Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Исследование влияния молекулярного строения фталоцианинов металлов на структурные особенности их пленок

Диссертация: Исследование влияния молекулярного строения фталоцианинов металлов на структурные особенности их пленок
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Публикаций, относящихся к исследованию пленок фталоцианинов, содержащих заместители, представленозначительно меньше. Исследование зависимости структурных особенностей пленок фталоцианинов металлов различного молекулярного строения от условий их осаждения приведет к более полному пониманию закономерностей роста пленок этих соединений. Совокупность полученных результатов позволит разработать… Читать ещё >

Содержание

  • Список используемых сокращений
  • ВВЕДЕНИЕ,
  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Фталоцианины металлов
    • 1. 2. Синтез и очистка фталоцианинов металлов
      • 1. 2. 1. Синтез гексадекафторзамещенных фталоцианинов
      • 1. 2. 2. Синтез тетра-трет.бутилзамещенных фталоцианинов
      • 1. 2. 3. Синтез фталоцианинов из фталевого ангидрида
      • 1. 2. 4. Способы очистки фталоцианинов металлов
    • 1. 3. Физико-химическое исследование фталоцианинов
      • 1. 3. 1. Масс-спекгрометрическое исследование фталоцианинов
      • 1. 3. 2. Кристаллическая структура фталоцианинов
      • 1. 3. 3. Колебательные спектры фталоцианинов
    • 1. 4. Исследование термических свойств фталоцианинов
      • 1. 4. 1. Методы исследования летучести фталоцианинов
      • 1. 4. 2. Давление насыщенного пара фталоцианинов
      • 1. 4. 3. Термические свойства фталоцианинов в конденсированной фазе
    • 1. 5. Пленки фталоцианинов
      • 1. 5. 1. Методы получения пленок фталоцианинов
      • 1. 5. 2. Методы исследования структуры пленок фталоцианинов металлов
      • 1. 5. 3. Структурные особенности пленок замещенных фталоцианинов металлов
      • 1. 5. 4. Воздействие электрических и магнитных полей на структуру пленок фталоцианинов металлов
    • 1. 6. Газовые сенсоры в органической электронике
      • 1. 6. 1. Полупроводниковые сенсоры
      • 1. 6. 2. Оптические сенсоры
      • 1. 6. 3. Масс-чувствительные сенсоры
      • 1. 6. 4. Сенсоры на основе пленок фталоцианинов металлов
    • 1. 7. Постановка задачи исследования
  • 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Синтез и очистка фталоцианинов металлов
      • 2. 1. 1. Исходные реагенты
      • 2. 1. 2. Методики синтеза
    • 2. 2. Аппаратура и методы исследования
      • 2. 2. 1. Идентификация полученных соединений
      • 2. 2. 2. Спектральное исследование соединений
      • 2. 2. 3. Измерение температурной зависимости давления насыщенного пара фталоцианинов
    • 2. 3. Методика анализа нормальных колебаний фталоцианинов
    • 2. 4. Получение и исследование слоев фталоцианинов металлов
      • 2. 4. 1. Осаждение слоев фталоцианинов металлов методом термической сублимации в вакууме
      • 2. 4. 2. Аппаратура и методы исследования пленок фталоцианинов
      • 2. 4. 3. Аппаратура и методы исследования сенсорных свойств пленок фталоцианинов металлов
  • 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Синтез и очистка фталоцианинов
      • 3. 1. 1. Синтез МРср1б и МРс (1-Ви)4 из замещенных фталодинитрилов
      • 3. 1. 2. Синтез А1С1Рс и |51Ч-А1С1Рс из фталевого ангидрида
    • 3. 2. Физико-химическое исследование МРсР^ и МРс (^Ви)
      • 3. 2. 1. Масс-слектрометрическое исследование
      • 3. 2. 2. Исследование температурной зависимости давления насыщенного пара
      • 3. 2. 3. Исследование колебательных спектров фталоцианинов
        • 3. 2. 3. 1. Экспериментальное и теоретическое исследование колебательных спектров А1С1Рс
        • 3. 2. 3. 2. Отнесение колебаний в спектрах МРсР)
        • 3. 2. 3. 3. Особенности колебательных спектров МРс (^Ви)
    • 3. 3. Исследование структурных особенностей пленок
  • МРсР16 и МРсОВи)4 (М= Си, Со, Хп)
    • 3. 3. 1. Влияние температуры подложки при осаждении на структурные особенности пленок MPcFi6 (М= Си, Со, Zn)
    • 3. 3. 2. Влияние отжига на структурные особенности пленок
  • MPcF16 (М= Си, Со, Zn)
    • 3. 3. 3. Структурные особенности пленок CuPc (t-Bu)
    • 3. 4. Структурные особенности пленок VOPcFi6 и VOPc (t-Bu)4. Ill
    • 3. 4. 1. Исследование пленок VOPcF16. Ill
    • 3. 4. 2. Исследование пленок VOPc (t-Bu)
    • 3. 5. Исследование влияния электрического поля на структурные особенности пленок AlClPc
    • 3. 6. Исследование влияния отжига в магнитном поле на структуру и состав пленок AlClPc
    • 3. 7. Сенсорные свойства MPcF
    • 3. 7. 1. Измерение адсорбционно-резистивного отклика пленок MPcFi на пары аммиака
    • 3. 7. 2. Измерение оптического отклика пленок MPcFie на пары аммиака методом эллипсометрии полного внутреннего отражения
  • ВЫВОДЫ

Исследование влияния молекулярного строения фталоцианинов металлов на структурные особенности их пленок (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Фталоцианины металлов относятся к классу внутрикомплексных соединений с органическими лигандами и являются близкими аналогами природных соединенийпорфиринов. Они известны более ста лет и изначально находили применение в качестве синих и зеленых пигментов. В настоящее время фталоцианины являются востребованными в науке и производстве соединениями благодаря комбинации оптических и электрофизических свойств и уникальной термической и химической стабильности, в сравнении с другими металлорганическими соединениями. Многие незамещенные фталоцианины металлов проявляют способность к сублимации без разложения в вакууме, что даетвозможность получать их пленки методом физического осаждения из газовой фазы. В зависимости от условий осаждения, молекулы фталоцианинов в пленках могут по-разному ориентироваться как относительно поверхности подложки, так и относительно друг друга в элементарной ячейке, что может оказывать заметное влияние на функциональные свойства устройств на основе слоев фталоцианинов. В настоящее время особое внимание уделяется исследованию полупроводниковых и люминесцентных свойств фталоцианинов, благодаря которым возможно их использование в «органической» электронике в виде активных слоев в полевых транзисторах, устройствах хранения информации, светоизлучающих диодах и сенсорах.

На свойства фталоцианинов металлов в значительной мере влияет их молекулярное строение: природа центрального иона металла, наличие лигандов в дополнительных координационных положениях, введение периферийных заместителей различной природы.

Структурные особенности и функциональные свойства пленок незамещенных фталоцианинов металлов к настоящему времени исследованы достаточно подробно.

Публикаций, относящихся к исследованию пленок фталоцианинов, содержащих заместители, представленозначительно меньше. Исследование зависимости структурных особенностей пленок фталоцианинов металлов различного молекулярного строения от условий их осаждения приведет к более полному пониманию закономерностей роста пленок этих соединений. Совокупность полученных результатов позволит разработать методики получения пленок фталоцианинов металлов, обладающих требуемой структурой, что позволит управлять функциональными свойствами устройств на основе активных фталоцианиновых слоев. Таким образом, исследование влияния молекулярного строения фталоцианинов на структурные особенности их пленок представляется весьма важной и актуальной задачей.

Цель работы: исследование структурных особенностей и функциональных свойств пленок ряда замещенных фталоцианинов металлов в зависимости от условий их осаждения комплексом физико-химических методов.

Для достижения сформулированной цели решались задачи:

1) синтез и очистка ряда замещенных фталоцианинов (гексадекафторфталоцианинов меди (Н), цинка (П), кобальта (П), ванадила (1У) (МРсРк,), и тетра-/я/>ешбутилфталоцианинов меди (И) и ванадила (1У) (МРс (/ви)4);

2) исследование давления насыщенного пара и определение термодинамических характеристик процесса сублимации рассматриваемых замещенных фталоцианинов эффузионным методом Кнудсена с масс-спектрометрической регистрацией состава газовой фазы;

3) исследование колебательных спектров замещенных фталоцианинов металлов;

4) отработка методик осаждения пленок замещенных фталоцианинов металлов методом термической сублимации в вакууме;

5) исследование структурных особенностей пленок комплексом методов (рептгенофазовый анализ (РФА), электронная спектроскопия поглощения (ЭСП), инфракрасная (ИК) спектроскопия, спектроскопия комбинационного рассеяния (КР) света, эллипсометрия, электронная микроскопия) в зависимости от:

— молекулярной структуры фталоцианинов (тип заместителя, геометрия молекулы);

— режимов осаждения пленок;

— воздействия внешних электрических и магнитных полей;

6) исследование сенсорных свойств пленок замещенных фталоцианинов методом измерения адсорбционно-резистивного отклика и методом эллипсометрии полного внутреннего отражения (ЭПВО).

Научная новизна.

1) Измерена температурная зависимость давления насыщенного пара комплексов гпРсБ^, УОРсБ^, СиРс (/-Ви)4, УОРс (/-Ви)4 и рассчитаны значения термодинамических параметров процесса сублимации этих комплексов.

2) Выполнено детальное отнесение колебаний в ИКи КР-спектрах А1С1Рс на основании результатов квантово-химического расчета и данных по изотопозамещению в молекуле А1С1Рс.

3) Систематически исследованы структурные особенности поликристаллических пленок замещенных фталоцианинов МРср16 и МРс (7-Ви)4 (М= Си, Со, Хп, УО), полученных методом термической сублимации в вакууме, показана зависимость структурных особенностей пленок данных комплексов от условий их осаждения.

