Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Моделирование атомных неоднородностей в квазикристаллах Al-Mn и твердых растворах Mn в благородных металлах методами теории функционала плотности

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В отношении магнитного момента системы Си-Мп и Рс1-Мп реагируют на образование кластеров по-разному. В димерах, треугольниках и тетраэдрах с прямыми контактами Мп-Мп величина магнитного момента на ион примеси снижается с увеличением числа атомов в кластере. В кластерах с промежуточным ионом растворителя в ребре (Мп-Рс1-Мп, Мп-Си-Мп, Мп-Рс1-Рс1-Мп и т. д.) магнитный момент на ион марганца растет… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Некоторые нерешенные проблемы строения твердых растворов
    • 1. 2. Эффекты гигантского магнитного момента и спинового стекла в твердых растворах
    • 1. 3. Сущность явления квазикристаллов
    • 1. 4. Физические свойства квазикристаллов
    • 1. 4. Теоретическое описание атомной структуры квазикристаллов
    • 1. 5. Политопный подход к описанию структуры квазикристаллов
    • 1. 6. Магнетизм и электронная структура икосаэдрических кластеров алюминия с ионами Зс1-металлов
    • 1. 7. Постановка задачи исследования
  • Глава 2. Методика проведения исследований
    • 2. 1. Общая информация
    • 2. 2. Методы расчёта структуры и свойств нанокластеров
    • 2. 3. Первопринципные методы расчёта
    • 2. 4. Теория функционала плотности
      • 2. 4. 1. Происхождение
      • 2. 4. 2. Теория Томаса-Ферми
      • 2. 4. 3. Теорема Хоэнберга и Кона
      • 2. 4. 4. Самосогласованные уравнения Кона-Шэма
      • 2. 4. 5. Приближение локальной плотности (ЬОА)
      • 2. 4. 6. Обобщенное градиентное приближение (вОА)
      • 2. 4. 6. Алгоритм расчёта с помощью теории функционала локальной плотности, включающий самосогласованное определение электронных потенциалов и плотности
    • 2. 5. Программные и аппаратные средства
    • 2. 6. Построение структур
  • Глава 3. Электронная структура квазикристаллов алюминий-марганец со свойствами спинового стекла
    • 3. 1. Общая информация
    • 3. 2. Результаты и обсуждение
  • Глава 4. Электронная структура ГЦК-твердых растворов палладий-марганец и медь-марганец
    • 4. 1. Общая информация
    • 4. 2. Модель структуры
    • 4. 3. Результаты и обсуждение
  • Глава 5. Модели зон Г-П

Моделирование атомных неоднородностей в квазикристаллах Al-Mn и твердых растворах Mn в благородных металлах методами теории функционала плотности (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. Металлические материалы, применяемые на практике в качестве конструкционных или функциональных (в частности магнитных, электропроводящих), всегда находятся в далеком от термодинамического равновесия состоянии, зачастую метастабильном. Такие состояния достигаются фиксацией некоторого однородного высокотемпературного состояния при нормальных температуре и давлении и последующим частичным возвратом в сторону равновесия при отогреве (традиционная схема закалки с отпуском). В таких состояниях используются стали, дисперсионно-твердеющие сплавы, в том числе жаропрочные, сплавы для постоянных магнитов (литые и спеченные), резистивные сплавы (нихромы), магнитомягкие сплавы систем железо-никель и железо-кремний, нанокристаллические сплавы типа Файнмет. Понятно, что управление свойствами существующих материалов и создание новых материалов с новыми повышенными свойствами или ранее недостижимой комбинацией свойств невозможно без подробного знания их структуры, в том числе и структуры на атомном уровне. Фиксируемыми при комнатной температуре неравновесными состояниями являются: пересыщенные твердые растворы (мартенсит в случае протекания при закалке полиморфного превращения), аморфные и квазикристаллические фазы. Эти состояния являются стартовыми при последующем формировании свойств на стадии отпуска. Однако, локальное атомное строение конденсированных фаз именно на этих стадиях исследовано в наименьшей степени.

Несмотря на гигантское число исследований распада пересыщенных твердых растворов на зонной стадии старения, локальное атомное строение самих зон Гинье-Престона (Г-П) неизвестно, имеются лишь весьма упрощенные, фактически одномерные модели их строения не для конкретных сплавов. Понятно поэтому, что существование, например, зон Гинье-Престона с октаэдрической огранкой, вообще не имеет объяснения.

Известна лишь связь усредненной формы зоны Гинье-Престона (сфера, диск, стержень) с уровнем энергии искажений из-за разницы атомных радиусов растворителя и растворенного компонента. Понятно, что из анализа энергии упругих искажений получить объяснение октаэдрической огранки невозможно. Многочисленные экспериментальные данные показывают в то же время, что состояние полностью однородного твердого раствора практически не достигается. В некоторых системах даже в области однофазного твердого раствора (нихром №-20%Сг, сплав с вертикальной магнитной памятью Со-20%Сг) сильные аномалии электрических и магнитных свойств в комбинации с эффектами диффузного рассеяния ясно указывают на существование неоднородностей твердого раствора. Локальное строение этих неоднородностей неизвестно, непонятно даже, откуда можно получить информацию о строении этих неоднородностей.

