Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Транспортные процессы и гетеропереходы в твердофазных электрохимических системах с быстрым ионным переносом

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Исследованы гетеропереходы графитМ? ДЫ5 и серебро/Ag4RbJ5 на монокристаллах. Получены температурные зависимости параметров эквивалентных схем гетеропереходов RF, С], С2, R2, W2. Вычислены энергии активации для Rp, и для W2. Обнаружено, что параметры эквивалентной схемы гетероперехода зависят от ориентации монокристалла, т. е. от плотности упаковки граней. На основании результатов по диффузии… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ТВЕРДЫЕ ЭЛЕКТРОЛИТЫ И МЕТОДЫ ИХ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 1. 1. Твердые электролиты, основные характеристики
    • 1. 2. Суперионный проводник
  • §-4ЯЫ
    • 1. 2. 1. Методы синтеза
    • 1. 2. 2. Кристаллическая структура и фазовые переходы
    • 1. 2. 3. Проводимость
    • 1. 2. 4. Диффузия
    • 1. 2. 5. Гетеропереходы и их применение
    • 1. 3. Метод электрохимического импеданса
    • 1. 3. 1. Сущность метода электрохимического импеданса
    • 1. 3. 2. Модель АРДС в твердых электролитах
    • 1. 3. 3. Обратимые электроды в твердых электролитах
    • 1. 3. 4. Анализ экспериментальных данных
    • 1. 4. Термодинамическая устойчивость
    • 1. 5. Электронная проводимость
    • 1. 6. Методы вольтамперометрии

Транспортные процессы и гетеропереходы в твердофазных электрохимических системах с быстрым ионным переносом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Настоящая работа относится к электрохимии твердого состояния, входящей как составная часть в ионику твердого тела (ИТТ) — раздел науки, возникший в начале семидесятых годов на границе электрохимии и физики твердого тела. В основе ИТТ лежит открытие, исследование и использование явления быстрого ионного переноса (суперионной проводимости) твердых тел. Работы по фундаментальным и прикладным проблемам ИТТ интенсивно ведутся в настоящее время во всех промышленно развитых странах.

Суперионные проводники это твердые тела, обладающие свойством быстрого ионного переноса, для которых характерна высокая ионная проводимость достигающая значений 0.1. 100 См/м. Соответственно коэффициенты диффузии подвижных ионов составляют м /с.

Следует отметить три фундаментальные особенности суперионных проводников, отличающих их от жидких электролитов. Во-первыхуниполярность, т. е. перенос заряда осуществляется только одним сортом ионов, все остальные ионы формируют жесткий каркас кристаллической решетки, и их перенос может осуществляться по механизмам точечных дефектов. Во-вторых, суперионные проводники одновременно являются электронными полупроводниками с широкой запрещенной зоной и наличием электронных типов носителей заряда: дырок и электронов. Концентрация последних зависит от наличия примесных донорных и акцепторных уровней. Из этого следует, что явление переноса как в объеме суперионного проводника, так и тем более на гетеропереходах в контакте с электролитами зависит от поведения электронных и ионных подсистем и их взаимного влияния. В-третьих — относительно слабая температурная зависимость ионной проводимости суперионных проводников. Практически во всех случаях эта зависимость соответствует уравнению Аррениуса. Для обычных ионных кристаллов (ТЧаС1) характерны величины энергии активации 1.2 еУ, а для суперионных 0,1. .0,3 еУ.

Исследования стационарных и переходных электрохимических процессов в конкретных системах с использованием поликристаллических материалов активно ведутся во многих странах с целью установления основополагающих закономерностей бурно развивающейся новой отрасли науки — ионики твердого тела, и использования последних в создании преобразователей энергии и информации нового поколения.

Однако до настоящего времени нет работ электрохимического плана, выполненных на монокристаллах. Их отсутствие не позволяет скорректировать отличающиеся на порядки удельные характеристики, полученные исследователями на порошкообразных образцах, и отдать предпочтение наиболее реальным моделям и механизмам, объясняющим явления возникновения суперионного эффекта и функционирования электрохимических систем на их основе.

Поэтому научная работа, в которой поставлены задачи получения монокристаллов в системах на основе и определения ряда фундаментальных параметров и их взаимного влияния на транспортные свойства и контактные явления, протекающие на границе с электродами различной природы, является своевременной и важной.

Актуальность ионики твердого тела определяется в первую очередь теми перспективами, которые открывает развитие и реализация твердотельных ионных преобразователей. Их принципиальными преимуществами являются: широкий рабочий диапазон температур (-100.+100 и выше), устойчивость к механическим воздействиям — ударам, вибрациям, перегрузке, ускорениям, возможность миниатюризации, длительные сроки службы и сохранности.

Интенсивное развитие ионики твердого тела в целом и электрохимии твердого состояния в частности связано с двумя основными причинами.

Открытие быстрого ионного переноса привело к перевороту в представлениях о природе кристаллического состояния вещества и к пересмотру теоретических концепций, основанных на идее о жесткости кристаллической структуры, считавшейся незыблемой еще 15−20 лет назад. Высокая подвижность ионов связана с их делокализацией, разупорядочением по большому числу эквивалентных кристаллографических позиций в результате чего кристалл, оставаясь жесткой регулярной структурой, приобретает в то же время стохастические, вероятностные черты [1,2]. Указанное фундаментальное явление влечет за собой возникновение ряда проблем как в отношении понимания природы суперионных переходов, механизма быстрого ионного переноса, связи ионной и электронной составляющей проводимости, изменения механических, оптических и других свойств твердых тел, т. е. проблем физики твердого тела, так и в отношении кинетики и механизма процессов, протекающих на фазовых границах, включающих суперионные проводники, что является предметом электрохимии.

Ионика твердого тела является основой для создания принципиально новых приборов и устройств, которые могут быть названы твердотельными ионными преобразователями. К ним относятся прежде всего преобразователи энергии — твердотельные химические источники тока [3,4], преобразователи электрических сигналов — функциональные элементы электроники (интеграторы-кулонометры, элементы памяти, элементы задержки, резистивно-емкостные структуры, электрические ключи и т. п.)[5−7], а также преобразователи электрических сигналов в оптические — электрохромные индикаторы и дисплеи [5,8]. Наконец в последние годы начали развиваться сенсорные системы на суперионных проводниках, на базе которых создаются датчики температуры, давления, ускорения, состава окружающей среды [7,9].

Цель работы заключается в установлении фундаментальных закономерностей транспортных свойств в твердофазных электрохимических системах, включающих суперионные монокристаллы с униполярной проводимостью по ионам серебра.

Поставленная цель достигается решением следующих задач: Поиск и исследование систем с целью разработки технологии получения чистых и совершенных монокристаллов на основе.

Экспериментальные исследования термодинамических, электрохимических, оптических свойств.

Экспериментальные и теоретические исследования особенностей кинетики переноса основных и неосновных носителей заряда.

Экспериментальные и теоретические исследования кинетики аддитивного окрашивания суперионных монокристаллов в парах иода.

Экспериментальное и теоретическое исследование гетеропереходов с чистыми и легированными суперионными проводниками.

Работы, относящиеся к данной диссертации, были начаты в 1974 г. Первая публикация относится к 1975 г. [28]. Одновременно исследования по электрохимии твердых электролитов проводились многими научными центрами в разных странах. Наиболее систематические исследования по электрохимическому импедансу твердых систем выполнены в ИНХП АН СССР (Укше, Букун [10,11]), в Институте электрохимии АН СССР (Графов [12,13]), по исследованию систем на основании иода и серебра в Институте электрохимии Уральского отделения АН СССР (Юшина, Перфильев, Чеботин [14−17]), на фирме Медтроникс (США, Оуэне [18]), в университете г. Нагоя (Япония, Такахаши [19]), в Римском университете (Италия, Скросати [20]), по растворению и осаждению металлов — в Ньюкаслском университете (Англия, Армстронг [21]). Работы по йодным электродам проводились Михайловой (СГУ, [22−24]), Рэлеем (фирма Норс-Рокуэлл, США [25]), а по термодинамике полииодидов — Оуэнсом и др. (фирма Гулд Ионике, США [26,27]) и другими.

Настоящая работа выполнена в лаборатории твердых электролитов ИНХП АН СССР (ИПХФ РАН, Черноголовка) и в лаборатории «Ионика твердого тела» СГТУ (г. Саратов).

Работы велись в соответствии с координационными планами научных советов РАН СССР «Физическая химия ионных расплавов и твердых электролитов» (1975;1990 г. г.), «Электрохимия и коррозия» (1986;1999 г. г.), а также на хоздоговорной основе в соответствии с тематическими планами производственных объединений «Позитрон» (Минэлектронпром), «Маяк» (Минэлектротехпром), «Сигнал» МАП, Институтом Общей физики АН СССР и по договорам о творческом сотрудничестве с институтами ФТИ им. А. Ф. Иоффе АН СССР, ОИХФ АН СССР, МГУ, Латвийским университетом.

В настоящей работе в качестве объекта исследования были выбраны монокристаллы твердых электролитов А§ 4КЫ5, Ag4KJ5, AgJ высокой чистоты, полученные из раствора в ацетоне.

При выполнении работы большое внимание уделялось разработке и усовершенствованию методов исследования электрохимических процессов в твердых электролитах. Разработаны конструкции ячеек для исследования импеданса на монокристаллах. Изучено влияние условий напыления и нанесения контактов на монокристаллы. Помимо электрохимических методов исследования в работе использованы методы химического анализа, рентгенофазового анализа, дифференциально-термического анализа, УФ спектроскопии и люминесценции, калориметрии, спектроскопии. Использовались методы радиационной химии при исследовании процессов диффузии. Применялась современная на каждом временном этапе вычислительная техника. Для проведения лабораторных исследований были созданы управляющие вычислительные комплексы, позволяющие получать надежные экспериментальные результаты.

Научная новизна и основные защищаемые положения. Впервые поставлена и решена проблема комплексного анализа структурных, оптических, термодинамических, электрохимических свойств суперионных проводников в монокристаллическом состоянии и процессов, протекающих с их участием на гетеропереходах. При этом получены следующие новые научные результаты:

Исследована система М1-А§ 1-СН3СОСН3, и на основании полученных результатов разработан оригинальный метод выращивания монокристаллов суперионных проводников А§ 4КЫ5, А§ 4К15, AgJ высокой чистоты.

