Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Объемные и граничные эффекты в твердофазных электрохимических системах щелочной металл — органический полупроводник

Диссертация: Объемные и граничные эффекты в твердофазных электрохимических системах щелочной металл — органический полупроводник
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи: провести комплексное исследование механизма образования переходных слоев в системах непосредственного контакта катод — анод и на границе КПЗ и ИРС с твердым электролитом в системах щелочной металл — (3-А1203 — органический полупроводникразработать способы определения электрических характеристик изучаемых системопределить… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • 1. ВВЕДЕНИЕ
  • 2. ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДИКИ
    • 2. 1. Структура электродных материалов
    • 2. 2. Физико-химические свойства электродных материалов
    • 2. 3. Механизм ступенчатого межмолекулярного переноса в гетероциклических соединениях
    • 2. 4. Методы синтеза исходных веществ
    • 2. 5. Методы исследования твердофазных электрохимических систем
      • 2. 5. 1. Вольтамперометрия с линейной разверткой потенциала
      • 2. 5. 2. Процессы, контролируемые диффузией
      • 2. 5. 3. Теория вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала. Необратимый электродный процесс
      • 2. 5. 4. Гальваностатические методы
      • 2. 5. 5. Переменно-токовые измерения. Метод электрохимического импеданса
      • 2. 5. 6. Способы изготовления и конструкции экспериментальных ячеек
      • 2. 5. 7. Экспериментальные измерения.>х
  • 3. ПОТЕНЦИОДИНАМИЧЕСКАЯ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ ЙОДНОГО ЭЛЕКТРОДА НА ГРАНИЦЕ С (З-ГЛИНОЗЕМОМ
    • 3. 1. Термодинамика твердоэлектролитных электрохимических ячеек
    • 3. 2. Переходные слои на границе йодный электрод — |3-глинозем
    • 3. 3. Переходные слои на границе йодный комплекс — (3-глинозем
  • 4. ЭЛЕКТРОДНЫЕ ПРОЦЕССЫ НА ГРАНИЦЕ ОРГАНИЧЕСКИЙ ПОЛУПРОВОДНИК | р-ГЛИНОЗЕМ
    • 4. 1. Комплекс с переносом заряда фенотиазина
    • 4. 2. Катион-радикальные соли производных фульвалена
  • 5. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ ПОЛУПРОВОДНИКОВ В НЕПОСРЕДСТВЕННОМ КОНТАКТЕ С НАТРИЕМ И ЛИТИЕМ
    • 5. 1. Исследование катодного восстановления производных тиофульвалена, фенотиазина, тиопирана, пиридиния методом хроновольтамперометрии
    • 5. 2. Исследование катодного восстановления производных тиофульвалена, фенотиазина, тиопирана, пиридиния методом циклической вольтамперометрии
    • 5. 3. Топоэлектрохимические процессы, протекающие на границах лития с органическим полупроводником
      • 5. 3. 1. Теория хронопотенциометрии катодного гальваностатического включения границ литий|органический полупроводник при образовании переходной интерфазы
      • 5. 3. 2. Катодное гальваностатическое включение системы Е1|(ТП2)28пС
      • 5. 3. 3. Катодное гальваностатическое включение системы 1л|ТП
    • 5. 4. Квантово-химический расчет модели переходного слоя короткозамкнутой системы литий — органический полупроводник
  • 6. АНАЛИЗ ПРОДУКТОВ КАТОДНЫХ РЕАКЦИЙ
    • 6. 1. Твердофазный электрохимический синтез ТЭЛ
    • 6. 2. Спектральные характеристики продуктов катодного восстановления
    • 6. 3. Дифференциально-термический анализ. ^
  • 7. ТВЕРДОТЕЛЬНЫЕ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ ПРЕОБРАЗОВАТЕЛИ ЭНЕРГИИ

Объемные и граничные эффекты в твердофазных электрохимических системах щелочной металл — органический полупроводник (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Интенсивное развитие ионики твердого тела (ИТТ) как науки о свойствах ионпроводящих материалов в целом и электрохимии твердого состояния в частности сложилось в последние три десятилетия. Основными задачами ИТТ являются объяснение эффекта суперионной проводимости, закономерностей процесса ионного обмена на гетеропереходе и ионного транспорта в объеме твердых тел.

Открытие быстрого ионного переноса в твердом теле стало объектом внимания исследователей различных областей наукинеорганической, структурной и органической химии, электрохимии, физики, т.к. привело к перевороту в представлениях о природе кристаллического состояния вещества и пересмотру теоретических концепций, основанных на идее о жесткости кристаллической структуры. Высокая подвижность иона связана с их делокализацией, разупорядочением по большому числу эквивалентных или почти эквивалентных кристаллографических позиций, в результате чего кристалл, оставаясь жесткой регулярной структурой, приобретает в то же время стохастические, вероятностные черты.

Понимание природы суперионной проводимости, ее связь со структурой кристалла, позволит проводить целенаправленный синтез, как по типу проводимости, так и по виду проводящего иона. Расширяются круг методов исследования свойств этих материалов (вольтамперометрия, импедансометрия, ИЕС-спектроскопия, ЯМР и др.) и область их применения.

Фундаментальные проблемы изучения свойств и функционирования устройств, при наличии твердофазных границ, образованных материалами с разными типами проводимости (электронной, ионной, смешанной), являются объектом исследований многих мировых научных центров. Об актуальности этих направлений свидетельствует большое число публикаций в специализированных международных журналах (Solid State Ionics, Solid State Communication, Solid State Electrochemistry), посвященных этой тематике. Среди российских и международных симпозиумов, конференций и совещаний наиболее крупными являются совещания по фундаментальным проблемам ионики твердого тела (Черноголовка), конференции по физической химии и электрохимии расплавленных и твердых электролитов (Екатеринбург), International Conference on Solid State Ionics, International Conference on Solid State Proton Conductors и International Symposium on Systems with Fast Ionic Transport.

Суперионные проводники — это твердые тела, способные к быстрому ионному переносу, обладающие высокой ионной проводимостью, которая.

2 2 может достигать величины 10″ -10 См/м, коэффициенты диффузии подвижных ионов лежат в диапазоне 10″ 12−10″ 8 м2/с.

Кроме того, суперионные проводники — это проводники с униполярным характером проводимости. Известны суперионные проводники (суперионики) по катионам Н*, Na+, Li+, Ag+, Cu+ и др. и по анионам О2″, F" [1−8]. Количество позиций, которые могут занимать ионы проводимости, намного больше количества самих ионов. Кроме того, эти позиции могут различаться по степени заселенности ионами. Например, в элементарной ячейке a-Agi на 42 позиции приходятся 2 иона Ag+, причем 12 тетраэдрических позиций являются предпочтительными. Таким образом, подрешетка ионов проводимости разупорядочена, в то время как остальные ионы образуют жесткий каркас, и их перенос возможен по обычным механизмам образования точечных дефектов (вакансий и междоузельных ионов). Поэтому все ионы условно разделяются на подвижные, которые являются основными носителями заряда, и ионы жесткой решетки, которые относятся к неосновным носителям заряда.

Ионная составляющая (<т-) общей проводимости твердых электролитов примерно на 5−6 порядков больше электронной (сге), т. е. числа переноса ионов проводимости практически равны 1 [9−10]. Температурная зависимость ионной проводимости твердых электролитов описывается уравнением Аррениуса: сг = АТ~1 ехр (~Еа /кТ), где, А — константаТ — абсолютная температураЕа — энергия активациикконстанта Больцмана.

Чем выше энергия активации, тем сильнее с изменением температуры изменяется ионная проводимость. Для обычных кристаллов, типа ЫаС1, энергия активации имеет значение порядка 1−2 эВ, а для супериоников — 0,1−0,3 эВ.

Наряду с неорганическими веществами, обладающими свойствами суперионных проводников, началось исследование органических веществ, выделенных в класс органических полупроводников, обладающих электропроводностью 10″ 9−10″ 3 Ом" 1 см" 1, в которых электрические заряды появляются и движутся в молекулярном и очень часто неупорядоченном твердом теле, при этом проходят расстояния, значительно превышающие размеры атомов или молекул [11−16].

Органические полупроводники, относящиеся к комплексам с переносом заряда (КПЗ) и ион-радикальным солям (ИРС), с л / проводимостью 10″ -10″ См/см, как правило, обладают электронной и ионной составляющими проводимости, высокой электрохимической активностью, что позволяет отнести их к перспективным катодным материалам для преобразователей энергии. Следует отметить некоторые особенности суперионных проводников, отличающие их от жидких электролитов, а именно: перенос заряда может осуществляться только одним видом ионов, остальные ионы формируют жесткий каркас или матрицу, в виде кристаллической решетки, которая может обладать носителями заряда электронной составляющей проводимости: электронами и дырками. Поэтому явление переноса в объеме суперионного проводника и на гетеропереходах в контакте с электролитами зависит от строения электронных и ионных подсистем и их взаимного влияния. Органические полупроводники, в частности КПЗ, — это и есть структуры, в которых молекулы одного вещества играют роль доноров, а молекулы другого — акцепторов. Использование КПЗ и ИРС в качестве катодных материалов, способных формировать ионопроводящий переходный слой на границе с твердым электролитом или со щелочным металлом, в электрохимической системе щелочной металл | органический полупроводник, где отсутствует какой-либо электролит, определило область их детального исследования и применения. Актуальность исследований свойств переходных слоев и условий их возникновения базируется на проблеме поиска эффективных электрохимических систем для автономных химических источников тока с высокими техническими и эксплуатационными характеристиками.

Характерной особенностью кристаллической структуры органических полупроводников является наличие регулярных «стопок», слоев, цепочек, состоящих из доноров и акцепторов электронов. В мономерных органических полупроводниках расстояния между молекулами в стопках существенно меньше ван-дер-ваальсовых и значительно меньше расстояний между самими стопками. Благодаря особенностям кристаллической структуры для них характерна анизотропия электропроводность, которая максимальна вдоль длинной оси кристалла и минимальна в перпендикулярном направлении (удельная проводимость.

3 11 достигает 10 Ом" см") [3, 17].

В отдельный класс были выделены органические соединения, обладающие металлической проводимостью, так называемые «органические или синтетические металлы». Их электропроводность лежит в пределах 10″ 4−102 Ом" 1 см" 1. В этих веществах перенос электрона в твердой фазе осуществляется по органической компоненте молекулы. К ним относятся мономерные и высокомолекулярные ион-радикальные соли и комплексы с переносом заряда, например, комплекс тетратиофульвалена с 7,7,8,8-тетрацианохинодиметаном и бис-(тетраселенотетрацен)хлорид, иодированный полиацетилен, политиофентетрафтороборат, вещества на основе металлофталоцианинов и металлобензопорфиринов и др. Их удельная электропроводность (о) при комнатной температуре составляет 10−105 Ом" 1 см" 1. При росте температуры величина о может достигать 105 Ом" 1 см" 1, однако при низких температурах они претерпевают переход металл-диэлектрик. На стабильность металлического состояния существенное влияние оказывают природа гетероатома в циклах, давление и другие факторы [18−21].

Органические полупроводники представляют несомненный интерес с точки зрения их применения в преобразователях энергии, поскольку круг полупроводниковых материалов, обладающих электронной или ионно-электронной проводимостью, расширяется, в отличие от традиционных электроактивных материалов, круг которых достаточно узок. Появившись сравнительно недавно, твердые органические и полимерные электролиты уже послужили основой для создания новых электрохимических устройств, характеризующихся отсутствием жидкого агрессивного электролита, уменьшенными массогабаритными характеристиками, высокой степенью надежности и экологической безопасности.

Механизм переноса заряженных частиц или просто заряда через слой органического полупроводника является ключевым вопросом, определяющим функционирование химически модифицированных электродов. Скорость переноса заряда часто определяет скорость электрохимических процессов с участием органического полупроводника, как КПЗ и ИРС, так и полимера, именно поэтому процессы переноса заряда в твердом теле и на границе электрод|электролит являются предметом многочисленных исследований [22−28].

Быстрый ионный перенос наблюдается как в полимерах, так и в стеклах [29−32]. Электронная проводимость в этих материалах весьма низка (<х, «о-), т. е. они относятся к электронным диэлектрикам. По электропроводности они сравнимы с жидкими и твердыми электролитами, (<т,.=1−10″ 3 Ом» 1&trade-1).

Полимерные твердые электролиты, как правило, аморфные комплексы полимер-соль или полимер-кислота. Ион проводимости определяется природой второго компонента. При этом ион мигрирует вдоль полимерной цепи благодаря сегментальным движениям полимерной матрицы. Температурная зависимость проводимости комплексов удовлетворяет уравнению, основанному на теории свободного объема: где Т0 — идеальная температура стеклования полимераТ — температура системыВ — константа.

Например, в системе полиэтиленоксид ПЭО-Н3РО4 образуется комплекс (ПЭ0)Н3Р04 с п =1,33, обладающий протонной проводимостью около.

10″ 3 См/м (298 К). В комплексе ПЭ0-КН4Н804 анионы практически неподвижны и протон переносится катионами М/4+(сг=2−10″ См/м). В комплексах ПЭО-1лСЮ4 ток переносится как ионами 1л+, так и СЮ4″, на подвижность которых оказывают влияние неполная диссоциация соли и образование ионных кластеров Ы (С104)г и 1л2(СЮ4)2+ [33−36].

Многие проводящие полимеры могут быть получены из мономеров методом электрохимического окисления на поверхности инертного электрода. К их числу относится, например, политиофен, полифенилен, полипиррол (сг =1−101 См/м). При изменении потенциала электрода можно перевести полимер в непроводящее состояние, т.к. процесс сопровождается выходом токоопределяющих ионов из полимера в электролит.

Полипиридиновые комплексы состава ро1у-[Ме (у-Ьру)х (Ь)у], где Ме = Со, Ре, Ил или ОбЬ=у-Ьру (4-винил-4'метил-2,2'-бипиридин), фенантролин-5,6-дион, 4-метилфенантролин, 5-аминофенантролин, 5-хлорфенантролин (х + у = 5), относящиеся к редокс-полимерам, получают электрохимическим восстановлением мономерных комплексов, при котором первоначально образуются радикальные промежуточные частицы, далее взаимодействующие между собой или с молекулами исходного комплекса, имеют проводимость порядка 10″ 2−10″ 3 См/см [37, 38]. На их основе созданы твердые электролиты для литиевых аккумуляторных батарей.

Метод химической модификации электродов позволяет расширить круг традиционно применяемых электродных материалов, увеличить избирательность их действия, реализовать возможность создания материалов с заранее заданными свойствами.

Соединения, обладающие униполярной суперионной проводимостью, могут использоваться в качестве твердых электролитов [5, 9] или ионных мембран [16, 27, 28], а имеющие смешанную ионно-электронную проводимость находят применение как электродные материалы [39−41]. Сочетание обоих типов супериоников открывает возможности создания полностью твердотельных электрохимических устройств — химических источников тока [42−46], газовых сенсоров, электрохромных преобразователей и т. п. Твёрдые полимерные электролиты обладают пластичностью, из них можно изготавливать тонкие пленки толщиной 0,5−250 мкм. Твердотельные электрохимические устройства могут быть изготовлены в едином технологическом цикле по микроэлектронной технологии с микросхемами управления.

В настоящей работе были выбраны в качестве объектов исследования электрохимически активные производные гетероциклических соединений фенотиазина, фульвалена, тиопирилия и пиридиния, относящихся к комплексам с переносом заряда и ион-радикальным солям. Также использованы твердые электролиты с проводимостью по ионам натрия и лития, как известные ранее (полиалюминат натрия), так и впервые полученные автором.

Актуальной проблемой, из вышесказанного, является механизм формирования ионопроводящих слоев, возникающих как на границе твердого электролита с блокирующим электродом и обеспечивающих ее обратимость по ионам проводимости твердых электролитов, так и в системах непосредственного контакта анод | катод, исключающих эффект короткого замыкания.

В связи с этим исследования, направленные на установление закономерностей электродных процессов, протекающих как в твердых электролитах, так и на границе раздела фаз, разработка и обоснование способов управления этими процессами и возможности реализации на их основе преобразователей энергии и информации актуальны.

Однако до последнего времени в литературе отсутствуют модели, адекватно описывающие механизмы процессов, протекающих в твердофазных системах щелочной металл | твердый электролит | органический полупроводник, а также в короткозамкнутых системах щелочной металл | органический полупроводник. Исследования этого эффекта в твердофазных системах до настоящего времени не получили широкого развития и носили лишь эпизодический характер, вследствие чего непосредственное сравнение предлагаемых механизмов процессов с мировым уровнем затруднено.

Данная работа посвящена исследованию электродных процессов, протекающих в системах №(Н£)| Р-А12 031 органический полупроводник и щелочной металл | органический полупроводник. В качестве органических полупроводников исследуются производные гетероциклических производных соединений фенотиазина, фульвалена, тиопирилия и пиридиния, относящихся к комплексам с переносом заряда и ион-радикальным солям.

Цель диссертационной работы: установление закономерностей механизма и кинетики ионного переноса твердофазных электрохимических системах металл | твердый электролит | органический полупроводник и «короткозамкнутых», организованных путем непосредственного контакта катода и анода, определение возможности использования производных гетероциклических соединений фенотиазина, фульвалена и тиопирилия и пиридиния в качестве активных электродных материалов в твердофазных преобразователях энергии.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи: провести комплексное исследование механизма образования переходных слоев в системах непосредственного контакта катод | анод и на границе КПЗ и ИРС с твердым электролитом в системах щелочной металл | (3-А1203 | органический полупроводникразработать способы определения электрических характеристик изучаемых системопределить электрохимические параметры исследуемых систем в электрическом поле: токи обмена, коэффициенты переноса и диффузиисвязь структуры с ионным переносомисследовать обратимость по иону щелочного металла контакта анодного материала (металлический 1л или На) с катодным (КПЗ и ИРС) в условиях самообразования ионопроводящего слоявоспроизвести химическим синтезом продукты катодных реакций и определить их электрофизические характеристикиизучить механизм и кинетику катодного восстановления органического полупроводника в системах с твердым электролитом из (3-А12Оз, а также при прямом контакте органического полупроводника со щелочным металлом, влияние катодной поляризации на формирование переходного слояполучить данные о степени обратимости ионного обмена на межфазных границах в зависимости от внешних и внутренних факторовопределить ионную и электронную составляющие проводимости в продуктах катодных реакцийвлияние степени интеркалирования и природы щелочного металла на тип проводимостиустановить возможность использования изученных систем с твердым электролитом и короткозамкнутых систем для создания твердофазных преобразователей энергии.

При выполнении работы большое внимание было уделено разработке и усовершенствованию методов исследования электрохимических процессов в твердых электролитах. Разработаны конструкции ячеек с прессованными поликристаллическими, керамическими и пленочными электродами. Предложены способы введения электрода сравнения в твердотельные ячейки. Изучены характеристики ячеек, полученных при прямом контакте анодного и катодного материала. Разработаны твердофазные варианты электрохимического и химического синтеза твердых электролитов.

В работе электрохимические методы исследования (вольтамперометрия и метод электрохимического импеданса), методы химического анализа, рентгенофазового анализа (РФА), дифференциально-термического анализа (ДТА), ИКи УФ-спектроскопия используются для характеристики и идентификации продуктов электродных реакций и химического синтеза.

В настоящей работе получены следующие результаты:

1. Показано, что катодное восстановление йодных комплексов с переносом заряда и ион-радикальных солей может происходить на границе с бета-глиноземом, натрийпроводящим твердым электролитом. Методом циклической вольтамперометрии было установлено, что электродные процессы при этом контролируются массопереносом и сопровождаются химическими реакциями. Экспериментально установлено, что происходит формирование ионопроводящего переходного слоя — интерфазы в системе непосредственного контакта, обладающего ионной проводимостью [47,48];

2. Установлено образование переходных ионопроводящих слоев на границе щелочной металл| органический полупроводник в условиях непосредственного контакта между активным материалом (катодом) и щелочным металлом (анодом) [49, 50];

3. Методом циклической вольтамперометрии было установлено, что процесс протекает в две стадии, соответствующие необратимому внутри и межмолекулярному переносу заряда и сопровождается химической реакцией. Предложена модель прямого контакта, типичная для границы металл (полупроводник, удовлетворительно описывающая как состояние равновесия, так и поведение в электрическом поле [51, 48];

4. Доказано образование интерфазных слоев с зернистой структурой, которые контролируют кинетику анодных и катодных процессов. Переходный слой выполняет функции униполярного проводника по ионам 1л+ в электрическом поле и адекватно описывается моделью токов, ограниченных пространственным зарядом (ТОПЗ) [52];

5. На основе анализа механизма катодных процессов предложены методики твердофазного химического и электрохимического синтеза новых фаз, обладающих ионной проводимостью в системах № 1−131 и 1Л1-И [53- 55];

6. Экспериментально было установлено, что полученные результаты не подчиняются классическим уравнениям электрохимической кинетики и удовлетворительно описываются уравнениями, характерными для гетеропереходов металл-полупроводник, полупроводникдиэлектрик на основе модельных представлений Шоттки [48, 56].

Результаты работы и выводы на их основе имеют значение, как для теоретической электрохимии, так и для решения прикладных задач, связанных с созданием твердотельных преобразователей энергии.

Практическое значение работы заключается в следующем:

1. Потенциодинамические методы, адаптированные к исследованию твердых тел, могут быть применены как неразрушающие методы контроля твердотельных ионных приборов и преобразователей при анализе фазового состава гетерогенных систем с высокой разрешающей способностью. Определение посторонних фаз может производиться с точностью до 10″ 7−10″ 8 моль/см3;

2. Сформулированные принципы образования переходных слоев в электродных реакциях и на границе непосредственного контакта анода и катода могут служить критерием выбора электродов и электролита в электрохимических системах, в зависимости от их функционального назначения.

Диссертационная работа является обобщением теоретических разработок и экспериментальных исследований, выполненных в рамках плановых научных исследований лаборатории «Ионика твердого тела» кафедры химии Саратовского государственного технического университета, в соответствии с тематикой научно-исследовательской работы по направлению 20.В.03, 01.В. 10, а также согласно координационным планам научного совета по электрохимии и коррозии РАНс координационными планами научных советов Академии наук СССР по физике и химии полупроводников (п. 2.7, 1986;1990 гг.), по комплексным программам Минвуза РСФСР «Электрохром» (1981;1985 гг.), «Сакта» (1986;1990 гг.), по электрохимии и коррозии (пп. 2.18, 2.21, 1986;1996 гг.), при финансовой поддержке гранта РФФИ (проект 96−03−33 648а), Минобразования России грант (А 03−2.11−439).

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ РАБОТЫ.

1. Изучено электрохимическое поведение производных гетероциклических соединений фенотиазина, фульвалена, тиопирилия и пиридиния, в системах № | (3-А1203 | органический полупроводник, 1л | органический полупроводник, установлено формирование в системе непосредственного контакта переходного слоя — интерфазы, обладающего ионнои проводимостью 10″ 2 ч- 10″ 3 См/см по ионам 1л+, 10″ 3+10″ 5 См/см по ионам Ыа+, а в контакте с (3-глиноземом возникает переходный слой, влияющий на кинетику электродного процесса.

2. Доказано, что на границе КПЗ и ИРС (полупроводник р-типа) со щелочным металлом происходит организация переходных слоев, возникает э.д.с. (2,5−3,5 В), сохраняющая свое значение длительное время (2 суток и более) — а на границе с катион-радикальными солями п-типа э.д.с. близка к нулю.

3. Методом циклической вольтамперометрии изучен процесс катодного восстановления органических полупроводников на границе раздела фаз. Установлено, что процесс протекает в две стадии, соответствующие необратимому внутри и межмолекулярному переносу заряда и сопровождается химической реакцией. Предложена модель прямого контакта, типичная для границы металл|полупроводник, удовлетворительно описывающая как состояние равновесия, так и поведение в электрическом поле.

4. Произведен расчет параметров топохимических реакций образования органических твердоэлектролитных фаз по хронопотенциограммам катодного гальванического включения, который показал, что форм-фактор топокинетических кривых Ерофеева-Колмогорова-Аврами, п=0,7−1, отвечает зародышеобразованию в виде пластинчатых сэндвичей", внешние стороны которых сформированы агломерированными межмолекулярными взаимодействиями продуктами электрохимической димеризации серосодержащих гетероциклов, а внутри дислоцируются зародыши твердых электролитов, растущие при контроле диффузией катионов 1л+ в межслоевых пространствах. Расстояние между пластинчатыми зародышами превышает их линейные размеры, среднестатистические значения обратных постоянных времени топокинетической релаксации у = 0,014−0,032 с" 1 и аррениусовских предэкспонент В не зависят от плотности катодного тока, величины В уменьшаются с ростом температуры.

5. Установлено, что толщины литийсодержащих переходных интерфазных слоев увеличиваются пропорционально плотности катодного тока при максимальных значениях ¿-тах =30−65 мкм. г 00.

6. Рассчитаны коэффициенты миграционной диффузии катионов Ы+ в переходных интерфазных слоях, которые увеличиваются с плотностью тока по линейным законам, свидетельствующим о превалировании миграционного переноса, при максимальных значениях 0тах=1,9−10″ и-6,5 • 107см2/с, отвечающих широким межслоевым каналам.

7. На основании рентгеноструктурных и спектроскопических методов исследования продуктов катодных реакций предложен механизм катодного л восстановления ТФ и ТП с анионами Г, 13″, ЭпОб СЮ4″, сопровождающийся реакцией взаимодействия продуктов катодного восстановления и материала положительного электрода с образованием комплекса, включающего нейтральные молекулы тиофульвалена и тиопирана. Анализируя взаимосвязь структуры и электропроводности КПЗ и ИРС и продуктов их катодного восстановления, можно сделать вывод о внутрикинетическом контроле в объеме полупроводника с транспортным разделением электронных и ионных носителей заряда.

8. Проведен химический и электрохимический синтез предполагаемых продуктов катодных реакций, обнаружено возникновение при катодной поляризации органического полупроводника ионной составляющей проводимости, определены соотношения ионной и электронной составляющих проводимости. Основным носителем ионного заряда является ион щелочного металла. На основании анализа механизма электродных процессов предложены методы твердофазного синтеза химическим и электрохимическим способами новых фаз, обладающих суперионным эффектом в системах Юу-М1 1<у<3- Я-ТП, ТФМ — 1л, №. Показана возможность использования полученных ионных проводников в качестве твердых электролитов.

9. Методами ИКи УФ-спектроскопии, ДТА и квантово-химическим расчетом подтвержден механизм протекания электрохимического процесса в направлении реакции гомолитической восстановительной димеризации, предложена модель переходного слоя.

10. Даны рекомендации к возможному использованию исследуемых систем в качестве твердофазных химических низкотемпературных миниатюрных ХИТ, как с полиалюминатным твердым электролитом, так и организованных путем непосредственного контакта 1л анода с органическим полупроводниковым катодом.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Развитие химии твердофазных материалов с высокой ионной проводимостью/ Ю. Д. Третьяков // Известия АН СССР. Неорганические материалы.- 1979. Т.15. — № 6 — С.1014−1018.
  2. Ramanarayanan Т.А. High temperature ion conducting ceramics/ T.A.Ramanarayanan, S.C. Singhal, E.D. Wachsman //Electrochemical Society Interface. 2001. -Vol.10. — № 2.- P. 22−27.
  3. Э. Б. Проблема высокотемпературной экситонной сверхпроводимости: синтетические аспекты/ Э. Б. Ягубский, M.JI. Хидекель // Успехи химии. 1972.- Т.41. — С.2132.
  4. Г. И. Электродные процессы в низкотемпературных твердых электролитах/ Г. И. Остапенко /.- Екатеринбург: УрО РАН, 2001.-139 с.
  5. Т.Б. Электрохимия твердофазных реакций. Формирование кислородпроводящих электролитических фаз системы УгОз-ЕПгОз/ Т. Б. Белкова, А. Я. Нейман // Электрохимия. 1997. — Т.ЗЗ. — № 9. -С. 1082−1087.
  6. И. В. Электродные процессы в твердых электролитах/ И. В. Мурыгин / М.: Наука, 1991.- 351с.
  7. В.М. Физическая химия твердого тела /В.М.Чеботин -М.: Химия, 1982.- 320 с.
  8. Д.В. Донорно-акцепторные комплексы и ион-радикальные соли на основе фуллеренов/ Д. В. Конарев, Р. Н. Любовская // Успехи химии. 1999.- Т. 68.- № 1- С.23−44.
  9. Е.А. Твердые электролиты / Е. А. Укше, Н. Г. Букун М.: Наука, 1977.- 175 с.
  10. М.Я. Электросинтез окислителей и восстановителей/ М. Я. Фиошии, М. Г. Смирнова.- Л.:Химия.-1981.- 212 с.
  11. X. Электропроводность органических полупроводников/ Х. Инокути, Х.Акамату.- М.: Иностр. лит., 1963. 216 с.
  12. Ф., Лайонс Л. Органические полупроводники/ Ф. Гутман, Л. Лайонс- пер. с англ./под ред. Л. М. Франкевича.- М: Мир, 1970. -696 с.
  13. М.Л. Структура электропроводящих комплексов на основе катион-радикалов/ М. Л. Хидекель // Кристаллография. 1979. — Т.24. -С. 271−275.
  14. Молекулярные кристаллы на основе органического р-донора BDH-ТТР: структурные типы, сверхструктура и фазовые переходы / Л. В. Зорина, C.B. Симонов, С. С. Хасанов, и др.// Тез. Докл. XXIV науч. чтений им. академика Н. В. Белова. Н. Новгород, 2005.- С.55−59.
  15. Локализованный характер электронных состояний в хорошо проводящем комплексе ТЦХМ с дитолуолхромом при низких температурах/ Р. Б. Любовский, М. К. Макова, М. Л. Хидекель и др.// Письма в ЖЭТФ. 1972. — Т. 15, — № 12. — С. 655.
  16. Я.М. О проблемах физикохимии мембранных процессов / Я. М. Колотыркин // Успехи химии. 1988. — Т. 57, № 6. — С. 873 875.
  17. Структура органических полупроводников квазиодномерного типа / Р. П. Шибаев, В. Ф. Каминский, А. Г. Котов, Э. Б. Ягубский // Итоги науки и техники. 1981. — Т. 15. — С. 189.
  18. Е.А. Транспортные процессы в суперионных проводниках // Тез. докл. VIII Всесоюз. конф. по физ. химии и электрохимии ионных расплавов и твердых электролитов. Л., 1983. — Т.З. — С. 3−5.
  19. Успехи химии комплексов с переносом заряда и ион-радикальных солей (КОМИС-5) / под ред. M.JI. Хидекеля, A.B. Булатова.-Черноголовка, 1986. 219 с.
  20. А .Я. Электроповерхностные процессы в твердофазных системах/ А. Я. Нейман // Физическая химия. 2001. Т. 75.- № 12.-С.2119−2134.
  21. А.Ф., Нейман А. Я. Новые данные о механизме массопереноса при твердофазных реакциях: 1. Реакции в электрическом поле/
  22. A.Ф.Гусева, А. Я. Нейман //Кинетика и катализ.-1994. Т.35. — № 1.-С.1−7.
  23. А.Ф., Нейман А. Я. Новые данные о механизме массопереноса при твердофазных реакциях. II. Поверхностные и электроповерхностные явления. / А. Ф. Гусева, А. Я. Нейман // Кинетика и катализ. 1999. — Т.40.- № 1.- С.38−49.
  24. Кинетика электродных процессов / А. Н. Фрумкин, B.C. Багоцкий, З. А. Иофа, Б. Н. Кабанов. М.: МГУ, 1952. 236 с.
  25. С. Н. Каталитический перенос электронов / С. Н. Зеленин, М. Л. Хидекель // Успехи химии. 1970. -Т. 39.- № 3.- С. 209.
  26. Н.В. Катодное включение границы Li/Sb2S5 / Н. В. Архипова, А. М. Михайлова, Ю. В. Серянов // Известия вузов. Сер. Химия и химическая технология. 2003. Т.46. — № 6. — С. 18−22.
  27. В.И. Перенос ионов в мембранах/ В. И. Заболоцкий,
  28. B.В.Никоненко М.: Наука, 1996. — 400 с.
  29. Н.П. Транспорт воды в ионообменных мембранах во внешнем электрическом поле/ Н. П. Гнусин, О. А. Демина, Н. П. Березина // Электрохимия. 1987. — Т. 23.- № 9. — С. 1247−1249.
  30. В.М. Электропроводность в системе металл-полимер -металл: роль граничных условий/ В. М. Корнилов, А. Н. Лачинов // ЖЭТФ. 1997.- Т. 11, — № 4.- С.1513−1529.
  31. В.А. Аномально высокая проводимость в тонкой пленке полифталидилиденбифенилилена / В. А. Закревский, А. Н. Ионов, А.Н.Лачинов//Письма в ЖТФ 1998.- Т.24.- № 13.- С.89−93.
  32. В.И. Распределение подвижности при дрейфе носителей заряда в стеклообразных материалах / В. И. Архипов, Э. А. Лебедев, А. И. Руденко // Физика и техника полупроводников. -1981.- Т.15.-№ 4.-С.712−717.
  33. О.Х., Максютин Ю. К. Перенос заряда в комплексах донорно-акцепторного типа / О. Х. Полещук, Ю. К. Максютин // Успехи химии. 1976. Т. 45. — № 12. — С.2097−2120.
  34. Молекулярные взаимодействия/ под ред. Г. Ратайчака, У. Орвил-Томаса. М.: Мир, 1984.- 600 с.
  35. Н. Электронные процессы в некристаллических веществах/ Н. Мотт, Э.Дэвис. М.: Мир, 1982. — Т. 1. — 416 с.
  36. Lachinov A. Metal phase in electroactive polymer indused by uniaxial preassure/ A. Zherebov, V. Kornilov, M. Zolotukhin // Synthetic Metals-1997.- Vol.84.- P.735−736.
  37. Poulsen F. W. Recent LI2(C104)2 trends and applications / F. W. Poulsen // High conductivity solid ionic conductors/ T. Takahashi.- London, 1989.-P.166.
  38. A.M. Твердые полимерные электролиты: структура, свойства и применение / А. М. Тимонов // СОЖ. 2000. — № 8. — С. 6975.
  39. Hurrel Н.С. Redox Conduction in Electropolymerized Films of Transition Metal Complexes of Os, Ru, Fe and Co / H.C.Hurrel, H.D. Abruna // Inorganic Chemistry. -1990. Vol.29. — P.736−741.
  40. Дж. Электрохимические системы / Дж. Ньюмен М.: Мир, 1977.- 464 с.
  41. В.М. Новые литий-проводящие полимерные электролиты для химических источников тока / В. М. Жуковский, Б. И. Лирова, А. Л. Кругляшов // Электрохимическая энергетика. 2001.- Т.1. № 1−2.-С.43.
  42. Заявка 3 201 909 ФРГ. Полиацетиленовый элемент с керамическим твердым электролитом. Опубл. 04.08.93. Бюл. № 31.
  43. A.c. 1 075 878 СССР. Твердотельный первичный элемент на основе соединений фтора. Опубл. 22.03.82. Бюл. № 14.
  44. Kornilov V., Lachinov A. Metal Phase in electroactive polymer indused by change in boundary conditions / V. Kornilov, A. Lachinov // Synthetic Metals.- 1997.- Vol.84.- P.893−894.
  45. A.c. 1 141 958, СССР. Химический источник тока / A.M. Михайлова,
  46. B.B. Ефанова, И. Н. Клочкова, В. Г. Харченко. Зарег. в Гос. реестре изобретений СССР 26.12.84.
  47. A.M. Поведение короткозамкнутых систем щелочной металл|органический полупроводник /A.M. Михайлова, В. В. Ефанова // Электрохимия.-1997. Т. 33. — № 5, — С. 501−508.
  48. Гетеропереходы в твердофазной электрохимической системе прямого контакта Li-анода с органическим полупроводником / В. В. Ефанова, С. Г. Калашникова, A.M. Михайлова, В. В. Симаков // Электрохимия. -2003. Т. 39. — № 5.- С.646−650.
  49. Анодные характеристики твердофазных электрохимических систем металл|полимерный электрод / В. В. Симаков, В. В. Ефанова, С. Г. Калашникова, А. М. Михайлова // Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология. 2006. -Т.49. — Вып. 2. -С.72−75.
  50. В. В. Электрохимическое поведение тиопирилиевых и пиридиниевых гетероциклических структур в контакте с литиевым анодом / В. В. Ефанова, A.M. Михайлова // Электрохимическая энергетика.- 2006.-Т. 6. № 4. — С.210−215.
  51. Исследование твердофазной короткозамкнутой системы Li/полимерный полиакрилонитриловый композит для ХИТ / A.M. Михайлова, Н. И. Васильченко, В. В. Ефанова и др.// Электрохимическая энергетика.- 2003.- Т. 3. № 4.-С. 204−210.
  52. A.M. Продукты катодных реакций в электрохимических системах щелочной металл органический полупроводник / A.M. Михайлова, В. В. Ефанова // Электрохимия. — 2000. — Т. 36. — № 6,-С.669−676.
  53. A.M. Гексахлорстаннаты тиопирилия в короткозамкнутых системах со щелочным металлом /A.M. Михайлова, В. В. Ефанова // Электрохимия. 2007. — Т. 43. — № 6. — С. 680−687.
  54. Р.П. Структура электропроводящих молекулярных комплексов на основе 7,7,8,8-тетрацианхинодиметана / Р. П. Шибаева, JI.O. Атовмян // Журнал структурной химии. 1972. — Т. 13. — С. 546 566.
  55. Wieben Е.Н. Structures of interhalogtn compounds/ E.H.Wieben, E.E.Havinga, K.H.Boswijk //Inorganic Chemistry and Radiochemistry/Eds. H.J. Emeleus, A.G. Sharpe. New Yolk, 1961 -Vol.3.-P. 133−169.
  56. Migchelsen T. The crystal structure of two modifications of tetraethyl ammonium triiodide C2H54NI3/ T. Migchelsen, A. Vos // Acta crystallografika. 1967. — Vol. 23.- № 5. — P. 796−804.
  57. Runsink J. Refiment of the crystal structures of C6H54ASI3 and Csl3 at 20 °C and 160 °C / J. Runsink, S. Swen-Walstra, T. Migchelsen // Acta crystallografika. — 1972. — Vol.28.- № 5. — P. 1331−1335.
  58. Coignas J.P. Spectres de vibration de trihalogenures alcalins. I. Triiodide de rubidium/ J.P.Coignas, M. Debeau // Spectrochimica Acta. 1974. -Vol.30a. -№ 8. — P.1551−1560.
  59. Jl.А. Состояния с переносом заряда в органических системах / Л. А. Блюменфельд, В. А. Бендерский // Структурная химия 1963.-Т. 4. -№ 3.-С. 405.
  60. Marks T.J. Electrically conductive metallomacrocyclic assemblies/ T.J. Marks // Science. 1985. — Vol. 227.- № 4689. — P. 881−889.
  61. Combined electrochemical and radiotracer (cyclic voltradiometric) study of the motion of counter-Ions in TCNQ modified electrodes/J.Inzelt, G. Horaanyi, G.Q.Chambens, T.W.Day// Journal of Electroanalytical Chemistry. 1987. — Vol.218.- P. 297−306.
  62. С. А. Процессы конденсации тонких пленок /С.А.Кукушкин, А. В. Осипов // Успехи физических наук.- 1998. -Т.168. № 10.- С.1083−1116.
  63. Hausser К.Н., Vulltr J.H. Pi Complxes betwcon organic free radikals/ K.H.Hausser, J.H. Vulltr // Chemical Physics. 1957. — Vol. 27. — P. 500 504.
  64. Колебательные спектры тетрацианхинодиметана и его комплексов/ М. Г. Каплунов, Т. П. Панова, Э. Б. Ягубский, Ю.Г. Бородько// Структурная химия, — 1972. Т. 13. — С.440−446.
  65. Torrance I.B., Siverman B.D. Cherge transfer sind ionic bonding in organic solids with segregated stacks/ I.B.Torrance, B.D.Siverman // Physical Review. 1977. — Vol.15. — P. 788−801.
  66. В.А. Состояния с переходом заряда в органических системах/ В. А. Бендерский, Л. А. Блюменфельд // ДАН СССР. 1962. -Т. 144.- № 4. — С. 813−816.
  67. Р.Н. Органические металлы и сверхпроводники на основе производных тетратиофульвалена/ Р. Н. Любовская // Успехи химии. -1983.- Т.52.- № 8. С. 1301−1325.
  68. М.И. Резонансное взаимодействие и интерференция электронных и коледотельных состояний в квазиодимерных кристаллах/ М. И. Белоусов, А. М. Вайнруб, P.M. Власова // Физика твердого тела.- 1976.- Т. 18. С.2637−2641.
  69. О механизме проводимости в органических полупроводниках / А. В. Айрапетянц, Р. М. Войтенко, Б. Э. Давыдов, Б.А.Кренцель// ДАН СССР. 1963.-Т. 148.-С. 605−609.
  70. А.Д. Синтез и структурные аспекты упаковки электропроводящих катион-радикальных солей с плоскоквадратными анионами: взаимосвязь структура свойства: автореф. дис.. канд. хим. наук / А. Д. Дубровский. Черноголовка, 2005.- 16 с.
  71. А.с. 849 739 СССР, МКИ G 07 D 335/08. Соли 2-фенил-4п-метосифенил-7,8-бензо-5,6-дигидротиахромилия, обладающие электропроводностью / В. Г. Харченко, А. П. Кривенько, О. В. Федорова, A.M. Михайлова, Т. С. Тихонова.
  72. Электрохимическая активность ион-радикальных солей бензогидротиахромилия /A.M. Михайлова, В. В. Ефанова, З. Р. Алиев, Л. О. Атовмян, О. В. Федотова // КПЗ и ион-радикальные соли: Тез.докл. VII Всесоюз. совещ. Черноголовка, 1988. — С. 143.
  73. Структура органических полупроводников квазиодномерного типа/ Р. П. Шибаев, В. Ф. Каминский, А. Г. Котов, Э. Б. Ягубский // Итоги науки и техники. 1981. — Т.15. — С. 189.
  74. Synthesis Electrical Properties and Crystal Structure of the First Organic Metal-Solid Electrolyte Hybid (BEDT-TTF)3"AgxI8(x 6,4) / U. Geiser, H.H.Wang, R. M Donega et. al. // Inorganic Chemistry -1986. -Vol. 25. -№ 4.- P. 401−402.
  75. New family of low-dimensional organic metals based on the asymmetrical multisulfur donor ETEDT-TTF: transport and magnetotransport properties// V. Laukhin, E. Ribera, C. Rovira et. al. / Synthetic Metals.-1999.- Vol. 102. P. 1772−1773.
  76. Siemons W.I. Electronic properties of a new class of highly conductive organic solids/ W.I.Siemons, P.E.Bierstedt, R.G.Kerler // Chemical Physics.-1963. Vol.39. — P.3523−3528.
  77. Shchegolev I.F. Electrical and magnetic properties of linear conducting chains / I.F. Shchegolev // Physical Status Solidi. 1972.- Vol. 12. — P. 945.
  78. Э.Б. Сверхпроводимость при нормальном давлении в кристаллах k-(BEDT-TTF)2CuN (CN)2.Cl / Э. Б. Ягубский, Н. Д. Кущ, А. В. Казакова и др.// Письма в ЖЭТФ. 2005.- Т.82. — С. 99−102.
  79. Р.П. Структура органических соединений с особыми электрическими и магнитными свойствами: автореф. дис.. д-ра физ.-мат. наук./ Р. П. Шибаева Черноголовка, 1976. — 41 с.
  80. Л.И. О механизме проводимости хорошо проводящих комплексов на основе тетрационхинодиметана/ Л. И. Буров, Д. Н. Федутин, И. Ф. Щеголев // ЖЭТФ. 1970. — Т.59.- № 4. — С. 11 251 132.
  81. И.Ф. Электрические и магнитные свойства квазиодномерных электронных систем: автореф. дис. .д-ра физ.-мат.наук / И. Ф. Щеголев. Черноголовка, 1972. — 24 с.
  82. Le Blanc О.Н. On the electrical conductivities of quinodimenthan fnion-radical salts / O.H. Le Blanc // Chemical Physics. 1965. — Vol.42.- № 12. -P.4307−4308.
  83. Study of some charge transfer complexes as electrodes in solid-state cells/ M. Pampallona, A. Rissi, B. Serosati, C. A. Vincent// Journal of Applied Electrochemistry. 1976. — Vol.6.- № 3. — P.269−274.
  84. О механизме проводимости в хорошо проводящих комплексах на основе ТЦХМ / И. Ф. Щеголев, Л. И. Буранов, А. В. Зварфкина, Р. Б. Любовская // Письма ЖЭТФ. 1968. — Т.8.- № 7. — С. 353−356.
  85. De’Vore Н.В. Spectral distribution of photoconductivity / H.B. De’Vore // Physical Review. 1955. — Vol. l02.-№ 1. — P.86.
  86. Yamartino E.J. Stability of magnets composed of elongated single-domain iron partieles / E.J.Yamartino, H.R.Broadley, R.C.Lever // Journal of Applied Physics. 1959. — Vol.30. — P.144.
  87. Boroffka H. Uber die Photoleitung von Anthrazen / H. Boroffka // Zeitschrift for Physik. 1960. — Bd.160.- № 11. — P.93.
  88. Nelson R.C. Energy transfers between sensitizer and substrate. IV Energy levels in solid dyes/ R.C.Nelson // Journal of the Optical Society of America B: Optical Physics.- 1961. Vol.51, № 11. — P. l 186.
  89. A.T. Фотопроводимость тонких слоев органических красителей в твердом состоянии/ А. Т. Вартонян // Журнал физической химии. 1946.- Т.20.- № 10.-С. 1065−1080.
  90. Электрохимическое окисление пиридинов в присутствии льюисовых кислот/ В. И. Монастырская, А. А. Ампарцумян, Д. З. Чельдиева, О. Ю.
  91. Охлобыстин // Сб. науч. тр. IX Всесоюз. совещания по полярографии. -Усть-Каменогорск, 1987.-Ч.1.- С. 183−184.
  92. В.В. Свойства свободных 2,4.6- трифенильных радикалов / В. В. Панов, М. В. Нехорошее, О. Ю. Охлобыстин //ДАН СССР.-1978.-Т. 243.-№ 2.- С. 372−374.
  93. A.M. Исследование твердых ионных проводников в системе (C2H5)NI-AgI / A.M. Михайлова, Л. Г. Копчекчи, И. А. Придатко // Электрохимия. 1976.-Т. 12.- № 3. — С. 254−257.
  94. З.Н. Реакции гидридного перемещения в органической химии / З. Н. Парнес, Д. Н. Курсанов. М.: Наука, 1969. — 185с.
  95. И.М. Экспериментальное обнаружение механизма ЕЕР при отщеплении гидридно-подвижного водорода / И. М. Сосонкин, О. Н. Чупахин, А. И. Мажерн //Журнал органической химии.- 1979.- Т. 15.-№ 9.-С. 1976−1979.
  96. Органическая электрохимия /под ред. В.А. Петрросян- пер. с англ. Г. П. Гириной и др.: 2 т.- М.: Химия, 1988.- т. 1, — 470 с.
  97. К.А. Перенос электрона как элементарный акт органических реакций / К. А. Билевич, О. Ю. Охлобыстин // Успехи химии,-1978.-Т.37.- Вып.12.-С.2162−2191.
  98. Катион-радикалы простейших элементоорганических соединений / В. Н. Белевский, Ж. Х. Уртаева, С. И. Белопушкин, О. Ю. Охлобыстин //Доклады АН СССР- 1992.-Т. 325, № 5.-С. 973−978.
  99. A.M. Катион-радикалы силанов как возможные интермедиа&trade- в реакциях гидросилирования / A.M. Хапичева, Н. Т. Беберова, О. Ю. Охлобыстин //Журнал общей химии.- 1985.- Т. 55.-№ 7.-С.1533−1537.
  100. О.Ю. Перенос электрона в органических реакциях /О.Ю. Охлобыстин.- Ростов-н/Д: Изд-во Ростов ун-та, 1974.-22 с.
  101. О.Ю. Электрохимические методы в изучении реакций одноэлектронного переноса. Ион-радикалы в электродных процессах / О. Ю. Охлобыстин.- М.: Наука, 1983.- С. 51−61.
  102. A.C. Гетероциклические катион-радикалы / A.C. Морковник, О. Ю. Охлобыстин // Химия гетероциклических соединений.- 1980.-№ 8.- С.1011−1029.
  103. Электроокисление 2,6-диметил-3,5-ди (этоксикарбонил)-1,2-дигидропиридинов в ацетонитриле на платиновых электродах/ Я. В. Огле, JI. X. Баумане, Р. А. Гавар и др. // Химия гетероциклических соединений.- 1984.- № 5.-С.651−658.
  104. Юб.Нехорошев М. В. Свойства и синтез свободных пиранильных радикалов: автореф. дис. канд. хим. наук: 02.00.03 / М. В. Нехорошев, Ростов-н/Д, 1980.- 23 с.
  105. Общая органическая химия. Кислородосодержащие, серусодержащие и другие гетероциклы / пер. с англ. JI. И. Беленького.- М.: Химия, 1985.- 797 с.
  106. Ю8.Есида К. Электроокисление в органической химии / К. Есида.- М.: Мир, 1987.-35 с.
  107. Изучение электроокисления 2,4,6-диметил-3,5-диэтоксикарбонил-1,4-дигидропиридинов в ацетонитриле методом вращающегося дискового электрода с кольцом / Я. В. Огле, Я. П. Страдынь, Г. Я. Дубур // Химия гетероциклических соединений.-1980. № 9.- С. 1263−1267.
  108. Электрохимическое моделирование окислительного дегидрирования 4Н-тиопиранов / И. М. Сосонкин, А. Н. Домарев, Н. И. Кожевникова,
  109. B. Г. Харченко // Химия гетероциклических соединений. 1984.-№ 3,1. C. 318−320.
  110. Окислительно-восстановительные свойства октагидрохалькогено-ксантенов и октагидроксантилиевых катионов / Н. Т. Берберова, Ф.А.
  111. , А.С. Арчегова и др.// Химия гетероциклических соединений. 1991.- № 1.- С. 47−50.
  112. К механизму нуклеофильного замещения водорода. Электронный перенос в реакции окисления замещенных 9,10-дигидроакридинов / И. М. Сосонкин, В. А. Субботин, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин // ДАН СССР.-1976.- Т. 229.- № 4.-С. 888−891.
  113. В.И. Равновесие и кинетика электродных реакций комплексов металлов/ В. И. Кравцов.- JL: Химия, 1985.- 320 с.
  114. П. Новые приборы и методы в электрохимии/ П. Делахей- пер. с англ.- под ред. Б. В. Эршлера. М.: Изд-во иностр. лит., 1957. -510с.
  115. Berzins Т. Oscillographic polarographic waves for the reversible deposition of metallic monjlayers/ T. Berzins, P. Delahay // Journal of Electroanalytical Chemistry. 1973. — Vol.48.- № 1. — P. l 13−145.
  116. Х.З. Твердофазные реакции в электроаналитической химии / Х. З. Брайнина, Е. Я. Нейман. М.: Химия, 1982. — 264 с.
  117. Х.З. Инверсионная вольтамперометрия твердых фаз / Брайнина Х. З. М.: Химия, 1972. — 192 с.
  118. Nicholson R.S. Theory of stationary electrode polarography. Single scan cyclic methods applied to reversible, irreversible and kinetic systems /R.S. Nicholson, I. Shain // Analytical Chemistry. 1964. — Vol. 36.- № 4. — P. 706−723.
  119. Nicholson M.M. Polarography of metallis monolayers/ M.M. Nicholson // Analytical Chemistry. 1957. — Vol. 79.- № 1. — P. 7−12.
  120. Р.Ш. Осциллографическая полярография с применением ступенчатого напряжения / Р. Ш. Нигматуллин, М. Р. Вяселев // Аналитическая химия. 1964. — Т. 19. — № 5. — С. 545−552.
  121. Perones P. Application of derivative techniques to stationary electrode polarography/ P. Perones, T.R. Mueller // Analytical Chemistry. 1965. -Vol. 37.-№ 1.-P.2−9.
  122. Andrieux C.P. One-electron irreversible dimerization. Diagnostic cryteria and rate determination procedures in voltammetricstudies/ C.P.Andrieux, L. Nadjo, J.M. Saveant// Journal of Electroanalytical Chemistry. 1970. -Vol. 26.-№ i.-p. 147−186.
  123. Goto M. Semidifferential electroanalysis/ M. Goto, K. Ishii // Journal of Electroanalytical Chemistry. 1975. — Vol. 61, № 3. — P. 361−365.
  124. Randies J.E.B. A cathode ray polarograph. II. The current-voltage curves / J.E.B. Randies // Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions. -1948. Vol. 44.- № 5. — P. 327−333.
  125. Sevcik A. Oscillographic polarography with periodical triangular voltage /Sevcik A. // Collection of Czechoslovak Chemical Communications. -1948. Vol. l3.-№ 7. — P.349−377.
  126. Галюс 3. Теоретические основы электрохимического анализа/ З. Галюс- пер. с польск.- под ред. Б. Я. Каплана. М.: Мир, 1974.- 552 с.
  127. Feldberg S.W. Digital Simalation: a" general method for solving electrochemical diffusion kinetec problems / S.W. Feldberg // Electroanalytical Chemistry / Ed. A.J.Bart. New York, 1969. — Vol. 3. -P. 199−269.
  128. Macdonald D.D. Transient Techniques in Electrochemistry / D.D. Macdonald // New York and London: Plenum Press, 1977. 329 p.
  129. A.M. Полярографические методы в аналитической химии/ A.M. Бонд- пер. с англ.- под ред. С. И. Жданова. М.: Химия, 1983. — 328 с.
  130. Nadjo L. Save"ant J.M. Linear-sweer voltammetry: Kinetic control by charge transfer and/or secondary chemical reactijns. I. Formal Kinetics/ L. Nadjo // Analytical Chemistry. 1957. — Vol. 79.- № 1. — P. 7−12.
  131. Caladra A.I. Potentiodynamie curreut/potential relations for film formation under ohmic sistancee control/ A.I.Caladra, N.R.De Tacconi, R. Pereiro, F.I. Arvia // Electrochimica Acta. 1974. — Vol. 19.- № 12. — P. 901−905.
  132. Berzins T. Oscillographic polarographic waves for the reversible deposition of metals on solid electrodes/ T. Berzins, P. Delahay // Journal of the American Chemical Society. 1955. — Vol. 77. — P. 6448.
  133. .Б. Введение в электрохимическую кинетику. / Б. Б. Дамаскин, О. А. Петрий М.: Высшая школа, 1975. — 416 с.
  134. П. Двойной слой и кинетика электродных процессов/ П.Делахей. М.: Мир, 1967. — С. 142−194.
  135. К. Электрохимическая кинетика/ К.Феттер. М.: Химия, 1967. -856 с.
  136. Ю.Я. Электронные токи в твердых электролитах / Ю. Я. Гуревич, А.К.Иванов-Шиц // Электрохимия. 1980.-Т. 16.- № 1. — С. 3−22.
  137. .М. Электрохимические цепи переменного тока / Б. М. Графов, Е. А. Укше. М.: Наука, 1973.- 128 с.
  138. А.с. 1 417 690 СССР. Твердотельная электрохимическая ячейка/ A.M. Михайлова, В. В. Ефанова. Зарег. в Гос. реестре изобретений 15.04.88.
  139. Hamer W. Theoretical electromotive forces for cells containing a solid or molten fluoride, bromide, or iodide / W. Hamer, M. Valmberg, B. Rubin // Journal of the Electrochemical Society 1965. — Vol.112. — № 7. — P.750−755.
  140. Rog G. Thermodynamic properties of sodium polyaluminates / G. Rog, A. Kozlovska- Rog // Solid State Ionics. 1982. — Vol.7. — № 4. — P.291−294.
  141. Ito M. Measurement of N20 activity in beta-alumina by EMF-method // M. Ito, K. Kimura, Z. Kozuka // Journal of the Japan Institute of Metals. -1985. -Vol.26.- № 5. P.353−361.
  142. Matsumoto T. A solid state electrochemical study on the phenothiazine-iodine and related complexes / T. Matsumoto, Y. Matsunaga // Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1981.- Vol.54. — № 5. — P.468−483.
  143. A.M. Вольтамперометрия твердых электролитов на основе иодида серебра / А. М. Михайлова, Е. А. Укше // Электрохимия. 1988.- Т. 24. — № 8.- С. 1103−1106.
  144. A.M. К термодинамике твердоэлектрохимических ячеек / А. М. Михайлова, Е. А. Укше // Электрохимия. 1978. — Т. 14. — № 5.-С.1581−1584.
  145. Нб.Копчекчи Л. Г. Исследование продуктов катодной реакции в твердом электролите Ag4RbI5 / Л. Г. Копчекчи, A.M. Михайлова, Е. А. Укше // Электрохимия. 1976. -Т. 12. — № 6.- С.970−973.
  146. A.M. Электродвижущиеся силы в системе иод-серебро с твердым электролитом/ А. М. Михайлова, Е. А. Укше // Электрохимия.-1987. -Т. 23. № 5.- С.579−584.
  147. Popov A.I. Polyhalogen complex ions / A.I. Popov // Halogen Chemistry/ Ed. V. Gutman. London -New York- Academic Press, 1967.- Vol.l.-P.225−263.
  148. Wiebenga E.N. Structures of interhalogen compounds and polyhalides / E.N.Wiebenga, E. E. Havinnga, K.H. Boswijk // Inorganic Chemistry and Radiochemistry New York, 1961.- Vol.3.- P. l 13−169.
  149. В.А. Органические полупроводники/ В. А. Каргин. -М: Наука, 1968. 547 с.
  150. В.Ф. Кристаллическая структура органического сверхпроводника (BEDT-TTF)2I3/ В. Ф. Каминский, Т. Г. Прохорова, Р. П. Шибаева, Э.Б. Ягубский// Письма в ЖЭТФ. 1984. — Т.39.- № 1. -С.15−18.
  151. В.И. Химия гетероциклических соединений/ В. И. Ивановский.- М.: Высшая школа, 1978. 560 с.
  152. Armstrong R.D. The impedance of the silver-solid electrolyte interphase/ R.D.Armstrong, T. Dockinson, R. Whitfield // Journal of Electroanalytical Chemistry. 1972. — Vol.39.-№ 2. — P. 257−268.
  153. Физика и химия твердого состояния органических соединений / под ред. Ю. А. Пентина -М: Мир, 1967. 740 с.
  154. Т. Первичные источники тока / Т.Комптон. М.: Мир, 1986.- 324 с.
  155. Gutman F. Solid-state electrochemical cells based on charge transfer complex/ F. Gutman, A. Herman, A. Rembaum // Journal of the Electrochemical Society 1968. — Vol.17. — P. 323−329.
  156. Scrosati B. Li-I2 solid electrolyte cell / B. Scrosati, T. Torroni // Electrochimica Acta. 1973. — Vol. 18. — P. 225−226.
  157. Pros. Symp. Power Sources for Biomedical Implantable Applications and Ambient Temperature Lithium Batteries / Eds. B.B.Owens, N. Margalit Battery division. The Electrochemical Society. Princeton. N.Y., 1980.
  158. Исследование свойств твердоэлектролитных слоев в источниках тока системы I2/(nBII)/Li импульсным гальваническим методом/ Е. С. Нимон, А. И. Широков, Н. П. Ковынев, A.JI. Львов //Электрохимия.- 1995.-Т. 31.-С. 355−359.
  159. Long term performan- ce of Li/I2 batteries/ K. Fester, W.D.Helgeson, B.B. Owens, P.M. Skarstad // Solid State Ionics. 1983. -Vol. 9/10. — P. 107 110.
  160. B.H., Перфильев M.B. Электрохимия твердых электролитов/
  161. B.Н.Чеботин, М. В. Перфильев. М.: Химия, 1978. — 312 с.
  162. B.C. Проблемы в области литиевых источников тока/ B.C. Багоцкий, A.M. Скундин // Электрохимия. 1995. — Т. 31. — № 41. C. 342−350.
  163. Mikhailova A.M. Complexes of iodine in contact with solid electrolytes/ A.M. Mikhailova // 37-th Meeting of Intern. Soc. of Electrochemistry (ISE). Extend. Abstr. Vilnius. — 1986. — Vol. 3. — P. 137−139.
  164. A.M. Катодные процессы на полииодидных электродах в твердом электролите/ А. М. Михайлова, Е. А. Укше // Электрохимия. -1988. Т.24 — № 7.- С.980−983.
  165. A.M. Поведение йодных электродов в твердом электролите /А.М.Михайлова, Е. А. Укше // Электрохимия. 1978. -Т. 14.-№ 5.- С.761−763.
  166. ., Андре Ж. Молекулярные полупроводники/ Ж. Симон, Ж.Андре. М.: Мир, 1988.-245 с.
  167. Н.Т. Одноэлектронный перенос при дегидроароматизации гетероциклических соединений/ Н. Т. Берберова, О. Ю. Охлобыстин //Химия гетероциклических соединений.- 1984.- № 8. С. 1011−1025.
  168. Пирилиевые соли в синтезе полимеров, содержащих катионные группировки / Л. Б. Дзараева, В. А Катаев, Е. С. Климов и др.// Высокомолекулярные соединения. 1985.- Т.27.-№ 1. — С.25−29.
  169. Справочник по электрохимии / под ред. А. М. Сухотина.- Л.: Химия, 1981.-486 с.
  170. A.M. Вольт-амперные характеристики серебряного электрода в твердых электролитах / A.M. Михайлова // Электрохимия.-1990.-Т. 11№ 11.- С.1505−1509.
  171. Модель переходного слоя короткозамкнутой системы литий-органический полупроводник / А. Н. Панкратов, В. В. Ефанова, Н. И. Васильченко, О. В. Федотова // Вестник Саратовского государственного технического университета.- 2006. № 3. — Вып. 1.-С.26−34.
  172. Nicholson R.S.Theory of stationary electrode polarography. Single scan cyclic methods applied to reversible, irreversible and kinetic systems / R. S. Nicholson, I. Shain //Analytical Chemistry. 1964. — Vol. 36.-№ 4. -P. 706−723.
  173. Г. К. Основы современного электрохимического анализа / Г. К. Будников, В. Н. Майстренко, М. Р. Весялев. -М.: Мир: Бином ЛЗ, 2003. -592 с.
  174. Adams R.N. Electrochemistry of Solid Electrodes/ R.N. Adams. New Vork: Marcel Dekker, Inc., 1969. 402 p.
  175. В.В. Твердофазные реакции с участием солей тиапирилия/ В. В. Ефанова, В. В. Харченко, О. В. Федотова // IX Всесоюз. совещание по кинетике и механизму химических реакций в твердом теле. Тез. докл. Алма-Ата, 1986. — С.55.
  176. Alamger M. Composition catode in recharge Li battery/ M. Alamger, K.V. Abracham // Journal of the Electrochemical Society -1993.- Vol. 140. -P.96.
  177. Bouridan A. Utilisation of poly (decaviologen) as anion specific elektrode for organic polymer electrolyte/ A. Bouridan, F. Dalard, M. Armand // Solid state Ionics. 1988. — Vol.28.- № 30. — P.950−953.
  178. A.M. Исследования катодных реакций в электрохимических системах щелочной металл-органический полупроводник / A.M. Михайлова//Электрохимия. 1989. -Т.26. — № 6. — С. 930−932.
  179. Н.В. Новые твердые литийпроводящие электролиты в системе Li2S-Sb2S3/ Н. В. Архипова, Л. Д. Леонтьева, A.M. Михайлова // Электрохимия. -2003.- Т.39.- № 6.- С.588−590.
  180. Н.В. Теория переходных электрохимических процессов в твердофазных системах с интерфазными слоями/ Н. В. Архипова, A.M. Михайлова, Ю. В. Серянов // Вестник Саратовского государственного технического университета.- 2003.- № 1.- Вып.1.-С.16−37.
  181. З.А. О механизме проводимости тонких пленок фталоцианина / З. А. Ротенберг, С. Д. Левина, Л. А. Короб // Электрохимия. 1996.- Т.2.- № 10. -С.1224−1228.
  182. З.А. Определение внутренней контактной разности потенциалов между металлами на основе токов, ограниченных объемным зарядом, в тонких пленках фталоцианина/ З. А. Ротенберг, С.Д. Левина//Электрохимия.- 1967.- Т.З.-№ 2. -С.272−275.
  183. З.А. Токи, ограниченные объемным зарядом, во фталоцианинах// Электрохимия.-1967. -Т.З. -№ 10. -С.1269−1272.
  184. H.B. Топокинетический эффект при постоянно-токовом формировании переходного слоя на границе Li/Sb2Sx / H.B.Архипова, Ю. В. Серянов, A.M. Михайлова // Электрохимия.- 1999.- Т.35.- № 3,-С.407−409.
  185. П. Кинетика гетерогенных процессов/ П.Ерофеев.-М.: Мир, 1976.- 194 с.
  186. Ю.Д. Твердофазные реакции/ Ю. Д. Третьяков. М.: Химия, 1978.-358 с.
  187. Е.С. Ионный транспорт в пассивирующих слоях на литиевом электроде / A.B. Чуриков, A.A. Сенотов, А. Л. Львов // Доклады АН РАН. -1998. -Т. 303.- № 5.- С. 1180−1184.
  188. A.B. Перенос ионов лития в структурах литий (сплав лития)/твердоэлектролитная пленка/раствор электролита/
  189. A.В.Чуриков, А. Л. Львов // Тез.докл. XI конф. по физической химии и электрохимии расплавленных и твердых электролитов. Екатеринбург, 1998.- Т.2.- С. 58.
  190. М.А. Определение кинетических характеристик электрохимической интеркаляции лития в углеродные и кремний -углеродные пленки нестационарными методами / М. А. Волгин, А.
  191. B.Чуриков, Н. А. Коноплянцева и др. // Электрохимия. 1999. -Т.35.-№ 12. -С. 1462−1468.
  192. Электрохимическая обработка металлов: учеб. пособие/ Ю. В. Серянов, Л. А. Фоменко, Т. Н. Соколова, Ю. В. Чеботаревский. -Саратов: — СГТУ.-1998. 124 с.
  193. Некрасов Б. В. Основы общей химии. Т.1. / Б. В. Некрасов. М.: Химия, 1974.- 656 с.
  194. Д. Электрохимические константы / Д. Добош. М.: Мир, 1980.-365 с.
  195. Я.М. Теория термического анализа / Я. М. Шестяк.-М.: Мир, 1987.-314 с.
  196. Кон В. Электронная структура вещества — волновые функции и функционалы плотности // Успехи физических наук. 2002. -Т. 172.-№ 3.- С.336−348.
  197. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel Н.В., Scuseria G.E., Robb M.A., Cheeseman J.R., Zakrzewski V.G., et al. Gaussian 98, Revision A.7. Gaussian, Inc. Pittsburgh PA, 1998.
  198. Becke A.D. Density-functional exchange-energy approximation with correctasymptotic behaviour / A.D. Becke // Physical Review A. -1988. -Vol.38.-№ 6. -P. 3098−3100.
  199. Becke A.D. Density -functional thermochemistry. Ill The role of exact exchange/ A.D. Becke // Chemical Physics. 1993.-Vol.98.- № 7. -P.5648−5652.
  200. Lee C. Self-consistent molecular-orbital methods: IX. An extended Gaussian- type basis for molecular-orbital studies of organicmolecules / C. Lee, W. Yang, R.G. Parr // Physical Review B. -1988. -Vol. 37. № 2. -P. 785−789.
  201. Self-consistent molecular orbitalmethods. XX. A basis set for correlated wave functions / R. Krishnan, J.S. Binkley, R. Seeger, J.A. Pople// Chemical Physics. -1980. -Vol. 72.-№ 1. -P. 650−654.
  202. Pankratov A.N. Semiempirical Quantum Chemical Methods: Testing of Thermodynamic and Molecular Properties of Cyclic Non-Aromatic
  203. Hydrocarbons and Unsaturated Heterocycles/ A.N. Pankratov // Journal of Molecular Structure. Theochem. 1998. -Vol. 453, № 1−3.- P. 7−15
  204. Stewart J.J.P. Optimization of Parameters for Semiempirical Methods. I. Method / J.J.P. Stewart // Computers and Chemistry.-1989. -Vol.10.- № 2.- P.209−220.
  205. Pankratov A.N. Interrelation of Bonds Angular Parameters for Three-Bound Atom/ A.N. Pankratov //Revue Roumaine de Chimie. 1998.- T. 43.-№ 1.- P. 67−70.
  206. Pankratov A.N. Thermodynamic Properties of Cadmium Compounds from Quantum Chemical Evaluations/ A.N. Pankratov // Journal of the Serbian Chemical Society. -2002.- Vol. 67.- № 5. P. 339−346.
  207. Pankratov A.N. Protonation Site for Anilines in Aqueous Media/ A.N. Pankratov, I.M. Uchaeva // Journal of the Serbian Chemical Society. -2002. -Vol. 67.-№ 2. P. 111−113.
  208. Stewart J.J.P. Optimization of Parameters for Semiempirical Methods. II. Applications/ J.J.P. Stewart // Computers and Chemistry.- 1989.-Vol. 10.-№ 2.-P. 221−264.
  209. A.C. Теоретические основы органической химии / А. С. Днепровский, Т. И. Темникова.- Л.: Химия, 1991. -560 с.
  210. Г. М. Прикладная квантовая химия. Расчеты реакционной способности и механизмов химических реакций/ Г. М. Жидомиров, А. А. Багатурьянц, И. А. Абронин .- М.: Химия, 1979. -296 с.
  211. Ю.В. Новые применения ван-дер-ваальсовых радиусов в химии / Ю. В. Зефиров, П. М. Зоркий // Успехи химии. -1995. -Т. 64.-№ 5.-С. 446−461.
  212. Pankratov A.N. Chemical and Electrochemical Oxidation of Phenothiazine /A.N.Pankratov, I.M. Uchaeva, A.N. Stepanov// Canadian Journal Chemistry.- 1993. -Vol.71.- № 5.- P. 674−677.
  213. Pankratov A.N. Trends in Spin Density Distribution in Radical Intermediates in Connection with Homolytic Coupling Directions of Organic Compounds / A.N.Pankratov // Theochem Journal of Molecular Structure. -1994.- Vol.315.-№ 1. -P. 179−186.
  214. Pankratov A.N. Oxidation and Homolytic Coupling Regioselectivity of Carbazole in Acidic Media // A.N. Pankratov, A.N. Stepanov / Croatica Chemistry Acta. -1997. -Vol. 70.-№ 2.- P. 585−598.
  215. Т. Компьютерная химия: практ. руководство по расчетам структуры и энергии молекулы / Т. Кларк- пер. с англ. А.А. Коркина- под ред. B.C. Мастрюкова, Ю. Н. Панченко. -М.: Мир, 1990. -383 с.
  216. Дж. Основы органической химии / Дж. Роберте, М. Касерио- пер. с англ. Ю.Г. Бунделя- под ред. А. Н. Несмеянова. -М.: Мир, 1978. -Т. 2. -888 с.
  217. A.M. К вопросу о стабильности твердого электролита RbAg4l5/A.M. Михайлова, Л.Г.Копчекчи// Электрохимия. 1976. -Т. 12.- № 1.-С. 156−157.
  218. A.c. 1 050 495 СССР, МКИ H 01 M 6/18. Способ получения твердого электролита/А.М. Михайлова, Т. С. Тихонова, Р. Н. Любовская.
  219. A.c. 880 206, СССР. Твердый электролит химического источника тока и способ его получения / A.M. Михайлова, В. В. Краснов, В. В. Ефанова. Зарег. в Гос. реестре изобретений 23.06.81.
  220. A.c. 1 074 097, СССР. Гексахлорстаннаты тиопирилия в качестве твердых электролитов для электрохимических устройств/ A.M. Михайлова, И. Н. Клочкова, В. В. Ефанова, В. Г. Харченко. Зарег. в Гос. реестре 15.10.83.
  221. Efanova V. All-Solid-State Short-Circuit Li-ion Batteries / V. Efanova, A. Mikhailova, V. Simakov //54-th Annual Meeting of the International Society of Electrochemistry. Sao Pedro, Brazil, 2003. P.528.
  222. Электроактивные гетероциклы / В. В. Ефанова, А. М. Михайлова, О. В. Федотова, В.Г. Харченко//Тез. докл. XI Всесоюз. совещ. по электрохимии органических соединений. Львов, 1986. -С.272.
  223. Н.В. Контактные явления на границе литийпроводящего твердого электролита с обратимым и инертным электродами / Н. В .Архипова, Л. Д. Леонтьева, A.M. Михайлова // Известия Вузов. Химия и химическая технология. 2002. — № 5. — С. 124−125.
  224. Поиск и исследование возможности создания интегратора на основе электрохимической системы с твердым электролитом: отчет по НИР/ ВНТИЦентр- Рук. А. М. Михайлова. № Гр. 8 109 013 5. Саратов, 1986. -240 с.
  225. A.M. К вопросу об электрохимическом восстановлении полииодидов на границе с твердым ионным проводником. Эффективная ионная проводимость /A.M. Михайлова, И. А. Придатко, Л. Г. Копчекчи // Электрохимия. 1974. — Т. 10.-№ 10. — С.1594−1596.
  226. А.с.880 205 СССР, МКИ Н 01 М 8/10.Твердый электролит для химического источника тока и способ его получения / A.M. Михайлова, Т. С. Тихонова, В. Г. Харченко, О. В. Федотова.
  227. А.с.880 207 СССР, МКИ Н 02 М 6/18. Твердый электролит и способ его получения / A.M. Михайлова, О. Е. Фабер.
  228. Simakov V. Current-voltage characteristics of solid-phase electrochemical systems with Li-anode / V. Simakov, V. Efanova, A. Mikhailova. // 14-th International Conference on Solid. Monterey, California, USA, 2003. II-P.33.
  229. A.c. 849 739 СССР, МКИ G 07 D 335/08. Соли 2-фенил-4п-метосифенил-7,8-бензо-5,6-дигидротиахромилия, обладающие256электропроводностью /В.Г. Харченко, А. П. Кривенько, О. В. Федорова, A.M. Михайлова, Т. С. Тихонова.
  230. Mikhailova A. All-solid-state-short-circuit Li-ion batteries/ A. Mikhailova, V. Efanova // Solid State Electrochemis. 2002, — P.95−98.
  231. Peled E. The SEI model applications to lithium-polymer electrolyte batteries/ E. Peled, D. Golodnitsky, G. Ardel, V. Eshkenazy // Electrochimica Acta. -1995.- Vol.40.- № 13.- P.2197−2204.
  232. Advanced model for solid electrolyte interphase electrodes in liquid and polymer electrolytes/ E. Peled, D. Golodnitsky, G. Ardel // Journal of the Electrochemical Society -1997.- Vol. 144.- № 8.- P. L208-L210.
  233. Структурные особенности низкоразмерных молекулярных проводников представителей новых гибридных полифункциональных материалов / Р. П. Шибаева, С. С. Хасанов, Л. В. Зорина, С. Симонов // Кристаллография.- 2006.- Т.51.- № 6. -С.1014−1033.
  234. Ю.Я. Формирование объемного заряда при транспорте носителей разных знаков в системе с фиксированными зарядами/
  235. Ю.Я. Гуревич, А. В. Носков, Ю. И. Харкац // Электрохимия. -1991. -Т.27.-№ 1.-С.161−163.
  236. М. Инжекционные токи в твердых телах/ М. Ламперт, П.Марк. М.: Мир.- 1973.-416 с.
  237. В.А. Краткий химический справочник/ В. А. Рабинович, З. Я. Хавин. Л.: Химия, 1977. — 380 с.
  238. A.M., Шпак И. Е., Ефанова В. В. Электрохимические преобразователи информации низкочастотного диапазона с долговременной памятью/ А. М. Михайлова, И. Е. Шпак, В. В .Ефанова. -Саратов: СГТУ, 2001.- 112 с.
  239. A.M. Литий-ионные аккумуляторы: современное состояние, проблемы и перспективы / A.M. Скундин // Электрохимическая энергетика. -2001. -Т.1.- № 1−2.- С.5−15.
  240. A.M. Современное состояние и перспективы развития литиевых аккумуляторов/ А. М. Скундин, О. Н. Ефимов, О. В. Ярмоленко // Успехи химии. 2002.- № 4.- С.378−398.
  241. A.M. Материалы отрицательного электрода литий-ионных аккумуляторов / А. М. Скундин, А. В. Чуриков // Фундаментальная электрохимия и электрохимическая технология: тез. докл. VII Междунар. Фрумкинского симп.- М., 2000. 4.2. — С.664а-664б.
  242. Studies on the interfacial layers formed between liquid or solid electrolytes and lithium anodes / Z. Ogumi, Y. Uchimoto, K. Kanamura, Z. Takehara // Extend. Abstr. 6t-h Int. Meet, on Lithium Batteries. Monster. -1992.-P.197−199.
  243. Исследование свойств твердоэлектролитных слоев в источниках тока системы 12(ГОВП)/Тл импульсным гальваностатическим методом / Е. С. Нимон, A.B. Широков, Н. П. Ковынев, A.JI. Львов // Электрохимия. -1995. -Т.31.-№ 4. -С.355−358.
  244. Общие закономерности электрохимической кинетики литиевого электрода в различных электролитных системах / A.B. Чуриков, А. Л. Львов, И. М. Гамаюнова, А. В. Широков // Электрохимия. -1999. -Т.35.-№ 7. -С.858−865.
  245. Т. Первичные источники тока/ Т.Кромптон. М.: Мир, -1986.-324 с.
  246. Streinz С.С. The influence of P2VP incorporation into Lil electrolyte layer on the rate capabilities of Li/I2 (P2VP) batteries/ C.C.Streinz, P.J. Moran // Journal of the Electrochemical Society -1990. -Vol.137.- N8. -P.2379−2385.
  247. Пат. 4 851 308 США. Твердотельный аккумулятор. Опубл. 25.07.89. Бюл.№ 2.
  248. Пат. 4 722 877 США. Твердотельные электрохимические элементы с твердым электролитом. Опубл. 02.02.88. Бюл. № 1.
  249. Заявка 3 030 642 ФРГ. Литиево-иодный твердотельный первичный элемент. Опубл. 26.03.81. Бюл. № 13.
  250. Заявка 3 201 909 ФРГ. Полиацетиленовый элемент с керамическим твердым электролитом. Опубл. 04.08.93. Бюл. № 31.
  251. Заявка № 60−127 663 Япония. МКИ Н01М 4/60, 10/40. Способ изготовления положительного полимерного электрода аккумулятора
  252. Гото Фумис, Окабаяси Кацауки, Абэ Масаси, Иосида Такаси. № 58 234 474. Заявл. 12.12.83. Опубл. 08.07.85.
  253. A.c. 1 309 844 СССР. Первичный элемент. Опубл. 02.08.85. Бюл. № 17.
  254. A.c. 1 349 626 СССР. Химический источник тока. Опубл. 06.12.85. Бюл. № 17.
  255. A.c. 1 376 865 СССР. Твердотельный иодно-литиевый источник тока. Опубл. 26.08.85. Бюл. № 17.
  256. Пат. 4 557 985 США. Полиацетиленовый элемент с керамическим твердым электролитом. Опубл. 10.12.85. Бюл. № 4.
  257. Пат. 4 702 974 США. Химический источник тока. Опубл. 27.10.87. Бюл. № 4.
  258. Secondary lithium batteries / T. Yoshinori, J. Yamaura, T. Matsui, N. Koshiba // National Technical Report, Japan. -1986. -Vol.32. -№ 5.- P.644−651.
  259. Химические источники тока с литиевым электродом/ И. А. Кедринский, В. Е. Дмитриенко, Ю. М. Поваров, И. И. Грудянов. Красноярск: Изд-во Краснояр. ун-та, 1983. -С.243.
  260. И.С. Химические источники тока/ И. С. Багоцкий, А. М. Скундин. М.: Энергоиздат, 1981. — 360 с.
  261. Архипова Н. В. Твердофазные ХИТ со щелочным металлом/
  262. H.В.Архипова, В. В. Ефанова, В. Ю. Мирошниченко // Тез. докл. III Всесоюз. конф. по электрохимической энергетике. М., 1989. — С. 19.
  263. Julien С. Solid-State Lithium Microbatteries/ C. Julien, D. Yebka,
  264. Guesdon // Ionics. 1995. — Vol. 1 — № 4 — P. 316 — 321.
  265. Pagnier T. Electrochemical properties of phosphate based semiconductive Glasses/ T. Pagnier, M. Fouletier, I.L. Souguet // Solid State Ionics. 1983. -Vol. 9−10.-P. 649−654.
  266. Chandrasekhar V. Polymer Solid Electrolytes: Synthesis and Structure/ V.Chandrasekhar. USA, 1996.- 399 p.
  267. Properties of Lil-Alumina composite Electrolytes/ F.W.Poulsen, N.H.Ahdersen, B. Kinde, J. Schoonman // Solid State Ionics. 1983. — Vol. 9−10.-P.l 19−122.
  268. M.M. Литиевые источники тока. M.: Энергоатомиздат, 1992. — 240 с.
  269. Peled Е. The SEI model applications to lithium-polymer electrolyte batteries / E. Peled, D. Golodnitsky, G. Ardel, V. Eshkenazy // Electrochimica Acta. -1995. -Vol.40 .-№ 13.- P.2197−2204.
  270. Advanced model for solid electrolyte interphase electrodes in liquid and polymer electrolytes / E. Peled, D. Golodnitsky, G. Ardel // Journal of the Electrochemical Society -1997. -Vol.144.- № 8.- P. L208-L210.
  271. A.c. № 34 593 НРБ. МКИ H01M 4/10. Способ изготовления катода для элементов с литиевым анодом / И. И. Манев, А. Андреева, Р. В. Мощев и др. № 59 951. Заявл. 10.06.82. Опубл. 30.10.83.
  272. Secondary lithium batteries/ T. Yoshinori, J. Yamaura, T. Matsui, N. Koshiba // National Technical Report, Japan. -1986. -Vol.32. -№ 5. -P.644−651.
  273. Julien C. Solid-State Lithium Microbatteries/ C. Julien, D. Yebka, I. Guesdon//Ionics. 1995. -Vol.1. -№ 4.- P.316−321.
  274. E.A. Использование химических источников тока для электропитания миниатюрной радиоэлектронной аппаратуры/ Е.А.Нижниковский// Электрохимическая энергетика.- 2002.- Т.2. -№ 1. -С.35−45.
  275. Кедринский И.А. Li-ионные аккумуляторы/ И. А. Кедринский, В. Г. Яковлев. Красноярск: Платина, 2002.- 268 с.
  276. И. А. Литиевые источники тока/ И. А. Кедринский, В. Е. Дмитриенко, И. И. Грудянов. М.: Энергоатомиздат, 1992.- 240 с.
  277. JI.H. Положительные электроды для литиевых аккумуляторов: проблемы, направления выбора/ J1.H. Ольшанская // Электрохимическая энергетика.- 2002. -Т.2.- № 2. -С.66−78.
  278. Новые литийпроводящие полимерные электролиты для химических источников тока/ В. М. Жуковский, О. В. Бушкова, Б. И. Лирова, А. Л. Кругляшов // Электрохимическая Энергетика. -2001. -Т.1. -№ 1−2.-С.43.
  279. А.с. 1 207 355, СССР. Химический источник тока/ A.M. Михайлова, В. В. Ефанова, Ю. И. Фабер, О. В. Федотова. Зарег. в Гос. реестре изобретений СССР 06.04.85.
  280. А.с. 1 282 780, СССР. Химический источник тока / A.M. Михайлова, В. В. Ефанова, И. Л. Харина, О. В. Федотова, А. П. Кривенько. Зарег. в Гос. реестре изобретений 08.09.86.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!