Подобная ситуация существует и в отношении квазикристаллов, т. е. объектов с некристаллографической икосаэдрической симметрией картин точечной дифракции электронов. Они были открыты в 1984 в сплавах системы алюминий-марганец после закалки из жидкого состояния. С тех пор диапазон систем сплавов, образующих квазикристаллические фазы, значительно расширился, он включает в себя сплавы на основе титана, циркония, магния, палладия, галлия и др. До сих пор проблема атомного строения квазикристаллических фаз остается нерешенной проблемой физики конденсированного состояния. Наиболее распространенным методом описания структур квазикристаллических фаз остается т. н. метод срезов и проекций 6-мерных кубических решеток. Этот чисто формальный математический прием позволяет объяснить происхождение икосаэдрической симметрии точечных картин дифракции электронов, но не дает реальных атомных позиций в структуре. Как ни странно, икосаэдрические квазикристаллы системы А1-Мп имеют нечто общее с обычными кристаллическими твердыми растворами, а именно в квазикристаллах А18оМп2о и АЬзМпгг обнаружены эффект т. н. гигантского магнитного момента (магнитный момент на ион марганца составляет 9—10 моментов изолированного иона) и поведение спинового стекла, когда указанные гигантские моменты при некоторой низкой температуре «замораживаются» в случайных ориентациях. Но эффекты гигантского момента и спинового стекла обнаружены в 70х годах прошлого века в обычных кристаллических твердых растворах-переходных металлов (Мп, Ее, Со, №) в благородных металлах (Аи, Рс1, Си), причем в области концентраций магнитной примеси, соответствующей однофазному твердому раствору (т. е. даже не пересыщенному закалкой состоянию). Общепринятое объяснение поведения спинового стекла основано исключительно на эффектах магнитной поляризации-электронов проводимости и косвенному обменному взаимодействию магнитных ионов между собой через поляризованные электроны проводимости (взаимодействие Рудермана-Киттеля-Касуя-Иосида). Другими словами, причиной эффектов гигантского момента и спинового являются взаимодействия исключительно в электронной подсистеме на фоне обычной бездефектной кристаллической решетки. Однако, в эксперименте параметры спинового стекла в квазикристаллах оказались зависимыми от симметрии кваз и кристалл, а (икосаэдрической или декагональной), что указывает на возможную связь эффекта гигантского магнитного момента со строением ближнего атомного окружения. Поэтому можно предположить, что и в твердых растворах на основе благородных металлов явления гигантского момента и спинового стекла могут быть связаны с атомными неоднородностями, и эти твердые растворы лишь номинально можно считать однородными. В 90-годы прошлого века появилась иерархическая модель атомного строения квазикристалла, в которой квазикристалл собран из атомных кластеров, включающих скопления (кластеры) атомов марганца, находящихся в непосредственном контакте между собой. Модель хорошо согласуется с дифракционными данными, не использует формальных представлений о срезах 6-мерной кубической решетки, и использует давно установленные факты существования тетраэдрических и треугольных кластеров марганца, хрома, кобальта и других металлов в кристаллических структурах многих интерметаллидов. Например, тетраэдрические кластеры меди существуют в структуре у-латуни, и этому соединению соответствует максимум концентрационной зависимости диамагнитного момента и константы Холла в системе Си^п.

Поэтому основной целью работы явилась проверка высказанного выше предположения о происхождении гигантского магнитного момента квазикристаллов А1-Мп благодаря присутствию в их структуре треугольных и/или тетраэдрических кластеров марганца, и о присутствии подобных кластеров в номинально однородных кристаллических твердых растворах, проявляющих эффект гигантского магнитного момента. Основным инструментом проверки были выбраны компьютерные расчёты электронной плотности и магнитного момента указанных объектов в рамках теории функционала плотности. Для достижения этой цели было необходимо решить следующие задачи: разработать методику компьютерного расчёта электронной структуры треугольных и тетраэдрических кластеров переходных ¦ металлов (Мп и Со), находящихся в икосаэдрической алюминиевой оболочкеш выполнить расчёты электронной структуры и магнитного момента кластеров переходных металлов с алюминиемвыполнить расчёты магнитного момента объединений треугольных и тетраэдрических кластеров, формирующих иерархическую структуру икосаэдрического и декагонального квазикристаллов А1-Мпвыполнить расчёты электронной структуры и магнитного момента некоторых кристаллических растворах с эффектом спинового стекла (Рс1-Мп, Си-Мп) с учетом присутствия в их структуре не только изолированных магнитных ионов, а также димеров (гантелей), треугольников и тетраэдров магнитного ионапровести сравнение с экспериментом полученных результатовв случае подтверждения высказанного предположения разработать вероятные модели атомного строения зон Гинье-Престона основных форм, наблюдаемых в эксперименте (сфера, диск, стержень, октаэдр). Научная новизна полученных в работе результатов заключается в следующем: щ впервые в рамках теории функционала плотности выполнены компьютерные расчёты электронного строения и магнитного момента кластеров Зс1-переходного металла (Мп и Со) в икосаэдрической оболочке алюминии, объединений этих кластеров в структуру квазикристалла, и в кристаллических твердых растворов с ГЦК-решеткой на основе палладии и медиявление гигантского магнитного момента икосаэдрических и декагональных квазикристаллов впервые объяснено присутствием в их структуре треугольных и тетраэдрических кластеров переходного металла (марганца) и объединением кластеров в иерархические стержнивпервые показано, что явление гигантского магнитного момента в твердых растворов марганца в палладии и меди обусловлено не только особенностями электронного строения, но и присутствием в их структуре энергетически стабильных кластеров магнитного иона, и исследованные номинально твердые растворы могут считаться твердыми коллоидными растворамивпервые построены модели внутреннего атомного строения зон Гинье-Престона, соответствующие основным наблюдаемым в эксперименте внешним формам этих зон (сфера, диск, стержень), а также ранее не объясненной формы зоны с октаэдрической огранкой. Практическая ценность работы определяется разработкой в ней структурных моделей образующихся в технически важных сплавах состояний: неоднородного твердого раствора, внутреннего строения зон Гинье-Престона и подтверждением модели иерархического строения квазикристаллических фаз, а также условий возникновения и/или изменения намагниченности в металлических фазах. Полученные модели указывают на возможность получения новых материалов с атомными кластерами и их иерархическими объединениями в структуры и являются составной частью научных основ строения наноматериалов.

Основные положения и результаты, выносимые на защиту:

1. Результаты компьютерных расчётов электронного строения и магнитных моментов икосаэдрических кластеров, образующих структуру квазикристаллов, и объясняющих происхождение в квазикристаллах магнитного момента.

2. Результаты компьютерных расчётов электронного строения и магнитных моментов кристаллических твердых растворов на основе палладия и меди, содержащих кластеры ^¿-/-металла (марганца), указывающие на неоднородный (коллоидный) характер этих растворов и связь явления гигантского магнитного момента с атомным строением твердого раствора.

3. Геометрическая модель внутреннего строения зон Гинье-Престона разных форм (сферической, дискообразной, стержневидной, октаэдрической).

Достоверность результатов исследований. Работа выполнена на современном научно-техническом уровне с использованием прогрессивных компьютерных методов" исследования — трёхмерного моделирования и расчётов свойств реальных твердых тел из первых принципов, позволяющих получать хорошие результаты практически без подгоночных параметров для достаточно сложных объектов. Выводы опираются на проведенные автором оригинальные и теоретически обоснованные исследования, которые отличающиеся убедительной достоверностью и воспроизводимостью.

Личный вклад автора. Подготовка и проведение моделирования структур и кластеров, а так же обработка и визуализация полученных результатов выполнены автором лично. Обобщение и формулировка научных выводов выполнена автором самостоятельно, а также в сотрудничестве с научными руководителями.

Апробация работы. Основные результаты и выводы, приведенные в диссертации, представлялись и докладывались на следующих конференциях:

Наукоёмкие технологии в приборои машиностроении и развитие инновационной деятельности в ВУЗе", Калуга, 2008;

Структурные основы модификации материалов методами нетрадиционных технологий (МНТ-Х)", Обнинск, 2009; «LAM XIV», Рим 2010;

Кристаллофизика XXI века, Москва 2010.

Публикации. Основные результаты диссертационной работы опубликованы в 6 научных работах, из них 3 в журналах по списку ВАК и 3 статьи в сборниках трудов конференций.

Объем и структура диссертации. Диссертационная работа состоит из введения, пяти глав, выводов по работе и библиографического списка. Общий объем диссертации составляет 156 страниц машинописного текста. Работа включает в себя 59 иллюстраций и одну таблицу.

Основные результаты и выводы.

1. В рамках теории функционала плотности выполнены компьютерные расчёты электронной структуры и магнитного момента атомных кластеров, образуемых алюминием, палладием или медыо с 3 ¿-/-переходными металлами, и составляющих структуры кристаллических интерметаллидов, икосаэдрических и декагональных квазикристаллов, а также неоднородных твердых растворов в гранецентрированной кубической решеткой.

2. расчёты магнитного момента икосаэдрических кластеров, содержащихся в кристаллических структурах интерметаллидов А1юМпз, А18Мп5, А11з (Сг, Мп)4814 показали усиление магнитного момента: магнитный момент кластера с тригональной симметрией Д-/, соответствует трем магнитным моментам единичного иона марганца (4,4 цв), момент кластера с тетраэдрической симметрией 71/ равен приблизительно 12 магнитным моментами единичного иона марганца (15,5 р®-). Полученные значения магнитных моментов соответствуют треугольной и тетраэдрической конфигурациям марганцевых кластеров с непосредственными контактами Мп-Мп внутри икосаэдрической оболочки алюминия.

3. Магнитный момент икосаэдрических кластеров А1-Со с той же конфигурацией (интерметаллиды А15Со2, АЬоМпз) равен нулю.

4. Магнитный момент стержня, составленного из икосаэдрических кластеров в последовательности 71/ - Дм — 71/ согласно компьютерным расчётам оказался равным 20,5 цвЭта величина позволяет объяснить явление гигантского магнитного момента икосаэдрических и декагональных квазикристаллов системы А1-Мп и в то же время подтверждает иерархическую модель сборки структуры квазикристаллов из кластеров с симметрией Дн, и 71/.

5. Компьютерные расчёты электронной структуры ГЦК-твердых растворов Си-Мп и Рс1-Мп, содержащих наряду с единичными ионами кластеры из 2, 3 и 4 ионов марганца, показали, что эффект гигантского магнитного момента, наблюдаемый в этих системах, обусловлен не только косвенным обменным взаимодействием магнитных ионов и ¿—¿-/-поляризацией, но и геометрическим строением скоплений магнитных ионов растворенного компонента. При этом ионы кластеров марганца занимают позиции в узлах решетки растворителя.

6. В обеих системах (Си-Мп и Рс1-Мп) образованию кластеров примеси соответствует их энергетическая стабилизация, и по мере увеличения числа ионов марганца в кластере (димер, треугольник, тетраэдр) энергетический выигрыш возрастает.

7. В обеих системах магнитный момент единичного иона марганца составляет 3—4 момента изолированного иона марганца (4,2 цв для Си и 5 Цв для Рё), что соответствует экспериментальным данным по явлению гигантского момента в этих системах и подтверждает его общепринятые теоретические объяснения на основе косвенного обменного взаимодействия через поляризацию ¿—электронов проводимости.

8. В отношении магнитного момента системы Си-Мп и Рс1-Мп реагируют на образование кластеров по-разному. В димерах, треугольниках и тетраэдрах с прямыми контактами Мп-Мп величина магнитного момента на ион примеси снижается с увеличением числа атомов в кластере. В кластерах с промежуточным ионом растворителя в ребре (Мп-Рс1-Мп, Мп-Си-Мп, Мп-Рс1-Рс1-Мп и т. д.) магнитный момент на ион марганца растет с увеличением числа ионов в кластере в системе Рс1-Мп и снижается в системе Си-Мп. При этом момент на ион марганца в тетраэдре с ребром Мп-Рс1-Рс1-Мп больше, чем в тетраэдре с ребром Мп-Рё-Мп (7,2 и 5,05 Цв соответственно). Полученные результаты соответствуют опубликованным экспериментальным данным по магнитному поведению растворов Си-Мп и Рс1-Мп и объясняют наблюдаемую зависимость эффектов гигантского магнитного момента и спинового стекла для этих систем от концентрации, деформации и отжига.

