Π”ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌΡ‹, курсовыС, Ρ€Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚Ρ‹, ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅...
Брочная ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² ΡƒΡ‡Ρ‘Π±Π΅

Π‘Ρ‚Ρ€ΠΎΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΈ ΡΡ„Ρ„Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ сСроорганичСских химичСских сСнсибилизаторов галогСнидосСрСбрянных ΡΠΌΡƒΠ»ΡŒΡΠΈΠΉ

Π”ΠΈΡΡΠ΅Ρ€Ρ‚Π°Ρ†ΠΈΡΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² Π½Π°ΠΏΠΈΡΠ°Π½ΠΈΠΈΠ£Π·Π½Π°Ρ‚ΡŒ ΡΡ‚ΠΎΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒΠΌΠΎΠ΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹

УстановлСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π°ΠΌΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ· Ρ‚ΠΈΠΎΠ°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ срСдС являСтся Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠ΅ΠΉ ΠΎΠ±Ρ‰Π΅Π³ΠΎ Π²Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ³ΠΎ порядка — ΠΏΠ΅Ρ€Π²ΠΎΠ³ΠΎ ΠΏΠΎ Ρ‚ΠΈΠΎΠ°ΠΌΠΈΠ΄Ρƒ ΠΈ ΠΏΠ΅Ρ€Π²ΠΎΠ³ΠΎ ΠΏΠΎ Π½Π΅ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠΉ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ΅ Π°ΠΌΠΈΠ½Π°. ΠžΡ‚Π½ΠΎΡΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Π°Ρ рСакционная ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Ρ‚ΠΈΠΎΠ°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΏΡ€ΠΈ Π°ΠΌΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ·Π΅ ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ совпадаСт с Ρ‚Π°ΠΊΠΎΠ²ΠΎΠΉ для Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·Π°. ΠžΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ ΡΡƒΠ»ΡŒΡ„ΠΈΠ΄-Π°Π½ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ² ΠΏΡ€ΠΈ Π°ΠΌΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ·Π΅ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ ΠΏΡ€ΠΎΡ‚Π΅ΠΊΠ°Ρ‚ΡŒ ΠΊΠ°ΠΊ двухстадийно, Ρ‚Π°ΠΊ ΠΈ Π² ΠΎΠ΄Π½Ρƒ ΡΡ‚Π°Π΄ΠΈΡŽ Π² Π·Π°Π²ΠΈΡΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΠΈ ΠΎΡ‚ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ… Π§ΠΈΡ‚Π°Ρ‚ΡŒ Π΅Ρ‰Ρ‘ >

Π‘ΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅

  • Π“Π»Π°Π²Π° 1. Π₯имичСскоС созрСваниС
    • 1. 1. ВСория фотографичСской Ρ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΠΈ
    • 1. 2. ΠŸΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π° Ρ†Π΅Π½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ² Ρ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΠΈ
    • 1. 3. БСрнистая сСнсибилизация
    • 1. 4. Π’ΠΎΡΡΡ‚Π°Π½ΠΎΠ²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Π°Ρ сСнсибилизация. 1.5.3олотая сСнсибилизация
    • 1. 6. ΠšΠΈΠ½Π΅Ρ‚ΠΈΠΊΠ° химичСского созрСвания
    • 1. 7. ВСщСства, примСняСмыС ΠΏΡ€ΠΈ химичСской сСнсибилизации
    • 1. 8. Π“ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ· Ρ‚ΠΈΠΎΠ°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ²
    • 1. 9. Π Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ Ρ‚ΠΈΠΎΠ°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² с Π°ΠΌΠΈΠ½Π°ΠΌΠΈ
  • Π“Π»Π°Π²Π° 2. ΠžΠ±ΡΡƒΠΆΠ΄Π΅Π½ΠΈΠ΅ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΎΠ²
    • 2. 1. Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΊΠ° ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π° изучСния ΠΊΠΈΠ½Π΅Ρ‚ΠΈΠΊΠΈ Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ„ΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ расщСплСния Ρ‚ΠΈΠΎΠ°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ²
    • 2. 2. ΠšΠΈΠ½Π΅Ρ‚ΠΈΠΊΠ° Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·Π° Ρ‚ΠΈΠΎΠ°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π² Ρ‰Π΅Π»ΠΎΡ‡Π½ΠΎΠΉ срСдС
    • 2. 3. ΠšΠΈΠ½Π΅Ρ‚ΠΈΠΊΠ° Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ Ρ‚ΠΈΠΎΠ°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² с Π°ΠΌΠΈΠ½Π°ΠΌΠΈ
    • 2. 4. ИсслСдованиС ΡΠ΅Π½ΡΠΈΠ±ΠΈΠ»ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΡƒΡŽΡ‰Π΅ΠΉ активности Ρ‚ΠΈΠΎΠ°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ²
  • Π“Π»Π°Π²Π° 3. Π­ΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Π°Ρ Ρ‡Π°ΡΡ‚ΡŒ
    • 3. 1. Π˜ΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΠ΅ΠΌΠΎΠ΅ ΠΎΠ±ΠΎΡ€ΡƒΠ΄ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅
    • 3. 2. Π˜ΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹Π΅ вСщСства
    • 3. 3. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· ΡΠΌΡƒΠ»ΡŒΡΠΈΠΈ Ρ‚ΠΈΠΏΠ° ΠœΠ—-Π—
    • 3. 4. Полив ΠΏΡ€ΠΎΠ±
    • 3. 5. БСнситомСтричСскиС испытания
    • 3. 6. ΠšΠΈΠ½Π΅Ρ‚ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠ΅ измСрСния
    • 3. 7. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠ° опрСдСлСния ΡΡƒΠ»ΡŒΡ„ΠΈΠ΄ΠΎΠ², основанная Π½Π° Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ с Π½ΠΈΡ‚ропруссидом натрия
    • 3. 8. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠ° опрСдСлСния ΡΡƒΠ»ΡŒΡ„ΠΈΠ΄ΠΎΠ², основанная Π½Π° ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Π΅Π½ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ синСго
    • 3. 9. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠ° опрСдСлСния ΡΡƒΠ»ΡŒΡ„ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠΌΠ΅Ρ‚Ρ€ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ золя Π Π¬Π‘

Π‘Ρ‚Ρ€ΠΎΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΈ ΡΡ„Ρ„Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ сСроорганичСских химичСских сСнсибилизаторов галогСнидосСрСбрянных ΡΠΌΡƒΠ»ΡŒΡΠΈΠΉ (Ρ€Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚, курсовая, Π΄ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌ, ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ)

Π‘ΠΎΠ²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½Π½Ρ‹Π΅ ΡΠ²Π΅Ρ‚ΠΎΡ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»Ρ‹ Π΄ΠΎΠ»ΠΆΠ½Ρ‹ ΡƒΠ΄ΠΎΠ²Π»Π΅Ρ‚Π²ΠΎΡ€ΡΡ‚ΡŒ Ρ†Π΅Π»ΠΎΠΌΡƒ комплСксу самых Ρ€Π°Π·Π½ΠΎΠΎΠ±Ρ€Π°Π·Π½Ρ‹Ρ… Ρ‚Ρ€Π΅Π±ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠΉ — ΠΈΠΌΠ΅Ρ‚ΡŒ Π½Π΅ΠΎΠ±Ρ…ΠΎΠ΄ΠΈΠΌΡƒΡŽ ΡΠ²Π΅Ρ‚ΠΎΡ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Π² Π·Π°Π΄Π°Π½Π½ΠΎΠΉ области спСктра, Ρ€Π°Π·Ρ€Π΅ΡˆΠ°ΡŽΡ‰ΡƒΡŽ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ, высокиС Ρ„ΠΈΠ·ΠΈΠΊΠΎ-мСханичСскиС ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚Π΅Π»ΠΈ, Π½Π΅ ΠΈΠ·ΠΌΠ΅Π½ΡΡ‚ΡŒ своих свойств ΠΏΡ€ΠΈ Ρ…Ρ€Π°Π½Π΅Π½ΠΈΠΈ ΠΈ Ρ‚. Π΄.

