Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Физико-химические характеристики взаимодействия редкоземельных элементов с 2, 2 — дипиридилом и 1, 10-фенантролином в малополярных органических средах

Диссертация: Физико-химические характеристики взаимодействия редкоземельных элементов с 2, 2 — дипиридилом и 1, 10-фенантролином в малополярных органических средах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

При нагревании вода выделяется в две стадии: 2 молекулы в интервале температур 343 — 393 К, одна при ~ 453 К. Кристаллические комплексы редкоземельных элементов с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином выделены осаждением из растворов в этилацетате. ИК спектры кристаллических комплексных соединений РЗЭ с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином не поглощают в области больше 3000 см" 1, что указывает… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Комплексообразование редкоземельных элементов
      • 1. 1. 1. Особенности изменения физико-химических свойств соединений редкоземельных элементов
      • 1. 1. 2. Кристаллические комплексные соединения редкоземельных элементов
      • 1. 1. 3. Комплексообразование редкоземельных элементов в растворах
      • 1. 1. 4. Комплексные соединения металлов с 2,2'-дипиридилом и
  • 1,10-фенантрол ином
    • 1. 2. Композиционные металлсодержащие полимерные материалы и их спектрально-люминесцентные свойства
    • 1. 3. Спектрофотометрические методы исследования сольватации и комплексообразования в растворах
      • 1. 3. 1. Исследование сольватации по изменению положения максимумов полос поглощения редкоземельных элементов
      • 1. 3. 2. Методы определения состава и констант устойчивости комплексных соединений
  • 2. Синтез и исследование трифторацетатов редкоземельных элементов и их кристаллических комплексных соединений с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином
    • 2. 1. Синтез трифторацетатов редкоземельных элементов и их кристаллических комплексных соединений с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином
    • 2. 2. Химический анализ трифторацетатов редкоземельных элементов
    • 2. 3. ИК спектроскопическое исследование трифторацетатов редкоземельных элементов и их кристаллических комплексных соединений с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином
    • 2. 4. Термогравиметрическое исследование кристаллических комплексных соединений трифторацетатов неодима с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином
  • 3. Исследование комплексообразования редкоземельных элементов с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином в этиловом эфире уксусной кислоты
    • 3. 1. Спектрофотометрическое исследование сольватации по изменению положения максимумов полос поглощения неодима
    • 3. 2. Исследование комплексообразования редкоземельных элементов с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином по поглощению лигандов
      • 3. 2. 1. Определение состава комплексных соединений редкоземельных элементов с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином методом изомолярных серий
      • 3. 2. 2. Определение состава и констант устойчивости комплексных соединений редкоземельных элементов с 2,2'-дипиридилом методом Бента-Френча
      • 3. 2. 3. Определение состава и констант устойчивости комплексных соединений редкоземельных элементов с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином методом Бенеши-Гильдебранда
    • 3. 3. Оценка энергии Гиббса, энтальпии и энтропии процесса комплексообразования редкоземельных элементов с 2,2'-дипиридилом и
  • 1,10-фенантролином
  • 4. Исследование комплексообразования европия и тербия с 2,2'-дипиридилом в метилметакрилате
  • 5. Исследование влияния полимеризации метилметакрилата на устойчивость комплексов европия с 2,2'-дипиридилом
  • 6. Исследование влияния среды на положение максимумов, интенсивность и полуширину полос люминесценции европия

Физико-химические характеристики взаимодействия редкоземельных элементов с 2, 2 — дипиридилом и 1, 10-фенантролином в малополярных органических средах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

исследования обусловлена потребностью машиностроения, оптики, электроники и других отраслей промышленности в новых многофункциональных материалах. Перспективными являются гомогенно модифицированные оптические полимеры. Их синтезируют отверждением (полимеризацией) малополярных органических жидкостей (метилметакрилат, стирол и т. п.), содержащих растворенные модификаторы. В качестве модификаторов применяют соединения s-, p-, d-, fметаллов, органические красители или их смеси и т. д. Композиционные материалы данного класса сохраняют присущие оптическим полимерам прозрачность, пластичность, технологичность, а также приобретают новые свойства, вносимые модификаторами или появляющиеся в результате взаимодействия модификаторов, мономера и полимера. В отличие от большинства модификаторов, оптические полимеры и их мономеры являются малополярными веществами. Возможность гомогенного совмещения полярных модификаторов с малополярными мономерами, состав и свойства композиционных материалов зависят от характера протекающих в многокомпонентных системах взаимодействий. Вероятность протекания химических реакций в первую очередь определяется природой ее участников, но во многом зависит от среды в которой находятся реагенты и которая является непосредственным участником этих реакций. Однако, равновесия с участием соединений металлов, в том числе и редкоземельных, изучены преимущественно в водных, водно-органических или полярных органических растворителях. Сведения о физико-химическом исследовании сольватации и комплексообразования редкоземельных элементов в малополярных жидких и твердых органических средах в литературе ограничены.

Целью работы являлось установление взаимосвязей физико-химических характеристик комплексообразования редкоземельных элементов (III) с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином с электронным строением комплексообразователей, природой лигандов и малополярных органических сред.

Для достижения поставленной цели требовалось решить следующие задачи:

1. Определить состав и изучить устойчивость комплексных соединений РЗЭ с 2,2'-дипиридилом (2,2'-01ру) и 1,10-фенантролином (1,10-РЬеп) в малополярных органических растворителях. Сформулировать критерии, позволяющие оценить корректность полученных результатов.

2. По температурным зависимостям констант устойчивости комплексных соединений РЗЭ с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином рассчитать изменения энергии Гиббса, энтальпии и энтропии в процессе комплексообразования.

3. Изучить влияние процесса полимеризации метилметакрилата на устойчивость комплексных соединений РЗЭ с 2,2'-дипиридилом.

4. Исследовать влияние среды на люминесцентные свойства европия.

5. По изменению термодинамических характеристик комплексообразования РЗЭ с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином в лантанидном ряду и спектрально-люминесцентным данным оценить состояние координационной сферы РЗЭ и природу химической связи комплексообразователей с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином в исследованных системах.

