Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Физико-химические основы модифицирования химических матричных структур на алюминиевой основе по методу катодного внедрения

Диссертация: Физико-химические основы модифицирования химических матричных структур на алюминиевой основе по методу катодного внедрения
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научная новизна. Впервые получены и систематизированы данные по влиянию потенциала и скорости его изменения, длительности и температуры фосфатной обработки на кинетику диффузии внедрившихся атомов лантана и лития в А1 электроде, а также на кинетику образования и роста зародышей ИМС La-Al и-LiAl. Исследовано влияние температуры на кинетику диффузии лантана в А1(фосфат) электроде, образования… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Пассивирующие слои на литии и сплавах лития с другими металлами, играющими роль матрицы для лития: состав, структура, свойства
    • 1. 2. Роль электронов и ионов в переносе заряда через пассивирующие слои
    • 1. 3. Влияние пассивирующих слоев на электрохимическое поведение металла матрицы при потенциалах катодного внедрения-анодного растворения лития
    • 1. 4. Влияние модифицирования системы LiAl/Al/Li+ путем анодного окисления электрода-матрицы и последующего катодного внедрения редкоземельных элементов (РЗЭ): анодное формирование оксидных слоев
    • 1. 5. Влияние модифицирования системы LiAl/Al/Li+ путем анодного окисления электрода-матрицы и последующего катодного внедрения редкоземельных элементов (РЗЭ): анодное формирование фосфатных слоев
  • Глава 2. Методика эксперимента
    • 2. 1. Объекты исследования
    • 2. 2. Методика приготовления растворов и очистки растворителей
    • 2. 3. Подготовка электрохимической ячейки
    • 2. 4. Методика приготовления водного электрода сравнения
    • 2. 5. Методика приготовления неводного электрода сравнения
    • 2. 6. Методика получения фосфатной пленки
    • 2. 7. Методика получения сплавов системы 1л-Ьа-А1(фосфат) в матрице из фосфатированного алюминия
    • 2. 8. Методика электрохимических измерений
      • 2. 8. 1. Потенциостатический метод
      • 2. 8. 2. Гальваностатический метод
      • 2. 8. 3. Потенциодинамический метод
      • 2. 8. 4. Методика гальваностатического циклирования Li-La-А1(фосфат) электрода
      • 2. 8. 5. Методика потенциодинамического циклирования Li-La-Al (фocфaт) электрода
      • 2. 8. 6. Метод переменного тока
      • 2. 8. 7. Измерение температуры приэлектродного слоя
    • 2. 9. Физико-химические методы исследования
      • 2. 9. 1. Рентгенофазовый анализ
      • 2. 9. 2. Методика микроструктурных исследований
      • 2. 9. 3. Масс-спектрометрия вторичных ионов
    • 2. 10. Определение погрешности измерений
  • Глава 3. Экспериментальная часть
    • 3. 1. Кинетические закономерности катодного внедрения лантана и лития в матричный алюминиевый электрод, подвергнутый анодной обработке в растворе фосфатов натрия
      • 3. 1. 1. Влияние анодной обработки алюминия в растворах фосфатов в циклическом потенциодинамическом режиме на кинетику катодного внедрения лантана и лития
      • 3. 1. 2. Влияние потенциала фосфатной обработки на циклируемость ГьГа-А1(фосфат) электрода в апротонном органическом растворе
      • 3. 1. 3. Влияние времени фосфатной обработки на процесс формирования Г^а-А1(фосфат) электрода и его разрядные характеристики
      • 3. 1. 4. Влияние температуры анодной предобработки в растворах фосфатов на кинетические закономерности формирования
  • Li-La-А1(фосфат) электрода и его разрядные характеристики
    • 3. 2. Влияние температуры на кинетику катодного внедрения лантана в А1(фосфат) электрод
    • 3. 3. Влияние температуры на кинетику катодного внедрения лития в La-Al (фocфaт) электрод
    • 3. 4. Микроструктурные исследования
  • Выводы
  • Список литературы
  • Приложение