Π’Ρ€Π΅Π±ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹Π΅ свойства ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»Ρƒ ΠΏΡ€ΠΈΠ΄Π°ΡŽΡ‚ΡΡ Π²ΠΎ Π²Ρ€Π΅ΠΌΡ Π΅Π³ΠΎ производства ΠΏΡƒΡ‚Π΅ΠΌ ΡΠΎΠΎΡ‚Π²Π΅Ρ‚ΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‰Π΅ΠΉ ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΎΡ‚Π΄Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π΅Π³ΠΎ стадий. Π’Π°ΠΊ, высокиС Ρ„ΠΈΠ·ΠΈΠΊΠΎ-мСханичСскиС ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚Π΅Π»ΠΈ ΡΠΌΡƒΠ»ΡŒΡΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠ³ΠΎ слоя ΠΎΠ±Π΅ΡΠΏΠ΅Ρ‡ΠΈΠ²Π°ΡŽΡ‚ΡΡ Π½Π° ΡΡ‚Π°Π΄ΠΈΠΈ дублСния Π² ΠΏΡ€ΠΈΡΡƒΡ‚ствии ΡΠΏΠ΅Ρ†ΠΈΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎ добавляСмых вСщСств — Π΄ΡƒΠ±ΠΈΡ‚Π΅Π»Π΅ΠΉ. Π Π°Π·Ρ€Π΅ΡˆΠ°ΡŽΡ‰Π°Ρ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Π² ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π½ΠΎΠΌ опрСдСляСтся стадиСй получСния микрокристаллов Π³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΈΠ΄ΠΎΠ² сСрСбра ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ грануломСтричСского состава ΠΈ Π³Π°Π±ΠΈΡ‚уса. НСобходимая ΡΠ²Π΅Ρ‚ΠΎΡ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ придаСтся ΠΊΠ°ΠΊ Π½Π° ΡΡ‚Π°Π΄ΠΈΠΈ получСния микрокристаллов, Ρ‚Π°ΠΊ ΠΈ Π½Π° ΡΡ‚Π°Π΄ΠΈΠΈ ΠΈΡ… Ρ…имичСского созрСвания, ΠΏΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΠΌΠΎΠΉ Π² ΠΏΡ€ΠΈΡΡƒΡ‚ствии Ρ‚Π°ΠΊ Π½Π°Π·Ρ‹Π²Π°Π΅ΠΌΡ‹Ρ… сСнсибилизаторов. Π‘Π»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ, способ провСдСния этих стадий ΠΈ Π²Π΅Ρ‰Π΅ΡΡ‚Π²Π° ΠΏΡ€ΠΈ этом примСняСмыС ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»ΡΡŽΡ‚ ΠΎΠ΄ΠΈΠ½ ΠΈΠ· ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚Π΅Π»Π΅ΠΉ ΡΠ²Π΅Ρ‚ΠΎΡ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ слоя. Π’ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ управлСния этими процСссами позволяСт Ρ†Π΅Π»Π΅Π½Π°ΠΏΡ€Π°Π²Π»Π΅Π½Π½ΠΎ ΠΈΠ·ΠΌΠ΅Π½ΡΡ‚ΡŒ свойства ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π°Π΅ΠΌΠΎΠ³ΠΎ ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»Π°.

Π’ Ρ‚ΠΎ Π²Ρ€Π΅ΠΌΡ ΠΊΠ°ΠΊ закономСрности образования ΠΈ Ρ€ΠΎΡΡ‚Π° микрокристаллов А§?1Π°1 ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½Ρ‹ достаточно ΠΏΠΎΠ΄Ρ€ΠΎΠ±Π½ΠΎ ΠΈ Ρ‚Ρ‰Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Π΅ΠΉΡˆΠΈΠΌ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠΌ ΡƒΡ‡ΠΈΡ‚Ρ‹Π²Π°ΡŽΡ‚ΡΡ Π² ΠΏΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠΊΠ΅ синтСза фотографичСских ΡΠΌΡƒΠ»ΡŒΡΠΈΠΉ, ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π° процСссов происходящих ΠΏΡ€ΠΈ химичСском созрСвании Π΄ΠΎ ΡΠΈΡ… ΠΏΠΎΡ€ исслСдована нСдостаточно ΠΏΠΎΠ΄Ρ€ΠΎΠ±Π½ΠΎ. Π’ Π½Π°ΡΡ‚оящСС врСмя сущСствуСт нСсколько Π²Π°Ρ€ΠΈΠ°Π½Ρ‚ΠΎΠ² провСдСния этого процСсса — Ρ‚Π°ΠΊ называСмая Π²ΠΎΡΡΡ‚Π°Π½ΠΎΠ²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Π°Ρ сСнсибилизация, сСнсибилизация солями Π½Π΅ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ², сСрнистая сСнсибилизация, ΠΈΡ… ΠΊΠΎΠΌΠ±ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΡ ΠΈ Π΄Ρ€. НаиболСС часто ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½ΡΡŽΡ‰ΠΈΠΌΡΡ Π½Π° ΠΏΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠΊΠ΅ являСтся процСсс сСрнистой сСнсибилизации, ΠΏΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΠΌΡ‹ΠΉ ΠΊΠ°ΠΊ ΡΠ°ΠΌΠΎΡΡ‚ΠΎΡΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ, Ρ‚Π°ΠΊ ΠΈ Π² ΠΊΠΎΠΌΠ±ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΈ с Π΄Ρ€ΡƒΠ³ΠΈΠΌΠΈ Π²ΠΈΠ΄Π°ΠΌΠΈ сСнсибилизации. НСсмотря Π½Π° Ρ‚ΠΎ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ созрСваниС микрокристаллов А§ Π”Π°1 Π² ΠΏΡ€ΠΈΡΡƒΡ‚ствии сСрусодСрТащих соСдинСний извСстно ΠΈ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½ΡΠ΅Ρ‚ся Π½Π° ΠΏΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠΊΠ΅ Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ 70 Π»Π΅Ρ‚, Π΄ΠΎ ΡΠΈΡ… ΠΏΠΎΡ€ сущСствуСт нСсколько Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… Ρ‚Π΅ΠΎΡ€ΠΈΠΉ, ΠΎΠ±ΡŠΡΡΠ½ΡΡŽΡ‰ΠΈΡ… ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ Ρ†Π΅Π½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ² ΡΠ²Π΅Ρ‚ΠΎΡ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΠΈ, каТдая ΠΈΠ· ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… обоснована нСдостаточно ΡƒΠ±Π΅Π΄ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ. И Ρ…ΠΎΡ‚Ρ патСнтная Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π° описываСт дСсятки сСрнистых сСнсибилизаторов самого Ρ€Π°Π·5 Π»ΠΈΡ‡Π½ΠΎΠ³ΠΎ строСния, Π΄ΠΎ ΡΠΈΡ… ΠΏΠΎΡ€ Π½Π΅ ΡƒΡΡ‚Π°Π½ΠΎΠ²Π»Π΅Π½Π° связь ΠΌΠ΅ΠΆΠ΄Ρƒ структурой сСрусодСр-ΠΆΠ°Ρ‰Π΅Π³ΠΎ соСдинСния ΠΈ Π΅Π³ΠΎ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ Ρ€Π΅Π³ΡƒΠ»ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Ρ‚ΡŒ свойства ΡΠ²Π΅Ρ‚ΠΎΡ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»Π°. ВсС это СстСствСнно затрудняСт Π²Ρ‹Π±ΠΎΡ€ ΠΊΠ°ΠΊ ΠΎΠΏΡ‚ΠΈΠΌΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ сСрнистого сСнсибилизатора, Ρ‚Π°ΠΊ ΠΈ ΠΏΠ°Ρ€Π°ΠΌΠ΅Ρ‚Ρ€ΠΎΠ² процСсса провСдСния химичСского созрСвания.

