Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Иммунопатогенез, клиника, иммунокорригирующая терапия геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) в регионе циркуляции разных серотипов хантавируса

Диссертация: Иммунопатогенез, клиника, иммунокорригирующая терапия геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) в регионе циркуляции разных серотипов хантавируса
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

К настоящему времени различают две формы клинического проявления хантавирусной инфекции — геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС), хорошо известная в странах евроазиатского континента, в том числе и на территории России, и хантавирусный кардиолегочный синдром (ХКЛС), регистрируемый странах Северной и Южной Америки — США, Канаде, Панаме, Аргентине, Мексике, Бразилии. Работами… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ ХАНТАВИРУСОВ И ХАНТАВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. 1. Распространение в мире различных серотипов хантавирусов и их роль в заболевании человека
    • 1. 2. Клинико-эпидемиологические особенности ГЛПС, обусловленной разными серотипами / генотипами хантавируса
    • 1. 3. Этапы изучения основных аспектов патогенеза хантавирусной инфекции
    • 1. 4. Современные представления об иммуннопатогенезе хантавирусной инфекции
    • 1. 5. Принципы современной терапии ГЛПС
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Материалы исследования. Общая характеристика контингента обследованных больных
    • 2. 2. Направления, методы и объем исследований
      • 2. 2. 1. Методы серологических исследований
      • 2. 2. 2. Молекулярно-генетические исследования
      • 2. 2. 3. Методы иммунологических исследований
      • 2. 2. 4. Физико-химические методы
      • 2. 2. 3. Методы статистической обработки полученных результатов
  • Глава 3. КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ ГЛПС) В ПРИМОРСКОМ КРАЕ — РЕГИОНЕ ЦИРКУЛЯЦИИ РАЗНЫХ СЕРОТИПОВ / ГЕНОТИПОВ ХАНТАВИРУСА
    • 3. 1. Клинико-эпидемиологическая характеристика наблюдаемых больных
    • 3. 2. Тяжелые и осложненные формы ГЛПС
  • Глава 4. ЦИТОКИНОВЫЙ СТАТУС У БОЛЬНЫХ ГЛПС, ОБУСЛОВЛЕННОЙ СЕРОТИПАМИ / ГЕНОТИПАМИ ХАНТААН, АМУР и СЕУЛ
    • 4. 1. Оценка роли системы цитокинов в патогенезе ГЛПС
      • 4. 1. 1. Содержание TNF-a в сыворотке крови
      • 4. 1. 2. Содержание IL-1 а в сыворотке крови
      • 4. 1. 3. Содержание IL-2 в сыворотке крови
      • 4. 1. 4. Содержание IL-12(p70) в сыворотке крови
      • 4. 1. 5. Содержание IFN-y в сыворотке крови
      • 4. 1. 6. Содержание IL-4 в сыворотке крови
    • 4. 2. Содержание оппозиционных цитокинов IFN-y и ILв конденсатах паров выдыхаемого воздуха
  • Глава 5. ЗНАЧЕНИЕ ОКСИДА АЗОТА В ИММУНОПАТОГЕНЕЗЕ
    • 5. 1. Уровень конечных метаболитов оксида азота в сыворотке крови больных ГЛПС
    • 5. 2. Уровень конечных метаболитов оксида азота в супернатантах мочи больных ГЛПС
    • 5. 3. Уровень конечных метаболитов оксида азота в конденсатах паров выдыхаемого воздуха больных ГЛПС
  • Оценка взаимосвязей оксида азота и оппозиционных цитокинов IL-4 и IFN-y у больных ГЛПС
  • Глава 6. СОСТОЯНИЕ НЕКОТОРЫХ КЛЕТОЧНЫХ ФАКТОРОВ ИММУНИТЕТА У БОЛЬНЫХ ГЛПС
    • 6. 1. Характеристика субпопуляций лимфоцитов
    • 6. 2. Соотношение маркеров активации и апоптоза лимфоцитов
  • Глава 7. ОЦЕНКА ГУМОРАЛЬНЫХ ФАКТОРОВ ИММУНИТЕТА У БОЛЬНЫХ ГЛПС
    • 7. 2. Динамика титров специфических антител
    • 7. 3. Динамика циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК)
    • 7. 4. Общая комплементарная активность крови и уровни
  • СЗ, С4, С5 — компонентов комплемента
  • Глава 8. ВОЗМОЖОСТЬ ИММУНОКОРРИГИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ ГЛПС С УЧЕТОМ ВЫЯВЛЕННЫХ ИММУННЫХ НАРУШЕНИЙ
    • 8. 1. Обоснование применения иммуноориентированной терапии у больных ГЛПС
    • 8. 2. Эффективность иммунокорректора ронколейкина в комплексе лечения больных ГЛПС
    • 8. 3. О применении глюкокортикостероидов у больных ГЛПС

Иммунопатогенез, клиника, иммунокорригирующая терапия геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) в регионе циркуляции разных серотипов хантавируса (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. По современным представлениям, хантавирусная инфекция — широко распространенная зоонозная инфекция. Важность и актуальность инфекции определяется ежегодным ростом заболеваемости в мире с расширением ареала природных очагов, нередким тяжелым течением болезни, высоким уровнем летальности и социально-экономической значимости [97, 181, 239, 261, 539, 416, 459, 461, 566].

К настоящему времени различают две формы клинического проявления хантавирусной инфекции — геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС), хорошо известная в странах евроазиатского континента, в том числе и на территории России, и хантавирусный кардиолегочный синдром (ХКЛС), регистрируемый странах Северной и Южной Америки — США, Канаде, Панаме, Аргентине, Мексике, Бразилии. Работами последних лет показано, что ключевые механизмы патогенеза, патоморфология органов-мишеней и ведущий симптомокомплекс обеих форм хантавирусной инфекции имеют много общего [347, 384, 445, 453, 489, 490, 554, 570].

Приморский край относится к регионам с наличием активного природного очага ГЛПС, где среднегодовые показатели заболеваемости достигают 4,0 — 5,6 на 100 тыс. населения с нередким тяжелым течением болезни и высокой (1,2 — 7,8%) летальностью. В этиологической структуре ГЛПС на территории Приморского края к настоящему времени установлено значение трех серотипов/генотипов вируса — Хантаан (геновариант Far East — FE), Амур и Сеул (геновариант Vladivostok — VDV) [240, 242, 245, 315, 422, 550, 551].

С момента первых описаний ГЛПС в 30-е годы XX столетия на Дальнем Востоке России и хантавирусного кардиолегочного синдрома в 1993 году в США выделено около 30 серотипов/генотипов возбудителя, хорошо изучены резервуары хантавируса в природе, механизм и пути инфицирования человека, патоморфология тяжелых манифестных форм болезни и разнообразные варианты клинического течения инфекции. В патогенезе хантавирусной инфекции интенсивно изучается участие иммунокомпетентных клеток [382, 427, 444, 445, 483, 489, 490, 498, 557 и другие]. Однако ряд важных проблем хантавирусной инфекции остаются нерешенными. В первую очередь это касается патогенеза ранних фаз ГЛПС и механизмов иммунного ответа, обуславливающих развитие полиорганной недостаточности, а также сложности диагностики и терапии. Не определена окончательно эффективность иммунотропной терапии и целесообразность ее применения [17, 40, 45, 162, 191, 284, 306, 378, 417, 543, 544, 576, 580].

Результаты изучения иммунопатогенеза ГЛПС в нашей стране малочисленны, отрывочны, противоречивы и касаются, в основном, ГЛПС, обусловленной вирусом Пуумала, циркулирующим в Европейской части России [3, 27, 48, 49, 99, 161, 163, 167, 252, 253, 283, 309, 541]. Отдельные работы посвящены ГЛПС, вызванной азиатским серотипом вируса — Хантаан [41, 42, 64, 154]. Комплексных исследований, посвященных иммунопатогенезу Хантаан, Амур и Сеул-инфекции, в отечественной литературе мы не встретили.

Мало известно и об особенностях клинического течения ГЛПС, ассоциированной с разными хантавирусами [241, 242, 335, 434, 456, 504]. Классическая клиника ГЛПС, вызванная вирусом Хантаан, подробно описана дальневосточными учеными России [205, 196, 235, 272, 273], Кореи и Китая [458, 582, 583] и хорошо известна практическим врачам, хотя успешность первичной клинической диагностики до настоящего времени не превышает 60%. Еще большими трудностями в распознавании болезни отличается ГЛПС, обусловленная серотипом Сеул [334, 461, 551].

Международные конференции по проблемам хантавирусов и хантавирусной инфекции, регулярно проводимые с 1989 года и объединяющие специалистов самых различных областей медицины и биологии, открывают новые горизонты успешного решения актуальных проблем этой патологии.

Цель работы:

Выявить закономерности и особенности иммунопатогенеза геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС), обусловленной хантавирусами разных серотипов/генотипов, циркулирующих в Приморском крае, и на их основе совершенствовать диагностику и лечение этой инфекции.

Задачи:

1. Провести сравнительный анализ и выявить диагностические особенности ведущих клинико-патогенетических синдромов ГЛПС, обусловленной серотипами / генотипами Хантаан, Амур и Сеул.

2. Установить значение в иммунопатогенезе инфекции комплекса показателей клеточного иммунитета с идентификацией рецепторов лимфоцитов CD3, CD4, CD8, CD 16, CD22, CD25, CD54, CD95.

3. Определить и оценить степень изменения факторов гуморального звена иммунитета — динамики уровней противовирусных специфических антител, свободно циркулирующих иммунных комплексов — ЦИК, комплемента — С и его компонентов СЗ, С4, С5.

4. Оценить результаты мониторинга цитокинового статуса (TNF-a, IL-la, ИЛ-2, IL-12p70, IFN-y, IL-4) в зависимости от формы тяжести, срока болезни, этиологического агента и определить его значение в иммунопатогенезе инфекции.

4. Выявить степень информативности и роль в патогенезе ГЛПС биохимического маркера воспаления и повреждения — оксида азота (NO) и дать оценку взаимосвязей уровней N0 и оппозиционных цитокинов.

6. С учетом выявленных иммунопатологических сдвигов обосновать эффективность иммунокоррегирующего препарата ронколейкин®и целесообразность включения его в комплекс терапии больных ГЛПС.

Научная новизна: Впервые на основании комплекса клинико-иммунологических данных установлено доминирующее значение иммунного ответа макроорганизма в патогенезе ГЛПС, обусловленной разными серотипами/генотипами хантавируса, циркулирующими в Приморском крае.

Впервые по данным комплексного мониторинга уровня цитокинов установлены закономерности изменений их продукции в течение заболевания, сопряженность с клиническими проявлениями и формой тяжести, что значительно расширяет представления о механизмах цитокин-опосредованных повреждений тканей в иммунопатогенезе ГЛПС.

Впервые на основании определения концентраций оппозиционных цитокинов IFN-y и IL-4 в сыворотке крови (СК) и конденсатах паров выдыхаемого воздуха (КВВ), а также метаболитов оксида азота в этих же средах и в моче получены убедительные доказательства, что органом-мишенью для хантавирусов разных серотипов/генотипов, кроме почек и печени, является респираторный тракт.

Сравнительная оценка выявленных изменений цитокинового статуса у больных ГЛПС, вызванной разными серотипами хантавируса (Хантаан, Амур и Сеул), позволила констатировать единые механизмы иммунопатогенеза инфекции.

Впервые доказано, что комплекс показателей гуморального ответа организма (специфические антитела, циркулирующие иммунные комплексы — ЦИК, белки системы комплемента) отражает закономерные механизмы динамики инфекционного процесса. Уровень и размеры ЦИК в раннюю стадию болезни могут служить критериями тяжести и прогноза ГЛПС.

Впервые проведенный сравнительный анализ клинического симптомокомплекса ГЛПС, обусловленной разными серотипами хантавируса, позволил выявить особенности течения болезни, как критерии диагностики Хантаан, Амур и Сеул-инфекции в Приморском крае.

Практическая значимость работы: Установлена ключевая роль иммунных реакций в развитии ГЛПС, что значительно расширяет представления об иммуннопатогенезе инфекции, основных органах и клетках-мишенях возбудителя, единых механизмах формирования инфекционного процесса при ГЛПС, обусловленной разными серотипами/генотипами вирусов, циркулирующих в Приморском крае.

Результаты работы позволили разработать схему иммунопатогенеза инфекции и определить наиболее информативные маркеры тяжести и прогноза. Разработаны критерии клинико-лабораторной диагностики и дифференциальной диагностики ГЛПС, вызванной разными серотипами/генотипами хантавируса в Приморском крае.

Рекомендована рациональная терапия ГЛПС с учетом выявленных иммунопатологических сдвигов. В комплекс патогенетической терапии в период ранней реконвалесценции ГЛПС предложено включение иммунокорректора ронколейкина®-, что позволяет избежать развития иммунной недостаточности у больных тяжелыми и среднетяжелыми формами ГЛПС.

Фрагменты работы включены в методические пособия для практического здравоохранения: «Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом в Приморском крае». Информационное письмо. Издание департамента здравоохранения Администрации Приморского края. — Владивосток, 1996. -31с.- «Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом, обусловленная заражением от серой крысы — носителя вируса Сеул». Методические указания МУ № 3.1.3.022 — 01. — Издание Центра Госсанэпиднадзора в Приморском крае. — Владивосток, 2001. — 38с. и.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Ведущим механизмом патогенеза ГЛПС является сложный комплекс нарушений преимущественно клеточного звена иммунитета. Дисбаланс цитокинов с преобладанием раннего Th2 типа иммунного ответа демонстрирует процессы саморегуляции и стабилизации гомеостаза и свидетельствует о благоприятном течении болезни.

2. Основные патогенетические синдромы отражают универсальность иммунного ответа, обусловленного агрессивностью клеток-эффекторов, и не зависят от серотипа/генотипа хантавируса. Определение высоких концентраций полярных цитокинов (IFN-y и IL-4) и метаболитов оксида азота в конденсатах паров выдыхаемого воздуха позволяет считать повреждение респираторного тракта важным звеном иммунопатогенеза ГЛПС, вызванной серотипами Хантаан, Амур и Сеул, циркулирующими в Приморском крае.

3. Нарушения гуморального звена иммунитета (снижение комплементарной активности крови, высокий уровень растворимых циркулирующих комплексов крупного размера в ранние сроки и нерастворимых мелких в более поздние сроки болезни) являются отягощающими факторами формирования тяжелых форм болезни.

4. Выявлены особенности клинических проявлений ГЛПС, зависящих от серотипа / генотипа хантавируса (Хантаан, Амур и Сеул). Тяжелым формам ГЛПС, обусловленной данными серотипами, свойственен сходный симптомокомплекс мультисистемной патологии.

5. Динамика цитокинового статуса подтверждает эффективность рекомбинантного иммунокорректора ронколейкина®и целесообразность включения его в комплекс терапии больным тяжелыми и среднетяжелыми формами.

ВЫВОДЫ.

1. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом, обусловленная серотипами/генотипами Хантаан, Амур, Сеул, является иммуноопосредованным инфекционным заболеванием. В патогенезе ГЛПС доминируют нарушения клеточного иммунного ответа. Ведущие клинико-патогенетические синдромы ГЛПС в значительной мере обусловлены реакциями иммунного воспаления.

2. Одним из ключевых механизмов иммунопатогенеза ГЛПС является дисбаланс цитокинового статуса, проявляющийся гиперцитокинемией TNF-a, IL-la, IL-12(p70) в ранние сроки болезни, IL-4 в более поздние и стойким дефицитом продукции IFN-y и IL-2 на протяжении всего заболевания. Нарушения регуляции в системе цитокинов способствуют активации ТЬ2-лимфоцитов и формированию иммуносупрессии Т-клеточного звена иммунитета.

3. Увеличение экспрессии CD8, CD16, CD25, CD54 рецепторов лимфоцитов способствует поддержанию иммунного гомеостаза у больных легкими формами ГЛПС, где ключевую роль играет ранний цитотоксический клеточный иммунный ответ, клиренс вируса и самолимитация инфекции. Выявленный иммунодефицит при легких формах инфекции носит транзиторный характер.

4. Тяжелые формы ГЛПС, ассоциированной с разными серотипами/генотипами хантавируса, характеризуются высокой степенью иммуносупрессии — «иммунологическим парализисом». Прогностическими признаками тяжелого и осложненного течения служат более низкие уровни IL-2, IFN-y, IL-4 и высокие IL-la в раннюю стадию ГЛПС.

5. Реакции гуморального звена иммунитета характеризуются типичной и закономерной динамикой специфических антител, системы комплемента и В-лимфоцитов (CD22) у большинства больных ГЛПС. Тяжелым формам инфекции свойственно снижение интенсивности и скорости антителообразования и комплементарной активности крови, что вносит негативный акцент в развитие инфекционного процесса.

6. Высокий уровень растворимых ЦИК крупного размера в раннюю стадию и мелких иммунных комплексов в более поздние сроки болезни является дополнительным отягощающим фактором патогенеза, возможно инициирующим тканевые повреждения при тяжелых формах ГЛПС.

7. Увеличение концентрации метаболитов оксида азота в различных биологических средах у больных ГЛПС свидетельствует о синергичном с провоспалительными цитокинами участии N0 в иммуннопатогенезе инфекции.

8. Сочетание усиленной локальной экспрессии IFN-y, IL-4 и оксида азота в конденсатах паров выдыхаемого воздуха и супернатантах мочи подтверждает тезис о преимущественной активации сосудистого эндотелия легких, почек, печени и значения их как основных органов-мишеней для хантавируса.

9. Иммунные сдвиги у больных ГЛПС, вызванной разными серотипами/генотипами хантавируса Хантаан, Амур и Сеул, были сходными и однонаправленными, отличаясь только степенью выраженности, что констатирует единые механизмы иммунопатогенеза хантавирусной инфекции.

10. Клиническая картина ГЛПС, вызванная серотипом/генотипом хантавируса Сеул, характеризовалась преобладанием легких форм, ацикличностью течения, частотой респираторного синдрома и нарушений функции печени, но редкостью и слабой выраженностью геморрагических проявлений. Клиника тяжелых форм Сеул-инфекции демонстрировала типичный симптомокомплекс, мало отличающийся от такового при Хантаан и Амур-инфекции.

11. Включение ронколейкина®- - рекомбинантного IL-2 в комплекс патогенетической терапии ГЛПС является обоснованным и эффективным методом коррекции иммунной недостаточности больных тяжелыми и среднетяжелыми формами ГЛПС. У.

Рекомендации для внедрения в медицинскую науку и практику.

1. Клиника ГЛПС, ассоциированной с разными серотипами/генотипами хантавируса имеет определенные особенности. Для первичной диагностики Сеул-инфекции, сходной с рядом других острых лихорадочных заболеваний, имеет значение сочетание комплекса почечно-печеночной симптоматики, циркуляторных расстройств, респираторного синдрома без отчетливого чередования периодов болезни у населения городов — в очагах обитания резервуара вируса Сеул — серой крысы.

2. Степень и характер иммунных нарушений, выявленных у больных ГЛПС, ассоциированной с разными серотипами/генотипами хантавируса, отражает развитие инфекционного процесса, может использоваться для оценки тяжести основных клинико-патогенетических синдромов болезни.

3. В качестве прогностических критериев тяжести развития инфекции рекомендуется использовать оценку выраженности цитокинового дисбаланса — высокие (более, чем в 10 раз) уровни TNF-a, IL-la и низкие (более, чем в 10 раз) уровни IFN-y, IL-2 и IL-4. Дополнительными маркерами тяжести ГЛПС могут служить увеличенные в 3−5 раз уровни субпопуляций лимфоцитов CD8, CD 16, CD25 и циркулирующих иммунных комплексов.

4. Для своевременной коррекции недостаточности клеточного звена иммунного ответа в комплекс терапии тяжелых и среднетяжелых форм ГЛПС целесообразно включение иммуномодулятора ронколейкин®-. Назначение препаратов ГКС оправдано больным тяжелыми формами болезни исключительно, как средство неотложной терапии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С.П. Патология нервной системы у перенесших ГЛПС // Дальневост. мед. журн. 2003. — № 3. — С. 90 — 91.
  2. Адо А. Д. Современные проблемы иммунной травмы // Патофизиол. и эксперимент, терапия. 1977. — № 5. — С. 27−33.
  3. О.А., Суздальцев А. А., Ефратова Е. С. Иммунные механизмы в патогенезе геморрагической лихорадки с почечным синдромом (Обзор) // Терапевт, арх. 1998. — № 11. — С. 39 — 42.
  4. Е.К., Хунафина Д. Х., Мурзабаева Р. Т., Бурганова А. Н., Абдулова Г. Р. Лечение геморрагической лихорадки с почечным синдромом // Дальневост. мед. журн. 2003. — № 3. — С. 91 — 92.
  5. Е.И., Фрейдлин И. С. Влияние цитокинов на пролиферативную активность эндотелиальных клеток линии ЕА. hy. 926 // Russian J. of Immunology. 2004. — Vol. 9, suppl. 1. — P. 32.
  6. Т.И., Слонова Р. А., Павленко О. В. Результаты изучения гуморального иммунитета геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Приморском крае // Вопросы вирусологии. 1986. — № 2. — С. 183- 186.
  7. Н.К., Юсупова Р. Ш., Сибиряк С. В., Кулагин В. Ф., Ямалова Л. З. Активность инициирующих и эффекторных каспаз в лимфоцитах при острой хантавирусной инфекции // Мед. иммунология. 2003. — Т. 5, № 3 — 4. — С. 190.
  8. Р.А. К патогенезу и профилактике тромбоцитопенического синдрома у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (ГЛПС) // Актуальные проблемы природно-очаговых инфекций: Материалы конф. Уфа, 1998. — С. 98 — 99.
  9. Ф.А., Фазылов В. Х. Нарушения гемостаза при геморрагической лихорадке с почечным синдромом // VI съезд врачей-инфекционистов: Материалы съезда СПб., 2003. — С. 21.
  10. З.С. Геморрагические заболевания и синдромы. М.: Медицина, 1988.-528 с.
  11. Т.А. Клиническая схема патогенеза геморрагической лихорадки с почечным синдромом // Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом в Среднем Поволжье и Приуралье. Л., 1980. — С. 103−110.
  12. Т.А., Забузов Ю.Г, Современные аспекты морфогенеза геморрагической лихорадки с почечным синдромом. Анализ летальных случаев // Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом в Среднем Поволжье и Приуралье. Л., 1980. — С. 84−103.
  13. Н.Н., Леонова Г. Н. Использование иммуномодуляторов для профилактики и лечения вирусных инфекций // Хантавирусы итхантавирусные инфекции / под ред. Р. А. Слоновой и В. А. Иванис. -Владивосток, 2003. Примполиграфкомбинат. — С. 312 — 330.
  14. П.В. Инфекционный геморрагический нефрозонефрит в Приморском крае (материалы по эпидемиологическому и вирусологическому изучению): Автореф. дис. .д-ра мед. наук. JL, 1967. — 440 с.
  15. И.Н. Тромбоцитопении // Клинич. медицина. 1999. — № 6. — С. 55−59.
  16. Бондаренко A. JL, Утенкова Е. О., Зыкина H.JI. Клинико-лабораторные особенности ГЛПС у лиц разного возраста // Дальневост. мед. журн. 2003. -№ 3. — С. 92−94.
  17. В.М. Антимикробная активность NO и ее роль в инфекционном процессе // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1999. — № 5. — С. 61 — 67.
  18. Боровская (Колесникова) Н.А., Борзов В. П., Ярошенсо В. А., Слдонова Р. А. Сочетанный очах лептоспирозной и хантавирусной инфекции в Приморском крае // Актуальные вопросы инфекционной патологии в Приморском крае. Владивосток, 2002. — С. 37 — 40.
  19. В.И., Спасская М. Б., Небиеридзе Д. В. Метальская В.А. Гусева О. И. Фармакологическая модуляция синтеза NO у больных с артериальной гипертонией и эндотелиальной дисфункцией // Клинич. медицина. 2003. -№ 7. — С. 54- 55.
  20. К.В., Осинцева B.C., Чукавина А. И. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. Горький: Изд. мед. института, 1980. — 75с.
  21. Л.М., Голосова Т. В. Система комплемента. Механизмы активации и регуляции, значение в биологии и медицине // Итоги науки и техники ВИНИТИ. Сер. Иммунология. 1990. — Т. 24. — 164 с.
  22. Д.А., Мурзабаева Р. Т., Хунафина Д. Х., Мамон А. П., Абдулова Г. Р., Бурганова А. Н. Современные аспекты патогенеза и лечения геморрагической лихорадки с почечным синдромом // Материалы VI рос. съезда врачей инфекционистов. — СПб., 2003. — С. 61.
  23. А.Ю., Ходасевич JI.C. Медиаторы воспаления в патогенезе инфекционно-токсического шока менингококковой этиологии // Арх. патологии. 2000. — Т. 62, № 2. — С. 52 — 57.
  24. Г. И., Иванова И. А., Тюкавкина С. Ю. Цитокины общая система гомеостатической регуляции клеточных функций // Цитология. -2001.-Т. 43, № 12.-С. 1101−1111.
  25. Е.П., Савицкий В. П., Белевцев М. В., Исмаил-заде Р.С., Потапнев М. П. Влияние интерлейкина-2 на вызванный in vitro цитостатиками апоптоз лимфоцитов здоровых и онкологических больных // Мед. иммунология. 2003. — Т. 5, № 3 — 4. — С. 194 — 195.
  26. Л.А., Елисова Т. Д., Воронкова Г. М. Обнаружение антител к вирусу Хантаан в моче больных ГЛПС // Вопр. вирусологии. 1993. — № 1. — С. 18 -21.
  27. А.Е. Острый респираторный дистресс-синдром // Клинич. медицина.-2003. -№ 8.-С. 10−16.
  28. Е.В. Клиническое значение миоглобина сыворотки крови и прогноз тяжелого течение геморрагической лихорадки с почечным синдромом на основе методов многомерной статистики: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -СПб., 2000. 32 с.
  29. Д., Кассельтверд В. Клинические аспекты изучения госпитализированных и негоспитализированных случаев эпидемическойнефропатии в Норвегии // Международный симпозиум. Л., — 1991. — С. 14 -15.
  30. А.А., Гурылева М. Э., Визель Е. А., Насретдинова Т. Р. Значение фактора некроза опухолей в патогенезе и лечение саркоидоза // Клинич. медицина. 2003. — № 9. — С. 4 — 8.
  31. Н.А. Изменения синтеза оксида азота, содержания адренокортикотропного гормона и кортизола в крови при вирусном гепатите В // Клинич. медицина. 2001. — № 1. — С. 47 — 51.
  32. Н.А. Монооксид азота (N0) и синтез альбумина при вирусных гепатитах и циррозе печени // VI рос. съезд врачей инфекционистов: Материалы съезда — СПб., 2003. — С. 69 — 70.
  33. Ю. А., Кузник Б. И., Еделев Д. А., Солпов А. В. Влияние интерлейкинов 4 и 10 на систему гемостаза in vitro // Иммунология. 2001. -№ 1.-С. 43−45.
  34. Т.П., Воронкова Г. М., Мжельская Т. В. К вопросу о целесообразности и перспективности специфической иммунотерапии геморрагической лихорадки с почечным синдромом // Дальневост. мед. журн. 2003.-№ 3.-С. 57−62.
  35. Т.П., Ковальский Г. С., Ковальская Т. В. Характеристика Т- и В- лимфоцитов при геморрагической лихорадке с почечным синдромом // Сб. науч. тр. Хабаровского НИИЭМ. Хабаровск, 1982. — С. 12 — 17.
  36. Т.П., Пуховская Н. М., Ким Г.И. Циркулирующие иммунные комплексы при геморрагической лихорадке с почечным синдромом // Природно-очаговые инфекции и инвазии на Дальнем Востоке. Хабаровск, 1983.-С. 39−45.
  37. Н.А., Чучалин А. Г., Антонов Н. С. Окись азота и легкие // Пульмонология. 1998. — № 2. — С. 6 — 10.
  38. Н.Н., Рысинская Т. К., Мышкина O.K., Малкова A.M., Григорян С. А., Андросова Л. Ф. Клинико-эпидемиологическая характеристика геморрагической лихорадки с почечным синдромом на Западном Урале //
  39. Актуальные проблемы природно-очаговых инфекций. Материалы II респ. науч.- практ. конф. — Ижевск: Экспертиза, 1998. — С. 37 — 39.
  40. Г. М. Специфические иммуноглобулины из донорской крови человека для лечения клещевого энцефалита и геморрагической лихорадки с почечным синдромом (лабораторные и клинические испытания): Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Владивосток, 2002.
  41. А.В. Внутриклеточный обмен липидов нейтрофильных лейкоцитов крови у больных ГЛПС в динамике заболевания // Тез. докл. VI Российского съезда врачей-инфекционистов. СПб., 2003. — С. 78 — 79.
  42. И.Н. Роль интегринов в хантавирусной инфекции // Актуальные проблемы мед. вирусологии: Материалы науч. конф., посвящ. 90-лет. со дня рожд. М. П. Чумакова. М., 1999. — С. 58.
  43. И.Н., Бойко В. А. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. М.: ВНИИМИ, 1985. — 75 с.
  44. В.К., Нацкий К. В. Итоги изучения очагов ГНН в Приморском крае за 1958 1966 гг. // Вопросы краевой инфекционной патологии. Сб. трудов Владивостокского института эпидемиологии и микробиологии. -Владивосток, 1969. — С. 94 — 111.
  45. С .Я., Бутенко A.M., Лещинская Е. В. Заражение лабораторного персонала при работе с особо опасными вирусами // Актуальные проблемы медицинской вирусологии: Материалы научн. конф., посвящ. 90-лет. со дня рожд. М. П. Чумакова. М., 1999. — С. 59.
  46. .И., Маркелова Е. В., Просекова Е. В., Кочеткова Е. А. Система цитокинов и болезни органов дыхания // Терапевт, арх. 2002. — № 11. — С. 94 -99.
  47. Е.И., Ожгихил С. И., Загидуллин И. М., Загидулин Ш. З., Фаткуллин Ф. Ф. Изменения в легких при тяжелой форме геморрагической лихорадки с почечным синдромом // Пятый Всерос. съезд врачей-инфекционистов: Тез. докл. М., 1998.-С.411−112.
  48. Глазунов C. JL, Лещинская Е. В., Дубнякова A.M., Клиническая характеристика геморрагической лихорадки с почечным синдромом в Калининской области // Клинич. медицина. 1957. — № 1. — С. 80 — 88.
  49. С. Медико-биологическая статистика. М.: Практика, 1999 — 459 с.
  50. В.Н. Цитокиновый профиль и клеточные факторы иммунитета у больных лептоспирозом // VI съезд врачей-инфекционистов: Материалы съезда. СПб., 2003. — С. 91.
  51. Т.Ю., Никонова М. Ф., Ярилин А. А. Различная чувствительность к индукции апоптоза Т-лимфоцитов субклассов CD4+ и CD8+ // Иммунология. 2002. — № 4. — С. 200 — 205.
  52. Ю.А., Алферов А. Н. Определение иммунных комплексов в крови онкологических больных // Лаб. дело. 1981. — № 8.- С. 493 — 496.
  53. И.М. Тромбоцитарно-сосудистый и эритроцитарный гемостаз при ОПН у больных ГЛПС (роль в патогенезе, клинике, лечении): Автореф. дис.. д ра мед. наук. — Хабаровск, 1996. — 44 с.
  54. А.В., Котов А. Ю., Симбирцев А. С. Диагностическая ценность исследования уровней цитокинов в клинической практике // Цитокины и воспаление. 2003. — Т. 2, № 3. — С. 20 — 35.
  55. О.В., Марунич Н. А., Сильчук Р. В. Показатели иммунного статуса при геморрагической лихорадке с почечным синдромом // Актуальные вопросы инфекционной патологии: Сб. науч. тр. М. — Благовещенск, 2001. -С. 49−52.
  56. Г. Н. Клиническая иммунология и аллергология. Одесса: Астро Принт, 1999.-603 с.
  57. М.В., Пименов Л. Т., Васильев М. Ю., Савельева Т. В., Эшмаков С. В. К вопросу о состоянии сердечно-сосудистой системы у реконвалесцентов геморрагической лихорадки с почечным синдромом // Дальневост. мед. журн. 2003. — № 3. — С. 98 — 99.
  58. С.С., Синяк К. М., Дяченко Н. С. Патогенные вирусы человека. -Киев: Здоров’я, 1980. 448 с.
  59. А.Н. Морфологические изменения в легких при геморрагической лихорадке с почечным синдромом // Дальневост. журн. инфекционной патологии. 2001. -№ 1.-С. 59−62.
  60. А.Н. Морфологические изменения в почках при геморрагической лихорадке с почечным синдромом // Дальневост. мед. журн. 2003. — № 3. -С. 99.
  61. А.Н., Тимошин С. С. Особенности пролиферативных изменений в эпителии слизистой оболочки желудка при геморрагической лихорадке с почечным синдромом // Дальневост. мед. журн. 2003. — № 3. — С. 99 — 100.
  62. Емченко H. JL, Цыганенко О. И., Ковалевская Т. В. Универсальный метод определения нитратов в биосредах организма // Клинич. лаб. диагностика. — 1994.-№ 6.-С. 19−20.
  63. Ф.И. Система интерферона в норме и патологии. М.: Медицина, 1996.-240 с.
  64. Ф.И., Наравлянский А. Н., Мезенцева М. В. Ранние цитокиновые реакции при вирусных инфекциях // Цитокины и воспаление. 2004. — Т. З, № 1.- С. 3−6.
  65. Ефратова Е.С. CD-субпопуляции лимфоцитов и тяжесть течения геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) // Актуальные проблемы природно-очаговых инфекций: Материалы II респ. научн.-практ. конф.-Ижевск: Экспертиза, 1998.-С. 99- 101.
  66. С.Л. Клинические синдромы перенесших ГЛПС и их классификация // Дальневост. мед. журн. 2003. — № 3. — С. 82−86.
  67. Г. Ф. Экспрессия TNF-a IL-la при четырех уровнях иммунного ответа у детей с острыми инфекциями // Цитокины и воспаление. 2002. — Т. 1, № 2. — С. 113.
  68. И.А., Мелентьева И. А., Виноградов Н. А. Роль оксида азота в кардиологии и гастроэнтерологии // Клинич. медицина. 1997. — № 4. — С. 18 -21.
  69. А.Т., Фирсов С. Д., Маркова М. В. Влияние интерлейкина-2 на иммунологические и биохимические показатели больных гепатитом С //Эпидемиология и инфекционные болезни. 2001. — № 5. — С. 28 31.
  70. А.И., Ковальский Т. С., Константинов А. А. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом на Дальнем Востоке СССР. Хабаровск, 1979.- 110 с.
  71. Д.Д., Лукасевич JI.JI. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови: факты и концепции. М., 1989. — 256 с.
  72. А.П. Медицина критических состояний. Петрозаводск: Изд. Петрозавод. университета, 1995. — 139 с.
  73. Е.И., Белозеров Е. С., Митин Ю. А. Клиническая иммунология: руководство для врачей. СПб.: Питер, 2001. — 576 с.
  74. Н.М., Чепурнов А. А. Динамика гемолитической активности комплемента при экспериментальной инфекции Эбола // Вопр. вирусологии. -2004.-№ 2.-С. 21 -25.
  75. JI.A. Особенности гемодинамики и реологии крови при геморрагической лихорадки с почечным синдромом: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Уфа, 2003. — 42 с.
  76. Иммунодефицитные состояния / Под ред. B.C. Смирнова и И. С. Фрейндлин СПб.: Фолиант, 2000. — 568 с.
  77. Иммунология инфекционного процесса / Под. ред. В. И. Покровского, С. П. Гордиенко, В. И. Литвинова. М.: Медицина, 1993. — 306 с.
  78. Интенсивная терапия угрожающих состояний / Под ред. В. А. Корячкина и В. И. Страшнова. СПб.: Мед. издательство, 2002. — 288 с.
  79. Интенсивная терапия: пер. с англ., доп. / Гл. ред. А. И. Мартынов. М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1998. — 639 с.
  80. Л.М., Плехова Н. Г. Новые данные к современной концепции антиинфекционной резистентности // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1997. — № 5. — С. 67 — 69.
  81. Казбинцев Л. И. Клиника и патогенез инфекционного нефрозо-нефрита: Дис.. канд. мед. наук. Хабаровск, 1947. — 184с.
  82. А.В., Гельцер Б. И. Факмакоэкономические исследования в инфектологии // Факмакоэкономические исследования в здравоохранении / Под ред. Б. И. Гельцера. Владивосток: Дальнаука, 2002. — С. 179 — 208.
  83. Ф.Х., Хунафина Д. Х., Галиева А. Т., Шайхмиева В. Ф. Оксид азота в механизмах развития геморрагической лихорадки с почечным синдромом // Дальневост. мед. журн. 2003. — № 3. — С. 55 — 57.
  84. М.Р. Реакции системы крови при инфекционном процессе // Тихоокеан. мед. журн. 1999. — № 3. — С. 86 — 87.
  85. Ю1.Кашкин К. П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунобиологическая активность // Клинич. лабораторная диагностика. -1998.-№ 11.-С.21 32.
  86. М.К., Дубовик Б. В., Леонович С. И. Антицитокины в комплексном лечении сепсиса // X Рос. конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл. М., 2003.-С. 504.
  87. А.Г. О патогенезе так называемого геморрагического нефрозо-нефрита // Арх. патологии. 1960. — № 7. — С. 13 — 20.
  88. С.А. Роль Т-хелперов типов 1 и 2 в регуляции клеточного и гуморального иммунитета // Иммунология. 2002. — Т. 23, № 2. — С. 77 — 79.
  89. С.А., Калинина Н. М. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета // Иммунология. 1995. — № 3. -С. 30−44.
  90. Л.М., Шутов A.M., Юдинцева Е. В. Ронколейкин в комплексной терапии геморрагической лихорадки с почечным синдромом. // VI Рос. съезд врачей-инфекционистов: Материалы съезда. СПб., 2003. — С. 170−171.
  91. Клиническая иммунология и аллергология: Учебное пособие / Под ред. А. В. Караулова. М.: Мед. информ. агентство, 2002. — 651с.
  92. .Е., Смирнов М. Н., Александрова А. Е. Иммунокоррекция ронколейкином при туберкулезе легких // Иммунология. 1998. — № 6. — С. 39−40.
  93. Г. С. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. -Хабаровск, 1985. 55 с.
  94. Г. С. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. Вопросы патогенеза, клиники, диагностики и лечения: Автореф. дис. .д-ра мед. наук. Свердловск, 1970. — 37 с.
  95. JI.B., Хараева З. Ф. Роль оксида азота в иммунопатогенезе стафилококковых инфекций // Иммунология. 2003. — № 3. — С. 186- 188.
  96. B.C., Киселев С. В., Коненкова Л. П. Метод оценки системной воспалительной реакции // Мед. иммунология. 2001. — № 3. — С.457 — 460.
  97. Г. И., Высоцкий В. В., Погорелов В. М., Еровченков А.А., Малов
  98. B.А. Кровь и инфекция // М.: Триада-фарм, 2001. 456 с.
  99. В.А. Некоторые аспекты проблемы цитокинов // Цитокины и воспаление. 2002. — Т. 1, № 1. — С. 5 — 8.
  100. М.М., Мохова О. Т., Гришкин И. Г. Характер поражения почек у детей в острый и реконвалесцентный периоды геморрагической лихорадки с почечным синдромом // Дальневост. мед. журн. 2003. — № 3. —1. C. 62 64.
  101. Г. Г. Распространение вируса Сеул на юге Дальнего Востока России и его роль в инфекционной патологии: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Владивосток, 2003. — 24 с.
  102. Г. Г., Слонова Р. А., Максема И. Г., Кушнарева Т. В. Специфические антитела разной авидности у больных ГЛПС, обусловленной вирусами Хантаан и Сеул // Эпидемиология и инфекц. болезни. 2002. — № 1. -С. 58−60.
  103. Г. Г., Слонова Р. А., Яшина Л. Н., Иванис В. А. Диагностика хантавирусной инфекции с помощью генетических методов исследования // Генодиагностика в практической медицине Дальнего Востока. -Владивосток, 2002. С. 24 — 25.
  104. Н.М., Каневская Д. В., Вострикова А. Д. Нарушение цитокиновой регуляции, как обоснование иммунотропной терапии внебольничной пневмонии // X Рос. национ. конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл. М., 2003. — С. 222.
  105. А.Б., Кусаинова Д. Д. Роль оксида азота в патогенезе хронического гастрита // X Рос. национ. конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл. М., 2003-С. 235.
  106. В.П., Маркелова Е. В., Беляев Д. Л., Силич В. В., Бабаянц А. А., Лазанович В. А. Динамика цитокинов при инфекциях: можно ли дать прогноз?//Цитокины и воспаление.-2002.-Т. 1,№ 2.-С. 118.
  107. .И., Витковский Ю. А., Цыбиков Н. Н. Иммунитет и гемостаз // International J. Immunorehabilitation. 2002. — Vol. 4, N. 1. — P. 45.
  108. T.M., Дуйсенова A.K., Курманова К. Б. Спиричева Н.Х. Оценка иммунного статуса и дифференцированная иммунокоррекция при бруцеллезе: Метод, рекомендации. Алматы, 2002. — 30 с.
  109. Т.Ф. Биометрия. М.: Высш. школа, 1980. — 293 с.
  110. Г. Г., Кустарников Г. К. Геморрагическая лихорадка у лиц, страдающих хроническим пиелонефритом // Пятый Всерос. съезд врачей -инфекционистов: Тез. докл. М., 1998. — С. 176 — 177.
  111. Е.В., Гавриловская И. Н., Дзагурова Т. К., Петров В. А. О клинических критериях оценки тяжести ГЛПС // Материалы Междунар. симпозиума по геморрагической лихорадке с почечным синдромом: Программа и тезисы. Л., 1991.-С. 18.
  112. Е.В., Петров В. А., Хунафина Д. Х., Петров В. А. Терапевтическая эффективность рибамидила при ГЛПС // Материалы Междунар. симпозиума по ГЛПС: Программа и тезисы. Л., 1991. — С. 15.
  113. Е.В., Ткаченко Е. А., Рыльцева Е. В. К характеристике эндемических очагов геморрагической лихорадки с почечным синдромом в разных регионах СССР // Вопр. вирусологии. 1990. — № 1. — С. 42 — 45.
  114. Ли В. П. Фармакотерапия, основанная на доказательствах // Клинич. фармакология и терапия. 1998. — Т. 7, № 2. — С. 60 — 63.
  115. Р.А., Харин Г. М. Биохимические и морфологические критерии диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови // Казан, мед. журн.-2001.-Т. 82,№ 2.-С. 122- 127.
  116. В.П., Слепова О. С., Бровкина А. Ф. Особенности продукции интерлейкина-4 на различных стадиях увеальной меланомы // Иммунология. -2001.-№ 2.-С. 27−30.
  117. С.Я., Ковальчук А. В., Борисевич С. В., Хамитов Р. А., Польяникова Г. Л., Максимов В. А., Шустер A.M. Эффективность амиксина при экспериментальной хантавирусной инфекции // Вопр. вирусологии. -2002. -№ 1. С. 25 — 29.
  118. В.Г. Диагностика и лечение диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. 2-ое изд., перераб. и доп. — М.: Мед. книга- Н. Новгород: Изд-во НГМА, 2001. — 192 с.
  119. Д.К. Проблема нерегистрируемых и непредсказуемых инфекций // ЖМЭИ. 1997. — № 5. — С. 104 — 109.
  120. Д.К., Клименко С. М., Гайдамович С. Я. Арбовирусы и арбовирусные инфекции. М.: Медицина, 1980. — 336 с.
  121. Г. А. Клинико-иммунологическое обоснование применения альфа-1-интерферона в комплексной терапии геморрагической лихорадки с почечным синдромом: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Уфа. — 1996. — 28 с.
  122. И.В., Григорян С. С., Гаджиева М. Г., Овчинникова Н. И. Роль цитокинов в патогенезе неспецифического язвенного колита // Клинич. медицина. 2002. — № 1. — С. 15 — 19.
  123. В.В. Проблемы и перспективы патогенетической терапии инфекционных болезней // Эпидемиология и инфекц. болезни. 2000. — № 3. -С. 4−8.
  124. О.В., Михайлов В. Б., Светлов В. Н. Клинические проявления полиорганной недостаточности при геморрагической лихорадке с почечным синдромом // VI Рос. съезд врачей-инфекционистов: Материалы съезда -СПб., 2003.-С. 228.
  125. В.Н., Пустошилова В. Н., Даниленко Е. Д. Разработка препаратов на основе генно-инженерных цитокинов // Клинич. иммунология. 2001. — Т. 3, № 3. — С. 369−378.
  126. И.Ю. Введение в биохимию оксида азота: роль оксида азота в регуляции основных систем организма // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1997. — № 1. — С.49 — 55.
  127. А.П., Валишин Д. А., Мамон С. И., Ефимов Г. Е., Мулдашева Т. П. Особенности современного течения ГЛПС // Актуальные проблемы природно-очаговых инфекций: Материалы II респ. научн.- практ. конф. -Ижевск: Экспертиза, 1998. С. 61 — 62.
  128. А.З., Плохой А. Д. Интенсивная терапия, реаниматология, анестезиология. М.: Триада — X, 2000. — С. 157 — 224.
  129. Е.В. Система цитокинов у больных с острыми повреждениями легких и клинико-иммунологическое обоснование терапии лейкинфероном: Дис. .д-ра мед. наук. Владивосток, 2000. — 338 с.
  130. Е.В., Гельцер Б. И., Корявченкова И. В., Костюшко А. В. Состояние системы цитокинов при нозокомиальных пневмониях // Цитокины и воспаление.-2003.-Т. 2,№ 1.-С. 14−19.
  131. Х.М. Оксид азота в физиологии и патологии почек // Вестн. Рос. АМН. 1996. — № 7. — С. 73 — 81.
  132. А.Ю. Проявления геморрагического синдрома при тяжелом течении ГЛПС и лептоспироза // Дальневост. мед. журн. 2002. — № 1. — С. 65.
  133. Т.В., Алексеева И. Н., Брызгана Т. М., Алексюк Л. И., Сухина B.C. Влияние блокаторов NO-синтаз на иммунный ответ, монооксигеназную активность и перекисное окисление липидов в селезенке мышей // Мед. иммунология. 2003. — № 3 — 4. — С. 206.
  134. Н.А., Фигурнов В. А., Дзюба О. В., Гаврилов А. В. Итоги изучения ГЛПС в Верхнем Приамурье // Дальневост. мед. журн. 2002. — № 1. — С. 66.
  135. А.Н. Лекции по иммунологии. Нижний Новгород: Изд-во Нижегородской госуд. мед. академии. 2003. — 272с.
  136. Медицинская микробиология / Под. ред. В. И. Покровского, O.K. Поздива. -М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1998. 48 с.
  137. Е.Б., Зенков Н. К., Реутов В. П. Оксид азота и NO-синтазы в организме млекопитающих при различных функциональных состояниях // Биохимия. 2000. — Т. 65, № 4. — С. 465 — 503.
  138. Методы лабораторной диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом // Методические рекомендации. М., 1982. — 22с.
  139. С.В., Медицина, основанная на доказательствах // Новый мед. журн. 1998.-№ 3.-С. 18−21.
  140. В.П., Протасеня И. И. Клинико-эпидемиологические особенности геморрагической лихорадки с почечным синдромом у детей в г. Хабаровске // Дальневост. мед. журн. 2003. — № 3. — С. 109 — 110.
  141. В.Г. Клинико эпидемиологическая характеристика, специфическая диагностика и лечение различных вариантов геморрагической лихорадки с почечным синдромом: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. — СПб., 2002. — 42с.
  142. П.А., Гельцер Б. И. Клиническая и экспериментальная патофизиология легких. М.: Наука, 1998. — 336 с.
  143. О.Г., Гришкин И. Г., Шараев П. Н., Комиссарова М. М. Клинико-функциональное состояние печени при геморрагической лихорадке с почечным синдромом // Дальневост. мед. журн. 2003. — № 3. — С. 69−73.
  144. Р.Т. Система интерферона и иммунный статус у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом: Автореф. дис.. д -ра мед. наук. М., 2003. — 47 с.
  145. Р.Т. Состояние иммунной и интерфероновой систем у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом // Эпидемиология и инфекц. болезни. 2003. — № 5. — С. 40 — 43.
  146. П.Г. Новые функции цитокинов // Иммунология. 1998. — № 6. -С. 19.
  147. П.Г. Реактанты острой фазы воспаления. СПб.: Наука, 2001. -152 с.
  148. А.А., Нафеева Е. Н., Киселева JT.M. Значение специфических лабораторных исследований в диагностике геморрагической лихорадки с почечным синдромом // Дальневост. мед. журн. 2003. — № 3. — С. 108 — 109.
  149. А.Ю., Милованов Ю. С. Лечение почечной недостаточности: Руководство для врачей. -М.: ООО «Мед. информ. агентство», 1999. 363 с.
  150. Л.Б. Церебральные нарушения при геморрагической лихорадке с почечным синдромом в Башкортостане: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. -Пермь, 2000.-41 с.
  151. Л.Б., Бурашникова Ю. А., Сборов А. Г. Оценка эмоциональной сферы у реконвалесцентов геморрагической лихорадки с почечным синдромом //Дальневост. мед. журн. -2003. -№ 3. С. 110 — 111.
  152. Н.И. Цитокины при вирусных инфекциях // Вопр. вирусологии. -2000.-Т. 45, № 1.-С.4- 10.
  153. Олофинский J1.А. Острая почечная недостаточность при геморрагической лихорадке с почечным синдромом. Владивосток: Изд-во Дальневост. ун-та, 1987.-96 с.
  154. Г. Г. Распространение вирусных природно-очаговых инфекций в Российской Федерации и меры по их профилактике // Эпидемиология и инфекц. болезни. 2000. — № 4. — С. 4 — 8.
  155. А.А., Леплина О. Ю., Шевела Е. Я., Черных Е. Р., Коненков В. И. Оценка цитокинового профиля у больных с тяжелым сепсисом методом проточной флюорометрии (Bio-Plex-анализа) // Цитокины и воспаление. -2004. Т. 3, № 1. — С. 20−30.
  156. Н.Р., Стоцкая П. П., Николаева Н. Ю. Генерация оксида азота лейкоцитами и тромбоцитами крови у больных бронхиальной астмой // Клинич. медицина. 2003. — № 2. — С. 28 — 31.
  157. Ю.В., Эльберт Л. Б. Иммунные комплексы при вирусных инфекциях. М.: Медицина, 1984. — 157 с.
  158. М.И., Гатцук В. Л., Езерский Д. В. Тридцатилетний опыт лечения тяжелых форм геморрагической лихорадки с почечным синдромом // Дальневост. мед. журн. 2003. — № 3. — С. 76 — 80.
  159. В.А. Клинико-серологические исследования и вопросы этиотропного лечения геморрагической лихорадки с почечным синдромом: Автореф. дис. .канд. мед. наук. -М., 1993. -26с.
  160. В.А. Поражение печени при геморрагической лихорадке с почечным синдромом // Мир вирусных гепатитов. М.: Гепатитинфо, 2000. -№ 6. — С. 2.
  161. Л.Т., Дударев М. В., Васильев М. Ю. Артериальная гипертония, ее метаболические аспекты и функция почек у перенесших геморрагическую лихорадку с почечным синдромом // Терапевт, арх. 2003. — № 6. — С. 28 — 31.
  162. Л.Т., Дударев М. В., Эшиаков С. В. Клинико-функциональная характеристика состояния сердца при геморрагической лихорадке с почечным синдромом // Клинич. медицина. 2002. — № 10. — С. 28 — 31.
  163. Л.Т., Савельева Т. В. Состояние печени у реконвалесцентов геморрагической лихорадки с почечным синдромом // Клинич. медицина. -1999.-№ 8.-С. 21−23.
  164. А.К., Сиротина З. В. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом у детей // М.: Медицина, 1988. 188 с.
  165. Н.Г., Исачкова J1.M. К вопросу о взаимодействии нейтрофилов и макрофагов в системе антиинфекционной защиты // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии 1997. — № 5. — С. 70 — 73.
  166. Н.Г., Исачкова J1.M., Слонова Р. А., Лукьянова В. В. Морфофункциональная активность фагоцитарных клеток при инфекционных процессах различной этиологии // Тихоокеан. мед. журн. 2001. — № 2. — С. 92−94.
  167. В.И., Авербах М. М., Литвинов В. И., Рубцов И. В. Приобретенный иммунитет и инфекционный процесс. М.: Медицина, 1979. -279 с.
  168. В.И., Малеев В. В. Актуальные проблемы инфекционной патологии // Эпидемиология и инфекц. болезни. 1999. — № 2. — С. 17 — 20.
  169. A.M., Кравченко А. В., Малеев В. В., Ломазова К. Д., Астрина О. С. Роль тромбоцитов в генезе гемокоагуляционных нарушений при бактериальных инфекциях // Эпидемиология и инфекц. болезни. 2000.3. С. 49−52.
  170. О.Н., Юдина С. М., Стародубова Н. И., Степаненко И. В., Науф О. С. Диагностическое значение определения цитокинов при вирусных инфекциях // Цитокины и воспаление. 2002. — Т. 1, № 2. — С. 125.
  171. С.Я., Бикетов С. И., Иванников А. И., Скворцов В. Г. Оксид азота в механизмах патогенеза внутриклеточных инфекций // Иммунология. -2000.-№ 4.-С. 9−20.
  172. Ш. И. Геморрагический нефрозо нефрит (геморрагическая лихорадка с почечным синдромом). — Хабаровск: Кн. изд., 1962. — 319 с.
  173. Л.И., Мельников И. В. Значение оксида азота в повреждении гепатоцитов при патологии печени // Эпидемиология и инфекц. болезни. -2002.-№ 6.-С. 50−54.
  174. Л.И. Патогенетическая роль оксида азота в инфекционном процессе // VI росс, съезд врачей-инфекционистов: Материалы съезда. -СПб., 2003.-С. 317.
  175. .А. Новые возможности в лечении септических заболеваний // Пятый Рос. съезд врачей инфекционистов: Материалы съезда. — М., 1998. -С. 264−265.
  176. А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. Пер. с англ. М.: Мир, 2000. — 592 с.
  177. В.И. Почечная недостаточность при ГЛПС, как аутоаллергическая проблема // Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. Хабаровск, 1974. — С. 85 — 89.
  178. В.И., Суздальцев А. А. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. Саратов: Изд. университета, Куйбыш. филиал. — 1990. — 102 с.
  179. В.И., Суздальцев А. А. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. Самара: Изд. университета. — 1995. — 350 с.
  180. И., Мурали-Кришна К., Ахмед Р. Прямая регуляция первичного цитотоксического ответа клетками врожденными «хелперами» и ее нарушение персистирующими вирусами // Мед. иммунология. — 2003. — Т. 5, № 3 — 4.-С. 225.
  181. В.И., Сарксян Д. С., Мотырева А. И., Кочкурова Г. В. Патология легких при ГЛПС // Актуальные проблемы природно-очаговых инфекций: Материалы II респ. научн.- практ. конф. Ижевск: Экспертиза, 1998. — С. 82 -84.
  182. Т.В. Клинико-функциональное состояние печени у реконвалесцентов ГЛПС: Автореф. дис. канд. мед. наук. Ижевск, 2000. -22 с.
  183. P.M., Ханнанова P.M., Гильманов А. Ж., Тимербаева Г. Г. Лабораторная оценка коагуляционных нарушений при геморрагической лихорадке с почечным синдромом // Клинико-лаб. диагностика. 2002. — № 9.-С. 30−31.
  184. А.А., Обухова Е. В., Цыпин А. Б., Иванов И. М. Клинико-иммунологическая характеристика реконвалесцентов ГЛПС // Цитокины и воспаление. 2003. — Т. 2, № 3. — С. 54 — 55.
  185. Д.С., Малинин О. В., Бородина Ж. И. Информативность определения сиаловых кислот в эритроцитах для оценки гемореологических нарушений при ГЛПС // Дальневост. мед. журн. 2003. — № 3. — С. 111−112.
  186. Л.В., Леплина О. Ю., Норкин М. Н., Черных Е. Р., Останин А. А. Роль оксида азота в процессе активации Т-лимфоцитов человека, индуцированной бактериальным суперантигеном // Бюл. эксперим. биологии и медицины. -2000. Т. 130,№ 10.-С. 402−410.
  187. Я.Р. Цитокиновый и иммунологический статус больных хроническим бронхитом, вызванным вторичным иммунодефицитом // International J. Immunoreabilitation. 2003. — Vol. 5, N. 1. — P. 58.
  188. Я.Р. Стратегия и тактика иммуномодулирующей терапии // Russian J. Immunology. 2004. — Vol. 9, suppl. 1. — P. 281.
  189. Ю.С. Структурно-функциональные нарушения в нервной системе при дальневосточном геморрагическом нефрозо нефрите: Дис.. канд. мед. наук.-М., 1947.
  190. С.В. Модуляция активационно-индуцированного апоптоза, как механизм эндогенной и экзогенной иммунорегуляции // Мед. иммунология. -2003.-Т. 5, № 3−4.-С. 216.
  191. О.Н., Давлетшина Р. Ю., Фахрутдинова Щ. Ю. Геморрагическая лихорадка ' с почечным синдромом в практике врачей-терапевтов // Актуальные вопросы внутренних болезней (90 лет Шамовской больнице): Сб. работ Казань, 2000. — С. 73 — 80.
  192. Ю.Н. Патогенетические аспекты шока у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом // Дальневост. мед. журн. 2003. — № 3. — С. 112 — 113.
  193. Ю.Н., Мартыненко А. Ю. Гематологические изменения при ГЛПС // Гематология и трансфузиология. 2000. — Т. 45, № 1. — С. 15 — 19.
  194. Г. И., Зборовский Э. И., Левина Д. И. Поверхностно активные свойства конденсата выдыхаемого воздуха (новый способ исследования функций легких) // Терапевт, арх. -1980. -№ 3. — С. 65−68.
  195. А.С. Интерлейкин-1: от эксперимента в клинику // Мед. иммунология. 2001. — Т. 3, № 3. — С. 431 — 438.
  196. А.С. Цитокины новая система регуляции защитных реакций организма // Цитокины и воспаление. — 2002. — Т. 1, № 1. — С. 9 — 15.
  197. А.С. Цитокины в патогенезе и терапии инфекционных заболеваний // VI съезд врачей инфекционистов: Материалы съезда. СПб., 2003.-С. 353−354.
  198. .З. Вопросы совершенствования терапии больных ГЛПС // Актуальные проблемы мед. вирусологии: Материалы научн. конф., посвящ. 90-лет. со дня рожд. М. П. Чумакова. М., 1999. — С. 83.
  199. .З. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. -Хабаровск: Кн. Изд-во 1994. — 302 с.
  200. .З., Жарский С. Л., Ткаченко Е. А. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (последствия, их диагностика и классификация, диспансеризация переболевших): Монография. Хабаровск: Изд-во «РИОТИП» Хабаров, краевой типографии. — 2002. — 128 с.
  201. .З., Федорченко Ю. Л., Давидович И. М. Вопросы патогенеза и патогенетической терапии геморрагической лихорадки с почечным синдромом // Терапевт, арх. 1995. — № 5. — С. 19 — 33.
  202. Р.А. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом на юге Дальнего Востока России (вирусологические и эколого-эпидемиологические аспекты): Дис.. д-ра мед. наук. -М., 1993. 342 с.
  203. Материалы науч. конф., посвящ. 90-лет. со дня рожд. М. П. Чумакова. М., 1999.-С. 84.
  204. М.А., Коненков В. И. Клиническая иммуногенетика заболеваний человека // Мед. иммунология. 2001. — Т. З, № 3. — С. 379 — 389.
  205. А.А., Альтшуллер И. С., Дунаевский М. Н., Казбинцев Л. И. Этиология и клиника геморрагического нефрозо-нефрита. М. — 1944. — 45с.
  206. С.А. Иммунологическая и серотипическая характеристика природных очагов хантавирусной инфекции в Приморском крае: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Владивосток, 2002. — 20 с.
  207. А.В., Витковский Ю. А., Кузник Б. И. Влияние цитокинов на лимфоцитарно-тромбоцитарную адгезию // Мед. иммунология. 2002. — Т.4, № 2.-С. 133.
  208. Г. П., Беседнова Н. Н. Геморрагические лихорадки. Л.: Медицина, 1981.- 198 с.
  209. С.Л., Светлов В. Н., Палагин В. А., Яковлев К. М., Малинин О. В. Особенности инфекционно-токсического шока при ГЛПС // Актуальные проблемы природно-очаговых инфекций: Материалы II респ. научн.-практ. конф. Ижевск: Экспертиза, 1998.-С. 119- 121.
  210. А.В., Цикаришвили Т. В., Козлов В. К. Эффективность применения дрожжевого рекомбинантного интерлейкина-2 при опасных вирусных инфекциях в эксперименте // Цитокины и воспаление. 2001. — Т. 1, № 2. — С. 131.
  211. П.В., Константинова Н. А., Лаврентьев В. В., Чучалин А. Г. Скрининг — тест для оценки патогенных свойств иммунных комплексов // Лаб. дело. 1985. — № 7. с. 410 — 412.
  212. А.А. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (современные критерии оценки тяжести течения, эффективности лечения и прогноза): Автореф. дис. .д -ра мед. наук. СПб., 1992. — 48 с.
  213. А.А., Вехова Е. В., Стребкова Е. А. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом у женщин // Актуальные проблемы природно-очаговых инфекций: Материалы науч.- практ. конф. Самара, 1998. — С. 68 -69.
  214. В.А. К клинике острого пиелонефрита // Труды Дальневост. мед. института. Хабаровск, 1935. — Т. 2, Вып. 1. — С. 156 — 161. -
  215. Тен Т.К., Бичуцкий Ю. Б., Заколоднев И. Н, Кондратьева О. Д. Патология гипофизарно-надпочечниковой системы и щитовидной железы у перенесших геморрагическую лихорадку с почечным синдромом (ГЛПС) // Дальневост. мед. журн. 2003. — № 3. — С. 67 — 69.
  216. Е.А., Деконенко А. Е., Филатов Ф. П., Дзагурова Т. К., Дроздов С. Г. Хантавирусы // Дальневост. мед. журн. 2003. — № 3. — С. 50 — 54.
  217. А.Д., Андреев М. И., Супаташвили С. Г. Лечение перипанкреатического инфильтрата при остром деструктивном панкреатите // СПб.: Изд-во СПб. университета, 2002. 32 с.
  218. А.А., Фрейндлин И. С. Клетки имунной системы (1-Й). СПб.: Наука, 2002.-231 с.
  219. А.А. Иммунологическая эффективность ронколейкина in vivo и in vitro // Иммунология. 1998. — № 6. — С. 45 — 46.
  220. И.Е., Долгушин И. И., Коробейникова, Кудревич Ю.В., Ильиных Е. И. Сравнительная характеристика секреторных продуктов нейтрофилов, полученных разными способами активизации клеток // Мед. иммунология.-2003.-Т. 5,№ i -2.-С. 117−120.
  221. В.А., Шурлыгина А. В. Цитокины и биоритмы // Мед. иммунология. 2002. — Т 3, № 4. — С. 477 — 488.
  222. P.M. Тромбогеморрагический синдром при геморрагическом васкулите и острой почечной недостаточности: Автореф. дис.. д -ра мед. наук. М., 1988.-44 с.
  223. P.M., Загидуллин И. М., Амирова Т. Ф. Клинико-иммунологические показатели у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом // Международный симпозиум по ГЛПС: Программа и тезисы.-Л., 1991.-С. 26.
  224. P.M., Мирсаева Г. Х., Нелюбин Е. В., Камилов Ф. Х. Состояние локальных факторов защиты желудочно-кишечного тракта при геморрагической лихорадке с почечным синдромом // International Journal Immunarehabilitation. 2002. — Vol. 4, N. 1. — P. 356.
  225. Ю.Я. Нарушение проницаемости сосудов и влияние на нее дицинона при геморрагической лихорадке с почечным синдромом: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Владивосток, 1990. — 28 с.
  226. В.А., Марунич Н. А. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (основные итоги изучения в Амурской области) // VI Рос. съезд врачей инфекционистов: Материалы съезда — СПб., 2003. — С. 405.
  227. И.С. Прикладные аспекты современного учения о цитокинах // Тихоокеан. мед журн. 1999. — № 3. — С. 13−19.
  228. И.С., Шейкин Ю. А. Эндотелиальные клетки в качестве мишеней и продуцентов цитокинов // Мед. иммунология. 2001. — Т. 3, № 4. — С. 499 -514.
  229. И.С. Иммунная система и её дефекты // СПб.: Полисан, 1998. -110с.
  230. И.С. Интерлейкин-12 ключевой цитокин иммунорегуляции // Иммунология. — 1999. — № 4. — С. 5 — 9.
  231. И.С. Паракринные и аутокринные механизмы цитокиновой иммунорегуляции // Иммунология. 2001. — № 5. — С. 4 — 7.
  232. И.С., Назаров П. Г. Регуляторные функции провоспалительных цитокинов и острофазных белков // Вестн. Рос. АМН. 1989. — № 5. — С. 2832.
  233. И.С., Тотолян А. А. Клетки иммунной системы (III-IV). СПб.: Наука, 2001.-390 с.
  234. P.M., Игнатьева Г. А., Сидорович И. Г. Иммунология. М.: Медицина, 2000. — 430 с.
  235. P.M., Пинегин Б. В. Иммуномодуляторы и некоторые аспекты их клинического применения // Клинич. медицина. 1996. — № 8. — С. 7 — 16.
  236. Д.Х. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (клинико-патогенетические аспекты): Автореф. дис.. д -ра мед. наук. -СПб., 1995.-31 с.
  237. Д.Х., Бурганова А. Н., Травкин О. В. Эффективность применения анандина в терапии больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом // VI съезд врачей-инфекционистов: Материалы съезда СПб., 2003.-С. 421.
  238. Д.Х., Мухаметов Р. Я., Бурганова А. Н., Шахмиева В. Ф. Клинические особенности геморрагической лихорадки с почечным синдромом в республике Башкортостан // Дальневост. мед. журн. 2003. — № З.-С. 117.
  239. P.M. Избранные статьи. Екатеринбург: Уро РАН, 2003. -121 с.
  240. С.В., Баранов А. А., Бородин А. Г., Коршунов Н. И., Кирдянов С. Ю. Фактор некроза опухолей-а и поражение почек при ревматоидном артрите // Терапевт, арх. 2001. — № 5. — С. 8 — 11.
  241. Г. М. Геморрагические лихорадки и их профилактика. JL, 1968. -171 с.
  242. В.А., Гусев Е. Ю. Иммунология воспаления: роль цитокинов // Мед. иммунология.-2001.-Т. 3,№ З.-С. 361 368.
  243. В.А., Гусев Е. Ю. Системное воспаление, как иммуно-патобиологический феномен // Цитокины и воспаление. 2002. — Т. 1, № 2. -С. 17.
  244. В.А., Юшков Б. Г. Иммунофизиология: проблемы и перспективы развития // Мед. иммунология. 2002. — Т. 4, № 2. — С. 135- 136.
  245. В.А., Юшков Б. Г., Климин В. Г., Лебедева Е. В. Иммунофизиология. Екатеринбург: Уро РАН, 2002. — 260 с.
  246. Е.Р., Леплина О. Ю., Тихонова М. А., Пальцев А. В., Останин А. А. цитокиновый баланс в патогенезе системного воспалительного ответа: новая мишень иммунотерапевтических воздействий при лечении сепсиса // Мед. иммунология. Т. 3, № 3. — С. 415 — 429.
  247. В.Г. Современное состояние вопроса о патологической анатомии и патогенезе геморрагического нефрозо-нефрита (геморрагической лихорадки с почечным синдромом) // Архив патологии. 1957. — № 10. — С. 69−81.
  248. А.И., Мотырева А. И., Кустарников Г. К., Трусов В. В. К патогенезу геморрагической лихорадки с почечным синдромом // Сов. Медицина. 1982. — № 9. — С. 52 — 55.
  249. М.П., Редников А. И., Дзагуров С. Г., Лещинская Е. В., Дубнякова A.M., Глазунов С. Л., Повалишина Т. П. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом в Волжском бассейне // Вопросы вирусологии. 1956. — № 4. — С. 26−30.
  250. А.В. Клиника так называемого геморрагического нефрозо-нефрит // Клинич. медицина. 1941. — № 7 — 8. — С. 78.
  251. И.А. Клинико-лабораторная характеристика состояния тубулоинтерстициального аппарата почек у перенесших геморрагическуюлихорадку с почечным синдромом: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. -Владивосток, 1989.-23с.
  252. А.Н. Неврологический синдром при так называемом инфекционном нефрите и его клиническая оценка // Невропатология и психиатрия. 1941. -№ 3. — С. 70.
  253. B.C., Старостини Н. М., Сенникова Ю. А., Ширинский И. В., Соловьува Н. Ю., Малышева О. В., Круглеева О. Л., Непомнящих В. М. Проблемы иммуностимулирующей терапии с позиций доказательной медицины // Мед. иммунология. 2000. — № 2. — С. 17 — 24.
  254. В.П. Патогенетическое значение цитокинов и перспективы цитокиновой /антицитокиновой терапии // Иммунология. 1998. — № 2. — С. 9−12.
  255. Т.А. Значение нитрооксидэргических механизмов в развитии респираторного дистресс — синдрома у взрослых: Автореф. дис.. д -ра мед. наук. Владивосток, 2000. — 48 с.
  256. A.M., Кузнецова Л. В., Ханьжина С. А., Потрашкова К. И., Брызгачева О. Ф., Юдинцева Е. В. Хроническая почечная недостаточность у больных, перенесших геморрагическую лихорадку с почечным синдромом // Дальневост. мед. журн. 2003. — № 3. — С. 87 — 88.
  257. A.M., Савинова Г. А., Киселева Л. И., Смирнов М. Н., Юдинцева У. В. Применение рекомбинантного интерлейкина-2 при геморрагическойлихорадке с почечным синдромом // Клинич. медицина 2002. — № 4. — С. 54 -57.
  258. Р.Ш., Ахматова Н. К., Сибиряк С. В., Ямалов Р. Ф. Экспрессия FAS (СД 95), FASL (СД 178) на лимфоцитах периферической крови у больных ГЛПС // Мед. иммунология. 2003. — Т. 5, № 3 — 4. — С. 328.
  259. Н.Д., Валишин Д. А., Сахаутдинива Г. В., Сибиряк С. В. Динамика цитокинов у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом // Эпидемиология и инфекц. болезни. 1999. — № 4. — С. 36 — 37.
  260. .Ш., Загидуллин Ш. З., Исанбаева Р. Х., Бобкова Е. В. Применение высоких доз интерферона в свечах для лечения геморрагической лихорадки с почечным синдромом // III Рос. национ. конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл. М., 1996. — С. 248.
  261. А.А. Контактные межклеточные взаимодействия при иммунном ответе // Мед. иммунология. 1999. — № 1 — 2. — С. 37 — 46.
  262. А.А. Основы иммунологии: Учебник. М.: Медицина, 1999. -608с.
  263. А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и патологии // Иммунология. 1997. — № 5. — С.7 — 13.
  264. Abraham E., Mattay M.A., Dinarello C.A. Consensus conference definition of sepsis, septic shock, acute lung injury and acute respiratory distress syndrome: time for a revaluation // Crit. Care Med. 2000. — Vol. 28, N. 28. — P. 232 — 235.
  265. Adams D.R., Brochwicz Lewinski M., Butler A.R. Nitric oxide: physiological roles biosynthesis and medical uses // Fortschr. Chem. Org. Naturst. — 1999. — Vol. 76, N. 1.-P.211.
  266. Alexeyev O., Linderholm M.E.F., Wadell G., Yuto P., Tarnvik A. Increased plasma levels of soluble CD23 in hemorrhagic fever with renal syndrome. Relation to virus specific IgE // Clin. Exp. Immunol. 1997. — Vol. 109. — P.351 — 355.
  267. Alexeyev O., Morozov V. Neutrophil function in hemorrhagic fever with renal syndrome // 2-nd International Conference of HFRS. Beijing (China), 1992. — P. 65.
  268. Allen J.N., Liao Z.M., Wewers M.D. Detection of IL 5 and IL — 1 receptor antagonist in bronhoalveolar — lavag fluid in acute eosinophilic pneumonia // J. Allergy Clin. Immunol. — 1996. — Vol. 97, N. 6. — P. 1366 — 1374.
  269. Amin A.R., Altur M., Vyas P. Expression of nitric oxide synthase in human peripheral blood mononuclear cell and neutrophils // J. Inflamm. 1996. — N. 47. -P. 190- 198.
  270. Antoniadis A., Perpasopoulos M., Sion M. Two cases of hemorrhagic fever with renal syndrome in Nothern Greece // J. Infect. Dis. 1984. — Vol. 149, N. 6. — P. 1011−1013.
  271. Apekina N., Myasnikov Yu., Gavrilovskaya I. Circulation of different hantavirus serotypes in central Russia // 3-rd International Conference of HFRS and Hantaviruses. Helsinki (Finland), 1995. — P. 61.
  272. Araki K., Yoshimatsu K., Lee В. H., Kariwa H., Takashima I., Arikawa J. A new model of Hantaan virus (HTNV) persistence in mice: the balance between
  273. HTNV infection and CD8+ T cells responses // 6-th International Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome, Hantavirus Pulmonary Syndrome and Hantaviruses. — Seoul (Korea), 2004. — P. 91.
  274. Arikawa J., Yoshimatsu K., Hatsuse R., Kikuchi M., Kariwa H., Isegawa Y., Yananishi K. Characterization of persistent hantavirus infection in mice // 3-rd International Conference of HFRS and Hantaviruses. Helsinki (Finland), 1995. -P. 35.
  275. Avsic Zupanc T. HFRS in the Balkans // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. — Seoul, 1998. — P. 60 -62.
  276. Barker E., Bossart K.N., Fujimura S.H., Levy J.A. CD28 stimulation increases CD8+ cell suppression of HIV replication // J. Immunol. 1997. — Vol. 159, N. 10. -P. 5123 — 5131.
  277. Belvisi M.G., Barnes P.J., Larkin S. Nitric oxide synthase activity in elevated inflammatory lung disease in humans // Europ. J. Pharmacol. 1995. — Vol. 183, N. 1/3.-P. 225−258.
  278. Bernard G.R., Artigas A., Brigham K.L. The American European consensus conference on ARDS: deginitions, mechanisms, relevant outcomes and clinical trial coordination // Amer. J. Respirat. Crit. Care Med. — 1994. — Vol. 149, N. 3. -P. 818−824.
  279. Byun K.S., Seo J.B., Lee M.S., Kim M.N., Kang K.H., Kim J.S. A clinical study of hemorrhagic fever with renal syndrome caused by Seoul viral infection // Korean J. Infect. Dis. 1986. -N. 18. — P. 11 — 18.
  280. Calisher C.H. Classification of Hantaviruses // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome / Editors: Ho Wang Lee, Charles Calisher, Connie Schmaljohn. Seoul, 1999. — P. 12−16.
  281. Cao Т., Wu Z., Vao Y., Mao J., Guan M., Yuan G. The study on localization of viral antigen and ultrastructure of marrow cells and platelets in patients with HFRS // 2-nd International Conference of HFRS. Beijing (China), 1992. — P.54.
  282. Chan Y.C., Wong T.W., Yap E.H., Tan H.C., Lee H.W., Chu Y.K., Lee P.W. Hemorrhagic fever with renal syndrome involving the liver // Med. J. Austral. -1987. Vol. 147. — P. 248 — 249.
  283. Chen K., Li Z., Zhou H., Liu Z. Detection and clinical significance of HFV RNA in renal tissue and blood from patients with EHF // 2-nd International Conference ofHFRS. Beijing (China), 1992. — P. 41.
  284. Chen L., Yang W. Abnormal cellular immunoregulation in patients with hemorrhagic fever with renal syndrome // 2-nd International Conference ofHFRS. Beijing (China), 1992. — P. 47.
  285. Chen L., Yang W., Zang W.B. Levels of interleukin 1 and prostaglandin E2 induced by peripheral blood mononuclear cells in patients with hemorrhagic fever with renal syndrome // 2-nd International Conference ofHFRS. Beijing (China), 1992.-P. 156.
  286. Chen L., Yang W., Zang W.B. Abnormality of suppressor T- lymphocytes function in patients with hemorrhagic fever with renal syndrome // Proceedings of International Symposium on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Hubei (China), 1988.-P. 135.
  287. Childs J.E., Bryan R.T. HPS in America // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. Seoul, 1999. — P. 63 -73.
  288. Clement J. Clinics of European HFRS as new world HPS: to the end of a schism // 6-th International Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome, Hantavirus Pulmonary Syndrome and Hantaviruses. Seoul (Korea), 2004. — P. 24 -25.
  289. Cohen M.S., Casals J., Hsiung G.D., Kwei H.E., Chin C.C., Epidemic hemorrhagic fever in Hubei Province, the People’s republic of China: a clinical and serological study // J. Biol. Med. 1981. — N. 54. — P. 41 — 55.
  290. Counts E.F., Alter R. The early diagnosis of epidemic hemorrhagic fever // Am. Intern. Med. 1983. — N. 38. — P. 67 — 72.
  291. Dai W. The effect of fusion cells in urine of HFRS patients in pathogenesis of HFRS // 2-nd International Conference of HFRS. Beijing (China), 1992. — P. 44.
  292. Davidson T.A., Rubenfeld G.D. Caldwell E.S. The effect of acute respiratory distress syndrome of long-term survival // Amer. J. Respir. Crit. Cara. Med. -1999. Vol. 1, N. 160 (suppl. 6).-P. 1838- 1842.
  293. Davis I.C., Zayac A.Y., Nolte K.B. Elevated Generation of Reactive Oxygen / Nitrogen Species in Hantavirus Cardiopulmonary Syndrome // J. of Virology. -2002. Vol. 76, N. 16. — P. 8347 — 8359.
  294. Dekonenko A.E. PCR ELISA // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. — Seoul, 1998. — P. 138 — 141.
  295. Deng P., Yia Т., Xiou H., Wang C. An observation on liver biopsy of the patients with epidemic hemorrhagic fever with renal syndrome // 2-nd Internation Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Beiging (China), 1992. -P. 39.
  296. DiPiro J.T. Cytokine networks with infections: mycobacterial infections, leishmaniasis, human immunodeficiency virus infection, and sepsis // Pharmacotherapy. 1997. — Vol. 17, N. 2. — P. 205 — 223.
  297. Duchin J.S., Koster F.T., Peters C.J. Hantavirus pulmonary syndrome: a clinical description of 17 patients with a newly recognized disease. The Hantavirus Study Group // N. Engl. J. Med. 1994. — Vol. 330. — P. 949 — 955.
  298. Dzagurova Т., Myasnikov Y., Dekonenko A. Seoul-Type Hantavirus isolated from HFRS patient in European Russia // 3-rd International Conference of HFRS and Hantaviruses. Helsinki (Finland), 1995. — P. 69.
  299. Ennis F.A. Mechanism of pathogenesis HPS // Factors in the Emergence and Control of Rodent born Viral Diseases. — Paris, 1999. — P. 132 — 138.
  300. Ennis F.A., Eppls H.L., van Spiropoulou C.F. Hantavirus cross-Reactivity of human CD8+ and CD4+ cells clones // 4th Intern. Conf. on HFRS and Hantaviruses. Atlanta, Georgia (USA), 1998. — P. 43.
  301. Enria D.A. Hantavirus infection in South America: an intricate disease ecology // 6-th International Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome, Hantavirus Pulmonary Syndrome and Hantaviruses. Seoul (Korea), 2004. — P. 22.
  302. Eppihimer M.J., Russell J., Langler R. Role of tumor necrosis factor and interferon gamma in endotoxin induced E — electin expression // Shok. — 1999. -Vol. 11, N. 2. — P. 93−97.
  303. Syndrome (HFRS), Hantavirus Pulmonary Syndrome (HRS) and Hantaviruses. Abstract Book. Annecy (France), 2001. — P. 107.
  304. Epps H.L., Schmalijohn C.S., Ennis F.A. Characterization of human Ttblymphocyte responses to Hantaan virus infection // 4 Intern. Conf. on HFRS and Hantaviruses. Atlanta, Georgia (USA), 1998. — P. 42.
  305. Evseev A.N. Morphological changes in the kidneys in hemorrhagic fever with renal syndrome // 6-th International Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome, Hantavirus Pulmonary Syndrome and Hantaviruses. Seoul (Korea), 2004.-P. 73−74.
  306. Fan W., Zhang C., Nie Z. Dynamics and significance of nebtraluzing antibody in patients with epidemic hemorrhagic fever // 2-nd Internation Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Beiging (China), 1992. — P. 34.
  307. Fang F.C. Mechanisms of nitric oxide related antimicrobial activity // J. Clin. Invest. — 1997. — Vol. 99. — P. 2818 — 2825.
  308. Figueiredo L., Campos G., Felix P. Hantavirus cardiopulmonary syndrome in the Southeast of Brazil: Report of 8 cases // The Fifth International Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome (HFRS), Hantavirus Pulmonary
  309. Syndrome (HRS) and Hantavirus. Abstract Book. Annecy (France), 2001. — P. 198.
  310. Gavrilovskaya I.N., Peresleni Т., Maskow E.R. Pathogenic Hantaviruses selectively inhibit (beta3) integrin directed endothelial cell migration // Archives of Virology. 2002. — Vol. 147, Iss. 10.-P. 1913−1931.
  311. Gazzinelly R. Molecular and cellular basis of interleukin 12 activity in prophylaxis and therapy against infection diseases // Mol. Med. Today. 1996. -N. 2.-P. 258−267.
  312. Golob J., Murphy E., Sudipta M. Altered interleukin -12 responsiveness in Thl cells and Th2 cells is associated with the differential activation of STAT5 and STAT 1 // Blood. 1998. — Vol. 91, N. 4. — P. 1341 — 1354.
  313. Gratzion C., Lignos M., Dasion M., Roussos M. Influence of atopy on exhaled nitric oxide in patients with stable asthma and rhinitis // Eur. Respir. J. 1999. -Vol. 14, N. 4. — P. 897−901.
  314. Grau G.E., Mili N., Moler D.R. Phenotypic and functional analysis of pulmonary microvascular endothelial cells from patients with acute respiratory -distress syndrome // Lab. Invest. — 1996. — Vol. 74, N. 4. — P. 761 — 770.
  315. Grevska L., Gerasimovska-Tanevska V., Dzikova S., Onsevski A. Hantaan virus infection with acute renal failure // Artif Organs. — 1995. — Vol. 19, N. 8. -P. 808−813.
  316. Grevska L., Polenakovic M., Onsevski A. Different pathohistological of acute renal involvement in Hantaan virus infection: report of two cases // Clin. Nephrology. 1990.-N.3.-P. 197−201.
  317. Groen J., Osterhaus A. Monkeys in Hantavirus research // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. -Seoul, 1999.-P. 186- 190.
  318. Groeneveld P.H., Colson P., Clement J. Increased production of nitric oxide (NO) in patients with nephropatia epidemica // 3-rd International Conference of HFRS and Hantaviruses. Helsinki (Finland), 1995. — P. 39.
  319. Guandhui J. The Effect of ribavirini on serum creatinine clearonco Rate (Ccr) in Patients with EHF. Proceedings of International symposium on Hemorrhagic Fever with renal syndrome. — Hubei (China), 1988. — P. 78.
  320. Guang M.Y., Liu G.Z., Cosgriff T.M. Hemorrhage in hemorrhagic fever with renal syndrome in China // Rev. Infect. Dis. 1989. — Vol. 11, Suppl. 4. — P. 884 -890.
  321. Guo Т., Li Y., et al. Relationship between hepatic lesion and humoral immunity in EHF // 2-nd International Conference of HFRS. Beijing (China), 1992. — P. 49.
  322. Haddad J.J. Cytokines and relayed receptor mediated signaling pathways // Biochem. and Biophys. Res. Communicat — 2002. — Vol. 297. — P. 700 — 713.
  323. Hallin G.W., Simpson S.O., Crowell R.E., James D.S., Koster F.T., Mertz G.J. Cardiopulmonary manifestation of hantavirus pulmonary syndrome // Crit.-care-Med. 1996. — Vol. 24, N. 2. — P. 252 — 258.
  324. Hjelle В. Virus detection and identification with genetic tests // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. -Seoul, 1999.-P. 132- 137.
  325. Hjelle B. Hantaviruses and Hantavirus Pulmonary in the Americas // Factors in the Emergence and Control of Rodent born Viral Diseases. — Paris, 1999. — P. 55 -62
  326. Huang Q.T. Efficacy of chimes ribavirin and with interferon combined to treat epidemic Hemorrhagic Fever. Proceedings of International symposium on Hemorrhagic Fever with Renal syndrome. — Hubei (China), 1988. — P. 86.
  327. Huang C., Jin В., Wang M., Li E., Sun C. Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Relationship between pathogenesis and cellular immunity // J. Infect. Dis. 1994. — Vol. 11. — P. 49 — 77.
  328. Huggins J.W., Kim G. R., Brand O.M., Mckee K.T. Ribavirin therapy for Hantaan virus infection in suckling mice // J. Infect. Dis. 1986. — Vol. 153, N. 3. -P. 489−497.
  329. Huggins J.W., Kim G.R., Brand O.M. Ribavirini: background and preclinical efficacy against HFRS // Proceedings of International symposium on Hemorrhagic Fever with renal syndrome. Hubei (China), 1988. — P. 74.
  330. Hung Т., Xia S.M., Chan Z.Y. et al. Morphology and morphogenesis of viruses of hemorrhagic fever with renal syndrome. Inclusion bodies ultrastructural markers of hantavirus — infected cells // Puter virology. — 1987. — Vol. 27. — P. 45 -52.
  331. Ivanov A.P. Immunosorbent methods // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. Seoul, 1999. — P. 116 121.
  332. Jin X., Wills M., Sissons J.G., Carmishall A. Progressive loss of IL-2 expandable HIB-1-specific cytotoxic T-lymphosytes luring asymptomatic HIB infection // Eur. J. Immunol. 1998. — Vol. 28, N. 11. — P. 3564 — 3576.
  333. Johnson K. Introduction. Antiviral therapy // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. Seoul, 1999. — P. 2 — 6.
  334. Johnson M.L., Billiar T.R. Roles of nitric oxide in surgical infection and sepsis // Wld. J. Surg. 1999. — N. 2. — P. 187 — 196.
  335. Jovanovic J., Brkic S., Cvjetkovic D., Mitic I., Knezevic K., Madle-Samarzija N. Hemorrhagic fever with renal syndrome in Vojvodina // Med. Pregl. 1995. -Vol. 48, N. 9−10.-P. 336−338.
  336. Kampf C., Relova A.J., Sandier S. Effect of TNF alfa, TNF — gamma and IL -beta on normal bronchial epithelial cells // Eur. Respir. J. — 1999. — Vol. 14, N. 1. -P. 84−91.
  337. Kanerva M., Mustonen J., Vaheri A. Pathogenesis of Puumala and other Hantavirus infections // Rev. Med. Virol. 1998. — Vol. 8. — P. 67 — 86.
  338. Kariwa H., Yoshizumi S., Arikawa J. Puumala related Hantavirus infection among indigenous rodents in Hokkaido, Japan // 3-rd International Conference of HFRS and Hantaviruses. — Helsinki (Finland), 1995. — P. 34.
  339. Kawamata J., Yamanouchi Т., Dohmae K. Control of laboratory acquired hemorrhagic fever with renal syndrome (HERS) in Japan // Lab. Anim. Sci. -1987. Vol. 37, N 4. — P. 431 — 436.
  340. Kelm M. Nitric oxide metabolism and breakdown // Biochem. Biophys. Acta. -1999.-Vol. 1411.-P. 273−279.
  341. Khaiboullina S.F., Netski D. M., Krumpe P. Effects of tumor necrosis factor alpha on Sin Nombre virus infection in vitro // J. Virol. 2000. — Vol. 74, N. 24. -P. 11 966- 11 971.
  342. Khan A.S., Khalbar R.P., Armstrong L.R. Hantavirus pulmonary syndrome the first 100 US cases // J. Infect. Dis. 1996. — Vol. 173, N. 6. — P. 1297 — 1303.
  343. Kikuchi K., Imamura M., Ueno H. An autopsy case of epidemic hemorrhagic fever Korean hemorrhagic fever with special reference to electron microscopic and immuno histochemical bindings // Sapporo Med. J. — 1982. — Vol. 51. — P. 17 -32.
  344. Kim G., Lee Y., Park C. A new natural reservoir of Hantavirus: isolation of Hantavirus from lung tissues of bats // Arch. Virol. 1984. — N. 134. — P. 85 — 95.
  345. Kim G.H., Han J., Earm J. Evaluation of Renal Tubular Functions in Convalescent Phase of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome // Amer. J. Nephrology. 1998. — Vol. 18. — P. 123 — 130.
  346. Kim Y.S., Ahn C., Han Y.S., Kim S., Lee J.S., Lee P.W. Hemorrhagic Fever with renal syndrome caused by the Seoul virus // Nefron. 1995. — Vol. 71, N. 4. -P. 419−427.
  347. Kitamura T. Immune adherence hemagglutination test (IAHT) // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. -Seoul, 1998.-P. 110−113.
  348. Klempa В., Kriiger D.H., Schmidt H.A. molecular evolution of Murinae-associated hantaviruses // 6-th International Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome, Hantavirus Pulmonary Syndrome and Hantaviruses. Seoul (Korea), 2004.-P. 33.
  349. Klingstom J., Plyusnin A., Vahery A., Lundkvist A. Wild type Puumala Hantavirus infection induces cytokines, C-reactive protein, creatinine, and nitric oxide in cytomolgus macagues // J. Virol. 2002. — Vol. 76, N. 1. — P. 444 — 449.
  350. Komitova R., Stoicheva M., Palanska R. Hantavirus family- outbreak // The Fifth Intern. Conf. on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome (HFRS), Hantavirus Pulmonary Syndrome (HPS) and Hantaviruses. Abstract Book. -Annece (France), 2001. P. 197.
  351. Kontkanen M.I., Puustjarvi T.J., Lahdevirta J.K. Intraocular pressure changes in nephropathia epidemica // Ophthalmology. 1995. — Vol. 102, N. 12. — P. 1813 -1817.
  352. Koster F., Foucar K., Hjelle B. Rapid presumptive diagnosis of hantavirus cardiopulmonary syndrome be peripheral blood smear review // Am. J. Clin. Pathol. 2001. — Vol. 116, N. 5. — P. 665 — 672.
  353. Koster F., Foucar K., Madar A. Early immunophatological events in Hantavirus Pulmonary Syndrome // 4th Intern. Conf. on HFRS and Hantaviruses. Atlanta, Georgia (USA), 1998.-P. 178.
  354. Koster F., Levy H. Clinical manifestations and treatment of HPS // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. -Seoul, 1999.-P. 33−38.
  355. Kraukauer Т.- Leduc J. W.- Krakauer H. Serum levels of tumor necrosis factor alfa, interleukin 1, and interleukin — 6 in hemorrhagic fever with renal syndrome // Viral Immunology. — 1995. — Vol. 8, N. 2. — P. 75 — 79.
  356. Krause R., Aberle S., Haberl R. Puumala Virus Infection with Acute Disseminated Encephalomyelitis and Multiorgan Failure // Emerging infect, dis. -2003. Vol. 9, N. 5. — P. 123 — 456.
  357. Kristol A.S., Goldberg P., Laubach V. Role of inducible nitric oxide synthase in endotoxin induced acute lung injury // Amer. J. Respir. Crit. Care. Med. — 1998. -Vol. 158, N. 6.-P. 1883- 1889.
  358. Lahdevirta J. Nephropathia epidemica in Finland: a clinical serological and epidemiological study //Ann. Clin. Res. 1971. — Vol. 3, N. 8. — P. 151 — 154.
  359. Lahdevirta J. Clinical features of HFRS in Scandinavia as compared with East Asia // Scand. J. Infect. Dis. 1982. — Vol. 36. — P. 93 — 95.
  360. Lahdevirta J. Clinical manifestation and treatment of HFRS (Puumala virus) // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrom / Editors: Ho Wang Lee, Charles Calisher, Connie Schmaljohn. Seoul, 1999.-P. 28−32.
  361. Lazaro M.E., Calanni L., Resa A.J., Iacconno M., Samengo L., Gonzalez Cappa S.M. Clinical differences between Andes virus and Sin Nombre virus infections // 6-th International Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome,
  362. Hantavirus Pulmonary Syndrome and Hantaviruses. Seoul (Korea), 2004. — P. 124- 125.
  363. Leaf C.D., Wishnok J.S., Tannenbaum S.R. L arginine is a precursor for nitrate biosynthesis in humans // Biochem. Biophys. Res. Commun. — 1989. — Vol. 163.-P. 1032−1037.
  364. Lee H. W. Hemorrhagic fever with renal syndrome in Korea // Rev. infect, dis. 1989. — Vol. 11, N. 4. — P. 864 — 876.
  365. Lee H.W. Emergence and Control of Hantavirus Diseases. Хантавирусы и хантавирусные инфекции / Под ред. Р. А. Слоновой, В. А. Иванис. -Владивосток: ОАО «Примполиграфкомбинат», 2003. — С. 20 — 41.
  366. Lee H.W., Lee P.W., Johnson К. Isolation of the etiologic agent of Korean hemorrhagic fever // J. Infect. Dis. 1978. — Vol. 137. — P. 298 — 308.
  367. Lee H.W. Virus isolation // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome / Editors: Ho Wang Lee, Charles Calisher, Connie Schmaljohn. Seoul, 1999. — P. 75 — 79.
  368. Lee H.W. Hantavirus hunting. Forty Ears of Batting Hantaviruses around the Word. Seoul, 2004. — 415 p.
  369. Lee J.S. Clinical manifestation and treatment of HFRS and HPS // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome / Editors: Ho Wang Lee, Charles Calisher, Connie Schmaljohn. Seoul, 1999. — P. 18−27.
  370. Leung N.K., Chang W.K., Lee S.N., Lee W.N. Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome in Hong Kong // Japanese Encephalitis and Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome Bulletin. 1987. — Vol. 2. — P. 51 — 53.
  371. Liang M.F., Chu Y.K., Schmaljohn C. Bacterial expression of ntutralizing mouse monoclonal antibody Fab Fragments to Hantaan virus // J. Virology. -1996.-Vol. 217, N. l.-P. 262−271.
  372. Linderholm M., Bjermer L., Juto P. Bronchoalveolar lavage findings in patients with nephropathia epidemica // 2-nd International Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Beijing (China), 1992. — P. 53.
  373. Linderholm M., Sundstrom Т., Rinnstrom O. Pulmonary function inthhemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) // 4 Intern. Conf. on HFRS and Hantaviruses. Atlanta, Georgia (USA), 1998. — P. 38.
  374. Liu J., Zhu P., Hui W. Plasma endotelin level in patients with epidemic hemorrhagic fever // 2-nd International Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Beijing (China), 1992. — P. 164.
  375. Liu J.H. Hantavirus infection with marked sinus bradycardia in Taiwan // J. Emerg. Infect. Dis. 2002. — Vol. 8, N. 6. — P. 1516 — 1520.
  376. Liu Y.F., Yang S.J., Yan P. S. Study on the mechanisms of platelet injury in hemorrhagic fever with renal syndrome // 2-nd International Conference on Hemorrhagic Fever with renal Syndrome. Abstract book. Beijing (China), 1992. -P. 42.
  377. Liu Y.F., Yang S.J., Yan P. S. Involvement of smooth muscle of blood vessels in hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) // 2-nd International Conferenceon Hemorrhagic Fever with renal Syndrome. Abstract book. Beijing (China), 1992.-P. 153.
  378. Lopez N., Padula P., Rossi C., Lazaro M.E., Franze Fernandez M.T. Genetic identification of a new hantavirus causing severe pulmonary syndrome in Argentina // J. Virol. — 1996. — Vol. 220. — P. 223 — 226.
  379. Lu J., Yu Y., Zhao H. Researches on virus location in liver biopsy tissues from EHF patients and microcirculatory disturbances // 2-nd International Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Abstract book. Beijing (China), 1992.-P. 57.
  380. Ma L., Wu S., Lu M. Isolation of hantavirus erov liver biopsy of the patient // 2nd International Conference on Hemorrhagic Fever with renal Syndrome. Abstract book. Beijing (China), 1992. — P. 60.
  381. E.R., Ginsbery M.H., Gavrilovskaya I.N. Рз integrins mediate the cellular entry of pathogenic hantaviruses // Factors in the Emergence and Control of Rodent-born Viral Diseases. Paris, 1999. — P. 113 — 123.
  382. Mannick J.B., Asano R., Izumi K. Nitric oxide produced by human B-lymphocytes inhibits apoptosis and Epstein-Barr virus reactivation // Cell. 1994. -N. 79.-P. 1137−1141.
  383. Mansilla C., Tapia M., Nolte K., Barclay C. Pathological findings and distribution of viral antigens in tissues of patients with fatal Andes hantavirus infection // 4th Intern. Conf. on HFRS and Hantaviruses. Atlanta, Georgia (USA), 1998.-P. 45.
  384. Marcotic A, Rabatic S., Gargo A. Hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) in Groatia // 4th Intern. Conf. on HFRS and Hantaviruses. Atlanta, Georgia (USA), 1998. — P. 37.
  385. Marcotic A., Rabatic S., Gargo A., Sabioncello A., Kuzman I., Decaris D. Immunopathogenesis of hemorrhagic fever with renal syndrome in humans // Factors in the Emergence and Control of Rodent-born Viral Diseases. Paris, 1999.-P. 125−131.
  386. Mazzanti L., Mutus B. Diabetes induced alterations in platelets metabolism // Clin. Biohem. — 1997. -N. 30. — P. 509 — 515.
  387. Me L., Lu M., Wu S. Detection and localization of hantavirus in patient’s liver at biopsy // 2-nd International Conference on Hemorrhagic Fever with renal Syndrome. Abstract book. Beijing (China), 1992. — P. 33.
  388. Mehta J.L., Chen L.Y., Mehta P., Kone B.C. Identification of constitutive and inducible forms of nitric oxide synthase in human platelets // J. Lab. Clin. Med. -1995.-N. 125.-P. 370−377.
  389. Mei J. G, General Situation of Clinical Treatment of EHF patients // Proceedings of International Symposium on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Hubei (China), 1988.-P. 66−67.
  390. Mentel R., Bordihn N., Wegner U., Wendel H., Niklasson B. Hantavirus Dobrava infection with pulmonary manifestation // Med. Microbiol, and Immunol. -1999.-Vol. 188, N. 1. -P. 51−53.
  391. Mertzi G.J., Hjelle B.L., Williams T.M., Koster F.T. Host responses in the hantavirus cardiopulmonary syndrome // Factors in the Emergence and Control of Rodent-born Viral Diseases. Paris, 1999. — P. 133 — 135.
  392. Mi J., Shun L., Liu F. Study on the relationship between clinic manifestation of EHF and Hepatic pathology // 2-nd International Conference on Hemorrhagic Fever with renal Syndrome. Abstract book. Beijing (China), 1992. — P. 137.
  393. Moncada S. Nitric oxide and cell respiration. Physiology and pathology // Verh. Cor. Acad. Geneesk. 2000. — Vol. 62, N. 3. — P. 171 — 179.
  394. Moolenaar R.L., Dalton C., Lipman H.B. Clinical features that differentiate hantavirus pulmonary syndrome from three other acute respiratory illnesses // Clin. Infect. Dis. 1995. — Vol. 21, N. 3. — P. 643 — 649.
  395. Moss M., Gillespie M.K., Ackerson L. Endothelial-cell activity varies in patients at risk for the adult-respiratory-distress-syndrome // Crit. Care. Med. 1996. -Vol. 24, N. 11.-P. 1782- 1786.
  396. Murray J.F., Mattay M.A., Luce J.M., Flick M.R. An expanded definition of the adult respiratoiy distress syndrome // Amer. Rev. Dis. 1998. — N. 138. — P. 720 -723.
  397. Mustonen J., Groundstroem K., Nirtanen K. Cardiac manifestations in nephropathia epidemica (NE). A prospective study of 20 patients // 3-rd International Conference on HFRS and Hantaviruses. Helsinki (Finland), 1995. -P. 95.
  398. Mustonen J., Partanen J., Kanerva M. Genetic susceptibility to ser course of nephropathia epidemica caused by Puumala hantavirus // Kidney International. -1996. Vol. 49. — P. 217 -221.
  399. Nemirov K., Andersen H.K., Leirs H., Henttonen H., Vaheri A., Lundkvist A., Plyusnin A. Saaremaa hantavirus in Denmark // 6-th International Conference on
  400. Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome, Hantavirus Pulmonary Syndrome and Hantaviruses. Seoul (Korea), 2004. — P. 135.
  401. Neumann В., Zantl N., Veihelmann A. Mechanisms of acute inflammatory lung injury induced by abdominal sepsis // Immunology. 1999. — Vol. 11, N. 2. — P. 217−227.
  402. Nichol S.T., Spiropolou C.F. Genetic identification of Hantavirus associated with an outbreak of acute respiratory illness // Science. 1993. — Vol. 262. — P. 914−917.
  403. Nicklasson В., Lundkvist A. The bank vole (Clethrionomys glareolus) -Puumala virus laboratory model // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. Seoul, 1998. — P. 180 — 185.
  404. Niellsen V.G. Nitric oxide decreases coagulation protein function in rabbit as assessed by tromboclastograghy // Anesth. and Analg. 2001. — Vol. 92, N. 2. — P. 320−323.
  405. Niklasson B. HFRS in Europe // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. Seoul, 1998. — P. 58 — 59.
  406. Niklasson B. Virus detection and identification with serological tests // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. Seoul, 1998. — P. 83 — 86.
  407. Novo R., Gagnadoux M.F., Guenno Y.L. Chronic urinal Failure after Puumala virus infection // Nephrology. 1999. — Vol. 13, N. 9. — P. 934 — 935.
  408. Nukic M., Tulumovic D., Calkic L., Jahic R., Adamovic-Musinovic I. Acute renal failure in hantavirus infections // 6-th International Conference on
  409. Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome, Hantavirus Pulmonary Syndrome and Hantaviruses. Seoul (Korea), 2004. — P. 95.
  410. Nuti M. the present state of hantavirus infection in Rome // The 1st Intern. Sympos. on HFRS, Beijing (China), 1988. P. 34.
  411. Padula P., Edelstein P., Miguel S., Lopez N., Rossi C., Rabinovich R. Hantavirus Pulmonary Syndrome Outdreak in Ardentina: Molecular Evidence for Person-Person Transmition of Andes Virus // Virology. 1998. — Vol. 241. — P. 323 — 330.
  412. Park J.E., Pyo H.J. Delayed onset of diuresis in a patient with acute renal failure due to Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome // Clin. Nephrology. 1996. -Vol. 46, N. 2. — P. 141−145.
  413. Park S.C., Pyo H.J., Soe J.B., Lee M.S., Kim Y.H. Clinical study of hemorrhagic fever with renal syndrome caused by Seoul virus infection // Korean J. Intern. Med. 1989. — Vol. 4, N. 2. — P. 130 — 135.
  414. Penciero M.N., Sharefkin J.B., Dieffenbach C.W., Hay J. Hantaan virus infection of human endothelial cells // J. of Virol. 1992. — Vol. 66. — P. 5929 -5936.
  415. Plynsnin A., Vapalahti O., Lundkvist A., Hentonen H., Vaheri A. Newly recognized hantavirus in Siberian lemmings // Lancet. 1996. — N. 347. — P. 1835 — 1836.
  416. Plyusnin A. Phylogeny of hantaviruses // 6-th International Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome, Hantavirus Pulmonary Syndrome and Hantaviruses. Seoul (Korea), 2004. — P. 20.
  417. Polenakovic M., Grcevska L., Gerasimovska-Tanevska V. Hantaan virus infection with acute renal failure // Artif. Organs. — 1995. — Vol. 19, N. 8. — P. 808 -813.
  418. Putur G. Preclinical Toxicology of Ribavirin // Proceedings of International Symposium on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Hubei (China), 1988. -P. 75−76.
  419. Ramos M.M., Overturf G.D., Crowley M.R. Infection with Sin-Nombre hantavirus clinical presentation and outcome in children and adolescents // Pediatrics. 2001. — Vol. 108, N. 2. — P. 27.
  420. Robey E., Allison J. T cell activation: integration of signals from the antigen receptor and costimulatory molecules // Immunol. Today. — 1995. — N. 16. — P. 306 -309.
  421. Rossi C.A., Ksiazek T.G. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. Seoul, 1998. — P. 87 — 91.
  422. Schmaljohn С., Hjelle В. Hantaviruses: a global disease problem // Emerg. Infect. Dis. 1997. — Vol. 3, N. 2. — P. 95 — 104.
  423. Schutte H., Lohmeyer J., Rosseau S. Bronchoalveolar and systemic cytokine profiles in patients with ARDS, severe pneumonia and cardiogenic pulmonary -edema //Europ. Respir. J. 1996.-Vol. 9, N. 9.-P. 1858- 1867.
  424. Settergen B. Clinical aspects of nephropathia epidemica (Puumala virus infection) in Europe: a review // Scand. Y. Infect. Dis. 2000. — Vol. 32. — P. 125 -132.
  425. Settergren В., Alexeyev O., Billheden J., Ahlm C., Suzdaltsev A., Tsaig M. Comparison of laboratory findings of HFRS patients in western Russia and Sweden // 2-nd International Conference ofHFRS. Beijing (China), 1992. — P. 134.
  426. Seversen W.E., Javadian M.A., Jonsson C.B. Effect of Ribavirin on Hantaan Virus Replication // 4th Intern. Conf. on HFRS and Hantaviruses. Atlanta, Georgia (USA), 1998.-P. 100.
  427. Shen J.C. Preliminary observation on gene recombination interferon -a in the treatment of EHF // 2-nd International Conference of HFRS. Beijing (China), 1992.-P. 159.
  428. Shen K., Li L., Zhou H., Liu Z. Detection and clinical significance of HFV-RNA in renal tissue and blood from patients with EHF // 2-nd International Conference ofHFRS. Beijing (China), 1992. — P. 61.
  429. Sheng P., Hung Т., Yan 1., Zhou J., Liang M., Song G. Some peculiar aspects of the budding of hantavirus // 2-nd International Conference of HFRS. Beijing (China), 1992.-P. 31.
  430. Shang S., Ma L., Wu S., Xu W. Isolation of Hantaan virus from a premature fetus drain infected in intrauterine // 2-nd International Conference of HFRS. -Beijing (China), 1992.-P. 61.
  431. Sing S., Evans T.W. Nitric oxide, biological mediator of the decade: fact or fiction // Eur. Respir. J. 1997. — N. 10. — P. 699 — 707.
  432. Sirotin B.Z., Fedorchenko Y.L. HFRS patients sera effects on vascular permeability in white mice // 6-th International Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome, Hantavirus Pulmonary Syndrome and Hantaviruses. Seoul (Korea), 2004.-P. 117.
  433. Smith R.A. Ribavirini: review of a broad spectrum antiviral agent // Proceedings of International Symposium on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Hubei (China), 1988.-P. 77.
  434. Summers P.L., McClain D.J. Plague assay and plague reduction neutralization test (PRNT) // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. — Seoul, 1998. — P. 92 — 98.
  435. Svedmyr A., Lee P.W., Gajdusek D.C., Gibbs C.J., Nystrom K. Antigenic differentiation of the viruses causing Korean hemorrhagic fever fnd epidemic (endemic) nephropathy of Scandinavia // Lancet. 1980. — N. 9. — P. 315 — 316.
  436. Tang Y., Yang W., Hang Т., Zhou Y. Experimental infection of HFRS virus in mice and antigen localization in lymphocyte subsets // 2-nd International Conference of HFRS. Beijing (China), 1992. — P. 45.
  437. Tao H.C. Electron microscopy of Hantaviruses // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. Seoul, 1999. — P. 169- 175.
  438. Tapia M., Mansilla C., Villalon H., Vallejos В., Vera J.L., Galledos N., Zaki S.,
  439. Shien W., Khan S. Hantavirus Pulmonary Syndrom: Ckinical Description ofth
  440. Thirieen Cases in the Xl-th Region of Aysen, Chil // 4 Intern. Conf. on HFRS and Hantaviruses. Atlanta, Georgia (USA), 1998. — P. 36.
  441. Tappero J.W., Khan A.S., Pinner R.W. Utility of emergency, telephone based national surveillance for Hantavirus, pulmonary syndrome. Hantavirus Task force //Jama. — 1996. — Vol. 175, N. 5. — P. 398 — 400.
  442. Temonen M., Mustonen J., Helin H. Cytokines, adhesion molecules, and cellular infiltration in nephropathia epidemica kidneys // Clinical Immunology and Immunopathology. Vol. 78, N. 1. — P. 47 — 55.
  443. Tkachenko E. A. Hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) and hantaviruses in Russia // 3-rd International Conference of HFRS and Hantaviruses. Helsinki (Finland), 1995. — P. 13.
  444. Tkachenko E. A. HFRS in Eurasia: Russia and Republics of the former USSR // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. Seoul, 1998. — P. 49 — 57.
  445. Того J., Vega J.D., Khan F.S., Mills L.N., Padula P. S., Terry W., Yadon Z., Valderamma R., Ellis B.A., Pabletic C., Zaki S. An outbreak of hantaviruses pulmonary syndrome, Chile, 1997 // J. Enic Inf. 1998. — Vol. 4. — P. 3.
  446. Tsai T.F. Hemagglutination and hemagglutination inhibition // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. -Seoul, 1998.-P. 106- 109.
  447. Valtonen M., Kauppila M., Kotilainen P., Landevirta J., Svartback C.M., Kosunen O., Nurminen J., Sarkkinen H. Four fatal cases of nephropatia epidemia // Scand. J. Infect. Dis. 1995. — Vol. 27, N. 5. — P. 515 — 517.
  448. Van Ypersele de Strihou, Mery J.P. Hantavirus related acute interstitial nephritis in Western Europe expansion of a world wide zoonosis // Q. J. Med. 1989. — Vol. 73, N. 270. — P. 941 — 950.
  449. Van Ypersele de Strihou. Clinical features of hantavirus infection in Europe // Tijdschs. Geneesk. 1992. — Vol. 8, N. 10. — P. 786 — 789.
  450. Vogel P., Kell W.M. Non isotopic in situ hybridization // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. -Seoul, 1998.-P. 155- 167.
  451. Voss T.G., Rollin P.G., Zaki S., Feldman H., Peters C.J. Susceptibility of human endothelial cells to infection by Sin Nombre virus // 3-rd International Conference of HFRS and Hantaviruses. — Helsinki (Finland), 1995. — P. 36.
  452. Wang Ch., Deng P., Lai Y., Lui F. Studies on liver biopsy of epidemic hemorrhagic fever in situ by hybridization and immunohistochemistry // 2-nd International Conference of HFRS. Beijing (China), 1992. — P. 58.
  453. Wang X.H. The Complication of EHF and Treatment // Proceedings of International symposium on Hemorrhagic Fever with renal syndrome. Hubei (China), 1988.-P. 62−63.
  454. Wang Z., Brecher P. Salicylate inhibition of extracellular signal regulated kinesis and inducible nitric oxide synthase // Hypertension. — 1999. — N. 34. — P. 1259−1264.
  455. Wang Z., Yu Q., Lu Q., Wang Y. Microcirculation disturbance in epidemic hemorrhagic fever // 2-nd International Conference of HFRS. Beijing (China), 1992.-P. 167.
  456. Wang Y., Sun H. Clinical analysis in 215 patients of EHF with liver disturbances 9 cases with liver histopathology ultrastructure // 2-nd International Conference of HFRS. — Beijing (China), 1992. — P. 140.
  457. Ware L.B., Matthay M.A. The acute respiratory distress syndrome // N. Engl. J. Med.-2000.-Vol. 342, N. 18.-P. 1334- 1349.
  458. Wichmann D., Grone H.J., Frese M., Pavlovic J., Anheier В., Haller O., Klenk H.D., Feldmann H. Hantaan virus Infection an Acute neurological disease Than Is Fatal in Adult Laboratory Mice // J. Virology. 2002. — Vol. 76, N. 17. — P. 8890 -8899.
  459. Wichmann D., Slenczka W., Alter P., Boehm S., Feldmann H. Hemorrhagic Fever with renal syndrome: diagnostic problems with a known disease // J. Clinical Microbiol. 2001. — Vol. 39, N. 9. — P. 3414 — 3416.
  460. Wiger D., Hoel T. Hantavirus infection during pregnancy in Norway // 3-rd International Conference of HFRS and Hantaviruses. Helsinki (Finland), 1995. -P. 113.
  461. Xu Z. Y., Ruan Y.H., Liu W. Epidemiology of hemorrhagic fever with renal syndrome in China: emergens and evolution // Factor in the emergence and control of roden-borne viral diseases. Paris. 1999. — P. 73 — 80.
  462. Xu J.J. Detection and its significance of interleukin-2 (IL-2) in the patients with Epidemic Hemorrhagic Fever // Proceedings of International Symposium on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Hubei (China), 1988. — P. 134.
  463. Yang В., Ma J., Lim C. The significance of dynamic change of plasma endotelin level in epidemic hemorrhagic fever // 2-nd Internation Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Beijing (China), 1992. — P. 396 — 399.
  464. Yang P. Study on the mechanisms of platelet injury in hemorrhagic fever with renal syndrome // 2-nd Internation Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Beijing (China), 1992. — P. 42.
  465. Yang W., Chen L. The interferon system in hemorrhagic fever with renal syndrome // 2-nd Internation Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Beijing (China), 1992.- P. 154.
  466. Yang Y., Shun R., Lu X.H., Shun Т., Lu G. Isolation of EHF virus from leukocytes of EHF patients // 2-nd Internation Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Beijing (China), 1992. — P. 40.
  467. Yao C., Huang L., Zhuge W., Zhang M., Diao B. Lethal infection of hemorrhagic fever with renal syndrome in adult mice // 2-nd Internation
  468. Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Beijing (China), 1992. -P. 32.
  469. Yao Z. Location of epidemic hemorrhagic fever virus in patient’s central neural system // Proceeding of Internation Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Hubei (China), 1988. — P. 98.
  470. Yao Z., Ju J., Yang L., Lu J. Isolation of virus from EHF patient s liver biopsy and characterization of the virus // 2-nd Internation Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Beijing (China), 1992. — P. 59.
  471. Yu D., Wang G., Dai W., Kim J., Ni D. A new opinion on the clinical pathogenesis of hemorrhagic fever with renal syndrome // 2-nd Internation Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Beijing (China), 1992. -P. 133.
  472. Zaki S.R., Nolte K.B. Pathology of hantavirus pulmonary syndrome // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. Seoul, 1999. — P. 143 — 154.
  473. Zee J.S. Clinical Manifestation and Treatment of HFRS and HPS // Manual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Hantavirus Pulmonary Syndrome. -Seoul, 1999.-P. 18−27.
  474. Zhang C., Fan W. Dynamic detection of tumor necrosis factor in patients with epidemic hemorrhagic fever // 2-nd Internation Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Beijing (China), 1992. — P. 138.
  475. Zhang H., Li Z. Analyses of serious nasocomial infection in the de-uretic stage of 195 cases with epidemic hemorrhagic fever // 2-nd Internation Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Beijing (China), 1992. — P. 141.
  476. Zhang J., Wu S., Chen P., Chen W. Study of antigen location and ultramicroscopic pathology in liver biopsies from EHF patients // 2-nd Internation Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Beijing (China), 1992. -P. 36.
  477. Zhao H.W. Rondomized double-blind age. Survey to HFRS intravenous ribavirin or placebo // Proceedings of International Symposium on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Hubei (China), 1988. — P. 81 — 82.
  478. Zhu G., Yao C. Research in epidemic hemorrhagic fever (EHF) virus induced cytotoxic factor and its role in the pathogenesis of EHF // 2-nd Internation Conference on Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome. Beijing (China), 1992.
  479. Zweier J.L., Samouilov A., Keepussany P. Non enzymatic nitric oxide synthesis in biological systems // Biochem. Biophys. Acta. — 1999. — N. 1411. — P.-P. 46.250.262.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!