Физико-химические основы модифицирования химических матричных структур на алюминиевой основе по методу катодного внедрения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Разработка литиевого аккумулятора, сочетающего в себе высокие удельную энергоемкость, мощность, длительный срок хранения и большой ресурс наработки в циклах, остается до сих пор сложной задачей, требующей дальнейшего углубленного изучения. Это сопряжено с решением ряда научных и технологических проблем, среди которых одной из главных является проблема обратимого анода. В этом плане весьма перспективным направлением является использование сплавов лития с алюминием (высокий отрицательный потенциал, широкий диапазон концентраций лития в сплаве, возможность получения сплава по методу катодного внедрения, высокая скорость диффузии лития в алюминиевой матрице). Однако низкая морфологическая стабильность [З-LiAl отрицательно сказывается на циклируемости электрода. Повысить морфологическую стабильность можно путем введения третьего компонента (Cd, Pb, Zn, РЗЭ). Предварительное анодное оксидирование алюминия или его сплава с третьим компонентом позволяет формировать на поверхности ионопроводящие слои, которые затрудняют взаимодействие внедрившегося лития с раствором и предохраняют электрод от коррозионных разрушений, не препятствуя катодному внедрению лития и его анодному растворению. Анодные оксидные слои, проводящие по ионам Li+, способствуют, таким образом, увеличению эффективности циклирования электрода по литию. Известно, что сложные фосфаты типа М31М|11(Р04)2 и Мз1М2111(Р04)з (М1 — щелочной металл, М, п — РЗЭ и др.), подобно оксиду алюминия, также обладают ионной проводимостью. Изменяя их катионный состав, можно влиять на ионную подвижность и ионообменные процессы в них. Формирование на поверхности А1 электрода подобного типа каркасных структур фосфатов и последующее направленное легирование РЗЭ и литием не изучены. Между тем, такая обработка алюминиевой основы позволяет предполагать улучшение морфологической стабильности и повышение эффективности циклирования по литию. Таким образом, исследование кинетических закономерностей и разработка физико-химических основ модифицирования матричных структур, формируемых на алюминиевой основе путем анодной обработки в растворах фосфатов и последующего катодного внедрения РЗЭ (лантана), и изучение кинетики катодного внедренияанодного растворения лития из сплава (З-LiAl в структуре матричных электродов такого типа являются актуальными.

Цель работы. Установление закономерностей влияния ионопроводящих анодно осажденных слоев фосфатов на кинетику и механизм катодного внедрения и анодного растворения лития на алюминиевом матричном электроде, модифицированном лантаном по методу катодного внедрения. Задачи исследования:

— изучение влияния потенциала и скорости его изменения, длительности и температуры анодной обработки алюминия в растворе фосфата щелочного металла (натрия) на кинетику последующего катодного внедрения лантана и лития;

— исследование влияния температуры на кинетику катодного внедрения лантана в А1(фосфат) электрод;

— исследование влияния температуры на кинетику диффузии и образования и роста слоя J3-LiAl при катодном внедрении лития в Ьа-А1(фосфат) электрод;

— изучение состава и структуры образующихся на электроде фаз;

— обобщение установленных закономерностей и формулирование общих положений электрохимического модифицирования матричных структур на А1 основе, позволяющих через соотношение «состав-структура-свойство» управлять свойствами отрицательных электродов ЛИТ;

— разработка технологических рекомендаций по изготовлению Li-La-А1(фосфат) матричных электродов на алюминиевой основе.

Научная новизна. Впервые получены и систематизированы данные по влиянию потенциала и скорости его изменения, длительности и температуры фосфатной обработки на кинетику диффузии внедрившихся атомов лантана и лития в А1 электроде, а также на кинетику образования и роста зародышей ИМС La-Al и-LiAl. Исследовано влияние температуры на кинетику диффузии лантана в А1(фосфат) электроде, образования и роста зародышей ИМС La-Al, а также на кинетику катодного внедрения лития в Ьа-А1(фосфат) электрод как на стадии образования твердого раствора, так и на стадии образования и роста зародышей 0-LiAl. Получены новые данные о начальной концентрации дефектов при катодном внедрении La и Li и о величинах эффективной энергии активации процесса на стадиях образования твердого раствора и ИМС. Установлен эффект направленного модифицирования через изменение соотношения «состав-структу pa-свойство» химических матричных структур, формируемых на А1 основе путем анодной обработки в растворах фосфатов и катодного внедрения РЗЭ (лантана) на кинетику последующего катодного внедрения-анодного растворения лития из сплава p-LiAl. Полученные данные подтверждены микроструктурными исследованиями, рентгенофазовым анализом, ВИМС и импедансметрией структур и позволяют рассматривать обнаруженные закономерности как физико-химические основы модифицирования химических матричных структур на А1 основе по методу катодного внедрения с целью повышения эффективности циклирования по литию.

Практическая значимость. Полученные данные вносят определенный вклад в практическое приложение теории катодного внедрения и расширяют наши представления о свойствах и поведении матричных электродов и о закономерностях, лежащих в их основе, а также говорят о широких возможностях использования в сочетании с катодным внедрением анодных процессов, позволяющих формировать на электродах поверхностные слои с заданной структурой и свойствами, обеспечивающие при достаточно высокой проводимости по катионам лития, стабильность емкостных характеристик и достаточно высокую эффективность циклирования. При этом открывается возможность создания пленочной технологии изготовления электродов и аккумуляторов, работающих по принципу катодного внедрения.