Проведены исследования фазовых переходов. Экспериментально доказано, что фазовый переход в Ag4RbJ5 при 208К относится к переходам первого рода. Исследована доменная структура, возникающая при температуре ниже 208 К. Показано, что размер доменов в Р-фазе определяется температурой и не носит релаксационного характера. Обнаружено, что при фазовом переходе 122К скрытая теплота выделяется в два этапа.

Обнаружен и исследован эффект аддитивного окрашивания монокристаллов А§ 4КЬ1з в парах иода. Предложена и экспериментально доказана модель образования центров окраски при нормальных условиях.

Проведены исследования диффузии центров окраски в А§ 4КЬ15. Обнаружено влияние аддитивного окрашивания на электронную проводимость.

Проведены исследования процессов диффузии меченых атомов (110А§и I) на монокристаллах А§ 4Ш)15. Получены температурные зависимости коэффициентов диффузии.

Проведены исследования электрохимических закономерностей на гетеропереходах с монокристаллическим суперионным проводником А§ 4КЫ5. Обнаружено, что параметры гетероперехода, описывающие кинетику неосновных носителей, зависят от кристаллографического направления.

Проведено исследование методом потенциодинамической вольтамперометрии и импеданса монокристалла на границе с обратимыми, инертными и необратимыми электродами. Предложены эквивалентные схемы удовлетворительно описывающие электрохимическое поведение гетеропереходов. Рассчитаны энергии активации отдельных стадий электрохимических процессов.

Установлена взаимосвязь структуры, оптических и электрохимических свойств. Обнаружено влияние дефектности структуры на ионную и электронную составляющие проводимости в диапазоне температур и концентраций.

Практическая ценность работы заключается:

В разработке метода и технологии выращивания совершенных, высокой чистоты монокристаллов А§ 4КЫ5, А§ 4К15 из системы СН3СОСН3. Разработанный метод позволяет получать образцы для проведения прецизионных измерений электрических, термодинамических, оптических и других характеристик и материалы высокого качества для изготовления твердотельных функциональных элементов электронной техники. Разработан метод выращивания монокристаллов А§-1.

В проведении комплекса экспериментальных исследований термодинамических характеристик, характеристик описывающих кинетику основных и неосновных носителей заряда в суперионных кристаллах. Полученные результаты являются справочными и могут быть использованы при определении оптимальных критериев для конструирования преобразователей энергии и информации.

В разработке и апробации сенсора для определения концентрации иода в условиях 100% влажности и высокого радиационного поля.

В разработке технологии изготовления сверхемких конденсаторов, позволившей получить следующие основные характеристики: 1) емкость до 100 Ф- 2) количество циклов заряд-разряд > 150 000- 3) ток саморазряда при 398 К < 10 нА, при 298 К < 10 пА.

В разработке количественного метода определения AgJ в составах М1-AgJ, который может быть использован для контроля соединений на основе.

В разработке алгоритмов и методов определения параметров сложных электрохимических эквивалентных схем.

Основной материал диссертации изложен в статьях и докладах, опубликованных в период с 1975 по 2000 г. г. 28−76]. Практическое воплощение и проверку результаты проведенной работы получили при испытаниях лабораторных макетов ионисторов и датчиков для определения концентрации иода в газовой фазе.

Диссертация состоит из введения, семи глав, заключения, включающего основные результаты и выводы, и списка литературы.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.

1. Впервые изучена система М1-А§ 1-СН3СОСН3, где М=ЯЬ, К. Получены температурные зависимости для плотности раствора и для растворимости смеси А§-1 и М1 в ацетоне. Найдены условия при которых образуется сольват ]VIAgзJ42CH3COCH3, чистая фаза Ag4MJ5 или смесь фаз А§ 4М15 и M2AgJ3- Разработан метод выращивания монокристаллов Ag4MJ5 из раствора RbJ-AgJ-CH3COCHз. Этим методом впервые получены бесцветные, оптически прозрачные монокристаллы Ag4RbJ5 высокой л чистоты объемом до 30 см. Параметр элементарной ячейки для а-фазы а=11,24А. Рентгеновская плотность для четырех формульных единиц.

3 11 равна 5,38 г/см, проводимость 0,31 Ом" см" при 298К. Разработан метод выращивания монокристаллов Ag4KJ5. Этим методом впервые получены л оптически прозрачные монокристаллы объемом до 0,13 см и с проводимостью 0,33 Ом" 1 см" 1 при 298К. Из системы AgJ-RbJ-HJ-H20-С3НбО выращены монокристаллы AgJ для оптических исследований.

2. Исследованы на монокристаллах фазовые переходы ос<-«Р при 208К и у—"(3 при 120К. Оптическими и термодинамическими методами показано, что фазовый переход 208К обладает температурным гистерезисом К, полная энергия и энтропия перехода Р—>а равны 565 Дж/моль и 2,93 Дж/моль*К Сделан вывод, что фазовый переход 208К относится к переходам первого рода. Исследована доменная структура, образующаяся при фазовом переходе а->р. Показано, что в Р — фазе размер доменов определяется температурой и не носит релаксационного характера. Обнаружена субдоменная структура, возникающая в кристаллах, претерпевших большое число фазовых переходов а<-«Р<-"у. Появление субдоменной структуры сопровождается образованием трещин и разрушением кристалла. Обнаружено, что при фазовом переходе у—>Р (120К) скрытая теплота выделяется в два этапа с интервалом 0.4К. Полная энергия и энтропия равны 339 Дж/моль и 2,80 Дж/моль*К соответственно. Определена температурная зависимость ширины запрещенной зоны.

3. Исследованы процессы кинетики основных носителей на монокристаллах. Получены температурные зависимости коэффициента диффузии 110Ag и проводимости. Энергии активации диффузии 0.093 eV, проводимости 0,106 eV. Найдена корреляция и определено отношение Хейвена (0,48.0,42 для интервала 273.373К). Установлено, что коэффициенты диффузии в монои поликристаллических образцах, в пределах погрешности, совпадают. Показано, что в Ag4RbJ5 отсутствует влияние межкристаллических границ на перенос ионов Ag+.

4. Впервые исследован процесс диффузии ионов иода в монокристаллах Ag4RbJ5 с помощью изотопа 13! J. Получена температурная зависимость коэффициента диффузии с энергией активации 0,98eV. Обнаружено влияние иода на монокристаллы Ag4RbJ5 и обнаружен эффект их аддитивного окрашивания при нормальных условиях. Установлена корреляция между концентрациями иода в газовой фазе и центров окраски в монокристаллах. Показано, что центрам окраски принадлежит полоса 2,93 eV с полушириной 0,78eV. Установлено, что при концентрации i о <2 дырок большей, чем 4*10 см", кристалл разрушается. Предложена модель, по которой эффект окрашивания связан с захватом атомами иода, адсорбировавшимися на поверхности, электронов и образованием в валентной зоне кристалла дырок, которые, в свою очередь, образуют центры окраски, диффундирующие в решетку.

5. Оптическими методами исследован процесс диффузии центров окраски. Получена температурная зависимость коэффициента диффузии с энергией активации 0,33 eV. Спектроскопическими, люминесцентными и диффузионными методами показано, что при аддитивном окрашивании на поверхности кристаллов образуется слой AgJ, который снижает эффективный поток иода через поверхность. Сделан вывод, что аддитивное окрашивание кристаллов Ag4RbJ5 при нормальных условиях возможно при высокой подвижности ионов серебра. Обнаружено, что аддитивное окрашивание приводит к изменению электронной составляющей проводимости.

6. Методами потенциодинамической вольтамперометрии и импеданса изучено электрохимическое поведение иода и его комплексов с фенотиазином на границе с суперионными проводниками. Рассчитаны кинетические параметры. Показано, что гетеропереход описывается эквивалентной схемой, включающей наряду с емкостью двойного слоя две параллельные релаксационные цепочки. Одна из них связана с ионами рубидия и состоит из адсорбционной емкости (С2) и диффузионного импеданса Варбурга (ZW2), вторая — связанная с центрами окраски, состоит из адсорбционного сопротивления (R3), С3 и ZW3. Гетеропереходы с поликристаллическим супериоником описываются схемой, в которой вторая цепочка содержит R3 и ZW3.

7. Исследованы гетеропереходы графитМ? ДЫ5 и серебро/Ag4RbJ5 на монокристаллах. Получены температурные зависимости параметров эквивалентных схем гетеропереходов RF, С], С2, R2, W2. Вычислены энергии активации для Rp, и для W2. Обнаружено, что параметры эквивалентной схемы гетероперехода зависят от ориентации монокристалла, т. е. от плотности упаковки граней. На основании результатов по диффузии ионов иода и определения постоянной Варбурга W2, показано, что неосновными носителями в модели АРДС выступают ионы рубидия, влияющие на перераспределение ионных и электронных носителей заряда на границе электрод/электролит. Обнаружена корреляция между термодинамической стабильностью суперионного проводника и энергией активации сопротивления переноса заряда основных носителей Rp, и диффузии неосновных носителей, определяемых из импедансных измерений.

8. Определена корреляция между структурными фазовыми переходами, оптическими характеристиками и спектрами проводимости, полученными в субмиллиметровом диапазоне.

9. Разработан измерительный комплекс с компьютерным управлением для снятия различных вариантов вольтамперометрических зависимостей. Предложен алгоритм моделирования эквивалентных схем, описывающих гетеропереходы и определяющий их числовые значения.

10.Созданы макетные образцы сенсора на иод и сверхемкого конденсатора. Сенсор работоспособен в газовой среде с концентрацией иода Ю-8.Ю-5 М и 100% влажностью в интервале температур 298.400К. Доза облучения до 400 кГр. Сверхемкий конденсатор — ионистор с основными характеристиками: емкость до 100 Фток саморазряда при 398К <10 нА, при 298К <10 пАколичество циклов заряд-разряд > 150 000,.

Все вышеизложенное позволяет считать совокупность проведенных исследований новым научным направлением, заключающимся в установлении взаимосвязи структурных, оптических и электрохимических характеристик униполярных суперионных монокристаллов класса а-А§ 1 с проводимостью по ионам серебра, предопределяющей возникновение суперионного состояния твердых тел.

7.3.

Заключение

.

