Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Применение механохимии в катализе

Диссертация: Применение механохимии в катализе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Начато развитие нового направления в катализе — механохимический катализ, основной идеей которого является проведение каталитических реакций в условиях МХА. Подвод энергии к катализаторам и реактантам осуществляется в виде механической энергии. Импульсный характер механического воздействия приводит к образованию диссипативной системы, в которой формируется новое состояние катализатора… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Некоторые теоретические основы механохимии
    • 1. 2. Синтез каталитических систем
    • 1. 3. Влияние МХА на каталитические свойства
    • 1. 4. Каталитические реакции в условиях механохимической активации
  • Глава 2. Методика эксперимента
  • Глава 3. Применение МХА для синтеза катализаторов
    • 3. 1. Разработка катализаторов на основе гидридов интерметаллидов магния
    • 3. 2. Разработка безотходных энергосберегающих методов синтеза гетерополикислот и катализаторов на их основе с применением механохимической активации
    • 3. 3. Механохимический синтез ванадатов щелочных металлов
    • 3. 4. Разработка способа приготовления катализаторов разложения углеводородов
    • 3. 5. Приготовление ванадийсодержащих катализаторов
    • 3. 6. Модифицирование эксплуатационных свойств катализаторов с применением МХА
    • 3. 7. Некоторые теоретические представления о процессах МХА в приготовлении гетерогенных катализаторов
  • Глава 4. Влияние механохимической активации на каталитические свойства веществ
    • 4. 1. Оксид цинка
    • 4. 2. Диоксид титана
    • 4. 3. Ферриты со структурой шпинели
    • 4. 4. Дезактивация катализаторов
    • 4. 5. Влияние МХА на селективность катализаторов
    • 4. 6. Природа влияния МХА на каталитические свойства
  • Глава 5. Изучение каталитических реакций в условиях МХА
    • 5. 1. Каталитическое гидрирование в условиях МХА
    • 5. 2. Обезвреживание токсичных хлорсодержащих ароматических соединений
    • 5. 3. Синтез эфиров борной кислоты
    • 5. 4. Превращения бетулина и урсоловой кислоты
    • 5. 5. Гидроалюминирование непредельных соединений
    • 5. 6. Некоторые теоретические представления о протекании каталитических реакций в условиях механохимической активации
  • Выводы

Применение механохимии в катализе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Известно, что работы, выполненные на стыке двух или нескольких наук, дают неожиданные результаты, которые вносят вклад в развитие смежных дисциплин, а зачастую служат основой для появления новых наук. В предлагаемой работе мы обращаемся к области знаний, лежащей на стыке двух наук: гетерогенного катализа и механохимии. Обе дисциплины имеют сходные основополагающие проблемы — определение активных центров, от решения которых во многом зависит понимание природы реакционной способности твердых тел и способов ее повышения, механизмов каталитического действия и формирования активных центров. Знание закономерностей, действующих в этой области наук, и сочетание теории механического воздействия с представлениями о химической природе каталитического действия повышает наши возможности управлять процессами механической активации, синтеза катализаторов и каталитическими реакциями.

Механохимия широко используется в материаловедении, известно значительное число промышленных технологий с использованием стадий механохимической активации (МХА). Катализаторы также являются материалами и при их производстве с использованием механической активации следует ожидать тех же преимуществ: безотходность, снижение потребления энергии, повышение реакционной способности. Кроме облегчения синтеза и возможности осуществления его непосредственно в активаторах преимуществом метода МХА является приготовление катализаторов в метастабильном состоянии, обладающем повышенной каталитической активностью. Поскольку процесс релаксации подобных метастабильных состояний требует преодоления активационного барьера, то, как правило, при не слишком высоких температурах (для оксидных систем обычно ниже 350°С) катализаторы в таком состоянии длительное время сохраняют повышенную активность, и эффект повышения активности может быть использован в практических целях.

Большой интерес представляет возможность синтеза новых, неизвестных ранее каталитических систем. Опыт применения механической активации в материаловедении показывает, что это происходит достаточно часто. Методы усовершенствования традиционно используемых катализаторов зачастую уже исчерпали себя. Одним из путей выхода из этой ситуации является поиск новых, более эффективных каталитических систем.

Из большого числа проблем катализа основополагающим теоретическим вопросом является установление природы каталитически активных центров. В литературе уже давно обсуждается вопрос о том, что дефекты кристаллической структуры являются каталитически активными центрами. Применение механической активации позволяет индуцировать высокие концентрации дефектов кристаллической структуры, что облегчает изучение таких систем. Имеется возможность создавать дефекты преимущественно одного типа, а в некоторых случаях — только одного типа, что также существенно облегчает задачу идентификации природы и определение концентрации дефектов. Установление природы активных центров на атомном уровне внесет вклад в развитие теории предвидения каталитического действия и позволит перейти к описанию реальных, а не формальных механизмов каталитических реакций. Зная активные центры целевых и побочных реакций можно целенаправленно разрабатывать методы приготовления катализаторов, направленные на увеличение концентрации или увеличение активности центров для целевых реакций и подавление центров, ответственных за побочные реакции.

Перспективной представляется разработка новых технологий с проведением каталитических реакций в условиях механохимической активации. Эта область является практически не изученной. Оптимальным вариантом является использование новых технологий в тонком органическом синтезе для малотоннажных производств ценных продуктов.

Описанное выше послужило для нас основанием для проведения исследований в области пересечения двух дисциплин: гетерогенного катализа и механохимии. Основными целями работы являлись:

• определение областей наиболее эффективного применения методов механохимии для решения прикладных и теоретических проблем катализа.

• разработка безотходных методов приготовления катализаторов.

• установление природы влияния механохимической активации на каталитические свойства твердых катализаторов.

• изучение каталитических реакций, протекающих в условиях механохимической активации, с целью определения возможности практического применения новых технологий проведения каталитических процессов.

На защиту выносятся следующие положения:

• Применение методов механохимии открывает новые возможности для решения широкого круга теоретических и прикладных проблем катализа во всех его разделах.

• Возможность разработки безотходных методов приготовления ряда катализаторов с применением механохимической активации, включая неизвестные ранее каталитические системы.

• Установление закономерностей формирования ряда каталитических систем при механохимической активации и последующих обработках активированных веществ.

• Установление природы повышения удельной каталитической активности в результате механической активации для ряда оксидных систем.

• Получение доказательств влияния дефектов кристаллической структуры определенного типа на каталитические свойства в виде линейных зависимостей удельной скорости окисления СО от концентрации дефектов.

• Механизмы каталитического гидрирования на катализаторах, полученных с применением механической активации — стадийный в области низких температур и гетерогенно-гомогенный в области высоких температур

• Новое направление «механохимический катализ», основой которого является проведение каталитических реакций в условиях механохимической активации.

• Разработка новых методов проведения механической активации в условиях высокого давления газовой среды для синтеза каталитических систем и проведения каталитических реакций.

Автор выражает глубокую благодарность своему научному руководителю Роману.

Алексеевичу Буянову, а также следующим коллегам, принимавшим участие в описанных ниже исследованиях.

Сотрудникам Института катализа: В. В. Гойдину, Н. А. Зайцевой, В. В. Чеснокову, Н.А.

Васильевой, B.C. Бабенко, О. В. Гойдиной, Н. А. Пахомову, Б. П. Золотовскому, Д.П.

Клевцову, Ю. Б. Золотовской, JI.M. Плясовй, С. В. Богданову, В. И. Зайковскому, С. В. Цыбуле,.

Э.М. Мороз, Г. Н. Крюковой, А. Н. Шмакову, В. В. Кривенцову, Д. И. Кочубею, В.И.

Бухтиярову, А. И. Воронину, И. П. Просвирину, A.M. Володину, В. М. Мастихину, Р.И.

Максимовской, О. Б. Лапиной, А. В. Головину, Н. Н. Болдыревой, Г. С. Литвак, Т.А.

Коноваловой, Е. А. Паукштису, Г. М. Максимову, И. В. Кожевникову, С. М. Куликову, О.М.

Куликовой, Т. В. Андрушкевич, Г. Я. Поповой, Г. И. Панову, А. С. Харитонову.

Сотрудникам ИХТТ и МА СО РАН: В. В. Болдыреву, А. А. Степанову, И.Г.

Констанчук, Е. Г. Аввакумову, Ю. Т. Павлюхину.

Сотрудникам НИОХ СО РАН: Г. А. Толстикову, А. В. Ткачеву.

ВЫВОДЫ.

1. Продемонстрированы широкие возможности, которые открывает применение методов механохимии, для решения ряда теоретических и прикладных проблем гетерогенного катализа во всех его разделах. К таким проблемам относятся: установление природы активных центров, природы селективного действия катализаторов, механизмов каталитических реакций, проблемы дезактивации катализаторов, закономерности формирования каталитических систем, разработка безотходных энергосберегающих методов приготовления катализаторов, модифицирование эксплуатационных свойств катализаторов, синтез новых неизвестных ранее высокоэффективных каталитических систем, регулирование каталитических свойств, разработка новых технологий проведения каталитических реакций.

2. Установлены закономерности формирования разнообразных каталитических систем при механохимической активации и последующих обработках, и с их использованием разработаны безотходные энергосберегающие методы приготовления катализаторов гидрирования, разложения углеводородов, селективного окисления, систем для кислотного катализа. Разработанные методы характеризуются, как правило, малыми временами синтеза, небольшим количеством стадий и получением катализаторов с повышенной каталитической активностью.

3. Благодаря специфическим особенностям каталитических систем, полученных с применением механичесой активации, установлены два механизма гидрирования непредельных углеводородов: стадийный в области низких температур и гетерогенно-гомогенный в области высоких температур. Эти же особенности позволили установить природу селективного действия катализаторов гидрирования на примере катализаторов типа металл-нитевидный углерод и окисления на примере оксида ванадия.

4. Впервые получены экспериментальные доказательства влияния дефектов кристаллической структуры в виде линейных зависимостей удельной каталитической активности от концентрации дефектов определенного типа. Такие зависимости получены для оксида цинка, диоксида титана и феррита цинка. Эти результаты позволяют описать строение мест расположения активных центров и служат основой к переходу на описание реальных, а не формальных механизмов каталитических реакций. Каталитически активными центрами, ответственными за повышение удельной скорости окисления СО, являются атомы кислорода, расположенные или хемосорбированные в местах выхода дефектов кристаллической структуры на поверхность.

5. Впервые показано, что если дефекты кристаллической структуры являются местами расположения каталитически активных центров, то эти же центры ответственны за повышение реакционной способности соединений в простых химических реакциях и за повышение сорбционной способности веществ. Такая универсальность влияния дефектов на реакционную способность позволяют считать, что основной причиной повышения химической активности являются изменения термодинамических потенциалов катализаторов.

6. Разработаны новые теоретические представления о состоянии твердых катализаторов в процессе МХА и после ее прекращения. На основании этих представлений дан термодинамический анализ систем в условиях МХА, позволивший объяснить влияние МХА на каталитические свойства, а также объяснить некоторые особенности механохимического синтеза каталитических систем. Разработанные представления приводят к выводу, что каталитическая активность в первую очередь определяется химической природой катализатора. Места выхода дефектов кристаллической структуры на поверхность служат местами расположения неких химических образованийкаталитически активных и реакционноспособных центров, где максимальным образом проявляется их реакционная способность, в том числе и каталитическая активность.

7. Начато развитие нового направления в катализе — механохимический катализ, основной идеей которого является проведение каталитических реакций в условиях МХА. Подвод энергии к катализаторам и реактантам осуществляется в виде механической энергии. Импульсный характер механического воздействия приводит к образованию диссипативной системы, в которой формируется новое состояние катализатора, позволяющее реализовать протекание каталитических реакций в условиях МХА. Показана высокая эффективность применения механохимического катализа для селективного восстановления ненасыщенных связей и функциональных групп в твердой фазе, для получения эфиров борной кислоты, деструкции хлорсодержащих диоксинов, для вовлечения в превращения труднорастворимых веществ с низкой реакционной способностью — бетулина и урсоловой кислоты, гидроалюминирования непредельных углеводородов. Полученные результаты могут послужить основой для разработки новых технологий проведения каталитических процессов тонкого органического синтеза.

8. Разработаны новые методы проведения МХА при повышенных давлениях газовой фазы и повышенных температурах, которые позволяют проводить уникальные превращения в области неорганического и тонкого органического синтеза. Механохимические реакции в подобных условиях осуществлены впервые.

3.2.11.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Таким образом, нами разработаны научные и технологические основы нового метода синтеза ГПК с различными лигандными и гетероатомами. Обнаружена высокая реакционная способность новых соединений V2O5−11M0O3 в отношении взаимодействия с фосфорной кислотой, обусловленная координационной ненасыщенностью катионов ванадия и дефектностью соединений. Впервые осуществлен синтез фосфорнои кремнийвольфрамовых ГПК прямым взаимодействием оксида вольфрама с фосфорной кислотой и оксидом кремния.

Определены границы использования нового метода синтеза ГПК. Наиболее эффективно его применение для синтеза фосфорномолибдованадиевых и фосфорномолибденовых ГПК. Разработаны технологии производства НбРгМо^Обг, Н3РМ012О40, H3+rnPMoi2-mVm04o, а также кислотного катализатора, представляющего собой смесь фосфорномолибденовых ГПК. Для успешного применения МХА необходимо, чтобы исходные соединения имели слоистую кристаллическую решетку, либо, что менее эффективно, образовывали ее в результате МХА. В ряде случаев возможен твердофазный синтез ГПК, это позволяет сделать применение в качестве исходных соединений V2O5-пМоОз с п<6.

Новый способ получения ГПК обладает рядом существенных преимуществ по сравнению с известными. В первую очередь — это полностью безотходный способ. Сокращается время синтеза и число стадий, повышается выход ГПК. Сокращаются или отсутствуют потери дорогостоящего и дефицитного сырья: соединений вольфрама, молибдена и ванадия. Снижается потребление энергии, исключаются из технологии взрыво-и пожароопасные стадии эфирной экстракции и разложения эфирного комплекса. Сравнение предлагаемой технологии с известными приведено на рис. 3.2.11 и 3.2.12. Для некоторых ГПК осуществим твердофазный синтез, и потребление воды отсутствует полностью, это существенно сокращает расход энергии, поскольку исключаются ее расходы на выпаривание.

87 воды. Составлены исходные данные на проектирование производства ряда ГПК по описанной технологии.

Разработана технология получения диацетонсорбозы — полупродукта в производстве витамина С с применением ГПК в качестве катализаторов. Эти катализаторы оказались значительно эффективнее используемого для этих целей олеума. Разработан метод механохимической регенерации отработанных катализаторов, который позволяет легко и без потерь дорогостоящих реактивов и снижения активности возвращать катализаторы в производственный процесс. Технология планировалась к внедрению на АО «Алтехнохим», куда была передана опытная партия катализатора, однако, из-за недостаточного финансирования работы по освоению производства витамина С были свернуты.

Растворение Na2Mo04 + Н3РО4 ч /.

Подкисл* или Е ение НС1 [2so4 s /.

Эфирная экстракция.

Отделение эфирного комплекса.

Разрушение эфирного комплекса п Iсуществующая технология ппредлагаемая нами.

ГПК (смесь), выход 60−80% I.

Рис. 3.2.11. Сравнительная схема известной и разработанной технологии синтеза ГПК.

Рис. 3.2.12. Преимущества разработанной технологии синтеза ГПК по сравнению с известными.

