Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Роль моноаминов в регуляции кроветворных предшественников различных классов в услови-ях цитостатической миелосупрессии

Диссертация: Роль моноаминов в регуляции кроветворных предшественников различных классов в услови-ях цитостатической миелосупрессии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Повышенным интересом в клинической практике пользуется комплексная терапия нарушений, возникающих в системе крови при использовании антибластомных средств (назначение нескольких препаратов гемостимуляторов на основе рекомбинантных форм цитокинов). Вместе с тем этот метод представляет большую опасность, чем моноцитокинтерапия, в силу возможной суммации сопутствующих введению цитокинов негативных… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ КРОВЕТВОРЕНИЯ В 15 НОРМЕ И ПРИ ЦИТОСТАТИЧЕСКОЙ МИЕЛОСУПРЕССИИ
      • 1. 1. 1. Гемопоэзиндуцирующее микроокружение
      • 1. 1. 2. Нейроэндокринная система
    • 1. 2. СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ (свойства и 33 механизмы регуляции жизнедеятельности)
    • 1. 3. ПРИНЦИПЫ КОРРЕКЦИИ НАРУШЕНИЙ В 46 СИСТЕМЕ КРОВИ ПРИ ЦИТОСТАТИЧЕСКИХ ВОЗДЕЙСТВИЯХ

Роль моноаминов в регуляции кроветворных предшественников различных классов в услови-ях цитостатической миелосупрессии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Открытие и получение рекомбинантных форм цитокинов позволило значительно продвинуться в терапии лейкопений и анемий различного генеза. На смену неспецифическим гемостимуляторам (зимозан, спленин, витамины С, Вь В6, экстракт элеутерококка, гормоны, соли лития), которые оказались мало эффективными при нарушениях кроветворения, в том числе цитостатических миелосупрессиях, пришли препараты на основе эндогенных регуляторов гемопоэза (гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, гранулоцито-макрофагальный колониестимулирующий фактор, эритропоэтин, тромбопоэтин и др.) [32- 105]. Связываясь с высокоаффинными специфическими рецепторами (а при увеличении уровня цитокина в крови и тканях и с рецепторами умеренной аффинности), цитокины стимулируют пролиферацию и индуцируют дифференцировку коммутированных ' кроветворных предшественников [17- 32- 119]. Преимущество таких лекарственных средств заключается в их исключительно высокой активности и возможности избирательного воздействия на определенные ростки кроветворения [17- 419- 424].

Однако зачастую терапевтическим эффектам препаратов ростовых факторов, в частности гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) и эритропоэтина, сопутствуют нежелательные побочные реакции (костно-мышечные боли, артралгия, аллергические реакции и др.) [8- 92- 255- 422]. Возможность применения указанных лекарственных средств ограничивается также достаточно высокой скоростью элиминации [374]. К тому же недостатками применения препаратов рекомбинантных цитокинов являются малая эффективность при краткосрочном применении.

Активно развивающееся в экспериментальной медицине направление по изучению нейромедиаторных механизмов регуляции гемопоэза в норме и при патологии позволило сформулировать новые принципы поиска и создания лекарственных средств, стимулирующих гемопоэз [32- 35- 37- 41- 42- 56]. Так, на основании собственных результатов и данных литературы Е. Д. Гольдберг и A.M. Дыгай с соавт. (1997, 2004, 2007, 2008, 2011) предположили, что целесообразным подходом к ускорению регенерации подавленного цитостатиками гемопоэза может выступать воздействие на локальные и дистантные нейромедиаторные структуры, задействованные в регуляции пролиферации и дифференцировки клеток крови. Авторами был предложен метод терапии цитостатических миелосупрессий с помощью лекарственных средств, модулирующих активность симпатического отдела вегетативной нервной системы (ВНС) [43]. В дальнейшем было обнаружено, что эффективным средством для защиты эритрона от токсического действия цитостатиков из группы антиметаболитов выступает антисеротониновый препарат ципрогептадин [89], симпатолитик резерпин существенно ускоряет процессы регенерации гранулоцитарного ростка при назначении алкилирующего агента циклофосфана [61].

Безусловно, существует определённая перспектива использования в клинической гематологии нейрофармакологических агентов в качестве стимуляторов и/или протекторов. Однако большинство исследований по данной проблеме проводились на уровне коммитированных кроветворных предшественников и зрелых клеток крови. На сегодняшний день представления о моноаминергических основах жизнедеятельности стволовых кроветворных клеток различных классов (самоподдержание, мобилизация, дифференцировка) и клеток кроветворного микроокружения (гемопоэтическая активность) в условиях регенерации тканей, поврежденных цитостатическими агентами, отсутствуют, что затрудняет формирование конкретных предложений по применению в практике лекарственных средств, модулирующих активность моноаминергических систем.

Повышенным интересом в клинической практике пользуется комплексная терапия нарушений, возникающих в системе крови при использовании антибластомных средств (назначение нескольких препаратов гемостимуляторов на основе рекомбинантных форм цитокинов). Вместе с тем этот метод представляет большую опасность, чем моноцитокинтерапия, в силу возможной суммации сопутствующих введению цитокинов негативных явлений. Альтернативным, наиболее безопасным и эффективным способом в борьбе с миелодепрессиями и анемиями может выступить совместное использование нейрофармакологических агентов и миелоидных колониестимулирующих факторов (гранулоцитарный и гранулоцитарно-макрофагальный) или эритроидного фактора роста (эритропоэтин). К примеру, антисеротониновый препарат ципрогептадии существенно усиливает стимулирующее действие эритропоэтина в условиях введения 5-фторурацила [40].

Принимая во внимание вышеизложенное, представляет несомненный интерес изучение адренергического, дофамииергического и I серотонинергического контроля стволовых кроветворных клеток, а также I моноаминергических механизмов восполнения потерь коммутированных предшественников различных классов после цитостатических воздействии. Исследование в данном контексте представляет не только теоретический, но и практический интерес, так как полученные результаты позволят дать патогенетическое обоснование целесообразности совместного применения нейрофармакологических агентов и ростовых факторов при заболеваниях системы крови. I I.

Цель исследования.

На модели циклофосфановой миелосупрессии изучить особенности моноаминергического контроля функциональной активности кроветворных.

1 предшественников различных классов. Дать патогенетическую оценку I целесообразности совместного применения резерпина и гранулоцитарного.

КСФ в коррекции цитостатических лейкопений.

Задачи исследования.

1. Изучить прямое действие адреномиметиков, дофамина и серотонина на кроветворные предшественники различных классов и стромальные предшественники в условиях введения циклофосфана.

2. Оценить влияние моноаминергических лигандов in vitro на клетки кроветворного микроокружения (фибробласты, Thy 1,2±клетки) при цитостатическом воздействии.

3. Исследовать возможность модуляции резерпином и Г-КСФ активности адреномиметиков, дофамина и серотонина in vitro в отношении стромальных и кроветворных предшественников, а также клеток кроветворного микроокружения при цитостатической миелосупрессии.

4. Изучить механизмы гранулоцитопоэзстимулирующей активности резерпина в условиях введения алкилиругощего агента.

5. Выявить основы усиления резерпином гранулоцитопоэзстимулирующей активности гранулоцитарного КСФ.

Научная новизна работы.

В работе в сравнительном аспекте изучено действие аи адреномиметиков, дофамина и серотонина in vitro на костномозговые стволовые кроветворные клетки (КОЕ-Н, КОЕ-ГЭММ), коммитированные кроветворные (КОЕ-ГМ, КОЕ-Г, КОЕ-Э) и стромальные (КОЕ-Ф) клетки-предшественники, а также клетки кроветворного микроокружения у мышей линии CBA/Calac в условиях введения циклофосфана. Продемонстрировано, что лиганды моноаминергической природы (более аи (3-адреномиметики) ускоряют инициированную гранулоцитарным КСФ in vitro дифференцировку полипотентных кроветворных клеток в направлении предшественников грануломоноцитопоэза и увеличивают темпы деления вновь образованных КОЕ-ГМ. Изучаемые соединения (более серотонин) повышают фидерную активность фибробластных клеток в отношении КОЕ-Г.

Выявлены особенности действия лигандов моноаминергической природы, заключающиеся, во-первых, в дополнительной стимуляции адреномиметиками дифференцировки полипотентных кроветворных клеток в направление КОЕ-Г и КОЕ-М, и понижении активности указанных процессов дофамином. Во-вторых, в стимуляции роста КОЕ из клеток стромального происхождения под влиянием серотонина. В-третьих, в ингибиции isoprenaline и phenylephrine колониеобразующей активности эритроидных, гранулоцитарных и фибробластных предшественников.

Показано, что на фоне развития миелосупрессии однократное введение резерпина in vivo (в противоположность стимулирующему действию Г-КСФ при курсовом назначении in vivo) угнетает инициированную лигандами моноаминергической природы in vitro дифференцировку полипотентных кроветворных клеток в направлении гранулоцитарных предшественников и функциональную активность КОЕ-Э, подобно цитокину повышает опосредованную адреномиметиками гемопоэтическую активность Thy 1, 24— клеток (преимущественно в отношении КОЕ-Г) и стромальных клеток (так же КОЕ-Г) кроветворного микроокружения.

Феномен потенцирования резерпином гранулоцитопоэзстимулирующей активности Г-КСФ в условиях введения циклофосфана связан с увеличением количества костномозговых полипотентных кроветворных клеток и скорости их дифференцировки в направлении предшественников грануломоноцитопоэза, а также со стимулирующим влиянием стромальных клеток и Thy 1,2±клеток на кроветворные предшественники (преимущественно КОЕ-ГЭММ).

Практическое значение работы.

Продемонстрированы особенности регуляторного влияния лигандов моноаминергической природы in vitro на примитивные и коммутированные кроветворные клетки-предшественники, стромальные предшественники, а также клетки кроветворного микроокружения (фибробласты, Thy 1,2+12 клетки) в условиях цитостатической миелосупрессии. Полученные данные вносят существенный вклад в понимание локальных моноаминергических механизмов контроля процессов регенерации подавленного циклофосфаном гемопоэза.

Результаты экспериментального исследования могут явиться основой для разработки методов фармакологической коррекции гипопластических состояний кроветворной ткани с помощью лекарственных средств, избирательно модулирующих активность периферических моноаминергических структур, экспрессирующихся на СКК и коммитированных кроветворных предшественниках, а также на клетках кроветворного микроокружения.

Материалы исследования эффектов, возникающих при последовательном назначении резерпина и Г-КСФ in vivo, модуляции цитокином эффектов лигандов моноаминергической природы in vitro позволили обосновать целесообразность применения нейрофармакологических агентов центрального и периферического действия в коррекции цитостатических лейкопений совместно с препаратами на основе рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора.

Апробация работы.

Материалы диссертации докладывались и обсуждались на VIII Всероссийской научно-практической конференции «Отечественные противоопухолевые препараты» (Екатеринбург, 2009), IV региональной конференции молодых ученых-онкологов им. академика Н. В. Васильева «Актуальные вопросы экспериментальной и клинической онкологии» (Томск, 2009), II международном форуме по нанотехнологиям (Москва,.

2009), V Международной конференции «Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам» (Москва,.

2010), VI региональной конференции молодых ученых-онкологов им. академика РАМН Н. В. Васильева «Актуальные вопросы экспериментальной и клинической онкологии» (Томск, 2011).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 12 работ, из них 9 статей в ведущих рецензируемых научных журналах и изданиях, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ. Получено положительное решение по 1 патенту (1Ш) на изобретение и подано 2 заявки (1Ш) на изобретения.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 218 страницах машинописного текста, иллюстрирована 18 рисунками, 29 таблицами и состоит из введения, 4 глав, выводов, списка цитируемой литературы, включающего 442 источника, из них 140 отечественных и 302 зарубежных.

выводы.

1. В условиях цитостатической миелосупрессии, вызванной введением циклофосфана, isoprenaline, phenylephrine и серотонин in vitro оказывают стимулирующее действие на полипотентные кроветворные клетки (дифференцировка в направлении предшественников грануломоноцитопоэза), повышают пролиферативную активность вновь образованных гранулоцитарно-макрофагальных предшественников. В этих условиях адреномиметики угнетают рост КОЕ-Э, КОЕ-Г и КОЕ-Ф, серотонин усиливает колониеобразование из стромальных предшественников.

2. В культуре полипотентных кроветворных клеток мышей, получавших циклофосфан, дофамин увеличивает выход КОЕ-ГМ и препятствует формированию колоний гранулоцитарного и макрофагального типа.

3. На фоне цитостатической гемодепрессии лиганды моноаминергической природы (в большей степени серотонин) in vitro увеличивают фидерную активность фибробластных клеток в отношении КОЕ-Г и не влияют на гемопоэтическую активность Thy 1, 2+—клеток.

4. В условиях введения циклофосфана резерпин (в противоположность стимулирующему действию Г-КСФ) угнетает инициированную лигандами моноаминергической природы in vitro дифференцировку полипотентных кроветворных клеток в коммитированные предшественники гранулоцитопоэза, а также деление и созревание КОЕ-Э. В свою очередь симпатолитик подобно цитокину повышает опосредованные аи р~ адреномиметиками рост КОЕ-Г и КОЕ-Ф в культуре костного мозга, фидерную активность стромальных клеток и гемопоэтическую активность Thy 1, 2+—клеток.

5. В основе ускорения резерпином регенерации подавленного циклофосфаном гранулоцитарного ростка кроветворения лежит преимущественная стимуляция полипотентных кроветворных клеток (дифференцировка в КОЕ-ГМ), гранулоцито-эритро-макрофагально-мегакариоцитарных предшественников с одновременным повышением фидерной активности фибробластных клеток и гемопоэтической активности Thy 1, 2±клеток в отношении незрелых кроветворных предшественников.

6. При моделировании гемодепрессии циклофосфаном резерпин повышает гранулоцитопоэзстимулирующее действие гранулоцитарного КСФ за счет дополнительного увеличения количества полипотентных кроветворных клеток в костномозговой ткани с одновременной и/или последующей стимуляцией дифференцировки незрелых (в КОЕ-ГМ) и коммутированных кроветворных предшественников (в морфологически распознаваемые клетки крови), при этом усиливается влияние стромальных клеток микроокружения и Thy 1, 2+—клеток (гемопоэтическая активность) на гранулоцито-эритро-макрофагально-мегакариоцитарные предшественники.

1.4.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

За последние годы существенно расширились представления о нейроэндокринной регуляции системы крови при патологии. Дистантный контроль кроветворения не ограничивается вегетативными медиаторами и гормонами коры надпочечников, опиоидными пептидами и паратиреоидным гормоном. Согласно современным представлениям центральным адренергическим, дофаминергическим и серотонинергическим структурам принадлежит координирующая роль в реализации ответа системы крови на воздействие чрезвычайных раздражителей различной этиологии (иммобилизационный стресс, экспериментальные невротические и цитостатические воздействия). Однако имеющиеся в литературе данные рассматривают влияние центральных моноаминов на коммитированные кроветворные • предшественники гранулоцитарно-макрофагального и эритроидного типа. Сведения о влиянии центральных моноаминов на СКК, полипотентные и мультипотентные кроветворные предшественники отсутствуют. Фрагментарны и недостаточны данные литературы для понимания закономерностей и механизмов участия системы локальной моноаминергической регуляции в жизнедеятельности СКК, полипотентных, мультипотентных, частично детерминированных и олигопотентных кроветворных предшественников, клеточных элементов микроокружения (стромальные клетки, макрофаги, Thy 1,2±клетки) в экстремальных условиях, включая цитостатические воздействия. Углубленное изучение роли моноаминергических систем в регуляции кроветворения в динамике развития цитостатической болезни имеет не только теоретический, но и практический интерес. Полученные в ходе такого исследования результаты позволят определить рациональные пути избирательного влияния на отдельные кроветворные предшественники и элементы кроветворного микроокружения лекарственных средств, изменяющих активность моноаминергических систем, в целях регенерации кроветворной ткани.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материал исследования.

Эксперименты проведены на 1584 мышах-самцах линии СВА/СаЬас в возрасте 2−2,5 месяцев, массой 18−20 г. Животные 1 категории (конвенциональные линейные мыши) разводки института фармакологии Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (сертификат имеется) содержались в соответствии с «Правилами Европейской конвенции по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и иных научных целей» (Страсбург, 1986).

До начала исследования экспериментальных животных выдерживали в течение недели на обычном пищевом режиме по 10−15 особей в пластиковых клетках. Мышей умерщвляли передозировкой С02-наркоза. С целью исключения сезонных колебаний изучаемых показателей все эксперименты были проведены в осенне-зимний период.

Распределение животных по сериям экспериментов в соответствии с поставленными задачами, сроки забора материала для исследований в каждой серии отображено в таблице 1.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е.В. Влияние экстракта шлемника байкальского на процессы регенерации кроветворения в условиях химиотерапии: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — Томск, 1992. — 21 с.
  2. В.И. О влиянии шлемника байкальского на регенерацию гемопоэза, подавленного действием цитостатика // Актуальные проблемы фармакологии и поиска новых лекарственных препаратов. — Томск. — 1993. — Т. 6.-С. 3−6.
  3. В.И., Дыгай A.M., Болдышев Д. А. и др. О стимулирующем влиянии сиаловой кислоты на процессы постлучевой регенерации гемопоэза // Эксперим. и клин, фармакол. — 1995. № 4. — С. 41−44.
  4. С.Г. Роль симпатической нервной системы в регуляции кроветворения в условиях цитостатической гемодепрессии: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Томск, 1994. — 19 с.
  5. Е.К., Лазарева Д. Н., Сибиряк C.B. Иммунотропные свойства лекарственных средств. — Уфа, 1993. 208 с.
  6. М.Б. Клиническое использование гемопоэтических ростовых факторов // Практическая онкология. — 2003. — № 3. С. 183—190.
  7. Биология стволовых клеток и клеточные технологии в 2-х т. Т. 1. / Под ред. М. А. Пальцева. — М.: ОАО «Издательство «Медицина», издательство «Шико», 2009. — 272 с: ил.
  8. H.H., Переводчикова Н. И. Химиотерапия опухолевых заболеваний. М.: Медицина, 1984. — 384 с.
  9. В.В., Горбунова В. А., Бесова Н. С. Анемия при злокачественных опухолях // Современная онкология. — 2002. — Том 4, № 3. — С. 12−18.
  10. З.А. Стволовые кроветворные клетки и лейкоз. Киев, 1978. 180 с.
  11. Е.Б. Механизмы апоптотической смерти клеток // Гематология и трансфузиология. 2002. — № 2. — С. 3540.
  12. В.Г. Работы русских ученых по нервной регуляции системы крови. Горький, 1953. — 64 с.
  13. А.Ф., Бутенко А. К., Зак К.П. Цитокины. Биологические и противоопухолевые свойства. Киев, Наук думка, 1998. — 314 с.
  14. А.И. Руководство по гематологии: в 3 т. Т. 1. Под ред. А. И. Воробьева. 3-е изд., перераб. и допол. — М.: Ньюдиамед, 2002. — 280 с.
  15. Т.А., Вихляев Ю. И., Неробокова JI.H. /Феназепам. — под ред. A.B. Богатского, Наукова Думка, Киев. — 1982. — С. 87−169.
  16. Т. А., Середенин С. Б. // Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М. 2000. — С. 126−130.
  17. М.М. Иммуномодулирующие свойства противоопухолевых антибиотиков // Антибиотики и мед. биотехнология. -1987- Т. 32 — № 8 — С. 611−617.
  18. O.K., Козинец Г. И., Черняк Н. Б. Клетки костного мозга и периферической крови. — М, Медицина, 1985. 288 с.
  19. O.K., Файнштейн Ф. Э., Турбина Н. С. Депрессии кроветворения. -М.: Медицина, 1987. — 256 с.
  20. A.M., Хлебнов A.B. Справочник практической химиотерапии опухолей. М., 1995. — 304 с.
  21. M.JI. Осложнения при химио- и гормонотерапии злокачественных опухолей. М: Медицина, 1982. — 224 с.
  22. M.JI., Филов В. А. и др. Введение в фармакотерапию злокачественных опухолей. СПб.: СОТИС, 1999. — 143 с.
  23. Д.И. Очерки гематологии (Кроветворение и нервная система). — Томск, 1952. — 232 с.
  24. Д.И., Запускалов В. И. Механизмы острой лейкоцитарной реакции. Томск, 1957. 150с.
  25. Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В. В. Динамическая теория регуляции кроветворения и роль цитокинов в регуляции гемопоэза // Медицинская иммунология. 2001. — Т. 3. — № 4. — С. 487−498.
  26. Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В. В. и др. Динамическая теория регуляции кроветворения // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1999. -Т. 127. — № 5. — С. 484194.
  27. Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В. В. и др. Фармакологическая регуляция системы крови при экспериментальных невротических воздействиях. — Томск, Изд—во ТГУ, 2007. — 155 с.
  28. Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В. В. Роль гемопоэзиндуцирующего м икр о окружения в регуляции кроветворения при цитостатической миелосупрессии. — Томск: STT, 1999. — 128 .
  29. Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В. В. и др. Теория регуляции кроветворения и создание на ее основе новых препаратов для терапии патологии системы крови // Бюлл. эксперим. биол. и медицины. Приложение 2.-2008.-С. 6−13.
  30. Е.Д., Дыгай A.M., Захарова О. Ю. Роль опиоидных пептидов в регуляции гемопоэза. — Томск, 1990. 140 с.
  31. Е.Д., Дыгай A.M., Провалова Н. В. и др. Роль нервной системы в регуляции кроветворения. Томск: Изд—во Том. Ун-та, 2004. -153 с.
  32. Е.Д., Дыгай A.M., Скурихин Е. Г. и др. Способ изучения гемопоэза с учетом особенностей высшей нервной деятельности // Патент на изобретение (RU) № 2 317 541 (опубл. 20.02.2008 Бюл. № 5).
  33. Е.Д., Дыгай A.M., Скурихин Е. Г. Роль нервной системы в регуляции кроветворения // Бюллетень сибирской медицины. Т. 5, № 2, 2006. С. 16−22.
  34. Е.Д., Дыгай A.M., Скурихин Е. Г. и др. Усиление стимулирующего действия эритропоэтина на эритропоэз антисеротониновым препаратом при цитостатической миелодепрессии // Бюлл. эксперим. биол. и медицины. 2009. — Т. 147. № 7 — С. 56−59.
  35. Е.Д., Дыгай A.M., Хлусов И. А. Роль вегетативной нервной системы в регуляции гемопоэза. — Томск: Изд-во ТГУ, 1997. 218 с.
  36. Е.Д., Дыгай A.M., Хлусов И. А. и др. Лекарственное средство, стимулирующее эритроидный росток кроветворения при цитостатических миелосупрессиях: Патент на изобретение № 2 061 475 от 10 июня 1996 г.
  37. Е.Д., Дыгай A.M., Хлусов И. А. и др. Лекарственное средство, стимулирующее гранулоцитарный росток кроветворения при цитостатической гипоплазии костного мозга: Патент на изобретение № 2 063 751 от 20 июля 1996 г.
  38. Е.Д., Дыгай A.M., Шахов В. П. Методы культуры ткани в гематологии. Томск: Изд-во ТГУ, 1992. — 272 с.
  39. Е.Д., Дыгай A.M., Шерстобоев Е. Ю. Механизмы локальной регуляции кроветворения. Томск: STT, 2000. — 148 с.
  40. Е.Д., Скурихин Е. Г. / Патофизиология психических расстройств. Под научной редакцией акад. РАМН В. Я. Семке и проф. Ф. Ланга Томск: Изд. ГУ НИИ ПЗ ТНЦ СО РАМН, 2006. — 262 с.
  41. П.Д., Белоусова О. И., Федотова М. И. Стресс и система крови /АМН СССР. М.: Медицина, 1983. — 240 с.
  42. H.A., Морщакова Е. Ф. // Молекулярные аспекты регуляции эритропоэза / Под ред. А. Д. Павлова. — Рязань, 1974. — С. 119−125.
  43. Е.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. — Л.: Медицина, 1978. — 193 с.
  44. Дизрегуляционная патология системы крови / Под редакцией Е. Д. Гольдберга, Г. Н. Крыжановского // Гольдберг Е. Д., Дыгай A.M., Суслов Н. И., 141
  45. Е.Г., Провалова Н. В. Дизрегуляция кроветворения при невротических воздействиях. — М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2009 г. 432 с.
  46. A.M., Клименко Н. А. Воспаление и гемопоэз. Томск: Изд—во ТГУ, 1992.-276 с.
  47. A.M., Першина О. В. / Патофизиология психических расстройств. Под научной редакцией акад. РАМН В. Я. Семке и проф. Ф. Ланга Томск: Изд. ГУ НИИ ПЗ ТНЦ СО РАМН, 2006. — 262 с.
  48. A.M., Скурихин Е. Г. Моноаминергическая регуляция кроветворения при экстремальных воздействиях // Бюл. эксперим. биол. и медицины.-2011.-Т. 151, № 2.-С. 132−139.
  49. A.M., Скурихин Е. Г., Першина О. В. и др. Роль центральных адренергических структур в регуляции гранулоцитопоэза при цитостатических воздействиях // Бюл. эксперим. биол. и медицины. 2008. — Т. 145, № 4-С. 383−388.
  50. A.M., Скурихин Е. Г., Суслов Н. И. и др. Реакции гранулоцитарного ростка кроветворения в условиях экспериментальных невротических воздействий // Бюл. эксперим. биол. и медицины. 1998. — Т. 126. № 12.-С. 628−631.
  51. A.M., Суслов Н. И., Скурихин Е. Г. и др. Реакции эритроидного ростка кроветворения при различных типах невротических воздействий //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — Москва, 1997. — Т. 123. -№ 2. — С. 158−161.
  52. A.M., Шахов В. П. Роль межклеточного взаимодействий в регуляции гемопоэза. — Томск.: Изд-во ТГУ, 1989. 224 с.
  53. О.М., Жданов B.B. Состояние секреторной и цитотоксической активности клеток системы мононуклеарных фагоцитов под действием адриамицина // Актуальные проблемы фармакологии и поиска новых лекарственных препаратов — Томск, 1992 — С. 16—19.
  54. В.В., Аксиненко С. Г., Дыгай A.M. и др^ Роль Thy 1,2±клеток в регуляции кроветворения при цитостатических гемодепрессиях // Бюл. эксперим. биологии и медицины — 1998 Т. 125 — № 5.— С. 509−513.
  55. В.В., Гольдберг В. Е., Хричкова Т. Ю. и др. Гемостимулирующие свойства кропанола при цитостатической миелосупрессии // Эксперим. и клин, фармакол. — 2002. — Т. 65. № 6. — С. 37−40.
  56. В.В., Ермакова H.H., Симанина Е. В. и др. Влияние иммобилизированного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора на грануломоноцитопоэз в условиях экспериментальной миелосупрессии // Росс. Биотерапевт, журнал. — 2009. № 2. — С. 8−9.
  57. В.В., Любавина П. А., Кириенкова Е. В. и др. О механизмах гемостимулирующего эффекта глицирама // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 1997. — Т. 123. — № 5. — С. 555−559.
  58. Т.Н. Математическая статистика в экспериментальной ботанике. Л.: Наука, 1984. — 425 с.
  59. Зак К.П., Грыцюк С. Н. Эритропоэтины в онкологии // Онкология. -Том 3. -№ 2−3. -2001. С. 107−110.
  60. Ю.М. О роли нервной системы и ингибиторов кроветворения в его регуляции // Российский физиол. журнал им. И. М. Сеченова. 2004. — Т. 90, № 8. — С. 987−1000.
  61. Ю.М., Рассохин А. Г. Эритробластический островок. М.: Медицина, 2002. — 280 с.
  62. Ю.М., Тишевская Н. В. Культура эритробластических островков — новый инструмент для исследования эритропоэза // Вестник Уральской медицинской академической науки. — 2003. — N 1. — С.65−68.
  63. Инструкция по применению дезоксината. Регистрационный номер 95/277/1, 95/277/3, 95/277/4.
  64. Г. В., Евтушенко О. М., Дунаева Н. Ю. Морфофункциональное состояние клеток СМФ после введения цитостатических противоопухолевых препаратов с различным механизмом действия // Механизмы патологических реакций Иркутск, 1991- С. 46−47.
  65. Е.В. Роль кортикостероидов и Т-лимфоцитов в регуляции костномозгового кроветворения при реакции на стресс: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Томск, 1987. — 16 с.
  66. В.М. //Вестник биологической психиатрии. 2003. — № 3. — С. 3−6.
  67. М.М. Новые поддерживающие средства (противорвотные, бисфосфонаты, колониестимулирующие факторы) // Практическая онкология- 2002. Том 3 — № 4. — С. 310−319.
  68. Д.Н. Влияние циклофосфана на поглотительную способность макрофагов // Лекарственные воздействия на воспалительные процессы, трофические и иммунные процессы. Уфа, 1980. — С. 14.
  69. В.В., Богданова И. М., Сухих Г. Т. Современные представления о биологии стволовой клетки // Архив патологии. — 2002. Т. 64. — № 4.-С. 7−11.
  70. М.Д. Лекарственные средства. 15-е изд., перераб., испр. и доп. -М.: «Новая волна», 2006. — С. 453−455, 716−717, 969.
  71. Д.И. Клетка Купфера и система мононуклеарных фагоцитов. — Новосибирск: Наука, 1981. 168 с.
  72. М.Ю. Моноаминергические механизмы регуляции кроветворения при цитостатических воздействиях. — Дис.. д-ра мед. наук. -2009.-492 с.
  73. М.Ю., Скурихин Е. Г., Першина О. В. Дофаминергическая регуляция эритропоэза при моделировании миелосупрессий циклофосфаном и 5—фторурацилом // Бюл. эксперим. биол. и медицины. Приложение 1. — 2007. С. 79−86.
  74. М.Ю., Скурихин Е. Г., Першина О. В. и др. Роль серотонинергической системы в регуляции эритропоэза при цитостатических миелосупрессиях // Бюлл. эксперим. биол. и медицины. Приложение 1. — 2007.-С. 86−91.
  75. Д.Г., Зифф К. А. Регуляция кроветворения // Гематол. и трансфузиол. 1994. — Т. 39., № 2. — С. 3−10.
  76. Л.Б. Влияние актиномицина О, карминомицина и блеомицина и их сочетанного применения с серотонином и зимозаном на функциональное состояние перитонеальных макрофагов // Антибиотики. 1978.-№ 6.-С. 543−547.
  77. И.Н., Бигильдеев А. И., Сац Н.В. и др. Влияние длительного воздействия гранулоцитарного колониестимулирующего фактора на кроветворение // Гематология и трансфузиология: научно-практический журнал. — 2008. № 5. С.50−55.
  78. А.Д., Морщакова Е. Ф. Регуляция эритропоэза: Физиологические и клинические аспекты. М.: Медицина, 1987. — 272 с.
  79. Л.К., Апрышко Г. Н., Трещалина Е. М. Препараты ДНК как потенциальные терапевтические средства // Хим.-фарм. журнал. — 1995. — № 6. —С. 61−64.
  80. О.В. Механизмы индивидуальных реакций системы крови при экспериментальных невротических воздействиях. — Дис.. д-ра мед. наук.-2006.-466 с.
  81. О.В., Скурихин Е. Г., Дыгай A.M. Индивидуально-типологические особенности поведения мышей линии CBA/CaLac // Бюл. эксперим. биол. и медицины. 2007. — Т. 144, № 8 — С124−127.
  82. О.В., Скурихин Е. Г., Суслов Н. И. Влияние препаратов природного происхождения на отдаленные последствия конфликтной ситуации у крыс с разными когнитивными способностями // Эксперим! и клин, фармакология. — 2005. — Т. 68, № 4. С. 16—18.
  83. Э.И. Колониестимулирующие факторы, в онкологии // Практическая онкология. Т. 1. — № 5. 2001. — С. 21—23.
  84. Противоопухолевая терапия / Под ред. Н. И. Переводчиковой. М., 1996.-223 с.
  85. В.В. Гемопоэтические факторы роста: биологические основы функционирования и клиническое применение // Материалы Второй ежегодной Российской онкологической' конференции. — Москва,. 1998. — С. 324−330.
  86. ЮЗ.Птушкин В. В. Лечение и профилактика осложнений химиолучевой терапии у больных с лимфомами // Практическая онкология. — 2004. Т. 3,5. — С. 223−227.
  87. В.В. Совершенствование методов поддерживающей терапии при проведении цитостатического лечения //Современная онкология. -2002.-Т.4, № 2.
  88. Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний. / Под ред. Н. И. Переводчиковой. — М.: Практическая медицина, 2005.
  89. Г. Г. Особенности усвоения экзогенной ДНК и ее низкомолекулярных предшественников в организме животных // Биохимия. — 1971. Т. 36, вып. 5, с. 889−897.
  90. Д.А., Нифонтова И. Н., Момотюк К. С. и др. Влияние паратиреоидного гормона (ПТГ (1—34)) на кроветворение в длительных культурах костного мозга человека // Терапевтический архив, 2006, т. 78, № 7, С.73−76
  91. В.В., Шехтер А. Б. Соединительная ткань. М.: Медицина, 1981.-312 с.
  92. Симанина Е.В. D—глюкуроновая кислота — стимулятор грануломоноцитопоэза при цитостатических гемодепрессиях: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Томск, 1990. — 17 с.
  93. Е.Г. Реакции системы крови, нарушения поведения и механизмы их развития в условиях экспериментального невроза. Дис.. канд. мед. наук. — Томск, 1997. — 211 с.
  94. Е.Г., Дыгай A.M., Провалова Н. В. и др. К вопросу о механизмах регуляции эритропоэза при экспериментальных неврозах // Бюлл. эксперим. биол. и медицины. 2005. — Т. 139, № 5. — С. 495−501.
  95. Е.Г., Дыгай A.M., Суслов Н. И. и др. Роль центральной нервной системы в регуляции кроветворения в условиях экспериментальных невротических воздействий // Бюлл. эксперим. биол. и медицины. — 2001. Т. 131. № 1.-С. 43−47.
  96. ПЗ.Скурихин Е. Г., Першина О. В., Ермакова H.H. и др. Эритропоэзстимулирующие свойства антисеротонинового препарата при цитостатических воздействиях // Эксперим. и клин, фармакология. — 2010. — Т. 73, № 3.-С. 21−24.
  97. Е.Г., Першина О. В., Минакова М. Ю. и др. Моноаминергический контроль пролиферации и дифференцировки прекурсоров грануломоноцитопоэза при невротических воздействиях // Бюлл. эксперим. биол. и медицины. 2006. — Т. 141, № 6. — С. 616−621.
  98. Е.Г., Першина О. В., Минакова М. Ю. и др. Роль серотонина в регуляции гранул оцитопоэза при цитостатических миелосупрессиях // Бюлл. эксперим. биол. и медицины. — 2007. — Т. 143, № 5 -С. 501−507.
  99. Е.Г., Першина О. В., Провалова Н. В. и др. Механизмы регуляции гранулоцитарного ростка кроветворения в условиях конфликтной ситуации и при депривации парадоксального сна // Бюлл. эксперим. биол. и медицины. Приложение 1. -2005. С. 14−20.
  100. Е.Г., Першина О. В., Ставрова JI.A. и др. Особенности реакций гранулоцитарного ростка кроветворения у мышей с различной способностью к обучению при неврозах // Бюлл. эксперим. биол. и медицины.-2005.-Т. 140, № 8. С. 136−141.
  101. Е.Г., Першина О. В., Суслов Н. И. и др. Роль Thy 1,2±клеток в регуляции кроветворения при экспериментальных неврозах // Бюлл. эксперим. биол. и медицины. 2005. — Т. 139, № 6. — С. 608−612.
  102. Е.Г., Провалова Н. В., Першина О. В. и др. Фармакологическая регуляция пула прекурсоров эритропоэза при экспериментальных неврозах // Клеточные технологии в биологии и медицине. 2005. — № 4. — С. 220−225.
  103. Е.Г., Суслов H.H., Провалова Н. В. и др. О роли центральных адренергических структур в регуляции кроветворения вусловиях экспериментальных невротических воздействий // Бюл. эксперим. биол. и медицины. 1999. — Т.127. Приложение № 1. — С. 7−11.
  104. Е.В., Скурихин Е. Г., Жданов В. В. и др. Механизмы действия стимуляторов эритропоэза в условиях миелосупрессии, вызванной введением 5-фторурацила // Российский биотерапевтический журнал. 2008. — Том. 7, № 1 — С. 53.
  105. В.Ю. Математическая статистика для биологов и медиков. — М.: Изд-во АН СССР, 1963. 323 с.
  106. В.Ю. Статистический анализ биологических медицинских исследований. — М.: Медицина, 1975. —295 с.
  107. H.A. Биологическое и клиническое значение циклических нуклеотидов. — М.: Медицина, 1979. — 184 с.
  108. А .Я., Лурия Е. А. Клеточные основы кроветворного микроокружения. — М.: Медицина, 1980. 213 с.
  109. И.А., Аксиненко С. Г., Дыгай A.M. Влияние периферических структур симпатической нервной системы на процессы кроветворения в условиях цитостатической болезни // Бюллетень ТНЦ АМН СССР Томск, 1992.-Вып. 4,-С. 13−23.
  110. И.А., Дыгай A.M., Гольдберг Е. Д. Адренергическая зависимость пролиферации гемопоэтических прекурсоров при цитостатическом воздействии // Бюл. эксперим. биол. и мед. — 1997. — № 6. — С. 638−641.
  111. И.А., Расковалова Т. Ю., Дыгай A.M. и др. Влияние экзогенных глюкокортикоидов на колониеобразующую активность костного мозга при цитостатическом воздействии // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1999. — Т. 127. — № 4. С. 412−414.
  112. И.А., Расковалова Т. Ю., Кириенкова Е. В. и др. Влияние надпочеников на кроветворное микроокружение костного мозга // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1999. — № 11. С. 586−590.
  113. Н.Г. Тканевые системы со стволовыми клетками // Онтогенез—1991 .-T.22.-c. 118−124
  114. В.Н., Шехтер С. Ю., Ярошевский, А .Я. Регуляция эритропоэза. — Л.: Наука, 1967. — 101 с.
  115. В.Н., Ярошевский А. Я. Вопросы нервной регуляции системы крови. -М.: Медгиз, 1953. 222 с.
  116. И.Л., Гуревич O.A. Стволовая кроветворная клетка и ее микроокружение. — М.: Медицина, 1984. — 238 с.
  117. И.Л., Дризе Н. И. Как обеспечивается поддержание кроветворной системы // Гематол. и трансфузиол 1998 — № 4 — С. 3—8.
  118. И.Л., Дризе Н. И. Клональное кроветворение у мышей: изучение с помощью генетически маркированных стволовых клеток // Пробл. Гематол. Перелив. Крови. — 1996. № 2. — С. 19−29.
  119. И.Л., Дризе Н. И., Воробьев А. И. Схема кроветворения: 2005 // Терапевт, архив. 2006. — № 7. — С. 5−12.
  120. И.Л., Фриденштейн А. Я. Клеточные основы кроветворения.-М., 1977 —272с.
  121. О.И., Жданов В. В., Ставрова Л. А. и др. // Бюл. Эксперим. Биол. И медицины. 2001. — Прил. 3. — С. 40−43.
  122. О.И., Зюзьков Г. Н., Сотникова Н. В. и др. Механизмы гепатопротекторного эффекта препарата сверхмалых доз антител к гранулоцитарному колониестимулирующему фактору // Клет. технологии в биологии и медицине. 2005. — № 4. — С. 195—200.
  123. А.П., Юшков Б. Г., Большаков В. Н. Регуляция гемопоэза при воздействии на организм экстремальных факторов. Свердловск, 1988. -152 с.
  124. Abdul Н.Т.А., Turk J.L. Enhancement of interleukin-1 release in rats by treatment with bleomycin and adriamycin in vivo // Cancer Immunol. Immuno-ther. 1987. Vol. 25. — P.245−249.
  125. Abels R.I. Use of recombinant erythropoietin in the treatment of anemia in patients who have cancer // Semin. Oncol. 1992. — Vol. 19. — P. 29−35.
  126. Abkowitz J.L., Catlin S.N., Guttorp P. Evidence that hematopoiesis may be a stochastic process in vivo // Nat Med. 1996 Feb-2 (2): 190−7.
  127. Abkowitz J.L., Catlin S.N., McCallie M.T. et al. Evidence that the number of hematopoietic stem cells per animal is conserved in mammals // Blood. 2002 Oct 1- 100(7):2665—7.
  128. Abkowitz JL, Hume H, Yancik SA. et al. Stem cell factor serum levels may not be clinically relevant // Blood. 1996 May l-87(9):4017−8.
  129. Adolfsson J., Mansson R., Buza-Vidas N. et al. Identification of Flt3+ lympho-myeloid stem cells lacking erythro-megakaryocytic potential a revised road map for adult blood lineage commitment // Cell. 2005. — Vol. 121. — P. 295−306.
  130. Afan A.M., Bpoome C.S., Nichools S.E. Bone marrow innervation regulates cellular retention in the murine haemopoietic system //Brit J. Haem. -1997.-№ 98.-P. 569−577.
  131. Akashi K, Eto T, Shibuya T, Shimoda K. et al. Aclarubicin induces differentiation of leukemic progenitors in myelodysplastic syndrome cooperating with granulocyte colony—stimulating factor // Leuk Res. 2000 Mar-24(3):243−8.
  132. Akashi K., He X., Chen J. et al. Transcriptional accessibility for genes of multiple tissues hematopoietic lineages is hierarchically controlled during early Hematopoiesis//Blood.-2003.-Vol: 101.-P.383−390.
  133. Alenzi Faris Q. Role of airway epithelium in engulfing apoptotic eosinophils // Nigerian journal of medicine: journal of the National Association of Resident Doctors of Nigeria. 2009. -Vol. 18. — P. 149−57.
  134. Alexander WS, Roberts AW, Nicola NA. et al. Deficiencies in progenitor cells of multiple hematopoietic lineages and defective megakaryocytopoiesis in mice lacking the thrombopoietic receptor c-Mpl // Blood. 1996 Mar 15−87(6):2162−70.
  135. Al-Hajj M., Clarke M.F. Self-renewal and solid tumor stem cells // Oncogene. 2004. — Vol. 23. — P. 7274−7282.
  136. Allen T., Testa N. Cellular interactions in erythroblastic islands in long-term bone marrow culture? As studied by time—lapse video // Blood cells. — 1991. — Vol. 213.—№ 6.-P. 29—43.
  137. Aquila H.L. Regulation of hematopoietic niches by sympathetic innervation // Bioassays. 2006. Vol. 28. — № 7. — P. 687−691.
  138. Athlin L., Domellof L., Norberg B. Effect of therapeutic concentrations of antracyclines on monocyte phagocytosis of yeast cells // Eur. G. Clin. Pharmacol. 1989. Vol. 36 .-№ 2.-P. 155−159.
  139. Badiavas EV, Abedi M, Butmarc J. et al. Participation of bone marrow derived cells in cutaneous wound healing // J Cell Physiol. 2003 Aug- 196(2). P. 245−50.
  140. Bailon P., Won C.Y. PEG-modified biopharmaceuticals // Expert Opin. Drug Deliv. 2009. — Vol. 6.-№ l.-P. 1−16.
  141. Barrett-Lee PJ., Bailey NP., O’Brien ME. et al. Large-scale UK audit of blood transfusion requirements and anaemia in patients receiving cytotoxic chemotherapy // Br J Cancer. 2000. — Vol. 82, N. 1. — P. 93−97.
  142. Basser R. The impact of thrombopoietin on clinical practice // Curr. Pharm. Des. 2002. Vol. 8. — № 5. — P. 369−377.
  143. Baum C.M., Weissman I.L., Tsukamoto A.S. et al. Isolation of a candidate human hematopoietic stem-cell population // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992. — Vol. 89. — P. 2804−8.
  144. Becker S., Groner B., Muller C.W. Three-dimensional structure of the Stat3beta homodimer bound to DNA // Nature. 1998. Vol. 394. — № 6689. -P. 14−151.
  145. Belda-Injesta C., Perona R., Carpeno J.D. et al. Human Recombinant Erythropoietin Does Not Promote Cancer Growth in Presence of Functional Receptors Expressed in Cancer Cells // Cancer Biol Ther. 2007. — Vol. 6. —№. 10. -P. 1802−1810.
  146. Bellantuono I. Haemopoietic stem cells // The international journal of biochemistry & cell biology. 2004. — Vol. 36. -P. 607−620.
  147. Benedetti F. CD34+ cells: biological aspects. // Tumori. 1996 Mar-Apr- 82(2 Suppl):S3—13.
  148. Bennet C.L., Smith T.J., Weeks J.C. et al. Use of hematopoietic colony-stimulating factors: the American society of clinical oncology survey // J.Clin.Oncol. 1996.-Vol. 14.-P. 2511−2520.
  149. Benveniste P, Cantin C, Hyam D. et al. Hematopoietic stem cells engraft in mice with absolute efficiency // Nat Immunol. 2003 Jul-4(7):708−13. Epub 2003 May 25.
  150. Beug H, Blundell PA, Graf T. Reversibility of differentiation and proliferative capacity in avian myelomonocytic cells transformed by tsE26 leukemia virus // Genes Dev. 1987 May-l (3):277−86.
  151. Beutel G., Ganser A. Risks and benefits of erythropoiesis-stimulating agents in cancer management // Semin Hematol. — 2007. — Vol. 44, N 3. P. 157— 165.
  152. Bhatia M, Bonnet D, Kapp U. et al. Quantitative analysis reveals expansion of human hematopoietic repopulating cells after short—term ex vivo culture // J Exp Med. 1997 Aug 18−186(4):619−24.
  153. Bhatia M, Bonnet D, Murdoch B. et al. A newly discovered class of human hematopoietic cells with SCID-repopulating activity // Nat Med. 1998 Sep-4(9): 103 8−45.
  154. Bhatia M, Wang JC, Kapp U. et al. Purification of primitive human hematopoietic cells capable of repopulating immune-deficient mice // Proc Natl Acad Sci USA. 1997 May 13−94(10):5320−5.
  155. Blackett N., Botnick L. A regulatory mechanism for the number of pluripotential haemopoietic progenitor cells in mice // Blood Cells, 1981, v. 7, № 2, p. 417−439.
  156. Blazsek I., Liu X.H., Anjo A. et al. The hematon, a morphogenetic functional complex in mammalian bone marrow, involves erythroblastic islands and granulocytic cobblestones // Exp. Hematol. 1995. — Vol. 23. — № 4. — P. 309−319.
  157. Boggs D.R., Saxe D.F., Boggs S.S. Aging and hematopoiesis. II. The ability of bone marrow cells from young and aged mice to cure and maintain cure in W/Wv // Transplantation. 1984. — Vol. 37(3). — P. 300−6.
  158. Brandt J.E., Bhalla K., Hoffman R. Effects of interleukin-3 and c-kit ligand on the survival of various classes of human hemopoietic progenitor cells // Blood. 1994—Vol. 83—№ 6—P. 1507−1514.
  159. Bravo-Cuellar A., Mathe G., Arbouys O.S. Linjection intraperitoneale de 4−0-tetrahydropyranyl-adriamycine provoque activation des macrophages peritoneaus cher la souris // Bull. Cancer — 1989 —Vol. 76 —№ 5—P. 501.
  160. Brecher G, Beal SL, Schneiderman M. Renewal and release of hemopoietic stem cells: does clonal succession exist? // Blood Cells. 1986. Vol. -12(1).-P. 103−27.
  161. Brecher G, Bookstein N, Redfearn W. et al. Self-renewal of the long-term repopulating stem cell // Proc Natl Acad Sci USA. 1993 Jul 1- 90 (13):6028−31.
  162. Brown J.E., Adamson J.W. Modulation of in vitro erythropoiesis: enhancement of erythroid colony growth by cyclic nucleotides //Cell Tiss. Kinet. -1977.-Vol. 10.-P. 289−298.
  163. Bruce A. Clinical considerations in pegilated protein therapy I I From Research to practice. 2001. — Vol. 3. — № 1. — p. 3−9.
  164. Brugger W, Bross KJ, Glatt M. et al. Mobilization of tumor cells and hematopoietic progenitor cells into peripheral blood of patients with solid tumors // Blood. 1994 Feb l-83(3):636−40.
  165. Branson ME., Alexander JW. Mechanisms of transfusion—induced immunosuppression // Transfusion. — 1990. Vol. 30, N 7. — P. 651−658. ' '
  166. Buck C.A., Horwitz A.F. Integrin, a transmembrane glycoprotein complex mediating cell-substratum adhesion // J. Cell Sci., Vol. 8, 231−250, 1987.
  167. Bustillo I., Kaley K., Saif M.W. Rash associated with the use of pegylated filgrastim in a patient with advanced pancreatic cancer // Cutan. Ocul. Toxicol. — 2009.-Vol. 28.-№ 4.-P. 181−184.
  168. Byron J.W. Cell mechanism influencing the transition of hemopoietic stem cells from Go into S //Cell cycle controls /Ed. By G.M. Padilles, I.L. Cameron, A. Zimmerman, N.Y. 1974. — P. 97−99.
  169. Cairo MS. Dose reductions and delays: limitations of myelosuppressive chemotherapy // Oncology (Williston Park). 2000 Sep- 14(9 Suppl 8):21−31.
  170. Calvi L.M., Adams G.B., Weibrecht K.W. et al. Osteoblastic cells regulate the hematopoietic stem cell niche // Nature. 2003. — Vol. 425. — P. 841 846.
  171. Campbell A.D., Long M.W., Wicha M.S. Haemonectin, a bone marrow adhesion protein specific for cells of granulocyte lineage // Nature. — 1987. — Vol. 329.-P. 744−6.
  172. Campbell A.D., Wicha M.S. Extracellular matrix and the hematopoietic microen vironment //J. Lab. Clin. Med. 1988. — Vol. 112, № 2.
  173. Capodicasa E, Corazzi F, Romagnoli M. et al. Oncology (Williston Park). 2000 Sep- 14(9 Suppl 8):21−31. //Minerva Med. 1994 Nov-85(l l):569−77.
  174. Carde P. Inhibitors of hematopoiesis: from physiology to therapy // Bull. Acad: Natl. Med: 1994. Vol. 178. № 5. — P. 793−803.
  175. Cases A. Darbepoetin alfa: a novel erythropoiesis-stimulating protein // Drugs Today. 2003. — Vol. 37. — P. 477−495.
  176. Cavazzana-Calvo M., Lagresle C., Andre-Schmutz I. et al. The bone marrow: a reserve of stem cells able to repair various tissues? // Ann Biol Clin (Paris).-2004.-Vol. 62.-P. 131−139.
  177. Charu V, Saidman B, Ben-Jacob A. et al. A randomized, open-label, t-multicenter trial of immediate versus delayed intervention with darbepoetin alfa for chemotherapy-induced anemia// Oncologist. 2007 Oct-12(10):1253−63.
  178. Chatelain C., Hamood M., De Bast M. et al. Cholinergic enhancement of megakaryocytopoiesis and granulocytopoiesis in culture: mediation via T— lymphocytes // Exp. Hematol. 1989. Vol. 17. — № 11. — P. 1067−1071.
  179. Chen Y, Amende I, Hampton TG. et al. Vascular endothelial growth factor promotes cardiomyocyte differentiation of embryonic stem cells // Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2006 Oct-291(4):Hl653−8.
  180. Christensen, J.L., Weissman, I.L. Flk—2 is a marker in hematopoietic stem cell differentiation: a simple method to isolate long-term stem cells // Proc. Natl. Acad. Sci. USA-2001. Vol. 98. P. 14 541−14 546.
  181. Civin CI, Strauss LC, Fackler MJ. et al. Positive stem cell selection— basic science // Prog Clin Biol Res. 1990−333:387−401.
  182. Clark B.R., Gallagher J.T., Dexter T.M. Cell adhesion in the stromal regulation of haemopoiesis // Baillieres Clin. Haematol. 1992. Vol. 5. — № 3. — P. 619−652.
  183. Clark, B.R., Keating, A. Biology of bone marrow stroma // Annals of the New York Academy of Science 1995. Vol. 770. — P. 70−78.
  184. Clarke, M.F., Fuller, M. Stem cells and cancer: Two faces of eve // Cell — 2006. Vol. 124. P. 1111−1115.
  185. Cohen G.I., White M., Sochowski R.A. et al. Reference values for normal adult transesophageal echocardiographic measurements // J Am Soc Echocardiogr. -1995.-Vol. 8(3).-P. 221−30.
  186. Cowling G.J., Dexter T.M. Apoptosis in the haemopoietic system // Philos. -Trans. R. Soc. Lond. B. Biol. Sci. 1994. Vol. 345 -№ 1313. — P. 257 263.
  187. Crocker P.R., Gordon S. Isolation and characterisation of resident macrophages and hemopoietic cell cluster from mouse bone marrow // J. Exp. Med. 1985. — Vol. 162. -P. 993−1014.
  188. Cross M.A., Enver T. The lineage commitment of haemopoietic progenitor cells //Curr. Opin. Genet. Development.-1997.-Vol.7—P. 609−613.
  189. Deimann W., Strobel E. Activated macrophages induce hemopoietic islands in the adult rat liver // Blood cells. 1991. Vol. 17. — № 1. — P. 97−103.
  190. Delgado C., Francis G.E., Fisher D. The uses and properties .of PEG— linked proteins // Crit. Rev. ther. Drug Carrier Syst. 1992. — Vol. 9. — № 3, 4. — P. 294−304.
  191. Demetri G.D. Targeted approaches for the treatment of thrombocytopenia // Oncologist. 2001. — № 6. P. 15−23.
  192. Demetri G.D., Griffin J.D. Granulocyte colony-stimulating factor and its receptor//Blood. 1991. — Vol. 78. — P. 2791−2808.
  193. Dexter T.M., Coutinho E.H., Spooncer E. et al.: Stromal cells in haemopoiesis//Ciba Found Symp. I990.-Vol: 148.-P. 76−95.
  194. Dexter T.M., Heyworth C.M. Growth factors and the molecular control of haematopoiesis // European journal of clinical microbiology & infectious diseases. 1994.-Vol. 13.-P. 3−8.
  195. Dezawa M, Ishikawa H, Hoshino M. et al. Potential of bone marrow stromal cells in applications for neuro-degenerative, neuro-traumatic and muscle degenerative diseases. // Curr Neuropharmacol. 2005. — Vol. 3(4). — P. 257−66.
  196. Doiron A.L., Kirkpatrick A.P., Rinker K.D. TGF-beta and TNF-a affect cell surface proteoglycan and sialic acid expression on vascular endothelial cells // Biomed. Sci. Instrum. -2004. Vol. 40. — P. 331−336.
  197. Dorshkind K. Regulation on hemopoiesis by bone marrow stromal cells and their products// Annu. Rev. Immunol. 1990. № 8. — P. 111−137.
  198. Drize N.I., Olshanskaya Y.V., Gerasimova L.P. et al. Lifelong hematopoiesis in both reconstituted and sublethally irradiated mice is provided by multiple sequentially recruited stem cells // Exp. Hematol. 2001. — Vol. 29. — P. 786−794.
  199. Dygai A.M., Khlusov I.A., Udut V.V. et al. Regulating effect of sympathetic-system on hemopoiesis suppressed by cytostatic drugs // Pathophysiology. 1997. — Vol. 4. — P. 175−181.
  200. Eaves A.C., Eaves C.J. Erythropoiesis in culture // Clin. Haematol. -1984.-Vol. 13.-P. 371−91.
  201. Egrie J.C., Dwyer E., Browne J.K. et al. Darbepoetin alfa has a longer circulating half-life and greater in vivo potency than recombinant human erythropoietin // Exp. Hematol. 2003. — Vol. 31. — P. 290−299.
  202. Ehmer B., Roshan J.Y., Mocks J. et al. rh Erytropoietin in cancer Supportive Treatment. New York, 1996. — P. 159−174.
  203. Elefteriou F, Ahn JD, Takeda S. et al. Leptin regulation of bone resorption by the sympathetic nervous system and CART // Nature. 2005. — Vol. 434(7032). P. 514−20.
  204. Emerson S.G., Antin J.H. Bone marrow progenitor cells induce a regulatory autologous proliferative T lymphocyte response // J. Immunol. 1989. -Vol. 142. -№ 3.-P: 766−772.
  205. Enver T, Heyworth CM, Dexter TM. Do stem cells play dice? // Blood. -1998. Vol. 92(2). — P. 348−352.
  206. Erslev A.J. Erythropoietin // Leukemia Research. 1990. — Vol. 14. — P. 683−688.
  207. Fackler MJ, Krause DS, Smith OM. et al. Full-length but not truncated CD34 inhibits hematopoietic cell differentiation of Ml cells. // Blood. 1995. -Vol. 85(11). P. 3040−7.
  208. Fang B, Liao L, Shi M. et al. Multipotency of FlklCD34 progenitors derived from human fetal bone marrow // J Lab Clin Med. 2004. — Vol. 143(4). -P. 230−40.
  209. Fanucchi M, Glaspy J, Crawford J. et al. Effects of polyethylene glycol-conjugated recombinant human megakaryocyte growth and development factor on platelet counts after chemotherapy for lung cancer. // N Engl J Med. — 1997. Vol. 336(6).-P. 404−9.
  210. Fathke C, Wilson L, Hutter J. et al. Contribution of bone marrow-derived cells to skin: collagen deposition and wound repair. // Stem Cells. — 2004. Vol. 22(5).-P. 812−22.
  211. Faucher C., le Corroler A.G., Blaise D. et al. Comparison of G-CSF primed peripheral blood progenitor cells and bone marrow auto transplantation:160clinical assessment and cost effectiveness // Bone Marrow Transplant. 1994. Vol. 14.-P. 895−901.
  212. Filshie R.J. Cytokines in haemopoietic progenitor mobilization for peripheral blood stem cell transplantation // Curr. Pharm. Des. 2002. — Vol. 8. -P. 379−394.
  213. Fina L, Molgaard HV, Robertson D. et al. Expression of the CD34 gene in vascular endothelial cells. // Blood. 1990. — Vol. 75(12). — P. 2417−26.
  214. Fink G.D., Fisher J.W. Erythropoietin production after renal denervation or beta-adrenergic blocade // Amer. J. Physiol. 1976. Vol. 230. P. 508−513.
  215. Francis G.E., Fisher D., Delgado C. et al. PEGylation of cytokines and other therapeutic proteins and peptides: the importance of biological optimization of coupling techniques // Int. J. Hematol. 1998. — Vol. 68. — № 1. — p. 1−18.
  216. Francis J.M., Heyworth CM, Spooncer E. et al. Transforming growth factor—beta 1 induces apoptosis independently of p53 and selectively reduces expression of Bcl-2 in multipotent hematopoietic cells // J Biol Chem. 2000. — Vol. 275(50).-P. 39 137−45.
  217. French SW, Hoyer KK, Shen RR. et al. Transdifferentiation and nuclear reprogramming in hematopoietic development and neoplasia. // Immunol Rev. -2002. Vol. 187.-P. 22−39.
  218. Friedenstein A.J., Deriglasova U.F., Kulagina N.N. et al. Precursors for fibroblasts in different populations of hematopoietic cells as detected by the in vitro colony assay method. // Exp Hematol. 1974. — Vol. 2, № 2. — P. 83−92.
  219. Furness SG, McNagny K. Beyond mere markers: functions for CD34 family of sialomucins in hematopoiesis. // Immunol Res. — 2006. — Vol. 34(1). — P. 13−32.
  220. Gabrilove J. Cancer therapy. New strategies and treatment modalities for optimizing patient outcomes. // Semin Hematol. 2001. — Vol. 38(3 Suppl 7). — P. 1−7.
  221. Gabrilove J. Overview: erythropoiesis, anemia and the impact of erythropoietin // Semin. Hematol. 2000. Vol. 37. — №. 4. — Suppl. 6. — P. 1−3.
  222. Gallagher J., Spooncer E., Dexter T. Role of the cellular matrix in haemopoiesis. I. Synthesis of glycosaminoglycans by mouse bone marrow cell cultures. J. Cell. Sci, 1983, v. 63, p. 155−171.
  223. Gaziova I., Bhat K.M. Generating asymmetry: with and without self-renewal//Prog. Mol. Subcell. Biol. -2007. Vol. 45.-P. 143−178.
  224. Geissler K. Therapeutic potential of thrombopoietin // Wien. Kli. Wochenschr. 2000. Vol. 112. — № 19. — P. 829−834.
  225. Gerard JP, Romestaing P, Zhou YF. et al. Breast cancer: the end of big arms, sequelae, and mutilations // Pathol Biol (Paris). 1990. -Vol. 38(8). — P. 848−9.
  226. Gervais V., Zerial A., Oschkinat H. NMR investigations of the role of the sugar moiety in glycosylated recombinant human granulocyte-colony-stimulating factor // Eur. J. Biochem. 1997. — Vol. 247. — P. 386−395.
  227. Giannini E.G. Review article: thrombocytopenia in chronic liver disease and pharmacologic treatment options // Aliment Pharmacol Ther. 2006. — Vol. 23(8).-P. 1055−65.
  228. Giebel B., Bruns I. Self-renewal versus differentiation in hematopoietic stem and progenitor cells: a focus on asymmetric cell divisions // Curr. Stem. Cell. Res. Ther. 2008. — Vol. 3. P. 9−16.
  229. Glaspy J.A. Hematopoietic management in oncology practice. Part 1. // Myeloid growth factors Oncology (Huntingt). 2003. — Vol. 17. — № 11. — P. 1593−1603.
  230. Glaspy J.A. Phase III clinical trials with darbepoetin: implications for clinicians // Best Pract. Clin. Haematol. 2005. — Vol. 18. — № 3. — 3. 407−416.
  231. Golde D.W. The stem cell. // Sci Am. 1991. Vol. 265(6). P. 86−93.
  232. E. (1981) Erythropoietin and red cell differentiation. In: Cunningham D., Goldwasser E., Watson J., Fox C.F. (ed.) Control of cellular division and development. Part A.-N. Y., Alan Liss. p.487−494.
  233. Goodell MA, Jackson KA, Majka SM. et al. Stem cell plasticity in muscle and bone marrow. // Ann N Y Acad Sci. 2001. — Vol. 938. — P. 208−220.
  234. Gordon M.Y., Amos T.A. Stochastic effects in hemopoiesis // Stem Cells. -1994.-Vol. 12.-P. 175−179.
  235. Gordon M.Y., Extracellular matrix of the marrow microenvironment //Brit. J. Haematol.- 1988.-Vol. 70.-P. 1−4.
  236. Gordon M.Y., Ford A.M., Greaves M.F. Interactions of hematopoietic progenitor cells with extracellular matrix / In: The Hematopoietic Microenvironment. Johns Hopkins Univ. Press, Baltimore, 1993. — P. 152—174.
  237. Graf T. Differentiation plasticity of hematopoietic cells. // Blood. — 2002. -Vol. 99(9).-P. 3089−101.
  238. Graham G.J., Wright E.G. Haemopoietic stem cells: their heterogeneity and regulation // Int. J. Exp. Pathol. 1997. — Vol. 78. — P. 197−218.
  239. Greenberger J.S. The hematopoietic microenvironment // Crit. Rev. Oncol. Hemat. 1991. № 11. — P. 65−84.
  240. Groopman J.E., Itri L.M. Chemotherapy—induced anemia in adults: incidence and treatment // J. Natl. Cancer. Inst. 1999. Vol. 91, N 19. P. 1616−1634.163
  241. Halvorsen S. Plasma erythropoietin levels following hypothalamic stimulation in the rabbit // Scand. J. Clin. a. Lab. Invest., 1961. Vol. 13. — P. 564−575.
  242. Halvorsen S. The central nervous system in regulatin of erythropoiesis //Acta Haemat. 1966. — Vol. 35. — P. 65−79.
  243. Hao QL, Zhu J, Price MA. et al. Identification of a novel, human multilymphoid progenitor in cord blood // Blood. 2001. -Vol. 97. — P. 3683−90.
  244. Hao Y., Chen J., Wang X. Effects of site-specific polyethylene glycol modification of recombinant human granulocyte colony—stimulating factor on its biologic activities // BioDrugs. 2006. — Vol. 20. — № 6. — P. 357−362.
  245. Heil G., Hoelzer D., Sanz M.A. et al. Long-term survival data from a phase 3 study of Filgastrim as an adjunct to chemotherapy in adults with de novo acute myeloid leukemia // Leukemia. 2006. — P. 404−409.
  246. Hellman S., Botnick L., Hannon E., et al. Proliferative capacity of murine hematopoietic stem cells. // Proc. Nat. Acad. Sei., 1978, v. 75, p. 490−494.
  247. Hematti P, Sloand EM, Carvallo CA. et al. Absence of donor-derived keratinocyte stem cells in skin tissues cultured from patients after mobilized peripheral blood hematopoietic stem cell transplantation. // Exp Hematol. 2002. — 30(8). P. 943−9.
  248. Herzog EL, Chai L, Krause DS. Plasticity of marrow-derived stem cells. // Blood. 2003. — Vol. 102(10). — P. 3483−93.
  249. Hirschi K.K., Goodel M.A. Hematopoietic, vascular and cardiac fates of bone marrow-derived stem cells // Gene Ther. 2002. — Vol. 9. — P. 648−52.
  250. Hoffman R. Regulation of megakaryocytopoiesis // Blood. 1989. Vol. 74(4).-P. 1196−212.
  251. Hoglund M. Glycosylated and non-glycosylated rhG-CSF what is the difference? // Med. Oncol. — 1998. — Vol. 15. — P. 229−233.-
  252. Hu X., Zuckerman K.S. Cell cycle and transcriptional control of human myeloid leukemic cells by transforming growth factor beta // Leuk Lymphoma. — 2000. Vol. 38(3−4). P. 235−46.
  253. Hu X., Zuckerman K.S. Cloning and sequencing of an alternative splicing-derived c DNA variant of the GM-CSF receptor alpha subunit, which encodes a truncated protein // Am. J. Hematol. 1998. Vol. 58. — № 2. — P. 145 147.
  254. Huang S., Terstappen L.W.M.M. Formation of haematopoietic microinvironment and haematopoietic stem cells from single human bone marrow stem cells // Nature. 1994. — Vol. 368. — P. 664
  255. Huss R. Isolation of primary and immortalized CD34—hematopoietic and mesenchymal stem cells from various sources // Stem Cells. — 2000. — Vol. 18(1). P. 1−9.
  256. Imai S., Tokunaga Y., Maeda T. Calcitonin generelated peptide, substance P, and tyrosine hydroxylase—immunoreactive innervation of rat bone marrows //Orthop. Res. Jan. 1997. — Vol. 15, № 1. — P. 133−140.
  257. Invernizzi R., Grasso D., Travaglino E. et al. Biological effects of pegfilgrastim on circulating neutrophils in breast cancer patients undergoing dose-dense chemotherapy // Oncology. 2008. — Vol. 75. — № 3−4. — P. 237−244.
  258. Isaacs C, Lawrence B. Concomitant ipsilateral intertrochanteric and subcapital fracture of the hip. // J Orthop Trauma. 1993. — Vol. 7(2). — P. 146−8.
  259. Iwasaki A., Inoue K., Hulcuda S. Distribution of neuropeptide—containing nerve fibers in the synovium and adjacent bone of the rat knee joint //Clin. Exp. Rheumatol.-1995.-Vol. 13, N2.-P. 173−178.
  260. Jaschke A., Furste J.P., Nordhoff E. e.a. //Nucleic Acids Researh. 1994. -Vol. 22.-P. 4810817.
  261. Jelkmann W. Erythropoietin after a century of research: younger than ever // Eur J Haematol. 2007. Vol. 78. -N. 3. — P. 183−205.
  262. Jensen-Pippo K.E., Withcomb K.L., De Prince R.B. et al. Enteral bioavailability of human granulocyte colony stimulating factor conjugated, with polyethylene glycol. // Pharm. Res. 1996. — № 2−7. — P. 2−7.
  263. Jevsevar S., Kunstelj M., Porekar V.G. PEGylation of therapeutic proteins // Biotechnol. J. -2010. Vol. 5. -№ 1. — P. 113−128.
  264. Johnson D., Montpetit M.L., Stocker P.J., Bennett E.S. The sialic acid component of the betal subunit modulates voltage-gated sodium channel function // J. Biol. Chem. 2004. — Vol. 279. — P. 44 303−44 310.
  265. Johnston R.B. Monocytes and macrophages // New Engl. J. Med. 1988. — № 388.-P. 747−752.
  266. Jones D.V., Ashby M., Vadhan-Raj S. et al. Recombinant human thrombopoietin clinical development / Stem Cells. 1998. — Vol. 16, Suppl. 2. — P. 199−206.
  267. Jouvet D., Vimont P., Delorme F. et al. Study of selective deprivation of the paradoxal sleep phase in the cat //Compt. Rend. Soc. biol. 1964. — Vol. 158. -P. 756−759.
  268. Juarez J., Bendall L. SDF-1 and CXCR4 in normal and malignant hematopoiesis // Histol. Histopathol. 2004. — Vol. 19. — P. 299−309.
  269. Karger A.G. Hemopoietic growth factors and mononuclear phagocytes / Ed. By R. van Furth. Copyrigth, S. Karger A.G. P.O. Box, CH-4009 Basel (Switzerland), 1993−221 p.
  270. Katayama Y., Battista M., Kao W.-M. et al. Signals from the sympathetic nervous system regulate hematopoietic stem cell egress from the bone marrow // Cell.-2006.-Vol. 124.-P. 407−421.
  271. Kato T., Matsumoto A., Ogami K. et al. Native thrombopoietin: structure and function // Stem cells. 1998. Vol. 16. — Suppl 2. — P. 11−19.
  272. Keating A., Gordon M.Y. Hierarchical organization of hematopoietic microenvironments: role of proteoglycans // Leukemia. 1988. Vol. 2. — № 11. — P. 766−769.
  273. Khurana S, Suguitan AL Jr, Rivera Y. et al. Antigenic fingerprinting of H5N1 avian influenza using convalescent sera and monoclonal antibodies reveals potential vaccine and diagnostic targets. // PLoS Med. 2009. — 6(4):e 1 000 049
  274. Kiel M.J., Morrison S.J. Uncertainty in the niches that maintain haematopoietic stem cells // Nat. Rev. Immunol. 2008. — Vol. 8. — P. 290−301.
  275. Kiel M.J., Yilmaz O.H., Iwashita T. et al. SLAM family receptors distinguish hematopoietic stem and progenitor cells and reveal endothelial niches for stem cells//Cell.-2005.-Vol. 121.-P. 1109−1121.
  276. Kinstler O.B., Brems D.N., Lauren S.L. et al. Characterization and stability of N—terminally PEGylated rhG-CSF // Pharm Res. 1996. — Vol. 13. -№ 7.-P. 996−1002.
  277. Klein G. The extracellular matrix of the hematopoietic microenvironment //Experientia. 1995. -Vol. 51.-№ 9−10.-P. 914−926.
  278. Kleinerman E.S., Snyder J.S., Jaffe N. Influence of chemotherapy administration on monocyte activation by liposomal muramyl tripeptide phosphati-dylethanolamine in children with osteosarcoma // J. Clin. Oncol. 1991. Vol. 9. — № 21 — P. 259—267.
  279. Kobayashi M., Imamura M., Uede T. et al. Expression of adhesion molecules on human hematopoietic progenitor cells at different maturational stages //Stem cells (Dayt). 1994. -Vol. 12.-№ 3. — P. 316−321.
  280. Kolset S.O., Gallagher J.T. Proteoglycans in haemopoietic cells // Biochim. Biophys. Acta. 1990. -Vol. 1032.-P. 191−211.
  281. Kondo M, Scherer DC, Miyamoto T. et al. Cell-fate conversion of lymphoid-committed progenitors by instructive actions of cytokines. // Nature. — 2000. Vol. 407 (6802). P. 383−6.
  282. Kondo M., Weissman I.L., Akashi K. Identification of clonogenic common lymphoid progenitors in mouse bone marrow // Cell. — 1997. — Vol. 91. — P. 661−672.
  283. Korbling M, Katz RL, Khanna A. et al. Hepatocytes and epithelial cells of donor origin in recipients of peripheral-blood stem cells. // N Engl J Med. 2002. Vol. 346 (10).-P. 738−46.
  284. Krantz S.B., Jacobson L.O. Erythropoietin and the regulation of erythropoieisis. Chicago, 1970. — 330 p.
  285. Krause DS, Ito T, Fackler MJ. et al. Characterization of murine CD34, a marker for hematopoietic progenitor and stem cells. // Blood. 1994. — Vol. 84 (3). -P. 691−701.
  286. Kriegler A.B., Bernardo D., Verschoor S.M. Protection of murine bone marrow by dexamethasone during cytotoxic chemotherapy // Blood. 1994. — Vol. 83. -№ 1.-P. 65−71.
  287. Labar B. Plasticity of hematopoietic stem cells // Acta Med Croatica. -2009. Vol. 63 (3). — P. 227−30.
  288. Laver J.H., Xu F., Barredo J.C. et al. Effects of radiation and 4-hydroperoxycyclophosphamide on production of G- and GM-CSF by stromal cells // Bone marrow Transplant. 1992. Vol. 10. — № 6. — P. 529−533.
  289. Lee D.L., Sharif I., Kodihalli S. et al. Preparation and characterization of monopegylated human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor // J. Interferon Cytokine Res. 2008 — Vol. 28. — P. 101−112.
  290. Littlewood TJ., Collins GP. Granulocyte and erythropoietic stimulating proteins after high-dose chemotherapy for myeloma // Bone marrow transplant. — 2007. Epub ahead of print.
  291. Lo Celso C., Fleming H.E., Wu J.W. et al. Live-animal tracking of individual haematopoietic stem/progenitor cells in their niche // Nature. — 2009. — Vol. 457.-P. 92−96.
  292. Lohrman N.P., Schreml W. Cytotoxic drugs and granulopoietic sistem // Berlin: Springer-Verlag, 1982. 224 p.
  293. Long Mi.W., Dixit V.M. Thrombospondinfunctions as a cytoadhesion molecule: for human hematopoietic progenitor cells //Blood. 1990. Vol. 75. — № 12.-P. 2311−2318.
  294. MacDougall I.C., Gray S.J., Elston O. et al. Pharmacokinetics of novel erythropoiesis stimulating protein compared with epoetin-alpha in dialysis patients //J. Am. Soc. Nephrol. 1999. -№ 10. — P. 2392−2395.
  295. Macdougall I.C., Padhi D, Jang G. Pharmacology of darepoetin alfa // Nephrol Dial Transplant. 2007. Vol. 22. — Suppl. 4. — P. 2−9
  296. Maestroni C.J., Togni M., Covacci V. Norepinephrine protects-mice from acute lethal doses of carboplatin // Exp. Hematol. 1997. Vol. 25. — № 6. — P. 491−494.
  297. Malacrida S.A., Teixeira N.A., Queiroz M.L. Regulation of stress-induced' reduced myelopoiesis in rats // Int. J. Immunopharmacol. 1997. Vol. 19. -№ 4.-P. 227−233.
  298. Manz MG, Miyamoto T, Akashi K. et al. Prospective isolation of human clonogenic common myeloid progenitors. // Proc Natl Acad Sci USA. 2002. -Vol. 99(18).-P. 11 872−7.
  299. Marciniak-Czochra A, Stiehl T, Ho AD. et al. Modeling of asymmetric cell division in hematopoietic stem cells—regulation of self—renewal is essential for efficient repopulation // Stem Cells Dev. 2009. — Vol. 18. — P. 377−85.
  300. Marciniak-Czochra A, Stiehl T, Wagner W. Modeling of replicative senescence in hematopoietic development // Aging (Albany NY). 2009. — Vol. 1. -P. 723−732.
  301. Marino F., Cosentino M., Bombelli R. Endogenous catecholamine synthesis, metabolism storage, and uptake in human peripheral blood mononuclear cells //Exp. Hematol. Mar. 1999. — Vol. 27, № 3. — P. 489−495.
  302. Marino F., Cosentino M., Bombelli R. Measurement of catecholamines in mouse bone marrow by means of HPLC with electrochemical detection //Haematologica. 1997. — Aug. Vol. 82, № 4. — P. 392−394.
  303. Marshall E, Woolford LB, Lord BI. Continuous infusion of macrophage inflammatory protein MIP-1 alpha enhances leucocyte recovery and haemopoietic progenitor cell mobilization after cyclophosphamide. // Br J Cancer. 1997. Vol. 75 (12).-P. 1715−20.
  304. Matulonis U. Efficacy of epoetin alfa on hematologic and quality of life measures in brast cancer patients // 11th Intern Congr Anti-Cancer treat. Abstr. -Paris, 2001.-P. 129−130.
  305. Mercuriali F. The role of human recombinant erythropoietin in oncologic surgery // Tumori. 1997. — Vol. 83, N. 4, Suppl. 2. — P. 16−19.
  306. Metcalf D. Cell-cell signalling in the regulation of blood cell formation and function. // Immunol Cell Biol. 1998 Oct-76(5):441−7.
  307. Metcalf D. Concise review: hematopoietic stem cells and tissue stem cells: current concepts and unanswered questions. // Stem Cells. 2007 Oct-25(10):2390−5.
  308. Metcalf D. Control of granulocytes and macrophages: molecular, cellular, and clinical aspects // Science. 1991. — Vol. 254. — P. 529−533.
  309. Metcalf D. Hematopoietic growth factors // The Lancet. 1989. — Vol. 15. -P. 825−827.
  310. Metcalf D. Lineage commitment and maturation in hematopoietic cells: the case for extrinsic regulation. // Blood. 1998 Jul 15- 92(2):345−352.
  311. Metcalf D. Lineage commitment in the progeny of murine hematopoietic preprogenitor cells: influence of thrombopoietin and interleukin 5 // Proc Natl Acad Sci USA. 1998 May 26−95(11):6408−12.
  312. Metcalf D. Pre-progenitor cells: a proposed new category of hematopoietic precursor cells. // Leukemia. 1998 Jan- 12(1): 1−3.
  313. Metcalf D. Regulatory mechanisms controlling hematopoiesis: principles and problems. 11 Stem Cells. 1998- 16 Suppl 1:3−11.
  314. Metcalf D. The hemopoietic regulators — an embarrassment of riches // Bioessays. 1992.-Vol. 14. P. 799−805.
  315. Metcalf D. The molecular control of hematopoiesis: progress and problems with gene manipulation // Stem Cells. 1998−16(5):314−21.
  316. Minich E., Ehrke M.J., Ishizuka M. Immunomodulation by antibiotics // Biol. Res. Cancer. 1985. Vol. 3. — P. 71−93.
  317. Mittelman M., Lessin L.S. Clinical application of recombinant erytropoietin in myelodisplasia // Hematol. Oncol. Clin. North. Am. 1994. -Vol. 8.-№ 5.-P. 993−1009.
  318. Mladenovic J., Adamson J.W. Adrenergic modulation of erythropoiesis: in vitro studies of clony—forming cells in normal and polycythemic man // Brit. J. Haemat. 1984. — Vol. 56. — P. 323−332.
  319. Molineux G. Peg-ylation: engineering improved biopharmaceuticals for oncology // Pharmacotherapy. 2003. — Vol. 23. — № 8. — P. 3−8.
  320. Morley A., Quesenberry P., Canity M. et al. Beta-adrenergic receptors on splenic lymphocytes from axotomized mice // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1971. -Vol. 138.-P. 57−59.
  321. Morrison S.J., Weissman I.L. The long-term repopulating subset of hematopoietic stem cells is deterministic and isolatable by phenotype // Immunity. -1994.-Vol. 1.-N8.-P. 661−673.
  322. Moulett I., Salles G., Ketterer N. et al. Frequency and significance of anemia in non-Hodgkin's lymphoma patients // Ann Oncol. — 1998. Vol. 9, N.10.-P. 1109−1115.
  323. Muggia F. The Benefits of pegylation in cancer and antiviral therapy // From Research to Practise. 2001. — Vol. 3. — № 1. — P. 1−3.
  324. Muta K., Krants S.B., Boundurant M.C. et al. Distrinct roles of erythropoietin, insulin — like growth factor I, and stem cell factor in the development of erythroid progenitor cells // Clin Inves. 1994. — Vol. 94. — P. 34— 43.
  325. Mytar B., Woloszyn M., Ruggiero 1. et al. Monocyte-mediated regulation of antigen-driven IFN gamma production by T cells. The role of endogenously produced TNF // Immunol. Invest. 1995. Vol. 24. — N 6. — P. 897−906.
  326. Naito M. Macrophage heterogeneity in development and differentiation // Arch. Histol. Cytol. 1993. — Vol. 56, № 4. — P. 331−351.
  327. Nakahata T., Ogawa M. Identification in culture of a class of hemopoietic colony-forming units with extensive capability to self-renew and generate multipotential hemopoietic colonies. // Proc. Nat. Acad. Aci. USA, 1982, v. 79, p. 3843−3847.
  328. Nakahata T., Spicer S., Catney J. et al. Clonal assay of mouse mast cell colonies in methylcellulose culture // Blood, 1982, v. 60, p. 352−361.
  329. Nathan C.F. Secretory products of macrophages // J. Clin. Invest. 1987. — № 79.-P. 319−325.
  330. Necas E., Sefc L., Znojil V. On control of the hematopoietic cell proliferation // Stem Cells. 1993. Vol. 11. — № 4. — P. 319−325.
  331. Nerlov C., Graf T. PU. l induces myeloid lineage commitment in multipotent hematopoietic progenitors // Genes Dev. 1998 Aug 1−12(15):2403−12.
  332. Novak J.P., Stewart C.C. Stochastic versus deterministic in haemopoiesis: what is what? // Br J Haematol. 1991 Jun-78 (2): 149−54.
  333. Ohishi K, Katayama N, Shiku H. et al. Notch signalling in hematopoiesis. // Semin Cell Dev Biol. 2003 Apr- 14 (2): 143−50.
  334. Oshita A.K., Rothstein G., Lonngi G. cGMP stimulation of stem cell proliferation // Blood. 1977. — Vol. 49. — P. 585−591.
  335. Patinkin D., Hidmi A., Weiss L. et al. The effect of pegylated antisense acetylcholinesterase on hematopoiesis // Oligonucleotides. 2004. — Vol. 13. — P. 207−213.
  336. Pazianos G, Uqoezwa M, Reya T. The elements of stem cell self—renewal: a genetic perspective. // Biotechniques. 2003 Dec-3 5(6): 1240−7.
  337. Piedmonte D.M., Treuheit M.J. Formulation of Neulasta (pegfilgrastim) // Advanced Drug Delivery Reviews. 2008. — Vol. 60. — P. 50−58.
  338. Ploemacher R.E., Brons N.H. Separation of CFU-S from primitive cells responsible for reconstitution of the bone marrow hemapoietic stem cell compartment following irradiation: Evidence for a pre-CFU— S cell // Exp. Hematol.- 1989. -Vol. 17.-P. 263.
  339. Ploemacher R.E., van der Sluijs J.P., Voerman J.S. et al. An in vitro limiting-dilution assay of long-term repopulating hematopoietic stem cells in the mouse // Blood. 1989. — Vol. 74. — P. 2755−2763.
  340. Pogrebniak H.W., Matthews W., Pass H.I. Chemotherapy amplifies production of tumor necrosis factor // Surgery. 1991. Vol. 110. — № 2. — R' 231 237.
  341. Prosper F., Verfaillie C.M. Regulation of hematopoiesis through adhesion receptors. // J Leukoc Biol. 2001 Mar-69(3):307−16.
  342. Reiffers J., Faberes C., Marit G. G-CSF and peripheral blood progenitor cells // Lancet. 1992. — Vol. 339. — № 8806. — P. 1410−1411.
  343. Reynolds C.H. Clinical efficacy of rhIL-11 // Oncology. 2000. Vol. 14. -№ 9. — Suppl. 8. — P. 3210.
  344. Rinehart J., Keville L., Measel J. et al. Corticosteroid alteration of carboplatin—induced hematopoietic toxicity in a murine model // Blood.- 1995— Vol. 86.-№ 12.-P. 4493−4499.
  345. Roberts M.J., Bentley M.D., Harris J.M. Chemistry for peptide and protein PEGylation // Adv. Drug Deliv. Rev. 2002. — Vol. 54. — № 4. — P. 459 476.
  346. Rodel J.E., Link D.C. Suppression of apoptosis during*cytokine deprivation of 32 D cells is not sufficient to induce complete granulocytic differentiation // Blood. 1996. Vol. 87. — № 3. — P. 858−864.
  347. Rohde D., Wickenhauser C., Denecke S. et al. Cytokine release by human bone marrow cells, analysis at the single cell level // Virchose Arch. 1994 —Vol. 424.-№ 4.-P. 389−395.
  348. Roodman G.D., Spivak J.L., Zanjani E.D. Stimulation of erytroid colony formation in vitro by erythropoietin immobilized on agarose-bound lections // J. Lab. Clin. Med. 1981. — Vol. 98. — P. 684.
  349. Ruef C., Coleman D.L. GM-CSF and G-CSF: cytokines in clinical application// Schweiz. Med. Wochenschr. 1991-Vol. 12.-№ 12.-P. 397−412.
  350. Ruoslahti E., Giancotti E.G. Integrins and tumor cell dissemination // Cancer Cells.- 1989.-Vol. l.-P. 119−126.
  351. Schmitz N, Dreger P, Suttorp M. et al. Primary transplantation of allogeneic peripheral blood progenitor cells mobilized by filgrastim (granulocyte colony-stimulating factor) // Blood. 1995. — Vol. 85(6). P. 1666−72.
  352. Schofield K.P., Rushton G., Humphries M.J. et al. Influence of interleukin-3 and other growth factors on alpha4betal integrin-mediated adhesion and migration of human hematopoietic progenitor cells // Blood. 1997. Vol. 90. -№ 5.-P. 1858−1866.
  353. Schwartzberg L, Shiffman R, Tomita D. et al. A multicenter retrospective cohort study of practice patterns and clinical outcomes of the use of darbepoetin alfa and epoetin alfa for chemotherapy-induced anemia. // Clin Ther. 2003. -Vol. 25(11):2781−96.
  354. Semerad CL, Christopher MJ, Liu F. et al. G-CSF potently inhibits osteoblast activity and CXCL12 mRNA expression in the bone marrow. // Blood. -2005.-Vol. 106(9):3020−7.
  355. Sengupta N, Caballero S, Sullivan SM. et al. Regulation of adult hematopoietic stem cells fate for enhanced tissue-specific repair. // Mol Ther. — 2009. Vol. 17(9).-P. 1594−604.
  356. Setchenska M.S., Bonanou-Tzedaki S.A., Amstein H.R.V. Classification of beta-adrenergic subtypes in immature rabbit bone marrow erythroblasts // Biochem. Pharmacol. 1986. — Vol. 35. — P. 3679−3684.
  357. Sicora M.A., Olszewski W.L. Stem cells biology and therapeutic application // Postepy Hig Med Dosw. — 2004. — Vol. 5. — P. 202−210.
  358. Sieff C.A. Hematopoietic growth factors // J. Clin. Invest. 1987. Vol. 79.-№ 6.-P. 1549−1557.
  359. Simmons D.L., Satterthwaite A.B. et al. Molecular cloning of a cDNA encoding CD34, a sialomucin of human hematopoietic stem cells // J. Immunol. — 1992.-Vol. 148(1). P. 267−71.
  360. Singer J.W., Keating A., Wight T.N. The human hematopoietic microenvironment. In: Recent Advances in Heamatology // Ed. A.V. Hofman. Churchill-livingstone, Inc., New York, 1985. P. 1−24.
  361. Skillings J.R., Sridhar F.G., Wong C. et al. The frequency of red cell transfusion for anemia in patients receiveing chemotherapy. A retrospective cohort study//Am. J. Clin. Oncol. 1993. Vol. 16. -№ 1. — P. 22−25.
  362. Smith J.W. Tolerability and side-effect profile of rhIL-11 // Oncology. -2000. Vol. 14. — № 9. — Suppl. 8.-P. 41−47. .
  363. Socolovsky M., Lodish, H.F., Daley, G.Q. Control of hematopoietic differentiation: lack of specificity in signaling by cytokine receptors. Commentary // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998. — Vol. 95. — P. 6573−6575.
  364. Sodhi A., Gupta P., Singh S.M. In vivo activation of murine peritoneal macrophages by intraperitoneal administration of cisplatin // Apch. Immunol. Et Ther. Exp.- 1988.-Vol. 36.-P. 303−314.
  365. Spangrude G.L., Heimfield S., Weissman I.L. Purification and characterization of mouse hematopoietic stem cells // Science. — 1988. — Vol. 241. -P. 58.
  366. Spooncer E., Gallagher J., Krizsa F. et al. Regulation of haemopoiesis in long-term bone marrow cultures. IV. Glycosaminoglycann synthesis and the stimulation of haemopoiesis by beta-D-xylosides // J. Cell. Biol., 1983, v. 96, p. 510−514.
  367. Springer TA. Leucocyte adhesion to cells // Scand J Immunol. 1990. — Vol. 32.-P. 211−6.
  368. Stasi R., Amadori S., Littlewood TJ. et al. Management of cancer-related anemia with erythropoietic agents: doubts, certainties, and concerns // Oncologist.— 2005. Vol. 10. —№ 7. P. 539−554.
  369. Steward W.P., Scarfe J.N., Austin R. et al. Recombinant human GM-CSF given as daily short infusion // BRIT. J. Cancer. 1989. — Vol. 59. — P. 142−145.
  370. Strom T.B., Sytkowski A.J., Carpenter C.B. et al. Cholinergic augmentation of lymphocyte-mediated cytotoxicity. A study of the cholinergic receptor of cytotoxic T lymphocytes // Proc. Natl. Acad. Sci. 1974. — Vol. 71. — P.1330−1333.
  371. Suda T, Arai F, Hirao A. Hematopoietic stem cells and their niche. // Trends Immunol. 2005 Aug-26(8):426−33.
  372. Tabarowski Z., Gibson-Berry K., Felten S.Y. Noradrenergis and peptidergis innervation of the mouse femur bone marrow //Acta Histochem. — 1996.-Nov. 98, № 4.-P. 453−457.
  373. Taichman R. S Blood and bone: two tissues whose fates are intertwined to create the hematopoietic stem-cell niche. // Blood. 2005 Apr 1−105 (7):2631−9.
  374. Takeichi N, Umemura T, Katsuno M. et al. Regulatory roles of burst-promoting activity (BPA) from bone marrow cells during human regenerating hemopoiesis // Exp Hematol. 1987. — Vol. 15(7). — P. 790−6.
  375. Tang Y., Shancar R., Gamelli R. Dynamic norepinephrine alterations in bone marrow: evidence of functional innervation //J. Neuroimmunol. — 1999. — May 3.-Vol. 96, N2. -P. 182−189.
  376. Till J., McCulloch E.A. Hemopoietic stem cell differentiation // Biochim. Biophys. Acta. 1980. — Vol. 605. — P. 431- 459.
  377. Tong Yin, Linheng Li The stem cell niches in bone. J. Clin. Invest. 2006. -116: 1195−1201.
  378. Trentin J. Determination of bone marrow stem cell differentiation by stromal hemopoietic inductive microenvironment (HIM) // Amer. J. Path. 1971. -Vol. 65.-P. 621−628.
  379. Trentin J.J. Hemopoietic inductive microenvironment // Stem cells of renewing cell populations-N.Y., 1976-P. 155−164.
  380. Trillet-Lenoir V., Green J., Manegold C et al. Recombinant granulocyte colony stimulating factor reduces the infections complications of cytotoxic chemotherapy // Eur. J. Cancer 1993. — Vol. 29A. — N 3. — P. 319−324.
  381. Vadhan-Raj S. Recombinant human thrombopoietin- clinical experience and-in vivo biology // Semin Hematol: 1998. Vol. 35. — № 3. — P: 261−268.
  382. Ventura G.J., Hester J.P., Buescher S.E., et al. Hematopoiesis in limiting dilution cultures: influence of cytokines on human hematopoietic progenitor cells // Exp. Hematol. 1990. — Vol. 18. — P. 877−883.
  383. Vial T., Descotes J. Clinical toxicity of cytokines used as haemopoietic growth factors // Drug Saf. 1995. — Vol. 13. — P. 371−406.
  384. Wagers A.J., Sherwood R.I., Christensen J.L. et al. Little evidence for developmental plasticity of adult hematopoietic stem cells // Science. 2002. -Vol. 297.-P. 2256−2259.
  385. Wang S.Y., Hsu M.L., Su C.Y. et al. In vivo stimulation of myelopoiesis in cyclophosphamide — treated mice by purified human GM-CSF // Chung Hua I Hsueh Tsa Chin. 1991. — Vol. 43. — P. 171−176.
  386. Weber JM, Forsythe SR, Christianson CA. et al. Parathyroid hormone stimulates expression of the Notch ligand Jaggedl in osteoblastic cells. // Bone. 2006 Sep- 39(3):485−93.
  387. Weihne E., Nohr D., Michel S. Molecular anatomy of the neuroimmune connection//J. Neurosci. 1991. -Vol. 59.-N 13.-P. 1−12-
  388. Weiss L. Heamopoiesis in mammalian bone marrow / Microenvironments in haemopoietic and lymphoid differentiation. London, 1981. P. 5−21.
  389. Williams G., Smith C.A., Spooncer E. et al. Haemopoietic colony stimulating factors promote cell survival by suppressing apoptosis // Nature. — 1990.-Vol. 343.-P. 76−79.
  390. Wilson A., Trumpp A. Bone-marrow haematopoietic-stem-cell niches // Nature Rev. Immunol. 2006. — Vol. 6. — P. 93−106.
  391. Winearls C.G. Recombinant human erythropoietin: 10 years of clinical experience // Nephrol Dial Transplant- 1998. Vol. 13. — Suppl. 2. — P. 3−8.
  392. Xie Y., Yin T., Wiegraebe W. et al. Detection of functional haematopoietic stem cell niche using real-time imaging // Nature. — 2009. — Vol. 457.-P. 97−101.
  393. Xu Y.J., Chen F.P. et al. Effect of recombinant human interleukin 11 on the platelet after hematopoietic stem cell transplantation in patients with leukemia // Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2007. — Vol. 32. — P. 433136.
  394. Yamasaki M., Asano M., Yokoo Y. et al. Effect of divalent polyethylene glycol units, conjugated on human granulocyte colony-stimulating factor, on biological activities in vitro and in vivo // Drugs Exp Clin Res. 1998. — Vol. 24. -№ 4.-P. 191−196.
  395. Yamazaki K., Alien T.D. Ultrastructural morphometric study of efferent nerve terminals on murine bone marrow stromal cells, and the recognition of a novel anatomical unit: the 'neuroreticular complex' //Amer. J. Anatomy. 1990. — № 187.-P. 261−276.
  396. Yang G.S., Wang C., Minkin S. et al. Hydrocortisone in culture protects the blast cells of acute myeloblastic leukemia from the lethal effects of cytosine arabinoside//J. Cell. Physiol. 1991. — Vol. 148.-N l.-P. 60−67.
  397. Yang B.B., Kido A., Shibata A. Serum pegfilgrastim concentrations during recovery of absolute neutrophile count in patients with cancver receiving pegfilgrastim after chemotherapy // Pharmacotherapy. — 2007. — Vol. 27. № 10. — P. 1387−1393.
  398. Yang M., Li K., Ng P.C. et al. Promoting Effects of Serotonin on Hematopoiesis: Ex Vivo Expansion of Cord Blood CD34+ Stem/Progenitor Cells, Proliferation of Bone Marrow Stromal Cells, and Antiapoptosis // Stem Cells. -2007. Vol. 25. P. 1800−1806.
  399. Zahniser N.R., Bier-Laning C.M., Gerber J.G. et al. Timolol-induced up-regulation of polymorphonuclear leukocyte /?2-adrenergic receptors in the elderly // Clin. Pharmacol. Ther. 1989. — Vol. 45. — P. 469−475.
  400. Zembala M., Czupryna A., Wieckiewicz J. et al. Tumour cell-induced production of tumour necrosis factor by monocytes of gastric cancer patients receiving BCG immunotherapy // Cancer Immunol. Immunother. 1993. Vol. 36-№ 2.-P. 127−132.
  401. Zhang J., Niu C., et al. Identification of the haematopoietic stem cells niche and control of the niche size // Nature. 2003. — Vol. 425. — P. 836−841.
  402. Zipori D., Tamir M. Stromal cells of hemopoietic origin // Int. J. Cell Cloning. 1989.-Vol. 7—№ 5.-P. 281−291.
  403. Zuckerman K.S., Wicha M.S. Extracellular matrix production be the adherent cells of long-term murine bone marrow cultures // Blood 1983. № 61. — P. 540−547.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!