Π”ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌΡ‹, курсовыС, Ρ€Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚Ρ‹, ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅...
Брочная ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² ΡƒΡ‡Ρ‘Π±Π΅

Π—Π°ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅. 
Π‘Ρ…Π΅ΠΌΠ° гидрирования этилового эфира Π°Ρ†Π΅Ρ‚Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠΊΠΎΡ€ΠΈΡ‡Π½ΠΎΠΉ кислоты Π½Π°Π΄ комплСксом родия с Ρ…ΠΈΡ€Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌ дифосфином

Π Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² Π½Π°ΠΏΠΈΡΠ°Π½ΠΈΠΈΠ£Π·Π½Π°Ρ‚ΡŒ ΡΡ‚ΠΎΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒΠΌΠΎΠ΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹

НуТно ΠΎΡ‚ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΡ‚ΡŒ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ мСталлокомплСксный ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ· ΠΏΡ€ΠΎΡ‡Π½ΠΎ вошСл Π² Π°Ρ€ΡΠ΅Π½Π°Π» соврСмСнной органичСской Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ. Он Π² ΡΡƒΡ‰Π΅ΡΡ‚Π²Π΅Π½Π½ΠΎΠΉ ΠΌΠ΅Ρ€Π΅ ΠΈΠ·ΠΌΠ΅Π½ΠΈΠ» Π»ΠΈΡ†ΠΎ органичСской Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ. Π­Ρ‚ΠΎ особСнно относится ΠΊ Π°ΡΠΈΠΌΠΌΠ΅Ρ‚ричСскому синтСзу, Π² ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΌ всС Ρ‡Π°Ρ‰Π΅ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΡŽΡ‚ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ, ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹Π΅ комплСксами ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ² с Ρ…ΠΈΡ€Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π°ΠΌΠΈ. НСкоторыС ΠΈΠ· ΡΡ‚ΠΈΡ… процСссов ΡƒΠΆΠ΅ стали ΠΌΠ½ΠΎΠ³ΠΎΡ‚ΠΎΠ½Π½Π°ΠΆΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΠΌΡ‹ΡˆΠ»Π΅Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ… Π§ΠΈΡ‚Π°Ρ‚ΡŒ Π΅Ρ‰Ρ‘ >

Π—Π°ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅. Π‘Ρ…Π΅ΠΌΠ° гидрирования этилового эфира Π°Ρ†Π΅Ρ‚Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠΊΠΎΡ€ΠΈΡ‡Π½ΠΎΠΉ кислоты Π½Π°Π΄ комплСксом родия с Ρ…ΠΈΡ€Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌ дифосфином (Ρ€Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚, курсовая, Π΄ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌ, ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ)

Π’ Π΄Π°Π½Π½ΠΎΠΉ курсовой Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π΅ рассмотрСна схСма гидрирования этилового эфира Z-Π±-Π°Ρ†Π΅Ρ‚Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠΊΠΎΡ€ΠΈΡ‡Π½ΠΎΠΉ кислоты Π½Π°Π΄ комплСксом родия (I) с Ρ…ΠΈΡ€Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌ дифосфином 34. РСакция происходит Π² 5 стадий ΠΈ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΡƒΠ΅Ρ‚ Ρ†ΠΈΠΊΠ», Ρ‚ΠΎ Π΅ΡΡ‚ΡŒ возвращаСтся Π² ΠΈΡΡ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹ΠΉ (дифосфин34) (NBD) — ΠΊΠ°Ρ‚ΠΈΠΎΠ½ родия.

НуТно ΠΎΡ‚ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΡ‚ΡŒ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ мСталлокомплСксный ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ· ΠΏΡ€ΠΎΡ‡Π½ΠΎ вошСл Π² Π°Ρ€ΡΠ΅Π½Π°Π» соврСмСнной органичСской Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ. Он Π² ΡΡƒΡ‰Π΅ΡΡ‚Π²Π΅Π½Π½ΠΎΠΉ ΠΌΠ΅Ρ€Π΅ ΠΈΠ·ΠΌΠ΅Π½ΠΈΠ» Π»ΠΈΡ†ΠΎ органичСской Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ. Π­Ρ‚ΠΎ особСнно относится ΠΊ Π°ΡΠΈΠΌΠΌΠ΅Ρ‚ричСскому синтСзу, Π² ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΌ всС Ρ‡Π°Ρ‰Π΅ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΡŽΡ‚ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ, ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹Π΅ комплСксами ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ² с Ρ…ΠΈΡ€Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π°ΠΌΠΈ. НСкоторыС ΠΈΠ· ΡΡ‚ΠΈΡ… процСссов ΡƒΠΆΠ΅ стали ΠΌΠ½ΠΎΠ³ΠΎΡ‚ΠΎΠ½Π½Π°ΠΆΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΠΌΡ‹ΡˆΠ»Π΅Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ производствами.

Π’Π°ΠΊΠΈΠΌ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠΌ, мСталлокомплСксный ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ· прСдставляСт ΠΎΠ³Ρ€ΠΎΠΌΠ½Ρ‹ΠΉ интСрСс для ΠΌΠ½ΠΎΠ³ΠΈΡ… сфСр чСловСчСской Π΄Π΅ΡΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΠΈ ΠΈ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎ развиваСтся Π² Π½Π°ΡΡ‚оящСС врСмя.

Бписок ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… источников

Π₯Π΅Π½Ρ€ΠΈΡ†ΠΈ — Оливэ Π“. ΠšΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΡ ΠΈ ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ· / Π“. Π₯Π΅Π½Ρ€ΠΈΡ†ΠΈ — Оливэ, Π‘. Оливэ. — Πœ.: ΠœΠΈΡ€, 1980. — 422 с.;

БСлСцкая И. П. ΠœΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠ°Ρ химия. Π§Π°ΡΡ‚ΡŒ 3. ΠœΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠΊΠΎΠΌΠΏΠ»Π΅ΠΊΡΠ½Ρ‹ΠΉ ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ· — Π²Ρ‹Π΄Π°ΡŽΡ‰Π΅Π΅ΡΡ достиТСниС мСталлоорганичСской Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ / И. П. БСлСцкая // Боросовский ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ ΠΆΡƒΡ€Π½Π°Π». — 2000. — № 2. — Π‘. 83−87.

R. Noyori Asymmetric Catalysis in Organic Synthesis // J. John Wiley & Sons// 1994. — p. 16.

W. S. Knowles Asymmetric hydrogenation with complex of rhodium and chiral biphosphine/ W. S. Knowles, M. J. Sabacky, B. D. Vineyard and D. J. Weinkauff // J. Amer. Chem. Soc. — 1975. V. 97. Ρ€. 2567 .

L. Vaska, J.W. DiLuzio// J. Amer.Chem. Soc — 1962 — № 84.

ΠŸΠΎΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚ΡŒ вСсь тСкст
Π—Π°ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΈΡ‚ΡŒ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒ Ρ‚Π΅ΠΊΡƒΡ‰Π΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΎΠΉ