Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Полиморфизм пяти генов, ассоциированных с широко распространенными и социально значимыми заболеваниями, в популяциях восточных славян

Диссертация: Полиморфизм пяти генов, ассоциированных с широко распространенными и социально значимыми заболеваниями, в популяциях восточных славян
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Гены АРОЕ и DRD4 ассоциированы с развитием предрасположенности ко многим широко распространенным мультифакторным заболеваниям: к сердечно-сосудистым заболеваниям, нарушениям липидного обмена и болезни Альцгеймера (АроЕ), а также к ряду нервно-психических заболеваний и алкоголизму, наркомании и являться референтными для исследования ассоциаций по каждой из этих болезней у русских украинцев… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ

Полиморфизм пяти генов, ассоциированных с широко распространенными и социально значимыми заболеваниями, в популяциях восточных славян (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Цели и задачи исследования.6.

Научная новизна.7.

Практическая значимость.8.

Апробация работы.9.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.10.

1.1: Популяционно-генетические исследования.10.

1.1.1 .Популяционно-генетические исследования: филогенетические и медицинские аспекты.10.

1.1.2. Популяционная генетика восточных славян.15.

1.2. Структурно-функциональные характеристики исследуемых генов.18.

1.2.1 Гены человека, определяющие устойчивость к синдрому приобретенного иммунодефицита (СПИД).19.

1.2.2. Структура и функции гена аполипопротеина АРОЕ в связи с проблемой адаптации.25.

1.2.3 Ген рецептора дофамина DRD4: медико-генетические особенности, ассоциированные с мажорными аллелями .28.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.33.

2.1. Материалы.33.

2.2. Методы.33.

2.2.1. Выделение ДНК.33.

2.2.2. ПЦР-амплификация.35.

2.2.3. Использованные растворы и реактивы.40 f 2.2.4. Статистический анализ данных.40 I.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ.42.

3.1. Определение частот ВИЧ-протективных аллелей CCR5delta32,.

CCR2−64I и SDF1−3 'А в выборках русских, украинцев и белорусов, и расчет относительного риска развития СПИД у ВИЧ-инфицированных в этих популяциях.42.

3.1.1 Типирование аллеля CCR5delta32 и частот ВИЧ/СПИД протективных генотипов по л оку су CCR5.42.

3.1.2. Типирование аллеля CCR2−64Iи определение частот ВИЧ/СПИД протективных генотипов по локусу CCR2.45.

3.1.3. Типирование аллеля SDF1−3 'А и определение частот ВИЧ/СПИД протективных генотипов по локусу SDF1.47.

3.1.4. Сопоставление установленных частот трех аллелей у восточных славян с популяциями мира .49.

3.2. Оценка относительного риска RH для русских, украинцев и белорусов.50.

3.3. Определение частот аллелей и генотипов гена АРОЕ в выборках русских, украинцев и белорусов и исследование распределения частот аллелей этого гена в популяциях мира.54.

3.3.1. Распределение аллелей и генотипов гена АРОЕ в выборках русских, украинцев и белорусов.54.

3.3.2. Распределение частот аллелей гена АРОЕ в популяциях мира.56.

3.4. Типирование аллелей по VNTRлокусу гена DRD4 в выборках из популяций России и сопредельных стран.61.

3.4.1. Типирование и частоты VNTR аллелей гена DRD4 в выборках из популяций России и сопредельных стран.61.

3.4.2. Анализ эмпирически установленного распределения частот генотипов по VNTR-локусу гена DRD4 на соответствие равновесному распределению Харди-Вайнберга.64.

4. ВЫВОДЫ.69.

5.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

70.

ПРИЛОЖЕНИЯ.83.

БЛАГОДАРНОСТИ.100.

Актуальность работы.

После завершения секвенирования полного генома человека [Collins et al., 2003] и 17 миллионов его полиморфных участков исследования разнообразия генома человека вышло на новый уровень исследований в генетике и геномике.

Актуальность исследования спектра и частот полиморфных ДНК-маркеров в популяциях объясняется тем, что эти маркеры стали основой реконструкции филогении человека как вида, истории и генетической структуры популяций человека. Другое актуальное направление исследований полиморфных ДНК-маркеров — определение связи выявленных генотипических черт индивида с его фенотипическими признаками. Эти признаки могут быть нейтральными или практически важными, например — болезнями человека. Риск развития болезни связан (ассоциирован) как с присутствием определенных аллелей генов у индивида, так и с общим генетическим фоном, на котором эти аллели проявляются. Количественная оценка связи носительства данного аллеля (генотипа) с вероятностью развития заболевания на данном генетическом фоне различна для разных народов и поэтому должна решаться как задача самостоятельная для всех народов большой численности. Практические выводы из таких исследований важны как основа медицинских рекомендаций для индивидов и необходимы для принятия обоснованных решений на уровне системы общественного здравоохранения.

Объектом исследования в диссертации явились выборки русских, украинцев и белорусов. Представители этих народов составляют основную часть населения нашей страны, что сделает результаты работы потенциально наиболее полезными.

Генетические исследования популяций восточных славян проводились ранее с использованием биохимических маркеров [Рычков и др., 2000], а в последнее время и с использованием однородительски наследуемых ДНК-маркеров [Orekhov et al., Малярчук, 2001; Малярчук и др., 2001; 5.

Хуснутдинова, 2003; Khusnutdinova et al., 1999; Лимборская и др., 2002]. Лишь немногие аллели аутосомных генов, важные для развития распространенных и социально значимых заболеваний, исследовались в популяциях восточных славян.

В диссертационной работе исследуются частоты аллелей генов CCR2, CCR5, SDF1, определяющих устойчивость к развитию СПИДааллели гена АРОЕ ассоциированные с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, липидного обмена и болезни Альцгеймераа также аллели гена DRD4, ассоциированные с рядом неврвно-психических заболеваний и развитием алкогольной и наркотической зависимостей. Каждый из исследованных аллелей не только ассоциирован с указанными выше фенотипами, но и является причинным для них, что делает изучение их частот особенно значимым и актуальным. Каждое из указанных заболеваний является либо широко распространенным либо социально значимым, что определяет актуальность выбора этих аллелей как объекта диссертационного исследования.

Цели и задачи исследования.

Целью диссертационной работы является характеристика в общепопуляционных этнически однородных выборках русских, украинцев и белорусов частот аллелей ряда генов, определяющих предрасположенность к широко распространенным заболеваниям (сердечно-сосудистые и нервно-психические заболевания), а также устойчивость к такому социально значимому заболеванию как СПИД.

Задачи работы.

1. В выборках русских, украинцев и белорусов определить частоты встречаемости аллелей CCR5delta32, CCR2−64I и SDF1 З’А, снижающих вероятность развития и интенсивность прогрессии СПИДа у ВИЧ-инфицированных индивидов и рассчитать коэффициенты относительного риска (RH) развития СПИДа у ВИЧ-инфицированных индивидов в каждой из этих выборок.

2. В выборках русских украинцев и белорусов определить частоты встречаемости аллелей е2, еЗ и е4 и генотипов по гену АРОЕ, ассоциированному с предрасположенностью к развитию сердечно сосудистых заболеваний, к заболеваниям липидного обмена и к болезни Альцгеймера. Сформировать базу данных о частотах этих аллелей в популяциях мира и охарактеризовать географическое распределение этих частот.

3. В выборках из популяций России и сопредельных стран определить частоты VNTR-аллелей и генотипов по гену DRD4, которые являются факторами риска развития алкоголизма и других видов зависимостей, а также ассоциированы с рядом неврвно-психических заболеваний.

4. Сформировать и разместить в сети Интернет базу данных о частотах аллелей исследованных генов, определенных в диссертационной работе и собранных в открытых публикациях.

Научная новизна.

Впервые установленные трехлокусные генотипы (CCR5delta32, CCR2−64I и SDF1 З’А) для каждого индивида в этнически однородных выборках русских, украинцев и белорусов. Данные о трехлокусных генотипах отсутствовали до настоящей работы даже для общих выборок населения России, Украины и Беларуси, а для украинцев и белорусов не были известны и частоты аллелей CCR2−64 и SDF1 3 'А .

Впервые рассчитаны коэффициенты относительного риска (RH) развития СПИДа у ВИЧ-инфицированных индивидов для русских, украинцев и белорусов.

Впервые на этнически однородных выборках русских, украинцев и белорусов установлены частоты аллелей е2, еЗ и е4 гена АРОЕ.

Сформирована база данных о частотах этих аллелей в популяциях всего мира и охарактеризовано географическое распределение этих частот. На основе этих данных предложена гипотеза об участии аллелей еЗ и s4 в адаптации к геоклиматическим факторам.

Впервые на этнически однородных выборках народов России и сопредельных стран определены частоты VNTR-аллелей и генотипов по гену DRD4.

Впервые (в т.ч. и для общих выборок) обнаружено нарушение равновесия Харди-Вайнберга в отношении одного из аллелей гена DRD4: наблюдается избыток гомозигот аллелю 2R Предложена гипотеза о брачной ассортативности как причине избытка гомозигот 2R в выборках.

Практическая значимость.

Создана и размещена в Интернете база данных частот аллелей CCR5delta32, CCR2−64I, SDF1 3 'А, а также аллелей гена АРОЕ (е2, еЗ, е4) и VNTR аллелей гена DRD4. Все эти данные получены на этнически однородных выборках и поэтому в соответствующих популяциях являются наиболее корректной основой для оценки риска развития заболеваний, ассоциированных с данными аллелями. Объектом исследования в диссертации явились выборки русских, украинцев и белорусов: представители этих народов составляют основную часть населения нашей страны, что сделает результаты работы потенциально наиболее полезными.

Рассчитанные коэффициенты RH являются основой для принятой в мире оценки вероятности развития и интенсивности прогрессии СПИДа у ВИЧ-инфицированных лиц среди русских, украинцев и белорусов.

Гены АРОЕ и DRD4 ассоциированы с развитием предрасположенности ко многим широко распространенным мультифакторным заболеваниям: к сердечно-сосудистым заболеваниям, нарушениям липидного обмена и болезни Альцгеймера (АроЕ), а также к ряду нервно-психических заболеваний и алкоголизму, наркомании и являться референтными для исследования ассоциаций по каждой из этих болезней у русских украинцев и белорусов.

Апробация работы.

Основные результаты работы докладывались на следующих научных конференциях и семинарах:

1. I Украинский конгресс по клинической генетике с международным участием «Метаболические наследственные заболевания». Украина, Харьков, 1−4 октября, 2003.

2. Научная конференция «Актуальные проблемы генетики», посвященная 115-летию со дня рождения Николая Ивановича Вавилова. ИОГен РАН, 20−21 февраля, 2003 г.

3. Семинар «Молекулярные и клеточные основы генетических процессов» ИОГен РАН, 31 марта 2004 г.

Работа выполнялась в рамках плановых работ ИОГен РАН по темам:

ФЦНТП «Исследования и разработки по приоритетным направлениям науки и техники» в разделе «Технология живых систем» в подразделе «Биология» по контракту «Базы данных о генофондах человека, животных, растений и микроорганизмов 2002;2004 гг.

РГНФ 02−06−157а. Выявление и характеристика этнической специфичности генетических факторов повышенного риска развития зависимостей от психоактивных веществ у россиян. 2002 — 2004 гг.

выводы.

1. В этнически однородных выборках русских, украинцев и белорусов определены частоты аллелей CCR5delta32, CCR2−64I и SDFl-3'А, снижающих вероятность развития и, интенсивность прогрессии СПИДа у ВИЧ-инфицированных индивидов. Частота встречаемости этих аллелей составила соответственно: у русских — 0,15- 0,12 и 0,21- у украинцев — 0,11- 0,07 и 0,18- у белорусов — 0,12- 0,08 и 0,26. Доля индивидов, не несущих ни одного из 3 протективных аллелей, составила 49% среди русских, 65% среди украинцев и 61% среди белорусов.

2. На основе частот трехлокусных генотипов рассчитаны коэффициенты относительного риска (RH), которые составили 0.82 — 0.88 для вероятности развития СПИДа и 0.79−0.85 для смерти в течение 15 лет после сероконверсии у ВИЧ-инфицированных индивидов в исследованных популяциях.

3. В этнически однородных выборках русских, украинцев и белорусов определены частоты аллелей е2, еЗ, е4 и соответствующие генотипы по гену АРОЕ. Частоты каждого из этих аллелей лежат внутри значений, характерных для народов Европы. Сформирована база данных о частотах этих аллелей в популяциях всего мира и охарактеризовано географическое распределение этих частот. На основе этих данных предложена гипотеза об участии аллелей еЗ и е4 в адаптации к геоклиматическим факторам.

4. Определены частоты VNTR-аллелей и генотипов по гену DRD4 у 544 индивидов из этнически однородных выборок народов России (русские, башкиры, татары, мордва) и сопредельных стран (казахи и украинцы). Во всех выборках мажорным является аллель 4R (64%-87%). Частота аллеля 7R в изученных выборках падает от 7% у украинцев до 1% у башкиру мордвы и казахов данный аллель отсутствует.

Распределение частот генотипов по аллелю 2R гена DRD4 отклоняется от равновесного распределения Харди-Вайнберга: в пяти выборках из семи исследованных наблюдается избыток гомозигот по аллелю 2R. Выдвинута гипотеза о том, что причиной нарушения равновесия является брачная ассортативность.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Т. И. Алексеев В.П. Антропология о происхождении славян // Природа. 1989. № 1. С.60−69.
  2. Т.И. Этногенез восточных славян. М.: МГУ, 1973. С. 330.
  3. Т.И. Этногенез и этническая история восточных славян по данным антропологии. // В кн. Восточные славяне. Антропология и этническая история. М&bdquo- Научный мир, 1999. С. 307.
  4. . Т.И. Адаптация человека в различных экологических нишах Земли (биологические аспекты). МНЭПУ, 1998.
  5. И.П. Наследственная предрасположенность к злоупотреблению психоактивными веществами // Психиатрия и психофармакотерапия. 2001. Т. 3.
  6. М.В., Шауи А., Дин М., Баранов B.C. Популяционные особенности частот мутации гена хемокинового рецептора CKR-5, определяющего чувствительность к вирусу СПИДа // Генетика. 1997. Т. 33. № 11. С. 1597−1599.
  7. Е.В., Балановский О. П., Спицын В. А., Бычковская JI.C., Макаров С. В., Пай Г.В., Русаков А. Е., Суббота Д. С. Русский генофонд. Геногеография сывороточных генных маркеров (HP, GC, PI, TF) // Генетика. 2001. Т.37. № 8. С. 1125−1137.
  8. Е.В., Балановский О. П., Спицын В. А., Бычковская JI.C., Макаров С. В., Пай Г.В., Суббота Д. С. Русский генофонд. Геногеография эритроцитарных генных маркеров (ACPI, PGM1, ESD, GLOl, 6-PGD) // Генетика. 2001. Т.37. № 8. С. 1138−1151.
  9. О.П., Бужилова А. П., Балановская Е. В. Русский генофонд. Геногеография фамилий // Генетика. 2001. Т. 37. № 7. С. 974−990.
  10. М., Тамбец К., Виллемс Р., Хуснутдинова Э. Разнообразие гашютипов митохондриальной ДНК в этнических группах Волго-Уральского региона России. // Мол.Биол. 2002. 36 № 6. С. 990−1001.
  11. Бунак В.В.О реакции агглютинации у человеческих рас. // Русск. антропол. журн. 1924. Т. 13. № 1−2. С. 115
  12. В.А., Григоров С. Н. Характеристика гаплотипов мтДНК украинской популяции. // Ультразвуковая перинатальная диагностика. Украина. Харьков. Н. 15. 2002, С. 39−43.
  13. Н.К. О наследственных химических свойствах крови // Успехи эксперим. биохимии. 1922. Т.1, вып. 3−4. С. 333.
  14. Лившиц J1.A., Пампуха В. Н., Кравченко С. А. Распределение делеции 32 п.н. гена хемокинового рецептора CCR5 в различных регионах Украины // Цитол. генет. 2000. Т. 34. № 5. С. 18−21.
  15. С.А., Хуснутдинова Э. К., Балановская Е. В. Этногеномика и геногеогарфия народов Восточной Европы. М., «Наука». С. 2002 261.
  16. .А. Дифференциация славян и их генетическое положение среди народов Евразии по данным об изменчивости митохондриальной ДНК // Генетика. 2001. Т.37. № 10. С. 1411−1416.
  17. .А., Денисова Г. А., Деренко М. В., и др. Изменчивость митохондриальной ДНК в популяциях русского населения Краснодарского края, Белгородской и Нижегородской областей // Генетика. 2001- Т.37. № 10. С. 14 111 416.
  18. О.Е., Туктарова И. А., Бикмеева А.М.,. Насибуллин Т. Р., Хуснутдинова- Э. К. Исследование полиморфизма: гена аполипопротеина Е в популяциях Волго-Уральского региона. // Генетика, 2001, 37 (3), С. 558−562.
  19. Е. И. Генетические факторы и полигенная модель болезни Альцгеймера. // Генетика, 1999, 35 (11). С. 1558−71.
  20. Ю.Г., Балановская Е. В., Нурбаев С. Д., Шнейдер Ю. В. Историческая геногеография Восточной Европы. С. 109−134. В кн.: Восточные славяне. Антропология и этническая история. М.: Научный мир. 1999. С. 336.
  21. Г. С., Казеннова Е. В., Бобков А. Ф. Частота встречаемости аллелей CCR2−641 и SDF-3'А, влияющих на развитие симптомов при ВИЧ-инфекции, среди жителей г.Москвы // Генетика. 2002. Т. 38. № 2. С. 278−280.
  22. С.А.Боринская, Ж. М. Кожекбаева, Е. В. Горбунова, М. В. Соколова, Е. Б. Юрьев, ТВ. Тяжелова, Е. Я. Гречанина, Э. К. Хуснутдинова, Н. К. Янковский. Исследование полиморфизма гена DRD4 в популяциях России и сопредельных стран. Генетика. 2004. Т. 40. Н. 6. С. 835−840.
  23. В.А., Биохимический полиморфизм человека. М., Изд-во: МГУ., 1985. С. 216.
  24. В.А. Этногеномика населения Северной Евразии. Томск, «Печатная мануфактура», 2002. С. 244.
  25. Э.К. Этногеномика и генетическая история народов Восточной Европы. Вестник РАН. 2003. Т. 24, № 7. С. 614−621.
  26. Anderson R.M., May R.M., Boily М.С., Garnett G.P., Rowley J.T. The spread of HIV-1 in Africa: sexual contact patterns and the predicted demographic impact of AIDS // Nature. 1991. V. 352. P. 581−589.
  27. Arcos-Burgos M., Castellanos F.X., Lopera F. et al. Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD): feasibility of linkage analysis in a genetic isolate using extended and multigenerational pedigrees. // Clin Genet. 2002. V. 61. P. 335−343.
  28. Assmann G, Schmitz G, Menzel HJ, Schulte H. Apolipoprotein E polymorphism and hyperlipidemia. Clin Chem. 1984 May-30 (5):641−3.
  29. Bailleul S, Couderc R, Landais V, Lefevre G, Raichvarg D, Etienne J. Direct phenotyping of human apolipoprotein E in plasma: application to population frequency distribution in Paris (France).Hum Hered. 1993 May-Jun- 3(3): 159−65.
  30. Belyaeva O, Bermisheva M, Khrunin A, Slominsky P, Bebyakova N, Khusnutdinova E, Mikulich A, Limborska S. Mitochondrial DNA variations in Russian and Belorussian populations. Hum Biol. 2003 Oct- 5(5):647−60.
  31. Bleul C.C., Farzan M., Choe H. et al. The lymphocyte chemoattxactant SDF-1 is a ligand for LESTR/fusin and blocks HIV-1 entry // Nature. 1996. V. 382. P. 829−833.
  32. Boudreau DA, Scheer WD, Malcom GT, Mulvad G, Pedersen HS, Jul E. Apolipoprotein E and atherosclerosis in Greenland Inuit. Atherosclerosis 145:207−219, 1999.
  33. Braeckman L, De Bacquer D, Rosseneu M, De Backer G. Determinants of lipoprotein (a) levels in a middle-aged working population. Eur Heart J. 1996 Dec- 17(12): 180 813.
  34. Carael M., Buve A., Awusabo-Asare K. The making of HTV epidemics: what are the driving forces? II AIDS. 1997. V. 11. Suppl B. P. S23−31.
  35. Cavalli-Sforza L.L., Menozzi P., Piazza A. History and Geography of Human Genes, Princeton, N.J.: Princeton University Press (1994).
  36. Cavalli-Sforza L.L., Feldman M.W. The application of molecular genetic approaches to the study of human evolution И Nat Genet. 2003 Mar- 33 Suppl:266−75.
  37. Chang F.M., Kidd J.R., Livak K.J., Pakstis A. J., Kidd К. K. The world-wide distribution of allele frequencies at the human dopamine D4 receptor locus // Hum. Genet. 1996. V. 98. P. 91−101.
  38. Chikosi AB, Moodley J, Pegoraro RJ, LanningPA, Rom L. Apolipoprotein E polymorphism in South African Zulu women with preeclampsia.// Hypertens Pregnancy 2000−19(3):309−14
  39. Collins FS, Green ED, Guttmacher AE, Guyer MS- A vision for the future of genomics research. Nature. 2003 Apr 24−422(6934):835−47.
  40. Cooke G.S., Hill A.V.S. Genetics of susceptibility to human infectious disease // Nature Reviews Genetics.2001. V. 2. P. 967−977.
  41. Corbo R.M., Scacchi R. Apolipoprotein E (APOE) allele distribution in the world. Is APOE*4 a «thrifty"allele? // Ann. Hum. Genet. (1999) 63, 301−310.
  42. Corbo R.M., Scacchi R., Rickards O., Martinez-Labarga C., de Stegano C.F. An investigation of human apolipoprotein В and E polymorphisms in two African population from Ethiopia and Benin. Am. J. Hun. Biol., 1999,11:1297−304.
  43. Corder E.H., Saunders A.M., Strittmatter W.J. Schemechel D.E., Gaskell P.C. et al., Gene dose of apolipoprotein type 4 allele and the risk of Alzheimer’s disease in late-onset famiolies. 1993. Science, 261: 921−923.
  44. Dean M., Carrington M., Winkler C., Huttley G.A., Smith M.W., Allikmets R. et al. Genetic resistance of HIV infection and progression to AIDS by deletion of the CKR5 structural gene // Science. 1996. V. 273. P. 1856−1862.
  45. Denaro M, Blanc H, Johnson MJ, Chen KH, Wilmsen E, Cavalli-Sforza LL, Wallace DC. Ethnic variation in Hpa 1 endonuclease cleavage patterns of human mitochondrial DNA. Proc Natl Acad Sci U S A. 1981 Sep- 78(9):5768−72.
  46. Ding Y-C., Chi H.C., Grady D.L. et al. Evidence of positive selection acting at the human dopamine receptor D4 gene locus // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2002. V. 99. P. 309−314.
  47. K.M., Wilson C., Wardell M.R., Simmons Т., Mahley R.W., Weisgraber K.H., Agard D.A. (1994) Human apolipoprotein E. Role of arginine 61 in mediating the lipoprotein preference of the E3 and E4 isoforms. J. Biol. Chem. 269, 22 358−22 365
  48. Dong L-M, Weisgraber KH. 1996. Human apolipoprotein E4 domain interaction. Arginine 61 and glutamic acid 255 interact to direct the preference for very low density lipoproteins.J. Biol. Chem. 271,19 053−19 057.
  49. Du Q., Wang F., Hong W., Liu M., Jin L., Shi H., Lei Z. Polymorphisms of chemokine receptor alleles influencing genetic susceptibility to HTV-1 infection in Mongolia population in China // Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi. 2000. V. 21. P. 413−416.
  50. Ebstein R.P., Novik O., Umansky R., Priel В., Osher Y., Blante D et al., Dopamine D4 receptor (DRD4) exon Ш polymorphism associated with the human personality trait of novelty seeking // Nature Genet. 1996. V.12. P. 78−80.
  51. Ehnholm С, Lukka M, Kuusi T, Nikkila E, Utermann G. Apolipoprotein E polymorphism in the Finnish population: gene frequencies and relation to lipoprotein concentrations. // J Lipid Res 1986- 27(3):227−35
  52. Feng D., Baker L. Spouse similarity in attitudes, personality, and psychological well-being II Behav. Genet. 1994. V. 24. P. 357−364.
  53. Feng Y., Broder C.C., Kennedy P.E., Berger E.A. HIV-1 entry cofactor: functional cDNA cloning of seven-transmembrane F protein-coupled receptor II Science. 1996. V. 272. P. 872−877.
  54. Fumeron F, Rigaud D, Bertiere MC, Bardon S, Dely C, Apfelbaum M. Association of apolipoprotein epsilon 4 allele with hypertriglyceridemia inobesity. Clin Genet. 1988 Oct- 34 (4):258−64.
  55. В., Candilish J.K., Saha N., Мак J.W., Tay J.S.H. Effect of apolipoprotein E variants on plasma lipids and apolipoproteins in the Oran Asli («Aborigines») of Malaysia. Hum Hered. 1994,44: 209−213.
  56. Galbaud du Fort G., Boothroyd L.J., Bland R.C., Newman S.C., Kakuma R. Spouse similarity for antisocial behaviour in the general population.// Psychol .Med. 2002. V. 32. P. 1407−1416.
  57. Galeeva AR, Khusnutdinova EK, Slominskii PA, Limborskaia SA. Distribution of the 32 bp deletion in the CCR5 chemokine receptor gene in population of Volgo-Ural region. Russian. J. Genet. 1998- 34- 1160−1162.
  58. Gelernter J., Kranzler H., Coccaro E., Siever L., New A., Mulgrew C.L. D4 dopamine-receptor (DRD4) alleles and novelty seeking in substance-dependent, personality-disorder, and control subjects. // Am. J. Hum. Genet. 1997. V. 61. P. l 144−1152. (99)
  59. Gelertner J., Kranzler H., Lacobell J. Population studies of polymorphisms at loci of neuropsychiatric interest. Genomics 52:289−297,1998
  60. Gerdes L.U., Klausen Ch., Sihm I., Faergeman O. Apolipoprotein E polimorphism in a Danish population compared to finding in 45 other study population around the worlds. Genet, epidemiol. 9:155−167, 1992.
  61. Gerdes LU, Gerdes C, Hansen PS, Klausen 1С, Faergeman O, Dyerberg J. The Apolipoprotein polymorphism in Greenland Inuit in its global perspective. Hum. Genet. 98:546−50,1996
  62. Gonzalez E., Mabshad M., Sato N. et al. Race-specific HIV-a disease-modifying effects associated with CCR5 haplotypes // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1998. V. 96. P. 12 004−12 009.
  63. Gueguen R, Visvikis S, Steinmetz J, Siest G, Boerwinkle E. An analysis of genotype effects and their interactions by using the apolipoprotein E polymorphism and longitudinal data. Am J Hum Genet. 1989 Nov- 45(5):793−802.
  64. Hallman DM, Boerwinkle E, Saha N, Sandholzer C, Menzel HJ, Csazar A, Utermann G. The apolipoprotein E polimorphism: A comparison of allele frequencies and effect in nine populations. AJHG 49:338−349,1991.
  65. Hanlon, C.S., Rubinsztein, D.C. 1995. Arginine residues at codons 112 and 158 in the apolipoprotein E gene correspond to the ancestral state in humans. Atherosclerosis 112, 85−90.
  66. Harich N, Esteban E, Lopez-Alomar A, Chafik A, Moral P. Apolipoprotein molecular variation in Moroccan Berbers: pentanucleotide (TTTTA)n repeat in the LPA gene and APOE-C1-C2 gene cluster. // Clin. Genet. 2002, 62: 240−4
  67. Hawi Z, McCarron M, Kirley A, Daly G, Fitzgerald M, Gill M. No association of the dopamine DRD4 receptor (DRD4) gene polymorphism with attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in the Irish population. Am J Med Genet. 2000 Jun 12- 96 (3):268−72.
  68. Hegele R.A., Young K.T., Connelly P.W. Are Canadian Inuit at increased genetic risk for coronary heart disease? J. Mol. Med. 1997, 75: 364−370.
  69. Hilkevich et al. Prevalence of APO e4 allele on Israeli ethnic groups Harefuah 136(11): 845−847,1999
  70. Hong S.H., Kang B.Y., Oh J.H., Kim J.Q., lee C.C. Genetic variation of the APOE-C1-C2 cluster gene in Koreans. Clin. Biochem. 1997, 30: 215−219.
  71. Huang Y. et al. The role of a mutant CCR5 allele in HIV-1 transmission and disease progression. Nature Med. 1996. V. 2. P.1240−1243.
  72. Hubacek JA, Pitha J, Skodova Z, Adamkova V, Lanska V, Poledne R. A possible role of apolipoprotein E polymorphism in predisposition to higher education. // Neuropsychobiology. 2001- 43 (3):200−3.
  73. Hutz MH, Almeida S, Coimbra CE Jr, Santos RV, Salzano FM. Haplotype and allele frequencies for three genes of the dopaminergic system in South American Indians. // Am J Human Biol. 2000 Sep- 12 (5):638−645.
  74. Ioannidis JP, Rosenberg PS, Goedert JJ, Ashton LJ, Benfield TL, Buchbinder SP, Coutinho RA, Eugen-Olsen J, Gallart T, Katzenstein TL, Kostrikis LG, Kuipers H, Louie LG, Mallal SA, Margolick JB, Martinez OP et al. International Meta-Analysis of
  75. HIV Host Genetics. Effects of CCR5-Delta32, CCR2−64I, and SDF-1 3'A alleles on HIV-1 disease progression: An international meta-analysis of individual-patient data. // Ann Intern Med. 2001 Nov 6- 135(9):782−95.
  76. Jagodzinski P.P., Lecybyl R., Ignacak M., Juszczyk J., Trzeciak. W.H. Distribution of 32 alelle of the CCR5 gene in the population of Poland // J. Hum. Genet. 2000. V. 45. P. 271−274.
  77. James RW, Voliotis C, Grab B, Pometta D. Apoprotein E (apo E) phenotype and serum lipids in diabetics. // Schweiz Med Wochenschr. 1987 Dec 12- 117 (50):2021−3. French.
  78. James, N. O., Oldenhof J., Van Tol H.M. The dopamine D4 receptor: one decade of research. Eur.J.Pharmacol. 2000. V. 405. P. 303−327.
  79. Jaramillo-Correa J P., Keyex G., Ruiz-Garcia M., Rodas G., Bernal J. Population genetic analysis of the genes АРОЕ, АРОВ (3'VNTR) and ACE in some black and amerindian communities from Columbia. // Hum Hered 2001,52:14−33.
  80. Johns M.B., Paulus-Thomas J.E. Purification of human genomic DNA from whole blood using proteinase К treatment followed by phenol-chlorophorm extraction// Anal. Biochem. 1989. V. 180. P. 276−278.
  81. Kalev I., Mikelsaar A.V., Beckman L., Tasa G., Parlist P. High frequency of the HIV-1 protective CCR5 delta32 deletion in native Estonians // Eur. J. Epidemiol. 2000. V. 16. P. 1107−1109.
  82. Kamboh M.I., Crawford M.H., Aston C.E., Leonard W.R. Population distribution oiAPOE, APOH, and APOA4 (c)polymorphisms and their relationships with quantitative plasma lipid levels among Ewenki Herders of Siberia. // Hum. Biol. 1996, 68: 231−234.
  83. Kamboh M.I. Apolipoprotein E polymorphism and susceptibility to Alzheimer’s disease. // Hum. Biol. 1995a, 67: 195−215. Review.
  84. Kamboh MI, Aston CE, Hamman RF. The relationship oiAPOE polymorphism and cholesterol levels in normoglycemic and diabetic subjects in a biethnic population from the San Luis Valley, Colorado. // Atherosclerosis. 1995b, Jan 20- 112 (2):145−59.
  85. Kamboh MI, Sepehrnia B, Ferrell RE. Genetic studies of human apolipoproteins. VI. Common polymorphism ofapolipoprotein E in blacks. // Dis Markers. 1989 Jan-Mar, 7(l):49−55.
  86. Kang AM, Palmatier MA, Kidd KK. Global variation of a 40-bp VNTR in the З'-untranslated region of the dopamine transporter gene (SLC6A3). // Biol Psychiatry. 1999 Jul 15- 46 (2): 151−60.
  87. Kantor R., Gershoni JM. Distribution of the CCR5 gene 32-base pair deletion in Israeli ethnic groups. // J Acquir Immune Defic Syndr Hum Retroviral 1999, l-20(l):8I-4.
  88. Kluger A.N., Siegfried Z., Ebstein R.P. A meta-analysis of the association between DRD4 polymorphism and novelty seeking // Molecular Psychiatry. 2002. V. 7, P. 712−171.
  89. Kowalska A, Wiechmann I, Walter H. Genetic variability of apolipoprotein E in a Polish population.// Hum Biol. 1998 Dec- 70(6): 1093−9. Kowalska et al., 1998
  90. Lehtimaki T, Moilanen T, Viikari J, Akerblom HK, Ehnholm C, Ronnemaa T, Mamiemi J, Dahlen G, Nikkari T. Apolipoprotein E phenotypes in Finnish youths: a cross-sectional and 6-year follow-up study. J Lipid Res. 1990 Mar- 31 (3):487−95.
  91. Lerman C, Swan GE. Non-replication of genetic association studies: is DAT all, folks? // Nicotine Tob Res. 2002 Aug- 4 (3):247−9. No abstract available.
  92. Lewandowska M., Franciszkiewicz K., Prokop J., Ofori H., Jagodzinski P.P. Distribution of two HTV-l-resistant polymorphisms (SDFl-З'А and CCR2−64I alleles) in the Polish population // J. Hum. Genet. 2002. V. 47. P. 585−589.
  93. Li, W.-H. Unbiased estimation of the rates of synonymous and nonsynonimous substitution. // JLMol.Evol. 36, 96−99,1993.
  94. Lichter J.B., Barr C.L., Kennedy J.L., Van Tol H.M., Kidd K.K., Livak K.J. A hypervariable segment in the human dopamine receptor D4 (DRD4) gene // Hum. Mol. Genet. 1993. V.2. P. 767- 773.
  95. Limborska S.A., Balanovsky O.P., Balanovskaya E.V., Slominsky P.A., Schadrina M.I., Livshits L.A., et al. Analysis of CCR5Delta32 geographic distribution and its correlation with some climatic and geographic factors. // Hum. Hered. 2002- 53(l):49−54.
  96. Limborskaia S.A. A simple and rapid method for determining a 32-bp deletion in the gene for the chemokine receptor CCR5. H Genetika. 1997 Nov- 33 (11): 1596−8. Russian.
  97. Liu R., Paxton W.A., Choe S. et al. Homozygous defect in HTV co-receptor accounts for resistance of some multiply-exposed individuals to HTV-l infection // Cell. 1996. V. 86. P. 367−377.
  98. Lucotte G, Loirat F, Hazout S. Pattern of gradient of apolipoprotein E allele *4 frequencies in Western Europe. // Hum. Biol. 1997 Apr- 69 (2):253−62.
  99. Lucotte G., Mercier G. Frequency of the coreceptor CCR5 gene delta 32 mutation in different French regions. // С R Acad Sci Ш. 1998 May- 321 (5):409−13. French.
  100. Lucotte G. Distribution of the CCR5 gene 32-basepair deletion in West Europe. A hypothesis about the possible dispersion of the mutation by the Vikings in historical times. // Hum. Immunol 2001, 62(9):933−6.
  101. Maayan S., Zhang L., Shinar E. et al. Evidence for recent selection of the CCR5-delta 32 deletion from differences in its frequency between Ashkenazi and Sephardi Jews. // Genes Immun 2000,1(6):358−61.
  102. Magierowska M., Theodorou I., Debre P. et al. Combined genotypes of CCR5, CCR2, SDF1, and HLA genes can predict the long-term nonprogressor status in human immunodeficiency virus-1-infected individuals // Blood. 1999. V. 93. P. 936−941.
  103. Mahley R.W., Rail S.C. Jr., 2000. Apolipooritein E: Far More Than a Lipid Transport Protein. // Annu. Rev. Genomics Hum. Genet. 1, 507−537.
  104. Malyarchuk B.A., Derenko M.V. Mitochondrial DNA variability in Russians and Ukrainians: Implication to the origin of the Eastern Slavs // Ann. Hum. Genet. 2001. V. 65. P. 63−78.
  105. Malyarchuk B.A., Grzybowski Т., Derenko M.V., Czarny J., Wozniak M., Miscicka-Sliwka D. Mitochondrial DNA variability in Poles and Russians. // Ann Hum Genet. 2002 Jul- 66 (Pt 4):261−83
  106. Mangano A., Theiler G., Sala L., Capucchio M., Fainboim L., Sen L. Distribution of CCR5-Delta 32 and CCR2−64I alleles in an Argentine Amerindian population. // Tissue Antigens. 2001 Aug- 58(2):99−102.
  107. Martinson J.J., Hong L., Karanicolas R., Moore J.P., Kostrikis L.G. Global distribution of the CCR2−64I/CCR5−59653T HIV-1 disease-protective haplotype // ATOS. 2000. V. 14. P. 483−489.
  108. Martinson J.J., Chapman N.H., Rees D.C., Liu Y.T., Clegg J.B. Global distribution of the CCR5 gene 32-basepair deletion. // at Genet. 1997 May- 16 (1): 1003.
  109. Mastana S.S., Calderon R., Pena J., Reddy P H, Papiha S.S. Anthropology of the apolipoprotein E {apo E) gene: low frequency of apoE4 allele in Basques and in tribal (Baiga) population of India // Annals of Hum. Biol. 1998, 25 (2). P. 137−143.
  110. Michael N.L., Lougie L.G., Rohrbaugh A.L. et al. The role of CCR5 and CCR2 polymorphisms in HTV-1 transmission and disease progression // Nat. Med. 1997. V. 3. P. 1150−1162.
  111. Miida T. Apolipoprotein E phenotypes in patients with coronary artery disease. // Tohoku J Exp Med. 1990 Mar, 160 (3): 177−87.
  112. Mourant A F, Kopek A C, Domaniewska-Sobzak K. The distribution of the human blood groups and other polimorphisms. London. 1976.
  113. Mustafina O.E., Tuktarova I. A., Bikmeeva A.M., Nasibullin T.R., Khusnutdinova E.K. Analysis of Apolipoprotein E gene polymorphism in populations of the Volgo-Ural region. // Genetika. 2001 Apr- 37 (4):558−62. Russian.
  114. Myers R.H., Schaefer E.J., Wilson P.W., et al. Apolipoprotein E epsilon-4 association with dementia in a population-based study: the Framingham study. // Neurology 46. P. 673−677, 1996.
  115. Nei M., Roychoudhury A.K. Human polymorphic genes: world distribution. // New York: Oxford University press. 1988.
  116. Nookhai S., Ruxrungtham K., Phanuphak P., Oelrichs R. Prevalence of CCR2−641, SDFl-З'А and CCR5-Delta32 alleles in healthy Thais // Eur. J. Immunogenet. 2000. V. 27. P.153−157.
  117. Ordovas J.M., Litwack-Klein L., Wilson P.W., Schaefer M.M., Schaefer E.J. Apolipoprotein E isoform phenotyping methodology and population frequency with identification of apoEl and apoES isoforms. // J Lipid Res. 1987 Apr- 28(4):371−80.
  118. Orekhov V., Poltoraus A., Zhivotovsky L.A. et al. Mitochondrial DNA sequence diversity in Russians//FEBS Letters. 1998. V. 445. P. 197−201.
  119. Pedersen J.C., Berg K. Gene-gene interaction between the low density lipoprotein receptor and apolipoprotein E loci affects lipid levels. // Clin Genet. 1990 Oct- 38 (4):287−94.
  120. Pedersen J.C., Berg K. Interaction between low density lipoprotein receptor (LDLR) and apolipoproteinE (apoE) alleles contributes to normal variation in lipid level.// Clin Genet. 1989 May- 35 (5):331−7.
  121. Perez de Castro I., Ibanez A., Torres P., Saiz-Ruiz J., Femandez-Piqueras J. Genetic association study between pathological gambling and a functional DNA polymorphism at the D4 receptor gene. // Pharmacogenetics. 1997 Oct- 7(5):345−8.
  122. Persico A.M., Macciardi F. Genotypic association between dopamine transporter gene polymorphisms and schizophrrenia. //Am. J. Med. Genet. 1997. V. 74. P. 53−57.
  123. Petrek M., Drabek J., Kolek V., Zlamal J., Welsh K.I., Bunce M., Weigl E., du Bois R. CC Chemokine receptor gene polymorphisms in Czech patients with pulmonary sarcoidosis // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2000. V. 162. № 3. P. 10 001 003.
  124. Poirier, J.- Davignon, J.- Bouthillier, D.- Kogan, S.- Bertrand, P.- Gauthier, S.: Apolipoprotein E polymorphism and Alzheimer’s disease. Lancet 342: 697−699, 1993.
  125. Rajeevan H., Osier M.V., Cheung K.H., Deng H., Druskin L., Heinzen R., Kidd J.R., Stein S., Pakstis A.J., Tosches N.P., Yeh C.C., Miller P.L., Kidd K.K. ALFRED: the ALelle FREquency Database. Update. // Nucleic Acids Res. 2003 Jan 1- 31 (1):270−1.
  126. Romano-Spica V., Ianni A., Arzani D., Cattarini L., Majore S., Dean M. Allelic distribution of CCR5 and CCR2 genes in an Italian population sample // AIDS Res. Hum. Retroviruses. 2000. V. 16. P. 99−101.
  127. Rosser Z. H., Zeijal Т., Hurles M.E. et al. Y-chromosomal diversity in Europe Is Clinal and Influenced Primarily by Geography, Rather than by Language // Am. J. Hum. Genet. 2000 V. 67. P. 1526−1543.
  128. Salo M.K., Rantanen R., Huupponen Т., Lehtimaki Т., Jokela H. Apolipoprotein E phenotypes and plasma lipids in diabetic children and adolescents. // Eur J Pediatr. 1993 Jul- 152(7):564−8.
  129. Sambrook J., Fritsch E.F., Maniatis T. Molecular Cloning: A Laboratory manual. // Cold Spring Harbor Lab. Press, 1989. 479 p.
  130. Sander Т., Harms H., Dufeu P., Kuhn S., Rommelspacher H., Schmidt L.G. Dopamine D4 receptor exon III alleles and variation of novelty seeking in alcoholics. // Am. J. Med. Genet. 1997 Sep 19- 7 4 (5):483−7.
  131. Sandholzer C., Delport R., Vermaak H., Utermann G. High frequency of the apo e4 allele in Khoi San from South Africa. // Hum Genet., 1995,95: 46−48
  132. Sano R. f Abe R., Oikawa S., Fujii Y. f Hon S., Suzuki N. f Toyota Т., Goto Y. Apolipoprotein E phenotypes of normo- and hyperlipoproteinemia in Japanese. // Tohoku J Exp Med. 1988 Mar- 154(3):297−303.
  133. Scacchi R., Corbo R., Rickards O., Mantuano E., Guevara A., de Stefano G.F. Apolipoprotein В and E genetic polymorphisms in the Cayapa Indians of Ecuador. // Hum. Biol, 1997, 69:375−382.
  134. Schachter, F.- Faure-Delanef, L.- Guenot, F.- Rouger, H.- Froguel, P.- Lesueur-Ginot, L.- Cohen, D.: Genetic associations with human longevity at the APOE and ACE loci. // Nature Genet. 6: 29−32,1994.
  135. Scheer W.D., Boudreau D.A., Malcom G.T., Middaugh J.P. Apolipoprotein E and atherosclerosis in Alaska natives. // Atherosclerosis 114:197−202,1995.
  136. Semino O., Passarino G., Oefiier P.J. et al. The genetic legacy of Paleolithic Homo sapiens in extant Europeans: a Y chromosome perspective // Science. 2000. V. 290. P. 1155−1159.
  137. Sheehan D., Bennett Т., Cashman K. Apolipoprotein E gene polymorphisms and serum cholesterol in healthy Irish adults: a proposed genetic marker for coronary artery disease risk. // Ir J Med Sci 2000- 169(l):50−4.
  138. Shriver M.D., Boerwinkle E., Hewett-Emmett D., Hanis C.L. Frequency and effects of apolipoprotein E polymorphism in Mexican-American NIDDM subjects. // Diabetes. 1991 Mar, 40 (3):334−7.
  139. Sing C.F., Davignon J. Role of the apolipoprotein E polymorphism in determining normal plasma lipid and lipoprotein variation. // Am J Hum Genet. 1985 Mar- 37 (2):268−85.
  140. Sklavounou E., Economou-Petersen E., Karadima G., Panas M., Avramopoulos
  141. D., Varsou A., Vassilopoulos D., Petersen M.B. Apolipoprotein E polymorphism in the Greek population. // Clin Genet. 1997 Oct- 52 (4):216−8.
  142. Slominskii P.A., Shadrina M.I., Spitsyn V.A., Mikulich V.A., Khusnutdinova
  143. E.K., Limborskaia S.A. A simple and rapid method for determining a 32-bp deletion in the gene for the chemokine receptor CCR5. II Genetika. 1997 Nov- 33 (ll):1596−8. Russian.
  144. Steinmetz A., Thiemann E., Czekelius P., Kaffarnik H. Polymorphism of apolipoprotein E influences levels of serum apolipoproteins E and В in the human neonate.// Eur J Clin Invest. 1989 Aug- 19 (4):390−4.
  145. Strobel A., Wehr A., Michel A., Brocke B. Association between the dopamine D4 receptor (DRD4) exon HI polymorphism and measures of Novelty Seeking in a German population//Mol Psychiatry. 1999. V. 4. P. 378−84.
  146. Struyf F., Thoelen I., Charlier N. et al. Prevalence of CCR5 and CCR2 HIV-coreceptor gene polymorphisms in Belgium. // Hum. Hered. 2000. V. 50. P. 304−307.
  147. Su В., Sun G., Lu D. et al. Distribution of three HTV-1 resistance-conferring polymorphisms (SDFl-3'А, CCR2−641, and CCR5-delta32) in global populations // Eur. J. Hum. Genet. 2000. V. 8. P.975−979.
  148. Tekin M., Duman Т., Bogoclu G., Incesulu A., Comak E., Ilhan I., Akar N. Spectrum of GJB2 mutations in Turkey comprises both Caucasian and Oriental variants: roles of parental consanguinity and assortative mating // Hum. Mutat. 2003. V.21.P. 552−553.
  149. Tsuchiya S., Yamanouchi Y., Onuki M., Yamakawa K., Miyazaki R., Taya Т., Kondo I., Ohnuki M., Hamaguchi H. Frequencies of apolipoproteins E5 and E7 in apparently healthy Japanese. // Jinrui Idengaku Zasshi. 1985 Dec- 30 (4):271−8.
  150. U.S. Centers for Disease Control, Morb. Mortal. Wkly. Rep. 41, 18 December 1992.
  151. Utermann G., Hardewig A., Zimmer F. Apolipoprotein E phenotypes in patients with myocardial infarction. // Hum Genet. 1984- 65 (3):237−41.
  152. Valveny N., Esteban E., Kandil M., Moral P. APO E polymorphism in Spanish and Moroccan populations. // Clin Genet. 1997,51: 354−356.
  153. Voevodin A., Samilchuk E., Dashti S. Frequencies of SDF-1 chemokine, CCR-5, and CCR-2 chemokine receptor gene alleles conferring resistance to human immunodeficiency virus type 1 and AIDS in Kuwaitis. // J. Med. Virol. 1999. V. 58. P.54−58.
  154. Wang F., Jin L., Lei Z. et al. Distribution of HTV resistance CCR5-delta 32, CCR2−64 I and SDFl-З'А alleles and their polymorphisms in the Han population in China // Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi. 2000. V. 21. P. 256−260.
  155. Wardell M.R., Suckling P.A., Janus E.D. Genetic variation in human apolipoprotein E. // J Lipid Res. 1982 Nov- 23 (8): 1174−82.
  156. K.H. 1994. Apolipoprotein E: structure-function relationships. Adv. Protein Chem. 45:249−302
  157. Winkler C., An P., O’Brien S. J Patterns of ethnic diversity among the genes that influence AIDS // Hum. Molec. Genet. 2004. V. 13. P. r9-rl9.
  158. Woitas R.P., Ahlenstiel G., Iwan A. et al. Do polymorphisms of the SDF1 and CCR2 genes modify the course of hepatitis С or HTV/HCV co-infection? // Dtsch. Med. Wochenschr. 2002. V. 127. P. 1807−1812.
  159. Wolanski N. Assortative mating in somatic traits and its consequences // Stud. Hum. Ecol. 1994. V. 11. P.73−111.
  160. Xhignesse M., Lussier-Cacan S., Sing C.F., Kessling A.M., Davignon J. Influences of common variants of apolipoprotein E on measures of lipid metabolism in a sample selected for health. //Arterioscler Thromb. 1991 Jul-Aug- 11 (4): 1100−10.
  161. Y Chromosome Consortium. A nomenclature system for the tree of human Y-chromosomal binary haplogroups // Genome Res. 2002 Feb- 12 (2):339−48.
  162. Yudin N.S., Vinogradov S.V., Potapova T.A. et al. Distribution of CCR5-delta32 gene deletion across the Russian part of Eurasia // Hum. Genet. 1998. V. 102. P. 695−698.
  163. ИСПОЛЬЗОВАННЫЕ БАЗЫ ДАННЫХ:
  164. Геногеографическое изучение генофонда Евразии: http://genofond.ru
  165. ГЕНОФОНД И ГЕНОГЕОГРАФИЯ НАРОДОНАСЕЛЕНИЯ РОССИИ И СОПРЕДЕЛЬНЫХ СТРАН: http://humgenlab.vigg.ru/Atlas/default.htm
  166. ALFRED: The ALlele FREquency Database: http://aHTed.med.yale.edu/alfred
  167. National Center for Biotechnology Information: http://www.ncbi.nlm.nih.gov
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!