выводы.

1 .Установлены закономерности электрохимического модифицирования отрицательных электродов на основе сплавов алюминия и формирования ионопроводящих матричных структур типа 1л-Ьа-А1(фосфат), позволяющих обеспечить хорошую циклируемость таких электродов по литию.

2.Получены и систематизированы данные по влиянию потенциала и скорости его изменения, длительности и температуры анодной обработки алюминия в растворе фосфата щелочного металла (натрия) на кинетику последующего катодного внедрения лантана и лития.

3. Рассчитаны константы внедрения лантана и лития в алюминий, покрытый ионопроводящим слоем фосфата. Энергия активации процесса внедрения лантана на стадии образования твердого раствора лежит в пределах 47,8 (20,30°С) и 40,2 (40,50,60°С) кДж/моль. Соответственно для катодного внедрения лития она снижается до значения 19,1 кДж/моль.

4. Получены и систематизированы данные по влиянию температуры на кинетику образования и роста зародышей интерметаллических фаз. Энергия активации формирования слоя ИМС La-Al 80 кДж/моль (область iM"") до 76 кДж/моль (область iMaKC). Для (З-LiAl она составляет 33 (20,30°С), 86 (40,50,60°С) кДж/моль (область iMH") и 48 (20,30°С), 162 (40,50,60°С) кДж/моль (область iMaKC).

5. Показано, что Li-La-А1(фосфат) матричные электроды хорошо циклируются: при плотности тока 0,4 мА/см (при 20°С) проведено 15 циклов в гальваностатическом режиме.

6. Наиболее равномерная, однородная по составу и толщине фосфатная пленка образуется на алюминии в 0,25 М растворе Na3P04 при обработке в потенциостатическом режиме (Е = -0,7 Вta = 80 мин- 30°С). В этом случае обеспечивается накопление максимального количества лития и наилучшая.

3-ь сохранность заряда. Насыщение фосфатной пленки катионами La и образование твердого раствора a-LiAl не затрудняет процесс последующего внедрения лития. С другой стороны, фосфатный слой предохраняет внедрившийся литий от химического воздействия электролита, что способствует накоплению лития в объеме электрода и влияет на его электрические характеристики.

Показать весь текст

Список литературы

  1. B.C., Скундин A.M. Проблемы в области литиевых источников тока. // Электрохимия, — 1995.- Т.31, № 4. С.342−349.
  2. B.C., Скундин A.M. Основные научные проблемы создания перезаряжаемых литиевых источников тока // Электрохимия.- 1998.-Т.34, № 7,-С.732−740.
  3. A.M. Литий-ионные аккумуляторы: современное состояние, проблемы и перспективы // Электрохимическая энергетика.- 2001.- Т.1, № 1.- С.5−15.
  4. Г1опова С.С., Ольшанская Л. Н., Алексеева Л. А., Киселева И. Г., Кабанов Б. Н. Исследование анодного поведения литий-алюминиевого электрода в растворе перхлората лития в ацетонитриле // Электрохимия. 1989. — Т.25, № 6. — С.790−792.
  5. .Н., Чекавцев А. В. Итоги науки и техники. Электрохимия.-М.: ВИНИТИ, 1984.- Т.21. 272 с.
  6. С.С., Собгайда Н. А. Кинетические закономерности формирования фазы LiAl в матрице из оксидированного алюминия, модифицированного лантаном // Изв. вузов. Химия и химическая технология.-2002.~ Т.45, № 4.-С. 84−87.
  7. Politaeva N.A., Boyneva J. A., Popova S.S. Kinetics of cyclization of the oxidated aluminium electrode modified by REE in solution of lithium salts // 6 th Intern. Frumkin Symp. «Fundamental aspects Electrochemistry»: Abstracts.- Moscow, 1995. P. 233.
  8. Т.А., Смирнова И. Н., Спиридонов Ф. М., Зимина Г. В., Чудинова Н. Н. Сложные фосфаты в системах Na3P04-LnP04. // ЖНХ. 2002. — Т. 47, № 2.- С.202−206.
  9. .И. Дизайн неорганических соединений с тетраэдрическими анионами. // Успехи химии.- 1996. -Т. 65, № 4. -С. 307−325.
  10. Л.Н., Жижин М. Г., Филаретов А. А. Сложные фосфаты одно- и трехвалентных катионов. // Успехи химии. 2002.- Т. 71, № 8, — С. 707−740.
  11. Yen. S.P.S., Shen D., Vasguez R.P., Grunthanez F.J., Somoano R.B. Chemical and Morphological characteristics of lithium electrode surfaces. // J. Electrochem. Soc.-1981.- V 128, № 7.- P.1434−1438.
  12. Schwager F., Geronov Y., Muller R.H. Ellipsometer studies of surface layers on lithium // J. Electrochem. Soc. -1985.- V 132, № 2.- P.285−289.
  13. Nazri G., Muller R.H. Composition of surface layers on lithium electrodes in PC, LiC104 of very low water content // J. Electrochem. Soc. 1985.- V 132, № 9.- P.2050−2054.
  14. Aurbach D., Daroux M.L., Fagoy P.W., Yeager E. Identification of surface films formed on lithium in propylene carbonate solution // J. Electrochem. Soc. -1987.- V 134, № 7.- P. 1611−1619.
  15. Aurbach D., Gofer Y. The behavior of lithium electrodes in mixtures of alkyl carbonates and ethers // J. Electrochem. Soc. 1991.- V 138, № 12.- P.3529−3536.
  16. Dey A.N. S.E.M. studies of Li-films growth and the voltage-delay phenomenon associated with the lithium thionyl chloride inorganic electrolyte system // Electrochimica Acta.- 1976.- V 21.- P.377−382.
  17. Ю.М., Бекетаева JI.A. О механизме пассивации лития в тионилхлориде // Электрохимия.- 1980.- Т. 16, № 8, — С. 1252−1256.
  18. Ю.М., Бекетаева JI.A., Астахов И. И., Суриков В. В. Исследование пассивации лития в тионилхлориде методами электронной микроскопии и поляризационного сопротивления // Электрохимия.- 1980.- Т. 16, № 11.- с. 17 681 772.
  19. Е.С., Чуриков А. В., Сенотов А. А., Львов А. Л. Исследование влияния стационарного освещения на свойства границы литий/неводный раствор // Электрохимия.- 1995.- Т.31, № 4.- С.350−354.
  20. Е.С., Чуриков А. В., Гамаюнова И. М., Львов А. Л. Фотоэлектрохимические процессы на границе литий-неводный электролит// Доклад РАН.- 1993, — Т.328, № 6.- С.713−716.
  21. Е.С., Чуриков А. В., Сенотов А. А., Львов А. Л., Придатко И. А. Ионный транспорт в пассивирующих слоях на литиевом электроде // Доклад АН СССР.-1988.- Т. ЗОЗ, № 5.- С.1180−1184.
  22. А.Н., Евстигнеева С. Б., Куринский И. А., Низов В. А., Шмыдько И. И. Литиевые сплавы для источников тока // ЖПХ.- 1992.- Т.65, № 9, — С. 1947−1949.
  23. Epelboin I., Froment М., Garreau М., Thevenin J., Warin D. Behavior of secondary lithium and aluminium lithium electrodes in propylene carbonate solution // J. Electrochem. Soc. -1980.- V 127, № 10.- P.2100−2104.
  24. Meibuhr S.G. Electrode studies in nonaqueous electrolytes. I. The lithium electrode in LiC104 propylene carbonate solutions // J. Electrochem. Soc.- 1970.- V 117, № i. P.56−60.
  25. Meibuhr S.G. Electrode studies in nonaqueous electrolytes. II. Anion effect on the kinetics of Li/Li+ in propylene carbonate // J. Electrochem. Soc.- 1971.- V 118, № 8.-P.1320−1322.
  26. Jorne J., Tobias C.M. Electrode kinetics of the alkali metals in AICI3 propylene carbonate solutions // J. Electrochem. Soc. -1974.- V 121, № 8.- P.994−1000.
  27. PeIed E. The electrochemical of behavior alkali and alkaline earth metals in nonaqueous battery systems the solid electrolyte interphase model // J. Electrochem. Soc. -1979, — V 126, № 12.- P.2047−2051.
  28. E.C., Чуриков A.B., Львов А. Л. Модель ионного транспорта в пассивирующих пленках на литиевом электроде// Электрохимия.- 1998.- Т.34, № 7.- С.669−677.
  29. В.Е., Гонтмахер Н. М., Григорьев В. П., Аверина Ю. В., Влияние пассивации поверхности алюминия на кинетику катодного внедрения лития. // Электрохимия.- 1989.-Т.25, № 12,-С. 1618−1623.
  30. . Кинетика гетерогенных реакций. М.: Мир, 1969.- 556 с.
  31. К.В., Бекетаева JI.A. Исследование анодного растворения алюминия в апротонном электролите методом импеданса // Электрохимия, — 1998.- Т.34, № 12.-с. 1400−1402.
  32. Diggle J.W., Downie Т.С., Goulding C.W. Anodic oxide films on aluminium // Chemical Reviews.- 1969.- V 126, № 3.- P.365−705.
  33. Д.Н., Маркс E.A., Бурмакин Е. И., Молчанова Н. Г., Шехтман Г. Ш. Электропроводность ортофосфатов калия, рубидия и цезия. // Электрохимия.-2001, — Т. 37, № 8.-С. 1005−1007.
  34. В.И., Орлова А. И., Шехтман Г. Ш. Кристаллохимия и электропроводность двойных фосфатов MxZr2.25-o.25x (P04)3 (М = Li, Na, К, Rb, Cs) NZP-структуры. // Электрохимия.- 1996. -Т. 32, № 5. -С. 621−626.
  35. Е.И., Шехтман Г. Ш., Есина И. О., Антонов Б. Д. Натрий-катионная проводимость в системе Na42xCaxP207. // Электрохимия. -1997. -Т. 33, № 5.- С. 548- 551.
  36. Г. Ш., Бурмакин Е. И., Коровенкова Е. С. Литий-катионная проводимость в системе Li4P207 Zn2P207 . // Электрохимия.- 1997.- Т. 33, № 5.-С. 552−556.
  37. Е.И., Шехтман Г. Ш. Электропроводность пирофосфата натрия, модифицированного двухвалентными катионами. // Электрохимия.- 1998.- Т. 34, № 5. -С. 497−500.
  38. Е.А., Бурмакин Е. И., Антонов Б. Д., Шехтман Г. Ш. Электропроводность пирофосфата рубидия, модифицированного катионами двухвалентных элементов. // Электрохимия.- 2000. -Т. 36, № 5.- С. 581−586.
  39. З.А., Колмакова Н. П., Шишкина О. А. Магнитоупругий вклад в тепловое расширение редкоземельных фосфатов ТЬР04 и TmP04. // Физика твердого тела.-1997.-Т. 39, № 1.-С. 106−111.
  40. Иванов-Шиц А. К. Ионная проводимость изоструктурных кристаллов суперионных проводников Li3Fe2(P04)3 и Li3Sc2(P04)3. // Физика твердого тела.-1997. -Т. 39, № 1.-С. 83−86.
  41. Г. Ш., Бурмакин Е. И., Коровенкова Е. С. Влияние трехвалентных катионов на электрические свойства пирофосфата натрия. // Электрохимия. -1999.- Т. 35, № 2.- С. 219−222.
  42. Н.Б., Бурмакин Е. И., Коровенкова Е. С., Шехтман Г. Ш. Цезий-катионная проводимость твердых электролитов в системах Cs43x *МехР207 (Me =Sc, Y, La, Nd, Sm, Gd, Yb). // Электрохимия, — 1999. -Т. 35, № 4. -С. 482 -485.
  43. Juillard J. Dimethylformamide: purification, test for purity and physical properties // Pure and Appl. Chem.- V.49, N.6. -P. 885−892.
  44. Ю.А. Физико-химические свойства электролитных неводных растворов / Ю. А. Карапетян, В. Н. Эйгис.- М.: Химия, 1989. 256 с.
  45. И. Титрование в неводных средах. М.: Мир, 1970. — 414 с.
  46. Неводные растворители/под ред. Т. Ваддингтона, — М.: Химия, 1971. -376 с.
  47. Д. Неводные растворы / под ред. Я. М. Колотыркина.- М.: Мир, 1974,-С. 156−200.
