Выводы. 
Титрование смеси 0,1 Н соляной и 0,1 Н янтарной кислот

В результате работы был усвоен и изучен титриметрический метод анализа: кислотно-основное титрование. С помощью данного метода были стандартизированы растворы кислоты и щелочи, определены концентрации двух кислот: соляной и янтарной — при их совместном присутствии в растворе.

Стандартизация соляной кислоты производилась 0,1 Н (K = 1,000) раствором тетрабората натрия, приготовленным из фиксонала, в присутствии индикатора метилового красного. На титрование было затрачено 9,6 мл раствора Na₂B₄O₇, концентрация кислоты составила C_N = 0,1042 Н.

Стандартизация щелочи производилась по ранее стандартизированному раствору соляной кислоты в присутствии индикатора бромтимолового синего. На титрование было затрачено 9,0 мл раствора 0,1 Н (K=1,042) соляной кислоты, концентрация щелочи составила C_N = 0,0938 Н.

Были проведены расчеты относительной погрешности по определению концентрации растворов:

д (HCl) = 4,2%.

д (NaOH) = 6,2%.

Также были определены индикаторные ошибки, которые не превышают значения 0,1%, что говорит о верном подборе индикаторов:

д Н⁺ = 0,02%.

д OН^- = 0,0002%.

Определение концентраций соляной и янтарной кислот при их совместном присутствии производилось раствором 0,1 Н щелочи (K=1,359). Титрование компонентов происходило индифферентно, в присутствии индикатора тимолового синего, имеющего два перехода окраски, интервал pH которых совпадает с рассчитанными точками эквивалентности. На титрование соляной кислоты ушло 7,9 мл раствора титранта, на титрование янтарной кислоты — 8,3 мл. Концентрации кислот в исследуемом растворе составили:

C_{солян. к-ты} = 0,1074 Н (m = 3,9 г/л);

C_{янт.к-ты} = 0,1128 Н (m = 6,6 г/л).

Были проведены расчеты относительной погрешности по определению концентрации растворов:

д (HCl) = 7,4%.

д (янт.к.) = 12,8%.

Также были определены индикаторные ошибки, которые не превышают значения 0,1%, что говорит о верном подборе индикаторов:

д Н⁺ = 0,048%.

д OН^- = 0,4%.