Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Разработка способа очистки йодных концентратов от органических соединений

Диссертация: Разработка способа очистки йодных концентратов от органических соединений
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Применяемые в настоящее время способы очистки йодосодержа-щих вод от органических, компонентов такие, как например, подкислете серной кислотой и очистка закисленной глиной с фильтрованием через активированные угли не обеспечивают необходимой степени чистоты товарного йода по содержанию органических примесей. Поэтому большое значение приобретает разработка и внедрение в промышленность более… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Характеристика подземных вод. II
    • 1. 2. Содержание йода и органических микропримесей в подземных водах и овязь между ними
    • 1. 3. Промышленные методы получения йода из мине ральных вод
    • 1. 4. Методы очистки подземных. вод от. органических веществ
    • 1. 5. Механизм коагуляции
    • 1. 6. Соосаждение йода с гидроксидами, алюминия
  • Ш) и железа (Ш)
    • 1. 7. Задачи исследования
  • Экспериментальная часть
  • ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ЭКСПЕРИМЕНТА
    • 2. 1. Методика лабораторного эксперимента
      • 2. 1. 1. Описание схемы лабораторной установки и методика работы
      • 2. 1. 2. Определение количества твердой фазы в суспензии йодного концентрата
      • 2. 1. 3. Определение удельного сопротивления осадка и производительности фильтра по фильтрату
    • 2. 2. Описание схемы полузаводской установки и методика работы
    • 2. 3. Методы определения состава фаз
      • 2. 3. 1. Методика получения фильтратов и осадков
      • 2. 3. 2. Анализ растворов и осадков
  • — 3 — Стр
    • 2. 3. 3. Электронная спектроскопия растворов
    • 2. 3. 4. Полумикроанализ осадков
    • 2. 3. 5. ИК-спектроскопия осадков
    • 2. 3. 6. Дифференциально-термический анализ осадков
  • ГЛАВА 3. ®ЗИК0-ХИМЙЧЕСКСЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМА ОСАЖДЕНИЯ ТЕЕЕШГАЛЕВОЙ И НАФТЕНОВЫХ КИСЛОТ СУЛЬФАТ СМ АЛШШИЯ И ХЛОРИДОМ ЖЕЛЕЗА
    • 3. 1. Физико-химическое исследование механизма осаждения терефталевой кислоты сульфатом алюминия
    • 3. 1. I. Спектрофотометрическое исследование раот -воров
      • 3. 1. 2. Химический анализ осадков
      • 3. 1. 3. ИК-опектроскопическое исследование осадка
      • 3. 1. 4. Термографическое и термогравиметрическое, исследование осадка
    • 3. 2. Физико-химическое исследование механизма осаждения. терефталевой кислоты хлоридом железа
    • 3. 2. I. Спектрофотометрическое исследование раот воров
      • 3. 2. 2. Химический анализ осадка
      • 3. 2. 3. ИК-слектроскопическое исследование осадка
      • 3. 2. 4. Термографическое и термогравиметрическое исследование осадка
    • 3. 3. Физико-химичеокое исследование механизма осаждения терефталевой кислоты сульфатом,. алюминия и хлоридом железа
      • 3. 3. 1. Спектрофотометрическое исследование. растворов
  • — 4 —. Стр
    • 3. 3. 2. Химический анализ осадка
    • 3. 3. 3. ИК-спектроскошческое исследование осадка
    • 3. 3. 4. Термографическое и термогравиметрическое исследование осадка
    • 3. 4. Физико-химическое исследование механизма осаждения индивидуальных, нафтеновых, кислот сульфатом алюминия
    • 3. 4. 1. Спектрофотометрическое исследование раст -воров
    • 3. 4. 2. Химический анализ осадков
    • 3. 4. 3. ИК-спектроскошческое исследование осадков
    • 3. 4. 4. Термографическое и термогравиметрическое. исследование осадков
    • 3. 5. Физико-химическое исследование механизма осаждения индивидуальных, нафтеновых, кислот хлоридом железа
    • 3. 5. 1. Спектрофотометрическое исследование. раст -воров
    • 3. 5. 2. Химический анализ осадков
    • 3. 5. 3. ИК-спектроскопическое исследование осадков
    • 3. 5. 4. Термографическое и термогравиметрическое исследование осадков
    • 3. 6. Физико-химическое исследование механизма осаждения индивидуальных нафтеновых кислот сульфатом алюминия и хлоридом железа
    • 3. 6. 1. Спектрофотометрическое исследование раст воров
    • 3. 6. 2. Химический анализ осадков
    • 3. 6. 3. ИК-спектроскопическое исследование осадков
    • 3. 6. 4. Термографическое и термогравиметрическое 100 исследование осадков
    • 3. 7. Расчет и интерпретация колебательных спектров нафтенатов и п-фталатов алюминия и железа
  • ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 4. 1. Система терефталат натрия-сульфат алюминия. вода. III
    • 4. 2. Система терефталат натрия-хлорид железа. вода.*. ИЗ
    • 4. 3. Система терефталат натрия-сульфат алюминия-хлорид железа — вода
    • 4. 4. Системы: нафтенат. натрия -. сульфат. алюминия. вода
    • 4. 5. Системы: нафтенат. натрия -. хлорид. желе за -вода
    • 4. 6. Системы: нафтенат натрия.-, сульфат. алюминия-хлорид железа — вода
  • ГЛАВА 5. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ОЧИСТКИ ЙОДНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. НА. ЛАБОРАТОРНОЙ УСТАНОВКЕ
    • 5. 1. Исследование свойств, суспензии, и выбор, спо-.. соба её разделения
    • 5. 2. Исследование процесса очистки йодных кон -центратов различных йодных заводов от органических соединений на лабораторной установке с применением метода математического,. планирования эксперимента
  • ГЛАВА 6. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ОЧИСТКИ ЙОДНЫХ КОЩЕН ТРАТ OB ЧЕЛЕКЕБСКОГО ХИМИЧЕСКОГО ЗАВОДА ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕЩИНЕНИЙ НА ПОЛУЗАВОДСКОЙ УСТАНОВКЕ
  • Результаты технико-экономических расчетов процесса очистки йодных концентратов сульфатом алюминия и хлоридом железа. гаОМЕВДАВДИ ПРОИЗВОДСТВУ
  • ВЫВОДЫ

Разработка способа очистки йодных концентратов от органических соединений (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Йод и его соединения находят широкое применение в различных областях народного хозяйства. Основной задачей развития йодной промышленности на XI пятилетку является обеспечение народного хозяйства йодом и его соединениями. Масштабы развития производства йода определяются расширением области применения и увеличением объемов его использования традиционными потребителями.

В производстве йода в СССР основным сырьем являются подземные промышленные воды различных месторождений.

Технология йода основана преимущественно на воздушно-десор-бционном способе извлечения его из термальных вод и утольно-адсорбционном способе извлечения из низкотермальных вод.

Товарный йод, получаемый при существующей на Челекенском химическом заводе технологии, не отвечает требованиям ГОСТа, предъявляемым к йоду I сорта. Содержание органических примесей (наиболее нежелательные из них нафтеновые и фталевые кислоты) является одним из факторов, влияющих на качество товарного йода. При подкислении буровых вод указанные кислоты, присутствующие в них в виде натриевых солей, выделяются в свободном виде и адсорбируются углем, что отрицательно сказывается на процессе адсорбции йода.

При извлечении йода воздушно-десорбционным методом выделившиеся при подкислении нафтеновые кислоты частично отдуваются воздухом. Затем они поглощаются сорбентом и загрязняют получающийся йод, что требует специальной его очистки.

Особенно актуальной проблема очистки йода от органических примесей стала с введением нового ГОСТа на йод технический, предъявляющего более высокие требования к качеству йода.

Из изложенного очевидна необходимость проведения работ по совершенствованию технологии очистки йодосодержащих вод от органических соединений.

— 8.

Применяемые в настоящее время способы очистки йодосодержа-щих вод от органических, компонентов такие, как например, подкислете серной кислотой и очистка закисленной глиной с фильтрованием через активированные угли не обеспечивают необходимой степени чистоты товарного йода по содержанию органических примесей. Поэтому большое значение приобретает разработка и внедрение в промышленность более эффективного метода очистки больших объемов вод, что представляет собой очень сложную задачу. Наше направление в решении данной проблемы сводится к очистке от органических соединений не буровых вод, а йодных концентратов, что позволяет сократить объемы обрабатываемых растворов в тысячу раз и позволяет реализовать процесс очистки йода в промышленности.

В практике очистки питьевых вод от органических примесей. широко применяется метод осаждения их солями алюминия и железа. Этот метод и было решено использовать для очистки йодных концентратов от органических соединений.

В данной работе была поставлена цель создать научные основы для разработки эффективного способа очистки йодных концентратов от органических соединений.

Для разработки способа очистки йодных концентратов был изучен механизм осаждения индивидуальных нафтеновых и терефта-левой кислот сульфатом алюминия и хлоридом железа.Исследованы. водные растворы и осадки, получаемые в результате обработки мо гг дельных растворов сульфатом алюминия и хлоридом ж еле за, ус танов-лены состав и структура продуктов осаждения.

В диссертационной работе приводятся результаты исследования и испытания разработанного нами метода очистки йодных кон центратов от органических соединений на лабораторной и полузаводской установках.

Автор выносит на защиту:

1. Результаты анализа литературных данных по составу подземных вод и существующим методам очистки йо до содержащих вод от органических соединений.

2. Методику очистки йодных концентратов от органических сое динений сульфатом алюминия и хлорида железа.

3. Результаты исследования физико-химическими методами механизма осаждения органических кислот сульфатом алюминия и хлоридом железа. Исследование структуры нафтенатов, пфталатов алюминия и железа методом расчета колебательных спектров.

4. Результаты исследований процесса очистки йодных концентратов различных йодных заводов от органических соединений растворами сульфата алюминия и хлорида железа на лабораторной установке. с применением метода математического планирования эксперимента.

5. Результаты испытания предложенного метода очистки йодных щелоков Челекенского химического завода от органических соединений сульфатом алюминия и хлоридом железа на полу заводской установке с выделением кристаллического йода из очищенных йодных концентратов.

В результате проведенной работы разработан способ очистки йодных концентратов от органических соединений, имеющий большое практическое и научное значение. Ожидаемый экономический эффект от внедрения предложенного метода очистки на Челекенском химическом заводе составит 146,8, тыс.руб. в год при мощности производства 220 тонн йода в год.

Настоящая диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ Института химии Академии наук Туркменской ССР: а) «Исследование нафтеновых кислот и других органических компонентов йо до-бромных вод Западной Туркмении», 1976;197 8 гг., номер гос.регистр. 76 000 855 от 19 июня 1978 г. б) «Разработка физико-химических основ эффективных способов получения йода и брома из подземных вод Западной Туркмении», 1978;1980 гг., номер гос.регистр. 780 465 574 от 16 июня 1981 г. в) «Изучить состав и структуру органических примесейразработать методы очистки от них подземных вод». I98I-I983 гг., номер гос.регистр.1 829 030 778.

— II.

ВЫВОДЫ.

1. Предложен способ очистки йодных концентратов от органических соединений сульфатом алюминия и хлоридом железа, позволяющий достичь практически полного осаждения органических соединений 97−99%, снижения потерь йода до 1,5−2,2% и утилизации полученных осадков.

2. Физико-химическими методами исследован процесс осаждения индивидуальных органических кислот: циклопентанкарбоновой (ЩК), циклогексанкарбоновой (ЦГК), циклопентануксусной (ЦПУ), циклогексануксусной (ЦПУ), терефталевой (ТФТ) из щелочных растворов сульфатом алюминия, хлоридом железа и их смесью являющимися наиболее эффективными осадителями.

3. Изучены ИК-спектры соединений алюминия и железа с индивидуальными органическими кислотами и на основе полученных в широком спектральном диапазоне экспериментальных данных проведен расчет и дана интерпретация колебательных спектров исследуемых соединений и установлена их структура.

4. Установлен механизм осаждения индивидуальных нафтеновых кислот заключающийся в гидролизе и полимеризации аквакомплексов алюминия и железа с образованием полимерных гидроксокомплек-сов, ассоциирующих с присутствующими в растворе органическими анионами за счет эквивалентного обмена с ОН" группами с образованием нерастворимых гидроксинафтенатов алюминия и железа.

5. Показано, что осаждение терефталевой кислоты хлоридом железа происходит за счет донорно-акцепторного взаимодействия кислорода карбоксильных групп с протонами гидроксилов полимерного гидроксокомплекса железа (III) с образованием водородных связей.

6. Установлено, что конкурирующая способность анионов присутствующих в йодных концентратах в реакции обмена на ОЕГ-группы гидроксокомплексов алюминия (III) и железа (III) уменьшается с увеличением констант диссоциации соответствующих кислот в ряду: ЦПК>ЦГК>ЦП^>ЦП>ТФТ> $д*~>ЫГ7Т что указывает на возможность полноты извлечения органических соединений и исключения потерь йода.

7. Впервые на основании дифференциально-термических и термогра-виометрических исследований охарактеризованы фазовые превращения, протекающие при термолизе гидрокситерефталатов и гидрок синафтенатов алюминия и железа и их двойных солей.

8. В результате лабораторных исследований процесса очистки йодных концентратов Челекенского, Троицкого, Еаманинского и Су-раханского йодных цехов найдены оптимальные условия проведения процесса осаждения органических соединений и фильтрования суспензии йодных концентратов. Получены математические модели процесса очистки йодных концентратов Челекенекого, Су-раханского, Троицкого и Раманинского химических цехов .

9. На основе проведенных на лабораторной и полузаводской установках исследований по очистке йодных концентратов от органических соединений, разработана и предложена производству безотходная технологическая схема процесса очистки йодных концентратов от органических соединений, с получением при этом важных химических продуктов гидроксинафтенатов алюминия и железа, обладающих широким спектором биологической активности.

