Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Электрохимическое получение наноразмерных Pt/C катализаторов для твердополимерных топливных элементов

Диссертация: Электрохимическое получение наноразмерных Pt/C катализаторов для твердополимерных топливных элементов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Предложен механизм электрохимического диспергирования платины, включающий параллельно и последовательно протекающие процессы разряда и внедрения катионов щелочного металларазложения интерметалл ида при химическом взаимодействии с водойэлектрохимическую инжекцию вакансий из объема металла на поверхностьвыделения водорода и кислородаобразования и роста оксида на поверхности платинывосстановления… Читать ещё >

Содержание

  • Актуальность проблемы
  • Цель работы
  • Задачи исследования
  • Научная новизна
  • Практическая значимость
  • Личный вклад автора
  • Апробация работы
  • Публикации
  • Структура и объем диссертации
  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Топливные элементы
      • 1. 1. 1. Виды и принцип работы топливных элементов
      • 1. 1. 2. Катализаторы
      • 1. 1. 3. Мембраны
      • 1. 1. 4. Газодиффузионный слой
      • 1. 1. 5. Биполярные пластины
    • 1. 2. Основные процессы, протекающие в топливном элементе
      • 1. 2. 1. Анодные процессы
        • 1. 2. 1. 1. Адсорбция и электроокисление водорода на платине
        • 1. 2. 1. 2. Адсорбция и электрохимическое окисление одно- и двухатомных алифатических спиртов на платине
      • 1. 2. 2. Катодный процесс электровосстановления кислорода
    • 1. 3. Методы получения наночастиц металлов и катализаторов на их основе
      • 1. 3. 1. Конденсационные методы
      • 1. 3. 2. Диспергационные методы
      • 1. 3. 3. Электрохимические методы
    • 1. 4. Электрохимическое поведение металлов под действием переменного тока
  • Выводы по главе
  • ГЛАВА 2. Материалы и методы экспериментальных исследований
    • 2. 1. Материалы
    • 2. 2. Физико-химические методы исследований
      • 2. 2. 1. Рентгеноструктурный анализ
      • 2. 2. 2. Электронная микроскопия
      • 2. 2. 3. Дифференциальная сканирующая калориметрия
      • 2. 2. 4. ЦУ-УЬ спектроскопия
    • 2. 3. Электрохимические методы исследований
      • 2. 3. 1. Методика приготовления Р1/С катализаторов путем электрохимического диспергирования платины под действием переменного импульсного тока
      • 2. 3. 2. Методика приготовления каталитических чернил и рабочих электродов
      • 2. 3. 3. Адсорбционные и поляризационные измерения
      • 2. 3. 4. Определение удельной площади поверхности
  • Р1/С катализаторов
    • 2. 3. 5. Поляризационные измерения в импульсном режиме
      • 2. 3. 5. 1. Ступенчатая потенциостатическая хронокулонометрия
      • 2. 3. 5. 2. Импульсная хронопотенциометрия
      • 2. 3. 6. Испытания катализаторов в составе активных слоев воздушно-водородного МЭБ
  • Глава 3. Электрохимическое поведение платины в щелочном растворе под действием переменного импульсного тока
  • Глава 4. Свойства Pt/C катализаторов, полученных путем электрохимического диспергирования платины
    • 4. 1. Физическое охарактеризована Pt/C катализаторов
    • 4. 2. Электрохимическое исследование Pt/C катализаторов
      • 4. 2. 1. Определение удельной площади поверхности
  • Pt/C АС-катализаторов
    • 4. 2. 2. Деградация катализатора в процессе работы
    • 4. 2. 3. Анодные процессы
      • 4. 2. 3. 1. Адсорбция одно- и двухатомных алифатических спиртов на Pt/C катализаторах
      • 4. 2. 3. 2. Электроокисление одно- и двухатомных алифатических спиртов на Pt/C катализаторах
      • 4. 2. 4. Катодные процессы
      • 4. 2. 4. 1. Электрохимическое восстановление кислорода на Pt/C катализаторах
      • 4. 2. 5. Исследование Pt/C катализаторов в составе активных слоев воздушно-водородного и кислородно-водородного МЭБ
  • Выводы по главе
    • Глава 5. Технологические основы получения Pt/C катализаторов путем электрохимического диспергирования платины под действием переменного тока
  • 5. 1. Общая технологическая схема процесса и описание операций
  • 5. 2. Схема электролизера
  • 5. 3. Энерго-экономические показатели
  • ВЫВОДЫ

    • Электрохимическое получение наноразмерных Pt/C катализаторов для твердополимерных топливных элементов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

    Актуальность проблемы

    В настоящее время для решения энергетических и экологических проблем, стоящих перед человечеством, альтернативная, в том числе водородная, энергетика предлагает внедрение электрохимических систем с твердым полимерным электролитом (ТПЭ). Прогресс в области разработки электрохимических устройств с ТПЭ — твердополимерных топливных элементов (ТПТЭ) в значительной мере определяется работами по созданию высокоактивных и стабильных каталитических наноматериалов. В настоящее время наиболее эффективным катализатором электрохимических процессов в ТПТЭ является платина, нанесенная на поверхность различных углеродных носителей. Причем экономически целесообразным является использование наноразмерных частиц платины, что позволяет при относительно низком ее содержании (0,4 — 4 мг/см2) получать высокую удельную поверхность катализатора (до 100 м2/г Р1).

    Сегодня разработаны десятки методов синтеза наночастиц металлов и катализаторов на их основе, которые условно можно разбить на конденсационные («снизу вверх») и диспергационные («сверху вниз»), В первом случае возможен контроль не только размера, но формы частиц, однако эти методы многостадийны и чрезвычайно чувствительны по отношению к внешним факторам. Методы «сверху вниз» не позволяют контролировать форму частиц и предотвращать их агломерацию. Поэтому проблему создания технологически простого метода получения наночастиц заданной формы и размера, а лучше сразу катализатора на их основе, нельзя считать решенной.

    В диссертационной работе развит новый подход к синтезу наноразмерных Р1/С катализаторов, основанный на электрохимическом диспергировании платиновых электродов и одновременном осаждении образующихся наночастиц платины на углеродный носитель. Метод свободен от многих недостатков, присущих методам, перечисленным выше. б

    Работа выполнена на кафедре «Химическая технология выскомолекулярных соединений, органическая, физическая и коллоидная химия» Федерального Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Южно-Российский государственный технический университет (Новочеркасский политехнический институт)». Работа проводилась в соответствии с планами научных исследований и была поддержана РФФИ (проект 10−03−474а), а также Минобрнауки РФ (ГК 14.740.11.0371) и Фондом содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере по программе «У.М.Н.И.К.».

    Цель работы

    Разработка научных и технологических основ получения наноразмерных Р^С электрокатализаторов для ТПТЭ, основанного на явлении электрохимического диспергирования платины в растворах щелочей под действием переменного импульсного тока.

    Задачи исследования

    Исследовать электрохимическое поведение платины в растворах щелочей под действием переменного импульсного тока;

    Установить механизм диспергирования платины в растворах щелочей под действием переменного импульсного тока, а также влияние основных параметров синтеза на скорость процесса;

    Используя явление диспергирования платины в растворах щелочей под действием переменного импульсного тока получить Р1УС катализаторы и исследовать их структурные характеристики с применением комплекса физических методов;

    Исследовать полученные катализаторы в реакциях электрохимического окисления однои двухатомных алифатических спиртов, электрохимического восстановления кислорода, а так же в составе активных слоев мембранно-электродного блока воздушно-водородного и кислородно-водородного топливного элемента.

    Разработать принципиальную технологическую схему получения наноразмерных Р1:/С электрокатализаторов путем электрохимического диспергирования платиновых электродов в растворах щелочей под действием переменного тока.

    Научная новизна

    В диссертационной работе впервые: найдены условия, в которых под действием переменного импульсного тока в растворах щелочей происходит интенсивное диспергирование платиныустановлено влияние основных технологических параметров (характер и плотность тока, состав электролита) на скорость диспергированияпредложен механизм электрохимического диспергирования платины, включающий параллельно и последовательно протекающие процессы разряда и внедрения катионов щелочного металларазложения интерметаллида при химическом взаимодействии с водойэлектрохимическую инжекцию вакансий из объема металла на поверхностьвыделения водорода и кислородаобразования и роста оксида на поверхности платинывосстановления оксида при взаимодействии с адсорбированным и молекулярным водородомтермокинетические явления на границе электрод-электролитзарождения и роста элементарных трещин за счет поглощения нольи одномерных дефектовразработан метод получения наноразмерных Р^С катализаторов для НТЭ, основанный на электрохимическом диспергировании платины и одновременном осаждении образующихся частиц на углеродный носитель. Показано, что в результате диспергирования образуются наночастицы платины с преобладающей кристаллографической ориентацией Р1(100), преобладающим размером кристаллитов 6−8 нм- • показано, что высокая устойчивость к деградации и высокая каталитическая активность в процессах электроокисления метанола, этанола и этиленгликоля обусловлена морфологией частиц платины Р1/С катализаторов, полученных методом электрохимического диспергирования платины.

    Практическая значимость

    В работе показано, что электрохимическое диспергирования платины под действием переменного тока — перспективный способ получения высокоэффективных, устойчивых к деградации анодных наноразмерных катализаторов для низкотемпературных топливных элементов. Применение Р^С катализаторов, полученных путем электрохимического диспергирования платины под действием переменного импульсного тока в составе активных слоев воздушно-водородного и кислородно-водородного мембранно-электродного блока (60 0 С, содержание платины 0,7−0,8 мг/см2) позволяет достигать мощности топливной ячейки 212 и 440 мВт/см2 соответственно.

    Предложен метод и разработана принципиальная технологическая схема синтеза Р^С катализаторов путем электрохимического диспергирования платины под действием переменного импульсного тока.

    Личный вклад автора

    Автором сформулирована цель и задачи работы, выбраны методы исследования, проведен анализ полученных результатов. Им выполнена вся экспериментальная часть работы, за исключением рентгеноструктурного анализа и микроскопических измерений.

    Апробация работы

    Результаты работы использованы в научно-образовательном процессе в Научно-образовательном центре «Водородная энергетика» при Учреждении Российской академии наук «Физико-технический институт им. А. Ф. Иоффе РАН» при ознакомлении студентов, аспирантов и молодых исследователей с новыми технологиями получения катализаторов. Материалы диссертации доложены на V Международной конференций по новым технологиям и приложениям современных физико-химических методов (ядерный магнитный резонанс, хроматография/масс-спектрометрия, ИК-Фурье спектроскопия и их комбинации) для изучения окружающей среды, включая секции молодых ученых Научно-образовательных центров России (Ростов-на-Дону, 2009) — II и III Международном форуме по нанотехнологиям Rusnanotech (Москва, 2009, 2010) — III Всероссийской конференции по наноматериалам НАНО-2009 (Екатеринбург, 2009) — XVII Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «ЛОМОНОСОВ» (Москва, 2010) — XVII совещание по электрохимии органических соединений с международным участием ЭХОС — 2010 (Тамбов, 2010) — 9-ом Международном Фрумкинском симпозиуме «Материалы и технологии электрохимии 21 века» (Москва, 2010) — III Всероссийской школе-семинаре студентов, аспирантов и молодых учёных по направлению «Наноматериалы» (Рязань, 2010) — Международной конференции «Актуальные проблемы электрохимической технологии» (Энгельс, 2011) — VIII Международной конференции «Фундаментальные проблемы электрохимической энергетики — ЭХЭ 2011» (Саратов, 2011) — Международная конференция «Ионный перенос в органических и неорганических мембранах» (Краснодар, 2011) — Российском конгрессе по катализу «РОСКАТАЛИЗ» (Москва, 2011).

    Публикации

    По теме диссертации опубликовано 16 работ (общим объемом 2,54 печатных листа), из них — 2 статьи в изданиях, рекомендованных ВАК, 2 патента. Основные положения диссертационной работы обсуждались на 12 международных и всероссийских конференциях.

    Структура и объем диссертации

    Диссертация изложена на 143 страницах, состоит из введения, пяти глав, выводов, списка литературы, приложения и содержит 54 рисунка, 11 таблиц, 198 ссылок.

    выводы

    1. Исследовано электрохимическое поведение платиновых электродов в растворах щелочей под действием переменного импульсного тока. Установлены условия, в которых происходит диспергирование платины. Показано, что скорость диспергирования платиновых электродов в 2 М растворе гидроксида натрия возрастает вплоть до плотности тока 0,2 А/см2 и при дальнейшем ее увеличении скорость процесса не изменяется. При низких плотностях тока (ниже 0,04 А/см2), а также под действием ассиметричного тока на электродах образуется неоднородная по структуре оксидная пленка.

    2. Предложен механизм электрохимического диспергирования платины, включающий параллельно и последовательно протекающие процессы разряда и внедрения катионов щелочного металларазложения интерметалл ида при химическом взаимодействии с водойэлектрохимическую инжекцию вакансий из объема металла на поверхностьвыделения водорода и кислородаобразования и роста оксида на поверхности платинывосстановления оксида при взаимодействии с адсорбированным и молекулярным водородомтермокинетические явления на границе электрод-электролитзарождения и роста элементарных трещин за счет поглощения нольи одномерных дефектов.

