Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Новые композиционные полимерные материалы на основе поли (3-гидроксибутирата) для контролируемого высвобождения лекарственных веществ

Диссертация: Новые композиционные полимерные материалы на основе поли (3-гидроксибутирата) для контролируемого высвобождения лекарственных веществ
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Сложность количественного описания кинетики релиза связана с необходимостью учета специфики полимерного состояния матрицы, т. е ее структуры и морфологии. Среди большого количества теоретических и экспериментальных работ в указанной области лишь крайне ограниченное число работ направлено на изучение транспорта в терапевтических матрицах, полученных из смесевых композиций. Среди последних… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературных данных
    • 1. 1. Основные физико-химические свойства полигидроксибутирата
    • 1. 2. Особенности взаимодействия ПГБ с водой и органическими 13 растворителями
    • 1. 3. Диффузионная подвижность воды в полимерах разной 15 гидрофильности
    • 1. 4. Диффузионный перенос в ПГБ
      • 1. 5. Области применения ПГБ
      • 1. 6. Смесевые композиции ПГБ с различными типами полимеров
      • 1. 7. Смесевые композиции ПГБ со сложными и простыми эфирами
  • Глава 2. Экспериментально-методическая часть
    • 2. 1. Экспериментальные методы
      • 2. 1. 1. Вводные замечания
      • 2. 1. 2. Рентгеноструктурный анализ
      • 2. 1. 3. Дифференциальная сканирующая калометрия
      • 2. 1. 4. Термогравиметрический анализ
      • 2. 1. 5. Инфракрасная спектроскопия
      • 2. 1. 6. Сканирующая электронная микроскопия
      • 2. 1. 7. Ультрафиолетовая спектроскопия
    • 2. 2. Объекты исследования
      • 2. 2. 1. Полигидроксибутират
      • 2. 2. 2. Полиамид (ПА-54С)
      • 2. 2. 3. Фурацилин
    • 2. 3. Методы получения пленок 80 2.3.1. Методы получения пленок из-за раствора 80 2.3.1.1. Получение пленок, отлитых из муравьиной кислоты
      • 2. 3. 1. 2. Получение двухстадийных пленок ПГБ
      • 2. 3. 1. 3. Приготовление смесевых пленок ПА и ПГБ методом 81 испарения из раствора этилового спирта
      • 2. 3. 2. Методы получения пленок из расплава
      • 2. 3. 2. 1. Приготовление порошка ПА из гранул полиамидной смолы 82 ПА-54С
      • 2. 3. 2. 2. Получение тонких пленок
  • Глава 3. Структурные и морфологические характеристики смесевой 85 композиции ПГБ-ПА
    • 3. 1. Термограммы смесей ПГБ-ПА и их интерпретация
    • 3. 2. Результаты сканирующей электронной микроскопии
    • 3. 3. Результаты термогравиметрического анализа
  • Глава 4. Кинетика контролируемого высвобождения антисептиков из 104 композиций ПГБ-ПА
    • 4. 1. Диффузия и сорбция воды в смесевых композициях ПГБ-ПА
    • 4. 2. Контролируемое высвобождение антисептика из пленок 111 исходного ПГБ
    • 4. 3. Кинетика высвобождения фурацилина из композиций ПГБ-ПА, 124 полученных методом испарения растворителя

Новые композиционные полимерные материалы на основе поли (3-гидроксибутирата) для контролируемого высвобождения лекарственных веществ (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В течение последнего десятилетия все большее внимание научных исследователей и технологов привлекает разработка нового класса полимерных материалов — полигидроксиалканоатов (ПГА). Все гомологи ПГА, от полигидроксибутирата до полигидроксиоктаноата, представляют продукты бактериальной деятельности и для практических целей производятся биотехнологическим путем. Наиболее известный и распространенный представитель этого класса — поли (11−3-гидроксибутират) [ПГБ] выпускается на промышленном уровне в Германии (Biomer©, Крайлинг), США (Metabolix©, Кембридж-Бостон), в Великобритании (Biopol© Лондон). Резкое возрастание числа научных публикаций, посвященных ПГБ и его гомологам, в Китае, Ю. Корее, Японии, Индии, Бразилии, а теперь и в России, свидетельствует, с одной стороны, о чрезвычайно интересных и полезных свойствах ПГБ и, с другой стороны, о большой перспективе применения этого полимерного материала в различных отраслях человеческой деятельности. Столь пристальный интерес, проявляемый к этому биополимеру за последние 3−4 года, стимулируется резким повышением цены на углеводородные энергетические источники синтетических полимеров. Поэтому, несмотря на достаточно высокие коммерческие цены (технический ПГБ стоит примерно 17−20 $ за кг), которые хотя и снижаются ежегодно, но все еще остаются выше наиболее дорогих ароматических полиэфиров, ПГБ становится все более конкурентно способным особенно в таких дорогостоящих областях применения полимеров как медицина и медицинская техника [1]. Именно здесь происходит научно-технологический прорыв в создании и модификации новейших имплантируемых приборов и материалов (системы для контролируемого высвобождения лекарственных веществ, клапаны сердца, биодеградируемые стенты в кардиологии, композиционные остеопротезы в костной хирургии, матрицы для выращивания стволовых клеток, парадонтологические мембраны в стоматологии, материалы для черепно-лицевой хирургии и многие другие).