Π’ ΡΠ²ΡΠ·ΠΈ с ΡΡ‚ΠΈΠΌ Π² Π½Π°ΡΡ‚оящСй Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π΅ прСдпринята ΠΏΠΎΠΏΡ‹Ρ‚ΠΊΠ° опрСдСлСния связи ΠΌΠ΅ΠΆΠ΄Ρƒ структурой сСрнистого сСнсибилизатора ΠΈ Π΅Π³ΠΎ каталитичСской Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ Π½Π° ΡΡ‚Π°Π΄ΠΈΠΈ химичСского созрСвания модСльного галогСнидосСрСбряного ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»Π°. Π’ ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚ΠΎΠ² исслСдования Π²Ρ‹Π±Ρ€Π°Π½Ρ‹ сСрусодСрТащиС соСдинСния ряда Ρ‚ΠΈΠΎ-Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… кислот. Π­Ρ‚ΠΎΡ‚ Π²Ρ‹Π±ΠΎΡ€ Π±Ρ‹Π» обусловлСн Ρ‚Π΅ΠΌ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ наибольшСС число Ρ€Π΅ΠΊΠΎΠΌΠ΅Π½Π΄ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠ°Ρ‚Π΅Π½Ρ‚Π½ΠΎΠΉ Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€ΠΎΠΉ сСрнистых сСнсибилизаторов ΠΏΡ€ΠΈΠ½Π°Π΄Π»Π΅ΠΆΠΈΡ‚ ΠΈΠΌΠ΅Π½Π½ΠΎ ΠΊ ΡΡ‚ΠΎΠΌΡƒ ряду соСдинСний. Π’ΠΈΠΎΠ°ΠΌΠΈΠ΄Ρ‹ ΠΏΡ€Π΅Π΄ΡΡ‚Π°Π²Π»ΡΡŽΡ‚ собой ΡƒΠ΄ΠΎΠ±Π½Ρ‹ΠΉ ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚ исслСдования Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ Π² ΡΠ²ΡΠ·ΠΈ с ΠΈΡ… ΠΎΡ‚Π½ΠΎΡΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ Π΄ΠΎΡΡ‚ΡƒΠΏΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ ΠΈ Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ ΡˆΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΎΠ³ΠΎ Π²Π°Ρ€ΡŒΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ ΠΈΡ… ΡΡ‚роСния ΠΏΡƒΡ‚Π΅ΠΌ измСнСния Π°Ρ†ΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ ΠΈ Π°ΠΌΠΈΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΡΠΎΡΡ‚Π°Π²Π»ΡΡŽΡ‰ΠΈΡ….

Π’ Π·Π°Π²ΠΈΡΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΠΈ ΠΎΡ‚ Ρ€Π΅Π°Π»ΠΈΠ·ΡƒΠ΅ΠΌΠΎΠ³ΠΎ ΠΌΠ΅Ρ…Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΠ° сСрнистой сСнсибилизации каталитичСская Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ исслСдуСмых Ρ‚ΠΈΠΎΠ°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π΄ΠΎΠ»ΠΆΠ½Π° ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»ΡΡ‚ΡŒΡΡ Ρ‚Π΅ΠΌΠΈ ΠΈΠ»ΠΈ Π΄Ρ€ΡƒΠ³ΠΈΠΌΠΈ ΠΈΡ… ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡ‚Π²Π°ΠΌΠΈ. Π’Π°ΠΊ, ΠΏΡ€ΠΈ Π²ΠΎΡΡΡ‚Π°Π½ΠΎΠ²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΌ ΠΌΠ΅Ρ…Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΠ΅ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»ΡΡŽΡ‰ΠΈΠΌΠΈ Π΄ΠΎΠ»ΠΆΠ½Ρ‹ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΎΠΊΠΈΡΠ»ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ-Π²ΠΎΡΡΡ‚Π°Π½ΠΎΠ²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ свойства тиоамидаСсли ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ Ρ†Π΅Π½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ² ΡΠ²Π΅Ρ‚ΠΎΡ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΡ‚Π΅ΠΊΠ°Π΅Ρ‚ ΠΏΡƒΡ‚Π΅ΠΌ ΠΊΠΎΠΎΡ€Π΄ΠΈΠ½Π°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ² сСрСбра с Ρ‚ΠΈΠΎΠ°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠΌ — Ρ‚ΠΎ Π΅Π³ΠΎ кислотно-основныС свойства ΠΈΠ»ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΈΠ΅ растворимости ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΡƒΡŽΡ‰Π΅ΠΉΡΡ соли ΠΈΠ»ΠΈ комплСкса ΠΈ Ρ‚. Π΄. Π’ Π½Π°ΡΡ‚оящСй Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π΅ сдСлана ΠΏΠΎΠΏΡ‹Ρ‚ΠΊΠ° ΡΠ²ΡΠ·Π°Ρ‚ΡŒ каталитичСскиС свойства Ρ‚ΠΈΠΎΠ°ΠΌΠΈΠ΄Π° Π½Π° ΡΡ‚Π°Π΄ΠΈΠΈ сСрнистой сСнсибилизации с Π»Π°Π±ΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ сСры, Ρ‚ΠΎ Π΅ΡΡ‚ΡŒ с Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ Ρ‚ΠΈΠΎΠ°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π² Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΡΡ… ΠΈΡ… Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ„ΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ расщСплСния с Π²Ρ‹Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ ΡΡƒΠ»ΡŒΡ„ΠΈΠ΄-Π°Π½ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ². Π‘ ΡΡ‚ΠΎΠΉ Ρ†Π΅Π»ΡŒΡŽ Π±Ρ‹Π» синтСзирован ряд Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΈ Π½Π΅Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΡƒ Π°Π·ΠΎΡ‚Π° Ρ‚ΠΈΠΎΠ°Ρ†Π΅Ρ‚Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΈ Ρ‚ΠΈΠΎΡ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ², исслСдована ΠΊΠΈΠ½Π΅Ρ‚ΠΈΠΊΠ° ΠΈΡ… Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·Π° ΠΈ Π°ΠΌΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ·Π°, Π° Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΎ химичСскоС созрСваниС модСльной галогСнидосСрСбряной ΡΠΌΡƒΠ»ΡŒΡΠΈΠΈ ΠœΠ—-Π— Π² ΠΈΡ… ΠΏΡ€ΠΈΡΡƒΡ‚ствии. 6.

Π’Π«Π’ΠžΠ”Π«.

1. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½Π° ΠΊΠΈΠ½Π΅Ρ‚ΠΈΠΊΠ° Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·Π° ряда Ρ‚ΠΈΠΎΠ°Ρ†Π΅Ρ‚Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΈ Ρ‚ΠΈΠΎΡ„ΠΎΡ€ΠΌΠ°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π² Ρ‰Π΅Π»ΠΎΡ‡Π½ΠΎΠΉ срСдС. Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ N-Π°Π»ΠΊΠΈΠ»Ρ‚ΠΈΠΎΠ°ΠΌΠΈΠ΄Ρ‹ Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ устойчивы ΠΊ Π΄Π΅ΠΉΡΡ‚Π²ΠΈΡŽ Ρ‰Π΅Π»ΠΎΡ‡Π΅ΠΉ ΠΏΠΎ ΡΡ€Π°Π²Π½Π΅Π½ΠΈΡŽ с Π½Π΅Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ соСдинСниями. Π’Ρ‹Ρ…ΠΎΠ΄ ΡΡƒΠ»ΡŒΡ„ΠΈΠ΄-Π°Π½ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ² Π² ΠΏΠ΅Ρ€Π²ΠΎΠΉ стадии процСсса Π½Π΅ Π·Π°Π²ΠΈΡΠΈΡ‚ ΠΎΡ‚ Ρ€Π ΡΡ€Π΅Π΄Ρ‹.

2. УстановлСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π°ΠΌΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ· Ρ‚ΠΈΠΎΠ°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ срСдС являСтся Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠ΅ΠΉ ΠΎΠ±Ρ‰Π΅Π³ΠΎ Π²Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ³ΠΎ порядка — ΠΏΠ΅Ρ€Π²ΠΎΠ³ΠΎ ΠΏΠΎ Ρ‚ΠΈΠΎΠ°ΠΌΠΈΠ΄Ρƒ ΠΈ ΠΏΠ΅Ρ€Π²ΠΎΠ³ΠΎ ΠΏΠΎ Π½Π΅ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΎΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠΉ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ΅ Π°ΠΌΠΈΠ½Π°. ΠžΡ‚Π½ΠΎΡΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Π°Ρ рСакционная ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Ρ‚ΠΈΠΎΠ°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΏΡ€ΠΈ Π°ΠΌΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ·Π΅ ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ совпадаСт с Ρ‚Π°ΠΊΠΎΠ²ΠΎΠΉ для Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·Π°. ΠžΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ ΡΡƒΠ»ΡŒΡ„ΠΈΠ΄-Π°Π½ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ² ΠΏΡ€ΠΈ Π°ΠΌΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ·Π΅ ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ ΠΏΡ€ΠΎΡ‚Π΅ΠΊΠ°Ρ‚ΡŒ ΠΊΠ°ΠΊ двухстадийно, Ρ‚Π°ΠΊ ΠΈ Π² ΠΎΠ΄Π½Ρƒ ΡΡ‚Π°Π΄ΠΈΡŽ Π² Π·Π°Π²ΠΈΡΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΠΈ ΠΎΡ‚ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ способности Ρ‚ΠΈΠΎΠ°ΠΌΠΈΠ΄Π°.

3. УстановлСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ всС ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ Ρ‚ΠΈΠΎΠ°ΠΌΠΈΠ΄Ρ‹ ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ сСнсибилизаторами галогСнидосСрСбряных ΡΠΌΡƒΠ»ΡŒΡΠΈΠΉ ΠΏΠΎ ΡΡ„фСктивности прСвосходящими Ρ‚Ρ€Π°Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½ΡΠ΅ΠΌΡƒΡŽ Ρ‚ΠΈΠΎΠΌΠΎΡ‡Π΅Π²ΠΈΠ½Ρƒ Π½Π° ΠΎΠ΄ΠΈΠ½-Π΄Π²Π° порядка. ΠŸΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ Ρ‚ΠΈΠΎΠ°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² обСспСчиваСт достиТСниС Ρ‚Π΅Ρ… ΠΆΠ΅ фотографичСских ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚Π΅Π»Π΅ΠΉ галогСнидосСрСбряных ΡΠΌΡƒΠ»ΡŒΡΠΈΠΉ, ΠΊΠ°ΠΊ ΠΈ Π² ΡΠ»ΡƒΡ‡Π°Π΅ Ρ‚ΠΈΠΎΠΌΠΎΡ‡Π΅Π²ΠΈΠ½Ρ‹ ΠΈ Π΅Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ….

4. ΠšΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΡ‚ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠ°Ρ ΡΡ„Ρ„Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Ρ‚ΠΈΠΎΠ°ΠΌΠΈΠ΄Π° Π½Π° ΡΡ‚Π°Π΄ΠΈΠΈ химичСского созрСвания симбатна Π΅Π³ΠΎ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ способности Π² Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ Π½ΡƒΠΊΠ»Π΅ΠΎΡ„ΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ расщСплСния с Π²Ρ‹Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ ΡΡƒΠ»ΡŒΡ„ΠΈΠ΄-Π°Π½ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ², Ρ‡Ρ‚ΠΎ соотвСтствуСт ΠΌΠ΅Ρ…Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌΡƒ сСнсибилизации, ΠΏΡ€ΠΈ ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΌ сСрнистыС сСнсибилизаторы ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ источниками ΡΡƒΠ»ΡŒΡ„ΠΈΠ΄-ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ².

5. Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ сСрнистая сСнсибилизация Ρ‚ΠΈΠΎΠ°ΠΌΠΈΠ΄Π°ΠΌΠΈ Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΆΠ΅Π»Π°Ρ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… растворах ΠΏΡ€ΠΎΡ‚Π΅ΠΊΠ°Π΅Ρ‚ с ΡƒΡ‡Π°ΡΡ‚ΠΈΠ΅ΠΌ Π°ΠΌΠΈΠ½ΠΎΠ³Ρ€ΡƒΠΏΠΏ ΠΆΠ΅Π»Π°Ρ‚ΠΈΠ½Ρ‹. Π’ Π±Π΅Π·ΠΆΠ΅Π»Π°Ρ‚ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ срСдС сСрнистая сСнсибилизация Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½Π° лишь Π² ΠΏΡ€ΠΈΡΡƒΡ‚ствии ΡΠΏΠ΅Ρ†ΠΈΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎ добавляСмых Π°ΠΌΠΈΠ½ΠΎΠ².

ΠŸΠΎΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚ΡŒ вСсь тСкст

Бписок Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹

  1. Gurney R.W., Mott N.F. Theory of the photolysis of silver bromide and the photographic latent image // Proc. Roy. Soc. -1938. — V. 164A. — P. 151−67
  2. Mitchell J.W. The nature of photographic sensitivity // J. Photogr. Sci. 1957. -V. 5. — P. 49−70
  3. K.B. Π₯имия фотографичСских ΡΠΌΡƒΠ»ΡŒΡΠΈΠΉ. M.: Наука, 1975.341 с.
  4. ΠžΡΠ½ΠΎΠ²Ρ‹ Ρ‚Π΅Ρ…Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΠΈ ΡΠ²Π΅Ρ‚ΠΎΡ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»ΠΎΠ² / Под Ρ€Π΅Π΄. ΠΏΡ€ΠΎΡ„. Π’. И. ШСбСрстова. М.: Π₯имия, 1977. — 503 с.
  5. К.Π’. ΠŸΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π° фотографичСской Ρ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΠΈ. М.: Наука, 1975. — 403 с.
  6. Н.Π’., ПобСдинская А. Π’., ΠœΠ°ΠΊΠ°Ρ€ΠΎΠ² Π’. Н. О Ρ…ΠΈΠΌΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΎΠΌ созрСвании фотографичСских ΡΠΌΡƒΠ»ΡŒΡΠΈΠΉ // Π–. Π½Π°ΡƒΡ‡. ΠΈ ΠΏΡ€ΠΈΠΊΠ». Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠ³Ρ€. ΠΈ ΠΊΠΈΠ½Π΅ΠΌΠ°Ρ‚ΠΎΠ³Ρ€. 1994. — Π’. 39. — Π‘. 40−50
  7. Sheppard S.E. Photographic gelatin // Photogr. J. 1925. — V. 65. — P.380−87
  8. Steigman A. Photographic reactions of chlorophyll, hemin and humic acid // Camera (Lucerne). 1926. — V. 4. — P. 209−11
  9. Wood H.W. Nature of sensitizing substance of gelatin // hid. Photogr. 1952. -V. 23. — P. 209−17
  10. Matejec R. Electrical Hole Conduction in Silver Halide Monocrystals // Naturwiss. 1956. — B. 43. — S. 533−4
  11. K.B., Π’ΠΈΡ‚ΠΎΠ² A.A., ΠœΠΈΡ…Π°ΠΉΠ»ΠΎΠ²Π° А. А. НовыС Π΄Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΎ ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π΅ фотографичСской Ρ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΠΈ // Π–. Π€ΠΈΠ·. Π₯ΠΈΠΌ. 1947. — Π’. 21. — Π‘. 643−53
  12. Sheppard S.E. Effect of concentration of sensitizer on speed, with a note on fog corrections // Photogr. J. 1926. — V. 66. — P. 399−409
  13. Von Doorselaer M.K. Solid state properties and photographic activity of crystalline Ag2S and (Ag, Au)2S — specks at the surface of silver halide crystals // J. Photogr. Sci. — 1987. — V. 35. — P. 42−54 121
  14. Tani Π’.// Photographic Sensitivity: Theory and Mechanisms, (Oxford University Press, New York, 1995). Chapter 6. — P. 27−34
  15. Keevert J.K., Gokhale V.V. A study of reaction and aggregation steps in sulfur sensitization and the role of tetraazaindene // J. Imaging Sci. 1987 — V. 31. — P 243−9
  16. Kanzaki H., Tadakuma Y. Electronic processes in chemically sensitized emulsion grains of silver bromide // J. Phys. Chem. Solids — 1994. — V. 55. — P. 631−45
  17. Tani T. Photographic sensitivity // J. Imaging Sci.Technol. 1995. — V. 39. -P. 386−91
  18. Tani T. Comprehensive model for sulfur sensitization (2): characterizatrion of sulfur sensitization centers and fog centers // J. Imaging Sci. Technol. 1998. — V. 42. -P.135−43
  19. T.X. ВСория фотографичСского процСсса. JI.: Π₯имия, 1980.672 с.
  20. Vanassche W., Borginon Н., Pattyn Н., Peelayers W., Moisar E. Emulsion characteristics influencing the photographic responce of hole trapping by reduction sensitization centeres // J. Photogr. Sci. 1974. — V 22. — P. 121−30
  21. Baetzold R.C. Molekular orbital calculation of electronic properties of metal nuclei // Photogr. Sci. Eng. 1973. — V. 17. — P. 78−85
  22. Spencer H.E., Brady L.E., Hamilton J.F. Distributions of development centers in reduction sensitized silver bromide grains // J. Opt. Soc. America. — 1967. — V. 57. -P. 1020−4
  23. Moisar E. Uber der Mechanismus der Reifkeimwirkung // Photogr. Korresp. -1970. B. 106. — S. 149−60
  24. Mitchell J.W. Some aspects of the theory of photographic sensitivity // J. Phys. Chem. 1962. — V. 66. — P. 2359−76
  25. Миз К., ДТСймс Π’. ВСория фотографичСского процСсса. JL: Π₯имия, 1973. — 572 с.
  26. К.Π’. ΠžΡΠ½ΠΎΠ²Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠ±Π»Π΅ΠΌΡ‹ Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ фотографичСских ΡΠΌΡƒΠ»ΡŒΡΠΈΠΉ. -М.: ΠœΠ“Π£-НИКЀИ, 1962. 122 с.122
  27. П.Π’. ЀизичСскиС процСссы ΠΏΡ€ΠΈ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠΈ скрытого фотографичСского изобраТСния. М.: Наука, 1972. — 399 с.
  28. И.А., Π“ΠΎΡ„ΡƒΡ€ΠΎΠ²Π° Н. Π‘. ВлияниС солСй Π·ΠΎΠ»ΠΎΡ‚Π° Π½Π° Ρ„отографичСскиС свойства ΡΠ²Π΅Ρ‚ΠΎΡ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… ΡΠΌΡƒΠ»ΡŒΡΠΈΠΉ // Π–. Π½Π°ΡƒΡ‡. ΠΈ ΠΏΡ€ΠΈΠΊΠ». Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠ³Ρ€. ΠΈ ΠΊΠΈΠ½Π΅ΠΌΠ°Ρ‚ΠΎΠ³Ρ€.- 1958. Π’. 3. — Π‘. 173−82
  29. И.А. ИсслСдованиС влияния солСй Π·ΠΎΠ»ΠΎΡ‚Π° Π½Π° ΡΠΊΡ€Ρ‹Ρ‚ΠΎΠ΅ ΠΈΠ·ΠΎΠ±Ρ€Π°ΠΆΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΈ Π²ΡƒΠ°Π»ΡŒ фотографичСских ΡΠΌΡƒΠ»ΡŒΡΠΈΠΉ // Π–. Π½Π°ΡƒΡ‡Π½. ΠΈ ΠΏΡ€ΠΈΠΊΠ». Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠ³Ρ€. ΠΈ ΠΊΠΈΠ½Π΅ΠΌΠ°Ρ‚ΠΎΠ³Ρ€.- 1959. Π’. 4. — Π‘. 193−8
  30. П.Π’. Π₯имичСская сСнсибилизация фотографичСских галогСносС-рСбряных ΡΠΌΡƒΠ»ΡŒΡΠΈΠΉ // Π–. Π½Π°ΡƒΡ‡Π½. ΠΈ ΠΏΡ€ΠΈΠΊΠ». Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠ³Ρ€. ΠΈ ΠΊΠΈΠ½Π΅ΠΌΠ°Ρ‚ΠΎΠ³Ρ€. 1977. — Π’. 22. — Π‘. 308−16
  31. Bahnmuller W. Untersuchungen Uber die Sensibilisierung Photographischer Bromsilberemulsionen mit Komplexsalzen des Iridiums // Photogr. Korresp. 1968. — B. 104. — S. 169−98