    3. Разработан метод получения наноразмерных Р^С катализаторов, основанный на электрохимическом диспергировании платины и одновременном осаждении образующихся частиц на углеродный носитель.

    4. Установлена структура Р1/С катализаторов, полученных методом электрохимического диспергирования. Катализатор характеризуется равномерным распределением активной компоненты по поверхности углеродного носителяразмерами кристаллитов платины 6−8 нм с преобладающей кристаллографической ориентацией Р^ЮО).

    5. Показано, что Р1/С катализаторы, полученные методом электрохимического диспергирования платины, характеризуются высокой устойчивость к деградации и высокой удельной электрокаталитической активность в процессах окисления метанола, этанола и этиленгликоля, в 23- раза превышающей активность коммерческого катализатора Е-ТЕК, что обусловлено морфологией частиц платины.

    6. Показано, что использование Р^С катализаторов в составе воздушно-водородного и кислородно-водородного мембранно-электродного блока (60 0 С, содержание платины 0,7−0,8 мг/см2) позволяют достигать мощности топливной ячейки 212 и 440 мВт/см2 соответственно.

    7. Разработана принципиальная технологическая схема синтеза Р1/С катализаторов путем электрохимического диспергирования платины.

    Показать весь текст

    Список литературы

    1. McLean, G.F., et al. An assessment of alkaline fuel cell technology // International Journal of Hydrogen Energy 2002. — V.27. — P.507−526.
    2. Verma, A., S. Basu. Direct use of alcohols and sodium borohydride as fuel in an alkaline fuel cell // J. Power Sources 2005. — V 145. — P. 282−285.
    3. Sammes, N., Bove R., Stahl K. Phosphoric acid fuel cells: Fundamentals and applications // Current Opinion in Solid State & Materials Science -2004. V.8. — P.372−378.
    4. Neergat M., Shukla A.K. A high-performance phosphoric acid fuel cell // J. Power Sources-2001, — V. 102. P.317−321.
    5. Bischoff M. Molten carbonate fuel cells: A high temperature fuel cell on the edge to commercialization // Journal. Power Sources 2006. 160(2): 842 845.
    6. Dicks A.L. Molten carbonate fuel cells //. Current Opinion in Solid State & Materials Science. 2004. V.8 — P.379−383.
    7. Brett, D.J.L., et al. Intermediate temperature solid oxide fuel cells // Chemical Society Reviews. 2008. — V.37. — P. 1568−1578.
    8. Yano M., et al. Recent advances in single-chamber solid oxide fuel cells: A review// Solid State Ionics. -2007. V. 177. -P.3351−3359.
    9. Kamarudin S.K., et al. Overview on the challenges and developments of micro-direct methanol fuel cells (DMFC) // J. Power Sources. 2007. -V.163. — P.743−754.
    10. Rand D.A.J., Dell R.M., eds. Hydrogen Energy: Challenges and Prospects. Cambridge, UK: RSC Publishing. 2008. P.300.
    11. Wang Q., et al., High performance direct ethanol fuel cell with double-layered anode catalyst layer// J. Power Sources. -2008. -V.177- P. 142 147.
    12. Rice C., Ha S., Masel R.I., Waszczuk P., Wieckowski A., Barnard T. Direct formic acid fuel cells // J. Power Sources. 2002. -V.l 11. — P.83−89.
    13. Rice C., Ha S., Masel R.I., Wieckowski A. Catalysts for direct formic acid fuel cells // J. Power Sources. 2003. — V. l 15. P.229−35.
    14. Ha S., Adams B., Masel R.I. A miniature air breathing direct formic acid fuel cells // J. Power Sources. 2004. — V. l28. — P. 119−124.
    15. Zhu Y., Ha S., Masel R.I. High power density direct formic acid fuel cells // J. Power Sources. 2004. — V.130. — P.8−14.
    16. Livshits V., Peled E. Progress in the development of a high-power, direct ethylene glycol fuel cell (DEGFC) // J. Power Sources. 2006. — V. l61. -P.l 187−1191.
    17. Qian W., Wilkinson D.P., Shen J., Wang H., Zhang J. Architecture for portable direct liquid fuel cells. // J. Power Sources. 2006. — V. l54. P.202−213.
    18. Parsons T.V. The oxidation of small organic molecules: A survey of recent fuel cell related research // J. Electroanal Chem. 1988. — V.257. — P.9−45.
    19. Koper M.T.M. Electrocatalysis on bimetallic and alloy surfaces // Surf. Sei. -2004.-V.548.-P.1−3.
    20. Gallagher M.E., Lucas C. A, Stamenkovic V., Markovic N.M., Ross P.N. Surface structure and relaxation at the Pt3Sn (l 1 l)/electrolyte interface // Surf. Sei. 2003. — V.544. — P.729−734. ~
    21. Morimoto Y., Yeager E.B. Comparison of methanol oxidations on Pt, PtRu and PtSn electrodes // J. Electroanal Chem. 1998. — V.444. — P.95−100.
    22. Wang K., Gasteiger H.A., Markovic N.M., Ross P.N. Jr. On the reaction pathway for methanol and carbon monoxide electrooxidation on Pt-Sn alloy versus Pt-Ru alloy surfaces // Electrochim Acta. 1996. — V.41. -P.2587−2593.
    23. Arico A.S., et al. Nanostructured materials for advanced energy conversionand storage devices // Nature Materials. 2005. — V.4(5). — P.366−377.122
    24. Gasteiger H.A., et al. Activity benchmarks and requirements for Pt, Pt-alloy, and non-Pt oxygen reduction catalysts for PEMFCs // Applied Catalysis B Environmental. — 2005. — V.56. — P.9−35.
    25. Zhang L., et al. Progress in preparation of non-noble electrocatalysts for PEM fuel cell reactions // Journal of Power Sources. 2006. — V.156. -P.171−182.
    26. Jung-Ho Wee. Applications of proton exchange membrane fuel cell systems // Renewable and Sustainable Energy Reviews. 2007. — V. ll -P.1720−1738.
    27. Ryan O’Hayre, Suk-Won Cha, Whitney Colella, Fritz B. Prinz. Fuel Cell Fundamentals. 2009. — 2nd Edition. New York, New York: John Wiley and Sons, Inc.
    28. Tsuchiya H., Kobayashi O. Mass production cost of PEM fuel cell by learning curve // International Journal of Hydrogen Energy. 2004. — V.29.- P.985−990.
    29. Cheng X., et al. A review of PEM hydrogen fuel cell contamination: Impacts, mechanisms, and mitigation // J. Power Sources. 2007. — V.165.- P.739−756.
    30. Wei Wang, Ran Ran, Zongping Shao. Combustion-synthesized RU-AI2O3 composites as anode catalyst layer of a solid oxide fuel cell operating on methane. // J. Hydrogen Energy. V.36. — 2011. — P.755−764.
    31. Bing Li, Jinli Qiao, Junsheng Zheng, Daijun Yang, Jianxin Ma. Carbon-supported Ir—V nanoparticle as novel platinum-free anodic catalysts in proton exchange membrane fuel cell // J. Hydrogen Energy. V.34. -2009. -P.5144−5151.
    32. Xin Wang, Yawen Tang, Ying Gao, Tianhong Lu. Carbon-supported Pd-Ir catalyst as anodic catalyst in direct formic acid fuel cell // J. Power Sources. 2008. — V. 175. — P.784−788.
    33. Ping Hong, Fan Luo, Shijun Liao, Jianhuang Zeng. Effects of Pt/C, Pd/C and PdPt/C anode catalysts on the performance and stability of air breathing direct formic acid fuel cells // J. Hydrogen Energy. 2011. -V.36.-P. 8518−8524.
    34. Yong-Hun Cho, Baeck Choi, Yoon-Hwan Cho, Hyun-Seo Park, Yung-Eun Sung. Pd-based PdPt (19:l)/C electrocatalyst as an electrode in PEM fuel cell // Electrochemistry Communications. 2007. — V.9. — P.378−381.
    35. Sarawalee Thanasilp, Mali Hunsom. Effect of Pt: Pd atomic ratio in Pt-Pd/C electrocatalyst-coated membrane on the electrocatalytic activity of ORR in PEM fuel cells // Renewable Energy. 2011. — V.36. -P. 17 951 801.
    36. Qinggang He, Sanjeev Mukerjee. Electrocatalysis of oxygen reduction on carbon-supported PtCo catalysts prepared by water-in-oil microemulsion // Electrochimica Acta. 2010. — V.55. — P.1709−1719.
    37. P. Hernandez-Fernandez, M. Montiel, P. Ocon, J.L.G. Fierro, H. Wang, H.D. Abruna, S. Rojas. Effect of Co in the efficiency of the methanol electrooxidation reaction on carbon supported Pt // J. Power Sources. -2010. V.195. — P. 7959−7967.
    38. Castellani A.M., Gonclaves J.E., Gushiken Y. The use of carbon paste electrodes modified with cobalt tetrasulfonated phthalocyanine adsorbed in silica/titania for the reduction of oxygen // J. New Mater Electrochem. Syst. 2002. — V.5. — P.169−172.
    39. Wiesener К, Ohms D, Neumann V, Franke R. N4 macrocycles as electroeatalysts for the cathodic reduction of oxygen // Mater Chem. Phys.- 1989. V.22. — P.457−475.
    40. Reyimjan A., Sidik R.A., Anderson A.B. Co9S8 as a catalyst for electroreduction of 02: Quantum chemistry predictions // J. Phys. Chem. B. 2006. — V. 110. — P.936−941.
    41. Lee K., Zhang L., Zhang J. Ternary non-noble metal chalcogenide (W-Co-Se) as electrocatalyst for oxygen reduction reaction // Electrochem. Commun. 2007. — V.9. — P. 1704−1708.
    42. Patil Y.P., Seery T.A.P., Shaw M.T., Parnas R.S. In-situ water sensing in a Nafion membrane by fluorescence spectroscopy // Ind. Eng. Chem. Res. -2005. V.44. — P.6141−6147.
    43. Huang C., Tan K.S., Lin J., Tan K.L. XRD and XPS analysis of the degradation of the polymer electrolyte in H2−02 fuel cell // Chem. Phys. Lett. 2003. — V.371. — P.80−85.
    44. Perahia D. Structure and dynamics of thin ionomer films: a key to a stable fuel cell membrane. American Physical Society Meeting- 2000 March 20−24- Minneapolis, MN. http://flux.aps.org/meetings/YR00/MAR00/abs/S4Q 10.html.
    45. Williams M.V., Begg E., Bonville L., Kunz H.R., Fenton J.M. Characterization of gas diffusion layers for PEMFC. // J. Electrochem. Soc.- 2004.-V.151.-P.1173−1180.
    46. Davies D.P., Adcock P.L., Turpin M., Rowen S.J. Stainless steel as a bipolar plate material for solid polymer fuel cells // J. Power Sources. -2000. V.86. — P.237−242.
    47. Heinzel A., Mahiendorf F., Niemzig 0., Kreuz C. Injection moulded low cost bipolar plates for РЕМ fuel cells. // J. Power Sources. 2004. — V. 131.- P.35−40.
    48. Ю.А., Укше A.E., Левченко A.B., Архангельский И.В.,
    49. С.Г., Авдеев В. В., Алдошин С. М. Материалы для биполярных125пластин топливных элементов на основе протонпроводящих мембран // Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Меделеева). -2006. T.L. — № 6. — с.83−94.
    50. A.N., Slygin A.I. // Acta Physicochim. URSS 1935, V.3, P.791.
    51. Fmmkin A.N. Hydrogen. Overvoltage and Adsorption Phenomena. Part II // Advances in Electrochemistry and Electrochemical Engineering. Delahay P., Tobias C.W. (Eds.). New York: Interscience Publishers, 1963, P.287−391.
    52. G. // Progress in Surface Science. 1998. — V.57. — P. 137−186.
    53. Gee A.T., Hayden B.E., Mormiche C, Nunney T.S. // J. Chem. Phys. -2000.-V. 12. P.7660−7668.
    54. Hayden B.E. Single-Crystal Surfaces as Model Platinum-Based Hydrogen Fuel Cell Electrocatalysts // Catalysis & Electrocatalysis at Nanoparticle Surfaces. Wieckowski A., Savinova E.R., Vayenas C.G. (Ed.). New York: Marcel Dekker. 2003. — P. 171−210.
    55. A., Jerkiewicz G. // Journal of Electroanalytical Chemistry. -1999.-V.467.-P. 177−185.
    56. K. // Surface Science Reports. 1988. — V.9. — P. 1.
    57. J. //Journal of Electroanalytical Chemistry 1980. V.107. -P.211−216.
    58. Markovic N.M., Ross P.N. Surface science studies of model fuel cell electrocatalysts // Surf. Sci. Rep. 2002. -V.45. — P. l 17.
    59. Risa Kajiwara, Yusuke Asaumi, Masashi Nakamura, Nagahiro Hoshi. Active sites for the hydrogen oxidation and the hydrogen evolution reactions on the high index planes of Pt // J. Electroanal. Chem. 2011. -V.657. — P.61−65.
    60. О.А. Активность электролитически осажденных платины и рутения в реакции электроокисления метанола // Докл. Акад. Наук СССР. 1965. -Т. 160. -С.871−874.
    61. Lal H, Petry O.A., Podlovchenko B.I. Adsorption of intermediate reaction products in the electro-oxidation of MeOH in an acid solution // Elektrokhimiya. 1965. — V.l. — P.316−320.
    62. Bagotsky V.S., Vasil’ev Yu.B. Mechanism of electrooxidation of methanol on the platinum electrode // Electrochim Acta. 1967. — V.12. — P.1323−1343.
    63. Breiter M.W. Anodic oxidation of methanol on platinum. Ill Adsorption kinetics in acidic solutions // J. Electrochem. Soc. 1963. — V. l 10. -P.44952.
    64. .Б., Петрий О. А., Батраков В. В. Адсорбция органических соединений на электродах. М.: Наука, 1968. — 334с.
    65. Kua J., Goddard W.A. III. Oxidation of methanol on 2nd and 3rd row group VIII transition metals (Pt, Ir, Os, Pd, Rh and Ru): application to direct methanol fuel cells // J. Am. Chem. Soc. 1999. — V.121. — 1 092 810 941.
    66. Breiter M.W. Role of adsorbed species for the anodic methanol oxidation on platinum in acidic electrolytes // Disc. Faraday Soc. 1968. V.45. -P.79−86.
    67. Iwasita T. Electrocatalysis of methanol oxidation // Electrochim Acta. -2002. V.47. — P.3663−3674.
    68. Cao D., Lu G-Q, Wieckowski A., Wasileski S.A., Neurock M. Mechanism of methanol decomposition on platinum: a combined experimental and ab initio approach // J. Phys Chem B. 2005. — V.109. — P. 11 622−11 633.
    69. Batista E.A., Malpass G.R.P., Motheo A.J., Iwasita T. New insight into the pathways of methanol oxidation // Electrochem Commun. 2003. — V.5. -P.843−846.
    70. Chen Y.X., Miki A., Ye S., Sakai H., Osawa M. Formate, an active intermediate for direct oxidation of methanol on Pt electrode // J. Am. Chem. Soc. 2003. -V. 125. — P.3680−3681.
    71. Zhu Y., Uchida H., Yajima T., Watanabe M. Attenuated total reflection: Fourier transform infrared study of methanol oxidation on sputtered Pt film electrode // Langmuir. 2001. — V.17. — P. 146−54.
    72. Wang H., Wingender C., Baltruschat H., Lopez M., Reetz M.T. Methanol oxidation on Pt, PtRu and colloidal Pt electrocatalysts: a DEMS study of product formation // J. Electroanal Chem. 2001. — V.509. — P. 163−169.
    73. Shao Xiong Liu, Ling Wen Liao, Qian Tao, Yan Xia Chen and Shen Ye. The kinetics of CO pathway in methanol oxidation at Pt electrodes, a quantitative study by ATR-FTIR spectroscopy // Phys. Chem. Chem. Phys. -2011. V.13. — P.9725−9735.
    74. Camara G.A., Iwasita T. Parallel pathways of ethanol oxidation: The effect of ethanol concentration // J. Electroanal Chem. 2005. — V.578. — P.315−321.
    75. Camara G.A., de Lima R.B., Iwasita T. The influence of PtRu atomic composition on the yields of ethanol oxidation: a study by in situ FTIR spectroscopy // J. Electroanal Chem. 2005. — V.585. — P.128−131.
    76. Inzelt G. Horanyi G. Electrochemical behavior of ethylene glycol and its oxidation derivatives a platinum electrode. Part 4. Oxidation of ethylene glycol. // Acta Chim. Acad. Hung. 1979. — V. 101. — P. 229−239.
    77. A. Dailey, J. Shin, C. Korzeniewski, Ethylene glycol electrochemical oxidation at platinum probed by ion chromatography and infrared spectroscopy//Electrochim. Acta. 1998, — V.44. -P. 1147−1152.
    78. L.W.H. Leung, M.J. Weaver, Real-time FTIR spectroscopy as a quantitative kinetic probe of competing electrooxidation pathways of small organic molecules//J. Phys. Chem. В.- 1988.- V.92. P. 4019−4022.
    79. P.A. Christensen, A. Hamnett, The oxidation of ethylene glycol at a platinum electrode in acid and base: An in situ FTIR study//J. Electroanal. Chem. -1989. V.260. — P. 347−359.
    80. Vijh A. K. Anodic oxidation of ethylene glycol on platinum: a mechanistic study. // Can. J. Chem. 1971. -V. 49, P. 78−88.
    81. Horanyi G., Inzelt G. On the role of the strong chemisorption in the steady state anodic polarization behavior of simple organic compaunds at platinized platinum electrode in acid medium. // J. Electroanal. Chem. -1983.-v. 147.-P. 263−278.
    82. Pierre G., Ziade A. The oxidation of glyoxal and ethylene glycol on platinum in aqueos acid medium containing some metal salts. // Electrochim. Acta. 1987. — V. 32. — P. 601−606.
    83. Yeager E. Dioxygen electrocatalysis: mechanism in relation to catalyst structure // J. Mol. Catal. 1986. — V.38. — P.5−25.
    84. B.C., Тарасевич M.P., Филиновский В. Ю. Расчеткинетических параметров сопряженных реакций кислорода и129перекиси водорода // Электрохимия 1969.- Т.5, вып. 10. — С. 12 181 221.
    85. B.C., Тарасевич М. Р., Филиновский В. Ю. Учет адсорбционной стадии при расчете кинетических параметров реакции кислорода и перекиси водорода // Электрохимия.- 1972.- Т.8, вып.1,-С.84−87.
    86. Wroblowa Н., Pan Y.C., Razumney J. Electroreduction of oxygen: A new mechanistic criterion// J. Electroanal. Chem.- 1976, — V.69.- P. 195−201.
    87. Yeager E. In: Electrocatalysis on non-metallic surfaces: Proc. Workshop NBS 455. Wash.: Gov. Print. Off., 1976. P. 203−219.
    88. J.S. // Proc. R. Soc. London, Sen A. 1956. — V.235. — P.23.
    89. Pauling L. Nature of the Iron-Oxygen Bond in Oxyhemoglobin // Nature.-1964, — V.203.-P. 182−183.
    90. Zhdanov V.P., Kasemo B. Kinetics of electrochemical 02 reduction on Pt // Electrochem Commun. 2006. — V.8. — P. 1132−1136.
    91. Norskov J.K., Rossmeisl J., Logadotir A., Lindqvist L., Kitchin J. R, Bligaard Т., et al. Origin of the overpotential for oxygen reduction at a fuel cell cathode // J. Phys Chem B. 2004. — V.108. — P. 17 886−17 892.
    92. R.A., Anderson A.B. // J. Electroanalytical Chemistry. 2002. -V.528. — P.69−76.
    93. Raistrick I.D. In: Van Zee J.W., White R.E., Kinoshita K., Burney H.S., editors. Diaphragms, separators, and ion exchange membranes. Pennington, NY: The Electrochemical Society Proceedings Series, 1986, P. 156.
    94. T.S. Ahmadi, Z.L. Wang, T.C. Green, A. Henglein, M.A. El-Sayed, Shape-Controlled Synthesis of Colloidal Platinum Nanoparticles //Science. -1996,-V. 272.-P. 1924−1925.
    95. T.S. Ahmadi, Z.L. Wang, A. Henglein, M.A. ElSayed, «Cubic» Colloidal Platinum Nanoparticles//Chem.Mater. -1996, — V. 8. P. 1161−1163.
    96. J.Y. Chen, T. Herricks, M. Geissler, Y.N. Xia, Single-crystal nanowires of platinum can be synthesized by controlling the reaction rate of a polyol process // J. Am. Chem. Soc. 2004. — V.126. — P. 10 854.
    97. E.P. Lee, Z.M. Peng, D.M. Cate, H. Yang, C.T. Campbell, Y. Xia, Growing Pt Nanowires as a Densely Packed Array on Metal Gauze//J. Am. Chem. Soc. -2007.-V. 129.-P. 10 634−10 635.
    98. Liang Ma, Changpeng Liu, Jianhui Liao, Tianhong Lu, Wei Xing, Jiujun Zhangio High activity PtRu/C catalysts synthesized by a modified impregnation method for methanol electro-oxidation // Electrochimica Acta. 2009. — V. 54. — P.7274−7279.
    99. Zhiming Cui, Changpeng Liu, Jianhui Liao, Wei Xing. Highly active PtRu catalysts supported on carbon nanotubes prepared by modified impregnation method for methanol electro-oxidation // Electrochimica Acta.-2008.- V.53. -P.7807−7811.
    100. In Kim, Sungyool Bong, Seunghee Woo, Rakesh Kumar Mahajan, Hasuck Kim. Highly active 40 wt.% PtRu/C anode electrocatalysts for PEMFCs prepared by an improved impregnation method // J. Hydrogen Energy. -2011.-V.36.-P.1803−1812.
    101. X. Hao, S. Barnes, J.R. Regaibut. A fundamental study of Pt impregnation of carbon: Adsorption equilibrium and particle synthesis // Journal of Catalysis. 2011. — V.279. — P.48−65.
    102. А. В. Гутерман, E. Б. Пахомова, В. E. Гутерман, Ю. В. Кабиров, В. П.
    103. Григорьев. Синтез наноструктурированных катализаторов PtxNi/C и131
    104. PtxCo/C и их активность в реакции электровосстановления кислорода. // Неорганические материалы. 2009. — Т.45, № 7. — С.829−834.
    105. Liu H, Song C, Zhang L, Zhang J, Wang H, Wilkinson D, et al. A review of anode catalysis in the direct methanol fuel cell // J. Power Sources. -2006.-V.155.-P.95.
    106. Gelin P., Primet M. Complete oxidation of methane at low temperature over noble metal based catalysts: a review // Appl. Catal. 2002. — V.39.
    107. Liu Z.L., Gan L.M., Hong L., Chen W.X., Lee J.Y. Carbon-supported Pt nanoparticles as catalysts for proton exchange membrane fuel cells // J. Power Sources. 2005. — V.139. — P.73−78.
    108. Dickinson A.J., Carrette L.P.L., Collins J.A., Friedrich K.A., Stimming U. Preparation of a Pt-Ru/C catalyst from carbonyl complexes for fuel cell applications // Electrochim Acta. 2002. — V.47. — P.3733.
    109. Spinace E.V., Neto A.O., Linardi M. Electro-oxidation of ethanol on PtRu/C electrocatalysts prepared (^-C2H4)(Cl)Pt (^CI)2Ru (Cl)(ti3, т13-сюн1б) // J. Power Sources. -2003. V. 124. -P.426.
    110. A. Miyazaki, Y. Nakano, Morphology of Platinum Nanoparticles Protected by Poly (N-isopropylacrylamide)//Langmuir.- 2000, — V.16. P.7109−7111.
    111. A. Miyazaki, S. Yoshida, Y. Nakano, I. Balint, Chem. Lett. 2005. — V. 34. — P. 74.
    112. A. Miyazaki, I. Balint, Y. Nakano, Morphology Control of Platinum Nanoparticles and their Catalytic Properties //J. Nanopart. Res. -2003.- V.5 -P. 69−80.
    113. Yuan-Yuan Chu, Zhen-Bo Wang, Da-Ming Gu, Ge-Ping Yin. Performance of Pt/C catalysts prepared by microwave-assisted polyol process for methanol electrooxidation // J. Power Sources. 2010. — V. 195. — P. 17 991 804.
    114. Hyung-Suk Oh, Jong-Gil Oh, Youn-Gi Hong, Hansung Kim. Investigation of carbon-supported Pt nanocatalyst preparation by the polyol process for fuel cell applications // Electrochimica Acta. 2007. — V.52. — P. 72 787 285.
    115. Bronstein L.M. Nanoparticles made in mesoporous solids // Top. Curr Chem. 2003. — V.226. — P.55.
    116. McLeod E.J., Birss V.I. Sol-gel derived WOx and WOx/Pt films for direct methanol fuel cell catalyst applications // Electrochim Acta. 2005. -V.51. — P.684.
    117. B.M. Sergeev, G.B. Sergeev, A.N. Prusov. Cryochemical synthesis of bimetallic nanoparticles in the silver-lead-methyl acrylate system // Mendeleev Communications. 1998. — V.8 — P. 1−2.
    118. M.C. Denis, M. Lefevre, D. Guay, J.P. Dodelet. Pt-Ru catalysts prepared by high energy ball-milling for PEMFC and DMFC: Influence of the synthesis // Electrochimica Acta. 2008. — V.53. — P.5142−5154.
    119. G. Lalande, M. C. Denis, D. Guay, J. P. Dodelet, R. Schulz. Structural and surface characterizations of nanocrystalline Pt-Ru alloys prepared by high-energy ball-milling // Journal of Alloys and Compounds. 1999. — V.292. P.301−310.