В заключение приведем основные результаты, полученные в настоящем разделе:

1.Сенсор для определения концентрации иода разработан для применения в условиях 100% влажности и высокого радиационного поля. Сенсор представляет собой электрохимическую цепь вида Ni/Ag, AgJ/AgJ/Au/Cu. Рабочий диапазон: концентрация иода в газовой среде 10~7.10~4 М. Рабочая температура от 350 до 390К. Доза облучения до 400 кГр.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е.А. Диалектические традиции развития электрохимии // Химия и мировоззрение / Под ред. Ю. А. Овчинникова.- М, 1986.- С. 179−190.
  2. А.Ф. Физика полупроводников. М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1957. -491 с.
  3. Л.З. Химические источники тока на основе новых электрохимических систем // Итоги науки и техники. Сер.: Генераторы прямого преобразования тепловой и химической энергии в электрическую.-М.: ВИНИТИ.- Т.15.- 151 с.
  4. Sudworth J.L., Tilley A.R. The Sodium Sulfur Battery.- London: Chapman and Hall, 1985.- 447p.
  5. Ю.Д. Развитие химии твердофазных материалов с высокой ионной проводимостью // Изв. АН СССР. Неорг.материалы. 1979.- Т.15. № 6.- СЛОИ — 1018.
  6. В.В. Электрохимические приборы.- М.: Сов. Радио, 1978.- 88 с.
  7. Электрохимические измерительные преобразователи для газоанализаторов: М., 1989. -Вып.1.
  8. А.И., Грачев В. Н. Электрохимические индикаторы.- М.: Радио и связь, 1985.- 127 с.
  9. Weppner W. Solid State Electrochemical Gas Sensors // Pro ceed. 2nd Intern. Meeting on Chemical Sensors / Eds. J.L. Aucouturier.- Bordeaux, France, July 710, 1986.- 1986.- P.59−68.
  10. Ю.Укше E.A., Букун Н. Г. Твердые электролиты.- М.: — Наука, 1977.- 175 с.
  11. Е.А., Букун Н. Г. Адсорбционная релаксация двойного слоя (АРДС) в твердых электролитах // Ионные расплавы и их применение в науке и технике.- Киев, 1984.- С.47−68.
  12. .М., Пекар Э. В. Метод эквивалентного многополюсника в теории электродного импеданса. 1 // Электрохимия, 1970.- Т.6.№ 4.- С.547−556.
  13. .М., Пекар Э. В. Метод эквивалентного многополюсника в теории электродного импеданса. 2. Электрохимическая реакция с адсорбцией промежуточного продукта // Электрохимия, 1972.- Т.8. № 1.- С.8−13.
  14. Л. Д., Тарасов, А .Я. Зависимость импеданса йодного электрода от природы контактирующего с ним твердого электролита //Тр. ин-та электрохимии. Уральск, науч. центр АН СССР. 1977. — № 25. — С.63−69.
  15. Л.Д., Кочергина И. В. Изучение поляризации йодного электрода низкотемпературных гальванических элементов с твердым электролитом RbAg4J5 // Тр. ин-та электрохимии.Уральск.науч.центр АН СССР.- 1977. -№ 25. С.70−74.
  16. В.Н. Физическая химия твердого тела. М.: Химия, 1982. — 320 с.
  17. В.Н., Перфильев М. В. Электрохимия твердых электролитов. -М.: Химия, 1978.-312 с.
  18. Performance of Ag/RbAg4J5 /J2 solid electrolyte batteries after ten years storage / B.B.Owens, B.K.Patel, P.N.Skars- tad, D.L.Warburton // Solid State Ionics.-1983.- Vol.9/10, Pt.2.- P.1241−1247.
  19. Takahashi Т., Yamamoto 0. Solid Ionics Solid electrolyte cells // J. Electrochem. Soc.- 1970. — Vol.117. №°1.- P. l-5.
  20. Scrosati B. Electrochemical properties of RbAg4J5 solid electrolyte. III. Chargeable cells // J. Electrochem. Soc.- 1973. Vol.120, № 1.- P.78−80.
  21. Armstrong R.D., Dickinson Т., Willis P.M. The anodic dis solution of Ag into Oliver rubidium iodide // J. Electro- analyt. Chem.- 1974.- Vol.57, № 2.- P.231−240.
  22. A.M., Укше E.A. Электрохимические цепи с твердыми электролитами в системе серебро-комплексный йодный электрод // Электрохимия, 1987.-Т.23. № 5. С.685−688.
  23. A.M., Придатко И. А., Копчекчи Л. Г. К вопросу об электрохимическом восстановлении полииодидов на границе с твердымионным проводником. Эффективная ионная проводимость// Электрохимия, 1974.- Т. 10. № 10.-С. 1594−1596.
  24. A.M., Укше Е. А. Поведение йодных электродов в твердом электролите // Электрохимия, 1978. Т. 14. № 5.- С.761−763.
  25. Raleigh D.O. Halogen discharge on graphite electrodes from silver solid electrolytes // J. Appl. Electrochem.- 1975.- Vol.5. № 1.- P.55−62.
  26. Topol L.E., Owens B.B. Thermodynamic studies in the high-conducting solid systems RbJ-AgJ, KJ-AgJ, and NHJ-AgJ // J. Phys. Chem.- 1968.- Vol.72. № 6.-P.2106−2111.
  27. Topol L.E. Thermodynamic studies in the polyiodide systems RbJ-RbJ3, NH4J-NH4J3, CsJ-CsJ3, and CsJ3 -CsJ4 // Inorgan. Chem.- 1968.- Vol.7. № 3.- P.451−454.
  28. Ю.Е., Гоффман В. Г., Скуиня A.A., Дзелме Ю. Р., Луговской В. К., Укше Е. А. Коэффициент диффузии ионов Ag+ в твердом электролите RbAg4J5 // Электрохимия, 1979. Т. 15. № 6. — С.922−924.
  29. В.Г., Тиликс Ю. Е., Скуиня А. А., Дзелме Ю. Р., Луговской В. К., Укше Е. А. Диффузия иода в монокристаллах твердого электролита RbAgJs // Электрохимия, 1979. Т.15. № 8. — С.1252−1255.
  30. В.Г., Букун Н. Г., Укше Е. А. Импеданс ячеек с монокристаллическим твердым электролитом RbAg4J5 // Электрохимия, 1981. Т. 17. Ж7.-С. 1098−1102.
  31. В.Г., Укше Е. А. Профили концентрации и коэффициенты диффузии иода в RbAg4J5 // Электрохимия, 1981.- Т. 17. № 3.- С.380−382.
  32. В.Г., Укше Е. А. Растворение иода в твердом электролите RbAgJs// Электрохимия, 1981.-Т.17. № 9.-С. 1402−1404.
  33. В.Г., Скуиня А. А., Тиликс Ю. Е., Укше Е. А. Диффузия ионов J" в твердом электролите RbAg4J5// Электрохимия, 1981. Т.17. № 8. -С.1261−1263.
  34. Н.Г., Укше E.A., Гоффман В. Г. Комплексное сопротивление границы графит/твердый электролит RbAg4J5 // Электрохимия, 1982.- Т. 18. № 5.- С.653−656.
  35. Н.Г., Гоффман В. Г., Укше Е. А. Импеданс обратимой границы серебро/монокристаллический твердый электролит RbAg4J5 // Электрохимия, 1983.- Т.19. № 6. С.731−736.
  36. В.Г., Андреев В. Н., Шаймерденов Б. У., Укше Е. А. Аддитивное окрашивание иодом твердого электролита RbAg4J5 // III научн. семинар «Ионика твердого тела»: Тез.докл. Вильнюс, 1983. С.64−66.
  37. В.Г., Котелкин И. М., Михайлова А. М., Добровольский Ю. А., Шаймерденов Б. У. Электрохимический сенсор для определения элементарного иода в газовых средах // Электрохимия, 1993. Т.29.12.-С.1511−1513.
  38. Е.А., Букун Н. Г., Гоффман В. Г. Эффект постоянства фазового сдвига на гетеропереходе золото-суперионный проводник RbAg4J5 // ФТТ, 1988.-Т.30. № 10.- С.3096−3098.
  39. В.Г., Скуиня А. А., Тиликс Ю. Е., Букун Н. Г. Процессы переноса в твердом электролите RbAg4J5 // VI Всесоюз. конф. по электрохимии: Тез.докл. М., 1982.- С. 192.
  40. A.B., Иванов-Шиц А.К., Гоффман В. Г., Боровков B.C. Выращивание и свойства монокристаллов твердого электролита RbAg4J5. I // Электрохимия, 1975.- Т.П. № 2.- С.333−335.
  41. A.B., Гоффман В. Г., Иванов-Шиц А.К., Боровков B.C. Выращивание и свойства монокристаллов твердого электролита RbAg4J5. II // Электрохимия, 1977. Т.13. № 12.- С.1858−1859.
  42. Иванов-Шиц А.К., Боровков B.C., Мищенко A.B., Гоффман В. Г. Электропроводность и фазовые переходы в твердом электролите RbAg4J5 // Докл. АН СССР, 1976. -Т.228. № 6.-0.1376−1379.
  43. В.Н., Гоффман В. Г. Поглощение света в кристаллах RbAg4J5 окрашенных иодом //ФТТ, 1983.-Т.25. № 11.-С.3480−3482.
  44. В.Н., Гоффман В. Г., Гурьянов A.A., Чудновский Ф. А. Доменная структура RbAg4J5 ниже точки фазового перехода 208К // ФТТ, 1983. -Т.25. № 9. С.2636−2643.
  45. Иванов-Шиц А.К., Мищенко A.B., Гоффман В. Г. Получение и свойства монокристаллов твердого электролита RbAg4J5 // VI Всесоюз. конф. по физической химии ионных расплавов и твердых электролитов: Тез.докл. Часть 2.-Киев, 1976.-С. 119−120.
  46. Иванов-Шиц А.К., Мищенко A.B., Гоффман В. Г. Выращивание монокристаллов твердого электролита RbAg4J5 из раствора в ацетоне // V Всесоюз. совещ. по росту кристаллов: Тез.докл. Тбилиси, 1977.- С.77−78.
  47. В.Н., Гоффман В. Г., Гурьянов A.A., Захарченя Б. П., Чудновский Ф. А. Температурный гистерезис и скрытая теплота при фазовом переходе 208К в суперионном проводнике RbAg4J5 // Письма в ЖЭТФ, 1982. Т.36. № 3.- С.61−63.
  48. М.М., Гоффман В. Г., Компан М. Е. Люминесценция ионного проводника RbAg4J5 // ФТТ, 1982. Т.24. № 5. — С.1540−1542.
  49. М.М., Гоффман В. Г., Компан М. Е. Фотолюминесценция низкотемпературной фазы суперионого проводника RbAg4J5 //ЖЭТФ, 1983. Т.84. № 4. — С.1310−1317.
