Введение. 
Аномалии полового члена

Аномалии полового члена характеризуются большим разнообразием анатомических и функциональных нарушений, такими как врожденный фимоз, парафимоз, скрытый половой член, эктопия полового члена, удвоенный половой член, агенезия полового члена.

Врожденный фимоз

Врожденный фимоз — врожденное сужение отверстия крайней плоти, не позволяющее обнажить головку полового члена. До 3 лет у мальчиков в большинстве случаев регистрируется физиологический фимоз. В случае выраженного сужения крайней плоти прибегают к ее круговому иссечению (циркумцизии).

Этиология

Этиология. Головка полового члена и крайняя плоть развиваются из одних и тех же тканей. Крайняя плоть возникает в виде складки кожи в основании головки полового члена и растет, выдвигаясь над этим основанием, более интенсивно с дорсальной стороны. К 5 месяцам гестации происходит слияние многослойного чешуйчатого эпителия головки с эпителием развивающейся крайней плоти.

Затем клетки чешуйчатого эпителия подвергаются дегенерации и десквамации. Продукты распада клеток, скапливаясь, способствуют образованию щелей между головкой полового члена и крайней плотью вскоре после рождения ребенка. Далее эти щели медленно увеличиваются, создавая препуциальный мешок, он постепенно отделяется от головки. Там, где этот процесс не завершился, видно скопление крупинок белесовато-желтого цвета (неонатальная смегма).