Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Ядерно-физические свойства изотопов трансурановых элементов и их использование в радиохимическом анализе

Диссертация: Ядерно-физические свойства изотопов трансурановых элементов и их использование в радиохимическом анализе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Повышенный спрос на калифорниевые источники ориентирует специальные программы накопления ТПЭ в сторону ускорения и оптимизации процесса накопления радионуклида 252С^ а задачи исследования ядерных свойств ТПЭ и разработки радиометрических методов контроля изготовления калифорниевых источников встали как никогда остро. Практическая значимость работы. Результаты исследования ядерных свойств изотопов… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Получение калифорния
    • 1. 2. Ядерные свойства изотопов ТПЭ
    • 1. 3. Методы определения изотопов ТПЭ
      • 1. 3. 1. Радиометрия альфа-, бета-, нейтронного излучений
      • 1. 3. 2. Гамма-, рентгеновская-спектрометрия
      • 1. 3. 3. Спектрометрия альфа-частиц и осколков спонтанного деления
  • Выводы ."
  • Глава 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Метрологическое обеспечение
      • 2. 1. 1. Система средств измерений
      • 2. 1. 2. Аппаратура. Оборудование
      • 2. 1. 3. Образцовые источники
      • 2. 1. 4. Инженерно-техническое обеспечение
      • 2. 1. 5. Статус ядерных данных
      • 2. 1. 6. Математические формулы, алгоритмы
    • 2. 2. Исследование ядерных свойств изотопов ТПЭ
      • 2. 2. 1. Определение периодов полураспада плуто-ния-246,247, америция-246т,
      • 2. 2. 2. Определение периодов полураспада берклия-250,, эйнштейния
      • 2. 2. 3. Определение периода полураспада калифор
      • 2. 2. 4. Определение периодов полураспада эйнштейния-253,254,254 т, 255,257- фермия
      • 2. 2. 5. Определение энергии и интенсивности альфа-излучения изотопов плутония-238,239,240,241- америция-241,243- кюрия-242,244- берклия-249- калифорния-249,
      • 2. 2. 6. Определение энергии и интенсивности гамма-излучения изотопов плутония-246- америция-243,245,247- кюрия-243,245- берклия-249- эйнштейния-253,254,255,257- фермия
      • 2. 2. 7. Определение интенсивности М-, Ь-рентгенов-ского излучения изотопов плутония-238,239,242- америция-241,242 т, 243,245- кюрия-242,243,244, 245,248- берклия-249,250- калифорния-249,250,
  • 252- эйнштейния-253,
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ЯДЕРНЫХ СВОЙСТВ ИЗОТОПОВ ТПЭ. ПЕРИОДЫ ПОЛУРАСПАДА. ЭНЕРГИИ И ИНТЕНСИВНОСТИ АЛЬФА-, ГАММА-. РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЙ
  • Выводы
  • Глава 4. РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ РАДИОМЕТРИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КАЛИФОРНИЕВЫХ ИСТОЧНИКОВ
    • 4. 1. Сканирование протяженных калифорниевых источников
      • 4. 1. 1. Средства измерений
      • 4. 1. 2. Установка сканирования
      • 4. 1. 3. Коллиматор
      • 4. 1. 4. Метод контроля распределения калифорния по длине нейтронных источников
    • 4. 2. Измерение нейтронных потоков
      • 4. 2. 1. Средства измерений
      • 4. 2. 2. Методы измерений нейтронных потоков
    • 4. 3. Методы определения энергии и потока осколков спонтанного деления калифорния-252, ресурса источника осколков деления
      • 4. 3. 1. Определение энергии
      • 4. 3. 2. Определение потока
      • 4. 3. 3. Определение ресурса источника осколков деления на основе калифорния-252 .¦
  • Выводы

Ядерно-физические свойства изотопов трансурановых элементов и их использование в радиохимическом анализе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. Одним из результатов современной научно-технической революции является практическое использование для нужд человечества искусственных, не встречающихся в природе,' элементов — плутония и трансплутониевых элементов (ТПЭ).

Основой, определяющей области применения ТПЭ, служат в первую очередь ядерные свойства их изотопов. Так, 239Ри, имеющий большое сечение деления на тепловых нейтронах, применяется в ядерной технике. Нуклиды 238Ри, 242Ст,.244Ст обладают высоким энерговыделением и используются в радионуклидных источниках тока и тепла, биостимуляторах сердца, рентгенофлюресцентном анализе, а 248Ст, 249Вк, 249СГи 254Ез — в качестве стартовых материалов при синтезе ядер сверхтяжелых элементов.

Особое место в ряду ТПЭ занимает радионуклид Ь2СГ, нашедший во всем мире наибольшее практическое применение. Имея высокий удельный выход (2,30-Ю12 с^-г" 1) нейтронов и осколков деления (1,23−1012 с^-г" 1), он является незаменимым в активационном анализе, каротаже скважин, поиске и разведке месторождений полезных ископаемых, реакторной технике, медицине, биотехнологии.

Повышенный спрос на калифорниевые источники ориентирует специальные программы накопления ТПЭ в сторону ускорения и оптимизации процесса накопления радионуклида 252С^ а задачи исследования ядерных свойств ТПЭ и разработки радиометрических методов контроля изготовления калифорниевых источников встали как никогда остро.

По инициативе И. В. Курчатова впервые в России, в НИИАР, был создан комплекс, объединивший высокопоточные реакторы СМ-2, МИР и крупнейшие в Европе радиохимическую и материаловедческую лаборатории.

Этот комплекс обеспечивает проведение всего цикла работ по накоплению и выделению 2,2Cf и сопутствующих ТПЭ, начиная с ампулирования стартового материала в мишени для облучения и кончая изготовлением калифорниевых источников.

Работы по накоплению калифорния и других ТПЭ проводились в соответствии с Координационными и отраслевыми планами, темами НИОКР, разработанными на основании Постановлений Совета Министров и Приказов по отрасли.

В настоящее время годовое производство калифорниевых источников промышленного и медицинского назначения превысило 200 штук с суммарным потоком нейтронов ~Ю10 с" 1.

Выбор темы. Актуальность задачи производства калифорниевых источников и сопутствующих ТПЭ определили выбор темы данной диссертационной работы. Многообразие видов источников на основе калифорния-252 выявило необходимость разработки радиометрических методов контроля равномерности распределения калифорния по длине (от 10 мм до 50 мм) штырьковых источников медицинского назначения, измерения в «горячих» камерах и «тяжелых» боксах нейтронных потоков до Ю10 с" 1 промышленных источниковэнергии и потока осколков спонтанного деления, ресурса плоских источников для исследований высокомолекулярных продуктов биотехнологии.

Систематическое исследование ядерных свойств ТПЭ (от Ри до Рт) является необходимым условием успешного решения программы производства ТПЭ.

Перечисленные задачи сформулированы были впервые.

Цель работы — исследование ядерных свойств ТПЭ, полученных в многостадийном процессе накопления калифорния-252 в ядерных реакторах СМ-2, МИР и разработка радиометрических методов контроля изготовления калифорниевых источников различного назначения.

Научная новизна. Выполнены систематические исследования и уточнение периодов полураспада наименее изученных изотопов ТПЭ (от Ри до Рт).

Получены новые данные по периодам полураспада изотопов: плутония-246,247- америция-246,247- кюрия-242- калифорния-250,252- эйнштейния-253,255,257- фермия-256.

Впервые идентифицирован самый тяжелый из изотопов плутония — 247Ри, сделано предположение о существовании изотопа 257 Ез.

Уточнены данные по интенсивностям гамма-излучения изотопов: берклия-249- калифорния-249- эйнштейния-253,254.

Исследованы и систематизированы данные по интенсивностям М-, Ь-рентгеновского излучения изотопов ТПЭ.

Составлены каталоги аппаратурных спектров альфа-, гаммаи М-, Ь-рентгеновского излучений актиноидов.

Систематизированы в виде справочных таблиц данные по удельным активностям, энергиям и интенсивностям альфа-, гамма-рентгеновского излучений.

Впервые разработаны и внедрены методы радиометрического контроля изготовления протяженных нейтронных источников 2э2СГмедицинского назначения, измерения в «горячей» камере нейтронных потоков до ~101() с" 1, определения энергии и потока осколков спонтанного деления, ресурса источников 2,2Cf для исследования состава и строения высокомолекулярных биопродуктов.

Практическая значимость работы. Результаты исследования ядерных свойств изотопов ТПЭ введены в справочную литературу, используются для уточнения значений ядерных констант, усовершенствования радиометрических методов, оптимизации процесса получения калифорния-252.

Разработанные радиометрические методы позволили уверенно наладить производство калифорниевых источников различного назначения.

На защиту выносятся:

1. Результаты исследования ядерных свойств изотопов ТПЭ: плутонйя-238,239,240,241,246,247- америция-241,242 т, 243,245,246 т, 247- кюрия-242,243,244,245,248- берклия-249,250- калифорния-249,250,252- эйнштейния-253,254,254 т, 255,257- фермия-255,256.

2. Результаты разработки радиометрических методов контроля изготовления и аттестации источников различного назначения на основе калифорния-252.

Публикации и апробация работы. Результаты работы опубликованы в 43 научных трудах, в том числе 14 статьях в журналах «Радиохимия», «Атомная энергия» и других (ВАНТ, ПТЭ), 9 препринтах и 20 докладах на Всесоюзных конференциях по аналитической химии радиоактивных элементов (Москва, 1977, 1986 гг.), химии нептуния и плутония (Ленинград, 1982 г.), химии трансплутониевых элементов (Димитровград, 1983, 1988 гг.), применению экстракционных и сорбционных методов для выделения и разделения актинидов и лантанидов (Москва, 1984 г.), Всесоюзном Совещании по активационному анализу и другим радиоаналитическим методам (Ташкент, 1987 г.), Всесоюзной конференции по использованию радионуклидных источников в народном хозяйстве (Ленинград, 1988 г.), Международной конференции «Актиниды-89» (Ташкент, 1989 г.), Отраслевой конференции по радиохимии и ядерной физике (Ленинград, 1989 г.), Международной конференции «Актиниды-93» (Санта Фе, США, 1993 г.), 1-ой Российской конференции по радиохимии (Дубна, 1994 г.), Международной конференции по радионуклидной метрологии (Севилья, Испания, 1995 г.), 2-ой Российской конференции по радиохимии (Димитровград, 1997 г.).

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 139 страницах машинописного текста, содержит 17 таблиц и 35 рисунков.

Она включает в себя введение, четыре главы, выводы, общие выводы, список литературы из 151 наименований, а также справку о вкладе соавторов печатных работ, приложение.

Результаты работы систематизированы: составлены и оформлены в виде препринтов справочники и каталоги ядерных констант, аппаратурных спектров альфа-, гаммаи М -, Ь-рентгеновского излучений.

Полученные автором данные участвуют в международных сличениях и оценках.

2. Разработаны радиометрические методы контроля в «горячих» камерах и «тяжелых» боксах распределения калифорния по длине протяженных (от 10 до 50 мм) источников и потоков (от 10э до Ю10 с" 1) нейтронов.

Для сканирования протяженных калифорниевых источников на основании результатов исследований разработано и внедрено в практику сканирующее устройство, не имеющее аналогов в мире.

Показано, что при измерении потоков нейтронов в «горячих» камерах и «тяжелых» боксах фон рассеянных нейтронов составляет 50−90%.

Разработаны методы определения энергии и потока осколков деления плоских источников 252СГ для первых в нашей стране исследований высокомолекулярных продуктов биотехнологии.

Получены графики зависимости максимальной энергии осколков деления от материала и толщины герметизирующих покрытий.

Делается предположение о возможности создания источника тяжелых ионов с регулируемой энергией от 70 до 100 МэВ.

Разработан метод оценки ресурса герметизированных источников осколков деления Ь2СГ.

Определен ресурс источников с хромовым герметизирующим покрытием, который равен ~9 месяцам.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.Г., Карелин Е. А., Клинов А. В. и др. Работы института по получению трансплутониевыхэлементовгПрепринт. НИИАР-11 (464).-Димитровград, 1981.
  2. Ю.С., Клинов А. В., Рыков А. Г. Накопление и химическое выделение трансплутониевых элементов.-Радиохимия, 1977, т. 19, № 4, с.421−427.
  3. В.М., Замятнин Ю. С., Лбов А. А. Основные характеристики изотопов тяжелых элементов: Справочник. М.: Атомиздат, 1975.
  4. Brown Е., Firestone R.B.//Table of Radioactive Jsotopes. Ed. by V.S.Shirley. N.Y., 1986.
  5. Amoudry F. Determination de la concentration dune Solution de 241 Am au mogen dune mesure absolue d’activite.-Analusis, 1980, Vol.8, № 10, p.463−465.
  6. Ф.М. Измерения активности нуклидов. М.: Издательство стандартов, 1972.
  7. Keough R.F., Powers G.J. Determination of Plutonium in biological materials by extraction and liquid scintillation counting.-Anal. Chem., 1970, Vol.42, № 3, p.419−421.
  8. Ham G.J., Stradling G.N., Breadmore S.E. Determination of Americium and Curium in Biological samples by extraction and liquid scintillation counting.-Anal. Chem., 1977, Vol.49, № 8, p.1268−1270.
  9. В.К., Леонов В. В., Соколиков А. В. Определение малых уровней а-радиоактивности в водных сбросах.-Радиохимия, 1978, т.20, № 1, с.150−154.
  10. М.И., Лебедев И. А., Мясоедов Б. Ф. и др. Альфа-спектрометр на основе погружного полупроводникового детектора.-ЖАХ, 1978, т. ЗЗ, 10, с.1911−1914.
  11. В.И., Лебедев И. А., Казаков И. А., Мясоедов Б. Ф. Влияние химического состава раствора на определение берклия-249 жидко-сцинтилляционным методом.-ЖАХ, 1978, т. ЗЗ, N° 7, с.1302−1306.
  12. В.В., Тимофеев Г. А. Погружные кремниевые спектрометрические поверхностно-барьерные и дрейфовые 8К1л)-детекторы и возможности их применения в аналитической химии ТПЭ.-Радиохимия, 1977, т. 19, № 4, с.450−454.
  13. В.В., Триумфов Н. Г., Цветков О. С. Экспрессный метод определения содержания спонтанно-делящихся изотопов.-Радиохимия, 1979, т.21, № 2, с.289−295.
  14. АА., Казаринов Н. М., Коренков А. Г. и др. Установка для определения содержания спонтанно-делящихся нуклидов в образцах.-Радиохимия, 1978, т.20 № 6, с.924−927.
  15. Chaudhuri N.R., Sampathkumer R., Juer R.H. Application of fission track registration technique in the estimation of fissile materials. Analysis of plutonium in solutions of complex matrices.-J.Radioanal. Chem., 1976, Vol.33, № 1, p.53−65.
  16. Edeline J.C. Mesure en ligne de jaibles quantites de plutonium en presence d’americium.-Analusis, 1980, Vol.8, № 10, p.466−468.
  17. H.E., Федосеева Д.A., Иванова JI.A. и др. Возможности определения содержания плутония в концентрированных растворах америциягРадиохимия, 1979, т.21, № 2, с.252−258.
  18. С.И., Замятнин Ю. С., Иванов В. М. и др. Неразрушающий контроль содержания ядер тяжелых элементов методом нейтронной спектрометрии.-Радиохимия, 1980, т.22, № 3, с.442−445.
  19. Т.Н. Гамма-спектрометрические измерения количества плутония в твердых отходах.-Радиохимия, 1979, т.21, № 2, с.259−261.
  20. Vaninbroukx R., Gamma-ray spectrometric 241Pu determination in 241 Amrlnt. J.Appl. Radiat and Isotopes., 1978, Vol.29, № 9, p.579−584.
  21. Umezawa H., Suzuki T., Ishikawa S. Gamma-ray spectrometric determination of isotopic ratios of plutonium.-J.Nucl. Sci. Technol.(Japan),.1976, Vol.13, № № 6, p.327−332.
  22. Dragnev T.N. Intrinsic salf-calibration of nondestructive gamma spectrometric measurements. Determination of U, Pu and 24iAm isotopic rations.-J. Radioanal. Chem., 1977, Vol.36, № 2, p.491−508.
  23. Bergey M.C., Bindru M.B. Analyse isotopique do plutonium par spectrometrie y.-Radiochem. Radioanal. Letters, 1979, Vol.38, № 4, p.213−228.
  24. Despres M., Malet G., Morel J. Determination de la composition isotopique du plutonium par spectrometrie gamma.-Analusis, 1980, Vol.8, № 10, p.512−518.
  25. О.И., Карелин Е. А., Мишенев В. Б. и др. Определение содержания ЪбРи в препаратах 238Ри, полученных при облучении 241Ат.-Радиохимия, 1975, т. 17, № 6, с.984−986.
  26. М.А., Рагимов Т. К. Определение содержания 236Ри в плутонии.-Радиохимия, 1989, т.31, № 2, с.101−104.
  27. Л.И., Степушкина В. В. Генератор изотопно-чистого берклия-250.-Радиохимия, 1989, т.31, № 1, с.128−130.
  28. Т.К., Яблочкин А. В., Тимошин В. И. и др. Определение содержания 243Ат в высокорадиоактивных растворах с использованием методов экстракционной хроматографии, изотопного разбавления и гамма-спектрометрии.-Радиохимия, 1986, т.28, № 2, с.276−278.
