic Oxygen and Reverse Spillover of Dioxygen Species on Pt/Ce02 Catalyst // Studies in Surface Science and Catalysis. 1993. — Vol. 77. — P. 217 — 222.
  441. Eriksson M., Petersson E.G. Spillover of Hydrogen, Oxygen and Carbon -Monoxide in Oxidation Reaction on Si02 Supported Pd // Surface Science. -1994. Vol. 311. — N 1−2. — P. 139 — 152.
  442. Guo X.C., Bradley J.M., Hopkinson A., King D.A. O2 Interaction with Pt (lOO) Hex-R0.7-Degrees — Scattering, Sticking and Saturating // Surface Science. — 1994. — Vol. 310. -N 1−3. -R 163 — 182.
  443. Bradley J.M., Guo X.C., Hopkinson A., King D.A. A Molecular-Beam Investigation into the Dynamics and Kinttics of Dissociative O2 Adsorption on Pt (100)-(lxl) // Journal of Chemical Physics. 1996. — Vol. 104. — N. 11. -P. 4283−4293.
  444. Bondzie V.A., Kleban P., Dwyer D.J. XPS Identification of the Chemical -State of Subsurface Oxygen in the 0/Pd (110) System // Surface Science, -1996. Vol. 347. — N 3. — P. 319 — 328.
  445. O.B., Матышак B.A. Промежуточные соединения и механизмы гетерогенных каталитических реакций. Окислительные реакции с участием молекулярного кислорода и серы. // Успехи химии. 1995. — Т. 64.-N. 2.-С. 177−197.
  446. Miranda R., Chung J.S., Bennet CO. Mechanism of partial oxidation of of methanol over M0O3 // J. Catalyst. 1988. — Vol, 114. — P. 398 — 410.
  447. Yamashita K., Natio S., Tamaru K. The behavior of surface formate ions as reaction intermediates in the decomposition of methanol over СГ2О3 // J. Catalyst. 1985. — Vol. 94. — P. 353 — 359.
  448. Groff R.P., Marogue W.H., Batch reaction of methanol and oxygen over Ti0 2 at 400°C: observing surface species by infrared spectroscopy, and gas species by mass spectroscopy // J. Catalyst. 1984. — Vol. 87. — P. 461 — 467.
  449. Miyata H., Nakajima N., Kubokava Y. Infrared studies of oxidation of 2-butanol and 2-methyl-2-propanol adsorbed on ZnO // J. Catalyst. 1981. -Vol. 69.-P. 292−298.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!