  50. М.М., Гоффман В. Г., Компан М. Е. Фотолюминесценция монокристаллов суперионного проводника RbAg4J5 аддитивно окрашенного иодом //ФТТ, 1987. Т.29. № 3.- С.940−941.
  51. А.А., Гоффман В. Г., Козлов Г. В., Мирзоянц Г. И., Гончаров Ю. Г. Субмиллиметровые спектры проводимости и диэлектрической проницаемости суперионного проводника AgJ // ФТТ, 1986. Т.28. № 7.-С.2207−2210.
  52. А.А., Козлов Г. В., Мирзоев Г. И., Гоффман В. Г. Субмиллиметровые колебательные спектры суперионного проводника RbAg4J5 // Письма в ЖЭТФ, 1983.- Т.38. №.4.- С. 182−185.
  53. А.А., Козлов Г. В., Мирзоянц Г. И., Гоффман В. Г. Спектр проводимости ос- и J3- RbAg4J5 на частотах 2−33 см"1 // ФТТ, 1985.- Т.27. № 6.- С. 1874−1877.
  54. Kozlov G.V., Mirzoyants А.А., Volkov А.А., Goffman V.G. The splitting of the infrared vibrational spectra of RbAg4J5 in Low-temperature y-shase // Phisics Letters, 1984.- V.105A. № 6.- P.324−326.
  55. Goffman V.G., Ovanesyan N.S., Sokolov V.B., Tkachev Y.V., Sherbinin Yu. S Releigh scattering Mossbauer radiation (RSMR) in superionic conductor //
  56. Programme and abstr.'Tnter. conf. On the appl. Of Mossbauer effect. Alma-Ata, 1983.-P.463.
  57. C.A., Струков Б. А., Гоффман В. Г., Шаймерденов Б. У. Калориметрическое исследование монокристаллического суперионного проводника RbAg4J5 в широком интервале температур // ФТТ, 1985. -Т.27. № 6.- С.1904−1906.
  58. В.Г. Быстрый ионный перенос в диэлектриках //1 Республ. конф. «Физика твердого тела и новые области ее применения»: Тез.докл.-Караганда, 1986. С. 108.
  59. В.Г., Базанов A.A., Ушкарева JI.B. Импеданс границы серебро/твердый электролит RbAg4J5*0,2Rb2AgJ3 // VII Всесоюз. конф. по физической химии ионных расплавов и твердых электролитов: Тез.докл. -Твердые электролиты.- Ленинград, 1983. С.47−49.
  60. В.И., Базанов A.A., Плоских И. В., Гоффман В. Г. Гиротропные свойства кристаллов RbAg4J5 // I Республ. конф. «Физика твердого тела и новые области ее применения»: Тез.докл. Караганда, 1986. — С. 107.
  61. A.A., Гоффман В. Г., Шаймерденов Б. У., Сактаганов М. И. Электронные процессы в суперионном проводнике RbAg4J5 // I Республ. конф. «Физика твердого тела и новые области ее применения»: Тез.докл.-Караганда, 1986. С. 106.
  62. .Х., Гоффман В. Г., Дьяконов М. Н., Кузнецов В. П., Личкова Н. В., Тимофеева В. Д., Топоров В. В. Стабильность и спектры комбинационного рассеяния света суперионного проводника RbAg4J5 // Письма в ЖЭТФ, 1983. Т.9. № 17.- С.1081−1085.
  63. .У., Краснова Т. М., Важев В. В., Гоффман В. Г. Исследование электронных свойств суперионного проводника RbAg4J5 в газовых средах // II Республ. конф. «Физика твердого тела и новые области ее применения»: Тез.докл. Караганда, 1990. — С. 131.
  64. В.Г., Шаймерденов Б. У., Михайлова A.M., Краснова Т. М., Важев В. В. Сенсоры на основе твердых электролитов RbAg4J5 и насиконов // III Всесоюз. симпозиум «Твердые электролиты и их практическое применение»: Тез.докл. Минск, 1990. — С.70.
  65. Ю.А., Леонова Л. С., Вакуленко A.M., Гоффман В. Г. Детектирование газов при низких температурах. // Всеросс. науч.-технич. конференция «Датчики и преобразователи информации систем измерения, контроля и управления»: Гурзуф, 1994. С. 71.
  66. Goffman V.G. Solid state electrolytes with analysis of iodine containing media.//Proceed. of Jnt. Conf. «Sensor Tekhno-93″. — St.-Petersburg, 1993, July 22−23.-P.25.
  67. Mikhailova A., Efanova W., Bukun N., Goffman V. Electrochemical behavior of solid-state short-circuite systems alkaline metal-organic semiconductor//12th International conference on solid state ionics (SSI-12) 26 january, 1999. Patras, Greece. P.654.
  68. В.Д., Гоффман В. Г., Михайлова A.M. Измерительный комплекс для исследования электрохимических систем.// Сборник материалов докладов на 5-м международном совещании „Фундаментальные проблемы ионики твердого тела“. Черноголовка-2000. С. 178−179.
  69. Е.А., Вершинин Н. Н., Малов Ю. И. Функциональные элементы твердотельной электроники на суперионных проводниках. -Зар.радиоэлектроника, 1982. № 7. — С.53−67.
  70. Физика суперионных проводников /Под ред.М. Б. Саламона. Рига: Зинатне, 1982.-315 с.
  71. W., Воусе I., Mikkelsen I. RDF studies of the superionic conductor RbAg4J5 using EXAFS.- Solid State Commun., 1979. -v.31. № 8. P.539−543.
  72. Ю.Г., Кочергин С. Б., Ермоленко Ю. Е. Ионная и электронная проводимость твердых электролитов AgJ HgJ2 // Электрохимия, 1977. -Т.13. № 1.- С.132−134.
  73. P.M. Влияние нестехиометрии состава на электронные процессы в твердых электролитах. Махачкала, 1982. — 46 с. Рукопись представлена Даг. ун-том. Деп. в ВИНИТИ 28.04.82, № 2069 — 82.
  74. Shahi К Transport studies on superionic conductors. Phys. stat. sol.(a), 1977.-v.41. № 11. — P. l 1−46.
  75. Raleigh D.O. Structural principles for silver halide superionic conductors. J. Electrochem. Soc., 1977.-v.l24.№ 8.-P. 1157−1160.
  76. Hooper A. Fast ionic conductors. Contemp. Phys., 1978.- v. 19. № 2.- P. 147 168.
  77. Takahashi T. Silver and copper ion conductors in the solid state. Pure and appl. chem., 1978, v.50, № 9−10, p.1091−1098.
  78. Armstrong R.D. Solid electrolytes. Electrochem. Acta, 1979.- v.24, № 7. P. 741−802.
  79. Geller S. Silver iodide based solid electrolytes. Accounts.Chem.Res., 1978.-v.l 1. № 3.- p.87−94.
  80. Boukamp В., Huggins R. Ionic conductivity in lithium imide // Phys.Lett., 1979.- v. A72. № 6.- P.464−466.
  81. Geller S., Akridge I.R., Wilber S.A. Crystal structure and conductivity of the solid electrolyte a RbCu4Cl3J2. — Phys.Rev., 1979, v. B19, № 10, p.5396−5402.
  82. H.H., Дерманчук Е. П., Букун Н. Г., Укше Е. А. Импеданс ячеек с твердым электролитом Cu4RbCl3J2 // Электрохимия, 1981.- Т. 17. № 3.-С.383−387.
  83. Matsui Т., Wagner В. Investigation on a high conductivity solid electrolyte system, RbCl + CuCl // J.Electrochem.Soc., 1977.- v. 124. № 6. P.941−944.
  84. Childs P.E., Howe A.T., Shilton M.G. Batteri and other applications of new proton conductor: hydrogen uranyl phosphate tetrahydrate, HUO2PO4 * 4H20.-I.Power Sources, 1978.- v.3. № 1.-P.425−114.
  85. Shilton M.G., Howe A.T. Rapid H* conductivity in hydrogen uranyl phosphate a solid H1″ electrolyte.- Mater.Res.Bull., 1977.- v. 12. № 7.- P.701−706.
  86. Owens B.B., Argue G.R. High conductivity solid electrolyte: MAg4J5.-Science, 1967.- v.157. -P.308−309.
  87. Bradley I., Greene P Solids with high ionic conductivity in group 1 halide system.- Trans. Faraday Soc., 1967.- v.63. № 2.- P.424−430.
  88. Ladd M.F.C., Lee W.H. Energetics of conducting halides. -Zeitsch.Kristallograp.Bd., 1969.- v. 129.- P. 157−162.
  89. Berardelli M.L., Biondi C., De Rossi M., Fonseca G., Giomini M. Polymethonium silver iodide compounds as high — conductivity solid electrolyte. — J.Electrochem. Soc., 1972.- v. l 19. № 1.- P. l 14−118.
  90. Christie I.H., Owens B.B., Tiedeman G.T. High conductivity solid electrolytes. Tropyllium iodide — silvtr iodide system. Inorg.Chem., 1975.-v.14. № 6.— P. 1423.
  91. Coetzer I., Thackeray M.M. Solid electrolytes: methyl substituted diamine diiodide silver iodide couble salts // Electrochim. acta, 1976.- v.21. № 1.-P.37−38.
  92. Ferraro I.R., Walling P.L., Sherren A.T. Some new solid electrolytes. Substituted organic ammonium silver iodides.- Appl.Spectrosc., 1980.- v.34. № 5.- P.570−575.
  93. Geller S., Scarstad P., Wilber S. Conductivity and crystal structure of (C5H5NH)5Agi8J23 a twodimensional solid electrolyte. J.Electrochem. Soc., 1975.- v.122. № 3.- P.332−339.
  94. Geller S., Scarstad P.M., Pentapyridinium 18 silver iodide, a „Two-dimensional“ Solid electrolyte.- Phys.Rev.Lett., 1974.- v.33. № 25.- P. 14 841 486.
  95. Owens B. A new class of high conductivity solid electrolytes: tetraalkylammonium iodide — silver iodide double salts.- J. Electrochem. Soc., 1970.- v. l 17. № 12.- P.1536−1539.
  96. A.M., Копчекчи JI.Г., Придатко И. А., Пушков Б. И. Исследование твердых ионных проводников в системе N(C2H5)4J AgJ // Электрохимия, 1976.- № 3.- С.454−457.
  97. Arora M.R., Childs J. Thin films deposition of solid electrolyte Agi9Ji5P207.- J. Electrochem. Soc., 1976. v. 123. № 2.- p.222−223.
  98. Chan Lilian I.I., Geller S. Crystal structure and conductivity of 26 silver 18 — iodide tetratungstate, Ag26Ji8W4016. — J. Solid State Chem., 1977.- v.21. № 4.- P.331- 347.
  99. El Gemal M.T., Saleem M., Avasthi M.N. Ionic conductivity of Ag7J4P04 solid electrolyte. — Phis. status solidi, 1980.- v. A57. № 24.- P.499- 507.
  100. Lazzari M., Scrosati В., Vincent C.A. An investigation of some modified1. Л л
  101. AgJ solid electrolytes containing As04СЮ7″ and Mo207 anions // Electrochim. Acta, 1977.-v.22. № 1.-P.51- 58.
  102. Schiraldi A., Chiodelli G., Magistris A. AgJ-Ag oxysalt electrolytes for solid state cell.- J.Appl. Electrochem., 1976.- v.6. № 3.- P.251−255.
  103. Ю.В., Боровков B.C. Исследование свойств твердого электролита 4AgJ Ag2Mo04 // Электрохимия, 1979.- Т. 15. № 1.- С.85−87.
  104. Mellors G.W., Louzos D.V. Ionic conductance in solid. I. Compounds formed between silver iodide and the cyanides of metals of Group 1A.- J. Electrochem. Soc., 1971.- v. l 18. № 6.- P.846−850.
  105. Mellors G., Louzos D., Lier J. Ionic conductance in solids. II. The phase diagram of the KCN- AgJ system and some observations on stability of cyanide iodide compounds.- J.Electrochem. Soc., 1971.- v. l 18. № 6.- P.850−853.
  106. Пат.Швеции 522 298. Utilisation comme 'electrolyte d’une composition de formule xAgJ-yMCN-zAgCN./Mellors G.W.
  107. Пат.Франции 1 510 639. Solid ionic conductors ./Argue G.R., Owens B.B.
  108. Пат.США 3 698 960. Solid battery electrolyte and method of preparation thereof./Arbesman P.N., James S.D., Warburton D.L.
  109. О.Г., Кузьмин А. П. Влияние некоторых катионных и анионных примесей на электрохимические свойства Ag4RbJ5 // Всесоюз. конференция по электрохимии: Тез.докл., часть 3.- М., 1982.- С. 193.
  110. В.П., Вольфсон В., Громов О. Г., Кузьмин А. П. Синтез твердого электролита Ag4RbJ5 в жидком аммиаке // Ж.прикл.химии, 1976.-Т.49. № 5.- С.1137−1138.
  111. Scrosati В. A new method of preparation of RbAg4J5 solid electrolyte.- J. Electrochem. Soc., 1971.- v. 118. № 6.- P.899−900.
  112. Butherus A.D., Scrosati В., Mount J.I. Crystallization of RbAg4J5 from organic solvents.- J.Electrochem. Soc., 1971.- v. 118. № 8.- P.204C.
  113. В.Е., Данилов А. В., Алесковский В. Б., Никольский В. А. Получение и свойства твердого электролита RbAg4J5 // Ж.прикл.химии, 1974.- Т.47. № 3.- С.670−672.
  114. В.Е. Исследование твердого электролита RbAg4J5 и гальванических элементов на его основе: Автореф. дис.канд.хим.наук.-JI., 1974. 20 с.
  115. Owens В., Argue G. High conductivity solid electrolyte system RbJ-AgJ.-J.Electrochem. Soc., 1970.- v. l 17. № 7.- P.898−900.
  116. Raleigh D.O. Ionic conductivity of single-crystal and polycrystalline RbAg4J5. J. App.Phys., 1970.- v.41. № 4.- P. 1876−1877.
  117. Takahashi Т., Jamamoto O., Ikeda S. Conductivity solid electrolyte RbAg4J5. Denki kadaku, 1969.- v.37. № 12.- P.843.
  118. Kim K.S., Paik W. Effect of temperatyre and pressure on conductance of solid electrolyte RbAg4J5. J.Chem. and Eng. Data, 1975.-v.20. № 4.- P.356−359.
  119. Ф.И., Коломоец A.M., Выборное В. Ф. Проводимость поликристаллического твердого электролита RbAg4J5. I. Влияние способа приготовления образцов на ионную проводимость.- Москва, 1977. 10 с.
  120. Рукопись предст. редкол. журн."Электрохимия» Деп. в ВИНИТИ 8.08.77, № 3199−77.
  121. Singh J. Zone refining of silver iodide.-Indian J.Phys., 1969.-V.45.-P.259.
  122. Scrosati В., Germano G., Pistoia G. Electrochemical properties of RbAg4J5 solid electrolyte. I. Conductivity studies // J.Electrochem. Soc., 1971.- v. 118. № 1.- P.86−89.
  123. Справочник химика. Т. З / Под ред.Б. П. Никольского и др. М, — JL: Химия, 1964. — 1008 с.
  124. Fullmer L.D., Hiller М.А. Crystal growth of the solid electrolyte RbAg4J5 .-J.Cryst. Growth, 1969.- v.5.- P.395−397.
  125. Современная кристаллография. Том 3. Образование кристаллов / Под общ.ред. Б. К. Вайнштейна и др. М.: Наука, 1980. — 407 с.
  126. Р., Паркер Р. Рост монокристаллов.- М.: Мир, 1974. 540 с.
  127. О.Г. Рост и морфология кристаллов. 3-е изд., перераб и доп. -М.: МГУ, 1980. -357 с.
  128. Manning M.R., Venuto C.J., Boden D.P. Growth and crystallographic identification of MAg4J5 single crystals // J.Electrochem. Soc., 1971.- v. l 18. № 12.- P.2031−2033.
  129. Arend H., Huber W., Freudenreich W., Surbeck H. Solution growth of RbAg4J5 crystals // J.Cryst. Growth, 1979.- v.46. № 2.- P.286−288.
  130. Ю.В., Ангелов И. И. Чистые химические вещества. 4-е изд., перераб. и доп. — М.: Химия, 1974. — 407 с. 138. 65Geller S. Crystal structure of the solid electrolyte, RbAg4J5 // Science, 1967.- v.157.- P.310−312.
  131. Geller S. Crystal structure and conductivity in AgJ- based solid electrolytes.-I n: Fast Ion Transp. Solids Solid State Batteries and Devices Proc. NATO Adv. Study Inst. Belgirate, 1972 Amsterdam e.a., 1973, p.607−615.
  132. Физика электролитов /Под ред.Дж.Хладика. М.: Мир, 1978. — 555 с.
  133. JI.O., Ткачев В. В., Пономарев В. И., Укше Е. А. Исследование кристаллической структуры суперионного проводника RbAg4J5 в температурном интервале -45 + 135 °C // Журн. структурной химии, 1979. — Т.20. № 5.- С.940−942.
  134. Geller S. Low-temperatyre phases of the solid electrolyte RbAg4J5. Phys. Rev. B, 1976.- v.14. № 10.- p. 4345−4355.
  135. Johnston W.V., Wiedersich H., Lindberd G.W. Heat capacity, transformations, and thermal disorder in the solid electrolyte RbAg4J5 // J.Chem. Phys., 1969.-v.51. № 9.-P.3739−3747.
  136. Lederman F.L., Salamon M.B., Peisl H. Evidense for an orler-disorder transformation in the solid electrolyte RbAg4J5 // Solid State Comm., 1976.-v.19. № 2.- P. 147−150.
  137. Л.Д., Лифшиц Е. М. Теоретическая физика. Т.5. Статистическая физика. М.: Наука, 1964.- 567 с.
  138. Vargas R.A., Salamon М.В., Flynn С.Р. Ionic conductivity and heat capacity of the solid electrolytes MAg4J5 near Tc // Phys.Rev.B., 1977.- v. 17. № 1.-P.269−281.
  139. Vargas R.A., Salamon M.B., Flynn C.P. Ionic conductivity near an orler-disorder transition: RbAg4J5. Phys.Rev.Lett., 1976, v.37, № 23, p.1550−1553.
  140. Salamon M.B., Lederman F.L., Structural phase transition in a solid electrolyte//Ferroelectrics, 1977.-v.17. №l-2.-p.337.
  141. Borovkov V., Ivanov-Shitz A. Conductivity and phase transitions in a solid electrolyte RbAg4J5 // Electrochim. Acta, 1977.- v.22. № 7- P.713−716.
  142. И.К., Урманчеев Л. М., Карамов Ф. А. Элементы с постоянным фазовым углом и их физико-химические и электрические модели // Актуальные проблемы фундаментальных наук. Тр. Второй Международной научно-техн. конф.: — Москва, 1994.- т. Ш, A119-А122.
  143. Wu A.Y., Sladec R. J/, Mikkelsen J.C. Thermal expansivity in superionic RbAg4J5 // Solid State Comm., 1980.- v.36. № 1- P.51−54.
  144. Midorikawa M., Ishibashi J. Thermal expansion of a superionic conductor RbAg4J5 crystal at low temperatures // J. Phys. Soc. Japan, 1981.- v.50. № 12.-P.3837−3838.
  145. Genossar J., Gordon A., Steinitz M.O., Weil R. Anomalous thermal expansion at phase transitions of Ag4RbJ5 // Solid State Commun., 1981.- v.40. № 3.- P.253−254.
  146. Allen P.C., Lazarus D. Effect of pressure on ionic conductivity in rubidium silver iodide and silver iodide // Phys. Rev. B, 1978.- v. 17. № 4- P. 1913−1927.
  147. Ю.Я., Иванов-Шиц A.K. Электронные токи в твердых электролитах // Электрохимия, 1980.- Т. 16. № 1.- С.3−32.
  148. Wagner С. Gallvanic cells with solid electrolytes involving ionic and electronic conduction. In: Proc. 7-th Meeting C.I.T.C.E., Lin dau, 1955. London: Butterworths Publ., 1957, p.361−377.
  149. H.A., Тюрин B.C., Боровков B.C. Кулонометрический метод определения величины электронной проводимости твердых электролитов // Электрохимия, 1975.- Т.П.- С. 666−669.
  150. Ф.И., Коломоец A.M., Швецов B.C. Проводимость поликристаллического твердого электролита RbAg4J5. II. Измерение электронной проводимости // Электрохимия, 1977. -Т. 13. № 1.- С.92−95.