4) Получены пленки гексадекафторзамещенного фталоцианина ванадила (1У) с преимущественной ориентацией молекул перпендикулярно поверхности подложки.

5) На примере А1С1Рс продемонстрирован эффект изменения ориентации молекул в тонких пленках при проведении процесса осаждения в электрическом поле, приложенном параллельно поверхности подложки. Показано воздействие отжига в магнитном поле на состав и морфологию пленок А1С1Рс.

Практическая значимость.

Предложены методики получения пленок гексадекафторзамещенных и тетра-третбутилзамещенных фталоцианинов методом вакуумно-термического осаждения из молекулярных пучков. Данные результаты были использованы для получения аморфных и поликристаллических пленок исследуемых фталоцианинов на различных подложках. Вычисленные термодинамические параметры сублимации гексадекафторзамещенных и тетра-т/>етбутилзамещенных фталоциаиииов являются существенным вкладом в исследование термических свойств координационных соединений с органическими лигандами и могут использоваться в качестве справочного материала.

Разработаны подходы для получения ориентированных пленок А1С1Рс путем наложения электрического поля в ходе процесса осаждения, и ориентированных пленок (А1Рс)20 путем проведения отжига пленок А1С1Рс во внешнем магнитном поле.

Показана возможность создания сенсоров на газы-восстановители на основе пленок гексадекафторзамещенных фталоцианинов металлов благодаря обнаруженному методом измерения адсорбционно-резистивного отклика, и методом ЭПВО обратимому сенсорному отклику пленок данных комплексов на пары аммиака в широком диапазоне концентраций. На защиту выносятся:

— результаты измерения температурной зависимости давления насыщенного пара и значения термодинамических параметров процесса сублимации гексадекафторзамещенных и тетра-трет. бутилзамещенных фталоцианинов;

— данные по расчету и интерпретации ИКи КР-спектров А1С1Рс;

— данные по исследованию влияния условий осаждения на структурные особенности пленок гексадекафторзамещенных и тетра-трет. бутилзамещенных фталоцианинов металлов;

— результаты исследования структурных особенностей пленок А1С1Рс, осажденных в электрическом поле;

— результаты исследования воздействия отжига в магнитном поле на состав и структуру пленок А1С1Рс;

— данные по исследованию сенсорных свойств пленок замещенных фталоцианинов на пары аммиака электрофизическими и оптическими методами.

Личный вклад соискателя. Соискателем был проведен синтез и очистка всех изученных в работе фталоцианиновых комплексовпроведено определение параметров сублимации на основании экспериментальных данных по давлению насыщенного паравыполнена экспериментальная работа по получению пленок фталоцианинов, в том числе осаждение в электрическом полепроведено экспериментальное исследование сенсорных свойств фталоцианинов методами эллипсометрии полного внутреннего отражения и электрофизическими методами. Обработка и интерпретация результатов исследования структурных особенностей пленок (ЭСП, ИК-, КР-спектроскопия, РФА), проводилась совместно с научными руководителями и соавторами публикаций. Соискатель принимал непосредственное участие в разработке плана исследований, интерпретации полученных результатов, формулировке выводов и подготовке публикаций по теме диссертации.

Апробация работы.

Материалы были представлены на XIV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов-2007. Химия» (Москва, 2007), на 4th European Conference on Organic Electronic and Related Phenomena (Varenna, Italy 2007), на 5th International Conference on Porphyrins and Phthalocyanines (Москва, 2008), на XXII National Chemistry Congress (Magusa, Turkey 2008), на Fourth Joint Russian-China Workshop on Advanched Semiconducting Materials and Devices (Новосибирск, 2009), на IV International Congress on Molecular Materials MOLMAT 2010 (Montpellier, France 2010), на XX Всероссийской конференции «Рентгеновские и электронные спектры и химическая связь» (Новосибирск, 2010).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 9 статей в рецензируемых научных журналах (список ВАК) и 7 тезисов докладов.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, трех глав, выводов и приложения. Основная часть изложена на 179 страницах текста, включая 52 рисунка, 16 таблиц и список литературы (298 ссылок).

выводы.

1. Проведено исследование структурных особенностей пленок ряда фталоцианинов, полученных методом термической сублимации в вакууме, в зависимости от молекулярного строения и условий осаждения на примере гексадекафторзамещенных фталоцианинов меди (Н), цинка (П), кобальта (П), ванадила (1У), тетра-трега.бутилзамещенных фталоцианинов меди (Н) и ванадила (1У), а так же воздействия электрического и магнитного поля на примере пленок фталоцианинатоалюминий (Ш)хлорида.

2. Фталоцианины СиРсР1б, СоРсР16, УОРсР16, СиРс (?-Ви)4, УОРс (/-Ви)4, А1С1Рс охарактеризованы рядом спектральных методов. Для ИКи КР-спектров А1С1Рс проведено подробное отнесение колебаний на основании квантово-химического расчета и данных по ьМ-изотопозамещению, для ИК-спектров МРсР^ и МРс (/-Ви)4 проведено отнесение частот колебаний по аналогии с данными для соответствующих незамещенных фталоцианинов.

3. Эффузионным методом Кнудсена с масс-спектрометрической регистрацией состава газовой фазы измерена температурная зависимость давления насыщенного пара СиРсР1б, гпРсР16, УОРсР16, СиРф-Ви)4, УОРс (/-Ви)4. На основании экспериментальных данных рассчитаны термодинамические параметры сублимации, установлены ряды летучести для исследованных фталоцианинов металлов.

4. На основании совокупности полученных экспериментальных данных предложены режимы получения пленок исследованных замещенных фталоцианинов методом термической сублимации в вакууме. Получены образцы пленок замещенных фталоцианинов металлов на подложках из кварца, Б!, КВг, а так же 1ТО/8Ю2, Аи/8Ю2.

5. Комплексом физико-химических методов выполнена характеризация особенностей структуры пленок фталоцианинов в зависимости от условий их получения и термической обработки: а) установлено, что для пленок комплексов гексадекафторофталоцианинов металлов, характеризующихся псевдоплоским строением молекулы (СиРсР^, СоРсР)6, 2пРср16), повышение температуры подложки при осаждении, либо отжиг пленок в вакууме после осаждения приводит к формированию неориентированных поликристаллических образцов. Осаждение соответствующих незамещенных фталоцианинов в аналогичных условиях приводит к получению пленок со структурой Р-фазы, состоящих из кристаллитов, преимущественно ориентированных одной гранью относительно поверхности подложкиб) показано, что при осаждении УОРсБ^, характеризующегося неплоским строением молекулы на подложки, имеющие температуру 25 °C, образуются ориентированные пленки с преимущественно перпендикулярной ориентацией молекул относительно поверхности подложки. В отличие от пленок УОРс, отжиг которых при 150−200°С приводит к получению ориентированных пленок, отжиг пленок УОРсР16 при температуре 250−300°С приводит к разупорядочению кристаллитов в пленкахв) установлено, что при осаждении пленок СиРс (/-Ви)4 методом термической сублимации в вакууме образуются аморфные пленки, при осаждении У0Рс (7-Ви)4 -поликристаллические. Отжиг пленок при 200−250 °С приводит к получению поликристаллических неориентированных пленок тетря-трет.бутилзамещенных фталоцианинов.

6. Проведено исследование влияния электрического поля на структуру пленок А1С1Рс. Показано, что наложение электрического поля параллельно поверхности подложки в ходе осаждения пленок из газовой фазы приводит к значительному изменению угла наклона молекул А1С1Рс относительно поверхности подложки по сравнению с образцами, полученными в аналогичных условиях, но без наложения электрического поля.

7. Установлено, что при отжиге пленок А1С1Рс в магнитном поле индукцией 1 Тл одновременно наблюдаются два существенных эффекта:

— химическое превращение с образованием пленок (А1Рс)20 происходит при температуре 180 °C, а не при 300 °C как в случае отжига без наложения внешнего магнитного поля;

— отжиг в магнитном поле приводит к получению пленок (А1Рс)20, кристаллиты в которых имеют схожую форму и ориентируются преимущественно в одном направлении.