Две наиболее важные характеристики 111Б определяют его большую потребность в медицине. Во-первых, этот биополимер обладает высокими тромборезистентными и биосовместимыми характеристиками. Фрагменты ПГБ (мономеры и димеры оксибутирата) присутствуют в крови человека в нормальном состоянии и, следовательно, не вызывают патологий плазмы и клеток крови. Помимо этого, ряд исследований, проведенных в последнее время на клеточном уровне, демонстрирует высокую биосовместимость этих биоматериалов с клетками и тканями организма человека.

Особенную позицию среди биомедицинских материалов на основе ПГБ занимают системы для контролируемого высвобождения лекарственных веществ. Для таких материалов наряду с такими важными характеристиками как бисовместимость и способность биоразлагаться в организме человека и в почве, необходимо исследовать сорбционно-диффузионные (транспортные) свойства воды и особенно лекарственных веществ. Именно диффузионный механизм в сочетании с процессами деградации определяет главное эксплуатационное свойство полимерных терапевтических системконтролируемое высвобождение лекарственного вещества.

Сложность количественного описания кинетики релиза связана с необходимостью учета специфики полимерного состояния матрицы, т. е ее структуры и морфологии. Среди большого количества теоретических и экспериментальных работ в указанной области лишь крайне ограниченное число работ направлено на изучение транспорта в терапевтических матрицах, полученных из смесевых композиций. Среди последних фундаментальных работ в этой области, прежде всего, следует отметить разработку комбинации полиоксиэтилена с поливинилпирролидоном [2]. Все вышеизложенное позволяет рассматривать разработку и изучение новых композиционных систем ПГБ — ПА как направленный поиск принципиально новых полимерных систем, предназначенных для медицины.

Цель и задачи работы.

Целью настоящей работы является формулировка принципов разработки новых биоразлагаемых систем на основе ПГБ, включающих структурно-морфологические особенности и сорбционно-диффузионные характеристики лекарственного модельного вещества — антисептика (фурациллина).

При этом решались следующие задачи:

1. Найти оптимальный метод получения полимерных пленок исследуемой смеси полимеров (ПГБ и полиамида (ПА)).

2. Получить данные о структуре смесевых композиций ПГБ-ПА как функции состава, так и способа получения.

3. Исследовать ряд физико-химических характеристик смеси, отражающих эксплуатационное поведение смесевых композиций.

4. Исследовать сорбционно-диффузионные характеристики воды и лекарственного вещества с целью выяснения механизма высвобождения.

Содержание работы и объекты исследования.

Методами рентгеноструктурного анализа, дифференциальной сканирующей калориметрии, термогравиметрического анализа, сканирующей электронной микроскопией, УФ-спектроскопии и ИК-спектроскопии изучены особенности структуры и фазового состава следующих материалов:

• пленки из гомополимера ПГБ,.

• пленки из гомополимера ПА,.

• пленки из ПГБ и ПА, различного составаа также сорбционно-диффузионные характеристики в системе ПГБ-фурацилин.

Научная новизна.

Настоящая работа является первым систематическим исследованием фундаментального характера по сравнительному изучению структуры полимерных пленок, полученных из 111Б и ПА: впервые была изучена система ПГБ-ПА, и влияние компонентов на качество пленок. впервые было изучено влияние метода получения пленок ПГБ-ПА на свойства и качество пленок. впервые были изучены сорбционно-диффузионные характеристики в системе ПГБ-фурацилин и композиция ПГБ — ПА — фурацилин.

Практическая значимость.

Ранее широкому внедрению в практику биодеградируемых ПГА препятствовали дороговизна биосинтеза полимера и отсутствие реальных технологических путей производства пленок. Проведенное нами исследование позволяет сделать вывод о принципиальной возможности успешного преодоления этих причин. Нами предложены два способа получения пленок (получение пленок из расплава и получение пленок из раствора).

Актуальность работы.