10.Установлено, что йод, выделенный из очищенных предлагаемым методом йодных концентратов, отвечает требованиям ГОСТа 545−76, предъявляемым йоду I сорта (марка А), в то время как существующие методы очистки йодных концентратов на заводах позволяют получать товарный йод только II сорта (марки В). II. По результатам выполненных исследований Пермским филиалом ШПХ разработано технико-экономическое обоснование процесса очистки йодных концентратов Челекенекого химического завода от органических соединений сульфатом алюминия и хлоридом железа. Ожидаемый экономический эффект от внедрения предлагаемого метода очисти йодных концентратов составит 146,8 тыс. рублей в год.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Порядка и скорости прибавления сульфата алюминия и хлорида железа-2. Продолжительности отстоя-
  2. P.P. Пути совершенствования технологии йода и брома. Всесоюзное совещание по химии и технологии йода и брома: окт. 1.60 г.-Тез.докл.-Ашхабад, 1980, с. 7−10.
  3. В.К., Швец В. М. Процессы формирования йодных вод.-М.: Недра, 1980. 95 с.
  4. П. Образование нефти в воде. Материалы химического симпозиума при У Всемирном нефтяном контрессегМ., Гостоптех -издат, 1910, с.102−108.
  5. Baker E.G. A hypothesic concerning the accumulation of sediment hydrocarbons to form crude oil. Geochim and cosmochim acta, 1960, v.19, N 14, p.46−53
  6. Robinson L.R., O’Connor I.Т., Engelbrecht R.S. Organic materials in Illinois ground water. J.Amer.Water works Assoc., 1967″ v-59. N 2, p.227−236.
  7. В.И., Стасиневич Д. С. Химия и технология брома, йода и их соединений.- М.: Химия, 1979.- 303 с.
  8. А. Глубокие воды Юго-Западного Туркменистана и перспективы нефтегазоносности.- Ашхабад: Изд-во АН ТССР, 1963. 146 с.
  9. М.Я. Нафтеновые кислоты подземных вод и методы их исследования. В кн.: Органическое вещество подземных вод и его значение для нефтяной геологии.- М.: Недра, 1967, с.257--274.
  10. Р.А., Шенкер М. А., Ахундова S.A. 0 нафтеновых кислотах, растворенных в пластовых водах.Азерб.хим.журнал, 1966,1. Ш 5, с.132−135.
  11. С.В., Смирнова Г. Ф., Унгер Ф. Г. О химическом составе легкой фракции бакинских нафтеновых кислот."Нефтепереработка и нефтехимия: Научно-технический сборник, 1974, № 5,с.56−38.
  12. Bock R., Behrends К. Undersuehung eines Gemisches поп Erdol-sauren. Ein Beitrag zun Naphtensaureproblem -Z. Analyt. Chem., 1965″ В 208, N 5″ s.338−352,
  13. A.H., Вахабова Х. Д., Ниязбердыева Е. Ф. Очистка нафтеновых кислот методом адсорбционной хроматографии.-Изв.АН Туркм. ССР, Сер.физ.-теxii., хим. и геол.наук., 1966,№ 6, с.51−57.
  14. А.Н., Ниязбердыева Е. Ф., Моллаков Б. М. Сорбция нефтя -ных кислот анионитом ЭДЭ-ЮптИзв.АН Туркм. ССР, Сер.физ.-техн. хим. и геол.наук- 1968, ., г? 3, с 54−58
  15. Е.А., Коган С. С. Методическое руководство по исследованию органического вещества подземных вод нефтегазоносных областей.-М.: Недра, 1973.-128 с.
  16. В.М. Содержание и распространение органических веществ в подземных водах.-ДАН СССР, 1971, т.201 № 2,с.453−456.
  17. Seifert V/., Teeter R. Preparative thin-layer chromatography and high resolution mass spectrometry of crude oil carboxy-lic asids. Analyt.Chem., 1969, v.41, N 6, p.786−795″
  18. Альтовский М.Е., Вжова E.Д., Кузнецова 3.И., Швец В. М. Органические вещества и микрофлора подземных вод и их значение в процессах нефтегазообразования.-М.: Гостоптехиздат, 1962. --295 с.
  19. В. Технические заметки и обмен опытом. Обследова -ние буровых вод на содержание нафтеновых кислот.-Азерб. нефт. хозяйство, 1971, JS 11,12, с. 127−128.
  20. Ф.Ф. Некоторые вопросы формирования состава минерализованных подземных вод Челекенского месторождения.-В сб.: Модобромная промышленность.-1,1969, Jfe 15, с.65−73.
  21. Р.А. Экстракция нафтенатов. :Автореф. док т. хим. наук.-Баку, 1969.-38 с.
  22. А.Н. Ароматическая кислота в буровой воде- Изв.АН Туркм. ПОР, Сер.физ.-техн., хим. и геол.наук, 1962, № 4 с. III-114.
  23. Шенкер М.А.:Койфман Л. М. Изучение физико-химических свойств нафтеновых кислот, полученных из буровых вод.-В кн.:Химия и технология йода, брома и их производных.-Л.:1ИПХ, 1965, вып.48, с.76−86.
  24. К. Химия углеводородов нефти и их производных.-М., 1938, т. П, 1436 с.
  25. Г. Р., Яворский С. И. Влияние органических примесей на закономерности окисления йод -иона хлором и гипохлоритом в природных водах. -Воллетень технической информации по йодо--бромной промышленности.Л., 1962, № 16,с.15−21.
  26. В.И. Избранные сочинения т.1У, кн.2 М.: Изд. АН СССР, I960. — 651 с.
  27. В.И. Термальные воды Челекена и геохимические осо -бенности их формирования. М.:Наука, 1975. -180 с.
  28. А.П. Введение в геохимию океана.-М.: Наука, 1967. 215 с.
  29. О.В., Павлова Г. А., Быкова B.C. Геохимия галогенов в морских и океанских осадках и пластовых водах. М.:Наука, 1969.- 118 с.
  30. A.M.Кузнецова М. А. Взаимодействие йода с раз -личными типами органических веществ. -В кн.: Геохимия йода и брома в осадочной толще нефтеносной области. -М., 1971, с.41−59.
  31. В.М., Шилов И. К. Сравнительная оценка гидрогеохимиче -ских условий формирования йодо-бромных вод Азово-Кубанско -го бассейна и Западной Туркмении. -Труды ВСЕГИНГЕО. -М., 1971, вып.44,с.152−160.
  32. Швец В.М., Быкова Е. Л., Шилов И. К. .Воробьева И. Н. Значение водорастворимых органических веществ в формировании йодо --бромных вод. -Советская геология, 1969, № 10, с.143−147.
  33. Швец В.М.fБыкова Е.Л., Шилов И. К. Воробьева И.Н. Роль орга -нических веществ подземных вод в миграции и концентрации йода, брома и бора. Труды ВСЕГИНГЕО, I979, вып.63,сЛ3−95.
  34. .П. Йод и его производство.- ГОНГИ, 1938. -162 с.
  35. А. Г., Селимов. Адсорбция йода из буровых вод акти -вированным углем. -ШХ., 1942, т. 15, № 4, с.228−235.
  36. С.П., Андрейко О. А. Влияние нафтеновых кислот на адсорбционную активность угля в отношении йода. Изв. АН Азерб. ССР, 1954, № 3, с.47−49.
  37. Г. С., Гинзбург А. А. Десорбция йода воздухом из подкисленных буровых вод. Сб. трудов ГИПХ по йодо-бромной промышленности. — Hayчно-технич.информация. -Л.: ШПХ, 1958, вып.41, с.8−16.- 180
  38. С.И., Фарфель Э. Я. Сорбция йода из растворов на ионообменных смолах. В кн.: Химия и технология йода и брома и их производных. -JI.: 1ИПХ, 1965, вып.48, с.27−35.
  39. А.Г. и др. Состояние разработки и внедрения технологии извлечения йода ионообменными смолами из промышленных вод. В кн.: Всесоюзное совещание по химии и технологии йода и брома: Тез. докладов — Ашхабад, 1980, с. 14−17.
  40. З.Г., Яралиев Я. А., Велиев Н. И. Электрические ме -тоды получения чистого йода. В кн. :Всесоюзное совещание по химии и технологии йода и брома: Тез.докл.-Ашхабад, 1980, с 66−67.
  41. Ф.Ф. Получение конденсированного йода из концентра -тов, сильно загрязненных органическими соединениями. В кн.: йодо-бромная промышленность. -Л., 1965, .№ 5−6, с.9−14.
  42. С.К., Пашнева Е. Ф. Очистка йодных концентратов от органических примесей. В кн.: йодно-бромная промышленность. — Л., 1965, № 5−6, с.14−20.
  43. С.И., Петрова К. И. К изучению методов очистки йодо-содержащих буровых вод от нафтеновых кислот. -В кн.:Химия и технология йода и брома и их производных. -Л.:1ИПХ, 1965, вып.48, с.68−70.
  44. А.И., Волкова В. И., Абросимова Л. Э. Очистка йодных концентратов от нафтеновых кислот активированными углями марок КАД и ЕАУ. В кн.: йодо-бромная промышленность. -Л., 1971, 16−17, с. 17−23.
  45. Г. Л., Дубовик Т. Л. Избирательный обмен веществ на сильноосновных анионитах. -Вестник АН Белорусок. ССР, 1962,№ 2, с.50−52.
  46. А.И., Волкова В. И. Об очистке йодных концентратов от органических примесей с помощью ионита. Материалы Всесоюзной научно-технической конференции молодых галургов: Тез. докл. -Л., 1969, с.53−54.
  47. Ю. А. Давыдов А.Г. Исследование обмена одновалент -ных ионов на анионите Н-0 в динамических условиях в зависи -мости от величины зерна анионита.-ЖФХ, 1962, т.36,вып.I, с.148−152.
  48. А.Г., Волкова В. И., Гончаров А. И. Сорбция йода и нафтеновых кислот на анионите ЭДЭ-Юп в хло-ридной форме в статических условиях. В кн.: Йодно-бромная промышленность.-Л., 1971, № 16−17, с.23−28.
  49. Я.А., Гусейнова Р. Г., Алекперов А. И. Эяектроафинирова-ние йода.-ВК^ Всесоюзное совещание по химии и технологии йода и брома: Тез.докл.Ашхабад, 1980, с.67−68.
  50. Л.М., Шенкер М. А., Фурман П. М. Очистка йодосодержащих буровых вод от примесей. -Воллетень технической информации по йодо-бромной промышленности,-Л., 1962, Jfc 15, с.3−12.
  51. С.А. Физико-химические процессы очистки воды. -М.:Госстройиздат, 1934.-124 с.
  52. Я.А. Очистка сточных вод нефтяных промыслов и заводов. -М.:Гостоптехиздат, 1959.-344 с.
  53. В.А., Кастальский А. А. Очистка воды для промышленного водоснабжения.-М.:Стройиздат, 1950.-336 с.
  54. Тетеркин Б5.И.овый метод осветления промышленных вод.--Сталь, 1948,}? 2, с. 177−183.
  55. И.И. Суспензионная сепарация как метод осветления воды через взвешенный шлам. -Гигиена и санитария, 1959,13 4, с.7−11.
  56. В.А., Классен В. И. Флотация. -М.: Бедра, 1973,-188 с.