  151. Иванов-Шиц А.К., Цветнова Л. А., Боровков B.C. Токи электронной проводимости в тонкопленочных образцах твердого электролита RbAg4J5 // Электрохимия, 1978. Т.14. № 11.- С.1689−1692.
  152. Иванов-Шиц А. К. Электронная проводимость монокристаллов твердого электролита RbAg4J5 // Электрохимия, 1979.- Т. 15.- С.688−691.
  153. Scrosati В. Silver rubidium iodide solid electrolyte. -J.Appl.Chem.Biotechnol., 1971, v.21, № 8, p.223−228.
  154. A.M. Малогабаритные серебряные химические источники тока с твердыми электролитами. М., 1980.-91 с. Рукопись предст. Редкол. журн."Электрохимия". Деп. в ВИНИТИ 26.02.81, № 932−81.
  155. Ю.Я. Твердые электролиты // Вести. АН СССР, 1980.- Т.З.-С.92−99.
  156. Scott R.F. Introducing the ESD a brand — new component with a myriad of applications in electronics — and more // Radio — electronics, 1972.- v.43. № 3.-P.53−55.
  157. Bentle G.G. Silver diffusion in a high-conductivity solid electrolyte // J.Appl.Phys., 1968.- v.39.- P.4036−4038.
  158. A.M., Копчекчи Л. Г. К вопросу о стабильности твердого ионного проводника RbAgJs // Электрохимия, 1976.- Т.12. № 1.- С.156−157.
  159. A.M., Выборное В. Ф., Иванов В. В. К вопросу устойчивости твердого электролита RbAg4J5. В кн.: Хим. источники тока. Новочеркасск, 1977.- С.54−60.
  160. Е.А., Михайлова A.M. К термодинамике твердоэлектродных электрохимических ячеек // Электрохимия, 1978.- Т.14. № 10.- С.1581−1584.
  161. В.П., Ходарев В. Н., Вершинин И. О. Продукты электрохимического восстановления RbJ3 на границе с твердым электролитом и сажей // В сб.: Хим. источники тока. Новочеркасск, 1976.-С.107−113.
  162. Armstrong R.D., Dickinson T., Thirsk H.R., Whitfield R. The solubility and diffusion of iodine in Ag4RbJs. -Electroanal.chem and interfacial electrochem., 1972, v.34, p.47−53.
  163. Oldham K.B. Iodine diffusion and gettering in solid electrolyte batteries. -Electrochim.Acta, 1977, v.22,p.677−680.
  164. В.И., Прокопец B.E., Соболев Р. П., Труш Ф. Ф. Исследование диффузии иода в твердых электролитах RbAg4J5 и a-AgJ //Электрохимия, 1977.- Т.13. № 3.- С.375−378.
  165. Е.А., Букун Н. Г. Проблема твердых электролитов // Электрохимия, 1972, — Т.8. № 2.- С.163−171.
  166. Ershler B.V. Investigation of electrode reactions by the method of charging curves and the aid of alternating cur rent // Disc. Faraday Soc.- 1947.- № 1.-P.269−277.
  167. .В. Исследование кинетики электродных реакций с по- мощью переменных токов. 1. Теория поляризации обратимых электродов слабыми переменными токами // Журн. физ. химии, 1948. Т.22. № 6.- С.683−695.
  168. Randies J.E.B. Kinetic of rapid electrod reactions // Disc. Faraday soc. -1947.-№ 1.- P. ll-19.
  169. A.H., Мелик-Гайказян В.И. Определение кинетики адсорбции органических веществ по измерениям емкости и проводимости границы электрод-раствор // Докл. АН СССР.-1551.- Т.77, № 5.- С.855−858.
  170. Gerischer Н. Bestimmung der Austauschgeschwindigkeit beim Gleichgewichtpotential durch Polarisationsmessungen mit Gleich und Wechselstrom // Z. Elektrochem.- 1951.- Bd.55, № 2.- S.98−104.
  171. Gerischer H. Die Wechselstrompolarizstion der Electroden mit des Potenzialbestimmenden Stadium beim Gleichgewicht- potenzial // Z.Physik. Chem.- 1951.- Bd.198, № 4−6.- S.286−313- 1952.- Bd.201, № 1.- S.55−72.
  172. Grahame D.C. Mathematical theory of the Faradaic admittan ce // J. Electrochem. Soc.- 1952.- Vol.99, N12.- P.370C 385C.
  173. Berzins Т., Delahay P. Electrochemical method for the kine tic study of fast adsorption processes // J. Phys. Chem.- 1955.- Vol.59, N5.- P.906−909.
  174. Delahay P. The admittance of the ideal reversible electro de with adsorption of reactants. Analysis of theoretical aspects // J. Electroanal. Chem.- 1968.- Vol.19, N½.- P.61−78.
  175. Lorenz W., Mockel F. Adsorptionsisotherme und Adsorptions- kinetik Kapillaraktiver organischer Molekeln an der Queck- silberelektrode // Z. Elekrochemie.- 1956.-Bd.60, № 5.- S.507−515.
  176. Дж. Апериодические эквивалентные электрические цепи для фарадеевского импеданса // Основные вопросы современной теоретической электрической электрохимии: Пер. с англ., нем., франц. / Под. ред. А. Н. Фрумкина.- М.: Мир, 1965.- С. 42−90.
  177. A.B., Панов Э. В., Делимарский Ю. К. О соотношении между двойнослойным и фарадеевским импедансами // Теор. и экспер. химия, 1968.- Т.4, № 6.- С.766−773.
  178. Ю.К., Городыский A.B., Кихно О. Н. О постоянстве фаз электрохимического импеданса в ячейках с расплавленными солями // Теор. и экспер. химия, 1965.- Т.4. № 4.- С.554−556.
  179. Е.А. Синтез электрохимических цепей переменного тока / Ин-т новых хим. проблем АН СССР.- М., 1969.- 80с.- Деп. в ВИНИТИ 05.02.70, № 1410.
  180. Е.А. Электрохимические гетерорезистивные системы в переменном токе / Ин-т новых хим. проблем АН СССР.- М., 1971.- 55с.-Деп. в ВИНИТИ 05.02.70, № 3220.
  181. Grafov В.М., Pekar E.V. Onsager reciprocal relations in the electrode impedance theory // J. Electroanal. Chem.- 1971.- Vol.31, №°1.- P.137−151.
  182. .М., Укше Е. А. Электрохимические цепи переменного тока.-М.: Наука, 1973.- 128с.
  183. .М., Укше Е. А. Импедас неравновесных электрохимических систем // Электрохимия, 1976.- Т. 12. № 4.- С.586−589.
  184. Е.А. Линейные системы //Электрохимия, 1979.-Т. 15 .№ 6.
  185. .М., Укше Е. А. Электрохимические процессы в переменном токе // Успехи химии, 1975.- Т.44. № 11.- С. 1979- -1986.
  186. De Levie R. Electrochemical Response of porous and rough electrodes // Advances in Electrochemistry ard Electroche- mical Engineering / Ed. P.Delahay.- New York, 1967.- Vol. 6.- P.330−397.
  187. Sluyters-Rehbach M., Sluyters J.H. Sine wave methods in the study of electrode processes // Electroanalytical Che- mistry / Ed. A.J.Bard.- New York, 1970.- Vol.4.- P. l-128.
  188. Rangarajan S.K. A unified approach to linear electrohemical systems // J. Electroanal. Chem.- 1974.- Vol.55, N3.- P.297−374.
  189. .И., Золотовицкий Я. М., Тедорадзе Г. А. Фарадеевский импеданс обратимых каталитических процессов // Электрохимия, 1965.-Т.1. № 1.- С.23−30.
  190. .И. Некоторые вопросы теории электродных процессов, осложненных объемными химическими реакциями.: Дис. канд. хим. наук.-М., 1963.- 110с.
  191. Г. И., Бендерский В. А. Исследование двойного электрического слоя методом температурного скачка // Электрохимия, 1983.- Т. 19, № 5.-С.621−629.
  192. В.А., Величко Г. И., Крейтус И. В. Избыточная энтропия образования и релаксация двойного электрического слоя в концентрированных растворах KF // Электрохимия, 1984.- Т.20. С.905−909.
  193. А. Ионная проводимость кристаллов: Пер. с англ. / Под ред. В. А. Чуенкова.- М.: Изд-во иностр. лит., 1962.- 222с.
  194. Friauf R.J. Polarization effect in the ionic conductivity of silver bromide // J. Chem. Phys.- 1954.- Vol.22, № 8.- P. 1328−1338.
  195. Beaumont J.H., Jacobs P.W.M. Polarization in KC1 crystals// J. Phys. and Chem.Solids.- 1967.- Vol.28, №°4.-P.657−667.
  196. Н.Г., Укше E.A., Евтушенко B.B. Импеданс границы серебро-полиалюминат натрия // Электрохимия, 1973.- Т.9. № 3, — С.406−410.
  197. Н.Г., Евтушенко В. В., Укше Е. А. Сопротивление границы натрий-полиалюминат натрия // Электрохимия, 1974.- Т. 10. № 5.- С.677−681.
  198. В.В., Букун Н. Г., Укше Е. А. Влияние состава твердого электролита на импеданс натриевого электрода // Электрохимия, 1974.-Т.10. № 10.- С.1606−1608.
  199. The double layer capacity at the metal-solid electrolyte interphase /R.D.Armstrong, T. Dickinson, W.P.Race, R. Whit- field // J. Electroanal. Chem.-1970.- Vol.27. № 1.- P. 158−163.
  200. Armstrong R.D., Dockinson Т., Whitfield R. The impedance of the silver-solid electrolyte interphase // J. Electroanal. Cheq.- 1972, — Vol.39. № 2.- P.257−268.
  201. Armstrong R.D. Equivalent circuits for electrochemical cells // J. Electroanal. Chem.- 1972.- Vol.40. № 2.- P. 437−439.
  202. Armstrong R.D., Mason R. Double layer capacity measurements involving solid electrolytes // J. Electroanal. Chem.- 1973.- Vol.41, N2.- P.231−242.
  203. Armstrong R.D. The metal-solid electrolyte interphase // J. Electroanal. Chem.- 1974.- Vol.52. № 3.- P.413−419.