Научная новизна. Впервые определены состав и константы устойчивости комплексных соединений РЗЭ с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином в этиловом эфире уксусной кислоты и метиловом эфире метакриловой кислоты. Установлено, что в исследованных системах образуются комплексные соединения с соотношением комплексообразователь: лиганд равным 1:1. Показано, что при полимеризации метилметакрилата устойчивость комплексных соединений европия с 2,2'-дипиридилом изменяется незначительно.

Рассчитаны величины изменения энергии Гиббса, энтальпии и энтропии в процессе комплексообразования редкоземельных элементов с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином в этилацетате. Выявлена роль энтальпийного и энтропийного факторов в процессе образования комплексных соединений.

На основании положения максимумов, интенсивностей и полуширины полос поглощения неодима и полос люминесценции европия установлено, что координационное окружение РЗЭ существенно не изменяется при переходе от кристаллических комплексных соединений к комплексным соединениям, существующим в среде полиметилметакрилата.

Практическое значение работы: полученные результаты, характеризующие взаимодействие малополярных оптических мономеров, полимеров и полярных модификаторов в многокомпонентных системах могут найти применение при синтезе новых многофункциональных композиционных материалов с заданным комплексом полезных потребительских свойств, а также для улучшения оптических и люминесцентных свойств уже известных композиционных материалов на основе ПММА и соединений редкоземельных элементов.

Положения, выносимые на защиту.

— Закономерности изменения термодинамических характеристик комплексообразования РЗЭ с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином в этилацетате от электронного строения РЗЭ и природы лигандов.

— Совокупность констант устойчивости комплексных соединений европия и тербия с 2,2'-дипиридилом в метилметакрилате и полиметилметакрилате.

— Зависимости констант устойчивости комплексных соединений от природы органической среды.

— Выявленный спектрально-люминесцентными методами эффект увеличения роли ацидолигандов при формировании координационной сферы редкоземельных элементов в малополярных органических средах.

Апробация работы. Результаты диссертационной работы докладывались на VIII и IX Международных конференциях «Физико-химические процессы в неорганических материалах» (г. Кемерово, 2001 г., 2004 г.), на XVII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (г. Казань, 2003 г.), на II и III Всероссийских конференциях «Химия и химическая технология на рубеже тысячелетий» (г. Томск, 2002 г. и 2004 г.).

Публикации. Основное содержание работы изложено в 9 печатных работах: 4 статьи и 5 тезисов на Международных и Всероссийских научных конференциях.

Структура и объем работы. Диссертационная работа изложена на 146 страницах машинописного текста, содержит 37 рисунков, 28 таблиц, 20 приложенийсостоит из введения, шести глав, заключения, выводов. Библиографический список включает 142 наименования.

выводы.

1. Впервые систематически исследовано равновесие комплексообразования редкоземельных элементов с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином в малополярных органических средах. Определены термодинамические характеристики процесса комплексообразования и изучены их зависимости от электронного строения РЗЭ и природы лигандов.

2. Установлено, что соотношение комплексообразователь: лиганд в изученных комплексных соединениях равно 1:1. Константы устойчивости комплексных соединений РЗЭ с 2,2'-дипиридилом в этилацетате при 298 К принимают значения от 3−102 до 14 -102, с 1,10-фенантролином — от 6−104 до 21-Ю4. При образовании комплексных соединений РЗЭ с 1,10-фенантролином увеличивается влияние энтропийного фактора.

3. Показано, что в среде метилметакрилата, по сравнению с этилацетатом, устойчивость комплексных соединений повышается. Полимеризация метилметакрилата существенно не влияет на устойчивость комплексных соединений. Величина константы устойчивости комплексного соединения европия с 2,2'-дипиридилом в метилметакрилате равна (10,6 ± 0,3)-103, в полиметилметакрилате — (9,1 ± 0,7)-10 .

4. Установлена электростатическая природа комплексных соединений РЗЭ с 2,2″ -дипиридилом и 1,10-фенантролином в изученных средах. Вклад координационного взаимодействия в химическую связь редкоземельных элементов с лигандами подтверждается проявлением вторичной периодичности и тетрад-эффекта в изменении логарифмов констант устойчивости комплексных соединений в лантанидном ряду.

5. Установлено, что растворение трифторацетатов редкоземельных элементов в этилацетате и в метилметакрилате и последующая полимеризация метилметакрилата существенно не влияют на сформировавшееся в кристаллических комплексных соединениях координационное окружение РЗЭ.

6. Показано, что факторами, определяющими интенсивность люминесценции европия в исследованных системах являются: во-первых, возбуждение люминесценции в полосу поглощения комплексного соединенияво-вторых, удаление молекул воды из координационной сферы европия.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Равновесия с участием соединений редкоземельных элементов (РЗЭ) ранее исследованы преимущественно в водных, водно-органических и сильнополярных органических растворителях. Физико-химические характеристики сольватации и комплексообразования редкоземельных элементов в органических жидкостях малой полярности в литературе ограничены. Именно к малополярным жидкостям относятся мономеры (ММА, стирол и т. д.) на основе которых получают оптически прозрачные полимеры (ПММА, ПС, их сополимеры) и композиционные оптические полимерные материалы. Композиционные материалы синтезируют отверждением (полимеризацией) малополярных органических жидкостей (метилметакрилат, стирол и т. п.), содержащих растворенные модификаторы, например, отверждением систем ММА: РЗЭ: Ьщ, где — это 2,2'-дипиридил, 1,10-фенантролин, ксиленоловый оранжевый. Возможность гомогенного совмещения малополярных мономеров и полярных модификаторов и свойства получаемых материалов определяются природой протекающих в системах взаимодействий.

Для исследования выбраны вещества, используемые для получения оптически прозрачных многофункциональных полимерных композиционных материалов: метилметакрилат, полиметилметакрилат, трифторацетаты редкоземельных элементов, 2,2'-дипиридил, 1,10-фенантролин и этилацетатв качестве не полимеризующейся малополярной жидкости.

Трифторацетаты редкоземельных элементов синтезированы по известной методике растворением соответствующих оксидов РЗЭ в растворе трифторуксусной кислоты и последующем выделением кристаллических солей. Полученные соединения исследованы методами химического анализа, ИК спектроскопии и термогравиметрии. Результаты исследования показали, что трифторацетаты РЗЭ синтезированы в виде кристаллогидратов, содержащих три молекулы воды, они соответствуют общей формуле Ьп (СР3СОО)3 'ЗН20, где Ьп это — Ьа, N (1, вш, Ей, вй, ТЬ, Бу, Но, Ег, УЬ, Ьи.

