Π”ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌΡ‹, курсовыС, Ρ€Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚Ρ‹, ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅...
Брочная ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² ΡƒΡ‡Ρ‘Π±Π΅

Π—Π°ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅. 
ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ синтСза 4-Π½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΎ-2Н-Π±Π΅Π½Π·ΠΈΠΌΠΈΠ΄Π°Π·ΠΎΠ»-1,3-диоксида ΠΈ Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ· Π΅Π³ΠΎ Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΡ…Ρ€ΠΎΠΌΠ½Ρ‹Ρ… свойств

Π Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² Π½Π°ΠΏΠΈΡΠ°Π½ΠΈΠΈΠ£Π·Π½Π°Ρ‚ΡŒ ΡΡ‚ΠΎΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒΠΌΠΎΠ΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹

Π’Π°ΠΊΠΈΠΌ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠΌ ΠΌΡ‹ ΡΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π»ΠΈ Π½ΠΎΠ²ΠΎΠ΅ соСдинСниС ΠΏΡ€ΠΎΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‰Π΅Π΅ Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΡ…Ρ€ΠΎΠΌΠ½Ρ‹Π΅ свойства — 2,2,-Π΄ΠΈΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»-4-Π½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΎ-2Н-Π±Π΅Π½Π·ΠΈΠΌΠΈΠ΄Π°Π·ΠΎΠ»-1,3-диоксид. Π”Π°Π½Π½ΠΎΠ΅ соСдинСниС ΠΏΡ€ΠΈ Π½Π°Π³Ρ€Π΅Π²Π°Π½ΠΈΠΈ изомСризуСтся с ΠΈΠ·ΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ Ρ†Π²Π΅Ρ‚Π° Π² 8-Π½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΎ-3H-Π±Π΅Π½Π·ΠΎ---оксодиазин-4-оксид, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ΅ ΠΏΡ€ΠΈ ΠΎΠ±Π»ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠΈ солнСчным свСтом изомСризуСтся Π² ΠΈΡΡ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹ΠΉ 2,2,-Π΄ΠΈΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»-4-Π½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΎ-2Н-Π±Π΅Π½Π·ΠΈΠΌΠΈΠ΄Π°Π·ΠΎΠ»-1,3-диоксид. Boiani M., Boiani L., Denicola A., Torres… Π§ΠΈΡ‚Π°Ρ‚ΡŒ Π΅Ρ‰Ρ‘ >

Π—Π°ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ синтСза 4-Π½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΎ-2Н-Π±Π΅Π½Π·ΠΈΠΌΠΈΠ΄Π°Π·ΠΎΠ»-1,3-диоксида ΠΈ Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ· Π΅Π³ΠΎ Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΡ…Ρ€ΠΎΠΌΠ½Ρ‹Ρ… свойств (Ρ€Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚, курсовая, Π΄ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌ, ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ)

Π’Π°ΠΊΠΈΠΌ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠΌ ΠΌΡ‹ ΡΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π»ΠΈ Π½ΠΎΠ²ΠΎΠ΅ соСдинСниС ΠΏΡ€ΠΎΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‰Π΅Π΅ Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΡ…Ρ€ΠΎΠΌΠ½Ρ‹Π΅ свойства — 2,2,-Π΄ΠΈΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»-4-Π½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΎ-2Н-Π±Π΅Π½Π·ΠΈΠΌΠΈΠ΄Π°Π·ΠΎΠ»-1,3-диоксид. Π”Π°Π½Π½ΠΎΠ΅ соСдинСниС ΠΏΡ€ΠΈ Π½Π°Π³Ρ€Π΅Π²Π°Π½ΠΈΠΈ изомСризуСтся с ΠΈΠ·ΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ Ρ†Π²Π΅Ρ‚Π° Π² 8-Π½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΎ-3H-Π±Π΅Π½Π·ΠΎ-[с]-[1,2,5]-оксодиазин-4-оксид, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ΅ ΠΏΡ€ΠΈ ΠΎΠ±Π»ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠΈ солнСчным свСтом изомСризуСтся Π² ΠΈΡΡ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹ΠΉ 2,2,-Π΄ΠΈΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»-4-Π½ΠΈΡ‚Ρ€ΠΎ-2Н-Π±Π΅Π½Π·ΠΈΠΌΠΈΠ΄Π°Π·ΠΎΠ»-1,3-диоксид.

Бписок Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹

  • 1. Boiani M., Boiani L., Denicola A., Torres de Ortiz S., Serna E., Bilbao N.V., Sanabria L., Yaluff G., Nakayama H., Arias A.R., Vega C., Rolan M., Gomez-Barrio A., Cerecetto H., Gonzalez M. 2Н-Benzimidazole 1,3-Dioxide Derivatives: A New Family of Water-Soluble Anti-Trypanosomatid Agents. // J. Med. Chem. — 2006. — V.49. — P. 3215−3224.
  • 2. Aguirre G., Boiani M., Cerecetto H., Gerpe A., Gonzalez M., Sainz Y. F., Denicola A., Ocariz Carmen Ochoa de, Nogal J.J., Montero D., Escario J. A. Novel Antiprotozoal Products: Imidazole and Benzimidazole N-Oxide Derivatives and Relater Compounds. // Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem. — 2004. — V. 337. — P. 259−270.
  • 3. Part of this research is presented in the Uruguayan patent of invention: Boiani M., Cerecetto H., Gonzalez M., Merlino A. Derivados de 1,3-dioxido de benzimidazol. Procedimiento de preparacion y utilizacion (Benzimidazole 1,3-dioxide derivatives. Preparation procedure and utilization). UR Patent No. 29 076, 2005.
  • 4. Volkamer K., Zimmermann H.W. Uber arylsubstituierte 1-Hydroxy-imidazole und 1-Hydroxy-imidazol-N-3-oxide. // Chem. Ber. — 1969. — Bd.102. — N.12. — S. 4177−4187.
  • 5. Marwan J. Abu El-Haj. Novel Synthesis of 1-Hydroxy-1H-benzimidazole 3- Oxides and 2,2-Dialkyl-2H-benzimidazole 1,3-Dioxides. // J. Org. Chem. — 1972. — V. 37. — P. 2519−2520.
  • 6. Latham D.W.S., Meth-Cohn O., Suschitzky H., Herbert J.A.L. Benzofurazan N-Oxides as Synthetic Precursors. Part 2. Conversion of Benzofurazan N-Oxides into 2H-Benzimidazoles and Some Unusual Reachtions of 2H-Benzimidazoles. // J. Chem. Soc. Perkin. Trans. 1. — 1977. — N.5. — P. 470−478.
ΠŸΠΎΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚ΡŒ вСсь тСкст
Π—Π°ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΈΡ‚ΡŒ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒ Ρ‚Π΅ΠΊΡƒΡ‰Π΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΎΠΉ