Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Механизм селективного восстановления NOx пропаном на механической смеси оксидных катализаторов

Диссертация: Механизм селективного восстановления NOx пропаном на механической смеси оксидных катализаторов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Комбинаторный катализ, основанный на скрининге свойств существующих промышленных катализаторов и их механических смесей в реакциях, которые в их присутствии ранее не исследовались и являются для этих катализаторов новыми, представляет одно из перспективных направлений создания эффективных каталитических систем. В реакции НС-СКВ N0* необходима эффективная активация восстановителя и окислителя… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Явление синергизма в катализе
    • 1. 2. Селективное восстановление N0* различными углеводородами
      • 1. 2. 1. Метан
      • 1. 2. 2. Пропан
      • 1. 2. 3. Пропен
    • 1. 3. Механизм реакции СКВ N0* углеводородами в избытке кислорода
      • 1. 3. 1. Активация оксидов азота
      • 1. 3. 2. Активация углеводородов на оксидных катализаторах
      • 1. 3. 3. Нитроорганические промежуточные соединения
    • 1. 4. Природа синергизма
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Методики проведения физико-химических исследований
      • 2. 1. 1. Рентгенофазовый анализ
      • 2. 1. 2. Рентгеноспектральный анализ
      • 2. 1. 3. Термопрограммированное восстановление водородом
      • 2. 1. 4. ТПД NO/NO2 в статическом реакторе
      • 2. 1. 5. ТПД NO/NO2 в проточном реакторе
    • 2. 2. Испытания активности катализаторов
      • 2. 2. 1. Испытания активности катализаторов в СКВ N0*
      • 2. 2. 2. Испытания активности катализаторов в реакции окисления пропана
    • 2. 3. Определение эффективных констант скоростей реакций и кажущейся энергии активации в проточном реакторе
    • 2. 4. ИК-спектроскопия in situ
      • 2. 4. 1. Регистрация ИК-спектров в условиях ТПД N0/N02 и НС-СКВ N0*
      • 2. 4. 2. Определение концентрации нитратов в условиях НС-СКВ N0*
      • 2. 4. 3. Спектрокинетические исследования
  • ГЛАВА 3. МЕХАНИЗМ СЕЛЕКТИВНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ NO* ПРОПАНОМ В ПРИСУТСТВИИ КИСЛОРОДА НА
  • КАТАЛИЗАТОРЕ НТК
    • 3. 1. Характеристика состояния катализатора
      • 3. 1. 1. Фазовый состав
      • 3. 1. 2. Термопрограммированное восстановление в водороде
    • 3. 2. Адсорбционные свойства катализатора НТК
      • 3. 2. 1. Адсорбционные формы N
      • 3. 2. 2. Адсорбционные формы СзНз, СзНз+Ог
    • 3. 3. Влияние температуры на свойства поверхностных соединений и активность катализатора
    • 3. 4. Реакционная способность поверхностных комплексов
    • 3. 5. Влияние состава реакционной смеси на свойства поверхностных соединений и активность катализатора НТК
      • 3. 5. 1. Влияние концентрации N
      • 3. 5. 2. Влияние концентрации пропана
      • 3. 5. 3. Влияние концентрации кислорода
  • ГЛАВА 4. МЕХАНИЗМ СЕЛЕКТИВНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ NO* ПРОПАНОМ В ПРИСУТСТВИИ КИСЛОРОДА НА
  • Ni-Сг-ОКСИДНОМ КАТАЛИЗАТОРЕ
    • 4. 1. Характеристика состояния катализатора
      • 4. 1. 1. Фазовый состав
      • 4. 1. 2. Термопрограммированное восстановление в водороде
    • 4. 2. Адсорбционные свойства Ni-Cr-оксидного катализатора
      • 4. 2. 1. Адсорбционные формы N
      • 4. 2. 2. Адсорбционные формы кислорода
      • 4. 2. 3. Адсорбционные формы СзНз, СзНз+Ог
    • 4. 3. Влияние температуры на свойства поверхностных соединений и активность катализатора
    • 4. 4. Идетификация продуктов окисления пропана на Ni-Cr-катализаторе
    • 4. 5. Реакционная способность поверхностных комплексов
      • 4. 5. 1. Реакционная способность нитрит-нитратных комплексов
      • 4. 5. 2. Реакционная способность комплексов адсорбированного пропана
    • 4. 6. Влияние состава реакционной смеси на активность и свойства поверхностных соединений
      • 4. 6. 1. Влияние концентрации N
      • 4. 6. 2. Влияние концентрации пропана
      • 4. 6. 3. Влияние концентрации кислорода

      ГЛАВА 5. ЯВЛЕНИЕ СИНЕРГИЗМА В ПРОЦЕССЕ СКВ NO* ПРОПАНОМ В ПРИСУТСТВИИ 02 НА МЕХАНИЧЕСКОЙ СМЕСИ ПРОМЫШЛЕННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ НТК-10−1 И Ni-Сг-ОКСИДНОГО 98 5.1. Влияние температуры на активность катализаторов НТК-10−1,

      Ni-Cr-оксидного и их механической смеси в реакции СКВ N0* пропаном

      5.2. Механизм СКВ N0, пропаном на катализаторах НТК-10и Ni-Cr-оксидном — компонентах механической смеси

      5.2.1. Катализатор НТК-10

      5.2.2. Катализатор Ni-Cr-оксидный

      5.2.3. Различия в механизме НС-СКВ N0, на катализаторах Ni-Cr-оксидном и НТК-10

      5.3. Роль Нг в явлении синергизма на механической смеси катализаторов

      5.3.1. Влияние Нг на каталитическая активность НТК-10 В реакции СКВ N0, пропаном

      5.3.2. Влияние Нг на свойства поверхностных соединений при взаимодействии смесей NO+Ог и C3H8+O2/N2 с НТК-10

      5.3.3. Влияние водорода на свойства поверхностных соединений в условиях СКВ N0, на НТК-10

      5.4. Механизм реакции НС-СКВ N0* и наблюдаемого эффекта синергизма

      5.4.1. Свойства поверхностных комплексов в присутствии Нг в реакционной смеси

      5.4.2. Степень восстановленности поверхности катализатора в присутствии Нг в реакционной смеси

Механизм селективного восстановления NOx пропаном на механической смеси оксидных катализаторов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Выбросы промышленных предприятий и выхлопные газы автотранспорта, которые содержат токсичные компоненты, представляют угрозу для атмосферы и здоровья человека. Основными загрязняющими веществами принято считать следующие: СО* (СОг, СО), SO* (S03, S02) и H2S, NO* (N02, NO, N20), СН (углеводороды и их производные), С (сажа) и пыль. Вблизи промышленных предприятий и на улицах с интенсивным движением автотранспорта концентрация токсичных компонентов превышает во много раз санитарно-допустимые нормы. Возрастающее загрязнение окружающей среды приобрело угрожающий характер, поэтому защита воздушного бассейна от загрязняющих веществ является в настоящее время одной из важных задач.

Более чем в 45 регионах России зафиксировано загрязнение атмосферного воздуха на уровне пяти предельно допустимых концентраций (ПДК) и более. В частности, неблагоприятными по уровню загрязнения являются Архангельская, Челябинская, Сахалинская, Магаданская, Тюменская и Амурская области и др.

За загрязнение атмосферного воздуха и воды в основном ответственны предприятия топливно-энергетического комплекса (ТЭК), валовые выбросы которых распределяются по отраслям промышленности следующим образом (тыс.т/год): нефтедобывающая — 2140, нефтеперерабатывающая — 1390, газовая -1040, угольная -290.

Кроме того, по данным Роспотребнадзора, значительное место в загрязнении атмосферного воздуха продолжает занимать автомобильный транспорт.

Доля выбросов автотранспорта составляет в среднем 50−80% от общего количества вредных веществ, поступающих в атмосферный воздух. В крупных городах основным источником выбросов является автотранспорт (до 95%).

В ряду наиболее опасных загрязнителей атмосферного воздуха особое место занимают оксиды азота. Так, оксиды азота участвуют в разрушении озонового слоя Земли, приводят к образованию кислотосодержащих облаков и кислотных осадков.

Основным и самым мощным источником поступления оксидов азота в атмосферу является автотранспорт, т.к. они содержатся непосредственно в автомобильных выбросах. По данным Москомприроды 2004 г. общее количество выбросов загрязняющих веществ в атмосферу Москвы составляет 1.78 млн. тонн в год, из них на долю автотранспорта приходится почти 93%.

Каталитические методы очистки в наибольшей степени эффективны для элиминирования из выхлопных и дымовых газов высокотоксичных N0* путем превращения их в нетоксичный N2. Такие процессы в течение длительного времени обеспечивают заданную степень очистки. Основные недостатки каталитических методов заключаются в недостаточной активности, селективности и механической прочности гетерогенных катализаторов при очистке реальных газовых выбросов, содержащих широкую гамму токсичных соединений.

Для превращения N0* в экологически безопасные соединения требуется их восстановить, а не окислить, как для большинства других загрязнителей, выбрасываемых в атмосферу предприятиями ТЭК и транспортными средствами, что создает дополнительные трудности при решении проблемы нейтрализации реальных газовых выбросов. Селективное каталитическое восстановление оксидов азота углеводородами в присутствии кислорода (НС-СКВ N0X) в наибольшей степени эффективно для удаления из выхлопных и дымовых газов оксидов азота путем превращения их в нетоксичный азот. Несмотря на многочисленные исследования по разработке катализаторов для этой реакции, до сих пор еще не созданы системы, которые в полной мере обладали бы необходимым комплексом потребительских свойств в условиях количественного превращения N0* в N2.

Комбинаторный катализ, основанный на скрининге свойств существующих промышленных катализаторов и их механических смесей в реакциях, которые в их присутствии ранее не исследовались и являются для этих катализаторов новыми, представляет одно из перспективных направлений создания эффективных каталитических систем. В реакции НС-СКВ N0* необходима эффективная активация восстановителя и окислителя, поэтому использование механических смесей, представляющих собой многокомпонентные многофазные системы, позволяет реализовать принцип разделения сложной реакции на стадии, каждая из которых ускоряется своим катализатором. Механическое смешение двух или более компонентов является наиболее простым способом получения таких систем. Экспериментально обнаружено, что ряд поликомпонентных катализаторов в виде механических смесей проявляют синергизм. Этот нелинейный эффект заключается в увеличении активности, селективности и других характеристик гетерогенных каталитических реакций, превышающих эти показатели для индивидуальных компонентов смесей.

Целью данной работы являлось установление природы эффекта синергизма на механической смеси промышленных катализаторов Ni-Cr-оксидного и НТК-10−1 на основании детального исследования механизма процесса селективного восстановления N0* пропаном на индивидуальных компонентах.

Изучение механизма процесса является важным при разработке научных основ создания эффективных катализаторов и понимания природы их действия. Одним из наиболее надежных и информативных подходов к установлению механизма гетерогенно-каталитической реакции является исследование образующихся поверхностных соединений, их структуры, свойств и маршрутов превращений с применением спектрокинетического метода in situ.

Эти данные имеют важное практическое значение для создания эффективных технологий каталитической очистки газовых выбросов промышленности и автомобильного транспорта от оксидов азота и углеводородов.

Основные результаты работы изложены в следующих публикациях:

1. Глебов Л. С., Закирова А. Г., Третьяков В. Ф., Бурдейная Т. Н., Акопова Г. С. Состояние исследований в области каталитических превращений NO* в N2. Нефтехимия. 2002. Т. 42. № 3. С. 163−194.

2. Глебов Л. С., Закирова А. Г., Бурдейная Т. Н., Третьяков В. Ф., Власова Ю. А. Состояние работ по окислительному катализу для решения экологических задач по защите атмосферы. Защита окружающей среды в нефтегазовом комплексе.

2002. № 9. С. 30−33.

3. Закорчевная Ю. П., Закирова А. Г., Букурова Ю. Н., Третьяков В. Ф. Эффект синергизма и механизм реакции Селективного каталитического восстановления оксидов азота пропаном на промышленных катализаторах НТК-10−1, СТК и их механической смеси. Материалы 1-ой Международная Школа-конференции молодых ученых по катализу «Каталитический дизайн — от исследований на молекулярном уровне к практической реализации» Новосибирск. 2−6 декабря 2002 г. С. 204−205.

4. Закорчевная Ю. П., Бурдейная Т. Н., Закирова А. Г., Матышак В. А., Третьяков В. Ф. Механизм реакции селективного восстановления NO* пропаном на механических смесях промышленных катализаторов по спектральным данным. Научная конференция ИНХС РАН им. А. В. Топчиева. Тезисы докладов. Москва. 12−14 февраля 2003. С. 115.

5. Tretyakov V., Burdeynaya Т., Matyshak V., Zakorchevnaya Y., Zakirova A., Berezina L. Design and characterization of oxide catalysts for NO* selective reduction by hydrocarbons in the oxygen excess. Russian-American Seminar «Advances in the understanding and application of catalysts». Тезисы докладов. Москва. 28−30 мая.

2003. С. 241−244. •.

6. Бурдейная Т. Н., Закорчевная Ю. П., Закирова А. Г., Березина Л. А., Чернышов К. А., Матышак В. А., Третьяков В. Ф. Изучение явления синергизма в реакции селективного восстановления оксидов азота пропаном на механических смесях промышленных катализаторов. XVII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. Тезисы докладов. Казань. 21−26 сентября 2003. т. 4, С. 368.

7. Закорчевная Ю. П., Закирова А. Г., Букурова Ю. Н., Березина Л. А. Эффект синергизма при восстановлении оксидов азота пропаном на механической смеси промышленных оксидных катализаторов. VII международный Симпозиум молодых ученых, аспирантов и студентов «Техника и технология экологически чистых производств». Тезисы докладов. Москва. 14−15 мая 2003 г., С. 43.

8. Закорчевная Ю. П., Закирова А. Г., Березина Л. А. Интермедиаты реакции селективного восстановления NO* пропаном на механических смесях промышленных катализаторов. Всероссийская научная молодежная конференция «Под знаком Сигма». Омск. 23−28 июня 2003. Тезисы докладов, С. 68.

9. Глебов JI.C., Закирова А. Г., Бурдейная Т. Н., Третьяков В. Ф., Матышак В. А. Нелинейные эффекты в реакциях нефтехимического и органического синтеза на смесях катализаторов. Нефтехимия. 2004. Т. 44. № 4. С. 243−254.

10. Закирова А. Г., Закорчевная Ю. П., Березина Л. А., Бахтияров М. Н., Митин А. Г., Бурдейная Т. Н., Третьяков В. Ф. Механизм реакции селективного каталитического восстановления NO, на Ni-Cr оксидном катализаторе. Школа-конференция молодых ученых по нефтехимии. Тезисы докладов. Звенигород, 2730 сентября 2004 г., С. 44.

11. Бурдейная Т. Н., Третьяков В. Ф., Матышак В. А., Закорчевная Ю. П., Закирова А. Г., Березина JI.A., Бахтияров М. Н. Эффект синергизма для увеличения активности катализаторов в de-NO,-процессе. I Всероссийская конференция «Химия для автомобильного транспорта». Новосибирск. 27−30 октября 2004. Тезисы докладов, С. 59−61.

12. Третьяков В. Ф., Бурдейная Т. Н., Закорчевная Ю. П., Закирова, А Г., Бахтияров М. Н., Матышак В. А., Корчак В. Н. О механизме селективного восстановления NO, углеводородами в присутствии кислорода на оксидных катализаторах. IV. Спектральные и кинетические характеристики промежуточных комплексов на промышленном катализаторе СТК. Кинетика и катализ. 2005. Т. 46. № 4. С. .

13. Третьяков В. Ф., Закирова, А Г., Матышак В. А., Бурдейная Т. Н., Корчак В. Н., Глебов JI.C., Лунин В. В. О механизме селективного восстановления NO, углеводородами в присутствии кислорода на оксидных катализаторах. V. Адсорбционные свойства промышленного Ni-Cr-оксидного катализатора. Кинетика и катализ. В печати.

14. Бурдейная Т. Н., Матышак В. А., Третьяков В. Ф., Закирова, А Г., Корчак В. Н., Лунин В. В. О механизме селективного восстановления NO, углеводородами в присутствии кислорода на оксидных катализаторах. VI. Спектральные и кинетические характеристики промежуточных комплексов на промышленном Ni-Cr-оксидном катализаторе. Кинетика и катализ. В печати.

15. Burdeynaya Т., Zakirova A., Matyshak V., Tretyakov V. Design of catalysts for deNO, process using synergistic phenomenon. 4 International conference on environmental catalysis. Heidelberg. Germany. June 5−8. 2005. P. 178.