При нагревании вода выделяется в две стадии: 2 молекулы в интервале температур 343 — 393 К, одна при ~ 453 К. Кристаллические комплексы редкоземельных элементов с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином выделены осаждением из растворов в этилацетате. ИК спектры кристаллических комплексных соединений РЗЭ с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином не поглощают в области больше 3000 см" 1, что указывает на полное вытеснение кристаллизационной воды при образовании кристаллических комплексов. Первая стадия термического разложения кристаллических комплексов с 2,2'-дипиридилом наблюдается при температуре ~ 488 К, комплексов с 1,10-фенантролином — при температуре ~ 523 К. Удаляются и разрушаются молекулы 2,2'-дипиридила и 1,10-фенантролина соответственно. Образовавшиеся трифторацетаты РЗЭ при дальнейшем нагревании, через стадию образования фторидов, к 1273 К превращаются в оксифториды. Расчет по кривой изменения массы при нагревании позволяет выделенным из этилацетата кристаллическим комплексам РЗЭ приписать общую формулу Ьп (СРзСОО)з • Ь’щ, где — это 2,2'-дипиридил или 1,10-фенантролин.

Исследование влияния замены растворителя (вода, этилацетат) и введения в раствор на основе этилацетата 2,2'-дипиридила на положение и относительную интенсивность полос поглощения неодима, в том числе на сверхчувствительную полосу, соответствующую %/2 электронному переходу, показало, что в этилацетате наблюдается смещение максимумов полос поглощения неодима в длинноволновую область спектра. Наблюдаемое поведение полос поглощения в спектрах, согласно [134], указывает на увеличение ковалентного вклада в связь комплексообразователя с кислородом, формирующим его координационную сферу в малополярном растворителе. Учитывая результаты предыдущих исследований [41, 56], можно предположить, что в отличие от водных растворов, в которых трифторацетаты РЗЭ диссоциированы, в малополярном растворителе диссоциация практически отсутствует, координационное окружение РЗЭ формируют преимущественно ацидолиганды. После введения в раствор тригидрата трифторацетата неодима в этилацетате 2,2'-дипиридила, изменений в положении полос поглощения неодима не обнаружено. На наш взгляд, это указывает на определяющую роль в формировании устойчивого координационного окружения РЗЭ ацидолигандов, что может быть реализовано, только в растворителях малой полярности.

Исследование спектров растворов 2,2'-дипиридила и 1,10-фенантролина в этилацетате в области 240 — 350 нм показало наличие полос поглощения с максимумами 282 нм и 264 нм соответственно.

Введение

в эти растворы тригидратов трифторацетатов РЗЭ приводило к смещению этих полос поглощения и их максимумов в длинноволновую область, появились полосы поглощения с максимумами ~ 310 нм и ~ 290 нм для растворов, содержащих 2,2'-дипиридил и 1,10-фенантролин соответственно. Увеличение концентрации соли в растворе, при неизменной концентрации 2,2'-дипиридила или 1,10-фенантролина, приводило к уменьшению интенсивности поглощения в области 282 нм и 264 нм и увеличению интенсивности поглощения в длинноволновой области спектра. В спектрах наблюдалась изобестическая точка. На наш взгляд, полученные результаты свидетельствуют о протекании в растворах комплексообразования редкоземельных элементов с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином. Состав комплексных соединений определён методом изомолярных серий, соотношение комплексообразователь: лиганд в комплексах равно 1:1. Для определения устойчивости комплексных соединений проверена применимость методов Бента-Френча и Бенеши-Гильдебранда. Для дальнейших исследований выбран метод Бенеши-Гильдебранда. Подобраны оптимальные условия исследования: концентрация, соотношение РЗЭ: лиганд, длина волны фотометрирования. Измерены оптические плотности растворов при соответствующих длинах волн. Определены величины констант устойчивости и молярные коэффициенты поглощения (Хз07 и А-309) комплексных соединений Ьп (СР3СОО)3 • Ьщ, где Ьп это — Ьа, Ш, Бш, Ей, вс!, ТЬ, Эу, Но, Ег, УЬ, ЬиЬ’щ — 2,2'-Э1ру, 1,10-Р11еп, при различных температурах в интервале от 293 до 323 К. Методом Бенеши-Гильдебранда подтверждён состав комплексных соединений. Константы устойчивости комплексов (^К) с 2,2'-дипиридилом немонотонно изменяются в ряду РЗЭ, проявляется вторичная периодичность и «тетрад-эффект», величина констант л устойчивости при 298 К изменяется в интервале (3 — 14) -10. При повышении температуры устойчивость комплексов понижается, константы уменьшаются. Немонотонность в изменении констант практически полностью воспроизводится, исключая эрбий, начинающий последнюю четверть лантанидного ряда. Комплексы РЗЭ с 1,10 фенантролином более устойчивы, в числе причин обусловливающих их большую устойчивостьбольшая величина дипольного момента 1,10-фенантролина. Константы устойчивости комплексов РЗЭ с 1,10-фенантролином изменяются в интервале (6 — 21) • 104. 1§-К с увеличением порядкового номера лантанидов линейно возрастают в цериевой подгруппе ряда. При понижении устойчивости комплексов с повышением температуры линейность зависимости нарушается. Аналогично системам с 2,2'-дипиридилом наблюдается вторичная периодичность и «тетрад-эффект».

По температурным зависимостям логарифмов констант устойчивости оценены изменение энергии Гиббса, энтальпии и энтропии в процессе комплексообразования. Величина АОг98 процесса комплексообразования с 2,2'-дипиридилом в ряду РЗЭ изменяется в интервале от — 14 кДж до — 18 кДж, в ее изменении наблюдается вторичная периодичность. В изменении АНТ и ДБт проявляется компенсационный эффект. По ряду РЗЭ вклад энтропийной составляющей в устойчивость комплексов с 2,2'-дипиридилом уменьшается. Величины изменения энтропии процесса комплексообразования лантанидов цериевой подгруппы имеют положительные значения, в иттриевой, начиная с гадолиния отрицательные. При образовании комплексных соединений РЗЭ с 1,10-фенантролином, энтальпия изменяется в меньшей степени, однако положительное изменение энтропии в процессе образования комплексов по всему лантанидному ряду повышает их прочность, понижая величину энергии Гиббса. Наблюдаемые эффекты обусловлены, во-первых, электронным строением РЗЭ, различным участием 45-орбиталей в образовании координационных связей при последовательном их заполнении электронамиво-вторых, различной полярностью лигандов и различной жесткостью их углеродного скелета. В растворе вероятна перестройка координационного окружения РЗЭ, в том числе, связанная с агрегативными процессами. Это возможно в силу большого выбора возможных типов координации ацидолигандов, высокого значения координационного числа РЗЭ и связано с «конкурентной борьбой» лигандов (2,2'-01ру, 1,10-РЬеп, координационная вода, растворитель) за комплексообразователь.