  204. Jaffe G. Theorie der Leitfahigkeit polarisierbarer Medien // Ann. Physik.-1933.- Bd. 16, № 2−3.- S.217−284.
  205. Kornyshev A.A., Vorotyntsev M.A. Electric current across tne metal-solid electrolyte interface. II. Low amplitude alternating current // Phys. status solidi.-1977.- Vol.39a. N2.- P.573−582.
  206. Macdonald J.R. Double layer capacitance and relaxation in electrolytes and solids // Tranr. Faraday Soc.- 1970.- Vol.66. N4.- P.943−958.
  207. E.M., Укше Е. А. Импеданс идеально-поляризуемого эле ктрода в твердом электролите // Электрохимия, 1974.- Т. 1С. № 12.- С. 1875−1882.
  208. Е.А., Букун Н. Г. К вопросу об импедансе границы металл/ твердый электролит//Электрохимия, 1980.- Т. 16. № 3.- С. 313−319.
  209. Е.А., Букун Н. Г. Диффузионная релаксация двойного слоя в твердых электролитах со структурой бета-глинозема// Электрохимия, 1980.-Т.16. № 7.- С.954−959.
  210. Е.А., Букун Н. Г. Частотные зависимости импеданса электрохимических ячеек с твердым электролитом // Электрохимия, 1981.-Т.17. № 2.- С.168−175.
  211. Е.А., Букун Н. Г., Ткачева Н. С. Импеданс графитового электрода в твердом и жидком йодистом серебре // Электрохимия, 1975.- Т.П. № 5.-С.882−886.
  212. Е.А., Букун Н. Г., Дерманчук Е. П. Разупорядоченность анионной решетки в твердом электролите Agi // Электрохимия, 1977.- Т. 13. № 6.-С.901−903.
  213. Н.Н.Вершинин, Е. П. Дерманчук, Н. Г. Букун, Е. А. Укше. Импеданс ячеек с твердым электролитом СщЯЬСЬ-Ь // Электрохимия, 1981.- Т.17. № 3.- С.383−387.
  214. Е.А., Леонова Л. С., Ткачева Н. С. Поведение твердотельных структур типа Ag-Na5 EuSi40i2 -Ag в переменном токе // Электрохимия, 1983.- Т. 19. № 4.- С.484−488.
  215. A.A., Букун Н. Г. Импеданс границы серебро твердый электролит PyAg5J6 // Электрохимия, 1980.- Т. 16. № 1.- С. 114−117.
  216. Е.А., Букун Н. Г. Влияние токоподводов при измерении импеданса электрохимических ячеек // Электрохимия, 1973.- Т.9. № 2.- С.244−247.
  217. Е.А. Техника измерений электрохимического импеданса / Ин-т новых хим. проблем АН СССР.- М., 1973.- 87с.- Деп. в ВИНИТИ 06.04.73, № 5718.
  218. Bauerle J. Study of solid electrolyte polarization by a complex admittance method // J. Phys. and Chem. Solids.- 1969.- Vol.30. № 12.- P.2658−2662.
  219. M.B. Импеданс ячеек с твердым окисным электролитом в широком диапазоне температур // Электрохимия, 1971.- Т.7. № 6.- С.792−796.
  220. Н.С., Леонова Л. С., Укше Е. А. Импеданс ячеек с поликристаллическим бета-глиноземом // Электрохимия, 1978.- Т. 14. № 6.-С.792−796.
  221. А.Е., Укше Е. А. Импеданс поликристаллического твердого электролита// Электрохимия, 1981.- Т. 17. № 5.- С.776- 780.
  222. В.Н., Личкова Н. В., Якимов Е. Б. Влияние меди на электропроводность твердого электролита RbAg4I5 // Электрохимия, 1982.-Т.18. № 12.- С.1650−1653.
  223. . Е.А., Укше А. Е., Букун Н. Г. Импеданс распределенных структур с твердыми электролитами // Электрохимия, 1985. № 19.- С.3−17.
  224. Н.Г., Михайлова A.M. Импеданс границы Ag/RbAg4I5 // Электрохимия, 1973.- Т.9. № 12.- С. 1872−1874.
  225. Электродные процессы в твердых электролитах / Е. А. Укше, Н. Г. Букун, В. В. Евтушенко, Н. С. Ткачева, А. М. Михайлова // Ионные расплавы.- Киев.-1976.- Вып.4.- С.25−37.
  226. П. Новые приборы и методы в электрохимии: Пер. с англ. / Под ред. Б. В. Эршлера.- М.: Изд-во иностр. лит.- 1957.- 510с.
  227. Галюс 3. Теоретические основы электрохимического анализа: Пер. с польск. / Под ред. Б. Я. Каплана.- М.: Мир, 1974.-552с.
  228. Feldberg S.W. Digital Simalation: a'general methog for sol ving electrochemical diffusion kinetic problens // J. Eletroanalytical Chemistry / Ed. A.J.Bard.- New York, 1969.-vol.3.- P. 199−269.
  229. Macdonald D.D. Transient Techniques in Electrjchemistry / New York and London: Plenum Press, 1977.- 329p.
  230. A.M. Полярографические методы в аналитической химии: Пер. с англ. / Под ред. С. И. Жданова.- М.: Химия, 1983.- 328с.
  231. Потенциостат ПИ-50−1.: Изготовитель Гомельский з-д измерительных приборов.- Гомель, 1983.- 83с.
  232. Р.Ш., Вяселев М. Р. Осциллографическая полярография с применением ступенчатого напряжения // Журн. аналит. химии, 1964.-Т.19. № 5.- С.545−552.
  233. Perones Р., Mueller T.R. Application of derivative techniques to stationary electrode polarography // Anal. Chem.- 1965.- Vol.37, M°l.- P.2−9.
  234. Andrieux C.P., Nadjo L., Saveant J.M. One-electron irreversible dimerization. Diagnostic cryteria and rate determination procedures in voltammetric studies // J. Electroanal. Chem.-1970.- Vol.26. NL- P.147−186.
  235. Goto M., Ishii K, Semidifferential electroanalysis // J. Electroanal. Chem.-1975.- Vol.61. № 3.- P.361−365.
  236. Matsuda H. Beitrage zur Theorie der polarographischen Stromstarke. Allgemeine Formel der diffusions bedingten Stromstarke und ihre Anwendung // Z. Elektischem.- 1957. -Bd.61. № 4.- S.489−506.
  237. Брайнина X.3., Нейман Е. Я. Твердофазные реакции в электроаналитической химии. М.: Химия, 1982.- 264с.
  238. Ф., Штулик К., Юлакова Э. Инверсионная вольтамперометрия: Пер. с чешек. / Под ред. Б. Я. Каплана.- М.: Мир, 1980.- 278с.
  239. Х.З. Инверсионная вольтамперометрия твердых фаз.- М.: Химия, 1972.- 192с.
  240. Р., Морзе С. Определение кристаллов под микроскопом. М.: Мир, 1974.-281 с.
  241. Ф.Ю., Рачинская М. Ф. Техника лабораторных работ. Л.: Химия, 1982.-431 с.
  242. Н.Л. Общая химия. Л.- Химия, 1973. — 727 с.
  243. М.И., Калинкин И. П. Практическое руководство по фотоколориметрическим и спектрофотометрическим методам анализа. -4-е изд., перераб. и доп. Л.: Химия, Лен. отд-ние, 1976. — 376 с.
  244. Марченко 3. Фотометрическое определение элементов. М.: Мир, 1971.-502 с.
  245. Современная кристаллография. Том 1. Симметрия кристаллов. Методы структурной кристаллографии /Под общ.ред. Б. К. Вайнштейна и др. М.: Наука, 1979.-383 с.
  246. И. Кристаллография. М.: Мир, 1965. -528 с.
  247. Ковба J1.M., Трунов В. К. Рентгенофазовый анализ. 2-е изд., перераб. и доп. М.: МГУ, 1976. -232 с.
  248. .Ф. Введение в физическую химию и кристаллохимию полупроводников. М.: Высшая школа, 1968. — 487 с.
  249. Физика твердого тела. Спецпрактикум /Под ред. А. А. Кацнельсона и Г. С. Кринчика. М.: МГУ, 1982. -304с.
  250. О.А., Куплетская Н. В. и др. Лабораторные работы по органическому синтезу. М.: Просвещение, 1979. -256 с.
  251. Справочник химика. Том I /Под ред. Б. П. Никольского и др. Л.: Химия, 1971.-1071 с.
  252. П.И. Техника лабораторных работ. 9-е изд., перераб. и доп. — Л.: Химия, 1970. — 717 с.
  253. В.Н., Личкова Н. В. Вакуумная дистилляция и зонная плавка иодида серебра. — Изв. АН СССР. Неорганические материалы, 1980. Т.16. № 4. — С.655−660.
  254. Hills М.Е. Growth of silver iodide crystals. J.Cryst. Growth., 1970.- v.7. № 2.- P.257−258.
  255. Cochrane G. Preparation of single crystals of hexagonal silver iodide. -Brit.J.Appl.Phys., 1967.- v.18. № 5.- P.687−688.
  256. Walliser H., Reber J.F., Hediger H., Junod P. Gel and solution growth of large crystals of silver iodide. J.Photogr.Sci., 1979, v.27, № 3, p.85−96.265. 146Болтакс Б. И. Диффузия в полупроводниках. М.: Гос. изд-во физ.-мат. литер., 1961. — 402 с.
  257. A.M. Химия несовершенных ионных кристаллов. Л.: ЛГУ, 1975.-270 с.
  258. Н.И. Диффузия в мембранах. М.: Химия, 1980. — 232 с.
  259. Д. Кинетика диффузии атомов в кристаллах. М.: Мир, 1971.- 277 с.
  260. Le Claire A.D. Diffusion. In: Treatise Solid State Chem., v.4. New-Jork-London, 1979, p. 1−59.
  261. Справочник по специальным функциям с формулами, графиками и таблицами /Под ред. М. Абрамовича и И.Стиган. М.: Наука, 1979. -832с.
  262. И.М. Спектральный анализ.-М.: Высшая школа, 1972. -349 с.
  263. А.М., Бердников В. М., Укше Е. А. Поляризация границы Ag/Ag4RbJ5 // Электрохимия, 1975. Т. 11. — С. 1397.
  264. К. Численные методы в химии: Пер. с англ. М.: Мир, 1983. -503 с.
  265. . Методы оптимизации. Вводный курс: Пер. с англ. М.: Радио и связь, — 1988.-128 с.
  266. JI.C., Кишьян А.А, Романиков Ю. И. Методы планирования и обработки результатов физического эксперимента М.: Атомиздат, 1978. -231с.
  267. . Поиск оптимальных решений средствами Excel 7.0. -СПб.: BHV Санкт-Петербург, 1997. — 384 с.
  268. Д.У. Кристаллизация . М.: Металлургия, 1965. — 342 с.
  269. Suzuki M., Okazaki H. The structure of ct-AgJ. Phys.Stat.Sol.(a), 1977, v.42, p.133−140.
  270. В.A., Хавин З. Я. Краткий химический справочник. JL: Химия, 1977.-376 с.
  271. Brink С., Stenfert Kroese Н.А. The crystal structure of K2AgJ3 and isomorphous substance. Acta Cryst., 1952, v/5,p.433−436.
  272. Haget Y., Obaid Y., Bonpunt L., Chanh N.B. Les electrolytes solides de type (RbxKi.x)Ag4J5. Contribution, а Г etude du diagramme ternaire AgJ-RJ-RbJ.//Bull.Soc.chim. France 1978.-part 1, N9−10, p. 388−394.
  273. Bonpunt L., Obaid Y., Haget Y. Crystal data for two series of solid solution: (RbxKix)Ag4J5 and (RbxK^AgJs //J. Appl. Crystallogr. 1977 — Vol.10, N3, p.203−205.
  274. Flor G., Massarotti V., Riccardi R. Kinetics and Mechanism of RbAg4J5 Formation in the solid-state reactions between |3-AgJ and MJ (M = K, Rb, NH4) // Z. Naturforsch. Vol.30a, N6/7, p.909−910.
  275. Vargas R.A. Stability of KAg4J5 and K2AgJ3 // Rev. тех. fis. 1987.-Vol.33. N2, — P.214−225.
  276. Ф.И., Коломоец A.M., Выборнов В. Ф. Проводимость поликристаллического твердого электролита RbAg4J5. III. Ионная проводимость образцов, содержащих AgJ и Rb2AgJ3 // Электрохимия, 1977.- Т.13. № 7. С.1035−1039.
  277. Hoshino Н., Shimoji М. The effect of the hydrostatic pressure on the electrical conductivity of silver iodide. J.Phys.Chem.Solids, 1972, v.33,p.2303−2309.
  278. А.И. Физическая химия . 6-е изд.перераб. и доп. -M.-JL: Госхимиздат, 1948. — 696 с. 291. 132Bouer R.S. Huberman В.А. Electronic states of superionic conductors. -Phys.Rev.B., 1976, v.13, № 8, p.3344−3349.
  279. В.И. Введение в экспериментальную спектроскопию. М.: Наука, 1979. 478 с.
  280. А.С. Квантовая механика. М.: Наука, 1973. — 703 с.
  281. Шамовский J1.M., Дудина А. А., Гостева М. И. Проводимость бромистого серебра в присутствии брома // ЖЭТФ, 1956. Т.30,№ 4.-С.640−648.
  282. Radhakrishna S., Hariharan К., Jagadeesh H.S. Electrical conductivity and optical absorption studies in superionic RbAg4J5 thin films. J.Appl.Phys., 1979, v.50, № 7, p.4883−4887.
  283. Suri S.K., Henisch H.K. Optical properties of silver iodide. Phys.Stat.sol (b), 1971, v.44, p.627−631.
  284. T.M., Недзведская И. В., Недзведский Д. С. Люминесценция кристаллов 2Н- и 4Н- политипов (3 AgJ при 4,2 К. — Опт. и спектроскопия, 1979. — Т.46. — С.614−616.
  285. Г. М., Шафрановский И. И. Кристаллография .- 5-е изд. М.: Высшая школа, 1972. — 352 с.
  286. В.А., Бурков В. И. Гиротропия кристаллов. М.: Наука, 1980. -304 с.
  287. Brinkmann D., Freudenheich W., Arend H., Roos I. Evidence for a firstorder phase transition at 209 К in the superionic conductor RbAg4J5.- J. Solid State Comm., 1978, v.27, № 2, p.133−135.
  288. Salamon M.B., Huang C.C. Depolarization of light by critical fluctuations in RbAg4J5.- Phys.Rev.B. 1979, v.19,№ l, p.494−498.
  289. А.П., Осипов В.В, Сигов А. С, Собянин А. А. Изменение структуры дефектов и обусловленные ими аномалии свойств веществ вблизи точек фазовых переходов // ЖЭТФ, 1979.- Т.76, № 1. С.345−368.
  290. А.Л. Теория формирования гетерофазной структуры при фазовых превращениях в твердом состоянии // Успехи Физ. Наук, 1974. -Т. 113. № 1. С.69−104.
  291. И., Накаи И., Томотика Т. Сила осциллятора Уг-центров в кристаллах KJ. В кн.: Центры окраски в щелочно-галоидных кристаллах. М., 1968.- С.172−180.
  292. Gallagher D.A., Klein M.V. Raman scattering studies in the solid electrolytes of the RbAg4J5 family. Phys.Rev.B., 1979, 19. P.4282.
  293. Funke K. AgJ-type solid electrolytes: properties at freguencies between 109 and 1013 Hz. Sol.St.Ionics, 1981, vol.¾.P.45−52.
  294. Arzigian J.S., Lazarus D Silver diffusion and isotope effect in silver rubidium iodide. Phys.Rev.B: Condens. Matter, 1981, v.23, № 2, p.640−649
  295. Schroder В., Leute V. Solid state reactions and transport properties in the quasibinary system AgJ/RbJ.//J.Phys. and Chem. Solids, 1980. V.41. № 8.-P.825−835.
  296. Murch G.E. The Haven ratio in fast ionic conductors.// Solid State Ionics, 1982. V.7. № 3. — P.177−198.
  297. Mundy J.N. Diffusion and ionic conductivity in solid electrolytes. In: Fast Ion transp.solids.Electrodes and Electrolytes: Proc. Int. Conf., Lake Geneva, Wise, 1979, p. 159−164.
  298. Волков А. А, Калинин В. Б, Козлов Г. В, Мирзоянц Г. И. Субмиллиметровые диэлектрические спектры суперионной керамики Na3Sc2(P04)3 // ФТТД985. Т.27.№ 11. — С.3257−3261.
  299. Funke К, Gacs A, Schneider H. J, Ansari S. M, Martinkat N, Roemer H, Unruh H.G. AgJ-type solid electrolytes.// Sol. St. Ionics, 1983. -V.ll. № 3.-P.247−252.
  300. Releigh D.O. Electrode capacitance in silverhalide solid electrolyte cell.// I.Electrochem. Soc., 1974.- V.121. P.632.
  301. Т.И., Цанава Б. В. О потенциале свежеобразованной поверхности меди.//Электрохимия, 1981.- Т. 17.- С.907−911.
  302. В.Н., Васильковская Е. А. Определение индивидуальных коэффициентов диффузии ионов Rb+ и J" в поликристаллическом RbAg4J5 // Электрохимия, 1981.- Т. 17. № 12.- С. 1910−1912.
  303. А.Е. Постоянство угла сдвига фаз в ионпроводящей системе электрод-суперионик-электрод // ФТТ, 1988. Т.ЗО. № 3. — С.671−674.
  304. А.Е. Импеданс постоянного угла сдвига фаз в твердых электролитах // XIX Всесоюз.конф. по физической химии и электрохимии ионных расплавов и твердых электролитов: Тез.докл.- Свердловск, 1987. -Т.З. 4.2. С.15−16.
  305. Ю.М., Никитин С. Е. Влияние бароэлектрического взаимодействия на вольтамперные характеристики твердотельного ионопроводящего контакта дендрита с супериоником // ФТТ, 1988. Т.ЗО. № 1. — С.210−214.
  306. Ю.М., Рузин И. М., Чудновский Ф. А. Фрактальная размерность серебряных дендритов в двумерной ионпроводящей системе Ag- AgJ-Ag // ФТТ, 1986. Т.28. № 6. — С.1922−1925.
  307. И.М., Егоров Б. В., Рябошапка К. П. Справочник по физике. Киев: Наукова думка, 1986. С.50−51.
  308. Й. Ползучесть металлических материалов. М.: Мир, 1987 302 с.
  309. А.Е. Двойной слой и адсорбция на твердых электролитах. Тарту, 1985. Т.7. — С.328−331.
  310. Н.Г. Электрохимический импеданс конденсированных ионных систем.: Автореф. дис.. .д-ра хим. наук. Киев, 1990. — 43 с.
  311. Macdonald J.R. Three dimensional perspective plotting and fitting of immittance data.// Sol.St.Ionics, 1985.- V.15. N2.- P.159−161.
  312. А.Ф. Избранные труды. Т.1. Механические и электрические свойства кристаллов. Л.: Наука, 1974. — 326 с.
  313. Mazumdak D., Govindacharyulu Р.А., Bose D.N. Electronic conductivity of AgJ using D.C. polarization and charge transfer technigues.-I.Phys.Chem.Solids, 1982. V.43.N9.-P.933−940.
  314. Hanson R.S. Hall mobility of holes in silver bromide.-I. Phys.Chem., 1982. V.66.-P.2376−2380.
  315. Phipps P., Kroger F.A. Long wavelength optical absorption of brominated silver bromide.-I.Phys.and Chem. Solids, 1969.-V.30-P. 1435−1452.
  316. Э.Д., Лусис Д. Ю., Чернов C.A. Электронные возбуждения и радиолюминесценция щелочно-галоидных кристаллов.- Рига: Зинатне, 1979.-251 с.
  317. Л.Г., Михайлова A.M., Букун Н. Г., Укше Е. А. Исследование процессов на границе ^Hs^NnM^RbJs // Электрохимия, 1977.- Т. 13, № 3.-С.411−415.
  318. A.M., Фабер О. Е., Попова С. С. Электрохимическое поведение молекулярного комплекса 2ФТА512 на границе с твердым электролитомRbAg4J5 //Электрохимия.- 1979.-Т.15,N1.-С.102−105.
  319. А.Е., Маклакова Е. Л. Баро-ЭДС иодистого серебра как обратимого водородного электрода//Электрохимия, 1990.- Т.26 С. 1479.
  320. Schiraldi Alberto. Thermoelectric power of (3- and y-AgJ.// Z.Phys.Chem. (BRD),-1975.- 97. № 5−6. -P.285−293.
  321. Matsumoto Т., Matsunaga Y. A solid-state electrochemical, study on the phenothiazine-iodine and related compounds // Bull. Chem. Soc, Japan.- 1981.-Vol.54, № 3.- P.648−653.
  322. Roemer H., Schwarz D., Unruh H.G., Luther G., Funke K. Lattice dynamics of simple superionic conductors //Sol.St.Ionics, 1983.-V.ll, N3.-P.253−256.00 0 5 7 11. ЬАТУЦАЭ Ш1 у.е.К81ТАТЕ
  323. Наша Ьц|у. 19, №да, ЬУ-1Б86- Ш! г. 7 228 611, 7 228 928- (аквэ 7 820 113, 7 225 039итда1г.
Заполнить форму текущей работой