16. Burdeynaya Т., Tretyakov V., Matyshak V., Zakirova A., Glebov L., Lermontov A., Mastyunina T. Mechanism of SCR NO, by СзН8 over commercial oxide catalysts. EuropaCat-VII. Catalysis: a key to a richer and cleaner society. Sofia. Bulgaria. August 28 — September 1. 2005.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.Н. Химическая переработка твердого топлива. М.: Из-во АН СССР, 1957. 408С.
  2. Hamada Н. Cooperation of catalytic species for the selective reduction of nitrogen monoxide with hydrocarbons. // Catalysis Surveys from Japan. 1997. № 1. P. 53−60.
  3. WeizP. // Adv. Catal. 1962. V.13. P. 137.
  4. К.Г. Полифункциональный катализ на цеолитах. Новосибирск: Наука, 1982. 268С.
  5. Weng L.T., Delmon В. Phase cooperation and remote control effects in selective oxidation catalysts // Appl. Catal. A. 1992. V. 81. № 2. P. 141−213.
  6. Delmon В., Froment G.F. Remote control of catalytic sites by spillover species: A chemical reaction engineering approach. // Catal. Rev. Sci. Eng. 1996. V. 38. № 1. P. 69−100.
  7. О. V. Krylov Multiphase Catalysts in Selective Processes. // Kinetics and Katalysis. 1999. V. 40. № 5. P. 682−692.
  8. Golodov V.A. Synergistic phenomena in chemistry. // Eurasian Chem.Thec. Journal. 2000. № 2. P. 29−34.
  9. JI.C., Закирова А. Г., Бурдейная Т. Н. и др. Нелинейные эффекты в реакциях нефтехимического и органического синтеза на смесях катализаторов. // Нефтехимия. 2004. Т. 44. № 4. С. 243−254.
  10. Yokoyama С., Misono М. Catalytic reduction of NO by propene in the presence of oxygen over mechanically mixed metal oxides and Ce-ZSM-5. // Catal. Let. 1994. V. 29. № 1−2. P. 1−6.
  11. Bethke K.A., Alt D., Kung M.C. NO reduction by hydrocarbons in an oxidizing atmosphere over transition metal-zirconium mixed oxides. // Catal. Let. 1994. V. 25. № 1−2. P. 37−49.
  12. Bethke K.A., Kung H.H. Supported Ag catalysts for the lean reduction of NO with СзНб. // J. Catal. 1997. V. 172. № 1. P. 93−102.
  13. Burch R., Waiting T.C. Kinetics and mechanism of the reduction of NO by СзН8 over Pt/Al203 under lean-burn conditions. // J. Catal. 1997. V. 169. P. 45−54.
  14. Т.Н., • Давыдова M.H., Глебов Л. С. и др. Особенности селективного каталитического восстановления оксида азота пропаном на поликомпонентных оксидных композициях. // Нефтехимия. 1997. Т. 37. № 6. С. 504−508.
  15. В.Ф., Бурдейная Т. Н., Матышак В. А. и др. Селективное восстановление NO пропаном на промышленных оксидных катализаторах и их механической смеси. I. Эффект синергизма. // Кинетика и катализ. 2000. Т. 41. № 2. С. 261−266.
  16. Chen H.-Y., Wang X., Sachtler W.M.H. Reduction of NO* over various Fe/zeolite catalysts. // Appl. Catal. A: General. 2000. V. 194−195. P. 159−168.
  17. Ueda A., Haruta M. Reduction of nitrogen monoxide with propene over Аи/А12Оз mixed mechanically with Mn203. //Appl. Catal. B: Environ. 1998. V. 18. № 1−2. P. 115−121.
  18. Chen L., Horiuchi Т., Mori T. Catalytic reduction of NO over a mechanical mixture of NiGa204 spinel with manganese oxide: influence of catalyst preparation method. // Appl. Catal. A: General. 2001. V. 209. № 1−2. P. 97−105.
  19. Chen L., Horiuchi Т., Mori Т. Catalytic reduction of NO by hydrocarbons over a mechanical mixture of spinel Ni-Ga oxide and manganese oxide. // Catal. Lett. 1999. V. 60. № 4. P. 237−241.
  20. Shimizu K.I., Satsuma A., Hattori T. Selective catalytic reduction of NO by hydrocarbons on Ga203/Al203 catalysts. // Appl. Catal. B: Environ. 1998. V. 16. № 4. P. 319−326.
  21. Shi C., Walters A.B., Vannice M.A. NO reduction by CH4 in the presence of 02 over La203 supported on AI2O3. // Appl. Catal. B: Environ. 1997. V. 14. № 3.4. P. 175−188.
  22. Huang S.J., Walters A.B., Vannice M.A. TPD, TPR and DRIFTS studies of adsorption and reduction of NO on La203 dispersed on A1203. // Appl. Catal. B: Environ. 2000. V. 26. № 2. P. 101 118.
  23. Gutierrez L" Boix A., PetunchiJ.O. Promoting Effect of Pt on Co-Zeolites upon the SCR of NO*. //J. Catal. 1998. V. 179. №. 1. P. 179−191.
  24. Gutierrez L., Boix A., Petunchi J.O. Effect of Pt on the water resistance of Co-zeolites upon the SCR of NO* with CH4. // Catal. Today. 1999. V. 54. № 4. P. 451−464.
  25. Gutierrez L., Lombardo E.A., Petunchi J.O. Effect of the Pt-Co interaction upon the SCR of NO* over Pt-Co mordenite. // Appl. Catal. A: General. 2000. V. 194−195. № 1−2. P. 169−182.
  26. Fokema M.D., YingJ.Y. Mecanistic study of the selective catalytic reduction of nitric oxide with methane over yttrium oxide. // J. Catal. 2000. V. 192. № 1. P. 54−63.
  27. Shimizu K.I., Okada F., Nakamura Y. et al. Mechanism of NO Reduction by CH4 in the Presence of 02 over Pd-H-Mordenite. // J. Catal. 2000. V. 195. № 1. P. 151−160.
  28. Nikolopoulos A.A., Stergioula E.S., Efthimiadis E.A., Vasalos LA. Selective catalytic reduction of NO by propene in excess oxygen on Pt- and Rh-supported alumina catalysts. // Catal. Today. 1999. V. 54. № 4. P. 439−450. *
  29. Lobree L.J., Aylor A. W" Reimer J.A., Bell A. T. NO reduction by CH4 in the presence of 02 over Pd-H-ZSM-5. // J. Catal. 1999. V. 181. №. 2. P. 189−204.
  30. Cowan A.D., Cant N. W., Haynes B.S., Nelson P.F. The catalytic chemistry of nitromethane over Co-ZSM-5 and other catalysts in connection with the methane-NO* SCR reaction. // J. Catal. 1998. V. 176. №. 2. P. 329−343.
  31. Richter M., Eckelt R" Parlitz В., Fricke R. Low-temperature conversion of NO* to N2 by zeolite-fixed ammonium ions. //Appl. Catal. B: Environ. 1998. V. 15. № 1−2. P. 129−146.
  32. Cant N.W., Liu 1. O.Y. The mechanism of the selective reduction of nitrogen oxides by hydrocarbons on zeolite catalysts. // Catal. Today. 2000. V. 63. № 2−4. P. 133−146.
  33. Campa M.C., Pietrogiacomi ?>., Tuti S. et al. The selective catalytic reduction of NO* with CH4 on Mn-ZSM5: A comparison with Co-ZSM5 and Cu-ZSM5. // Appl. Catal. B: Environ. 1998. V. 18. № 1−2. P. 151−162.
  34. Kato H., Yokoyama C" Misono M. Relative rates of various steps of N0-CH4−02 reaction catalyzed by Pd/H-ZSM:5. // Catal. Today. 1998. V. 45. № 1−4. P. 93−102.
  35. Burch R" Ramli A. A kinetic investigation of the reduction of NO by CH4 on silica and alumina-supported Pt catalysts. // Appl. Catal. B: Environ. 1998. V. 15. № 1−2. P. 63−73.
  36. Fliatoura K.D., Verykios X.E., Costa C.N., Efstathiou A.M. Selective catalytic reduction of nitric oxide by methane in the presence of oxygen over CaO catalyst. // J. Catal. 1999. V. 183. №. 2. P. 323−335.
  37. Fokema M.D., Ying J.Y. The selective catalytic reduction of nitric oxide with methane over scandium oxide, yttrium oxide and lanthanum oxide. //Appl. Catal. B: Environ. 1998. V. 18. № 1−2. P. 71−77.
  38. Captain D.K., Amiridis M.D. In situ FTIR studies of the selective catalytic reduction of NO by C3H6 over Pt/Al203. //J. Catal. 1999. V. 184. №. 2. P. 377−389.
  39. A. W., Lobree L.J., Reimer J.A., Bell A. Т. NO Adsorption, desorption, and reduction by CH4 over Mn-ZSM-5. //J. Catal. 1997. V. 170. №. 2. P. 390−401.
  40. Captain D.K., Amiridis M.D. NO reduction by propylene over Pt/Si02: An in situ FTIR study. //J. Catal. 2000. V. 194. № 2. P. 222−232.
  41. Anderson J.A., Mdrquez-Alvarez C. f Lopez-Munoz M.J. et al. Reduction of NO, in СзНб/air mixtures over Cu/Al203 catalysts. //Appl. Catal. B: Environ. 1997. V. 14. № 3−4. P. 189−202.
  42. Chin Y.H., Alvarez W.E., Resasco D.E. Comparison between methane and propylene as reducing agents in the SCR of NO over Pd supported on tungstated zirconia. //Catal. Today. 2000. V. 62. № 4. P. 291−302.
  43. Yentekakis I.V., Lambert R.B., Konsolakis M., Kiousis V. The effect of sodium on the Pd-catalyzed reduction of NO by methane. //Appl. Catal. B: Environ. 1998. V. 18. № 3−4. P. 293−305.
  44. Lobree L.J., Aylor A. W., Reimer J.A., Bell A. T. NO Reduction by CH4 in the presence of 02 over Pd-H-ZSM-5. // J. Catal. 1999. V. 181. №. 2. P. 189−204.
  45. Burch R., Ramli A. A comparative investigation of the reduction of NO by CH4 on Pt, Pd, and Rh catalysts. U Appl. Catal. B: Environ. 1998. V. 15. № 1−2. P. 49−62.
  46. Budi P., Howe R.F. Steam deactivation of CoZSM-5 NO, reduction catalysts. // Catal. Today. 1997. V. 38. № 2. P. 175−179.
  47. WangX., Chen H., Sachtler W.M.H. Selective reduction of NO, with hydrocarbons over Co/MFI prepared by sublimation of CoBr2 and other methods. // Appl. Catal. B: Environ. 2001. V. 29. № 1. P. 47−60.
  48. Hernandez-Huesca R., Santamaria-Gonzalez J., Braos-Garcia P. et al. Selective catalytic reduction of NO by propane on copper containing alumina pillared -zirconium phosphates. // Appl. Catal. B: Environ. 2001. V. 29. № 1. P. 1−11.
  49. Gomez S.A., Campero A., Martinez-Hernandez A., Fuentes G.A. Changes in Cu2+ environment upon wet deactivation of Cu-ZSM-5 deNO* catalysts. //Appl. Catal. A: General. 2000. V. 197. № 1. P. 157−164.
  50. Chajar Z., Primet M" Praliaud H. Comparison of the C3H8 Oxidation by NO or by 02 on Copper-Based Catalysts. // J. Catal. 1998. V. 180. №. 2. P. 279−283.
  51. Jay at F" Lembacher C., Schubert U., Martens J.A. Catalytic NO* reduction in lean burn exhaust over Pt/silica catalysts with controlled Pt particle size. // Appl. Catal. B: Environ. 1999. V. 21. № 3. P. 221−226.
  52. Satokawa S. Enhancing the N0/C3Hg/02 reaction by using H2 over Ag/Al203 catalysts under lean-exhaust conditions. // Chem.Lett. 2000. № 3. P. 294−295.
  53. Satokawa S., Shibata J., Shimizy K. et al. Promotion effect of H2 on the low temperature activity of the selective reduction of NO by light hydrocarbons over Ag/Al203. // Appl. Catal. B: Environ. 2003. V. 42 № 2. P.179−186.
  54. Shibata J., Shimizy K., Satokawa S. Promotion effect of hydrogen on surface steps in SCR of NO by propane over alumina-based silver catalyst as examined by transient FT-IR // Phys. Chem. Chem. Phys. 2003. V. 5. №. 10. P. 2154−2160.
  55. Shichi A., Katagi K., Satsuma A., Hattori T. Influence of intracrystalline diffusion on the selective catalytic reduction of NO by hydrocarbon over Cu-MFI zeolite. // Appl. Catal. B: Environ. 2000. V. 24. № 2. P. 97−105.
  56. Halasz I., Brenner A., Simon K. Y. Hou N. Y. Catalytic Activity and Selectivity of H-ZSM5 for the Reduction of Nitric Oxide by Propane in the Presence of Oxygen // J. Catal. 1997. V. 161. №. 1. P. 359−372.
  57. Haneda М&bdquo- Kintaichi Y., Shimada H., Hamada H. Selective reduction of NO with propene over Ga203-Al203: effect of sol-gel method on the catalytic performance. // J. Catal. 2000. V. 192. № 2. P. 137−148.
  58. Menezo J.C., Inkari S., Bertin T. et al. Catalytic reduction of NO by propene in the presence of oxygen and water over Lao.59Sro.39Mn03-alumina mixtures. // Appl. Catal. B: Environ. 1998. V. 15. № 1−2. L1-L4.
  59. Maunula Т., Kintaichi Y., Inaba M. et al. Enhanced activity of In and Ga-supported sol-gel alumina catalysts for NO reduction by hydrocarbons in lean conditions. //Appl. Catal. B: Environ. 1998. V. 15. № 3−4. P. 291−304.
  60. Seker E., Cavatio J. Gulari E. et al. Nitric oxide reduction by propene over silver/alumina and silver-gold/alumina catalysts: effect of preparation methods. //Appl. Catal. A: General. 1999. V. 183. № l.P. 121−134.
  61. Seker E., Gulari E. Improved N2 selectivity for platinum on alumina prepared by sol-gel technique in the reduction of NO* by propene. // J. Catal. 1998. V. 179. №. 2. P. 339−342.
  62. Seker E., Gulari E. Activity and N2 selectivity of sol-gel prepared Pt/alumina catalysts for selective NO* reduction. // J. Catal. 2000. V. 194. № 1. P. 4−13.
  63. Chen L" Horiuchi Т., Osaki Т., Mori T. Catalytic selective reduction of NO with propylene over Cu-Al203 catalysts: influence of catalyst preparation method. // Appl. Catal. B: Environ. 1999. V. 23. № 4. P. 259−269.
  64. Chi Y., Chuang S.S.C. The effect of oxygen concentration on the reduction of NO with propylene over Cu0/-Al203. //Catal. Today. 2000. V. 62. № 4. P. 303−318.
  65. Chi Y, Chuang S.S.C. Infrared study of NO absorption and reduction with СзНб in presence of 02 over Cu0/Al203. //J. Catal. 2000. V. 190. № 1. P. 75−91.
  66. Haneda M" Kintaichi Y., Inaba M., Hamada H. Infrared study of catalytic reduction of nitrogen monoxide by propene over Ag/Ti02-Zr02. //Catal. Today. 1998. V. 42. № 1−2. P. 127−135.
  67. Meunier F.C., Zuzaniuk V., BreenJ.P. et al. Mechanistic differences in the selective reduction of NO by propene over cobalt- and silver-promoted alumina catalysts: kinetic and in situ DRIFTS study. //Catal. Today. 2000. V. 59. № 3−4. P. 287−304.
  68. Yokoyama C., Misono M. Catalytic Reduction of Nitrogen Oxides by Propene in the Presence of Oxygen over Cerium Ion-Exchanged Zeolites III. Effects of Carriers. //J. Catal. 1997. V. 160. №. 1. P. 95−105.
  69. Cho B.K., Yie J.E., Rahmoeller K.M. Autonomous kinetic oscillations during NO+C2H4+ 02 reaction over Pt-ZSM-5 under highly oxidizing conditions. // J. Catal. 1995. V. 157. P. 14−24.
  70. Burch R., Millington P.J., Walker A.P. Mechanism of the selective reduction of nitrogen monoxide on platinum-based catalysts in the presence of excess oxygen. // Appl. Catal. B: Environ. 1994. V. 4. № 1. P. 65−94.
  71. Burch R., Watling T.C. Adsorbate-assisted NO decomposition in NO reduction by С3Нб over Pt/Al203 catalysts under lean-burn conditions. // Catal. Lett. 1996. V. 37. P. 51−55.
  72. Burch R., Watling T.C. The difference between alkanes and alkenes in the reduction of NO by hydrocarbons over Pt catalysts under lean-burn conditions. // Catal. Lett. 1997. V. 43. № 1. P. 19−23.
  73. ShelefM. Selective catalytic reduction of NO* with N-free reductants. // Chem. Rev. 1994. V. 95. P. 209−225.
  74. Ansell G.P., Diwell A.F., Goloinski S.F. et al. Mechanism of the lean NO* reaction over Cu/ZSM-5. //Appl. Catal. B: Environ. 1993. V. 2. P. 81−100.
  75. Kintaichi Y., Hamada M., Tabata M. et al. И Catal. Lett. 1990. V. 6. P. 239.
  76. Smits R.H.H., Iwasawa Y. Reaction mechanisms for the reduction of nitric oxide by hydrocarbons on Cu-ZSM-5 and related catalysts. //Appl. Catal. В.: Environ. 1995. V. 6. P. 201−207.
  77. Lukyanov D.B., Lombardo E.A., Sill G.A. et al. Selective catalytic reduction (SCR) of NO with methane over CoZSM-5 and HZSM-5 zeolites: On the role of free radicals and competitive oxidation reactions. // J. Catal. 1997. V. 163. № 2. P. 447−456.
  78. Sun Т., Fokema M.D., Ying J.Y. Mechanistic study of NO reduction with methane over Co2+ modified ZSM-5 catalysts. // Catal. Today. 1997. V. 33. P. 251−261.
  79. Otsuka K., Zhang Q., Yamandka I. et al. Reaction mechanism of NO reduction by CH4 over rare earht oxides in oxidizing atmosphere. И Bull. Chem. Soc. Jpn. 1996. V. 69. № 4. P. 3367−3373.
  80. Jen H. W., Gandhi H.S. II Envir. Catal. (J. N. Armor, Ed.). ACS SymP. Ser. 1995. V. 552. P. 53.
  81. Adelman В., Beutel Т., Lei G., Sachtler W.M.H. Mechanistic cause of hydrocarbon specificity over Cu/ZSM-5 and Co/ZSM-5 catalysts in the selective catalytic reduction of NO,. // J. Catal. 1996. V. 158. P.327−335.
  82. Beutel Т., Adelman B.J., Lei G.-D., Sachtler W.M.H. Potential reaction intermediates of NO, reduction with propane over Cu/ZSM-5. // Catal. Lett. 1995. V. 32. P. 83−92.
  83. Centi G., Perathoner S. Role and importance of oxidized nitrogen oxide adspecies on the mechanism and dynamics of reaction over copper-based catalysts. // Catal. Today. 1996. V. 29. № 14. P.117−122.
  84. Sasaki M., Hamada H., Kintaichi Y., Ito T. Role of oxygen in selective reduction of nitrogen monoxide by propane in oxidizing atmosphere over zeolite and aluminabased catalysts. // Catal. Lett. 1992. V. 15. P. 297−304:
  85. Hamada H., Kintaichi Y., Sasaki M., Tabata M. Selective reduction of nitrogen monoxide with propane over alumina and HZSM-5 zeolite: Effect of oxygen and nitrogen dioxide intermediate. // Appl. Catal. 1991. V. 70. L15-L20.
  86. Bethke K.A., Li C., Kung M.C. et. al. The role of N02 in the reduction of NO by hydrocarbon over Cu-Zr02 and Cu-ZSM-5 catalysts. // Catal. Lett. 1995. V. 31. № 2−3. P. 287−299.
  87. Stakheev A.Yu., Lee C.W., Park S.J., Chong P.J. NO2 formation and its effect on the selective catalytic reduction of NO over Co/ZSM-5. // Catal. Lett. 1996. V. 38. P. 271−287.
  88. Bamwenda G.R., Ogata A., Obuchi A. et. al. Selective reduction of N02 by propylene in excess oxygen over Rh/АЬОз. DRIFT spectroscopy and activity studies. // React. Kinet. Catal. Lett. 1995. V. 56. № 2. P. 311−320.
  89. O.B., Матышак B.A. Промежуточные соединения в гетерогенном катализе. М.: Наука, 1996.-316с.
  90. Xin М., Hwang I.C., Woo S.I. FTIR studies of the reduction of nitric oxide by propene on Pt/ZSM-5 in the presence of oxygen. // J. Phys. Chem. B. 1997. V. 101. № 44. P. 9005−9009.
  91. Kameoka S., Ukisu Y" Miyadera T. Selective catalytic reduction of NO, with CH3OH, C2H5OH and СзН6 in the presence of O2 over Ag/Al203 catalyst: Role of surface nitrate species. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2000. V. 2. № 3. P. 367−372.
  92. Chen H.Y., Voskoboinikov Т., Sachtler W.M.H. Reduction of NO, over Fe/ZSM-5 catalysts: adsorption complexes and their reactivity toward hydrocarbons. // J. Catal. 1998. V. 180. P. 171−183.
  93. Hadjiivanov K., Klissurski D., Ramis G. f Busca G. Fourier transform IR study of NO, adsorption on a CuZSM-5 DeNO, catalyst. // Appl. Catal. B: Environ. 1996. V. 7. P. 251−267.
  94. Hadjiivanov К. Use of overtones and combination modes for the identification of surface NOw anionic species by IR spectroscopy. // Catal. Lett. 2000. V. 68. № 3. P. 157−161.
  95. Hadjiivanov K.I. Identification of neutral and charged N^O, surface species by IR spectroscopy. // Catal. Rev. Sci. Eng. 2000. V. 42. № 1−2. P. 71−144.
  96. Rahkamaa K., Keiski R.L., Salmi Т. II Proc. 9th Int. SymP. Varna. Bulgaria. 2000. P. 121.
  97. Djonev В., Tsyntsarsky В., Klissurski D., Hadjiivanov K. IR spectroscopic study of NO* adsorption and N0*-02 coadsorption on Co2+/Si02 catalists. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1997. V. 93. № 22. P. 4055−4063.
  98. Shimizu K., Kawabata H, Satsuma A., Hattori T. Role of acetate and nitrates in the selective catalytic reduction of NO by propene over alumina catalyst as investigated by FTIR. // J. Phys. Chem. B. 1999. V. 103. № 25. P. 5240−5245.
  99. Shimizu K., Kawabata H., Maeshima H. et al. Intermediates in the selective reduction of NO by propene over Cu-Al203 catalysts: transient in-situ FTIR study. // J. Phys. Chem. B. 2000. V. 104. P. 2885−2893.
  100. Meunier F.C., Breen. J.P., Zuzniuk V. et al. Mechanistic aspects of the selective reduction of NO by propene over Alumina and Silver-Alumina catalysts. // J. Catal. 1999. V. 187. P. 493−505.
  101. Long R.Q., Yang R.T. In situ FTIR study of Rh-Al-MCM-41 catalyst for the selective catalytic reduction of nitric oxide with propylene in the presence of excess oxygen. // J. Phys. Chem. B. 1999. V. 103. № 12. P. 2232−2238.
  102. Delahay G., Coq В., Broussous L. Selective catalytic reduction of nitrogen monoxide by decane on copper-exchanged beta zeolites. // Appl. Catal. В.: Environ. 1997. V. 12. P. 49−59.
  103. Cowan A.D., Dumpelmann R., Cant N.W. The Rate-determining step in the selective reduction of nitric oxide by methane over a Co-ZSM5 catalyst in the presence of oxygen. // J. Catal. 1995. V. 151. P. 356−363.
  104. Cant N.W., Cowan A.D. The mechanism of nitrogen oxides reduction by hydrocarbons and in other systems. II Catal. Today. 1997. V. 35. P. 89−95.
  105. Fokema M.D., Ying J.Y. The selective catalytic reduction of nitric oxide with methane over nonzeolitic catalysts. II Catal. Rev. Sci. Eng. 2001. V. 43. № 1−2. P. 1−29.
  106. Г. А. Дисс.. канд. хим. наук. Москва. ИХФ РАН. 2001.
  107. Matyshak V.A., Krylov О. V. In situ IR spectroscopy of intermediates in heterogeneous oxidative catalysis. // Catal. Today. 1995. V. 25. P. 1−87.
  108. Sadykov V.A., Beloshapkin S.A., Paukshtis E.A. et. al. Structure and bonding strength of the selektive reduction of nitrogen oxides by hydrocarbons in excess of oxygen. // Pol. J. Environ. Stud. 1997. V. 1.P.21.
  109. Д.В., Филимонов В. Н. Исследование хемосорбции окиси и двуокиси азота на окислах металлов методом ИК-спектроскопии. // Кинетика и катализ. 1973. Т. 14. № 3. С. 760 766.
  110. С.А. Дисс.. канд. хим. наук. Новосибирск. Институт катализа СО РАН. 2000.
  111. Konin G.A., I’ichev A.N., Matyshak V.A. et. al. The mechanism of NO* SCR by propylene in the excess of 02 on Z1O2. // Europacat-V. September. 2001. Limerick. Ireland. Abstracts Book 2. 21−010.