  48. А.Г. Физико-химические свойства некоторых апротонных диполярных растворителей. 4.1 / А. Г. Демахин, С. М. Понамаренко, О. Ю. Юдина // СГУ, Саратов. -1991.-24 с. Деп. В ОНИИТЭХИМ 20.05.91., № 233-П91.
  49. Ч. Неводные растворители / под ред. Я. М. Колотыркина.- М.: Мир, 1974. с.7−81.
  50. Р.И., Демидов В. П. Очистка промышленного пропиленкарбоната // ЖПХ, — 1976. -Т.49, № 9.- С.2100−2101.
  51. Burrows В. R., Jasinski The Li/Li+ reference electrode in propylene carbonate // J. Electrochem. Soc.- 1968.-V 115.- P.365−367.
  52. Н.И., Авдеев В. П., Кольчинская J1.M., Шпак И. Е Физико-химическое исследование системы ионогенная соль-апротонный растворитель./Сб. «Исследования в области неорганической и аналитической химии». Саратов: Изд-во СГУ, 1975. -С. 24−25.
  53. Г. А. Методы получения растворителей высокой чистоты/ Г. А. Егоренко и др. // Обзорная информация UPEA. М.: НИИТЭХИМ. 1986. -68 с.
  54. Г. Ф. Ничуговский Определение влажности химических веществ.- JI.: Химия, 1977.- 198 с.
  55. Н. Nishikawa, S. Mikami The anodic oxidation of neodymium // Electrochim. Acta, 1979.- V.24, N.3.- P. 339−343.
  56. Е.А., Титоренко О. В., Ратькова Е. А. Формирование анодной оксидной пленки на алюминии в растворах солей РЗЭ // Современные электрохимические технологии «СЭХТ 96″: Тез. докл. юбил. науч.-тех. конф. -Саратов, 1996.-С.51.
  57. С.С., Савельева Е. А., Титоренко О. В. Анодирование алюминия в растворах солей РЗЭ // „Прогрессивные технологии и вопросы экологии в проихзводстве печатных плат“. Пенза, 1996. — С.39.
  58. С.С., Савельева Е. А., Титоренко О. В. Температурные эффекты в приэлектродном слое на анодно-оксидированном алюминии // Материалы
  59. Всеросс. Конф. „Электрохимия мембран и процессы в тонких ионопроводящих пленках на электродах ЭХМ-99″.-Саратов, 1999. С.39−42.
  60. С.С., Савельева Е. А., Титоренко О. В. Изучение механизма окрашивания анодированного алюминия в растворах минеральных солей // ЖПХ.-2000.-Т.73, № 1.-С.58−61.
  61. С.С. Методы исследования кинетики электрохимических процессов.-Саратов: Издат. СГУ, 1991. 64 с.
  62. Методы измерения в электрохимии (под ред. Э. Эгера, А. Залкинда). -М.: Мир, 1971.-е. 128−183.
  63. В.В., Гутерман В. Е., Григорьев В. П. Кинетика внедрения лития в потенциостатических условиях в интерметаллические соединения алюминия из пропиленкарбонатных растворов // Электрохимия. 1999. Т.35, № 2.- С. 278−283.
  64. JI.A., Киселева И. Г., Кабанов Б. Н. Кинетика образования 3-фазы при катодном внедрении лития в алюминий из неводного раствора // Электрохимия. 1980. Т. 16, № 3.- С. 413 — 416.
  65. Механизм образования сплошного фазового слоя ИМС при электрохимическом внедрении лития в алюминий / Б. Н. Кабанов, JI.A. Алексеева, И. Г. Киселева, С. С. Попова // Электрохимия. 1982.-Т.186 № 11.- С. 1447−1452.
  66. Abyaneh A. Y. Formulation of a ceneral model for nucleation and growth of electrodeposits. // Electrochimica Acta, — 1991, — V.36, N.¾, — P. 727−739.
  67. Fletcher S., Matthews D.B. A new model for the nucleation and growth of thick polycrystal films. I. Calculation of volume transforms. // Journal of Applied electrochemistry, — 1981, N. l 1, — P. 1−6.
  68. Fleischmann M., Thirsk H.R. Electrochemical kinetics of formation of monolayers of solid phases. M. Fleischmann, H.R. Thirsk // Electrochimica Acta, — 1964, — V.9, — P. 757−771.
  69. Benjamin Scharifker Theoretical and experimental studies of multiple nucleation. // Electrochimica Acta, — 1983, — V.28, N.7, — P. 879−889.
  70. Despic A. R., Djorovic M.N. A note on the theory of heterogeneous nucleation and growth of condensed phases. // Electrochimica Acta, — 1984, — V.29, N.1, — P. 131−141.148
  71. . W. Кристаллизация солей при анодной пассивации. // Z. Phys. Chem.-1959.- V.20, N. l/2.- Р.95−102.
  72. М.С., Баканов В. И., Пнев В. В. Хронопотенциометрия.- М.: Химия, 1978.- 199 с.
  73. Sand.H.J.S. О концентрации раствора у электродов, со ссылкой на выделение водорода электролизом смеси сульфата меди и серной кислоты // Philos. Magazine.- 1901.- V. l, sixth series.- P. 45−79.
  74. Von N. Eble, J. Trumpler О двух проблемах электролиза с линейной диффузией при отсутствии конвекции. // Helvetica Chimica Acta.- 1951.- V 34, fasciculus 5.-P. 1217−1223.
  75. Е.Ю., Тихонов К. И., Семенов-Кобзарь А.А., Янаки А. А., Ротинян A. JL Электрохимическое восстановление и окисление диселенида ниобия в пропиленкарбонате // ЖПХ.- 1981.- Т.54, № 4.- С. 902−906.
  76. .М., Укше Е. А. Электрохимические цепи переменного тока,— М.: Наука, 1973.-242 с.
  77. Исследование температуры приэлектродного слоя энтальпийным термографическим методом: Метод, указания к учебно-исслед. работе по курсу „Спецглавы электрохимии“ / Сарат. гос. Техн. ун-т- Сост. Попова С. С., Гоц И. Ю. -Саратов, 2003.-34 с.
  78. Д.Н., Булгакова A.M. Температурный эффект на катоде при электроосаждении порошкообразного кадмия // ЖФХ. -1954.- Т.28, № 2.- С.258−264.
  79. Д.Н., Булгакова A.M., Багров Н. Н. Применение термобатареи для измерения температурного эффекта на катоде при электроосаждении металлических порошков // ЖФХ. -1955. -Т.29, № 2. -С.345−349.
  80. Ю.Н., Фомичева А. И. Установка для электротермографических исследований приэлектродного слоя // Защита металлов.- 1970. -Т.2. С. 249−250.
  81. В.М. О термографии приэлектродного слоя. // Изв. АН Латв. ССР, серия химич. -1973.- С.748−749.
  82. И.А. Энтальпийный метод анализа сложных электрохимических процессов на примере Ag-Cd и Ag-Zn аккумуляторов // Электрохимия. -1977.-Т.13, № 3.- С.350−355.
  83. И.А. Усовершенствование энтальпийного метода анализа и его использование для исследований на окисноникелевом электроде// Электрохимия.-1978.- Т. 14, № 1, — С. 114−117.
  84. И.А. Термодинамические свойства окисноникелевого электрода // Электрохимия.- 1978. -Т.14, № 8. -С.1223−1226.
  85. И.А. Термический температурный коэффициент потенцивала окисноникелевого электрода // Электрохимия. -1978. -Т.14, № 7. -С.1082−1087.
  86. И.А. Термодинамические свойства y-NiOOH // Электрохимия.- 1979.-Т.15, № 2.- С.281−285.
  87. И.А. Определекние теплоты образования высших окислов Ni // Электрохимия. -1977.- Т.13, № 7, — С.979−983.
  88. И. Введение в термодинамику необратимых процессов. -М.: ИЛ, I960, — 340 с.
  89. Л.И. Рентгеноструктурный анализ. Справочное руководство: Получение и измерение рентгенограмм.- М.: Наука, 1976.- 657 с.
  90. Хейкер Д. М,. Зерин Л. С. Рентгеновская дифрактометрия М.: Физматгиз., 1963.- 273 с.
  91. В.В. Рентгеновский определитель минералов М: Металлургия, 1959.- 563 с.
  92. Л.М., Трунов В. К. Рентгенофазовый анализ.- М.: Изд-во Московского ун-та, 1976. 232 с.
  93. JI.В., Демина Э. Л. Металлографическое травление металлов и сплавов: Справ, изд. М.: Металлургия, 1986. — 256 с.
  94. М., Клемм X. Справочник по металлографическому травлению.- М.: Металлургия, 1979. 336 с.
  95. Структура и коррозия металлов и сплавов: Атлас. Справ, изд. / Сокол И .Я., Ульянин Е. А., Фельдгандлер Э. Г. и др. М.: Металлургия, 1989. — 400 с.
  96. Ю. С. Шугайкина С.М., Ольшанская Л. Н. Модифицирование механических свойств LiAl электрода и усовершенствование технологии его изготовления /Сарат. гос. техн. ун-т. Технолог, ин-т. Энгельс, 1995. — 13 с. — Деп. в ВИНИТИ 10.03.95, № 660-В95.
  97. Применение современных физических методов для исследования коррозионно стойких сталей и сплавов. Серия ХМ-9. Технология химич. и нефтяного машиностроения и новые материалы. ЦИНТИХИМНЕФТЕМАШ, 1986.-44 с.
  98. В.Т. Ионный микрозондовый анализ.- Киев: Наук, думка, 1992.344 с.
  99. Л.В., Пентин Ю. А. Физические методы исследования в химии. Структурные методы и оптическая спектроскопия. М.: Высш. шк., 1987.- 367 с.
  100. Е.А., Ребане Я. А., Третьяков Ю. Д. Возможности масс-спектрометрии вторичных ионов и масс-спектрометрии нейтральных частиц при исследовании сверхпроводящих купратов. // Неорганические материалы.- 1994.-Т.ЗО, № 7. -С. 867−879.