  32. Mueller F.W.H. Influence of chemical sensitization on the characterics of photographic emulsions // Photogr. Sei. Eng. 1969. — V. 13. — P. 323−30
  33. И.М., Π›Π΅Π²ΠΈ C.M. ВСхнология производства ΠΊΠΈΠ½ΠΎΡ„ΠΎΡ‚ΠΎΠΏΠ»Π΅Π½ΠΎΠΊ.- Π›.: Π₯имия, 1973. 248 с.
  34. Н.Π’., ПобСдинская A.B. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· фотографичСских ΡΠΌΡƒΠ»ΡŒΡΠΈΠΉ с Π²Ρ‹ΡΠΎΠΊΠΈΠΌ Π·Π½Π°Ρ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ Ρ€Π’Π³ с Ρ†Π΅Π»ΡŒΡŽ ΠΏΠΎΠ²Ρ‹ΡˆΠ΅Π½ΠΈΡ ΠΈΡ… ΡΡ‚Π°Π±ΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΠΈ // Усп. Π½Π°ΡƒΡ‡. Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠ³Ρ€.- 1970. Π’. 14. — Π‘. 90−7
  35. Π’.А. Π‘Π²Π΅Ρ‚ΠΎΡ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ фотографичСскиС ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»Ρ‹. М.: Изд. Π’ΡΠ΅ΡΠΎΡŽΠ·. ΠΠ˜ΠΊΠΈΠ½ΠΎΡ„ΠΎΡ‚ΠΎΠΈΠ½-Ρ‚Π°. — 1960. — N 1. -Π‘. 5
  36. Π’.А. ДСйствиС ΠΆΠ΅Π»Π°Ρ‚ΠΈΠ½Ρ‹ Π½Π° ΠΊΠΈΠ½Π΅Ρ‚ΠΈΠΊΡƒ химичСского созрСвания ΡΠΌΡƒΠ»ΡŒΡΠΈΠΉ // Π’Ρ€. Π’ΡΠ΅ΡΠΎΡŽΠ·. ΠΠ˜ΠΊΠΈΠ½ΠΎΡ„ΠΎΡ‚ΠΎΠΈΠ½-Ρ‚Π°. 1960. — N 35. — Π‘. 5−13
  37. James Π’.Н., Vanselow W. Relative rates of reaction of silver bromide with absorbed monolayers of derivatives of thioureas // J. Photogr. Sei. 1953. — V. 1. — P. 13 337 123
  38. Lesiak Π’., Dynus M. l-Carbethoxymethyl-5−2-(3-ethyl-2-benzolinylide-ne)ethylidene.-3-phenyl-2thiohydantion, Pol. PL. 124,341, 1985. C.A. 1985. -V. 103:10 4965e
  39. Hanyu T. Silver halide photographic material, Jpn. Kokai Koho JP 61 47,943, 1986. C.A. 1986. — V. 105:70100t
  40. Ezaki A., Akamatsu H. Silver halide photographic materials with improved storage stability and sensitivity, Jpn. Kokai Koho JP 62 196,645, 1987. C.A. 1988. — V. 108:85248s
  41. Burgmaier G.J., Herz A.H. Silver halide photographic materials containing thiourea and analogue compounds as sensitizers, US 4,810,626, 1989. C.A. 1989. — V. lll:10 5685r
  42. Bigelow J.H. Sulfur substituted isothioureas in silver halide emulsions, U.S. 4,116,697, 1978. C.A. 1979. — V. 90:79119k
  43. Ishiguro S., Shishido Π’., Sakai Π’., Sasaki N.J., Matsuki M. Photographic in silver halide emulsion, Ger. offen. 2,938,535, 1980, Japan. C.A. 1980. — V. 93:15 9172r
  44. Silver halide photographic emulsion, Jpn. Kokai Koho JP 58 80,634, 1983. C.A. 1983. — V. 99:79998g
  45. Shishido Π’., Mifune H., Nazawa Y., Oshiro Y., Komatsu M. Silver halide photographic materials containing a 5 membered heterocyclic sensitizer, Jpn. Kokai Koho JP 63 05,335, 1988. C.A. 1988. — V. 109:83288t
  46. Berndt E., Roewer G., Heinrich Π’., Gahler S., Kibbel H. U., Bloedarn H., Roethling Π’., Kochmann W. Method of chemical sensitization of photographic emulsion, Ger. (East) DD 278,424,1990. C.A. 1991. — V. 114:11 1833r
  47. Dobozs М., Pachuta-Stec А. Бпособ получСния Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… Ρ‚ΠΈΠΎΠΌΠΎΡ‡Π΅Π²ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… с ΠΎΡΡ‚Π°Ρ‚ΠΊΠΎΠΌ 1,2,4-Ρ‚Ρ€ΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΈΠ½-5-Ρ‚ΠΈΠΎΠ½Π°, П. 172 420 Польша, PL, № 300 567ΠΆ, 1997. Π Π–Π₯. 1998. — 15Н172П
  48. Fujimori Π’., Kojima Π’., Morimura К. Silver halide emulsion, its manufacture, and photographic material containing it, Jpn. Kokai Koho JP 07 92,591, 1995- C.A. -1995.-V. 123:12 7467w
  49. Nelson R.W., Bourne E.G. Silver halide emulsion sensitized with a heavy metal compound and thiourea compound, Eur. Pat. EP 568,092, 1993. C.A. 1994. — V. 120:33 4781x
  50. Otani H., Haraga H., Takiguchi H. Chemically sensitized silver halide photographic material, Jpn. Kokai Koho JP 04,204,723,1992. C.A. 1993. — V. 118:70026s
  51. Cash D.J. Sensitizers for photographic silver halide emulsions. Ger. offen. 2,240,556, 1973. C.A. 1973. — V. 79:14 1507p
  52. Miyazava K., Suda Y. Heat developable photographic material containing silver halide, Jpn. Kokai Koho JP 04,308,843,1992. C.A. 1993. — V. 119:37410k
  53. W., Mewes A., Strauch P., Hoyer E., Leichsenring Π’. Бпособ сСнсибилизации галогСнсСрСбряных фотографичСских ΡΠΌΡƒΠ»ΡŒΡΠΈΠΉ, ΠŸΠ°Ρ‚.281 264 Π“Π”Π , № 3 273 514, 1990. Π Π–Π₯. 1991. — 13Н281П
  54. Bach G., Fischer G., Seidler H., Gahler S., Lindner R. Increasing the sensitivity of photographic emulsions, Ger. (East) 114,745, 1975. C.A. 1976. — V. 84:17 2128g
  55. Hartung J., Beyer L., Hayer E., Kreutzmann J., Boran R., Berndt E. Chemical sensitization and maintaining clarity of silver halide photographic emulsions, Ger. (East) DD 231,430, 1985. C.A. 1987. — V. 106:76032g
  56. Huckstadt H., Saleck W., Randolph A., Ranz E. Photographic silver bromide halide emulsions sensitized with 1,4-thiazines, U.S. 3,617,280, 1971. C.A. 1972. — V. 76:40238j
  57. Dithio esters as sensitizers for photographic emulsions, 830,981, 1975. C.A. -1976.-V. 85:13 4303g125
  58. Hanyu Π’., Mine К., Wada Π’., Tokitake К., Tsuda Y. Silver halide photographic emulsions, Jpn. Kokai Koho JP 78 85,420,1978. C.A. 1979. — V. 90:64391u
  59. Silver halide photographic materials, Jpn. Kokai Koho JP 57 74,738, 1982. C.A. 1983. — V. 99:45997r
  60. Silver halide photographic photosensitive materials, Jpn. Kokai Koho JP 57,104,926, 1982. C.A. 1983. — V. 99:96779d
  61. Miiune H., Yagihara M., Matsushita T. Silver halide photographic emulsions, Jpn. Kokai Koho JP 62 14,646, 1987. C.A. 1987. — V. 107:49493e