8. Проведено исследование сенсорных свойств пленок МРсР16 методом ЭПВО и методом измерения адсорбционно-резистивного отклика. На примере пленок СиРсБ^ продемонстрирована возможность регистрации обратимого сенсорного отклика на пары аммиака в диапазоне концентраций 50−1000 ррш.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Robertson J.M. An X-Ray study of the structure of the phthalocyanines. Part 1. The metal-free, nickel, copper and platinum compounds // J.Chem. Soc. — 1935. — P.615−621.
  2. Robertson J.M. An X-Ray study of the structure of the phthalocyanines. Part II. Quantitative structure determination of the metal-free compound // J.Chem. Soc. -1936. -P.l195−1209.
  3. Linstead R.P., Robertson J.M. The stereochemistry of metallic phthalocyanines // J.Chem. Soc. 1936,-P.1736−1738.
  4. Robertson J.M., Woodward I. An X-Ray study of the structure of the phthalocyanines. Part IV. Direct quantitative analysis of the platinum compound // J.Chem. Soc. 1940. -P. 36−48.
  5. Phthalocyanines: Properties and Applications. V. 1−4 / Eds. C.C. Leznov, A.B.P. Lever. New York: VCH, P. 1989−1996.
  6. The Porphyrin Handbook. V. 1−17 / Eds. K.M. Kadish, K.M. Smith, R. Guilard. San Diego, CA: Academic Press, 2000.
  7. Barrett P. A., Dent С. E., Linstead R. P. Phthalocyanines. Part VII. Phthalocyanine as a Co-ordinuting Group. A General Investigation of the Metallic Derivatives. // J. Chem. Soc. 1936.-P.1718−1736.
  8. Linstead R.P., Robertson J.M. The stereochemistry of metallic phthalocyanines // J.Chem. Soc. 1936.-P.1736−1738.
  9. Brown C.J. Ciystal structure of p-copper phthalocyanine // J. Chem. Soc. A. 1968. -No. 10. — P.2488−2493.
  10. Brown C. J. Crystal structure of platinum phthalocyanine: a re-investigation // J. Chem. Soc. A. -1968. No. 10. — P.2494−2498.
  11. Mason R., Williams G.A., Fielding P.E. Structural chemistry of phthalocyaninato-cobalt (II) and -manganese (II) // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1979. — No. 4. — P.676−683.
  12. Kirner J.E., Dow W., Scheidt W.R. molecular stereochemistry of two intermediate-spin complexes. Iron (II) phthalocyanine and manganese (II) phthalocyanine // Inorg. Chem. 1976. -V. 14, No. 7. — P.1685−1690.
  13. Friedel M.K., Hoskin B.F., Martin R.L. A new metal (II) phthalocyanine structure: X-ray and Mossbauer Studies of the triclinic tin (II) phthalocyanine // J. Chem. Soc. Chem. Communs. 1970. -N 7. -P.400−401.
  14. Ukei K. Lead phthalocyanine // Acta cryst. 1973. — V. B29, No. 10. — P.2290−2292.
  15. ., Андре Ж.-Ж. Молекулярные полупроводники. М.: Мир, 1988. 345 с. F.H. Moser, A.L. Thomas. The Phthalocyanines. V.2, Properties. CRC press, Boca Raton, FL 1983. P. 87.
  16. Z. Zhao, J. Fana, M. Xiea, Z. Wanga. Photo-catalytic reduction of carbon dioxide with in-situ synthesized СоРс/ТЮг under visible light irradiation // Journal of Cleaner Production. 2009. V. 17, No. 11.-P. 1025−1029.
  17. M.A. Zanjanchi, A. Ebrahimian, M. Arvand. Sulphonated cobalt phthalocyanine-MCM-41: An active photocatalyst for degradation of 2,4-dichlorophenol // Journal of Hazardous Materials -2010. -V. 175, No. 1−3. P. 992−1000.
  18. P. Gregory. High-Technology Application of Organic Colorants. Plenum Press, New York 1991. P. 759.
  19. Yamashita, A.- Hayashi, T. Organic molecular beam deposition of metallophthalocyanines for opto-electronics applications // Adv. Mater. 1996. — V. 8, No. 10.-P. 791−799.
  20. R. Ao, L. Kilmmert, D. Haarer. Present limits of data storage using dye molecules in solid matrices. // Advanced Materials. 1995. — V. 7, No. 5. — P. 495−499.
  21. L. Li, Q. Tang, H. Li, X. Yang, W. Hu, Y. Song, Z. Shuai, W. Xu, Y. Liu, D. Zhu. An Ultra Closely p-Stacked Organic Semiconductor for High Performance Field-Effect Transistors. // Adv. Mater. 2007. — V. 19, No. 18. — P. 2613−2617.
  22. Hiller S., Schlettwein D., Armstrong N.R., Wohrle D. Influence of surface reactions and ionization gradients on junction properties of Fi6ZnPc // J. Mater. Chem. 1998. -V. 8, No. 4.-P. 945−954.
  23. S. M. Yoon, H. J. Song, I. Hwang, K. S. Kim, H. Ch. Choi. Single crystal structure of copper hexadecafluorophthalocyanine (F16CuPc) ribbon // Chem. Comraun. 2010. -V. 46, No. 2.-P. 231 -233.
  24. M. Bora, D. Schut, M. A. Baldo. Combinatorial Detection of Volatile Organic Compounds Using Metal-Phthalocyanine Field Effect Transistors // Anal. Chem. 2007. — V.79, No. 9. — P. 3298−3303.
  25. A. Varotto, C-Y. Nam, I. Radivojevic, J. P.C. Tome, J. A. S. Cavaleiro, C. T. Black, C. M. Drain. Phthalocyanine Blends Improve Bulk Heterojunction Solar Cells // J. Am. Chem. Soc.-2010.-V. 132, No. 8.-P. 2552−2554.
  26. K. C. Yin, A. B. Djurisic, S. M. Lam Lillian, C. W. Kin. Phthalocyanine based Schottky solar cells // Organic Photovoltaics III. Edited by Zakya H. Kafafi. Proceedings of the SPIE. 2003. — V. 4801. — P. 7−14.
  27. M. Brumbach, D. Placencia, N. R. Armstrong. Titanyl Phthalocyanine/C60 Heterojunctions: Band-Edge Offsets and Photovoltaic Device Performance. // J. Phys. Chem. C.-2008.- V. 112, No. 8.-P. 3142−3151.
  28. Y. Zheng, R. Bekele, J. Ouyang, J. Xue. Organic photovoltaic cells with vertically aligned crystalline molecular nanorods. // Organic Electronics. 2009. — V. 10, No. 8. -P. 1621−1625.
  29. J.L. Yang, S. Schumann, R.A. Hatton, T.S. Jones. Copper hexadecafluorophthalocyanine (F^CuPc) as an electron accepting material in bilayer small molecule organic photovoltaic cells // Organic Electronics. 2010. — V. 11, No. 8. -P. 1399−1402.
  30. J. Blochwitz, M. Pfeiffer, T. Fritz, K. Leo. Low voltage organic light emitting diodes featuring doped phthalocyanine as hole transport material // Appl. Phys. Lett. 1998. -V. 73, No. 6.-P. 729−731.
  31. L.L. Chena, W.L. Lia, H.Z. Weia, B. Chua, B. Lia. Organic ultraviolet photovoltaic diodes based on copper phthalocyanine as an electron acceptor // Solar Energy Materials and Solar Cells. 2006. -V. 90, No. 12. -P. 1788−1796.
  32. G. Guillaud, J. Simon, J.P. Germain. Metallophthalocyanines: Gas sensors, resistors and field effect transistors // Coordination Chemistry Reviews. 1998. — V. 178−180. — P 1433−1484.
  33. Birchall J.M., Haszeldine R.N., Morley J.O. Polyfluoarenes. Part XIV. Synthesis of Halogenophthalocyanines // J. Chem. Soc. C. 1970. — P. 2667−2672.
  34. Linstead R.P., Weiss F.T. Phthalocyanines and related compounds. Part XXI. The oxidation of phthalocyanine, tetrabenzporphin and allied substances // J. Chem. Soc. -1950. P.2981−2987.
  35. S. Uno, H. Hoshi, H. Takezoe, K. Ishikawa. Determination Factor of Lattice Structure in Hexadecafluorovanadylphthalocyanine Epitaxially Grown on Alkali-Halide Substrates // Japanese Journal of Applied Physics. 2005. — V. 44, No. 15. — P. L 461-L 464.
  36. Bao Z., Lovinger A.J., Brown J. New Air-Stable n-Channel Thin Film Transistors // J. Am. Chem. Soc.- 1998.-V. 120, No. l.-P. 207−208
  37. Hesse K., Schlettwein D. Spectroelectrochemical investigations on the reduction of thin films of hexadecafluorophthalocyaninatozink // J. Electroanal. Chem. 1999. — V. 476, No. 2.-P. 148−158.
  38. H. Brinkmann, C. Kelting, S. Makarov, O. Tsaryova, G. Schnurpfcil. D. Wohrle, D. Schlettwein. Fluorinated phthalocyanines as molecular semiconductor thin films // Phys. Stat. Sol. (a). 2008. — V. 205, No. 3. — P 40CM20.
  39. Linstead R.P. Phthalocyanines. Part I. A new type of synthetic colouring matters // J. Chem. Soc. 1934. — P. 1016−1017.
  40. Linstead R.P. Lowe A.R. Phthalocyanines. Part V. The molecular weight of magnesium phthalocyanine // J. Chem. Soc. 1934. — P. 1031−1033.
  41. Barret P.A., Linstead R.P., et al. Phthalocyanine. Part VII. Phthalocyanine as a coordinating group. A general investigation of the metallic derivatives // J. Chem. Soc. -1936.-P. 1719−1736.
  42. R. Decreau, M. Chanon, M. Julliard. Synthesis and characterization of a series of hexadecachlorinated Phthalocyanines // Inorganica Chimica Acta. 1999. — V. 293, No. l.-P. 80−87.