9. Энергетическая стабильность кластеров марганца и соответствующий им магнитный момент позволяет считать, что эффекты гигантского магнитного момента и спинового стекла, наблюдаемые в однофазных областях твердого раствора диаграмм состояния Си-Мп и Рс1-Мп, являются проявлением состояния коллоидного твердого раствора этих номинально однородных твердых растворов.

10. Обнаруженная энергетическая стабилизация кластеров примеси позволила собрать трехмерные модели зон Гинье Престона любой из наблюдаемых форм, в том числе и зон с октаэдрической огранкой.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А. Рентгенография кристаллов. M.-JL: Физматгиз, 1961. 604 с.
  2. А., Николсон Р. Дисперсионное твердение. М.: Металлургия, 1966. 300 с.
  3. H.H., Захарова P.P. Распад металлических пересыщенных твердых растворов. М.: Металлургия, 1964. 144 с.
  4. Ю.Д., Гаврилова A.B. Старение сплавов // Итоги науки и техники. Металловедение и термическая обработка. // ВИНИТИ. 1974. Т.8. С.64−124.
  5. А.Г. Теория фазовых превращений и структура твердых растворов. М.: Наука, 1974. 384 с.
  6. К.В. Старение металлических сплавов. Киев: Наукова думка, 1985.230 с.
  7. Ю.И. Выделение второй фазы в твердых растворах. М.: Наука, 1988. 172 с.
  8. К.В. Начальные стадии распада пересыщенных твердых растворов. I. Зоны и комплексы // Металлофизика и новейшие технологии. 1995. Т. 17, № 5. С. 7−24.
  9. Ю.И., Пушкарев Б. Е. Упорядочение, расслоение и фазовые превращения в сплавах Fe-M // Успехи физических наук. 2006. Т. 176, № 6. С. 611−621.
  10. Gragg J.E., Jr., Cohen J.B. The structure of guinier-preston zones in aluminum-5 at.% silver//Acta Metallurgica. 1971. V. 19. P. 507−519.
  11. Faceting of GP zones in an Al-Ag alloy / Alexander K.B. et al. // Acta Metallurgica. 1984. V. 32. P. 2241−2249.
  12. .К. Современная кристаллография. Симметрия кристаллов. Методы структурной кристаллографии. М.: Наука, 1979. Т. 1.384 с.
  13. Guinier A. Heterogeneities in solid solutions // Solid State Physics. 1959. V. 9. P. 15−20.
  14. .Г., Крапошин B.C., Линецкий Я. Л. Физические свойства металлов и сплавов. М.: Металлургия, 1980. 320 с.
  15. П.В., Крапошин B.C., Столяров В. Л. Особенности магнетронного напыления пленок сплава Со-20% Сг // Изв. Вузов. Черная металлургия. 1986. № 9. С. 153- 154.
  16. Магнетизм аморфных систем: Материалы Международного симпозиума / Под ред. Р. Леви, Р. Хасегава М.: Металлургия, 1981. 448 с.
  17. Fisher К.Н., Hertz J.A. Spin Glasses. Cambridge (England): Cambridge University, 1991. 418 p.
  18. В. Спиновые стекла как модельные системы для нейронных сетей//Успехи физических наук. 1987.Т.152. С. 123−131.
  19. Binder К., Yong А.Р. Spin glasses: Experimental facts, theoretical concepts, and open questions // Rev. Mod. Phys. 1986. V.58, № 4. P. 801 976.
  20. Guy C.N., Howarth W. Spin glass behavior of the FCC solid solutions Pd-Mn // Proc. 2nd Int. Symp. on Amorphous Magnetism. New York, 1976. P. 137−144.
  21. Chakravorty S., Panigrahy P., Beck P.A. Mictomagnetism in Pd-Cr and V-Mn Alloys // J. Appl. Phys. 1971. V. 42. P. 1698−1699.
  22. Metastable giant moments in Gd-implanted GaN, Si and Sapphire / X. Wang et al. // J. Supercond. Nov. Magn. 2011. V. 24. P. 2123−2128.
  23. C.B. Магнетизм. M.: Наука, 1971. 1032 с.
  24. Coey J.M.D. Magnetism and Magnetic Materials. New York: Cambridge University Press, 2009. 618 p.
  25. Buschow K.H.J., de Boer F.R. Physics of Magnetism and Magnetic Materials. New York: Kluwer Academic Publishers, 2004. 182 p.
  26. Limited ferromagnetism and other magnetic properties of Pd-Mn alloys / Coles B.R. et al. //J. Phys. F: Metal Phys. 1975. V. 5. P.565−574.
  27. ASM Handbook. Alloy Phase Diagrams. USA: ASM International, 1992.V. 3.P. 317.
  28. ASM Handbook. Alloy Phase Diagrams. USA: ASM International, 1992.V. 3.P. 202.
  29. Kouvel J.S. A ferromagnetic-antiferromagnetic model for copper-manganese and related alloys // Phys. Chem. Solids. 1963. V. 24. P. 795 822.
  30. Kouvel J.S. The ferromagnetic-antiferromagnetic properties of copper-manganese and silver-manganese alloys // J. Phys. Chem. Solids. 1961. V. 21. P. 57−70.
  31. Boerstoel B.M., Zwart J. J., Hansen J. The specific heat of dilute palladium-manganese alloys- critical behavior and magnetic-field dependence //Physica. 1972. V. 57. P. 397−420.
  32. Williams G., Loram J.W. Electron-magnon scattering in dilute Pd-Mn at low temperatures // Solid State Communications. 1969. V. 7. P. 1261−1265.
  33. Giant moment and ferromagnetism in dilute Pd (Mn) alloys / W.M. Star et al. // Physical Review. 1975. V. 12. P. 2690−2709.
  34. Nieuwenhuys G.J. Magnetic behaviour of cobalt, iron and manganese dissolved in palladium // Adv. in Physics. 1975. V. 24. P. 515−591.
  35. Tustison R.W. Effect of plastic deformation on mictomagnetism in Cu75Mn25 // Solid State Communications. 1976. V. 19. P. 1075−1078.
  36. Magnetization study of the I-Al8oMn2o and T-AbxMn22 quasicrystalline phases / D.P. Yang et al. // Journal of Magnetism and Magnetic Materials. 1992. V. 109. P. 1−6.
  37. Metallic phase with long range orientational order and no translational symmetry / Shechtman D. et al. // Phys. Rev. Lett. 1984. V. 53. P. 19 511 953.
  38. Bendersky L. Quasicrystal with One-Dimensional Translational Symmetry and a Tenfold Rotation Axis // Phys. Rev. Letters. 1985. V. 55. P. 14 611 463.
  39. Ranganathan S., Chattopadhyay K. Quasicrystals //Annu. Rev. Mater. Sei. 1991. V. 21. P. 437−462.
  40. Steurer W. Twenty years of structure research on quasicrystals. Part I. Pentagonal, octagonal, decagonal and dodecagonal quasicrystals //Zeitschrift fur Kristallographie. 2004. Bd. 219. S. 391−446.
  41. Steurer W. Present state of knowledge on quasicrystals // Applied Crystallography. 2004. V.19. P. 254−259.
  42. Schaefer R.J., Bendersky L.A. Metallurgy of Quasicrystals // Boston: Academic Press Inc., 1988. V.l. P. 111−139.
  43. Janot C. Quasicrystals. New York: Cambridge University Press, 1994. 2nd edition. 423 p.
  44. Icosahedral quasicrystal of a melt quenched Al-Mn alloy observed by high resolution microscopy / K. Hiraga et al. // Sei. Rep. Res. Inst. Tohoku Univ. 1985. V. 32. P. 309−314.
  45. AIMn quasicrystal aggregates with icosahedral morphology symmetry / H.U. Nissen et al. // Phil. Mag. 1988. V. 57. P. 587−597.
  46. The phase diagrams and structures of the ternary AlCuFe system in the vicinity of the icosahedral region / F. Faydot et al. // Mater. Sei, Eng. 1991. V.133. P. 383−387.
  47. Production of single Al64Cu23Fei3 icosahedral quasicrystal with the Czochralski method / Y. Yokoyama et al. // Mater. Sei. Eng. 2000. V. 294. P. 68−73.
  48. A stable binary quasicrystal / A.P. Tsai et al. // Nature. 2000. V.408. P. 537−538.
  49. Evidence of a stable binary CdCa quasicrystalline phase / Z. Jiang et al. //Appl. Phys. Lett. 2001. V.78. P.1856−1857.
  50. Gregson P.J., Court S.A. Grain boundary precipitation of I-phase in 8090 alloy sheet (Al-2,33%Li-l, 16%Cu-0,80%Mg-0,06%Zr) // Scripta Metallurgica et Materialia. 1994. V. 30. P. 1359 -1363.
  51. Cassada W.A., Shiflet G.J., Starke E.A. Grain boundary precipitates with five-fold diffraction symmetry in an Al-Li-Cu alloy // Scripta Metallurgica. 1986. V. 20. P. 751−756.
  52. Kelton K.F. Crystallization of liquids and glasses to quasicrystals // Journal of Non-Crystalline Solids. 2004. V. 335. P. 253−258.
  53. Fukamichi K. Magnetic properties of quasicrystals // Springer Ser. SolidState Sei. 1999. V. 126. P. 295−326.
  54. Vedmedenko E.Y. Magnetic ordering in quasicrystals // Modern Physics Letters B. 2005. V. 19. P. 1367−1385.
  55. High Resistivity and Diamagnetism in AlPdMn Icosahedral Phase / P. Lanco et al. // Europhys. Lett. 1992. V.18. P. 227- 232.
  56. The distinction between the magnetic properties of quasicrystalline and amorphous Al85. xPdi5Mnx alloys / Y. Hattori et al. // J. Phys. Condens. Matter. 1994. V. 6. P. 10 129−10 140.
  57. Yamamoto A. Crystallography of Quasiperiodic Crystals // Acta Cryst. 1996. V. 52. P. 509−560.
  58. Penrose R. Pentaplexity: a class of non-periodic tilings of the plane //Eureka. 1978. V. 39. P. 16−22.
  59. Socolar J.E.S., Steinhardt P.J. Quasicrystals II. Unit-cell configurations //Phys. Rev. B. 1986. V. 34. P. 617−647.
  60. Danzer L., Papadopolos Z., Talis A. Full equivalence between Socolar’s tilings and the (A, B, C, K)-tilings leading to a rather natural decoration // Int. J. Modern Phys. B. 1993. V. 7. P. 1379−1386.
  61. An electron microscopic study of quasicrystals in a quaternary alloy: Mg32(Al, Zn, Cu)49 / N.K. Mukhopadhyay et al. // Scripta Metallurgica. 1986. V. 20. P. 525−528.
  62. Robinson A.L. Where Are the Atoms in the Icosahedral Phase? // Science. 1986. V. 233. P. 1260−1262.
  63. An approach to the structure of quasicrystals: a single crystal X-ray and neutron diffraction study of the R-Al5CuLi3 phase / M. Audier et al. J //PhysicaB. 1988. V. 153. P.136−142.
  64. Tamura N., Guyot P., Verger-Gaugry J.L. High resolution Electron Microscopy Image simulation on the Я-АЬСиЫз icosahedral approximant phase // Phil. Mag. 1992. V.65. P.311 -319.
  65. H.H. Числа Фибоначчи. M.: Наука, 1992. 220 с.
  66. V. Е. Cubic approximants in quasicrystal structures // J. Phys. France. 1990. V.51. P.2717−2732.
  67. Dmitrienko V.E. New approaches to the construction of quasicrystals and their cubic approximants // J. Non-Crystalline Solids. 1993. V.153. P. 150 154.
  68. Niizeki K. Theory of 'self-similarity' of periodic approximants to a quasilattice // J. Phys. A: Math. Gen. 1991. V. 24. P. 4873−4887.
  69. Niizeki K. The space groups of orthorhombic approximants to the icosahedral quasilattice // J. Phys. A: Math. Gen. 1992. V. 25. P. 18 431 854.
  70. У. Кристаллохимия и физика металлов и сплавов. М.: Мир, 1977. 4.1 420 с.
  71. К. Кристаллические структуры двухкомпонентных фаз. М.: Металлургия, 1971. 563 с.
  72. Shoemaker D.P., Shoemaker C.B. Icosahedral Coordination in metallic crystals. Boston: Academic Press Inc., 1988. V. 1. P. 1−57.
  73. Frank F.C. Supercooling of liquids // Proc. Roy. Soc. London Ser. A. 1952. V. 215. P. 43−46.
  74. Coxeter H.S.M. Regular polytopes // New York: Dover, 1983. V. 84, № 3. P. 466−470.
  75. Дж., Слоэн Н. Упаковки шаров, решетки и группы. М.: Мир, 1990. Т. 1,2. 791 с.
  76. Kleman М., Sadoc J.F. A tentative description of the crystallography of amorphous solids // J. Physique Lett. 1979. V. 40. P. 569−574.
  77. Kleman M. Curved crystals, defects and disorder // Advances in Physics. 1989. V. 38. P. 605−667.
  78. Sadoc J. F. Mosseri R. Aperiodicity and Order // Boston: Academic Press Inc., 1988. V. l.P. 163−189.
  79. Sadoc J.F., Charvolin J. Crystal structures built from highly symmetrical units // J. Phys. I.France. 1992. V.2. P.845−859.
  80. Синтез, кристаллическая структура и свойства CsBi2F7: Nd" / Р. К. Расцветаева и др. // Кристаллография. 1996. Т. 41, № 3. С. 444 449.
  81. B.C. Сборка икосаэдрического квазикристалла из иерархических атомных кластеров // Кристаллография. 1996. Т. 41, № 3. С. 395−404.
  82. B.C. Сборка икосаэдрического квазикристалла из иерархических атомных кластеров. Дескагональная симметрия // Кристаллография. 1999. Т. 44, № 6. С. 995−1006.
  83. Model for the transformation of an icosahedral phase into a B2 crystalline phase / V.S. Kraposhin et al. // J. Phys.: Condens. Matter. 2008. V. 20. P. 235 215.
  84. Reddy B.V., Khanna S.N. Effect of geometry on magnetism in small antiferromagnetic clusters // Physical Review B. 1992. V. 45. P. 1 010 310 106.
  85. Coulon V., de Reuse F.A., Khanna S.N. Effect of icosahedral and cuboctahedral symmetries on the electronic and magnetic structure of MnAln //Phys. Rev. B. 1993. V. 43. P. 814−828.
  86. Hauser J. Magnetic properties of various crystalline phases and amorphous Al-Si-Mn and Al-Mn alloys // Phys. Rev. B. 1986. V. 34. P. 4674−4678.
  87. Cooper M., Robinson К. The crystal structure of the ternary alloy a (AlMnSi) Mn3SiAl9 // Acta Cryst. 1966. V. 20. P. 614−617.
  88. Robinson K. The structure of p (AlMnSi) Mn3SiAl9 // Acta Cryst. 1952. V. 5. P. 397−403.
  89. Magnetism of Al-Mn quasicrystals / Liu Feng et al. // Phys. Review B. 1993. V. 48. P. 1295−1298.
  90. Pederson M.R., Reuse F., Khanna S.N. Magnetic transition in Mn" (n=2−8) clusters //Phys. Rev. B, 1998. V. 58. P. 5632- 5636.
  91. Reddy B.V., Khanna S.N., Dunlap B.I. Giant magnetic moments in 4d clusters // Phys. Rev. Letters. 1993. V. 70. P. 3323- 3326.
  92. Electronic structure and magnetism of Rh" (/7=2−13) clusters / Reddy B.V. et al. // Phys. Rev. B. 1999. V. 59. P. 5214−5222.
  93. Spin configuration of Gdi3 clusters / D.P. Pappas et al. // Phys. Rev. Letters. 1996. V. 76. P. 4332−4335.
  94. Liu Feng, Khanna S.N., Jena P. Magnetism in small vanadium clusters //Phys. Rev. B. 1991. V.43. P. 8179−8182.
  95. Koch W., Max C. A Chemist’s Guide to Density Functional Theory. Weinheim: Wiley-VCH, 2001. P. 300.
  96. Chelikowsky J. R, Louie S. G. Quantum Theory of Real Materials. Boston: Kluwer Press, 1996. P. 348.
  97. Alfe D., Gillan M.J., Price G.D. Melting curve of iron at Earth’s core 110. Highlights of Condensed-Matter Theorypressures from ab initio calculations //Nature. 1999. V. 401. P. 462.
  98. Thomas L.H. The calculation of atomic fields // Proc. Cambridge Philos. Soc. 1926. V. 23. P. 542.
  99. В.И., Сорокин Б. П., Турчин П. П. Основы физики твердого тела. М.: Изд-во физ.-мат. лит., 2001. 336 с.
  100. Kohanoff J., Gidopoulos N.I. Density Functional Theory: Basics, New Trends and Applications // Handbook of Molecular Physics and Quantum Chemistry. Chichester: John Wiley & Sons, 2003. Vol. 2. P. 532−568.
  101. Jones R.O., Gunnarsson О. The density functional formalism, its applications and prospects // Rev. Mod. Phys. 1989. V. 61. P. 689.
  102. March N.H. Thomas-Fermi approximation in quantum mechanics // Adv. Phys. 1957. V. 6. P. 1.
  103. March N.H. Thomas-Fermi and related theories of atoms and molecules //Theor. Chem.: A Specialists Periodic Report. 1981. V. 4. P. 92.
  104. Lieb E.H., Simon B. Tomas-Fermi Theory Revisited // Phys. Rev. Lett. 1973. V. 31. P. 681.
  105. Lieb E.H. The stability of matter // Rev. Mod. Phys. 1976. V. 48. P. 553.
  106. Lieb E.H. Thomas-Fermi and related theories of atoms and molecules //Rev. Mod. Phys. 1981. V. 53. P. 603.
  107. Кон В. Электронная структура вещества — волновые функции и функционалы плотности // УФН. 2002. Т. 172, № 3. С. 336.
  108. Kohn W., Sham L.J. Self-Consistent equations including exchange and correlation effects // Phys. Rev. 1965. V. 140. P. A1133.
  109. Hohenberg P., Kohn W. Inhomogeneous Electron Gas // Ibid. 1964. V. 136. P. 864.
  110. Kohn W. Highlights of Condensed-Matter Theory. Amsterdam: North-Holland, 1985. P. 4.
  111. С., Марч H. Теория неоднородного электронного газа. М.: Мир, 1987. 400 с.
  112. Iterative minimization techniques for ab initio total-energy calculations: molecular dynamics and conjugate gradients / M.C. Payne et al. J // Rev. Mod. Phys. 1992. V. 64, № 4. P. 1045.
  113. Wigner E.P. Effects of the electron interaction on the energy levels of electrons in metals // Trans. Faraday. Soc. 1938. V. 34. P. 678.
  114. Ceperly D.M. Ground state of the fermion one-component plasma: A Monte Carlo study in two and three dimensions // Phys. Rev. 1978. V. 18. P. 3126.
  115. Ceperly D.M., Alder B.J. Ground state of the electron gas by a stochastic method //Phys. Rev. Lett. 1980. V. 45. P. 566.
  116. Perdew J. P., Zunger A. Self-interaction correction to density-functional approximations for many-electron systems // Phys. Rev. 1981. V. B23. P. 5048.
  117. Cottenier S. Density Functional Theory and the family of (L)APW-methods: a step-by-step introduction. Belgium: Instituut voor Kernen Stralingsfysica, 2002. 97 p.
  118. Fuchs M., Scheffler M. Ab initio pseudopotentials for electronic structure calculations of poly-atomic systems using density-functional theory // Comp. Phys. Commun. 1999. V. 119. P. 67.
  119. Perdew J.P. Density-functional approximation for the correlation energy of the inhomogeneous electron gas // Phys. Rev. 1986. V. B33. P. 8822.
  120. Perdew J.P., Wang Y. Accurate and simple analytic representation of the electron-gas correlation energy // Phys. Rev. 1992. V. B45. P. 13 244.
  121. Perdew J.P., Burke K., Ernzerhof M. Generalized Gradient Approximation Made Simple // Phys. Rev. Lett. 1996. V. 77. P. 3865.
  122. Asada T., Terakura K. Generalized-gradient-approximation study of the magnetic and cohesive properties of bcc, fee, and hep Mn // Phys. Rev. 1993. V. 47. P. 15 992.
  123. Eder M., Moroni E. G., Hafner J. Structure and magnetic properties of thin Mn/Cu (001) and CuMn/Cu (100) films // Surf. Sci. 1999. V. 423, № 1. P. 244.
  124. Perez-Jorda J.M., Becke A. D. A density-functional study of van der Waals forces: rare gas diatomics // Chem. Phys. Lett. 1995. V. 233. P. 134.
  125. Chelikowsky J.R. The Pseudopotential-Density Functional Method (PDFM) Applied to Nanostructures // J. Phys. D: Appl. Phys. 2000. V. 33. P. 33.
  126. Mydosh I.A. Spin Glasses, an experimental introduction. London: Taylor and Francis, 1993. 129 p.
  127. Parisi G. The order parameter for spin glasses: a function on the interval 0−1//J. Phys. A: Math. 1980. Gen. 13. P. 1101−1112.
  128. Kraposhin V.S. Assembly of an Icosahedral Quasicrystal from Hierarchic Atomic Clusters//Crystallographic reports. 1996. V.41. P.371−380.
  129. Kraposhin V.S. Assembly of an Icosahedral Quasicrystal from Hierarchic Atomic Clusters: Decagonal Symmetry // Crystallographic reports. 1999. V. 44. P. 927−937.
  130. Sadoc J.-F., Mosseri R. The E8 lattice and quasicrystals // J. Non-Cryst. Solids. 1993. V. 153/154. P. 247−252.
  131. Ferromagnetism in icosahedral Al-Mn-Si alloys / Dunlap R.A. et al. //Phys. Rev. B. 1989. V. 39. P. 4808−4811.
  132. Yokoyama Y., Inoue A. Ferromagnetic Mn-Based Decagonal Alloys at Room Temperature // Japan. J. Appl. Phys. 1996. V. 35. P. 3533−3534.
  133. Jones H. The Theory of Alloys in the y-Phase // Proc. Roy. Soc. London. 1934. V. 144. P. 225−234.
  134. Kresse G., Furthmuller J. Efficient iterative schemes for ab initio total-energy calculations using a plane-wave basis set // Phys. Rev. B. 1996. V. 54. P. 11 169.
  135. Blochl P.E. Projector augmented-wave method // Phys. Rev. B. 1994. V.24. P. 17 953.
  136. Kraposhin V.S., Bazhanov D.I., Bocharov P.V. On the origin of the giant magnetic moment of the Al-Mn quasicrystals // Eur. Phys. J. Web of Conferences. 2011. V.15. Art. 3012.
  137. .Г., Равдель М. П. Электрическое сопротивление сплавов NiaFe содержащих молибден // Доклады АН СССР. 1953. Т.93. С. 1033.
  138. Warlimont Н., Aubauer Н. The short-range-order structure of-phase Cu-Al alloys //Z. Metallkunde. 1973. H. 64. S. 484.
  139. Linde J.O. Coarsening Behavior of Co Precipitates in Cu-Co Alloys //Helvecia Physica Acta. 1968. V. 41. P. 1007−1015.
  140. Limited ferromagnetism and other magnetic properties of Pd-Mn alloys / B.R. Coles et al. //J. Phys. F: Metal Phys. 1975. V. 5. P. 565−574.
  141. Nieuwenhuys G.J., Verbeek B.H. On the magnetic ordering in palladium-manganese dilute alloys // J. Phys. F: Metal Phys. 1977. V. 7. P. 14 971 503.
  142. Borie В., Sparks C.J. The short-range structure of copper-16 at.% aluminum // Acta Crystallographica. 1964. V. 17. P. 827−835.
  143. Matsubara E., Cohen J.B. Local atomic arrangements in the solid solution Al-1.7 at.% Cu, at 793 К//Acta Metallurgica. 1983. V. 31. P. 2129−2135.
  144. М.И. Исследование твердых растворов лития в алюминии // Труды Ленинградского политехнического института. 1955. № 180. С. 5−12.
  145. Witte А. М, Jeitschko W. Zeitschrift fur Naturforschung // Chemical Sciences. 1996. Bd. 51(2). S. 249.
  146. Benbow E.M. From paramagnetism to spin glasses: magnetic studies of single crystal intermetallic. Tallahassee: Florida State University, 2008. P. 107.
  147. Fasiska E.J., Jeffrey G.A. On the Cementite Structure // Acta Cryst. 1965. V. 19. P. 463−471.
  148. Fornasini M.L., Pani M. Ba5Ga6: a phase with octahedral clusters of gallium//Journal of Alloys and Compounds. 1994. V. 205. P. 179−181.
  149. Bruzzone G., Fornasini M.L., Merlo F. Crystal structure of ErCd3 and itsisomorphous compounds//J. Less-Common Met. 1978. V. 60. P. 59−63.
  150. Sevov S.C., Corbett J.D. A remarkable hypoelectronic indium cluster in K8Inu //Inorganic Chemistry. 1991. V. 30. P. 4875−4877.
  151. Belin С., Ling R. Stable clusters in the condensed state and some possibilities for gas phase clusters // J. Solid State Chem. 1982. V.45. P.290−292.
  152. Stohr J., Schafer H. The In-Li (Indium-Lithium) System // Rev. Chim. Min. 1982. V.19. P.122−127.
  153. B.C., Талис А. Д., Панкова M.H. Политолный топологический подход к описанию мартенситного превращения // Металловедение и термическая обработка металлов. 1999. №.8. С. 23−28.
  154. Kraposhin V.S., Talis A.L., Dubois J.M. Structural realization of the polytope approach for the geometrical description of the transition of a quasicrystal into a crystalline phase // J. Phys. Condens. Matter. 2002. V. 14. P. 8987- 8996.
  155. An application of a polytope (4D-polyhedron) concept for the description of polymorphic transitions: iron martensite and solid. oxygen //V.S. Kraposhin et aL. //J.Phys. IY France. 2003. V. 112. P. 119−122.
  156. B.C., Сильченков А. Д. Чем отличается мартенситное превращение от нормального? // Металловедение и термическая обработка металлов. 2008. № 11. С. 28−36.
  157. B.C., Сильченков А. Д. Кристаллографический механизм перлитного превращения в системе железо-углерод // Проблемы черной металлургии и металловедения. 2009. № 2. С.55−64.
  158. Кластерная модель образования несоразмерной фазы в сплавах системы титан-железо / B.C. Крапошин и др. // Металловедение и термическая обработка металлов. 2004. № 6. С. 29−35.
  159. B.C., Талис А. Л., Ван Яньцзин. Геометрическая модель полиморфных превращений в титане и цирконии // МиТОМ. 2005. № 9. С. 8−16.
  160. Kraposhin V.S., Talis A.L., Wang Y.J. Description of polymorphic transformations of Ti and Zr in the framework of the algebraicgeometry //Materials Science and Engineering A. 2006. V. 438−440. P. 85−89.
  161. Кластерная модель образования несоразмерной фазы в сплавах системы титан-железо / B.C. Крапошин и др. // МиТОМ. 2004. № 6. С. 29−35.
  162. Kraposhin V.S., Talis A.L., Samoylovitch M.I. Axial (helical) substructures determined by the root lattice E8 as generating clusters of the condensed phases // Journal of Non-Crystalline Solids. 2007. V. 353. P. 3279−3284.
  163. Bernal J.D. The structure of liquids // Proc. Roy. Soc. London Ser. 1964. V. 280. P. 299−322.
  164. Nyman H., Carroll C.E., Hyde B.G. Rectilinear rods of face-sharing tetrahedra and the structure of P-Mn // Zeitschrift fur Kristallographie. 1991. Bd. 196. S. 39−46.
Заполнить форму текущей работой