  62. Friese M., Eulitz Π’., Hoyer E., Gahler S., Berndt E., Sieler J. Silver halide photographic emulsions containig metal-dithioether complex chemical sensitizer, Ger. (East) DD 246,853, 1987. C.A. 1988. — V. 108:22 9476f
  63. Yagihara M., Miiune H. Silver halide color photographic material containing a pyridine derivative substituted by thio-ether group to increase the photographic sensitivity, Jpn. Kokai Koho JP 01,121,845, 1989. C.A. 1989. — V. lll:24 4189v
  64. Morimoto K., Miiune H. Silver halide color photographic material containig an amino-substituted thioether to improve the photographic sensitivity, Jpn. Kokai Koho JP 01,121,846, 1989. C.A. 1990. — V. 112:14222s
  65. Hiroboyashi K., Obayashi T. Silver halide photographic material, Jpn. Kokai Koho JP 06,222,489,1994. C.A. 1995. — V. 122:14 7059x
  66. Kobayashi M., Hioki T. Heterocyclic thioether and manufacture of it, Jpn. Kokai Koho JP 10 25,281, 1998. C.A. 1998. — V. 128:16 0951a
  67. Iketa H. Silver halide photographic material, Jpn. Kokai Koho JP 03 39,946, 1991. C.A. 1992. — V. 116:48765u
  68. W., Worsching А. ЀотографичСская галогСнсСрСбряная ΡΠΌΡƒΠ»ΡŒΡΠΈΡ, GmbH.-№ 3 901 258.9, 1990. Π Π–Π₯. 1990. — 9Н256П
  69. Takada S. Silver halide photographic material, Eur. Pat., EP 369,424, 1990. C.A. 1991. — V. 115:60715q
  70. Lok R. ЀотографичСский ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π» с ΡƒΠ»ΡƒΡ‡ΡˆΠ΅Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ ΡΠ²Π΅Ρ‚ΠΎΡ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ ΠΈ ΡΡ‚Π°Π±ΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ, ΠŸΠ°Ρ‚. 5 399 479 БША, № 168 892, 1995. Π Π–Π₯. 1997. -8Н151П126
  71. Kojima Π’., Mifune H. Silver halide photographic material Chemically sensitized by phosphothione derivative to improve consistency of light sensitivity, Jpn. Kokai Koho JP 05,165,135, 1993. C.A. 1993. — V. 119:23 7900g
  72. Π’., Mifune H. ГалогСнсСрСбряный фотографичСский ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π», ΠŸΠ°Ρ‚. 5 266 457 БША, № 990 260, 1993, 3−351 206 (Япония). Π Π–Π₯. 1996. — 5Н162П
  73. Lok R. ЀотографичСский ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π» с ΡƒΠ»ΡƒΡ‡ΡˆΠ΅Π½Π½ΠΎΠΉ ΡΡ‚Π°Π±ΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ, ΠŸΠ°Ρ‚. 5 601 970 БША, № 36 796, 1997. Π Π–Π₯. 1998. — 10Н182П
  74. Hofmann A.W. Ueber die Parstellung der Geschwefelten Amid // Ber. 1878. -B. 11.-S. 338−40
  75. Iwanov F.W. Uber den Ersatz des Schwefelwasserstoffes durch Thioacetamid // Chem. Zentr. 1935II. — B. 106. — S. 883
  76. П.Π―., Π Π°Π·ΡƒΠΌΠΎΠ²Π° Π“.П.// Π’ΠΈΠΎΠ°Ρ†Π΅Ρ‚Π°ΠΌΠΈΠ΄ Π·Π°ΠΌΠ΅Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒ сСроводорода Π² Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π΅ ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ². — Πœ.: ΠœΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΡƒΡ€Π³ΠΈΠ·Π΄Π°Ρ‚, 1963. — Π‘. 15−17
  77. Swift E.H., Butler Π•.А. Precipitation of sulfides from homogeneous solutions by thioacetamide // Anal. Chem. 1956. — V. 28. — P. 146−53
  78. Rosenthal D., Taylor T.I. A study of the mechanism and kinetics of the thioacetamide hydrolysis reaction. // J. Am. Chem. Soc. 1957. — V. 79. — P. 2684−90
  79. Edward J.T., Wong S.C. Effect of acid concentration on the partitioning of the tetrahedral intermediate in the hydrolysis of thioacetanilid // J. Am. Chem. Soc. 1979. -V. 101.-P. 1807−9
  80. Butler E.A., Peters D.G., Swift E.H. Hydrolysis reactions of thioacetamide in aqueous solutions // Anal. Chem. 1958. — V. 30. — P. 1379−83
  81. Cefola M., Peter S.S., Gentile P. S., Celiano R.A.V. Rate of hydrolysis of thio-acetic acid in basic solution // Talanta. 1962. — V. 9. — P.537−40
  82. Peters O.M., De Ranter C.J. Pathways in thioacedamide hydrolysis in aqueous acid: detection by kinetic analysis // J. Chem. Soc., Perkin TransII. 1974. — C. 1832−5
  83. Peters D.G., Swift E.H. Reactions of thioacetamide in alkaline buffer systems // Talanta. 1958. — V. 1. — P. 30−8
  84. Peters O.M., De Ranter C.J. Kinetic of the hydrolysis of thioacetamide in al-kalin solution. // J. Chem. Soc., Perkin TransII. 1976. — P. 1062−6127
  85. Hall A.J., Satchell D.P.N. Kinetics and mechanism of hydrogen ion catalysed hydrolysis of thiobenzamide. 11 J. Chem. Soc., Perkin TransII. 1974. — P. 1077−82
  86. Shaw W.H.R., Walker D.G. The decomposition of thiourea in water solutions // J. Am. Chem. Soc. 1956. — V. 78. — P. 5769−72
  87. Shaw W.H.R., Walker D.G. Kinetic studies of thiourea derivatives. I. Meth-ylthiourea. // J. Am. Chem. Soc. 1957. — V. 79. — P. 2681−4
  88. Hammet L.P. Physical Organic Chemystry. N.Y.: McGrow-Hill Book Co., 1940.-340 p.
  89. JI.А., Π›Π°Π²Ρ€Π΅Π½ΠΎΠ²Π° Π›. Π“., Π—Π΅Π³ΠΆΠ΄Π° Π’. Π’., Π¨ΡƒΠ»ΡŒΠΌΠ°Π½ Π’. М. Π Π°Π·Π»ΠΎΠΆΠ΅Π½ΠΈΠ΅ Ρ‚ΠΈΠΎΠΌΠΎΡ‡Π΅Π²ΠΈΠ½Ρ‹ Π² Ρ€Π°ΡΡ‚Π²ΠΎΡ€Π°Ρ… гидроксида натрия // Изв. Π‘ΠΈΠ±. ΠΎΡ‚Π΄. АН Π‘Π‘Π‘Π , Π‘Π΅Ρ€. Π₯ΠΈΠΌ. Π½Π°ΡƒΠΊΠ°. 1968. — Π’. 6. — Π‘. 57−63
  90. Π“. Π., Π ΠΎΠΌΠ°Π½ΠΎΠ² И. Π’. ΠšΠΈΠ½Π΅Ρ‚ΠΈΠΊΠ° разлоТСния Ρ‚ΠΈΠΎΠΌΠΎΡ‡Π΅Π²ΠΈΠ½Ρ‹ Π² Ρ‰Π΅Π»ΠΎΡ‡Π½Ρ‹Ρ… срСдах // Изв. Π’Π£Π—ΠΎΠ². Π₯имия ΠΈ Ρ…ΠΈΠΌ. Ρ‚Π΅Ρ…Π½ΠΎΠ». 1974. — Π’. 17. — Π‘. 1427−8
  91. Π’.А., Π–Π΄Π°Π½ΠΎΠ²Π° О. Π’. ΠšΠΈΠ½Π΅Ρ‚ΠΈΠΊΠ° кислотного Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·Π° Ρ‚ΠΈΠΎΠΌΠΎΡ‡Π΅Π²ΠΈΠ½Ρ‹ Π² ΠΊΠΎΠ½Ρ†Π΅Π½Ρ‚Ρ€ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… растворах // Изв. Π’Π£Π—ΠΎΠ². Π₯имия ΠΈ Ρ…ΠΈΠΌ. Ρ‚Π΅Ρ…Π½ΠΎΠ». 1997. -Π’. 40. — Π‘. 61−5
  92. Hurd R.N., De La Matter G. Preparation and chemical properties of thioamides // Chem. Rev. -1961. V. 61. — P. 46−81
  93. Bernthsen A. Neue Darstellungsmethoden der Amidine Einbasischer Organischer Sauren // Ann. 1877. — B. 184. — S. 321−70
  94. Bernthsen A. Zur Kenntnifs der Amidine und der Thiamide Einbasischer Organischer Sauren // Ann. 1878. — B. 192. — S. 1−2
  95. Bernthsen A. Zur Kenntnifs der Amidine Einbasischer Organischer Sauren // Ber. 1876. — B. 9. — S. 429−36
  96. Leo H. Ueber Substitute Thiamide // Ber. 1877. — B. 10. — S. 2133−36
  97. Schlatter M.J. The reaction between thioamide and primary amines // J. Am. Chem. Soc. 1942. — B. 64. — S. 2722−3
  98. Wallach O. Ueber Rubeanwasserstoffsaure // Ann. 1891. — B. 262. — S.354.64 128
  99. Hagelloch G., Liebermeister K. The bacteria-inhibiting effectiveness of some compounds with the: NC (:S) group I IZ. Naturforsch. 1951. — Π’. 6b. — S. 147−55
  100. Woodburn H.M., Sroog C.E. The reaction of cyanogen with organic compounds. V Mercaptans // J. Org. Chem. 1952. — V. 17. — P. 371−9
  101. Welcher R.P., Castellion M.E., Wystrach V.P. The preparation and reactions of 1 -cyanoformamide // J. Am. Chem. Soc. 1959. — V. 81. — P. 2541−7
  102. Mitcheel F., Kraeminski Z., Himmelmann W., Kuhekamp A. Die Kondensation von Thio-saureamiden mit Aminen, Aminosauren und Proteinen // Ann. 1952. — B. 575. — S. 90−105
  103. Westphal K., Andersag H. U.S. patent 2,265,212- C.A. 1942. — V. 36:19 507
  104. Fossel G. Ueber die Einwirkungdes Aethylendiamins auf Thioamide // Ber. -1891.-B. 24.-S. 1846−7
  105. Lehr H., Erlenmeyer H. Zur Kenntnis des Reaktiven Verhaltens von di-thio-amiden Alliphatischer Dicarbonsauren // Helv. Chim. Acta. 1944. — B. 27. — S. 489−93
  106. Micheel F., Emde H., Schnacke E., Bruning M., Hoffmann E., Lankes I. Uber die Einwirkung von Formamid und Thioformamid auf Proteine, Peptide und Aminosauren // Chem. Ber. 1947. — B. 80. — S. 37−41
  107. Micheel F., Istel E. Einfuhrung von Schwefelhaltigen Gruppenin Proteine // Ber. 1949. — B. 82. — S. 131−7
  108. Junghahn A. Neue Methode zur Darstellung von Tetrazinderivaten // Ber. -1898.-B. 31.- S. 312−3
  109. А.И., Π‘ΠΈΠΌΠΎΠ½ΠΎΠ²Π° Π›. Н. АналитичСская химия сСры М.: Наука, 1975.-Π‘. 118−123
  110. А. ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΌΠ°Π»Ρ‹Ρ… количСств сСрнистого натрия Π² Ρ‚ΠΈΠΎΡΡƒΠ»ΡŒΡ„Π°Ρ‚Π΅ натрия фотоколоримСтричСским ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ // Π“ΠΎΡ€ΡŽΡ‡ΠΈΠ΅ сланцы. 1973. -Π‘. 42−3
  111. Fogo J.K., Popowsky М. Spectrophotometric determination of hydrogen sulfide // Anal. chem. 1949. — V. 21. — P. 732−4
  112. Bethea N.J., Bethea R.M. Improved method for automatic analysis of sulfide in water // Anal. chem. Acta. 1972. -V. 61. — P. 311−3129
  113. Wolfgong J.K. On the ethylene blue reaction and its use for the determination of sulfide // Microchim. acta. 1978II. — P. 403−9
  114. B.H. ΠšΠΎΠ»ΠΈΡ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅Π½Π½Ρ‹ΠΉ Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ· M.: Π₯имия, 1972. — Π‘.410−411
  115. Π‘ΠΏΡ€Π°Π²ΠΎΡ‡Π½ΠΈΠΊ Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΊΠ°. JL: Π₯имия, 1952. — Π’. III. — Π‘. 494
  116. Perrin D.D. Dissociation constants of organic bases in aqueus solution. -Buttler worth, 1964. 474 p.
  117. A.M. ΠŸΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠΊΡƒΠΌ ΠΏΠΎ ΡΠΈΠ½Ρ‚СтичСским, лСкарствСнным ΠΈ Π΄ΡƒΡˆΠΈΡΡ‚Ρ‹ΠΌ вСщСствам ΠΈ Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΡ€Π΅Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π°ΠΌ. M., JI.: Госхимиздат, 1942. — 196 с.
  118. А., Π€ΠΎΡ€Π΄ Π . Π‘ΠΏΡƒΡ‚Π½ΠΈΠΊ Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΊΠ°. / ΠΏΠ΅Ρ€. ΠΏΠΎΠ΄ Ρ€Π΅Π΄. Π ΠΎΠ·Π΅Π½Π±Π΅Ρ€Π³Π° Π•. А. -М.: ΠœΠΈΡ€, 1976. 542 с.
  119. П.М., Π”ΡŒΡΠΊΠΎΠ½ΠΎΠ² А. Н., ΠšΡƒΠ·Π½Π΅Ρ†ΠΎΠ² JI.JI. ΠΈ Π΄Ρ€. ВлияниС процСсса ΠΌΠ°Ρ†Π΅Ρ€Π°Ρ†ΠΈΠΈ Π² ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄ΡΡ‚Π²Π΅ ΠΆΠ΅Π»Π°Ρ‚ΠΈΠ½ Π½Π° ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡ‚Π²Π° фотографичСских ΡΠΌΡƒΠ»ΡŒΡΠΈΠΉ Π½Π° ΠΈΡ… ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ // Π–. Π½Π°ΡƒΡ‡Π½. ΠΈ ΠΏΡ€ΠΈΠΊΠ». Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠ³Ρ€. ΠΈ ΠΊΠΈΠ½Π΅ΠΌΠ°Ρ‚ΠΎΠ³Ρ€. 1995. — Π’. 40. — Π‘. 57−9
  120. Baker R. Reid Π•.Π•. The claisen ester condensation with ethyl thiolacetate // J. Am. Chem. Soc. -1929 V. 51. — P. 1567−71
  121. Maier L. A new preparation of thioformamides and dithiocarbamates // Helv. Chim. Acta. 1970. — B. 53. — S. 1216−29
  122. Π“. Π›., ЧСрняков B.A. // Π₯имичСскоС созрСваниС ΡΠΌΡƒΠ»ΡŒΡΠΈΠΈ. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠ΅ Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΊΠΈ ΠΏΠΎ Π»Π°Π±ΠΎΡ€Π°Ρ‚ΠΎΡ€Π½Ρ‹ΠΌ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°ΠΌ. Π›.: Π›Π˜ΠšΠ˜, 1976. — 24 с.
  123. К.А. ΠžΡΠ½ΠΎΠ²Ρ‹ фотографичСской ΠΌΠ΅Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΠΈ. М.: Π›Π΅Π³-ΠΏΡ€ΠΎΠΌΠ±Ρ‹Ρ‚ΠΈΠ·Π΄Π°Ρ‚, 1990. — Π‘. 81−116
Π—Π°ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΈΡ‚ΡŒ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒ Ρ‚Π΅ΠΊΡƒΡ‰Π΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΎΠΉ