Короткоразрядный положительный электрод для литий-ионных аккумуляторов

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Содержание

Актуальность проблемы
Основные задачи работы ?
Научная новизна работы
Практическая значимость
Апробация работы
Личный вклад автора
Публикации
1. Литературный обзор
- 1. 1. Активные материалы положительного электрода литий-ионного аккумулятора
  - 1. 1. 1. Виды активных материалов положительного электрода литий-ионного аккумулятора
  - 1. 1. 2. Процессы, влияющие на стабильность положительных электродов литий-ионных аккумуляторов 1.1.3 Деградация литий-ионных аккумуляторов в условиях циклирования
  - 1. 1. 4. Стабильность положительных электродов из литированного фосфата железа
- 1. 2. Особенности протекания процессов на положительном электроде из литированного фосфата железа в условиях двухфазной системы
- 1. 3. Способы повышения мощностных и эксплуатационных характеристик литированного фосфата железа
- 1. 4. Исследование поведения положительного электрода и литий-ионного аккумулятора в целом методом электрохимического 54 импеданса
2. Исследование поведения литированного фосфата железа при его работе в качестве двухфазной системы
- 2. 1. Методика эксперимента
- 2. 2. Результаты и их обсуждение

Короткоразрядный положительный электрод для литий-ионных аккумуляторов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

С развитием техники постоянно растет потребность в автономных источниках питания и повышаются требования к ним. Наилучшим образом этим требованиям в настоящее время удовлетворяют литий-ионные аккумуляторы. Причиной этого является их высокая удельная энергия (до 150 Вт-ч/кг) и ресурс до 1000 циклов и более. Столь высокую удельную энергию удалось получить благодаря применению электролитов на основе апротонных растворителей, что позволило реализовать электрохимические системы с разностью потенциалов между электродами до 4 В и более.

Несмотря на очевидные достоинства, область применения литий-ионных аккумуляторов ограничивается их относительно высокой стоимостью, ограниченным током разряда, недостаточно высокой безопасностью в критических ситуациях (глубокий перезаряд, перегрев, короткое замыкание) и некоторыми другими.

В настоящее время совершенствование литий-ионных аккумуляторов осуществляется по двум основным направлениям в зависимости от применяемых материалов положительного электрода. Первое направление основывается на применении в качестве положительного электрода кобальтата лития ЫСоОг и материалов на его основе, обладающих более высокими удельными характеристиками и повышенным ресурсом. Второе направление предполагает использование литированного фосфата железа LiFePC>4. Применение литированного фосфата железа в качестве материала положительного электрода позволяет существенно снизить стоимость аккумулятора, повысить его безопасность и ресурс, но в то же время снижает его удельные характеристики.

Существует ряд областей военного, специального и гражданского применения, требующих мощных автономных источников питания с высокими удельными характеристиками, например, управляемые летательные аппараты, ручной электроинструмент. Кроме того, одним из требований к аккумуляторным батареям для электромобилей и автомобилей с гибридным двигателем является высокая импульсная мощность. Поэтому в настоящее время актуальной задачей является повышение удельной мощности аккумуляторов с электродами и из кобальтата лития, и из литированного фосфата железа, так как они имеют несколько различные области применения.

Цель работы и основные задачи:

Целью работы являлась разработка короткоразрядных положительных электродов для литий-ионного аккумулятора на основе кобальтата лития и литированного фосфата железа и их испытания в различных режимах.

Основные задачи состояли в следующем:

• отработать технологию изготовления короткоразрядного положительного электрода на основе кобальтата лития и оценить вклад различных параметров в характеристики электрода;

• исследовать электрохимическое поведение литированного фосфата железа в качестве активного материала положительного электрода литий-ионного аккумулятора в сравнении с кобальтатом лития;

• оценить вклад отдельных электродов в поведение литий-ионного аккумулятора в целом методом электрохимического импеданса;

• определить наиболее эффективный способ повышения мощностных характеристик положительного электрода при сохранении его высокой удельной энергии.

На защиту выносятся:

— данные по характеристикам короткоразрядных положительных электродов при работе в реальном литий-ионном аккумуляторе на протяжении длительного срока службысравнительная оценка короткоразрядных аккумуляторов с положительным электродом из кобальтата лития и литированного фосфата железа;

— новые данные о поведении литий-ионных аккумуляторов с положительным электродом из кобальтата лития и литированного фосфата железа в условиях длительного перезаряда;

— стабилизация структуры литированного фосфата железа при циклировании токами более 1С.

Научная новизна работы.

Исследована устойчивость литий-ионного аккумулятора с положительным электродом из литированного фосфата железа к длительному перезаряду. Глубокий перезаряд не приводит к разгерметизации и воспламенению литий-ионного аккумулятора с положительным электродом из 1лРеР04.

Методом электрохимического импеданса проведена оценка вклада отдельных электродов в поведение короткоразрядных литий-ионных аккумуляторов.

Установлено, что размер частиц порядка нескольких сотен нанометров не является необходимым условием хорошей работоспособности литированного фосфата железа. Более крупные частицы (3−5 мкм) также позволяют работать при больших токах разряда.

Подтверждена возможность увеличения ресурса положительного электрода из литированного фосфата железа при увеличении токов заряда/разряда за счет стабилизации структуры активного материала.

Экспериментально определено, что дисковые макеты аккумуляторов с положительным электродом из кобальтата лития при разряде токами более 1 С имеют существенно заниженные характеристики по сравнению с призматическими аккумуляторами с электродами той же толщины и состава.

Практическая значимость.

Предложены различные варианты повышения мощно стных характеристик положительных электродов литий-ионного аккумулятора. Изготовленные малогабаритные аккумуляторы показали работоспособность токами до 10 С для 1лСо02 и до 6 С для 1лРеР04. Это позволяет рекомендовать изготовленные по данной методике электроды для применения в короткоразрядных литий-ионных аккумуляторах различного назначения.

Проведено сравнение кобальтата лития и литированного фосфата железа в качестве активных материалов положительных электродов литий-ионных аккумуляторов с точки зрения удельных характеристик, ресурса при больших токах разряда, устойчивости при перезаряде. Литерованный фосфат железа обладает значительно большим ресурсом при высоких скоростях разряда по сравнению с кобальтатом лития. В то же время, аккумуляторы с положительным электродом из ЫБеРОд обладают более низкими удельными характеристиками по сравнению с аккумуляторами на основе 1лСо02.

Апробация работы.

Основные результаты работы были представлены в качестве докладов на Всероссийской межвузовской научно-технической конференции студентов и аспирантов (СПбГПУ, Санкт-Петербург, 2005 г.), IX международной конференции «Фундаментальные проблемы преобразования энергии в литиевых системах» (г. Уфа, 2006 г.), X международной конференции «Фундаментальные проблемы преобразования энергии в литиевых системах» (г. Саратов, 2008 г.), научно-практической конференции «Теоретические и прикладные аспекты современной технологии гальванических покрытий и химических источников тока» (СПбГТИ, Санкт-Петербург, 2009 г.), XI международной конференции «Фундаментальные проблемы преобразования энергии в литиевых системах» (г. Новочеркасск, 2010 г.), Международной научно-практической конференции «Теория и практика современных электрохимических производств» (Санкт-Петербург. — 2010 г.).

Личный вклад автора.

В работе представлены результаты исследований, полученные автором в ОАО «Аккумуляторная компания «Ригель» и на кафедре технологии электрохимических производств Санкт-Петербургского государственного технологического института.

Автором была разработана методика изготовления короткоразрядного положительного электрода на основе литированного фосфата железа и рассмотрены различные способы повышения мощности положительного электрода на основе кобальтата лития. Автор лично проводил измерения распределения размеров частиц с помощью лазерного анализатора, непосредственно участвовал в изготовлении электродов и сборке макетов аккумуляторов и проводил все электрохимические эксперименты, в том числе исследования методом электрохимического импеданса. Автором проведен анализ литературы по проблеме активных материалов положительного электрода и их применения в короткоразрядных литий-ионных аккумуляторах, проведено обсуждение результатов и сформулированы выводы по работе.

Исследование образцов литерованного фосфата железа методом рентгеновской дифракции выполнено в лаборатории СПбГПУ при участии самого автора, при этом автор производил подготовку образцов к измерениям и непосредственно участвовал в обработке результатов.

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 10 печатных работ, в том числе 3 статьи в журналах, рекомендуемых ВАК.

1. Литературный обзор

114 ВЫВОДЫ.

1. Проведено сравнение литий-ионных аккумуляторов с двумя различными катодными материалами при их использовании в условиях интенсивных режимов. Определено, что устойчивая работоспособность обеспечивается при режимах разряда до 6 — 7 С. При интенсивных режимах разряда аккумулятор с положительным электродом из кобальтата лития обладает более высокими удельными характеристиками по сравнению с аккумулятором на основе литированного фосфата железа, но имеет меньший ресурс. Работоспособность аккумулятора на основе кобальтата лития ограничивается значительным повышением температуры в процессе разряда, что не обеспечивает безопасность его работы. Температура аккумулятора с положительным электродом из литированного фосфата железа при разряде повышается в значительно меньшей степени, чем в случае аккумулятора с кобальтатом лития, что связано, в первую очередь, с меньшим тепловыделением при протекании электрохимических реакций.

2. Экспериментально доказано, что из различных способов повышения мощностных характеристик литий-ионного аккумулятора с положительным электродом из кобальтата лития наиболее эффективным является уменьшение толщины электрода. Применение активного материала с меньшим размером частиц позволяет существенно увеличить ресурс аккумулятора и несколько повышает отдаваемую им мощность, но нежелательно по соображениям безопасности.

3. Установлено, что дисковые макеты с положительным электродом из кобальтата лития показывают существенно заниженные результаты по сравнению с призматическими аккумуляторами с электродами той же толщины и состава из-за различных условий теплоотдачи от корпуса аккумулятора. В то же время, благодаря значительно меньшему тепловыделению при разряде электродов из литированного фосфата железа оба типа макетов с электродами на его основе имеют схожие характеристики.

4. Исследовано поведение малогабаритных литий-ионных аккумуляторов с положительным электродом из кобальтата лития и литированного фосфата железа при перезаряде. Показано, что аккумуляторы с положительным электродом из литированного фосфата железа устойчивы к длительному перезаряду (более двух значений номинальной емкости).

5. Исследовано поведение литированного фосфата железа при различных токах разряда. Исследованный образец показал хорошую работоспособность при разряде токами до 6 С. При токе разряда 4 С его удельная емкость составила 80 мАч/г. Подтверждены литературные данные о стабилизации структуры 1лРеРС>4 при повышенных токах заряда/разряда. Ресурс исследованного образца ограничивается побочными реакциями, приводящими к образованию фаз Рез04, РеООН, и Ре (ОН)3, что подтверждается спектрами рентгеновской дифракции.

6. Методом электрохимического импеданса показано, что мощность литий-ионного аккумулятора ограничивается положительным электродом. Исследование отдельных электродов и литий-ионного аккумулятора в целом методом электрохимического импеданса показало, что точные результаты возможно получить только при использовании схемы с электродом сравнения. Результаты измерения по двухэлетродной схеме (со вторым электродом из металлического лития) сильно искажаются импедансным спектром лития, меняющего свои параметры при хранении и циклировании.

Из импедансных спектров литий-ионного аккумулятора, представляющих собой наложение спектров положительного и отрицательного электрода, достаточно сложно выделить спектры отдельных электродов. В то же время, на спектре положительного электрода наблюдается характерная низкочастотная полуокружность, в большинстве случаев легко выделяемая на импедансном спектре аккумулятора. Быстрое увеличение радиуса этой полуокружности будет свидетельствовать об ускоренной деградации положительного электрода и снижении его мощностных характеристик.

5.3.

Заключение

1. Поведение литированного фосфата железа при разряде существенно зависит от температуры окружающей среды и тока разряда, при этом даже при больших токах разряда (до 6 С и выше) и повышенных температурах окружающей среды (до 50 °С) температура корпуса аккумулятора не превышает допустимую.

2. При изучении способности литированного фосфата железа разряжаться большими токами зависимость отдаваемой емкости от тока разряда, полученная на дисковых макетах, аналогична зависимости, полученной на призматических макетах.

3. Аккумуляторы с положительным электродом из литированного фосфата железа устойчивы к длительному перезаряду.

4. Для призматических аккумуляторов с положительным электродом из LiFePC>4 марки РН/Р1 (Phostech Lithium Inc., Канада) подтверждено повышение циклического ресурса аккумулятора при повышении токов заряда/разряда, полученное на дисковых макетах.

5. Более высокое значение ресурса дисковых макетов аккумуляторов с положительным электродом из LiFePC>4 по сравнению с призматическими, вероятно, связано с более высоким содержанием воды в последних, что обусловлено особенностями процесса их изготовления.

Показать весь текст

Список литературы

Кедрииский И. А., Яковлев В. Г. Литий-ионные аккумуляторы. -Красноярск: «Платина», 2002. 268 с.
Handbook of Batteries / Edited by Linden D., Reddy T. B. Mc Graw-Hill, 2004.- 1195 p.
Broussely M., Bienssan P., Simon B. Lithium insertion into host materials: the key to success for Li ion batteries // Electrochimica Acta. 1999. — V.45. -№ 1−2-P. 3−22.
Whittingham M.S. The role of ternary phases in cathode reactions // J. Electrochem. Soc. 1976. — V. 123. — № 3. — P. 315 — 320.
Yazami R., Touzain P. A reversible graphite lithium negative electrode for electrochemical generators // J. of Power Sources. — 1983. — V.9. — № 3. -P. 365−371.
Ohzuku T., Brodd R.J. An overview of positive electrode materials for, advanced lithium — ion batteries // J. of Power Sources. — 2007. — V.174. -№ 2. — P. 449 — 456.
Van der Ven A., Ceder G. Lithium diffusion in layered LixCo02 // Electrochem. Solid State Letters. 2000. — V.3. — № 7. — P.301−304.
Румянцев A.M., Волжинская Е. Г., Жданов B.B. Поведение малогабаритных литий-ионных аккумуляторов в условиях перезаряда // Материалы IX международной конференции «Фундаментальные проблемы преобразования энергии в литиевых системах». Уфа. — 2006. -С. 241.
Pouillerie С., Perton F., Biensan P. et al. Effect of magnesium substitution on the cycling behaviour of lithium nickel cobalt oxide // J. of Power Sources. -2001. V. 96. — № 2. — P. 293 — 302.
Скундин A.M. Литий-ионные аккумуляторы: современное состояние, проблемы и перспективы // Электрохимическая энергетика. 2001. Т. 1. -№ 1−2.-С. 5 -15.
Chen J., Hsu C., Lin Y., Hsian M. High-power LiFePC>4 cathode materials with a continuous nano carbon network for lithium-ion batteries // J. of Power Sources. 2008. — V. l84. — № 2. — P. 498 — 502.
Oh S., Lee J., Byung D. et al. Effect of А12Оз coating on electrochemical performance of LiCo02 as cathode material for secondary lithium batteries. // J. of Power Sources. 2004. — V.132. — № 1−2. — P. 249 — 255.
Padhi A.K., Nanjundaswamy K.S., Goodenough J.B. Phospho-olivines as positive electrode materials for rechargeable lithium batteries // J. Electrochem. Soc. 1997. — V.144. — № 4. — P. 1188 — 1194.
Wang G. X. Needham S., Yao J. et al. A study on LiFeP04 and its doped derivatives as cathode materials for lithium-ion batteries // J. of Power Sources. 2006. — V. l59. — № 1. — P. 282 — 286.
Hong J., Wang C., Kasavajjula U. Kinetic behaviour of LiFeMgP04 cathode material for Li-ion batteries // J. of Power Sources. 2006. — V.162. — № 2. -P. 1289 — 1296.
Ou X., Liang G., Wang L. et al. Effects of magnesium doping on electronic conductivity and electrochemical properties of LiFeP04 prepared viahydrothermal route // J. of Power Sources. 2008. — Y. 184. — № 2. — P. 543 -547.
Wang D., Li H., Shi S. et al. Improving the rate performance of LiFeP04 by Fe-site doping // Electrochimica Acta. 2005. — V.50. — № 14. — P. 2955 -2958.
Andersson A.S., Kalska В., Haggstrom L., Thomas J.O. Lithium extraction / insertion in LiFeP04: an X ray diffraction and Mossbauer spectroscopy study // Solid State Ionics. — 2000. — V.130. — № 1−2. — P. 41 — 52.
Andersson A.S., Thomas J.O., Kalska В., Haggstrom L. Thermal Stability of LiFeP04 -Based Cathodes // Electrochem. Solid State Lett. 2000. — V.3. -№ 2. — P. 66−71.
Amatucci G. G., Tarascon J. M., Klein L. C. Cobalt dissolution in LiCo02-based non-aqueous batteries // Solid State Ionics. 1996. — V.83. — № 1−2. -P. 167- 173.
Wang Z., Huang X., Chen L. Characterization of spontaneous reactions of LiCo02 with electrolyte solvent for lithium-ion batteries // J. Electrochem. Soc. 2004. V.151. -№ 10. — P. A1641 — A1652.
Wu M., Chiang P., Lin J. Electrochemical investigations on advanced lithiumion batteries by three-electrode measurements // J. Electrochem. Soc. 2005. -V.152.- № l.-P. A47-A52.
Sikha G., Popov B.N., White R.E. Effect of porosity on the capacity fade of a lithium-ion battery // J. Electrochem. Soc. 2004. — V.151. — № 7. — P. A1101-A1114.
Aurbach D. Review of selected electrode solution interactions which determine the performance of Li and Li ion batteries. // J. of Power Sources. -2000. — V.89. — № 2. — P. 206 — 218.
Choi S., Kim J., Yoon Y. Self-discharge analysis of LiCoCb for lithium batteries // J. of Power Sources. 2004. — V. 138. — № 1−2. — P. 283 — 287.
Kawamura T., Okada S. Yamaki J. Decomposition reaction of LiPF6-based electrolytes for lithium ion cells // J. of Power Sources. 2006. — V. 156. -№ 2. — P. 547 — 554.
Hagenmuller P. Intercalation chemistry and chemical bonding // J. of Power Sources. 2000. — V.90. — № 1. — P. 9 — 12.
Christensen J., Newman J. Cyclable lithium and capacity loss in Li-ion cells // J. Electrochem. Soc. 2005. — V.152. — № 4. — P. A818 — A829.
Stamps A.T., Holland C.E., White R.E., Gatzke E.P. Analysis of capacity fade in a lithium ion battery // J. of Power Sources. 2005. — V. 150. — P. 229 -239.
Christensen J., Newman J. Effect of anode film resistance on the charge/discharge capacity of a lithium-ion battery // J. Electrochem. Soc. -2003. V.150. — № 11. — p. A1415 — A1420.
Ramadass P., Haran В., Gomadam P.M. et al. Development of first principles capacity fade model for Li-ion cells // J. Electrochem. Soc. 2004. — V.151. -№ 2.-P. A196-A203.
Aurbach D. A review on new solutions, new measurements procedures and new materials for rechargeable Li batteries // J. of Power Sources. 2005. -V. 146.-№ 1−2. -P. 71−78.
Румянцев A. M., Волжинская Е. Г., Жданов В. В. Поведение малогабаритных литий-ионных аккумуляторов в условиях перезаряда // Электрохимическая энергетика. 2007. — Т. 7. — № 2. — С. 73 — 77.
Wang О., Sun J., Vao X., Chen С. Thermal Behavior of Lithiated Graphite with Electrolyte in Lithium-Ion Batteries // J. Electrochem. Soc. 2006. -V.153. — № 1 — P. A329 — A333.
Pereira N., Matthias C., Bell K. et al. Stoichiometric, morphological and electrochemical impact of the phase stability of LixCo02 // J. Electrochem. Soc. 2005. — V. 152. — № 1. — P. A114 — A123.
Zhang D., Haran B. S., Durairajan A. et al. Studies on capacity fade of lithium-ion batteries // J. of Power Sources. 2000. — V. 91. — № 2. — P. 122 -129.
Fan J. On the discharge capability and its limiting factors of commercial 18 650 Li-ion cell at low temperatures // J. of Power Sources. 2003. — V. 117. -№ 1−2.- P. 170- 178.
Ramadass P., Haran B, White R., Popov B. N. Capacity fade of Sony 18 650 cells cycled at elevated temperatures. Part I. Cycling performance // J. of Power Sources. 2002. — V. 112. — № 2. — P. 606 — 613.
Mestre-Aizpurua F., Hamelet S., Masquelier C., Palacin M. R. High temperature electrochemical performance of nanosized LiFeP04 // J. of Power Sources. 2010. — V. 195. — № 19. — P. 6897 — 6901.
Kim J., Choi J., Chauhan G. S. et al. Enhancement of electrochemical performance of lithium iron phosphate by controlled sol-gel synthesis // Electrochimica Acta. 2008. — V.53. — № 28. — P. 8258 — 8264.
Gao F., Tang Z., Xue J. Preparation and characterization of nano-particle LiFeP04 and LiFeP04/C by spray-drying and post-annealing method // Electrochimica Acta. 2008. — V.53. — № 4. — P. 1937 — 1944.
Chang H., Chang C., Wu H. et al. Study of dynamics of structural transformation during charge/discharge of LiFeP04 // Electrochemistry Communications. 2008. — V.10. — № 2. — P. 335 — 339.
Takahashi M., Ohtsuka H., Akuto К., Sakurai Y. Confirmation of long-term cyclability and high thermal stability of LiFeP04 in prismatic lithium-ion cells // J. Electrochem. Soc. 2005. — V.152. — № 5. — P. A899 — A904.
Granaraj J.S., Zinigrad E., Asraf L. et al. A detailed investigation of the thermal reactions of LiPF6 solution in organic carbonates using ARC and DSC //J. Electrochem. Soc. 2003. — V.150. — № 11. — P. A1533 — A1537.
Porcker W., Moreau P., Lestries D. et al. Stability of LiFeP04 in water and consequence on the Li battery behaviour // Materials of Ionic Euro Conference on the Science and Technology of ionics. Batz-Sur-Mer. 2007. -Sept. 9- 15.
Коровин H.B. Электрохимическая интеркаляция в катодные материалы. Электродные потенциалы // Электрохимия. 1998. — Т.34. — № 7. — С.748 -754.
Liao X., Ma Z., Не Y. et al. Electrochemical behaviour of LiFePCVC cathode material for rechargeable lithium batteries // J. Electrochem. Soc. -2005. V.152. — № 10. — P. A1969 — A1975.
Amine K., Liu J., Belharouak I. High-temperature storage and cycling of C-LiFePCVgraphite Li-ion cells // Electrochemistry Communications. 2005. -V.7. — № 7. — P. 669−673.
Xu Y., Lu Y., Yan L. et al. Synthesis and effect of forming Fe2P phase on the phisics and electrochemical properties of LiFeP04/C materials // J. of Power Sources. 2006. — V. 160. — № 1. — P. 570 — 576.
Song M., Kim D., Kang Y. et al. Amphoteric effects of Fe2P on electrochemical performance of lithium iron phosphate carbon composite synthesized by ball-milling and microwave heating // J. of Power Sources. -2008. — V.180. — № 1. — P. 546 — 552.
Zaghib K., Mauger A., Gendron F., Julien C.M. Relationship between local structure and electrochemical performance of LiFeP04 in Li-ion batteries // Ionics. 2008. — V.14. — P. 271 — 278.
Kang H., Jun D., Jin B. et al. Optimized solid-state synthesis of LiFeP04 cathode materials using ball-milling // J. of Power Sources. 2008. — V.179. -№ l.-P. 340−346.
Zhang Q., Guo Q., White R.E. A new kinetic equation for intercalation electrode // J. Electrochem. Soc. 2006. № 2 — V.153. — P. A301 — A309.
Zhang S.S., Allen J.L., Xu K., Jow T.R. Optimization of reaction condition for solid-state synthesis of LiFeP04 C composite cathodes // J. of Power Sources. — 2005. — V.147. — № 1−2. — P. 234 — 240.
Yamada A., Koizumi H., Sonoyama N., Kanno R. Phase Change in LixFeP04 // Electrochem. Solid State Lett. — 2005. V.8. № 8. P. A409 — A413.
Gerischer H., Decker F., Scrosati B. The electronic and the ionic contribution to the free energy of alkali metals in intercalation compounds // J. Electrochem. Soc. 1994. — V. 141. — № 9. — P. 2297 — 2300.
Chen Z., Lu Z., Dahn J.R. Staging phase transitions in LixCo02 // J. Electrochem. Soc. 2002. — V.149. — № 12. — P. A1604 — A1609.
Roscher M. A., Vetter J., Sauer D. U. Characterization of charge and discharge behaviour of lithium ion batteries with olivine cathode active material // J. of Power Sources. 2009. — V.191. — № 2. — P. 582 — 590.
Singh G.K., Ceder G., Bazant M.Z. Intercalation dynamics in rechargeable battery materials: general theory and phase-transformation waves in LiFeP04 // Electrochem. Acta. 2008. — V.53. — № 26. — P. 7599 — 7613.
Chen G., Song X., Richardson T.J. Electron microscopy study of the LiFeP04 to FeP04 phase transition // Electrochem. Solid-State Letters 2006. — V.9. -№ 6. — P. A295 — A298.
Meethong N., Huang H.-Y. S., Carter W.C., Chiang Y.-M. Size-dependent lithium miscibility gap in nanoscale Lii. xFeP04 // Electrochem. Solid-State Letters 2007. — V.10.- № 5. — P. A134 — A138.
Chen J., Vacchio J., Wang S. et al. The hydrothermal synthesis and characterization of olivines and related compounds for electrochemicalapplications // Solid State Ionics. 2008. — V.178. — № 31−32. — P. 1676 -1693.
Романовский Б. В. Основы химической кинетики. — М.: «Экзамен», 2006. -415 с.
Kuwahara A., Suzuki S., Miyayama M. High-rate properties of LiFeP04/carbon composites as cathode materials for lithium-ion batteries // Ceramics International. 2008. — V. 34. — № 4. — P. 863 — 866.
Zhi X., Liang G., Wang L. et al. The cycling performance of LiFePO^C cathode materials// J. of Power Sources. 2009. — V. 189. — № 1. — P. 779 -782.
Sun L. Q., Cui R. H., Jalbout A. F. et al. LiFeP04 as an optimum power cell material / J. of Power Sources. 2009. — V. 189. — № 1. — P. 522 — 526.
Andersson A. S., Thomas J. O. The source of first-cycle capacity loss in LiFeP04. // J. of Power Sources. 2001. — V. 97−98. — № 1. — P. 498 — 502.
Huang H., Yin S.-C., Nazar L.F. Approaching theoretical capacity of LiFeP04 at room temperature at high rates // Electrochem. Solid-State Letters. 2001. -V.4.- № 10. — P. A170 — A172.
Thorat V. I., Mathur V., Harb J.N., Wheeler D.R. Performance of carbon-fiber-containing LiFeP04 cathodes for high-power applications // J. of Power Sources. 2006. — V.162. — № 1. — P. 673 — 678.
Shiratsuchi T., Okada S., Yamaki J., Nishida T. FeP04 cathode properties for Li and Na secondary cells // J. of Power Sources. 2006. — V. 159. — № 1. -P. 268−271.
Choi D., Kumta P.N. Surfactant based sol-gel approach to nanostructured LiFeP04 for high rate Li-ion batteries // J. of Power Sources. 2007. — V.163. — № 2. — P. 1064- 1069.
Striebel K., Shim J., Sierra A. et al. The development of low cost LiFeP04-based high power lithium-ion batteries // J. of Power Sources. 2005. -V. 146.-№ 1−2. — P. 33 -38.
Yang M.-R., Teng T.-H., Wu S.-H. LiFeP04/carbon cathode materials prepared by ultrasonic spray pyrolisis // J. of Power Sources. 2006. — V.159.- № l.-P. 307−311.
Chen J., Wang S., Whittingham M.S. Hydrothermal synthesis of cathode materials // J. of Power Sources. 2007. — V.174. — № 2. — P. 442 — 448.
Meligrana G., Gerbaldi C., Tuel A. et al. Hydrothermal synthesis of high surface LiFeP04 powders as cathode for Li-ion cells // J. of Power Sources. -2006. V.160. — № 1. — P. 516 — 522.
Doeff M.M., Wilcox J.D., Kostecki R., Lau G. Optimization of carbon coatings on LiFeP04 // J. of Power Sources. 2006. — V. 183. — № 1. — P. 180 184.
Lu J., Tang Z., Zhang Z., Shen W. Structural and electrochemical properties of multihollow LiFeP04 for Lithium Battery cathodes // J. Electrochem. Soc.- 2005. V.152. — № 7. — P. A1441 — A1444.
Kim D., Park H., Jung S. et al. Effect of synthesis conditions on the properties. of LiFeP04 for secondary lithium batteries // J. of Power Sources. 2006. -V.159.-№ l.-P. 237−240.
Shin H.C., Choand W.I., Jang H. Electrochemical properties of the carbon-coated LiFeP04 as a cathode material for lithium-ion secondary batteries // J. of Power Sources. 2006. — V.159. — № 2. — P. 1383 — 1388.
Kim H., Cho B., Cho W. Cycling performance of LiFeP04 cathode material for lithium secondary batteries // J. of Power Sources. 2004. — V.132. — № 12. — P. 235 — 239.
Wang D., Wu X., Wang Z., Chen L. Cracking causing cyclic instability of LiFeP04 cathode material // J. of Power Sources. 2005. — V.140. — № 1. -P. 125 — 128.
Kwon S.J., Kim C.W., Jeong W.T., Lee K.S. Synthesis and electrochemical properties of olivine LiFeP04 as a cathode material prepared by mechanical alloying // J. of Power Sources. 2004. — V.137. — № 1. — P. 93 — 99.
Wang C.-W., Sastry A. M., Striebel K. A., Zaghib K. Extraction of layerwise lonductivities in carbon-enhanced, multilayered LiFeP04 cathodes // J. Electrochem. Soc. 2005. — V.152. — № 5. — P. Al001 — Al010.
Lai C., Xu Q., Ge H. et al. Improved electrochemical performance of LiFePCVC for lithium-ion batteries with two kinds of carbon sources // Solid State Ionics. 2008. — V.179. — № 27 — 32. — P. 1736 — 1739.
Wang В., Qiu Y., Ni S. Ultrafme LiFeP04 cathode materials synthesized by chemical reduction and lithiation method in alcohol solution // Solid State Ionics. 2007. — V.178. — № 11 — 12. — P. 843 — 847.
Palomares V., Goni A., De Muro I. et al. Conductive additive content balance in Li-ion batteiy cathodes: Commercial carbon blacks vs. in situ carbon from LiFePCVC composites // J. of Power Sources. 2010. — V. 195. — № 22. -P. 7661- 7668.
Gaberscek M., Dominko R., Jamnik J. Is small particle size more important than carbon coating? An example study on LiFeP04 cathodes // Electrochemistry Communications. 2007. — V.9. — № 12. — P. 2778 — 2783.
Jugovic D., Uskokovic D. A review of developments in the synthesis procedures of lithium iron phosphate powders // J. of Power Sources. 2009. — V.190. — № 2. — P. 538 — 544.
Cho Y.-D., Fey G.T.-K., Kao H.-M. The effect of carbon coating thickness on the capacity of LiFeP04 / С composite cathodes // J. of Power Sources. -2009. V. 189. — № 1. — P. 356 — 262.
Sun C.S., Zhou Z., Wang Z.G. et al. Improved high rate charge/discharge performances of LiFeP04/C via-doping // J. of Power Sources. 2009. -V.193. — № 2. — P. 841 — 845.
Dokko K., Mohamedi M., Fujita Y. Kinetic characterization of single particles of LiCoC>2 by AC impedance and potential step methods // J. Electrochem. Soc. 2001. — V. 148. — № 5.- P. A422 — A426.