  112. Sadykov V.A., Beloshapkin S.A., Paukshtis E.A. et. al. Hydrocarbon Specificity in the Selective Catalytic Reduction of NO* Over Cu-ZSM-5 and Co-ZSM-5 Catalysts. // React. Kinet. Catal. Lett. 1998. V. 64. P. 185−191.
  113. Sadykov V.A., Rozovskii A.Ya., Lunin V.V. et. al. On the Nature of Factors Determining Reactivity of Strongly Bound Surface Species as Intermediates in Heterogeneous Catalytic Redox Reactions. // React. Kinet. Catal. Lett. 1999. V. 66. P. 337−341.
  114. Beloshapkin S.A., Matyshak V.A., Paukshtis E.A. et. al. IR studies of the transformations of nitrogen-containing organic intermediates during selective reduction of nitrogen oxides by hydrocarbons. //React. Kinet. Catal. Lett. 1999. V. 66. P. 297−304.
  115. Fanson P.T., Stradt M.W., Delgass W.N., Lauterbach J. Infrared evidence for the existence of nitrate species on Cu-ZSM5 during isothermal rate oscillations in the decomposition of N20. // Catal. Lett. 2001. V. 77. № 1. P. 15−19.
  116. Hadjiivanov K., Dimitrov L. IR spectroscopy study of CO and NO* adsorption on a Cu/Zr-HMS catalyst. // Microp. Mesoporous Mat. 1999. V. 27. № 1. P. 49−56.
  117. Beutel Т., Adelman B.J., Sachtler W.M.H. FTIR study of the nitrogen isotopic exchange between adsorbed 15N02 complexes and 14NO over Cu/ZSM-5 and Co/ZSM-5. // Appl. Catal. B: Environ. 1996. V. 9. P. 1−10.
  118. Shimizu K., Satsuma A., Hattori T. Metal oxide catalysts for selective reduction of NOx by hydrocarbons: toward molecular basis for catalyst design. // Catal. Survey from Japan. 2000. V. 4. P. 115−123.
  119. Shimizu K., Shibata J., Yoshida H. et al. Silver-alumina catalysts for selective reduction of NO by higher hydrocarbons: structure of active sites and reaction mechanism. // Appl. Catal. B: Environ. 2001. V. 30. № 1−2. P. 151−162.
  120. Chemical Processing Handbook, ed. J.J. McKetta, Marcel Dekker, New York, 1993.
  121. BielanskiA., HaberJ. Oxygen in Catalysis, Marcel Dekker, New York, 1991.
  122. New Developments in Selective Oxidation II, ed. V. Cortes Corberan and S. Vic Bellon, Elsevier, Amsterdam, 1994.
  123. Centi G., Trifiro F., EbnerJ., Franchetti V. И Chem. Rev. 1998. V. 88. P. 55.
  124. BP America, US Pat. 5 008 427, 1991- SOHIO, Jpn. Pat., H3−157 356,1991.
  125. Bhattacharayya ?>., Bey S.K., Rao M.S. Appl. Catal. A. General. 1992. V. 87. P. 29.
  126. Prasad R., Kennedy L.A., Ruckenstein E. Catalytic Combustion. Catal. Rev. Sci. Eng. 1984. V. 26. P. 1−58.
  127. Spivey J.J. Complete catalytic oxidation of volatile organics. // Ind. Eng. Chem. Res. 1987. V. 26. P. 2165−2180.
  128. Zwinkels M.F.M., Jar as S.G., Menon P.G., Griffin T.A. Catalytic materials for high-temperature combustion. // Catal. Rev. Sci. Eng. 1993. V. 35. P. 319−358.
  129. Spivey. J.J. in Catalysis, The Royal Sociaty of Chemistry, Londan, 1989. V. 8. P. 157.
  130. DavydovA.A. IK-spectroscopiya v himii poverhnosti oksidov, Nauka, Novosibirsk, 1984. 244c.
  131. Baldi M., Escribano V.S., Amores J.M.G. et al. Characterization of manganese and iron oxides as combustion catalysts for propane and propene. // Appl. Catal. В.: Environ. 1998. V. 17. P. L175-L182.
  132. Baldi M., Finocchio E., Milella F., Busca G. Catalytic combustion of C3 hydrocarbons and oxygenates over Mn304. // Appl. Catal. В.: Environ. 1998. V. 16. P. 43−51.
  133. Finocchio E., Busca G., Lorenzelli V. Willey R.J. The activation of hydrocarbon C-H bonds over transition-metal oxide catalysts A FTIR study of hydrocarbon catalytic combustion over MgCr204. II J. Catal. 1995. V. 151. P. 204−215.
  134. Centi G. Busca G. Surface dynamics of adsorbed species on heterogeneous oxidation catalysts. Evidence from the oxidation of C4 and C5 alkanes on vanadyl pyrophosphate. // J. Am. Chem. Soc. 1989. V. 111.P.46−54.
  135. Escrbano V.S., Busca G., Lorenzelli V. Fourier transform infrared spectroscopic studies of the reactivity of vanadia-titania catalysts toward olefins. 1. Propylene. // J. Phys. Chem. 1990. V. 94. № 26. P. 8939−8945.
  136. Escrbano V.S., Busca G., Lorenzelli V. FT-IR studies of the reactivity of vanadia-titania catalysts toward olefins. 3. Butenes and isobutene. //J. Phys. Chem. 1991. V. 95. № P. 5541−5545.
  137. Busca G., Lorenzelli V. Fourier-transform infrared study of the oxidation and oxidative dehydrogenation of normal-butenes on the surface of FeCrCb. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1992. V. 88. P. 2783−2789.
  138. Busca G., Lorenzelli V., Oliveri G. et al. On the catalyst features affecting selectivity in N-C-4 hydrocarbon oxidation and oxidation dehydrogenation FT-IR studies. // Stud. Surf. Sci. Catal. 1994. V. 82. P. 253−263.
  139. BielanskiA., HaberJ., Oxygen in Catalysis, Marcel Dekker, New York, 1991.
  140. ЛЯ.Марголис, Окисление углеводородов на оксидных катализаторах, Москва, Химия, 1977. 327с.
  141. Dent A.L., Kokes R.J. Nature of adsorbed propylene on zinc oxide. I. Formation of rc-allyl species. // J. Am. Chem. Soc. 1970. V. 92. P. 6709−6718.
  142. Busca G., Lorenzelli V., Ramis G., Sanches Escrbano V. Chemistry of olefins at metal-oxide surfaces a tool for surface science investigation of oxide catalysts. // Material. Chem. Phys. 1991. V. 29. 175−189.
  143. Doulov A., ForissierM., Noguerol Perez M., Vergnon P. Bull. Soc. Chim. Fr., 1979,1−129.
  144. Harris R.K. Vibrational assignments for glyoxal, acrolein and butadiene. // Spectrochim. Acta. 1964. V. 20. P. 1129−1141.
  145. Dellepiane G., Overend J. Vibrational spectra and assignment of acetone, acetone-J3 and acetone-^- // Spectrochim. Acta. 1966. V. 22. P. 593−614.
  146. Worden E.F. The infrared spectra of propionaldehyde and propionaldehyde-Ji // Spectrochim. Acta. 1962. V. 18. P. 1121−1126.
  147. Wiberg K.B., Walters V., Colson S.D. A vibrational force field for acetaldehyde. // J. Phys. Chem. 1984 V. 88. № 20. P. 4723−4728.
  148. Vislovskiy V. P., Bychkov V. Yu., Sinev M. Yu. etal. Physico-chemical properties of V-Sb-oxide systems and their catalytic behaviour in oxidative dehydrogenation of light paraffins. // Catal. Today. 2000. V.61.P. 325−331.
  149. Pantazidis A., Bucholz S.A., Zanthoff H.W. et al. A TAP reactor investigation of the oxidative dehydrogenation of propane over a V-Mg-0 catalyst. // Catal. Today. 1998. V. 40. P. 207−214.
  150. Eon J.G., Olier R, Volta J.C. Oxidative Dehydrogenation of Propane on у-А120з Supported Vanadium Oxides. //J. Catal. 1994. V. 145. P. 318−326.
  151. Gao X., Jehng J.-M., Wachs I.E. In Situ UV-vis-NIR Diffuse Reflectance and Raman Spectroscopic Studies of Propane Oxidation over Zr02-Supported Vanadium Oxide Catalysts. // J. Catal. 2002. V. 209. P. 43−50.