Сложность количественного описания кинетики релиза связана с необходимостью учета специфики полимерного состояния матрицы, т. е ее структуры и морфологии. Среди большого количества теоретических и экспериментальных работ в указанной области лишь крайне ограниченное число работ направлено на изучение транспорта в терапевтических матрицах, полученных из смесевых композиций. Поэтому данная работа направлена на разработку и изучение новых композиционных систем ПГБ — ПА как направленный поиск принципиально новых полимерных систем, предназначенных для терапевтического использования.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

1. С целью создания нового класса биодеградируемых полимерных композиций на лабораторном уровне впервые разработаны технологии получения пленок смесевых композиций поли (З-гидроксибутирата) (ПГБ) и сополимера полиамида (54С) как из расплава, так и из раствора.

2. Используя комплекс методов, включающий рентгено-структурный анализ (РСА), сканирующую электронную микроскопию, ДСК и ТГА, а также диффузионные методы детально изучена кристаллическая структура и морфология полученных композиций. На основе этих исследований впервые показана реальная возможность использования этих смесей в качестве матричных систем для длительной (более месяца) контролируемой доставки модельного лекарственного вещества (антисептика).

3. Одновременно методом измерения диффузии и методом РСА установлено, что фактором, ответственным за скорость контролируемого высвобождения антисептика из смесевых пленок, является сопряжение диффузии и процесса деструкции ПГБ. Представлена модель этого процесса и измерены коэффициенты диффузии антисептика и скорость гидролитической деструкции ПГБ.

4. Методом ИК-фурье спектроскопии показано, что диффузионный процесс в композициях ПГБ-ПА различного состава контролируется взаимодействием полимерных компонентов путем образования водородных связей. Сформулирован критерий взаимодействия, определяемый как интенсивность смещения полосы поглощения амидной связи в области (Амид II: 1540 см'1).

5. Впервые дан количественный анализ диффузии и сорбции воды в смесевых композициях ПГБ-ПА различного состава. Анализ показал, Что зависимость диффузионной подвижности воды экспоненциально возрастает с содержанием в системе более гидрофильного полиамида.

6. Характер изотермы сорбции воды определяется замещением сложноэфирных функциональных групп, принадлежащих ПГБ и обладающих низким сродством к молекулам воды, на более гидрофильные группы (амидные), принадлежащие полиамиду. замещением сложноэфирных функциональных групп, принадлежащих ПГБ и обладающих низким сродством к молекулам воды, на более гидрофильные группы (амидные), принадлежащие полиамиду что может быть свидетельством межгруппового взаимодействия функциональных групп по механизму формирования водородных связей.

7. Проведенный комплекс исследований показал, что возможно регулирование скорости высвобождения лекарственного препарата из полимерных пленок, созданных на основе композиционных смесей ПГБПА.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.А., Васильев А. Е. Физиологически активные полимеры. М.: Химия, 1986.
  2. Yu L., Dean K., Li L. Progress Polym. Sci. 2006, vol.31? 576 602.// Polymer blends and composites from renewable resources.
  3. Lemoigne M. CR Acad Sci 1925, vol.180, 1539−1541.// The origin of 0-hydroxybutyric acid obtained by bacterial process.
  4. Doi Y. Microbial Polyesters. Weinheim: VCH Publishers, 1990.
  5. Г. А., Мышкина B.JI., Загреба Е. Д. Содержание поли-Р-оксибутирата в клетках разных видов Rhizobium в зависимости от источников углерода и азота в среде. // Микробиология. 1994. Т.63. № 1. 78−85.
  6. Lundgren D.G., Alper R., Schaitman C., Marchessault R.H. Characterization of poly-P-hydroxyutyrate extracted from different bacteria. // J.Bacteriol. 1965. V. 89. № 1. P. 245−251.
  7. Энциклопедия полимеров. T.2, стр. 34. M.: Советская энциклопедия. 1971.
  8. Kemnitzer J.E., McCarthy S.P., Gross R.A. // Macromolecules. 1993. V.26. P.1221.
  9. Y., Suzuki M., Yamaguchi A., Nishishita T. // Macromolecules. 1993. V.26. P.5533.
  10. Wiley-VCH 2002, p. 129−177. 15. Sharma R., Ray A.R. Polyhydroxybutyrate, its Copolymers and blends. // J.
  11. Kemnitzer J.E., Gross R.A., Stephen P., McCarthy S.P., Liggat J., Blundell D.J., Cox M. Crystallization Behavior of Predominantly Syndiotactic poly (P- hydroxybutyrate) // J. Environmental Polymer Degradatuion. 1995. V.3. № 1. P. 37−47.
  12. Hocking P.J., Marchessault R.H., Timmins M.R., Lenz R.W., Fuller R.C. Enzymatic degradation of single crystals of bacterial and synthetic poly (P -hydroxybutyrate). // Macromolecules. 1996. V.29. № 7. P. 2472−2478.
  13. Sykes K.E., McMaster T.J., Miles M.J., Barker P.A., Barham P.J., Wills
  14. H.H., Seebach D., Miller H.M., Lengweiler U.D. Direct imaging of the surfaces of poly (P-hydroxybutyrate) and hydroxybutyrate oligomers by atomic force microscopy (AFM). // J. Mater. Sci. 1995. V.30. 623−627.
  15. J., Marchessault R.H. // J. Mol. Biol. 1972. V.71. P.735.
  16. Kemnitzer J.E., Gross R.A., Stephen P., McCarthy S.P., Liggat J., Blundell D.J., Cox M. Crystallization Behavior of Predominantly Syndiotactic poly (P- hydroxybutyrate) // J. Environmental Polymer Degradatuion. 1995. V.3. № 1.P. 37−47.
  17. Hocking P.J., Marchessault R.H., Timmins M.R., Lenz R.W., Fuller R.C. Enzymatic degradation of single crystals of bacterial and synthetic poly ((3 -hydroxybutyrate). // Macromolecules. 1996. V.29. № 7. P. 2472−2478.
  18. A.JI. Иорданский, П. П. Камаев. Влияние способа приготовления мембран бактериального поли-3-оксибутирата на сорбцию воды. // Высокомолек. Соед. Т. 41 (Б), № 2, с. 374−378.
  19. G.E.Zaikov, A.L.Iordanskii, and V.S.Markin. Diffusion of Electrolytes in Polymers. Ser. New Concepts in Polymer Science. VSP Science Press. Utrecht-Tokyo Japan. 1988., 321p.
  20. Л.Г., Даурова T.T., Воронкова O.C., Гумаргалиева К. З., Заиков Т. Е., Моисеев Ю. В., Разумова JI.JI. Макрокинетика деструкции нитей полигликолида в водных растворах электролитов. // Высокомолек. соед. 1980. Т. 22 (А). 9. С. 1891−1899.
  21. Hideki A., Isao М., Yoshihara D. Physical Properties and Enzymatic Degradability of Polymer Blends of Bacterial Poly®-3-hydroxybutyrate. and Poly[(R, S)-3-hydroxybutyrate] Stereoisomers. // Macromolecules. 1995. V. 28. № 4. P. 844.
  22. Iordanskii A.L., Razumovskii L.P., Kosenko R.Y., Krivandin A.V., Shatalova O.V., Lebedeva T.L., Zaikov G.E. Structure aspect of drug release for poly-3-hydroxybutyrate membranes. // Polym.Mater.Sci. Eng. 1993. V.70.P.82−3.
  23. ЗО.Лебедева Т. Л., Иорданский А. Л., Кривандин A.B. Структурный аспект гидрофобности некоторых полимерных сложных эфиров. // Высокомолек. соед. 1994. Т.36(А). № 7. С. 1113−1119.
  24. Л.П., Иорданский А. Л., Заиков Г. Е. Сорбция и диффузия низкомолекулярных соединений в поли-р-гидроксибутират. // Высокомолек. соед. 1995. Т. 37 (А). № 1. С. 113−118.
  25. Razumovskii L.P., Iordanskii A.L., Zaikov G.E., Zagreba E.D., McNeill I.C. Sorption and diffusion of water and and organic solvents in poly (p-hydroxybutyrate) films. // Polymer Degrad. and Stability. 1994. V.44. P.171−175.
  26. С.А. Проницаемость полимерных материалов. М.: Химия, 1974.
  27. Ван-Кревелен Д. В. Свойства и химическое стоение полимеров. Пер. с англ. М.: Химия, 1982. 280 С.
  28. А.Е., Герасимов В. К., Михайлов Ю. М. Диаграммы фазового состояния полимерных систем. М. Янус-К. 1998.
  29. A.E. Чалых, a B.K. Герасимов Успехи химии, 2004, Том 73, Номер 1, С 63−78. Фазовые равновесия и фазовая структура смесей полимеров
  30. A.L.Iordanskii, T.E.Rudakova, and G.E.Zaikov. Interaction of Polymers with Bioactive and Corrosive Media.. Ser. New Concepts in Polymer Science. VSP Science Press. Utrecht-Tokyo Japan. 1994., 298p.
  31. Barrier Polymers and Structures. W.J. Koros, Ed. ACS Symposium, series 423. Washington, DC.: Am. Chem. Soc. 1990.
  32. С.П., Файнберг Э. З. Взаимодействие целлюлозы и целлюлозных материалов с водой. М.: Химия, 1976. 232 С.
  33. Marsano Е., Fossati G. Phase diagram of water soluble semirigid polymers as a function of chain hydrophobicity. // Polymer. Polymer Communicat. 2000. V.41. 4357−4360.
  34. Shore S.H., Onyang H. The mass transport in poly (ethylene therephtalate) and related induced-crystallization. // Polymer. 1999. V. 40. № 19. 54 015 406.
  35. К. Растворимость и диффузия. В сб. «Проблемы физики и химии твердого состояния органических веществ». (Пер. с англ.) М.: Мир. 1968. С. 229−328.
  36. А.Ш., Соломко В. П. Высокомолекулярные соединения включения. Киев.: Наукова Думка. 1982. 192 с.
  37. Grigoriew Н., Chmielewski A.G., Amenitsch Н. Structural temperature transformation of the cellulose-water system using time-resolved SAXS. // Polymer. 2000. V. 42. № 1. 103−108.
  38. A.E. Диффузия в полимерных системах. М., Химия, 1987, 311 с.
  39. Kovarski A.L. New concepts in polymer science. Molecular Dynamics of Additives in Polymers. Utrecht-Netherlands. VSP. 1997.
  40. A.A., Герасимов B.K., Чалых A.E. Структура и динамика молекулярных систем, 2003 Выпуск X, Часть 3, стр. 21−25. Термодинамический анализ изотерм сорбции паров воды многокомпонентными полимерными системами.
  41. Murase Н., Fujibayashi Т. Characterization of molecular interfaces in hydrophobic systems. // Progress in Organic Coatings. 1997. V. 31. № 1−2. 97−104.
  42. Crank Park Diffusion in Polymers Oxford 1968 Ch 3 Water Diffusion in Polymers
  43. Вода в полимерах. Под ред. С.Роуленда. М.: Мир. 1984. С. 137−148.
  44. Ч. Физическая химия полимеров. Пер. с англ. под ред. Г. Л. Слонимского. М.: Химия. 1965. 772 С.
  45. A.JI. Диффузия электролитов и биологических активных веществ в полимерных системах. Докт. Дисс. ИХФ РАН. 1989.
  46. Wunderlingh U., Magazu S., Crupi V., Kagunya W.W., Migliardo P., Majolino D. Incoherent quasi-elastic neutron scattering in water-PEG solutions. //Physica B: Condensed Matter. 1997. № 241−243. 979−981.
  47. Lee K.Y., Ha W.S. DSC studies on bound water in silk fibroin/S-carboxymethyl kerateine blend films. // Polymer. 1999. V.40. № 14. 41 314 134.
  48. B.C., Папулова К. П., Самсонов Г. В. Взаимодействие с водой карбоксильных гетеросетчатых полиэлектролитов. // Высокомолек. Соед. 1990. Т.32(А). № 1. 61−65.
  49. McConville P., Pope J.M. A comparison of water binding and mobility in contact lens hydrogels from NMR measurements of the water self-diffusion coefficient. // Polymer. 2000. V. 41. № 26. 9081−9088.
  50. Qu X., Wirse’n A., Albertson A.C. Novel pH-sensitive chitosan hydrogels: swelling behavior and states of water. // Polymer. 2000. V.41.4589−4598.
  51. McCrystal C.B., Ford J.L., Rajabi-Siahboomi A.R. A study on the interaction of water and cellulose ethers using differential scanning calorimetiy. // Thermochimica Acta. 1997. V.294. № 1. 91−98.
  52. Muller M, Vogl G., Czihak C., Heux L., Schober H. Dynamics of water adsorbed to cellulose. // Physica D: Condensed Matter. 1999. V.266. № 1−2. 87−91.
  53. Baschek G., Zahradnik F., Hartwig G. Effect of water absorption in polymers at low and high temperatures. // Polymer. 1999. V.40. № 12. 34 333 441.
  54. Brocchini S., Kohn J., Suarez N. The study of water uptake in degradable polymers by thermally stimulated depolarization currents. // Biomaterials. 1998. V.19. № 24. 2347−2356.
  55. Sadaoka Y., Matsuguchi M., Umeda S., Sakai Y. Characterization of polymers for a capacitive-type humidity sensors based on water sorption behavior. // Sensors and Actuators B: Chemical. 1998. V.49. № 3. 179−185.
  56. Galin J.C., Galin M. Water sorption in Poly (ammonium Sulfopropylbetaines). 1. Differential Scanning Calorimetry. // J. Polym. Sci. B. 1992. V.30. 1103−1111.
  57. Schneider N.S. and Rivin D. Solvent transport in hydrocarbon and perfluorocarbon ionomers Polymer Vol 47, Issue 9, 2006, Pages 3119−313
  58. Li, W.- Yan, D.- Crystal Structure of Novel Polyamides with Long Diacid Segment: Polyamides 2 16, 4 16, 6 16, 8 16, 10 16, and 12 16Cryst. Growth Des.- 2003- 3(4) — 531−534.
  59. Samms J., et al High Moisture Vapor Transmission Thermoplastic Polyurethanes Communication of Noveon Inc. 9911 Breckswville Rd/ Cleveland OH 441 USA (2002)
  60. A.E., Краков В. Э. Сорбция и диффузия воды в ароматических и алифатических полиамидах. // Высокомолек. соед. Сер.А. 1987. Т.29. № 8. С.1712−1718.
  61. А.А. Физико-химия полимеров. М.: Химия. 1968. 536 С.
  62. К.Е. Структурная обусловленность ориентационных процессов в волокнах и пленках из гибко- и жесткоцепных полимеров. // Хим. Волокна. 1997. № 4. 7−12.
  63. Beaucage G., Rane S., Sukumaran S., Satkowski M.M., Schechtman L.A., Doi Y. Persistence Length of Isotactic Poly (hydroxybutyrate). // Macromolecules. 1997. V. 30. № 14. 4158−4162.
  64. П.П., Алиев И. И., Иорданский A.JI., Вассерман A.M. Высокомол соедин. Т.42А, No 3, 410−416 (2000). Молекулярная подвижность в ПГБ исследуемая методом спинового зонда.
  65. Zhao Kai, Deng Ying and Chen Guo-Qiang. Effects of surface morphology on the biocompatibility of polyhydroxyalkanoates Biochemical Engineering Journal, Volume 16, Issue 2, November 2003, Pages 115−123.
  66. Xianshuang Yang, Kai Zhao and Guo-Qiang Chen Effect of surface treatment on the biocompatibility of microbial polyhydroxyalkanoates. Biomaterials. Vol.23, #5, (2002) 1391 1397
  67. G.A.M. van der Walle, G.J.M. de Koning, R.A.Weusthuisl, G. Eggink. Advances in Biochemical EngineeringBiotechnology, 2000, Vol. 71 p.264 -291. Properties, modifications and applications of biopolyesters
  68. Scandola M., Focarete L., Frisoni G. Macromolecules (1998) vol.31, 3846 -3851// Simple Kinetic Model for the Heterogeneous Enzymatic Hydrolysis of Natural Poly (3-hydroxybutyrate).
  69. C. S. K. Reddy, R. Ghai, Rashmi and V. C. Kalia. Bioresource Technology Volume 87, Issue 2, April 2003, Pages 137−146 Polyhydroxyalkanoates: an overview
  70. L.S. Shibryaeva, Yu.V.Tertyshnaya, А.А. Ol’khov, O.G.Sidorova, A.L.Iordanskii. Structural features and thermooxidation of blends Macromolecular Compounds (RF) Ser.A., v.45, N 5, 785−790 (2003) (in Russsian).
  71. H. Verhoogt, B. A. Ramsay and B. D. Favis. Polymer Volume 35, Issue 24, November 1994, Pages 5155−5169. Polymer blends containing poly (3-hydroxyalkanoate)s
  72. Л.П., Иорданский А. Л., Заиков Г. Е. Сорбция и диффузия низкомолекулярных соединений в поли-Р-гидроксибутират. // Высокомолек. соед. 1995. Т. 37 (А). № 1. С. 113−118.
  73. Iordanskii A.L., Razumovskii L.P., Krivandin A.V., and Lebedeva T.L. Diffusion and sorption of water in moderately hydrophilic polymers: From segmented polyetherurethanes to poly-3-hydroxybutyrate. // Desalination. 1996. 104. P.27−35.
  74. Lobo V.M.M., Valente A.J.M. A cappillary cell for measuring diffusion coefficient of electrolyte solution in polymers. // Polym. Degrad. and Stability. 1994. V.44. P. 147−150.
  75. Polishchuk A.Y., Zaikov G.E., Zimina L.A., Lobo V.M.M., Valente A.J.M. New Method of Measurement of Thermodynamic Diffusion Coefficients of Electrolytes in Polymers. // Polymer & Polymer Composites. 1994. V.2. № 4. P.247−251.
  76. Л.С., Кузьмина Н. Л., Нехаенко E.A., Проценко Н. В. Перспективы использования биополимера поли-Р-гидроксибутирата вотраслях агропромышленного комплекса. // Пласт. Массы. 1993. № 4. 23−25.
  77. В.Н. Полимерные смеси М. Химия 1987г
  78. Paul, D.R. and Bucknal, С.В., Polymer Blends. John Wiley, NY. 2000. Vol 1.600p
  79. Flory P.J. Principles of polymer chemistry. N.Y.: Cornel Univ. Press. 1953. 372 P.
  80. Sperling L.H. Arnts R.R. J.Appl.Pol. Sci. vol.15. (1971) 2317.
  81. Flory P.J. J.Phys.Chem. vol. 9, (1941) p.660- vol 10, (1942) p.51.
  82. Huggins M.L. Phys.Chem. vol.9 (1941) 440- Ann. NY Acad Sci vol 43 (1942), p. l
  83. D. R. Rueda, F. J. Balta Calleja and P. F. Van Hutten. Journal of Materials Science Letters Volume 1, Number 11 / November, 1982, 496−498. Microindentation hardness of very thin polyethylene filaments with a shish-kebab structure
  84. A.A.Ol'khov, A.L.Iordanskii, et al. Polym.-Plast. Technol. Eng. 39(5) 783−792 (2000).Morphologically special features of poly (3-hydroxybutyrate)/low-density polyethylene blends.
  85. A.A.Olkhov, S.V.Vlasov, A.L.Iordanskii, G.E.Zaikov, and V.M.M.Lobo. Water transport, structure features and mechanical behavior of biodegradable PHB/PVA blends. J.Appl.Polymer. Sci. v.90, 1471−1476 (2003)
  86. A.L.Iordanskii. Impact of Structure and Morphology upon Water Transport in Polymers with Moderate Hydrophilicity. From Traditional to Novel Environmentally Friendly Polymers. In: Water Transport in Synthetic
  87. Polymers.(Eds A.L.Iordanskii, O.V.Startsev, and G.E.Zaikov.) Nova Science Publishers, Inc. New York. 2004. Ch. l, pp 1−14 .
  88. Avella M., Martuscelli E., Raimo M. Journal of Mater. Sci. 35, 523 545 (2000). Review. Properties of blends and composites based on PHB and PHBHV copolymers.
  89. Introduzione ai Materiali 1976 (Biblioteca della Est. Edizioni Sciientifiche e Tecniche-Mondadori) Цит no 105.
  90. Kumagai Y., Doi Y. Polym. Degr Stability vol.35, (1992) 87.
  91. Avella M., Martuscelli E. Polymer vol.37, (1988) 1731
  92. Reding F.P., waiter E.R. J.Polym.Sci. vol.37 (1959) 556.
  93. Avella M., Martuscelli E., Raimo M. Polymer vol.34 (1993) 3234.
  94. Avella M., Martuscelli E., Raimo M. Polym Eng Sci 35 (1995)1636
  95. Dave P.B., Ashar N.J., gross R.A., McCarthy polymer Preprints Цит no 105.
  96. Ramana Rao G., Castiglioni C., Gussoni M., Zerbi G., Martuscelli E. Polymer 26 (1985) 811.
  97. Dubini E., Paglia P.L. Beltrame M. et al Polymer vol.34 (1993) 996.
  98. Sadocco P., Canetti M., Seves A, Martuscelli E. Polymer vol.34 (1993)3368.
  99. Kumagai Y., Doi Y. Macromol Chem. Rapid Communic.194 (1993) 179.
  100. Sadocco P, Bulli G., Elegir A., Seves A., Martuscelli E .//Macrom. Chem. 194(1993)36
  101. Pouchly J., Biros J. J.Polym.Sci. Pt B, vol. 7, (1969) 463
  102. Cruz C.A., Borlow J.W., Paul D.R. Macromolecules vol 12. (1979) 726.
  103. Hoffman J.D. Polymer Vol.24 (1983) p.36
  104. Azuma Y., Yoshie N., Sakurai M., Inoue Y., Chjo R. polymer vol.33, (1992) 4763.
  105. A.L.Iordanskii, A.A.Ol'khov, O.V.Shatalova, G.E.Zaikov, and U.J.Hanggi.
  106. Water Diffusion, Crystalline Structure, and Mechanical Properties of Novel PHB-PVA Blends. .(Eds A.L.Iordanskii, O.V.Startsev, and G.E.Zaikov.) Nova Science Publishers, Inc. New York. 2004. Ch.9, pp 213−221 .
  107. Л.Л.Разумова, О. В. Шаталова, А. Л. Иорданский, Г. Е. Заиков. Кристаллическая структура ПВС. Высокомол. Соедин. Сер А. Т.38, 1271−786,1976
  108. J.P. Runt. Crystalline Polymer Blends. In: Polymer Blends. (Eds D. RPaul, C.B.Bucknall) John Wiley, NY. 2000. Vol.1, pp.167- 186.