  57. А.И. Прогрессивные методы очистки природных и сточ -ных вод. -В сб.:Материалы научно-технической конференции.-- М.: МИСИ игл.В. В. Куйбышева, 1971, № 2, с. 107.
  58. Л.Н. К вопросу исследования действия магнитного по -ля на дисперсные системы, не содержащие ферромагнитную компоненту, в некоторых процессах очистки сточных вод. -Труды ВНИИ В0ДГЕ0.-М.- 1972 (1973), вып.40,ч.1, с.145−148.
  59. Ballantine D.S., Miller L.A., Bishop D.F., Rohman P. A, The practically of using atomic radiation for wastwater treatment. J. Water Pollut.Control Federat., 1969″ v.41"part 1, p.445−458.
  60. П.И., Шубин В. Н., Брусенцова С. А., Прибуш А. Г. Радиаци -онная очистка сточных вод от органических загрязнений.- Водоснабжение и санитарная техника, 1973, $ 8, с.10−14
  61. Е.М. Домасуридзе Ж.Ф., Размадзе Н.А.Радиационно--химическое восстановление ионов различных металлов из растворов их солей.-Тбилиси :Мецниераба, 1978.- 114 с.
  62. П.И., Шубин В. Н., Брусенцова С. А. Радиационная очистка воды. М.: Наука, 1973. — 151 с.
  63. Andrews R.H., Fielding Ы.В. Gamma irradiation of raw sewage for sedimentation purposes. Isotop and Radiat.Technol., 1971, v.8, К 4, p.452−453.
  64. Н.П., Александрова-Прейс E.M. Курс коллоидной химии. M.-JI.: Госхимиздат, 1948. — 348 с.
  65. .В. Теория медленной коагуляции и устойчивости слабо заряженных золей и эмульсий. Колл.ж., 1941, т.7, вып. З, с.285−287.
  66. В.М., Глазман Ю. М. В кн.: Исследования в области поверхностных сил. — М.: Наука, 1967. — 207 с.
  67. Е.Ф., Глазман Ю. М. 0 коагуляции лиофобных золей при действии смесей электролитов. Колл.ж., 1967, т.29, вып.2, с.196−201.
  68. В.М. К теории устойчивости лиофобных золей и коагуляции их электролитами.-Колл.ж., 1965, т.27, JS5, с.643−651.
  69. Stumm W., O’Melia Ch.R. Stoichiometry of coagulation. -J.Amer.Water Works Assoc., 1968, v.60, N 5, p.514−537.
  70. Matijevic E., Janauner G.E. Coagulation and Reversal of Charge of Lyophobic. Colloids by Hydrolyzed Metal Ions.-J.Colloid and Interface Science, 1966, v.21, p.197.
  71. Фридрихсберг • Д. А. Курс коллоидной химии. Л.: Химия, 1974. — 351 с.
  72. Matijevic Е., Abramson М.В., Ottewill R.H. Adsorption of thorium ions on silver iodide sols. J.Phys.Chem., 1961, v.65, N Ю, p.1724−1729.
  73. Somasundran P., Healy T.W., Fuerstenau D.W. Surfactant Adsorption at the Solid-Liguid Interface-Dependence of Mechanism of Chain Length.- J.Phys.Chem., 1964″ v.68, p.3562−3567
  74. Stumm 7. Chemical Aspects of Coagulation. Croat.Chem. acta, 1962, v.24, p.382.
  75. Miller L.B. A study of the Effects of Anions Upon the Properties of «Alum Floe». Public Health Reports, 1925″ v.40, p.351−357.
  76. Bartow E., Black A.P., Sansbury W.E. Formation of Floe by Ferric Coagulants. Ind.Eng.Chem., 1933″ v.25"p.898−902.
  77. Black A.P. Coagulation wuth Iron Compounds. J.Amer.Water Work Assoc., 1934″ v.26, П 2, p.1713−1718.
  78. Langelier W.F., Ludwig H.F. Mechanism of Flocculation in the clarification of Turbid Waters. J.Amer.Water Works Assoc., 1949″ v.41, N 2, p.163−181.
  79. Mattson S. Cataphoresis and the elecrical Neutralization on Colloidal Material.-J.Phy s.Chem., 1928, v.32, p.1532−1541.
  80. З.Я., Каргин B.A. 0 механизме адсорбции электролитов золями гидроокиси алюминия.-ЖФХ, 1937, т.10, вып. 4−5, с.593−600
  81. Pilipovich J.B., Black A.P., Eidsness P.A. Electrophoretic Studies of Water Coagulation. J.Amer.Water Works Assoc., 195S, v.50, N 11, p.1467−1472.
  82. Black A.P., Hannah S.A. Electrophoretic Studies of Turbidity Removal by Coagulation with Aluminum Sulfate. J.Amer. Water Works Assoc., 1961, v.53, H 4, p.438−452.
  83. Mackrle S. Mechanism of Coagulation in Water Treatment. -J.San.Eng.Dev., Proc., ASCE, 1962, v.2, IT 3, p.88.
  84. Packham R.E. Studies of the Coagulation of Dispersed Clays with Hydrolyzing Salts. J. of Colloid Science, 1965″ v.20, N 2, p.81−93*
  85. Packhmam R.F. The Coagulation Process. The Effect of? iH on the coagulation of Dilute Mineral Suspensions with Aluminium Sulfate. J.Appl.Chem., 1962, v.12. N 5, p.556−564.
  86. Black A.P., Ching-lin-chen. Electrokinetic Behavior of Aluminum Species in Dilute Dispersed Kaolinite Systems. -J.Amer.Water Works Assoc., 1967, v.59, N 9, p.1173−1183.
  87. Mattson S. Kolloidchemistry. -Beihefte, 1922. 227 p.
  88. А.И., Каргин В. А., Федиман E.B. Исследования кол -лоидов, полученных по методу конденсации из паров.-ЖФХ, 1931, т.2, вып.1, с.63−79.
  89. Н.П. Физико-химические основы коллоидной науки.-М.--JI.: Госхимиздат, 1935.-384 с.
  90. Black A. P", Singley J.E. Stoichiometry of the Coagulation of Color Causing Organic compounds with. Ferric Sulfate.-J.Amer. Water Work Assoc., 1963, v.55, И 10, p.1367−1374.
  91. Matijevic ?•, Kerker M. The charge of Some Heteropoly Anions in Aqueous Solutions as Determined by Coagulation Effects. -J.Phys.Chem., 1958, v.62, p.1271−1284.
  92. Saville T. The Nature of Ofganic Colorin Water. J.Uew. Engl. Water Works Assoc. (NEWWA), 1917, v.31, p.78−84.
  93. Miller L.B. Some Properties of Iron Compounds and their Relation to water Clarification. Public Health Reports, 1925, v.40, p.1413−1417.
  94. Shapiro J. Effect of yellow organic Acids on Iron and other metals in water. J.Amer.Water Works Assoc., 1964, v.56,1. N 8, p.1062−1064.
  95. Hall E.S., Packhman R.P. Coagulation of Organic color withhydrolyzing coagulants. J.Amer.Water Works Assoc., 1965, v.57, N 9, p.1149−1152.
  96. Stumm W., Morgan J.J. Chemical Aspects of Coagulation. J. Amer. Water Works Assoc., 1962, v.54, N 8, p.971−973″
  97. Singley J.E., Maulding J.S., Harris R.H. Ferric Sulfate as a coagulant. Water Works and Wastes Eng., 1965, v.2, N 3, p.52−53.
  98. О.И. Коагуляция при водоподготовке.-M.-JI.: Гос -энергоиздат, 1951.-76 с.
  99. JI. А., Когановский A.M. Адсорбция коллоидов из воды гелями гидроокиси алюминия и железа.-ЖПХ, 1944, т.17, й 11−12, с.599−606.
  100. Matijevic Е#, Janayer F.E., Kerker М. Reversal of Charge of Lypphobic Colloids by Hydrolyzed Metal Ions. I. Aluminum Uitrate• J. Colloid Science, 1964, v.19, p.333−340.
  101. A.M. Исследование сорбции коллоидов.-Колл.ж., 1949, т. II, № 4, р 237−243.
  102. A.M. Влияние коагуляции коллоидных гидроокисей алюминия и железа на изменение доступности их поверхности. -Колл.ж., 1951, т. 13, № 4, с. 283−288.
  103. И.Т. Физико-химическое обоснование автоматиза -ции технологических процессов обработки воды. -Киев: Науко-ва думка, 1975.-212 с.
  104. Д.Ф. 0 механизме реакции образования нафтената алюминия.-Колл.ж., 1949, т. II, $ 6, с.374−383.
  105. . Н., Пушкарев В. В. Сорбция поверхностно-активных веществ неорганическими осадками.-Колл.ж., 1968, т.30, & 2, с.286−291.
  106. Black А.P., Christman R.P. Chemical Characteristics of Fulvic Acids. J.Amer.Water Works Assoc., 1963i v.55i N 7″ p.897.
  107. А.И., Финкельштейн Е. И. Осаждение йодата и перйодата с гидроокс-ью желе за.-MX, 1964, т. 19, вып. 5, № 5, с.541-- 544.
  108. А.И., Пирогова Т. А. Разделение теллура и йода со -осаждением с гидроокисью железа.-ДАН Тадж. ССР, 1966, т. 9,9,с.22−25.
  109. А.И. Соосаждение некоторых анионов с гидроокисями металлов.-ДАН Тадж. ССР, 1959, т.2, В 9, с.9−12.
  110. НО. Кузнецов Ю. В., Щебетовский В. Н., Трусов А. Г. Основы очистки воды от радиактивных загрязнений. -М.:Атомиздат, 1974.-99 с.
  111. Мун А.И., Бектуров А. Б., Мазурова А. Л. Влияние различных факторов на соосаждение йода и брома с гидроокисями неко -торых металлов. -Труды института химич. наук АН Каз. ССР, 1969, т.25,с. 59−63.
  112. А.И. Соосаждение некоторых анионов с гидроокисями металлов.-Известия вузов. Химия и химическая технология, I960, т. 3, № 2,с.239−244.
  113. .Я. Геохимия йода и брома. -М. :Недра, 1970, — 73 с.
  114. А.П. Введение в геохимию океана. -М.: Недра, 1967, -213 с.
  115. Л.Г., Жаймина Р.Е., Мун А. И. О соосаждении йодат-ионов с гидроокисями металлов.- Изв. АН Каз.ССР, Сер.хим. 1972, JS 5, с.6−9.
  116. Г. А., Спонти Е. А. Соосаждение анионов с гидроокисями.- В кн.:Материалы ХХП Гидрохимического совещания.- Но -вочеркасск, 1968, вып.2,с.104−106.
  117. Т.А. Разделение суспензий в промышленности органических красителей. М.: Химия, 1971. -318 с.
  118. Методы анализа буровых вод и рапы соленых водоемов.-Л.: ГИПХ, Химия, 1967, вып.58−39 с.
  119. М.О., Гельман М. Э. Новые методы элементарного микроанализа. М.: Госхимиздат, 1949. — 120 с.
  120. Л.А., Муликовская Е. П. Методы анализа природных вод. -М.: Недра, 1970. 188 с.
  121. А.П. Основы аналитической химии.-М.: Химия, 1976, т.2,-330 с.
  122. К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений. -М.: Мир, 1966.-411 с.
  123. К. Инфракрасные спектры и строение органических и координационных соединений. -М.: Мир, 1965.-216 с.
  124. Г. В. Инфракрасная спектроскопия воды. -М.:Наука, 1973. 67 с.
  125. Ахманова М.В., Малофеева Г. И. .Андреева Н. П. Исследование форглы со осаждения меди с гидроокисью методом ИК-спектро -скопии.-КАХ, 1976, т.31, № 3,с.447−452.
  126. Paulik P., Paulik I., Erdey L. Derivatography: A complex method in termal analysis. Talanta, 1966, v.13″ p.1405″
  127. Л.Г. Введение в термографию. -М. :Наука, 1969, — 395с.
  128. Л.Г. Введение в термографию. -М.: Наука, 1969.-232 с.
  129. В.А., Мишенина К. А., Шатохин С. А. Комплекс программ для расчета колебательных спектров молекул на ЕС ЭВМ.-MX, 1979, т.31, вып. 6, с.1065−1066.
  130. Ф., Уилкинсон Дж. Современная неорганическая химия. -М.:Мир, 1969, т.2. 290 с.
  131. Ф., Уилкинсон Дж. Современная неорганическая химия. М.: Мир, 1969, т.З. — 592 с.
  132. Г. Я. Исследование ИК-спектров поглощения радия с карбоксил, а тными группами и аммиаком и комплекса иридия с ам -миаком.:Автореф.дис.канд.хим.науктМ., 1970. 20 с.
  133. Порай-Кощиц M.A., Анцышкина А. С. 0 структурной функции кар-боксилатных группировок в соединениях переходных металлов и редкоземельных элементов. -Кристаллохимия. -М.: Наука, 1971, т.16, вьш.6, с. II95-I203.
  134. Л.А. 0 применении колебательных спектров для исследования строения комплексов металлов с органическими ли -гандами. В кн.- Колебательные спектры в органической хи -мии. —М.: Наука, 1970, с.5−127.
  135. А.В., Грибов Л. А. Интерпретация колебательного спектра уксусной кислоты и её иона. -Журн.прикл. спектр., 1967, т.9, вып.5, с.848−852.
  136. Л. А. Дементьев В.А. Таблицы параметров для расчета колебательных спектров многоатомных молекул.-М.: Наука, 1972, вып.2.-93 с.
  137. В.И. Закономерности и химизм соосаждения малых количеств элементов с гидроокисями металлов.- Авторесо.докт. хим.наук.-Алма-Ата, 1972,26 с.
  138. Hassel 0. Structure of the So-called cis Decatin. Nature, 1946, v.157, p.765−769.
  139. Kuhn L.P. The hydrogen bond. Inta and Intermolecular hydrogen bond in Alcohols. J.Amer.Chem.Soc., 1952, v.74,1. N 12, p.2492−2496.
  140. И. H., Бергельсон JI.Д. Стереохимия простейших производных циклогексана. -Успехи химии, 1957, т.26,вып.I, с3.44.
  141. Ю.А. Поверхностная изомерия молекул и твердое состояние органических веществ. -В кн.: Современные проблемы физической химии. -М.: М1У, 1968, т. I, 246 с.
  142. Dragan S. Veselinovic, Dusan Malesev. Гласник хемиЗскоч, друштва. Београд Bulletin. Societe chiraique, Beograd, 1978, v.43,(8), p.545−551.
  143. Doub L., Vandenbelt J.M. The ultraviolet absorption spectra of Simple unsaturated compaunds. J.Amer.Chem.Soc., 1949, v.71, И 7, p.2414−2420.
  144. Д., Хайес Дж., Хиртье Г. Химическое разделение и измерение. Теория и практика аналитической химии.-М.: Химия, 1978. 246 с.
  145. Amirhaeri S., Farago М.Е., Wingfild J.N. magnetic resonance of benzylmalonic acid and of some molonato complexes of aluminium (III).-Inorg.chim.acta, 1978, N 1, 1.385−386.
  146. В.И., Сидоренко В. И. Дафизова Л.М. Амперометри -ческий метод исследования смешанных комплексных соединений типа СМеЬдДП . -Коорд. химия, 1976, T.2.JS 8, с. 1069−1074.
  147. Вассерман И, М. Химическое осаждение из растворов.-Л.: Химия, 1980, 208 с.
  148. А.И. Соосаждение трехвалентного хрома с гидрооки -сью железа.-ЖАХ, 1962, т.17, № 9, с 1076—1080.
  149. Н.Н. Об образовании основных солей и гидроокиси лантана.-ЖНХ, 1966, т. II, вып.3,стр.458−464.
  150. А.Г. Основные процессы и аппараты химической тех-нологиитМ.:Химия, 1973,750 с.
  151. Ю.П. Введение в планирование эксперимента.-М.: Me -таллургия, 1969.-157 с.
  152. В.В., Чернова Н. А. Статистические методы планирования экстремальных экспериментов.-М.:Наука, 1965,-54с.
  153. В.В. Новые идеи в планировании эксперимента.-М.: Наука, I969.-336 с.
  154. С. Получение и разработка путей применения солеи нафтеновых кислот туркменских нефтей.:Автореф.дисс.канд. техн.наук.-Уфа, 1982.- 19 с.
  155. С целью разработки эффективного метода очистки йодных концентратов от органических соединений на Челекенском химическом заводе аспирантом Ишанкулиевой Д. проделана следующая работа:
  156. Проведён анализ работы производственных угольных фильтров завода, показана их малоэффективность и предложен новый метод очистки йодных концентратов от органических соединений коагулянтами.
  157. Физико-химическими методами исследования. глустановлены механизм и оптимальные условия ведения процесса.
  158. По результатам научных исследований, полученных Ишанкули-евой Д., Пермским филиалом ГИПХ было разработано технико-экономическое обоснование процесса очистки йодных концентратов от органических соединений неорганическими коагулянтами.
  159. Начальник цеха № 1 // -ч^^гА.Айвазов
  160. Начальник ЦЗЛ Шаригина Ф. Г
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!