  43. Handa M., Suzuki A., Shoji S., et al. Spectral and electrochemical properties of vanadyl hexadecafluorophthalocyanine // Inorg. Chim. Acta. 1995. — V. 230, No. 1. -P. 41−44.
  44. O.D. Gordan et al. Determination of the anisotropic optical properties for perfluorinated vanadyl phthalocyanine thin films // J. Mater. Res. 2004. — V. 19, No. 7. -P. 2008−2013.
  45. Schlettwein D., Tada H., Mashiko S. Substrate-induced order and multilayer epitaxial growth of substituted phthalocyanine thin films // Langmuir. -2000. V. 16, No. 6. — P. 2872−2881.
  46. Lebedeva, N. S.- Parfenyuk, E. V.- Malkova, E. A. X-ray diffraction and IR spectral characteristics of zinc (II)tetra-tert-butylphthalocyanine // Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2007. — V. 68, No. 3. — P. 491−494.
  47. N. Sh. Lebedeva, N. A. Pavlycheva, E. V. Parfenyuk, A. I. Vyugin Thermodynamic properties for intermolecular complexes of zinc (II)tetra-tert-butyl-phthaIocyanine with ligands // J. Chem. Thermodynamics. 2006. — V. 38, No. 2. -P. 165−172.
  48. J. Jiang, J. Xie, D.K.P. Ng, Y. Yan. Synthesis, Spectroscopic, and Electrochemical Properties of Homoleptic Bis (Substituted-Phthalocyaninato) Cerium (IV) Complexes // Mol. Ciyst. Liq. Cryst. 1999. — V. 337. — P. 385−388.
  49. Yu.L. Emelyanov, V.V. Khatko, A.A. Tomchenko. Preparation and thermostable properties of Langmuir-Blodgett films of copper tetra-tert-butyl phthalocyanine complex // Synthetic Metals. 1996. -V. 79, No. 3. -P.173−175.
  50. Barnhart G. Recovery of phthalocyanine coloring matters // US Patent. 1952. — N: 2,602,800, July 8.
  51. В.Ф., Усачева K.B. Синтез фталоцианина меди из фталевого ангидрида // Изв. вузов. Химия и хим.технология. 1958. -№ 3. — С. 142−145.
  52. Y.-L. Lee, H.-Y. Wu, С.-Н. Chang, Y.-M. Yang. Substrates effects on the growth behavior of Copper tetra-tert-butyl phthalocyanine films studied by atomic force microscopy // Thin Solid Films. 2003. — V. 423, No. 2. — P. 169−177.
  53. K. Hong, L. Zhang, H. Li, H. Mao, H. Huang, J. Ma, A. Thye, S. Wee, W. Chen. Control of Two-Dimensional Ordering of Fi6CuPc on Bi/Ag (lll): Effect of Interfacial Interactions // J. Phys. Chem. C. 2010. — V. 114, No. 26. — P. 11 234−11 241.
  54. The Porphyrin Handbook, Volumes 11−20, Volume 20: Phthalocyanines: Structural Characterization. New-York.: Academic Press, 2002.
  55. Lever A.B.P. The phthalocyanines // Advances Inorg. Chem. Radiochem. 1965. -V. 7.-P. 27−114.
  56. А.Н., Франк-Каменецкая О.В. Кристаллическая структура соединений фталоцианина с металлами. Связь с особенностями переноса заряда // Проблемы кристаллохимии. М.: Наука, 1988. — С. 117−135.
  57. R. Hiesgen, M. Rabisch, H. Bottcher, D. Meissner. STM investigation of the growth structure of Cu-phthalocyanine films with submolecular resolution // Solar Energy Materials & Solar Cells. 2000. — V. 61, No. 1. — P. 73−85.
  58. Karasek F.W., Decius J.C. Observations concerning polymorphic crystalline modifications of the phthalocyanines // J. Am. Chem. Soc. 1952. — V.74, No. 18. -P. 4716−4717.
  59. Sharp J.H., Abkowitz M. Dimeric structure of a copper phthalocyanine polymorph // J. Phys. Chem. 1973. — V.77, No. 4. — P. 477−481.
  60. Knudsen B.I. Copper phthalocyanine. Infrared absorption spectra of polymorphic modifications // Acta Chem. Scand. 1966. — V.20, No. 5. — P. 1344−1350.
  61. Ebert A.A., Gottlieb H.B. Infrared spectra of organic compounds exhibiting polymorphism // J. Am.Chem.Soc. 1952. -V.74, No. 11. — P.2806−2810.
  62. Erk P. Private communication to Chambridge Crystallographic Data Centre 2002.
  63. M. Brinkmann, J-C. Wittmann, M. Barthel, M. Hanack, C. Chaumont. Highly Ordered Titanyl Phthalocyanine Films Grown by Directional Crystallization on Oriented Poly (Tetrafluoroethylene) Substrate // Chem. Mater. 2002. — V. 14, No. 2. — P. 904 914.
  64. Mizugushi Z., Rihs G., Karfunkel H.R. Solid-State Spectra of Titanylphthalocyanine As Viewed from Molecular Distortion // J. Phys. Chem. 1995. — V. 99., No. 44. — P. 16 217−16 227.
  65. Hiller W., Strahle J., Kobel W., Hanack M. Crystal Structure of Titanyl Phthalocyanine // Z. Kristallogr. 1982. — V. 159. — P. 173−185.
  66. Law, K. Y. Organic Photoconductive Materials: Recent Trends and Developments // Chem. Rev. 1993.-V. 93, No. 1. — P. 449−486.
  67. Oda K., Okada O., Nukada K. Study of the Crystal Structure of Titanylphthalocyanine by Riveted Analysis and Intermolecular Energy Minimization Method //Jpn. J. Appl. Phys. 1992. -V. 31. No. 7. — P. 2181−2184.
  68. Griffiths, C. H., Walker, M. S., Goldstein, P. Polymorphism in Vanadyl Phthalocyanine // Molecular Crystals and Liquid Crystals. 1976. — V. 33, No. 1. — P. 149−170.
  69. C. A. Jenniogs, R. Aroca, G. J. Kovacs, C. Hsaio. FT-Raman Spectroscopy of Thin Films of Titanyl Phthalocyanine and Vanadyl Phthalocyanine // Journal of Raman Spectroscopy. 1996. — V. 27, No. 12. — P. 867−872.
  70. H. Yanagia, T. Mikami, H. Tada, T. Terui, S. Mashiko. Molecular stacking in epitaxial crystals of oxometal phthalocyanines. // J. Appl. Phys. 1997. -V. 81, No. 11. -P. 7306−7312.
  71. T. Del-Cano, V. Parra, M.L. Rodnguez-Mendez, R.F. Aroca, J.A. De Saj, Characterization of evaporated trivalent and tetravalent phthalocyanines thin films: different degree of organization // Applied Surface Science. 2005. — V. 246, No. 4. — P. 327−333.
  72. K. Wynne. Crystal and Molecular Structure of Chloro (phthalocyaninato)gallium (III), Ga (Pc)Cl, and Chloro (phthalocyaninato)aluminum (III), Al (Pc)Cl // Inorg. Chem. 1984. — V. 23, No. 26. — P. 4658−4663.
  73. Q. Tang, H. Li, Y. Liu, W. Hu. High-Performance Air-Stable n-Type Transistors with an Asymmetrical Device Configuration Based on Organic Single-Ciystalline Submicrometer/Nanometer Ribbons // J. Am. Chem. Soc. 2006. — V. 128, No. 45. — P 14 634−14 639.
  74. H. F. Shurvell, L. Pinzuti. Sur Les Spectres Infrarouges des Phtalocyanines // Can. J. Chem. 1966. — V. 44. — P. 125−136.
  75. B. Stymme, F. X. Sauvage, G. Wettermark. A spectroscopic study of the complexation of phthalocyanine with water, ethanol and phenol. // Spectrochim. Acta. -1979. -V. 35A. P. 1195−1201.
  76. Aroca R., DiLella D.P., Loutfy R.O. Raman spectra of solid films I. Metal-free phthalocyanine // J. Phys. Chem. Solids. — 1982. — V.43, No. 8. — P. 707−711.
  77. Jennings C., Aroca R., Hor A.-M., Loutfy R.O. Raman spectra of solid films. 3 Mg, Cu and Zn phthalocyanine complexes // J. Raman Spectrosc. 1984. — V.15, No. 1. — P. 34−37.
  78. Abe M., Kitagawa T., Koyogoku Y. Resonance Raman spectra of octaethylporphyrinato-Ni (II) and meso-deuterated and 15N substituted derivatives. II. A normal coordinate analysis // Chem. Letters. 1976. — V.69, No. 10. — P.4526−4534.
  79. Lautie A., Lautie M.F., Gruger A., Fakhri S.A. Etude par spectrometrie i.r. et Raman de Pindolizine. Liaison hydrogene NH—7t* // Spectrochim. Acta. -1980. V. 36A, No. 1−3.-P. 85−94.
  80. Aroca R., Zeng Z.Q., Mink J. Vibrational assignment of totally symmetric modes in phthalocyanine molecules //J. Phys. Chem. Solids. 1990. — V. 51, No. 2. — P.135−139.
  81. J. O. Morley, M. H. Charlton. Theoretical investigation of the spectra and the structure of Zink phthalocyanine // J. Phys. Chem. 1995. — V. 99, No.7. — P. 1928−1934.
  82. H. M. Ding, S. Y. Wang, S.Q. Xi. Vibrational spectra and structure of zinc phthalocyanine // J. Mol. Struct. 1999. — V. 475, No. 2−3. — P 175−180.
  83. M. Boronat, R. Viruela, E. Orti. Electronic structure of novel phthalocyanine analogues containing the 1,2,4-triazole unit // Synth. Met. 1995. — V. 71, No. 1−3. — P. 2291−2292.
  84. D. R. Tackley, G. Dent, W. E. Smith. IR and Raman assignments for zinc phthalocyanine from DFT calculations // Phys. Chem. Chem. Phys. 2000. — V. 2, No. 18.-P. 3949−3955.
  85. D. R. Tackley, G. Dentand, W. E. Smith. Phthalocyanines: structure and vibrations // Phys.Chem.Chem.Phys. 2001. -V. 3, No. 8. — P. 1419−1426.
  86. X. X. Zhang, M. Bao, N. Pan, У. X. Zhang, J. Z. Jiang. IR and Raman Vibrational Assignments for Metal-free Phthalocyanine from Density Functional B3LYP/6−31G (d) Method // Chin J. Chem. 2004. — V. 22, No. 4. — P. 325−332.
  87. X. X. Zhang, Y. X. Zhang, J. Z. Jiang. Infrared spectra of metal-free, N', N-dideuterio, and magnesium porphyrins: density functional calculations. // Spectrochim. Acta. Part A 2005. — V. 61, No. 11−12. — P. 2576−2583.
  88. Z. Liu, X. Zhang, Y. Zhang, J. Jiang. Theoretical investigation of the molecular, electronic structures and vibrational spectra of a series of first transition metal phthalocyanines // Spectrochim. Acta. Part A. 2007. — V. 67, No. 5. — P. 1232−1246.
  89. D. Li, Z. Peng, L. Deng, Y. Shen, Y. Zhou. Theoretical studies on molecular structure and vibrational spectra of copper phthalocyanine // Vib. Spectrosc. 2005. — V. 39, No. 2.-P. 191−199.
  90. A. J. Bovill, A. A. McConnell, J. A. Nimmo, W. E. Smith. Resonance Raman spectra of alpha.-copper phthalocyanine // J. Phys. Chem. 1986. — V. 90, No. 22. — P. 569−575.
  91. T.B. Басова. Получение, физико-химическое и КР-спектральное исследование фталоцианинов меди и алюминия и пленок на их основе: дисс.. канд. хим. наук, Новосибирск 1999. -128 с.
  92. R. Aroca, A. Thedchanamoorthy Vibrational studies of molecular organization in evaporated phthalocyanine thin solid films // Chem. Mater. 1995. — V. 7, No. 1. — P. 6974.
  93. A. Napier, R.A. Collins FTIR characteristics of halogenated phthalocyanines exhibiting polymorphysm // Thin Solid Films. 1994. — V. 248, No.l. — P. 166−177.
  94. C. Jennings, R. Aroca, A-M. Hor, R.O. Loutfy. Raman spectra of solid films-V. Chloroaluminum, chlorogallium and chloroindium phthalocyanine complexes // Spectrochimica acta Part A. 1986. — V. 42, No. 9. -P. 991−995.
  95. R. Aroca, C. Jennings, R.O. Loutfy, A-M. Hor. Raman spectra of thin solid films -VI. Davydov splitting // Spectrochimca acta Part A. 1987. — V. 43A, No. 6. — P. 725 730.
  96. JI. H., Коробов M. В., Журавлева JI. В. Масс-спектральные термодинамические исследования. М.: Изд. МГУ, 1985.
  97. В.М., Семянников П. П. Источник ионов и высокотемпературный источник молекулярного пучка к масс-спектрометру МИ-1201 В // ПТЭ. -1991. № 4.-С. 129−132.
  98. P. P., Basova T. V., Grankin V. M., Igumenov I. К. Vapour pressure of some phthalocyanines // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2000. — V. 4, No. 3. — P. 271−277.
  99. P. Semyannikov, T. Basova, S. Trubin, E. Kol’tsov, I. Igumenov. Vapor pressure measurements and thermodynamics of some volatile phthalocyanines // J. Porphyrins Phthalocyanines.-2006.-V. 10, No. 8.-P. 1034−1039.
  100. Beynon J.H., Saunders R.A., Williams A.E. The mass spectrum of tetrachloro copper phthalocyanine // Appl. Spectrosc. 1963. — V. 17, No. 3. — P.63−65.
  101. Hill H.C., Reed R.I. Electron impact and molecular dissociation Part XVII. Mass spectra of some halogenated copper phthalocyanines // Appl. Spectrosc. — 1967. — V.21, No. 2. -P.122−123.
  102. Hill H.C., Reed R.I. Electron impact and molecular dissociation-XIV. The mass spectra of phthalonitrile and various phthalocyanines // Tetrahedron. 1964. — V. 20, No.5. -P.1359−1366.
  103. Varmuza K., Maresch G., Meller A. Massenspektrometrische Untersuchungen von phthalocyaninen Pc-MeXn // Monatsh. Chem. 1974. — V.105, No. 2. — P.327−333.
  104. Curry J., Shaw W. The vapor pressure of copper phthalocyanine // J.Phys.Chem. -1965. -V.69, No. 1. P. 344−346.
  105. Bonderman D., Cater E.D., Brnnet W.E. Vapor pressure, mass spectra, magnetic susceptibilities and thermodynamics of some phthalocyanine compounds // J.Chem.Eng.Data. 1970. — V.15, No. 3. — P. 396−400.
  106. Yase K., Takahashi Y., Ara-Kato N., Kawazu A. Evaporation rate and saturated vapor pressure of functional organic materials // Jpn.J.Appl.Phys. 1995. — V.34, No. 2A.-P. 636−637.
  107. Ю.Х., Лопаткина И. Л., Кирюхин И. А., Красулин Г. А. // Ж. Физ. хим. -1975. Т. 49, № 1.-С. 252−253.
  108. Ю.Х., Приселков Ю. А., Лопаткина И. Л., Маркова И. Я. // Ж. Физ.хим. 1972. Т. 46, № 4. — С. 857−859.
  109. Edwards L., Gouterman М. Porphyrins. XV. Vapour absorption spectra and stability: phthalocyanines // J.Mol.Spectr. 1970. — V.33, No. 1. — P.292−310.
  110. Kol’tsov E., Basova Т., Semyannikov P., Igumenov I. Synthesis and investigations of copper hexadecafluorophthalocyanine CuPcFJ6// Mat. Chem. Phys. 2004. — V. 86, No. l.-P. 222- 227.
  111. Ziolo R., Griffiths С. H., Troup J. M. Crystal structure of vanadyl phthalocyanine, phase II // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1980. — No. 11. -P. 2300−2302.
  112. Nohr R.S., Wynne K.J. X-ray crystal structure of a conducting polymer precursor: bridge-stacked phthalocyanine gallium fluoride // J. Chem. Soc. Chem. Comm. -1981. -No. 23.-P. 1210−1211.
  113. Wynne K. J. Two ligand-bridged phthalocyanines: crystal and molecular structure of fluoro (phthalocyaninato)gallium (III), Ga (Pc)F.n, and (p-oxo)bis[phthalocyaninato] aluminum (III), [Al (Pc)]20 // Inorg.Chem. 1985. — V. 24, No. 9. — P. 1339−1343.
  114. Rodgers D., Osborn R. S. X-Ray crystal structure of dichlorophthalocyaninato tin (IV) // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1971. — V. 23, No. 15. -P. 840−841.
  115. M.J. Cook, I. Chambrier, in: The Porphyrin Handbook. K.M., Kadish, K.M. Smith, R. Guilard (Eds.), The Porphyrin Handbook, Academic Press. San Diego, CA, 2003, v. 17.
  116. X. Ma, M. Wang, et al. High gas-sensitivity and selectivity of fluorinated zinc phthalocyanine film to some non-oxidizing gases at room temperature // Thin Solid Films. -2005. -V. 489, No. 1−2. P. 257−261.
  117. Byrne J. F., Kurz P.F. Metal free phthalocyanine in the new x-form // US Patent. -1967.-N: 3,357,989, Dec. 12.
  118. Kobayashi T. The infrared spectra of phthalocyanine and its metal derivatives // Spectrochim. Acta Part A. 1970. — V.26, No. 5−6. — P.1313−1320.
  119. Sakai Y., Sadaoka Y., Yokouchi H. Electrical properties of evaporated thin films of copper phthalocyanine // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1974. — V.47, No. 8. — P. 1886−1888.
  120. Harrison S.E., Ludewig K.H. Conductivity and crystal phase change in phthalocyanine // J. Chem. Phys. 1966. — V. 45, No. 1. — P.343−348.
  121. Ashida M., Uyeda N., Suito E. Thermal transformation of vacuum-condensed thin films of copper phthalocyanine // J. Cryst. Growth. 1971. — V. 8, No. 1−2. — P.45−56.
  122. Lozzi L., Ottaviano L., Santucci S. Growth and electronic structure of CuFPc on Si (100)// Surf. Sci. -2002. V. 507−510. — P. 351−356.
  123. Lozzi L., Santucci S. Soft X-ray photoemission spectroscopy study on the interaction between CuFPc molecules and Si (111) 7*7 surface // Surf. Sci. 2001. — V. 482−485. — P. 669−674.
  124. Lozzi L., Ottaviano L., Rispoli F., et al. X-ray photoelectron specroscopy studies on hexadecafluoro-copper-phthalocyanine ultrathin films deposited onto Si (100) 2*1 // Surf. Sci.- 1999.-V. 433−435.-P. 157−161.
  125. A.V. Zakharov, S.A. Shlykov, Y.A. Zhabanov, G.V. Girichev. The structure of oxotitanium phthalocyanine: a gas-phase electron diffraction and computational study // Phys. Chem. Chem. Phys. 2009. -V. 11. — P. 3472−3477
  126. Wu J S, Spence J C. Structure and bonding in alpha-copper phthalocyanine by electron diffraction // Acta Crystallogr A. 2003. — V. 59, No. 5. — P. 495−505.
  127. Dou W., Tang Y., Lee C. S., Bao S. N., Lee S. T. Investigation on the orderly growth of thick zinc phthalocyanine films on Ag (100) surface // J Chem Phys. 2010. -V. 14, No. l.-P. 133−157.
  128. Strenalyuk T., Samdal S., Volden H.V. Molecular structure of phthalocyaninatotin (II) studied by gas-phase electron diffraction and high-level quantum chemical calculations // J. Phys. Chem. A. 2008. — V. 112, No. 40. — P. 10 046−10 052.
  129. L. Zhi, T. Gorelik, J. Wu, U. Kolb, K. Mullen Nanotubes Fabricated from Ni-Naphthalocyanine by a Template Method // Journal of the American Chemical Society. 2005. — V. 127, No. 37. — P. 12 792−12 793.
  130. Ueno N., Suzuki K., Hasegawa S., Seki K., Inokuchi H. Quantitative analysis of photoelectron angular distribution from thin films of metal-free phthalocyanine // UVSOR Activity Report. 1992. -P.106−107.
  131. Kamiya K., Momose M., Ueno N. Quantitative analysis of photoelectron angular distribution from thin films of copper phthalocyanine on MoS2 surface: determination of molecular orientation // UVSOR Activity Report. 1993. — P.94−95.
  132. Kamiya K., Momose M., Harada Y., Ueno N. Determination of azimuthal orientation of metal-free phthalocyanine on MoS2 surface // UVSOR Activity Report. -1994. -P.202−203.
  133. Okudaira K.K., Tutui M., Hasebe T., Azuma Y., Harada Y., Ueno N. Angle-resolved UPS of thin films of cloroalminium phthalocyanine (ClAlPc) on MoS2 surfaces // UVSOR Activity Report. 1998. — P. 186−187.
  134. Peisert H., Biswas I., Aygul U. et al. Electronic structure of cobalt phthalocyanine studied by resonant photoemission: Localization of Co-related valence band states. // Chemical Physics Letters. 2010.-V. 493, No. 1−3.- P. 126−129.
  135. Peisert, H- Biswas, I- Knupfer, M, et al. Orientation and electronic properties of phthalocyanines on polycrystalline substrates // Physica Status Solidi В -Basic Solid State Physics. 2009. — V. 246, No. 7. — P. 1529−1545.
  136. Kolacyak, D- Peisert, H- Chasse, T. Charge transfer and polarization screening in organic thin films: phthalocyanines on Au (100) // APPLIED PHYSICS A-MATERIALS SCIENCE & PROCESSING -2009.-V. 95, No. l.-P. 173−178.
  137. Zhang, L- Peisert, H- Biswas, I, et al. Growth of zinc phthalocyanine onto ZnS film investigated by synchrotron radiation-excited X-ray photoelectron and near-edge absorption spectroscopy // Surface Science. 2005. — V. 596, No. 1−3. — P. 98−107.
  138. Barrena, E- Zhang, XN- Mbenkum, BN, et al. Self-assembly of phthalocyanine nanotubes by vapor-phase transport // ChemPhysChem. 2008. — V. 9, No. 8. — P. 11 141 116.
  139. J. Mack, M. J. Stillman. Assignment of the Optical Spectra of Metal Phthalocyanine Anions// Inorg. Chem. 1997. — V. 36, No. 3. — P. 413−425.
  140. F. Cataldo. Synthesis and Study of Electronic Spectra of Planar Polymeric Phthalocyanines // Dyes and Pigments. 1997. — V. 34, No. 1. — P. 75−85.
  141. Schutte W. J., Sluyters-Rehbach M., Sluyters J. H. Aggregation of an octasubstituted phthalocyanine in dodecane solution // J. Phys. Chem. 1993. — V. 97, No. 22.-P. 6069−6073.
  142. Hassan В. M., Li H., McKeown N. B. The control of molecular self-association in spin-coated films of substituted phthalocyanines // J. Mater. Chem. 2000. — V. 10, No. l.-P. 39−45.
  143. Г. Н., Вартанян A.T., Сидоров A.H. Спектры поглощения и ассоциация фталоцианинов. Сублимированные слои фталоцианина, Си- и Со-фталоцианинов // Оптика и спектроскопия. 1977. — Т. 43, № 2. — С. 262−266.
  144. J.D. Wright, Molecular Crystals. Cambridge, University Press, 1995.-236 P.
  145. Kasha M., Rawls H.R., El-Bayoumi A. The exciton model in molecular spectroscopy // Pure Appl. Chem. 1965. — V. 11, No. 3−4. — P. 371 — 392.
  146. Теория молекулярных экситонов // Давыдов А. С. М.: Наука. — 1968. — 296 с.
  147. Debe М.К. Extracting physical information from thin organic films with reflection absorption infrared spectroscopy // J. Appl. Phys. 1984. — V. 55, No. 9. — P.3354−3366.
  148. Debe M.K., Poirier R.J., Kam K.K. Organic-thin-film-induced molecular epitaxy from the vapor phase // Thin Solid Films. 1991. — V. 197, No. 1−2. — P. 335−347.
  149. Т. V. Basova, B. A. Kolesov. Raman polarization studies of the orientation of molecular thin films // Thin Solid Films. 1998. — V.325, No. 2. — P. 140−144.
  150. Basova, T- Latteyer, F- Atilla, D, et al. Effects of interactions with the surface on the orientation of the mesogenic monoazacrown-substituted phthalocyanine films // Thin Solid Films.-2010.-V. 518, No. 20.-P. 5745−5752.
  151. Basova, T.V., Durmus, M., Gurek, A.G. et al. Effect of Interface on the Orientation of the Liquid Crystalline Nickel Phthalocyanine Films // The journal of physical chemistry C. -2009.- V. 113, No. 44.-P. 19 251−19 257.
  152. Schuster B.E., Basova T.V., Peisert H., Chasse T. Electric Field Assisted Effects on Molecular Orientation and Surface Morphology of Thin Titanyl (IV)phthalocyanine Films //ChemPhysChem. 2009.-V. 10, No. 11.-P. 1874−1881.
  153. Ashida M., UyedaN., Suito E. Thermal transformation of vacuum-condensed thin films of copper phthalocyanine // J. Cryst. Growth. 1971. — V.8, No. 1−2. — P.45−56.
  154. Mizugushi Z., Rihs G., Karfunkel H.R. Solid-State Spectra of Titanylphthalocyanine As Viewed from Molecular Distortion // J. Phys. Chem. 1995. — V. 99. No. 44. — P. 16 217−16 227.
  155. N.B. McKeown, Phthalocyanine Materials. Cambrige University Press, Cambridge, 1998.
  156. H. Hoshi, K. Hamamoto, T. Yamada, K. Ishikawa, H. Takezoe, A. Fukuda, S. Fang, K. Kohama, Y. Maruyama. Thickness dependence of the epitaxial structure of vanadyl phthalocyanine film // Jpn. J. Appl. Phys. 1994. — V.33, No. 11-A. — P. L1555-L1558.
  157. I-Iipps K.W., Scudiero L., Barlow D. E., Cooke M. P. Jr. A Self-Organized 2-Dimensional Bifunctional Structure Formed by Supramolecular Design // J. Amer. Chem. Soc. 2002. — 124, No. 10. — P. 2126−2127.
  158. Alonso M.I., Garrigan M. Strong optical anizothropies of F.6CuPc thin films studeied by spectroscopic ellypsometry // J. of Chem. Phys. 2003. — V. 119, No. 12. -P. 6335−6340.
  159. Oriol Osso J., Schreiber F., Kruppa V. et al. Controlled molecular alignment in phthalocyanine thin films on stepped sapphire surfaces. // Adv. Funct. Mater. 2002. -V. 12, No. 6−7.-P. 455−460.
  160. Okudaira K.K., Setoyama H., Yagi H., et al. Study of excited states of fluorinated copper phthalocyanine by inner shell excitation // J. of Electron Spectroscopy and Related Phenomena.-2004.-V. 137−140. -P. 137−140.
  161. Barrena E. et.al. Self-organization oh phthalocyanines on A1203 (112) in aligned and ordered films // J. Mater. Res. 2002. — V. 19, No. 7. — P. 2061−2067.
  162. D. G. de Oteyza, E. Barrena, J. O. Oss, S. Sellner, H. Dosch. Thickness-Dependent Structural Transitions in Fluorinated Copper-phthalocyanine (Fi6CuPc) Films // J. Am. Chem. Soc.-2006.-V. 128, No. 47.-P. 15 052−15 053.
  163. Osso J. O., Schreiber F., Alonso M.I., et al. Structure, morphology and optical properties of thin films of CuPcFi6 grown on silicon dioxide // Organic Electronics. -2004. -V. 5, No. 1−3. P. 135−140.
  164. Y.-L. Lee, H.-Y. Wu, Ch.-H. Chang, Y.-M. Yang. Substrates effects on the growth behavior of Copper tetra-tert-butyl phthalocyanine films studied by atomic force microscopy // Thin Solid Films. 2003. -V. 423, No. 2. — P. 169−177.
  165. M. E. Azim-Araghi, A. Krier. Optical characterization of chloroaluminium phthalocyanine (ClAlPc) thin films // Pure Appl. Opt. 1997. — V. 6, No. 4. — P. 443 453.
  166. H. Yanagi, S. Douko, Y. Ueda, M. Ashida, D. Wuhrle. Improvement of photoelectrochemical properties of chloroaluminum phthalocyanine thin films by controlled crystallization and molecular orientation // J. Phys. Chem. 1992. -V. 96, No. 3.-P. 1366−1372.
  167. L.-K. Chau, C.D. England, S. Chen, N.R. Armstrong. Visible absorption and photocurrent spectra of epitaxially deposited phthalocyanine thin films: interpretation of exciton coupling effects // J. Phys. Chem. 1993. — V. 97, No. 11. — P. 2699−2706.
  168. Y. Sakakibara, R.N. Bera, T. Mizutani, K. Ishida, M. Tokumoto, T. Tani. Photoluminescence Properties of Magnesium, Chloroaluminum, Bromoaluminum, and Metal-Free Phthalocyanine Solid Films // J. Phys. Chem. B 2001. — V. 105, No. 8. — P. 1547−1553.
  169. D. Guay, G. Veilleux, R.G. Saint-Jacques, R. Cote, J.P. Dodelet. Investigation of aluminum phthalocyanine films by transmission electron microscopy // J. Mater. Res. -1989.-V. 4, No. 3.-P. 651−658.
  170. Y. Azuma, T. Yokota, S. Kera, M. Aoki, K.K. Okudaira, Y. Harada, N. Ueno. Characterization of thin films of chloroaluminum phthalocyanine on MoS2: HREELS, LEET and PIES study // Thin Solid Films. 1998. — V. 327−329. -P. 303−307.
  171. Z. Q. Zeng, R. Aroca, A. M. Hor, R. O. Loutfy. Vibrational characterization of aluminum-oxo phthalocyanine films. IR, Raman and surface-enhanced Raman spectroscopic studies // J. Raman Spectr. 1989. — V. 20, No. 7. — P. 467−471.
  172. S. Zhu, C.E. Banks, D.O. Frazier, B. Penn, H. Abdeldayem, R. Hicks, H.D. Burns, G.W. Thompson. Structure and morphology of phthalocyanine films grown in electrical fields by vapor deposition // J. Cryst. Growth. 2000. — V. 211, No. 1−4. — P. 308−312.
  173. К. Hayashi, S. Kawato, Y. Fujii, T. Horiuchi, K. Matsushige. Effect of applied electric field on the molecular orientation of epitaxially grown organic films // Appl. Phys. Lett.- 1997.-V. 70, No. 11.-P. 1384−1387.
  174. Z.G. Ji, K.W. Wong, P.K. Tse, R.W.M. Kwok, W.M. Lau. Copper phthalocyanine film grown by vacuum deposition under magnetic field // Thin Solid Films. 2002. — V. 402, No. 1−2. -P. 79−82.
  175. Z.G. Ji, K.W. Wong, P.K. Tse, R.W.M. Kwok, W.M. Lau. Copper phthalocyanine film grown by vacuum deposition under magnetic field // Thin Solid Films. 2002. — V. 402, No. 1−2. -P. 79−82.
  176. A. Cristadoro, G. Lieser, H.J. Rader, K. Mullen. Field-Force Alignment of DiscType те Systems // ChemPhysChem. -2007. V. 8, No. 4. — P. 586−591.
  177. W. GoEpel, J. Hesse, J.N. Zemel (Eds.), Sensors. A Comprehensive Survey, Vol. 1, 2nd ed., V.C.H., Weinheim, 1991.
  178. Z. Ji, Y. Xiang, Yasukiyo Ueda. Controlling the orientation of phthalocyanine molecules by heat treatment in magnetic field // Progress in organic coatings. 2004. -V. 49, No. 2.-P. 180−182
  179. V. Kolotovska, M. Friedrich, D.R.T. Zahn, G. Salvan. Magnetic field influence on the molecular alignment of vanadyl phthalocyanine thin films // J. Cryst. Growth. 2006. -V. 291, No. l.-P. 166−174.
  180. M. Campione, A. Sassella. Tetracene thin films grown by organic molecular beam deposition under a static magnetic field // J. Chem. Phys. 2006. — V. 124, No. 22. — P. 224 705−224 712.
  181. Катгралл Роберт В. Химические сенсоры. М.: Научный мир, 2000. — 144 с.
  182. K.T.V. Grattan, A.T. Augousti (Eds.), Sensors and Technology: Systems and Applications, Adam Hilger, Bristol, 1991, p. 121.
  183. J. Janata, Principle of Chemical Sensors, Plenum Press, New York, 1989.
  184. M.J. Madou, S.R. Morrison, Chemical Sensing with Solid State Devices, Academic Press, London, 1989.
  185. A.T. Augousti (Ed.), Sensors and Their Applications VII, Institute of Physics, Bristol, 1995.
  186. E.A. Silinsh, Organic Molecular Crystals. Their Electronic States, Springer Verlag, Berlin, 1980.
  187. Chemical sensors, ed. by T. Edmonds, Glasgow-L.- New York 1988. P. 120.
  188. Е.Ю., Вартанян T.A., Федоров A.B. Физика твердого тела. Оптика полупроводников, диэлектриков, металлов: Учебное пособие. СПб: СПбГУ ИТМО, 2008.-216 с.
  189. Pompa P.P., Martiradonna L. et al. Metal-enhanced fluorescence of colloidal nanocrystals with nanoscale control II Nature Nanotechnology. 2006. — V. l, No. 1. — P. 126−130
  190. John D. Wright et.al. The detection of phenols in water using a surface Plasmon resonance system with specific receptors // Sensors and Actuators B. 1998. — V. 51, No. 1−3. -P. 305−310.
  191. T. Basova, E. Kol’tsov, A.K. Ray, A.K. Hassan, A.G. Gurek, V. Ahsen. Liquid crystalline phthalocyanine spun films for organic vapour sensing // Sensors and Actuators B. -2006. V. 113, No. l.-P. 127−134
  192. Alexei Nabok, Anna Tsargorodskaya. The method of total internal reflection ellipsometry for thin film characterization and sensing // Thin Solid Films. 2008. — V. 516, No. 24. -P. 8993−9001.
  193. A.V. Nabok et al. Total internal reflection ellipsometry and SPR detection of low molecular weight environmental toxins // Applied Surface Science. 2005. — V. 246, No. 4.-P. 381−386.
  194. T.V. Basova, С. Tasaltin, A.G. Gurek, M.A. Ebeoglu, Z.Z. Ozturk, V. Ahsen Mesomorphic phthalocyanine as chemically sensitive coatings for chemical sensors // Sensors and Actuators В 96 (2003) 70−75
  195. Г. JT. Пахомов, JI. Г. ГГахомов, А. М. Багров. Взаимодействие N02 с тонкими пленками фталоцианинов кобальта // Химическая физика. 1995. — Т. 14. № 12. -С.108−117.
  196. Л. Г. Пахомов, Г. Л. Пахомов. Сорбция диоксида азота на тонких пленках фталоцианина цинка // Ж. Физ. Хим. 1995. — Т. 69, №> 5ю — С. 957−958.
  197. М.Е. Azim-Araghi, A. Krier, The influence of ammonia, chlorine and nitrogen dioxide on chloro-aluminium phthalocyanine thin films // Applied Surface Science. -1997. -V. 119, No. 1.-P. 260−266.
  198. Qiu W., Hu W., Liu Y., Zhou S., Xu Y., Zhu D. The gas sensitivity of a substituted metallophthalocyanine, tetra-iso-propoxyphthalocyaninato copper (II) // Sensors and Actuators B: Chemical. 2001. — V. 75, No. 1−2. — P. 62−66.
  199. De Haan A., Debliquy M., Decroly A. Influence of atmospheric pollutants on the conductance of phthalocyanine films // Sensor and Actuators B. 1999. — V. 57, No. 1−3. -P. 69−74.
  200. Bott, В., Thorpe, S.C. Metal phthalocyanine gas sensor. In Techniques and Mechanisms in Gas Sensing. Moseley, P.T., Norris, J., Williams, D.E., Eds., Adam Highler: Bristol, 1991.
  201. R. Rella, A. Serra, P. Siciliano, A. Tepore, L. Valli, A. Zocco. Effects of N02 oxidizing gas on a novel phthalocyanine Langmuir-Blodgett thin film // Thin Solid Films. 1996. — V. 286, No. 1−2. — P. 256−258.
  202. T. Kudo, M. Kimura, K. Hanabusa, H. Shirai, T. Sakaguchi. Fabrication of gas sensors based on soluble phthalocyanines // J. Porphyr. Phthalocya. 1999. — V. 3, No. 1. -P. 65−69.
  203. A. Mrwa, M. Friedrich, A. Hofmann, D.R.T. Zahn, Response of lead phthalocyanine to high N02 concentration // Sens. Actuators B, Chem. 1995. — V. 25, No. 1−3. — P. 596−599.
  204. W. Hu, Y. Liu, Y. Xu, S. Liu, S. Zhou, P. Zeng, D.B. Zhu. The gas sensitivity of Langmuir-Blodgett films of a new asymmetrically substituted phthalocyanine // Sens. Actuators B, Chem. 1999. — V. 56, No. 3. — P. 228−233.
  205. Jones, T.A., Bott, B. Gas-induced electrical conductivity changes in metal phthalocyanines // Sensors and Actuators. 1986. — V. 9, No. 1. — P. 27−37.
  206. M. Passard, A. Pauly, J.-P. Blanc, S. Dogo, J.-P. Germain, C. Maleysson. Doping mechanisms of phthalocyanines by oxidizing gases: application to gas sensors // Thin Solid Films. 1994. — V. 237, No. 1−2. — P. 272−276.
  207. T.V. Basova, E.K. Kol’tsov, I.K. Igumenov. Spectral investigation of interaction of copper phthalocyanine with nitrogen dioxide // Sensors and Actuators B. 2005. — V. 105, No. 2.-P. 259−265.
  208. Bouvet, M., Guillaud, G., Leroy, A., Maillard, A., Sprikovitch, S., Tournilhac, F.-G. Phthalocyanine-based field-effect transistor as ozone sensor // Sensor and Actuators B. -2001.-V. 73, No. l.-P. 63−70.
  209. Bouvet, M., Leroy, A., Simon, J., et. al. Detection and titration of ozone using metallophthalocyanine based field effect transistors // Sensor and Actuators B. 200 1k> -V. 72, No. l.-P. 86−93.
  210. D. Crouch, S.C. Thorpe, M.J. Cook, I. Chambrier. Langmuir-Blodgett films of an asymmetrically substitute phthalocyanine: improved gas-sensing properties // Sens. Actuators B, Chem. 1994. — V. 19, No. 1−3. — P. 411117.
  211. R.D. Gould, Structure and electrical conduction properties of phthalocyanine thin films // Coordination Chemistry Reviews. 1996. — V. 156. — P. 237−274.
  212. Ch. Pannemann, V. Dyakonov, J. Parisi, O. Hild, D. Wohrle. Electrical characterization of phthalocyanine-fullerene photovoltaic devices // Synthetic Metals. -2001.-V. 121, No. 1−3.-P. 1585−1586.