  29. М.А., Петров A.M., Рагимов Т. К. и др. Гамма-спектрометрический метод определения содержания 241Ат в плутонии.-Радиохимия, 1986, т.28, № 4, с.512−514.
  30. Ц., Осипенко Б. П., Чумин В. Г. Прецизионная спектрометрия излучений радиоактивных нуклидов с помощью полупроводниковых детекторов// Физика элементарных частиц и атомного ядра. 1978.- т.9, вып.6.- С. 1350−1459.
  31. Aitken D.W. Recent advances in X-ray detection technologyrIEEE. Transactions on Nuclear Science. USA. 1968, Vol.15, № 3, p.10−47.
  32. P. Прикладная спектрометрия рентгеновского излучения. М.: Атомиздат, 1977.
  33. Baeckmann A. Determination of actinide elements by X-ray analysis-Analytical Chemistry of Nuclear Fuels (Proc. of a panel). Vienna: IAEA, 1972, p.33−44.
  34. Camp D.C. K-edge X-ray Fluorescence analysis for actinide and heavy elements solution concentration measurements.-Advances X-Ray Anal., 1984, Vol.28, p.91−98.
  35. В.В., Григорьев О. И., Иохин Б. С. Рентгенорадиометрический флуоресцентный анализатор для определения урана и трансплутониевых элементов в продуктах переработки облученного ядерного горючего.-Радиохимия, 1979, т.21, № 1, с.116−120.
  36. В.В., Иохин Б. С. Высокочувствительный рентгено-флуоресцентный метод определения концентрации тяжелых элементов в растворахгРадиохимия, 1982, т.24, № 4, с.525−528.
  37. В.В., Зайцев Е. А., Иохин Б. С. Фоновые ограничения при рентгено-флуоресцентном анализе.-Атомная энергия, 1985, т.58, № 3, с.174−178.
  38. Storm Е., Jsrael Н. Photon cross-sections from 1 keV to 100 MeV for elements Z=1 to Z= 100.-Atomic Data and Nuclear Data Tables, 1970, № 5.
  39. Dunn H.W. Xray absorption edge analysis.-Analytical Chemistry, 1962, Vol.34, № 1, p.116−121.
  40. Eberle H., Matussek P., Ottomar H. et.al. Non-destructive elements and isotope assay of plutonium and uranium in nuclear materials-Nuclear Safeguars Technology, Vienna: IAEA, 1978, Vol.11, p.27−49.
  41. И.С., Сапрыгин А. В., Михайлов Н. И. и др. Шестипозиционная плоскопараллельная импульсная ионизационная камера с сеткой.// ВАНТ, сер. Радиохимия, 1984, вып.3(30), с. 99.
  42. Bertolini J. Alpha particle spectroscopy by gridded ionization chamberrNucl. Instrum. and Methods, 1984. Vol.223, № 2−3, p.285−289.
  43. Sipila H. Energy resolution of the proportional counter.-Nucl. Instrum. and Methods, 1976, Vol.133, № 2, p.251−252.
  44. B.K., Корсунский И. Л. Метод детектирования а-частиц и осколков деления сцинтилляционным счетчиком на фоне интенсивного /?- или К-излучения.-Атомная энергия, 1961, т. Ю, № 5, с.505−506.
  45. В.Г., Тыминский В. Г. Увеличение относительного светового выхода жидких сцинтилляторов с помощью ультразвукагАтомная энергия, 1969, т.26, № 3, с.300−301.
  46. Ю.С. Методы спектрометрии альфа-излучения актиноидов: Обзор.-М.: ЦНИИатоминформ, 1990, с. 48.
  47. С.М. Компактный задатчик калиброванных по энергии импульсов.-Прикладная ядерная спектроскопия, 1975, вып.5, с. 138−139.
  48. В .А., Карамян С. А., Матвеев О. А. и др. О некоторых особенностях измерения энергетических спектров а-частиц и осколков деления полупроводниковыми детекторамигАтомная энергия, 1962, т.13, № 5, с.476−478.
  49. И.А., Казаринов Н. М. Поверхностно-барьерные кремниевые счетчики в потоках нейтронов и осколков деления,-Атомная энергия, 1964, т. 16, № 1, с.60−64.
  50. Desi S. A new silicon detector with good PSD properties.-Nuclear lustrum and Methods, 1986, Vol. A243, № 3, p.603−604.
  51. В.P., Терентьев H.К., Шашмин В. Е. Датчик мозаичного типа из полупроводниковыхдетекторовгПрикладнаяядерная спектроскопия, 1974, № 4, с. 116.
  52. С.М., Эйсмонт В. П. Спектрометрические поверхностно-барьерные детекторы большой площади. Там же, с. 99.
  53. A.M., Девятко H.H., Смирнов А. Н. и др. Прецизионный счетчик альфа-частиц на основе полупроводникового детектора большой площади. -Там же, С. 108.
  54. Vareille J.С., Teyssier J.L. Vn detecteur solide de traces: le triacetate de cellulose.-Radioprotection, 1972, vol.7, № 4, p. 215−228.
  55. A.A., Панков E.H. Определение содержания делящихся материалов в растворах с использованием пластиковых трековых детекторов,-Радиохимия, 1987, Т.29, № 4, с.433−447.
  56. В.А., Перелыгин В. П. Стеклянные трековые детекторы.-ПТЭ, 1976, № 2, с.7−17.
  57. Жук И.В., Малыхин А. П., Рогинец Л. П. Регистрация альфа-частиц трековым детектором на основе пленки РФ-3.-Атомная энергия, 1979, т.47, № 3, с.191−192.
  58. .М., Жерехов В. Г., Лошаев С. И. и др. Эффективность регистрации осколков деления твердотельным трековым детектором на основе слюды.-Атомная энергия, 1980, т.48, № 4, с.252−253.
  59. .Ф., Тимофеев Г. А., Лебедев И. А. и др. Последние достижения в методах разделения и определения трансплутониевых элементов.-Радиохимия, 1989, Т.31, № 4, с.1−18.
  60. В.А., Мартынов Н. П., Сливин В. Г. и др. Выделение америция и кюрия из растворов сложных химических и радиохимических смесей.-Радиохимия, 1988, т. ЗО, № 2, с.248−250.
  61. Shinohara Nobuo, Kohno Nobuaki. Preparation of a 23iiPu standard source. II Source preparation and standardization-Nuclear Instrum. and Methods, 1988, Vol. A270, № 2−3, p.243−247.
  62. Bruchertseifer H., Choi Vol Sek, Gavrilov K.A. et.al. Preparation of samples for the alpha spectrometry of transplutonium elements.-J.Radioanal Chem., 1983, Vol.77, № 1, p.97−104.
  63. Iwinska Hanna. Elektrolityczne zrodla zamkniete promieniowania L 241Am.-Nucleonika., 1972, Vol.17, № 1−2, p.69−73.
  64. Hardcastle J.E., Livine N.E. Electrodeposition of Curium-244 from ethanolacetone Solution.-Radiochim. Acta, 1972, Vol.18, № 1, p.59−63.
  65. Ramaswani A, Dange S.P., Prakash S. Electrodeposition of Curium.-Radiochim. Acta, 1973, Vol.19, № 1, p.46−47.
  66. X., Юссониуа M., Крупа Ж. К. и др. Изготовление источников для альфа-спектрометрии изотопов Менделевия-ПрепринтОИЯИ. Р-12−83−492. Дубна, 1983.
  67. Л.З., Алхазов И. Д., Соколов A.M. Установка для получения тонких однородных радиоактивных источников большой площадитРадиохимия, 1964, т.6, № 2, с.258−259.
  68. Sill C.W., Williams R.L. Preparation of actinides for «-spectrometry without electrodeposition.-Analytical Chemistry, 1981, Vol.53, № 3, p.412−415.
  69. B.A., Нечаев Ю. И., Похил Г. П. Повышение разрешения спектрометрического тракта путем обработки экспериментальных данных на линии-ЭВМгПТЭ, 1987, № 1, с.63−65.
  70. Kirby H.W., Sheehan W.E. Determination of 238Pu and 241Am in 239Pu by alpha-spectrometry.-Nuclear Inatrum and Methods, 1984, Vol.223, № 2. p.356−360.
  71. Watzig W., Westmeier W. A program for the evaluation of complex-spectra.-Nuclear Instrum. and Methods, 1978, Vol.153, № 3, p.517−524.
  72. Hiroshi Baba, A Computer program for „-spectrum analysis-Nuclear instrum and Methods, 1978, Vol.148, № 2, p. 173−178.
  73. Garcia-Torano E., Acena M.L. NOLIN: nonlinear analysis of complex alpha spectra.-Nuclear Instrum and Methods, 1981, Vol.185, № 1, p.261−269.
  74. Amoudry F., Burger P. Determination of the 239Pu/240Pu isotopic ratio by high resolution alpha spectrometry .-Nuclear Instrum and Methods, 1984, Vol.223, № 3, p.360−367.
  75. Welch R.B., Gyger F., Jost D.T. et.al. NEWFIT-a computer program for the analysis of alpha, X-ray and gamma-ray spectra.-Nuclear Instrum and Methods, 1988, Vol.269, № 3, p.615−622.
  76. А.Д., Басова Б. Г., Винель Г. В. и др. Автоматическая обработка сложных альфа-спектров с использованием ЭВМ-Препринт НИИАР. П-34(328). Димитровград, 1977.
  77. В.К., Медведев J1.С., Родинов Ю. Ф. и др. Реализация нового уровня точности в полупроводниковой спектрометрии короткопробежных частиц.-Препринт ИАЭ-4914/14, М., 1989.
  78. И.В., Логинов В. Д., Пушкарский Н. И. и др. Обработка спектров, полученных с помощью погружного детектора альфа-излучения,-Препринт НИИАР-4(735). М.: ЦНИИатоминформ, 1988.
  79. Н.Н., Шатунов В. Г. Некоторые вопросы спектрометрии тяжелых ионов и осколков деления,-Аналитический обзор, М., ВНИИНМ, 1976.
  80. Характеристики излучений радиоактивных нуклидов, применяемых в народном хозяйстве: Справочник/ Ю. В. Хольнов, В. П. Чечев, Ш. В. Камынов, Н. К. Кузьменко, В. Г. Недовесов, — М.:Атомиздат, 1980.
  81. Оцененные значения ядерно-физических характеристик излучений радиоактивных нуклидов, применяемых в народном хозяйстве: Справочник/ Ю. В. Хольнов, В. П. Чечев, Ш. В. Камынов и др.- М.: Энергоиздат, 1982.
  82. Оцененные значения ядерно-физических характеристик трансурановых радионуклидов: Справочник/ В. П. Чечев, Н. К. Кузьменко, В. О. Сергеев, К. П. Артамонова.- М.: Энергоатомиздат, 1988.
  83. Coursol N., Lagoutine F. Table des Radionucleides du laboratore de Metrologie des Rayonnements ionisants.-CEN/S, France, 1986.
  84. X-ray and gamma-ray standards for detector calibration-IAEA. TECDOC-619, Vienna, 1991.
  85. Rytz A. Catalogue of recommended alphs energy and intensity values-Atomic Data and Nuclear Data Tables., 1973, Vol.12, № 5, p.479−480.
  86. B.M., Замятины Ю. С., Лбов A.A. Взаимодействие излучений с ядрами тяжелых элементов и деление ядергСправочник. М.: Атомиздат, 1976.
  87. В.М., Фомушкин Э. Ф. Периоды полураспада долгоживущих изотопов трансактиниевых элементов (ot228Th до b7Fm). ВАНТ. Сер. Ядерные константы. 1982, вып.4(48), с.3−38.
  88. Ю.С., Аниченков С. В., Сруров Д. Х. и др. Идентификация изотопов актиноидов с помощью полупроводниковой альфа-спектрометрии// Тез.докл. третьей Всесоюзной конференции по химии трансплутониевых элементов/ ЦНИИатоминформ. М., 1988.
  89. В.А., Глушак Н. С., Филиппов А. С. и др. Интерфейсы для многоканальных анализаторов ICA-70 и IN-45- Препринт НИИАР-6(618), Димитровград, 1984.
  90. Engelkemeir D., Fields P.R., Fried S.et.al. The new 246Pu and 246Am.-J.Inorg. Nucl. Chem., 1955, Vol.1, p.345−350.
  91. Hoffman D.C., Browne C.I. Radiations of plutonium-246.-J.Inorg. Nucl. Chem., 1956, Vol.2, № 1, p.209−213.
  92. Orth C.J., Daniels W.R., Erkkila B.H. et.al. New shortlived americium beta emitters.- Phys. Rev. Letters, 1967, Vol.19, № 3, p.128−131.
  93. Г. А., Рыков А. Г., Мишенев В. Б. Аналитический контроль опытного технологического процесса выделения и очистки ТПЭг-Радиохимия, 1976, т.21, № 1, с.83−89.
  94. В.М. Математическая обработка результатов наблюдений. М.: Физматгиз, 1962.
  95. Ю.С. Каталог гамма-спектров актиноидов.-Препринт НИИАР-61(514), Димитровград, 1981.
  96. Stephens F.S., Asaro F., Fried S. et.al. Odd-Parity rotational bands in 246Cmr~Phys. Rev. Letters, 1965, Vol.15, № 9, p.420−424.
  97. Multhauf L.G., Tirsell K.G. Morrow R.J. et.al. Levels of 246 Cm from the 0-decay sequence 246Pu.-Phys. Rev. C“ 1971, Vol.3, № 3, p. 1338.
  98. Fields P.R., Ahmad J. Fried S. et.al. Nuclear properties of 246Am and 247Am.-J.Inorg. Nucl. Chem., 1968, Vol.30, № 4, p.1345−1354.
  99. Jones M., Schuman R.P., Buttler J.P. et.al. Isotopes of Einsteinium and Fermium produced by neutron irradiation of Plutonium. Phys. Rev., 1956, Vol.102, № 1, p.203−207.
  100. Ghiorso A., Thompson S.G., Choppin G.R. et.al. New isotopes of Americium, Berkelium and Californium.-Phys. Rev., 1954, Vol.94, № 4, p.1081.
  101. Harvey B.G., Thompson S.G., Choppin G.R. et.al. Nuclide 99 254Es.-Phys. Rev., 1955, Vol.99, № 1, p.337.
  102. Me Harric W.C., Stephens F.S., Asaro F. et.al. Decay scheme of Einsteinium-254.-Phys. Rev., 1966, Vol.144, № 3, p.1031−1045.
  103. Vanderbosch S.E., Diamond H., Sjoblom R.K. et.al. Beta decay of 250Bk and 249Bk.-Phys. Rev., 1959, Vol.115, № 1, p.115−121.
  104. Reich C.W., Helmer R.G., Gehrke R.J. Energy Levels of 250Cf populated in the /?-decay of 250Bk.-Phys. Rev.C., 1979, Vol.19, № 1, p.188−193.
  105. A.A., Клинов A.B., Попов Ю. С. и др. Накопление эйнштейния при облучении калифорния в реакторе СМ-2 и разработка метода его химического выделения.-Препринт НИИАР-22(537), Димитровград, 1982.
  106. Ю.С., Кованцев В. Н., Елесин A.A. и др. Изучение распада 254Es, 250Bk.-Радиохимия, 1988, т. ЗО, № 1, с.10−16.
  107. Schmorack M.R.-Nuclear data sheets, 1981, Vol.32, № 1, p. 180.
  108. Combined radiochemistry group (LRL, LASL, UCRL, ANL).-Phys. Rev., 1966, Vol.148, № 3, p. l 192−1198.
  109. Thompson S.G., Cunningham B.B. Proceedings of the Second U.N. Conference on the Peaceful Uses of Atomic Energy., 1958, Vol.28, p.346−357.
  110. Diamond H., Magnusson L.B., Mech J.F. et.al. Identification of Californium isotopes 249,250,251 and 252 from Pile-Irradiated Plutonium (ANL).-Phys. Rev., 1954, Vol.94, № 4, p.1083−1084.
  111. Magnusson L.B., Studier M.H., Fields P.R. Berkelium and Californium isotopes produced in neutron irradiation of Plutonium.- Phys. Rev., 1954, Vol.96, № 6, p.1576−1582.
  112. Eastwood T.T., Butler J.P., Cabell M.J. et.al. Isotopes of Berkelium and Californium produced by neutron irradiation of Plutonium.-Phys. Rev., 1957, Vol.107, № 6, p.1635−1638.
  113. Phillips L., Gatti R.C., Brandt R. et.al. Spontaneous fission half lives of 254Cf, 255Fm, 250Cf.~J.Inorg. Nucl. Chem., 1963, Vol.25, № 9, p.1085−1087.
  114. Metta D.N., Diamond H., Barnes R.F. et.al. Nuclear constants of nine transplutonium nuclides.-J.Inorg.Nycl.Chem., 1965, Vol.27, № 1, p.33−39.
  115. Metta D.N., Diamond H., Kelly F.R. et.al. The half-lives of 245 Cm, 246 Cm, 248 Cm, 250Cf and 249Cf.-J.Inorg.Nucl.Chem., 1969, Vol.31, № 5, p.1245−1250.
  116. Fields P.R., Studier M.H., Mech J.F. et.al. Additional properties of isotopes of elements 99 and ЮО.-Phys. Rev., 1954, Vol.94,.№ 1, p.209−210.
  117. Studier M.H., Fields PR., Diamond H. et.al. Elements 99 and 100 from Pile-irradiation Plutonium.-Phys. Rev., 1954, Vol.93, № 6, p. 1428.
  118. Druschel R., E., Halperin J. Thesis of ORNL-4437, 1969.
  119. Schmorack M.R. Nuclear data sheets, 1981, Vol.34, № 1, p.62.
  120. В.Г., Тимофеев Г. А., Елесин А. А. Определение периода полураспада 253Ез.-Радиохимия, 1982, т.24, № 4, с.494−498.
  121. Stephens F.S. Thesis University of California, UCRL-2970, 1955.
  122. Unik J., Day P., Vandenbosch S. The decay scheme of 39,3 h 2э4т Es.-Nucl. Phys., 1962, Vol.36, № 2, p.284−304.
  123. Hyde E.K., Perlman J., Seaborg G. The nuclear properties of the heavy elements. N.Y., Vol.2, 1964.
  124. Fields P.R., Diamond H., Friedman A.M. et.al. Some new properties of 234Es and 255Es.-Nucl. Phys., 1967, Vol. A96, № 2, p.440−448.
  125. Schmorack M.R. Nuclear data sheets, 1981, Vol.34, № 1, p.73.
  126. A.C., Романов Ю. Ф. Получение трансурановых и актиноидных элементов при нейтронном облучении.- М.: Атомиздат, 1969.
  127. Ю.С. Энергии и интенсивности излучений актиноидов-Препринт НИИАР-13(625), Димитровград, 1984.
  128. Ю.С., Тимофеев Г. А., Мишенев В. Б. и др. Определение периодов полураспада 253Es, 254Es, 254mEs, 255Es, 257Es, 256Рт.-Радиохимия, 1987, т.29, № 4, с.447−451.
  129. В.И., Лукьянов В. В. Методы приготовления препаратов и обработка результатов измерений радиоактивности. М.: Атомиздат, 1973.
  130. Ю.С., Сруров Д. Х., Макаров И. Б. и др. Исследование гамма-излучения изотопов актиноидов.-Радиохимия, 1991, т. ЗЗ, № 1, с.3−5.
  131. .С. Методы разработки сложных схем распада. Л.: Наука, 1974.
  132. G.A.Timofeev, Yu.S.Popov. Study of radioactive actinide decayrln book: Actinides-93. Abstracts. Int. conf. Santa Fe, New Mexico, USA, sept.19−24, 1993, p.101.
  133. Ю.С., Тимофеев Г. А. Исследование радиоактивного распада актиноидов.-Тезисы докладов I Российской конф. по радиохимии. 1994, 17−19 мая, Дубна, с. 14.
  134. Vaninbroukx R. Decay Data of the Transactinium Nuclides, technical reports, series № 261, IAEA, Vienna, 1986, p.137−138.
  135. Ю.С., Старожуков Д. И., Мишенев В. Б. и др. Определение абсолютных выходов гамма-квантов243Am энергией 43,7- 74,7 и 117,8 кэВгАтомная энергия, 1979, т.46, № 2, с.111−112.
  136. Yu.S.Popov, G.A.Timofeev. X-ray intensity for M-, L-series of actinide isotopes.-In book: Actinide-89. Abstracts. Int. conf. Tashkent, USSR. Sept.24−29, 1989. Moscow: Nauka, 1989. P.138−139.
  137. Ю.С., Макаров И. Б., Сруров Д. Х. и др. Исследование М-, L-рентгеновских излучений изотопов актиноидов.-Радиохимия, 1990, т.32, № 5, с.2−4.
  138. Ю.С., Кованцев В. Н., Мишенев В. Б. и др. Изучение распада 249Cf, 252Cf.-Препринт НИИАР-30(642), Димитровград, 1984.
  139. В.В., Сруров Д. Х., Попов Ю. С. и др. Система контроля распределения калифорния по длине сердечников линейных медицинских нейтронных источников.-Препринт НИИАР-14(467), Димитровград, 1981.
  140. Ю.С., Тимофеев Г. А., Карасев В. И. Гамма-спектрометрическое исследование некоторых материалов после облучения нейтронами 252Cf.-Атомная энергия, 1990, т.68, № 2, с.129−130.
  141. Ю.С. Об оптимизации параметров коллиматора для сканирования линейных источников из калифорния-252// Статья № 244-В87 от 12.01.87. Деп.ред.ж. „Мед радиология“. АМН СССР,-М» 1987. Библ.указ.ВИНИТИ «Деп. рукописи», № 5(187), М., 1987.
  142. В.В., Попов Ю. С., Курочкин Н. С. и др. Дистанционный контроль изготовления нейтронных источников на основе калифорния-252гРадиохимия, 1979, т.21, № 1, с.108−111.
  143. Hanson A.O., McKubben J.L. A neutron detector having uniform sensivity from 10 keVto 3 MeV.-Phys. Rev., 1947, Vol.72, № 8, p.673−677.
  144. В.M. Создание и исследование образцового «всеволнового» полиэтиленового счетчика ВНИИМгТруды метрологических институтов СССР, М.: Стандартгиз, 1967, вып.89(149), с.158−172.
  145. Kamensky J. Craig A.G. Cf plasma desorption mass spectrometry: recent abvances and applications-Anal. Instrum., 1987, Vol.16, № 1, p.71−91.
  146. Danigel H., McFarlane R.D. Beam profile analysis for a b2Cf plasma-desorption time-of-flight mass spectrometer.-Int.J.of mass.spectr., 1981, Vol.39, p.157−166.
  147. H.H., Лазарева Р. П., Лукьянов А. С. и др. Исследование торможения осколков деления 252Cf в воздухе.-Препринт ВНИИНМ П-6, Москва, 1976.
  148. К.А., Бак М.А., Определение доли излучения, попадающей на круглую мишень от круглого источника,-ЖТФ, 1955, т.25, № 4, с.636−640.
  149. УЧАСТИЕ СОАВТОРОВ ПЕЧАТНЫХ РАБОТ1. Тимофеев Г. А.
  150. Ю. В. Елесин А.А. Аниченков C.B. Певцова В. А. Певцов В.В.1. Филиппов А.Н.1. Курочкин Н.С.1. Сруров Д.Х.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!