3.3. МЕХАНОХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ВАНАДАТОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.В. Экспериментальные методы в механохимии твердых неорганических веществ.- Новосибирск: Наука, 1983.- 65с.
  2. П.Ю. Разупорядочивание структуры и механохимические реакции в твердых телах//Успехи химии, — 1984,-т. 53,-№ 11.-е. 1769−1789.
  3. Е.Г. Механохимические методы активации химических процессов.-Новосибирск: Наука, 1986, — 305с.
  4. Г. Трибохимия,— М.: Мир, 1987.- 584с.
  5. П.Ю. Механохимия. Катализ. Катализаторы. // Кинетика и катализ, — 1987, — т. 28.-№ 1, — с.5−19.
  6. Г. С. Физика измельчения,— М.: Наука, 1972.- 307с.
  7. Ю.Т., Структурные изменения при механохимической активации сложных оксидов с плотноупакованным мотивом строения, Диссертация на соиск. уч. степ, д.х.н./ Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, — Новосибирск, 2000.
  8. Е.Л., Павлов С. В. Кинетическая модель механической активации разрушения.
  9. Основные положения модели. // Сиб. хим. журн.- 1992.- в. 4, — с. 147−150.
  10. Ю.Павлов С. В., Гольдберг Е. Л. Кинетическая модель механической активации разрушения.
  11. Кинетика диспергации. // Сиб. хим. журн.- 1993.-В.1 .-с. 126−130.
  12. Е.Л., Павлов С. В. Кинетическая модель механической активации разрушения.
  13. Кинетика активации. // Сиб. хим. журн.- 1993.-в. 1.-е. 131−135.
  14. Natta G., Pasquon I. The kinetics of stereospecific polymerization of a-olefins. // Adv. Catal./Ed. By D.D. Eley, P.W. Selwood, P.B. Weisz.- N.-Y., Academic Press Inc., 1959, — v. 11, — p. 2−66.
  15. Natta G., Corradini P., Allegra G. The different crystalline modification of TiCl3 a catalyst component for the polymerization of a-olefins. // J. Polym. Sci.- 1961.- v. 51.- No 156.- p. 399 410.
  16. Preparation of crystalline titanium chloride: USA Pat 3 010 787 / E. Tornqwist.-Appl. 28.11.61 // РЖХ, 1963.-4Л139П
  17. Partially-reduced cocrystallized transition metal halide polymerization catalyst: USA Pat. 3 032 509 /А. Langer, E Tornqwist.- Appl. 1.05.62 // РЖХ, 1963.-15Т39П.
  18. Polymerization catalyst: USA Pat. 3 032 510 / E. Tornqwist, A.W. Langer.- Appl. 1.05.62 // РЖХ, 1963.-15Т40П.
  19. Method of preparing catalyst composites: USA Pat. 3 034 992 / C.W. Seelbach, E. Tornqwist.-Appl. 15.05.62 //РЖХ, 1963.-20Л123П.
  20. Tornqvist E.G.M., Richardson J.Т., Wilchinsky Z.W., Looney R.W. Solid solution formation in the TiCl3-AlCl3 system. // J. Catal.- 1967.- v. 8.- No 2, — p. 189−196.
  21. W.R., Rase H.F. // J. Appl. Polym. Sci.- 1971, — v. 15, — No 4, — p. 889−912.
  22. Wilchinsky Z.W., Looney R.W., Tornqvist E.G.M. Dependence of polymerization activity on particle and crystallite dimensions in ball-milled TiCl3 and TiCl3*0,33AICI3 catalyst components. // J. Catal.- 1973, — v. 28, — No 3, — p. 351−367.
  23. Kashiwa N. Super active catalyst for olefin polymerization. // Polymer J.- 1980, — v. 12, — No 9, — p. 603−608.
  24. Kashiwa N., Toyota A. MgCb supported titanium catalyst prepared by mechanical pulverization // Polymer Bull.- 1984, — v. 11.- No 5, — p. 471−477.
  25. Galli P., Barbe P., Gruidetti G. et al. The activation of MgCh supported Ziegler-Natta catalysts: a structural investigation. // Europ. Polymer J.- 1983.- v. 19.- No 1.- p. 19−24.
  26. Gerbasi R., Marigo A., Martorana A. et al. The activation of MgCb supported Ziegler-Natta catalysts II: correlation between activity and structural disorder. // Europ. Polymer J.- 1984, — v. 20,-No 10,-p. 967−970.
  27. В.А., Перковец Д. В., Букатов Т. Д. и др. Влияние условий активации хлорида магния на субструктуру и состав нанесенных титанмагниевых катализаторов полимеризации этилена. // Кинетика и катализ.- 1988.- т. 29.- № 4, — с. 903−908.
  28. В.А., Перковец Д. В., Букатов Т. Д. Влияние условий активации хлорида магния на активность нанесенных титанмагниевых катализаторов полимеризации этилена. // Кинетика и катализ.- 1988.- т. 29, — № 5.- с. 1202−1205.
  29. Ю.Г., Ильин А. П., Кириллов И. П. Влияние диспергирования на кинетику растворения труднорастворимых окислов. // Изв. СО АН СССР. Сер.хим. наук.- 1979, — в. З,-с. 45−50.
  30. Способ приготовления катализатора для конверсии моноксида углерода: А.с. 1 235 523 СССР / Ю. Г. Широков, А. П. Ильин, Г. А. Низов, Н. Н. Ситникова.-3аявл.30.12.84 // Б.И., 1986.-N21.-с.
  31. А.П., Смирнов Н. Н., Широков Ю. Г., Афанасьв Д. В. Механохимические аспекты совершенствования технологии катализаторов. // II Всесоюзн.совещ. Научные основы приготовления и технологии катализаторов (Минск, 1989)-. Тезисы докл. с.91−92.
  32. Ю.Г. Механохимический синтез катализаторов и их компонентов. // ЖПХ.-1997, — т. 70, — в. 8, — с. 961−977.
  33. Ю.Г., Ильин А. П. Адсорбционно-химическое взаимодействие и его влияние на активность и прочность алюмоцинкового катализатора. // Всесоюзн. совещ. по научным основам приготовления катализаторов (Новосибирск, 1983) — Тезисы докл.- с.56−57.
  34. А.П., Широков Ю. Г., Смирнов Н. Н. Механизм формирования алюмоцинкового оксидного катализатора очистки газов от сернистых соединений. // Каталитическая очистка газов (Тбилиси, 1989) — Материалы V Всесоюзной конференции.- с. 181−184.
  35. Ю.Г. Использование механохимии в технологии смешанных катализаторов конверсии моноксида углерода. // Вопросы кинетики и катализа.- Иваново, 1984.- с.3−9.
  36. Н.Н., Ильин А. П., Новиков Е. Н., Широков Ю. Г. Использование метода механохимической активации в технологии медно-магниевого катализатора. // Изв. ВУЗов. Хим. и хим. технол, — 1989, — т.32, — № 4, — с.83−86.
  37. Способ получения катализатора для паровой конверсии углеводородов: А. с. 1 253 661 СССР / А. П. Ильин, Ю. Г. Широков, Л. А. Саушкина и др.-Заявл 30.12. 84 // Б.и., 1986, — № 32.-с.
  38. М.И., Афанасьев Д. В., Широков Ю. Г. Состав и термическое поведение гидроксихроматов цинка. // Вопросы кинетики и катализа.- Иваново, 1987, — с. 22−24.
  39. В.Ю., Ильин А. П., Широков Ю. Г. Механохимические явления при диспергировании глинозема в присутствии добавок поливинилового спирта.// Изв. ВУЗов. Хим. и хим. технол.- 1993.- т. 36.- в. 4, — с. 68−72.
  40. В.Ю., Ильин А. П., Широков Ю. Г. Влияние механохимической активации на реологию формовочных масс на основе глинозема. // Изв. ВУЗов. Хим. и хим. технол.-1994, — т. 37, — в. 7−9.-с. 119−123.
  41. А.П., Смирнов Н. Н., Широков Ю. Г., Ефремов В. Н. Механохимический синтез никельмедного твердого раствора. // Изв. ВУЗов. Хим. и хим. технол.- 1994, — т. 37, — в. 4−6.-с. 79−82.
  42. Н.Н., Ильин А. П., Широков Ю. Г. Активация и стабилизация высокодефектной кристаллической структуры гидраргилита промоторами механохимического воздействия. // Изв. ВУЗов. Хим. и хим. технол, — 1993, — т. 36, — в. 6.- с. 48−52.
  43. Ю.Г., Ильин А. П., Кириллов И. П. и др. Влияние механохимической обработки высококонцентрированной суспензии оксида цинка на качество формованного серопоглотителя. //ЖПХ.- 1979, — т.52, — № 6, — с.1228−1233.
  44. А.П., Кириллов И. П., Широков Ю. Г. Выбор оптимальных условий приготовления формованного катализатора-хемосорбента на основе оксидов цинка и алюминия. // Изв. ВУЗов. Химия и хим. технол, — 1979, — т. 22.- № 2, — с. 246−248.
  45. В.Г., Тительман Л. И., Растегаев О. В., Широков Ю. Г. Исследование механоактивации оксида цинка. // Вопросы кинетики и катализа.- Иваново, 1986.- с.93−99.
  46. В.Л., Иконников В. Г. Динамические показатели механоактивированной сероочистной массы. // Вопросы кинетики и катализа, — Иваново, 1986.- с. 99−100.
  47. Способ получения поглотителя для очистки газов от сернистых соединений: А.с. 1 301 483 СССР / А. П. Ильин, Ю. Г. Широков, Л. И. Тительман и др.-Заявл. 12.11.85 // Б.И., 1987.-№ 13.-с.
  48. В.Ю., Ильин А. П., Кунин А. В. и др. Исследование ранних стадий приготовления блочных носителей катализаторов на основе ТЮг, модифицированных оксидом алюминия.//ЖПХ, — 1996,-т. 69.-в. 7,-с. 1118−1123.
  49. В.Ю., Кунин А. В., Ильин А. П. и др. Использование методов механохимии для синтеза кордиеритовых носителей катализаторов. // ЖПХ.- 1997, — т. 70.- в. 10.- с. 16 551 659.
  50. В.Ю., Ильин А. П., Кунин А. В. и др. Механохимический синтез кордиерита из природного и синтетического сырья. // Химия в интересах устойчивого развития.- 1998, — т. 6.-№ 2−3, — с. 137−140.
  51. А.В., Прокофьев В. Ю., Ильин А. П. Использование механохимических методов и стабилизирующих добавок для синтеза титаната алюминия на основе гидратированных и негидратированных оксидов. // Стекло и керамика, — 1999.- в. 4, — с. 20−23.
  52. А.В. Разработка основ механохимической технологии приготовления блочных носителей с использованием термостойких материалов. Автореф. дисс. на соиск. уч. степ, к.х.н./ИГХТУ,-Иваново, 1999.
  53. Angelow S.A., Bonchev R.P. Some catalytic properties of a copper-cobalt-oxide layer obtained by mechnical treatment of the surface of Co304. // Appl.Cat.- 1986.- v.24.- No 1−2, — p.219−225.
  54. C.A., Бончев Р.П. On the mechanochemical formation of a Cu-Co-0 phase in the surface layer of Co304. // Доклады Б AH.- 1987, — т. 40, — № 1, — с. 63−66.
  55. Angelov S.A., Bonchev R.P. Some catalytic properties of mechanically treated mixture 0,2M (II)0/Co304 (M=Mg, Mn, Zn). // Vlth Int. Symp. Heterogeneous Catal. (Sofia, 1987) — Preprints, 1987, — part 1, — p. 394−399.
  56. Л.А., Александров В. Ю., Поповский В. В., Мороз Э. М. Влияние условий приготовления на свойства оксидномедных катализаторов глубокого окисления. // ЖПХ,-1988, — т. 61, — № 9, — с.1976−1980.
  57. И.А., Аввакумов Е. Г., Исупова Л. А. и др. Влияние механической активации на синтез и каталитические свойства кобальтита лантана. // Сиб. хим. ж, — 1992, — в. 3.- с. 133 137.
  58. СЛ., Баландин A.A., Давыдова И. Р. О влиянии на активность скелетного никелевого катализатора тонкого измельчения путем вибрационного помола. // Изв. АН СССР. ОХН, — 1957, — № 12, — с.1482−1484.
  59. В.В., Голубкова Г. В., Григорьева Т. Ф. и др. Механохимический синтез алюминидов никеля и свойства полученных из них катализаторов Ренея. // ДАН СССР.-1987, — т.297.- № 5, — с.1181−1184.
  60. Е.Ю., Григорьева Т. Ф., Голубкова Г. В. и др. Механохимический синтез алюминидов никеля. // Изв. СО АН СССР. Сер. хим. наук.- 1988.- в.6, — с.80−83.
  61. А.Б., Михайленко С. Д., Калинина О. Т. и др. Никелевые катализаторы Ренея из механохимических сплавов Ni-Al // Изв. СО АН СССР. Сер. хим. наук.-1988.-в.6.-с.83−85.
  62. Л.Г., Голубкова Г. В. Регенерация скелетных никелевых катализаторов механическим способом. // Высоко дисперсные материалы на основе платиновых металлов и их соединений в катализе и современной технике, — Иваново, 1991.- с.79−81.
  63. Г. В., Иванов Е. Ю., Григорьева Т. Ф. Структура скелетного никелевого катализатора, полученного из механического алюминида никеля. // Изв. СО АН СССР. Сер. хим. наук, — 1990, — в. 3.- с. 60−62.
  64. М.И., Степанов Е. Г., Струнникова Л. В., Котельников Г. Р. О влиянии механоактивации на процессы образования ферритов щелочных металлов. // Вопросы кинетики и катализа.- Иваново, 1986, — с.100−104.
  65. М.И., Суздиловская Т. Н., Степанов Е. Г., Котельников Г. Р. Влияние механической активации оксида железа на структуру и каталитические свойства ферритных систем. //
  66. Кинетика-4. (Москва, 1988) — Матер. 4 Всесоюзн. конф. по кинетике гетерогенно-каталитических реакций.- с. 114−115.
  67. Shirasaki Т., Ochiai Y., Muranaka К. Preparation of catalyst and support by grinding. I. Mechanical-chemical properties of fused a-alumina. // Kogyo Kagaku Zasshi.- 1968, — v. 71.- № 9.- p.1363−1368.
  68. H.B., Белоцерковский Г. М. Получение формованного активного оксида алюминия из тонкодиспергированного технического гидроксида без его переосаждения. // ЖПХ, — 1983, — т. 56, — № 5, — с. 1009−1012.
  69. С.М., Панкратьев Ю. Д., Паукштис Е. А. и др. Изучение природы продуктов механохимической активации гидраргилита. I. Состояние воды в активированных образцах. // Изв. СО АН СССР. Сер. хим. наук, — 1984, — в. 4, — с. 33−37.
  70. .П., Парамзин С. М., Криворучко О. П., Буянов Р. А. Закономерности механохимической активации тригидроксидов Al(III) и их водных суспензий. // Изв. СО АН СССР. Сер. хим. наук, — 1987, — в. 5.- с. 80−84.
  71. С.М., Плясова JI.M., Криворучко О. П. и др. Исследование структурных превращений байерита в процессе механохимической активации. // Изв. АН СССР. Сер. Хим.- 1988,-№ 6, — с. 1209−1213.
  72. О.П., Мастихин В. М., Золотовский Б. П. и др. О новом координационном состоянии ионов А1(Ш) в гидроксидах алюминия. // Кинетика и катализ, — 1985, — т. 26.- в. 3, — с. 763.
  73. Д.П., Криворучко О. П., Мастихин В. М. и др. Формирование полиэдров АЮ5. при дегидроксилировании слоистых соединений. // ДАН СССР.- 1987, — т. 295.- № 2.- с. 381−384.
  74. .П., Парамзин С. М., Пельменщиков А. Г. и др. Закономерности образования «парных» льюисовских центров в оксиде алюминия и их адсорбционные свойства. // Кинетика и катализ.- 1989, — т. 30.- в. 6.- с. 1439−1443.
  75. С.М., Золотовский Б. П., Криворучко О. П. и др. Твердофазные превращения при термообработке продуктов механохимической активации тригидроксидов Al(III). // Изв. СО АН СССР. Сер. Хим. Наук, — 1989, — в. 1, — с. 33−39.
  76. .П., Парамзин С. М., Зайковский В. И. и др. Закономерности кристаллизации рентгеноаморфного гидроксида Al(III), полученного механохимической активацией гидраргилита. // Кинетика и катализ.- 1990, — т. 31.- в. 3.- с. 751−755.
  77. С.М., Золотовский Б. П., Зайковский В. И. и др. Формирование псевдобемита при старении 7Т-А120з. // Кинетика и катализ.- 1991, — т. 32, — в. 1, — с. 234−237.
  78. О.П., Буянов Р. А., Парамзин С. М., Золотовский Б. П. Взаимодействие механически активированных гидроксидов Al(III) с кристаллическими оксидами двухвалентных металлов // Кинетика и катализ.- 1988.- т. 29.- в. 1, — с. 252−253.
  79. С.М., Золотовский Б. П., Буянов Р. А. и др. Интеркаляция солей М(П) в продукты механохимической активации гидроксидов Al (III). // Кинетика и катализ.-1991.-t.32.-b. 2, — с. 507−510.
  80. .П., Буянов Р. А. Парамзин С.М., Плясова JI.M. Интеркаляция солей металлов в гидроксиды и оксиды Al(III). // Кинетика и катализ.- 1991, — т. 32.- в. 5.- с. 1248−1250.
  81. Д.П., Золотовский Б. П., Криворучко О. П., Буянов Р. А. Взаимодействие в алюмосиликатных смесях при механической и термической обработках. // ЖПХ, — 1988.-№ 4, — с.913−914.
  82. .П., Клевцов Д. П., Парамзин C.M., Буянов Р.А. Neioa? neiaeiuo оксидных катализаторов с использованием механической активации. // Механохимический синтез в неорганической химии. Новосибирск: Наука, 1991, — с. 125−134.
  83. Е.Г. «Мягкий» механохимический синтез основа новых химических технологий. // Химия в интересах устойчивого развития, — 1994, — т. 2, — № 2−3, — с.541−558.
  84. .М., Курчаткина Т. В., Зелепукина И. А., Гребенькова О. П. Механохимическое диспергирование цеолита в бисерной мельнице. // Нефтепереработка и нефтехимия,-1986.-№ 3,-с. 7−8.
  85. Е.В., Третинник В. Ю. Механохемосорбционное модифицирование и капсулирование природных дисперсных материалов. // Физико-химическая механика и лиофильность дисперсных систем, Киев: Наукова думка, 1988.- в. 19, — с. 79−88.
  86. Cratty L.E., Granato A.V. Dislocation as an active sites in geterogeneous catalysis. // J. Chem. Phys.- 1957, — v. 26.- N 1.- p. 96−97.
  87. Uhara I., Yanagimoto S., Tani K., Adachi G. Dislocation as active centres in geterogeneous catalysis. //Nature.- 1961,-N 4805.- p. 867−868.
  88. Uhara I., Yanagimoto S., Tani K. et al. The structure of active centres in copper catalyst. // J. Phys. Chem.- 1962, — v. 66, — No 12, — p. 2691−2694.
  89. Uhara I., Hikino Т., Numata Y. et al. The structure of active centres in nickel catalyst. // J. Phys. Chem.- 1962, — v. 66, — No 7, — p. 1374−1375.
  90. Uhara I., Kishimoto S., Hikino T. et al. The structure of active centres in nickel catalyst. II. // J. Phys. Chem.- 1963, — v. 67,-N 5, — p. 996−1001.
  91. Uhara I., Kishimoto S., Yoshida Y., Hikino T. Dislocation as active centres of catalysis and chemical action in silver. // J. Phys. Chem.- 1965.- v. 69, — No 3.- p. 880−882.
  92. Kishimoto S., Nishioka M. Catalytic activity of cold-worked and quenched gold for the decomposition of hydrogen peroxide. // J. Phys. Chem.- 1972, — v. 76.- No 13.- p. 1907−1908.
  93. Kishimoto S. Studies on thermoelectric force and lattice defects as active centres in platinum catalysts. // J. Phys. Chem.- 1963.- v. 67, — No 5, — p. 1161−1162.llO.Schrader R., Grund H., Tetzner G. Mechanische Aktivierung von Metallpulvem zu
  94. Tetzner G., Schrader R. Untersuchung von mechanisch aktivierten Kontakten. XIV. Die mechanisch Aktivierung von hexagonalem Kobaltpulver zum Kontakt und dessen aktiver Zustand. // Z. Anorg. Allg. Chem.- 1974, — b. 407, — No 2, — s. 227−236.
  95. Tetzner G., Schrader R. Untersuchung von mechanisch aktivierten Kontakten. XV. Untersuchung an mechanisch aktivierem hexagonalem Kobalt. // Z. Anorg. Allg. Chem.- 1974,-b. 409, — No 1, — s. 77−88.
  96. Schrader R., Grund H., Tetzner G. Untersuchung von mechanisch aktivierten Kontakten. Die mechanische Aktivierung von Nickel-Pulver zur Kontakt. // Chem. Ingen. Techn.- 1967, — b. 39.-No 13,-s. 806−812.
  97. Clark G.L., Rowan R. Studies on lead oxides. IV. Polymorphic transition by grinding, distortion and catalytic activity in PbO. //J. Am. Chem. Soc.- 1941, — v. 63,-No 5,-p. 1302−1305.
  98. Paudert R. Untersuchung der S02-Oxidation an mechanisch aktiviertem Vanadiumpentoxid. // Chem. Techn.- 1965, — b. 17.- No 8, — s. 449−453.
  99. Paudert R. SOi-Oxidation an mechanisch aktivierten Eisenoxiden. // Monatsber. Dtsch. Akad. Wiss. Berlin.- 1967, — b. 9,-No 9−10, — s. 719−724.
  100. Schrader R., Jacob G. Untersuchung von mechanisch aktivierten Kontakten. V. Die
  101. Takahashi H., Tsutsumi K. Mechanochemical effect on zinc oxide powder crystals. // Rep. Inst. Ind. Sci. Univ. Tokyo.- 1970, — v. 20, — No 1, — p. 37.
  102. Sadahiro Y. Electron spin resonance spectra and activation energy for catalytic decomposition of H202 of dry-ground ZnO powder. // J. Soc. Mater. Sci. Jap.- 1980, — v. 29, — No 317.- p. 125 129.
  103. Sadahiro Y., Shimidzu K. Effect of grinding on the lattice distortion of nickel oxide. // Hokkaido Kyoku Daigaku Kiyo. Sect. 2A.- 1967.- v. 18, — No 1, — p. 26−29.
  104. Sadahiro Y., Shimidzu K. Effect of dry grinding on the physicochemical properties of nickel oxide powder. //Zairyo.- 1968, — v. 17.- No 177, — p. 475−479.
  105. Nakajima S., Ogino Y. Effect of pressure on the zinc oxide-chromium oxide catalyst. // Shokubai.- 1966.- v. 8,-No 3, — p. 287−289.
  106. Ogino Y., Ono T. Effect of pressure on the chemical properties of the solid surface. IV. Dehydrogenation of isopropanol on the compressed СиО-Сг2Оз system. // Bull. Chem. Soc. Jap.- 1967, — v. 40, — No 10, — p. 2223−2228.
  107. Takamidzawa Y., Ono Т., Ogino Y. Effect of compacting pressure on the catalytic activity of the Zn0-Cr203-Cu0 catalyst. // J. Chem. Soc. Jap.- 1967, — v. 70.- No 10, — p.1611−1614.
  108. Saito Y., Ichimura M., Ogino Y. Compacting effect on catalysis. V. Effect of compacting pressure on the structure and the catalytic activity of cobalt-molibdenium-aluminium oxide catalyst. // J. Chem. Soc. Jap.- 1970, — v. 73, — No 2.- p. 266−272.
  109. Katsuzawa H., Saito H., Saito Y., Ogino Y. The influence of the compacting condition on the catalytic activity of Co-Mo-A1203 catalyst. // Bull. Jap. Petrol. Inst.- 1971, — v. 13, — No 1, — p. 2630.
  110. С.С., Боресков Г. К., Гридасова Г. В. и др. Влияние ударного сжатия на каталитические свойства окисных полупроводниковых катализаторовю // Кинетика и катализ, — 1967.- т. 8, — в. 6.- с. 1348−1355.
  111. Golden J., Williams F., Morosin В. et al. Catalytic activity of shock loaded Ti02 powder. // Shock Waves Condens (Menlo Park, Calif., 1981) — Mater. Conf.- p. 72−76.
  112. Batsanov S.S., Bokarev V.P., Kostenchuk I.A. et al. Effect of explosion on the catalytic activity and selectivity of natural fluorite. // React. Kinet. Catal. Lett.- 1982.- v. 20, — No 1−2, — p. 43−45.
  113. Schrader R., Nobst P., Tetzner G. Untersuchung von mechanisch aktivierten Kontakten. VIII. Mechanische Aktivierung von Ni-Si02-Tragerkatalysatoren, // Z. Anorg. Allg. Chem.- 1969.- b. 365,-No 5−6,-s. 255−261.
  114. Schulz R., van Neste A., Zielinski P.A. et al. A novel method to produce nanocrystalline metastable supported catalysts. // Catal. Lett.- 1995.- v. 35, — No 1−2, — p. 89−106.
  115. A.A., Казанский В. Б., Кибардина И. Р. и др. Механическая активация хромсиликатных катализаторов полимеризации этилена. // Кинетика и катализ.- 1989.- т. 30,-в. 6,-с. 1427−1433.
  116. А.А., Казанский В. Б., Кибардина И. Р., Шелимов Б. Н. Механохимическая активация нанесенных молибденсиликатных катализаторов метатезиса пропилена. // Кинетика и катализ.- 1992, — т. 33, — в. 2, — с. 363−373.
  117. Krylov О.V., Firsova А.А., Bobyshev А.А. et al. Mechanochemical activation of methane oxidation catalysts. // Cat. Today.- 1992, — v. 13.- No 2−3, — p. 381−390.
  118. Isupova L.A., Aleksandrov V.Yu., Popovskii V.V. et al. Effect of mechanical activation on the catalytic, physical and chemical properties of copper oxide. // React. Kinet. Catal. Lett.- 1986.-v. 31.-No l.-p. 195−202.
  119. JI.A., Александров В. Ю., Поповский В. В. и др. Влияние механохимического активирования на физико-химические свойства оксида кобальта (II) и (III). // Изв. СО АН СССР. Сер. Хим. наук, — 1989, — в. 1, — с. 39−44.
  120. Sadykov V.A., Isupova L.A., Tsybulya S.V. et al. Effect of mechanical activation of iron (III) oxide with corundum-type structure. // J. Solid State Chem.- 1996.- v. 123.- No 2, — p. 191−202.
  121. Л.А., Садыков B.A., Паули И. А. и др. Влияние механической активации на физико-химические свойства оксдов марганца. // Механохимия и механохимическая активация (С.-Петербург, 1995) — Тез. докладов, 1995.
  122. Stevens G.C., Edmonds Т. Catalytic activity of the basal and edge planes of molybdenum disulphide. // J. Less-Common Metals.- 1977.- v. 54, — p. 321−330.
  123. Zazhigalov V.A., Haber J., Stoch J. et al. Mechanochemistry as activation method of V-P-0 catalysts for n-butane partial oxidation. // Appl. Catal. A: General.- 1996.- v. 135, — No 1.- p. 155−161.
  124. Hutchings G.J., Higgins R. Selective oxidation of n-butane to maleic anhydride with vanadium phosphorus catalyst prepared by comminution in the presence of dispersants. // Appl. Catal. A: General- 1997,-v. 154,-No 1−2,-p. 103−115.
  125. Zazhigalov V.A., Haber J., Stoch J. et al. Mechanochemistry in preparation and modification of vanadium catalysts. // Studies in surface science and catalysis.- 1996, — v. 101, — part В.- p. 10 391 047.
  126. В.А., Харламов А. И., Бачерикова И. В. и др. Изменение структуры и каталитических свойств V205 при его механохимической обработке. // Теорет. иэксперим. Химия, — 1998, — т. 34, — № 3, — с. 180−183.
  127. Zazhigalov V.A., Depero L., Kharlamov A.I. et al. Mechanochemistry in preparation of V-Ti-0 catalysts. // Europacat-IV. Proc. 4th European Congr. Catal. (Rimini, 1999) — Preprints, 1999, — p. 307.
  128. Trovarelli A., Matteazzi P., Dolcetti G. Et al. Nanophase iron carbides as catalysts for carbon dioxide hydrogenation. // Appl. Catal.- 1993, — v. 95.- No 2, — p. L9-L13.
  129. Schrader R., Gluck G., Konke K. Mechanochemie des Systems Quarz Ruli. // Z. Chem.-1969,-b. 9,-No 4, — s. 156−157.
  130. А.В., Стрелецкий А. И., Бутягин П. Ю. Механохимия поверхности кварца. V. Окисление окиси углерода. // Кинетика и катализ, — 1980, — т. 21.- в. 5.-е. 1148−1153.
  131. И.В., Берестецкая И. В., Бутягин П. Ю. Механохимия поверхности кварца. VI. Свойства перекиси =Si-0−0-Si=. // Кинетика и катализ, — 1980,-т. 21.- в. 5.-е. 1154−1156.
  132. Schonher S., Schrader R., Steiner К. Untersuchungen liber die Polymerisation von Athylen auf mechanischaktivierten Siliciumdioxidoberflachen. // Z. Anorg. Allg. Chem.- 1977.- b. 432.- s. 215−220.
  133. Tamai Y., Morri S. Mechanical activation of inorganic powders by vibromilling. // Z. Anorg. Allg. Chem.- 1981, — b. 476, — s. 221−228.
  134. B.A., Липсон А. Г., Саков Д. М. и др. Механохимический синтез полимерных тт-комплексов на свежеобразованной поверхности фторида лития. // Изв. АН СССР. Сер. Хим.- 1990, — № 12, — с. 2730−2736.
  135. Heinicke G., Meyer К., Senzky U. Die Bildung von Ammoniak aus den Elementen durch mechanische Beanspruchung des Katalysators. // Z. Anorg. Allg. Chem.- 1961, — b. 312.- No 34, — s. 180−185.
  136. Tieften P.A., Heinicke G., Bock N. Zur tribochemischen NH3-Bildung und deren Sensibilisierung durch Wasser. // Z. Chem.- 1974, — b. 14.- No 2.- s. 76.
  137. Heinicke G. Hydrogenizacia benzolu v podmienkach mechanckeho opracuvania katalyzatoru. // Ropa a Uhlie.- 1962,-1. 4, — No 5, — s. 150−153.
  138. Heinicke G., Lischke I. Wirksamkeit von Katalysatoren unter Bedingungen der mechanischen Bearbeitung. // Z. Chem.- 1963, — b. 3.- No 9, — s. 355−356.
  139. Heinicke G., Lischke I. Das Verhalten von metallischen Hydrierkatalysatoren unter Einwirkung mechanischer Energie. // Z. Chem.- 1971.- b. 11.- No 9, — s. 332−340.
  140. Mori S., Xu W.-C., Ishidzuki T. et al. Mechanochemical activation of catalysts for CO2 methanation. // Appl. Catal.- 1996, — v. 137.- No 2.- p. 255−268
  141. П.Ю., Стрелецкий А. Н., Морозова О. С. и др. Механохимическая активация водорода. //ДАН, — 1994, — т. 336, — № 6, — С.771−775.
  142. С.А. Гидрохлорирование ацетилена газообразным НС1 на поверхности механически активированной соли K^PtCle. // Кинетика и катализ, — 1998, — т. 39, — № 6, — с. 936−939.
  143. Ю.Т. Механическая активация веществ с плотноупакованным мотивом строения. // Изв. СО АН СССР. Сер. Хим. Наук, — 1987, — в. 4, — с. 45−59.
  144. Sepelak V., Tkacova К., Steinike U. Mechanically activated zinc ferrite sorbent in high-temperature coal gas desulfurization. // Proc. Intern. Conf. Environment and Mineral Processing (Ostrava, 1994) — Preprints, 1994,-pt. l.-p. 125.
  145. Tsybulya S.V., Kryukova G.N., Goncharova S.N. et al. Study of the real structure of silver supported catalysts of different dispersity. // J. Catal.- 1995, — v. 154, — No 2.- p. 194−200.
  146. Bukhtiyarov V.I. Chemical reactivity of metal clusters at solid surfaces // Interfacial Science / Ed by M.W. Roberts.- Oxford, Blackwell Science. 1997, — p. 109−127.
  147. Г. И., Боресков Г. К., Харитонов A.C. и др. Изотпный обмен азота и синтез аммиака на нитриде урана. // Кинетика и катализ.- 1984.- т. 25.- в. 1, — с. 123−129.
  148. J. // J. Less-Common Metals.- 1980,-v. 73,-No l.-p. 183−192.
  149. V.V., Khan A.Z. // J. Molec. Catal.- 1984, — v. 25, — No 1−3.- p. 317−326.
  150. И.Р., Стародубцева E.B., Федоровская Э. А. и др. // Изв. АН СССР. Сер. хим,-1984,-№ 4, — с. 754−758.
  151. Bogdanovic В. Ten years of work on magnesium hydride on the bordeline between organometallic and solid state chemistry. // Proc. 6th Int. Symp. Relat. Homogen. and Heterogen. Catal. (Pisa, 1989) — Preprints, 1989, — p. 19−21.
  152. Е.Ю., Констанчук И. Г., Степанов A.A., Болдырев В. В. // ДАН СССР, — 1986, — т. 286,-№ 2, — с. 385−388.
  153. И.Г., Степанов А. А. Кинетика образования тройного гидрида Mg2FeH6. // ЖФХ, — 1989,-т. 63,-№ 11, — с. 3123−3127.
  154. И.Г., Иванов Е. Ю., Степанов А. А., Самсонова Т. И. Образование тройных гидридов в системе Mg-Co-H. // Изв. СО АН СССР. Сер. хим. наук, — 1989, — в. 3.- с. 93−98.
  155. А.А. Гидрирование механических сплавов магния. Автореф. дисс. на соиск. уч. степени к.х.н./ ИХТТ СО РАН.- Новосибирск, 1987.
  156. Катализатор для гидрирования бутадиена в бутены: Пат. 1 638 865. РФ / В. В. Молчанов, А. А. Степанов, Р. А. Буянов и др.-Заявл. 08.04.88- Опубл. 10.11.96 // Бюлл. Изобрет., 1996.-№ 31.- с. 226.
  157. Гидрид магний кобальтового интерметаллида в качестве катализатора для гидрирования ацетилена в этилен: Пат. 1 638 866 РФ / В. В. Молчанов, А. А. Степанов, И. Г. Констанчук и др.-Заявл. 08.04.88- Опубл. 10.11.96 // Бюлл. Изобрет., 1996.- № 31.- с. 226.
  158. Катализатор для гидрирования олефиновых и диеновых углеводородов С2-С4 в алканы: Пат. 1 638 867 РФ / В. В. Молчанов, А. А. Степанов, Р. А. Буянов и др.-Заявл. 08.04.88- Опубл. 10.11.96 // Бюлл. Изобрет., 1996.- № 31.- с. 226.
  159. Reylly J.J., Wiswall R.H. The reaction of hydrogen with alloys of magnesium and nickel and the formation of Mg2NiH4. // Inorg. Chem.- 1968, — v. 7, — No 11.- p. 2254−2256.
  160. Reylly J.J., Wiswall R.H. The reaction of hydrogen with alloys of magnesium and copper. // Inorg. Chem.- 1967, — v. 6, — No 12, — p. 2220−2223.
  161. B.B., Степанов A.A., Констанчук И. Г., и др. Каталитические свойства гидридов интерметаллидов магния. // ДАН СССР, — 1989.- т. 305, — № 6.- с.1406−1407.
  162. А., Леонард Дж., Форстнер А., Глэз И. Производство бутена-1 из этилена. // Нефть, газ и нефтехимия за рубежом, — 1990, — № 3, — с. 105−107.
  163. Я.Б., Корниенко Т. П., Шаля В. В. Гетерогенно-гомогенные реакции. Киев: Техника, 1972.-201с.
  164. Vasilieva N.A., Zartskaya N.L. Influence of chemical nature and concentration of the catalyst on hydrocarbon pyrolysis//React. Kinet. Catal. Lett.- 1991, — v. 45.-No l.-p. 119−123.
  165. Мордкович B.3., Коростышевский H.H., Байчток Ю. К., Сосна М. Х. Аппаратурные особенности гидридного хранения, выделения и сжатия водорода. // Хим. пром.- 1992.- № 8, — с. 489−492.
  166. Способ получения основных солей алюминия: А.с. 1 582 538 СССР / Б. П. Золотовский, Р. А. Буянов, В. Е. Лойко и др.-Заявл. 11.08.88- Опубл. 27.09.99 // Бюлл. Изобрет., 1999.- № 21.- с. 451.
  167. Ono Y. Heteropolyacid catalysis a unique blend of acid-base and redox properties // Perspectives in catalysis. A chemistry for the 21st century /Ed. by J.M. Thomas and K.I. Zamaraev.- Oxford, Blackwell Scientific Publications, 1992, — p. 431−463.
  168. Kozhevnikov I.V. Heteropolyacids and related compounds as catalysts for fine chemical synthesis // Catal. Rev. Sci. Eng.- 1995, — v. 37.- No 2, — p. 311−352.
  169. Руководство по неорганическому синтезу: В 6-ти томах / Под ред. Г. Брауэр.- т. 6, — М.: Мир, 1986, — 356с.
  170. Г. М. Достижения в области синтеза полиоксометаллатов и изучения гетерополикислот // Успехи химии, — 1995, — т.64.- № 5.- с. 480−496.
  171. Е.А. Гетерополисоединения,— М.: Госхимиздат, 1962, — 424с.
  172. A.A., Слободин Б. В., Ходос М. Я. Ванадаты. М.: Наука, 1988.
  173. Т.В. Гетерогенное окисление акролеина в акриловую кислоту. Механизм и катализаторы.- Новосибирск: Институт катализа СО АН СССР, 1989.-61с.
  174. JI.M., Соловьева Л. П., Крюкова Г. Н., Андрушкевич Т. В. Изучение атомной структуры ванадиймолибденовых катализаторов окислекия акролеина в акриловую кислоту //Кинетика и катализ.- 1990, — т. 31.-№ 6, — с. 1430 1434.
  175. Л.М., Соловьева Л. П., Цыбуля С. В. и др. Изучение атомной структуры поликристаллического молибдата ванадия // Журн. структур, химии, — 1991.- т. 32, — № 1, — с. 110−115.
  176. МипсЬ R.H., Pierron E.D. Compound Oxides Present in Vanadium-molybdenium Oxide Maleic Catalysts//J. Catal.- 1964.-v. 3.-No5.-p. 406−413.
  177. Enjalbert R., Galy J. A Refinement of the Structure of V205 // Acta Crystal logr.- 1986.- v. C42.-No 11,-p. 1467- 1469.
  178. Порай-Кошиц M.A., Атовмян JI.О. Кристаллохимия и стереохимия координационных соединений молибдена.- М.: Наука, 1974, — 232с.
  179. V.M., Lapina ОБ., Krasilnikov V.N., Ivakin А.А. 5IV-NMR Specra of Vanadates and Oxosulfato-Vanadates of Alkali Metals // React. Kinet. Catal. Lett.- 1984, — v. 24, — No 1.-p. 119−125.
  180. Р.И. Исследование растворов смешанных гетерополимолибдо31вольфрам) фосфатов методом ЯМР JiP // Физико -химические основы практического использования изо- и гетерополисоединений (Днепропетровск, 1983) — Тез. докладов, 1983,-с. 47−51.
  181. Способ получения гетерополикислоты состава НбРгМо^Обг: Пат. 2 019 513 РФ / Г. М. Максимов, Р. И. Максимовская, И. В. Кожевников и др.-Заявл. 10.04.92- Опубл. 15.09.94 // Б.И., 1994,-№ 17, — с. 81.
  182. ASTM. X-ray Diffraction Date Cards. Philadelphia, 1969, — 22−1247.
  183. ASTM. X-ray Diffraction Date Cards. Philadelphia, 1969.- 12−617.
  184. ASTM. X-ray Diffraction Date Cards. Philadelphia, 1969, — 27−453.
  185. ASTM. X-ray Diffraction Date Cards. Philadelphia, 1969, — 28−1178.
  186. ASTM. X-ray Diffraction Date Cards. Philadelphia, 1969.- 19−1258.
  187. ASTM. X-ray Diffraction Date Cards. Philadelphia, 1969.- 28−1117.
  188. ASTM. X-ray Diffraction Date Cards. Philadelphia, 1969.- 24−1156.
  189. ASTM. X-ray Diffraction Date Cards. Philadelphia, 1969, — 28−1181.
  190. M.B., Ивакин A.A., Красильников B.H. Новый ванадатованадит натрия. // ЖНХ, — 1990, — т. 35, — № 3, — с. 804−806.
  191. А.А., Кручинина М. В., Корякова О. В. Додекаванадаты натрия со смешанной степенью окисления ванадия. // ЖНХ, — 1989, — т. 34.- № 9.- с. 2203−2206.
  192. Shaikhutdinov S.K., Avdeeva L.B., Goncharova O.V. et al. Coprecipitation Ni-Al and Ni-Cu-A1 catalysts for methane decomposition and carbon deposition. I. Genesis of calcined and reduced catalysts. // Appl. Catal.- 1995, — v. 126, — No 1, — p. 125−139.
  193. Benissard F., Godella P., Coulon M., Bonnetain L. Formation de fibres de carbone a prtit du methane. II. Germination du carbone et fusion des particules catalytiques. // Carbon.- 1988.- v. 26.-No 4, — p. 425−432.
  194. А.И., Бухтияров В. И., Квон Р.И др. Разложение этилена на грани (110) монокристалла платины. // Изв. СО АН СССР. Сер. Хим. наук, — 1990.- в. 2, — с. 75−78.
  195. Углеродминеральный сорбент и способ его получения: А.с. 1 327 957 СССР / Н. А. Прокудина, В. В. Чесноков, Р. А. Буянов, — Заявл. 03.03.86- Опубл. 27.09.99 // Бюлл. Изобр., 1987,-№ 29,-с. 31.
  196. Способ получения углеродминеральных сорбентов: А.с. 1 368 027 СССР / Н. А. Прокудина, В. В. Чесноков, Р. А. Буянов.-Заявл. 11.06.86- Опубл. 23.01.88. // Бюлл. Изобр., 1988, — № 3,-с. 31.
  197. Е.И., Третьяков В. Ф., Трусова Е. А. и др. Исследование взаимодействия зауглероженных Ni-содержащих контактов с СО, С02, NO, NH3, и СН4 импульсным методом. // Нефтехимия, — 1991, — т. 31, — № 2, — с. 236−245.
  198. Shultz J.F., Karn F.S., Anderson R.B., Hofer L.J.E. A new type of catalyst carbon-expanded iron.//Fuel.- 1961,-v. 40,-No 3,-p. 181−192.
  199. Д.И., Бабанов Ю. И., Замараев К. И. и др. Рентгеноспектральный метод изучения структуры аморфных тел: EXAFS-спектроскопия. Новосибирск: Наука, 1988.- 305с.
  200. Н.Н., Боброва И. И., Собянин В. А. Особенности кинетики реакции паровой конверсии метана на никелевых катализаторах. // Кинетика и катализ.- 1993, — т. 34, — № 4.-с. 686−690.
  201. Р.А., Чесноков В. В., Афанасьев А. Д., Бабенко B.C. Карбидный механизм образования углеродистых отложений и их свойства на железохромовых катализаторах дегидрирования. //Кинетика и катализ.- 1977, — т. 18.- № 4, — с. 1021−1028.
  202. В.В., Зайковский В. И., Буянов Р. А. и др. Формирование морфологических структур углерода из углеводородов на никельсодержащих катализаторах. // Кинетика и катализ, — 1994.-т. 35,-№ 1, — с. 146−151.
  203. Н.А., Чесноков В. В., Зайцева Н. А. и др. Влияние состояния никеля на зауглероживание алюмоникелевой системы. // Сиб. хим. ж, — 1991, — в. 3.- с. 122−128.
  204. Kim M.S., Rodriguez N.M., Baker R.T.K. Carbon nanofibers as a novel catalyst support // Material Research Society / Ed. by E. Iglesia, P.N. Lendor, D.A. Nagaki, L.T. Tompson.-Pitsburg, Material Research Society, 1995, — v. 368, — p. 99−104.
  205. H.E., Карнаухов А. П., Кефели JI.M. и др. Раздельное определение поверхности сложных катализаторов хроматографическими методами. I. Никель на носителях. // Кинетика и катализ.- 1967, — т. 8.- в. 4, — с. 868−877.
  206. Металлуглеродный катализатор: Пат. 2 096 083 РФ / В. В. Молчанов, В. В. Чесноков, Р. А. Буянов, Н. А. Зайцева.-Заявл. 10.05.94- Опубл. 20.11.97// Бюлл. Изобр., 1997, — № 32, — с. 170.
  207. Baker R.T.K., Harris P. S. The formation of filamentous carbon/ // Chemistry and Physics of Carbon / Ed. by P.L. Walker Jr., P.A. Thrower.- N.-Y.- Basel, Marcel Dekker, 1978.- v. 14, — p. 83−165.
  208. B.M., Паренаго О. П. Новые палладийкомплексные катализаторы селективного гидрирования. // ЖВХО им. Менделеева, — 1989.- № 6.- с. 659−665.
  209. Дж., Камностини Р. Селективность палладиевых катализаторов в гидрировании полиненасыщенных углеводородов. // V Междунар. симп. по связи между гомог. и гетерог. катализом (Новосибирск, 1986) — Тез. докладов, 1986, — т. 3, — ч. 1, — с.146−165.
  210. А.С., Мунд СЛ., Карельский В. В. и др. Катализаторы селективного гидрирования непредельных соединений с регулируемым распределением палладия по грануле оксида алюминия. // Кинетика и катализ.- 1986, — т. 27.- № 1, — с. 205−209.
  211. Д. Формирование структуры и свойства нанесенных палладиевых катализаторов. // Механизм катализа, Новосибирск: Институт катализа СО РАН, 1984, — 4.1.- с. 101−111.
  212. Boiteaux J.P., Cosyns J., Vasudevan S. Hydrogenation of highly unsaturated hydrocarbons over highly dispersed palladium catalysts. // Appl. Catal.- 1983- v. 6- No. l- p. 41−51.
  213. Jl.B., Слинкин A.A. Сильное взаимодействие металл-носитель и его роль в катализе. //Успехи химии, — 1991.- т.60.- № 4.- с. 689−713.
  214. Р.А., Чесноков В. В., Афанасьев А. Д. Каталитическое образование // Изв. СО АН СССР. Сер. хим. наук.- 1981.- в.4, — с. 28−33.
  215. Л.Б., Зайковский В. И., Чесноков В. В. и др. О причинах падения активности катализаторов низкотемпературного крекинга метана. // II Всесоюзн. совещ. по проблемам дезактивации катализаторов (Уфа, 1989) — Тезисы докл., 1989.- ч. II, — с. 34.
  216. Vol’pin М.Е., Novikov Yu.N., Lapkina N.D. Lamellar compounds of graphite with transition metals. Graphite as a ligand. // J. Am. Chem. Soc.- 1975, — v. 97, — No 12.- p. 3366−3373.
  217. Alstrup I. A new model explaining carbon filament grows on nickel, iron and Ni-Cu alloy catalysts. // J. Catal.- 1988, — v. 109, — No 2, — p. 241−251.
  218. Bukhtiyarov V.I., Prosvirin I.P., Kvon R.I. Application of differential charging for analysis of electronic properties of supported silver. // J. Electron Spectr. Relat. Phenom.- 1996.- v.77.-No 1,-p.7−14.
  219. В.И., Боресков Г. К. Адсорбция водорода на никеле. // Кинетика и катализ.-1968, — т. 9, — в.1.- с.142−150.
  220. Christmann R., Shober О., Ertl G., Neumann M. Adsorption of hydrogen on nickel single crystal surfaces. // J. Chem. Phys.- 1974, — v. 60, — No 11.- p.4528−4540.
  221. Miegge P., Rousset J.L., Tardy B. et al. PdiNigg and Pd5Ni9s: Pd segregation and reactivity for the hydrogenation of 1,3-butadiene. // J. Catal.- 1994, — v.149.- No 2.- p. 404−413.
  222. Rodrigues N.M., Kim M.-S., Baker R.T.K. Carbon nanofibers: A unique catalyst support medium. // J.Phys.Chem.- 1994, — v. 98, — No 50, — p.13 108−13 111.
  223. C.T., Лиакумович А. Г. Очистка мономеров от ацетиленовых углеводородов селективным гидрированием,— М.: ЦНИИТЭНефтехим, 1988.- 39с.
  224. Е.Г., Перминова Е. А., Фальков И. Г. и др. Катализаторы и процессы селективного гидрирования в нефтехимической и химической промышленности,— М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1993, — 67с.
  225. Н.М., Бабенкова Л. В., Савельева Г. А. Адсорбция и взаимодействие простейших газов с металлами VIII группы, — Алма-Ата: Наука. 1979.- 279с.
  226. Л.В., Найдина И. Н. Роль адсорбированных форм водорода в процессах дегидрирования и гидрокрекинга углеводородов на нанесенных металлических катализаторах. //Успехи химии, — 1994, — т.64, — в.7.- с. 577−584.
  227. Н.И., Ержанова М. С., Сокольский Д. В. и др. Исследование скелетных никель-платиновых катализаторов в реакции гидрирования. // ЖФХ, — 1977, — т. 51.- № 1.- с. 105 108.
  228. М.С., Сокольский Д. В., Попов Н. И., Кондратенко В. И. Адсорбционные и каталитические свойства скелетного никеля, легированного танталом. // ЖФХ, — т.51.- № 2, — с.424−428.
  229. М.М., Молчанов В. В., Кустова Г. Н. и др. Исследование никельхромкальцийфосфатных катализаторов. I. Идентификация витлокитов в катализаторе. // Кинетика и катализ.- 1980, — т. 21.- в. 4, — с. 1034−1040.
  230. Г. Р., Буянов Р. А., Щукин Е. Д. и др. Формирование структурно-механических свойств и долговечность фосфатных катализаторов дегидрирования. // Кинетика и катализ, — 1976,-т.17.-в. 5, — с.1288−1294.
  231. Е.Д., Бессонов А. И., Паранский С. А. Механические испытания катализаторов и сорбентов.- М.: Наука, 1971.- 55с.
  232. Э.М., Богданов С. В., Зайковский В. И. и др. Изучение механохимически активированных катализаторов. I. Изменение структурно-морфологических характеристик поликристаллического оксида цинка. // Кинетика и катализю- 1989.- т.ЗО.- в.4, — с.993−996.
  233. В.В., Аввакумов Е. Г. Влияние механохимической активации на каталитические свойства оксидов в реакции окисления CO. //VI Всесоюзн. семинара по дезинтеграторной технологии (Таллин, 1989) — Тезисы докл., 1989.-е. 61−64.
  234. Е.Г., Ануфриенко В. Ф., Воссель С. В. и др. Исследование структурных изменений в механически активированных оксидах титана и ванадия методом ЭПР. // Изв. СО АН СССР. Хим. науки, — 1987, — в.1, — с.41−48.
  235. Е.Г., Молчанов В. В., Буянов Р. А., Болдырев В. В. Дефекты кристаллографического сдвига и каталитическая активность диоксида титана. // ДАН СССР, — 1989, — т.306.- № 2, — с.367−370.
  236. Ю.Д. Твердофазные реакции,— М.: Химия, 1978, — с. 99.
  237. Р.И., Паукштис Е. А., Юрченко Э. Н. Исследование термодинамических характеристик взаимодействия окиси углерода с поверхностью некоторых окисных адсорбентов методом ИК-спектроскопии. // Кинетика и катализ, — 1982, — т. 23, — в.1.- с. 164 170.
  238. Konovalova Т.А., Volodin A.M., Chesnokov V.V. et al. ESR measurements of concentration for strong surface acceptor centres on zeolites and A1203 using nitroxide radical TEMPON. // React. Kinet. Catal. Lett.- 1991, — v. 43, — No 1, — p. 225−229.
  239. И.В., Бутягин П. Ю., Колбанев И. В. Реакционная способность поверхности трения MgO. // Кинетика и катализ, — 1983, — т. 24, — в. 2, — с.441−448.
  240. В.В., Паукштис Е. А., Буянов Р. А. и др. Природа активных центров оксида алюминия в реакции зауглероживания. // Кинетика и катализ.- 1987, — т. 28.- в. 3, — с. 649 654.
  241. Н.А., Чесноков В. В., Паукштис Е. А., Буянов Р. А. Зауглероживание катализаторов с различными кислотно-основными свойствами на основе оксида алюминия. //Кинетикаи катализ.- 1989.- т. ЗО, — в.4, — с.949−953.
  242. В.В.Болдырев, Реакционная способность твердых веществ, — Новосибирск: Изд. СО РАН 1997.-304 с.
  243. С.С., Расторгуев Л. Н., Скаков Ю. А. Рентгенографический и электронно-микроскопический анализ,— М.: Металлургия, 1970, — 145 с.
  244. А. Рентгенография кристаллов.- М.: Физматгиз.- 1961.- с. 453−458.
  245. В.И., Ревкевич Г. П. Теория рассеяния рентгеновских лучей,— М.: МГУ, 1978,-278с.
  246. Г. Ф. Парамагнитные дефекты окиси цинка и их роль в адсорбции и катализе: Дисс. на соиск. уч. степени к.х.н. / Институт катализа СО РАН.-Новосибирск, 1975.-161с.
  247. Schallenberg В., Hausmann A. Eigenstorstellen in elektronenbestrahltem Zink-oxid // Z. Phys.1976,-b. B23.-No2.-s. 177−181.
  248. Hausmann A., Schallenberg B. Interstitial oxygen in zinc oxide single crystals // Z. Phys.1978,-b. B31.-No 3.- s. 269−273. 305. Schallenberg В., Hausmann A. Uber Eigenstorstellen in Zink-oxid // Z. Phys.- 1981.- b. B44.-No2.-s. 143−153.
  249. Voland U., Schrader R., Schneider H. Elektronenspinresonanz in mechanisch aktivirten Festkoerpern HZ. Anorg. Allg. Chem.-1969.-b. 368.-No 6.-s. 317−326.
  250. Sadahiro Y. X-ray analysis of ground ZnO powder by vibration milling with alumiina vessel // J. Soc. Mater. Sci. Japan.- 1982, — v. 31, — No 343, — p. 324−327.
  251. ЗЮ.Политов А. А., Закревский В. А. Образование парамагнитных центров при механической обработке оксида цинка // Изв. СО АН СССР. Сер. Хим. наук, — 1988, — в. 2, — с. 43−47.
  252. Schrimer O.F. The structure of the paramagnetic lithium center in zinc oxide and beryllium oxide//J/Phys. Chem. Solids.-1968.-v. 29.-No 8.-p. 1407−1429.
  253. Hahn D., Nink R., Severin D. Das ESR-signal g=1.957 von Zinkoxid // Phys. Kondens. Materie.- 1966.-V. 5.-p. 371−379.
  254. В.И., Гати Д., Джуринский В. Ф. и др. Рентгеноэлектронное исследование окислов некоторых элементов // Ж. Неорг. Хим.- 1975, — т. 20.- № 9.- с. 2307−2314.
  255. Wagner C.D., Zatko D.A., Raymond R.M. Use of oxygen KLL Auger lines in identification of surface chemical statesby electron spectroscopy for chemical analysis // Anal. Chem.- 1980, — v. 52.-No 9, — p. 1445−1451.
  256. G6pel W., Anderson J.A., Frankel D. et al. Surface defects of Ti02 (110): A combined XPS, XAES and ELS study // Surf. Sci.- 1984, — v. 139, — No 2−3, — p. 333−346.
  257. Vinek H., Latzel J., Moller H., Ebel M. Correlation between results of X-ray photoelectron spectroscopic studies and catalytic behaviour of MgO // J. Chem. Soc. Farad. Trans. I.- 1978.- v. 74,-No 2,-p. 2092−2100.
  258. Bursill L.A., Blanchin M.G. Structure of small oxygen vacancy defects in nonstoichiometric rutile // J. Solid State Chem.- 1984, — v. 51, — No 3, — p. 321−335.
  259. Е.Г., Ануфриенко В. Ф., Воссель С. В. и др. Исследование структурных изменений в механически активированных оксидах титана и ванадия методом ЭПР // Изв. СО АН СССР. Сер. хим. наук, — 1987, — в. 1, — с. 41−48.
  260. Ю.Т. Структурные изменения при механической активации сложных оксидов с плотноупакованным мотивом строения. Дисс. в виде научного докл. на соиск. уч. степ, д.х.н./ ИХТТ и М СО РАН, — Новосибирск, 2000.- 55с.
  261. Е.А., Юрченков Е. Е., Елсуков Е. П. и др. Переход порядок-беспорядок в ZnFe204 при механическом измельчении. // ФТТ, — 1982.- т. 24, — № 7, — с. 1947−1952.
  262. Sepelak V., Steinike U., Tkacova К. et al. Mechanically disturbed structure of zinc ferrite and its influence on the reactivity. // Z. Kristall. Suppl.- 1994, — v. 8, — p. 673−677.
  263. Ю.Д. Термодинамика ферритов,— JI.: Химия, 1967, — 304с.325,Sepelak V., Buchai A., Tkacova К., Becker K.D. Nanocrystalline structure of the metastsble ball-milled inverse spinel-ferrites. // Mater. Sci. Forum.- 1998, — v. 278−281.- p. 862−867.
  264. Druska P., Steinike U., Sepelak V. Surface structure of mechanically activated and mechanosynthesized zinc ferrite. // J. Solid State Chem.- 1999, — v. 146.- p. 13−21.
  265. Ю.Т., Медиков Я. Я., Болдырев В. В. Механизм и стадийность механической активации некоторых ферритов шпинелей. // Изв. СО АН СССР. Сер. хим. наук, — 1983.- в. 5,-с. 46−53.
  266. Ю.Т., Медиков Я. Я., Аввакумов Е. Г., Болдырев В. В. Исследование дефектообразования при механической активации в окисных системах методом ЯГР. // Изв. СО АН СССР. Сер. хим. наук, — 1981,-в. 4, — с. 11−16.
  267. Sepelak V. Thermal stability and reactivity of mechanically activated zinc ferrite. Resume of Ph. D. Thesis.- Kosice, 1995, — 30p.
  268. Муниципальные и промышленные отходы: Способы обезвреживания и вторичной переработки. Серия «Экология». Новосибирск: Наука, 1995, — В. 39.- С. 44−75.
  269. Л.А. Диоксины, как химическая опасность: ретроспектива и перспективы, — М: Наука, 1993, — 266с.332Дмитриев В. Н. Методы обезвреживания хлорорганических отходов // ЖВХО.- 1988, — т. 33,-№ 5, — с. 586−588.
  270. Переработка хлорсодержащих органических отходов: Заявка 2 135 236 Япония / Ямамото Такаику, — Заявл. 16.11.88- Опубл. 24.05.90//РЖХ, 1991.- 17И750П.
  271. Barresi А.А. Distruzione termica с catalitica in fase gassosa di composti organici clorureti // Acqua aria, 1991, № 7, p. 649−662.
  272. Д.В., Белецкая И. П. Гидрогенолиз связи под действием дигидрофосфита натрия в присутствии дихлорида палладия в водно-щелочной среде // Изв. АН. Сер. хим., 1993, № 3, с. 607−608.
  273. Rylander P. Catalytic hydrogenation over platinum metals.- N.-Y.- London, Acad, press, 1967.-550p.
  274. И.JI., Семиколеиов В.А.Изучеиие закономерностей реакции жидкофазного гидродехлорирования хлорорганических соединений на катализаторе Pd/C // Кинетика и катализ,-1991.- т. 32.- № 4.- с.989−993.
  275. В.И., Стоянова И. В., Яковлев В. А. и др. Использование новых углеродных материалов для создания катализаторов дехлорирования // 4 Европейская конф. по материалам и технологиям «Восток-Запад» (С.-Петербург, 1993) — Тезисы докл.-т. 1, — с. 20.
  276. Kraus М, Bazant V. Hydrogenolysis of chlorobenzene on palladium // Catalysis. Proc. 5th Intern. Congr. on Catalysis (Amsterdam, 1973) — Amsterdam, North-Holland Publishing, 1973.-v. 2,-p. 1073−1081.
  277. Koper O., Li Y.-X., Klabunde K.J. Destructive adsorption of chlorinated hydrocarbons on ultrafine (nanoscale) particles of calcium oxide. // Chem. of Materials.- 1993.- v. 5, — № 4, — p. 500−505.
  278. Chou S.T., Fan L.T. Solidification of K061 waste // Conf. on Hazardous Waste Research (Manhattan, Kansas, 1990) — Preprints, 1990,-v. l.-p. 385−394.
  279. Chou S.T., Fan L.T. Influence of the type and amount of binding agent on the characteristics of solidified arsenic waste // Conf. on Hazardous Waste Research (Manhattan, Kansas, 1990) — Preprints, 1990,-v. 2, — p. 866−876.
  280. В.В., Романов Ю. А. Синтез борных эфиров гидроксисоединений // ЖПХ, — 1992, т. 65,-в. 2, — с. 375−380.
  281. Haider S.Z., Khundkar М.Н., Siddiqullah М. Organoboron compounds. I. Preparation and properties of some aliphatic borates // J. Appl. Chem.- 1954, — v. 4, — No 2, — p. 93−96.
  282. Potnis S.P., Khanolkar A.G. Chemistry of boric acid esters // Popular Plastics.-1969.-v. 14.-No 1 l.-p. 21−24.
  283. Steinberg H., Hunter D.L. Preparation and rate of hydrolysis of boric acid esters // Ind. Eng. Chem.- 1957.-v. 49,-No 2.-p. 174−181.
  284. Общая органическая химия / Под ред. Н. К. Кочеткова.-М.: Химия, 1984.- т. 6.- с. 511−513.
  285. А.Е., Шварц Е. М., Щербаков В. А. Исследование гидролиза В2О3 и состояния метаборной кислоты в водно-ацетоновых растворах методом ЯМР 'Н // Изв. АН ЛатвССР. Сер. Хим.- 1981,-№ 5,-с. 610−613.
  286. Е.М. Взаимодействие борной кислоты со спиртами и оксикислотами, — Рига: Зинатие, 1990,-410с.35O.Steinberg Н. Organoboron Chemistry. N.-Y, 1964, — 950р.
  287. Cole Т.Е., Quintanilla R., Rodewald S. A simple and convenient method of synthesizing trialkoxyboranes trialkoxyboroxins using calcium hydride as drying agent // Synth. React. Inorg. Met-Org. Chem.- 1990, — v. 20,-No l.-p. 55−63.
  288. Brown H.C., Srebnik M., Cole Т.Е. Organoboranes. 48. Improved procedures for preparation of boronic and borinic esters // Organometallics.- 1986, — v. 5.- No 11.- p. 2300−2303.
  289. K.B., Плышевский Ю. С. Технология неорганических соединений бора.- Л.: Химия, 1983, — 208с.
  290. Л.М., Андрушкевич М. М., Котельников Г. Р. и др. Изучение фазового состава железохромкалиевого катализатора в условиях реакции дегидрирования н-бутенов // Кинетика и катализ, — 1976, — т. 17.- № 5.- с. 1295−1302.
  291. Р.А. Механизм дезактивации гетерогенных катализаторов. // Кинетика и катализ, — 1987,-т. 28,-№ 1, — с. 157−164.
  292. Filatov M.G., Pelmenshikov A.G., Zhidomirov G.M.On the nature of superactive centers in H-Fe-ZSM-5 zeolites. Quantum-chemical calculation // 10th Intern. Congr. on Catalysis (Budapest, 1993).- Preprints, 1993, — Pt. A.- p. 311−317.
  293. В.В., Андрушкевич М. М., Плясова Л. М. и др. Особенности текстуры катализаторов на основе феррита калия. // Кинетика и катализ.- 1988.- т. 29, — № 1, — с. 248 251.
  294. Tamura К. Adsorption measurements during surface catalysis // Adv. Catal. / Ed. by D.D. Eley et al- N.-Y., London, Academic Press, 1964, — v. 15. p. 65−90.
  295. Г. Я., Андрушкевич T.B., Зенковец Г. А. Гетерогенное селективное окисление формальдегида на оксидных катализаторах. II. Каталитические свойства V-Ti-оксидной системы. // Кинетика и катализ, — 1997, — т. 38, — № 2, — с. 285−288.
  296. М.И. Влияние краевых дислокаций на образование поверхностных зародышей//Кристаллография,-1972,-т. 17,-№ 5, — с. 1015−1017.
  297. Г. К. Гетерогенный катализ,— М.: Наука, 1986, — 303 с.
  298. А.В. Химия возобновляемого растительного сырья: исследование терпеноидов растений Сибири и Дальнего Востока. Диссерт в виде научн. доклада на соиск. уч. степ, д.х.н. / НИОХ СО РАН, — Новосибирск, 1996, — с.
  299. П., Пригожин Н. Термодинамическая теория структуры, устойчивости и флуктуаций.- М.: Мир, 1973.- 280 с.304
  300. П.Ю. Физические и химические пути релаксации упругой энергии в твердых телах. Механохимические реакции в двухкомпонентных системах. // Механохимический синтез в неорганической химии, — Новосибирск: Наука, 1991.- с. 32−52.
  301. Дж. Порядок и беспорядок в структуре материи,— М.: «Мир», 1985, — 232 с.
  302. Lyakhov N.Z. Mechanical activation from the viewpoint of kinetic reaction mechanisms // 1-st International Conference on Mechanochemistry (INCOME-1) Pergamon Press, 1994.- p. 59−65
  303. LyakhovN.Z. Mechanical activation and reactivity of solids // 2nd Japan-Soviet Symposium on Mechanohemistry. (Tokio, 22−24 March 1988), Preprints, 1988, — pp. 59−68, 291−296.
  304. П. Вакансии в решетке и атомы в межузлиях // Примеси и дефекты / Пер с англ. под ред. Б. Н. Финкелыптейна.- М.: Металлургиздат, I960.- с. 9−41.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!