Zhang S., Xu K., Jow T. The low temperature performance of Li-ion batteries // J. of Power Sources. 2003. — V. 115. — № 1. — P. 137 — 140.
Aurbach D., Levi M.3 Levi E. Common electroanalythical behaviour of Li intercalation processes into graphite and transition metal oxides // J. Electrochem. Soc. 1998. — V. 145. — № 9. — P. 3024 — 3034.
Amine K., Chen C., Hammond M. et al. Factors responsible for impedance rise in high power lithium ion batteries // J. of Power Sources. 2001. -V. 97- 98. — P. 684 — 687.
Moss P. L., Au G., Plichta E. J., Zheng J. P. Investigation of solid electrolyte interfacial layer development during continuous cycling using ac impedance spectra and microstructural analysis // J. of Power Sources. -2009.-V. 189.-№ 1.-P. 66−71.
Itagaki M., Kobari N., Yotsuda S. et al. In situ electrochemical impedance spectroscopy to investigate negative electrode of lithium-ion rechargeable batteries // J. of Power Sources. 2004. — V. 135. — № 1−2. — P. 255 — 261.
Song J. Y., Lee H. H., Wang Y. Y., Wan C. C. Two and threeelectrode impedance spectroscopy of lithium-ion batteries // J. of Power Sources. -2002.-V. 111.-№ 2.-P. 255 -267.
Takeno K., Ichimura M., Takano K. et al. Quick testing of batteries in lithiumion battery packs with impedance-measuring technology // J. of Power Sources. 2004. — V. 128. — № 1. — P. 67 — 75.
Arora P, White R., Doyle M. Capacity fade mechanisms and side reactions in lithium ion batteries // J. Electrochem. Soc. 1998. — V. 145. — № 10. -P. 3647 — 3667.
Takano K., Nozaki K., Saito Y. et al. Simulation study of electrical dynamic characteristics of lithium-ion battery // J. of Power Sources. 2000. -V. 90.-№ 2.-P. 214−223.
Arnold G., Garche J., Hemmer R. et al. Fine-particle lithium iron phosphate LiFeP04 synthesized by a new low-cost aqueous precipitation technique // J. of Power Sources. 2003. — V. 119 — 121. — № 1. — P. 247 -251.
Higuchi M., Katayama K., Azuma Y. et al. Synthesis of LiFeP04 cathode material by microwave processing // J. of Power Sources. 2003. — V. 119−121.-P. 258−261.
Zaghib K., Charest P., Guerfi A. et al. LiFeP04 safe Li-ion polymer batteries for clean environment // J. of Power Sources. 2005. — V. 146. -№ 1 — 2.-P. 380−385.
Ramana C. V., Mauger A., Gendron F. et al. Study of the Li-insertion/extraction process in LiFeP04/FeP04 // J. of Power Sources. 2008. -Vol. 187.-№ 2. P. 555−564.
Zheng J., Li X., Wang Z. et al. LiFeP04 with enhanced performance synthesized by a novel synthetic route // J. of Power Sources. 2008. -V. 184. -№ 2. -P. 574−577.
Zane D., Carewska M., Scaccia S. et al. Factor affecting rate performance of undoped LiFeP04 // Electrochimica Acta. 2004. — V.49. — № 25. — P. 4259 -4271.
G. X. Wang, S. Zhong, D. H. Bradhurst et al. Synthesis and characterization of LiNi02 compounds as cathodes for rechargeable lithium batteries // J. of Power Sources. 1998. — V. 76. — № 2. — P. 141 — 146.
Du Pasquier A., Plitz I., Gural J. et al. Powerion battery: bridging the gap between Li-ion and supercapacitor chemistries // J. of Power Sources. 2004. -V. 136.-№ l.-P. 160- 170.
Belharouak I., Tsukamoto H., Amine K. LiCoo.5Nio.5O2 as a long-lived positive active material for lithium-ion batteries // J. of Power Sources. -2003.-V. 119- 121. № l.-P. 175 177.
Zhang J., Xiang Y. J., Yu Y. et al. Electrochemical evaluation and modification of commercial lithium cobalt oxide powders // J. of Power Sources. 2004. — V. 132. — № 1−2. — P. 187 — 194.
Li C.} Lee J., Peng X. Improvements of dispersion homogenity and cell performance of aqueous processed LiCo02 cathodes by using dispersant of PAANH4// J. Electrochem. Soc. 2006. — V. 153. — № 5. — P. A809 — A815.
Nagasubramanian G. Two- and three-electrode impedance studies on 18 650 Li-ion cells // J. of Power Sources. 2000. — V. 87. — № 1−2. — P. 226 -229.
Advances in Lithium-Ion Batteries / Edited by Van Schalwijk W., Scrosati B. New York: Kluwer Academic/Plenum Publishers. 2002.
Ohsaki T., Kishi T., Kuboki et al. Overcharge reaction of lithium-ion batteries // J. of Power Sources. 2005. — V. 146. — № 1 — 2. — P. 97 — 100.

Заполнить форму текущей работой