  152. Lopez Nieto J.M., Dejoz A., Vazquez M.I. et al. Oxidative dehydrogenation of л-butane on MgO-supported vanadium oxide catalysts. // Catal. Today. 1998. V. 40. P. 215−228.
  153. Baldi M., Finocchio E., Pistarino C., Busca G. Evaluation of the mechanism of the oxy-dehydrogenation of propane over manganese oxide. //Appl. Catal. A.: General. 1998. V. 173. P. 6174.
  154. Kung H.H. Oxidative dehydrogenation of light (C2 to C4) alkanes. // Adv. Catal. 1994. V. 40. P. 1−38.
  155. Albonetti S., Cavani F., Trifiro F. Key aspects of catalyst design for the selective oxidation of paraffins. // Catal. Rev. Sci. Eng. 1996. V. 38. P. 413−439.
  156. Bettahar M.M., Costentin G., Savary L., Lavalley J.C. On the partial oxidation of propane and propylene on mixed metal oxide catalysts. //Appl. Catal. A.: General. 1996. V. 145. P. 1−48.
  157. Delmon В., The future of industrial oxidation catalysis spurred by fundamental advances. // Stud. Surf. Sci. Catal. 1997. V. 110. P. 42−59.
  158. Stern D.L., Grasselli R.K. Mechanistic aspects of propane oxidation over Ni-Co-molybdate catalysts. // Stud. Surf. Sci. Catal. 1997. V. 110. P. 357−365.
  159. O.B., Матышак В. А. Промежуточные соединения и механизмы гетерогенных каталитических реакций. Реакции с участием водорода и монооксидов углерода и азота. // Успехи химии. 1995. Т: 64. № 1. Р. 67−91.
  160. Joubert Е., Menezo J.C., Duprez D" BarbierJ. GC-MS Identification of Organic By-Products of the NO SCR by Propene- Relation to N20 Formation. // Topics in Catalysis. 2001. V. 16−17. № 14. P. 225−229.
  161. Maunula Т., Ahola J., Hamada H. Reaction mechanism and kinetics of NO* reduction by propene on CoO*/alumina catalysts in lean conditions. // Appl. Catal. B: Environ. 2000. V. 26. № 3. P. 173−192.
  162. Schiesser W., Vinek H., Jentys A. Surface species during catalytic reduction of NO by propene studied by in situ IR-spectroscopy over Pt supported on mesoporous AI2O3 with MCM-41 type structure. // Appl. Catal. B: Environ. 2001. V. 33. P. 263−274.
  163. Cant N. W., Chambers D.C., Cowan A.D. et al. Formation and reactions of isocyanic acid during the catalytic reduction of nitrogen oxides. // Topics in Catalysis. 2000. V. 10. № 1. P. 13−20.
  164. Sumiya S., He H., Abe A. et al. Formation and reactivity of isocyanate (NCO) species on Ag/Al203. //J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1998. V. 94. № 15. P. 2217−2219.
  165. Gerlach Т., Baerns M. Application of the TAP-2 reactor and FTIR in elucidating the mechanism of NO2 reduction by propene over an acidic mordenite. // Chem. Eng. Sci. 1999. V. 54. № 20. P. 4379−4384.
  166. Radtke F., Koeppel R.A., Baiker A., Centi G. et al. II Envir. Catal. SCI Pub. Rome. 1995.
  167. Ukisu Y., Sato S., Muramatsu G., Yoshida K. Surface isocyanate inretmediate formed during the catalytic reduction of nitrogen-oxide in the presence of oxygen and propylene. // Catal. Lett. 1991. V.ll.P. 177−181.
  168. Beutel Т., Adelman В., Sachtler W.M.H. Potential reaction paths in NO* reduction over Cu/ZSM-5. // Catal. Lett, 1996. V. 37. P. 125−130.
  169. Jelles S.J. Diesel Exhaust Aftertreatment. // PhD Thesis. Delphi TU. Amsterdam. 1999.
  170. Yokoyama G, Misono M. Selective reduction of nitrogen monoxide by propene over cerium-doped zeolites. // Catal.Today. 1994. V. 22. № 1. P. 59−72.
  171. Otsuka K., Takahashi R., Amakawa K., Yamanaka I. Partial oxidation of light alkanes by NO* in the gas phase. // Catal. Today. 1998. V. 45. № 1−4. P. 23−28.
  172. Lukyanov D.B., Sill G., d’ltri J.L., Hall W.K. Comparison of catalyzed and homogeneous reactions of hydrocarbons for selective catalytic reduction (SCR) of NO*. // J. Catal. 1995. V. 153. № 2. P. 265−274.
  173. Captain D.K., Roberts K.L., Amiridis M.D. The selective catalytic reduction of nitric oxide by propylene over Pt/Si02. // Catal. Today. 1998. V. 42. № 1−2. P. 93−100.
  174. Hamada H. Selective reduction of NO by hydrocarbons and oxygenated hydrocarbons over metal oxide catalysts. // Catal. Today. 1994. V. 22. P. 21−40.
  175. Haneda M., Bion N. Daturi M. et al. In situ fourier transform infrared study of the selective reduction of NO with propene over Ga203-Al203. // J. Catal. 2002. V. 206. P. 114−124.
  176. Zuzaniuk V., Meunier F. C., Ross J. R. H. Differences in the Reactivity of Organo-Nitro and Nitrito Compounds over АЬОз-Based catalysts active for the selective reduction of NO*. // J. Catal. 2001. V. 202. P. 340−353.
  177. Haneda M., Joubert E., Menezo J.-Ch. et. al. Reaction intermediates in the selective reduction of NO with propene over СагОз-АЬОз and 1п20з-А120з catalysts. // J. Molec. Catal. A: Chem. 2001. V. 175. P.179−188.
  178. AylorA.W., Lobree L.J., ReimerJ. A., BellA.T. An infrared study ofNO reduction by CH4 over Co-ZSM-5. // Stud. Surf. Sci. Catal. V. 101 A. Elsevier Science В. V. 1996. P. 661−670.
  179. A.H., Матышак В. А., Корчак B.H., Ян Ю.Б. Взаимодействие нитрометана и NH3 с цеолитами HZSM-5 и CuZSM-5 по данным ЭПР и ТПД. // Кинетика и катализ. 2001. т. 42. № I.e. 108−114.
  180. Haj К.О., Ziyade S., ZiyadM., Garin F. DeNOx reaction studies: Reactivity of carbonyl or nitrocompounds compared to СзН6: influence of adsorbed species in N2 and N20 formation. // Appl. Catal. B: Environ. 2002. V. 37. P. 49−62.
  181. Centi G., Perathoner S. Nature of active species in copper-based catalysts and their chemistry of transformation of nitrogen oxides. // Appl. Catal. A: General. 1995. V. 132. № 1−2. P. 179−259.
  182. Chen H.-Y., Voskoboinikov Т., Sachtler W.M.H. Reduction of NO* over Fe/ZSM-5 catalysts: mechanistic causes of activity differences between alkanes. // Catal. Today. 1999. V. 54. № 4. P. 483−494.
  183. JVeng L.T., Ruiz P., Delmon В., Duprez D. Evidence of the migration of oxygen species from Sb204 to M0O3 in Mo03-Sb204 selective oxidation catalysts. // J. Molecul. Catal. 1989. V. 52. P. 349−360.
  184. Gaigneaux E.M. Tsiakaras P.E., Herla D. et al. Catalytic synergy via spillover at low temperature: the dehydration and dehydrogenation of sec-butanol in the presence of oxygen. // Catal. Today. 1997. V. 33. № 1−3. P. 151−160.
  185. Delmon В., Ruiz P. II React. Kinet. Catal. Lett. 1987. V. 35. № 1−2. P. 303.
  186. Okal J., Kubicka H. Influence of oxidation-reduction treatment on activity of Re/y-АЬОз catalyst diluted with y-alumina. // Appl. Catal. A: General. 2001. V. 209. № 1−2. P. 375−381.
  187. Ceckiewicz S., Delmon B. Cooperative action of Pt/Y~A1203 catalyst and y-Al203 diluent in the hydrogenation of benzen. // J. Catal. 1987. V. 108. P. 294−303.
  188. Karroua M., Matralis H., Grange P., Delmon B. Synergy between TMiMoS' and C09S8 in the Hydrogenation of Cyclohexene and Hydrodesulfurization of Thiophene. // J. Catal. 1993. V. 139. P. 371−374.
  189. Benseradj F., Sadi F., Chater M. Hydrogen spillover studies on diluted RI1/AI2O3 catalyst. // Appl. Catal. A: General. 2002. V. 228. P. 135−144.
  190. Fujimoto K., Nakamura I. Acidic functions of spilt-over hydrogen. // Stud. Surf. Sci. Catal. 1997. V. 112. P. 29−38.
  191. Roland U., Roessner F. A new model on the nature of spilt-over hydrogen. // Stud. Surf. Sci. Catal. 1997. V. 112. P. 191−200.
  192. G., Majda D., Vinek H. л-Heptane hydroisomerization over Pt-containing mixtures of zeolites with inert materials. // Appl. Catal. A: General. 2002. V. 225. P. 301−312.
  193. Ma J., Fang M., Lau N.T. On the synergism between La202S and CoS2in the reduction of S02to elemental sulfur by CO. // J. Catal. 1996. V. 158. № 1. P. 251−259.
  194. Kim H., Park D.W., Woo H.C., Chung J.S. Reduction of S02 by CO to elemental sulfur over С03О4-ТЮ2 catalysts. //Appl. Catal. B: Environ. 1998. V. 19. P. 233−243.
  195. В.В., Исаев О. В., Романовская Л. Г. и др. О синергизме при аминировании н-бутанола на смешанных никелевых катализаторах. // Нефтехимия. 1991. Т. 31. № 5. С. 642 647.
  196. Kikuchi Е&bdquo- Ogura М., Terasaki /., Goto Y. Selective reduction of nitric oxide with methane on gallium and indium containing H-ZSM-5 catalysts: formation of active sites by solid-state ion exchange. // J. Catal. 1996. V. 161. P. 465−470.
  197. Т.Н. Дисс. докт. хим. наук. Москва. ГАНГ. 1998.
  198. Powder Diffraction File, Pub.: Int. Centre for Diffraction Date. Swarthmore. PA. USA (2000).
  199. И.И., Шуб Б.Р., Скляров А. В. Высокочувствительный манометр Пирани с автоматической записью. // Журн. физ. химия. 1970. т. 44. № 8. с. 2112−2113.
  200. И.А., Страхов Б. В., Осипов А. И. Кинетика химических реакций. М.: МГУ. 1995. 347с.
  201. В.А., Крылов О. В. Проблемы количественных спектральных измерений в гетерогенном катализе. Коэффициенты экстинции колебаний в адсорбированных веществах. // Кинетика и катализ. 2002. т. 43. № 3. с.422−439.
  202. НаканисиК. Инфракрасные спектры и строение органических соединений. М: Мир. 1965.
  203. Curry-Hyde Н.Е., Musch К, Baiker А. II Appl. Catal. 1990. V. 65. P. 211.
  204. Klissurski D., Hadjivanov K., Davydov A. Infrared study of the nature and localization of some forms of oxygen adsorbed on the a-chromia surface. // J. Catal. 1998. V. 111. P. 421−424.
  205. Carrot P.J.M., SheppatdN. II J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1983. V. 79. № 1. P. 2425.
  206. H. Mori, Ch.-ju Wen, Ju. Otomo et al. Investigation of the interaction between NiO and yttria-stabilized zirconia (YSZ) in the NiO/YSZ composite by temperature-programmed reduction technique. // Appl. Catal. A: General. 2003. V. 245. № 1. P. 79−85.
  207. Chen M., Tench A. J. II Adv.Catal. 1982. V.32. P. 2.
  208. Al-Mashta B.F. Sheppard N. Lorenzelli V., Busca G. II J.Chem. Soc. Faraday Trans. 1982. V.78. № l.P. 974.
  209. Griffiths D. W.L., Hallam H.E., Tomas W.J. Infrared study of adsorption and oxidation of ammonia on ferric oxide. //J.Catal. 1970. V. 17. P. 18−23.
  210. A. Cimino, D. Cordischi, St. Febbraro et al. II J. Molec. Catal. 1989. V. 55. № 1. P. 23−33.
  211. М.Ю., Воробьева Г. А., Корчак B.H. II Кинетика и катализ. 1986. Т. 27. С. 1164.
  212. Sinev M.Yu., Fattakhova Z.T.,. Tulenin Yu. P. et al. Hydrogen formation during dehydrogenation of C2-C4 alkanes in the presence of oxygen: oxidative or non-oxidative? // Catal. Today. 2003. V. 81. № 2. P. 107−116.
  213. B.A. Определение роли поверхностных комплексов в каталитической реакции с помощью спектрокинетического метода. // Кинетика и катализ. 1997. Т. 38. № 3. С. 432−437.
  214. Valverde J.L., A de Lucas, Dorado F. et al. Study by in situ FTIR of the SCR of NO by propene on Cu2+ ion-exchanged Ti-PILC. // J. Molec. Catal. A: Chem. 2005. V. 230. P. 23−28.
  215. ЧернышовK.A. Дисс. канд. хим. наук. Москва. МГТУ. 2005.
  216. Shimizu К., Kawabata Н., Satsuma A., Hattori Т. Formation and reaction of surface acetate on A1203 during NO reduction by C3H6. // Appl. Catal. B: Environ. 1998. V. 19. L87-L92.
  217. Li G., Larsen S.C., Gtassian V.H. Catalytic reduction of N02 in nanocrystalline NaY zeolite. // J. Molec. Catal. A: Chemical. 2005. V. 227. P. 25−35.
  218. Yeom Y.H., Wen В., Sachtler W.M.H., Weits E. NO* reduction from diesel emissions over a nontransition metal zeolite catalyst: A mechanistic study using FTIR spectroscopy. // J. Phys. Chem. B. 2004. V. 108. P. 5386−5404.
  219. Shibata J., Takada Y., Shichi A. et al. Ag cluster as active species for SCR of NO by propane in the presence of hydrogen over Ag-MFI. // J.Catal. 2004. V. 222. P. 368−376.
  220. Richter M., Bentrup U., Eckelt R. et al. The effect of hydrogen on the selective catalytic reduction of NO in excess oxygen over Ag/Al203. // Appl.Catal. B: Environ. 2004. V. 51. P. 261 274.
  221. Wang Y., Otsuka K. Catalytic oxidation of methane to methanol with H2−02 gas mixture at atmospheric pressure. // J. Catal. 1995. V. 155. P. 256−267.
  222. Hayashi Т., Tanaka K., Haruta M. Selective vapor-phase epoxidation of propylene over Au/Ti02 catalysts in the presence of oxygen and hydrogen. // J. Catal. 1998. V. 178. P. 566−575.
  223. Laufer W, Hoeldelich W.F. New direct hydroxylation of benzene with oxygen in the presence of hydrogen over bifunctional ion-exchange resins. // Chem. Commun., 2002. P. 1684−1685.
  224. Baba Т., Ono Y. Hydrogen induced catalysis by silver-exchanged zeolites: transformation of ethylbenzene over AgYzeolite //Zeolites. 1987. V. 7. P. 292−294.
  225. Baba Т., Akinaka N. Nomura M., Ono Y. Reversible redox behavior between silver cations and silver particales in hydrated Ag-Y zeolites. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1993. V. 89. P. 595−599.
  226. Wichterlova В., Sazama P., Capek L. et al. Ilk complex view on the enhanced effect of hydrogen on SCR-NO* over Ag/alumina catalyst. In-situ UV-Vis and FTIR study at reaction conditions. // 13th International Congress on catalysis. P6−088.
  227. Richter M., Fricke R., Eckelt R. Unusual activity enhancement of NO conversion over Ag/Al203 by using a mixed NH3/H2 reductant under lean conditions. // Catal. Lett. 2004. V. 94. № 1−2. P. 115 118.
  228. U., Richter M., Fricke R. //Effect of H2 admixture on the adsorption of NO, N02 and propane at Ag/Al203 catalyst as examined by in situ FTIR. // Appl. Catal. В.: Environ. 2005. V. 55. P. 213−220.
  229. Burch R" Shestov A.A., Sullivan J.A. II A Transient Kinetic Study of the Mechanism of the NO+H2 Reaction over Pt/Si02 Catalysts: 1. Isotopic Transient Kinetics and Temperature Programmed Analysis. // J. Catal. 1999. V. 186. №. 2. P. 353−361.
  230. Rahkamaa-Tolonen K., Salmi Т., Murzin D. Yu. et al. //Investigation of NO Reduction by H2 on Pd Monolith with Transient and Isotopic Exchange Techniques: II. H2/D2 Exchange in the Reduction of NO. // J. Catal. 2002. V. 210. №. 1. p. 30−38.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!