Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Модификация структуры полипропилена под действием малых добавок нуклеаторов и регуляторов молекулярной массы

Диссертация: Модификация структуры полипропилена под действием малых добавок нуклеаторов и регуляторов молекулярной массы
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Россия и страны СНГ несмотря на наличие огромных запасов углеводородного сырья, по уровню развития производства полимеров существенно уступают развитым странам мира — как в количественном, так и в качественном отношении. Мощности по производству ПП в России составляют всего 0,8%, а в целом по бывшему СССР 1,3% от общемировых мощностей. Основными производителями ПП в России до последнего времени… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
  • Возможности регулирования реологических свойств полипропилена в условиях переработки
  • Регулирование кристаллической структуры полипропилена
  • Общие представления о кристаллизации
  • Характеристика эффективности нуклеирующих агентов
  • Взаимосвязь структуры нуклеирующих агентов, их эффективности и свойств полипропилена
  • Глава 2. Объекты и методы исследования
  • Объекты исследования
  • Полипропилен
  • Исследуемые добавки
  • Методы исследования
  • Глава 3. Результаты и их обсуждение
    • 3. 1. Регулирование молекулярной массы ПП
  • Влияние добавок на физико-механические свойства ПП
    • 3. 2. Влияние нуклеаторов на свойства
  • Сравнение эффективности действия различных нуклеаторов
    • 3. 3. Структура нуклеированного полипропилена и фазовое равновесие систем ПП-МДБС
    • 3. 4. Влияние системы стабилизации на свойства
    • 3. 5. Окрашивание нуклеированного полипропилена
    • 3. 6. Изменение свойств нуклеированного полипропилена в результате старения

Модификация структуры полипропилена под действием малых добавок нуклеаторов и регуляторов молекулярной массы (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Полиолефины, а именно, полиэтилен и полипропилен, являются в настоящее время наиболее крупнотоннажными и широко применяемыми материалами на мировом рынке полимеров. По данным ведущей мировой аналитической компании CMAI, мощности по производству полипропилена в мире в 2006 году достигли более 47 млн. тонн. Темпы спроса на ГШ достаточно стабильны, начиная с середины 80-х годов прошлого века. Так, например, в 1990;е годы составили в целом по миру 9.4% в год, что примерно в 3.5 раза больше прироста ВВП в тот период. В течение нескольких последних лет конъюнктура на мировом рынке полипропилена несколько ухудшилась, хотя по-прежнему спрос и предложение на этот полимер характеризуется положительной динамикой. Так, в период 2000;2005 гг. производство ПП в мире выросло на 34%, потребление на 35%. По данным CMAI, в последующие 4 года мировое производство ПП увеличится на 33% и составит к 2010 году 54 млн. тонн [1]. Крупнейшими сегментами потребления ПП являются производители упаковки (около 30%) и мебели (14−15%). В ближайшие годы ожидается также значительный рост спроса на ПП со стороны производителей автомобилей, электротехники, электроники и бытовой техники.

Согласно прогнозам Chemical Week Associates, к 2007 г. десять крупнейших мировых производителей ПП увеличат свою рыночную долю с 40 до 46%, но не смогут полностью удовлетворить спрос рынка [2]. 0 / / / / / у о* / * / / ^ 4.

Рис. 1. Структура мирового производства ПП,.

Несомненным лидером рынка является компания Basell, залогом успеха которой являются ее собственные разработки и технологии производства полиолефинов и катализаторов (Spheripol и Spherzone). На этих технологиях работают многие заводы во всем мире. Фирма Basell предлагает на рынке следующие виды ПП [3]:

• Moplen — гомополимер ПП, блоки статистические сополимеры пропилена с этиленом;

• Adstif — гомополимер ПП с повышенной степенью кристалличности и сополимеры с повышенной жесткостью и улучшенными оптическими свойствами;

• Adflex — модифицированный ПП с низким модулем упругости и высокой ударной прочностью при пониженных температурах;

• Clyrell — модифицированный ПП с уникальным сочетанием твердости, прозрачности и ударной прочности;

• Hifax и Hostacom — полипропиленовые компаунды для строительной и автомобильной индустрии;

• Metocene — группа ПП с высокими механическими и оптическими свойствами;

• Purell — специальные марки ПП для медицинских изделий;

• Hostalen — марки ПП для труб и фитингов.

Россия и страны СНГ несмотря на наличие огромных запасов углеводородного сырья, по уровню развития производства полимеров существенно уступают развитым странам мира — как в количественном, так и в качественном отношении. Мощности по производству ПП в России составляют всего 0,8%, а в целом по бывшему СССР 1,3% от общемировых мощностей. Основными производителями ПП в России до последнего времени были три предприятия, которые делили рынок примерно в равных долях: ОАО «Томский НХЗ», ЗАО «Полипропилен» {г.Уфа), ОАО «Московский НПЗ».

Туркменбашинский НПЗ (Туркменистан);

1.1%.

Basell Polyolefins;

0.6%.

Total Petrochemicals- 0.4% прочие- 4,0%.

Borealis- 4.3%.

ОАО «Линос» (Украина) — 5.6%.

ОАО «Томский НХЗ» — 24.0%.

ОАО «Московский НПЗ» — 31.0%.

ЗАО «Полипропилен» г. Уфа- 28.0%.

Рис. 2. Структура рынка полипропилена в России в 2004 году [2].

Полиолефины в России и странах СНГ являются несомненными лидерами на рынке крупнотоннажных полимерных материалов [4]. В 2006 г. в России было произведено 3671, 5 тыс. тонн синтетических смол и пластмасс (по сравнению с 2005 г. существенный рост — 11,8%), из них 8,6% (36,1 тыс.) приходится на ПЛ. Для сравнения: в 1990 г. эта доля для ПП составляла 3%. В октябре 2006 г. в ОАО «Нижнекамскнефтехим» было запущено в эксплуатацию производство полипропилена мощностью 180 тыс.т./год по технологии Spheripol Basell. Динамика производства ПП в России приведена на рисунке 3. При этом нельзя не учитывать тот факт, что в настоящее время в промышленности полиолефинов в России велика доля устаревших производств [1].

Рис. 3. Динамика роста производства ПП в России. Марочный ассортимент ПП, обеспечиваемый технологиями созданных в последние годы новых производств, включает достаточно широкий набор марок — кроме гомополимера на заводах в Томске, Уфе, Лисичанске, а теперь.

Введение

и в Нижнекамске, можно выпускать блоксополимеры и статистические сополимеры пропилена с этиленом. Однако, в последнее время прослеживается тенденция к уменьшению количества типов и марок ПП, выпускаемых отечественными производителями. Количество производимых блоксополимеров не превышает 4−5% от общего объема, а статистические сополимеры вообще составляют всего несколько сотен тонн в год. Кроме того, на внутреннем рынке нет ряда специальных марок ПП для таких отраслей, как электротехника, электроника, радиотехника, потребители вынуждены закупать их за границей.

В целом ситуация на рынке ПП в России еще не достаточно стабильна и зависит как от технического состояния перерабатывающих мощностей, так и от экономического состояния отраслей — потребителей изделий из полиолефинов.

Существенное влияние на рынок полиолефинов оказывает внешняя торговля. ПП в последние годы прошлого века стал в большей степени экпортноориентированным товаром, хотя уже отмечается устойчивая тенденция в снижении экспортных поставок начиная с 2005 г. Так объем экспорта ПП составлял 57% в 1998 г. и к 2005 г. снизился до 20%. Одновременно нельзя не учитывать долю (в основном это относится к специальным маркам) импортных поставок ПП в Россию. Впервые за последние 13 лет доля импорта ПП в 3.5 раза превысила экспорт [2]. Эти данные подтверждают, что собственных мощностей в России на сегодняшний день не хватает, и эта отрасль химической промышленности находится на этапе развития.

Все вышеизложенное показывает, что представленная работа, посвященная исследованию возможности расширения марочного ассортимента ПП путем модификации с помощью малых добавок, на сегодняшний день является весьма актуальной и востребованной, как промышленностью производства ПП, так и компаундирующей отраслью и промышленностью ТНП.

Выводы перегревов и наличия сдвиговых напряжений вероятен переход системы в однофазную область.

5. Исследовано поведение МДБС при его введении в ПП вместе с системой стабилизации. При совместном введении отмечено повышение эффективности действия как нуклеатора (повышение прозрачности и жесткости), так и стабилизирующей системы (повышение термостабильности композиции). Исследованы причины этих эффектов: квантово-химический расчет показал возможность образования комплекса между добавкамимодельный опыт подтвердил прямое химическое взаимодействие добавок в условиях введения их в полимер. Предложена схема взаимодействия.

6. Сформулированы рекомендации по окрашиванию прозрачного нуклеированного полипропилена. Показано, что прозрачность нуклеированного ПП сохраняется при введении пигментов со слабой способностью к светорассеянию, причем это может быть как органические, так и неорганические вещества.

7. Разработана новая марка нуклеированного ПП с повышенной термостабильностью Армлен ПП-ПТС. Материал промышленно выпускается ЗАО «НПП «Полипластик» и используется для изготовления окрашенных — светофильтров специальных автотехнических устройств и корпусов топливных фильтров. Акты по результатам испытаний в условиях производства, предоставленные предприятиями-потребителями, прилагаются.

8. Результатами ускоренного теплового старения показано, что 5 лет складского хранения материала при 20 °C практически не сказывается на его прозрачности, через 15 лет прозрачность может уменьшиться на 15%.

Заключение

.

Подъем экономики в России в последние годы сопровождается ростом производства и потребления полиолефинов. Представитель этого класса полимеров, полипропилен, обладает целым комплексом свойств: высокие физико-механические характеристики и теплостойкость, низкая плотность и стоимость, прекрасная химическая стойкость, технологичность. Благодаря этому, полипропилен находит все более широкое применение при производстве различных изделий. Однако, марочный ассортимент полипропилена в настоящее время не достаточно широк.

Введение

специальных добавок отчасти позволяет решить эту проблему. Так, например, заменить дорогую волоконную марку ПП 270 можно, используя более распространенный ПП 030, добавив специальные вещества, приводящие к контролируемой деструкции макромолекул полимера [4]. Расширение областей применения полипропилена возможно также за счет придания материалу специальных свойств.

Введение

в ПП некоторых нуклеаторов приводит к существенному увеличению прозрачности материала. Это позволяет заменять полипропиленом другие традиционные пластмассы. «Прозрачный» ПП все чаще используют вместо ПВХ, ПС, ПЭТФ, стекла при производстве различных контейнеров для продуктов, одноразовой посуды, бутылей, различных упаковочных емкостей, а также в медицине.

Использование результатов настоящей работы, посвященной исследованию модификации структуры ПП под действием малых добавок, позволяет значительно расширить марочный ассортимент ПП, доступный на сегодняшний день потребителю. Применение регуляторов молекулярной массы может изменять текучесть материала в широких пределах, получая таким образом целый спектр марок. Разработанная марка, характеризующаяся повышенной прозрачностью и термостабильностью, позволяет находить для ПП новые области применения. Причем примененный подход к созданию марки может быть реализован как на.

137 стадии синтеза полимера, так и при компаундировании и даже при производстве изделий.

Автор выражает огромную благодарность и признательность за ценные советы и помощь в анализе и интерпретации результатов: Заслуженному деятелю науки и техники РФ, профессору, доктору химических наук Кулезневу Валерию Николаевичу.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А. А., Иванов С. В., Баулин, А А. Создание крупных газохимических комплексов, включая концепцию «Северный маршрут» новый взгляд на развитие промышленности полиолефинов. Международные новости мира пластмасс. № 1−2, 2007, с.4−12
  2. Н., Кузьминский Д. Конъюнктура рынка полипропилена: СНГ, Европа. Евразийский химический рынок. № 5, 2005
  3. Н.М. Производство и переработка полиолефинов в России. Пласт, массы, № 3, 2005
  4. B.C. Исследование особенностей связей производства и рынка полиолефинов. Пласт, массы, № 8, 2005
  5. Munteanu D. Crosslinking and controlled degradation of polyolefins. Chapter 14 in «Plastics Additive Handbook», Ed. by H.Zweifel. 5th Ed. Hanser Publishers, Munich (2001), p. 725−811
  6. С. Термическое разложение органических полимеров. М., Мир, 1967
  7. Psarreas A. Nitroxide-Mediated Controlled Degradation of Polypropylene. PhD Thesis. Departament of Chemical Engineering. University of Waterloo (2006)
  8. Gande M., Shields P., Roth M., Leukel J., Muller D., Pauquet J.R. New Effects to Improve Function and Performance of Nonwoven Fabrics. March 16, 2005. Fibertech presentation.
  9. Hogt A.H., Meijer J., Jelenic J. Modification of Polypropylene by Organic Peroxides, Ch.2 in Reactive Modifiers for Polymers. Edited by Al-Malaika S., Вlackie Academic & Professinal, London (1997)
  10. Tzoganakis C., Peroxide Degradation of Polypropylene During Reactive Extrusion, PhD Thesis, Department of Chemical Engineering, McMaster University (1988)
  11. Tzoganakis С., Vlachopoulos J., Hamielec A. E. Controlled Degradation of Polypropylene, Chemical Engineering Progress, vol. 84, № 11, pp 47−49 (1988)
  12. Tzoganakis C., Vlachopoulos J., Hamielec A. E. Controlled Degradation of Polypropylene: A Comprehensive Experimental and Theoretical Investigation. Polymer Plastics Technology and Engineering, vol. 28, № 3, pp 319−350 (1989)
  13. Huang J.-C., Sirani V. Controlled Degradation of Polypropylene by Reactive Extrusion. Int. j. polym. mater., vol.46, № 1−2, pp. 151−155 (2000)
  14. E. Т., International Symposium on Degradation and Stability of Polymers, Preprints, Brussels, pi37 (1974)
  15. Carlsson D. J., Chan К. H., Durmis J., Wiles D.M., Decomposition of Polypropylene Hydroperoxide by Hindered Amines, Journal of Polymer Science, v. 20, pp 575−582 (1982)
  16. Pfaendner R. Hindered amines beyond stabilization: radical generators for efficient polymer modification, presentation, Polymer Processing Society 2003, Athens (2003)
  17. Дж., Чой Д. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины. С-Пб., Профессия, 2006
  18. Zong Quan Wu, Dann V.L., Cheng S.Z.D., Wunderlich B. Fast DSC applied to the Crystallization of Polypropylene. J. Therm. Anal., 34 (1988), 105 114.
  19. Lezak E., Bartczak Z. Experimental Study of the Formation of (3- and y-Phase Isotactic Polypropylene and Estimation of the Phase Composition by Wide-Angle X-Ray Scaterring. FIBRES&TEXTILES in Eastern Europe, 13 (2005), № 5(53), 51−56.
  20. Varga J. Review. Supermolecular structure of isotactic polypropylene. J. Mater. Sci, 27 (1992), 2557−2579.
  21. Polypropylene Handbook. Edited by Dr. Nello Pasquini. 2nd Ed. Hanser Publishers, Munich (2005)
  22. Monasse В., Haudin J.M. Growth transition and morphology change in polypropylene. Coll.&Polymer Sci. (1985), 263:822−831.
  23. Wei-Min Hou, Gang Liu, Jian-Jun Zhou, Xia Gao, Yan Li, Lin Li, Shi Zheng, Zhong Xin, Li-Qun Zhao. The influence of crystal structures of nucleating agents on the crystallization behaviors of iPP. Coll. Polym. Sci. (2006), 285:11−17.
  24. Xiaojun L., Keliang H., Mingrong J., Yunlan H., Guien Z. Calcium dicarboxylates nucleation of P-polypropylene. J. Appl. Pol. Sci. 86 (2001), 633−638.
  25. Marcincin A., Ujhelyiova A., Marcincin K., Alexy P. Nucleation of the p-modification of iPP. J. Therm. Anal., 46 (1996), 581−595
  26. Moos K.-H., Jungnickel B.-J. Die modifikationsspezifische Wirksamkeit von Keimbildern in PP. Angew. Makromol. Chem., 132 (1985), 135−160.
  27. Lotz В., Fillon В., Thierry A., Wittmann J.-C. Low Tc growth transitions in isotactic polypropylene: p to a and a to smectic phase. Polymer Bull, 25 (1991), 101−105.
  28. Tordjeman P., Robert C., Marin G., Gerard P. The mechanical properties of a, p -polypropylene. Eur. Phys. J., 4 (2001), № 4, 459−465.
  29. Wunderlich В., Macromolecular Physics, Academic Press, New York (1976)
  30. Smith T.L., Masilamani D., Bui L.K., Khanna Y.P., Bray R.G., Hammond W.B., Curran S., Belles J.J., Binder-Castelli S. The mechanism of action of sugar acetals as nucleating agents for polypropylene. Macromolecules 27 (1994), 3147−3155.
  31. Marco C., Ellis G., Gomez M.A., Arribas J.M. Analysis of the dynamic crystallization of isotactic polypropylene/a-nucleating agent systems by DSC. J. Therm. Anal., 68 (2002), 61−74
  32. Binsbergen F.L. A reconsideration of polymer crystallization theory. Kolloid-Z. u. Z. Polymere 238 (1970), 389−395.
  33. Kishone K., Vasanthakumari R. Nucleation parameters for polymer crystallization from non-isothermal thermal analysis. Coll. Polym. Sci. (1988), 266:999−1002.
  34. Hong Huo, Yanfeng Meng, Hongfei Li, Shichun Jiang, Lijia An. Influence of shear on PP crystallization kinetics. Eur. Phys. J., 15 (2004), 167−175.
  35. Tribout C., Monasse В., Haudin J.M. Experimental study of shear-induced crystallization of an impact PP copolymer. Coll. Polym. Sci. (1996), 274:197−208.
  36. Supaphol P., Spruiell J.E. Crystalline memory effects in isothermal crystallization of syndiotactic polypropylene. J. Appl. Pol. Sci. 75 (2000), 337−346
  37. Kurja J., Mehl N.A. Nucleating agents for semi-crystalline polymers. Chapter 18 in «Plastics Additive Handbook», Ed. by H.Zweifel. 5th Ed. Hanser Publishers, Munich (2001), p.949−971
  38. Zhu X., Yan D. Influence of the order of polymer melt on the crystallization behavior: II. Crystallization kinetics of isotactic polypropylene. Coll. Polym. Sci. (2001), 279:546−553.
  39. Pawlak A., Piorkowska E. Crystallization of isotactic polypropylene in a temperature gradient. Coll. Polym. Sci. (2001), 279:939−946.
  40. Fillon, В., Lotz, В., Thierry, A., and Wittmann, J.C., J. Pol. Sci., Pol. Phys., 31 (1993), 1395.
  41. Khare A., Mitra A., Radhakrishnan S. Effect of CaC03 on the crystallization behavior of polypropylene. J.Mater. Sci., 31 (1996), 56 915 695.
  42. Ujhelyiova A., Marcincin A., Kiss M., Marcincinova T. Nucleation and crystallization of polypropylene filled with BaS04. J. Therm. Anal., 46 (1996), 619−626.
  43. Burke M., Young R.J., Stanford J.L. The relationship between structure and properties in titanium dioxide filled polypropylene. Polymer Bull., 30 (1993), 361−368.
  44. Jang G.-S., Cho W.-J., Ha C.-S., Kim W., Kim H.-K. Morphology, crystallization behavior and properties of impact-modified polypropylene copolymer with or without sodium benzoate as a nucleating agent. Coll. Polym. Sci. (2002), 280:424−431.
  45. Halstead A., Jones J. A new look at nucleating agents for use in polypropylene color concentrates. Техническая информация Milliken &Co
  46. Botkin J.H., Dunski N., Maeder D. Improving molding productivity and enhancing mechanical properties of polypropylene with nucleating agents. Техническая информация Ciba Special Chemical
  47. Nogales A., Mitchell G.R. Anisotropic crystallization in polypropylene induced by deformation of a nucleating agent network. Macromolecules 36 (2003), 4898−4906.
  48. Supaphol P., Charoenphol P., Junkasem J. Effect of nucleating agent on crystallization and melting behavior and mechanical properties of nucleated syndiotactic polypropylene. Macromol. Mater. Eng. 289 (2004), 818−827.
  49. Charoenphol P., Supaphol P. Nonisothermal melt-crystallization kinetics of syndiotactic polypropylene compounded with various nucleating agents. J. Appl. Pol. Sci. 95 (2005), 245−253.
  50. Kristiansen M., Tervoort Т., Smith P., Goossens H. Mechanical properties of sorbitol-clarified isotactic polypropylene: influence of additive concentrationon polymer structure and yield behavior. Macromolecules 38 (2005), 10 461−10 465.
  51. Заявка Япония 11−130 922 C08L23/10, 1999
  52. Заявка Япония 64−140, С08Д23/16, 198 955. Патент США № 1990 4 954 291
  53. Blomenhofer М., Ganzleben S., Hanft D., Schmidt H.-W., Kristiansen M., Smith P., Stoll K., Malder D., Hoffmann K. «Designer» nucleating agent for polypropylene. Macromolecules 38 (2005), 3688−3695.
  54. Lee, D-H, and Yoon, K-B., J. Appl. Pol. Sci., 54 (1994), 1507.
  55. Kristiansen М., Werner М., Tervoort Т., Smith P., Blomenhofer М., Schmidt H.-W. The binary system isotactic polypropylene/bis (3.4-dimethylbenzylidene)sorbitol: phase behavior, nucleation, and optical properties. Macromolecules 36 (2003), 5150−5156.
  56. Maier R.-D., Friedrich C., Mulhaupt R. Nukleierung von metallocene polypropylene. Kunststoffe 89 (1999), 89−94.
  57. Nagarajan K., Myerson A.S. Molecular dynamics of nucleation and crystallization of polymers. Crystal Growth & Design 1(2001), 131−142
  58. C.P., Будтов В. П., Монаков Ю. Б. Введение в физико-химию растворов полимеров. М., Наука, 1978, 328 с.
  59. А.Я., Аскадский А. А., Коврига В. В. Методы измерения механических свойств полимеров. М, Химия, 1978, 336 с.
  60. Ozawa, Т., Polymer, 12 (1970)p. 150
  61. А.Я., Чалых A.E. Диффузия и вязкость полимеров. Методы измерения. М., Химия, 1979
  62. А.Е., Загайтов А.И, Громов В. В., Коротченко Д. П. Оптический диффузиометр «ОДА-2». Методическое пособие. М, ИФХРАН, 1996
  63. В.А., Егоров В. М. Дифференциальная сканирующая калориметрия в физикохимии полимеров. JI., Химия, 1990, 256 с.
  64. Ю.А., Кирюшкин С. Г., Марьин А. П. Антиокислительная стабилизация полимеров. М., Химия, 1986, 256 с.
  65. Павлова С.-С. А., Журавлева И. В., Толчинский Ю. И. Термический анализ органических и высокомолекулярных соединений. М., Химия, 1983, 120 с.
  66. А.Е., Алиев А. Д., Рубцов А. Е. Электронно-зондовый микроанализ в исследовании полимеров. М., Наука, 1990, 192с
  67. Г. Методика электронной микроскопии, пер. с немец. A.M. Розенфельда, М. Н. Спасского. М., Мир, 1972, 300с
  68. Методические разработки к практикуму по коллоидной химии. Под. Ред. Перцова А. В. М., Химфак МГУ, 1999
  69. Химическая энциклопедия в 5 т. Под ред. Кнунянц И. Л. М., Советская Энциклопедия, 1990
  70. И. Инфракрасная спектроскопия полимеров. Пер. с нем., под ред. Э. Ф. Олейника. М., Химия, 1976, 472 с.
  71. .И., Ершов Б. А. ЯМР-спектроскопия в органической химии. Л., Химия, 1967, 328с.
  72. Н.М. Спектроскопия ЯМР (для химиков-органиков). М., Изд-во Моск. ун-та, 1981, 279 с.
  73. Handbook. Plastics Additives. Stabilizers, processing aids, plasticizers, fillers, reinfocements, colorants for thermoplastics. Edited by R. Gacheter and H. Muller. Hanser Publishers, Munich Vienna New York (1985)
  74. Е.Т. Окисление и деструкция карбоцепных полимеров. Л., Химия, 1990, 288 с.
  75. Н., Скотт Дж. Деструкция и стабилизация полимеров. М, Мир, 1988, 246 с.
  76. Rath М., Leukel J., Miller D., Pauguet J.R. Improved meltblown fabrics through innovative vis-breaking technology. Техническая информация фирмы Ciba.
  77. Avella M., Martuscelli E., Pracella M. Low and high-yield isotactic polypropylene. Isothermal crystallization from the melt. J. Therm. Anal., 28 (1983), 237−248.
  78. Marosi Gy., Bertalan Gy., Anna P., Tohl A., Lagner R., Balogh I., La Mantia P.F. Thermoanalytical study of nucleating effects in polypropylene composites. I. Liquid crystal polymer containing polypropylene. J. Therm. Anal., 47 (1996), 1155−1161.
  79. Santana O.O., Muller A.J. Homogeneous nucleation of the dispersed crystallisable component of immiscible polymer blends. Polymer Bull, 32 (1994), 471−477.
  80. Manaure A.C., Muller A.J. Nucleation and crystallization of blends of poly (propylene) and ethylene/a-olefin copolymers. Macromol. Chem. And Phys., Vol. 201, Issue 9, 958−972
  81. Feng Y., Jin X., Hay J.N. Effect of nucleating agent addition on crystallization of isotactic polypropylene. J. Appl. Pol. Sci. 69 (1998), 20 892 095.
  82. Galante M.J., Mandelkern L., Alamo R.G., Lehtinen A., Paukkeri R. Crystallization kinetics of metallocene type polypropylenes. J. Therm. Anal., 47(1996), 913−929.
  83. Greco R., Ragosta G. Isotactic polypropylenes of different molecular characteristic: influence of crystallization conditions and annealing on the fracture behaviour. J. Mat. Sci., 23 (1988), 4171−4180
  84. Marosi Gy., Lagner R., Bertalan Gy., Anna P., Tohl A. Thermoanalytical study of nucleating effects in polypropylene composites. II. Filler and elastomer containing polypropylene. J. Therm. Anal, 47 (1996), 1163−1170.
  85. Cramez M.C., Oliveira M.J., Crawford R.J. Effect of nucleating agent and cooling rate on the microstructure and properties of a rotational moulding grade of polypropylene. J. Mat. Sci., 36 (2001), 2151−2161.
  86. Wenig W., Fiedel H.-W., Scholl A. Crystallization kinetics of isotactic polypropylene blended with atactic polystyrene. Coll. Polym. Sci. (1990), 268:528−535.
  87. Loo Y.-L., Register R., Ryan A. Polymer crystallization in 25-nm spheres. Phys. Review Letters, Vol. 84, #18, (2000).
  88. Zeng W., Wang J., Feng Z., Dong J.-Y., Yan S. Morphologies of long chain branched isotactic polypropylene crystallized from melt. Coll. Polym. Sci. (2005), 284:322−326.
  89. Janimak J.J., Cheng S. Crystallization behavior of low molecular mass isotactic polypropylene fractions. Polymer Bull., 22 (1989), 95−101.
  90. Atanassov A.M. Linear isothermal crystal growth rate of i-polypropylene by differential scanning calorimetry. Polymer Bull., 17 (1987), 445−451.
  91. Monasse В., Haudin J.M. Thermal dependence of nucleation and growth rate in polypropylene by non isothermal calorimetry. Coll. Polym. Sci. (1986), 264:117−122.
  92. Ziabicki A., Sajkiewicz P. Crystallization of polymers in variable external conditions. Ill: Experimental determination of kinetics characteristics. Coll. Polym. Sci. (1998), 276:680−689.
  93. Kristiansen P.M. Nucletion and clarification of semi-crystalline polymers. PhD Thesis, № 15 661, ETH Zurich, 2004
  94. A.B., Шаталова O.B., Иорданский A.JI. Текстура мембран изполи(З-гидроксибутирата). Высокомолек. Соед. Б. 1997. Т.39. №З.С.540.
  95. Г. П. Физико-химия полиолефинов (структура и свойства). М., Химия, 1974, 234 с
  96. Юб.Кривандин А. В., Шаталова О. В., Иорданский A.JI. Большой период в мембранах из поли (3-гидроксибутирата).Высокомолек. Соед. Б. 1997. Т.39. № 11. С. 1865.
  97. . Физика макромолекул. М., Мир, 1976
  98. G.Natta, P. Corradini, M. Cesari, Rend. Accad. Naz. Lincei, 22, 1 (1957)
  99. Полипропилен. Пер. со словацк. В. А. Егорова, Л., Химия, 1967
  100. В.Д., Нейман М. Б., Крюкова А. Ю. Высокомол. coed., 1, 1552, (1959)
  101. Wisseroth К. Angew. Chem., 72, 866 (1960)
  102. Natta G., Beati E., Severini F. J. Polymer Sci., 34, 685 (1959)
  103. Jensen F. Introduction to computational chemistry. John Willey & Sons Ltd., Chichester, 1999
  104. Н.Ф. Квантовая механика и квантовая химия. М., Мир, 2001, 519 с.
  105. Энергии разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону. Под ред. В. Н. Кондратьева, М., Наука, 1974
  106. Schwarzenbach К., Gild В., Muller D., Knobloch G., Pauquet J.-R., Rota-Graziosi P., Schmitter A., Zingg J., Kramer E. Antioxydants. Chapter 1 in «Plastics Additive Handbook», Ed. by H.Zweifel. 5th Ed. Hanser Publishers, Munich (2001), p. 1−139
  107. A.JI. Комплексы радикалов и молекулярного кислорода с органическими молекулами. М., Наука, 1984
  108. Kalugina E.V., Gumargalieva K.Z., Zaikov G.E. Thermal Stability of Engineering Heterochain Thermoresistant Polymer. UTRech. Boston VSP 2004
  109. Крашение пластмасс. Пер. с нем. Под ред. Парамонковой Т. В. Я., Химия, 1980, 320 с.
  110. А.Н. Фотоника молекул красителей и родственных органических соединений. Л., Наука, 1967, 616 с
  111. А. Окрашивание полимерных материалов. С-Пб., «Профессия», 2006, 277с.
  112. Jansen, J., in «Plastics Additive Handbook», Chapter 18, Eds. Gachter and Muller (1990)
  113. К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений. М., Мир, 1964
  114. Aurrekoetxea J., Sarrionandia М.А., Urrutibeascoa I., Maspoch M. Li. Effect of recycling on the microstructure and the mechanical properties of isotactic polypropylene. J. Mat. Sci., 36 (2001), 2607−2613.125. Патент США № 2003 236 329
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!