Величины термодинамических параметров, характеризующих процесс комплексообразования, и характер их изменения в лантанидном ряду указывают на электростатическую природу комплексных соединений с участием слабого координационного взаимодействия. Различное участие 4£-орбиталей в образовании слабых донорно-акцепторных связей между комплексообразователями и лигандами (2,2'-дипиридил и 1,10-фенантролин) проявляется в виде вторичной периодичности и тетрад-эффекта, обусловлено особенностями электронного строения РЗЭ.

Полученные зависимости соответствуют литературным [1, 2, 10] для изменения различных физико-химических свойств в лантанидном ряду, в том числе, полученным при исследовании комплексообразования РЗЭ в водных растворах. Соблюдение общих закономерностей при изменении термодинамических характеристик процесса комплексообразования, на наш взгляд, подтвердило правильность выбора методов и методик эксперимента, и корректность полученных экспериментальных данных. Результаты работы позволили приступить к выполнению второй части экспериментаисследованию комплексообразования РЗЭ в метилметакрилате.

Для исследования выбраны люминесцирующие европий, тербий и 2,2'-дипиридил. Приготовлены растворы тригидратов трифторацетатов европия и тербия и 2,2'-дипиридила в метилметакрилате при различных соотношениях компонентов. Проведено исследование по отработанной ранее методике. Величины констант устойчивости комплексных соединений в метилметакрилате превышают аналогичные для этих же комплексов в среде этилацетата на порядок. Увеличение устойчивости образующихся в метилметакрилате комплексных соединений, на наш взгляд, объясняется уменьшением сольватирующей способности редкоземельных элементов метилметакрилатом по сравнению с этилацетатом.

Исследовано влияние процесса отверждения (полимеризации) смесей (метилметакрилат, трифторацетат европия, 2,2'-дипиридил) на состав и устойчивость комплексных соединений и процесса комплексообразования на люминесцентные свойства композиционных полимерных материалов. Проведена термическая полимеризация метилметакрилата, содержащего растворенные трифторацетат европия и 2,2'-дипиридил, записаны спектры поглощения композиционных полимерных материалов и определены оптические плотности при выбранной длине волны. Принципиальных изменений в спектрах поглощения после отверждения растворов не наблюдали. Результаты обработаны в соответствии с уравнением Бенеши-Гильдебранда, оценена величина константы устойчивости комплексов в полиметилметакрилате. Полимеризация растворов не привела к значительному изменению устойчивости комплексов.

Исследование люминесценции показало, что растворение соли в метилметакрилате и его последующая полимеризация определяющего влияния на положение, интенсивность и полуширину полос люминесценции европия не оказало. Это подтвердило предположение о малом влиянии малополярной матрицы (ЭА, ММА, ПММА) на состав и строение координационной сферы европия. Значимо появление в окружении европия мощного хромофора, каким является 2,2'-дипиридил и вытеснение из координационной сферы европия молекул воды, эффективно тушащих его люминесценцию. Образование химической связи между донором энергии -2,2'-дипиридилом и акцептором — европием обеспечивает эффективную передачу энергии возбуждения и преобразование ее в люминесцентное излучение.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.А. Комплексонаты редкоземельных элементов. М.: Наука, 1980.-219 с.
  2. Г. В., Вохмин В. Г., Спицын В. М. Закономерности изменения свойств лантанидов и актинидов. М.: Наука, 1990. — 240 с.
  3. С.Б., Полуэктов Н. С., Толикова З. М., Дашелкович М. М. Гадолиниевый излом в ряду трехвалентных лантаноидов // Координационная химия. 1986. — Т. 12, № 4. — С. 481 — 484.
  4. С.Н., Мустафина А. Р., Вульфсон С. Г. Комплексообразование и пространственная структура трис-ацетилацетоната диспрозия с некоторыми молекулами пиридинового ряда // Журнал неорганической химии. 1994. — Т. 39, № 4. — С. 616 — 619.
  5. В.В., Рудзевич В. Д., Амирханов В. М. Синтез и исследование координационных соединений РЗЭ с диметиловым эфиром бензоиламидофосфорной кислоты // Журнал неорганической химии. 1994. — Т. 39, № 4. — С. 640 — 643.
  6. К.Б., Давиденко Н. К., Костромина H.A., Терновая Т. В. Определение химического строения координационных соединений лантаноидов на основе их спектров поглощения // Теоретическая и экспериментальная химия. 1965. — Т. 1, № 1, — С. 100 — 105.
  7. Химия комплексных соединений РЗЭ / К. Б. Яцимирский, H.A. Костромина, З. А. Шека и др. Киев: Наукова думка, 1966. — 493 с.
  8. Н.С. Общая и неорганическая химия. М.: Высшая школа, 1998.-743 с.
  9. Е.М., Терехова В. Ф. Металловедение редкоземельных металлов. М.: Наука, 1975. — 271 с.
  10. Ю.Координационная химия редкоземельных элементов / Под ред. В. И. Спицина, Л. И. Мартыненко. М.: Изд-во МГУ, 1979. — 254 с. 11.3олин В.Ф., Коренева Л. Г. Редкоземельный зонд в химии и биологии. -М.: Наука, 1980. 350 с.
  11. В.И., Мартыненко Л. И. Координационная химия РЗЭ. Методическое пособие. М.: Изд-во МГУ, 1974. — 160 с.
  12. А.Д., Панюшкин В. Т., Грищенко Т. В. Синтетическая химия комплексных соединений лантаноидов // Координационная химия. 1981. — Т. 7, № 4. — С. 483 — 515.
  13. Н.Чернышов Б. Н., Василюк Н. С. Исследование комплексообразования в водно-ацетоновых растворах трифторацетата эрбия методом ЯМР 'Н и 19 °F // Координационная химия. 1978. — Т. 4, № 4. — С. 536 — 542.
  14. С.Б., Макушова Г. М., Лапицкая A.B., Цыпина Н. П. Комплексообразование о-метоксибензоатов некоторых РЗЭ в водно-этанольном растворе // Журнал неорганической химии. 1983.- Т. 28, № 11.-С. 1969−2971.
  15. В.Ю., Кукушкин Ю. Н. Взаимосвязь растворимости координационных соединений с их составом и строением // Координационная химия. 1998. — Т. 14, № 12. — С. 1587 — 1597.
  16. Grosby G.A., Kasha M. Spectrochim. Acta. 1958. — V. 10. — p. 377.
  17. В.М., Мельчикова Н. В. ß--дикетоны. М.: Наука, 1986.-200 с.
  18. С.П., Бекетов В. И., Зоров Н. Б., Кузяков Ю. Я. Спектроскопическое изучение лазерной ступенчатой ионизации комплексов РЗЭ с ß--дикетонатоми // Тез. докл., ч. 1.-Киев, 1988.-в. 4, С. 294.
  19. В.Я., Чернышева Б. Н., Карасев В. Е., Калиновская И. В. Взаимное замещение ß--дикетонатов в хелатных комплексах европия // Журнал неорганической химии. 1988. — Т. 33, № 6. — С. 1415 — 1422.
  20. В.В. Химия РЗЭ.-Томск:Изд-во Томского ун-та, 1959. -Т. 1.-521 с.
  21. В.В. Химия РЗЭ.-Томск:Изд-во Томского ун-та, 1961. -Т. 2.-802 с.
  22. Комплексообразование в неводных растворах / Г. А. Крестов, В. А. Афанасьев и др.- М.: Наука, 1989. 256 с.
  23. Современные проблемы химии растворов / Под. ред. Б. Д. Березина. -М.: Наука, 1987.-276 с.
  24. В. Химия координационных соединений / Под. ред. К. Б. Яцимирского. М.: Мир, 1971. — 220 с.
  25. Райхардт. Растворители и эффект среды в органической химии. М.: Мир, 1991.-765 с.
  26. В.Г., Афанасьев Ю. А., Гарновский А. Д., Осипов O.A. Некоторые аспекты координационной химии редкоземельных элементов//Успехи химии.-1977.-Т. 46, № 12. С. 2105 — 2138.
  27. Г. А. Термодинамика ионных процессов в растворах.- Д.: Химия, 1984.- 272 с.
  28. Г. А., Крестов А. Г. Термодинамическая характеристика межмолекулярных взаимодействий в растворах неэлектролитов // Журнал физической химии. 1990. — Т. 64, № 10. — С. 2844 — 2848.
  29. Г. А. Современные проблемы химии растворов. М.: Наука, 1986.-С. 5−34.
  30. Н.К., Яцимирский К. Б. Закономерности смещения полос в спектрах ионов лантанидов при комплексообразовании в растворах // Теоретическая и экспериментальная химия. 1970. — Т. 6, № 5. — С. 620 -628.
  31. Ионная сольватация / Г. А. Крестов, Н. П. Новоселов, И. С. Перелыгин и др.-М.: Наука, 1987. 320 с.
  32. К. Сольватация, ионные реакции и комплексообразование в водных средах / К. Бургер- Пер. с англ. М.: Мир, 1984.- 256 с.
  33. JI. Общая химия / Под ред. М. А. Карапетьянца.- М.: Мир, 1974. 846 с.
  34. E.H. Взаимодействие железа (III) с лигандами пиразолонового ряда: Автореф.дис.. к.х.н. Томский гос. ун-т. -Томск, 2001. — 22 с.
  35. В.Т., Ахрименко Н. В. Устойчивость комплексных соединений РЗЭ с ацетилацетоном и акриловой кислотой в водной среде // Журнал неорганической химии. 1995. — Т. 40, № 2. — С. 287 -289.