  101. А.Г., Киреев Н. Н. Усовершенствование установки для исследования твердых тел методом масс-спектрометрии вторичных ионов. // Диагностика поверхности ионными пучками. Донецк: Изд-во Дон ГУ, 1980. -С. 221−222.
  102. А.Г., Трепак Н. М., Живайкин В. М., Исайчева J1.A., Ильина JI.K. Масс-спектрометрические исследования поверхности магний-литиевых сплавов при фосфатировании // Неорганические материалы.- 1999, — Т. 35, № 4.- С.485−488.
  103. А.К. Математическая обработка результатов химического анализа.-Л.: Химия, 1984.-168 с.
  104. Дж. Тейлор Введение в теорию ошибок.- М.: Мир, 1985. 272 с.
  105. М.Я. Теория петель адсорбционно-десорбционного гистерезиса &bdquo-ток потенциал“ // Электрохимия.- 1969.- Т.5, № 11.- С. 1399−1406.
  106. М.Я. Петли адсорбционно-десорбционного гистерезиса &bdquo-ток -потенциал» при диффузионном контроле адсорбционного процесса // Электрохимия.- 1970. -Т.6, № 6.- С.824−828.
  107. А.И. Математическая теория диффузии в приложениях. Киев: «Наукова Думка», 1981. — 396 с.
  108. .П., Коровин Н. В. О теории второго максимума в потенциодинамической задаче. 1. Необратимые процессы, постановка задачи. Влияние скорости изменения потенциала // Электрохимия.- 1973. -Т.9, № 4. -С.496−500.
  109. .П., Коровин Н. В. О теории второго максимума в потенциодинамической задаче. 1. Необратимые процессы, влияние параметров реакции и переноса // Электрохимия.- 1973. -Т.9, № 5.- С.634−636.152
  110. П. Новые приборы и методы в электрохимии. Теория, аппаратура, применение в аналитической и физической химии.- М.: Изд. иностр. лит., 1957.509 с.
  111. В.И. Равновесие и кинетика электродных реакций комплексов металлов.- Л.: Химия, 1985. -208 с.
  112. Atlung S., Zachau Christiansen В., West К., Yacjbsen Т. The composite insertion electrode. Theoretical part. Equilibrium in the insertion compound and linear potential dependence.// J. Electrochem. Soc. -1984.- V 131, № 5.- P.1200−1207.
  113. ЗО.Городыский A.B., Панов Э. В., Потоцкая B.B. Фарадеевский импеданс.-1974.-32 с. Деп. ПИК ВИНИТИ 1974, № 16.
  114. Wen С.J., Но С., Boukamp В.A., Raistrick J.D., Wepner W., Huggins R.A. Use electchemical methods to determine chemical-diffusion coefficients in alloys: application to LiAl // Jntern. Metals Reviews.- 1981.-V.26, N.5.- P. 253−268.
  115. З.Б., Графов Б. М., Савова-Стойнова B.C., Елкин B.B. Электрохимический импеданс М.:Наука, 1991. — 336 с.
  116. ПЗ.Дамаскин Б. Б. Принципы современных методов изучения электрохимических реакций. М.: Изд-во Московского ун-та, 1965. — 104 с.
  117. В.П., Нечаева О. Н., Попова А. А. Изучение кинетики формирования анодных пленок на титане в перхлоратных спиртовых средах // Защита металлов.-1992.-Т.28, № 4.- С.553−558.
  118. Colandra A.J., de Tacconi N.R., Pereiro R., Arvia A.J. Potentiodynamic current/ potential relations for film formation under ohmic resistance control // Electrochimica Acta.- 1974.- V.29, N.12.- P. 901−905.
  119. C.C., Алексеева Л. А., Кабанов Б. Н. Влияние природы щелочного металла на кинетику внедрения в алюминиевый катод // Электрохимия.-1982.- Т. 18, № 2.- С.251−254.
  120. .Н., Алексеева Л. А., Киселева И. Г., Попова С. С. Влияние температуры и концентрации электролита на процесс катодного внедрения лития в алюминий // Электрохимия. 1984. -Т. 20, № 4. — С.504−506.
  121. С.С., Ольшанская J1.H., Кабанов Б. Н. Алексеева Л.А., Киселева И. Г., Влияние природы растворителя на кинетику внедрения лития в алюминиевый катод // Электрохимия. 1985. -Т. 21, № 1. -С.38−41.
  122. Melendes С. A., Siegel S., Settle J. Polarization behavior and structure of LiAlMg alloy electrodes // J. Electrochem. Soc.- 1978.- V 125, № 11.- P. 1886−1888.
  123. JI.A., Астахов И. И., Попова С. С., Киселева И. Г., Суриков В. В. Электронно-микроскопическое исследование поверхности алюминиевого электрода в процессе катодного внедрения лития в алюминий // Электрохимия. -1985.-Т. 21, № 8. -СЛ 116−1118.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!