    120. Д. H. Горячев, О. С. Ельцина, Т. К. Звонарева, В. И. Иванов-Омский, Ю. А. Николаев, О. М. Сресели, Е. И. Теруков, А. А. Нечитайлов.13В
    121. Каталитические слои на основе нанокомпозита a-C-Pt, полученные методом магнетронного сораспыления // Альтернативная энергетика и экология. 2007. -№ 2(46). — С. 126−127.
    122. А. Г. Забродский, С. А. Гуревич, В. М. Кожевин, Е. В. Астрова, А. А. Нечитайлов, О. М. Сресели, Е. И. Теруков, М. Е. Компан. Микро- и нанотехнологии для портативных топливных элементов // Альтернативная энергетика и экология. 2007. — № 2(46) С.54−59.
    123. Ю.И. Кластеры и малые частицы. М.: 1986. 217с.1301. Gurrappa, L. Binder. Electrodeposition of nanostructured coatings and their characterization a review//Sci. Technol. Adv. Mater. -2008. -V.9. -P.ll.
    124. Kim H, Subramanian N.P., Popov B.N. Preparation of РЕМ fuel cell electrodes using pulse electrodeposition // J. Power Sources. 2009. -V.138. — P14−24.
    125. Rajalakshmi N., Dhathathreyan K.S. Nanostructured platinum catalyst layer prepared by pulsed electrodeposition for use in РЕМ fuel cell // J. of Hydrogen Energy. 2008. — V33. — P.5672−5677.
    126. Marti’na A J, Chaparro AM, Gallardo B, Folgado MA, Daza L. Characterization and single cell testing of Pt/C electrodes prepared by electrodeposition // J. Power Sources. 2009. — V.192. — P. 14−20.
    127. M. T. Reetz, W. Helbig, S. A. Quaiser, Electrochemical methods in the synthesis of nanostructured transition metal clusters, in Active Metals, ed. A. FXrstner, VCH, Weinheim, 1996, 279−297
    128. M. T. Reetz, W. Helbig, Size selective synthesis of nanostructured transition metal clusters // J. Am. Chem. Soc. 1994. — V.116. — P.7401−7402.
    129. B.B. Дисс. на соиск. степени докт. техн.наук. Томск. 2004.
    130. Ю.Н. Михайловский, Н. М. Струкалов, Н. Д. Томашев. Влияние частоты переменного тока на скорость растворения металлов // Коррозия металлов и сплавов. М.: Металлургия, 1969. — С. 267−279.
    131. Haber F., Sack М. Cathode Phenomena as Evidence of the formation of Alkali Alloys from Cathode Materials // Z. Electrochim. 1902. — V. 8, №. 1, P.245-
    132. Bredig G., Haber F. Ber. Dtsch. Chem. Ges., 1898, Bd. 31., № 3 p. 27 412 752.
    133. Ю.О., Кудрявцев Ю. Д., Кукоз Ф. И., Фесенко Л. И. Разрушение никелевых электродов в щелочных растворах // Тр. Новочеркасского политехнического института. 1970. — Т. 217. С. 1721.
    134. Л.А. Михайлова, Л. М. Якименко, Л. С. Иванова, И. в, Модестова, Т. Г. Богацкая. Электрохимическое и коррозионное поведение платинированных титановых электродов при катодной поляризации в морской воде // Электрохимия. 1991. — т.27, вып. 12, с. 1609−1613.
    135. Л.А. Михайлова, Л. М. Якименко, Л. С. Иванова, И. в, Модестова, Т. Г. Богацкая. Коррозионное поведение платинированного титана при реверсе тока в морской воде // Электрохимия. 1991. — т.27, вып. 12. — с.1614−1618.
    136. И.Н., Григорьева Е. П., Кудрявцев Ю. Д., Семченко Д. П. Разрушение платины при электролизе переменным током //Труды НПИ, 1969, Т. 197, 79−81.
    137. А. Хаас Ковалентные соединения углерода. В кн. Руководство по неорганическому синтезу Т. 3 / под ред. Г. Брауэра. М.: Мир, 1985, с. 681.
    138. Standard Reference Material, vol. 674, National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg, MD, USA, 1983.
    139. Thompson, P., Cox, D.E., Hastings, J.B. // J. Appl. Cryst. 1987. — V.20. -P.79.
    140. Klug, H.P., Alexander, L.E., X-ray Diffraction Procedures from Poly crystalline and Amorphous Materials, (John Wiley, New York,, p. 275. 1974).
    141. , T. J. В., Redfern, S. A. T. // J. Appl. Crystallogr. 1997. — V.30. -P.84.
    142. Jl., Васильев Ю. Б., Багоцкий B.C. Электроокисление этиленгликоля на платиновом электроде // Электрохимия, — 1966.- Т. 2. -С. 511
    143. А. К. Anodic oxidation of ethylene glycol on platinum: a mechanistic study. // Can. J. Chem. 1971. — V. 49, P. 78−88.
    144. Электрохимический датчик для устройства локального электрохимического экспресс-анализа/УЛипкин М.С., Липкин С. М., Липкина Т. В., Шишка В. Г., Боловинов Е. А. Пат. 74 713 Рос. Федерации: МПК G01N 27/00. Заявл. 06.02.2008- опубл. 10.07.2008
    145. .Б., Петрий О. А. Введение в электрохимическую кинетику. -М.: «Высшая школа», 1975. -416 с.
    146. Ф., Мюррей У., Райт М. Практическая оптимизация. М.: Мир, 1985.-509 с.
    147. G.Benke, W.Gnot. The electrochemical dissolution of platinum // Hydrometallurgy. 2002. — V.64. — P.205−218.
    148. C.P.Samaranayake, S.K.Sastry. Electrode and pH effect on electrochemical reactions during ohmic heating // J.Electroanalyt. Chem. 2005. — V.577. — P. 125−135.
    149. R.Juchniewicz. The influence of alternating current on the anodic behavior of platinum // Pletinum Metals Rev. 1962. — V.6. — P. 100−105.
    150. A. Pikelny. Electrochemistry and corrosion of platinum during consistent pulses polarization // The 200 Meeting of the Electrochem. Soc. S.Francisco. 2−7 Sept. 2001.
    151. Ю.Д. Канд. диссертация. Новочеркасск, 1957 г.
    152. Т., Matsuda A. // J. Res. Inst. Catalysis, Hokkaido Univ., 1973, V. 21, № 1, p. 70−76.
    153. A. Damjanovic, L-S.R.Yen, J.F.Wolf// J. Electrochim Soc.- 1980.- V.127. -P.874
    154. Venkat Srinivasan, John W, Weidner, Ralf E, White Mathematical models of nickel hydroxide active material //J, Solid State Electrochemistry, -2000,№ 4-P, 367−382.
    155. O.A. Petrii, I.G. Khomchenko. Electrochemical properties of platinum and palladium electrodes in acetonitrile solutions // J. Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry. 1980. — V.106. — P.277−286.
    156. Neboja S. Marinkovi, Mathias Hecht, John S. Loring, W. Ronald Fawcett. A sniftirs study of the diffuse double layer at single crystal platinum electrodes in acetonitrile // Electrochimica Acta. 1996. — V.41. — P.641−651.
    157. .Н., Киселева И. Г., Астахов И. И., Томашова Н. Н. Перенапряжение и механизм катодного внедрения щелочных металлов в твердые электроды //Электрохимия. -1965. Т. 1. -С.1023−1028.
    158. Y. // J. Phys. Rep. 1998. — У299. — P. 188.
    159. .Н., Астахов И. И., Киселева И. Г. Внедрение новое направление в изучении кинетики электрохимического выделение и растворения металлов / В кн. Кинетика сложных электрохимических реакций. Под. Ред. В. Е. Казаринова. М.: 1981, 312с.
    160. Markovic N.M., Ross P.N.//Surf. Science Rep .-2002. -V.45. -P. 121−229.137
    161. N.M., Schmidt T.J., Grgur B.N., Gasteiger H.A., Behm R.J., Ross P.N. // J. Physical Chemistry B. 1999. — V. 103. — P.8568−8577.
    162. B. Cabrera, N.F. Mott // Rep. Prog. Phys. 1949. — V.12. — P.163.
    163. B.E. // Progress in Surface Science. 1995. — V.49. — P.331−452.
    164. Ю.М. Тюрин, Г. Ф. Володин, Л. А. Смирнова, Ю. В. Баталова Влияние состава раствора на свойства окисных пленок, образующихся на платиновом аноде при высоких положительных потенциалах // Электрохимия. 1973. — Т.9. — № 4. — С.522−536.
    165. Ю.М., Наумов В. И., Л.А. Смирнова. Об электрокапиллярном поведении платинового электрода при высоких положительных потенциалах // Электрохимия. 1979. — Т. 15. — вып.7. — С. 1022−1028
    166. Ю.М., Володин Г. Ф., Батталов Ю. В. Моделирование катодных потенциодинамических кривых на основе данных по кинетике потенциостатического восстановления кислородных слоев // Электрохимия. 1981. -Т.17. -вып.2. — С.241−247.
    167. Ю.Я., Шелепин В. А., Веселовский В. И. Эллипсометрическое и электрохимическое исследование Pt-электрода. Электрохимия. — 1973 — Т.9- С.649−652
    168. А.Н. Потенциалы нулевого заряда. М.: Наука, 1979 г., 260с.
    169. .Б., Петрий O.A., Цирлина Г. А. Электрохимия. М.: Химия. 2001 г., 624с.
    170. Водород в металлах. Под ред. Г. Алафельда и И. Фелькля. Т.1-М.:Мир. 1981.- 469с.
    171. П.В., Рябов P.A., Кодес Е. С. Водород и несовершенства структуры металла. М.: Металлургия, 1979. 221с.
    172. Ю.Н., Харченко Е. Л., Литвинов Ю. В., Гусев А. Л., Пешков В. В. О механизме электрохимического наводораживания металлов и сплавов // Альтернативная энергетика и экология .- 2004. Т. 48. — № 4. — с.91−97.
    173. Stevens D.A., Dahn J.R. Thermal degradation of the support in carbon-supported platinum electrocatalysts for РЕМ fuel cells // Carbon. 2005. -V.43. — P.179−88.
    174. Baturina O.A., Aubuchon S.R., Wynne K.J. Thermal stability in air of Pt/C catalysts and РЕМ fuel cell catalyst layers // Chem. Mater. 2006. — V.18. -P. 1498−504.
    175. Brunauer S., Emmett P.H., Teller E. Adsorption of gases in multimolecular layers // J. Am. Chem. Soc. 1938. — V.60. P.309−319.
    176. Kinoshita К, Stonehart P. Chapter 4. In: Modern aspects of electrochemistry, V.12. Bockris J.O.M, Conway B.E., editors. New York: Plenum Press. -1997. P.227−235.
    177. Hicks M., Pierpont D., Turner P., Watschke T. Accelerated testing and lifetime modeling for the development of durable fuel cell meas // ECS Trans. 2006. -V.l. — P.229−237.
    178. Tang Y., Zhang J., Song C., Zhang J. Single PEMFC design and validation for high temperature MEA testing and diagnosis up to 300 °C // Electrochem Solid-State Lett. 2007. — V. l0. — P. 142−146.
    179. J., Tang Y., Song C., Cheng X., Zhang J., Wang H. РЕМ fuel cells operated at 0% relative humidity in the temperature range of 23−120 °C // Electrochim Acta. 2007. -V.52. -P.5095−5101.
    180. Virkar A.V., Zhou Y. Mechanism of catalyst degradation in proton exchange membrane fuel cells // J. Electrochem. Soc. 2007 — V. l54. -P.540−547.
    181. P. W. Voorhees. The theory of Ostwald ripening // J. Statistical Physics. -1985.-V.38. P.231−252.
    182. Электродные процессы в растворах органических соединений. Под.ред. Дамаскина Б. Б. М.: Изд-во Моск. ун-та.-312с.
    183. O.A. Петрий, Н. В. Смирнова. Влияние адатомов олова на электроокисление этилен-гликоля на платиновом электроде // Электрохимия. 1988. — Т.24, вып.4. — С.522−526.
    184. A.V., Popovic K.D., Grgur B.N., Blizanac В., Ross P.N., Markovic N.M. //Electrochim. Acta. -2002. -V.47. -P. 3707−3714.
    185. Park S., Xie Y., Weaver M.J. Electrocatalytic pathways on carbon-supported platinum nanoparticles: comparison of particle size-dependent rates of methanol, formic acid and formaldehyde electrooxidation // Langmuir. -2002. V.18. — P.5792−5798.
    186. Gottesfeld S., Zawodzinsk T.A. Polymer Electrolyte Fuel Cells. In Advances in Electrochemical Science and Engineering- Alkire R.C., Gerischer H., Kolb D.M., Tobias C.W. Eds.- Wiley-VCH: Weinheim.1997. V. 5.P. 195.
    187. Adzic R. Recent Advances in the Kinetics of Oxygen Reduction // Electrocatalysis. Lipkowski J., Ross P.N. (Eds.). New York: Wiley-VCH, 1998.-V.I02. -P. 197−242.
    188. Paulus U.A., Wokaun A., Scher G.G., Schmidt T.J., Stamencovic V., Radmilovic V., Marcovic N.M., Ross P.N. Oxygen reduction on carbon-supported Pt-Ni and Pt-Co alloy catalysts // J. Phys. Chem. В .-2002. -V.106. -P.4181.
    Заполнить форму текущей работой

    Заказал и сдал!