Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Разработка технологии изготовления иммуноферментного набора для определения антител к Actinobacillus pleuropneumoniae

Диссертация: Разработка технологии изготовления иммуноферментного набора для определения антител к Actinobacillus pleuropneumoniae
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Разработана тест-система на основе непрямого варианта иммуноферментного анализа для выявления антител к бактериям А. р1еигорпеитотае при тестировании сывороток крови свиней методом одного разведения. Специфичность и чувствительность разработанной гест-системы ИФА относительно РА составляет 95,5% и 96,7%, а в сравнении с коммерческой иммуноферментной тест-системой «С1УТЕ8Т АРР» — 97,2% и 98,6… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Возбудитель плевропневмонии свиней A. pleuropneumonia
      • 1. 1. 1. История открытия возбудителя и его систематическое положение
      • 1. 1. 2. Биологические свойства возбудителя
      • 1. 1. 3. Серологическая дифференциация Apleuropneumoniae
    • 1. 2. Роль A pleuropneumoniae в патологии животных
      • 1. 2. 1. Факторы вирулентности A. pleuropneumoniae
      • 1. 2. 2. Эпизоотологические особенности и клинические признаки заболевания
    • 1. 3. Роль серологических методов и иммуноферментного анализа в диагностике актинобациллезной плевропневмонии
      • 1. 3. 1. Диагностика актинобациллезной плевропневмонии’свиней
      • 1. 3. 2. Иммуноферментный анализ
        • 1. 3. 2. 1. Непрямой метод ИФА
        • 1. 3. 2. 2. Интерпретация результатов ИФА
      • 1. 3. 3. Применение ИФА для выявления антител к бактериям
  • A .pleuropneumoniae
    • 1. 4. Особенности технологии производства бактериальных диагностикумов (антигенов и диагностических сывороток)

Разработка технологии изготовления иммуноферментного набора для определения антител к Actinobacillus pleuropneumoniae (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Болезни свиней представляют одну из значимых проблем ветеринарной науки и практики. Перевод свиноводства на промышленную технологию выявил значение ряда инфекционных болезней, которые до этого оставались за пределами внимания специалистов. К этой категории бактериальных болезней свиней можно отнести актинобациллезную плевропневмонию [12, 24, 28, 29].

Этому заболеванию подвержены поросята всех возрастов [172, 173].

Болезнь свиней наносит значительный урон свиноводческим хозяйствам за счет большого падежа свиней, затрат на лечение больных животных и проведение ветеринарно-санитарных мероприятий [30, 33, 34, 78].

В настоящее время актинобациллезная плевропневмония свиней широко распространена в Канаде, США, Франции, Великобритании, Италии, Дании, Финляндии, Голландии, Японии, Греции, Австралии, а также в странах Южной Африки [47, 65, 159, 160].

Диагноз на актинобациллезную плевропневмонию свиней устанавливают комплексно на основании данных эпизоотологического обследования хозяйства, клинических признаков и патологических изменений у пораженных животных и результатов лабораторных исследований [17, 78, 172].

Особенностью данного заболевания является возможное субклиническое течение инфекции (часто после лечения антибиотиками) а также бактерионосительство, без внешних проявлений болезни, которое представляет потенциальную опасность при формировании нового, смешанного стада [41, 43, 51]. В таком случае вспышка происходит внезапно, болезнь носит острый характер, часто с привлечением сопутствующей микрофлоры, что влечет за собой значительный экономический ущерб. Поэтому выявление серопозитивных животных является важным звеном в противоэпизоотических мероприятиях при данном заболевании [58, 66, 78].

Принятые в нашей стране методические указания по лабораторной диагностике гемофилезной плевропневмонии свиней, утвержденные в 1981 г., не предусматривают проведения серологических исследований [17], в то же время, в ряде стран ЕС и Северной Америке широкое распространение нашли методы выявления антител с помощью, как традиционных серологических реакций, так и иммуноферментного анализа. В Канаде и Дании серологические методы используют для эпидемиологического надзора за поголовьем свиней [67, 78, 86, 162, 163, 168].

Разработка иммунохимических методов, в частности ИФА, расширила возможность выявления специфических антител к возбудителям бактериальных инфекций, открыла перспективы устранения многих технических проблем лабораторной диагностики и повышения ее стандартизации и достоверности [124, 156, 157, 161, 178, 179].

Являясь одним из сравнительно «молодых» методов, базирующихся на использовании антител, конъюгированных с различными ферментами, ИФА по многим параметрам превосходит традиционные методы диагностики: по чувствительности, специфичности и производительности, быстроте получения результатов, возможности стандартизации условий постановки анализа, доступности широкому кругу практических учреждений [169, 173].

Указанные преимущества этого метода, способствовали его выбору для изучения возможности использования в качестве метода выявления и количественного определения антител к бактериям A. pleuropneumoniae [156, 161, 178, 179].

Кроме того, важным аспектом в диагностике актинобациллезной плевропневмонии является определение серовариантного состава циркулирующих в хозяйствах изолятов A.pleuropneumoniae.

До настоящего времени в РФ отсутствовали коммерческие диагностикумы для выявления антител в сыворотках крови свиней к бактериям A. pleuropneumoniae и серотипирования изолятов A. pleuropneumoniae, что и послужило выбору данной темы.

Цели и задачи исследования. Целью наших исследований была разработка иммуноферментной тест системы для выявления антител против бактерий А. р1еигорпеитотае в сыворотках крови свиней.

Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:

— получить специфические препараты антигенов и сывороток на лабораторных и восприимчивых животных для использования в качестве компонентов в РА и ИФА;

— обосновать схему постановки реакции агглютинации для выявления антител к бактериям А. р1еигорпеитотае микрометодом и изучить возможность использования её для серотипирования выделенных изолятов бактерий А. р1еигорпеитотае;

— разработать иммуноферментную тест систему для количественного определения антител к бактериям А. р1еигорпеитотае в сыворотках крови свиней;

— разработать регламент на изготовление и контроль диагностических наборов для выявления антител к бактериям А. р1еигорпеитотае в сыворотках крови свиней иммуноферментным методом;

— провести серологический мониторинг в отношении возбудителя актинобациллезной плевропневмонии свиней в свиноводческих хозяйствах Российской Федерации.

Научная новизна работы:

— получены специфические компоненты А. р1еигорпеитотае для ИФА;

— обоснована схема постановки реакции агглютинации микрометодом для серотипирования изолятов бактерий А. р1еигорпеитотаеразработана иммуно ферментная тест-система для выявления специфических антител к бактериям А. р1еигорпеитотае в сыворотках крови свиней при тестировании их в одном разведении;

— проведена сравнительная оценка результатов исследований сывороток крови свиней, с использованием разработанного непрямого варианта ИФА, реакции агглютинации и иммуноферментного коммерческого набора;

— проведен серологический мониторинг свинопоголовья в отношении возбудителя актинобациллезной плевропневмонии свиней.

Практическая значимость. Штаммы бактерий АсИпоЬасШт р1еигорпеитотае «Г-1», «Ш-1», «К-2», выделенные на территории РФ депонированы во Всероссийской государственной коллекции штаммов микроорганизмов, используемых в ветеринарии и животноводстве ФГУ «ВГНКИ».

Экспериментальные данные диссертационной работы явились основой для разработки методических рекомендаций по получению специфических компонентов для постановки РА и ИФА.

Разработана нормативная документация на набор для выявления антител к бактериям АсИпоЬасШгш р1гигорпгитотае в сыворотках крови свиней иммуноферментным методом.

Иммуноферментный набор для выявления антител к бактериям А. р1еигорпеитотае применяется в ФГУ «ВНИИЗЖ» при исследовании сывороток крови свиней.

Публикации научных работ. По материалам диссертации опубликовано 6 научных работ, одна из них в издании по перечню ВАК РФ.

Апробация работы. Основные материалы диссертации доложены и получили положительную оценку на заседаниях Ученого Совета ФГУ «ВНИИЗЖ» в 2004;2009 гг, на Международных научно-практических конференциях: «Проблемы мониторинга и генодиагностики инфекционных болезней животных» — Владимир, 2004; «Достижения молодых ученых в ветеринарную практику», — Владимир, 2008 г.

Объём и структура диссертации. Диссертация изложена на 136 страницах, иллюстрирована 18 таблицами и 15 рисунками. Список использованной литературы включает 186 источников, из них 149 иностранных.

Основные положения, выносимые на защиту.

— результаты изучения биологических свойств штаммов бактерий А. р1еигорпеитотае, депонированных во Всероссийской государственной коллекции штаммов микроорганизмов, используемых в ветеринарии и животноводстве ФГУ «ВГНКИ»;

— ссротипирование изолятов бактерий А. р1еигорпептотае в РА микрометодом;

— разработка технологии изготовления иммуноферментного набора для выявления антител к бактериям А. р1еигорпеитотае при тестировании сывороток крови свиней в одном разведении;

— результаты применения разработанной иммуноферментной тест-системы для выявления антител к бактериям А. р1еигорпеитотае при определении динамики накопления поствакцинальных антител и проведении серологического мониторинга в отношении возбудителя актинобациллезной плевропневмонии свиней.

4. ВЫВОДЫ.

1. Изучены культурально-морфологические и биохимические свойства штаммов бактерий А. р1еигорпеитотае «Г-1», «Ш-1» и «К-2». Было установлено, что штамм «Ш-1» отличался от других штаммов по ферментации глюкозы, лактозы и арабинозы, а штамм «К-2» ферментировал лактозу, но был не активен в отношении маннита.

2. Получены иммуноспецифические компоненты: препараты антигена и гипериммунные сыворотки для серологического типирования изолятов бактерий А. р1еигорпеитотае в РА. Установлено, что штамм «Г-1» относится к серотипу 1, штамм «Ш-1» к серотипу 2, а штамм «К-2» к серотипу 6.

3. Получены иммуноспецифические компоненты для разработки иммуноферментной тест-системы для выявления антител к бактериям А. р1еигорпеитотае в сыворотках крови свиней. Комбинированный антиген включает в себя липополисахаридные антигены серотипов 1, 2, и 6.

4. Разработана тест-система на основе непрямого варианта иммуноферментного анализа для выявления антител к бактериям А. р1еигорпеитотае при тестировании сывороток крови свиней методом одного разведения. Специфичность и чувствительность разработанной гест-системы ИФА относительно РА составляет 95,5% и 96,7%, а в сравнении с коммерческой иммуноферментной тест-системой «С1УТЕ8Т АРР» — 97,2% и 98,6%, соответственно.

5. Разработанная тест-система на основе непрямого варианта ИФА позволяет оценивать уровень накопления поствакцинальных антител.

6. Проведен серологический мониторинг в отношении возбудителя актинобациллезной плевропневмонии свиней, с использованием разработанной тест-системы, в результате которого из 2254 исследованных проб выявлено 12,7% положительных сывороток.

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

Штаммы бактерий А. р1еигорпеитотае «Г-1», «Ш-1» и «К-2», депонированы во Всероссийской государственной коллекции штаммов микроорганизмов, используемых в ветеринарии и животноводстве ФГУ «ВГНКИ» (30.03.2009).

Материалы научных исследований использованы при подготовке следующих методических рекомендаций:

— «Методические рекомендации по получению соматического антигена А. р1еигорпеитотае для использования в реакции агглютинации» (утвержденные директором ФГУ «ВНИИЗЖ» 19.05.2004);

— «Методические рекомендации по получению гипериммунной сыворотки крови кролика специфической к А. р1еигорпеитотае для использования в реакции агглютинации» (утвержденные директором ФГУ «ВНИИЗЖ» 19.05.2004);

— «Методические рекомендации по постановке реакции агглютинации для выявления антител к бактериям А. р1еигорпеитотае» (утвержденные директором ФГУ «ВНИИЗЖ» 19.05.2004);

— «Методические рекомендации для определения антител к бактериям А. р1еигорпеитоп'ше в сыворотках крови свиней иммуноферментным методом» (утвержденные директором ФГУ «ВНИИЗЖ» 10.03.2007);

— «Методические рекомендации по получению антигена бактерий А. р1еигорпеитотае для использования в непрямом варианте иммуноферментного анализа» (утвержденные директором ФГУ «ВНИИЗЖ» 19.06.2008);

— «Методические рекомендации по выявлению антител к бактериям А. р1еигорпеитотае в сыворотках крови свиней иммуноферментным методом» (утвержденные директором ФГУ «ВНИИЗЖ» 19.06.2008).

Разработана нормативная документация:

— «Инструкция по применению набора для выявления антител к возбудителю актинобациллезной плевропневмонии свиней (АсйпоЪасШнз р1еигорпеитотае) в сыворотках крови свиней иммуноферментным методом при тестировании сывороток в одном разведении» (2009 г), утвержденная заместителем руководителя Россельхознадзора 08.04.2009.

— СТО 495 527−0110−2009 «Набор для выявления антител к возбудителю актинобациллезной плевропневмонии свиней {АсНпоЬасШиз р1еигорпеитотаё) в сыворотках крови свиней иммуноферментным методом при тестировании сывороток в одном разведении», утвержденный заместителем руководителя Россельхознадзора 08.04.2009.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Антитела. Методы: в 2-х кн. Кн. 2: пер. с англ. / под ред. Д. Кэтти. — М.: Мир, 1991.-382 с.
  2. , И.П. Статистические методы в микробиологических исследованиях / И. П. Ашмарин, А. А. Воробьев. Л.: Медгиз, 1962. — 180 с.
  3. , A.A. Биотехнология / A.A. Баев. М.: Наука, 1984. — 310 с.
  4. , Н. Статистические методы в биологии / Н. Бейли. М.: Изд-во иностр. лит., 1962. — С. 124−135.
  5. , М.Е. Биотехнология / М. Е. Бекер, Г. К. Лиепиньш, Е. П. Райпулис. М.: Агропромиздат, 1990. — С. 7−149.
  6. Биотехнология / И. В. Тихонов, Е. А. Рубан, Т. Н. Грязнева и др.- под ред. Воронина Е. С. СПб.:ГИОРД, 2005. — 700 с.
  7. Биотехнология микробного синтеза / М. Е. Бекер, М. Ж. Кристапсонс, У. Э. Вистур и др.- под ред.М. Е. Беккера. Рига: Зинатне, 1980. — 350 с.
  8. Биотехнология. Принципы и применение: пер. с англ. / под ред. И. Хиггинса, д. Беста, Дж. Джонса. М.: Мир, 1988. — 477 с.
  9. , Р. Адъюванты / Р. Бомфорд // Биотехнология клеток животных. М., 1989. — Т. 2. — С. 264−268.
  10. Ю.Бьядовская, О. П. Разработка и совершенствование методов иммуноферментной диагностики классической чумы свиней: дис.. канд. биол. наук /Бьядовская Ольга Петровна. Владимир, 2002. — 124 с.
  11. Н.Волкова, М. А. Разработка и применение иммуноферментных тест-систем для определения антител к вирусу ССЯ-76 и оценки качества вируссодержащего сырья: дис.. канд. биол. наук / Волкова Марина Алексеевна. Владимир, 1999. — 151 с.
  12. В.Грязнева, Т. Н. Основы производства гипериммунных сывороток и иммуноглобулинов: учебно-методическое пособие / т.Н. Грязнева, И. В. Тихонов, Д. А. Дервишев. М.: МГАВМиБ, 2003. — 51 с.
  13. Диагностика гемофилезной плевропневмонии свиней / М. А. Сидоров, Д. И. Скородумов, Н. И. Лаврентьев и др. //Ветеринария. 1981. — № 12. — С. 66−68.
  14. , Н.П. Основы биотехнологии / Н. П. Елинов. СПб.: Наука, 1995.-С. 221−223.
  15. Иммуноферментый анализ / под ред. т.т. Нго, г. Ленхоффа. м.: Мир, 1988.-444 с.
  16. Лабораторные исследования в ветеринарии. Бактериальные инфекции / под ред. Б. И. Антонова. М.: Агропромиздат, 1986. — 352 с.
  17. Методические рекомендации по получению соматического антигена Haemophilus parasuis для использования в реакции агглютинации / О. В. Прунтова, B.C. Русалеев, В. М. Гневашев и др.- ФГУ «ВНИИЗЖ». -Владимир, 2004. 12 с.
  18. Методические рекомендации по получению гипериммунной сыворотки крови кролика специфической к Haemophilus parasuis для использования в реакции агглютинации / О. В. Прунтова, B.C. Русалеев, В. М. Гневашев и др.- ФГУ «ВНИИЗЖ». Владимир, 2004. — 14 с.
  19. Методы общей микробиологии: в 3-х т. Т.1: пер. с англ. / под ред. Ф. Герхарда и др.- М.: Мир, 1983. 536 с. 21 .Мицаев, Ш. Ш. К вопросу диагностики гемофилезной плевропневмонии свиней / Ш. Ш. Мицаев // Бюл. ВИЭВ. М., 1982. — Вып. 45.- С. 20−22.
  20. Определитель бактерий Берджи: в 2-х т.: пер. с англ. / под ред. Дж. Хоулта, Н. Крига, П. Снита и др. М.: Мир, 1997. — Т. 1 — С. 200−203.
  21. Основы биотехнологических процессов. Ч. 3. Выделение, концентрирование и очистка биопрепаратов: учебно-метод. пособие по биотехнологии / И. В. Тихонов, Е. С. Воронин, C.B. Ковалев и др. М.: МГАВМиБ, 2000. — 48 с.
  22. , H.A. Биометрия / H.A. Плохинский. М.: Изд-во Гос.4ун-та, 1970.-С. 212−229.
  23. Практическая биохимия белка: пер. с англ. / под ред. А Дарбре. М.: Мир, 1989. — 623 с.
  24. , B.C. Актинобациллезная плевропневмония свиней / B.C. Русалеев, A.A. Фроловцева, Д. А. Бирюченков // Всерос. вет. конгр. 15-й Моск. Междунар. вет. конгр. по болезням мелких дом. ж-ных. Проблемы инфекц. патологии свиней. М., 2007. — С. 38−39.
  25. , B.C. Респираторные инфекции свиней бактериальной этиологии / B.C. Русалеев // Всерос. вет. конгр. 13-й Моск. Междунар. вет. конгр. по болезням мелких дом. ж-ных. Проблемы инфекц. патологии свиней. М., 2005. — С. 41−42.
  26. , М.А. Гемофилезы животных / М. А. Сидоров, Д. И. Скородумов. М.: Агропромиздат, 1986. — С. 50−51.
  27. , Д.И. Актинобациллезная пневмония свиней: патогенез и вирулентность культур A. pleuropneumoniae различной серовариантнойпринадлежности / Д. И. Скородумов, В. А. Шубин // Ветеринария сельскохозяйственных животных. — 2005. № 7. — С. 13−17.
  28. , Д.И. Актинобациллезная пневмония свиней / Д. И. Скородумов // Ветеринария сельскохозяйственных животных. 2005. — № 10.- С. 20−25.
  29. , Д.И. Актинобациллезная пневмония свиней / Д. И. Скородумов // Ветеринария сельскохозяйственных животных. — 2008. № 12. -С. 10−13.
  30. Способы поддержания асептических условий при культивировании: учебно-метод. пособие по биотехнологии / И. В. Тихонов, Е. С. Воронин, Т. Н. Грязнева и др. М.: МГАВМиБ, 2002. — 48 с.
  31. Теория и практика иммуноферментного анализа / A.M. Егоров, А. П. Осипов, Б. Б. Дзантиев и др. М.: Высш. школа, 1991. — 288 с.
  32. , Ю.А. Определение соответствия эпизоотических штаммов вируса ящура производственным / Ю. А. Черняев, А. И. Собко // Ветеринария.- 1973. -№ 1. С. 43−46.
  33. A multiplex PCR that can distinguish between immunologically cross-reactive serotype 3, 6 and 8 Actinobacillus pleuropneumoniae strains / L. Zhou, S.C. Jones, O. Angen et al. // J. Clin. Microbiol. 2008. — Vol. 46. — P. 800−803.
  34. A 2-mercaptoethanol tube agglutination test for diagnosis of Haemophilus pleuropneumoniae infection in pigs / K.R. Mittal, R. Higgins, S. Larviere et al. // Am. J. Vet. Res. 1984. — Vol. 45. — P. 715−719.
  35. Actinobacillus pleuropneumoniae infection in pigs: the pole of virulence factors in pathogenesis and protection / F. Haesebrouck, K. Chiers, I. Van Overbeke et al. //Vet. Microbiol. 1997. — Vol. 58, N 2/4. — P. 239−249.39
  36. Actinobacillus pleuropneumoniae surface polysaccharides: their role in diagnosis and immunogenicity / D. Dubreuil, M. Jacques, K. Mittal et al. // Animal Health Res. Rev. 2000. — Vol. 1. — P. 73−93.
  37. Airborne transmission of Actinobacillus pleuropneumoniae and porcine reproductive respiratory syndrome virus in nursery pigs / M. Torremorell5 q Pijoan, IC. Janni et al. // Am. J. Vet. Res. 1997. — Vol. 58. — P. 828−832.
  38. An Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 3 specific PCR / L. Zhou S.C. Jones, O. Angen et al. // Vet. Res. -2008. Vol. 162. — P. 648−652.
  39. An enzyme-linked immunosorbent assay, using an EDTA extracted antigen for the serology of Haemophilus pleuropneumoniae / J. Nicolet, P. Paroz, M. Krawincler et al. // Am. J. Vet. Res. 1981. — Vol. 42. — P. 2139−2142.
  40. Analysis of the Actinobacillus pleuropneumoniae ArcA regulon identifies fumarate reductase as a determinant of virulence / F.F. Buettner, I.M. Bendallah J.T. Bosse et al. // Infect. Immun. 2008. -Vol. 76. — P. 2284−2295.
  41. Andersen, L.V. A successful elimination of Actinobacillus pleuropneumoniae (serotype 2), Mycoplasma hyopneumoniae and PRRS (European and Vaccine-strain) by partial depopulation, early weaning ancj
  42. Tilmicosin (Pulmotil, Elanco) treatment / L.V. Andersen, S. Gram // Proc. 18th. IPVS Congress. Hamburg, Germany, 2004. — Vol. 1. — P. 179.
  43. Angen, O. PCR tests for serotype specific identification and detection of Actinobacillus pleuropnenmoniae / O. Angen, S. Jessing // Proc. 18th. IPVS Congress. Hamburg, Germany, 2004. — Vol. 1. — P. 161.
  44. Angen, O. Development of a multiplex PCR test for identification of Actinobacillus pleuropneumonias serovars 1, 7, and 12 / O. Angen, P. Ahrens, S.G. Jessing // Vet. Microbiol. 2008. — Vol. 132. — P. 312−318.
  45. Archetti, J. Persistent antigenic variation of influenza / J. Archetti, F.L. Horsfall // J.Exp. Med. 1950. — Vol. 92. — P. 441.
  46. Beybon, L.M. Characterization of the Actinobacillus pleuropneumoniae serotype K11/01 capsular antigen / L.M. Beybon, J.C. Richards, M.B. Perry // Eur. J. Biochem. 1993. — Vol. 214. — P. 209−214.
  47. Bosse, J.T. Capsular poli saccharide antigens for detection of serotype-specific antibodies to Actinobacillus pleuropneumoniae / J.T. Bosse, R.P. Johnson, S. Rosendal // Can. J. Vet. Res. 1990. — Vol. 54. — P. 320−325.
  48. Both Apxl and ApxII of Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 1 are necessary for full virulence / B.K. Boekema, E.M. Kamp, M.A. Smits et al. // Vet. Microbiol. 2004. — Vol. 100. — P. 17−23.
  49. Brandreth, S.R. Prevalence of pig herds affected by pleuropneumonia associated with Haemophilus pleuropneumoniae in eastern England / S.R. Brandreth, I.M. Smith // Vet. Rec. 1985. — Vol. 117. — P. 143−147.
  50. Byrd, W. Preparation, characterization and immunogenicity of conjugate vaccines directed against Actinobacillus pleuropneumoniae virulence determinants / W. Byrd, S. Kadis // Infect. Immun. 1992. — Vol. 60. — P. 3042−3051.
  51. Characterizatoin of apxIVA, a new RTX determination of Actinobacillus pleuropneumoniae / A. Shaller, R. Kuhn, P. Kurneit et al. // Microbiology. -1990.-Vol. 145.-P. 2105−2116.
  52. Characterization of the in vitro adhesion of Actinobacillus pleuropneumoniae to swine alveolar epithelial cells / I. Van Overbeke, K. Chierrs, G. Charlier et al. // Vet. Microbiol. 2002. — Vol. 88. — P. 59−74.
  53. Cloning and characterization of an Actinobacillus pleuropneumoniae outer membrane protein belonging to the family of PAL lipoproteins / J. Frey, P. Kuhnert, L. Villiger et al. // Res. Microbiol. 1996. — Vol. 147. — P. 351−361.
  54. Desrosiers, R. Epidemiology, diagnosis and control of swine diseases. Howard Dunne Memorial Lecture / R. Desrosiers // Proc. Am. Ass. Swine Vet. -2004. P. 9−37.
  55. Desrosiers, R. Porcine pleuropneumonia associated with Haemophilus pleuropneumoniae serotype 3 in Quebec / R. Desrosiers, K.R. Mittal, R. Malo // Vet. Rec. 1984. — Vol. 115. — P. 628−629.
  56. Detection of Actinobacillus pleuropneumoniae in the porcine upper respiratory tract as a complement to serological tests / M. Sidibe, S. Messier, S. Lariviere et al. // Can. J. Vet. Res. 1993. — Vol. 57. — P. 204−208.
  57. Detection of antibodies to Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 12 in pig serum using a blocking enzyme-linked immunosorbent assay / L.O. Andersen, J. Klausen, K. Barfod, V. Sorensen // Vet. Microbiol. 2002. — Vol. 89. — P. 61−67.
  58. Devenish, J. Humoral antibody response and protective immunity in swine following immunization with the 104-kilodalton hemolysin of Actinobacilluspleuropneumoniae / J. Devenish, S. Rosendal, J.T. Bosse // Infect. Immun. 1990. Vol.58. — P. 3829−3832.
  59. Development of an immunomagnetic method for selective isolation of Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 1 from tonsils / A. Gagne, S. Lacouture, A. Broes // J. Clin. Microbiol. 1998. — Vol. 36. — P. 251−254.
  60. Development of a DIVA subunit vaccine against Actinobacillus pleuropneumoniae infection / A. Maas, J. Meens, N. Baltes et al. // Vaccine. -2006. Vol. 24. — P. 7226−7223.
  61. Development of enzyme-linked immunosorbent assay for the serodetection of pigs exposed to Haemophilus pleuropneumoniae / G. Goyette, S. Lariviere, K.R. Mittal, R. Higgins // Proc. 9th IPVS Congress. Barcelona, Spain, 1986. — P. 256.
  62. Diseases of Swine / Ed. by B.E. Straw et al. 9th ed. — Ames, Jowa: Black. Publ., 2006. — P. 563−576.
  63. Dubansky, Y. Factory virulentnce, epizootologie a patogeneze Actinobacillus pleuropneumoniae / Y. Dubansky, J. Drabek // Veterinarstvi. 2000. -Vol. 10.-P. 399−406.
  64. Efficacy of vaccines against bacterial diseases in swine: what can we expect? / F. Haesebrouck, F. Pasmans, K. Chiers et al. // Vet. Microbiol. 2004. — Vol. 100.-P. 255−268.
  65. Electron microscopic examination of capsular material from various serotypes of Actinobacillus pleuropneumoniae / M. Jacques, B. Foiry, R. Higgings et al. // J. Bacterid. 1988. — Vol. 170. — P. 3314−3318.
  66. Endobronchial inoculation with Apx toxins of Actinobacillus pleuropneumoniae leads to pleuropneumonia in pigs / e.M. Kamp, N. Stockhofe-zurwieden, L.A. Van Leengoed et al. // Infect. Immun. 1997. -Vol. 65. — P. 4350−4354.
  67. Etiologic and pathologic study of respiratory disease in lambs from intensive breeding facilities in southern Spain / J. Hervas, A. Mendez, J.C. Gomez-Villamandos et al. // Zentralbl. Veterinarmed. 1996. — Bd. 43. — S. 221−231.
  68. Evaluation and field validation of PCR tests for detection of Actinobacillus pleuropneumoniae in subclinically infected pigs / N. Fittipaldi, A Broes, J. Harel // J. Clin. Microbiol. 2003. — Vol. 41. — P. 5085−5093.
  69. Evaluation of an enzyme-linked immunosorbent assay for serological surveillance of infection with Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 5 in pig herds / J. Klausen, L.O. Andersen, K. Barfod et al. // Vet. Microbiol. 2002. -Vol. 88. — P. 223−232.
  70. Evaluation of an indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for detection of antibodies to the Apx toxins of Actinobacillus pleuropneumoniae / R.
  71. Nielsen, J.F. Bosch, T. Plambeck et al. // Vet. Microbiol. 2000. — Vol. 71. — P. 81−87.
  72. Experimental aerosol transmission of Actinobacillus pleuropneumoniae to pigs / J.L. Jobert, C. Savoye, R. Cariolet et al. // Can. J. Vet. Res. 2000. — Vol. 64. — P. 21−26.
  73. Feed and water consumption in pigs following an Actinobacillus pleuropneumoniae challenge / A. Pijpers, J.A. Vernooy, L.A. Leengoed et al. // Proc. 1 Ith IPVS Congress. Lussane, Switzerland, 1990. — P. 39.
  74. Fenwick, B. Porcine pleuropneumoniae / B. Fenwick, S. Henry // J. Am. Vet. Med. Assoc. 1994. — Vol. — 204. — P. 1334−1340.
  75. Fenwick, B.W. Virulence attributes of the lipopolysaccharides of the HAP group of organisms / B.W. Fenwick // Can. J. Vet. Res. 1990. — Vol. 54. — P. 2832.
  76. Fenwick, B.W. Lipopolysaccharides and capsules of the HAP group of bacteria / B.W. Fenwick, W. Donachie, F.A. Lainson // Haemophilus, Pasteurella and Actinobacillus. New York- London: Plenum Press, 1994. — P. 75−87.
  77. Frey, J. Virulence in Actinobacillus pleuropneumoniae and RTX toxins / J. Frey // Trends Microbiol. 1995. — Vol. 3. — P. 257−261.
  78. Frey, J. Regulation of haemolysin expression in Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 1 by Ca2+ / J. Frey, J. Nicolet // Infect. Immun. -1988. Vol. 56. — P. 2570−2575.
  79. Frey, J. Association of the CAMP phenomen in Actinobacillus pleuropneumoniae with the RTX toxin Apxl, ApxII and ApxIII / J. Frey, R. Kuhn, J. Nicolet // FEMS Microbiol. Lett. 1994. — Vol. 124. — P. 245−251.
  80. Frey, J. Detection, identification, and subtyping of Actinobacillus pleuropneumoniae / J. Frey // Methods Mol. Biol. 2003. — Vol. 216. — P. 87−95.
  81. Qenetic map of the Actinobacillus pleuropneumonias RTX-toxin (Apx) operons: characterization of the ApxIII operons / R. Jansen, J. Briaire, A.B.Van Geel et al. // Infect. Immun. 1994. — Vol. 62. — P. 4411−4418.
  82. Gilbride, K.A. Evaluation of a selective medium for isolation of Haemophilus pleuropneumoniae / K.A. Gilbride, S. Rosendal // Can. J. Comp. Med. 1983. — Vol. 47. — P. 445−450.
  83. Gottschalk, M. Recent developments on Actinobacillus pleuropneumoniae / M. Gottschalk, A. Broes, N. Fittipaldi // Proc Am Assoc Swine Vet. 2003. — P. 387−393.
  84. Gram, T. Evaluation of a PCR for detection of Actinobacillus pleuropneumoniae in mixed bacterial cultures from tonsils / T. Gram, P. Ahrens, J.P. Nielsen // Vet. Microbiol. 1996. — Vol.51. — P. 95−104.
  85. Gunnarson, A. Serological studies on porcine strains of Haemophilus parahaemolyticus (pleuropneumonia) agglutination reactions / A. Gunnarson, E. L. Biberstein, B. Hurvell // Am. J. Vet. Res. 1977. — Vol. 38. — P. 1111−1114.
  86. Gunnarson, A. Serologic studies on porcine strains of Haemophilus parahaemolyticus (pleuropneumoniae): extraction of type specific antigens / A. Gunnarson // Am. J. Vet Res. 1979. — Vol. 40. — P. 469−472.
  87. Herd factors associated with the seroprevalence of Actinobacillus pleuropneumoniae serovars 2, 3 and 9 in slaughter pigs from farrow-to-finish pig herds / D. Maes, K. Chiers, F. Haesebrouck et al. // Vet. Res. 2001. — Vol. 32. -P. 409−419.
  88. Host cell contact-induced transcription of the type IV fimbria gene cluster of Actinobacillus pleuropneumoniae / B.K. Boekema, N. Stockhofe-Zurwieden, H.E. Smith et al. // Infect. Immun. 2004. -Vol. 72. — P. 691−700.
  89. Host-pathogen interactions of Actinobacillus pleuropneumonias with porcine lung and tracheal epithelial cells / E. Auger, V. Deslandes, M. Ramjeet et al. //Infect. Immun.- 2009. Vol. 77.-P. 1426−1441.
  90. Hunneman, W.A. Incidence, economic effects, and control of Haemophilus pleuropneumoniae infections in pigs / W.A. Hunneman // Vet. Q. -1986.-Vol. 8.-P. 83−87.
  91. Identification of hemolytic and cytotoxic proteins of Actinobacillus pleuropneumoniae by use of monoclonal antibodies / E.M. Kamp, J.K. Popma, J. Anakotta et al. // Infect. Immun. 1991. — Vol. 59. — P. 3079−3085.
  92. Identification of type 4 fimbriae in Actinobacillus pleuropneumoniae / Y. Zhang, J.M. Tennent, A. Ingham et al. // FEMS Microbiol. Lett. 2000. -Vol. 189.-P. 15−18.
  93. Inzana, T. J Capsules and virulence in the HAP group of bacteria / T.J. Inzana // Can. J. Vet. Res. 1990. — Vol. 54. — P. 22−27.
  94. ISApll, a novel insertion element of Actinobacillus pleuropneumoniae, prevents ApxIV-based serological detection of serotype 7 strain AP76 / H.e. Tegetmeyer, S.C. Jones, P.R. Langford, N. Baltes // Vet. Microbiol. 2008. — Vol. 128. — P. 342−353.
  95. Jacques, M. Surface polysaccharides and iron-uptake systems of Actinobacillus pleuropneumoniae / M. Jacques // Can. J. Vet. Res. 2004. — Vol. 68.-P. 81−85.
  96. Jessing, S.G. Evaluation of a multiplex PCR test for simultaneous identification and serotyping of Actinobacillus pleuropneumoniae serotypes 2, 5, and 6 / S.G. Jessing, O. Angen, T.J. Inzana // J. Clin. Microbiol. 2003. — Vol. 41. -P. 4095−4100.
  97. Kilian, M. A taxonomic study of the genus Haemophilus with the proposal of a new species / M. Kilian // J. Gen. Microbiol. 1976. — Vol. 32. — P. 93 -95.
  98. Kilian, M. Pathogenic species of the genus Haemophilus and Streptococcus pneumoniae produce immunoglobulin Al protease / M. Kilian, J. Mestecky, R.E. Schrohenloher // Infect. Immun. 1979. — Vol. 26. — P. 143−149.
  99. Komal, J.P. Grouping of Actinobacillus pleuropneumoniae strains of serotypes 1 through 12 on the basis of their virulence in mice / J.P. Komal, K.R. Mittal // Vet. Microbiol. 1990. — Vol. 25. — P. 229−240.
  100. Lida, J. Use of monoclonal antibodies for classifying Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae / J. Lida, I.M. Smith, J. Nicolet //Res. Vet. Sei. 1990. Vol. 49, № 1. — P. 8−13.
  101. Ligget, A.D. Sequential study of lesion development in experimental Haemophilus pleuropneumoniae / A.D. Ligget, L.R. Harrison // Res. Vet. Sei. -1987.-Vol. 42.-P. 204−221.
  102. Little, T.W. The comparative pathogenicity of two porcine Haemophilus species / T.W. Little, J.D. Harding.// Vet. Ree. 1971. — Vol. 88. — P. 540−545.
  103. McClaren, M.L. Indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA): practical aspects of standartization and quality control / M.L. McClaren, J.E. Lillywhite, C.S. Andrew // Med. Lab. Sci. 1981. — Vol. 38. — P. 245−251.
  104. Matthews, P.R.J. The identification of Haemophilus-ik.Q organism associated with pneumonia and pleurisy in pig / P.R.J. Matthews, I.H. Pattison // J. Comp. Pathol. 1961. — Vol. 71. — P. 44−52.
  105. McDowell, S.W.J. Serotypes of Actinobacillus pleuropneumoniae isolated in the British Isles 1988−1993 / S.W.J. McDowell, H.J. Ball //Vet. Rec. -1994.-Vol. 134.-P. 522−523.
  106. Mittal, K.R. Evaluation of slide agglutination and ring precipitation test for capsular serotyping of Haemophilus pleuropneumonia / K.R. Mittal, R. Higgins, S. Larviere // J. Clin. Microbiol. 1982. — Vol. 15. — P. 1019−1023.
  107. Mittal, K.R. Detection of type-specific antigens in the lungs of Haemophilus pleuropneumoniae- infected pigs by coagglutination test / K.R. Mittal, R. Higgins, S. Larviere // J. Clin. Microbiol. 1982. — Vol. 18. — P. 13 551 357.
  108. Mittal, K.R. Determination of antigenic specificity and relationship among Haemophilus pleuropneumoniae serotypes by an indirect hemagglutination test / K.R. Mittal, R. Higgins, S. Larviere // J. Clin. Microbiol. 1983. — Vol. 17. -P. 787−790.
  109. Mittal, K.R. An evaluation of agglutination and coagglutination techniques for serotyping of Haemophilus pleuropneumoniae isolates / K.R. Mittal, R. Higgins, S. Larviere // Am. J. Vet. Res. 1987. — Vol. 48. — P. 219−226.
  110. NAD-independent Actinobacillus pleuropneumonias implicated in the etiology of fatal swine pleuropneumoniae / J. Maldonado, P. Riera, E. Martinez et al. //Proc. 18th IPVS Congress. Hamburg, Germany, 2004. — Vol. 1. — P. 159.
  111. Nicolet, J. Zur Haemophilus- pleuropneumoniae beim Schwein. 2. Eine kontagiose Krankheit von wirtschaftlicher Bedeutung / J. Nicolet, H. Konig E. Scholl // Schweiz. Arch. Tierheilkd. 1969. — Bd. 111. — S. 166−174.
  112. Nicolet, J. Zur Haemophilus pleuropneumoniae beim Schwein: bacteriologische, pathologisch-anatomische und histologische Befunde / J. Nicolet, H. Konig // Pathol. Microbiol. 1966. — Bd. 29. — S. 301−306.
  113. Nicolet, J. L’epreuve de fixation du complement, un test de depistage des infections a Haemophilus parahaemolyticus / J. Nicolet- P.A. de Meuron, H. Bachman // Schweiz. Arch. Tierheilkd. 1971. — Bd. 113. — S. 191−200.
  114. Nicolet, J. Sur L hemophilose du porc. 3. Differenciation serologique de Haemophilus parahaemolyticus / J. Nicolet II Zentralbl. Bacteriol. Hyg. (Orig A). 1971. — Bd. 216. — S. 487−495.
  115. Nicolet, J. Taxonomy and serological identification of Actinobacillus pleuropneumoniae / J. Nicolet II Can. Vet. J. 1988. — Vol. 29. — P. 578−580.
  116. Nicolet, J. Actinobacillus pleuropneumoniae / J. Nicolet // Diseases of Swine / Ed. by A.D. Leman et al. 7th ed. — Ames, Iowa, 1992. — P. 215−225.
  117. Nielsen, R. Colostral transfer of immunity to Haemophilus parahaemolyticus in pigs / R. Nielsen // Nord. Vet. Med. 1975. — Vol. 27. — P. 319−328.
  118. Nielsen, R. Haemophilus pleuropneumoniae infection in pigs: thesis / R. Nielsen. Copenhagen, 1982. — 15 p.
  119. Nielsen, R. Haemophilus pleuropneumoniae serotypes cross protection experiments / R. Nielsen // Nord. Vet. Med. — 1984. — Vol. 36. — P. 221 234.
  120. Nielsen, R. Serological characterization of Haemophilus pleuropneumoniae (Actinobacillus pleuropneumoniae) strains and proposal of anew serotype: serotype 9 / R. Nielsen // Acta Vet. Scand. 1985. — Vol. 26. — P. 501−512.
  121. Nielsen, R. Serological characterization of Haemophilus pleuropneumoniae (Actinobacillus pleuropneumonias) strains and proposal of a new serotype: serotype 10 / R. Nielsen // Acta Vet. Scand. 1985. — Vol. 26. — P. 581−585.
  122. Nielsen, R. Serology of Haemophilus (Actinobacillus) pleuropneumoniae serotype 5 strains: establishment of subtypes A and B / R. Nielsen//Acta Vet. Scand. 1986. — Vol. 27. — P.49−58.
  123. Nielsen, R. Serological characterization of Actinobacillus pleuropneumoniae strains and proposal of a new serotype: serotype 12 / R. Nielsen // Acta Vet. Scand. 1986. — Vol. 27. — P. 453−455.
  124. Nielsen, R. Serological characterization of 8 Haemophilus pleuropneumoniae strains and proposal of a new serotype: serotype 8 / R. Nielsen, P.J. O’Connor// Acta Vet. Scand. 1984. — Vol. 25. — P. 96−106.
  125. Olander, H.J. A septicaemic disease of swine and its causative agent Haemophilus parahaemolyticus / Ph.D. dis. // H. J Olander. California, 1963. -156 p.
  126. Otits in a weaned pig: A new role for A. pleuropneumoniae / J. Duff, J.W. Scott, M.K. Wilkes et al. // Vet. Rec. 1996. — Vol. 139. — P. 561−563.
  127. Penzes, Z. Comparison of different computational methods for measuring antibodies to avian infectious bronchitis virus in singl serum dilution / Z. Penzes, I. Meszaros // Acta Vet. Hungarica. 1992. — Vol. 40. — P. 311−312.
  128. Phenotypic and genetic characterization of NAD-depend Pasteurellaceae from the respiratory tract of pigs and their possible pathogenetic importance / P. ICielstein, H. Wuthe, O. Angen et al. // Vet. Microbiol. 2001.1. Vol. 81.-P. 243−255.
  129. Pleuropneumoniae caused by Actinobacillus pleuropneumoniae biotype 2 in growing and finishing pigs / R.K. Frank, M.M. Chengappa, R.D. Oberst et al. // J. Vet. Diagn. Invest. 1992. — Vol. 4. — P. 270−278.
  130. Production and characterization of monoclonal antibodies against Actinobacilhis pleuropneumoniae serotype 1 / K. Lairini, E. Stenbaek, S. Lacouture, M. Gottschalk // Vet. Microbiol. 1995. — Vol. 46. — P. 369−381.
  131. Proposal of a new serovar of Actinobacilhis pleuropneumoniae: serovar 15 / PJ. Blackall, H.L. Klaasen, H. Van Den Bosch, et al. // Vet. Med. Microbiol. 2002. — Vol. 84. — P. 47−52.
  132. Protective efficacy of an affinity purified hemolysin vaccine against experimental swine pleuropneumoniae / Y. Haga, S. Ogino, S. Ohashi et al. // J. Vet. Med. Sci. 1997. — Vol. 59. — P. 115−120.
  133. Rosendal, S. Serotyping of Haemophilus pleuropneumoniae / S. Rosendal, D.A. Boyd // J. Clin. Microbiol. 1982. — Vol. 16. — P. 840−843.
  134. Rycroft, A.N. Actinobacillus species and their role in animal disease / A.N. Rycroft, L.H. Garside // Vet. J. 2000. — Vol. 159. — P. 18−36.
  135. Sandord, S.E. Porsine Haemophilus pleuropneumonia epizootic in Southwestern Ontario: clinical, microbiological, pathological and some epidemiological findings / S.E. Sandord, G.K.A.'Josephson // Can. J. Comp. Med. 1981.-Vol.45.-P. 2−7.
  136. Serodiagnosis of swine pleuropneumonia due to Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 7 and 4 using long-chain lipopolysaccharides / M. Gottschaik, E. Altman, N. Charland et al. // Can. J. Vet. Res. 1997. — Vol. 61. -P. 62−65.
  137. Serological characterization of Actinobacillus pleuropneumoniae strains isolated from pigs in Quebec / K.R. Mittal, R. Higgins, S. Larviere et al. // Vet. Microbiol. 1992. — Vol. 32. — P. 135−148.
  138. Serological characterization of Actinobacillus pleuropneumoniae biotype 2 strains isolated from pigs in two Danish herds / R. Nielsen, L.O. Andersen, T. Plambeck et al. // Vet. Microbiol. 1997. — Vol. 54. — P. 35−46.
  139. Serotyping Actinobacillus pleuropneumoniae by the use of monoclonal antibodies / S. Lacouture, K.R. Mittal, M. Jacques et al. // J. Vet. Diagn. Invest. 1997. — Vol. 9. — P. 337−341.
  140. Serotyping of Haemophilus pleuropneumoniae in the Netherlands: with emphasis on heterogeneity within serotype 2 and (proposed) serotype 9 / E. Kamp, J.K. Popma, L.A. Leengoed et al. // Vet. Microbiol. 1987. — Vol. 13. — P. 249−257.
  141. Shope, R. E Porcine contagious pleuropneumonia. 1. Experimental transmission, etiology and pathology / R.E. Shope // J. Exp. Med. 1964. — Vol. 119. — P. 357−358.
  142. Shope, R.E. Porcine contagious pleuropneumonia. 2. Studies of the pathogenicity of the etiological agent Haemophilus pleuropneumoniae / R.E. Shope, D.C. White, G. Leidy // J. Exp. Med. 1964. — Vol. 119. — P. 369−375.
  143. Sorensen, V. Evaluation of laboratory diagnostic assays for monitoring respiratory infections in pigs: Ph. D. thesis / V. Sorensen. -Frederiksberg, Denmark: The Royal Vet. and Agricult. Univer. 1997. — 25 p.
  144. Stevenson, A. Cloning and characterization of type 4 flmbrial genes from Actinobacillus pleuropneumoniae / A. Stevenson, J. Macdonald, M. Roberts // Vet. Microbiol. 2003. — Vol. 92. — P. 121−134.
  145. Taylor, DJ. Pleuropneumonia (.Actinobacillus pleuropneumoniae) // Pig Disease / D.J. Taylor. 6th ed. — Suffolk, UK, — 1995. — P. 188−193.
  146. Taylor, DJ. Actinobacillus pleuropneumoniae / DJ. Taylor // Bacterial Diseases. 1999. — Vol. 3. — P. 343−354.
  147. The CAMP effects of Actinobacillus pleuropneumoniae is caused by Apx toxin / R. Jansen, J. Briaire, E.M.Kamp et al. // FEMS Microbiol. Lett. -1995. Vol. 126. — P. 139−143.
  148. The complete genome sequence of Actinobacillus pleuropneumoniae L20 (serotype 5b) / S.J. Foote, J.T. Bosse, A.B. Bouevitch et al. // J. Bacteriol. -2008.-Vol. 190.-P. 1495−1496.
  149. The genetic organization isolation of the capsule biosynthesis region of Actinobacillus pleuropneumoniae serotypes 1, 6, 7 and 12 / S.G. Jessing, P. Ahrens, T. J. Inzana, O. Angen // Vet. Microbiol. 2008. — Vol. 129. — P. 350−359.
  150. Use of recombinant ApxIV in serodiagnosis of Actinobacillus pleuropneumoniae infections, development and prevalidation of the ApxIV ELISA
  151. A. Dreufus, A. Schaller, S. Nivollet et al. // Vet. Microbiol. 2004. — Vol. 99. -P. 227−238.
  152. Valks, M.M. A clinical field trial in finishing pigs to evaluate the efficacy of a new APP subunit vaccine / M.M. Valks, T. Nell, J.E. Bosch // Proc. 14th IPVS Congress. Bologna, Italy, 1996. — P. 208.
  153. Van Leengoed, L.A. Endobronchial inoculation of various doses of Haemophilus (Actinobacillus) pleuropneumoniae in pigs / L.A. Van Leengoed, E.M. Kamp // Am. J. Vet. Res. 1989. — Vol. 50. — P. 2054−2059.
  154. Virulence properties and protective efficacy of the capsular polymer of Haemophilus (Actinobacillus) pleuropneumoniae serotype 5 / T.J. Inzana, J. Ma, T. Workman et al. // Infect. Immun. 1988. — Vol. 56. — P. 1880−1889.
  155. Vigre, H. Decay of acquired colostral antibodies to Actinobacillus pleuropneumoniae in pigs / H. Vigre, A.K. Ersboll, V. Sorensen // J. Vet. Med. B. -2003.-Vol. 50.-P. 430−435.
  156. Welch, R.A. Pore-forming cytolysing of gram-negative bacteria / R.A. Welch // Mol. Microbiol. 1991. — Vol. 5. — P. 521−528. 1
  157. Wilson, R.W. Haemophilus parahaemolyticus associated with abortion in swine / R.W. Wilson, M. Kierstead // Can. Vet. J. 1976. — Vol. 17. — P. 222.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!