  213. A. Sussman. Electrical properties of copper phthalocyanine thin films as influenced by the ambient // J. Appl. Phys. 1967. — V. 38. — P. 2748−2752.
  214. A. Twarowski. Oxygen doping of zinc phthalocyanine thin films // J. Chem. Phys. -1982. -V. 77, No. 11. P. 5840−5847.
  215. T.D. Anthopoulos, T.S. Shafai, Influence of oxygen doping on the electrical and photovoltaic properties of Schottky type solar cells based on a-nickel phthalocyanine // Thin Solid Films. 2003. — V. 441, No. 1. — P. 207−213.
  216. A. B. El-Basaty, T. A. El-Brolossy, S. Abdalla, S. Negm R. A. Abdella, H. Talaat Surface plasmon sensor for N02 gas. // Surf. Interface Anal. 2008. — V. 40, No. 16. — P. 1623−1626.
  217. B.-E. Schuster, T. V. Basova, V. A. Plyashkevich, H. Peisert, T. Chasse. Effects of temperature on structural and morphological features of CoPc and CoPcFi6 thin films // Thin Solid Films.-2010. -V. 518, No. 23.-P. 7161−7166.
  218. F. I. Bohrer, A. Sharoni, C. Colesniuc et. al. Gas Sensing Mechanism in Chemiresistive Cobalt and Metal-Free Phthalocyanine Thin Films // J. Am. Chem. Soc. -2007. V. 129, No. 17. — P. 5640−5646.
  219. Qiu C.-J., Dou Y.-W., Zhao Q.-L. et.al. Nitrogen Dioxide Sensing Properties and Mechanism of Copper Phthalocyanine Film. // Chin. Phys. Lett. 2008. — V. 25, No. 10. -P. 3590−3592.
  220. J. Brunet, A. Pauly, C. Varenne, B. Lauron. On-board phthalocyanine gas sensor microsystem dedicated to the monitoring of oxidizing gases level in passenger compartments // Sensors and Actuators B. 2008. — V. 130, No. 2. — P. 908−916.
  221. M. Passard, C. Maleysson, A. Pauly, S. Dogo, J.-P. Germain, J.-P. Blanc. Gas sensitivity of phthalocyanine thin films // Sensors and Actuators B. 1994. — V. 19, No. 1−3.-P. 489−492.
  222. В. P. исследование свойств тонких пленок фталоцианинов и методов их модифицирования для газовых сенсоров: Автореф. дне.. канд. физ-мат. наук: 01.04.10 / В. Р. Закамов. Нижегор. гос. ун-т. Нижний Новгород., 2002. — 16 с.
  223. S. Dushman, J. M. Lafferty. Scientific Foundations of Vacuum Technology, 2nd ed., Wiley, New York, 1962.
  224. А. В. Термодинамическая химия парообразного состояния. Д.: Химия, 1970. 208 с.
  225. A. D. Becke. Density functional thermochemistry. III. The role of exact exchange // J. Chem. Phys. 1993. — V. 98, No. 7. — P. 5648−5753.
  226. C. Lee, W. Yang, R.G. Parr Development of the Colle-Salvetti correlation-energy formula into a functional of the electron density // Phys. Rev. B. 1988. — V. 37, No. 2. -P. 785−789.
  227. Frisch, M. J., Trucks, G. W., Schlegel, et. al. Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2004.
  228. R. Loudon. The Raman effect in crystals // Advances in physics. 1964. — V. 13, No. 52.-P. 423−482.
  229. D. A. Long The Raman Effect: A Unified Treatment of the Theory of Raman Scattering by Molecules- 1 ed.- John Wiley & Sons Ltd.: Chichester, 2001. 535 P.
  230. G. Tourrell, in: D J. Gardiner, P.R. Graves, H.J. Bowley, D.L. Gerrard, J.D. Louden, G. Turrel, (Eds.) Practical Raman spectroscopy, Springer-Verlag, Berlin, 1989.
  231. M. Azzam, N. Bashara, Ellipsometry and Polarized Light, North-Holland, Amsterdam, 1987.
  232. Guide to Using WVASE32, J.A. Woollam Co., Inc., 2002.
  233. В. А. Пляшкевич, Т. В. Басова, И. В. Юшина, И. К. Игуменов. Исследование структурных особенностей пленок гексадекафторозамещенных фталоцианинов меди и цинка // Поверхность. Рентгеновские, синхротронные и нейтронные исследования. 2008. — № 6. — С. 3−9.
  234. Basova Т., Plyashkevich V., Hassan A. Spectral characterization of thin films of vanadyl hexadecafluorophthalocyanine VOPcF16 // Surf. Sci. 2008. V. 602. — P 23 682 372.
  235. V. Plyashkevich, T. Basova, P. Semyannikov, A. Hassan. Vapour pressure of tetra-tert-butyl substituted phthalocyanines // Thermochimica Acta, 2010. — V. 501, No. 1−2. -P 108−111.
  236. П. П. Семянников, Т. В. Басова, С. В. Трубин, В. А. Пляшкевич, И. К. Игуменов. Исследование давления пара некоторых фталоцианинов металлов // Журнал физической химии. 2008. — Т. 82, № 2. — С. 1−6.
  237. Basova Т., Semyannikov P., Plyashkevich V., Hassan A., Igumenov I. Volatile phthalocyanines: Vapour pressure and thermodynamics // Critical Reviews in Solid State and Materials Sciences.-2009.-V. 41, No. 19.-P. 180−189.
  238. О. Berger, W.-J. Fischer, В. Adolphi, S. Tierbach, V. Melev, J. Schreiber. Studies on phase transformations of Cu-phthalocyanine thin films // J. Mater. Sci.: Mater. Electr. 2000. — V. 11, No. 4. — P. 331−346.
  239. S. Karan, B. Mallik. Tunable Visible-Light Emission from CdS Nanocrystallites Prepared under Microwave Irradiation // J. Phys. Chem. C. 2007. — V. Ill, No. 45. — P. 16 734−16 741 .
  240. K. Xiao, Y. Liu, G. Yu, D. Zhu. Influence of the substrate temperature during deposition on film characteristics of copper phthalocyanine and field-effect transistor properties // Appl. Phys. A. 2003. — V. 77, No. 3−4. — P. 367−370.
  241. L. Li, Q. Tang, H. Li, W. Ни, X. Yang, Z. Shuai, Y. Liu, D. Zhu. Organic thin-film transistors of phthalocyanines // Pure Appl. Chem. 2008. -V. 80, No. 11. — P. 22 312 240.
  242. J. Puigdollers, C. Voz, M. Fonrodona, S. Cheylan, M. Stella, J. Andreu, M. Vetter, R. Alcubilla. Copper phthalocyanine thin-film transistors with polymeric gate dielectric // Journal of Non-Crystalline Solids. 2006. — V. 352, No. 9−20. — P. 1778−1782.
  243. E.A. Lucia, F.D. Verderame. Spectra of Polyciystalline Phthalocyanines in the Visible Region // J. Chem. Phys. 1968. — V. 48, No. 6. — P. 2674−2682 .
  244. W. Michaelis, D. Wohrle, D. Schlettwein. Organic n-channels of substituted phthalocyanine thin films grown on smooth insulator surfaces for organic field effect transistors applications // J. Mater. Res. 2004. — V. 19, No. 7. — P. 2040−2048.
  245. H. S. Soliman, A. A.M. Farag, N. M. Khosifan, M. M. El-Nahass. Electrical transport mechanisms and photovoltaic characterization of cobalt phthalocyanine on silicon heterojunctions // Thin Solid Films 2008s — V. 516, No. 23. — P. 8678−8683.
  246. H. S. Soliman, A. M. A. El-Barry, N. M. Khosifan, M. M. El-Nahass. Structural and electrical properties of thermally evaporated cobalt phthalocyanine (CoPc) thin films // J. Appl. Phys. 2007. — V. 37, No. 1. — P. 1−9.
  247. W. Y. Tong, A. B. Djurii, M. H. Xie, A. C. M. Ng, K. Y. Cheung, W. K. Chan, Y. H. Leung, H. W. Lin, S. Gwo. Metal phthalocyanine nanoribbons and nanowires // J. Phys. Chem. B.-2006.-V. 110, No. 35.-P. 17 406−17 413.
  248. Assour J.M., Kahn W.K. Electron spin resonance of a- and P-cobalt phthalocyanines // J.Am.Chem.Soc. 1965. — V. 87, No. 2. — P. 207−212.
  249. J. A. N. F. Gomes, R. B. Mallion. Aromaticity and Ring Currents // Chem. Rev. -2001.-V. 101.-P. 1349−1383.
  250. M. D. Simon, A. K. Geim. Diamagnetic levitation: Flying frogs and floating magnets // Journal of Applied Physics. 2000. — V. 87, No. 9. — P. 6200−6204.
  251. K. Kitazawa, Y. Ikezoe, H. Uetake, Noriyuki Hirota. Magnetic field effects on water, air and powders // Physica B. 2001. — V. 294−295. — P. 709−714.
  252. L. Pei, J. Zhang, W. Kong. Electronic polarization spectroscopy of metal phthalocyanine chloride compounds in superfluid helium droplets // J. Chem. Phys. -2007.-V. 127, No. 17.-P. 174 308−174 316.
  253. Basova T., Plyashkevich V., Hassan A., Gurek A.G., Gumus G., Ahsen V. Phthaloeyanine films as active layers of optical sensors for pentachlorophenol detection // Sensors Actuators B. 2009. — V. 139. — P. 557−562.
  254. P. Westphal, A. Bornmann. Biomolecular detection by surface plasmon enhanced ellipsometry // Sensors and Actuators B, Chemical. 2002. — V. 84. — P. 278−282.1. БЛАГОДАРНОСТИ
  255. Дополнительная финансовая поддержка осуществлялась за счет грантов: РФФИ-TUBITAK 09−03−91 219-СТа, РФФИ 10−03−9 324, NATO Collaborative Linkage Grant N CBP.NR.NRCLG.983 171, DFG РЕ 546/4−1, DAAD А/08/78 369.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!