  36. Л.И. Особенности комплексообразования редкоземельных элементов//Успехи химии. 1991. — Т. 60, № 9. — С. 1969 — 1999.
  37. .Н., Василюк Н. С. Исследование комплексообразования в водных средах// Координационная химия. 1978. — Т. 4, № 4.- С. 536 542.
  38. В.Я. Состав и строение координационной сферы аквоацидокомплексов Eu, Er, Tm, и Yb в водноорганических растворах: Дис.. канд. хим. наук. Владивосток, инст. химии ДВ НЦ АН СССР, 1983.- 198 с.
  39. В.Я., Чернышов Б. Н., Василюк Н. С. Состав и строение аквотрифторацетатных комплексов РЗЭ в ацетоновых иводноацетоновых растворах // Журнал неорганической химии. 1986. -Т. 31, № 3. — С. 628−634.
  40. В.И., Федоров В. А. Об изменении констант равновесия комплексообразования в зависимости от состава водно-органического растворителя // Координационная химия. 1977. — Т. 3, № 5. — С. 638 -641.
  41. Ф.В., Сафина В. Ф., Сальников Ю. И. Сольватное состояние лантанидов (III) в водно-диметилсульфоксидных средах // Известия вузов. Химия и химическая технология. 1990. — Т. 33, № 8. — С. 59 — 61.
  42. А.Ф. Сольватация эрбия (III) в водно-диметилсульфоксидных растворах // Журнал неорганической химии. 1993. — Т. 38, № 10. — С. 1749- 1752.
  43. А.Ф. Сольватация празеодима (III) в водно-диметилсульфоксидных растворах // Журнал неорганической химии. -1988. Т. 33, № 7. — С. 1696 — 1701.
  44. Н.С., Кононенко Л. И., Ефрюшина Н. П., Бельтюкова C.B. Спекрофотометрические и люминесцентные методы определения лантанидов. Киев: Наука думка, 1989. — 256 с.
  45. Теоретическая и прикладная химия ß--дикетонатов металлов. М.: Наука, 1985.-270 с.
  46. А.И., Вовна В. И., Мартыненко Л. И. ß--дикетонаты металлов. Владивосток, изд-во ДВГУ. — 1990. — С. 143 — 156.
  47. О.Г., Снежко Н. И., Печурова Н. И., Мартыненко Л. И. Исследование комплексообразования двух и трехвалентных металлов с а-замещенными ацетилацетонами // Журнал неорганической химии. -1992. Т. 37, № 3. — С. 637 — 639.
  48. И.М. Применение комплексных соединений редкоземельных элементов в создании жидких оптических квантовых генераторов // Успехи химии. 1971. — Т. 40, № 7. — С. 1333 — 1350.
  49. И.М. Комплексообразование РЗЭ в неводных и смешанных растворителях (термодинамические и люминесцентно-спектральные свойства): Автореф. дис. .д.х.н., Новосибирск, 1976.
  50. И.М., Кабацкий Ю. А., Мохова Е. А., Шилов С. М. Химия и люминесцентно-спектральные свойства Сг(сНру)з.3+ в SOC^+GaCb // Изв. АН СССР. Неорганические материалы. 1990. — Т. 26, № 4. — С. 894 — 895.
  51. И.М., Данильчук Н. В., Кабацкий Ю. А., Шаповалов В. Н., Шилов С. М. Передача энергии от Yb к Ег в неорганической жидкости SOCI2-GaCh // Журнал прикладной спектроскопии. 1989. — Т. 51, № 6. — С. 929 — 932.
  52. И.М., Батлуцкий В. П., Шилов С. М., Канева Е. Н. Спектральные характеристики сольватных комплексов ионов лантанидов Ln3+ в тяжелой воде // Координационная химия. 1987. — Т. 13, № 3. — С. 330 -333.
  53. В.П. Физико-химические свойства полиметилметакрилата, модифицированного солями редкоземельных элементов: Дис.. канд. хим. наук. Томский гос. ун-т. — Томск, 1991.-121 с.
  54. Banks Е., Okamoto Y., Ueba Y. Synthesis and characterization of rare earth metal-containing polymers. 1. Fluorescent properties of ionomers containing Dy3+, Er3+, Eu3+ and Sm3+// J. Appl. Polym. Sci. 1980. — V. 25, № 3. — p. 359−368.
  55. Okamoto Y. Synthesis, characterization and applications of polymers containing lanthanide metals // J. Macromol. Sci. 1987. — V. A 24, № 3 — 4. — p. 455 — 477.
  56. P.A., Смагин В. П., Мокроусов Г. М. и др. Полимеризуемый состав для получения люминесцентных и селективно-поглощающих излучение материалов // PCT/WO 89/8 682. 1989, п. б. № 23.
  57. P.A., Смагин В. П., Мокроусов Г. М. и др. Полимеризуемый состав для получения люминесцентных и селективно-поглощающих излучение материалов // ЕР № 404 941 А 1. 1991, п. б. № 01.
  58. В.П., Майер P.A., Мокроусов Г. М. и др. Люминесцентные свойства прозрачных металлсодержащих полимерных материалов // Перспективные материалы. 1998. — № 6. — С. 38 — 41.
  59. Е.А., Гавриленко H.A., Еремина Н. С. и др. Расширение функциональных возможностей полимерных материалов // Электронная промышленность. 1998. — № 1 — 2. — С. 74 — 79.
  60. В.П., Майер P.A., Мокроусов Г. М., Баталов А. П. Радиационная и термическая устойчивость полиметилметакрилата, модифицированного ионами редкоземельных элементов // Высокомолекулярные соединения. 1999. — Т. Б 41, № 4. — С. 711 — 714.
  61. В.П., Майер P.A., Мокроусов Г. М., Чупахина P.A. Полимеризуемый состав для получения прозрачных полимерных материалов//Патент SU № 1 806 152 А 3. 1993, п. б. № 12.
  62. P.A. Смагин В. П., Мокроусов Г. М. и др. Полимеризуемый состав для получения люминесцирующих прозрачных полимерных материалов // Патент РФ № 2 034 896 Cl. 1995, п. б. № 13.
  63. P.A. Смагин В. П., Мокроусов Г. М. и др. Полимеризуемый состав для получения люминесцирующих и селективно-поглощающихизлучение материалов // Патент Венгрия № 204 072, приоритет СССР от 14.12.88.
  64. H.A. Физико-химические свойства полиакрилатной матрицы, модифицированной ионами металлов / Автореф.. к.х.н., Томск, 1996.
  65. Т.И. Полимерные электролиты на основе многокомпонентной акрилатной композиции / Автореф.. к.х.н., Томск, 1996.
  66. Г. М., Гавриленко H.A., Гарбер Н. Г., Гавриленко М. А. Межмолекулярные взаимодействия в системе полиметилметакрилат-трифторацетаты серебра, меди и неодима // Журнал физической химии. 2001. — Т. 75, № 6. — С. 1132 — 1134.
  67. Г. М., Гавриленко H.A. Электропроводящие свойства модифицированного ионами металлов полиметилметакрилата // Журнал физической химии. 1996. — Т. 70, № 1. — С. 159 — 161.
