Этерификация.
Адипиновая кислота
С диаминами адипиновая кислота образует полиадипинамиды, в частности из поликонденсации с гексаметилендиамином получают полигексаметиленадипинамид, так же известный в промышленном производстве волокон, как нейлон-66: Как и другие карбоновые кислоты адипиновая кислота вступает в реакцию со спиртами в присутствие сильных кислот с образование сложных эфиров: С аминами адипиновая кислота реагирует… Читать ещё >
Этерификация. Адипиновая кислота (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Как и другие карбоновые кислоты адипиновая кислота вступает в реакцию со спиртами в присутствие сильных кислот с образование сложных эфиров:
НOOC—(CH2)4—СООН + 2R—OH —OH> ROOC—(CH2)4—СООR + 2H2O.
Разумеется, могут образовываться, как моно-, так и диэфиры.
Так же при взаимодействии адипиновой кислоты и гликолей (в примере этиленгликоль) образуются сложные полиэфиры:
nНOOC—(CH2)4—СООН + nHO—СH2— СH2—OH> [—OC—(CH2)4—СО— СH2— СH2—]n + 2H2O.
(полиэтиленадипинат) Реакция протекает при пониженном давлении и нагревании.
Взаимодействие с аминами
С аминами адипиновая кислота реагирует при нагревании c образовании диили монозамещенных амидов адипиновой кислоты:
2R—NH2+ НOOC—(CH2)4—СООН> R—NH—OC—(CH2)4—СО—NH—R.
С диаминами адипиновая кислота образует полиадипинамиды, в частности из поликонденсации с гексаметилендиамином получают полигексаметиленадипинамид, так же известный в промышленном производстве волокон, как нейлон-66:
(R = (CH2)4, R' = (CH2)6).
Образование адиподинитрила
Адипиновая кислота подвергается аммонолизу на катализаторе (соед. бора, ванадаты или вольфраматы аммония) при температуре 300−400°С c образованием адиподинитрила, который является важным продуктом синтеза, ранее упомянутого нейлона-66:
НOOC—(CH2)4—СООН +2NH3 >+4H2O.
В итоге можно сказать, что адипиновая кислота обладает всеми химическими свойствами, которыми обладают прочие предельные дикарбоновые кислоты, выше мною была произведена попытка указать наиболее интересные и характерные реакции.