Дипломы, курсовые, рефераты, контрольные...
Срочная помощь в учёбе

Кинетические закономерности поведения лития в электрохимической системе LiAl/Lil/C8 CrO3 на основе диацетата целлюлозы для литиевого источника тока пленочной конструкции

Диссертация: Кинетические закономерности поведения лития в электрохимической системе LiAl/Lil/C8 CrO3 на основе диацетата целлюлозы для литиевого источника тока пленочной конструкции
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые была исследована система СнСтОз, С (ДАЦ) Ял1 (ДАЦ)/ ЫА1 в пленочном исполнении с полимерной матрицей из диацетата целлюлозы (ДАЦ). Впервые получены данные по электропроводности пленочного полимерного электролита на основе 1л1 и ДАЦ в зависимости от содержания ионогенной соли и способа' формования. Впервые изучена электропроводность С8СгОз (ДАЦ) пленок, ее зависимость от температуры… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Гетерофазные пленочные структуры на полимерной основе
    • 1. 2. Литий-ионные аккумуляторы пленочной конструкции
    • 1. 3. Механизм и кинетика переноса электронов в гетерофазных системах
    • 1. 4. Влияние электронных гетеропереходов и структурных факторов на обратимость пленочных ССГ-электродов по ионам литая
    • 1. 5. Постановка задач исследования
  • 2. Объекты и методы исследования
    • 2. 1. Объекты исследования
    • 2. 2. Методика эксперимента
      • 2. 2. 1. Методика изготовления пленочного электролита
      • 2. 2. 2. Методика получения пленочного катода
      • 2. 2. 3. Методика изготовления 1лА1 — анода
      • 2. 2. 4. — Подготовка и сборка ячеек для электрохимических % исследований
      • 2. 2. 5. Методика модифицирования полимерной основы (ДАЦ) с целью придания ей проводимости по ионам лития
      • 2. 2. 6. Методика определения физико-химических и структурных характеристик гетерофазных пленок на полимерной основе
      • 2. 2. 7. Методика изучения электрохимических превращений на межфазной границе 1л-ТЭЛ/С8Сг
  • 3. Механизм проводимости наполненных ДАЦ пленок
    • 3. 1. Исследование электрохимических свойств пленочного катионпроводящего твердого электролита на основе диацетата целлюлозы и ацетата натрия
    • 3. 2. Влияние природы ионогенной соли на электропроводность пленочного ТЭЛ на основе диацетата целлюлозы
    • 3. 3. Электропроводность ЬГ1 (ДАЦ) пленок
    • 3. 4. Электропроводность ДАЦ пленок наполненных соединением внедрения графита СяСЮз
    • 3. 5. Механотермохимическое модифицирование электрических свойств межфазной граница С8Сг03+С (ДАЦ)/Ш (ДАЦ)
  • 4. Исследование структурных превращений в объеме ДАЦ пленок при наполнении их 1Л и СзСЮз
    • 4. 1. Микроструктура электролитных ДАЦ пленок
    • 4. 2. Микроструктура композитного СвСгОз (ДАЦ) электрода
  • 5. Кинетические закономерности электрохимического поведения системы С8СгОз (ДАЦ)/1л1(ДАЦ) в условиях гальваностатического разряда
    • 5. 1. Кинетика процессов на С8СЮз (ДАЦ) электроде при гальваностатическом разряде
    • 5. 2. Кинетические особенности взаимодействия ионов 1л+ с СзСгОз (ДАЦ) электродом в потенциостатических условиях
  • 6. Сравнительные испытания прессованного С"СгОз и С8СЮз (ДАЦ) электродов в макетах пленочного литиевого источника тока
    • 6. 1. Испытания в гальваностатическом режиме

Кинетические закономерности поведения лития в электрохимической системе LiAl/Lil/C8 CrO3 на основе диацетата целлюлозы для литиевого источника тока пленочной конструкции (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В последние годы в теории и технологии литиевых источников тока возникло новое направление, связанное с разработкой сверхминиатюрных обратимо работающих источников тока пленочной конструкции с твердым полимерным электролитом и литиевым анодом. Использование полимерной матрицы не только обеспечивает невыливаемость электролита в любом пространственном положении, но и возможность создания очень тонких пленочных электродов, толщиной менее 100 мкм, с большой рабочей поверхностью, что открывает пути для заметного увеличения удельной разрядной мощности (до 200 Вт* ч/кг).

Основными преимуществами таких аккумуляторов являются практически полная безопасность эксплуатации, возможность изготовления ЛА любой формы, отсутствие жидких и газообразных компонентов, высокая устойчивость к механическим воздействиям, работоспособность при высоких температурах. Наиболее эффективно применение литиевых аккумуляторов с полимерным электролитом в электромобилях, военной и космической технике, микроэлектронике, средствах связи, особенно в сочетании с солнечными батареями.

Кроме того, в слоистых соединениях графита реализуется возможность использования самой реакции электрохимического внедрения для производства электрической энергии без разрушения кристаллической решетки, что обусловливает диффузионный механизм реакции и более высокую обратимость электрода. При этом структура самого графита защищает активный материал от нежелательных реакций, например, растворения в электролите. Слоистые соединения графита (ССГ) типа СвСгОз показали себя эффективными катодными материалами в литиевых аккумуляторах системы иА1/1лСЮ4/ССГ с апротонным органическим растворителем. Как было установлено ранее, электрохимическое поведение ССГ определяется кинетикой обратимого внедрения катионов лития в 6 межплоскостные пространства ССГ. Для СвСгОз электрода уравнение реакции электрохимического внедрения ионов лития может быть представлено в виде: С8Сг03 + хЫ' +хе" = 1лхС8Сг03.

Степень литизации х может достигать 4 и выше. Однако природа взаимодействий в пленочных полимерных структурах, наполненных ССГ, практически не изучена. Отсутствуют данные о кинетике и механизме переноса ионов лития в таких структурах, в частности на основе диацетата целлюлозы (ДАЦ).

По своему строению целлюлоза и ее полностью замещенные эфирыстереорегулярные высокоориентированные кристаллические полимеры. Частично замещенные эфиры, в том числе диацетат, обладают значительной неоднородностью структуры и представляют собой кристалл, содержащий большое количество дефектов. Это позволяет использовать диацетат целлюлозы в качестве матрицы для электропроводной добавки. Производство ацетатов целлюлозы отличается экономичностью (не требует больших трудовых затрат) и относительной экологической безвредностью.

Известно, что с понижением температуры перехода полимера в аморфное состояние его удельная электропроводность возрастает. Поэтому ведется целенаправленный поиск мало ориентированных полимерных структур, обеспечивающих высокую удельную электропроводность твердотельного пленочного ЛА.

Мало изучен механизм переноса носителей заряда не только в самих полимерных матрицах, но и на границе раздела пленочный электрод/пленочный электролит.

Высокая чувствительность реакций катодного внедрения к объемным свойствам электрода, недостаточная изученность влияния состава и структуры наполненной полимерной матрицы на кинетику электрохимического внедрения (интеркаляции) и анодного выделения (деинтеркаляции) лития на границе пленочный катод/пленочный электролит 7 предопределили актуальность темы диссертации, научную и практическую значимость такого рода исследований.

В настоящей работе на основе результатов электрохимических исследований, данных оптической микроскопии и рентгенофазового анализа предложены методики синтеза пленочных ТЭЛ на основе 1л1 и ДАЦ, и пленочных катодов на основе С8СЮз и ДАЦ, разработаны технологические приемы активации пленочных ТЭЛ и катода, проведены испытания в макетах источника тока пленочной конструкции, получены данные об их разрядной емкости и ресурсе работы. Целью работы являлось исследование влияния полимерной матрицы на основе диацетата целлюлозы (ДАЦ) на кинетику поведения лития в электрохимической системе 1л А! лI (Д АЦуСяСгСЫ ДАЦ) и разработка макета литиевого источника тока пленочной конструкции.

Впервые была исследована система СнСтОз, С (ДАЦ) Ял1 (ДАЦ)/ ЫА1 в пленочном исполнении с полимерной матрицей из диацетата целлюлозы (ДАЦ). Впервые получены данные по электропроводности пленочного полимерного электролита на основе 1л1 и ДАЦ в зависимости от содержания ионогенной соли и способа' формования. Впервые изучена электропроводность С8СгОз (ДАЦ) пленок, ее зависимость от температуры и от концентрации С^СгСК в полимерной матрице без и в присутствии добавки сажи. Разработан способ активации поверхности электродов путем термо-механохимического воздействия на электрохимические свойства С8СгОз, С (ДАЦ) электродов. Впервые исследованы кинетика и механизм поведения ионов лития на межфазной границе С8Сг0з (ДАЦ)/1л1(ДАЦ). Получены новые данные о кинетике диффузии лития в С8СгОз (ДАЦ) электроде. Показано, что структура пленочного С8Сг03(ДАЦ) катода и пленочного ЬЩДАЦ) электролита, оказывая значительное влияние на механизм переноса носителей заряда, сама претерпевает значительные изменения в ходе цитирования. Сведения о проведении аналогичных исследований в литературе отсутствуют. 8.

Показана принципиальная возможность создания циклируемого источника тока системы ЫА1/ЬЩДАЦ)/С8СгОз (ДАЦ) рулонной конструкции в пленочном исполнении. Макет источника тока выдержал 50 циклов работы в гальваностатическом режиме без ухудшения электрохимических свойств системы. Разработаны технологические рекомендации по изготовлению пленочного CgCr03 электрода и Lil электролита на основе диацетата целлюлозы. Разработана и внедрена установка для проведения циклирования литиевых источников тока, в том числе разрабатываемой конструкции, с автоматическим переключением ячейки с режима «заряд» на режим «разряд». Результаты работы внедрены в учебный процесс.

На защиту выносятся:

1. Влияние состава и способа формования на электропроводность пленочного полимерного электролита 1Л1(ДАЦ).

2. Влияние состава, способа формования и температуры на электропроводность пленочного СвСгОз (ДАЦ) электрода.

3. Влияние условий формования на структурные превращения в ЬП (ДАЦ) й С8СЮ3.

4. Кинетические закономерности электрохимического поведения лития в системе ПА1/ЬЩДАЦ)/С8Сг03(ДАЦ).

5. Результаты циклирования пленочного СзСЮзСДАЦ) электрода и макетные испытания.

Работа выполнена в соответствии с планом НИР лаборатории электрохимической технологии ТИ СГТУ согласно заказ — нарядам СПИ-197, СГТУ-415, СГТУ-140, СГТУ-214 в рамках НТП ГК РФ «Литиевые аккумуляторы», «Товары народного потребления», «Химические источники тока с неводным электролитом», а также в соответствии с договором о творческом сотрудничестве с ИНСТИТУТОМ электрохимии им. A.M. Фрумкина РАН по проблеме «Электрохимия» (п. 2.6.10.1 Координационного плана). 9.

1. Литературный обзор

60-е годы XX века ознаменованы появлением нового направления в электрохимической науке — электрохимии твердых электролитов. Использование твердых электролитов в электронном приборостроении открывает широкие перспективы для создания новых типов источников тока, электрохимических датчиков, высокоемких электролитических конденсаторов и преобразователей энергии [1].

Известны различные типы твердых электролитов: одиночные кристаллы с одно-, двуи трехмерными проводящими путями, пол и кристалл и ческие керамики или пленки, аморфные стекла йли смеси полимеров с солями, композиты^соль-изоляторы и т. п. [2].

В последнее время широкое распространение получили твердые электролиты (ТЭЛ) на основе ионопроводящих полимерных материалов [3]. Ионная проводимость их, по сравнению с неорганическими соединениями на несколько порядков ниже. Однако, полимеры, по сравнению с неорганическими соединениями, имеют более высокие механические свойства и поэтому удобны для формования. На их основе могут быть получены электролиты пленочного типа. При использовании полимерных материалов в значительной степени упрощается технология изготовления электрохимических приборов, так как полимерные пленки, в отличие от неорганических порошков и мембран, не требуют для создания надежного контакта с токоотводами высокого давления и высокотемпературной обработки, имеют большой срок службы и сохранности (до 10−20 лет), технологичны в изготовлении, не ограничены размерами и формой конструкции. Рабочий диапазон температур эксплуатации приборов с использованием ТЭЛ пленочного типа — 60−100 °С.

Использование полимерных пленок в качестве твердых электролитов, а также для изготовления катодов пленочного типа имеет важное.

10 экологическое значение, так как способствует сохранению нефтяных ресурсов и уменьшает загрязнение окружающей среды [4].

Появление в 70-х годах химических источников тока нового типалитиевых гальванических элементов с апротонными растворителями было с большим интересом встречено потребителями. Использование металлического лития в качестве активного материала отрицательного электрода привело к значительному увеличению удельного энергозапаса на единицу массы или объема по сравнению с известными ранее вариантами химических источников тока различных других электрохимических систем. По этой причине литиевые элементы и батареи получили за последнее десятилетие заметное распространение для электропитания малогабаритной аппаратуры — ЭВМ и выпрямителей тока, для изготовления солнечных батарей, являющихся источниками питания для разнообразных автономных радиотехнических и электрических регулирующих устройств, а также устройств проволочной связи [5].

Основными причинами того, что объем производства литиевых элементов составляет пока небольшую долю от общего объема производства всех типов гальванических элементов являются: высокая стоимость (в связи с необходимостью использования тщательно очищенных реагентов, а также высокие трудозатраты в производстве) — сомнения в полной безопасности при эксплуатацииограничения по разрядной мощности литиевых элементов с твердыми катодными материалами.

Из сказанного вытекает, что в данной области имеется еще ряд существенных проблем, как инженерно — технологических и экономических, так и научных.

Разработка научных проблем в области литиевых источников тока привела к возникновению двух новых направлений в современной.

11 теоретической электрохимии. Первое из них — исследование механизма пассивации высокоактивных металлов (лития) в растворах на основе органических растворителей. Второе направление — исследование термодинамики и кинетики процесса электрохимического внедрения ионов лития или анионов соли в твердые катоды или обратного растворения их из электродов (интеркаляция — деинтеркаляция ионов в твердую структуруматрицу). В большинстве литиевых источников тока такие процессы протекают на положительном, а в некоторых из них — также на отрицательном электроде [6].

Особое внимание в настоящее время уделяется изучению комбинированных материалов на основе полимеров и электролитов.

По мере выявления потребностей в новых функциональных материалах все больше увеличивается спрос на полимерные проводники и композиционные материалы на полимерной основе. В этом плане поиск новых композиций и изучение механизма проводимости в гетерогенных системах «полимер-наполнитель» имеет научную новизну и практическую значимость .и является актуальным.'.

Предметом исследования в настоящей работе являются композиции на основе диацетата целлюлозы, обеспечивающие обратимый перенос ионов лития от пленочного анода к пленочному катоду, содержащему в качестве электрохимически активного вещества соединение внедрения графита СвСЮз, которое взаимодействует с ионами лития по уравнению: х1Л+ + хё 1лхС8СЮ3. (1.1).

На пленочном аноде литий накапливается в алюминиевой матрице и участвует в обратимой реакции:

1л+ + ё + А1 <-" 1л (А1), (1.2) которая сопровождается образованием твердого раствора аПА1 или интерметаллического соединения /? — 1ЛА1. Использование указанной системы 1ЛА1/ электропроводящий ТЭЛ (ДАЦ) /С8СЮ3 в пленочном.

12 исполнении позволяет реализовать литиевый микроаккумулятор различной толщины и любых размеров.

ВЫВОДЫ.

1. Установлено, что электронная составляющая ае электропроводности пленочного полимерного электролита 1л1(ДАЦ) при содержании 1л1 от 5 до 80% составляет (5,3 + 0,5)" 10″ 5 См/см и возрастает на порядок для 90% Ы.

2. Ионная составляющая сопротивления 1л1(ДАЦ) Кэ=12,9 + 0,4 Ом для 1л1 30 4−70% и снижается как при увеличении содержания 1л1 до 75−80% (Ж.э=7,2+1,7 Ом), так и при уменьшении до 20% и ниже (11э=10,9 Ом). Емкость двойного слоя Сда очень мала и лежит в пределах (0,22−4-0,08)* 10″ Ф/'см2. Константа Варбурга А=(6,69−0,09)* 103 Ом* см2*с" 172. Сопротивление переноса заряда #=(6,1+0,5) Ом.

3. Показано, что как сге, так и сги составляющие электропроводности пленочных СвСгОз (ДАЦ) электродов возрастают от <те=0,23* 10~5, стп =0,47• 10″ 5 для 5% С8Сг03 до ае=1,75* 10~5, аи=8,3*10″ 5 См/см для 90% С8СЮз.

4. Найдено, что химическая предобработка поверхности контакта спиртом, ацетоном, уксусной кислотой или щелочью не сказывается на величине а. Увеличение давления подпрессовки приводит к снижению сопротивления межфазной границы, но при этом снижается и скорость реакции х! л+ + хе~ + СзСгОз -" Ь1хС§ СгОз. Зависимость, а от температуры термообработки имеет периодический характер и характеризуется максимумом в области 40 + 60° С.

5. Методами оптической микроскопии и рентгенофазового анализа показано, что увеличение электропроводности ДАЦ пленок по мере наполнения их 1Л обусловлено разрушением кристаллической структуры ДАЦ и увеличением их дефектности.

6. Обнаружено, что максимум электропроводности С8Сг03(ДАЦ) пленок с добавкой сажи 30-^-70% смещается в область более высоких, а при уменьшении соотношения С8СгОз: С, оставаясь в пределах (7 н-10)* 10″ См/см благодаря формированию структуры с минимальной гетерогенностью и максимально развитой системой токопроводящих путей.

7. Показано, что литизация С8СгОз электрода протекает по двумерному механизму путем послойного наращивания фазы 1лхС8Сг03.

8. Обнаружено, что параллельно с основным процессом протекает процесс пассивации. Аппроксимация 1, Е кривой в области потенциалов пассивного состояния в логарифмических координатах прямой с наклоном {А%{/= 2 выше Е=0,6 В и 1 ниже Е=0,6 В позволила объяснить влияние пассивирующего слоя на электрохимическое поведение системы С8СгОз (ДАЦ)/Ы1(ДАЦ) в рамках модели ионных инжекционных токов, ограниченных пространственным зарядом.

9. Проведены макетные испытания системы ЫА1/Ы1(ДАЦ)/С8СЮз (80%)(ДАЦ), которые показали, что разрабатываемый ЛИТ пленочной конструкции способен циклироваться. НРЦ=2,8ч-2,7 В. Рабочее напряжение 2,6 В (начальное). При разряде на сопротивление до напряжение 2 В удельные характеристики макета ЛИТ в стальном корпусе сопоставимы с литературными источниками.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.В. Новые химические источники тока.-М.: Энергия, 1978.-194 с.
  2. Л.И. Теоретическая электрохимия.- 4-е изд. перераб. и доп.-М.: Высшая школа, 1984.-519 с.
  3. Duval M., Gauther М., Belanger A., Harvey Р.Е. Development of ion-conducting polymer electrolytes for use in high-energy lithium rechargeable batteries.// Makromol. Chem. Macromol. Symp.-1989.-№ 24, — p 151−162, — на англ. яз.
  4. Цусида Э. Application and properties of conductive polymers.// Kore дзайре.- 1982.- № 11. p. 109−116. — на яп. яз.
  5. B.C., Скундин A.M. Проблемы в области литиевых источников тока// Электрохимия.- 1995.-т.31.-№ 4.- с.342−349.
  6. В.И. Введение в физику полупроводников.- 2-е изд. перераб. и доп.-М.: Высшая школа, 1984.-352 с.
  7. Bassler Н. Charge transport in molecularly doped polymer.// Phil. Mag.-1984.-B50.-№ 3.-p.347−362.- на англ. яз.
  8. Ulanski J., Jeszka J.K., Kryszewski M. New conducting polymeric composities.// Polym. Blends: Process. Morphol. and Prop.Vol.2: Proc.2.Pol.-Jfal.Joint Semin.Multicanrpon.Polym.Syst., Lodz.-7−12 Sept., 1982/ New York. London.-1984.-p. 1087−1091.
  9. Энциклопедия полимеров.- M. Советская энциклопедия, 1974.-T.1.-1224 с.
  10. Schoch K.F. Conductive polymers.//J.Ameu.Repf.Conf.Elec.Isul. and Dielec.Phenom.Back Hill Falls, Oct. 16−20,1983./New York.-1983.-p.517−522.
  11. Saito Shogo, Tsutsui Tetsuo, Takida Shizno, Hara Taklo, Chin Hsien. Electron transport in doped and undoped polymers containing n-conjugabed groups.//Tang.Polymer J.-1985.-V 17-№ l,-p.209−216.
  12. Wegner T. Reflections on the design, the structure and the propeties of the highly conducting polymers as related to other organic metals//Polym.Sci,-1984,-v.5, — p.281−319.
  13. Roth Siegmar. Conductive polymers//Physica.-1984,127,№ l-3.Proc. and Cten.Conf.Condenseal matterDiv.EPS. March 19−22.-1984.-p.l51−157.
  14. Асанума Тадаси, Такэда Дзюнко, Мицук Тацу. Conductive films.// Заявка 62−727/7. Япония.3аявл.26.09.85.№ 60−213 297. Опубл.3.04.97.МКИ С08 212/08.В01 13/04.
  15. Имото Томосаку, Като Кадзумаса, Сиром Охо, Эну О Кэ. Overthin film from high molecular complex material. Заявка 62−13 412. Япония.Заявл. 12.07.85. № 60−152 284.0публ.22.01.87.МКИ C08 212/08, B01D13/04.
  16. Асанума Тадаси, Такэда Дзюнко, Мицун Тацукагану. Preparation of conductive film. Заявка 62−11 734. Япония.Заявл. 10.07.85.№ 60−149 955.0публ.20.01.87.МКИ C08J5/18.B29C41/12.189
  17. Асанума Тадаси, Такэда Дзюнко, Мицуи Таоци. The preparation of electroconductive film. Заявка 62−72 716.Япония.Заявл.26.09.85.№ 60−213 296.0публ.3.04.87.МКИ C08G61/12.C08J5/18.
  18. Kired Monfred, Loeyer Arsnin, Wunderlich Winfired, Friedrich Rainer, Rohm GmbH. Elektrich leitende feste Kunststoffe. Заявка 3 543 301.фрг.3аявл.7.12.85,№ P3543301.9, опубл. 11.06.87.МКИ C08J3/20,C08J7/00.
  19. Узки Тору Фукусима Манабу, Сэнтоку Хадзима, Киндзака Кадзухару. Conductive poly (propilene) film. Заявка 62−132 948.Япония.Заявл.5.12.85.№ 60−465.0публ.16.06.87.МКИ C08L23/10.C08K3/04.
  20. Симидзу Такэо, Яда Томокадзу, Нитто Дэики. Preparing of conductive composite material. Заявка 61−197 636.Япония.Заявл.27.02.85.№ 60−39 520.Опубл. 1.09.86.МКИ COBJ3/OO.CJ8G61/12.
  21. Асанума Тадаси, Такэда Дзюнко, Мицуми Тацу. Electroconductive composite material. Заявка 62−11 730.Япония.Заявл.10.07.85.-№ 60,-149 953.Опубл.20.01.87.МКИ C08J61/62,B01J31/06.
  22. Матохито Каваути Мидори, Мицубиси Киндзюку. Electroconductive composites. Заявка 13.06.87.3аявка 62−13 Ю64.№ 60−270 692.0публ.13.6.87.МКИ С08 Ю1/00.СО8К/Ю.
  23. Ито Мамамору, Катагова Иосиро, Тадзима Хираюки, Савании Ясумаси. Electroconductive composite material preparing way. Заявка 62 143 943 .Япония.Заявл. 17.12.85.№ 60−283 943.Опубл.27.06.87.МКИ G 08J7/12.B65D65/42.
  24. Асанума Тадаси, Текеда Адуро, Мицуи Таацу. Electroconductive composite material preparing way. Заявка 62−17 905.Япония.Заявл.16.07.85.№ 60−155 129.0публ.26.01.87.МКИН01В1/14.С08С61/12.190
  25. Pillai Р.К.С., Narula G.K., Tripathi A.K. Electroconduction composite material from poly (carbonate)/poly (propylene) .//Acta.Polym. -1984:35. № 12^.749−750.
  26. Yoshimo Kotsumi, Hayashi Shigenori, Sugimoto Ryu-ichi. Preparation and properties of conducting heterocyclic polymer films by chemical method.//J.Appl.Phys.-1984-pt2.-23.-№ 12.-p.899−900.
  27. ЗО.ЗО.Морита Посиюки. New conductive polymer .//Mol .-1987.-25 .-№ 9,-p.86−88.
  28. Кито Макато. Tendency of investigation of organic films for electronics./'/J.Polym.Apple.-1984.-33.-№ 7,-p 321−326.
  29. В.А., Неделькин Д. И., Арнаутов С. А. Электропроводящие полимеры на основе полиариленов и их аналогов.// Высокомолек. соед,-1985.-А27.-№ 5.-с.899−913.
  30. А.А., Сорокина В. И., Данилов В. Г., Шмыдбко И. И. Литиевые источники тока на основе пол и карбонофтори дов. //Тез. докл. 2 Совещ. по литиевым источникам тока. Саратов.15−17 сент-1992.-150 с.
  31. Abraham K.M., Alamgir M.N.J. Lithium solid battery with polymer polyphasphazen electrolytes.//Pi-oc.34th Int. Power Sources Symp. Cherry Hi 11. June 25−28.-1990.New York/N.Y./.-1990.-p.81−83.
  32. Watanabe M., Saneli K., Oguta N. Ionic conductivity and mobility in network polymer film poly (propylene oxide) containing lithium perhlorate ,/7J. Appl .Phy s. -1985,-57,-№ 1,-p 123−128.
  33. Hyg R., Farrington G.G. Solid polymer electrolytes with polyethilen oxsid and salt of metal.//J.Electrochem.Soc,-1988.-135.-№ 2.-p.524−528.
  34. Winfergele M.C., Fontanella J.J., Calame J.P., Greenbaum S.T., Andun C.T. Electrically conducting poly (vinylacetate).//J. Electrochem.Soc.-1984.-131 .-№ 9.-p.2208−2209.191
  35. Wasserman В., Braunstein G., Dressman S., Whek P.E. Ion implantation induced conductivity of polymer// Ion Implantal. and Ion.Bearn.Process.: Mater.Symp.Boston., Mass.Nov. 14−17.-1983.New York:-1984.-p.423−428.
  36. Pillai P.K., Narula G.K., Tripattu A.K. Electrical conduction of polycarbonate/polypropylene blend.//Acta polym.-1984,-3 5,№ 12,-p.749−750.
  37. Кавабе Ясумаса. Electroconductive polymer film. Заявка 62−156 159.Япония.Заявл.28.12.85.№ 60−298 259.0публ. 11.07.87.МКИ C08L71 /02. C08K3/04.
  38. Кунимото Акихиро, Танахаяси Сэйитиро, Нанамура Морио, Моэдо Татаэаки. Preparation of conductive polymer film. Заявка 61−103 677.0публ.21.11.86.МКИ C08L79/08.C08J50/04.
  39. Kried Manfred, Meyer Armin, Wundenlich Winfried, Friedrich Rainer. Conductive solid polymer. Заявка 354 330.ФРГ. Заявл.7.12.85. №P3543301.9. Опубл. 11.06.87.МКИ C08J3/20.C08J7/00.
  40. Такэда Дзюнко, Суимото Рюити, Асанума Тадаси. Conductive polymer сотроБШоп. Заявка 62−116 665.Япония.Заявл.18.11.85. № 60−256 787. Опубл.28.05.87.МКИ C08L101/OOC08K5/00.
  41. Мицуи Тоацу Кагану. Conductive composite material. Заявка 62−11 720.Япония.Заявл. 10.07.85.№ 60−149 953.0публ.20.01.87.МКИ C08G61/12. В01В1/06.
  42. Такеда Наоке, Хояси Сидзуо, Тосиба Каминару. Electroconductive сотрозШоп. Заявка 62−141 067.Япония.Заявл.16.12.85. № 60−281 050.0публ. 24.06.87.МКИ C08L101/001.С08КЗ/08.
  43. С.С., Ольшанская JI.H., Денисова Г. П., Островская М. А., Васильев Ф. В. Литиевый аккумулятор с твердым полимерным электролитом. //Тез.докл.2 Всесоюз. совещ. по литиевым источникам тока. Саратов. 15−17 сент. 1992.Саратов.-1992.-С. 106.
  44. Babu S., Rajan Chanasekaren Т., Remaswami G., Mathens C.R. Conductivity of ?3 -alumina and nasicon for sedium ion//Trans.SEAST.- 1987.-22.-№ 1−2.C.77−80.
  45. Л.И., Зуева А. Ф., Саратовских С. Л., Ефимов О.Н./ Композиционный слоистый электрод на основе полиацетилена // Электрохимия. -1992 -т. 28, -№ 12, С. 1818 1825.
  46. Maxfield М., Tow T. R, Cmould S., Sewchok M.G., Shocklette L.W. Composite electrodes containing conductivity polymers and fusion of lithium// J. Electrochem. Soc. -1988, -135, № 2. P.299−305.
  47. Кавабэ Ясумата, Кичабэ K.K. Conductive polimer comoisition//3aHBKa 28.12.85, № 60−298 259. Опубл. 11.07.87. МКИ C08L71/02. C08K3/04.
  48. Kuwaba S., Kishimoto A., Tanaka Т., Koplyama H. Electrochemical sintes of composite films from dioxide margansa and polyperrola and it propetis as activ material of lithium battaries//J. Electrochem. Soc. -1994, -141, № 1. -P.10−15.
  49. Velaytham D., Noel M. Preparation composite electrodes from polyperrole and dioxide plumbum for using in electrosnslisation// Talanta. -1992. -39,-№ 5. -P.481−486.
  50. Т., Усул А., Осана Т./ Электрохимическое поведение электроактивной композитной пленки полипиррол/полистиролсульфат // Электрохимия, -1995. -т. 31, -№ 9, С. 967- 971.
  51. Танэда Дзюнно, Суммото Рюити, Асанума Тадаси /Conductive polymer composition// Заявка 62−116 665 18.11.85, № 60−256 787, опубл. 28.05.87. НКИ C08L101/00 С08К5/00.
  52. Асакума Тадаси, Танэдо Дзюнно, Мицун Тоацу, Кагану К. К. Conductive composite material// Заявка 62−11 730, Япония. Заявл. 10.07.85, № 60−149 956, опубл. 20.01.87. МКИ C08L3/00, C08G61/12.193
  53. И.А., Хайкин С. Я., Берцев В. В., Корху Т.М./Электрод на основе сополимера анилина с парааминофенолом с фенольной дирекцией // Электрохимия, -1992. -т. 28, -№ 2, С. 181−189.
  54. Т.К., Шлепанов А. В., Вольфнович Ю.М./Исследование структурно-сорбционных свойств полианилиновых электродов // Электрохимия,-1993.-т. 29,-№ 5, С. 630−635.
  55. Cagzhi Li, Xinshing Peng, Baorang Chang, Baothen Wang. Lithium/polianilin batteries with polymer electrodes//5th Int. Meet. Lithium Batteries. May 27-Jule 1, 1990, Boriging, China, -1990. -P. 259−261.
  56. Ю.М., Кхалдун M., Подловченко Б. И. / Электрохимические свойства полимерных пленок, полученных электрохимически инициируемой полимеризацией N, N димтил и N, N -диэтиланилина // Электрохимия, -1991.- т. 27, -№ 6, С. 699 — 705.
  57. Ю.М., Бабе С. Л., Шлепаков А. В., Багоцкий B.C./ Макрокинетика разряда полианилинового электрода // Электрохимия, -1993. -т. 29,-№ 5, С. 647−654.
  58. С.А., Курысь Я. И., Рачков А. Э., Ельская А.В./ Формирование матричных полимеров чувствительных к анилину и фенолу // Электрохимия, -1994. -т. 30,-№ 9, С. 1090−1092.
  59. Г. М., Федюкин Д. Л. Межфазные явление в смесях полимеров. -М: Химия, 1987, -141 с.
  60. С.Б., Регель В. Р. Электрохимия полимеров. -М.:Энергия, 1983, 101 с.
  61. Arbizzant С., Mastragestino M., Hamaide T., Cruyo A. Lithium battery with solid electrolites for room temperatures// Electrochem. Acta. -1990. -35. № 11−12.-P. 1781−1785.
  62. Arbizzant C., Mastragostino M., Panero S., Prosperi P., Sorasati B. Electrochemical investigation of polymer solid lithium battery// Syn. Th. Met. -1989. -28, -№ 1−2. -P. 663−668.
  63. Nova K.P. Composite polymer positive electrodes in solid state lithium secondary batteries//J. Electrochem. Soc. -1987. -134. -№ 6. -P. 1341−1345.
  64. Zhou Rugi, Liu Ainggio, Yang Leiling, Qiu Bo. Electrochemical characteristic of double film in lithium battery investigation//5th Int. Meet. On Lithium Batteries. May 27-June 1, 1990, Beijing, China -1990. -P.208−210.
  65. Bonio F., Ottaviani M., Scrosati B. Lithium battery with polymer electrolyte//! Electrochem. Soc. -1988. -135. -№ 1. -P.12−15.
  66. Bonio F., Ottaviani M., Scrosati B. Electrode kinetics in poly ethylene -oxide based electrolytes//! Power Sources. -1987. -20. -№ 3−4. -P.333−338.
  67. Hug R., Farrington G.C. Solid polymeric electrolytes formed by poly ethylene oxide and transition metall salt//J. Electrochem. Soc. -1988. -135. -№ 2. -P.524−528.
  68. Plichto E.T., Behl W.K. Method of preparation cell with solid state and flexible electrolite. Пат. 5.264.308 США, МКИ5 Ho/M 6/18- USA Secretary of the Army № 60 850- Заявл. 12.5.93- Опубл. 23.11.93- НКИ29/92.
  69. Abraham К.М., Alamgir M., Ferotti S.J. Recharge solid state lithium batteries with compound poly-phosphazole polyethilenoxide polymer electrolyte//! Electrochem. Soc. -1988. -135. -№ 2. -P. 532−535.
  70. Kang Tongfeng, Shen Chenginar, Tu Shiying, Tang Tan, Cre Qin. Ы/У9Мо604(, batteries with solid polymer electrolyte based on polyvinilxloride//5th Int. Meet. On Lithium Batteries, Beijing, China. -1990. -P.206−207.
  71. Linsheng L., Oingoko G., Tianlin M. Li/V603 battery with polymer electrolyte/^* Int. Meet. On Lithium Batteries, Beijing, China. -1990. P.200−202.
  72. С.Э., Закальских В. В., Колосницын B.C. /Электрохимическое поведение границы литий/полимерный электролит// Электрохимия, -1993. -т. 29, -№ 6. -т. 29, С. 712−715.
  73. Sakurai lode, Ohtsuka Hideaki, Tamaki Tun. Cathodes for lithium batteries from cuprum-vanadates//J. Electrochem. Soc. -1988. -35. P. 32−36.
  74. Schluch D.M., Chang H.S., Barberio Y.L. MoS3 thin thilm catode for lithium batteries//4& Int. Meet. Lithium Batteries, 1988. -C.29−31.196
  75. Abraham K.M. Practical rechargeable lithium batteries// 4th Int. Meet. Lithium Batteries. Progr. and Extend. Abstr. May 24−27, 1988. -C.29−31.
  76. Arbizzam C., Mastragostino M. Poly bitophen positive electrode for lithium battery with solid polymer poly ethilenoxide LiClCb electrolyte//Electrochemica. Acta. -1990. -35. -№ 1. -P.251−252.
  77. Mokri M., Yanage H., Sawea N., Tagima Y., Tanaka M., Mitate T. л1.thium Battery with negative electrode from pyrotechnical earborn// 4 Int. Meet. Lithium Batteries, 1988.-C.206−208.
  78. Ycu Taewhan, White Ralph. Mathematical modeling of lithium/poly (pirrol) batteries//! Electrochem. Soc. -1988. -35. -№ 1. -P.32−36.
  79. Lorimer J.W. Non-equilibrium thermodynamics of transport reaction in lithium cell with solid electrolytes// 4th Int. Meet. Lithium Batteries and Extended Abstr.-1988.-C.183−185.
  80. Bernardi Dawn, Neuman John. Mathematics modeling of lithium/disulfide ferrum batteries//J. Electrochem. Soc. 1987. -134. -№ 6, -C. 1309−1318.
  81. С.С., Денисова Г.П. Li-содержащие электролиты пленочного типа//"Современные электрохимические технологии": Тез. докл. юбил. научно-технич. конф, Саратов,-1996.-С.25−26.
  82. Heger Kartheinz. Polyacetylene prototype of the group of highly conducting polymers//VTT Symp.-1984.-№ 45.-P. 13−21.
  83. Geronov Y., Puresheva В., Mosktev R.V. Compact lithium batteries with cathodes from LixCr0,9s2, LixV306 and electrolytes from simple ether//// 5th Int. Meet. Lithium Batteries, Beijing, China. -1990. -C.75−77.
  84. Nazzi G.A., Mubuhz S.G. Effect of /-radiation on the structure and ionic conductivity of 2-(2-metoxy efhoxyefhoxy) polyphosphazene + LiCF3S03// J. Electrochem. Soc. — 1989. -136, -№ 9, — c. 2450−2454.
  85. Wintersgill M.C., Fortanella I.I., Calame I.P. Electrically conducting poly (vinilacetate)//J. Electrochem. Soc. -1984. -131. -№ 9. -P.2206−2209.197
  86. Morita M., Fukumasa Т., Motoda M., Tsutsumi H., Takahashi Т. Polarisation of lithium negative electrode in solid electrolyte basing on poly (ethilenoxide)//J. Electrochem. Soc. -1989. -4, № 12. C. 837−840.
  87. Morita M., Motoda M., Matsuda J=5 Takaharsh T. Electrolyte complex poly (ethilenoxide/inculcation poly (methilmetacrilat) doped of lithium salt// Progress in Batteries Solar Sells.-1989. -170 № 8, c.22−25.
  88. Дж. Хладик. Физика электролитов/Под ред. Я. М. Колотыркина. -М.: Мир, 1978. -530 С.
  89. Н., Дэвис Э. Электронные процессы в некристаллических веществах//М: Мир, 1974.
  90. .Л., Пурохит Р. К. Полупроводниковые гетеропереходы. -М: Советское радио, 1979. 150с.
  91. Н. Электроны в неупорядоченных структурах. -М: Мир, 1969. -310с.
  92. М.Д., Кудзин А. Ю., Катков В.Ф./Диэлектрические свойства кристаллов в системе 1л2хЫах (0е409)//ФТТ, -1992. -т.34. -№ 1. С.309−311.
  93. Н. А. Сошников И.П. Изучение распыления фосфида, арсенида и антимонида галлия при бомбардировке ионами Ag+ с энергией 2−8 кэВ.//ФТТ.-1993.-т.35.-№ 9. -2501−2508.105″ Угай Я. А. Введение в химию полупроводников. —М: Высшая школа, 1975. 307с.
  94. Г. В., Карпушин А. В., Короленко И. В. Электронная структура на идеальных и неидеальных гранях (111), (001) и (110)//ФТТ. -1985. -т.19. -№ 10. -С. 1833−1838.
  95. В.Я., Савинский С. С. Моделирование резонансных тунельных процессов в гетероструктуре, состоящей из двух квантовых ям//ФТТ. -1992. -т.34. -№ 8. -С. 2382−2385.198
  96. Олешко-Ожевский О. П. Механизм образования гетерофазной структуры в области фазового перехода в кристалле ДКДП//ФТТ. -1992. -Т.34. -№ 3. -С.934−939.
  97. A.C. Эмиссия электронов из слабого сегнетоэлектрика гептагерманата лития//ФТТ. -1996. -т.38. -№ 2. -С.35−37.
  98. К. А. Буше A.B. Спектральная сенсибилизация сегнетоэлектрических полимеров//ФТТ. -1991. -т.ЗЗ. -№ 6. С. 1659−1666.
  99. А.Н., Раевский И.П./Перенос неравновесных носителей заряда в поликристаллических сегнетоэлектри ках//ФТТ. -1995. -т.37. -№ 1. -С.115−118.
  100. Kiss H. Polymer conductors. Proc. 6th Gen. Conf. Eur. Phys. Soc.,
  101. Prague, 1985. -P. 531−536.
  102. Д.А., Мелькин Ю. П., Ясько A.A. Структура и электрохимические свойства пленок ванадия на моли б дене// ФТТ. -1995. -т.37. -№ 6. -С.233−235.
  103. С.Е., Хахаев И. А., Чудновский Ф. А., Шадрин Е. Б. Обратимые изменения электрических свойств пленки VO2 с использованием подложки из суперионного провод ни ка//ФТТ. -1993. -т.35. -№ 10. -С.2815−2820.
  104. Липатов Ю.С./ Физико химия наполненных полимеров. -Киев: Наукова думка, 1967 .-131с.
  105. H.A., Колупаев Б. С., Левчук В. В., Липатов Ю. С. Определение структурных параметров полимерных коипозиций по результатам ультразвуковых исследований//ФТТ. -1996. -т.38. -№ 7. -С.225−230.
  106. Е.Ю., Потехина Н. Д., Соловьева С. М. Рост тонких слоев кристаллов на поверхности ниобия//ФТТ. -1995. -т.37. -№ 2. -С. 47−50.
  107. Е.С., Харкац Ю. Н., Широков A.B. Кинетика роста твердоэлектролитных пленок на поверхности Li-электрода, сопряженная спроцессом релаксации ионной проводимости//Электрохимия. -1993. -т. 29. -№ 10. -С.1241−1247.
  108. Л.Д., Стефанович Г. Б., Чуднов Ф. А. Механизм фазообразования в тонкопленочных структурах металл-оксид-металл с оксидами переходных металлов//ФТТ. -1995. -т.З7. -№ 7. -С.56−59.
  109. И.М., Футей А. В. Электронографические и электрономикроскопические исследования фазовых переходов в тонких пленках Ag2CdI4/AI>TT. -1992. -т.34. -№ 9. -С.2717−2720.
  110. .А., Лампена Э. Д., Курин М.В./О механизме проводимости в тонких поликристаллических пленках//ФТТ. -1994. -т.З 6. -№ 10. -С.2881−2889.
  111. В.В., Ефимов О.Н./Электрохимический синтез полианилина на свинце//Электрохимия. -1995. -т.З 1. -№ 6. -С 598−605.
  112. А.С., Яровая Т. П., Кокынина Г. И., Панин Е.С./Особенности электрохимического синтеза анодных пленок на А1 и Ti, содержащих двухзарядные катионы//Электрохимия. -1996. -т.32. -№ 8. -С.970−974.
  113. Scarmino J., Talledo A., Andersson A.A., Passerini S., Decker Е. The tension and the electrochemism ariseing up by dopening Li in thinthilm electrodes from cristalline and amorphous V205//Electrochemical Acta. -1993. -38. -№ 12. -C. 1637−1642.
  114. C.A., Осипов А. В. Микроскопическая теория эпитаксиального роста.1. Зарождение гетероэпитаксиальных пленок на вицинальных поверхностях// ФТТ. -1993. -т.35. -№ 7. -С.1897−1908.
  115. С.А., Осипов А. В. Микроскопическая теория эпитаксиального роста.П. Нелинейные волны и образование сплошных структур//ФТТ. -1993. -т.35. -№ 7. -С.1905−1915.
  116. М.А., Поройков С. Ю. Влияние локальных кулоновских полей на фазовый переход полупроводник металл в пленках У02//ФТТ. -1991. -т.З3. -№ 3. -С.949−951.200
  117. И.Д., Позняк С. К., Кулак А. И., Стрельцов Е. А. Фотоэлектрохимические свойства вырожденного поликристаллического оксида кадмия//Электрохимия. -1988. -т. 24. -№ 10. -С. 1409−1411.
  118. Е.Л., Норматов С. А., Чарная Е. В. Аномальный фотовольтомический эффект в кристаллах иодата лития, выращенных при различных условиях//ФТТ. -1992. -т.34. -№ 10. -С.З006−3010.
  119. Е.Л. Влияние примеси Mg на кинетику нестационарного фотоотклика кристаллов ниобата лития, легированного ионами Fe/УФТТ. -1993.-Т.35.-№ 4.-С.1098−1100.
  120. Кулан ВЛ, Позняк С. К. Фотоэлектрохимические процессы на электродах на основе изотипного гетероперехода кремний-диоксид титана//Электрохимия. -1985. -т.21. -№ 1. -С.29−32.
  121. В.В., Калиновский Г. И. Фотоперенос электрона в GaF2-Еи//ФТТ. -1992. -т.34. -№ 10. -С.2988−2993.
  122. Ю.А., Толесищев-Куплозов A.B., Хасанова И. А. Фото и термоиндуцированные аккустические эффекты в ниобате лития//ФТТ. -1991. -т. 33. -№ 12. -С.3524−3527.
  123. А.Н., Миронков Н. Б., Суворов A.B. Проводимость и термоэдс облученных ионами пленок полиимида на металлической стороне перехода металл-диэлектрик//ФТТ. -1995. -т.37. -№ 6. -С.125−128.
  124. З.А., Зонина Е. О. Термоимпеданс обратимого Fe(CN)6.3YFe[(CN)6]4″ электрода//Электрохимия. -1995. -т. 31. -№ 7. -С.725−729.
  125. Shashikala M.N., Ehandrabhas N., Tayaram К., Tayaraman A. Study by spectroscopy method of combine dispersion transition phase in LiRbS04 under pressure//! Poman. Spectrosc. -1993. -24. -№ 3. -P. 129−132.
  126. A.B., Кобянов В. П. Фазовый переход порядок-беспорядок в TiCon 55//ФТТ. -1996. -T.38. -№ 5. С. 48−50.201
  127. E.H., Никитин С. Е., Чудновский Ф. А. Исследование тонких пленок и монокристаллов V2O3 в области фазовых переходов методом поверхностных аккустических волн//ФТТ. -1995. -т. 37. -№ 1. -С.125−127.
  128. А.Л., Лужков A. A. Гетерофазный механизм возникновения низкотемпературного пика вещественной части проводимости ВТСП материалов//ФТТ. -1993. -т.35. -№ 1. -С.21−23.
  129. И.А., Дмитриенко В. Е., Грудянов И. И. Литиевые источники тока. -М.: Энергоатомиздат, 1992. -240 с.
  130. В.Н., Дасоян М. А., Никольский В. А. Химические источники тока. -М.:Выешая школа, 1990. -150 с.
  131. В.А. Химия целлюлозы. -М.:Химия, 1972, -518 с
  132. Целлюлоза и ее производные. Под. ред. Н. Бай кал за и Л. Сегала. М.: Мир, 1974. -т. -499 с.
  133. В.П., Перепечкин Л .П., Каталевский Е. Е. Полимерные мембранны. -М.:Химия, 1981, -355 с.
  134. С.С. Фазы внедрения графита в электрохимии и электрохимической технологии. Изд-во СГТУ, 1994, 89 с.
  135. Е.Т., Марьясин И. Л., Бограчев A.M. Коррозия углеграфитовых материалов в химических производствах -М.:НИИТЭХИМ, 1976, № 12, -122 с.
  136. .А., Снитко О. В. Физические свойства атомарно-чистой поверхности полупроводников. -Киев:Наукова Думка, 1989. -264 с.
  137. С.С. Методы исследования кинетики электрохимических процессов: Учебн. пособие/Сарат. политехи, иц-т. Саратов, 1991. -63 с.
  138. Bruce P.G., a Vincent C.A./Steady State Current Flow in Solid Binary Electrolyte Cell//J. Electroanal Chem. A. Interf. Electrochem. -1987. -v.225. P. l-17.
  139. Lorimer J.W./Non-equilibrium Thermodynamics of Transport and Reaction in Lithium Cells with Liquid or polymeric Electrolytes: Application to Impedance Analysis// J. Power Sources. -1989. -v. 26. -P.491−502
  140. Impedance spectroscopy/Ed. J. R. Macdonald, n.y.: Wiley. 1988. -210p.
  141. Химические источники тока: Учебное пособие для хим. технол. Спец. Вузов/В.Н. Варыпаев, М. А. Дасоян, В.А. Никопольский- под ред. В. Н. Варыпаева. -М.: Высшая школа, 1990. -240 с.
  142. Atlung S., Zachau-Christianson В., West К., Jacobsen Т. The composite insertion electrode. Theoretical part.// J. Electrochem. Soc. 1984. -v. 131. -№ 5. -P. 1200−1207.
  143. W. Van Gool. Microstructural aspects of optimized ion-conduction in solids//Ann. Rev. Materials Sci. -1974. -v. 4. P. 139−147.
  144. C.C., Ольшанская JI.H. Влияние природы электролита на электрохимическое поведение С8СгОз электрода в апротонных органических растворах//Химические источники тока: Межвуз. сб. -Новочеркасск: НПИ, 1985. -С. 8−16.
  145. С.С., Ольшанская Л. Н. Влияние природы апротонного растворителя на электрохимическое поведение С8СгОз электрода в растворах203перхлората лития// Исследования в области прикладной электрохимии. -Саратов- Изд-во СГУ, 1984. -С.114−121.
  146. С.С., Ольшанская Л. Н., Семенов Ю. Н. Электрохимическое поведение соединения внедрения С8СЮ3 в неводных электролитах//ЭП. Хим. И физич. Источники тока. -1982. Вып. 6/87/. С.7−9.
  147. С.С., Ольшанская Л. Н. Измерение равновесного потенциала на СвСгОз электроде в растворах перхлората лития в пропиленкарбонате//Изв. вузов. Химия и хим. технология, 1988. -т.31,-№ 3.-С.84−88.
  148. Belange Andre, Gauties Michel, Robitaulle Michel/Производство тонкопленочных электродов на электропроводной основе//Пат. 4 911 995 США, МКИ4 HOI М6/00 D 5/12.
  149. Michel Robitaille/Контактные аноды из сплавов лития для твердых батарей//Пат. 465 206 США, МКИ4 HOI Мб/18, 6/40.
  150. Schech О.М., Chang М. TiS2 thin film cathodes prepared by chemical vapor d eposition//J. Electrochem. Soc. -1989. -136. -P.109.
  151. Schech O.M., Chang M. Molibdenum trisulfide thin film cathodes prepared by chemical vapor deposition//! Power Cources. 1989. -26, № 1−2. -P. 103−106.
  152. Синодзини Кэндзи, Томидзука Юлио, Нодзирини Акио. Электрод (для пленочного твердотельного) элемента//3аявка 88−16 561 Япония, МКИ4 HOI Мб/18.
  153. Barrey I. Baver. l, Эпoляpныe электролиты со взаимопроникающими структурами//Пат. № 4 854 279 США МКИ4 HOI Мб/18.204
  154. Akire Yamanda. Элемент с твердым электролитом// Заявка № 86 256 573 Япония. МКИ4 HOI Мб/18.
  155. Yasuyuki Kurama. Высокополимерная тонкая пленка твердого электролита и способ ее изготовления//Заявка № 86 260 557, Япония МКИ4 HOIM 10/36, 6/18.
  156. Ятато Рюити. Высокополимерный твердый электролит//Заявка 287 482, Япония HOI М 10/40 1/15.
  157. P.R., Fauteux D.B., Lundsgaarol I.S. Твердотельный слоистый литиевый аккумулятор высокой мощности//Пат. 4 925 751 США, МКИ5 HOI Мб/18.
  158. Jackson B.J.H., Young D.A. Ionic conduction in pure and doped singlecrystalline lithium iodid//J. Phys. Chem. Solids.-1969.-V.3-P. 1973−1976.
  159. Gouguchi Y., Matsui Т., Yamaura J., Jijima T. New negative electrodes for secondary lithium batteries// Progress in Batteries and Solar Cells. -1987.-V6,-№lrP.58−60.
  160. Nimon E.S., Churikov A.V., Shirokov A.V., Lvov A.L. Chuvashkin A.N. Ionic transport in passivating layers on the lithium electrodes//J. Power Sources.-1993.-V. 43−44r№l-3.-P. 365−375.
  161. E.C., Харкау Ю. И., Широков A.B. Кинетика роста твердоэлектролитных пленок на поверхности Li электрода, сопряженная с процессом релаксации ионной проводимости//Электрохимия, 1993.-Т. 29- № 10гС. 1241−12−47.
  162. Е.С., Широков А. В., Ковынев Н. П., Львов А. Л. Исследование свойств твердоэлектролитных слоев в источниках тока системы 12(П2ВП)Л.л импульсным гальваностатическим мётодом//Электрохимия.-1995.-Т.31 ,-№ 4г С.355−358.
  163. Nimon E.S., Shirokov A.V., Kovynev N.P., Lvov A.L., Pridatko I.A., Transport properties of solid electrolyte Layers in lithium Iodine batteries//J. Power Sources.-1995.-V.55.-P. 177−182.205
  164. М. Ламперт, П. Марк. Инжекционные токи в твердых телах. М: Мир. 1973.416 с.
  165. К. Као, В. Хуанг. Перенос электронов в твердых телах. М.: Мир, 1984. Т.1.-352 с.
Заполнить форму текущей работой

Заказал и сдал!