  109. P.P. Kamaev, I.I. Aliev, A.L. Iordanskii and A.M. Wasserman, Polymer (UK) 42(2001) pp 515−520 Molecular dynamics of the spin probes in dry and wet poly (3-hydroxybutyrate) films with different morphology.
  110. P.P. Kamaev, A.L. Iordanskii, I.I. Aliev, A.M. Wasserman, and U.J. Hanggi. Transport water and molecular mobility in novel barrier membranes with different morphology features. Desalination. V.126, 153−157(1999).
  111. Lotti N., Pizzoli M., Ceccorulli G., Scandola M. Polymer 34 (1993) 4935
  112. Yoon J.S., Choi C.S., Maing S.J., Choi H.J., Lee H., Choi S.J. Europ. Polym J. vol.39 (1993) 1359.
  113. Avella M., Immirzi В., Malingonico M., Martuscelli E., Volpe G. Polym. Internat. Vol. 39 (1996) 191
  114. Kumagai Y., Doi Y. polym. Degrad. Stability vol. 36 (1992) 241.
  115. Gassner F., Owen A.J. polymer vol. 35 (1994) 2233
  116. Gada M., Gross R.A. McCarthy S.P. In: Biodegradable Plastics and Polymers" (Eds Y. Doi, K. Fukuda) Elsevier 1994.
  117. Gu J., Eberiel D.T., McCarthy, Gross R.A. Journ. Environ. Polymer Degradation vol. 1 (1993) 143.
  118. Grego P., Martuscelli E. Polymer vol. 30 (1989) 1475.
  119. Martuscelli E Polym. Eng. Sci. vol. 24 (1984) 563.
  120. Abbate M., Martuscelli E., Ragosta G., Scarinzi G. J. of Mater. Sci. vol 26(1991) 1119.
  121. R. Zbinden. Infrared Spectroscopy of High Polymers. Academic Press, N.Y. 1966
  122. A.A. Ольхов, С. В. Власов, Л. С. Шибряева и др. Высокомол.соедин. Сер .А. т.42, No 4, 676−682, (2000). Структурные особенности смесей на основе ПГБ и ПЭНП.
  123. Plate' N.A., Antipov Е.М., Kulichikbin V.G. Mesophase structure and some properties of liquid crystalline organoelement polymers// Macromolec. Chemie. Macromolec. Symp. 1990. V. 27 P. 98
  124. E.M., Кауфман Ю.В, Ребров А. В., Stamm М., Fischer E.W. Структура ориентированных композиций на основе простейших полиолефинов, полученных полимеризацией in situ на новой кристаллической системе // Высокомолек. соед. А. 1999. Т. 41. № 6. С. 951
  125. В. Г., Мирджанов М. X., Антипов Е. М., Митченко Ю. И., Попова Е. В., Кузуб В. И., Купцов С. А. Структурно-реологические процессы при получение волокон из растворов высокомолекулярного полиэтилена // Высокомолек. соед. А. 1990. Т. 32. № 1.С. 77.
  126. А.В., Шаталова О. В., Иорданский A.JI. //Высокомолекулярные соединения Б. 1997. Т. 39. № 11. С. 1865.
  127. С.Е., Донец Д. Е., Заневский Ю. В., Иванов А. Б., Смыков Л. П., Черемухина Г. А., Черненко С. П. // Приборы и техника эксперимента. 1995. № 2. С. 172.
  128. Д.И., Фейгин Л. А. 1986. Рентгеновское и нейтронное малоугловое рассеяние. М.: Наука.
  129. .М., Фейгин Л. А. // Кристаллография. 1966. Т. 11. № 2. С. 159−163.
  130. Д.И., Семенюк А. В. // Докл. АН СССР. 1987. Т. 297. С. 1373−1377.
  131. Svergun D. I. J. // Appl. Cryst. 1992. V. 25. P. 495−503.
  132. M., Chatani Y., Tadokoro H. // Polymer. 1973. V. 14. P. 267.
  133. Chen Guo-Quang, Wu Q. Biomaterials. vol.26(33), (2005) p.6565 -6578. The application of polyhydroxyalkanoates as tissue engineering materials.
  134. Doyle C., Tanner E.T., Bonfield W. Biomaterials vol.12, (2004) 4573 4583. In vitro and in vivo evaluation of PHB and PHB reinforced with hydroxyapatite.
  135. В.И., Перова H.B., Шишатская Е. И. и др J. Biomater. Sci. Polym.Ed. vol. 14 (2003) 1029 1042. Production of purified PHAs for applications in contact with blood.
  136. Е.И., Волова Т.Г. J. Mater. Sci. Mater. Vol. 15, (2004) 915 — 923. A comparative investigation of biodegradable PHA films as matrices for on vivo cell cultures.
  137. A.L. Iordanskii, P.P. Kamaev, G.E. Zaikov. Water Sorption and Diffusion in Poly-(3-Hydroxybutyrate) Films. // Oxidation Communication, V.21,#3.P.305−311.(1998).
  138. П.П. Камаев, И. И. Алиев, А. Л. Иорданский, A.M. Вассерман. Исследование молекулярной динамики поли-3-оксибутирата методом спинового зонда, vol.42(3). № 1−7. (2000)
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!