  68. В.Е., Мирочник А. Г., Щелоков Р. Н. Спектрально-люминесцентные исследования полимеров, легированных соединением тристеноилтрифторацетоната европия с 1,10-фенантролином // Журнал неорганической химии. 1983. — Т. 28, № 9. — С. 2260 — 2263.
  69. Е.Е., Таусарова Б. Р., Тайбагирова К. С., Козловская Т. Д. Исследование комплексообразования ионов РЗЭ с карбоксилфосфорсодержащими полиэлектролитами // Известия АН Каз. ССР. Серия химическая. 1989. — Т. 1. — С. 22 — 26.
  70. Н.В., Мирочник А. Г., Карасев В. Е. Комплексы европия (III) с сополимерами акриламида и акриловой кислоты // Координационная химия. 1998. — Т. 24, № 10. — С. 779 — 782.
  71. А.Г., Петроченкова Н. В., Карасев В. Е. Люминесцентные свойства комплексов Еи3+ с сополимерами стирола и метакриловой кислоты // Журнал физической химии. 2001. — Т. 75, № 10. — С. 1808 -1812.
  72. O.A., Минкин В. И., Гарновский А. Д. Справочник по дипольным моментам. М.: Высшая школа, 1971. — 414 с.
  73. М.Н., Михайличенко А. И., Мурашова Е. В., Кецко В. А., Малявин A.C. Фенантролиновые комплексы нитратов неодима и иттрия // Журнал неорганической химии. 2001. — Т. 46, № 12. — С. 2014 -2016.
  74. М.Н., Чумаевский H.A., Минаева H.A., Тихонов С. В., Широкова Е. В. Электронодонорная способность фенантролина // Журнал неорганической химии. 2003. — Т. 48, № 1. — С. 109 — 110.
  75. А.Г., Буковецкий Б. В., Жихарева П. А., Карасев В. Е. Кристаллическая структура и люминесценция комплекса Еи(РЬеп)2(МОз)з. Роль иона-соактиватора // Координационная химия. -2001. Т. 27, № 6. — С. 475 — 480.
  76. В.Н., Холин Ю. В., Коняев Д. С. Комплексообразование Со (II), Ni (II), Си (И) с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином, закрепленными на поверхности аэросила // Журнал неорганической химии. 1993. — Т. 38, № 6. — С. 1023 — 1028.
  77. В.Е., Ботова И. Н., Коваленко В. Н., Лифар Л. И. Аддукты ацидокомплексов европия с 2,2'-дипиридилом // Журнал неорганической химии. 1986. — Т. 31, № 9. — С. 2420 — 2422.
  78. В.Е., Ботова И. Н., Коваленко В. Н. Спектроскопические свойства ß--дикетонатов европия с 2,2'-дипиридилом // Журнал неорганической химии. 1986. — Т. 31, № 5. — С. 1140 — 1145.
  79. Н.Г., Мартыненко Л. И. Свойства и строение аддуктов трис-ацетилацетонатов редкоземельных элементов с о-фенантролином // Журнал неорганической химии. 1986. — Т. 31, № 7. — С. 1699 — 1705.
  80. K.M., Маненков A.A., Маслюков А. П. и др. Прозрачные полимеры новый класс оптических материалов для лазеров // Квантовая электроника. — 1983. — Т. 10, № 4.. с. 810 — 818.
  81. Э.И. Оптические свойства стеклообразных органических полимеров // Оптико-механическая промышленность. 1986. — № 1. — С. 51−55.
  82. Т.А., Тарутина Л. И. Оптические свойства полимеров. Л.: Химия, 1976. — 136 с.
  83. В.А. О некоторых проблемах в области модификации полимеров / Синтез и модификация полимеров. М., 1976. — С. 127 -132.
  84. В.П., Майер P.A., Мокроусов Г. М. и др. Характеристика некоторых свойств многофункциональных оптических полимерных материалов // Моделирование и физико-химические методы исследования: Сб.ст.Алтайский гос. ун-т. Барнаул, 2001. — С. 111 -116.
  85. Е.А. Физико-химические свойства полимеризующихся систем на основе метилметакрилата, органического красителя и соли металла / Автореф.. к.х.н., Томск, 1999.
  86. В.П., Мокроусов Г. М., Белов В. М., Лагуткина Е. В. Исследование свойств модифицированного полиметилметакрилата // Вестник АлтГТУ им. И. И. Ползунова, 1999. № 2. — С. 106 — 108.
  87. В.П., Мокроусов Г. М., Белов В. М., Лагуткина Е. В. Некоторые свойства полиметилметакрилата, модифицированного ионами щелочных металлов // Известия вузов. Химия и химическая технология. 1999. — Т. 42, № 5. — С. 78 — 80.
  88. Г. М., Гавриленко H.A., Еремина Н. С., Гарбер Н. Г. Влияние трифторацетатов металлов на термодеструкцию полиметилметакрилата // Журнал физической химии. 2001. — Т. 75, № 6. — С. 1135 — 1137.
  89. А.Н., Кузнецова В. В., Хоменко B.C. Люминесценция растворов и кристаллов органических комплексов редких земель // Известия АН СССР. Серия физическая. 1963. — Т. 27, № 6. — С. 710 -716.
  90. В.П., Майер P.A., Мокроусов Г. М., Баталов А. П. Люминесцентные свойства ацетилоксибензоатов европия и тербия // Журнал неорганической химии. 1999. — Т. 44, № 7. — С. 1108 — 1110.
  91. Н.С. Корреляция энергии перехода 7F0→5D0 в спектре возбуждения люминесценции европия в растворах комплексов со средней поляризуемостью донорных групп и атомов лигандов // Журнал прикладной спектроскопии. 1987. — Т. 5. — С. 850 — 852.
  92. Ю.М., Терпугова А. Ф., Майер P.A., Чупахина P.A. Спектрально-люминесцентные свойства соединений редкоземельных элементов с некоторыми органическими лигандами // Оптика и спектроскопия. 1985. — Т. 58, № 2. — С. 475 — 478.
  93. М.Н., Золин В. Ф., Гайгерова JI.C. Спектры люминесценции европия. М.: Наука, 1974. — С. 158 — 179.
  94. C.B., Кононенко Л. И., Дробязко В. Н., Полуэктов Н. С. Влияние растворителей на соотношение интенсивностей полос спектра люминесценции ионов европия // Журнал прикладной спектроскопии. 1977. — Т. 26, № 3. — С. 466 — 469.
  95. В.Е., Мирочник А. Г., Полякова Н. В. Влияние природы иона комплексообразователя на термолюминесцентные свойства координационных соединений РЗЭ // Координационная химия. — 1999. -Т. 25, № 11.- С. 872−874.
  96. И.В., Карасев В. Е., Задорожная А. Н., Лифар Л. И. Спектрально-люминесцентные свойства комплексных соединений европия (III) и тербия (III) с коричной кислотой // Координационная химия. 2001. — Т. 27, № 7. — С. 551 — 554.
  97. А.Г., Петроченкова Н. В., Карасев В. Е. Влияние температуры на флуоресцентные свойства солей непредельных кислот1.л I
  98. Eu и Tb и полимеров на их основе // Высокомолекулярные соединения. 1999. — Т. А 41, № 10. — С. 1642 — 1646.
  99. А.Г., Петроченкова Н. В., Карасев В. Е., Пяткина А. Н. Флуоресцентные свойства комплексов европия с сополимерами наоснове метакрнловой кислоты // Высокомолекулярные соединения. -1998. Т. Б 40, № 2. — С. 369 — 372.
  100. Н.В., Мирочник А. Г., Карасев В.Е Комплексообразование Eu (III) с макромолекулярными лигандами на основе акриловой кислоты // Координационная химия. 1993. — Т. 19, № 2.-С. 166- 168.
  101. А.Г., Левшин Л. В. Химический люминесцентный анализ неорганических соединений. М.: Химия, 1978. — 248 с.
  102. Н.В., Мирочник А. Г., Куликов А. П., Карасев В. Е. Строение и флуоресцентные свойства координационных полимеров европия (III) с пиромеллитовой кислотой // Координационная химия. -1997.-Т. 23,№ 11.-С. 869- 871.
  103. В.Л., Свешникова Е. Б., Шахвердов Т. А. Изучение комплексообразования между органическими молекулами и ионами редкоземельных элементов в растворах методом переноса электронной энергии // Успехи химии. 1976. — Т. 45, № 10. — С. 1753 — 1781.
  104. В.В., Ермолаев В. Л. Определение констант устойчивости комплексов в растворах методом безызлучательного переноса энергии. //Журнал неорганической химии. 1974. — Т. 19, № Ю. — С. 2648 — 2653.
  105. .М., Ермолаев В. Л., Привалова Т. А. Безызлучательный перенос энергии между ионами РЗЭ и его применение для изучения комплексообразования в жидких растворах // Журнал неорганической химии. 1972. — Т. 17, № 5. — С. 1252 — 1257.
  106. В.Л., Свешникова Е. Б. Индукционно резонансный перенос энергии от ароматических молекул в триплетном состоянии // Доклады АН СССР. 1963. — Т. 149, № 6. — С. 1295 — 1298.
  107. К., Баба X., Ребаум А. Квантовая органическая химия.-М.: Мир, 1967.-380 с.
  108. Р.Н. Поглощение и люминесценция ароматических соединений. М.: Химия, 1971. — С. 191 — 216.
  109. Н.С., Кононенко Л. И., Вельтюкова C.B. и др. «Сверхчувствительные» переходы в спектрах люминесценции ионов самария и европия в растворах некоторых комплексов // Доклады АН СССР. 1975. — Т. 220, № 5. — С. 1133 — 1136.
  110. В.В., Севченко А. Н. Люминесценция органических комплексов европия, самария и тербия // Известия АН СССР. Серия физическая. 1959. — Т. 23, № 1.. с. 2−8.
  111. В.В., Севченко А. Н. Физические проблемы спектроскопии. М.: изд. АН СССР, 1963. — Т. 1. — С. 236.
  112. А.Н., Кузнецова В. В., Пуко P.A. и др. Внутри и межмолекулярный перенос энергии возбуждения в комплексах соединений редкоземельных элементов // Известия АН СССР. Серия физическая. 1972. — Т. 36, № 5. — С. 1013 — 1017.
  113. Н.В., Мешкова С. Б., Полуэктов Н. С. Возбуждение люминесценции иона неодима в растворах его комплексов путем внутримолекулярного переноса энергии // Доклады АН СССР. 1984. -Т. 279, № 2. — С. 404 — 407.
  114. В.Е. Влияние природы карбоновой кислоты на спектрально-люминесцентные свойства карбоксилатодибензоилметанатов Eu (III) // Координационная химия. -2001. Т. 27, № 10. — С. 790 — 794.
  115. В.В., Севченко А. Н., Хоменко B.C. Физико-химические и люминесцентные свойства некоторых органическихкомплексов европия и тербия // Журнал прикладной спектроскопии. -1965.-Т. 2, № 2.-С. 147- 153.
  116. А.Н., Кузнецова В. В., Хоменко B.C. Сенсибилизация и тушение люминесценции в двухкомпонентных поликристаллических порошках редкоземельных комплексов // Известия АН СССР. Серия физическая. 1968. — Т. 32, № 8. — С. 1436 — 1441.
  117. И.В., Карасев В. Е., Пяткина А. Н. Комплексные соединения европия с трифторуксусной кислотой // Журнал неорганической химии. 1999. — Т. 44, № 3. — С. 432 — 435.
  118. Ермолаев B. JL, Тачин B.C. Перенос энергии возбуждения между органическими и неорганическими соединениями в растворах // Известия АН СССР. Серия химическая. 1973. — Т. 37, № 3. — С. 513 -521.
  119. И.К., Умрейко Д. С. Передача энергии возбуждения между уранилом и ионами U (IV) и РЗЭ в растворах // Известия АН СССР. Серия физическая. 1972. — Т. 36, № 5. — С. 976 — 978.
  120. И.В., Карасев B.E., Задорожная А. Н. Сенсибилизированная гадолинием (III) флуоресценция европия в разнометальных соединениях с трифторуксусной кислотой // Журнал неорганической химии. 1999. — Т. 44, № 7. — С. 1120 — 1122.
  121. И.В., Карасев В. Е., Задорожная А. Н. Синтез и спектроскопические свойства смешанных соединений европия и висмута с коричной кислотой // Журнал неорганической химии. 1999. -Т. 44, № 8.-С. 1245- 1247.
  122. Н.К., Яцимирский К. Б. Определение расстояний металл-лиганд из положения спектральных полос в комплексах лантанидов // Доклады АН СССР. 1970. — Т. 191, № 2. — С. 384 — 387.
  123. М.И., Калинкин И. П. Практическое руководство по фотометрическим методам анализа. JL: Химия, 1986. — 252 с.
  124. О.В. Электронные спектры в органической химии. -Л.: Химия, 1985. С. 248.
  125. Синтезы соединений редкоземельных элементов / Под ред. Серебренникова В. В. Томск: ТГУ, 1983.
  126. А.И. Практическое руководство по аналитической химии редких элементов. М.: Химия, 1966. — 412 с.
  127. A.B., Прозоровская З. Н., Ярославцев А. Б. Исследование трифторацетатов некоторых металлов // Журнал неорганической химии. 1993. — Т. 38, № 4. — С. 618 — 620.
  128. В.Я. и др. Строение кристаллогидратов трифторацетатов Sm, Eu, Er и Yb по данным ИК и ЯМР спектроскопии // Журнал неорганической химии. 1985. — Т. 30, № 2. — С. 341 — 346.
  129. Н.В., Карасев В. Е., Задорожная А. Н., Буквецкий Б. В. Спектрально-люминесцентные свойства соединений европия с трифторуксусной кислотой // Журнал неорганической химии. 1999. -Т. 44, № 10.-С. 1679- 1681.
  130. В.П., Юдина Е. В. Исследование комплексообразования редкоземельных элементов с 2,2'-дипиридилом // Журнал неорганической химии. 2005. — Т. 50, № 2. — С. 213 — 218.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!